Djeca zvijezda autistična. Zvijezde koje odgajaju posebnu djecu Koji umjetnici imaju dolje djecu?

Zahvaljujući svom suprugu, Evelina Bledans nije ni razmišljala da li da rodi bolesnu bebu

U aprilu su sve novine čestitale Evelini BLEDANS rođenje drugog sina - najstariji iz njenog prvog braka već ima 18 godina. Na fotografijama nakon porođaja izgledala je potpuno srećna. Nikome nije palo na pamet da se sa ovim licem blistavim radošću 43-godišnja žena vraća kući iz porodilišta sa puhastom bebom. Za ovo su znali samo njeni najbliži, ali je glumica na kraju odlučila da ne krije svoj život i sve je ispričala svojim fanovima.

U 14. sedmici trudnoće, Evelina Bledans je saznala za alarmantne rezultate ultrazvuka: dijete je imalo znakove Downovog sindroma. Ona je svom suprugu, režiseru i producentu Aleksandru Seminu, ispričala o mogućoj katastrofi. Rekao je: "Smiri se, ništa slično neće se desiti na sledećem ultrazvuku." I on je počeo da "dočara", uvjeravajući svoju ženu da to može, budući da je bio napola Ciganin. I samo zamislite, uspjelo je. Kada su se tri nedelje kasnije okupili na ponovljenom postupku, ultrazvuk nije otkrio nikakve sumnjive nabore na potiljku deteta niti vodu u plućima. Ali ubrzo su se vratili rezultati drugih testova, a doktor je nazvao sa rečima: „Ipak, stvari su loše. Nemate kritičan rok, morate nešto odlučiti.”

Test humanosti

Čuvši nagoveštaj abortusa, odnosno ubistva svoje dugo očekivane bebe, Evelina je briznula u plač. Muž ju je pronašao kako plače i odmah pozvao doktora:
- Nema potrebe da nas plašite. Ipak ćemo se poroditi. Čak i ako sada kažete da su djetetu počela rasti krila, nokti, kljun i da je općenito zmaj, to znači da će biti zmaja. Ostavi nas na miru. Rodićemo zmaja i bićemo srećni.
Ni jednoj ženi ne treba da joj se objašnjava značaj ovog „mi“. Štaviše, Evelina i Aleksandar su se zapravo porodili zajedno. Tokom porođaja, Saša je stajala u blizini i... šalila se kako bi je odvratila od bola, a doktori bi joj se nasmešili. Ali smiješili su se samo do trenutka kada su izvadili dijete. Doktori nisu shvatili da su novopečeni roditelji, kada su ga vidjeli, plakali ne od tuge, već od sreće. Njihova beba je živa, ona je onakva kakva mu je Bog dao - sa dodatnim hromozomom u 21. paru i sa dva spojena prsta na lijevoj nozi. I već ga vole. A ljubav, kao što znate, nije test za slabe.
Danas se u Rusiji toliko nesreća dešava deci da mnogi ljudi ne žele ni da slušaju vesti - to je zastrašujuće. Pored saobraćajnih nesreća, katastrofa, grešaka lekara, nedostatka novca za lečenje, deca se siluju, ubijaju, kradu, prodaju „za organe“ ili pseudo-prosjacima, i drogiraju se. Novonastalo maloljetničko pravosuđe pomaže korumpiranim službenicima socijalne službe da oduzmu djecu od roditelja koji vole, ali s niskim primanjima kako bi ih dali bogatim porodicama bez djece za mito.

Jedina poznata žena koja nikada nije krila da njen sin ima Daunov sindrom, a na susretima sa gledaocima objašnjavala da to nije bolest i da joj je zadovoljstvo da odgaja Sergeja, bila je Ija SAVVINA. Njen sin je postao umjetnik i pristojno svirao klavir. Nakon smrti njegove majke, starateljstvo nad 54-godišnjim Sergejem dodeljeno je udovcu glumice Anatoliju VASILIJEVU.

Ko još odgaja djecu sa dijabetesom?

* Tatjana Jumaševa, generalna direktorka Fondacije Boris Jeljcin, suočila se sa problemom posebne dece 1995. godine, nakon što je u drugom braku rodila sina Gleba. 2006. godine financirala je izradu nekih obrazovnih metoda za djecu sa dijabetesom. I ponosan je na svog sina, za kojeg se kaže da po mnogo čemu liči na Harryja Pottera.
* Irina Khakamada, čelnica Međuregionalnog fonda socijalne solidarnosti „Naš izbor“, stvorila ga je 2006. kako bi lobirala za interese invalidnih osoba svih uzrasta, čime je postala prožeta nakon rođenja kćerke Marije 1997. godine.
* Lolita Miljavskaja nije odustala od ćerke Eve kada su lekari pevačici rekli da je njeno dete Daun. Kasnije su, prema riječima umjetnika, liječnici promijenili dijagnozu u autizam - urođenu psihološku izolaciju. Hvaleći svoje dijete u svakom intervjuu, * Lolita daje veliku podršku drugim majkama koje odgajaju djecu genetske karakteristike. I nikada ne komentariše glasine da ju je Aleksandar Cekalo napustio, navodno nesposoban da izdrži poteškoće porodicni zivot sa problematičnim djetetom.

odavde.

Odlučili smo da se prisjetimo poznati ljudi koji su se morali suočiti s problemom Daunovog sindroma (djecu s ovom dijagnozom od milja zovu “djeca sunca”). Koji nisu odustali i smatraju svoje dijete defektnim (prema statistici, na svakih 700 poroda dolazi jedno dijete sa dijabetesom, a u 90% slučajeva roditelji napuštaju novorođenčad). Među onima koji su dokazali da dijabetes uopšte nije kraj sveta: političarka Irina Khakamada, pevačica Lolita Miljavskaja i dr. LOLITA: „DOKTORI SU ME SAVETOVALI DA SE ODREKNEM VLASTITE KĆERKE!“ Ćerka Lolite Miljavske Eva rođena je prerano - u god. peti mjesec trudnoće, sa 1 kg 200 grama. Doktori su odmah shvatili da nešto nije u redu sa bebom. U početku su mislili da ima Downov sindrom (tek mnogo kasnije Eva je dobila tačnu dijagnozu: autizam). Štaviše, ljekari su snažno savjetovali Loliti da napusti svoju kćer. Miljavskaja se povukla u sebe i prestala sa turnejama: „Još se sećam kako je doktorka iz privatne klinike došla u naš dom nakon otpuštanja i gledala dete kao komad mesa u krevetiću“, rekla nam je pevačica. - Rekla je, kažu, odustani dok se ne navikneš, niko ne zna šta takva nedonoščenost može da rezultira. Ponašali su se kao sadisti, ništa ih nije zanimalo osim novca. U tom teškom periodu pomogao mi je svetski poznati profesor Andrej Petruhin, pedijatar neurolog i član Kraljevskog medicinskog društva Velike Britanije. Podigao je Evku, koja je tada imala oko godinu dana, povratio je nekoliko puta, pa je vratio u krevetić i rekao: “Mama, spavaj mirno, sve je u redu sa tvojim djetetom.” Ali, avaj, Eva vršnjake, klonio ih se, odrastao povučen i stidljiv. Dječiji psiholozi savjetovali su Loliti da pošalje djevojčicu u specijalizirani internat, ali je i ovaj put odbila - i insistirala da njena kćerka ide u redovnu školu u Kijevu. Evi je bilo teško učiti, plašila se ići do table, odgovarati na pitanja i izbjegavala je komunikaciju sa kolegama iz razreda. Lolitina majka, Alla Dmitrievna, stalno je učila sa devojčicom, čitala naglas, vodila je na časove muzike i crtanja. „Sada se 13-godišnja Eva ne razlikuje od svojih vršnjaka. Ušla je u šesti razred, tečno govori engleski, pliva i voli da čita poeziju. Momci je prate u krdima. Tako smo pobedili bolest", smeje se Lolita. IRINA KHAKAMADA: "Bila sam NA IVICI ŽIVOTA I SMRTI!" Danas je Irina Khakamada uspješna žena, perspektivnog političara i ambicioznog dizajnera, na čijoj se upornosti i hrabrosti samo može zavidjeti. Malo ljudi shvata kakvu je ličnu tragediju Khakamada morao da pretrpi. U 42. godini odlučila se na podvig - od trećeg muža, biznismena Vladimira Sirotinskog, rodila je dugo očekivanu kćer Mašu. Gotovo odmah nakon porođaja, ljekari su objavili: “Vaša beba ima Downov sindrom”. Žena je, kako je priznala, bila na ivici života i smrti, htela je da napusti politiku kako bi se u potpunosti posvetila podizanju ćerke. „Bilo mi je jako teško, ali sam se sabrala, razgovarala sa doktorima, objasnili su mi režim liječenja“, kaže Irina Mutsuovna. Ono što ju je takođe spasilo je to što ju je muž podržavao u svemu: moralno i finansijski. Khakamada se skoro pomirila sa bolešću svoje ćerke, ali sudbina joj je zadala sledeći udarac - kada je Maši imala šest godina, doktori su devojčici ponovo postavili strašnu dijagnozu - ovog puta "leukemija". „Počele su beskonačne infuzije i anestezija... Maša je stoički izdržala tretman, nikada nije plakala. Ali bila joj je potrebna ozbiljna njega. Nije imala imuni sistem, mogla je da uhvati bilo šta. Morali smo mijenjati maske svaka tri sata, posteljinu tri puta dnevno. I obavezno prokuvajte sva jela.” Nakon dvije i po godine, ljekari su konačno prepoznali da je dijete zdravo! Sada Maša ima 14 godina. Studira u specijalizovanoj moskovskoj školi. Djevojka je, naravno, slaba u egzaktnim naukama, ali se ističe u kreativnosti: uživa u crtanju, pjevanju i plesu. I sama Khakamada je 2006. godine stvorila fond socijalne solidarnosti u kojem lobira za interese osoba s invaliditetom svih uzrasta. “Nakon onoga što sam doživjela, shvatila sam jednu stvar: ne treba se predavati malodušju, treba biti u stanju biti srećan i cijeniti svaki minut.” SAVVINA: “NE ŽALIM ZBOG ODLUKE” Glumica Iya Savvina (nažalost, Iya Sergeevna je preminula 2011.) saznala je u porodilištu da njen sin Sergej ima dijabetes. Ponuđeno joj je da svoje bolesno dijete smjesti u specijalni internat, ali je glumica odbila. Uprkos ozbiljnoj bolesti, Sergej je studirao engleski jezik, svira klavir, poznaje poeziju i slikarstvo. Istovremeno, glumica nije krila da sve ovo nije bilo lako. “Imao sam trenutke očaja! Dakle, kada čujem da je neko napustio dete sa invaliditetom, ja ga ne osuđujem. Ali nikada nisam požalila zbog svoje odluke.” JUMAŠEVA: “MOJ SIN ODLIČNO pliva” Ćerka prvog ruskog predsjednika Borisa Jeljcina, Tatjana Jumaševa, rodila je dijete sa Daunovim sindromom (nakon čega se ubrzo razvela od muža). Na svom blogu Tatjana je napisala: „Gleb divno crta i igra šah. Rekli su da je sa SD-om nemoguće naučiti ovu igru. On je odličan plivač u svim stilovima. Na plivačkom takmičenju u Olimpijskom dobio je pehar, trener veruje da će u budućnosti moći da se takmiči na Paraolimpijskim igrama.” DEL BOSK: “NI NAM JE PLAKALO ZBOG DM” Sina glavnog trenera španske fudbalske reprezentacije Visentea del Boskea, Alvara, koji boluje od dijabetesa, obožavaju ne samo njegovi roditelji, već i cela španska reprezentacija, koja momka smatra maskotom. Alvaro često ide na treninge sa svojim ocem, čak ima i personalizovanu majicu reprezentacije sa brojem "6". A poznate fotografije koje prikazuju Alvara sa šampionskim peharom u rukama dirnule su cijeli svijet. Danas je del Bosque ponosan na svog sina i sa iznenađenjem se prisjeća kako su on i njegova žena plakali jer je rođen drugačiji: “Tada smo bili jako glupi.” STALLONE: “SIN ŽIVI U SVOM SVIJETU” Godine 1974. Sylvester Stallone se oženio glumicom Sashom Zak. Iz ovog braka imao je dvoje djece: Sagea i Sergija. I doktori su obojici dijagnosticirali dijabetes. Srećom, s vremenom se pokazalo da je Sage dobro. Isto se ne može reći za Sergija - dijagnosticiran mu je autizam. “Moj sin je uvijek u sebi. U svom svijetu, odakle gotovo nikad ne odlazi”, rekao je jednom s bolom glumac. “Imam toliko novca, ali ne mogu mu pomoći praktično ni sa čim.” Ali pomisao da odustanem nije mi ni pala na pamet.” SD U ŽIVOTIMA POZNATIH LJUDI Mnogi poznati ljudi morali su iz vlastitog iskustva naučiti šta je SD. Tako je bivši francuski predsjednik Charles De Gaulle dobio kćerku Anu, koja je s ovom dijagnozom živjela 20 godina. Strogi general je često samo na jednu noć žurio kući sa manevara da vidi svoju kćer i otpjeva joj uspavanku u vlastitoj kompoziciji.Istu dijagnozu imala je i sestra 35. američkog predsjednika Johna Kennedyja. Gospodin predsjednik je, uprkos zauzetosti, pokušavao posjetiti svoju sestru, unajmljivao joj tutore i često je razmazio poklonima.Sin Arthura Millera (poznatog Američki pisac i jedan od muževa Marilyn Monroe). Kažu da je Monro voleo da sluša muziku sa njim.Jedan od omiljenih glumaca Olivera Stouna, Džon Mekginli („Platoon“, „Rođen 4. jula“) imao je sina Maksa, koji je rođen sa dijabetesom. Za razliku od svoje majke (htela je da se odrekne deteta), Džon nije odustao i sam je odgajao sina. 2001. godine proglašen je za „Oca godine“. SD. NISU SLOMIŠI Dijabetes Španca Pabla Pinede nije ga spriječio da postane student i, nakon što je dobio diplomu, ostane na fakultetu da predaje psihologiju. Štaviše, jednog dana su ga pozvali u film da igra samog sebe. Uloga u filmu “I ja” (ljubavna priča obične žene i neobičnog studenta) donijela mu je svjetsku slavu i niz filmskih nagrada. “Prije, kada sam vidio da se ljudi udaljavaju od mene, izbjegavaju me, grdio sam se,” kaže Pablo. "Sada shvatam: nisam ja inferioran, već oni." Rus Andrej Vostrikov postao je apsolutni šampion Rusije i sveta u umjetnička gimnastika među djecom sa smetnjama u razvoju. Osvajač zlatne medalje na Specijalnoj olimpijadi u Šangaju i Atini. Tokom treninga prije Specijalne olimpijade u Atini, Andrej je slomio tri nožna prsta, ali to ga nije spriječilo da postane vlasnik 4 zlatne i 2 srebrne medalje. Na Igrama je bio jedini gimnastičar sa Daunovim sindromom koji je predstavljao Rusiju. Pored toga, Andrey je redovni učesnik Downside Up dobrotvorne biciklijade "Crveni trg" (učestvovao je sedam puta!).Pola Saž je 2003. glumila u britanskom filmu "After Life" 2003. godine. Za ulogu u ovom filmu, Paula je dobila škotsku nagradu BAFTA u kategoriji "Najbolji filmski debi". Iste godine film je osvojio nagradu publike na filmskom festivalu u Edinburghu. A 2004. godine Paula je nagrađena za najbolju glumicu na Međunarodnom filmskom festivalu u Bratislavi. Paula trenutno glumi u TV seriji koja se prikazuje na BBC Scotland. Osim glumačka karijera Paula profesionalno igra netball (vrsta košarke). Upravo je ovaj sport više puta predstavljala na Specialu olimpijske igre. Osim toga, Paula je svjetski poznati advokat za Down sindrom. segodnya.ua

Nisu svi osmesi zvezda osmesi sreće, možda je to samo osmeh za kamere. Ponekad zaboravimo da i bogati i slavni plaču. A najbolnija stvar u životu čovjeka su nevolje koje pogađaju njegovo dijete. Globalno, svako 88. dijete rođeno je s autizmom, a 1 od 700 rođeno je s Downovim sindromom. Ovo je zastrašujuća statistika koja uključuje i djecu zvijezda.

Colin Farrell

U početku se činilo da je Colinov sin, težak 3,43 kilograma, rođen kao apsolutno zdrava beba, ali se kasnije ispostavilo da Džejms boluje od Angelmanovog sindroma. Zaostaje u razvoju, prečesto se smije i ima problema sa spavanjem. Osim toga, James ponekad ima napade. Nažalost, bolest je izuzetno rijetka, zbog čega nije dobro proučena i ne može se liječiti. Međutim, Colin svog sina ne smatra invalidom.
“Samo jednog dana sam se sjetila da je moj sin malo drugačiji od svih ostalih, da ima neke smetnje u razvoju, nešto što ga je spriječilo da se nazove normalnim – tada sam ga vidio pored vršnjaka. Ali ne razmišljam o tome dugo“, kaže Colin.

Sylvester Stallone

U dobi od 3 godine najmlađi sin Stalloneu, Sergiju, dijagnosticiran je autizam. Ovo je bio pravi udarac za glumca, ali je učinio sve da se približi svom sinu. U intervjuu, Stalone je rekao:
“Ne možete natjerati svoje dijete da se vrati u svoju stvarnost, ali možete ga pratiti u njegov svijet... Nakon što vaša beba nauči da vam vjeruje, postaje otvorenija i društvenija.”
Sada Sergio ima 35 godina, on je apsolutno nejavna osoba, vodi miran i miran život i ne posjećuje društvene događaje. Stallone mu pomaže u svemu, a nakon smrti njegovog najstarijeg sina, glumac je počeo da se odnosi prema sinu još više poštovanja.

Tony Braxton

Tonyjev sin je također dobio razočaravajuću dijagnozu autizma, iako je morao promijeniti mnoge doktore prije nego što je dijete prepisano ispravan tretman. Nažalost, pevačica je na ovo potrošila previše dragocenog vremena.
„Rana dijagnoza čini razliku koja će promeniti život... Kao majka, znala sam da nešto nije u redu sa mojom bebom čak i kada je imala oko 9 meseci. Kad je napunio godinu i po, rekao sam: „Ne razvija se kao njegov stariji brat“, prisjeća se Tony.
Uz trud i podršku porodice, dječak ide u redovnu školu.

Anna Netrebko

Anninom sinu dijagnosticiran je autizam u dobi od tri godine. U početku se zvjezdanoj majci činilo da je njenom sinu jednostavno teško zbog činjenice da su kod kuće govorili 4 jezika, ali kada je prestao da odgovara kada su mu se obratili, Anna je oglasila alarm. Za kvalificiraniju pomoć djetetu, Anna se preselila u SAD, gdje je aktivno uključena u zdravlje i razvoj bebe.
“Ne plašim se reći da je moj sin autističan. Jao, mnoge majke se suočavaju s ovim problemom i želim da na Thiagovom primjeru vide da ova bolest nije smrtna kazna”, kaže Ana.

Evelina Bledans

Evelinin sin, Sema, rođen je sa Daunovim sindromom. Ali za glumicu, kao i za njenog supruga, dijete je bilo dugo očekivano i voljeno. Evelina nije pala u očaj, već svim silama pokušava pomoći razvoju svoje bebe. Sema je mogla čitati već sa 3,5 godine, što je impresivan rezultat čak i za apsolutno zdravu djecu. Evelina je postala i ambasadorica Downside Up fondacije i čini sve da pomogne drugim porodicama koje se nađu u sličnoj situaciji.

Irina Khakamada

Talentovani poslovni trener, dizajner i bivša političarka, Irina Khokomada, takođe je imala ćerku sa Daunovim sindromom. Uz to, djevojku je pretekla još jedna strašna bolest- leukemije krvi koju je preboljela zahvaljujući kemoterapiji. Irina dosta vremena posvećuje ćerki i veruje da su oni najbolji prijatelji. Takođe, 2006. godine osnovala je međuregionalni fond socijalne solidarnosti „Naš izbor“ za pomoć osobama sa invaliditetom svih uzrasta.

Fedor i Svetlana Bondarčuk

Zbog prijevremenog porođaja, kćerka Fjodora i Svetlane Bondarčuk rođena je sa Daunovim sindromom. Varja uglavnom živi u inostranstvu, gde dobija neophodan tretman i obrazovanje. Svetlana ne klone duhom, a u jednom od intervjua rekla je: „Da, imamo dete sa određenim problemima, ali svakome se u svakom trenutku može desiti nešto strašno. Niko nije imun. Živjeti u patnji i malodušju je pogrešno.”

U početku su doktori Lolitinoj kćeri dijagnosticirali "Downov sindrom", a zatim su to promijenili u utješniji "autizam". Danas djevojčica ima 16 godina, uprkos određenim zdravstvenim problemima ide u redovnu školu i ne zaostaje za svojim vršnjacima.
“Stalno uči kod psihologa, crta, pušta muziku, počele su joj rasti grudi, a na čelu su joj se pojavile bubuljice. Na sreću, Eva još nije zainteresovana za dečake, ali momci su veoma zainteresovani za nju... Moja ćerka i njena prijateljica jesu”, rekla je Lolita u intervjuu.

Konstantin Meladze

Sinu Konstantina Meladzea, Valeryju, dijagnosticiran je autizam kada je imao tri godine.
“Ovo nije presuda, ovo je egzekucija, nakon koje ste ostavljeni da živite. Ovo je ozbiljna bolest kojoj još nema lijeka. Prilagođava se. Govorim o teškom autizmu. Takva djeca se mogu naučiti. Mislim da je roditeljima koji se suočavaju sa sličnim problemom poznat osjećaj straha, bespomoćnosti pred tugom i stida. Naše društvo ne prihvata niti priznaje „druge“. Ali kada dijete ima prve uspjehe, budi se nada i vjera - i tada počinje nova polazna tačka za istinske pobjede i svijetli ponos na svoje dijete”, kaže Yana, bivša supruga Konstantin Meladze.

Genetska abnormalnost u strukturi hromozoma može se izraziti na različite načine. Postoje veoma teški slučajevi u kojima bolesna osoba nije u stanju da uradi skoro ništa. No, blagi oblik bolesti omogućava vam da održite kvalitetan način života, u što nas uvjeravaju poznati ljudi s Downovim sindromom, o kojima ima smisla govoriti detaljnije.

Bez obzira na uzroke hromozomske abnormalnosti koja dovodi do ozbiljne bolesti - Downovog sindroma, za roditelje je rođenje djeteta s takvom dijagnozom prava tragedija. Nemoguće je izliječiti, urođena patologija pratit će osobu tijekom cijelog života. Postoje samo pomoćne metode pomoću kojih možete naučiti bebu da se brine o sebi i razvije osnovne vještine. Ako je forma ozbiljna, nema nade za više ili manje kvalitetan život. Ali ako se bolest manifestuje u blagi oblik, odnosno ima smisla brinuti se o djetetu od djetinjstva i ne odustajati. Dokaz da voljeno dijete sa sindromom "djeteta sunca" ima veliku budućnost su poznate ličnosti sa Daunovim sindromom.

Madeleine Stewart - australijski model sa Downovim sindromom

Glavna radnja roditelja pri rođenju bolesnog djeteta je da ne očajavaju. u svakom slučaju, novi zivot znači sreću. Da, za razliku od drugih, novorođenčetu ćete morati posvetiti više vremena, ali vrijedi zapamtiti Zlatno pravilo— Daunov sindrom nije smrtna kazna.

Beba je blagoslov odozgo, za koji treba da živite i uživate u ovom životu. Ovo se ponavlja mnogo puta poznati ljudi sa Daunovim sindromom i njihovim zahvalnim, srećnim roditeljima. Ovi drugi, zauzvrat, ubiru plodove svoje ljubavi i učešća u životu svog voljenog djeteta i ni na tren ne žale što je njihovo dijete malo drugačije od drugih. Prisjetimo se nekoliko izuzetnih ličnosti koje su u ovom teškom životu dostigle neviđene visine.

Poznate osobe sa Downovim sindromom: bolest nije problem za one koji su fokusirani

Malo ljudi zna da postoji dan kada se osobe s dijagnozom koju opisujemo tretiraju s posebnim poštovanjem. 21. mart je Dan osoba sa Daunovim sindromom, koji je usvojila međunarodna zajednica. Neki će reći da postoje i drugi datumi posvećeni drugim vrstama bolesti. Ali kategorija Down uključuje sjajne ljude: advokate, glumce, manekenke, sportiste, izuzetne naučnike, filozofe itd.

Manekenka sa Downovim sindromom - Madeleine iz Australije

Prije nekoliko godina, mlada Australka, Madeline Stewart, debitirala je na modnoj pisti. Njeno prvo pojavljivanje izazvalo je različite reakcije - jedni su bili oduševljeni, drugi zbunjeni kako je teško bolesna devojka uspela da postigne takav uspeh. Prije nego što je priča utihnula, ponovo je osvojila podijum izvan svoje domovine. Madova karijera je uzletela i nema razloga da se zaustavi i žali se na život. I tako, najvišu sedmicu mode u New Yorku obilježila je ne samo jedinstvena revija vodećih svjetskih modnih dizajnera, već i izlazak na pozornicu Mad Stewarta. Djevojka je u uskim tajicama i laganom topiću prošetala modnom pistom i oduševila publiku svojom gracioznošću i lakoćom pokreta. Iz tog razloga joj se vjeruje da defilira u sportskoj odjeći, koja je direktno povezana s lakoćom i lakoćom.

Sergej Makarov: glumac sa Downovim sindromom dobio nagradu

Još jedno pobijanje zabluda i monstruoznih mitova o ovoj bolesti je živopisan i poučan primjer Sergeja Makarova. Od djetinjstva je bio spreman nezavidna sudbina. Sergeju je teško da se seća tih godina kada niko nije želeo da se druži sa njim ili da ga primi u školu. Najgore je to što su doktori odbili da liječe dijete i, po njima, njegov život bi trajao najviše 17 godina. Bilo bi zanimljivo pogledati lica ovih stručnjaka kada je Makarov postao filmski heroj godine i stekao pravu slavu kao odličan glumac. Ovaj događaj se dogodio već 2004. godine, kada je on, sa urođenom bolešću, odavno prešao prag 17-godišnjeg mladića. Nažalost, domaća kinematografija rijetko privlači talentovane sunčane ljude i, po svemu sudeći, mnogo gubi.

Ljudi s takvom bolešću u rijetkim slučajevima mogu se živo izraziti, pa je potrebno, koliko god to grubo zvučalo, iskoristiti svoju individualnost i sposobnosti, neobičnost slike.

Ruski filmski glumac Sergej Makarov takođe pati od Daunovog sindroma

Sunčana djeca poznatih

Poznata političarka i jednostavno lijepa, pametna žena, Irina Khakamada oduvijek se odlikovala svojom odlučnošću. U 42. godini ponovo je iznenadila javnost rodivši dijete u tako cijenjenim godinama. Isprva je hrabro izdržala iskušenje, a njena kćerka Maša je bila na liječenju od leukemije. Kada je bolest prošla, nekoliko godina kasnije, Irina i njena kćerka su prisustvovale premijeri stranog filma i svi su vidjeli da Mašenka boluje od Downovog sindroma. U očima ljudi, Irina Khakamada stekla je još više poštovanja i časti, jer bez obzira na sve, nastavlja da uživa u životu sa svojom djecom i čini sve da ona osjete majčinsku ljubav i brigu.

Iya Sergeevna Savvina: jedina radost je sunčani sin

Poznata glumica, junakinja filmskih adaptacija velikih djela, Iya Savvina, cijeli je život odgajala sina s teškim oblikom Downovog sindroma. Kažu da je njena porodica odmah nakon rođenja bolesne bebe pokušala da je nagovori da ga se odrekne. Ali glumica je to odlučno odbila. Savvina je uložila sve napore kako bi Sergej odrastao u atmosferi ljubavi, harmonije i brige. Zahvaljujući trudu majke i bake, dječak ima izvanredne talente: divno svira klavir, majstori strani jezici. Uprkos nacionalnoj slavi, bojala se da će njenom voljenom Serjoži biti teško da živi bez nje. Sanjala je samo o jednom - da ode sa sinom istog dana. Doktori su tvrdili da Serjoža neće dugo živeti, ali je uspeo da nadživi svoju majku i pređe 50-godišnju granicu koja je postala neverovatna činjenica među specijalistima.

Važno: Sergej je uvršten u Ginisovu knjigu rekorda kao osoba sa bolešću od sunca i dugim životnim vekom. Prema riječima njegovog očuha, glumičin sin je lagan i ljubazan, uvijek je srdačan i odlično raspoložen.

Uspješni ljudi sa Downovim sindromom

Teško je steći globalno priznanje ne samo za osobu sa nekom vrstom bolesti, već i za potpuno zdravu osobu. Ali, već poznati glumac sa solarnom dijagnozom, Pablo Pineda, uspio je. Nagrada Srebrna školjka dodijeljena mu je za najbolju mušku ulogu u filmu I ja. Za Pabla kinematografija nije sama sebi cilj, samo je španski režiser uočio njegove talente. Do ovog trenutka glumac je dobio nekoliko diploma, uključujući i iz oblasti pedagogije, umjetnosti i nastave. Pineda radi u gradskoj opštini, a dobila je važnu nagradu „Štit grada“ iz ruku gradonačelnika Malage.

Pablo Pineda je još jedan uspješan glumac sa Downovim sindromom

Važno: Pablo Pineda je prva, i do sada, jedina osoba koja je primila više obrazovanje na Univerzitetu.

Roni - YouTube zvijezda

Među poznatim osobama sa Downovim sindromom su i zvijezda YouTubea, američki kompozitor i muzičar Ronald Jenkins. Njegovi roditelji nisu počeli paničariti nakon rođenja bolesnog djeteta i svu brigu i ljubav uložili su u svoje voljeno dijete. Kada je Ron imao 6 godina, dobio je sintisajzer i, iznenađujuće, počeo je da svira sam, bez pomoći učitelja. U početku su svirale lagane, jednostavne melodije. Pozitivna stvar u Ronaldovom životu je to što je uvijek imao prijatelje i niko nije odbijao da komunicira s njim. Sa ovim prijateljima je počeo da se igra muzička grupa u školi, svirajući bez nota. Sada je Roni poznati muzičar; većina slušalaca ga smatra modernim genijem. Od 2003. godine nastupa pod imenom “Whig Cheese” i svaku novu kompoziciju postavlja na internet.

Djeca sunca - stav javnosti

Ako nastavimo s popisom najpoznatijih ljudi s Downovim sindromom, lista će biti duga. I ono što je lijepo je da su se posljednjih decenija odnosi prema osobama sa ovom dijagnozom znatno poboljšali. Velike zasluge za to imaju moderna medicina i brižna javnost, koja nastoji ne samo ublažiti, već i stvoriti sve uslove za potpuni razvoj ljudi koji pate od patologije. Uostalom, bolest može pogoditi bilo koga, jer je za to dovoljna i najmanja patologija u strukturi kromosoma. Bolest nema ni rasne ni starosne granice, ima čak i crnaca sa Daunovim sindromom, čije će fotografije uveriti svakog čitaoca.

Muzičar Ronald Jenkins prava zvezda Youtube

Važno je gledati na bebu kao na punopravno dijete i posvetiti mu svoj život. Na kraju krajeva, doktori još uvek ne mogu da utvrde šta je tačno Daunov sindrom - poznate ličnosti potpuno opovrgnu tvrdnju da je riječ o bolesti, ali zaista sunčanom stanju.

Ovo su dugo očekivane bebe poznati roditelji rođeni su sa smetnjama u razvoju, ali njihove majke i očevi to ne kriju, već svoja iskustva dijele sa drugima.

Irina Khakamada i Masha

Kći Irine Khakamade, Maša, već ima 17 godina: Downov sindrom je ne sprječava da uči, crta i pleše, pobjeđuje na plivačkim takmičenjima i da joj bude majka najbolji prijatelj. Porodica je ponosna kako na Mašine uspjehe, tako i na Mašinu snagu i mudrost, koje su joj također pomogle da se izbori sa krvnom leukemijom.

Evelina Bledans i Sema

Četvorogodišnja Sema je vjerovatno najviše poznati klinac sa Downovim sindromom u Rusiji, a zahvaljujući naporima njegovih roditelja, smanjen je broj napuštanja novorođene „sunčane“ djece u porodilištima. Evelina i Aleksandar su znali da će dobiti dete sa posebnim potrebama i tokom trudnoće, a pripremali su se za rođenje Seme i prikupljali informacije. Danas su sretni i uvjereni da je Sema velika budućnost pred sobom. Evelina je počasni ambasador Downside Up fondacije, koja podržava porodice u kojima odrastaju „sunčana“ djeca.

Danko i Agata

Drugo rođenje supruge pjevača Danka, Natalije, počelo je ozbiljnim krvarenjem, a kao rezultat toga, maloj Agati je dijagnosticirana cerebralna paraliza. Roditeljima je čak ponuđeno da napuste bebu, uvjeravajući da će ona i dalje rasti “kao povrće”. Ali Danko i Natalija čine sve da rehabilituju svoju ćerku i već primećuju njen napredak. Osim toga, pjevačica je otvorila Centar za pomoć roditeljima djece sa smetnjama u razvoju kako bi im pružila veće šanse za srećan život.

Lolita i Eva

Eva, ćerka Lolite Miljavske, rođena je mnogo prerano, a lekari su se dugo morali boriti za život devojčice. Dijagnoza se nije pojavila odmah, sumnjalo se na Downov sindrom, cerebralnu paralizu i kasnije autizam. Pevačica se borila ne samo za zdravlje svoje ćerke, već i da Eva najviše vodi običan život: komunicirala sa vršnjacima, išla u školu, radila šta voli. Danas Eva tečno govori engleski, pliva, želi da postane pevačica, a čak se pojavila i na podijumu sa svojom majkom.

Svetlana Bondarčuk, Fjodor Bondarčuk i Varvara

Najmlađa kći zvezdani par rođena je sa smetnjama u razvoju, većinu vremena provodi u inostranstvu, gdje bolji uslovi da brine o svom zdravlju i više mogućnosti za razvoj i rehabilitaciju. Fjodor i Svetlana često viđaju svoju kćer i dive se njenom sunčanom karakteru i sposobnosti pronalaženja zajednički jezik sa bilo kim.

Sergej Belogolovcev i Evgenij Belogolovcev

Zhenya Belogolovtsev nije mogao hodati do svoje 6. godine zbog dijagnoze cerebralne paralize, a danas radi kao televizijski i radijski voditelj, skija i vodi sasvim običan život. Njegovi roditelji su sigurni: djeca sa posebnim potrebama ne mogu biti izolirana od društva, moraju raditi sve što i druga djeca mogu.

Anna Netrebko i Thiago

Kada je pjevačev sin imao tri godine, počela je primjećivati ​​njegovo neobično ponašanje: beba nije mogla komunicirati s drugim ljudima, često je vrištala, nije pričala i nikada nije lomila igračke. Doktori su utvrdili da se radi o autizmu, a kako bi svom sinu dala više mogućnosti za razvoj, Ana se preselila u SAD, gdje Thiago studira u specijalnoj školi.

Konstantin Meladze i Valera

Sin Konstantina Meladzea ima autizam, i dugo vremenaštampa nije o tome otvoreno govorila. Valerina majka i Meladzeova bivša supruga, Yana, sigurna je da roditelji takve djece osjećaju strah i bespomoćnost, ali autizam nije smrtna kazna, nema potrebe za odustajanjem, a što prije počne rehabilitacija, to je više uspjeha i nade. je naprijed. Uprkos razvodu, oba roditelja učestvuju u podizanju sina.

Toni Braxton i Diesel

Mom sinu je dijagnosticiran autizam Američka pjevačica dovoljno rano da su dječakovi roditelji sve svoje napore posvetili njegovoj rehabilitaciji. Danas Diesel studira u redovna škola(po sopstvenom programu, a pored sebe uvek ima personalnog asistenta), čak je dobio i ulogu u istom filmu sa slavnom majkom.

Colin Farrell i James

Sinov poznati glumac rijedak oblik autizma. Problem je u tome što su lekari u početku dečaku postavili pogrešnu dijagnozu, a propušteno je vreme kada bi rehabilitacija bila posebno delotvorna. Ali Džejmsovi roditelji ulažu mnogo truda da se on razvija kao obična deca i, što je najvažnije, da se oseća srećno. Colin Farrell postao je jedan od osnivača centra za proučavanje ove bolesti.