유대류의 일반적인 특성을 간략하게 설명합니다. 배설강 및 유대류 동물의 조직, 시스템 및 주요 대표자의 특징. 다른 사전에 "Order Marsupials"가 무엇인지 확인하십시오.

기사의 내용

화성(Marsupialia)는 해부학적 특징과 번식의 특징이 태반 또는 고등 동물과 다른 대규모 포유류 그룹입니다. 분류 체계는 다양하지만 많은 동물학자들은 유대류를 특별한 하위강인 메타테리아(하등동물)로 나누어진 상위목으로 간주합니다. 그룹의 이름은 그리스어에서 유래되었습니다. marsupios – 가방 또는 작은 가방. 유대류는 호주와 뉴기니, 북부와 뉴기니에서 흔히 발견됩니다. 남아메리카, 캐나다 남동부에서 아르헨티나까지. 왈라비가 소개되었습니다. 뉴질랜드, 영국, 독일, 하와이 제도 및 주머니쥐 - 북미 서부에 있으며 브리티시 컬럼비아 남서부에서 캘리포니아 북부까지 정착했습니다.

그룹의 분류는 다양하지만 현대 구성원은 일반적으로 16과, 71속, 258종으로 나뉘며, 그 중 대부분(165종)이 호주와 뉴기니에서 발견됩니다. 가장 작은 유대류는 벌꿀오소리( Tarsipes rostratus) 및 유대류 마우스( 플라니갈레 서브틸리시마). 첫 번째 몸길이는 85mm에 꼬리 100mm에 달하며 수컷은 7g, 암컷은 10g입니다. 유대류 생쥐의 몸 전체 길이는 최대 100mm이며, 그 중 약 절반이 꼬리이고, 무게는 10g입니다. 가장 큰 유대류는 큰 회색 캥거루입니다. 마크로푸스 기간테우스) 키 1.5m, 몸무게 80kg.

가방.

유대류는 매우 작은 새끼를 낳습니다. 체중은 800mg에 도달하지 않습니다. 신생아에게 수유하는 기간은 항상 임신 기간(12~37일)을 초과합니다. 수유 기간의 전반부 동안 각 새끼는 젖꼭지 중 하나에 영구적으로 부착됩니다. 그 끝은 아기의 둥근 입에 들어가면 안쪽이 두꺼워져 강한 연결을 제공합니다.

대부분의 종에서 유두는 어미 복부의 피부 주름으로 형성된 주머니 안에 위치합니다. 주머니는 종에 따라 앞으로 또는 뒤로 열리며 근섬유의 수축으로 인해 단단히 닫힐 수도 있습니다. 일부 작은 종에는 주머니가 없지만 신생아도 유두에 지속적으로 부착되어 있으며, 유두의 근육이 수축하여 새끼를 어미의 배 가까이로 끌어 당깁니다.

생식 기관의 구조.

현대 포유류는 일반적으로 별도의 하위 강으로 간주되는 단공류(오리너구리 및 기타 난생 동물), 유대류 및 태반 동물(개, 원숭이, 말 등)의 세 그룹으로 나뉩니다. 태반은 일시적이기 때문에 이 용어는 전적으로 적절하지 않습니다. 내부 장기태어나기 전에 엄마와 발달 중인 배아를 연결하는 는 유대류에서도 형성되지만 대부분의 경우 구조는 덜 복잡합니다.

다음 중 하나 해부학적 특징이 세 그룹의 포유류를 구별하는 기준은 요관과 생식기의 위치와 관련이 있습니다. 파충류나 조류와 같은 단공류에서는 요관과 생식관이 비워집니다. 윗부분직장은 배설강이라고 불리는 일반적인 배설실을 형성합니다. "단일 통로"를 통해 소변, 성 제품 및 대변이 신체에서 배설됩니다.

유대류와 태반에는 두 개의 배설실이 있습니다. 상부(직장)는 대변을, 하부(비뇨생식동)는 소변과 생식물을 배출하며, 요관은 특수 방광으로 비워집니다.

진화하는 동안 더 낮은 위치로 이동하는 요관은 두 개의 생식관 사이를 통과하거나 외부에서 그 주위로 구부러집니다. 유대류에서는 첫 번째 변종이 관찰되고, 태반에서는 두 번째 변종이 관찰됩니다. 겉보기에는 사소해 보이는 이 특징은 두 그룹을 명확하게 구분하고 생식 기관의 해부학적 구조와 그 방법에 큰 차이를 가져옵니다.

여성 유대류에서 비뇨생식기 구멍은 소위 두 개로 구성된 한 쌍의 생식 기관으로 이어집니다. 측면 질과 두 개의 자궁. 이 질은 요관으로 분리되어 태반처럼 합쳐질 수 없지만 자궁 앞에 연결되어 소위 특수한 방을 형성합니다. 중간 질.

측면 질은 정액을 자궁으로 운반하는 역할만 하며 새끼의 탄생에는 참여하지 않습니다. 출산 시 태아는 자궁에서 직접 정중질로 들어간 후 특별히 형성된 두께의 질관을 통과합니다. 결합 조직산도, 비뇨생식동 안으로 그리고 밖으로. 대부분의 종에서 이 운하는 출생 후 닫히지만 일부 캥거루와 허니 글라이더에서는 열려 있습니다.

대부분의 유대류 종의 수컷에서는 음경이 갈라져 있는데, 아마도 양쪽 질로 정액을 보내기 위한 것 같습니다.

진화의 역사.

번식의 특징 외에도 유대류와 태반 사이에는 다른 차이점이 있습니다. 전자에는 말뭉치(corpus callosum)가 없습니다. 층 신경섬유, 오른쪽을 연결하고 좌반구새끼의 경우 뇌, 열을 생성하는(열 발생) 갈색 지방이 있지만 알 주위에는 특별한 껍질이 있습니다. 유대류의 염색체 수는 10~32개 범위인 반면, 태반의 염색체 수는 일반적으로 40개를 초과합니다. 또한 두 그룹은 골격과 치아 구조가 다르기 때문에 화석 유적을 식별하는 데 도움이 됩니다.

지속적인 생화학적 차이(미오글로빈과 헤모글로빈의 아미노산 서열)에 의해 뒷받침되는 이러한 특징의 존재는 유대류와 태반이 두 개의 오랫동안 분리된 진화 가지를 대표하며, 이들의 공통 조상은 약 백악기에 살았음을 시사합니다. 1억 2천만년 전. 가장 오래된 것으로 알려진 유대류는 북아메리카의 백악기 후기로 거슬러 올라갑니다. 같은 시대에 속하는 이들의 유적은 남아메리카에서도 발견되었는데, 이는 대부분의 기간 동안 북부 지협과 연결되어 있었습니다. 백악기.

제3기 초기(약 6천만년 전)에 유대류는 북아메리카에서 유럽, 북아프리카, 중앙 아시아, 그러나 약 2천만년 전에 이 대륙에서 멸종되었습니다. 이 기간 동안 그들은 남아메리카에서 큰 다양성을 얻었고, 그것이 플라이오세(약 1200만년 전)에 북아메리카와 다시 연결되었을 때 많은 종의 주머니쥐가 그곳에서 북쪽으로 침투했습니다. 그 중 하나에서 버지니아주머니쥐( 디델피스 버지니아나), 비교적 최근에 북미 동부 전역에 퍼졌습니다. 4000년 전.

유대류는 이 세 대륙이 여전히 서로 연결되어 있던 시절, 즉 남극 대륙을 거쳐 남아메리카에서 호주로 들어왔을 가능성이 높습니다. 5천만년 이상 전. 호주에서 처음으로 발견된 것은 올리고세(약 2,500만 년 전)로 거슬러 올라가지만, 이미 너무 다양해서 호주가 남극 대륙에서 분리된 후에 발생한 강력한 적응 방사선에 대해 이야기할 수 있습니다. 에 대한 초기 역사호주 유대류에 대해서는 알려진 바가 없지만 중신세 (1,500만년 전)에는 모든 현대 가족과 멸종 가족의 대표자가 나타났습니다. 후자에는 코뿔소 크기의 여러 대형 초식 동물이 포함됩니다. 디프로토돈그리고 접합마타우루스), 거대캥거루( 프로콥토돈그리고 스테누루스) 그리고 대형 포식자예를 들어 사자와 비슷합니다. 틸라콜레오그리고 늑대같은 티라키누스.

현재 호주의 유대류뉴기니도 같은 지역을 차지 생태학적 틈새, 다른 대륙의 태반으로서. 유대류 악마 (사르코필리우스) 울버린과 유사; 유대류 생쥐, 쥐 및 담비는 몽구스, 족제비 및 뒤쥐와 유사합니다. 웜뱃-우드 척; 작은 왈라비 - 토끼용; 큰 캥거루는 영양에 해당합니다.

유대류는 외모와 습관이 완전히 다른 동물을 하나로 묶는 포유류의 하위 클래스입니다. 이 잡다한 무리에는 포식자와 채식주의자, 식충동물과 잡식동물, 심지어는 청소동물도 있습니다. 일부는 낮에 활동하고 다른 일부는 밤에 활동합니다. 일부는 나무에 살고, 다른 일부는 물 근처나 지하에 산다.

그중에는 달리기 선수, 점퍼, 첨탑 잭, 굴착기, 심지어 전단지도 있습니다. 쥐보다 크지 않은 작은 것도 있고, 사람만큼 큰 거인도 있습니다. 지구상에 사는 약 280종의 유대류는 다양한 과에 속하며, 그 중 가장 유명한 것은 캥거루, 반디쿠트, 미국 주머니쥐, 육식성 유대류 및 주머니쥐입니다.

유대류는 주로 호주, 뉴기니, 태즈메이니아 섬, 뉴질랜드에 서식합니다. 유대류 주머니쥐는 두 아메리카 대륙 모두에서 발견됩니다. 유대류는 태반 포유류와 관련이 없지만 그중에는 일반적인 마멋, 마멋, 늑대 및 여우의 유사체가 있습니다.

유대류 - 구조적 특징

우리 앞에 빛나는 예유사한 조건에 대한 적응으로 인한 형태의 수렴. 유대류의 구조에는 상당히 많은 원시적 특징이 있습니다.

대뇌 피질은 제대로 발달하지 않았지만 후각 엽은 훌륭합니다. 두꺼운 털로 덮여 있으며 수많은 피하선에서 가루 같은 물질과 염료가 생성됩니다. 낮은 체온은 외부 온도에 따라 변동됩니다.

그들의 치아는 즉시 영구적으로 자랍니다. 최대 40 개 이상이며 버지니아 주머니쥐는 위험이 보이면 쉿 소리를 내며 타액이 튀고 50 개의 날카로운 이빨이 있습니다. 유사한 외부 조건이 존재하는 행성의 외딴 지역에서 유사한 형태의 출현. 유대류의 라틴어 이름은 "가방"에서 유래되었습니다.

알주머니는 복부의 특수한 피부 주름으로 형성됩니다. 일부 종에는 활액낭이 없지만 모두 골반대에 복부를 지탱하는 뼈가 있어 유대류를 다른 포유류와 뚜렷하게 구별합니다. 또한, 암컷 유대류는 질이 두 개이고 자궁이 두 개 있는 경우가 많으며, 많은 종의 수컷은 두 부분으로 된 음경을 가지고 있습니다.

태반은 유대류에서는 형성되지 않습니다. 드문 경우지만 기초만 형성됩니다. 짧은 임신 후에 5mm에서 3cm 크기의 저개발 새끼가 태어납니다. 발톱이 달린 앞발과 꼬리가 있고 투명한 피부로 덮인 작은 분홍색 몸입니다.

갓 태어난 아기는 엄마의 주머니 속으로 들어가는 어렵고 위험한 여정에 직면하게 됩니다. 발톱으로 어미의 털에 달라붙어 젖은 "길"을 따라 기어다니는데, 암컷은 혀로 이를 핥습니다. 떨어지면 아기는 필연적으로 죽기 때문에 암컷은 항상 여러 개의 예비 배아를 보유하고 있습니다.

작은 종에서는 여러 마리의 새끼를 한 번에 하나의 가방에 넣고 6-8 개월을 그 안에서 어미의 젖꼭지에 매달립니다. 암컷의 특별한 피하 근육이 유선을 압박하고 우유가 아기의 입에 직접 주입됩니다.

유대류 - kungurus

호주에만 사는 캥거루는 50종이 넘는 16개 속에 속하는 "큰 발"과에 속합니다. 그중에는 30cm 크기의 난쟁이와 실제 거인도 있습니다. 유대류 중에서 알려진 거인은 커다란 회색 캥거루와 커다란 붉은 캥거루입니다. 후자 종의 수컷 키는 2m에 이릅니다.

길고 육중한 꼬리는 캥거루를 지탱하는 역할을 하며 몸을 똑바로 세운 자세로 지탱하고, 달릴 때는 균형추 역할을 합니다. 한마디로 세 번째 다리처럼 작동합니다. 용수철처럼 긴 근육질의 뒷다리 덕분에 동물은 높이 3m, 길이 최대 12m까지 뛸 수 있습니다.

캥거루 점프는 매우 그림 같은 광경입니다. 뒷다리로 힘차게 밀린 동물은 키가 크고 땅 위로 날아가는 것처럼 보이며 착지하는 순간 꼬리를 급격히 위로 흔든다. 가속이 잘 된 캥거루는 시속 최대 40km의 속도에 도달합니다.

채식주의자라고 확신하는 캥거루는 때때로 곤충이나 애벌레를 먹는 것을 싫어하지 않습니다. 그들은 밤에 먹이를 먹으며 한 명의 수컷 아버지와 여러 마리의 암컷과 새끼들로 구성된 소그룹을 유지합니다. 수컷은 일반적으로 주변을 조심스럽게 조사하는 파수꾼의 기능을 수행합니다.

예리한 시력과 후각이 그를 도와줍니다. 캥거루는 풀, 알팔파, 클로버를 잘 먹지만 무엇보다도 호주의 반사막에서 자라는 단단하고 날카로운 잎을 가진 식물을 좋아합니다. 가득 찬 위는 동물 체중의 15%를 차지합니다. 그 벽은 셀룰로오스를 분해하는 박테리아가 사는 특별한 분비물을 분비합니다.

실리콘 함량이 높은 거친 목초지는 어금니의 빠른 마모로 이어지며 붉은 캥거루의 수명 동안 4번 교체됩니다.

낮 동안 캥거루는 혀를 내밀고 개처럼 숨을 쉬며 스스로 몸단장을 합니다. 더위를 피하기 위해 동물들은 앞발, 가슴, 뒷다리를 핥고, 증발하는 타액은 과열된 몸을 식혀줍니다. 반사막에 서식하는 캥거루는 몇 주 동안 물을 주지 않고 지낼 수 있으며 두꺼운 털은 여름과 겨울에 탁월한 보온 기능을 합니다.

칙칙한 색상으로 인해 태양 에너지를 약하게 흡수하여 동물을 열로부터 보호합니다. 천성적으로 평화를 사랑하는 캥거루는 쉽게 스스로를 지킬 수 있습니다. 그는 뒷다리의 치명적인 타격으로 나무에 등을 기대고 야생 딩고와 싸우고, 근처에 호수가 있으면 물 속으로 뛰어 들어가 공격하는 적을 익사 시키려고합니다.

수컷은 크기뿐만 아니라 색깔도 암컷과 다르며, 틀에 박힌 기간 동안 일부는 밝은 번식 깃털을 입습니다. 따라서 수컷 붉은 캥거루는 불 같은 붉은 색으로 변하고 암컷은 회청색 털을 유지합니다. 남성은 엄격한 계층 구조를 가지고 있습니다. 가장 크고 강한 수컷만이 암컷과 교미할 권리를 갖습니다. 짝짓기 경기를 시작한 후 라이벌은 최선을 다해 박스나 킥을 합니다.

캥거루 사육은 건기와 연간 교대로 적응됩니다. 장마철. 아기가 태어난 후 또 다른 수정란이 여성의 자궁에 떨어지지만 그 발달은 다음 우기가 시작되어야 시작됩니다. 그 사이, 몇 달 된 캥거루가 가방 속에 안전하게 앉아있습니다.

어른이 된 아기가 엄마의 주머니에 앉아 있고, 갓 태어난 아기가 옆 젖꼭지에 매달려 있고, 자궁에서 수정란이 나이 많은 새끼가 자리를 마련하기를 기다리고 있습니다.

유대류 - 코알라

오늘날까지 가장 작은 종의 코알라만이 살아 남았습니다. 외모를 제외하면 이 동물은 곰과 공통점이 없습니다. 주머니쥐과에 속하는 코알라는 나무 위에서 살며 유칼립투스 잎을 먹고 때로는 아카시아 잎도 먹습니다. 잎에 함유된 수분으로 만족해 오랫동안 물 없이도 지낼 수 있습니다.

최대 10kg의 성인 코알라는 하룻밤에 0.5kg의 채소를 먹습니다. 강한 뒷다리와 뛰어난 균형감각 덕분에 나무를 잘 오릅니다. 꼬리가 없다는 점은 넓고 꽉 잡는 손가락과 강한 발톱으로 보완되며, 거친 밑창은 매끄러운 나무껍질에 견인력을 제공합니다.

코알라는 야행성 동물이라 시력은 약하지만 후각과 청각은 잘 발달되어 있다. 그는 혼자 사는 것을 선호하며 같은 나무에서 두 ​​남자의 만남은 필연적으로 싸움으로 끝납니다. 상대방은 위협적으로 투덜 대고 서로 물고 때립니다.

암컷은 배설물로 자신의 영역을 표시하고, 수컷은 껍질에 발톱 자국과 분비물을 남깁니다. 유선냄새 표시. 짝짓기는 수직 위치의 나무에서 발생합니다. 암컷은 1년에 한 마리의 새끼를 낳는데, 그 새끼의 무게는 5그램에 불과하며 스스로 어미의 주머니로 들어가야 합니다. 그건 그렇고, 그것은 대부분의 유대류처럼 위쪽이 아닌 아래쪽으로 열립니다. 덕분에 아기는 엄마의 대변과 함께 배설되어 우유의 보완 식품 역할을하는 유칼립투스 잎에서 반 소화 된 죽을 얻을 수 있습니다.

유대류 - 주머니쥐

40종 이상의 수목 유대류가 주머니쥐과에 속합니다. 나무곰캥거루는 육지의 친척들과 달리 앞다리와 뒷다리의 길이가 같고 발은 짧고 넓으며 발톱은 긴 갈고리와 같습니다. 이 모든 장치를 사용하면 지점에서 지점으로 10미터 점프를 할 수 있습니다.

보안을 강화하기 위해 고리꼬리 글라이더는 잡기 쉬운 긴 꼬리를 나뭇가지에 감고, 노란배 날다람쥐는 손목과 손목 사이의 피부 주름으로 인해 나무에서 나무로 우아하게 미끄러지듯 날아갑니다. 무릎 관절. 최대 주요대표이 가족은 100m까지 날아갈 수 있는 대형 날아다니는 주머니쥐입니다.

유대류 - 날다람쥐

유대류 두더지 가족의 유일한 대표자는 모래 사막에 산다. 주둥이는 강력한 각질층으로 보호되어 있으며, 귀실종되었고 그는 완전히 시각 장애인입니다. 다리는 매우 짧고 앞 발가락은 부분적으로 융합되어 있으며 세 번째와 네 번째 발가락에는 긴 파는 발톱이 있습니다. 동물은 코 보호막을 들고 나아가고 뒷발로 모래를 긁어냅니다.

개미핥기과에 속하는 유대류 개미핥기 또는 남뱃은 남아메리카의 개미핥기와 유사하며, 좁은 주둥이와 가늘고 긴 혀를 가진 길쭉한 머리를 가지고 있어 개미와 흰개미를 수집합니다. 대부분의 유대류와는 달리 이 동물은 일주생활을 하며 주머니가 없습니다.

새끼들은 단순히 젖꼭지에 매달려 있고, 어미는 새끼들을 어디든 가지고 다닙니다. 치아 수 측면에서 일부 고래와 아르마딜로만이 numbat와 비교할 수 있습니다. 깃털꼬리곡예사라고도 알려진 유대류 날다람쥐는 가장 작은 동물모든 유대류의. 꼬리를 포함한 몸길이는 14.5cm를 넘지 않으며, 날 수 있다는 점만 다를 뿐 일반 쥐와 비슷하다. 앉아 있는 동물의 날아다니는 막은 깔끔하게 접혀 있습니다. 태즈메이니아웜뱃은 하루 종일 구멍을 파느라 바쁩니다.

유대류는 악마다

새끼들은 어미 집에서 직접 측면 터널을 파서 이 과학을 터득합니다. 뾰족한 얼굴과 털이 없는 꼬리를 가진 미국주머니쥐는 쥐와 매우 흡사합니다. 대부분의 종에는 주머니가 없습니다.

유대류 포식자 가족에 속하는 태즈메이니아 데빌은 폭스 테리어보다 크지 않고 검은 코트를 입고 매우 사납습니다. 그는 무척추 동물, 물고기, 포유류, 파충류 등 다양한 게임을 사냥하며 썩은 고기를 경멸하지 않습니다. 그러나 포로 상태에서 동물은 매우 애정이 많고 유연합니다. 현재 태즈매니아 섬에만 보존되어 있습니다.

다음은 유대류와 그 구조에 관한 에세이입니다.

과: Notoryctidae Ogilby, 1892 = 유대류 두더지
가족: Peramelidae Waterhouse, 1838 = 유대류 오소리, 호주 띠
가족: Petauridae Kirsch, 1968 = 유대류 날다람쥐
가족: Phalangeridae Thomas, 1888 = 유대류, 쿠스코이드, 주머니쥐 등을 기어 올라옴
가족: Phascolarctidae Owen, 1839 = 코알라, 코알라 곰 또는 유대류 곰
가족: Tarsipedidae Gervais et Verreaux, 1842 = 코 머리가 달린 쿠스쿠스
가족: Thylacinidae Bonaparte, 1838 = 유대류
가족: Thylacomyidae = 토끼반디쿠트
가족: Vombatidae Burnett, 1830 = Wombatidae

인프라 클래스에 대한 간략한 설명

하부강 유대류에는 소형(납작머리 유대류 생쥐의 몸 길이는 4~10cm)부터 대형(거대 캥거루의 경우 75~160cm)까지 다양한 크기의 포유류가 포함됩니다.
모습유대류는 다리가 짧고 능선이 있는 두더지 같은 동물부터 날씬하고 다리가 높은 동물까지 매우 다양합니다. 대부분의 유대류의 꼬리는 고도로 발달되어 있으며 일부 종에서는 꼬리를 잡을 수 있습니다. 많은 형태에는 꼬리 끝에 각질화된 피부가 노출되어 있습니다. 팔다리는 일반적으로 다섯 손가락입니다. 종종 일부 손가락이 함께 자라기도 합니다(합지증). 손가락에는 발톱이 달려 있는데, 발톱처럼 보이기도 합니다. 대부분의 종에서 앞다리의 첫 번째 발가락에는 발톱이 없습니다. 털은 대개 두껍고 부드러우며 때로는 뻣뻣하기도 합니다.
모발은 크게 가이드헤어, 가드헤어, 다운헤어로 구분됩니다. Vibrissae는 주둥이와 앞다리, 뒷다리에 잘 발달되어 있습니다. 피부에는 땀과 피지선이 있습니다. 유대류에는 일반적으로 수컷에게 더 발달하는 전항문샘이 있습니다.
유선은 관형 메로크린이며, 배설관은 젖꼭지에 열려 있습니다. 젖꼭지는 몸의 측면에 위치하며 그 수는 속뿐만 아니라 때로는 같은 종 내에서도 크게 다릅니다 (2에서 27까지). 원시 유대류 종의 암컷은 더 큰 숫자젖꼭지 대부분의 유대류 암컷은 복부에 유선이 열리는 새끼 주머니가 있는 것이 특징입니다. 새끼주머니의 모양과 발달 정도는 동일하지 않습니다. 다른 유형유대류 가방은 앞으로 또는 뒤로 열릴 수 있으며 때로는 피부의 측면 주름으로만 표시되거나 완전히 없는 경우도 있습니다(유대류 개미핥기).
스컬 배그것은 가지고있다 다른 모양- 길고 낮은 것부터 짧고 높은 것까지. 두개골의 뇌 부분은 상대적으로 제대로 발달되지 않았습니다. 전방 및 후방 정면 뼈는 없으며 눈물샘, 익상골 및 광대뼈가 있습니다. 눈물관의 개구부가 눈물뼈에 열립니다. 일부 유대류(주머니쥐 및 caenolestes)에서는 뼈로 된 청각 고실이 작고 뼈로 이루어진 청각관이 없습니다. 다른 모든 유대류는 크거나 매우 큰 뼈로 된 고막을 가지고 있습니다. 일반적으로 고막은 두개골의 다른 뼈와 융합되지 않습니다. 아래턱의 각돌기는 안쪽으로 구부러져 있습니다.
치아의 수와 모양식단의 성격에 따라 매우 다양합니다. 치아는 이질성과 불완전 단일치성(각 턱에서 하나의 소구치만 교체됨)이 특징입니다. 뺨 치아의 씹는 표면 유형은 결핵성입니다. 일반적으로 아래턱에는 위턱보다 앞니 수가 적습니다. 골격은 치골 관절에서 뻗어 나온 유대류 뼈가 특징입니다. 골반뼈복강의 벽에 위치하고 있습니다.
척추의 척추뼈 수는 경추 7개, 흉추 11~15개, 요추 4~8개, 천골 1~6개, 꼬리뼈 7~35개로 다양합니다. 대부분의 경우 13개의 흉추에는 가동 가능한 갈비뼈가 있습니다. 유대류 두더지에만 6개의 천골 척추가 있고 다른 유대류에는 일반적으로 2개의 견갑골이 있습니다. 쇄골은 항상 존재하며 유대류 오소리에서만 제대로 발달되지 않았거나 없습니다. 오구돌기는 견갑골 돌기(processus coracoideus)로 변했습니다. 기어오르는 유대류는 비골과 경골 사이의 관절이 움직이는 것이 특징인데, 이는 포유류 중에서 유일한 경우입니다.
뇌유대류는 원시적이며 단공류와 마찬가지로 뇌량(corpus callosum)이 없습니다. 후각엽은 고도로 발달되어 있습니다(거대형). 네오팔리움은 상대적으로 잘 발달되지 않았으며 고랑이 거의 없습니다.
눈구조는 눈이랑 다르지 않아 고등 포유류; 순막이 존재하며 종종 제대로 발달되지 않습니다. 일부 유대류는 눈이 감소했습니다. 비강에는 대부분 6개의 비갑개가 있습니다. Jacobson 기관은 잘 발달되어 있습니다. 중이의 추골과 침골은 종종 함께 융합됩니다.
일부 유대류(유대개미핥기, 코가 달린 쿠스쿠스)는 혀가 매우 길고 입에서 멀리까지 뻗어 있을 수 있습니다. 침샘초식 유대류에서는 고도로 발달되어 있습니다. 때로는 뺨 주머니가 있습니다. 구개주름의 수와 위치는 매우 다양하고 체계적입니다. 비초식성 형태의 위는 대개 단순한 주머니 형태인 반면, 초식성 형태의 위는 길고 대장과 유사합니다. 일반적으로 장의 맹목적인 부분이 있습니다. 간은 다엽성이며 담낭이 있습니다.
안에 순환 시스템대부분의 유대류에는 퀴비에관과 홑정맥(venae azygos)이 있습니다. 체온은 태반 포유류의 체온보다 낮으며 온도 변화에 따라 약간 달라질 수 있습니다. 환경; 일반적으로 온도는 34~36°C입니다.
질과 자궁더블. 때로는 질이 상부 부분에서 함께 자라서 쌍을 이루지 않은 맹낭을 형성합니다. 아래쪽 끝이 있는 이 주머니는 비뇨생식동에 도달할 수 있으며, 성장하여 첫 번째 출산 후 침입할 수 있습니다. 이 경우 세 번째 또는 쌍을 이루지 않은 질이 형성됩니다(일부 캥거루). 드문 경우를 제외하고 태반은 발달하지 않습니다. 음경에는 갈래 머리가 있습니다. 고환은 음경 앞쪽에 있는 음낭(유대류 두더지 제외)에 위치합니다. 오스의 성기가 사라졌습니다.
유대류는 단발성 또는 다발성 주기를 가지고 있습니다. 배란은 자발적입니다. 융모요막 태반은 유대류 오소리에서만 발견됩니다. 여성 생식 기관에서 배아 발생 기간은 짧습니다(8~42일). 아기는 태어날 때 매우 작으며 길이는 0.5-3.0cm에 불과하며 출생 직후 독립적으로 또는 어머니의 도움으로 주머니에 도달하여 입으로 덮는 유선의 유두에 부착됩니다. 입의 가장자리는 젖꼭지와 융합됩니다. 우유 수유는 수동적으로 발생합니다. 특수 근육, 즉 유방 압축기의 수축으로 인해 우유가 아기의 입에 주입됩니다. 우유가 기관으로 들어가는 것을 방지하기 위해 후두 연골을 올려서 후비에 단단히 밀착시킵니다. 이런 식으로 지속적인기도가 생성되고 입에서 나오는 우유가 식도로 향하여 후두 측면을 따라 흐르는 순간에도 아기는 자유롭게 숨을 쉴 수 있습니다.
배아 발달 기간여성 생식 기관의 기간은 짧습니다(8~42일). 아기는 태어날 때 매우 작습니다. 길이는 0.5~3.0cm에 불과하며, 출생 직후 스스로 또는 엄마의 도움을 받아 주머니에 도달하여 유선의 유두에 달라붙습니다. 입과 입의 가장자리가 유두와 융합됩니다. 우유 수유는 수동적으로 발생합니다. 특수 근육, 즉 유방 압축기의 수축으로 인해 우유가 아기의 입에 주입됩니다. 우유가 기관으로 들어가는 것을 방지하기 위해 후두 연골을 올려서 후비에 단단히 밀착시킵니다. 이런 식으로 지속적인기도가 생성되고 입에서 나오는 우유가 식도로 향하여 후두 측면을 따라 흐르는 순간에도 아기는 자유롭게 숨을 쉴 수 있습니다. 수유 기간은 최소 65일입니다. 새끼는 최대 250일 동안 주머니에 남아 있습니다.
유대류 - 주민다양한 풍경: 열린 공간과 숲, 평원과 산, 해발 5000m까지 솟아오릅니다. 그들은 지상, 지하, 수목(활공 형태가 있음) 및 반수생 생활 방식을 선도하므로 깊은 적응을 발전시켰습니다. 식충동물, 육식동물, 초식동물, 잡식동물이 있습니다. 수명 5세부터 25세까지.
분산호주, 태즈메이니아, 뉴기니(인접 섬과 그레이터 순다 제도 일부 포함), 남미, 중미, 북미 지역의 유대류. 뉴질랜드에 적응했습니다.
최대 유대류의 고대 조상북아메리카의 초기 백악기 퇴적물에서 알려져 있습니다. 그들은 가족에 속합니다. Didelphidae(대표 Eodelphis, Pediomys를 포함하는 멸종된 아과 Pediomyinae; 대표적인 Thraeodon, Didelphodon 등을 포함하는 멸종된 아과 Thraeodontinae)는 현대 주머니쥐와 상당한 유사성을 가지고 있습니다. 현대 아과 Didelphinae (Didelphidae과)의 대표자는 북아메리카 팔레오세에 나타났습니다. 유럽(제3기에는 북아메리카와 직접 연결됨)에서는 유대류(디델피과)가 에오세에서 중신세까지 널리 퍼져 있었습니다. 유대류의 화석 유적은 아직 아시아에서 발견되지 않았지만 유라시아와 북미가 유대류의 고향이라고 추정할 수 있습니다. 유대류는 아시아에서 뉴기니를 가로지르는 이전의 “다리”를 따라 호주로 들어왔습니다. 백악기 초기에 태즈메이니아 싱크라인(Tasmanian Syncline)이 형성되어 뉴질랜드와 호주 동부를 분리했습니다(유대류가 그곳에 침투하기도 전에). 따라서 뉴질랜드에 유대류가 없다는 사실은 이들의 기원이 아시아라는 것을 확증해 줍니다. 유라시아에서는 유대류가 태반 포유류와의 경쟁을 견딜 수 없어 죽었습니다. 태반 포유류는 호주가 고립되기 전에는 호주로 침투하지 못했고 유대류는 경쟁을 경험하지 않고 이곳에서 수많은 형태를 형성하여 많은 수렴 태반 포유류.
유대류가 남미에서 시작되어 과거 남극 대륙을 가로질러 존재했던 "다리"를 따라 호주로 침투했다는 가정은 가능성이 낮습니다.

문학: Sokolov V. E. 포유류의 계통학. 교과서 대학 매뉴얼. M., “고등학교”, 1973. 432쪽, 삽화 포함.

유대류 동물-조산 새끼를 낳는 포유류입니다. 유대류 새끼는 발달 초기 단계에 태어나 어미 피부의 특별한 윤활낭 내부에서 더욱 발전합니다. 주머니쥐를 제외한 대부분의 유대류는 아메리카 대륙이 원산지입니다. 수백만 년 동안 호주는 나머지 세계로부터 고립되어 있었습니다. 다른 대륙에서는 유대류가 먹이와 생활 공간을 놓고 투쟁하면서 태반(자궁에서 새끼가 완전히 자라는 포유동물)에게 자리를 내주었습니다. 따라서 를 제외하고는 모두 멸종되었다. 그러나 호주에서는 유대류에게 경쟁자가 없었습니다. 유대류의 범위에는 250종이 넘습니다..

아기 유대류는 태어날 때 아주 작습니다. 그들은 눈이 멀고 털이 없습니다. 팔다리는 미성숙하지만 아기들은 엄마의 털을 따라 젖꼭지까지 기어갑니다. 몇 달이 지나면 새끼들은 주머니를 떠나지만, 1살이 될 때까지 그곳의 보금자리로 돌아올 수도 있습니다. 유대류는 식물과 동물성 음식을 먹습니다.

육식성 유대류- 점박이 유대류 담비, 좁은 발의 유대류 생쥐, 무좀쥐 및 태즈메이니아 데블을 포함하는 다수의 작은 육식성 유대류.

남바트

남바트등에 줄무늬가 있고, 눈 주위에 어두운 줄무늬가 있으며, 덥수룩한 꼬리(줄무늬 개미핥기라고도 함)가 있는 유대류 동물입니다. 남뱃의 주요 먹이는 흰개미입니다.

점박이 유대류 담비

더럽혀진 유대류 담비 또한 ~으로 알려진 유대류 고양이. 분홍색 코와 등에는 흰색 반점이 있습니다. 암컷의 경우 짝짓기 시즌에만 주머니가 형성됩니다.

태즈메이니아 데빌

- 최대 끔찍한 포식자온 가족에게서; 호주 태즈매니아 섬에 산다. 가슴에 검은 털과 흰 반점이 있는 쪼그리고 앉은 동물이다. 주로 썩은 고기를 먹지만 작은 동물도 사냥할 수 있습니다.

유대류 두더지

유대류 두더지- 일반적인 두더지와 매우 유사한 유대류 동물 모습그리고 습관. 이 생물들은 지하에 터널을 파고 곤충과 벌레를 사냥합니다. 암컷은 뒤로 열리는 주머니와 젖꼭지가 두 개만 있습니다(한 번에 두 마리의 새끼만 낳을 수 있음을 의미).

두 앞니 유대류- 캥거루, 왈라비, 포섬, 코알라, 웜뱃을 포함한 다수의 유대류. 아래턱에는 두 개의 큰 앞니가 있습니다. 이 동물의 뒷다리의 두 번째와 세 번째 발가락은 융합되어 있습니다. 그들은 주로 초식동물.

허니 포섬

허니 포섬- 작은 동물 긴 꼬리그리고 강하게 길쭉한 주둥이는 꽃에서 꿀과 꽃가루를 찾는 데 적합합니다. 이것은 꿀을 먹는 몇 안되는 포유류 중 하나입니다.

코알라

나무에 살며 유칼립투스의 잎과 새싹을 먹습니다. 코와 귀가 크다. 끈질긴 발의 도움으로 코알라는 능숙하게 나무에 오르고 새끼들은 어미의 등을 붙잡습니다. 호주 남부 및 남동부 지역의 유칼립투스 숲에 서식합니다. 단독생활을 하는 동물이지만 수컷과 암컷의 영역 범위가 겹칠 수 있습니다.

왈라비

왈라비- 친척보다 두꺼운 털을 가진 작은 동물 - 캥거루; 바위가 많은 사막, 초원, 숲에 산다.

웜뱃

꼬리가 짧고 발이 작습니다. 웜뱃은 땅굴을 파는 훌륭한 동물입니다. 암컷의 주머니는 뒤쪽으로 열려 흙이 안으로 들어가는 것을 방지합니다.

캥거루

캥거루호주, 태즈메이니아, 뉴기니, 비스마르크 군도에 거주합니다. 그들은 탁 트인 초원에서 무리를 지어 생활합니다. 오늘은 50명 정도 다양한 방식. 캥거루는 긴 뒷다리로 뛰어다니며 움직인다. 그들 모두는 상당히 짧은 앞다리와 강한 뒷다리를 가지고 있으며 거의 ​​모든 종은 길이가 1m에 달할 수 있고 캥거루에 대한 균형 장치 및 추가 지원 역할을 하는 길고 강력한 꼬리를 가지고 있습니다. 암컷의 복부에는 새끼가 자라는 주머니가 있습니다. 캥거루 임신은 30~40일 정도만 지속됩니다. 아기는 다음 크기로 태어났습니다. 무지사람. 그 후, 즉시 엄마의 주머니 속으로 들어가 젖꼭지 중 하나에 단단히 달라붙습니다. 작은 캥거루는 몇 달이 지나서야 처음으로 밖으로 나갑니다.

유대류에 관한 몇 가지 흥미로운 사실

유대류의 몸 크기는 수 센티미터에서 1.5미터에 이릅니다. 지구상에서 가장 작은 유대류는 긴꼬리 유대류 쥐입니다.. 몸길이는 80~100mm, 꼬리길이는 180~210mm이다. 큰 붉은 캥거루는 가장 큰 유대류로 간주됩니다. 성인 캥거루의 키는 2m에 이릅니다. 아기 거대캥거루는 약 235일 동안 어미 주머니에 남아있습니다.

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미국 주머니쥐를 제외한 유대류 포유류는 호주 본토, 뉴기니 및 인근 섬에서 흔히 발견됩니다. 이 목에는 9과의 약 200종이 포함되어 있습니다. 유대류 중에는 식충성, 육식성, 초식성 형태가 있습니다. 크기도 매우 다양합니다. 꼬리 길이를 포함한 몸 길이는 10cm(킴벌리 유대류 쥐)에서 3m(대회색캥거루)까지 다양합니다.

유대류는 단공류보다 더 복잡하게 조직된 동물입니다. 체온이 더 높습니다(평균 +36°). 모든 유대류는 새끼를 낳고 젖을 먹입니다. 그러나 고등 포유류에 비해 그들은 다른 동물과 뚜렷하게 구별되는 고대의 원시적 구조적 특징을 많이 가지고 있습니다.

첫 번째 특성유대류 - 소위 유대류 뼈(여성과 남성 모두에서 발달하는 특수 골반 뼈)가 존재합니다. 대부분의 유대류에는 새끼를 낳기 위한 주머니가 있지만 모두가 주머니를 갖고 있는 것은 아닙니다. 같은 정도로; 주머니가 없는 종도 있습니다. 대부분의 원시적인 식충 유대류에는 "완성된" 주머니(주머니)가 없고, 은하계를 구분하는 작은 접힌 부분만 있습니다. 예를 들어, 수많은 유대류 생쥐, 즉 쥐새의 경우가 여기에 해당됩니다. 가장 오래된 유대류 중 하나인 노란발 유대류 생쥐는 우유빛 들판 주위의 경계선처럼 피부가 약간 솟아올랐을 뿐입니다. 가까운 친척인 지방꼬리 유대류 쥐는 측면에 두 개의 주름이 있는 피부를 갖고 있는데, 이는 새끼가 태어난 후에 어느 정도 성장합니다. 마지막으로, 아기 쥐는 이미 꼬리 쪽으로 열리는 가방과 비슷한 것을 갖고 있습니다. 주머니가 더 완벽한 캥거루에서는 앞치마 주머니처럼 머리쪽으로 앞으로 열립니다.

두번째 특징유대류는 아래턱의 특별한 구조를 가지고 있으며 아래쪽 (후방) 끝이 안쪽으로 구부러져 있습니다. 유대류의 오구뼈는 고등 포유류와 마찬가지로 견갑골과 융합되어 있어 단공류와 구별됩니다.

치아 시스템의 구조는 유대목의 중요한 분류 특징입니다. 이 기능을 기반으로 전체 순서는 다절치와 두 절치의 2개 하위 순서로 나뉩니다. 원시 식충동물과 육식동물의 경우 앞니의 수가 특히 많으며, 턱의 각 절반에 위쪽에 5개, 아래쪽에 4개의 앞니가 있습니다. 반대로, 초식 동물의 경우 아래턱의 양쪽에 앞니가 하나만 있습니다. 송곳니는 없거나 덜 발달되어 있으며 어금니에는 결절이 무뎌졌습니다.

유대류의 유선의 구조는 특징적입니다. 새로 태어난 아기가 붙어있는 젖꼭지가 있습니다. 유선의 관은 원숭이나 인간처럼 유두 가장자리에서 열리며 대부분의 포유류처럼 내부 저장소로 들어가지 않습니다.