HPV53の治療。 パピローマウイルスの非危険株は、非発がん性かつ中程度の発がん性を有する病原体です。 子宮頸がんとHPV：関連性はあるのか？

親密な場所（性器、肛門、会陰の皮膚）に乳頭腫が出現すると、人に多くの不快な瞬間を与える可能性があります。

この病気の直接の原因は、1 つまたは複数の種類の乳頭腫ウイルスの体内への侵入であるという事実にもかかわらず、この病理学的プロセスはいくつかの点で典型的な乳頭腫とは異なります。

親密な領域の乳頭腫の特徴

1. 第一に、この病気の変異種は感染力が非常に高く、皮膚に良性腫瘍がある性的パートナーから感染するリスクはほぼ 100% です。
2. 第二に、悪性新生物が親密な場所で発生するのは乳頭腫の背景に反しています。研究では、子宮頸がんが女性でしばしば発生するのは、いぼ（乳頭腫）の背景にあることが示されています。

しかし、男性も女性も感染の可能性は同じです。男性も女性も、健康な皮膚の表面から突き出た親密な領域の皮膚にこれらの増殖物を検出することができます。

偶発的な怪我の場合、痛み、出血、不快感が生じる可能性があり、必然的に精神的ストレスが引き起こされます。

患者自身が皮膚の別の領域からウイルス感染を「移す」可能性はごくわずかですが、ウイルスが性器および隣接する領域から体の表面に広がる可能性は高くなります。

専門家らは、ヒト乳頭腫症ウイルス（HPV）の蔓延のこの特殊性を、性器の皮膚は薄く外傷を受けやすいため、ウイルスが上皮の厚さに容易に侵入して定着すると説明している。

なぜ乳頭腫は親密な場所に発生するのでしょうか？

不活性型のウイルスは体内に無限に存在できますが、免疫系の状態が変化した瞬間から活発な繁殖と蔓延が始まります。

ウイルスは体内に残り、活発に増殖して体外に放出されます。下着やベッドリネン、または湿気の多い環境では、病原体は非常に長期間存続する可能性があります。

乳頭腫症ウイルスは、健康な人がその物体を摂取する直前に病人が使用した一般的な物体からも伝染する可能性があります。病原体は、浴場やサウナ、公共のプール（シャワーまたはロッカールーム）で「捕捉」される可能性があります。 。

さらに、乳頭腫症ウイルスは、性的パートナーの一方が病原体に感染している場合、性的接触（伝統的なセックスとあらゆる種類の非伝統的なセックスの両方）を通じて積極的に伝染します。

乳頭腫ウイルスは、性行為で感染するあらゆる病原体（トリコモナス、淋菌、マイコプラズマ、性器ヘルペスウイルス、スピロヘータ、その他の代表的な微生物およびウイルス叢）と関連している可能性があります。

「休眠」感染を活性化させる要因としては、次のようなものが考えられます。

• 身体的または心理的ストレス。
• 体内のホルモン障害;
• 妊娠中の免疫抑制;
• 化学療法（原因を問わず）。
• 経口避妊薬またはホルモンを含む避妊薬（スパイラル、膣リング）の長期使用。

親密な場所の乳頭腫の症状

良性新生物自体が何らかの不快感を引き起こす可能性があるという事実に加えて、良性新生物はしばしば外傷を受けやすく、これが出血を引き起こし、あらゆる感​​染症の侵入口となる可能性があります。

女性は性交後に痛みや出血の出現に気づくことがありますが、これは膣の良性新生物や子宮頸部の疑似びらんが発生している可能性を示しています。

女性の生殖器の重層上皮の悪性新生物、つまり膣がん（比較的まれ）や子宮頸がんがしばしば発生するのは、これらの病理学的状態の背景に対してです。

感染症が発生すると、親密な場所に乳頭腫が発生し、不快な悪臭の出現を伴うことがあります。

乳頭腫症の診断

正確な診断を確立するには、資格のある医師が患者を検査するだけで済みます。病気の症状は非常に特徴的です。

女性で病気の症状が検出された場合、臨床検査の必要性が生じる可能性があります。病原体がどのタイプのウイルスに属しているのか、発癌性の高い株または発癌性の低い株を決定する必要があります。 さらに、感染症が発生した場合には、微生物叢の構成を決定する必要がある場合があります。

親密な場所の乳頭腫の除去

ちなみに、私はパピラックスドロップなどの乳頭腫の治療のための天然製剤に賛成です。

乳頭腫がすでに現れている場合、病気の治療は2つの方向で実行する必要があります。

1. 局所的な乳頭腫の除去、
2. 免疫システムを刺激し、正常な免疫状態を回復します。

この病気の治療は常に資格のある専門家によって処方されるべきです - 乳頭腫の検出、体の随伴感染を検出するための包括的な検査、および治療措置が必要です。

親密な場所にある乳頭腫を除去するには、以下を使用できます。

• レーザー除去 - 体のどの部分にも使用でき、傷跡は残らず、出血は最小限ですが、治癒には 5 ～ 6 週間かかる場合があります。
• 凍結療法 – 液体窒素を用いた治療。 2週間程度で治りますが、傷跡が残ります。 しばらくすると、焼灼部位に乳頭腫が再び現れることがあります。
• ラジオ波療法（Surgitron 装置による治療） - その後、治癒までに 2 週間かかります。
• 電気凝固;
• 外科的切除。
• クサノオウによる乳頭腫の除去 - 傷は非常に早く治ります。 陰唇の施術は痛みはありませんが、粘膜の施術は非常に痛みを伴います。

乳頭腫症を予防するには、性的パートナーを慎重に選択し、バリア避妊法を使用し、体の免疫システムの状態を監視する必要があります。

乳頭腫症は依然として、予防をタイムリーに実施することで、将来の多くの健康上の問題の発生を防ぐことができる病気です。

ヒトパピローマウイルスを治す方法?!

6 人に 1 人がパピローマウイルスの保菌者であることが、WHO のデータで示されています。 ヒトパピローマウイルスは性的接触を含む接触を通じて感染します。 医療行為において、家庭内 HPV 感染の症例が時折報告されています。 出産時に垂直経路（母親から赤ちゃんへ）を通じて感染が発生する可能性があります。

一見すると、パピローマウイルスの感染は危険ではないように思えるかもしれません。 人は体や粘膜のいぼの出現についてのみ不平を言います。

これらの良性新生物は体のどの部分にも発生する可能性があります。

• 顔;
• 胸の下。
• 脇の下。
• 性器に。
• 内臓、口腔、鼻腔の粘膜に。

HPV に対する治療が不足していると、男性と女性の生殖器に悪性腫瘍が発生する可能性があります。 ウイルスの活動は喉頭がんや口腔がんの発生に寄与します。

パピローマウイルスは妊娠の経過に影響を与えません。 しかし、この期間中に、妊婦はコンジローマ (生殖器疣贅) の数の増加、または予期せぬ消失を観察することがあります。 生殖管および子宮頸部に大きなコンジロームが蓄積すると、重度の出血や出産の困難が発生する恐れがあります。

妊娠中の感染による最も危険な合併症には、生殖管を通過する際の胎児の感染リスクが含まれます。 出産後、感染した母親の子供は気道ポリポーシスを発症します。 ただし、子供の感染が生後数か月後に消失したケースもあります。

帝王切開により、新生児の感染リスクがわずかに軽減されます。 専門家は、分娩中の女性の生殖管にコンジロームが大量に蓄積している場合、または自然分娩が不可能な場合には、そのような介入を強く主張しています。

パピローマウイルスの治療における保存療法

ヒトパピローマウイルスの治療法は？ 患者への支援は、保存療法の処方から始まります。

いぼやコンジローマが悪性腫瘍に変性していない場合、医師は HPV ゲノムを持つ細胞に作用する薬剤に焦点を当てます。

免疫調節剤に関しては、患者の免疫状態を確立し、特定の薬剤に対する免疫細胞の感受性を決定した後にのみ使用が可能になります。 抗ヘルペス薬を処方しても、パピローマウイルス保菌者の症状を改善することはできないため、無意味です。

通常、感染症を治療するために、専門家は次のことを処方します。

1. 特定の抗ウイルス薬（アルピザリン）。
2. インターフェロン合成の誘導剤（リドスチン、ネオビル、タメリット、イムノファン）。
3. インターフェロンをベースにした薬（リーフェロン、キップフェロン、シクロフェロン、ビフェロン）。
4. インドールは抗発がん作用のある物質です。
5. 非特異的免疫調節剤 (Derinat、Likopid、Wobenzym)。

イソプリノシンはヒトパピローマウイルス感染症の治療に処方されます。 有効成分はプリン誘導体で、免疫賦活作用や抗ウイルス作用があります。 小児は3歳以降に治療を受けます。 薬の処方の適応症は、声帯、生殖器、喉頭の乳頭腫の存在、ヒトパピローマウイルス感染、サイトメガロウイルス感染の線維性症状などです。

ヒトパピローマウイルスに罹患している人々 - イソプリノシンのレビューは肯定的です。 医師が処方した用量を守ることによって、乳頭腫の消失を達成することが実際に可能です。

自宅で免疫システムを強化するには、ホップの実、オレガノ、マザーワート、シナノキの花、レモンバーム、コリアンダーシード、マーシュキュウリ、バレリアンの根からお茶を淹れましょう。 粉砕された成分は大さじ1の量で採取されます。 l. それぞれを魔法瓶に注ぎ、2カップの熱湯を注ぎます。 翌朝にはすぐに飲める状態になっています。 彼らはそれを4回飲みます。 1日あたり均等に分けて与えます。

HPV治療におけるハードウェア手順

ヒトパピローマウイルス感染の症状は、いぼ、乳頭腫、コンジローマです。 電気的および化学的凝固および冷凍破壊を使用してそれらを除去します。 乳頭腫の除去は、放射線療法やレーザー療法によって可能です。

ヒトパピローマウイルスを治す方法は？ 化学凝固は、SolkovaginおよびSolcodermという薬剤を使用して行われます。

これらは、膣粘膜および子宮頸部におけるパピローマウイルスの症状の治療に適しています。 これらの薬剤は有機酸と非有機酸の混合物ですが、単一のコンジローマの除去にのみ効果があります。 この処置は未産婦の治療として承認されています。 しかし、その有効性とともに、平均的な痛みと傷跡の形成の可能性にも注目する価値があります。

凍結破壊、つまり低温液体窒素による腫瘍の治療は、迅速かつ痛みがありません。 子宮頸部から単一の性器いぼを除去する場合、傷跡が残ることがあります。

ヒトパピローマウイルスが皮膚に平坦なコンジロームやコンジローマを出現させて発症した場合はどうすればよいでしょうか? この場合、医師は外科用レーザーを使用します。 この装置は、瘢痕化を引き起こすことなく、あらゆる深さの腫瘍の除去を容易にします。 この処置の合併症には、出血や子宮頸管の狭窄などが含まれる場合があります。

HPV治療における優先方向はガーダシルワクチンに属します。 この薬は、発癌性の高いタイプのウイルスさえも倒すことができます。 ワクチンはがんのリスクを最小限に抑え、免疫記憶の生成を促進します。 これは、その影響下で、感染前に体内に存在していた防御抗体が生成されることを意味します。

パピローマウイルスの症状を治療するための放射線外科的方法は、Surgitron デバイスを使用して実行されます。 コンジロームの除去に加えて、専門家は血管の凝固を行います。 切除された要素は組織学的検査を受けなければなりません。

最後に、メスは重度の異形成を除去するための古くから信頼できるツールです。 この技術は、以前の治療オプションと比較した場合、最も穏やかではありません。 ただし、信頼性の点ではレーザー治療に劣りません。

ヒトパピローマウイルスは世界中に蔓延しています。 医療統計によると、人口の約90%が1種類のパピローマウイルスの保因者です。 現代医学では、この感染症は 70 種類以上報告されており、粘膜や皮膚のさまざまな病気を引き起こします。 資格のある医師は、外部症状からパピローマウイルスの遺伝子型を判定できますが、発がんリスクの高いHPV、たとえばHPV 16を判定するには、より詳細な検査が必要です。

ウイルスの種類

1. HPV 1 ～ 5、HPV タイプ 7、10、12、14、15、17、19 ～ 24、26、27、29、57 は、さまざまな種類のイボの出現を引き起こします。
   HPV 1、2、3、4 は、たこのように見える足底疣贅を引き起こします。
   HPV 3、10、28、49 は扁平疣贅として現れます。 特定の種類の乳頭腫: HPV 27 は、「肉疣贅」および尋常性疣贅の形成の原因となります。
2. HPV 6、11、13 型、HPV 16、18、31、33、35 型は、乳頭腫または生殖器疣贅の形で生殖器官および気道の病変を引き起こします。 HPV型31、33、58、52型、39、70、30、40、42、43、51、55、57、59、61、62、64、67～69型による発疹には特に注意が必要です。 、つまり、それらが前がん状態とどのように関連しているのか。

パピローマウイルスキャリアの最も関連性の高い分類は、発がんリスクの有無に応じたタイプへの分類です。 特定の種類のウイルスは腫瘍学的観点から安全です。 次のタイプの HPV は発癌リスクが低いです: 6、11、42、43、44、53、54、55。子宮頸部の生殖器疣贅の形成は HPV 6 および 11 と関連しています。腫瘍学の分野では、これらのタイプのパピローマウイルスは比較的安全です。

HPV 6 または 11 によって引き起こされる乳頭腫およびコンジローマは切除することが推奨されます。 HPV16には特に注意してください！ 乳頭腫や性器いぼはレーザー システムを使用して除去できます。これにより、完全な無菌処置が保証され、皮膚に瘢痕を形成することなく治癒が促進されます。

発がんリスクの高いパピローマウイルスには、HPV 16、18、31、33、35、45、66 などが含まれます。 癌のリスクが高いこれらのタイプのパピローマウイルスは、女性および男性の生殖器および肛門の前癌性疾患およびその後の癌性疾患の可能性を高めます。

HPV 56型およびパピローマウイルス66型に感染している人は、健康状態に一層の注意を払う必要があります。 66 型乳頭腫および 56 型 HPV によって引き起こされる形成は、癌腫 (癌の一種) の発生を引き起こす可能性があります。

転送方法

パピローマウイルスは感染した上皮との密接な接触によって伝播します;パピローマウイルスの主な伝播経路は家庭内の接触と性的接触です。 感染した母親から胎児に感染する可能性があります。 PVI の発展を引き起こす要因:

• 性行為の早期開始、複数の性的パートナー。
• 免疫力の低下、経口避妊薬の使用。
• 喫煙、ビタミン欠乏症。
• 性感染症の存在;
• 大都市に住んでいます。

兆候と症状

保因者の血液中にパピローマウイルスが存在しても、体の免疫防御がその過剰な活性化を防ぐのに十分であれば、ほとんどの場合無症状です。 患者が免疫系に問題を抱えている場合には、PVI の症状について話すことができます。

この場合、パピローマウイルスが粘膜や皮膚の特定の領域に大量に蓄積し、上皮細胞の機能を変化させます。 後者は分裂を開始し、パピローマウイルスの症状である新生物の出現を引き起こします。 ウイルスの種類によっては、乳頭腫、性器いぼ、いぼが HPV の症状となる場合があります。

いぼ

いぼは良性の形成物で、触れると密度が高く、サイズが小さく、直径が2〜10 mmを超えません。 いぼの形状は円形または不規則で、表面は凹凸があり、境界がはっきりしており、色は淡黄色から灰黒色まで変化します。 これらの形成は、肘、指、膝など、最も外傷性の高い場所に現れます。

乳頭腫

感染の最も一般的な兆候：茎または広い基部に付着した、さまざまなサイズの柔らかい丸い形成物。 乳頭腫の色は皮膚の色に近い、肌色から褐色までです。 これらの形成は、顔、首、脇の下、性器に多く発生します。 乳頭腫の重要な兆候は、乳頭腫が急速に成長し、より広い領域を占有し、数とサイズが増加することです。

コンジローマ

血液中にパピローマウイルスが存在することを示すもう一つの兆候は、性器いぼの出現です。 コンジローマは、薄いピンク色の茎上の湿った柔らかい形成によって表され、その表面はいぼに似ていて凹凸があります。 コンジローマは通常、生殖器と肛門に影響を与えます。 それらは非常に早く成長し、粘膜の患部も急速に成長します。

パピローマウイルスによって引き起こされるすべての症状は、腫瘍形成に変性する危険性のあるいくつかのコンジローマを除いて、健康にとってそれほど危険ではありません。 しかし、それらはすべて、程度の差こそあれ、外観を損ない、身体的および心理的不快感、特に生殖器領域の性器いぼを引き起こします。

病気のクリニック

潜伏期間は2か月から数年となります。 この病気は、臨床症状がなく、膣鏡検査、組織学的検査、細胞学的検査によって正常が明らかになる、潜伏経過を特徴としています。 症例の 30% では、6 ～ 12 か月以内にウイルスが除去されます。 潜在的なヒトパピローマウイルス感染の診断は、PCR 法を使用してのみ行うことができます。

パピローマウイルス DNA と細胞遺伝子の組み合わせは、異形成または新形成 (子宮頸部の移行領域で最も多く発生します) を引き起こします。 パピローマウイルス HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、HPV 52、56、58、59、および 68 型の感染は、比較的良性の子宮頸部のボベノイド丘疹症または扁平上皮内腫瘍を引き起こします。

診断原理

腫瘍学的リスクの高い HPV を特定するには、リアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応が使用されます。これにより、研究対象の生体材料内のパピローマウイルス DNA を見つけて、その個々のタイプを特定することが可能になります。 この方法は、特定のウイルスに特異的な DNA 領域の増幅 (コピー数の複数の増加) に基づいています。

発がんリスクの高いパピローマウイルスに感染しても、がんを発症する可能性はそれほど高くありません。 発がん性 HPV は、前がん性疾患を発症するリスクを約 60 倍増加させます。 しかし統計によれば、PVI に罹患した女性のうち、その後子宮がんと診断されるのはわずか 1% です。 パピローマウイルスの保菌は無症状の場合があるため、パピローマウイルスの種類を正確に診断するには特別な研究が必要です。

予防と治療

HPV検査で血液中にウイルスの存在が示された場合のウイルス活動と腫瘍の出現を優れた予防 - オゾン療法。 オゾンドロッパーによる治療により、ウイルスは数年間不活性化されます。 高リスクのパピローマウイルスが検出された場合は、検査を実施して治療法を処方する腫瘍専門医に連絡する必要があります。

特に危険なのは、HPV 16、HPV 18、31、33、56、66、70 型で、外性器や女性の生殖器の粘膜に乳頭腫またはコンジローマの形で現れます。 これが、腫瘍専門医を直ちに訪問し、詳細な検査を受けてから乳頭腫とコンジローマを除去する理由です。 がんのリスクが高い HPV 感染保因者は、定期的に検査を受け、異型細胞の有無を検査する必要があります。

パピローマウイルス感染の結果

保菌者が無症状であり、ウイルスが発がん性のタイプではない場合、パローマウイルス感染は重篤な疾患とはみなされません。 しかし、性器いぼが粘膜や皮膚に現れた場合、病気の評価は変わります。 それぞれのコンジローマは、ウイルスが増殖する一種の貯蔵庫です。 真皮の表面に到達すると、乳頭腫は増殖して成長します。 これは、それらの除去と抗ウイルス治療の必要性を示しています。

科学者たちは、前がん状態である子宮頸部白板症の発症におけるウイルスの役割を証明しました。 最も危険な合併症は、女性の子宮頸がんと男性の生殖器がんの発症です。 この場合、特定のタイプの HPV、16 型と 18 型についてのみ話します。 したがって、ヒトパピローマウイルスの治療と予防の基本はがんの予防です。 タイムリーで正しい治療が行われれば、HPV 16 や HPV 18 などの高リスク HPV ががんに変性する可能性が最小限に抑えられます。

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ヒトパピローマウイルス (HPV))、ヒトパピローマウイルス (HPV) は、パピローマウイルスの属であるパポバウイルス科に属します。 これは DNA を含む小さなウイルスで、熱に安定です。 これは最も一般的な性感染症であり、あるデータによると、人口の最大 80% が若い年齢で感染しています。 このウイルスは、皮膚の上皮、生殖器の粘膜および他の器官（喉頭、口腔、結膜粘膜）に対して親和性を示します。

主な感染経路はアナルセックスやオーラルセックスなどの性的接触ですが、残念ながらコンドームの使用はこのウイルスの感染を防ぐことはできません。 感染部位と皮膚や粘膜が密接に接触することによって感染が起こります。 新生児の感染とその後の喉頭呼吸性乳頭腫症の発症における重要な要因は、出産時の生殖管通過時の感染です。 現在、100 種類以上のヒトパピローマウイルス (HPV) が知られており、そのうち 40 種類以上が男性と女性の肛門生​​殖管 (生殖器と肛門) に損傷を与え、生殖器いぼの出現を引き起こす可能性があります。 パピローマウイルスは 3 つの主要なグループに分類できます。

非発がん性HPV（遺伝子型1、2、3、5）。

低発がん性リスク (LCR) HPV (6、11、42、43、44 遺伝子型)。

高発がんリスク (HCR) HPV (16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、および 68 遺伝子型)。

発がんリスクの低い HPV (NKR HPV):良性病変を引き起こすウイルスのグループは 5 つの遺伝子型で表されますが、主な遺伝子型は 6 と 11 であり、これらのウイルスによる感染症例全体の最大 90% を占めます。 NCR HPV の最も一般的な臨床症状は、性器いぼ (尖圭コンジローマ) です。 生殖器疣贅には他の種類もあります。乾燥した皮膚に局在する角化性疣贅、完全に角質化した上皮に局在する丘疹性疣贅、巨大ブッシュケ・レーベンシュタインコンジローマ（細胞性免疫が低下している患者または妊娠中に見られる）などです。 尿道内コンジローマは尿道に局在し、通常のコンジローマと合併することが多く、主に男性に発生します。 子宮頸部コンジローマは、外生殖性コンジローマ、内生菌（平坦）などの生殖器コンジローマと組み合わされることがよくあります。

発がんリスクの高い HPV (HPV HCR):発がんリスクの高いタイプのグループは 15 の遺伝子型で表され、そのうち最も一般的なのは 16、18、31、33、35、39、45、52、58、59 の 10 遺伝子型です。同時に、タイプ 16 と 18感染例全体の 70% を占め、発がん性が高いのがこれらのタイプであり、遺伝子型 18 に関しては、腺癌で高頻度の検出が観察されます。 現在までに、HPV の役割は、子宮頸がん、肛門がんの大部分 (症例の約 90%)、膣がん、外陰部がん、陰茎がんの全症例の約 40％、10 ～ 15 の発症に関与していることが証明されています。口腔および喉頭がんの症例の%。

ウイルス DNA は、エピソーム (生産段階) と統合された (統合段階) の 2 つの形態で細胞内に存続します。 エピソーム段階では、新しいウイルスの産生の増加が起こり、病理学的プロセスへの新しい細胞の関与に寄与しますが、細胞はアポトーシスのプロセスの制御を失うことはなく、この段階は上皮の良性変化によって特徴付けられます。 統合段階は、ウイルスが細胞ゲノムに統合され、前がん性変化に関連する腫瘍タンパク質 E6、E7 の過剰発現を引き起こす段階であり、患者にとって適切な治療戦術が必要です。

ヒトパピローマウイルスによって引き起こされる感染には多くの重要な特徴があり、それがなければ HPV 検査を使用すると結果の解釈に多くの困難が伴います。

一方では:

HPV は最も一般的な性感染症です (若者の最大 80% がこのウイルスに感染しています)。

感染すると、ほとんどの女性（約80％）は、治療処置を行わなくても、感染の瞬間から9〜15か月以内にHPVから治癒します（つまり、1年後に遺伝子型検査を繰り返すと、以前に特定されたHPV遺伝子型が消失するか、HPVのスペクトルが消失する可能性があります）遺伝子型は変わる可能性があります）。 年齢とともに、自己排泄能力は著しく低下します。

HPV感染と病気は同義語ではありません。 感染により、感染した女性のごく一部 (約 0.5%) に前癌の発症が引き起こされます。

感染から前がんがんや子宮頸がんが発症するまで、平均して 10 ～ 20 年かかります。 年齢とともにウイルスを排除する能力が低下するため、前がん状態やがんが発生するリスクが増加します。

潜伏感染の段階（細胞診や膣鏡検査では変化がないが、ウイルスは検出される）の段階では効果的な治療法はありません。

反対側:

HPVは子宮頸がんの主な原因です。 感染した女性はがんを発症するリスクが300倍高くなります。 二次予防の方法（前がん段階を特定するための子宮頸部スクリーニング）だけでなく、一次予防の方法、つまり9〜12歳の少女と少年へのワクチン接種も開発されています。

感染は潜行性であり、多くの場合患者に症状を引き起こさず、浸潤癌の段階に達するまで検査中に検出されません。

高リスクのパピローマウイルス感染の臨床症状は、泌尿生殖管の他の疾患によって隠蔽される可能性があり、従来の方法ではそれらをタイムリーに検出することができません。

リストされたヒトパピローマウイルス感染の特徴から、次のことがわかります。

1. ウイルスの存在に関する陽性の検査結果は、次のように解釈される必要があります。

患者は子宮頸がんを発症する高リスクグループに属します。

感染の現在の段階を判断し、重度の異形成や子宮頸がんを除外するための追加の徹底した診断手順の必要性。

臨床的または無症状の症状がない場合に感染（持続）を監視する必要性。

2. 陰性の検査結果は、重度の異形成および癌を発症するリスクがないと解釈されます。

検査室診断。 HPV感染の診断は、臨床症状とHPV関連悪性新生物の発症リスクを予測する臨床課題によって決定されます。

HPV感染を診断するための検査方法:

直接法：細胞学的塗抹標本におけるコイロサイトの存在の評価（診断感度が低い）。 増殖マーカーp16/ki67の存在の検出。 分子的方法（PCR分析）。これは、遺伝子型決定、NCRおよびHCR HPV遺伝子型の決定の可能性を伴う定性的および定量的検査の形式で実行されます。

血清学的方法は HPV 感染の診断には使用されません。

使用戦略HPV検査前がんがんおよび子宮頸がんの診断:

子宮頸部スクリーニング複合体に含まれる：30歳未満の女性に対する病理学的PAP検査のトリアージ検査として。 30歳以上のすべての女性を対象に、細胞診検査と併せて検査を実施します。 この場合、HPV 感染（特にウイルス量が高い遺伝子型 16 および 18）の存在により、子宮頸がんの罹患または発症の高いリスクが予測され、追加の検査の必要性が決まります。 HPV検査の結果が陰性の場合、細胞診検査に変化がない限り、スクリーニング頻度を3〜5年に増やすことができます（国によって異なる推奨が適用されます）。

異形成の治療効果をモニタリングする（最初の研究は治療の6か月後にパップテストとともに実施されます）。 また、HPV検査が陽性で細胞診が正常な場合は、病状の存在または発症のリスクが高いため、追加の検査が必要です。

さまざまな分子診断法 (PCR 分析) により、さまざまな診断上の問題を解決できます。

高品質フォーマット感染の存在を検出できますが、前がん病変の高いリスクに関連する臨床的に有意な量のウイルスを評価することはできません。

定量的形式ウイルスを識別し、ウイルス量を判断できます。 これにより、リスクの程度だけでなく、前がん性変化の存在の可能性も評価することが可能になります。なぜなら、高いウイルス量はウイルスの発がん性の実現に関連しているからです。 臨床材料の正確かつ標準化された収集により、ウイルス量はスクレーピングにおける HCV HPV の 105 ゲノム当量 (GE) 未満になります (Josefsson et al, 2000; van Duin et al, 2002; Dalstein et al, 2003; Snijders et al 、２００３；Ｍｏｂｅｒｇら、２００４、２００５）、すなわちヒト細胞１０万個当たり１０３ＧＥは、重度の異形成およびＣＣでは実際には起こらず、それらの発症リスクも最小限であるため、臨床的に重要ではないと考えられる。 逆に、持続感染（HPV が 1 年以上検出されている）の確立された事実を伴う 10 万細胞あたり 105 HE を超えるウイルス量は、HPV 負荷の増加として指定され、発症リスクの増加と関連しています。重度の異形成であり、CC でより一般的です。 最後に、ウイルス負荷モニタリングによりいくつかの情報が得られます。 したがって、HPV DNA量の1μgを超える減少は、一過性感染のマーカーである可能性があると考えられている。 3、6、9 か月後のウイルス量の増加。 治療後は再発の可能性を示します。

HPVの遺伝子型解析病気の経過の予後を決定する追加の機会を提供します。 ジェノタイピングの必要性は次の理由から正当化できます。

ウイルスのいくつかの遺伝子型が検出されると、病気の予後があまり好ましくなくなり、持続リスクが高くなります。

異なる高リスク遺伝子型の発がん性の程度は同じではありません。 HPV 16 型と 18 型は発がん性が最も高く、より積極的な患者管理戦術を行うために、広範囲の型を検査した後、ウイルスのこれら 2 つの遺伝子型を決定することが推奨されています。直ちに膣鏡検査を実施し、他の高リスクタイプが特定された場合は、最初に細胞診を実施し、細胞診の結果が陽性の場合にのみ膣鏡検査を実施します。

ジェノタイピングにより、患者の再診時に再感染と持続感染を区別することが可能になります。 最近の感染は自然に治る可能性が高いのに対し、危険をもたらすのは慢性持続型の感染であるため、そのような情報を受け取ることはなおさら重要です。 再感染は遺伝子型のスペクトルの変化によって示され、持続感染は最初の検査から 1 年後のウイルスの遺伝子型の持続によって示されます。 自然治癒後に同じ遺伝子型のウイルスに再感染することはほぼ不可能です。

HPV検査は女性を対象に実施されます。研究の材料は、子宮頸部細胞学的ブラシを使用して行われる、子宮頸管および/または転移領域の掻爬です。 膣内容物や尿道の擦過傷の検査は、子宮頸部擦過傷の検査ほど有益ではありません。

HPV感染のマーカー。 CC発症リスク予測マーカー

• 18～65歳のすべての女性を対象に子宮頸がんの発症リスクを評価する。
• 子宮頸部の病状の存在;
• 特定の種類のウイルスの持続性の制御。
• 治療の有効性を監視する

パピローマウイルス - この病原性微生物は、地球上の住民のほぼ90％の体内に存在します。 この病原体が人体に侵入した結果は、いぼ、乳頭腫、コンジローマなどの異常な皮膚発疹の形で現れます。 この感染症はその代表者の多種多様によって区別され、今日ではその種類は約600種類あります。

一部の菌株は、男性と女性にがんの発症を引き起こす可能性があります。 この病気の治療法は純粋に個人的なものであり、そのような病気の診断中に決定されたウイルスの種類を考慮する必要があります。

HPVとは何ですか

乳頭腫症の原因物質は、構造中に DNA 染色体を含むウイルス粒子です。 これらの微生物の大きさはわずか 55 nm です。 このような感染症の症状は、パピローマウイルスの種類によって異なります。 この病理の代表者は、細菌学的分析中に栄養培地に播種されません。 分子診断法である PCR の結果を使用すると、病原体の種類をより適切に決定できます。 ヒトパピローマウイルスのさまざまな株は、分子構造の特徴に基づいて分類されます。

この感染症の体内への侵入は、皮膚または粘膜の損傷した表皮を通して起こります。 まず、パピローマウイルスは皮膚の深層に到達し、そこで非常に長い間潜伏（睡眠）状態に留まる可能性があります。 上皮細胞が徐々に成熟して拒絶反応を起こし、ウイルス粒子が外に出てきます。 それらが地表に到達すると、有害な微生物の増殖が始まります。

患者が十分に強い免疫システムを持っている場合、感染に簡単に対処し、完全に破壊することができます。 これはほとんどの感染者で起こります。 しかし、免疫力が低下している患者では、ウイルスが進行し始めます。 病原体はすぐに近くの健康な組織を攻撃します。 その結果、HPV DNA が正常細胞の染色体に組み込まれ、制御されない病的増殖を引き起こします。 外部的には、この病気の症状は、粘膜や皮膚のさまざまな増殖の形で現れます-生殖器いぼ、いぼなど。

さまざまなタイプが独自の特定のローカリゼーションを持っていることが知られています。 感染症の種類によっては、皮膚の表面の表皮にのみ損傷を引き起こすものもありますが、他の種類の感染症は粘膜の厚さでのみ増殖します。 ヒトパピローマウイルスの特定の株は、体の特定の領域にのみ感染します。

注意！患者の健康にとって、どの種類の乳頭腫病原体が検出されたかを知ることは非常に重要です。 この病状の種類によっては、非常に特異的な臨床症状が現れます。 感染症の種類を特定することは、医師が病気のさらなる経過を解明するのに役立ち、また、病理学的増殖が悪性形態に変性する可能性を計算するのにも役立ちます。

乳頭腫症の病原体の分類

すべてのヒトパピローマウイルスは医学において体系化されており、種類とグループによって区別されています。 この感染症には膨大な数の種類があるため、単純に 1、2、3 以降の番号が付けられています。 病原性微生物は、良性形成物が癌に変性するリスクに基づいてグループにも分類されます。 年齢や性別に関係なく、あらゆる種類のこの DNA ウイルスが人の体内で見つかる可能性があります。

最初のグループ

これには最も安全な病原菌株が含まれます。 患者がこれらのタイプの HPV のいずれかに感染していると診断された場合、乳頭腫から癌への変化を心配する必要はありません。 次のパピローマウイルスがこのカテゴリに追加されました。

• 1番目、2番目、4番目 - そのような病状の症状は足底疣贅の形で現れます（見た目はカルスのように見えます）。
• 3 番目、10 番目、28 番目、49 番目 - このタイプの病原体は、患者の皮膚のどの部分でも平らな表面を持つ黄色のコンジローマの出現を引き起こします。
• 5番目、8番目、12番目、14番目、15番目、17番目、19番目、20番目、36番目、37番目、46番目、47番目、50番目 - 主に胸、腕、首にさまざまな腫瘍の形成を引き起こすウイルスが遺伝します。
• HPV 26 型、および 27 型、29 型、および 57 型の感染症は、通常のいぼのような形をしており、灰色がかった平らで、主に手の外表面に現れます。
• タイプ 7 – いわゆる「肉」いぼの出現を引き起こします。これは、端が外側を向いたぽっかり開いた傷に似ています。

2番目のグループ

次にグループ No. 2 が続きます。これには、発がんリスクの可能性が低い HPV が含まれます。 ここでは比較的安全なパピローマウイルス株を紹介します。 それらは悪性新生物の発生を引き起こす可能性がありますが、それは特定の条件下でのみです。 このグループには、次の種類の病原体が含まれます。

• 6番目、11番目 - 最も一般的であり、脇の下と胸の下の乳頭腫の発生に寄与します。
• 13、32 – 口腔の上皮過形成の発症を誘発します。
• 42、53、44 - 女性の子宮頸部に形成される圧縮の形で臨床的に現れ、しばしばびらんを引き起こします。
• HPV 53、54、55 - キノコのような形をしており、小さな茎と傘があり、体重の多い人の皮膚のひだによく現れます。 HPV 53、54、55 型は損傷すると重度の出血を引き起こす可能性があります。

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3番目のグループ

このカテゴリーには、平均レベルの発がんリスクを持つヒトパピローマウイルスが含まれます。 このような状況では、免疫系の反応性の低下や重度のストレス状況によって、良性いぼから癌性腫瘍への変化が引き起こされる可能性があります。 これらは次の感染株です。

• 31日 – このタイプのHPVは、保因者との性交中に最も多く感染します。 感染の結果として、患者は尿道管および内部生殖器官の粘膜に密な増殖物を発症します。
• 33、35、52 - 薄片状のいぼ状の成長の形成を引き起こし、それらは色が暗く、手の皮膚に局在しています。
• 58番目 - 主に生殖器および鼠径部の表皮に影響を与える結節性新生物の形で症状が現れます。

4番目のグループ

これには最も危険な種類の HPV が含まれます。 このグループのほぼすべての感染株は、一定期間後に腫瘍の悪性変性を引き起こします。 乳頭腫症には次の種類があります。

• 16、18は発がんリスクの高いウイルスです。 これらの微生物の影響下で、正常な粘膜細胞が生殖器疣贅に変化します。 それらは非常に高速で増殖し、健康な組織の DNA 構造に損傷を与え、制御不能で無秩序な分裂を引き起こします。 このタイプ 女性のHPV 将来、異形成や子宮頸がんを引き起こす可能性があるため、非常に危険です。
• 31 番、33 番も非常に危険なパピローマウイルス株です。 それらは女性の子宮頸部腫瘍の原因となります。 男性の場合、この種の感染症はボーエン様丘疹症などの危険な病気を引き起こします。 これらの微生物は、多くの場合、上皮内癌である粘膜上の潰瘍の出現を引き起こします。
• 51番目 - このヒトパピローマウイルスは悪性変性の傾向が高いです。 このタイプの HPV は、結節状または平坦なコンジローマの形で現れ、前がんとみなされます。 科学者らによる研究結果から判断すると、性器がんの症状に苦しむ女性の約70～82％がこの病原体に感染している。 男性の場合、パピローマウイルス 51 は陰茎および肛門領域の粘膜の悪性病状を引き起こします。
• HPV 82、HPV 83、52、および59型 - 乳頭腫症のそのような代表は、すべての人々の健康に有害です。 それらは、膣腔および子宮頸部の粘膜の尖った成長の発達を引き起こします。 このため、この病原体によって引き起こされる病状の兆候は、主に人口のかなりの半数に影響を及ぼします。 HPV 83、82、52、59 型は、将来子宮頸がんを引き起こす可能性があるため、特に危険です。

注意！ 検査の結果、発癌リスクの高いウイルスのいずれかに感染していると診断された場合でも、時期尚早にパニックに陥る必要はありません。 世界の統計によると、危険な乳頭腫症に感染した患者のうち、腫瘍科を受診するのはわずか 18 ～ 20% です。 ほとんどの場合、病気は異形成の段階で検出され、この場合、病気は完全に治療可能です。

感染はどのようにして起こるのでしょうか？

HPV感染は主に性的接触によって伝染しますが、医療現場では、一般的な衛生製品の使用の結果として、接触や家庭内での接触を介して感染するケースもあります。 トイレに行くとき、入浴するとき、またはサウナ、プール、浴場などの大勢の人が集まる施設で水の処置を行うときに、パピローマウイルスに感染する可能性を排除することはできません。

ウイルスの直接感染は性的接触中に起こり、有害な微生物が損傷した粘膜組織に侵入します。 感染者は最初はまったく症状を示しません。 女性の婦人科検査であっても、粘膜の変化は視覚的には検出されません。 病理の主な原因である生殖器官上の形質転換細胞は顕微鏡分析の過程でのみ確認できます。

性的に活動的な男性と女性は、人生のある時点でさまざまな種類の HPV に感染します。 ウイルスに再感染する可能性も否定できません。 感染の可能性が最も高まるのは、若者が性的に活動し始めたばかりの時期です。 感染は性的接触によって伝染しますが、病原体に感染するために挿入自体は必要ありません。 保因者の影響を受けた皮膚や粘膜とのあらゆる接触は、保因者とのセックスと同じくらい危険です。

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ほとんどのパピローマウイルスは人にとって危険ではありません。 多くの場合、この感染症は感染後わずか 2 ～ 3 か月で自然に治癒します。これは、患者の免疫力が良好な状態にあることを意味します。 HPV の約 85 ～ 90% は最長 2 年間人体内に残りますが、これらの微生物のうち表皮に残って悪性腫瘍の形成を引き起こす可能性があるのは 10% だけです。

さまざまな種類の HPV と密接に関連する最も一般的な病気は子宮頸がんです。 ほとんどすべての状況で、この病原体は女性に異形成（前がん状態）を引き起こします。 今日、この感染症は、男性の場合、肛門と陰茎の粘膜の悪性変性を引き起こすため、公正なセックスに害を及ぼすだけではありません。 比較的安全な乳頭腫症（6番目、11番目）でも、気道におけるコンジローマの形成に寄与します。 このような状態は患者の生活を複雑にしますが、死に至ることはほとんどありません。 尖った成長物 - コンジロームは非常に急速に成長し、感染の直接の媒介者となります。

重要！ 男性においてこの病気の臨床症状が現れることは非常にまれです。 パピローマウイルスに感染した強い性の代表者は、主にウイルスの保因者として機能します。 患者自身も感染する可能性がありますが、病原体が男性の体内に侵入するには特定の条件と時間が必要です。

乳頭腫症の診断方法と治療

パピローマウイルスを検出するための最も有益な方法は、ポリメラーゼ連鎖反応 (略称 PCR) です。 これ HPV検査 これは、ウイルスの型別、つまり病原体の株を決定できるため、人気があります。 専門家は、患者の体内にどのような種類のパピローマウイルスが存在するかを知っていれば、病理学的新生物が癌に変性する可能性をすでに判断できます。 特別なスクリーニング検査は、このような病気の診断において非常に重要であり、患者の体内に存在するすべての種類の HPV を検出することが可能になります。

有害な病原体を特定するために、男性と女性は影響を受けた組織の細胞学的分析と組織学的検査も受けます。 場合によっては、人の皮膚に過剰な数の乳頭腫やいぼがある場合、病理学の兆候が肉眼で見えることがあります。 女性の高発癌性感染症を判断するために、コルポスコピー（膣腔の顕微鏡検査）が使用されます。

処理

HPVを治療する方法は可能ですか? パピローマウイルスの繁殖と発達のプロセス自体が潜在的な形で発生するため、この病気を取り除くことは、タイムリーに検出するのと同じくらい困難です。 体の免疫防御がウイルスに抵抗できない場合、ほとんどの場合、治療を受けてもウイルスは感染者に永久に残ります。 そのため、優れた免疫力を持つ人々では、そのような病状は非常にまれに発生します。

多くの場合、医師はパピローマウイルスに感染した患者を検査した結果、多くの併発疾患を発見します。 これらは、感染性炎症性疾患、慢性疾患、または性感染症である可能性があります。 したがって、このような病気を治療するアプローチは常に包括的です。 治療戦術は、HPV を排除することだけでなく、他の病状の症状を排除することも目的とすべきです。 体の防御状態はこの病気の経過に大きな影響を与えるため、まず免疫システムを強化する必要があります。

乳頭腫症の治療法には、次の技術と薬剤の使用が含まれます。

• レーザー治療、電気凝固、冷凍破壊、乳頭腫組織の外科的切除を使用した病理学的腫瘍の除去。
• 化学的方法を使用してイボを焼灼します（トリクロロ酢酸 50 または 90%、ソルコダーム、サリチル酸、コンタリジン）。
• 抗ウイルス薬（アルダラ、パナビル）を服用しています。
• 免疫賦活剤の使用（アロキンアルファ、ゲンフェロン、ビフェロン、イムノマックス、イソプリノシン）。
• 細胞増殖抑制剤（プロスピジン、ポドフィリン溶液、ブレオマイシン、5-フルオロウラシル、ポドフィロトキシン）の使用。
• 理学療法法の応用。

治療コースを完了した後は、HPVに再び感染しないように予防措置を講じる必要があります。 この目的のために、患者は健康的な性生活を送るようアドバイスされ、永続的で信頼できるパートナーを持つことが望ましいです。 見知らぬ人との性的接触は最小限に抑える必要があり、それ以外の場合はコンドームを使用する必要があります。 バリア避妊薬であっても、このウイルスから 100% 保護できるわけではないことを知っておく必要があります。

このテキストを読んだ結果、あなたはパピローマウイルスの種類の多さとその危険性を知りました。 このため、専門家は医療機関への受診をあまり長く延期しないようアドバイスしています。 タイムリーな医師の診察は、HPV の原因物質を検出し、できるだけ早く取り除くのに役立ちます。 病気の免疫予防も不必要ではありません。 体の自然な防御力を高めると、このウイルスによる再感染の可能性が大幅に減少します。

高等医学教育、性病専門医、医学の候補者。

HPVは永久に治せるのでしょうか？ 世界人口の半分以上がヒトパピローマウイルスの保菌者で、そのうちの3分の1には皮膚や粘膜に増殖がみられ、これは体内でのウイルスの活性化の臨床症状です。 過去数十年間で、HPV キャリアの数は 10 倍に増加しました。 長い間、いぼは審美的な問題だけとは考えられていませんでした。科学者らは、無害な増殖が悪性腫瘍、女性の子宮頸がん、男性の生殖器がんの形成を引き起こす可能性があることを証明しました。 病気の潜在的な経過であっても、継続的な監視が必要です。

ヒトパピローマウイルスの種類

ウイルスには 600 種類以上が知られています。 それらの中には、人体に全く無害なものもあれば、いぼを引き起こすものや、癌を引き起こす一群のパピローマウイルス株があります。 40 を超えるタイプが主に男女の生殖器に影響を与えます。

専門家は、がんの発症の可能性に基づいて、ヒトパピローマウイルスをいくつかのタイプに分類しています。 1 ～ 3、5 株は、がんの発生という観点から考えると、絶対に安全であると考えられます。 株 6、11、42 ～ 44 は、悪性細胞変異を引き起こす可能性があるのは一部の場合のみであり、特に頻繁に起こるわけではありません。

しかし、16、18、31、33、35、39、45、68、56、58、70 番のタイプのヒトパピローマウイルスは発がんリスクが高く、特定の誘発因子の存在下ではがんを引き起こす可能性が最も高くなります。

HPV 16 型および 18 型は、悪性腫瘍の最も一般的な原因です。 さらに、発がんリスクの高いヒトパピローマウイルスが体内に存在しても、死刑にはなりません。 血液中にヒトパピローマウイルスが存在すると、悪性細胞の突然変異と腫瘍の発症の可能性が実際に60倍増加することが証明されています。 しかし、HPV 18 型または 16 型キャリアの女性のうち、子宮がんと診断されるのはわずか 1% にすぎません。

HPV感染の臨床症状

HPV感染は、臨床的、無症候性、または潜伏性の形で現れることがあり、ウイルスの種類に応じて異なる症状を示します。

したがって、パピローマウイルスタイプ1〜4は、通常のカルス、HPV 10、49、28 - 平らなパピローマ、27 - 通常のイボの症状と同様に、足底疣贅の形成の原因です。 生殖器は株 11、13、6、16、18、31、33、35 の影響を受け、HPV 番号 58、53、39、40、43、67 ～ 70 およびその他のいくつかの株は前がん性の皮膚発疹を引き起こします。

病気の形態に関しては、臨床的なものは乳頭腫、つまり通常のいぼまたは生殖器いぼの出現を特徴としますが、場合によっては、数種類の HPV に感染すると、患者が一度に数種類のいぼを経験することがあります。

潜伏型はいかなる形でも現れず、パピローマウイルスは分子生物学的研究方法を使用してのみ検出できます。 この病気の無症候性形態は、肉眼では見えず、皮膚の表面から盛り上がらない平らな乳頭腫の出現を特徴とします。

HPV の主な症状は、皮膚または粘膜上に単一または形成される腫瘍の乳頭腫の出現です。 新生物はまったく不快感を引き起こさない場合もありますが、その外観にかゆみ、灼熱感、痛みを伴う場合があります。

さらに、HPV 16 型は、細胞変異の出現を示す皮膚の発疹を伴う疾患「胃状丘疹症」を引き起こす可能性があります。 発疹は皮膚の表面からわずかに盛り上がっており、ピンク色、黄色がかった色、または白っぽい色をしており、ほとんどの場合、太ももまたは外性器領域に現れます。

感染はどのようにして起こるのでしょうか？

パピローマウイルス 16 型の感染は、主にこの病気の保因者との性的接触によって起こります。 さらに、アナルセックスやオーラルセックス、キス（つまり粘膜の接触）によっても感染する可能性があります。 専門家らは、パピローマウイルスはコンドームを使用した性交中にも感染する可能性があるが、それでも避妊すれば感染のリスクは大幅に減少すると述べている。

ウイルスのいわゆる垂直伝播モードが一般的です。 感染した母親が産道を通過する間に子供に感染します。 この病気の接触感染や家庭内感染はそれほど一般的ではありませんが、依然として一定レベルの危険が存在します。 感染者に触れただけで HPV に感染することは非常に困難ですが、医師はこの感染経路を排除しません。 幸いなことに、ヒトパピローマウイルス 16 型に感染した人の中で、通常の接触で病気を引き起こすのは 1% 未満です。

性的に活発な女性は男性よりも感染しやすいと考えられています。 専門家は、病気の発症を引き起こす危険因子も挙げています。

• 体の免疫防御の弱体化。
• 性的パートナーの頻繁な変更、カジュアルな関係。
• 他の病気（性感染症と他の臓器やシステムの病気の両方）の存在。
• 妊娠、婦人科の外科的介入。

HPV 16 型の活性化と乳頭腫の出現は、通常、免疫力の低下を引き起こします。 以前の病気、特定の薬の服用、不均衡な食事、頻繁なストレス、悪い習慣、その他の要因により体の免疫防御が弱まるとすぐに、ウイルスが皮膚に増殖を引き起こす可能性があります。

ヒトパピローマウイルスはどれほど危険ですか?

病気が不快感を引き起こさないのであれば、治療する必要はないという主張は、特にヒトパピローマウイルスなどの感染症の場合、根本的に間違っています。

病気の潜在的な形態は現れませんが、専門家による継続的な監視が必要です。

HPV 16 型は、細胞変異や悪性腫瘍の発生などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 女性の場合、子宮頸部のびらんが発生する可能性があり、男性の場合、包皮、陰茎亀頭、または小帯に尖った乳頭腫が現れることがあります。

後者の場合、そのような新生物により性行為が困難になるだけでなく、個人の衛生対策の実施も困難になるため、外科的介入が必要になる場合があります。

女性の場合、生殖器いぼは妊娠中に多少の不快感（大量のおりものなど）を引き起こす可能性がありますが、ほとんどの場合、健康な子供の妊娠を脅かすものではありません。 妊娠中は薬物療法が禁忌であるため、パピローマウイルスを妊娠中に治療することはできません。 例外として、乳頭腫が産道をふさいで自然分娩が妨げられるほど大きくなる場合があります。

診断と治療

HPV の診断には、まず患者の皮膚および乳頭腫が発生しやすい臓器の粘膜を検査する必要があります。

女性の病気の判定には、婦人科検査、子宮頸部の擦過傷の検査、DNA検査などが含まれますが、その必要性は患者ごとに医師が個別に判断します。

ほとんどの場合、薬物療法または破壊的療法が使用されます。 この医療方法には、錠剤、注射、軟膏、ゲルの形の抗ウイルス薬を免疫調節薬と組み合わせて使用​​することが含まれます。 破壊的治療とは、さまざまな方法で皮膚の増殖を除去することです。 外科的方法、凍結療法、ラジオ波またはレーザー療法が使用され、場合によっては小さな乳頭腫は外用の特別な薬剤（酸またはアルカリベース）を使用して除去されます。

HPVを永久に取り除くことは可能でしょうか？

パピローマウイルスは多くの人に影響を及ぼし、病気の蔓延速度は増加しているため、HPV を永久に治癒できるかどうかという問題は依然として重要です。

専門家らは、ウイルスとその症状を完全に取り除くことができるのは若いうちだけだと述べている。

しかし、この場合でも、薬物療法ではなく、体の強力な免疫防御のみが救うことができます。 いぼを発見した若者の半数では、新生物はしばらくすると自然に跡形もなく消えますが、残りは、たとえ若い頃に治療を受けたとしても、後になって再びこの病気に遭遇します。

30歳以降にヒトパピローマウイルスに感染した場合、永久に治癒することは可能ですか？ この場合、HPVを完全に治すことは不可能であり、ウイルスは体内に残り、状況がよければ再活性化する可能性があります。

乳頭腫を治すことは可能ですか？ ウイルスの外部症状? 複雑な治療を行うことは可能であるだけでなく、強く推奨されます。 成人として感染した患者についても、専門家は予防策と定期的なモニタリングを推奨している。 HPVキャリアの女性は、少なくとも年に1回、できれば3～4か月に1回は婦人科を受診する必要があります。

HPV のワクチンはありますが、このワクチンは 10 ～ 11 歳の女子にのみ有効です。 性行為の発症後にワクチンを接種した女児の場合、感染と病気の発症を防ぐ予防法はもはや効果がありません。 さらに、ウイルスがすでに体内に存在している場合、ワクチン接種は病気の活性化を防ぐことができない可能性があります。

ヒトパピローマウイルスの診断：男性と女性の写真、開発、治療法

パピローマウイルスは、約 24 のサブグループがあるウイルスのグループです。 現在までに約600種が発見されている。 人から人へのみ伝染します。 多くの人々や医師がヒトパピローマウイルス (HPV) の診断と治療の問題に直面しています。 このウイルスは腫瘍プロセスを引き起こす可能性があり、皮膚、食道、口の粘膜、気管支、結膜、さらには直腸にも存在します。

発症原因と感染経路

ヒトパピローマウイルスは、以下の経路で伝染する非常に一般的な病気です。

• 性交中。
• 触れられたとき、キスされたとき。
• プール、銭湯、公衆トイレ、ジムなどに行ったときの引っかき傷や切り傷。
• 髭剃りや脱毛のとき。

統計によれば、パートナーが1人であっても、20％の確率で女性が感染します。

人口の約 70% が HPV に罹患しており、そのキャリアとなっています。 このウイルスは、皮膚や性器に尖ったまたは平らで不均一な成長の形で体にイボがある患者から特に活発に伝染します（その出現の原因はこのウイルスです）。 医学では、コンジローマおよび乳頭腫と呼ばれます。

出産時に母親から新生児に感染する可能性があります。 子供の場合、この病気は喉や生殖器の腫瘍の形で現れます。

ウイルスの症状と発症

病気の潜伏期間（潜伏期間）は 2 週間から数年続くことがあります。 現時点では、ウイルスの目に見える兆候はありません。

皮膚にイボが徐々に発生し、一度に 1 つずつ発生することもありますが、海藻に似た形状のコンジローマまたは乳頭腫が急速に多数発生することもあります。

性的接触によって感染が起こった場合、ヒトパピローマウイルスは女性に現れます。

• 陰唇の領域で。
• 膣;
• 頸部;

男性用：

• ペニスの頭の周り。
• 生殖器の皮膚に。

パートナーがオーラルセックスに惹かれる場合、口と喉の粘膜が影響を受け、アナルセックスを好む場合は肛門と直腸が影響を受けます。

男性がこの病気に苦しむことはほとんどありませんが、保因者になる可能性があります。 配偶者を検査すると、女性でウイルスが検出されることが多くなります。

分類と種類

これまでに約600種類のウイルスが発見されている。 それらはほとんど無害であり、体に正常な免疫がある場合、感染後2年以内に消失します。 しかし、約 40 種は人間にとって危険であり、良性および腫瘍性の新生物を引き起こします。

前世紀の 80 年代に、医師たちは HPV 感染と子宮頸がんの関係を証明しました。

皮膚病変の位置と種類に応じて、ウイルスは次の種類に分類されます。

• 足底;
• 「肉屋のいぼ」;
• 普通;
• フラット。

性器について:

• 性器いぼ。
• 平らで子宮頸部の表面に変化を引き起こし、がんを引き起こします。
• 女性と男性の両方の生殖器官と肛門のがんを引き起こす乳頭腫。

他のタイプ:

• 口腔粘膜の損傷。
• 気道乳頭腫;
• 首、頭、肺の腫瘍。

品種:

• 単純性乳頭腫は手のひらの裏側に現れ、小児では膝に発生することがあります。 それらは隆起の形をした粗い成長のように見えます。
• 足底 - 歩行を妨げ、最初は光沢のある成長物のように見えますが、その後基部に縁のあるいぼに成長します。 それらは成長するにつれて、同様の地層のクラスター全体を形成します。
• 平坦 – 皮膚の色とほとんど変わりませんが、かゆみ、発赤、不快感を引き起こします。
• 糸のような。 医学ではアクロコードと呼ばれます。 50歳以上の人に多く発生します。 最初は黄色がかった隆起のように見え、成長し、最大6 mmの成長を形成します。

目に見える部分にイボが現れた場合、病気の人は診断と治療のために医療施設に行くことができます。 特に女性が婦人科医の受診を怠った場合、子宮頸部や膣の損傷を判断することはさらに困難になります。

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ウイルスの診断

皮膚や粘膜に乳頭状（コンジローマ）や凸凹したイボの形で疑わしい腫瘍が現れた場合は、必ず医師に相談してください。 コンジロームは平坦な乳頭腫ほど癌を引き起こす頻度は高くありませんが、他の人に感染する可能性を減らすためにコンジロームを除去することをお勧めします。

癌を発症する可能性があるため、このような新生物は研究されています。

医師は、粘膜の表面から採取（子宮頸部の損傷を調べるコルポスコピー - 高倍率で粘膜を検査）または皮膚からヒトパピローマウイルスの分析を行います。 サンプルは顕微鏡で検査され、組織の構造の変化（異形成）が確認され、ウイルスの種類が特定されます。

子宮頸部塗抹標本は、細胞診検査の結果に応じて 5 つのクラスに分類されます。

• 変更はありません。
• 変化は炎症過程によって引き起こされます。
• 細胞の構造に小さな変化がある場合は、組織学が必要です。
• 悪性変化の兆候のある細胞が検出されました。
• 腫瘍の兆候のある細胞がたくさんあります。

組織学的検査により、組織構造の変化をより詳細に把握できます。

クリニックでは、より正確な検査結果が得られる特別な HPV 検査を使用しています。 陽性の検査結果は、組織内の悪性プロセスの発生を示します。

HPV は発がんリスクが高くなります。 がんの高いリスクはヒトパピローマウイルス 16 型および 18 型によって引き起こされ、検査ケースの 70% で見つかります。

検査結果に基づいて診断が行われ、治療が処方されます。

HPVの治療法

ヒトパピローマウイルスの治療法は？ 病気によって免疫力が低下するため、医師はまず免疫力を高める薬を処方します。

• インターフェロン（リーフェロン、シクロフェロン）;
• インターフェロノーゲン（プロディジオサン、ポルダン）;
• インジノール - フォルト。

しかし、主な治療手段は、現代の美容法を使用して腫瘍を強制的に除去することです。

• ジアサーモ電気凝固法。
• 冷凍破壊（液体窒素による「焼灼」）。
• レーザー除去;
• 放射線または化学処理。
• 増殖物への免疫刺激剤または免疫調節剤の導入。

病気のそれぞれのケースにおいて、治療の種類は専門家によって決定されなければなりません。

検査の結果に基づいて、皮膚に病理学的プロセスが見つからない場合は、周囲の皮膚の小さな領域を持つ乳頭腫のみが除去されます。 悪性細胞が検出された場合、病変の深さに応じて、手術はかなりの領域をカバーする可能性があります。

伝統的な製法とレシピ

ヒトパピローマウイルスを治す方法は？ いつの時代も、伝統医学は病気との闘いに貢献してきました。 HPV治療の経験も非常に豊富です。

• クサノオウジュース。
• 酸っぱいリンゴとその絞り汁のジュース。
• タンポポジュース。
• アンモニア。

実証済みのレシピ:

• チャーガ、クサノオウ、ストリングを注入したものを準備し、凍らせて、1 日 3 ～ 4 回氷を当てます。
• ひまし油を塗り、布で覆います。 通常、このような手順は5〜6回で十分です。
• 灯油とクルミ。 未熟なナッツを肉挽き器で粉砕し、混合します。ナッツ1部と灯油2部の場合、混合物を3週間注入する必要があります。 1日2回イボに塗布してください。

• ジャガイモジュース、
• エキナセア注入、
• ローズヒップティー。

ハーブの注入:

• タンポポの根、イラクサ、レモンバーム、つくし、プランテーン。
• よもぎ、セントジョーンズワート、トリコロールバイオレット、ディル（種子）、カラムス（根）、クローバー（花）、オオバコ。

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自宅でのHPV治療

薬局で販売されている薬を使用して、自宅で乳頭腫を除去できます。

• クライオファーマは、いぼを凍結する特別な組成物です。 健康な皮膚に触れないよう注意して塗布する必要があります。 処置後、約1週間で痕跡を残さずに消えます。
• 特殊な粘着ストリップによる治療。 所要時間はわずか 3 時間です。 しかし、剥がすときに不快な感覚や痛みを引き起こす可能性があります。
• 疣贅 - 腫瘍を破壊しますが、適用後の傷の治癒には長い時間がかかります。
• 2.5グラムのアスピリン粉末、同量のヨウ素、2グラムのホウ酸を100mlのアルコールで希釈し、この組成物で乳頭腫を塗ります。

感染予防

それでも、不快な成長の出現のウイルス性の性質を忘れてはなりません。 皮膚の表面から乳頭腫を除去しても、この病気を取り除くことはできません。 したがって、腫瘍が癌に変性するのを防ぐために専門医の診察を受ける必要があります。 HPVを完全に治すことはまだ不可能ですが、感染を避けるための対策を講じることは可能です。

予防するには次のものが必要です。

• カジュアルな性交の際にはコンドームを使用してください。 コンドームは皮膚の表面全体を接触から覆うわけではないため、HPV 感染を完全に防ぐことはできませんが、部分的には感染の拡大を防ぐのに役立ちます。
• たとえ皮膚に小さな傷があっても、浴場、プール、トイレに行くのは避けてください。
• ロシアは、HPVウイルスによって引き起こされる子宮頸がんに対する子供たちへのワクチン接種を開始した。 11～12歳の女の子がワクチン接種を受けます。 ワクチン接種の結果、ガーダシルと呼ばれる薬の接種を受けた女性では病気が減少することが示されました。

しかし、日本人は多くの危険な副作用のため、研究が終了するまでパピローマウイルスのワクチン接種を拒否しました。

ヒトパピローマウイルスを治す方法?!

6 人に 1 人がパピローマウイルスの保菌者であることが、WHO のデータで示されています。 ヒトパピローマウイルスは性的接触を含む接触を通じて感染します。 医療行為において、家庭内 HPV 感染の症例が時折報告されています。 出産時に垂直経路（母親から赤ちゃんへ）を通じて感染が発生する可能性があります。

一見すると、パピローマウイルスの感染は危険ではないように思えるかもしれません。 人は体や粘膜のいぼの出現についてのみ不平を言います。

これらの良性新生物は体のどの部分にも発生する可能性があります。

• 顔;
• 胸の下。
• 脇の下。
• 性器に。
• 内臓、口腔、鼻腔の粘膜に。

HPV に対する治療が不足していると、男性と女性の生殖器に悪性腫瘍が発生する可能性があります。 ウイルスの活動は喉頭がんや口腔がんの発生に寄与します。

パピローマウイルスは妊娠の経過に影響を与えません。 しかし、この期間中に、妊婦はコンジローマ (生殖器疣贅) の数の増加、または予期せぬ消失を観察することがあります。 生殖管および子宮頸部に大きなコンジロームが蓄積すると、重度の出血や出産の困難が発生する恐れがあります。

妊娠中の感染による最も危険な合併症には、生殖管を通過する際の胎児の感染リスクが含まれます。 出産後、感染した母親の子供は気道ポリポーシスを発症します。 ただし、子供の感染が生後数か月後に消失したケースもあります。

帝王切開により、新生児の感染リスクがわずかに軽減されます。 専門家は、分娩中の女性の生殖管にコンジロームが大量に蓄積している場合、または自然分娩が不可能な場合には、そのような介入を強く主張しています。

パピローマウイルスの治療における保存療法

ヒトパピローマウイルスの治療法は？ 患者への支援は、保存療法の処方から始まります。

いぼやコンジローマが悪性腫瘍に変性していない場合、医師は HPV ゲノムを持つ細胞に作用する薬剤に焦点を当てます。

免疫調節剤に関しては、患者の免疫状態を確立し、特定の薬剤に対する免疫細胞の感受性を決定した後にのみ使用が可能になります。 抗ヘルペス薬を処方しても、パピローマウイルス保菌者の症状を改善することはできないため、無意味です。

通常、感染症を治療するために、専門家は次のことを処方します。

1. 特定の抗ウイルス薬（アルピザリン）。
2. インターフェロン合成の誘導剤（リドスチン、ネオビル、タメリット、イムノファン）。
3. インターフェロンをベースにした薬（リーフェロン、キップフェロン、シクロフェロン、ビフェロン）。
4. インドールは抗発がん作用のある物質です。
5. 非特異的免疫調節剤 (Derinat、Likopid、Wobenzym)。

イソプリノシンはヒトパピローマウイルス感染症の治療に処方されます。 有効成分はプリン誘導体で、免疫賦活作用や抗ウイルス作用があります。 小児は3歳以降に治療を受けます。 薬の処方の適応症は、声帯、生殖器、喉頭の乳頭腫の存在、ヒトパピローマウイルス感染、サイトメガロウイルス感染の線維性症状などです。

ヒトパピローマウイルスに罹患している人々 - イソプリノシンのレビューは肯定的です。 医師が処方した用量を守ることによって、乳頭腫の消失を達成することが実際に可能です。

自宅で免疫システムを強化するには、ホップの実、オレガノ、マザーワート、シナノキの花、レモンバーム、コリアンダーシード、マーシュキュウリ、バレリアンの根からお茶を淹れましょう。 粉砕された成分は大さじ1の量で採取されます。 l. それぞれを魔法瓶に注ぎ、2カップの熱湯を注ぎます。 翌朝にはすぐに飲める状態になっています。 彼らはそれを4回飲みます。 1日あたり均等に分けて与えます。

HPV治療におけるハードウェア手順

ヒトパピローマウイルス感染の症状は、いぼ、乳頭腫、コンジローマです。 電気的および化学的凝固および冷凍破壊を使用してそれらを除去します。 乳頭腫の除去は、放射線療法やレーザー療法によって可能です。

ヒトパピローマウイルスを治す方法は？ 化学凝固は、SolkovaginおよびSolcodermという薬剤を使用して行われます。

これらは、膣粘膜および子宮頸部におけるパピローマウイルスの症状の治療に適しています。 これらの薬剤は有機酸と非有機酸の混合物ですが、単一のコンジローマの除去にのみ効果があります。 この処置は未産婦の治療として承認されています。 しかし、その有効性とともに、平均的な痛みと傷跡の形成の可能性にも注目する価値があります。

凍結破壊、つまり低温液体窒素による腫瘍の治療は、迅速かつ痛みがありません。 子宮頸部から単一の性器いぼを除去する場合、傷跡が残ることがあります。

ヒトパピローマウイルスが皮膚に平坦なコンジロームやコンジローマを出現させて発症した場合はどうすればよいでしょうか? この場合、医師は外科用レーザーを使用します。 この装置は、瘢痕化を引き起こすことなく、あらゆる深さの腫瘍の除去を容易にします。 この処置の合併症には、出血や子宮頸管の狭窄などが含まれる場合があります。

HPV治療における優先方向はガーダシルワクチンに属します。 この薬は、発癌性の高いタイプのウイルスさえも倒すことができます。 ワクチンはがんのリスクを最小限に抑え、免疫記憶の生成を促進します。 これは、その影響下で、感染前に体内に存在していた防御抗体が生成されることを意味します。

パピローマウイルスの症状を治療するための放射線外科的方法は、Surgitron デバイスを使用して実行されます。 コンジロームの除去に加えて、専門家は血管の凝固を行います。 切除された要素は組織学的検査を受けなければなりません。

最後に、メスは重度の異形成を除去するための古くから信頼できるツールです。 この技術は、以前の治療オプションと比較した場合、最も穏やかではありません。 ただし、信頼性の点ではレーザー治療に劣りません。

ヒトパピローマウイルス (HPV) は、パポウイルス科 (パポウイルス科) のサブグループ A に属します。

HPV は、直径が最大 55 nm の球形です。 カプシドは立方体タイプの対称性を持ち、72 個のカプソメアから構成される正二十面体という幾何学的図形を形成します。 HPV ゲノムは、分子量 3 ～ 5 mD の環状に閉じた二本鎖 DNA として存在します。 単離された DNA には、感染性と形質転換性の特性があります。 DNA 鎖の 1 つはコード化されていると考えられており、ウイルスタンパク質の構造に関する情報が含まれています。 1 つのコード鎖には最大 10 個のオープン リーディング フレームが含まれており、ゲノム内の位置に応じて初期と後期に分かれます。

HPV ビリオンには、文字 E で示される 2 層の構造タンパク質が含まれています。初期領域には、ウイルス複製を担う E1、E2 遺伝子が含まれます。 E4 遺伝子はウイルス粒子の成熟プロセスに関与しています。 発癌リスクの高い HPV は、悪性形質転換に関与するキャプシドタンパク質 E5、E6、および E7 の合成をコードします。 E6/p53 および E7/Rv1 の相互作用は、DNA 修復と複製の制御を失い、細胞周期の歪みを引き起こします。 したがって、p53をコードする遺伝子の多型は、その後の細胞の悪性化を伴うHPVの活発な発生に対する遺伝的素因である。 後期遺伝子 L1 および L2 はウイルスのキャプシドタンパク質をコードします。

DNAに結合した内部タンパク質は細胞ヒストンであり、キャプシドタンパク質は型特異的抗原です。 HPV の複製は細胞の核で起こり、ウイルス DNA はエピソームの形で存在します。 これは、HPV を、形質転換細胞の DNA にゲノムを組み込むことができる他の発がん性 DNA ウイルスと区別する最初の特徴です。

HPV の 2 番目の特徴は、細胞 DNA の複製に関与するウイルス遺伝子が転写され、宿主細胞が HPV とともに分裂することにより、宿主細胞の能力に関係なく、増殖型の炎症が引き起こされることです。ウイルスゲノムの発現を調節します。

HPV ゲノムにはプロゲステロンおよび糖質コルチコイド ホルモンのホルモン受容体が含まれており、これが PVI の経過が女性のホルモン恒常性に依存していることを説明しています。

現在、120 種類以上のパピローマウイルスが同定されており、そのうち 70 種類について詳しく説明されています。 パピローマウイルスには型と組織特異性があることが確立されており、これは各型がその局在に特異的な組織に感染する能力があることを意味します。 たとえば、HPV 1 型は足底疣贅を引き起こし、HPV 2 型は尋常性疣贅を引き起こし、HPV 3 型は扁平疣贅を引き起こします。

大規模なスクリーニング研究 (De Villiers E.M.、1994) の結果、彼は肛門性器局在を特徴とする 34 種類の乳頭腫を特定しました。

パピローマウイルスは、悪性度に応じて、高リスクウイルス、低リスクウイルス、および皮膚や他の粘膜に感染する実質的に非発がん性ウイルスに分類されます。

皮膚や粘膜のさまざまな病変で見つかるHPVの種類 (ヴィリエーズ E.M.、1989)
臨床症状	HPVの種類
皮膚病変
足底疣贅	1,2,4
尋常性疣贅	2, 4, 26, 27, 29, 57
扁平いぼ	3, 10, 28, 49
肉屋のいぼ	7
表皮異形成いぼ	5, 8, 9, 10, 12, 15, 19, 36
いぼのない皮膚病変	37, 38
生殖器粘膜の病変
尖圭コンジローム	6, 11, 42-44, 54
非コンジローマ性病変	6, 11, 16, 18, 30, 31, 33, 34, 35, 39, 40, 42, 43, 51, 52, 55, 56, 57-59, 61, 64, 67-70
癌腫	16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 54, 56, 66, 68
性器以外の粘膜の損傷
喉頭乳頭腫	6, 11, 30
首、舌の癌	2, 6, 11, 16, 18, 30

研究の結果に基づいて、パピローマウイルスは、HPV 感染上皮の腫瘍形質転換のリスクが「高い」グループと「低い」グループに分類されました。

パピローマウイルス 16 型および 18 型は、症例の 67 ～ 93% で子宮頸がんと最も頻繁に関連しています。 したがって、16 番目のタイプの HPV は扁平上皮癌で最も頻繁に検出され、18 番目のタイプの HPV は腺癌の組織で検出されます。 HPV 16 型は子宮頸がん症例の 50 ～ 70% で検出され、18 型は 10 ～ 20% で検出され、他の高リスク HPV 型が検出される頻度ははるかに低くなります。

パピローマウイルスの感染だけでは腫瘍増殖を誘導するのに十分ではないことが知られており、HPV依存性の発癌における補因子（免疫不全、喫煙、妊娠、閉経など）の役割を示している。 したがって、パピローマウイルスの感染は悪性プロセスの進行において必要な要因ではありますが、決定的な要因ではありません。

アーニャ 2019-12-24 20:14:31

こんにちは、私は 6.3 Lg IDP 10^5 クリチンを持っています。これが何を意味するのか教えてください。

こんにちは。これは、体内の HPV ウイルスの量が臨床的に有意な濃度にあることを意味します。 この状態には治療が必要です。 全身性抗ウイルス療法の場合、パナビリルという薬剤の静脈内注射 5 番または直腸坐剤 10 番（夜間 1 回）が効果があります。 臨床症状がある場合 - 乳頭腫または子宮頸部の変化。 その後、病理学的要素を除去し、パナビルゲルを局所的に使用する必要があります。

イゴール 2019-12-19 17:15:12

私は HPV を持っています HPV 56 (相対 X/KBM 4.6 HPV タイプ 56 (絶対、Lg、コピー/サンプル) 6.5 HPV タイプ 66 (相対 X/KBM * 10^5) 3.7 HPV タイプ 66 (絶対、Lg、コピー/サンプル) 5.6 これは何を意味しますか、つまり、私が男性であることがどれほど重要であるかということです

コロブコワ・エレナ・ウラジミロフナ産婦人科医は次のように答えます。

こんにちは。これらのタイプの HPV は発がん性が非常に高いです。 試験結果によれば、臨床的に有意な濃度である。 あなたはこの感染症の保因者であり、性的パートナーに感染させる可能性があることを理解する必要があります。 なぜなら ウイルスの濃度が高いため、抗ウイルス療法を受ける方がよいでしょう。臨床症状がない場合でも、ウイルスの存在は免疫力の低下に寄与し、ウイルスの発がん性が高いことを考慮すると、 、その結果は深刻になる可能性があります。 抗ウイルス薬パナビルは免疫力も改善し、抗ウイルス療法として十分に効果があることが証明されています。 全身療法の場合 - 治療の1、3、5、8、11日目に薬剤5mlを静脈内投与し、感染を防ぐためにパナビルインティムを局所的にスプレーします。また、性交中のバリア保護も忘れないでください。 ありがとう。

アラ 2019-12-08 22:19:39

HPV 53 +++ ???

コロブコワ・エレナ・ウラジミロフナ産婦人科医は次のように答えます。

この分析は、ヒトパピローマウイルス 53 型が高濃度で存在することを示しています。 ありがとう。

ジュリア 2019-11-28 12:13:57

こんにちは。 HPV 2.61 と診断されましたが、これは何を意味しますか?