Menopur 75를 위장에 주사하는 방법. Menopur를 이용한 배란 자극: IVF에 효과적인가요? nosological 그룹의 동의어

Menopur는 활성 물질인 인간 갱년기 성선 자극 호르몬과 함께 Menotropin으로 분류되는 화합물로, 높은 수준의 정제율을 지닌 물질입니다. 이는 남성과 여성의 불임 치료에 사용되며, 이에 대해서는 더 자세히 논의하겠습니다.

Menopur의 활성 성분은 다음과 같습니다. 메노트로핀, 75 IU의 양으로 난포 자극 및 황체 형성 호르몬을 함유하고 있습니다. 보조 연결 - 유당 및 염산, 수산화 나트륨.용매는 0.9% 염화나트륨 용액과 묽은 염산, 주사용수이다.

Menopur의 투여 형태는 주사용 용액을 준비하는 데 사용되는 동결건조된 분말입니다. 패키지에는 주사용 분말 및 용액 한 병(각 10개)이 포함되어 있습니다. 모든 사람. 10 앰플 패키지 비용은 다양합니다. 11,076 루블에서 13,465 루블로,또한 온라인 약국에서는 일반 약국보다 비용이 약간 낮습니다. 소매점. 앰플을 개별적으로 구매할 수도 있습니다. 이 경우 Menopur 75 IU 1앰플의 가격은 약 1800루블. 가격 차이는 분명합니다. 10 앰플 팩을 구입하는 것이 훨씬 더 수익성이 높습니다.

앰플도 있어요 Menopur-다중 복용 200IU FSH + 1200IU LH의 복용량 - 가격은 22,900에서 28,900 루블.

약리학적 특성

• 여성에게 사용되는 이 약물은 신체의 에스트로겐 호르몬 수치를 증가시키고 난소의 난포 성장 및 발달과 자궁내막의 성장을 자극합니다.
• 이 약을 남성에게 처방하면 혈중 테스토스테론 수치가 증가하고 정자 생성이 자극되어 운동성이 향상됩니다.

사용에 대한 적응증

약물 사용 적응증과 관련하여 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

• 시상하부-뇌하수체 계통의 장애로 인해 발생하는 여성형 불임입니다.
• 생식 영역에서 모낭의 성장과 방출을 자극합니다.
• 성선기능저하증과 관련된 남성의 무정자증 및 희소정자증을 진단합니다.

그러나 기본적으로 이 약은 수정 가능성을 높이기 위해 남성과 여성 모두 IVF 시술 및 불임 치료 과정에서 처방됩니다.

사용 지침

여성의 경우 이 약은 우성 난포의 성장과 성숙을 자극합니다. — 코스의 복용량과 기간은 초음파 및 혈액 분석 후 의사가 결정합니다. 초기 복용량은 75 - 150 IU입니다. 하루에 1-2 병입니다. 난소에서 반응이 없으면 점차적으로 증가합니다.

난자의 성숙 과정을 촉진하기 위해 — 첫 번째 약물 투여 후 1~2일 후에 의사는 5,000~10,000IU의 용량을 1회 투여합니다.

정자 생산과 발달을 자극하기 위해 남성의 경우 1,000~3,000IU를 주 3회 투여합니다. 이것은 혈액 내 테스토스테론 수치를 정상화하는 데 도움이 될 것이며 일주일 과정 후에 2-4개월 동안 75-100 IU의 약물을 투여할 가치가 있습니다.

금기 사항 및 부작용

문제의 기존 금기 사항- 임신과 수유 중, 그리고 다음과 같은 경우에는 약물이 금기입니다.

1. 고프로락틴혈증 및 질병 진단 내분비계.
2. 다낭성 질환의 진행으로 인한 것이 아닌 악성 종양이 발생하고 낭종이나 난소의 크기가 변화하는 경우.
3. 임신과 수유 중.
4. 난소 기능항진의 초기 단계.
5. 자궁 출혈 유형과 약물 성분에 대한 개인적인 편협함.

부작용약물은 통증과 구토로 나타납니다. 또한 환자에게서 내분비 장애가 관찰됩니다 - 여성의 난소 확대 및 유방 통증, 확대, 낭종 형성.

Menopur는 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. 몸 전체에 발진이 생기고 관절 통증이 발생합니다. 아나필락시스 쇼크 Quincke의 부종, 체온이 상승합니다. 덜 문제가 되는 것은 급격한 체중 증가와 체중 증가입니다. 혈압.

IVF에 Menopur가 처방되는 이유는 무엇입니까?

IVF를 시행할 때 여성의 생식 기관을 자극하면 높은 치료 결과가 나타납니다. Menopur의 주요 성분은 난포 성장을 자극하고 자궁 내벽의 점막을 개선하는 데 도움을 주며 체내 에스트로겐 생산 수준을 활성화시킵니다. 종종 hCG를 함유한 약물과 함께 처방됩니다.

IVF 프로그램이 시작되기 전에 의사는 수준을 정상화하는 것을 권장합니다. 호르몬 수치따라서 Menopur의 조합이 처방됩니다. 복용량과 약물 복용 기간은 다음에 따라 다릅니다. 일반적인 상태환자, 병력 - 대부분 75-150 IU입니다. 그러나 완료된 과정에 대한 리뷰는 98% 긍정적입니다.

Menopur : 리뷰 및 결과

오늘날 통계에 따르면 많은 여성들이 스스로 자연적으로 아이를 임신할 수 없기 때문에 시험관아기 시술을 받고 엄마가 될 확률이 높아집니다. 그러나이 옵션은 처음에 100 % 결과를 제공하지 않습니다. 절차는 여러 번 수행되어야하며 그다지 저렴하지 않기 때문에 모든 여성이 여러 번 비용을 지불 할 수있는 것은 아닙니다.

이것이 의사와 약사가 호르몬 자극제 Menopur를 개발한 이유입니다. 환자와 의사의 리뷰, 100건 중 99건의 치료 결과가 긍정적입니다. 구성 자체는 자연 임신 가능성을 여러 번 높이는 데 도움이되며 치료 후 긍정적 인 결과를 보여줍니다. 환자의 피드백은 매우 긍정적입니다. 이 경우 혼란스러울 수 있는 유일한 점은 Menopur 사용 후 발생할 수 있는 다태 임신 가능성이 높다는 것입니다.

물론, 성분 처방에는 상당한 금기 사항이 있으므로, 진단 및 검사 과정을 거쳐 의사의 지시에 따라 엄격한 감독하에 Menopur를 복용하는 것이 매우 중요합니다. 이것을 고려하고 약물 자극제의 복용량을 엄격하게 관찰하면 측면 및 원치 않는 증상이 그렇게 끔찍하지 않을 것입니다.

Menopur에 대한 여성의 실제 리뷰:

1.

2.

3.
, HuMoG도 마찬가지입니다.

유사한 작용 메커니즘을 고려하여 의사에는 Alterpur, Bravelle, Pergoveris, Pregnil 및 Ecostimmin, Elonva가 포함됩니다.

이 비디오는 Menopur 1200 IU의 다중 용량을 적절하게 준비하고 투여하는 방법을 알려줍니다.

Menopur : 사용 및 리뷰 지침

Menopur는 Menotropins 그룹에 속하는 폐경 성선 자극 호르몬의 약물입니다.

릴리스 형태 및 구성

투약 형태 - 거의 흰색 또는 연탄인 주사용 용액 제조용 동결건조물 하얀색(2ml 병, 스트립 포장에 5앰플의 용매(각각 1ml)가 포함된 5병, 판지 팩 1 또는 2개 패키지 및 Menopur 사용 지침).

활성 성분:

• 황체형성 호르몬 - 75 IU(국제 단위);
• 난포 자극 호르몬 – 75 IU.

추가 구성 요소: 수산화나트륨, 염산, 폴리소르베이트 20, 유당 일수화물.

용매(무색 투명한 용액): 등장성 염화나트륨 용액.

약리학적 특성

약력학

Menopur는 고도로 정제된 인간 갱년기 성선 자극 호르몬(hMG) 제제입니다. Menotropins 그룹에 속합니다. 이 약물에는 FSH(난포자극호르몬)와 LH(황체형성호르몬)가 1:1 비율로 함유되어 있습니다. 이 약은 폐경기 여성의 소변에서 얻습니다.

Menopur의 주요 효과:

• 여성: 혈액 내 에스트로겐 수치 증가, 난소 난포의 성장 및 성숙, 자궁 내막 증식을 촉진합니다.
• 남성: 혈액 내 테스토스테론 농도를 증가시키고 정자 형성을 자극합니다(정세관의 세르톨리 세포에 대한 영향으로 인해).

약동학

혈중 FSH의 최대 혈장 농도는 근육 주사 후 6~24시간에 도달한 후 농도 수준이 점차 감소합니다. 메노트로핀의 반감기는 4~12시간입니다.

사용에 대한 적응증

여성용:

• 시상하부-뇌하수체 장애로 인한 불임(약물 사용 목적은 하나의 우성 난포의 성장을 자극하는 것입니다)
• 보조 생식 기술 수행(약물 처방의 목적은 여러 난포의 성장과 임신 시작을 자극하는 것입니다).

남성의 경우: 원발성 또는 이차성 성선기능저하증으로 인해 발생한 무정자증 또는 무정자증의 경우 정자 형성 자극(약물과 병용) 인간 융모막 성선 자극 호르몬인간(hCG), 예를 들어 Choragon).

금기 사항

남녀 모두의 환자에게 절대적입니다:

• 고프로락틴혈증;
• 시상하부-뇌하수체 부위의 종양;
• 질병 갑상선부신;
• Menopur 또는 기타 메노트로핀(난포 자극 및/또는 황체형성 호르몬을 함유한 약물)의 성분에 대한 과민증.

추가적으로 여성의 경우:

• 임신;
• 자궁 근종 또는 임신에 부적합한 생식기의 비정상적인 발달;
• 원인 불명의 질 출혈;
• 원발성 난소부전;
• 다낭성 난소 증후군과 관련이 없는 낭종 형성 또는 지속적인 난소 비대;
• 유방암, 난소암, 자궁암;
• 수유 기간.

남성의 경우: 전립선암 또는 기타 안드로겐 의존성 종양의 존재.

Menopur, 사용 지침: 방법 및 복용량

Menopur는 피하(SC) 또는 근육내(IM) 투여됩니다. 동결건조물은 주입 직전에 패키지에 공급된 용매로 용해됩니다.

의사가 달리 처방하지 않는 한, 일반적으로 아래에 설명된 복용량 요법이 사용됩니다.

여성용:

• 시상하부-뇌하수체 장애로 인한 불임: 치료 용량과 기간은 초음파 데이터, 혈액 내 에스트로겐 수준 및 임상 관찰에 따라 개별적으로 결정됩니다. 초기 일일 복용량은 일반적으로 75-150 IU입니다. 난소가 반응하지 않으면 혈액 내 에스트로겐 수치 증가 또는 난포 성장이 나타날 때까지 용량을 점차적으로 늘립니다. 다음으로, 에스트로겐 농도가 배란 전 수준에 도달할 때까지 선택한 용량이 사용됩니다. 자극 시작 시 에스트로겐 수치가 급격히 증가하는 경우 복용량을 줄입니다.
• 배란 유도 : Menopur 치료 종료 후 1~2일에 인간 융모성 성선 자극 호르몬을 5000~10,000IU 용량으로 1회 투여합니다.

정자 형성을 자극하기 위해 남성에게는 혈액 내 테스토스테론 수치가 정상화될 때까지 일주일에 3번 1000-3000IU의 hCG를 투여합니다. 그런 다음 Menopur는 몇 달 동안 75-150 IU의 용량으로 일주일에 3회 투여됩니다.

부작용

• 위장관: 때때로 – 복통, 메스꺼움, 구토;
• 알레르기 반응: 관절통; 드문 경우 - 과민 반응(체온 상승, 피부 발진 포함) 어떤 경우에는 장기 치료로 항체가 형성되어 결과적으로 약물 효과가 감소합니다.
• 내분비계: 남성 – 여성형 유방; 여성의 경우 - 소변 내 에스트로겐 배설의 급격한 증가, 유방통, 난소 낭종 형성, 중등도의(복잡하지 않은) 난소 확대;
• 국소 반응: 주사 부위의 가려움증, 부종, 발적;
• 기타: 혈압 감소, 신장에서 배설되는 소변량 감소, 체중 증가, 다태 임신;
• 난소과다자극증후군: 초기 증상 - 체중 증가, 메스꺼움, 구토, 하복부의 심한 통증, 혈장 내 적혈구 수 증가, 전해질 불균형, 혈액량 감소, 복수, 흉수, 혈복막(복강 내 혈액 존재), 혈전색전증 증후군.

과다 복용

정보가 없습니다.

특별 지침

Menopur를 처방하기 전에 시상하부-뇌하수체 종양, 고프로락틴혈증, 갑상선 기능 저하증 및 부신 기능 부전과 같은 수반되는 질병이 있는 경우 혈액 농축을 교정하고 적절한 치료를 하는 것이 좋습니다.

이 약물은 난포 자극 호르몬 수치가 높은 것으로 입증되는 바와 같이 일차 고환 부전이 있는 남성에게는 일반적으로 효과가 없습니다.

여성 불임 치료를 위해 Menopur를 사용하기 전에 난소 상태를 평가해야 합니다. 초음파 검사를 실시하고 혈장 내 에스트라디올 수준을 결정해야 합니다. 매일 또는 격일로 치료 과정 전반에 걸쳐 동일한 조치를 체계적으로 취해야 합니다.

폐경기 인간 성선 자극 호르몬 제제는 여성의 난소 과잉 자극을 유발할 수 있으며 이는 자체적으로 나타납니다. 임상 징후배란을 목적으로 hCG 약물을 투여한 후 큰 난소 낭종이 형성되는 형태로 나타납니다. 이 과정에는 혈전색전증 증후군, 복수, 동맥 저혈압, 핍뇨를 동반한 흉수 등이 동반될 수 있습니다.

난소 과잉자극을 나타낼 수 있는 첫 징후(복통 및/또는 하복부 형성, 만져지거나 초음파로 감지됨)가 나타나면 Menopur를 즉시 중단해야 합니다.

난소과자극이 발생하는 경우 배란을 목적으로 hCG를 투여해서는 안 됩니다.

임신과 수유 중에 사용

Menopur 75 IU는 임신/수유 중에는 처방되지 않습니다.

약물 상호작용

필요한 경우 Menopur를 Choragon(hCG 약물)과 함께 사용하여 여성의 배란을 유도하고(난포 성장을 자극한 후) 남성의 정자 형성을 자극할 수 있습니다.

아날로그

Menopur의 유사품은 Alterpur, Gonal-F, Ovitrel, Luveris, Pregnil, Follitrop, Puregon, Horagon, Pergoveris, Ecosimimin, Bravelle, Elonva, Menopausal Gonadotropin, Merional, Menogon, HuMoG입니다.

보관 이용 약관

빛으로부터 보호하여 최대 25 °C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유효 기간 – 2년.

여성의 경우: 무배란(클로미펜 치료가 효과적이지 않은 경우 다낭성 난소 증후군(PCOS) 포함) 다음과 같은 보조 생식 기술(ART) 동안 여러 난포의 성장을 유도하기 위한 조절된 난소 과잉 자극: 배아 이식을 통한 체외 수정(IVF/ET), 나팔관으로의 생식세포 이동(GIFT) 및 세포질 내 정자 주입(ICSI) 남성의 경우: 일차성 또는 이차성 성선 자극성 성선 기능 저하증(hCG 약물과 병용)으로 인한 무정자증 또는 무정자증에서 정자 형성 자극.

주사액 75ME 제조를 위한 Menopur 동결건조 분말의 금기사항

약물 및 용매 성분에 과민증. 뇌하수체와 시상하부의 종양. 18세 미만의 어린이. 간이나 신장 기능이 손상되었습니다. 여성의 경우: 난소암, 자궁암, 유방암. 임신과 모유수유 기간. 원인을 알 수 없는 질 출혈. PCOS와 관련이 없는 낭종이나 난소 확대의 존재. 원발성 난소 부전. 임신과 양립할 수 없는 생식기 발달의 이상입니다. 임신과 양립할 수 없는 자궁근종. 남성의 경우: 전립선암. 고환 종양. 고환 기능의 일차 실패. 주의 여성의 경우 - 혈전색전증 합병증 발생의 위험 요인(개인 또는 가족 성향, 체질량 지수(BMI) > 30kg/m2의 비만, 혈전 선호증)의 존재 나팔관 질환의 병력. 임신 및 모유 수유 중 사용 임신 및 모유 수유 중에는 Menopur® 사용이 금기입니다.

주사액 75ME 제조를 위한 Menopur 동결건조분말의 사용방법 및 투여량

Menopur® 약물은 포함된 용매에 동결건조물을 용해시킨 후 근육내 또는 피하 투여됩니다. Menopur® 치료는 불임 치료에 대한 적절한 전문성과 경험을 갖춘 의사의 감독 하에서만 수행되어야 합니다. 약물의 복용량은 피하 및 근육 내 투여 경로 모두에서 동일합니다. 난소는 성선자극호르몬 투여에 다르게 반응하는 것으로 확인되었습니다. 이러한 이유로 보편적인 투여 요법을 개발하는 것은 불가능합니다. 난소의 반응에 따라 복용량을 개별적으로 조정해야 합니다. Menopur®는 단독요법으로 사용되거나 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제 또는 길항제와 함께 사용됩니다. 권장 용량과 치료 기간은 사용된 치료법에 따라 다릅니다. 여성의 경우: 무배란(PCOS 포함) Menopur® 치료의 목표는 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 투여 후 난모세포가 배출되는 하나의 성숙한 난포를 발달시키는 것입니다. 치료는 일반적으로 월경 주기의 첫 7일에 시작됩니다. Menopur®의 권장 시작 복용량은 최소 7일 동안 하루 75-150IU입니다. 혈장 내 에스트라디올 농도 측정과 함께 초음파 검사(초음파) 결과를 기반으로 치료에 대한 난소 반응을 모니터링한 후 추가 치료 요법을 선택합니다. 난소 반응이 없으면 복용량은 일주일에 한 번 37.5IU(1회 주사)씩 증가하며, 이후의 각 증가는 75IU를 초과해서는 안 됩니다. 최대 일일 복용량은 225IU를 초과해서는 안됩니다. 4주 이내에 치료 반응이 나타나지 않으면 치료를 중단하고 더 높은 초기 용량으로 새로운 주기를 시작해야 합니다. 적절한 난소 반응이 달성되면 Menopur®를 마지막으로 주사한 다음 날 hCG 5000-10000 IU를 1회 투여하여 배란을 유도합니다. 환자는 hCG 투여 당일과 투여 다음 ​​날 성교를 하는 것이 좋습니다. 대체 방법으로 자궁 내 수정이 가능합니다. hCG 투여 후 최소 2주 동안 환자를 지속적으로 관찰해야 합니다. 난소가 Menopur® 투여에 과도하게 반응하는 경우, 치료 과정을 중단하고 hCG 투여를 중단해야 합니다. 환자는 장벽 피임법을 사용하거나 월경이 시작될 때까지 성교를 삼가하는 것이 좋습니다. ART 동안 다발성 난포의 성장을 유도하기 위한 조절된 난소 과다자극 피드백 원리에 따른 GnRH 작용제 사용 프로토콜에 따르면, Menopur® 치료는 GnRH 작용제 치료 시작 후 약 2주 후에 처방되어야 합니다. 치료 요법에서 GnRH 작용제의 사전 사용이 필요하지 않은 경우, Menopur® 투여는 GnRH 길항제와 함께 월경 주기 2일 또는 3일에 시작해야 합니다. Menopur®의 일일 권장 초기 복용량은 치료 첫 5일 이상 동안 150-225 IU입니다. 혈장 내 에스트라디올 농도 측정과 초음파 결과를 바탕으로 치료에 대한 난소 반응을 모니터링한 후 추가 치료 요법을 선택합니다. 권장되는 추가 접종 용량은 150IU를 초과해서는 안 됩니다. Menopur®의 일일 최대 복용량은 450IU를 초과해서는 안 됩니다. 총 치료 기간은 20일을 초과해서는 안 됩니다. Menopur® 마지막 주사 후 최적의 난소 반응이 달성되면, 난포의 최종 성숙을 유도하고 난모세포의 방출을 유도하기 위해 hCG 10,000IU를 1회 주사하도록 처방됩니다. hCG 투여 후 최소 2주 동안 환자를 지속적으로 관찰해야 합니다. 난소가 Menopur® 투여에 과도하게 반응하는 경우, 치료 과정을 중단하고 hCG 투여를 중단해야 합니다. 환자는 장벽 피임법을 사용하거나 월경이 시작될 때까지 성교를 삼가하는 것이 좋습니다. 남성의 경우: 남성의 경우 성선기능저하증에서 정자형성을 자극하기 위해 Menopur®를 주 3회 75 IU ~ 150 IU 용량으로 사용하는 것이 권장되며 이전에 주 3회 1500 IU 용량의 hCG 주사와 함께 사용하는 것이 좋습니다. 4~6개월 동안 hCG 약물 치료(hCG 1500~5000IU를 주 3회 투여)를 통해 혈장 내 테스토스테론 농도가 정상화되었습니다. 이 요법에 따른 치료는 정자 형성이 개선될 때까지 최소 4개월 동안 계속되어야 합니다. 부재중 긍정적인 효과이 기간 동안 병용 요법은 다음과 같은 경우까지 계속될 수 있습니다. 긍정적인 결과요법. 연구에 따르면 정자 형성을 개선하려면 최소 18개월의 치료가 필요할 수 있습니다. 용액 조제 시 권장사항 주사용 용액은 제공된 용매를 사용하여 투여 직전에 조제해야 합니다. 제공된 용매 1ml에 3병 이상의 동결건조물을 용해시키는 것은 권장되지 않습니다. 일반 지침 흔들지 마십시오. 용액이 흐려지거나 입자가 포함된 경우에는 사용해서는 안 됩니다. 특수 임상군에서의 사용 간 또는 신장 기능이 손상되었습니다. 간 또는 신장 기능이 손상된 환자를 대상으로 한 임상 연구는 수행되지 않았습니다. 18세 미만의 어린이. 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 Menopur® 사용에 대한 적응증은 없습니다.

P번호 015764/01

상품명:메노푸르

국제 비독점 이름:

메노트로핀 인간 폐경 성선 자극 호르몬(hMG).

복용 형태:

용매가 포함된 주사용 용액 제조를 위한 동결건조물입니다.

화합물:

활성 물질:난포 자극 호르몬(FSH)과 황체 형성 호르몬(LH)을 1:1 비율로 함유합니다.
부형제:유당일수화물, 폴리소르베이트 20, 수산화나트륨, 염산.
용제- 1ml의 용매가 함유된 1앰플에는 pH를 생성하기 위한 염화나트륨과 묽은 염산의 등장액이 포함되어 있습니다.

설명:활성 물질이 담긴 병의 내용물은 흰색 또는 거의 흰색의 무취 동결 건조 연탄입니다. 용제를 함유한 앰플의 내용물은 무색 투명한 용액이다.

약물치료 그룹:

난포 자극제 및 황체 형성제

약리학적 특성:

약력학: Menopur는 폐경기 인간 성선 자극 호르몬 제제입니다. 높은 수준청소. 이 약물은 메노트로핀 계열에 속하며 폐경기 여성의 소변에서 추출하여 얻은 난포 자극 호르몬과 황체 형성 호르몬을 1:1 비율로 함유하고 있습니다. 여성의 경우 Menopur는 난포의 성장과 성숙을 자극하고 에스트로겐 수치를 높이며 자궁내막 증식을 자극합니다. 남성의 경우 Menopur는 정세관의 Sertoli 세포에 작용하여 정자 형성을 자극합니다.
약동학.
최대 레벨혈장 내 FSH는 Menopur를 근육내 투여한 후 6~24시간 후에 달성됩니다. 그 후 혈액 내 FSH 농도가 점차 감소합니다. 성선 자극 호르몬의 반감기는 4~12시간입니다.

사용에 대한 표시.
여성용:

• 시상하부-뇌하수체 장애로 인한 불임(하나의 우성 난포의 성장을 자극하기 위해)
• 임신 보조 생식 기술(여러 난포의 성장 자극)을 수행할 때.

남성의 경우:

• 원발성 또는 이차성 성선자극성 성선기능저하증(예를 들어 Horagon 약물과 같은 인간 융모성 성선 자극 호르몬 요법과 병용)으로 인해 발생하는 무정자증 또는 무정자증에서 정자 형성 자극.

금기 사항

• 난소의 지속적인 비대 또는 다낭성 난소 증후군으로 인한 것이 아닌 난소 낭종의 발생;
• 임신에 적합하지 않은 생식기 또는 자궁 근종의 발달 이상;
• 원인 불명의 질 출혈;
• 난소암, 자궁암 또는 유방암;
• 원발성 난소 부전;
• 남성의 전립선암 또는 기타 안드로겐 의존성 종양;
• 임신;
• 수유기;
• 갑상선 및 부신 질환;
• 시상하부-뇌하수체 부위의 종양; 고프로락틴혈증;
• 메노트로핀(황체형성 호르몬 및/또는 난포 자극 호르몬을 함유한 약물) 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;

사용법 및 복용량
Menopur는 근육 내 또는 피하 투여됩니다. 주사액은 공급된 용매를 사용하여 투여 직전에 제조됩니다. 달리 처방되지 않는 한, 다음 치료 요법을 권장합니다.

여성에서의 사용
시상하부-뇌하수체 장애로 인한 불임의 경우 하나의 우성 난포의 성장을 자극하기 위해 약물 복용량이 개별적으로 설정됩니다.
약물의 최적 복용량과 치료 기간은 난소 초음파 검사, 혈액 내 에스트로겐 수준 측정 및 임상 관찰을 기반으로 결정됩니다. 난포의 성숙은 혈액 내 에스트로겐 수치의 증가로 판단됩니다.
치료는 일반적으로 하루 75-150 IU(Menopur 1-2 앰플)의 용량으로 시작됩니다. 난소 반응이 없으면 혈액 내 에스트로겐 수치 증가 또는 난포 성장이 감지될 때까지 용량을 점차적으로 늘립니다. 이 용량은 에스트로겐 농도가 배란 전 수준에 도달할 때까지 유지됩니다. 자극 초기에 에스트로겐 수치가 급격히 상승하는 경우, 약물 용량을 줄여야 합니다.
배란을 유도하기 위해 hMG 마지막 주사 후 1~2일 후에 hCG 5,000~10,000IU를 1회 투여합니다.

남성에서의 사용
정자 형성을 자극하기 위해 혈액 내 테스토스테론 수치가 정상화될 때까지 hCG 1,000-3,000IU를 주 3회 투여합니다. 그 후 몇 달 동안 Menopur는 일주일에 3회 75-150 IU(1-2 앰플)를 투여합니다.

부작용
내분비계에서:남성의 경우 소변에서 에스트로겐 배설이 급격히 증가하는 유방통 - 유전성 유방증.
난소에서:중등도의(복잡하지 않은) 난소 확대 및 난소 낭종 형성.
난소과자극증후군:하복부의 심한 통증, 메스꺼움, 구토, 체중 증가(초기 징후); 저혈량증, 혈액농축(혈장량 감소와 관련된 혈장 내 적혈구 수의 증가), 전해질 불균형, 복수, 혈복막(복강 내 혈액 존재), 흉수, 혈전색전증 증후군.
알레르기 및 면역병리학적 반응:관절통; 드물게 과민 반응이 나타납니다(발열, 피부 발진).
현지의:주사 부위의 통증, 발적, 부기 또는 가려움증.
위장관에서:때로는 메스꺼움, 구토, 복통이 발생할 수 있습니다.
기타:핍뇨, 혈압 감소, 체중 증가, 다태 임신.
매우 드물지만 다음과 같은 경우에는 장기간 사용약물은 항체를 형성하여 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다.

과다 복용.
현재 Menopur를 과다 복용한 사례는 보고되지 않았습니다.

다른 약물과의 상호 작용.
Menopur는 여성의 Horagon ® (인간 융모막 성선 자극 호르몬, hCG) 약물과 함께 사용하여 남성의 경우 난포 성장을 자극한 후 배란을 유도하여 정자 형성을 자극할 수 있습니다.

특별 지침.
이 약의 치료를 시작하기 전에 갑상선 기능 저하증, 부신 기능 부전, 고프로락틴혈증, 뇌하수체 또는 시상하부 종양, 혈액 농도 교정에 대한 적절한 치료를 실시하는 것이 좋습니다.
Menopur를 처방하기 전에 초음파 검사, 혈액 내 에스트라디올 수치 등 난소 상태를 평가해야 합니다.
치료 과정 동안 이러한 연구는 매일 또는 격일로 수행되어야 합니다. 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하는 것은 치료의 필수적인 부분입니다.
인간 폐경 성선 자극 호르몬(hMG) 치료는 종종 난소 과다자극으로 이어질 수 있으며, 이는 배란을 위해 hCG(인간 융모막 성선 자극 호르몬)를 투여한 후 임상적으로 명백해지고 난소 낭종 형성으로 나타납니다. 대판. 이는 복강(복수), 흉막강(흉수)의 체액 축적과 결합되며 배설되는 소변량 감소(소변), 혈압 감소(저혈압) 및 막힘을 동반합니다. 혈관(혈전색전증 현상).
과다자극의 첫 징후: 복통, 의사가 촉진하거나 초음파로 감지한 하복부의 공간 점유 형성 - 치료를 즉시 중단해야 합니다!
임신이 있으면 위에서 설명한 과잉 자극 증후군의 증상이 악화되고 증상의 지속 기간이 길어지며 이러한 상태는 환자의 생명에 위협이 될 수 있습니다.
과다자극의 경우, 배란을 목적으로 인간융모성 성선자극호르몬(hCG)을 투여해서는 안 됩니다.
hMG 약물로 치료하면 다태 임신이 발생하는 경우가 많습니다.
남성의 경우 높은 수준혈액 내 FSH(1차 고환 부전을 나타냄) Menopur는 일반적으로 효과가 없습니다.

릴리스 양식.
약이 담긴 병: 75 IU LH + 75 IU FSH, 고무 마개, 알루미늄 테두리 및 플립형 플라스틱 캡이 있는 무색 I형 유리병.
용제를 함유한 앰플:유색 도트 및/또는 하나 또는 두 개의 유색 링을 적용할 수 있는 유형 I의 무색 1ml 유리 앰플 중 1ml입니다.
판지 또는 플라스틱 셀 패키지 1개에 약물 5병과 용매 5앰플, 사용 지침이 포함된 셀 패키지 1개 또는 2개가 판지 상자에 들어 있습니다.

보관 조건.
빛이 차단된 장소에서 25°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

날짜 이전에 가장 좋습니다.
2년. 포장에 표시된 만료일 이후에는 약을 사용해서는 안됩니다.

약국 조제 조건:

의사의 처방에 따라.

제조업체
Ferring GmbH 독일