알칼리성 인산 가수 분해 효소 수치의 증가. 활동을 증가시키는 약물. 의존을 유발하는 약물의 주요 그룹

오늘날, 피임약은 특히 인기가 있습니다. 이 방법은 산부인과 의사가 자주 사용합니다. 많은 소녀들이 이 자극 방법이 얼마나 위험한지, 그리고 그것이 건강에 미치는 영향에 관심이 있습니다. 우리 기사에서 이것과 훨씬 더 많은 것을 찾을 수 있습니다.

노동 유도에 대한 적응증

출산은 모든 여성의 삶에서 자연스러운 과정입니다. 의료 개입이 필수 불가결한 경우가 있습니다. 그렇기 때문에 많은 임산부가 병원에서 출산을 유발하는 알약과 아이의 삶에 얼마나 위험한지에 관심이 있습니다.

환자에게 다음과 같은 절차에 대한 징후가 있는 경우 의사는 진통 유도를 제안할 수 있습니다.

• 태아의 임신;
• 양수 배출 후 수축의 부재;
• 심각한 만성 질환의 존재;
• 다한증.

전문적인 개입이 없으면 이러한 모든 징후는 노동중인 여성뿐만 아니라 자녀에게도 해를 끼칠 수 있습니다.

피임약은 의사가 처방한 대로만 복용할 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 많은 금기 사항이 있기 때문에 이것은 우연이 아닙니다. 인공적으로 유도된 수축은 자연적인 수축보다 훨씬 더 고통스럽고 강합니다. 출산을 유발하는 알약과 함께 전문가는 반드시 마취를 처방합니다.

노동의 인공 자극에 대한 금기 사항

절대적으로 모든 의료 절차에는 많은 금기 사항이 있습니다. 인공 분만도 예외는 아닙니다. 이전 임신 중에 분만 중인 여성이 제왕 절개를 한 경우 출산을 유발하는 알약은 금기입니다. 인공 자극으로 인해 기존 솔기가 찢어질 수 있습니다.

인공 분만 자극은 태아가 크고 성장과 발달이 멈추거나 임산부가 당뇨병, 자궁 내 출혈 또는 자궁의 전염병이있는 경우에도 금기입니다. 위의 징후 중 적어도 하나가 있으면 노동 유도가 할당되지 않습니다.

분만 유도 약물에 대한 일반 정보

분만 유도제에는 인공적으로 합성된 항게스타겐이 포함되어 있습니다. 이 약물은 일부 자궁 내 과정을 차단합니다. 정제에 포함 된 호르몬은 노동의 가속화 된 발달로 이어집니다. 그들은 자궁 경부를 여는 데 도움이됩니다.

이전에는 수정 후에 유도제를 사용했습니다. 이러한 약물을 낙태제라고 합니다.

이러한 이유로 많은 여성들이 알약이 아이에게 부정적인 영향을 미친다고 생각합니다. 그러한 약을 복용하기 전에 전문가와 상담하는 것이 필수적입니다.

"미페프리스톤". 사용 표시

최근 몇 년 동안 특히 인기가있는 것은 출산을 유발하는 알약입니다. "미페프리스톤"은 인공 분만 자극을 권장하는 여성에게 가장 인기 있는 약물입니다.

"미페프리스톤"은 게스타겐 활성이 없는 합성 제제입니다. 진통을 자극할 뿐만 아니라 조기에 진통을 중단하고 응급피임에도 사용합니다. 이 약물의 작용으로 프로게스테론 수용체가 차단됩니다. 몸으로 들어가는 것은 자궁강에서 태아 알의 추방을 자극합니다.

48시간 동안 보호되지 않은 성교가 있고 원치 않는 임신의 위험이 있는 경우 10mg의 약물이 처방됩니다.

전문가들은 "미페프리스톤"의 효과가 99%라고 말합니다. 이 약물은 수정란이 자궁벽에 위치하는 것을 방지합니다. 약이 효과가 있었는지 확인하려면 산부인과에 가서 검사를 받거나 월경을 기다려야 합니다. 미페프리스톤 복용 후 3일 이내에 발생해야 합니다.

환자가 최대 42주 동안 원치 않는 임신을 했으며 약물로 제거하려는 경우 200 또는 600mg의 약물을 의사가 처방할 수 있습니다. 약물의 효과는 98%입니다. 이 방법은 어떤 경우에도 집에서 독립적으로 사용할 수 없습니다. "미페프리스톤"은 태아의 죽음을 유발합니다. 이러한 낙태 방법은 여성의 신체에 심각한 합병증을 수반합니다.

임산부가 인공 노동 자극 방법을 사용하는 것이 권장되는 경우 200 밀리그램의 약물을 처방 할 수도 있습니다. 출산을 유발하는 알약은 오랫동안 엄마와 아기의 생명과 건강에 위험을 초래하지 않는다고 믿어집니다. 그러나 약물로 인해 심각한 합병증이 발생한 경우가 많습니다.

분만을 유도하는 알약 복용 후 사망

오늘날 거의 모든 여성은 어떤 약이 출산을 유발하는지 알고 있습니다. 이것은 나중에 분만 중인 여성뿐만 아니라 보호되지 않은 성교를 했거나 계획되지 않은 임신을 한 소녀에게도 처방되기 때문에 이것은 우연이 아닙니다. 그러한 알약을 사용하여 사망한 경우가 많이 있습니다.

2001년 9월, 한 여성이 미페프리스톤을 복용한 지 일주일 만에 사망했습니다. 사망 원인은 자궁 감염이었다.

2001년 9월 12일, 미국 거주자가 미페프리스톤을 복용한 지 5일 만에 사망했습니다. 그녀는 자궁외 임신을 했습니다. 이 경우 노동 자극이 금지되는 것으로 알려져 있습니다. 사망 원인은 태아의 이소성 발달을 즉시 눈치 채지 못한 의사의 태만 한 태도였습니다. 낙태 수술을 받고 집에 돌아온 여성은 심한 통증과 심한 출혈을 겪고 있었습니다. 그녀는 의사에게 여러 번 전화했지만 의사는 이것이 자연스러운 증상이라고 그녀를 안심시켰습니다. 몇 시간 후 그녀는 입원하여 수술을 받았지만 나팔관 파열로 사망했습니다.

2003년 여름, 스웨덴 여성이 의료 낙태로 사망했습니다. 그녀는 자격을 갖춘 의료 서비스를 받았습니다. 전문가는 그녀에게 어떤 알약이 진통을 일으키는지와 올바르게 복용하는 방법을 알려 주었습니다. 검사 일주일 후, 그 소녀는 미페프리스톤을 복용했습니다. 며칠 후 그녀는 다른 약을 처방받았다. 복용 후 소녀는 심한 통증과 다량의 출혈을 경험하기 시작했습니다. 병원에서 그녀는 진통제와 응급처치를 받았습니다. 6일 후, 그녀의 시신은 샤워실에서 발견되었습니다. 사망 원인은 출혈입니다.

의료 자극 후 출산

많은 임산부들이 분만을 유도하기 위해 어떤 알약을 주는지 미리 관심을 가지고 있습니다. 인공 자극이 출산 과정에 영향을 미치는 것으로 알려져 있기 때문에 이것은 우연이 아닙니다.

스스로 노동 활동을 유발하는 알약을 시도한 경험 많은 어머니는 약물의 영향으로 그 과정이 더 불편하고 혼란 스럽습니다.

약물의 작용 시간. 애플리케이션 기능

많은 소녀들이 출산을 유발하는 피임약이 얼마나 오래 작동하는지에 관심이 있습니다. 아는 사람은 거의 없지만 약물은 개별적으로 작용합니다. 그것이 행동하기 시작할 시간은 임산부의 신체에 대한 많은 지표에 달려 있습니다. 그러나 평균 - 24시간이 있습니다.

첫 번째 정제가 작동하지 않으면 하루가 지나면 두 번째 정제를 마셔야합니다. 약물 사용은 전문가의 감독하에 만 필요하다는 점에 유의해야합니다. 약물이 두 번째로 효과가 없으면 의사는 더 강력한 약물을 처방합니다.

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일반적으로 약리학적 효과는 용량 증가에 비례하여 증가합니다. 세포 표면 및 세포 내부의 약물 농도는 흡수, 분포, 전환 및 배설 속도를 포함한 요인에 따라 달라질 수 있으므로 용량과 약리학적 효과 사이의 관계는 선형(할로탄), 쌍곡선(모르핀), 포물선( 설파닐아미드 약물), S자형 또는 S자형(노르에피네프린).

약물을 반복적으로 투여하면 약물에 대한 신체의 반응이 감소하거나 증가할 수 있습니다. 약물에 대한 감소된 신체 반응(저활동성)을 중독이라고 하며, 이는 내성 또는 빈맥으로 나타납니다. 신체의 증가된 반응(과민반응)은 알레르기, 과민성 및 특이성으로 나타납니다. 약물을 반복적으로 투여하면 반응 감소라고도 하는 약물 의존 및 누적과 같은 특수한 상태가 발생할 수 있습니다.

약물 투여에 대한 신체의 증가된 반응은 알레르기 반응이며 4가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

유형 1.즉각적인 유형의 알레르기 반응은 허용 용량의 약물 투여 후 몇 시간 이내에 발생합니다. 주요 역할은 비만 세포 표면의 항원에 결합하여 탈과립화, 히스타민 방출을 유도하는 항체인 IgE에 의해 수행됩니다. 두드러기, 부종, 아나필락시 성 쇼크 등으로 나타납니다 (페니실린 유발).

유형 2.세포 용해 유형의 반응은 보체 시스템을 활성화하는 IgG 및 IgM 항체가 혈액 세포 표면의 항원과 상호 작용하여 용해를 유발합니다(메틸도파는 용혈성 빈혈을 유발하고, 아날긴은 무과립구증을 유발함).

유형 3. IgE 항체가 항원 및 보체와 복합체를 형성할 때 면역 복합체 유형의 반응은 내피와 상호작용(손상)합니다. 동시에 열, 두드러기, 가려움증 등으로 나타나는 혈청병이 발생합니다(설폰아미드로 인해 발생).

유형 4.감작된 T-림프구 및 대식세포를 포함하여 면역의 세포 메커니즘을 포함하는 지연된 유형의 알레르기 반응입니다. 그것은 예를 들어 자극성 약물이 피부에 적용될 때 접촉 피부염의 형태로 나타납니다.

증가된 응답은 다음과 같습니다. 특질(그리스어 - 특이한, synkrasis - 융합, 혼합), 즉 특정 효소의 불충분한 활성과 관련된 소량의 약물을 투여할 때 신체의 유전적으로 결정된 신체의 증가된 반응입니다. 따라서 혈청 콜린에스테라제의 유전적 부족으로 디틸린의 작용이 최대 2-3시간 연장되는 것과 관련이 있습니다.

마약 중독자는 태어날 때부터 태어날 때까지 태어날 때를 포함하여 태어납니다. 의사의 조언을 무시하면 사람들은 단 몇 주 만에 마약 중독자가 될 수 있습니다. 이 기간 동안 일부 약물은 강한 중독으로 발전할 수 있습니다.

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마약 중독은 무엇을 의미하며 무엇이라고 합니까?

약물에 대한 적응은 약물 및 독극물의 신체에 대한 재발 효과의 영향이 감소하여 나타나는 현상입니다. 이것은 외부 자극에 대한 사람이나 동물의 일반적인 생물학적 적응의 경우 중 하나입니다. 이 현상은 개별 세포나 기관에서 발생합니다. 이 모든 것은 다양한 유형의 약물 요법으로 발생할 수 있습니다.

사람 자신이 마약 목록에 포함되지 않은 화학, 생물학적 및 의약 제제의 영향에 신체를 노출시키면서 의식적으로 남용하는 경우이 현상을 물질 남용이라고합니다. 약물 남용이 중추 신경계, 성격 변화, 사회 생활에 미치는 영향은 약물 중독과 동일합니다. 그 차이는 사회 법적 요인과 의학적 증상에 있습니다.

약물 중독은 약물 남용의 한 유형입니다. 진정제와 수면제의 남용에 의해 결정됩니다. 약물 남용은 전체 유기체의 작업에서 많은 병리와 유사하기 때문에 진단하기가 매우 어렵습니다.

어떤 약물이 중독성이 있습니까?

약국에서 광범위하게 구할 수 있고 무료로 구할 수 있는 약을 복용하면 많은 질병을 극복할 수 있습니다. 종종 사람은 약물의 구성과 많은 약물이 중독성이 있다는 사실에 대해 생각하지 않고 자신을 위한 치료 과정을 처방합니다. 약물 중독과 비 약물 중독이 있습니다. 두 번째 유형이 더 일반적입니다. 중독을 일으키는 약물은 여러 그룹으로 나뉩니다.

• 완하제 - 체중 감량에 사용되는 경우 - Guttalax, Pikobaks 및 기타 자극성 완하제.
• 코에 떨어 뜨림 - 사용하면 Naphthyzin, Galazolin, Otrivin 및 기타 혈관 수축 약물과 같은 의료 혈관 운동 비염이 있습니다.
• 항히스타민 제 유형 약물 - 거의 모든 것, 그 중 가장 흔한 것은 Suprastin입니다.
• 진정제, 수면제 및 항우울제 - 벤조디아제핀, 디아제팜, 로라제팜, 알프라졸람.
• 진통제 - 예를 들어 Nurofen, Spasmalgon, Tramadol.
• 진해제 - 코데인, 코테르핀.

마약 중독 시간

약물에 느리고 빠른 중독이 있습니다. 첫 번째 유형은 바르비투르산염, 완하제, 진통제, 항고혈압제, 페나민 및 기타 여러 성분을 사용할 때 발생합니다. 동일한 치료 효과를 얻기 위해 약물 복용량을 늘렸기 때문입니다.

빠른 중독(빈맥)은 세로토닌, 카테콜아민, 히스타민, 옥시토신, 바소프레신 ​​및 안지오텐신을 함유한 약물의 사용으로 발생합니다. 급속 중독은 알칼리성 혈액 보유량의 감소, 수용체의 둔감화, 노르에피네프린 보유량의 고갈을 기반으로 발생합니다.

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…어떤 경우에는 약물 유발 근병증이 치명적일 수 있어 횡문근 융해증과 미오글로빈뇨증을 유발할 수 있습니다.

약물 및 다양한 화학 작용제는 국소 및 일반 골격근 손상을 유발할 수 있습니다. 신경근 시스템에 (일반적) 손상을 가장 자주 일으키는 약물을 살펴보고 이 손상의 가능한 메커니즘도 고려하십시오.

일부 약물은 전신 근육 약화를 유발할 수 있으며, 이는 근위 근육에서 더 두드러집니다. 신경근 시스템에 손상을 주는 약물에는 코르티코스테로이드, 에메틴, D-페니실라민, 콜히친, 코카인, 하이드록시클로로퀸, 지도부딘, 클로피브레이트, 로바스타틴 및 기타 콜레스테롤 저하 약물, 클로로퀸 및 아미노글리코사이드가 있습니다.

대부분의 경우 약물 독성의 정확한 기전은 알려져 있지 않습니다. 따라서 D-페니실라민은 피부근염 및 다발근염을 시뮬레이트하는 상태를 유발합니다. 시메티딘 사용 후 유사한 상태가 보고되었습니다. 노보카인아미드는 루푸스 유사 반응의 일부로 근염을 유발할 수 있습니다. 여러 달 동안 클로로퀸을 사용하면 때때로 심근 손상이 동반되는 잘 정의된 액포 근육병증이 발생합니다. 클로피브레이트는 때때로 치료 시작 직후, 때로는 몇 개월 후에 근육 약화와 통증을 유발합니다. 혈청 크리아틴 키나아제 활성의 증가는 이 약이 근육에 미치는 부정적인 영향의 유일한 징후일 수 있습니다. 근육 약화 및 근육 섬유 괴사는 에메틴 염산염(아메바증 치료에 사용), 엡실론-아미노카프로산(항섬유화제) 및 퍼헥실렌(협심증에 사용)을 사용한 몇 주 후에 발생할 수 있습니다. 약물 유발 근병증은 코르티코스테로이드 치료 중에도 발생하며 근위부 근육의 약화가 매우 특징적입니다.

글루코 코르티코 스테로이드와 스타틴을 사용할 때 근육 (신경 근육계)의 손상을 더 자세히 살펴 보겠습니다.

글루코코르티코스테로이드

글루코 코르티코이드로 치료하는 동안 줄무늬 근육의 변화가 자주 나타납니다. 근병증의 임상 증상은 때때로 근육 저혈압이 동반되는 최소한의 육체 노동(평평한 표면에서 걷기, 의자에서 일어나기)으로 심한 피로가 발생하는 것으로 나타납니다. 허벅지와 다리의 근육이 주로 영향을 받습니다. 이러한 줄무늬 근육 변화를 스테로이드 근병증이라고 하며 글루코코르티코이드 약물 치료 중에 발생할 수 있습니다. 그러나 9a 위치에 불소가 있는 코르티코스테로이드를 사용할 때 빈도가 가장 높습니다. 이들은 트리암시놀론, 덱사메타손 및 베타메타손(특히 트리암시놀론)입니다.

실제로 프레드니손을 포함한 모든 코르티코스테로이드를 장기간 사용하면 근육 약화가 발생합니다. 이러한 약물을 하루에 여러 번 복용하면 아침에 한 번 복용하는 것보다 근육 약화가 더 많이 발생합니다. 낮에 한 번 사용하거나 격일로 이 용량을 복용하면 근육계가 더 많이 절약됩니다. 스테로이드 근육병증의 발병 기전은 복잡합니다. 그것의 주요 역할은 단백질 대사 장애 (항 동화 작용 및 이화 작용 증가) 및 칼륨 (저칼륨 혈증)의 장애 요인에 할당됩니다. 근전도 검사의 결과는 일반적으로 정상 범위 내에 있거나 비특이적입니다. 근육 생검 재료를 연구하는 동안 근육 섬유의 위축이 감지될 수 있으며 이는 비특이적이며 비활동성으로 인한 근육 위축에서도 관찰됩니다.

염증성 근육병증에 코르티코스테로이드를 사용할 때 스테로이드 근육 약화의 임상 진단은 매우 어려울 수 있습니다. 이러한 상황에서 코르티코스테로이드로 인한 근력 약화는 정상 혈청 크리아틴 키나제 활성, 정상(또는 최소 근병증 이상) EMG(근전도), 근육 생검에서 II형 근섬유 위축의 존재로 입증됩니다.

치료. 근육 섬유의 위축(이 바람직하지 않은 효과)을 방지하기 위해 환자는 음식에서 칼륨 함량이 증가하는 고단백 식이 요법을 처방받습니다. 약물 치료는 단백 동화 약물의 사용과 내부 칼륨의 임명으로 축소됩니다. 위축되기 쉬운 근육을 마사지하는 것이 좋습니다. 근육 강화 운동이 근병증의 발병을 예방하고 웰빙을 개선하는 데 도움이 되므로 이러한 환자에게는 운동 요법이 필요합니다.

스타틴

스타틴의 주요 부작용 중 하나는 근육병증입니다. 근육통 또는 쇠약과 함께 정상 상한선의 10배 이상의 크레아틴 키나아제 증가가 있습니다. 스타틴 단독 요법을 사용한 근병증은 환자 1000명 중 약 1명에서 발생하며 용량과도 관련이 있습니다. 이 경우 발열, 전신 권태감 등의 증상이 나타나기도 합니다. 이러한 증상은 이 약의 혈청 수치가 높을 때 더 두드러집니다. 알 수 없는 근병증이 있는 환자가 계속 약물을 복용하면 줄무늬 근육 조직의 용해와 급성 신부전이 발생할 수 있습니다. 근병증이 제 시간에 진단되고 약물이 취소되면 근육 조직의 병리가 가역적이며 급성 신부전의 발생 가능성은 거의 없습니다.

스타틴과 CYP3A4의 억제제 또는 기질인 약물의 조합은 스타틴의 대사를 억제하고 혈중 농도를 증가시켜 근병증의 위험을 증가시킵니다. 이러한 약물은 사이클로스포린, 에리트로마이신, 클라리스로마이신, 네파조돈, 아졸 항진균제, 프로테이나제 억제제 및 미베프라딜(로바스타틴 및 심바스타틴 사용 시)입니다. 피브레이트와 니아신은 또한 스타틴의 혈장 농도를 증가시키지 않으면서 스타틴 유발 근병증의 가능성을 증가시킵니다. CYP 경로를 통해 실제로 대사되지는 않지만 근육병증의 경우도 프라바스타틴으로 설명되었습니다. CYP에 의해 대사되거나 대사되지 않는 스타틴은 심장 이식 환자에서 사이클로스포린과 함께 사용하는 것이 안전합니다. 스타틴 관련 근육병증의 다른 위험 요소로는 간 기능 장애, 신부전, 갑상선 기능 저하증, 노년 및 중증 감염이 있습니다.

간 및 근육에 대한 부작용 모니터링. 치료 시작 전과 치료 중 주기적으로 간 트랜스아미나제 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 또한 초기에 크레아틴 키나제의 농도를 결정하는 것이 좋습니다. 트랜스아미나제와 크레아틴 키나제의 작고 임상적으로 유의하지 않은 상승이 모든 스타틴에서 종종 관찰됩니다. 치료 중 크레아틴 키나제에 대한 일상적인 조절 검사는 일반적으로 중증 근육병증이 갑자기 발생하고 이 효소의 장기간 증가가 선행되지 않기 때문에 일반적으로 유용하지 않습니다.

환자는 근육의 통증이나 쇠약, 심한 권태감 또는 독감 유사 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받아야 한다고 경고해야 합니다. 이러한 불만이 있으면 스타틴 치료를 중단하고 크레아틴 키나아제 수치를 즉시 측정해야 합니다. 많은 전문가에 따르면 크레아틴 키나제 수치가 정상으로 돌아온 후 저용량으로 시작하여 증상과 크레아틴 키나제 수치를 더 면밀히 모니터링하여 다른 스타틴으로 치료를 계속할 수 있습니다.

어떤 약물이 비만을 유발할 수 있는지, 이러한 약물로 치료를 계속할 수 있는지, 합병증의 가능성을 최소화하는 방법입니다.

의인성 질환은 모든 약물로 치료한 결과 발생하는 질병입니다. 이러한 신장 염증 중 가장 흔한 것은 약물 신염, 간의 염증 및 알레르기 발현입니다.

약물의 모든 가능한 부작용은 주석에 나열되어 있습니다.

부작용은 임상적으로 미미한 것과 심각한 것으로 나뉩니다. 환자에게 약물을 처방할 때 사소한 부작용은 결정적이지 않습니다. 결국, 약물의 이점은 가능한 모든 부작용보다 큽니다. 그러나 이 약의 경미한 부작용 중에도 환자에게 심각한 우려를 불러일으키고 이 약으로 치료받고자 하는 욕구를 감소시키는 부작용이 있다. 여기에는 체중에 대한 약물의 영향과 비만 발병 가능성이 포함됩니다.

체중 증가를 유발하는 약물에 대해 알아야 할 사항

치료가 비만을 유발하는 약물 그룹이 있습니다. 여기에는 향정신성 약물이 포함됩니다: 항우울제, 항정신병제, 전신 글루코코르티코스테로이드, 성 호르몬을 함유한 약물, 동일한 호르몬 피임약, 인슐린 및 인슐린 자극제(글리니드, 설포닐우레아).

일반적으로 그러한 약물은 중요한 징후 (호르몬 피임약 제외)에 대해서만 처방된다는 것을 기억할 가치가 있습니다. 치료 거부는 건강에 심각한 결과를 초래하고 환자의 생명을 위협할 수 있습니다.

체중 증가는 신체의 생화학 반응을 크게 변화시킬 수있는 약물 때문입니다.

예를 들어, 향정신성 약물은 식욕과 음식 반응을 담당하는 뇌의 특정 물질 수준을 변경합니다. 성 호르몬, 전신 글루코코르티코스테로이드, 인슐린 및 분비 촉진제는 혈중 농도를 증가시킵니다. 높은 수준의 인슐린은 식욕을 증가시키고 과식을 유발하며 지방 축적을 유발합니다.

비만을 촉진하는 약물도 다양하지만 체지방의 형성 때문이 아니라 근육량의 증가 때문입니다. 예를 들어, 남성 호르몬을 준비하면 체중이 증가하여 제지방량이 증가합니다.

체중은 신체의 체액 저류로 인해 여전히 증가할 수 있습니다. 예를 들어 글루코코르티코스테로이드 및 티아졸리딘디온, 개별 칼슘 채널 길항제 및 진통 및 해열 효과가 있는 약물도 체내 체액을 저류하며 이 역시 영향을 미칩니다.

임신 중 종합 비타민제를 남용하면 큰 아이를 낳을 가능성이 높아집니다. 이 현상을 거대 태아(대형 태아)라고 합니다.

따라서 각 미량 요소의 임명 또는 고려되어야만 유익할 것입니다.

부작용의 가능성을 줄이는 방법

약물 요법을 중단하지 마십시오

혼자서 약 복용을 시작하거나 중단하지 마십시오.

의사의 감독하에 만 약물의 용량을 줄이거나 늘릴 필요가 있습니다.

약물에 대한 주석을 읽고 의사와 상담하고 귀하의 경우 비만이 발생할 가능성이 얼마나 되는지 확인하십시오.

마약성 물질이 포함된 무의미한 약물