Kako su se poznate ličnosti borile za svoju bolesnu djecu. Slavne osobe koje odgajaju posebnu djecu Koje zvijezde imaju posebnu djecu?

Ove poznati ljudi, inspirisani sopstvenom decom, čine sve što mogu da šire svest o autizmu.

Statistika kaže da 1 od 68 djece ima autizam. Sve veći broj djece s ovim poremećajem mnoga pozivaju na važnost podizanja svijesti javnosti i povećanja istraživanja stanja u potrazi za lijekom. Nije iznenađenje da slavne osobe s djecom s autizmom koriste svoje platforme kako bi podigle svijest o ovoj dijagnozi koja mijenja život.

# 1

18-godišnji sin Roberta De Niro, Elliot, ima autizam. I glumac čvrsto vjeruje da je potrebno voditi otvorene rasprave o svim mogućim uzrocima autizma.

# 2

sin Sylvester Stallone, Sergiju, dijagnosticiran je autizam 1982. godine kada je imao samo tri godine. Prije toga, Sylvester i njegova supruga Sasha shvatili su da nešto nije u redu s djetetom. Zvali su ga "tihi genije" jer je naučio crtati i pisati slova rane godine. Sergio već ima više od 30 godina i još je van očiju javnosti.

# 3

Član Boyz II Men Sean Stockman i njegova supruga Sharonda kažu da im je najteža stvar u životu podizanje sina. Mika pati od autizma. Sean i Sharonda naporno rade na širenju svijesti o autizmu i prikupljanju novca za podršku drugim porodicama koje se suočavaju sa istim izazovima. Oni su osnivači organizacije pod nazivom Glas Mikija.

# 4

Pjevač i kompozitor Toni Braxton, koja ima sedam Grammy nagrada, otvoreno je govorila o dijagnozi njenog sina Diesel-a. On, kao što ste možda pretpostavili, takođe ima autizam. Od trenutka kada mu je dijagnosticirana do danas Dizel je prešao dug put. Tony vjeruje da je veliki dio ovog napretka bio moguć zahvaljujući ranoj dijagnozi i intervenciji. Takođe su imali velike koristi od resursa koje im je obezbedila njihova fondacija, Autism Speaks.

# 5

Jettov sin John Travolta I Kelly Preston, simptomi povezani s autizmom prvi put su se počeli pojavljivati ​​nakon što je patio od Kawasaki sindroma u dobi od dvije godine. Nažalost, Džet je umro sa 16 godina od napada na porodičnom odmoru.

# 6

Kod dizajnera Tommy Hilfiger i njegova supruga Dee imaju dvoje djece sa autizmom, kćer i sina. Zbog toga su postali aktivni članovi Fondacije Autism Speaks, čiji osnivači neumorno rade na podizanju svijesti o ovom poremećaju.

Godine 1995. zvijezda TV serije The Good Wife Gary Cole primio strašnu vijest da je njegovoj kćeri Mary dijagnosticiran autizam. Tada je priznao da o tome vrlo malo zna. Ali sada je šokiran rastućim brojem slučajeva ovog poremećaja u posljednjih 20 godina. Cole je uvjeren da je dugotrajna i redovna terapija pomogla njegovoj kćeri da sada vodi relativno normalan život.

# 8

Zvijezda serije "Elementarno" Aidan Queen veoma otvoreno po pitanju dijagnoze njegove ćerke. Mia je, prema Aidanu, bila potpuno normalno dijete. Ali nakon što je primila vakcinu, razvila je reakciju koja je dovela do teških simptoma autizma. Mia je sada odrasla. Živi u posebnoj ustanovi za osobe sa posebnim potrebama.

# 9

Michael, sin bivšeg ofanzivnog igrača američkog fudbala za Miami Dolphins Dana Marino, dijagnosticiran je autizam u dobi od dvije godine, kada su njeni roditelji počeli primjećivati ​​značajna zaostajanja u razvoju. Dugo se i intenzivno liječio, a sada živi punim plućima.

# 10

Colin Farrell: “Shvatio sam da ćutim o onome o čemu sam htio viknuti cijelom svijetu”

Na konferenciji tokom Paraolimpijskih igara u Kini, novinari su pitali glumca Kolina Farela zašto ga toliko zanima tema invaliditeta. Glumac je oklevao, odgovorio je nešto nejasno, a onda nije mogao da spava celu noć. Od srama.

Od dijagnoze njegovog sina, Colin je učinio sve da zadrži "kostur u ormaru".

Čak se zakleo da nikada neće javno objaviti Jamesovu bolest. I te noći je shvatio da je time izdao drugu djecu sa Angelmanovim sindromom, i njihove roditelje, pa čak i samog Džejmsa. „Shvatio sam da ćutim o onome o čemu sam hteo da viknem celom svetu“, priseća se Farel. - Kako mogu naštetiti svom djetetu ako kažem istinu o njegovom stanju? Ništa! Ali mogu pomoći.”

Angelmanov sindrom je urođeni genetski poremećaj koji rezultira fizičkom i mentalnom retardacijom. intelektualni razvoj, konvulzije, poremećaji spavanja, haotični pokreti ruku, česti bezrazložni smeh i osmeh. Prilikom postavljanja dijagnoze često se miješa sa cerebralnom paralizom.

Colin Farrell podržava FAST, organizaciju posvećenu podizanju svijesti o bolesti i naučno istraživanje na ovom području od samog početka.

Kada slavna osoba govori o rijetkoj bolesti, prikupljanje sredstava i širenje informacija su mnogo aktivniji, što znači da će se postavljati manje pogrešnih dijagnoza („Oh, izgleda da je to isto što i sin Colina Farrella, a ne cerebralna paraliza! ”). Jednom je glumac pričao o svom sinu u popularnoj TV emisiji Davida Lettermana, a donacije su se u tom trenutku slile u fondaciju iz izobilja donacija.

Ne očekuje da će lijek biti brzo pronađen. Malo je verovatno da će uspeti da izleči Džejmsa – pa šta. „Moj sin je najvrednija stvar koju imam“, kaže Kolin. “Preokrenuo je moj život, učinio ga ispunjenim i smislenim. On je čistiji i mudriji od mene. I nikada neću dostići visine koje je moje dete postiglo u svojoj duši. Pratim svaki njegov pokret, svaku poteškoću i malu pobjedu, divim se snazi ​​duha ovog čovjeka.”

Džejms je napravio prve korake sa četiri godine („Mislio sam da ću eksplodirati od sreće“, kaže Farel), progovorio je sa sedam, a sa 13 je sam jeo prvi obrok. U međuvremenu, glumac tvrdi da ga ovaj slabašni dječak “bukvalno vuče u naručju”.

Velikim zaslugom sina, njegov otac, poznat po svojoj, da tako kažemo, neozbiljnosti, kao i ovisnosti o određenim štetnim supstancama, riješio se ovisnosti.

Sada je Farrell aktivni navijač zdrav imidžživot. Želi da živi što je duže moguće da vidi kako se njegov sin razvija - a to se ne dešava brzo.

„Džejms me je bukvalno spasio: dozvolio mi je da se brinem o sebi“, kaže Kolin. „Nisam ništa posebno, ali trudim se da budem dobar momak, i uspevam samo zato što je Džejms jednog dana ušao u moj život i dao mi priliku da vidim dalje od svog nosa.”

Nil Jang: Kako sam uspeo da postanem otac dvoje dece sa cerebralnom paralizom?

Rok legenda Neil Young ima dva sina iz različitih brakova - Bena i Zekea. Obojica imaju cerebralnu paralizu. Zašto se to tako dogodilo? "Koincidencija", doktori su slegli ramenima.

Young u svojoj autobiografiji piše: „Kada se Zeke rodio i doktori su rekli da ima cerebralnu paralizu, hodao sam okolo ošamućen. Nisam mogao da zamislim kako sam uspeo da postanem otac dvoje dece sa retkom dijagnozom koja se ne nasleđuje. Bio sam ljut i potpuno obeshrabren."

Ali nije odustao. On i njegova supruga Pegi (takođe pevačica) stavili su sve na čekanje kako bi pomogli svom sinu.

Neil Young je osnivač Bridž škole u Hillsboroughu u Kaliforniji. Razvija programe za djecu sa teškim smetnjama u razvoju i teškoćama u komunikaciji, koji se potom provode u cijeloj zemlji.

Gospođa Young, nakon što je napustila muzička karijera, postao izvršni direktor škole. Ali nisu uspjeli pomoći svom sinu.

Ben je potpuno paralizovan i ne može govoriti. Ali ide sa ocem na svaku turneju. Neil uvjerava da jednostavno ne bi mogao nastupiti bez svog sina. "On je naš duhovni vođa", kaže Young. – Posle koncerta odem u bekstejdž i samo ga pogledam da shvatim kako je sve prošlo. Ben osjeti jesam li dobro ili loše i daje mi do znanja. Kako tačno, ne mogu da objasnim.”

Džon Travolta: Voleo sam ga više od svega na svetu

2009. godine, sin Johna Travolte i Kelly Preston, Jett, umro je od epileptičnog napadaja u kadi luksuznog hotela na Bahamima. Tek nakon toga svijet je saznao za postojanje djeteta sa posebnim potrebama među zvijezdanim parom.

Šesnaestogodišnji Džet je imao autizam, a sajentološka sekta, koja uključuje i njegove roditelje, ne priznaje postojanje takvog poremećaja.

U djetinjstvu dječak je bolovao od Kawasaki sindroma, koji je izazvao srčane komplikacije, te je bolovao od astme i epilepsije. Travolta je uspio izbjeći da tačna dijagnoza bude dostupna široj javnosti, iako je tragedija u to vrijeme izazvala veliku buku. Par je optužen da ne vodi odgovarajuću brigu o zdravlju svog sina, prevaren sektaškom propagandom.

Jett je patio od napada svake sedmice u posljednje dvije godine života i uzimao je lijekove protiv napadaja.

Nakon smrti sina, Travolta je dvije godine bio u teškoj depresiji.

Teško je smogao snage da ujutro ustane i uradi nešto – zašto? Glumac je voleo Džeta više od svega na svetu i nije mogao da zamisli život bez njega. Nakon rođenja bebu je nekoliko sati držao u naručju, a nije je ni dao ljekarima.

“Tada sam malo poludio”, smiješi se danas, “rekao sam im da dođu sutra i da nas ne diraju. Njegova smrt je bila najstrašniji događaj u mom životu i nisam ni znala da li bih to mogla preživjeti. Život me tada nije ni najmanje zanimao.”

Džetova majka, Kelly Preston, za sve je krivila hemiju: sredstva za čišćenje kojima su spremačice prale kadu, pesticide u hotelskoj bašti, antibiotike koje je i sama uzimala dok je dojila sina... Nakon toga, glumica je bukvalno bila opsjednuti sterilnošću i ekološkom prihvatljivošću, i mlađi sin Zvjezdani par Ben je odgajan isključivo na zdravoj, organski uzgojenoj hrani, bez imalo primjesa hemikalija.

Sylvester Stallone: ​​"Moj sin je kao radio stanica sa slabim signalom"

Sylvester Stallone sa suprugom Jennifer Flavin. Fotografija sa highline.com

Ako želite da vidite ovog davno odraslog dečaka, pronađite film Rocky II (1979), gde on igra samog sebe, tek rođenog sina glavnog junaka. Tada niko nije znao da Set nije obično dete.

Doktor je objavio loše vijesti kada je beba napunila tri godine. Do tada je dječak mogao crtati i pisati, ponavljao je neke riječi, ali nije mogao komunicirati. Roditelji su ga nazvali „naš tihi genije“ i odlučili da posete psihologa kako bi ublažili „neke poteškoće u komunikaciji“. Ali ispostavilo se da je problem ozbiljniji nego što su mislili. Setu je dijagnosticiran autizam, i to vrlo teško. „Tužno je imati takvo dete“, kaže glumac, „on je kao radio stanica čiji signal povremeno slabi i nestaje“.

Ljekari su snažno savjetovali da dječak bude smješten u specijalnu ustanovu. "Bili smo oduševljeni", kaže Stalone, "ali nismo hteli da odustanemo."

Glumac je tada bio na vrhuncu slave: glumio je u jednom za drugim filmovima o nepobjedivom Rockyju, a još hladniji i nepobjedivi Rambaud se nazirao na horizontu. Kako možeš odustati?! Tadašnja supruga superzvezde, Saša, rekla je: "Sve ću sama, ti samo zaradiš". Naravno, sa ovim poslednjim nije bilo problema.

Par je osnovao istraživačku fondaciju pod okriljem Nacionalnog udruženja djece i odraslih s autizmom. (Nacionalno društvo za djecu i odrasle sa autizmom) - i prionuo na posao.

"Vjerujem da se uspjeh može postići kada uđete u zonu slijepog, nepromišljenog optimizma", rekao je tada Stallone. “Nisam najbogatija, najpametnija ili najtalentovanija osoba na svijetu, ali ako idete korak po korak ka svom cilju, uvijek možete postići uspjeh!” Njihov cilj je bio pronaći lijek za autizam, ništa više ni manje. Sasha je na svom sinu probala oko 12 različitih lijekova. Neki su ga pogoršali, drugi su ga učinili boljim.

Supružnici su se postepeno udaljavali jedno od drugog - njihovi životi su sada bili previše drugačiji. Na kraju su se razveli. Stalone je nastavio da brine o svom sinu, brinuo se da ne može da provede sa njim onoliko vremena koliko bi želeo.

Glumac je sebi kupio kuću u blizini bivša porodica, pretvarajući baštu u ogromno igralište.

Odgajanje i razvoj djeteta s autizmom nije najprikladnije zanimanje za traženu zvijezdu. „Potrebno je vreme i strpljenje, strpljenje i vreme“, objašnjava Stalone, „nemam ni jedno ni drugo. Morate sesti pored sina i ponavljati iznova: „Ne, postoji plavi kvadrat, potražite crveni. Seth ima fenomenalno pamćenje, ali ga ne može koristiti.”

Stalone je gledao svog sina kako crta, slagao slagalice sa njim i jadao se da ne može da postane pravi drug za igru.

„Kada imaš takvo dete, moraš da sakriješ svoje „ja““, kaže glumac, „ne možeš da ga nateraš u svoj svet, moraš da nađeš način da uđeš u njegov univerzum. Nije lako, ponekad morate čekati trenutak povjerenja satima, a nekad sedmicama.”

Nepobjedivi Roki je s ponosom rekao novinarima da je njegov sin naučio da drži kašiku, da je magnetna rezonanca pokazala odsustvo organskog oštećenja mozga (“Imali smo sreće!”), ali nikada nije dozvolio fotografisanje. Pomirio se sa činjenicom da će Seth zauvek ostati malo dete u razvoju, da se njegov univerzum nikada neće ukrštati sa svetom obični ljudi a lijek se neće naći još milenijum, ali se uvijek trudio da život svom sinu učini što ugodnijim.

On i njegova supruga uspjeli su mnogo postići. Seth je studirao u školi za specijalnu djecu i aktivno je učio sa psiholozima. Može sam otići u prodavnicu i kupiti nešto sa liste, može tražiti da pusti muziku, reći „otvori“, „zatvori“ ili „daj“. On ima 39 godina.

Toni Braxton: "Mom sinu se dogodilo čudo"

Prošle godine, Toni Braxton, dobitnik nevjerovatnih (sedam!) Grammy nagrada, postao je autor još jedne senzacije. Navela je da je njen sin Dizel potpuno izliječen od autizma. Neki su se radovali pevačici, neki sumnjali, neki ogorčeni (autizam nije bolest). Kako god bilo, Tony insistira: Diesel je sada običan 13-godišnji tinejdžer, bez “posebnih karakteristika”.

Dječaku je dijagnosticirana u dobi od tri godine. „Već sam znao šta ovi simptomi mogu značiti: malo komunikacije, izbjegavanje kontakta očima. I imalo se s čime porediti: najstariji sin u tim godinama bio je potpuno drugačiji. Požurila sam ljekarima i vrlo brzo su mi ukazali pomoć.”

Toni to nije krio i postao je vrlo aktivan učesnik raznih događaja i organizacija posvećenih pomoći osobama s autizmom i ranom otkrivanju ovog stanja. Inače, pjevač ovo – pravovremenu dijagnozu – smatra glavnim razlogom čudesnog izlječenja dječaka. A također i metoda ABA terapije (primijenjena analiza ponašanja).

Naravno, u početku joj nije bilo lako prihvatiti dijagnozu. Toni se sažaljevala, mrzela samu sebe, krivila sebe.

Tražio sam razlog: možda nisam trebao uzimati vitamine. Ili, naprotiv, uzalud sam uzimao previše lijekova. Odlučila je da je rođenje djeteta s autizmom Božja kazna za abortus koji je izvršila u njenoj mladosti. Nije htela da živi sa takvim teretom na duši, ali je morala da živi - zbog svog sina. Toni se razvela od muža jer je porodična situacija postajala nepodnošljiva.

“Ali onda su mi došli drugi roditelji i rekli: ti nisi žrtva, naša djeca su sjajna, dobro su, samo treba učiti.” ABA – terapija, ertoterapija, logopedska terapija. Uspjela je osigurati da dječak ne ide u specijalnu školu, već u redovnu školu.

„Imali smo sreće“, kaže pevačica. Toni je drago što danas nema šta da krivi, što se tako često dešava roditeljima "posebne" dece. Zna da mu je ispravno pomogla i na kraju se dogodilo čudo.

“Ovo putovanje u svijet posebnih ljudi nije bilo lako,” kaže Tony, “ali je velika radost vidjeti kako on raste i razvija se.”

U svakoj prilici, Braxton apeluje na roditelje: budite oprezni, ne zanemarujte simptome, bolje je biti pretjerano oprezan nego kriviti sebe do kraja života. „Što se ranije postavi dijagnoza, to bolje možete pomoći svom djetetu“, kaže ona. “Mnogi ljudi pokušavaju da zataškaju problem, sakriju ga čak i od sebe i na kraju gube vrijeme.”

Michael Douglas i Catherine Zeta Jones i njihov specijalni sin Dylan

Ovaj zvezdani par ne otkriva detalje u kakvom je stanju njihov sin Dylan. Godine 2010. Michael Douglas je priznao da ima "posebne potrebe" - to je sve. Dječak je tada imao 11 godina, stručnjaci su rekli da mu je potrebno dobra škola, u kojoj znaju kako postupati s takvom djecom. Zbog toga je porodica napustila svoju vilu na Bermudama i preselila se u Njujork.

Bilo je vremena za sve njih - ne može biti gore. Glava porodice lečio se od raka grla i patio je od duboke depresije; za Ketrin su depresiju zamenili periodi neobuzdane aktivnosti i euforije (glumica je podložna bipolarnom poremećaju). Kada su doneli odluku da se presele, ona je samo rekla: "Pa, ja bar mogu da igram u mjuziklu." Činilo se kao da joj nije stalo i da se ne nada ničemu dobrom.

Porodica se preselila na kopno. Zeta-Jones je igrala u njenom mjuziklu, Douglas se oporavio od raka. A onda su se razveli.

Dylan je išao u školu i dobro je prošao. I takođe mi je stvarno, stvarno nedostajao moj otac. Par ni sam nije znao koliko je njihov sin pun ljubavi i razumijevanja. Nakon nekog vremena, ponovo su se okupili - zbog djece.

Dylanovo stanje je još uvijek strogo čuvana tajna, ali Michael nekako nije mogao odoljeti i pohvalio se novinarima da mu sin ponekad daje dobar savjet. Na primjer, o tome kako proširiti publiku svojih filmova. Holivudski patrijarh je bio iznenađen kada je saznao da vršnjaci njegovog sina, koji takođe imaju smetnje u razvoju, uživaju u gledanju starih filmova sa njegovim učešćem. “Moj sin je rekao da ne trebam zaboraviti ovaj dio svoje publike”, rekao je Douglas, “i da ciljam ne samo na stare ljude.”

22588

Odgajanje djece je odgovoran i težak zadatak, a ako je dijete rođeno posebno, onda se poteškoća višestruko povećava. Junaci današnjeg članka su poznate ličnosti koje su rodile djecu sa posebnim potrebama. Ovi roditelji ne samo da ne kriju svoju djecu, već pokušavaju promijeniti odnos društva prema njima i podijeliti svoja nagomilana iskustva.

Irina Khakamada

1997. godine poslovni trener, dizajner, bivša političarka Irina Khakamada rodila je kćer Mariju, kojoj je dijagnosticiran Downov sindrom. Irina i njen muž su znali šta će imati posebno dijete i bili spremni da ulože sve napore da ga usreće. U dobi od pet godina djevojčici je dijagnosticirana leukemija, a Maša se liječila dvije i po godine i na sreću je preboljela ovu bolest. "Mašinska bolest je priča o nevjerovatnom jedinstvu naše porodice. Svaki je vodio računa o drugoj ličnosti i činio sve da se drugi osjeća dobro", kaže Khakamada. Za dugo vremena Irina i njen suprug razmišljali su da li da pričaju o svojoj ćerki ili ne. Pokušali su je zaštititi na ovaj način, na kraju su odlučili da moraju razgovarati, jer jedini način da se promijeni stav prema ovoj djeci je da se priča o njima, da ljudi shvate: to su ista djeca, sa svojim hirovi i bolesti, oni su samo... drugi. Sada Maša ima već 19 godina, studira na fakultetu da postane pejzažista, bavi se slikanjem, plesom, plivanjem, voli da pjeva, roditelji su jako ponosni na nju. Khakamada je 2006. godine stvorila fond socijalne solidarnosti u kojem štiti interese osoba sa invaliditetom svih uzrasta.

Evelina Bledans

Glumica i njen suprug Aleksandar Semin takođe su unapred znali da će dobiti dete sa posebnim potrebama. 1. aprila 2012. rođena je divna sunčana beba po imenu Semjon. Možda je on sada jedno od najpoznatijih djece sa Daunovim sindromom, a sve zahvaljujući roditeljima. Pokrenuli su program za Semu, gdje pokazuju kako se takvo dijete razvija, daju razne preporuke i postavljaju ga na pozitivu. “Prvo, stranica je napravljena za roditelje koji su takvu djecu rodili ili kojima je dijagnosticirano da će se roditi hendikepirano dijete, kao i za one koji se očigledno plaše da će se naći u ovoj situaciji. U početku sam Željela je prenijeti ljudima da se ne treba bojati osoba s takvim sindromom, već naprotiv, lojalno se prema njima odnositi”, kaže Evelina. Fotografije i video zapisi Sjeme zaista mijenja mišljenje ljudi. Iza poslednjih godina broj napuštanja djece sa Downovim sindromom je značajno smanjen. Mnogi se sada ne boje da sami odgajaju takvu djecu i razumiju da takva djeca nisu udarac, već dar sudbine.

Dana Ormanbaeva

Kazahstanska novinarka i producentica rodila je drugog sina Islambeka kada je imala 23 godine. Ljekari su dječaku dijagnosticirali duboki oblik autizma. Dana je tada bilo jako teško, ostavila je muža sa dvoje djece, morala je da odgaja najstarijeg i dosta radi sa Islambekom. Ormanbaeva priznaje da nikada nije imala želju da islam preda na brigu državi. Okružila ga je ljubavlju i brigom, činila sve da ga usreći, a samim tim je i sama postala srećnija. Dana se udala drugi put i rodila još dvoje djece - . Islambek sada ima 20 godina, studira u Kenes centru za obuku posebne djece, ima odličan odnos sa braćom i sestrom. Dana je kreirala centar za obuku HOPE (Happy Other Parents) za roditelje djece koja imaju neku vrstu bolesti. U ovom centru Ormanbaeva dijeli svoje iskustvo o odgoju posebnog djeteta, govori o inovacijama, organizira treninge, majstorske tečajeve i upoznaje zanimljive i uspješne ljude. HOPE pruža psihološku, emocionalnu i praktičnu podršku.

Danko

U aprilu 2014 Ruska pevačica Danko je po drugi put postao otac. Imao je kćerku Agatu kojoj je dijagnosticirana multicistična bolest mozga. To se dogodilo zbog činjenice da je rođenje pjevačeve supruge Natalije počelo ozbiljnim krvarenjem; djevojčica je skoro umrla, izgubivši oko 4 litre krvi. Roditeljima je ponuđeno da napuste svoje bolesno dijete, ali Danko i Natalija čine sve da rehabilituju kćerku i već primjećuju njen uspjeh. Nažalost, nemaju dovoljno sredstava za liječenje bebe, ali im ljudi pomažu na sve načine. Nedavno je Agata odvedena u rehabilitacioni sanatorij u Češkoj, gde su se već pojavila neka poboljšanja - devojčica je počela da jede sa kašike, žvaće se i drži podignutu glavu. "Moj zadatak u ovoj situaciji je da se pobrinem i učinim sve da moja kćerka živi. Nakon njenog rođenja, došlo je do ponovnog pokretanja u mom mozgu. Prestao sam da pijem, psujem, pušim, iako sam bio zavisnik od cigareta 30 godina. , ponekad pušim i po nekoliko paklica dnevno. Sad shvatam da ako mi sve ovo skraćuje život, ko će onda da brine o Agati!“, kaže Danko. Pevač traži priliku da pomogne ne samo svojoj ćerki, već i drugoj deci. Danko je otvorio Centar za pomoć roditeljima djece sa smetnjama u razvoju.

Lolita Milyavskaya

Pevačeva ćerka Eva rođena je prerano - u petom mesecu trudnoće, teška nešto više od kilograma. Doktori su se dugo borili za život bebe, a kasnije se ispostavilo da Eva ima autizam. Do četvrte godine djevojčica nije mogla govoriti, a imala je i slab vid. Ali Lolita se borila za zdravlje svoje ćerke i da ona vodi život kao njeni vršnjaci, pa je Eva krenula u redovnu kijevsku školu. Sada ima 16 godina, živi u Kijevu sa bakom, tečno govori engleski, pliva i voli da čita poeziju.

Svetlana Bondarčuk

2001. godine rodili su se Fedor i Svetlana Bondarčuk najmlađa ćerka Varvara. Beba je rođena prerano, zbog čega su počele da ima problema u razvoju. Varja ima Daunov sindrom i posebna je devojčica, kako kažu njeni roditelji. Varvara uglavnom živi u inostranstvu, gde su joj stvoreni svi uslovi za lečenje i studiranje. "Fantastično, veselo i veoma voljeno dete! Svima se odmah dopadne. Prosto je nemoguće ne voleti je. Veoma je bistra", kaže Svetlana o svojoj ćerki. Uprkos tome, bivši supružnici ostaju voljeni i brižni roditelji za Varju.

Anna Netrebko

Operska pevačica Ana Netrebko počela je da primećuje neobično ponašanje svog sina kada je imao tri godine. Beba nije mogla da komunicira sa drugim ljudima, često je vrištala i nije govorila. Doktori su utvrdili da se radi o autizmu. Zbog svog sina, Anna se preselila u SAD, gdje Thiago studira u specijalnoj školi. Lekari umiruju pevačicu, kažu da dete ima samo lakši oblik autizma, a ako radite sa dečakom na poseban način, devijacije u njegovom razvoju biće praktično nevidljive, što znači da će moći normalno da uči i komunicira sa drugom decom. "Ne bojim se reći da je moj sin autističan. Avaj, mnoge majke se suočavaju sa ovim problemom i želim da na primjeru Thiaga vide da ova bolest nije smrtna kazna", kaže operska diva.

Konstantin Meladze

Producent Konstantin Meladze i njegovi bivša supruga Yan je saznao za dijagnozu svog najmlađeg sina Valere kada je imao tri godine. Spolja dijete izgleda potpuno normalno, ali živi u svome sopstveni svet, Valera ima autizam. Yana ohrabruje roditelje djece poput nje da ne odustaju i započnu rehabilitaciju što je prije moguće. Ispostavilo se da djeca koja započnu korektnu korekciju prije navršenih godinu dana pokazuju zadivljujuće rezultate. I na kraju, ne razlikuju se mnogo od svojih vršnjaka. Uprkos razvodu, nastavlja da učestvuje u podizanju sina.

Toni Braxton

Dieselu, sinu, dijagnosticiran je autizam Američka pjevačica. "Rana dijagnoza čini razliku koja menja život... Kao mama, znala sam da nešto nije u redu sa mojom bebom kada je imala oko 9 meseci. Kada je napunio godinu i po, rekla sam: 'Nije razvija. baš kao i njegov stariji brat", prisjeća se Tony. Svi napori su bili posvećeni rehabilitaciji Diesel-a, a dječak danas studira na redovna škola, ali po sopstvenom programu. Toni Braxton aktivno financira istraživanje autizma i glasnogovornica je organizacije Autism Speaks.

Colin Farrell

Godine 2003. kanadska manekenka Kim Bordenave rodila je glumcu sina. Dječak je dobio ime James i činilo se da je potpuno zdrav. Međutim, kasnije se ispostavilo da ima rijedak oblik autizma - Angelmanov sindrom. Unatoč činjenici da Jamesovi roditelji već dugo ne žive zajedno, ulažu sve napore da se on razvija kao obična djeca i, što je najvažnije, da se osjeća sretno. "Nikad o svom sinu ne razmišljam kao o osobi sa invaliditetom. Zavisi šta se smatra invalidnošću, a šta ne. Više volim da pričam o "posebnim potrebama", kaže glumac. Colin Farrell je postao jedan od osnivača centra za proučavanje ove bolesti.

Ljudi se često plaše otvoriti se novom, nepoznatom. Pogotovo u našoj zemlji, gdje je tema „djeca sa posebnim potrebama“ dugo bila općenito tabu. Dugi niz godina dijagnoze „Downov sindrom“ ili „cerebralna paraliza“ ulijevale su strah u nas, ali ostaje činjenica: ova djeca nisu biljke, ona također žele ljubav, brigu i naklonost. Neiskusni roditelji ih često ostavljaju u porodilištu, misleći da im ništa ne mogu pomoći. Danas se o ovakvim problemima konačno počelo otvoreno govoriti, a tome su veliki doprinos dale naše zvijezde. Nisu se bojali ispričati svoju priču zemlji i postati primjer mnogima koji su se suočili sa istim problemom, zbog čega im se klanjamo.

Vjerovatno su prvi zvjezdani roditelji koji su otvoreno progovorili o svom "neobičnom" djetetu i počeli aktivno dokazivati ​​javnosti da ima pravo na normalan život. Evelina Bledans(46) i njenog supruga Alexander Semin(37). Kada im se rodio sin Semyon(3) sa Daunovim sindromom, nisu ni pomišljali da ga ostave ili sakriju od znatiželjnih očiju. Naprotiv, Evelina je potpuno promijenila način života kako bi podigla dijete. Mali Semyon čak ima svoju popularnu stranicu na društvenoj mreži. Dječak raste veseo i srećan.

Lolita Milyavskaya

Nekada se pričalo da je zvezda Lolita Milyavskaya(52) rođena je djevojčica s autizmom koja je letjela po cijeloj zemlji. Neke žene su saosećajno uzdahnule, druge su šaputale. Ali Lolita je učinila sve da osigura budućnost svoje kćeri Eve(16) i sigurno se nikada nije stidio zbog nje. Kada se pjevačica porodila, ljekari su prvo postavili pogrešnu dijagnozu - "Downov sindrom", a zatim su je nagovorili da dijete pošalje u sirotište. Ali na kraju, Eva je odrasla u svojoj porodici i živi punim životom u dva grada - Moskvi i Kijevu.

Irina Khakamada

Irina Khakamada(60) i Vladimir Sirotinsky(59) odgojio dvoje divne djece: sina Daniela(37) i kćer Maria(18), kojoj je pri rođenju dijagnosticiran Downov sindrom. Za Irinu i Vladimira ovo je bilo dugo očekivano dijete, a učinili su sve da joj život usreće. Dugo ju je Irina radije skrivala lični život iz javnosti, ali danas na Instagramu aktivno objavljuje slike svoje kćerke kako pleše i zabavlja se, pokazujući svojim primjerom da su takva djeca čudo, a ne prokletstvo.

Colleen Farrell

Najstariji sin poznati glumac Collin Farrell (39) James(12) dijagnosticiran Angelmanov sindrom. Ovu bolest karakterizira kašnjenje mentalni razvoj, poremećaji spavanja, napadi, nevoljni pokreti, često smijanje ili osmeh. Glumac je odlučio da o tome progovori tek 2007. godine.

John Travolta(61) i njegova supruga Kelly Preston(53) izgubili su najstarijeg sina 2009. godine Jetta(1992-2009). Dječak je od djetinjstva imao Kawasaki sindrom, a dijagnosticiran mu je i autizam. Takvi ljudi često ne dožive starost, pa morate cijeniti svaki minut proveden s njima.

Svjetski poznata operska diva Anna Netrebko(44) i urugvajska pjevačica Erwin Schrott(43) su 2008. godine postali roditelji sina i dali mu ime Thiago(7). Sa tri godine dječaku je dijagnosticiran autizam. Ana je odlučila da se preseli u SAD, gde je najviše najbolji doktori a specijalisti rade na njenom sinu. Danas beba odlično napreduje! Anna je kasnije odlučila da se druži sa muzičarem Yusif Eyvazov(38). Prema rečima pevačice, dečak i njen ljubavnik su pronađeni zajednički jezik, iako Thiagu nedostaje njegov otac i svaki dan komunicira s njim preko skajpa.

Toni Braxton

2006. godine, nakon nastupa u Las Vegasu Toni Braxton(48) sa suzama u očima priznala je da je sat vremena pre koncerta njen najmlađi sin Diesel(12) dijagnostikovan im je autizam. Danas je Tony aktivni član dobrotvorne organizacije koja pomaže djeci s autizmom.

Sergey Belogolovtsev

Komičar Sergey Belogolovtsev(51) ne klone duhom u životu. Njegov drugi sin Eugene(26) rođen je s dijagnozom cerebralne paralize. Ali roditelji nisu odustajali i bukvalno su digli sina na noge. Završio je školu za darovitu decu i Institut za pozorišnu umetnost. O svom sinu Sergej kaže ovo: „Ljudi koje je obilježila ova bolest su mnogo ljubazniji, talentiraniji i dublji od nekih od nas.

Sylvester Stallone

Teško da bi neko mogao da zamisli da je čuveni Rambo, Američki glumac Sylvester Stallone(69), prošao je kroz takva iskušenja: njegov najstariji sin Sage(1976-2012) preminuo u 36. godini, glumac je ostavio samo najmlađeg sina Sergio(36), koji boluje od autizma. Kada se dječak rodio, roditelji su odlučili da zadrže dijete i odgajaju ga, bez obzira na sve, ali Stalone je odbio da ga pokaže novinarima.

Njihova imena su svima poznata, njihova lica ne silaze sa TV ekrana i stranica sjajnih časopisa. Ali glavna bitka u njihovim životima je borba za zdravlje, sreću i dobrobit njihove djece.
Lolita, Danko, Evelina Bledans, Anna Netrebko i druge zvijezde odgajaju posebnu djecu, primjerom ulivajući samopouzdanje i nadu stotinama roditelja.

Semyon Bledans

Njegovi roditelji su znali da će dobiti posebno dijete čak i tokom trudnoće. Međutim, zajedno su odlučili da će se beba roditi i doneti sreću njihovoj porodici.

Evelina Bledans: Treba da volite dete takvo kakvo jeste, i da se uverite, i znate, da budete potpuno sigurni da je vaše dete najbolje.

Shoyo se sa sigurnošću može nazvati najpoznatijim "sunčanim" dječakom. On i njegova majka pojavljuju se na društvenim događajima, pojavljuju se u emisijama i televizijskim programima. Njegovi roditelji dosta rade sa njim i to donosi uspeh. Sa 5 godina poznaje slova, brojeve, razlikuje boje i dobro se nosi sa zadacima logičkog mišljenja.

Semjon je nada svih roditelja koji imaju sunčanu decu.

Evelina i njen suprug Aleksandar uvjereni su da njihov sin ima uspješnu budućnost. Svojim primjerom pružaju podršku svim porodicama u kojima odrastaju “sunčana” djeca. Evelina je ambasadorica Downside Up fondacije, vodi stranice na društvenim mrežama, učestvuje u događajima. On i Semyon su pokazali da se porodice sa posebnom djecom mogu uspješno prilagoditi društvu.

Varya Bondarchuk

"Posebna" Varya pojavila se u porodici Fjodora Bondarčuka 2001. Djevojčica je rođena prerano, ljekari su učinili sve da preživi. A onda je bebi dijagnosticiran Downov sindrom. Uprkos ozbiljnoj dijagnozi, sa pojavom Varje, sreća se nastanila u kući. Fedor i Svetlana su stvorili sve za svoju kćer neophodne uslove- živi u inostranstvu, dobija specijalizovano lečenje i kvalitetno obrazovanje.

Varja Bondarčuk sa tatom i mamom.

Svi koji poznaju Varju je okarakteriziraju kao nasmijanu i veselu djevojku koja vas svojom iskrenošću odmah opusti. Ljubazna je, otvorena za komunikaciju i nastoji da nauči nova znanja i vještine.

Eva Tsekalo

Briga majke učinila je nemoguće.

Ćerka Lolite Miljavske i Aleksandra Cekala pati od autizma. Zvezdana mama kaže da su doktori odmah po rođenju dijagnosticirali Downov sindrom, a potom i autizam. Beba je rođena prerano, imala je manje od 1,5 kg. Lolita je svoju kćer okružila ljubavlju i brigom, u svakoj prilici se divi i iskreno hvali svoju kćer za bilo koje postignuće.

Eva je aktivno i potpuno obično dijete.

Eva je kasno počela da govori i ima problema sa vidom. Ali, zahvaljujući majčinoj ljubavi, sa 17 godina Eva gotovo da ne zaostaje za svojim vršnjacima u razvoju. Njen život takođe uključuje školu, prijatelje i aktivnosti. Lolita podržava sve hobije svoje kćeri - Eva voli plivanje i dobro komunicira na engleskom. Pevačica čini sve kako bi njena ćerka mogla da vodi isti život kao stotine običnih tinejdžera.

Thiago Arua Netrebko

Operska diva sa sinom.

Sin operske dive Ane Netrebko takođe živi sa autizmom. Pevačica je počela da primećuje čudno ponašanje kod dečaka sa 3 godine. Thiago nije govorio, nije pokazivao interesovanje za igračke i bio je primetno nervozan na mestima gde je gužva. Nakon pregleda, specijalisti su dijagnosticirali autizam.

Sa ciljem stvaranja najbolji uslovi Za razvoj i rehabilitaciju dječaka, Anna se preselila u SAD. Tamo sa Thiagom rade rehabilitatori i korektivni učitelji.

Ana je brižna majka i trudi se da što više vremena provodi sa sinom.

Takođe u rano djetinjstvo Thiago se zainteresovao za kompjutere, lako je savladao brojanje i sa radoznalošću proučavao sve što je vezano za život životinja. Dječak studira u integriranoj školi u New Yorku i lako komunicira sa svojim vršnjacima. Doktori kažu da ima autizam lagana forma. Uz pravilnu korektivnu obuku, bolest se može potpuno pobijediti.

Masha Sirotinskaya

Masha Sirotinskaya je kćerka Irine Khakamade.

Ćerka talentovane i uspješne Irine Khakamade, Marija, rođena je s Downovim sindromom. Ali ovo nisu sva iskušenja koja su zadesila porodicu. 2004. godine djevojčici je dijagnosticirana leukemija. Vlastita snaga volje, bezgranična ljubav njenih roditelja i napori ljekara pomogli su djevojčici da pobijedi ovu bolest.

Ćerka Irine Khakamade sa ljubavnikom.

Maša je društvena i radoznala djevojka, dobro crta i zanima je muzika. Voli ples i strastvena je za kreativnost i umjetnost.

Evgeniy Belogolovtsev

Evgeniy Belogolovtsev/

Sin komičara Sergeja Belogolovceva, Evgenij, ima urođenu dijagnozu cerebralne paralize. Do 6. godine dječak nije mogao hodati. Roditelji koji vole Svakodnevno smo radili sa njim, savladavali tehnike oporavka i obraćali se najboljim stručnjacima. Uspjeli su svog sina vratiti na noge, neprestano se boreći protiv bolesti.

Evgenij sa roditeljima.

Evgenij je završio školu za darovitu decu i diplomirao na Institutu za pozorišnu umetnost. Danas on vodi običan život, radi kao voditelj na radiju i televiziji, voli slobodno vrijeme i skijanje. A njegovi roditelji su uvjereni da su djeca sa posebnim potrebama po prirodi obdarena bezgraničnom dobrotom, da su u stanju da vide unutrašnju ljepotu i milostivo percipiraju svijet.

Valera Meladze

Sin poznatog producenta Konstantina Meladzea ima autizam. Teški oblik ove bolesti ne može se izliječiti, ali se uz pomoć posebnih korektivnih časova djeca mogu trenirati i razvijati.

Konstantin Meladze sa bivšom ženom i decom.

Izvana, Valera je sasvim obično dijete. On jednostavno ne pokazuje interesovanje za okruženje, ne nastoji da komunicira sa ljudima, on živi u svom svetu, samo njemu razumljivom.

Roditelji su tek sa 3 godine primijetili odstupanja u razvoju. Valerina majka Yana kaže da je autizam potrebno dijagnosticirati što je prije moguće; ako se otkrije u prvoj godini djetetovog života, onda su velike šanse za potpuni oporavak.

Agata Fadeeva

Pevačeva ćerka Danka rođena je sa cerebralnom paralizom. Roditeljima je ponuđeno da svoju kćerku ostave u porodilištu, jer ljekari nisu davali nikakve šanse da se njeno stanje popravi. Ali pevač i njegova supruga daju sve od sebe, prvi pozitivni rezultati primetili su kada je beba imala godinu dana. Agata je uprla pogled u pokretne igračke, prepoznala svoje rođake i držala se za glavu - s cerebralnom paralizom ovo je velika pobjeda.

Agata Fadeeva.

A sada prolaze kroz rehabilitaciju i kurseve masaže, okružujući bebu ogromnom ljubavlju i brigom. Kako bi podržao porodice koje odgajaju posebnu djecu, Danko je kreirao specijalni centar pomoć.

Posebna djeca odrastaju i u porodicama stranih poznatih ličnosti. John C. McGinley, Sylvester Stallone, Toni Braxton, John Travolta, Collin Farrell, Dan Marino odgajaju djecu sa zdravstvenim problemima. Zvezdani roditelji, baš kao i obični ljudi, svaki dan ulažu ljubav i snagu u svoju posebnu djecu. Okružuju ih brigom, cijene svaki minut komunikacije i neizmjerno su ponosni na svako novo postignuće svojih voljenih sinova i kćeri.