ویژگی پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها چیست. مکانیسم های یونی پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها نسبت تحریک، تحریک پذیری و انقباض در مراحل مختلف چرخه قلبی. اکستراسیستول. انواع اصلی کانال های یونی قلب

انتشار پتانسیل در امتداد آکسون. , CC BY-SA 3.0, Link

کاردیومیوسیت ها دارای پتانسیل الکتریکی منفی و ثابت هستند که حاوی حدود 85- میلی ولت است. این سلول ها قادر به تحریک مستقل نیستند، آنها توسط جریان الکتریکی که از یک کاردیومیوسیت برانگیخته همسایه از طریق اتصالات نزدیک جریان می یابد، تحریک می شوند. اگر ولتاژ این جریان به اندازه کافی بزرگ باشد که غشای سلول را تا 65- میلی ولت دپلاریزه کند. پتانسیل آستانه، سپس موارد زیر رخ می دهد:

1. نفوذپذیری کانال های یونی در غشای سلولی تغییر می کند.
2. یون های سدیم و کلسیم دپلاریز کننده به غشاء نفوذ می کنند و به دنبال آن جریان های پتاسیم رپلاریزه می شوند. آنچه با افزایش کوتاه مدت و آنی پتانسیل سلولی همراه است ().

رپلاریزاسیون نتیجه غیرفعال شدن کانال های سدیم و کلسیم و باز شدن کانال های پتاسیم است. نسبت جریان های یونی در تمام این کانال ها نشان دهنده طول پتانسیل عمل، دوره شکست (دوره عدم تحریک پذیری سلول در طول پتانسیل عمل) و بخش QT در ECG است.

پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها به عنوان یک محرک برای انقباض عمل می کند و تعدادی از فرآیندهای سلولی را آغاز می کند. رابط الکترومکانیکی، که شامل ... میشود:

1. افزایش غلظت درون سلولی یون های کلسیم (Ca2+).
2. فعال سازی پروتئین های انقباضی؛
3. انقباضات قلب؛
4. انتشار Ca 2 + از سیتوپلاسم.
5. شل شدن کاردیومیوسیت

هر پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها با باز شدن (فعال شدن) کانال های یونی کلسیم نوع L و مطابق با گرادیان الکتروشیمیایی بین سلولی، حرکت Ca2+ به سمت باریک همراه است. فضای زیر غشاییکه بین غشای سلولی و غشای وزیکول های انتهایی شبکه سارکوپلاسمی که ذخیره کلسیم در سلول است قرار دارد.

نقش کلسیم در انقباض میوکارد

افزایش غلظت Ca 2 + در فضای زیر غشایی دلیل موارد زیر است: باز شدن کانال های کلسیم در غشای شبکه سارکوپلاسمی (به اصطلاح گیرنده های رایانودین)، آزاد شدن Ca2 + رسوب شده در آنجا از شبکه و افزایش سریع غلظت آن در سیتوپلاسم. این به اتصال کلسیم با گیرنده پروتئینی آن - تروپونین C در دستگاه انقباضی می رسد، که این امکان را برای پروتئین های انقباضی با یکدیگر (اکتین و میوزین) و انقباض سلولی متناسب با تعداد کمپلکس های کلسیم-تروپونین فراهم می کند.

مقدار معینی از یون‌های Ca2+ دوباره توسط کلسیم ATPase به شبکه سارکوپلاسمی جذب می‌شوند، جایی که تا پتانسیل عمل بعدی کاردیومیوسیت‌ها که کاردیومیوسیت بعدی را آغاز می‌کند، رسوب می‌کنند. کلسیم باقیمانده توسط یک ناقل یون غشایی از سلول خارج می شود که یک یون کلسیم را از سلول خارج می کند و در عوض 3 یون سدیم را وارد سلول می کند (مبدل Na/Ca). کلسیم ATPase در غشای سلولی نیز نقش مهمی در حذف کلسیم از سلول دارد.

جزئیات

برجسته دو نوع پتانسیل عمل(PD): سریع(میوسیت دهلیزها و بطن ها (0.3-1 متر بر ثانیه)، فیبرهای پورکنژ (1-4)) و آهسته. تدریجی(پیس میکر SA درجه 1 (0.02)، ضربان ساز AV مرتبه دوم (0.1)).

انواع اصلی کانال های یونی قلب:

1) کانال های سدیم سریع(مسدود شده با تترودوتوکسین) - سلول های میوکارد دهلیزی، میوکارد بطنی در حال کار، فیبرهای پورکنژ، گره دهلیزی بطنی (چگالی کم).

2) کانال های کلسیم نوع L(آنتاگونیست های وراپامیل و دیلتیازم فلات را کاهش می دهند، نیروی انقباض قلبی را کاهش می دهند) - سلول های میوکارد دهلیزی، میوکارد بطنی کار، فیبرهای پورکنژ، سلول های گره های اتوماتیک سیناتریال و دهلیزی.

3) کانال های پتاسیم
آ) صاف کردن غیر طبیعی(رپولاریزاسیون سریع): سلول های میوکارد دهلیزی، میوکارد بطنی در حال کار، فیبرهای پورکنژ
ب) اصلاح با تاخیر(فلات) سلول های میوکارد دهلیز، میوکارد بطنی فعال، فیبرهای پورکنژ، سلول های گره های خودکار سیناتریال و دهلیزی
V) تشکیل I-currentجریان خروجی گذرا فیبرهای پورکنژ.

4) کانال های "پیس میکر" که I را تشکیل می دهند f - جریان ورودی فعال شده توسط هایپرپلاریزاسیون در سلول های سینوس و گره دهلیزی و همچنین در سلول های فیبرهای پورکنژ یافت می شود.

5) کانال های دارای دروازه لیگاند
الف) کانال های پتاسیم حساس به استیل کولین در سلول های گره های خودکار سیناتریال و دهلیزی و در سلول های میوکارد دهلیزی یافت می شود.
ب) کانال های پتاسیم حساس به ATP مشخصه سلول های میوکارد در حال کار دهلیزها و بطن ها هستند.
ج) کانال‌های غیر اختصاصی فعال‌شده با کلسیم در سلول‌های میوکارد بطنی فعال و فیبرهای پورکنژ یافت می‌شوند.

مراحل بالقوه عمل

یکی از ویژگی های خاص پتانسیل عمل در عضله قلب یک فاز فلات برجسته است که به همین دلیل پتانسیل عمل دارای مدت طولانی است.

1): فاز فلات پتانسیل عمل. (ویژگی فرآیند تحریک):

PD میوکارد در بطن های قلب 300-350 میلی ثانیه (در عضله اسکلتی 3-5 میلی ثانیه) طول می کشد و یک فاز "فلات" اضافی دارد.

PD آغاز می شود با دپلاریزاسیون سریع غشای سلولی(از - 90 میلی ولت تا +30 میلی ولت)، زیرا کانال های سریع Na باز می شوند و سدیم وارد سلول می شود. به دلیل وارونگی پتانسیل غشاء (30+ میلی ولت)، کانال های سریع Na غیر فعال شده و جریان سدیم متوقف می شود.

در این زمان کانال های آهسته کلسیم فعال شده و کلسیم وارد سلول می شود. به دلیل جریان کلسیم، دپلاریزاسیون به مدت 300 میلی ثانیه ادامه می یابد و (برخلاف ماهیچه های اسکلتی) فاز "فلات" تشکیل می شود. سپس کانال های کلسیم کند غیرفعال می شوند. رپلاریزاسیون سریع به دلیل آزاد شدن یون های پتاسیم (K+) از سلول از طریق کانال های پتاسیم متعدد اتفاق می افتد.

2) دوره نسوز طولانی (ویژگی فرآیند تحریک):

تا زمانی که فاز فلات ادامه دارد، کانال های سدیم غیرفعال می مانند. غیرفعال شدن کانال های سریع Na باعث تحریک ناپذیری سلول می شود. فاز نسوز مطلق، که حدود 300 میلی ثانیه طول می کشد).

3) کزاز در عضله قلب غیرممکن است (ویژگی فرآیند انقباض):

مدت دوره نسوز مطلق در میوکارد (300 میلی ثانیه) با مدت زمان انقباض(سیستول بطنی 300 میلی ثانیه)، بنابراین، در طول سیستول، میوکارد تحریک ناپذیر است و به هیچ محرک اضافی پاسخ نمی دهد. جمع انقباضات عضلانی قلب به شکل کزاز غیر ممکن است! میوکارد تنها عضله بدن است که همیشه فقط در یک حالت انقباض منقبض می شود (انقباض همیشه با آرامش همراه است!).

ترجمه از انگلیسی:دکتری عسل. علوم Gorelov V. G., Dobrodeev A. S., Ph.D. عسل. علوم Seleznev M. N., Ph.D. عسل. علوم Tseitlin A. M.، Shatvoryan B. P.

جی. ادوارد مورگان جونیور، مجید اس. مایکل

M79 بیهوشی بالینی:کتاب 2.- ترجمه. از انگلیسی - M.-SPb.: انتشارات BRSHOM-Nevsky Dialect, 2000. 366 p., ill.

این کتاب به بررسی اساس فیزیولوژیک بیهوشی در بیماران مبتلا به بیماری های همزمان سیستم قلبی عروقی، سیستم تنفسی، اختلالات عصبی و روانی، اختلالات تعادل آب-الکترولیت و وضعیت اسید-باز می پردازد. در فصل‌های جداگانه روش‌های بیهوشی در دوره‌های قبل، حین و بعد از عمل در طول مداخلات جراحی قلب و عروق خونی، ریه و نای، مری، مغز و نخاع و ستون فقرات، کلیه‌ها و سایر اندام‌های سیستم ادراری ارائه شده است. مسائل مربوط به انفوزیون درمانی به تفصیل پوشش داده شده است - نشانه ها، روش ها، انواع راه حل ها، عوارض و گزینه های جایگزین.

برای متخصصین بیهوشی، احیاگر، دانشجویان پزشکی.

تمامی حقوق محفوظ است. هیچ بخشی از این کتاب را نمی توان به هر شکل یا به هر وسیله الکترونیکی یا مکانیکی، از جمله عکاسی، ضبط، یا سایر ابزارهای کپی یا ذخیره اطلاعات، بدون اجازه کتبی ناشر تکثیر کرد.

شابک 5-7989-0165-3 (انتشارات BINOM) شابک 5-7940-0044-9 (گویش نوسکی) شابک 0-8385-1470-7 (انگلیسی)

نسخه به زبان روسی: © انتشارات BINOM، گویش نوسکی، ترجمه، طراحی، 2000.

حق چاپ نسخه اصلی

© 1996، کلیه حقوق محفوظ است.

منتشر شده با هماهنگی با ناشر اصلی،

Appleton & Lange و Simon & Schuster Company

بخش IV

بی حس کننده

سود

فیزیولوژی گردش خون ل q
و بیهوشی

یک متخصص بیهوشی باید دانش اساسی از فیزیولوژی گردش خون داشته باشد، که هم برای درک مبانی علمی تخصص و هم برای کار عملی ضروری است. این فصل فیزیولوژی قلب و گردش خون سیستمیک و همچنین پاتوفیزیولوژی نارسایی قلبی را مورد بحث قرار می دهد. گردش خون ریوی (ریوی) در فصل 22، فیزیولوژی و متابولیسم خون - در فصل 28 مورد بحث قرار گرفته است.

سیستم گردش خون از قلب و عروق خونی تشکیل شده است. این برای تامین اکسیژن و مواد مغذی بافت ها و حذف محصولات متابولیک طراحی شده است. قلب خون را از طریق دو سیستم عروقی پمپاژ می کند. در گردش خون ریوی، خون با اکسیژن غنی شده و از شر دی اکسید کربن خلاص می شود. در یک دایره بزرگ، اکسیژن را به بافت ها می رساند و محصولات متابولیک را جذب می کند، که سپس از طریق ریه ها، کلیه ها یا کبد دفع می شوند.

قلب

از نظر تشریحی، قلب یک اندام واحد است، اما از نظر عملکردی به دو بخش راست و چپ تقسیم می شود که هر کدام از یک دهلیز و یک بطن تشکیل شده است. دهلیزها هم به عنوان رسانای خون و هم به عنوان پمپ های کمکی برای پر کردن بطن ها عمل می کنند. بطن ها به عنوان پمپ های اصلی و پمپاژ عمل می کنند

مکیدن خون بطن راست خون بدون اکسیژن را از گردش خون سیستمیک دریافت می کند و آن را به گردش خون ریوی پمپ می کند. بطن چپ خون اکسیژن دار را از گردش خون ریوی دریافت می کند و آن را به گردش خون سیستمیک پمپ می کند. چهار دریچه جریان خون یک طرفه را در هر اتاق تضمین می کند. عملکرد پمپاژ قلب با توالی پیچیده ای از پدیده های الکتریکی و مکانیکی تضمین می شود.

قلب از بافت ماهیچه ای مخطط تخصصی تشکیل شده است که در یک چارچوب بافت همبند محصور شده است. سلول های عضله قلب - کاردیومیوسیت ها - به دهلیزی، بطنی، ضربان ساز و سیستم هدایت تقسیم می شوند. توانایی کاردیومیوسیت ها برای خود تحریکی و سازماندهی منحصر به فرد آنها به قلب اجازه می دهد تا به عنوان یک پمپ بسیار کارآمد عمل کند. اتصالات متوالی بین کاردیومیوسیت‌های منفرد (دیسک‌های بین‌قلبی) که دارای مقاومت کم هستند، انتشار سریع و منظم تکانه‌های الکتریکی را در هر حفره قلب تضمین می‌کنند. موج برانگیختگی از یک دهلیز به دهلیز دیگر و از یک بطن به بطن دیگر در طول مسیرهای هدایت منتشر می شود. ارتباط بین دهلیز و بطن به طور مستقیم انجام نمی شود، بلکه از طریق گره AV انجام می شود، بنابراین تحریک با تاخیر منتقل می شود. به همین دلیل، بطن با انقباض دهلیز پر می شود.

پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها

غشای کاردیومیوسیت به یون‌های K4 نفوذپذیر است، اما نسبت به یون‌های Na نسبتاً غیرقابل نفوذ است." ATPase وابسته به غشاء Ka + / K4 یون‌ها را پمپ می‌کند. K+در داخل سلول، و یون‌های Na" خارج از سلول (فصل 28). غلظت K 4 در داخل سلول بیشتر از فضای خارج سلولی است. غلظت Na، برعکس، در فضای خارج سلولی بیشتر از فضای خارج سلولی است. داخل سلول نفوذناپذیری نسبی غشاء به کلسیم باعث حفظ گرادیان غلظت کلسیم بالا بین فضای خارج سلولی و سیتوپلاسم می شود. انتشار K+ از سلول در امتداد گرادیان غلظت منجر به از بین رفتن بار مثبت کل داخل سلول می شود. آنیون ها یون های K4 را همراهی نمی کنند، بنابراین یک پتانسیل الکتریکی ایجاد می شود و سطح داخلی غشای سلول نسبت به سطح خارجی بار منفی دارد. بنابراین، پتانسیل غشای در حال استراحت تحت شرایط تعادل بین دو نیروی متضاد تشکیل می‌شود: حرکت K + در امتداد گرادیان غلظت و جاذبه الکتریکی یون‌های K با بار مثبت توسط فضای درون سلولی با بار منفی.

به طور معمول، پتانسیل غشای استراحت یک کاردیومیوسیت بطنی از 80- تا 90- میلی ولت متغیر است. اگر پتانسیل غشایی کمتر منفی شود و به یک مقدار آستانه برسد، در کاردیومیوسیت، مانند سلول های دیگر بافت های تحریک پذیر (عصب، عضله اسکلتی)، پتانسیل عمل ایجاد می شود، یعنی دپلاریزاسیون رخ می دهد (شکل 19-1 و جدول 19). - 1). پتانسیل عمل باعث افزایش گذرا در پتانسیل غشایی کاردیومیوسیت به +20 میلی ولت می شود. متقابلا

از پتانسیل عمل یک نورون (فصل 14)، در پتانسیل عمل یک کاردیومیوسیت، اوج با یک فاز فلات دنبال می شود که 0.2-0.3 ثانیه طول می کشد. پتانسیل عمل عضله اسکلتی و عصب ناشی از باز شدن بهمن مانند کانال های سدیم سریع غشاء است، پتانسیل عمل کاردیومیوسیت به دلیل باز شدن کانال های سدیم سریع (فاز رپلاریزاسیون سریع اولیه) و کانال های کلسیم آهسته ایجاد می شود. (فاز فلات).علاوه بر این، دپلاریزاسیون با کاهش گذرا در نفوذپذیری غشاء به پتاسیم همراه است. متعاقباً، نفوذپذیری غشاء به پتاسیم بازیابی می‌شود، کانال‌های سدیم و کلسیم بسته می‌شوند و پتانسیل غشا به سطح اولیه خود باز می‌گردد.

پس از دپلاریزاسیون، سلول ها تا شروع فاز 4 نسبت به محرک های دپلاریزاسیون مقاوم (بدون پاسخ) هستند. دوره نسوز موثر برابر است با حداقل فاصله بین دو تکانه که باعث انتشار تحریک شده است. در کاردیومیوسیت های سریع رسانا، دوره نسوز موثر تقریباً برابر با مدت پتانسیل عمل است. برعکس، در کاردیومیوسیت‌های آهسته رسانا، دوره نسوز مؤثر ممکن است از مدت پتانسیل عمل بیشتر شود.

فهرست مطالب مبحث "تحریک پذیری عضله قلب. چرخه قلبی و ساختار فاز آن. صداهای قلب. عصب دهی قلب".

2. تحریک میوکارد. انقباض میوکارد. جفت شدن تحریک و انقباض میوکارد.
3. چرخه قلبی و ساختار فاز آن. سیستول. دیاستول. فاز انقباض ناهمزمان فاز انقباض ایزومتریک
4. دوره دیاستولیک بطن های قلب. دوره آرامش. دوره پر شدن پیش بارگذاری قلبی قانون فرانک استارلینگ
5. فعالیت قلب. کاردیوگرام. مكانوكارديوگرام. الکتروکاردیوگرام (ECG). الکترودهای ECG
6. صدای قلب. اولین صدای قلب (سیستولیک). صدای قلب دوم (دیاستولیک). فونوکاردیوگرام.
7. اسفیگموگرافی. فلبوگرافی. آناکروتا. کاتاکروتا. فلبوگرام.
8. برون ده قلبی. تنظیم چرخه قلب مکانیسم های میوژنیک تنظیم فعالیت قلبی. اثر فرانک استارلینگ.
9. عصب کشی قلب. اثر کرونوتروپیک اثر دروموتروپیک اثر اینوتروپیک اثر Batmotropic.
10. اثرات پاراسمپاتیک بر قلب. تاثیر عصب واگ بر قلب. اثرات واگ بر قلب

سلول های میوکاردآنها تحریک پذیری دارند، اما خودکار نیستند. در طول دیاستول پتانسیل غشاء استراحتاز این سلول ها پایدار است و مقدار آن (80-90 میلی ولت) بیشتر از سلول های ضربان ساز است. پتانسیل عمل در این سلول ها تحت تأثیر تحریک سلول های ضربان ساز ایجاد می شود که به قلب می رسد و باعث دپلاریزاسیون غشاهای آنها می شود.

برنج. 9.8. پتانسیل عمل یک سلول میوکارد در حال کار. توسعه سریع دپلاریزاسیون و رپلاریزاسیون طولانی مدت. رپلاریزاسیون آهسته (پلاتو) به رپلاریزاسیون سریع تبدیل می شود.

پتانسیل عمل سلولیمیوکارد در حال کار شامل یک فاز دپلاریزاسیون سریع، یک رپلاریزاسیون سریع اولیه است که به فاز رپلاریزاسیون آهسته (فاز فلات) و یک فاز رپلاریزاسیون سریع نهایی تبدیل می شود (شکل 9.8). فاز دپلاریزاسیون سریع با افزایش شدید نفوذپذیری غشا به یون های سدیم ایجاد می شود که منجر به جریان سریع سدیم به داخل می شود. با این حال، دومی، زمانی که پتانسیل غشاء به 30-40 میلی ولت می رسد، غیرفعال می شود و متعاقبا، تا وارونگی بالقوه (حدود 30 میلی ولت) و به فاز "فلات"، جریان های یون کلسیم از اهمیت بالایی برخوردار هستند. دپلاریزاسیون غشا باعث فعال شدن کانال های کلسیمی می شود و در نتیجه جریان کلسیم دپلاریزاسیون اضافی به سمت داخل ایجاد می شود.

برنج. 9.9. مقایسه پتانسیل عمل و انقباض میوکارد با مراحل تغییرات در تحریک پذیری. 1 - مرحله دپلاریزاسیون. 2 - فاز رپلاریزاسیون سریع اولیه; 3 - فاز رپلاریزاسیون آهسته (فاز پلاتو). 4 - مرحله رپلاریزاسیون سریع نهایی; 5 - فاز نسوز مطلق; 6 - فاز نسبی نسبی 7- فاز تحریک پذیری فوق طبیعی. نسوز میوکارد عملاً نه تنها با تحریک، بلکه با دوره انقباض همزمان است.

رپلاریزاسیون ترمینالدر سلول های میوکارد به دلیل کاهش تدریجی نفوذپذیری غشاء به کلسیم و افزایش نفوذپذیری به پتاسیم است. در نتیجه، جریان کلسیم ورودی کاهش می یابد و جریان پتاسیم خروجی افزایش می یابد، که بازیابی سریع پتانسیل غشاء استراحت را تضمین می کند. مدت زمان پتانسیل عمل کاردیومیوسیت ها 300-400 میلی ثانیه است که با مدت زمان انقباض میوکارد مطابقت دارد (شکل 9.9).

در حالت استراحت، سطح داخلی غشاهای کاردیومیوسیت بار منفی دارد. پتانسیل استراحت عمدتاً توسط گرادیان غلظت غشایی یون های K+ تعیین می شود و در بیشتر کاردیومیوسیت ها (به جز گره سینوسی و گره AV) از منفی 80 تا منفی 90 میلی ولت متغیر است. هنگامی که برانگیخته می شوند، کاتیون ها وارد کاردیومیوسیت ها می شوند و دپلاریزاسیون موقت آنها رخ می دهد - یک پتانسیل عمل.

مکانیسم‌های یونی پتانسیل عمل در کاردیومیوسیت‌های فعال و در سلول‌های گره سینوسی و گره AV متفاوت است، بنابراین شکل پتانسیل عمل نیز متفاوت است (شکل 230.1).

پتانسیل عمل کاردیومیوسیت های سیستم His-Purkinje و میوکارد بطنی در حال کار دارای پنج فاز است (شکل 230.2). فاز دپلاریزاسیون سریع (فاز 0) با ورود یون های Na+ از طریق کانال های به اصطلاح سریع سدیم ایجاد می شود. سپس، پس از یک مرحله کوتاه از رپلاریزاسیون سریع اولیه (فاز 1)، مرحله دپلاریزاسیون آهسته یا پلاتو آغاز می شود (فاز 2). علت آن ورود همزمان یون های Ca2+ از طریق کانال های آهسته کلسیم و آزاد شدن یون های K+ است. فاز رپلاریزاسیون سریع دیررس (فاز 3) به دلیل انتشار غالب یون های K+ است. در نهایت، فاز 4 پتانسیل استراحت است.

برادی آریتمی می تواند به دلیل کاهش فراوانی پتانسیل های عمل و یا نقض هدایت آنها ایجاد شود.

توانایی برخی از سلول های قلب برای تولید خود به خود پتانسیل های عمل را خودکار می گویند. این توانایی توسط سلول های گره سینوسی، سیستم هدایت دهلیزی، گره AV و سیستم His-Purkinje وجود دارد. خودکار بودن به این دلیل است که پس از پایان پتانسیل عمل (یعنی در فاز 4) به جای پتانسیل استراحت، به اصطلاح دپلاریزاسیون دیاستولیک خود به خود (آهسته) مشاهده می شود. دلیل آن ورود یون های Na+ و Ca2+ است. هنگامی که پتانسیل غشاء در نتیجه دپلاریزاسیون دیاستولیک خود به خود به آستانه می رسد، پتانسیل عمل رخ می دهد.

رسانایی، یعنی سرعت و قابلیت اطمینان هدایت تحریک، به ویژه به ویژگی های خود پتانسیل عمل بستگی دارد: هرچه شیب و دامنه آن (در فاز 0) کمتر باشد، سرعت و قابلیت اطمینان هدایت کمتر است.

در بسیاری از بیماری ها و تحت تأثیر تعدادی از داروها، میزان دپلاریزاسیون در فاز 0 کاهش می یابد. علاوه بر این، رسانایی به خواص غیرفعال غشای قلب (مقاومت درون سلولی و بین سلولی) نیز بستگی دارد. بنابراین، سرعت هدایت تحریک در جهت طولی (یعنی در امتداد رشته های میوکارد) بیشتر از جهت عرضی (رسانایی ناهمسانگرد) است.

در طول پتانسیل عمل، تحریک پذیری کاردیومیوسیت ها به شدت کاهش می یابد - تا تحریک ناپذیری کامل. این خاصیت نسوز نامیده می شود. در طول دوره نسوز مطلق، هیچ محرکی قادر به تحریک سلول نیست. در طول دوره نسبی نسبی، تحریک رخ می دهد، اما فقط در پاسخ به محرک های فوق آستانه. سرعت تحریک کاهش می یابد. دوره نسبی نسبی تا بازیابی کامل تحریک پذیری ادامه می یابد. همچنین یک دوره نسوز موثر وجود دارد که در طی آن تحریک می تواند رخ دهد، اما فراتر از سلول انجام نمی شود.

در کاردیومیوسیت های سیستم هیس-پورکنژ و بطن ها، تحریک پذیری همزمان با پایان پتانسیل عمل بازیابی می شود. برعکس، در گره AV، تحریک پذیری با تاخیر قابل توجهی بازیابی می شود. قلب: رابطه بین تحریک و انقباض.

پایان کار -

این موضوع متعلق به بخش:

نقش فیزیولوژی در درک مادی از جوهر زندگی. مراحل رشد فیزیولوژی رویکرد تحلیلی و سیستماتیک برای مطالعه عملکردهای بدن

اصطلاح فیزیولوژی از واژه یونانی physis nature و logos مطالعه علم گرفته شده است، یعنی در معنای وسیع، فیزیولوژی علم طبیعت است. فیزیولوژی جهان آکادمیک P. Pavlov برای تحقیقات خود در زمینه ...

اگر به مطالب اضافی در مورد این موضوع نیاز دارید یا آنچه را که به دنبال آن بودید پیدا نکردید، توصیه می کنیم از جستجو در پایگاه داده آثار ما استفاده کنید:

با مطالب دریافتی چه خواهیم کرد:

اگر این مطالب برای شما مفید بود، می توانید آن را در صفحه خود در شبکه های اجتماعی ذخیره کنید:

توییت

تمامی موضوعات این بخش:

ایده های مدرن در مورد ساختار و عملکرد غشاها. کانال های یونی غشایی گرادیان های یون سلولی، مکانیسم های منشاء
توابع: 1. غشای مانع با کمک مکانیسم های مناسب در ایجاد گرادیان غلظت شرکت می کند و از انتشار آزاد جلوگیری می کند. 2. عملکرد تنظیم کننده غشای سلولی

پتانسیل غشا، نظریه منشاء آن
پتانسیل غشایی اختلاف پتانسیل بین سطوح بیرونی و داخلی غشای محدود کننده اولیه یک سلول است. پتانسیل غشاء نیروی برهمکنش الکترواستاتیکی است.

پتانسیل عمل، مراحل آن. دینامیک نفوذپذیری غشا در مراحل مختلف پتانسیل عمل
پتانسیل عمل به عنوان یک نوسان سریع در پتانسیل درک می شود که معمولاً با شارژ مجدد غشا همراه است. پتانسیل عمل یک تغییر در پتانسیل غشایی است که در آن رخ می دهد

همبستگی بین مراحل تغییرات در تحریک پذیری در طول تحریک و مراحل پتانسیل عمل
1) پاسخ موضعی - کاتالکتروتون فیزیولوژیکی. 2) پیک ولتاژ بالا - فرورفتگی کاتدی 3) دپلاریزاسیون دنباله دار - کاتالکتروتون 4) هیپرپلاریزاسیون دنباله دار - آنالکتروتون وقتی

خواص فیزیکی و فیزیولوژیکی عضلات. انواع انقباضات عضلانی. قدرت و عملکرد عضلات. قانون نیرو
خواص ماهیچه های اسکلتی: 1) وضعیت خاصی از بدن انسان را فراهم می کند. 2) حرکت بدن در فضا. 3) قسمت های جداگانه بدن را نسبت به یکدیگر حرکت دهید.

انقباض منفرد و مراحل آن کزاز، عوامل موثر بر اندازه آن. مفهوم بهینه و بد
تحریک یک فیبر عضلانی توسط یک محرک آستانه یا فراآستانه منجر به یک انقباض می شود. دوره ها: دوره اول - نهفته مجموع دوره های موقت است

نظریه مدرن انقباض و آرامش عضلانی
تئوری انقباض عضلانی: الف. تبدیل الکتروشیمیایی: 1. ایجاد PD. 2. توزیع PD از طریق سیستم T (از طریق سیستم عرضی لوله ها، که به عنوان یک اتصال عمل می کند.

ویژگی های ساختار و عملکرد عضلات صاف
ماهیچه های صاف در دیواره های اندام های داخلی، عروق خونی و لنفاوی، در پوست یافت می شوند و از نظر مورفولوژیکی با عضلات اسکلتی و قلبی در غیاب خطوط عرضی قابل مشاهده متفاوت هستند.

قوانین هدایت تحریک در طول اعصاب. مکانیسم انتقال تکانه های عصبی در طول رشته های عصبی بدون میلین و میلین
1) یکپارچگی فیزیولوژیکی: برای هدایت تحریک در طول یک عصب، نه تنها یکپارچگی آناتومیکی آن ضروری است، بلکه فیزیولوژیکی نیز ضروری است (خواص فیزیولوژیکی: تحریک، هدایت، ناپایداری...)

فیزیولوژی مغز میانی، فعالیت رفلکس آن و مشارکت در فرآیندهای خود تنظیمی عملکردها
مغز میانی با دمگل های چهار ژمینال و مغزی نشان داده می شود. بزرگترین هسته های مغز میانی عبارتند از: هسته قرمز، جسم سیاه و هسته های اعصاب جمجمه ای (اکولومتور و تروکلئر) و

نقش مغز میانی و بصل النخاع در تنظیم تون عضلانی. سفتی دسربرات و مکانیسم وقوع آن (سفتی گاما)
بصل النخاع رفلکس ها را برای حفظ وضعیت بدن سازماندهی می کند. این رفلکس ها به دلیل اختلاط از گیرنده های دهلیز حلزون و کانال های نیم دایره ای به دهلیزی فوقانی تشکیل می شوند.

رفلکس استاتیک و استاتوکینتیک. مکانیسم های خود تنظیمی که تعادل بدن را حفظ می کند
رفلکس های ایستا تون ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کنند تا وضعیت بدن مشخصی را حفظ کنند. رفلکس های استاتوکینتیک بصل النخاع باعث توزیع مجدد تون ماهیچه تنه می شود.

فیزیولوژی مخچه، تأثیر آن بر عملکرد حرکتی (آلفا-رجیدیتی) و عملکردهای خودمختار بدن
مخچه یکی از ساختارهای یکپارچه مغز است که در هماهنگی و تنظیم حرکات ارادی و غیر ارادی، در تنظیم عملکردهای خودمختار و رفتاری شرکت می کند.

سیستم لیمبیک مغز، نقش آن در شکل گیری انگیزه، احساسات، خود تنظیمی عملکردهای خودمختار
این یک ارتباط عملکردی از ساختارهای مغز است که در سازماندهی رفتار هیجانی و انگیزشی (غذا، جنسی، غرایز بویایی) دخیل هستند. به سیستم لیمبیک

تالاموس، ویژگی های عملکردی و ویژگی های گروه های هسته ای تالاموس
تالاموس ساختاری است که در آن پردازش و ادغام تقریباً تمام سیگنال‌هایی که از طناب نخاعی، مغز میانی، مخچه و عقده‌های قاعده‌ای مغز به قشر مخ می‌روند، انجام می‌شود.

نقش عقده های قاعده ای در تشکیل تون عضلانی و عملکردهای حرکتی پیچیده
عقده‌های قاعده‌ای مغز در زیر ماده سفید در جلوی مغز، عمدتاً در لوب‌های فرونتال قرار دارند. هسته های پایه شامل هسته دمی، پوتامن، حصار و گلوبوس پالیدوس هستند.

سازماندهی ساختاری و عملکردی قشر مغز، نواحی پیش بینی و انجمن. پلاستیسیته عملکردهای قشر مغز
I.P. Pavlov مناطق طرح ریزی قشر (انتهای قشر آنالیزورهای انواع خاصی از حساسیت) و مناطق انجمنی واقع بین آنها را شناسایی کرد، فرآیندهای مهار و تحریک را در مغز مطالعه کرد.

عدم تقارن عملکردی قشر PD، تسلط نیمکره و نقش آن در اجرای عملکردهای ذهنی بالاتر (گفتار، تفکر و غیره)
رابطه نیمکره های مغزی به عنوان عملکردی تعریف می شود که تخصصی شدن نیمکره ها را تضمین می کند، اجرای فرآیندهای نظارتی را تسهیل می کند، قابلیت اطمینان فعالیت های کنترل را افزایش می دهد.

ویژگی های ساختاری و عملکردی سیستم عصبی خودمختار. واسطه های سیستم عصبی خودمختار، انواع اصلی مواد گیرنده
بر اساس ویژگی های ساختاری و عملکردی، سیستم عصبی خودمختار معمولاً به بخش های سمپاتیک، پاراسمپاتیک و متاسمپاتیک تقسیم می شود. از این میان، دو مورد اول دارای ساختار مرکزی هستند

تقسیمات سیستم عصبی خودمختار، آنتاگونیسم فیزیولوژیکی نسبی و هم افزایی بیولوژیکی اثرات آنها بر اندامهای عصب شده
به سمپاتیک، پاراسمپاتیک و متاسمپاتیک تقسیم می شود. سیستم عصبی سمپاتیک وظایف سیستم عصبی سمپاتیک. هومئو را فراهم می کند

تنظیم عملکردهای خودمختار (CBD، سیستم لیمبیک، هیپوتالاموس) بدن. نقش آنها در حمایت خودمختار از رفتار هدفمند
بالاترین مراکز برای تنظیم عملکردهای خودمختار در هیپوتالاموس قرار دارد. با این حال، مراکز خودمختار تحت تأثیر KBP قرار دارند. این تأثیر توسط سیستم لیمبیک و مراکز هیپوتالاموس واسطه می شود. Reg

هورمون های هیپوفیز و مشارکت آنها در تنظیم اندام های غدد درون ریز و عملکردهای بدن
هورمون های آدنوهیپوفیز هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک یا کورتیکوتروپین. اثر اصلی این هورمون در اثر تحریکی بر روی تشکیل گلوکوکورتیکوئیدها در زونا فاسیکولاتا ورید قشر مغز بیان می شود.

فیزیولوژی تیروئید و غدد پاراتیروئید. مکانیسم های عصبی-هومورال که عملکرد آنها را تنظیم می کند
واحد اصلی ساختاری و عملکردی غده تیروئید فولیکول است. آنها حفره های گردی هستند که دیواره آن توسط یک ردیف سلول های اپیتلیال مکعبی تشکیل شده است. فولیکو

اختلال عملکرد پانکراس
کاهش ترشح انسولین منجر به ایجاد دیابت می شود که علائم اصلی آن هیپرگلیسمی، گلوکوزوری، پلی اوری (تا 10 لیتر در روز)، پلی فاژی (افزایش اشتها)، پلی اوری است.

فیزیولوژی غدد فوق کلیوی. نقش هورمون های قشر مغز و مدولا در تنظیم عملکردهای بدن
غدد فوق کلیوی به قشر و مدولا تقسیم می شوند. کورتکس شامل زونا گلومرولوزا، زونا فاسیکولاتا و زونا رتیکولاریس است. سنتز مینرالوکورتیکوئیدها در زونا گلومرولوزا اتفاق می افتد که منبع اصلی آن است.

غدد جنسی هورمون های جنسی مردانه و زنانه و نقش فیزیولوژیکی آنها در شکل گیری جنسیت و تنظیم فرآیندهای تولید مثلی
غدد جنسی مردانه در غدد جنسی مردانه (بیضه ها)، فرآیندهای اسپرم زایی و تشکیل هورمون های جنسی مردانه - آندروژن ها - رخ می دهد. اسپرماتوژنز به دلیل فعالیت با

ترکیب پلاسمای خون فشار اسمزی خون PS، اطمینان از ثبات فشار اسمزی خون
ترکیب پلاسمای خون شامل آب (90-92٪) و باقیمانده خشک (8-10٪) است. باقیمانده خشک از مواد آلی و معدنی تشکیل شده است. مواد آلی موجود در پلاسمای خون عبارتند از: 1) پروتئین های پلاسما

پروتئین های پلاسمای خون، ویژگی ها و اهمیت عملکردی آنها فشار انکوتیک در پلاسمای خون
مهمترین جزء پلاسما پروتئین ها هستند که محتوای آنها 7-8 درصد جرم پلاسما است. پروتئین های پلاسما آلبومین، گلوبولین و فیبرینوژن هستند. آلبومین ها شامل پروتئین هایی با m نسبتاً می باشند

pH خون، مکانیسم های فیزیولوژیکی که ثبات تعادل اسید و باز را حفظ می کند
PH طبیعی خون 7.36 است. نوسانات pH خون بسیار ناچیز است. بنابراین، در شرایط استراحت، pH خون شریانی با 7.4 و خون وریدی برابر با 7.34 است. در سلول ها و بافت ها pH می رسد

گلبول های قرمز، عملکرد آنها روش های شمارش انواع هموگلوبین، ترکیبات آن، اهمیت فیزیولوژیکی آنها. همولیز
گلبول های قرمز خون، سلول های خونی غیرهسته ای بسیار تخصصی هستند. وظایف گلبول های قرمز: 1. انتقال اکسیژن از ریه ها به بافت ها. مشارکت در انتقال CO2 از بافت ها به ریه ها.3. حمل و نقل آب از tk

تنظیم erythro و leukopoiesis
آهن برای اریتروپوئز طبیعی لازم است. دومی در هنگام تخریب گلبول های قرمز خون، از انبار و همچنین با غذا و آب وارد مغز استخوان می شود. برای اریتروپوئز طبیعی، یک فرد بالغ نیاز دارد

مفهوم هموستاز فرآیند انعقاد خون و مراحل آن. عواملی که انعقاد خون را تسریع و کند می کنند
هموستاز مجموعه پیچیده ای از فرآیندها است که وضعیت مایع و مایع خون را تضمین می کند و همچنین با حفظ یکپارچگی ساختاری دیواره های رگ خونی از خونریزی جلوگیری کرده و آن را متوقف می کند.

هموستاز عروقی-پلاکتی
هموستاز عروقی پلاکتی به تشکیل پلاک پلاکتی یا ترومب پلاکتی کاهش می یابد. معمولاً به سه مرحله تقسیم می شود: 1) وازواسپاسم موقت (اولیه). 2) تحصیل کرده

مفهوم گروه های خونی سیستم های ABO و فاکتور Rh. تعیین گروه خونی قوانین انتقال خون
دکترین گروه های خونی در ارتباط با مشکل انتقال خون بوجود آمد. در سال 1901، K. Landsteiner آگلوتینوژن های A و B را در گلبول های قرمز خون انسان کشف کرد.در پلاسمای خون آگلوتینین های a و b (گاما) وجود دارد.

لنف، ترکیب آن، عملکردها. رسانه های مایع غیر عروقی، نقش آنها در بدن. تبادل آب بین خون و بافت ها
لنف با فیلتر کردن مایع بافتی از طریق دیواره مویرگ های لنفاوی تشکیل می شود. حدود 2 لیتر لنف در سیستم لنفاوی گردش می کند. از مویرگ ها از طریق عروق لنفاوی حرکت می کند

لکوسیت ها و انواع آنها روش های شمارش فرمول لکوسیت. عملکرد لکوسیت ها
لکوسیت ها یا گلبول های سفید، تشکیلاتی با اشکال و اندازه های مختلف هستند. لکوسیت ها با توجه به ساختارشان به دو گروه بزرگ دانه ای یا گرانولوسیتی و غیر دانه ای یا ag تقسیم می شوند.

پلاکت ها، کمیت و عملکرد در بدن
پلاکت ها یا پلاکت های خون از سلول های غول پیکر مغز استخوان قرمز - مگاکاریوسیت ها تشکیل می شوند. به طور معمول، تعداد پلاکت ها در یک فرد سالم 2-4-1011 / L یا 200 است.

قلب، معنی اتاقکها و دستگاه دریچه آن. Cardiocycle و ساختار آن
تغییرات فشار و حجم خون در حفره های قلب در مراحل مختلف چرخه قلبی. قلب یک اندام عضلانی توخالی است که از 4 حفره (2 دهلیز و 2 بطن) تشکیل شده است. توده قلبی

خودکار
خودکار بودن قلب توانایی تک تک سلول های میوکارد است که بدون دلیل خارجی در ارتباط با فرآیندهایی که در آنها اتفاق می افتد تحریک شوند. سیستم هدایت قلب دارای خاصیت خودکار بودن است.

نسبت تحریک، تحریک پذیری و انقباض کاردیومیوسیت در مراحل مختلف چرخه قلبی. اکستراسیستول
ویژگی های تحریک پذیری و انقباض میوکارد. از مواد ترم گذشته، به یاد دارید که تحریک پذیری توانایی بافت تحریک پذیر تحت تأثیر یک ماده تحریک کننده برای حرکت از

عوامل داخل و خارج قلبی در تنظیم فعالیت قلبی، مکانیسم های فیزیولوژیکی آنها دخیل هستند
تنظیم عصبی توسط تکانه هایی که از سیستم عصبی مرکزی در امتداد اعصاب واگ و سمپاتیک به قلب می آیند انجام می شود. اعصاب قلب توسط دو نورون تشکیل می شوند

فونوکاردیوگرافی. فونوکاردیوگرام
در طی سیستول بطنی، قلب حرکات چرخشی انجام می دهد و از چپ به راست می چرخد. راس قلب بالا می رود و روی سلول در ناحیه پنجم فضای بین دنده ای فشار می آورد.

قوانین اساسی همودینامیک سرعت جریان خون خطی و حجمی در قسمت های مختلف سیستم گردش خون
الگوهای اساسی حرکت سیال از طریق لوله ها توسط شاخه فیزیک - هیدرودینامیک توصیف شده است. طبق قوانین هیدرودینامیک، حرکت سیال در لوله ها به اختلاف فشار بستگی دارد

آنالیز فشار خون و ونوگرام
نبض شریانی یک نوسان ریتمیک دیواره شریان است که در اثر افزایش فشار در طی سیستول ایجاد می شود. موج نبض در آئورت در لحظه خروج خون از بطن ها فشار در آئورت

ویژگی های فیزیولوژیکی گردش خون در میوکارد، کلیه ها، ریه ها، مغز
مغز با کمک 2 شریان کاروتید و 2 شریان مهره ای که دایره شریانی مغز را تشکیل می دهند، شاخه های شریانی تغذیه کننده بافت مغز از آن خارج می شوند.با افزایش کار قشر مخ

مکانیسم های فیزیولوژیکی تنظیم تون عروق
تون پایه - در غیاب هر گونه تأثیر تنظیمی، یک شریان جدا شده بدون اندوتلیوم بسته به خود عضلات صاف مقداری تن را حفظ می کند. صاحب s

جریان خون مویرگی و ویژگی های آن میکروسیرکولاسیون
این رگ‌های کوچک هستند. تبادل رگ رگه‌ای را فراهم می‌کنند، یعنی مواد مغذی و پلاستیکی را به سلول می‌رسانند و محصولات متابولیک را حذف می‌کنند. فشار خون به مقاومت موجود در آن بستگی دارد.

روش های خونی و بدون خون برای تعیین فشار خون
برای ثبت فشار خون با استفاده از روش خون، از مانومتر جیوه ای لودویگ استفاده می شود که از یک لوله شیشه ای Y شکل پر از جیوه و یک ترازو با تقسیم بندی های مشخص شده روی آن استفاده می شود. یکی به

مقایسه ECG و FCG
در همان زمان، PCG یا ECG برای مقایسه الکتروکیموگرام با مراحل انقباضات قلب ثبت می شود. سیستول بطنی به صورت یک ستون نزولی (بین صداهای FCG I و II) و دیاستول ثبت می شود.

روشهای تعیین حجم و ظرفیت ریوی. اسپیرومتری، اسپیروگرافی، پنوموتاکومتری
اندازه گیری حجم و ظرفیت ریه در مطالعه عملکرد ریوی در افراد سالم و در تشخیص بیماری ریوی انسان از اهمیت بالینی برخوردار است. اندازه گیری حجم و ظرفیت ریه

مرکز تنفس. بازنمایی مدرن و ساختار و بومی سازی آن. خودمختاری مرکز تنفس
ایده های مدرن در مورد ساختار DC. Lumsdan (1923) ثابت کرد که در ناحیه بصل النخاع قسمت های دمی و بازدمی DC قرار دارد و در ناحیه pons - مرکز تنظیمی.

خود تنظیم چرخه تنفسی، مکانیسم های تغییر فازهای تنفسی. نقش مکانیسم های محیطی و مرکزی
چرخه تنفسی نسبت به حرکت هوا از جو به سمت آلوئول ها (دم) و عقب (بازدم) به فاز دم و فاز بازدم تقسیم می شود. دو فاز تنفس خارجی با سه فاز الف مطابقت دارد

تأثیرات روحی بر تنفس، نقش دی اکسید کربن و سطوح pH. مکانیسم اولین نفس یک نوزاد. مفهوم آنالپتیک های تنفسی
تأثیرات روحی بر مرکز تنفسی. ترکیب شیمیایی خون، به ویژه ترکیب گاز آن، تأثیر زیادی بر وضعیت مرکز تنفسی دارد. تجمع دی اکسید کربن در خون باعث می شود

تنفس در شرایط فشار هوای کم و زیاد و زمانی که محیط گاز تغییر می کند
در شرایط فشار کم. تحریک هیپوکسیک اولیه تنفس که در هنگام صعود به ارتفاع رخ می دهد، منجر به خروج CO2 از خون و ایجاد قلیایی تنفسی می شود.

FS ترکیب ثابت گاز خون را تضمین می کند. تجزیه و تحلیل اجزای مرکزی و محیطی آن
در یک سیستم عملکردی که سطح بهینه ترکیب گاز خون را حفظ می کند، برهمکنش pH، Pco2 و P o2 به طور همزمان رخ می دهد. تغییر یکی از این پارامترها بلافاصله باعث درایو می شود

مبنای فیزیولوژیکی گرسنگی و سیری
مصرف غذا توسط بدن مطابق با شدت نیازهای تغذیه ای است که با هزینه های انرژی و پلاستیک آن تعیین می شود. این تنظیم از دریافت غذا است

اصول تنظیم دستگاه گوارش. نقش مکانیسم های تنظیمی رفلکس، هومورال و موضعی. هورمون های گوارشی
با معده خالی، دستگاه گوارش در حالت استراحت نسبی است که با فعالیت عملکردی دوره ای مشخص می شود. خوردن یک اثر تحریک کننده رفلکس بر روی حرفه ای دارد

بلع مرحله خود تنظیمی این عمل است. ویژگی های عملکردی مری
بلع در نتیجه تحریک انتهای عصب حسی اعصاب سه قلو، حنجره و گلوفارنکس رخ می دهد. از طریق رشته های آوران این اعصاب، تکانه ها وارد بصل النخاع می شوند.

هضم در معده. ترکیب و خواص شیره معده. تنظیم ترشح معده. مراحل جداسازی شیره معده
عملکردهای گوارشی معده رسوب، پردازش مکانیکی و شیمیایی غذا و تخلیه تدریجی محتویات معده به روده است. غذا در حالی که برای چند

هضم حفره و جداری در روده کوچک
هضم حفره در روده کوچک به دلیل ترشحات گوارشی و آنزیم های آنها که وارد حفره روده کوچک می شوند (ترشح پانکراس، صفرا، شیره روده) انجام می شود.

عملکرد حرکتی روده کوچک
حرکت روده کوچک، مخلوط شدن محتویات آن (کیم) با ترشحات گوارشی، حرکت کیم در روده، تغییر لایه آن در نزدیکی غشای مخاطی و افزایش داخل روده را تضمین می کند.

ویژگی های هضم در روده بزرگ، حرکت روده بزرگ
کل فرآیند هضم در یک بزرگسال 1-3 روز طول می کشد. تحرک آن یک عملکرد مخزن را فراهم می کند - تجمع محتویات، جذب تعدادی از مواد از آن، عمدتا آب، حرکت

FS که ثبات تغذیه ای را تضمین می کند. چیز در خون است. تجزیه و تحلیل اجزای مرکزی و محیطی
بیایید 4 پیوند از سیستم عملکردی را در نظر بگیریم که سطح مواد مغذی را در خون حفظ می کند. یک نتیجه تطبیقی ​​مفید، حفظ سطح معینی از مواد مغذی است

مفهوم متابولیسم در بدن فرآیندهای جذب و غیر همسان سازی. نقش انرژی پلاستیک مواد مغذی
متابولیسم مجموعه ای از واکنش های شیمیایی است که در یک موجود زنده برای حفظ حیات رخ می دهد. این فرآیندها به ارگانیسم ها اجازه رشد و تکثیر و حفظ ساختار خود را می دهند.

متابولیسم پایه، اهمیت بالینی آن شرایط اندازه گیری متابولیسم پایه عوامل موثر بر متابولیسم پایه
برای تعیین سطح فرآیندهای اکسیداتیو و هزینه های انرژی ذاتی در یک ارگانیسم خاص، مطالعه ای تحت شرایط استاندارد خاصی انجام می شود. در عین حال، آنها در تلاش هستند تا تأثیر فا را حذف کنند

تعادل انرژی بدن. تبادل کار مصرف انرژی بدن در طول انواع مختلف زایمان
ENERGY BALANCE - تفاوت بین مقدار انرژی تامین شده توسط غذا و انرژی مصرف شده توسط بدن. تبادل کار برای

استانداردهای فیزیولوژیکی تغذیه بسته به سن، نوع کار و شرایط بدن. اصول تهیه جیره غذایی
تغذیه فرآیند دریافت، هضم، جذب و جذب در بدن مواد مغذی (مواد مغذی) لازم برای پوشش پلاستیک و انرژی مورد نیاز بدن، تشکیل آن است.

تولید گرما - (تولید گرما)، تشکیل گرما در بدن در طول زندگی آن. در انسان، عمدتاً در نتیجه فرآیندهای اکسیداتیو رخ می دهد، به دلیل

اتلاف حرارت. روش های انتقال حرارت از سطح بدن. مکانیسم های فیزیولوژیکی انتقال حرارت و تنظیم آنها
هدایت حرارتی از طریق تماس مستقیم بدن با اجسام (صندلی، تخت و غیره) اتفاق می افتد. در این حالت، سرعت انتقال گرما از جسم گرم‌تر به جسمی که حرارت کمتری دارد، توسط

سیستم دفع، اندام های اصلی آن و مشارکت آنها در حفظ مهمترین ثابت های محیط داخلی بدن
فرآیند دفع برای هموستاز از اهمیت بالایی برخوردار است؛ این فرآیند رهایی بدن را از محصولات متابولیکی که دیگر قابل استفاده نیستند، مواد خارجی و سمی و غیره تضمین می کند.

تشکیل ادرار نهایی، ترکیب آن. بازجذب در لوله ها، مکانیسم های تنظیم آن. فرآیندهای ترشح و دفع در لوله های کلیوی
در شرایط عادی، روزانه تا 180 لیتر فیلتر در کلیه انسان تشکیل می شود و 1.0-1.5 لیتر ادرار آزاد می شود، بقیه مایع در لوله ها جذب می شود. 0.5-1 گرم اسید اوریک، 0.4-1.2 گرم نیتروژن، شامل

تنظیم فعالیت کلیه نقش عوامل عصبی و هومورال
کلیه به عنوان یک ارگان اجرایی در زنجیره ای از رفلکس های مختلف عمل می کند که ثبات ترکیب و حجم مایعات را در محیط داخلی تضمین می کند. سیستم عصبی مرکزی اطلاعاتی در مورد وضعیت محیط داخلی دریافت می کند،

روش های ارزیابی میزان فیلتراسیون، بازجذب و ترشح کلیه ها. مفهوم ضریب تصفیه
هنگام مطالعه عملکرد کلیه انسان و حیوانات، از روش "تصفیه" (ترخیص) استفاده می شود: مقایسه غلظت برخی از مواد در خون و ادرار امکان محاسبه مقادیر درصدهای اصلی را فراهم می کند.

آموزش پاولوف در مورد تحلیلگرها. مفهوم سیستم های حسی
سیستم حسی (تحلیل کننده، به گفته I.P. Pavlov) بخشی از سیستم عصبی است که از عناصر ادراکی تشکیل شده است - گیرنده های حسی که محرک ها را از محیط خارجی یا داخلی دریافت می کنند.

بخش آنالایزر هادی. نقش و مشارکت هسته های سوئیچینگ و تشکیل شبکه در هدایت و پردازش تحریکات آوران
بخش رسانای سیستم حسی شامل نورون های آوران (محیطی) و میانی ساقه و ساختارهای زیر قشری سیستم عصبی مرکزی (CNS) است که یک زنجیره را تشکیل می دهند.

بخش کورتیکال آنالایزرها فرآیندهای تجزیه و تحلیل قشر بالاتر تحریکات آوران. تعامل آنالیزورها
بخش مرکزی یا قشری سیستم حسی، طبق گفته I.P. Pavlov، از دو بخش تشکیل شده است: بخش مرکزی، یعنی. "هسته" که توسط نورون های خاصی که آوران را پردازش می کنند نشان داده می شود

انطباق آنالایزر، مکانیسم های محیطی و مرکزی آن
سیستم حسی توانایی تطبیق خواص خود را با شرایط محیطی و نیازهای بدن دارد. سازگاری حسی یک ویژگی کلی سیستم های حسی است که شامل سازگار شده است

ویژگی های تحلیلگر بصری دستگاه گیرنده. فرآیندهای فتوشیمیایی در شبکیه تحت تأثیر نور. درک نور
تحلیلگر بصری بخش محیطی آنالایزر بینایی گیرنده های نوری است که روی شبکیه چشم قرار دارند. تکانه های عصبی در طول عصب بینایی (بخش رسانا) حرکت می کنند.

ایده های مدرن در مورد درک نور روش های مطالعه عملکرد تحلیلگر بصری. اشکال اصلی اختلال دید رنگی
برای مطالعه دقت بینایی، آنها از جداول متشکل از ردیف هایی از حروف سیاه، علائم یا نقاشی هایی با اندازه معین استفاده می کنند که در ردیف های نزولی مرتب شده اند. اختلالات بینایی رنگ

نظریه ادراک صدا. روش های مطالعه تحلیلگر شنوایی
نظریه های شنوایی معمولاً به دو دسته تقسیم می شوند: 1) نظریه های تحلیلگر محیطی و 2) نظریه های تحلیلگر مرکزی. بر اساس ساختار دستگاه شنوایی محیطی، هلمهولتز

مفهوم سیستم ضد درد (ضد درد). مکانیسم های عصبی شیمیایی ضد دردی، رولندورفین ها و اگزورفین ها
سیستم ضددردی مجموعه‌ای سلسله مراتبی از ساختارهای عصبی در سطوح مختلف سیستم عصبی مرکزی، با مکانیسم‌های عصبی شیمیایی خاص خود است که می‌تواند فعالیت درد را مهار کند.

قوانینی برای ایجاد رفلکس های شرطی
برای ایجاد یک رفلکس شرطی لازم است: 1. وجود دو محرک که یکی از آنها بدون قید و شرط (غذا، محرک های دردناک و غیره) است که باعث ایجاد یک واکنش رفلکس بدون شرط و دیگری می شود.

اختلالات پویا فعالیت عصبی بالاتر. روان رنجورهای تجربی و اهمیت آنها برای پزشکی روان تنی
بیماری‌های عصبی در حال حاضر به‌عنوان اختلالات دینامیکی برگشت‌پذیر (عملکردی) ناشی از فعالیت‌های عصبی بالاتر که نسبتاً رخ می‌دهند به‌صورت روان‌زا شناخته می‌شوند.

خواب به عنوان یک حالت خاص از بدن، انواع و مراحل خواب، ویژگی های آنها. نظریه هایی در مورد وقوع و مکانیسم های رشد خواب
خواب یک وضعیت عملکردی ویژه حیاتی و دوره ای است که با تظاهرات خاص الکتروفیزیولوژیکی، جسمی و رویشی مشخص می شود. به صورت دوره ای

تدریس I.P. پاولوا در مورد سیستم های سیگنال 1 و 2 واقعیت. عدم تقارن عملکردی قشر مغز. گفتار و کارکردهای آن
این به دلیل ظهور یک سیستم سیگنال دهی دوم است - ظهور و توسعه گفتار، ماهیت آن این است که در دومین سیستم سیگنال دهی انسانی، سیگنال ها ویژگی جدیدی به دست می آورند.

نقش انگیزه های اجتماعی و زیستی در شکل گیری فعالیت هدفمند انسان. اساس فیزیولوژیکی فعالیت کار
انگیزه ها و عواطف ارتباط تنگاتنگی با ظهور و ارضای نیازهای بدن - شرط لازم برای زندگی آن - دارند. انگیزه ها (انگیزه ها، تمایلات، انگیزه ها) توسط ژنتیک تعیین می شوند

ویژگی های کار ذهنی. تغییرات عصبی، خودمختار و غدد درون ریز در حین کار ذهنی. نقش احساسات در فرآیند فعالیت ذهنی
کار ذهنی شامل پردازش سیستم عصبی مرکزی انواع مختلف اطلاعات مطابق با جهت گیری اجتماعی و حرفه ای فرد است. در فرآیند پردازش اطلاعات، مقایسه ها اتفاق می افتد

ایجاد خستگی در حین کار فیزیکی یا ذهنی. ویژگی های خستگی حرکتی و ذهنی
کار ذهنی طولانی مدت فعالیت عملکردی قشر مغز را کاهش می دهد. دامنه و فرکانس ریتم های اصلی EEG کاهش می یابد. خستگی در حال توسعه ماهیت مرکزی دارد و

مفهوم تفریح ​​فعال، مکانیسم های آن
تحقیق توسط I.M. سچنوف امکان معرفی مفهوم "استراحت فعال" را در فیزیولوژی فعالیت کاری فراهم کرد. ماهیت آن در این واقعیت نهفته است که وقتی خستگی وارد می شود، عملکرد را بازیابی می کند

ایمنی، انواع و ویژگی های آن سلول های جزء ایمنی، همکاری آنها در پاسخ ایمنی
ایمنی روشی برای محافظت از بدن در برابر مواد ژنتیکی خارجی است - آنتی ژن هایی با منشاء اگزوژن و درون زا، با هدف حفظ و حفظ هموستاز، ساختاری و عملکردی.

ویژگی های مورفوفنشنال رشد و بلوغ بدن زن

ویژگی های مورفوفانشنال رشد و بلوغ بدن مرد
بلوغ فرآیند رشد بدن از بدو تولد تا سنین باروری است. بلوغ در انسان به تدریج و با توسعه عملکرد هورمونی رخ می دهد.

تغییرات ساختاری و فیزیولوژیکی در بدن یک زن باردار
بارداری. لقاح تخمک معمولا در لوله فالوپ اتفاق می افتد. به محض نفوذ یک اسپرم به تخمک، غشایی تشکیل می شود که دسترسی به اسپرم های دیگر را مسدود می کند.