より効果的なアミナロンまたはピカミロン。 ピカミロンまたはピラセタム-違いは何ですか、どちらが優れていますか。 適用方法、投与量

アミナロンは 向知性および精神刺激作用。

この薬の一部として、唯一の有効成分があります-ガンマアミノ酪酸（錠剤あたり0.25または0.5グラム）。 微結晶性セルロース、無水コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウムなどの賦形剤も存在します。

ガンマアミノ酪酸 脳内の代謝プロセスを刺激しますは、有毒物質の中和と除去に貢献し、思考、記憶の仕事に有益な効果をもたらし、脳内の血液循環の違反後の発話と運動機能の回復を加速します。

さらに、この薬は血圧を下げるのに役立ち、糖尿病患者の状態にプラスの効果をもたらします。

薬物動態

アミナロンは消化管から急速に吸収され、約1時間で最大血漿濃度に達します。 薬の崩壊は肝臓と腎臓で起こり、その後、尿と吐き出された二酸化炭素とともに体から排泄されます。

使用上の注意

薬物アミナロンへの指示は、 応用：

• 脳の軟化を伴う脳動脈のアテローム性動脈硬化症;
• 動脈性高血圧;
• 外傷性脳損傷、脳の循環器障害の結果;
• 特に頭痛、めまいを伴う脳の血管疾患;
• 慢性脳血管障害による記憶、発話、注意障害;
• アルコール性多発性神経炎および脳症;
• 乗り物酔い（乗り物酔い）の症状の複合体。

アミナロンは子供のために処方されています 処理：

• 出生および頭蓋脳外傷の結果;
• 精神活動と精神遅滞の減少;
• 脳性麻痺;
• 乗り物酔いの症状の複合体。

アミナロンの使用に対する禁忌

アミナロンはかなり安全な薬であり、事実上禁忌はありません。

割り当てられていません薬の有効成分に対する過敏症の患者のためのこの治療法。 アミナロンは、急性腎不全および肝不全にも推奨されません。

作用機序

上記のように、アミナロンの有効成分であるガンマアミノ酪酸（以下、GABA）の体内に入ると、脳内の代謝プロセスを回復するのに役立ちます。

これは、活性物質と脳内の特定の受容体との相互作用によるものです。 その結果、脳への血液供給が正常化され、その組織の呼吸活動が増加し、エネルギープロセスもより活発になります。

有毒物質および有害製品 交換はより速く撤回されますブドウ糖利用の効率を高めます。

このすべてのリード神経プロセスの正常なダイナミクスを回復するために、患者は記憶の仕事を改善し、思考、脳循環の障害の結果として損なわれた発話と運動の機能がより早く回復します。

また、薬の有効成分が血圧を安定させ、睡眠障害、めまい、けいれんなどの不快な症状を解消します。

糖尿病を患っている患者は、薬の使用後の血糖値の低下に注意してください。

薬の使用方法と投与量

治療は少量のアミナロンから始まり、コース全体で徐々に増加します。

治療期間は医師が決定します患者の状態と望ましい効果を考慮に入れて、2週間から数ヶ月に達することができます。

必要に応じて、6か月後に2番目のコースを処方することができます。

大人の治療

最初の3〜5日間の薬の1日量は0.5グラムで、その後は1〜2グラムに増加します。

子供の治療

レビューによると、アミナロンは年齢に応じて子供に処方されています。 いつもの 3歳未満の子供は1グラムを取ることをお勧めします 1日あたりの薬; 高齢の子供 4〜6年-1.5グラム; 7歳以上-2グラム。

アミナロンは、いわゆる「乗り物酔い」（乗り物酔い）の治療に使用できます。 この場合、子供は1日2回0.25グラム、大人はそれぞれ0.5グラムを処方されます。

過剰摂取と結果

薬物アミナロンは毒性が低いため、非常に高用量の薬物（10〜20グラム）を同時に使用した場合にのみ過剰摂取が可能です。

過剰摂取の兆候吐き気、嘔吐、腹痛、頭痛に現れます。 また、患者は熱を持っているかもしれません、一般的な状態は無気力になります、人は眠る傾向があります。

アミナロンの過剰摂取に対する特別な治療法はありません。

患者は、活性炭を使用して胃を洗浄し、包み剤（でんぷん粘液、ジオスメクタイト）を処方する必要があります。 患者さんの状態に応じて、さらに対策を講じます。

副作用

原則として、アミナロンは患者に十分に許容されます。 しかし、場合によっては、そのような副作用があるかもしれません。 効果：

• 熱、熱;
• 胃腸管の障害、吐き気、嘔吐;
• 睡眠障害;
• 動脈圧の不安定性。

薬の使用後に患者にそのような兆候が見られる場合は、アミナロンの投与量を減らす必要があります。その後、原則として、患者の状態は正常に戻ります。

使用上の注意と特別な指示

現時点では、妊娠中の女性と胎児の体に対するアミナロンの影響についての信頼できる研究はありません。 薬は医者だけが処方することができますただし、母親への期待される利益が、赤ちゃんへの潜在的なリスクを上回っている場合。

同じことが授乳中のアミナロンの使用にも当てはまります。

治療期間中、特に初期段階では、車の運転や集中力を高める必要のある作業をあきらめたほうがよいでしょう。

アミナロンによる治療中は飲酒をやめるべきです。

アミナロンは、原則として、6歳未満の子供には処方されていません。

薬は処方箋によって調剤されます。

愛する人や通行人を見かけたらどうしますか？前庭器のアシスタントVestibo薬：使用説明書、価格など、専門家が詳細に調べたもの。

他の薬との相互作用

アミナロン 体に悪影響を与える可能性があります他の薬と相互作用するとき。

この治療法は、抗けいれん薬、鎮静催眠薬、およびベンゾジアゼピン誘導体と同時に注意して使用する必要があります。この組み合わせは中枢神経系に抑制効果があるためです。

アミナロンによる治療期間中に使用されると、降圧薬は体への影響を高めます。

高齢の患者では、脳の循環障害と低血圧の発症は、ニモジピン、ビンポセチン、ニセルゴリンとアミナロンを同時に使用することで可能です。

保管条件

アミナロンは、25℃の温度で子供がアクセスできない乾燥した暗い場所に保管する必要があります。 貯蔵寿命-2〜3年。

リリースフォーム

薬は白または灰黄色のコーティングされた錠剤の形で入手可能です。

薬アミナロンの価格

アミナロンの価格は、有効成分の量とパッケージ内の錠剤の数に応じて、 110から250ルーブル。

医師と患者からのフィードバック

薬物アミナロンについての人々のレビューはほとんど肯定的です。

アミナロンを服用している患者、 記憶の機能に対する薬のプラスの効果に注意してください。かなり高齢者の親戚でさえ、アミナロンは祖父母が長年にわたって鋭い記憶を保つのを助けたと書いています。

アミナロン よくやって乗り物酔いの複合体の症状の重大な症状があっても：重度の嘔吐と脱力感。

中枢神経系の神経可塑性のプロセスに影響を与える薬は、脳血管疾患の治療における主要な場所の1つを占めています。 現在、一部の研究者（E. I. Gusev、1992、2000、2005; V. I. Skvortsova、2000、2003、2004; N. V. Vereshchagin、2001; Z. A. Suslina、2003など）以前は不活性だった経路の機能、新しいシナプスの形成を伴う生存細胞の線維の発芽、および神経回路の活性化を含む多くのメカニズム。 神経組織損傷の病因の普遍的な要素の1つは栄養調節不全であり、病理生化学的反応のカスケードの開始を伴うニューロンの生化学的および機能的脱分化をもたらすことが知られています（V. I. Skvortsova、2001; T. L. Deckwirth et al。、1993 ; R. S. Freeman、1994）。

伝統的に、血管神経学は、脳の可塑性、神経伝達物質、神経保護および統合プロセスに影響を与える多くの薬を使用します。 その中で、特別な場所は向知性薬で占められています。

向知性薬は、脳の代謝とより高い精神機能に活性化効果がある薬です。 それらは、酸化還元反応を改善し、脂質過酸化生成物（LPO）の攻撃的な作用を減らし、神経伝達にプラスの効果をもたらすプロセスを決定する代謝および神経栄養効果を特徴としています。 さらに、これらの薬剤には、血管作用性で軽度の抗血小板効果があります。血小板の凝集を減らし、赤血球の内皮表面への付着を減らし、血液粘度を下げます。

向知性薬で構成される薬のグループは、ロシアと海外の両方で非常にダイナミックに開発されています。 各国の大手製薬会社約60社が新薬の開発に携わっています。 1995年、Pharmaprojects Yearbookによると、研究、臨床研究、市場への導入のさまざまな段階で132の向知性薬があり、そのうち79は前臨床段階、34は臨床研究のさまざまな段階、19は登録と市場への導入の段階。市場。

「向知性薬」という用語（ギリシャ語の「noos​​」-思考と「tropos」-願望から）は、ベルギーの会社UCBからのピラセタムの効果を説明するためにCorneliaGuirgeaによって1972年に最初に使用されました。

将来的には、この用語は、化学構造が異なり、認知機能を改善できる薬を指すためにも使用されるようになりました。 これらの薬の分類は、薬を向知性効果のあるものとないものに分けるための明確な基準がないために困難です。 現在、向知性薬にはいくつかのクラスがあります。

• ピロリドン誘導体（ピラセタム、ルセタム、フェノトロピル）。
• ジメチルアミノエタノールの誘導体（デマノール、デアノールアセグルメート）。
• ピリドキシン誘導体（エンセファボル、ピリチノール）。
• γ-アミノ酪酸（GABA）の誘導体（アミナロン、ピカミロン、フェニバット、ガマロン）。
• イチョウのビロバ誘導体（タナカン、ビロビル）。
• N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体（アカチノールメマンチン）に作用する薬剤。
• コリン作動性構造のための向性を持つ薬（グリアチリン）。
• 動物由来の製剤（セレブロリシン、コルテキシン、アクトベジン）。
• 混合作用薬（インステノン）。

多くの臨床的および実験的研究の結果として、向知性薬の主な作用機序が特定されています。

• 血液脳関門を通過するブドウ糖の浸透を促進し、特に大脳皮質における脳細胞によるブドウ糖の吸収を増加させます。
• 中枢神経系（CNS）におけるコリン作動性インパルスの伝導を強化します。
• 神経細胞および赤血球におけるリン脂質およびタンパク質の合成の増加（細胞膜の安定化）、膜の液体特性の正常化。
• リソソーム酵素の阻害とフリーラジカルの除去。
• 赤血球の変形を改善し、血小板の凝集を防ぐことによる脳の微小循環の活性化。
• 皮質と皮質下の相互作用の改善。
• 神経伝達物質障害の正常化。
• 高次の精神機能（記憶、学習能力など）に対する活性化効果。
• さまざまな原因の脳損傷における修復プロセスの改善。

これらの特性のために、向知性薬のグループはしばしば神経代謝脳保護剤と呼ばれ、このグループの薬に共通の特性を示します-神経組織の代謝プロセスを刺激し、代謝レベルを最適化します。 中枢神経系への影響の重症度に応じて、向知性薬は次の順序で配置することができます：フェニバット-アミノ酪酸-パントガム-ピカミロン-ピラセタム-ピリチノール-セントロフェノキシン。

フェニバットは最も顕著なデプライミング効果を持ち、メクロフェノキシンは最も明確な精神刺激特性を持っています。 向知性療法の「パイオニア」はピラセタムです。

ピラセタムそれはGABAと同様の化学構造を持ち、このアミノ酸の誘導体と考えられていますが、体内ではGABAにならず、脳内のGABA含有量は使用後に増加しません。 しかし、比較的大量に、そして繰り返し投与することで、薬はGABA作動性阻害プロセスを強化することができます。

ピラセタムの作用には、神経保護と血管の2つの主な方向性があります。 ピラセタムは、ペントースリン酸経路に沿ったグルコースの酸化的分解を促進し、アデノシン三リン酸（ATP）の交換、およびサイクリックアデノシン一リン酸（cAMP）のレベルを増加させます。 このシャントの機能は、フリーラジカルを中和し、膜の脂質過酸化を防ぐ物質の形成に関連しています。 この薬はアデニル酸キナーゼの活性を刺激し、乳酸を形成することなく嫌気性代謝の流れを確保します。 患部およびその周囲の機能的に不活性なゾーンの急性虚血性脳卒中の患者に薬物を投与した後、グルコース代謝、局所脳血流、抽出比および局所酸素代謝が増加する。 ピラセタムは神経伝達物質システムと相互作用し、コリン作動性およびアミン酸作動性（アスパラギン酸、グルタミン酸）神経伝達に調節効果を発揮します。これは、アセチルコリンとグルタミン酸が関与するシナプス伝達障害が記憶やその他の認知機能に「加齢に伴う」変化を引き起こすため、特に重要です。 この薬はまた、脳卒中後に失われた発話機能の回復の根底にある情報の半球間交換を刺激します。 前庭系に対するピラセタムの効果は、視覚および固有受容感覚の源からの信号伝達のメカニズムに影響を与えることによって、または脳幹の前庭神経核に影響を与えることによって説明されます。 薬物の血管作用は、血小板凝集の減少、赤血球の変形能の増加、内皮表面への赤血球の付着の減少、血漿および全血の粘度の減少によるものです。 血管拡張作用および低血圧を伴わない血管痙攣の減少は、一般的な血行動態の変化を伴わずに、脳循環にプラスの効果をもたらすことを可能にします。 ピラセタムの特徴は、その薬理作用が十分に高用量での薬物の長期反復投与の条件でのみ現れることです。

フェノトロピル（化学名：N-カルボモイル-メチル-4-フェニル-2-ピロリドン）はピロリドンの誘導体であり、顕著な抗健忘症効果があり、脳の統合活動に活性化効果があり、記憶の統合を促進し、低酸素および毒性作用に対する脳組織の耐性。 抗けいれん作用と抗不安作用が特徴です。

フェノトロピルは、肝臓と腎臓の重度の器質的病変、アテローム性動脈硬化症の患者の重度の動脈性高血圧症の患者、およびパニック発作、不安神経症、または特に精神運動性激越を伴う急性精神状態を経験した患者に注意して使用されます。不安、パニック、幻覚、せん妄を悪化させる可能性があります。

慢性的なストレスや倦怠感、慢性的な不眠症を背景にした過度の精神的感情的消耗により、初日にフェノトロピルを単回投与すると、急激な睡眠の必要性が生じる可能性があります。 外来患者ベースのそのような患者は、非就業日に薬を服用するコースを開始するようにアドバイスされるべきです。

多くのよく知られている薬は、神経アミノ酸製剤のグループに属しています。

アミナロンその化学構造によれば、中枢神経系の抑制の最も重要なメディエーターであり、脳のエネルギー供給にも関与しているのはGABAです。 臨床効果の点では、この薬はピラセタムより劣っていますが、それとは異なり、明確な刺激効果はありません。 GABAの影響下で、抑制性GABA作動性プロセスの効率が向上します。

ピカミロン（ニコチノイル-γ-アミノ酪酸）は、GABAの特性と血管作用性を有するニコチン酸の特性を組み合わせており、組織の呼吸過程に影響を与えます。 この薬は、神経代謝効果と血管効果の両方を持つことができます。血管抵抗を減らし、脳血流の線形および体積速度を上げ、微小循環を改善します。 ピカミロンは中程度の抗不安作用があり、過労時の精神的および肉体的パフォーマンスを回復するのに役立ちます。

フェニバットはGABAとフェニルエチルアミンの誘導体であり、向知性と鎮静作用があります。 この薬は、無力症と血管栄養症状（頭痛、頭の重さの感覚）の症状を軽減し、神経過敏、情緒不安定、精神的パフォーマンスを向上させます。

パントガム（ホパンテニン酸）は、中枢神経系への刺激効果が最小限である、最も穏やかに作用する代謝性脳保護剤です。 薬物の代謝活性は、おそらくパントテン酸分子のp-アラニンフラグメントがGABAで置換されているためです。 この薬は脳内のエネルギー代謝を改善し、トリカルボン酸回路の酸化プロセスに影響を与えます。これは、エネルギーを含む細胞内のさまざまなタイプの代謝を確保する上で重要な役割を果たします。

グリシンは、抑制型の作用の神経伝達物質であり、脳内の代謝プロセスの調節因子であり、鎮静作用と抗うつ作用があります。 グリシン部位は、記憶過程のNMDA受容体の重要な構造部位であり、その活性化は、海馬ニューロンの長期増強の根底にあり、その結果、シナプス伝達の増強になります。 グリシン部位のアゴニストとしてのグリシンは、実験とヒトの両方で記憶に改善効果をもたらします（V. I. Skvortsova、2000）。 この薬はてんかん発作の補助としても効果的です。

グルタミン酸中枢神経系のシナプスにおける興奮の伝達を刺激する神経伝達物質のアミノ酸を指します。 この薬は代謝過程を正常化し、酸化過程を刺激し、中和と体からのアンモニアの除去を促進し、低酸素への耐性を高めます。

ピリチノールジスルフィド「ブリッジ」によって接続された2つのピリドキシン分子で構成されています。 ピリドキシンの主な補酵素型はピリドキサールリン酸であり、これは他のさまざまな機能とともに、GABAの代謝に関与しています。 唯一のGABA合成酵素であるグルタミン酸デカルボキシラーゼはピリドキサール依存性酵素であり、GABAの形成を刺激する薬剤の能力を決定する可能性があります。 ピリチノールの作用は、エネルギー基質のより経済的な利用と、それに続く高分子化合物（ATP、リボ核酸）の合成のためのエネルギーの消費を提供します。 この薬は、血液脳関門を通過するブドウ糖の輸送を促進し、組織による酸素消費が減少する条件での利用を増加させ、ブドウ糖の酸化を加速し、脳組織での乳酸と酢酸の過剰な形成を減少させ、低酸素症への脳組織は、細胞膜を安定させ、それらの機能状態を改善する能力を持っています。

脳-ピリチノールの誘導体は、受容体の密度と感度を高め、神経可塑性を正常化します。 この薬は神経保護効果があり、学習プロセスを刺激し、記憶力、記憶力、集中力を向上させます。 エンセファボルは、リソソーム酵素を阻害し、フリーラジカルの形成を防ぐことによってニューロンの細胞膜を安定させ、血液のレオロジー特性を改善し、赤血球のコンフォメーション能力を高め、膜のATP含有量を増やします。 成人の場合、1日平均投与量は6〜8週間で600mgです。 この薬は、閉経期の患者の認知障害の治療に効果的です。

コリンアルフォセレート （グリアチリン）コリン様作用があり、主に中枢のコリン作動性受容体を刺激します。 体はコリンとグリセロホスフェートに分解されます。 神経細胞膜のアセチルコリンとホスファチジルコリンの合成を提供し、コリン作動性ニューロンの受容体と膜の機能を改善します。 この薬は脳の血流を活性化し、中枢神経系の代謝を刺激し、網様体を刺激します。 それは気分を改善し、精神活動を刺激し、集中力を改善し、受け取った情報を記憶および再現する能力を改善し、認知および行動反応を最適化し、無関心を排除します。

イチョウ葉エキス（ビロビル、メモプラント、タナカン）は、細胞内の代謝プロセス、血液のレオロジー特性、および微小循環に影響を与える標準化されたハーブ製剤です。 この薬は、脳循環を改善し、脳への酸素とブドウ糖の供給を改善し、代謝プロセスを正常化し、抗低酸素効果を持ち、フリーラジカルの形成を防ぎ、細胞膜の脂質過酸化を正常化します。 イチョウ葉は、神経伝達物質（ノルエピネフリン、ドーパミン、アセチルコリン）の放出、再取り込み、異化作用、および膜受容体に結合するそれらの能力に影響を与えます。 この薬は、血管系を正常化し、内皮依存性弛緩因子の産生を刺激し、小動脈を拡張し、静脈の緊張を高め、血管壁の透過性を低下させ、抗浮腫効果をもたらし、血小板の膜を安定させます。赤血球、および抗血小板特性を持っています。

アクトベギン-若い子牛の血液の除タンパク抽出物である現代の薬。 その主な作用は、酸素とブドウ糖の利用を改善することを目的としています。 その影響下で、神経構造における酸素拡散が大幅に改善され、二次栄養障害の重症度を軽減することが可能になります。 血管壁の改善された有酸素エネルギー交換およびプロスタサイクリンと一酸化窒素の放出を背景に、脳および末梢の微小循環の安定化もあります。 結果として生じる血管拡張および末梢抵抗の減少は、血管壁の酸素代謝の活性化に続発する（A. I. Fedin、S。A. Rumyantseva、2002）。 血管起源のものを含む様々な形態の認知症の患者に対するアクトベギンの正の効果の証拠があります。 患者の精神活動のペースと質は、薬物使用の期間が長くなるにつれて、治療中に改善する可能性があります（W. Jansen、2002）。

非常に興味深いのは、病因プロセスのさまざまな部分に影響を与える併用薬です。 成功した組み合わせの例はinstenonです。

インステノン-プリン誘導体のグループからの血管作用薬、上行網様体の状態および皮質-皮質下関係に影響を与える物質、そして最後に、低酸素条件下での組織呼吸プロセスの活性化因子を含む、神経保護作用の複合薬（ S. A. Rumyantseva、2002; V. V. Kovalchuk、2002）。

インステノンの3つの成分（エトフィリン、ヘキソベンジン、エタミバン）は、虚血性脳損傷の病因におけるさまざまなリンクに共同で作用します。

プリン系列の血管作用成分であるエトフィリンは、一回拍出量の増加とともに心筋代謝を活性化します。 低運動型の循環から正常運動型への移行は、脳血流の増加を伴います。 エトフィリンの作用の重要な要素は、腎血流量の増加であり、その結果、脱水症と利尿作用があります。

エタミバンは向知性効果があり、脳の網様体の活動の増加の結果として、記憶プロセス、注意、精神的および身体的パフォーマンスに直接影響を及ぼします。

ヘキソベンジンは、嫌気的解糖とペントースサイクルの増加により、酸素とグルコースの利用を増加させることにより、代謝を選択的に刺激します。 同時に、脳および全身の血流の自動調節の生理学的メカニズムが安定します。

血管神経学で使用されるさまざまな併用薬（ビンポセチン、インステノン、セルミオン、血管陰部、フェザムなど）は、一般開業医が使用するための明確な推奨事項を必要とします。 文献データと私たち自身の研究の結果を考慮して、このグループの薬を処方するための追加の適応症が特定されました：

• 栄養栄養障害;
• 末梢循環の付随する障害（真性糖尿病、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症における網膜症および血管障害）;
• 蝸牛前庭障害;
• 節圧性障害;
• 脳卒中後の慢性脳虚血の予防。

向知性薬は、中枢神経系のさまざまな病状を持つ患者、および過労、自然老化、および極端な状況のある健康な人々の両方で使用することができます。

向知性薬の任命のための適応症：

• 脳循環の急性障害;
• 外傷性脳損傷;
• 昏睡;
• 慢性脳虚血;
• 血管性認知症;
• 高血圧性およびアテローム性動脈硬化症の脳症;
• 無力症候群;
• 栄養性ジストニアの症候群;
• 周産期脳症の結果;
• 子供の精神遅滞;
• 注意欠陥多動性障害。

近年、薬物使用の適応症のリストは大幅に拡大していますが、脳代謝障害の複雑さと多成分の性質、および臨床診療への実験データの外挿の制限により、神経保護および代謝的に活発な治療。 間違いなく、この方向性は重要であり、最も有望であると同時に最も困難な方向性です。 脳血管障害は、人口の健康に重大な損害を引き起こし、その結果、障害と死亡率の割合が増加します。 ここ数十年で、これらの病気を治療するために使用される薬の兵器庫は大幅に拡大しました。 毎年、間接的な向知性効果を持つ新薬が薬理学的市場に参入しています。 脳血管疾患の差別化された治療法には、病因、病因の関連性、特定の薬剤の薬理作用のメカニズムに関する知識が含まれます。 特別な場所は、薬物の使用の安全性によって占められています。 さらに、開業医はしばしば「価格-品質-臨床的有効性」という質問を決定しなければなりません。 平均余命は絶えず増加しており、65歳以上の人々で構成される一般人口の中で最も急速に成長している部分があります。 したがって、認知症などの加齢性疾患の頻度が大幅に増加し、向知性薬の需要がますます高まることが予想されます。 現在、向知性薬として分類されている15の薬がロシアで登録されています。 国内の向知性薬の範囲は外国の薬市場よりもはるかに小さい、言い換えれば、それらはしばしば私たちの国の医療行為のニーズを満たすのに十分ではありません。

医薬品が体内に作用するメカニズムを理解することで、さまざまな臨床症候群や疾患に対する薬物療法の可能性が広がります。 向知性薬の最適な選択は、使用される薬の合理的な単回および毎日の投与量を決定するために必要な薬物動態および薬力学の医師の正しい理解によって促進されます。 処方治療の一般的なパターンを決定するために、年齢、性別、既往歴、併発疾患、代謝および血行力学的特性を考慮して、患者ごとに個別のアプローチが必要であることに注意する必要があります。 薬の有効性は、根拠に基づく医療の観点から決定され、病気の臨床症状の減少と患者の生活の質の改善で表されます。 現在、神経保護効果のある薬の使用における新しい戦略がはっきりと見えています。 一方では、これらは最適に高用量の薬物（ピラセタム、アクトベギン、タナカン）であり、他方では、フォルテフォーム（インステノン、キャビントン）の広範な導入です。 ただし、次のルールを遵守する必要があります：治療の早期開始と長期コース（最大3〜4ヶ月）。 現代医学は、2つ以上の薬の任命を組み合わせることが可能になります。 たとえば、アクトベギン-インステノン、アクトベジン-ピラセタム、ピラセタム-グリアチリンなど。選択した治療の有効性とその修正の必要性に関する最終的な判断は、2〜3コース続く治療効果がない場合に行うことができます。少なくとも3ヶ月。 その用量が個々の最大値に増加しておらず、十分に許容されていない場合は、選択した薬を拒否するべきではありません。 治療に対する肯定的な反応や副作用の出現がない場合は、選択した薬を別のクラスの薬と交換することをお勧めします。 有効性が不十分であるが原薬の耐性が良好な場合は、別のクラスに属する2番目の薬剤を追加することができます。 この組み合わせは、治療中に使用される用量が少ないため、副作用の可能性が低く、より顕著な治療効果をもたらすことができます。

したがって、治療作用のさまざまなメカニズムにより、向知性薬は神経学的患者の治療に使用することができます。 ロシアの医薬品市場には、さまざまな程度の有効性と忍容性を備えた医薬品があります。 したがって、いずれかの治療法の選択は、臨床試験の結果と医師の個人的な経験に基づいて行う必要があります。

M. V. Putilina, 医学博士、教授
RSMU、モスクワ

病気、怪我、不健康なライフスタイルによる器質的および機能的障害に加えて、脳機能に悪影響を与える多くの自然要因があります。 ストレス、睡眠不足、遺伝学、体の老化も、脳がその代謝能力の侵害に対処するのを助ける薬の必要性を生み出します。 多くの向知性薬の中で、国内の薬理学的市場には長年、2つの類似した薬ピラセタムとピカミロンがあります。 それらの類似点と相違点を詳しく見てみましょう。

ピカミロンvsピラセタム-違いは何ですか？

薬は錠剤とアンプルで入手できます。 錠剤中の400および800mgの用量のピラセタムおよび5および10mlの20％アンプル溶液。 ピカミロン20および50mg錠と10％アンプル溶液2ml。

禁忌があります、専門家に相談してください

ピラセタムはモノ製剤であり、同じ名前の有効成分が1つ含まれています。 ピラセタムの主な効果は向知性薬です。 この薬は、脳の精神的能力を改善し、知覚を活性化し、低酸素症との闘いにおける脳の防御を強化します。 代謝効果に加えて、それは、脳の患部の微小循環を改善することを目的とした、明白ではないが直接的な効果を持っています。 ほぼ完全に腸に吸収されます。 薬の重要なプラスの効果は、脳のさまざまな部分に蓄積する能力です。 胎盤関門を通過するため、妊娠中は禁忌です。 母乳育児をしているときは、薬も中止する必要があります。

ピカミロンもモノ製剤です。 その主成分は ニコチノイルγ-アミノ酪酸。 向知性効果に加えて、物質は抗低酸素効果のために脳の血管の血液循環を修正する能力を持っています。 血液レオロジーを改善すると、薬の効果が高まり、正常な血管にさらされると、脳が刺激されます。 ピカミロンは、重度の急性脳血管障害には推奨されません。 腎臓から排泄されるため、腎不全には禁じられています。

30タブ。

ピラセタムとピカミロンを作用の一般的な性質で比較すると、どちらも同様の向知性効果があります。 いずれかの薬の耐性が低いか重篤な副作用がある場合、医師はピカミロンをピラセタムに、またはその逆に置き換えることを提案することがあります。 ただし、治療用量のピラセタムには刺激効果があり、就寝前に避けるのが最善です。 それどころか、ピカミロンはより穏やかな鎮静効果があります。

それで、ピカミロンとピラセタムのどちらが良いですか？ この質問への答えは、治療の専門家にあります。 それはあなたが個々の有機体の複雑さを理解して正しい選択をするのを助けるか、あるいは薬の効果が増強されるようにピラセタムとピカミロンを一緒に処方するのを助ける神経学の専門家です。

どちらの薬もロシアの製薬会社によって製造されています。 コストは同等で比較的低いです（パックあたり最大100ルーブル）。 ピラセタムは約1.5〜2倍安くなります。

2018年9月18日01:03am

Nau Foodsブランドの27％割引の下で： プロモーションコードで22％ 22NOW +紹介コードで5％ 私たちに知られている多くの向知性薬とその類似体の主な有効成分であるガンマアミノ酪酸を含む薬についてお話します。 類似体の下では、この特定のケースでは、組成物中の薬物の直接類似体だけでなく、1つの薬理学的グループの類似体、つまり作用中の類似体（向知性薬-国会と脳の機能に影響を与える）も理解する必要があります。

Now Foods、GABA、500 mg、200カプセル

（Now Foods、GABA、500 mg、200カプセル）

薬のグループの名前「向知性薬」は、70年代にベルギーの製薬会社によって薬「ヌートロピル」（有効成分としてピラセタムを含む）がリリースされた後に採用されました。 前世紀。 今日までこの製薬グループの主な代表であるのは「ヌートロピル」（ピラセタム）であることは注目に値します。
研究によると、すべての向知性薬は次のように分けられます：

• 直接ピラセタムとその類似体、および同様の化学構造の化合物（ネフィラセタム、プラミラセタム、アニラセタム）;


• DMAE（優れたアンチエイジング効果を持つ私たちによく知られている有機化合物）とその誘導体-メクロフェノキシン、セントロフェノキシン、デアノールアセグルメート;


• この記事で話しているのは神経アミノ酸です：ガンマアミノ酪酸（GABA、GABA）とその誘導体（ ホパンテニン酸（パントガム）、グリシン、グルタミン酸、フェニバット、ニコチノイル-ガンマ-アミノ酪酸（ピカミロン）;


• NSの代謝に重要な役割を果たすビタミンB6としても知られているピリドキシンとその誘導体：ピリチノール（ピリチノール、エネルボル、エンセファボル）。


• ビタミン様物質-抗うつ薬-コリンとその誘導体;


• Ginkgo biloba-すべてのiherb愛好家に知られている植物、それを使った準備-bilobil、メモプラント、ginkgo revital、tanakanなど。


• 脳と国会の機能に影響を与える能力を持つ他の化合物（ビンポセチン、リボキシン）。

注意：すべての向知性薬が鎮静（鎮静）効果を持っているわけではありません！ すべての鎮静剤がすべての人々を平等に落ち着かせるわけではないのと同じように！ どこでも重要な個人の反応です！

このシリーズの薬は脳に刺激効果と抑制効果の両方をもたらす可能性があることをここで理解することが重要です。 言い換えれば、「そして全世界を待たせる」という状態を達成するために、この投稿で話しているNOWFOODSのPhenibutまたはGABAが行います。 NSを刺激するには、ピラセタムが適しています。または、片頭痛を取り除く優れた効果と脳の作業能力への推進力を自分でテストしました。

効果の重症度（鎮静から刺激まで）に応じて、向知性薬は次のように配置することができます：
フェニバット-GABA（アミナロン）-パントガム-ピカミロン-ピラセタム-ピリチノール-DMAE

フェニバットとGABAは落ち着き、DMAEとピラセタムは興奮します。

ピラセタムがGABAの派生物として解釈されることが多いことは注目に値しますが、ピラセタムを経口摂取した場合、体内のGABAのレベルは上昇しません（=>鎮静作用なし）。 でも！ 大量のピラセタムを体内に導入すると、GABAに特徴的なプロセスであるNSの持続的な阻害活性があります（=>鎮静効果が現れます）。

はい、はい、私はすでにあなたのフレーズを予見しています：「しかし、フェニバットは私を連れて行かない」、「私はガバから外出先で眠る」、「ピラセタムは象へのペレットのようなものです」、「nipadezskiは私をイチョウで固定します」等々。 そして、あなた方一人一人が正しいでしょう！ 繰り返します-すべてが個別です！ 向知性薬は脳の活動（認知機能）を改善するために処方されています、鎮静または刺激効果は単なる副作用です！

この投稿で議論されているGABA薬に関しては、その使用の副作用はまさに鎮静効果です。 非常に多くの場合、GABAは睡眠の質を改善し、すぐに眠りにつくことを目的とした複合体に含まれています。

GABA（ガンマアミノ酪酸）は、人間の脳の神経伝達物質として機能する非タンパク性アミノ酸です。 GABAは体内で自然に合成され、中枢神経系に存在することでリラックス効果があり、神経の緊張を和らげることができます。 GABAは脳内の代謝プロセスを正常化し、低酸素症を防ぎ、毒素を排除し、ブドウ糖を利用します。 血流、記憶、思考を改善します。 抗けいれん、降圧効果があり、心拍数を下げる能力があり、糖尿病患者の血糖値を下げます。

Now Foodsの一部として、GABA：

サービングサイズ：1ベジカプセル
コンテナサービス：
	一食当たりの金額	％Daily Value
ビタミンB-6（ピリドキシンHClから）	2mg	118%
GABA（ガンマアミノ酪酸）	500mg	†

バージョン-2014年7月。廃止!!!

コメントの追加と修正！

なぜサバイバル主義者がそのような薬を必要とするのかを説明する必要はないと思います。 光刺激剤またはその逆の鎮静剤が毎日必要になる場合があります。 副作用がないことが望ましい、または副作用が最小限である必要があります。 そして、黙示録が始まると、恐怖とすでに深刻な覚醒剤のための麻薬なしではできません！

それでも、サバイバル主義者にとって、ドゥンドゥクであることはピカルビダです。 結果は壊滅的なものになる可能性があります。 あなたは突然、私たちの政府が私たちを気にかけていると決めることができます。 その税金、罰金、関税、道路上のカメラは本当に良いです、そして給料は生き残るのに十分です。 右車線で時速40kmの速度で、シートベルトを締めて色の付いていないラダカリーナの運転を開始できます。 そして、あなたはある種のワッフルに連絡して、それから扶養手当を支払うことさえできます...そしてさようなら準備。 ああああああ！ どんな野菜や住民に変身できるか考えるのも怖いです！ 何をすべきか？ お奨めはあなたの心を維持します！ これは向知性薬が役立つことができるところです。

記事はまだ完成していません。1年半、2年で必要なすべてを試すためです。 したがって、ここで向知性薬についてもっと読むことができます：

特にneuroleptic.ru-neuroleptic.ru/forum/topic/8131-best-nootropic/

en.wikipedia.org

Functionalalexch.blogspot.ru/2013/01/blog-post_428.htmlまたはnepropadu.ru/blog/guestroom/3642.html

少し説明：

将来、私が「BPに適している」と書くとき、私は「ジャークのための」覚醒剤または恐怖のための薬のいずれかを意味します。 そして、この薬は、今ここで、すぐに、最初の投与から強い効果を必要とします。

そして、例えば、私がビタミン「BPには役に立たない」について書いたとしても、これは、BPがドアをノックした直後に、すぐにトイレに流し込む必要があるという意味ではありません。 可能であれば、ビタミンを継続して摂取してください！ それらの即時の効果だけは起こりません。

おそらく始めましょう。

1.ラセタム：

ピラセタム（ヌートロピル、ルセタム）-最初の、最も古い、そして彼らは「唯一の本物の」向知性薬と言います。 おじいちゃん、いわば。 脳薬！ 特に刺激的ではありません。 1ヶ月か数ヶ月のコースを飲む必要があります。 したがって、BPには役に立ちません。 モーターへの副作用が出る可能性があります（おそらく食べ過ぎた場合）。 過敏性を高めます。

子供の頃、彼らは私にそれを与えてくれたようでしたが、今ではそれがモーターに戻るのではないかと恐れて、私はそれを台無しにしませんでした。 強いモーターを持っている人-自分で考えてください。

アニラセタム-祖父のある種の派生物、一見強い牧師。 情報が少なく、ロシアでは入手困難です。

オキシラセタム-ピラセタムの派生物でもあり、より強力であり、情報もありませんし、彼自身もそうではありません。

プラミラセタム（プラミスター）-ここでも、ピラセタムの派生物があり、ピラセタムとそのロシアでの買収に関する情報に問題があります。 書かれた-30倍強い。 うつ病からあなたを救う必要があります。 BPの場合、実際にはそうではありません。

私は彼に関する情報を収集し、どちらかといえばそれを飲むつもりです。 ここで購入できるようです-_apteka-doctor.com/shop/product_info.php?morion=41555_

レベチラセタム-抗けいれん薬、抗てんかん薬。 BPで何が、平和で何が-それはほとんどの人にとって役に立たない（もちろん、てんかんに苦しんでいる人を除いて）。

一般的に、ラセタムはたくさんあります。 Yandexがお手伝いします。

フェノトロピル-このことについてもっと書きたいです。 これは「速い」ピラセタムです。 ピラセタム分子に他の分子を結合することによって得られます-これを示すWikiの写真があります。 これはピラセタムの作用を速めるために行われると言われています。 誰かが、ヘアドライヤー分子またはその一部がピラセタム分子に付着していて、すべての結果をもたらしたと言います。 私は化学者ではありません-私はこの声明を確認も否定もできません。

説明書を開いて、向知性、抗不安、抗無力、抗けいれん、神経調節効果を確認します。 Antidepr。

さて、事実について：過敏性を高める可能性があります。 高価な！ BPを上げます。 モダフィニルと比較した人は、モダフィニルが強いと言います。 まあ、それは実際には驚くべきことではありません。 一般的に、彼についてのレビューはまあまあです。 価格も厄介です-ホイールあたり45ルーブル。

私はそれが「突破口のために」サバイバリストに合うだろうと少しの間考えました、私はそれを買って、それをテストすることに決めました：

夕食後100mg-ほとんど効果がありません。

数日で。

朝の6-45で200mg-頭の透明度。 刺激はありません。 数分間、私の頭はにぎやかでした。 時々胸にわずかな重さ。 効果は4-5時間持続します。おそらく、集中力を必要とする細心の注意を払う作業を行うのに役立つでしょう。

午後7時から8時頃-かなり強い倦怠感と頭痛。 スカムバッグが見えます。 21.00頃、私は覆われ、朝6時まで寝ました。

大量に服用しても意味がわかりません。 結論-たわごと。 または偽物ですが、ありそうにありません。

BPには役に立たないので、副作用のリストやその他のレビューに頼っているのであれば、コースを飲む価値はないでしょう。

極端な場合、それを向知性薬と中枢神経系刺激剤の増幅器と見なして、何かと混ぜてみることができます。

これでラセタムの議論は終わりです。

2. GABAおよびGHB：

アミナロン-脳のために。 船舶用。 血圧を下げる-高血圧の兆候。 低毒性！

BPにとっては役に立たない。 あなたはコースでそれを飲む必要があり、それは刺激しません。 でも、平穏な時期には余計なことはないと思います。 アミナロンのパックが転がっています。 ピカミロンを食べ終わったらすぐに飲みますので、アドバイスします。

ピカミロン-今は彼についてです。 公式データ-抗VSD、血管拡張薬（血管を弛緩させる）、目、血管、脳用。 Antidepr！ 抗無力症！ 反恐怖！ ピラセタムやアミノ酪酸よりも脳血管に適しています。

一般的に、説明を読むと、ピカミロンはすべての万能薬であり、サバイバリストの親友であると思うかもしれません。 実際、これはもちろんそうではありません。

私は現在ピカミロンを約1ヶ月半服用していますが、BPには役に立たないと責任を持って述べることができます。 あなたはコースでそれを飲むことができます-それは絶対に簡単に行きます。 私は高血圧と頭蓋内を持っているので、それは私にとって重要です-結果として-絶え間ない頭痛。 それで、彼はまだ脳の血管を拡張し、投与の過程の後、頭痛の発作と天候の変化への反応の頻度と強さを減らします。

刺激効果は見られませんでした。 うつ病やストレスから救うことはできません。おそらく、用量を2〜3倍に増やしても、わかりません...それが心を高めるとは言えません。 この点で、私はグリシンがさらに好きでした。

さて、一般的には印象が良いのでお勧めです。 特に私と同じ問題を抱えている人のために。 しかし、彼は平時のためだけであり、彼のレセプションからの奇跡は起こりません。 それはペニーの費用がかかります、それはどこにでもあります、それは問題なく購入されます。

フェニバット（アンビフェン）-恐怖と神経のための薬である「宇宙飛行士のための」治療法は、アミナロンを強化（または加速）しました。 毒性は低いですが、消化管に副作用があります。 彼らはそれがすぐに寛容を引き起こすと書いています。 したがって、コースを飲む場合は、慎重かつ賢明に行ってください。 コースの後、離脱症候群があり、その後にうつ病と妄想症が続きます。 要するに、それがゴミだったというレビューがありました。

一般的に、私もそれをテストすることにしました。 私たちはそれをPDの恐怖の治療法として位置づけています。 10錠パックを買いたかったので、街中を見回していました。薬局の約半分は、「処方箋によって」厳しく切り刻まれています。 残りの半分は間違いなく売られています。 つまり、20錠購入しました。 さまざまな会社によって作成されました。 それは300ルーブル、時には160ルーブルで起こります。私は160ルーブルで購入しました（多分それは価値がなかったでしょう、xs ...）。

そして、平時の平均的な生存者はどこで恐怖の治療法をテストすることができますか？ もちろん、歯科医のところで！ そして、ちょうどケースを上げました。

私は指示を読み、昼食をとり、それぞれ250mgの2つの車輪を投げました。 時間14.00それはアスコルビン酸とある種の苦いごみのハイブリッドのような味がします。 何の感覚も捕らえずに、1時間後に彼は別のものを投げました。 1時間後、歯科医が私を待っていました。何と言えば…眠気や吐き気はありませんでした。 そして、不安がおさまったとは言えません。 それが減少した場合は、少しだけ。 あなたが鉛を詰め込もうとしていることに気付いたとき、これは十分ではありません。

結論-それほど多くはありません。 投与量を増やしたり、1グラム以上投げたりする必要があるかもしれません。 または、再び、偽物。 また、平和なコースで飲むことにはあまり意味がありません。

ちなみに、24時間近く経った今でも、完全にたまらない眠気に包まれていました。 （私はフクロウであり、24.00は私が眠る理由ではないことに注意してください）。

パントガム（ホパンテニン酸）-しかし、私はこのたわごとをすぐに警告します！

私たちは彼らが書いたものを読みます-脳のために、ストレスの間、抗けいれん薬、身体を増やすために。 と心。 パフォーマンス、メモリと注意力を向上させます。 鎮静剤+軽度の覚醒剤。 抗毒素。

うーん。 私は信じていた。 飲み始めました。 それは厄介な苦い泥のような味がします。 1日あたり1.5gの用量は許容量の半分です。 ピンと塗抹標本！ 頭痛が痛い。 最初は面白かったです。 3日目にバグが発生し始めました。 私は潜んでいるものを読みました、それはこのがらくたがかなり下品な結果で体からビタミンB5を取り除くと言います。 私は再びヴィッキーに尋ねました-そしてそれは本当です！ 私はこのスラグの入った箱をどこか遠くに投げました。

評決は完全なヘッドライトです！ 私は断固として平時にクルーズすることも、BPの場合はさらにそうすることもお勧めしません！ まあ、またはあなた自身の危険とリスクでビタミンB5と混合して服用してください。

Neurobutal-睡眠薬、アダプトゲン、抗低酸素、鎮静、向知性。

ええと…ええと、もしあなたが睡眠に問題があるなら、それを試してみてください。 もちろん、平和です。 私は必要はありません。 PDの場合、睡眠薬を飲むことは、残酷な極端ではないにしても、マナーの悪さです。

3.ビタミン、アミノ酸など：

コエンザイムQ10 - 飲む。 良いこと。 運動、脳、免疫のために。 承諾します Cellucor WS1 Extreme。 ジョックストアで販売。 高価な！ しかし、でたらめに遭遇する可能性はゼロになる傾向があります。 この複合体には、L-カルニチン、いくつかのビタミン、そして小さなものさえあります。 BPのゼロ点。

イデベノン（ノーベン）-脳、血管、血液供給、抗無力症、抗うつ薬が刺激します。 アナログQ10。 良いことだろう！

BPの場合、すぐに効くかどうかはわかりませんが、コースで飲むと元気になるようです。 飲んでみたいです。

ピリチノール（エンセファボル）-ビタミンの誘導体ですが、それ自体はビタミンではありません。 脳内の血液循環を改善し、刺激します。 Antidepr。 脳や血管に。 肝臓、腎臓、皮膚への副作用。

多分それは頭痛の発作で私を個人的に助けるでしょう。 コースに参加する価値があるかどうかさえわかりません。 どこかで（ルルカのように） グリアチリンよく元気になります。

１、２回投げてみようと思います。

レシチン。アクション-精神刺激、一般的な強壮剤、脂質低下、回復、細胞代謝の刺激。 モーター用。

アセチルコリンの天然前駆体

あなたは飲むことができますが、奇跡やそれからの直接的な明らかな効果を期待しないでください。 BPには役に立たない。

スルブチアミン-グループBのある種のビタミン。またはこのグループのビタミンの誘導体。

ここにいくつか注意を払うことをお勧めします！ 良いこと！

コースで飲むとき、どんな種類の過度の刺激も感じません-それはただ快適で、それだけです。 そして、あなたはより少なく凍結します。 BPの場合-私も知りません...私はおそらく増量を試みるべきです。

L-グルタミン-副作用のあるビタミン（またはアミノ酸）。 それはBPにとって役に立たない、平時はおそらく時々それを飲むことができるが、狂信はない。

L-カルニチン-ビタミンB11-運動用、脳用、記憶用、血管用。 脂肪を分解します。 食べる！ また - アセチルカルニチン（カルニチン）。 違いは重要ではありません。 どちらか一方を食べることができます。 ビタミン複合体で利用可能 Cellucor WS1 Extreme。 BPの場合-役に立たない。

L-チロシン-脂肪を分解し、食欲を減らします。 BPには役に立たない。 BPを上げる可能性があります。 さて、安心して、原則として、丁寧に飲むこともできます。

アルフォセリン酸コリン（グリアチリン、アルファGPC、L-アルファ-グリセリルホスホリルコリン）–ビタミンB4のようなものですが、!!!

ある記事では、それは最新世代の向知性薬に起因しています！ つまり、理論的には、有名なことわざに反論して、神経細胞を回復させるはずです。 これは、体内で最も効果的なアセチルコリンの前駆体です。

Lurkaでは、脳と一緒に摂取した場合、刺激効果の非幻想的な増加も認められました。 ラセタムは主に脳内のアセチルコリンの合成を促進することによって機能するため、ラセタムと一緒に使用することをお勧めします。

そこから-食べ過ぎないでください、さもないと肝臓が植えられます。

丘の向こうには SYNAPTINE®ULTRAプラミラセタムとアルファGPCのミックスです。

プラミラセタムとミックスしてコースを受講する予定です！ コースは3-6ヶ月です。 また、エンセファボルと混合して、BPへの適合性を確認してください。

高価な！！！

シチコリン（CDP-コリン、シチジン二リン酸コリン）-コリンの前駆体、アルファGPCのより経済的な代替品。

DMAE（2-ジメチルアミノエタノール）-再びアセチルコリンの前駆体。 また、栄養補助食品を探す必要があります。 情報が少なすぎます。 前の2-との違いはわかりません。

よりよく掘り、勉強し、何か飲むものがあるかどうかを知る必要があります。 BP用ではありません。

ヌークレリン（デアノールアセグルメート）-向知性薬、脳保護薬、抗無力症薬、抗うつ薬、肝保護薬。

N-アセチルグルタミン酸2-（ジメチルアミノ）エタノール（1：1）。

途中で、これは他の何かとのDMAEのタンデムです。 良いことだろう。 肝臓はすべてに加えて有用です。

BPの場合、それがどれほど優れているかはわかりません。 飲みます。

セントロフェノキシン（セントロフェノキシン、アセフェン）-または前の2つのポイントと同じ、またはそれが体に入ると、それらに変換されます。 脳のために、血液循環、抗無力症を改善します。

このツールを見てください！

しかし！ Wikiの警告-大量のアセチルコリンは健康に害を及ぼす可能性があります。

そしてアセチルコリンはモーターに戻ります。 このような…

4.組み合わせ：

ビンポセチン+ピラセタム

ビノトロピル（アミナロン+メラトニン）

ジアゼパム（ピラセタム+ジアゼパム）

メラトニン-アピック（メラトニン+ピリドキシン）

チオセタム（ピラセタム+チオトリアゾリン）

オザトロピル（ピラセタム+アミノ酪酸）

オロセタム（ピラセタム+オロト酸）

フェザム（ピラセタム+シンナリジン）

ユカリプ（メラトニン+バレリアンエキス）

あまり意味がありません。

5.脳血管障害の矯正者：

ピラセタムと混ぜる人もいますが、これらの製品には近づかないようにすべきだと思います。 副作用が多すぎます。

シナリジン - 指示通りに服用しました。 はい、それは血管痙攣によって引き起こされる頭痛発作に役立ちます。 だが！ 完全にカットします!!! 睡眠薬よりも優れています！ 1日ソファに封印します。 そして、あなたはまだ歩きます-あなたの目は山の中にあり、あなたは草を振ったかのようにくすくす笑っています。

結論-ジャンキーは興味深いですが、サバイバリストはそうではありません。 平時でもBPでもありません。

残りは試みさえしませんでした。

ニセルゴリン-血管、脳への血液供給、血管痙攣によって引き起こされる頭痛に対して。 BPを減らします。 モーターには副作用があります！ BPには役に立たない。 はい、そして平和のためにも、ある種のヘッドライト。

ビンポセチン-血液循環用、血管拡張剤。 目、脳、聴覚に。 血管鎮痙。 BPを減らします。 運動および頭蓋内圧に対する副作用。 BPには役に立たない。

ビンカミン-ビンポセチンとほぼ同じですが、副作用が多いだけです。 BPにとっては役に立たず、民間人にとっても疑わしい。

ナフチドロフリル-それはいくつかのでたらめです。

ニコチン酸キサンチノール-ええと、これは同じオペラのカップルです。

5.ペプチド：

ペプチドは1つの中にいくつかのアミノ酸です。

グリシン-脳の場合、抗ストレス、抗うつ薬、抗VVD、血圧を下げます。

シンプルなツールで、1ペニーの費用がかかり、どこでも、誰にでも販売されています。 彼らはまた、すべてをキログラムで食べます。 無害。

飲みながら少し良く考えます。 私の頭の中で少し明快。 わずかにデプリに作用しますが、用量を2倍超える必要があります。 少し落ち着きます。全体として、ほんの少しです。 たとえば、職場で、チーフブクシまたはチーフエコノミーオフィサーの立場にある古い（または若い）気紛れな老人の生き物があなたをトロールした場合、あなたの舌の下に2〜3錠投げます-彼らはあなたを許します。 全体として、それは悪いことではありません。 原則として、常に大量に食べることができます。

できる エルタシン-グルタミンとシスチンがまだ残っているので、それはさらに良くなるでしょう。

もちろん、BPの場合はそうではありません。

ヌーペプト-脳のために。 アンチVSD。 血圧を上昇させ、腎臓と肝臓に副作用を引き起こす可能性があります。 レビューによると-アクティブ！

十分な情報がありません。 もっとよく勉強すべきだった。 おそらくBPには役に立たないでしょう。

Semax-脳、抗無力症、血液循環、目のため。 BPを上げる可能性があります。 2番目のバージョンもあります（濃度は10倍です）-脳卒中防止。 それは鼻孔によって取られます。 それらはまた、新鮮な向知性薬として分類されます。

私は向知性薬のコースをより簡単に通過するので、少し後で試す必要があります。 PSUを探してスキャンします。

セランク-Semaxと同じ場所で開発されました。 恐怖心から。 Antidepr。 脳のために。 少し情報。 試す必要があります。 BPのために働くかもしれません。

5.動物の血液と脳からの抽出物：

この先生のグループが何と呼ばれているのかわかりません。

セレブロリシン（セレブロリシン）-脳用、血管用。 脳卒中患者向け。 彼らはそれを非常に強い牧師と書いています。 おそらく最も強力な向知性薬ですら。 最新の世代に関連付けます。 神経細胞を回復する必要があります。 加速します！ 高価な！ 彼らが刺す必要があるという点で少し不便です。

非常に強力なツールであるLurkaを使用すると、6か月に1回以上は不可能です。

まだ試していませんが、絶対にやってみます！ BPのために働くかもしれません！

コルテキシン–ロシアの答え セレブロリシン。 またはコピー。 脳の場合、抗VVD、血液循環の場合、抗無力症。 また、特別な技術によると、新しいものから。

私もやってみます。 BPでどのように動作するか-わかりません。

セレブラミン-名前が示すように-バラモンの大脳皮質からの抽出物。 はは！ :-Dジョーク！ 確かにバラモンからではありません。 普通の片頭牛から。 栄養補助食品のようになります。 少し情報。 あなたは勉強して試してみる必要があります。

アクトベギン、ソルコセリル-抗低酸素、細胞保護、再生、膜安定化、血管保護、創傷治癒。 再生器!! 副作用があります。

あなたはこの薬を見てみるべきです！

Cellex別の同義語のようです セレブロリシン.

6.非構造化：

メマンチン-脳、中枢神経系のための抗マラスムス。 腎臓と肝臓には副作用があります。 BPには役に立たない。 安心して-xs。 私見、もっとお年寄りのために。 さて、あなたはおそらくよく見てみるべきです。

メラトニン-アダプトゲン、催眠、抗酸化。

松果体から抽出!!! あはは！ ラスベガスのファンの恐怖と嫌悪は理解するでしょう。 

基本的に：副作用があります。 BPには役に立たない。 はい、そして平和なIMHOでは特に必要ありません。

Metaprot（Bemitil、Bemaktor、Antihot） –

ただし、このツールには非常に注意を払う必要があります。

向知性、再生、抗低酸素、抗酸化および免疫調節活性。 刺激！ モーター、圧力、目には副作用があります。 安心して、もう一度食べることはお勧めしませんが、BPまたは他の極端なものが出てくるはずです！ 薬局ではあまり見られません。

検索してみます。

メキシドール-抗VSD、血液循環、抗恐怖、脳、血管用。 モーター用。 また、興味深いツールです。 安心して、コースを受講する価値はあります。

BPについてはわかりません。 試してみます。

メビカー–「昼間」トランク。 抗恐怖、抗ストレス。 モーターにもいい！ 無害で毒性は低いですが、衰弱や眠気を引き起こす可能性があります。

それが起こらない場合、それはBPに非常に適しています。 まあ、平和に、多分いつか。

私が試してみます。

アフォバゾール-また、反恐怖と抗ストレス。 眠気を引き起こしてはいけません。 サバイバルの救急箱に入るチャンスがあります！

私が試してみます。

てのてん繰り返しますが、反恐怖と抗ストレス。 と比較してみます Mebicar、Afobazole、Selank、Phenibut。最高のものを1つか2つ選び、救急箱に入れます。

ラダステン、ブロマンタン（アダマンチルブロマンフェニルアミン）-ドーピング。 それは目と血圧に副作用があります-これは指示に示されていませんが、それらは!!! したがって、プライする価値はありませんが、1回の投与による効果はありません。 結論-ヘッドライト！ 平時でもBPでも必要ありません。

タナカン（銀杏ビロバ）-興味深い自然なことですが、血液凝固と胃腸管に副作用があります。

試していません。 私は彼女について何を言うべきかさえ知りません。

ミルドロネート– 頭蓋内圧の副作用のため、私はそれを自分で考えませんでした。 誰が苦しんでいないか-グーグル、見て、勉強して、試してみてください。 レビューを読んでうれしいです！ 

フォルスコリン-ある種の栄養補助食品。

シドノカルブ（フェニルカルバモイル-3-（b-フェニルイソプロピル）-シドノニミン）–

紹介する必要はありません。 サバイバリストのための素晴らしいツール！ ただし、禁止されており、どこにあるかは不明です。 もうリリースされないかもしれません。

メチルフェニデート（リタリン、メリジル）-ロシアでは禁止されており、利用できません。 アメリカから持ってきてみてください。 あなたが失礼でなければ、それは副作用や依存を引き起こしません。 BPや極端な状況に最適です!!!

モダフィニル（Provigil、Alertec、Modalert）-大量の過剰摂取では、モーターにいくつかの副作用がある可能性があり、安心して食べ過ぎは必要ありません。 禁断。 ロシアでは、違います。

アドラフィニル- に変えた モダフィニル。 それが禁止されるまで、それはロシアではほとんど利用できません。 弱く、有害で、使用はお勧めしません。

デキストロアンフェタミン（デキストロアンフェタミン）-アンフェタミンの中で最も害が少ないですが、それでも-ヘアドライヤーはヘアドライヤーです！ アメリカで販売されています。

デキストロメタンフェタミン（デソキシン）-デキストロスクリュー。 アメリカにあります。 追加するものは何もありません。

Sunifiram、Zembrin、CILTEP-最新のAmerの向知性薬のいくつか。 それらについては何も知られていない。 おそらく、これらはアンパキン-最新世代の向知性薬です。 さらに残忍な名前があります- PRL-8-53、PLR 8-147、RGS14、irda-21、NSI-189。