引火点が 61 を超える液体。引火点、発火点、および自動発火点。 引火点は、石油製品が標準条件下で加熱される温度です。 水による消火

明るい短期的な輝きを伴います。 安定した燃焼が出来ない。 引火点は、凝縮した物質の表面上に蒸気が形成され、火花、炎、または高温の物体が発生したときに燃え上がる、凝縮した物質の最低温度です。

可燃性として分類される液体は、比較的低温で爆発する可能性があります。 密閉るつぼ内のそのような物質の最大引火点は+ 61 °C、開放るつぼでは - + 66 °Cです。 一部の物質は、特有の燃焼温度に達した後に自然発火する可能性があります。

あらゆる可燃性液体の圧力測定が可能です。 物質の温度に比例して増加します。 引火点が臨界（最大）値に達するとすぐに、燃焼を維持することが可能になります。

ただし、気液平衡の開始にはある程度の時間がかかり、これは蒸気の生成速度に比例します。 燃焼温度は常に引火点以上であるため、一定（物質ごとに異なる）の燃焼温度に達することで安定した燃焼が得られます。

物質が発火する温度を直接変更することには、一定の困難があります。 したがって、引火点は、この引火が観察される反応容器の壁の温度であると考えられます。 温度は、容器自体の内部で起こる熱交換の条件、その触媒活性、環境、容器内の液体の量に直接依存します。

特に危険なのは、閉じたるつぼでは -18 °C 未満、開いたるつぼでは -13 °C 未満の温度で発火する可能性がある液体です。 閉じたるつぼでは + 23 °C、開いたるつぼでは最大 + 27 °C の温度で爆発する可能性がある液体は、永久に危険であると考えられます。 危険な液体の温度インジケーターは、閉じたるつぼの場合は最大 + 60 °C (両端を含む)、開いたるつぼの場合は最大 + 66 °C です。

その違いや燃焼は大きく異なり、物質ごとに異なります。 たとえば、引火点は + 70 °C 以下です。 燃焼温度は+1100℃です。 発火温度 - + 100 °C ～ + 119 °C。 しかし、ガソリンの引火点は揮発性が非常に高いため、+ 40°C、場合によってはそれより低くなります。 発火温度は+300℃です。 ガソリンに関する指標はある程度一般化されています。 ガソリンにはさまざまな種類（自動車（夏、冬）、航空）があり、特性が大きく異なり、それに応じて引火、発火、燃焼温度も異なるため、これらは平均的なものと考えるべきです。

燃焼は、それぞれの物質が特定の温度に達し、酸素または他の物質（硫黄、臭素蒸気など）が利用可能になったときに発生する、特徴的な発光（グロー）を伴う大量の熱の放出を伴うプロセスです。それに。

爆発は最も危険であると考えられており、膨大なエネルギーの放出と機械的仕事を伴う瞬間的な化学反応を特徴とします。 爆発による火災は 1 秒間に 3,000 メートルまで広がることがあります。 この速度での混合気の燃焼はデトネーションと呼ばれます。 爆発による衝撃波は、重大な損傷や事故を引き起こすことがよくあります。

引火点は、るつぼ内で加熱された液体の可燃性物質の表面で蒸気が短時間爆発する点です。 通常、この温度での可燃性蒸気の生成速度は燃焼速度よりも低いため、フラッシュは燃焼にはなりません。 火炎燃焼は、点火 (または点火) 温度と呼ばれる、より高い温度で後で起こります。

このパラメータは、あらゆる種類の可燃性液体を使用する技術において非常に重要です。これにより、液体を安全に取り扱うためのルールと境界を確立し、燃料の純度や危険な添加物の有無を判断し、偽造品を特定し、信頼性の高い計算を行うことができるからです。エンジンと発電所の動作モード。

液体燃料の引火点は、開いたるつぼと閉じたるつぼを使用した 2 つの方法で測定されます。 後者の方法では蒸気が周囲の空間に逃げることができず、発生がより低い温度で起こるという点が異なります。 開いたるつぼ内の引火点は常に高く、この温度差はパラメータの絶対値が増加するにつれて増加します。

我が国では、開放るつぼの引火点を測定するための 2 つの方法 (クリーブランド法とブレンケン法) が GOST 4333-87 で標準化されています。 別の規格である GOST 6356-75 では、密閉るつぼに対する同様の技術が確立されています。

測定原理

この研究は TVO などの家庭用デバイスで実施されます。

どちらの GOST も、フラッシュ温度を測定するための次の手順を確立しています。
石油製品は、開いた（または閉じた）金属製のボウル型るつぼに内壁のマークまで注がれます。 るつぼは装置内の加熱装置のアスベスト表面に設置され、水銀頭がるつぼの中心の底から少なくとも 8 mm の高さの液体内に位置するように温度計が三脚を使用して固定されます。サークル。 暖房をオンにし、希望の温度上昇率を設定します。

液体の表面から 2 °С ごとに、ガスバーナーの先端を水平方向に長さ 4 mm 以内の炎で燃やします。 短い青色の蒸気のフラッシュが発生すると、温度が記録されます。 これが望ましい値です。 液体をさらに加熱すると、赤い炎を上げて発火します。 発火温度が記録される。

閉じたるつぼ内のフラッシュを研究する場合、常に燃焼するガス点火装置を蓋の下に置きます。 このようなるつぼでは蒸気がより早く蓄積し、発生がより早く起こります。

フラッシュ温度の測定に関するデータ

現在、引火点を測定するための TVO よりも高度な装置があります。 これらは、高い測定精度、操作の自動化、ユーザーフレンドリーなインターフェース、高い生産性を特徴としており、多忙な研究室でのオペレーターの作業を大幅に簡素化します。

開放るつぼ技術は、揮発性蒸気圧の低い物質（鉱物油、残留石油製品）を研究するために使用されます。 クローズドカップアッセイは、揮発性の高い蒸気を含む液体に適しています。 両方の方法を使用した研究結果には、大きな違いがある可能性があります (最大 20 °С)。

密閉るつぼ内で引火点が 61 °С 未満の物質は可燃性として分類されます。 これらは、特に危険（T acc. ≤ -18 °C）、危険（T acc. -18 °C ～ +23 °C）、および高温で危険（T acc. 23 °C ～ 61 °C）に分類されます。 。

ディーゼル燃料の場合、開放るつぼ内の引火点は 52 ～ 96 °С、ガソリンの場合 -43 °С の範囲です。 ガソリンの自然発火温度は 246 ℃、ディーゼル燃料の場合は 210 ℃です。 後者は内燃機関の燃焼室内で点火するのではなく自然発火するため、なぜガソリンに比べて引火点が高く、自己発火温度が低いのかが明らかになる。

開いたるつぼ内の燃料の引火点は、製品の品質を決定するために使用される液体燃料の重要な情報パラメーターです。

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低温特性

引火点の概念

引火点標準条件下で加熱された石油製品が、周囲の空気と可燃性の混合物を形成し、炎が近づけられると燃え上がるほどの量の蒸気を放出する温度です。

個々の炭化水素には、引火点と沸点の間に一定の定量的関係があり、次の比率で表されます。

広い温度範囲で沸騰する石油製品の場合、そのような依存性は確立できません。 この場合、石油製品の引火点は平均沸点、つまり石油製品の沸点に関係します。 ボラティリティ。 油留分が軽ければ軽いほど、引火点は低くなります。 したがって、ガソリン留分は引火点がマイナス（最大マイナス40℃）、灯油留分は28～60℃、石油留分は130～325℃となります。 石油製品中の水分や分解生成物の存在は、引火点の値に大きな影響を与えます。 これは、蒸留中に得られる灯油およびディーゼル留分の純度を判断するために生産条件で使用されます。 油留分の場合、引火点は蒸発しやすい炭化水素の存在を示します。 さまざまな炭化水素組成の油留分のうち、パラフィン系低硫黄油からの油が最も高い引火点を持っています。 樹脂状ナフテン系芳香族油から得られる同じ粘度の油は、引火点が低いという特徴があります。

引火点の測定方法

開放型（GOST 4333-87）および密閉型（GOST 6356-75）るつぼ内の石油製品の引火点を測定するための 2 つの方法が標準化されています。 開いたるつぼと閉じたるつぼで測定した場合、同じ石油製品の引火点の差は非常に大きくなります。 後者の場合、開放型に比べて必要な量の油蒸気が早期に蓄積されます。 さらに、開放るつぼ内では、発生した蒸気は空気中に自由に拡散します。 石油製品の引火点が高いほど、示される差は大きくなります。 ガソリンまたは他の低沸点留分を重質留分に混合すると（ファジー精留を使用）、開いたるつぼと閉じたるつぼ内の引火点の差が急激に増加します。

開放るつぼで引火点を測定する場合、石油製品はまず塩化ナトリウム、硫酸塩、または塩化カルシウムを使用して脱水され、次に石油製品の種類に応じて一定のレベルまでるつぼに注入されます。 るつぼは一定の速度で加熱され、予想される引火点より 10°C 低い温度で、バーナーまたはその他の点火装置の炎が、石油製品の表面上のるつぼの端に沿ってゆっくりと通過します。 この操作を2℃ごとに繰り返します。 引火点は、石油製品の表面に青い炎が現れる温度です。 密閉るつぼ内で引火点を測定する場合、油生成物を一定のマークまで注ぎ、上記の方法とは対照的に、連続的に撹拌しながら加熱します。 この装置のるつぼの蓋を開けると、石油製品の表面に自動的に炎が上がります。

引火点の測定は、予想される引火点が 50°C 未満の場合は 10°C 前から始まり、50°C を超える場合は 17°C 前から始まります。 判定は１度ごとに行い、判定の瞬間に撹拌を停止する。

密閉るつぼ内で 61°C 未満の引火点を持つすべての物質は、次のように分類されます。 可燃性の液体(LVZH)、さらに次のように分割されます。

• 特に危険です（ T refマイナス18℃以下）。
• 常に危険な状態です（ T refマイナス18℃から23℃まで）
• 高温では危険です（ T ref 23℃から61℃）。

爆発限界

石油製品の引火点は、この石油製品が空気と爆発性混合物を形成する能力を特徴づけます。 蒸気と空気の混合物は、その中の燃料蒸気の濃度が特定の値に達すると爆発性になります。 これに従って、彼らは区別します より低いそして 爆発限界の上限石油製品の蒸気と空気の混合物。 石油製品の蒸気の濃度が爆発下限界未満の場合、利用可能な過剰空気が爆発の初期点で放出される熱を吸収し、燃料の残りの部分への発火を防ぐため、爆発は起こりません。 空気中の燃料蒸気の濃度が上限を超えると、混合気中の酸素が不足するため爆発は起こりません。 炭化水素の爆発限界の下限と爆発限界は、それぞれ次の式を使用して決定できます。

同族系のパラフィン炭化水素では、分子量が増加するにつれて爆発下限と上限の両方が減少し、爆発範囲はメタンの 5 ～ 15% (体積) からヘキサンの 1.2 ～ 7.5% (体積) に狭まります。 アセチレン、一酸化炭素、水素は爆発範囲が最も広いため、最も爆発性が高くなります。

混合物の温度が上昇すると、爆発範囲がわずかに狭くなります。 したがって、17°C ではペンタンの爆発範囲は 1.4 ～ 7.8% (体積) であり、100°C では 1.44 ～ 4.75% (体積) です。 混合物中に不活性ガス（窒素、二酸化炭素など）が存在すると、爆発範囲が狭くなります。 圧力の増加は爆発上限の増加につながります。

炭化水素の二元混合物およびより複雑な混合物の蒸気の爆発限界は、次の式で決定できます。

温度点滅する石油製品の蒸気が、外部発火源（火炎、電気火花など）が導入されたときに短時間炎を形成できる空気との混合物を形成する最低温度です。

フラッシュは、炭化水素と空気の混合物中で、厳密に定義された濃度制限内で発生する弱い爆発です。

区別する アッパーそして より低い濃度が火炎伝播を制限します。 上限は、空気との混合物中の有機蒸気の最大濃度によって特徴付けられ、それを超えると、酸素不足により外部点火源の導入による点火および燃焼が不可能となる。 下限は空気中の有機物の最小濃度であり、これを下回ると局所発火部位で放出される熱量が全体積全体で反応を起こすのに不十分になります。

温度点火外部点火源を導入したときに、試験製品の蒸気が安定した不滅の炎を形成する最低温度です。 発火温度は常に引火点よりも高く、多くの場合非常に大幅に数十度高くなります。

温度自然発火空気と混合した石油製品の蒸気が外部発火源なしで発火する最低温度を指します。 ディーゼル内燃機関の性能は、この石油製品の性質に基づいています。 自然発火温度は引火点よりも数百度高くなります。 灯油、ディーゼル燃料、潤滑油、燃料油、およびその他の重質石油製品の引火点は、爆発限界の下限を特徴づけます。 室温での蒸気圧が重要なガソリンの引火点は、通常、爆発限界の上限を特徴づけます。 前者の場合、決定は加熱中に実行され、後者の場合は冷却中に実行されます。

他の条件特性と同様に、引火点は装置の設計と測定条件によって異なります。 さらに、その値は大気圧や湿度などの外部条件の影響を受けます。 引火点は大気圧が上昇すると上昇します。

引火点は、試験対象の物質の沸点に関連します。 個々の炭化水素について、オーマンディとクルーインによれば、この依存性は次の等式で表されます。

Tsp = K T キップ、(4.23)

ここで、Tfsp は引火点 K です。 K - 0.736 に等しい係数。 T 沸騰 - 沸点、K.

引火点は非加算的な値です。 その実験値は、加算性の法則に従って計算された、混合物に含まれる成分の引火温度の算術平均値より常に低くなります。 これは、引火点は主に低沸点成分の蒸気圧に依存し、高沸点成分は熱伝達剤として機能するためです。 一例として、潤滑油にガソリンが 1% 含まれているだけでも引火点が 200 ℃ から 170 ℃ に低下し、6% のガソリンでは引火点がほぼ半分に低下することが指摘できます。 。

引火点を測定するには、密閉型デバイスと開放型デバイスの 2 つの方法があります。 同じ石油製品の引火点値は、異なる種類の機器で測定すると著しく異なります。 粘度の高い製品の場合、この差は 50 に達しますが、粘度の低い製品の場合、この差は 3 ～ 8°C になります。 燃料の組成に応じて、自己発火の条件は大きく変わります。 これらの状態は、燃料のモーター特性、特に爆発抵抗に関連しています。

点火 - 炎の出現を伴う火災。 発火温度とは、特別な試験条件下で、その物質が発火後に安定した有炎燃焼が起こるような速度で可燃性の蒸気やガスを放出する物質の最低温度です。

物質が発火して燃え始める温度を「温度」といいます。 発火温度。

発火温度は常に引火点よりわずかに高くなります。

自己発火 - 外部熱源と裸火との接触を伴わない物質の加熱によって引き起こされる燃焼プロセス。

自己発火温度 -発熱反応速度の急激な増加が起こり、炎の形成で終わる可燃性物質の最低温度。 自然発火温度は、圧力、揮発性物質の組成、固体の粉砕の程度によって異なります。

閃光 - これは可燃性混合物の急速な燃焼であり、圧縮ガスの生成を伴いません。

引火点は、可燃性物質の表面上に蒸気またはガスが形成され、発火源から爆発する可能性のある可燃性物質の最低温度ですが、その形成速度はその後の燃焼にはまだ十分ではありません。

引火点に基づいて、物質、材料、混合物は 4 つのグループに分類されます。

非常に引火しやすい< 28°С (авиационный бензин).

可燃性（可燃性）28° , 灯油）;

引火性の高い液体 45°

可燃性液体 (FL) tvsp>120°C (パラフィン、潤滑油)。

フラッシュが発生するには、次のものが必要です: 1) 可燃性物質、2) 酸化剤 - 酸素、フッ素、塩素、臭素、過マンガン酸塩、過酸化物など、3) 発火源 - 開始剤 (衝撃を与える)。

自然発火。 固体の燃焼

自然発火– 開放発火源にさらされることなく、特定の物質が自己発熱し、その後燃焼するプロセス。

自然発火は次のような場合に起こります。

熱の。

微生物学的。

化学薬品。

火災や職場火災の主な原因

1) 可燃性環境の外観および発火源の存在を伴う、安全規制の許容できない違反によって引き起こされる状態

2) 発火源の出現、その外観が許容できない物体における可燃性環境の存在:

直火の使用を伴わないもの

材料の機械的および電気的処理中に発生する火花によって引き起こされます。

短絡時の電気設備内の電流による導体の過熱、溶融が原因で発生します。

負荷を超えると電気機器が過熱する

火災は重大な経済的損害を引き起こします。 したがって、国家経済施設と国民の個人財産を保護することは、社会構成員の最も重要な任務と責任の一つです。 労働安全は、事故防止の分野の一つであるため、労働安全に関連します。 燃焼は、大量の熱と光の放出を伴う高速酸化反応です。

爆発は燃焼の特殊なケースであり、瞬時に発生し、短期間の熱と光の放出を伴います。

燃焼が起こるには次のことが必要です。

1) 可燃性物質と酸化剤からなる可燃性環境、および発火源の存在。 燃焼プロセスが発生するには、発火源（火花放電、加熱体）により可燃性媒体が特定の温度に加熱される必要があります。

2) 燃焼プロセス中、点火源は燃焼ゾーン、つまり熱と光が放出される発熱反応の場所です。

燃焼プロセスはいくつかのタイプに分類されます。

閃光

火

点火

自然発火（化学、微生物、熱）

建物（構造物、敷地、防火区画）の火災危険カテゴリーは、物体の火災危険性を特徴づける分類であり、それらに含まれる物質や材料の量と火災危険性、および技術的プロセスと生産の特徴によって決定されます。その中にある施設。

爆発や火災の危険性による施設や建物の分類は、それらの潜在的な危険性を判断し、この危険性を許容可能なレベルまで軽減するための対策のリストを確立するために行われます。

敷地および建物のカテゴリーは NTB105-03 に従って決定されます。 この規制は、爆発および火災の危険性に応じて、爆発および火災の危険性に応じて、それらに含まれる物質および材料の量および火災および爆発の危険性の特性に応じて、産業および倉庫の目的のための敷地および建物のカテゴリーを決定するための方法論を確立しています。そこにある生産施設の技術プロセス。 この方法論は、敷地および建物の分類に関連する部門別の技術設計標準の開発に使用される必要があります。

泡、固体粉末による消火

消防 力や手段に影響を与えるプロセスと、それを排除するための方法や技術の使用を表します。

消火泡

泡は、液体の薄い殻に囲まれた気泡の塊です。 気泡は、化学プロセスまたは気体 (空気) と液体の機械的混合の結果として液体内に形成されることがあります。 気泡のサイズと液膜の表面張力が小さいほど、泡はより安定します。 燃焼している液体の表面に広がる泡は、燃焼源を遮断します。

安定した泡には 2 つのタイプがあります。

エアメカニカルフォーム。

これは、空気 - 90%、水 - 9.6%、界面活性剤 (発泡剤) - 0.4% の機械混合物です。

化学泡。

これは、発泡剤の存在下で、炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウム、またはアルカリ性溶液と酸性溶液の相互作用によって形成されます。

フォームの特徴は次のとおりです。 - 安定性。 これは、フォームが長期間にわたって高温で保存される（つまり、元の特性が維持される）能力です。 持続時間は約 30 ～ 45 分です。 - 多重度。 これは泡の体積とそれを形成する溶液の体積の比率であり、8 ～ 12 に達します。 - 生分解性; - 湿潤能力。 これは、燃焼液体の表面に防湿層を形成することによって燃焼ゾーンを断熱します。

消火粉末は、さまざまな添加剤を加えて細かく粉砕したミネラル塩です。 これらの物質は粉末状であり、消火効率が高い。 水や泡で消火できない火災を抑えることができます。 炭酸ナトリウムおよび炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、リンアンモニウム塩、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムをベースとした粉末が使用されます。

粉末製剤の利点は次のとおりです。

高い消火効率。

多用途性。 電圧下で電気機器の火災を消火する能力。

氷点下で使用してください。

無毒。

腐食性の影響はありません。

噴霧水や泡消火剤と組み合わせて使用​​してください。

設備や資材が使用できなくなることはありません。

火災時の人々の避難

火災中の人々の避難- 原則として、危険な火災要因にさらされる可能性がある地域から、屋外または別の安全な地域へ人々を自主的に移動させる、強制的に組織化されたプロセス。 避難は、人口の中で移動能力が低いグループに属する人々の非独立的な移動とも考えられており、軍人や消防署員などの助けを借りて実行されます。避難は非常口を通って避難経路に沿って行われます。

消火方法

消火活動は、火災をなくすことを目的とした一連の措置です。 燃焼プロセスの発生と進行には、可燃性物質、酸化剤の存在、および火から可燃性物質（火源）への継続的な熱の流れが必要であり、その後、燃焼を停止するには、何も存在しないことが必要です。これらのコンポーネントだけで十分です。
したがって、燃焼の停止は、可燃成分の含有量を減らし、酸化剤の濃度を減らし、反応の活性化エネルギーを減らし、最後にプロセスの温度を下げることによって達成できます。
上記を踏まえると、主な消火方法には以下のようなものがあります。
- 火元または燃焼源を特定の温度以下に冷却する。
- 燃焼源を空気から隔離する。
- 不燃性ガスで希釈して空気中の酸素濃度を下げる。
- 酸化反応速度の阻害（阻害）。
- ガスまたは水の強い噴流による炎の機械的破壊、爆発。
- 火災が消火直径よりも小さい狭い通路を通って延焼する防火条件の作成。

水による消火

水。燃焼ゾーンに入ると、水は加熱されて蒸発し、大量の熱を吸収します。 水が蒸発すると蒸気が形成され、空気が燃焼場所に到達することが困難になります。

水には 3 つの消火特性があります。燃焼領域または燃焼物質を冷却し、燃焼領域内の反応物質を希釈し、可燃性物質を燃焼領域から隔離します。

水で消すことはできません。

アルカリ金属、炭化カルシウムは、水と相互作用すると、大量の熱と可燃性ガスを放出します。

高い導電性により通電される設備および機器。

石油製品やその他の引火性物質は水より密度が小さいため、 それらは浮き上がり、その表面で燃え続けます。

水に濡れにくい物質（綿、泥炭）。

水にはさまざまな天然塩が含まれており、腐食性と導電性が増加します。