이 약의 용도는 Donormil입니다. Donormil 정제를 사용하여 불면증을 효과적으로 치료합니다. 약물 "Donormil": 사용 및 복용량 처방 지침

3D 이미지

화합물

제형에 대한 설명

직사각형필름코팅정 하얀색, 양쪽 모두에 위험이 있습니다.

약리작용

약리작용- 수면제, H 1 -항히스타민제.

약력학

에탄올아민 그룹의 H1-히스타민 수용체 차단제. 이 약물에는 최면제, 진정제 및 m- 항콜린 효과가 있습니다. 수면 단계를 변경하지 않고 잠들기까지의 시간을 줄이고 수면 시간과 질을 높입니다. 활동 기간 - 6-8시간.

약동학

혈장 내 Cmax는 경구 투여 후 평균 2시간 후에 달성됩니다. T1/2 - 약 10시간 흡수율이 높고 간에서 대사됩니다. 조직혈액 장벽(BBB 포함)을 통해 잘 침투합니다. 60%는 신장을 통해 부분적으로 위장관을 통해 그대로 배설됩니다.

특별 환자 그룹

65세 이상의 환자와 간 및 신부전이 있는 환자의 경우 T1/2가 연장될 수 있습니다. 치료 과정을 반복하면 혈장 내 약물과 대사물의 안정적인 농도가 나중에 더 많이 달성됩니다. 높은 수준.

Donormil ® 약물의 적응증

일시적인 수면 장애.

금기사항

독실아민 및 기타 약물 성분이나 기타 항히스타민제에 대한 과민증;

폐쇄각 녹내장 또는 폐쇄각 녹내장의 가족력;

소변 유출 장애를 동반하는 요도 및 전립선 질환;

선천성 갈락토오스혈증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애, 락타아제 결핍;

어린이와 청년기(최대 15세).

주의사항:무호흡의 병력(독실아민 숙시네이트가 수면 무호흡 증후군을 악화시킬 수 있다는 사실로 인해 - 수면 중 호흡이 갑자기 중단됨) 65세 이상(어지럼증 및 넘어질 위험이 있는 지연된 반응(예: 수면제 복용 후 밤에 잠에서 깰 때) 및 T1/2의 증가 가능성으로 인해), 신부전 및 간부전( T1/2는 증가할 수 있음) .

임신 및 모유 수유 중에 사용

적절하고 잘 통제된 연구에 따르면, 독실라민은 임신 기간 동안 임산부에게 사용될 수 있습니다. 이 약을 처방하는 경우 나중에임신 중에 신생아의 상태를 모니터링할 때 독실라민의 아트로핀 유사 및 진정 특성을 고려해야 합니다.

독실라민이 피부에 침투하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유. 어린이에게 진정 또는 자극 효과가 나타날 가능성이 있으므로 이 약을 사용하는 동안에는 수유를 해서는 안 됩니다.

부작용

위장관에서:변비, 구강 건조.

SSS 측에서:심장이 뛰는 느낌.

시력 기관의 측면에서:시각 장애 및 조절 장치, 시력 저하.

신장과 요로에서:소변 정체.

외부에서 신경계: 낮 동안의 졸음(이 경우 약물 복용량을 줄여야 함), 혼란, 환각.

실험실 매개변수에서: CPK 수준이 증가합니다.

근골격계에서:횡문근융해증

위의 사항 중 하나라도 해당된다면 부작용설명에 기재되지 않은 다른 부작용이 악화되거나 다른 부작용이 발견되는 경우 의사에게 알려야 합니다.

상호 작용

진정제 항우울제 (아미트립틸린, 독세핀, 미안세린, 미르타자핀, 트리미프라민), 바르비투르산염, 벤조디아제핀, 클로니딘, 모르핀 유도체 (진통제, 항쿠션제), 신경 이완제, 항불안제 및 진정제와 함께 약물 Donormil®을 동시에 투여하면 h 1 - 진단 약물, 중추 항고혈압제, 탈리도마이드, 바클로펜, 피조티펜은 중추 신경계에 대한 억제 효과를 향상시킵니다.

m-항콜린제(아트로핀, 이미프라민 항우울제, 항파킨슨제, 아트로핀 진경제, 디소피라미드, 페노티아진 항정신병약)와 동시에 복용할 경우 요폐, 변비, 구강건조 등의 부작용 위험이 증가합니다.

알코올은 대부분의 H1-히스타민 수용체 길항제의 진정 효과를 향상시키기 때문에

그리고 Donormil®이라는 약물은 알코올성 음료 및 알코올 함유 약물과의 동시 사용을 피하는 것이 필요합니다.

사용법 및 복용량내부에.

1/2-1 테이블. 하루에 소량의 액체를 취침 시간 15~30분 전에 섭취하세요.

특별 환자 그룹

치료 기간 - 2~5일; 불면증이 지속되면 의사와 상담해야 합니다.신장 및 간부전.

독실라민의 혈장 농도 증가 및 혈장 청소율 감소에 대한 데이터로 인해 용량 감소 조정이 권장됩니다. 65세 이상.

H1-히스타민 수용체 차단제는 어지러움 및 낙상의 위험이 있는 지연된 반응(예: 수면제 복용 후 밤에 깨어나는 동안)이 발생할 수 있으므로 이 그룹의 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다. 혈장 농도 증가, 혈장 청소율 감소 및 반감기 증가에 대한 데이터를 고려하여 용량을 낮추는 것이 권장됩니다.

과다 복용증상:

주간 졸음, 초조, 동공 확장(산동증), 조절 장애, 구강 건조, 얼굴과 목 피부의 발적(충혈), 체온 상승(고체온), 동성 빈맥, 의식 장애, 환각, 기분 저하, 불안 , 운동 조정 장애 , 떨림(진전), 불수의 운동(아테토시스), 발작(간질 증후군), 혼수상태. 비자발적인 움직임은 때때로 발작의 전조가 되며, 이는 심각한 중독을 나타낼 수 있습니다. 발작이 없더라도 심한 독실아민 중독은 횡문근융해증을 유발할 수 있으며, 이는 종종 급성 신부전을 동반합니다. 그러한 경우에는 CPK 수준을 지속적으로 모니터링하는 표준 치료법이 필요합니다. 중독 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.치료:

응급 처치로 증상이있는 (m-cholinomimetics 투여 포함) - 활성탄 투여 (성인의 경우 50g, 어린이의 경우 1g / kg).

특별 지침 불면증은 이를 처방할 필요가 없는 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.의약품

1세대 H1-항히스타민제는 m-항콜린성, 항α-아드레날린성 및 항세로토닌 효과를 나타낼 수 있으며, 이는 구강 건조, 변비, 요폐, 조절 장애 및 시력 장애를 유발할 수 있습니다. 모든 수면제나 진정제와 마찬가지로 독실라민 석시네이트는 무호흡증 발작 횟수와 기간을 증가시켜 수면 무호흡증(수면 중 갑작스러운 호흡 중단)을 악화시킬 수 있습니다.

1 테이블에. 이 약에는 유당일수화물 100mg이 함유되어 있는데, 이는 드문 선천성 갈락토오스 불내증, Lapp 유당분해효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 환자의 경우 이를 고려해야 합니다.

우리 모두는 건강하고 숙면이 얼마나 중요한지 알고 있습니다. 그러나 요즘에는 많은 사람들이 잠을 자는데 어려움을 겪고 있습니다. 어떤 사람들은 이틀 밤 동안 불면증에 시달리고 어떤 사람들에게는 이 병리가 몇 주 동안 지속됩니다. 수면 부족은 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 지속적인 불면증이 있는 경우 불면증 치료제의 도움을 받아야 합니다. 이러한 약물 중 하나는 Donormil입니다. 아래 약물 사용 지침을 읽으십시오.

약에 대한 설명

Donormil 약물은 진정제 그룹에 속하며, 이는 차례로 H1 클래스 차단제 그룹인 히스타민 수용체(에탄올아민 클래스)에 속합니다. 이 약물은 빨리 잠들도록 돕고, 수면 단계에 영향을 주지 않고 수면 시간을 늘릴 수 있습니다. 약물의 효과는 6~9시간 정도 지속될 수 있습니다.

Donormil의 활성 물질은 doxylamine succinate입니다. 이 약물은 프랑스에서 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

• 정제는 직사각형 모양이고 색상은 흰색이며 코팅되어 있습니다. 한 패키지에는 30알이 들어있습니다. 폴리프로필렌 튜브에 포장되어 있습니다. 정제에는 주요 활성 성분(독실아민) 외에도 미세결정질 셀룰로오스, 크로스카멜로스 나트륨, 스테아르산 마그네슘, 유당 일수화물과 같은 보조 성분도 포함되어 있습니다. 필름 껍질은 마크로골 6000, 히프로멜로스 및 세피스퍼 AP 7001로 구성됩니다.
• 물에 녹는 흰색의 발포성 정제입니다. 패키지에는 두 개의 플라스틱 튜브가 들어 있으며 각 튜브에는 10개의 정제가 들어 있습니다. 수용성 정제에는 활성 물질, 구연산, 탄산나트륨, 마크로골 6000, 황산나트륨 및 인산수소나트륨, 벤조산나트륨이 포함되어 있습니다.

주요 활성 물질인 독실라민은 위장관으로 매우 빠르게 흡수되어 혈액-뇌 및 조직혈액 장벽을 통과하여 몸 전체로 퍼집니다. 이 물질은 간세포에서 부분적으로 대사되어 장과 신장을 통해 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

도노르밀(Donormil)은 불면증 치료제이다. 따라서 문제나 수면 장애가 있는 경우 사용하는 것이 좋습니다. 불면증이라는 용어에는 잠들기 어려움, 짧은 잠, 밤에 깨는 현상, 잠에서 깬 후에도 잠들지 못하는 현상, 수면 부족 등 수면 장애를 일으키는 많은 문제가 숨어 있습니다. 이러한 문제를 일으킬 수 있는 몇 가지 문제를 살펴보겠습니다. 하지만, 잦은 불면증이 걱정의 원인이라는 점을 이해해야 합니다. 이 경우 한 가지 방법만으로는 충분하지 않습니다. 의사를 만나 불면증의 원인을 찾는 것이 매우 중요합니다.

불면증의 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 밤에는 일하고 밤에는 늦은 수업을 합니다.
• 다양한 스트레스와 걱정;
• 가려움증 알레르기 질환및 피부질환;
• 새로운 머물 곳;
• 기분이 좋지 않다;
• 외상성 뇌 손상;
• 대주;
• 신경증;
• 중추 신경계 질환 및 기타 병리학.

노년기에 수면 문제가 나타나는 경우가 많습니다. 사람들의 수면 시간은 줄어들고, 수면은 더욱 민감해지고 피상적이 됩니다. 이것이 바로 사람이 한밤중에 자주 깨어나는 이유입니다. 감기나 독감, 두통과 편두통, 기침이나 코막힘으로 인해 잠을 이루기 어려운 경우가 많습니다.

불면증은 근무 일정이 불규칙하고 밤에 일하는 사람들에게도 문제가 될 수 있습니다. 또한 생체리듬이 무너진 사람들에게서도 수면 장애가 나타나는 경우가 많다. 그렇기 때문에 같은 시간에 잠자리에 들고 일어나는 것이 가장 좋습니다.

사용 지침

Donormil은 잠자리에 들기 15분 전에 복용하는 것이 좋습니다. 한 번에 전체 정제 또는 절반을 섭취할 수 있습니다. 정제의 모양이 직사각형인 경우 내부 사용을 위한 것입니다. 삼키고 물로 씻어 내면됩니다. 하지만 태블릿은 크다. 둥근 모양팝 형태로 먼저 유리잔(200ml)에 녹여야 합니다. 따뜻한 물. 어떤 경우에도 정제를 주스, 탄산음료, 차 등에 녹여서는 안 되며 물에만 녹여야 합니다.

처음으로 이 복용량이 정상적인 수면에 충분한지 이해하기 위해 반 알약을 복용해야 합니다. 이 복용량이 충분하지 않으면 다음날 밤 전체 정제를 복용해야합니다. 일주일 후에도 상태가 정상으로 돌아오지 않고 불면증이 사라지지 않으면 의사와 상담해야 합니다. 아마도 그는 복용량을 두 알로 늘리거나 다른 약을 처방할 것입니다.

Donormil은 복용하지 않는 것이 좋습니다. 장기. 원하는 효과가 나타나지 않으면 의사가 선택해야하는 다른 약으로 대체해야합니다. 불면증 치료제에는 많은 부작용과 금기 사항이 있으므로 스스로 치료해서는 안됩니다.

약은 지시사항에 따라 엄격하게 복용해야 합니다. 어떤 경우에도 먼저 의사와 상의 없이 복용량을 2정으로 늘려서는 안 됩니다.

도노르밀의 부작용

때로는 약물 복용 후 부작용이 발생하여 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 낮 동안의 졸음;
• 숙박 위반;
• 건조함 구강;
• 빠른 심장 박동;
• 변비;
• 배뇨 문제.

금기사항

Donormil은 모든 사람에게 적합하지 않습니다. 다음과 같은 경우에는 이 약을 복용해서는 안 됩니다:

• 임신 및 수유 중;
• 폐쇄각 녹내장(안압 상승)의 경우, 약물 복용 후 압력이 더욱 증가할 수 있기 때문입니다.
• 전립선 비대증이 있는 경우;
• 전립선 선종이 있는 경우;
• 선천성 갈락토스혈증, 포도당-갈락토스 흡수장애, 락타아제 결핍증;
• 약물의 성분에 알레르기가 있는 경우;
• 15세 미만의 청소년 및 어린이.

폐질환이 있는 사람은 물론, 무호흡증을 앓고 있는 사람도 각별히 주의해야 합니다.

응급 처치로 증상이있는 (m-cholinomimetics 투여 포함) - 활성탄 투여 (성인의 경우 50g, 어린이의 경우 1g / kg).

• 수면제 Donormil은 다른 진정제(항우울제, 벤조디아제핀, 바르비투르산염, 항정신병약, 진통제, 마약 등)와 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다. 다른 약물과 함께 Donormil은 중추신경계에 억제 효과를 나타낼 수 있습니다.
• Donormil을 항콜린제와 함께 복용하면 구강 건조 및 배뇨 문제가 발생할 수 있습니다. 이 약을 복용하면 개그 반사가 감소합니다.
• 영양사 또는 의사가 식염 섭취를 제한해야 하는 다이어트를 권장하는 경우, 약에 484mg의 나트륨이 포함되어 있다는 사실을 고려해야 합니다. 이 양의 나트륨은 발포성 정제에 포함되어 있습니다.
• 약을 복용한 후 밤에 잠에서 깬 사람이 갑자기 침대에서 일어날 때 현기증을 느끼거나 무기력함을 느낄 수 있습니다. 이 문제는 특히 60세 이상의 사람들에게 흔히 발생합니다.

정신운동 반응의 집중력과 속도가 증가하는 직업을 가진 사람들은 이 약을 매우 조심스럽게 복용해야 합니다. 신부전증이 있는 환자는 더 낮은 용량으로 약을 복용해야 합니다. 어떤 경우에도 술을 마신 후에는 Donormil을 복용해서는 안됩니다.

과다 복용의 경우 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

• 무관심과 기분 변화;
• 불안감;
• 수면에 대한 갈망, 조정 및 운동 상실;
• 간질 발작;
• 경련 및 동공 확장;
• 피부 발적;
• 환각;
• 공동;
• 혼수.

1정에는

활성 물질 - 독실아민 숙시네이트 15 mg,

부형제: 유당일수화물, 크로스카멜로스나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘,

껍질 구성: 히프로멜로스, Sepispers AR 7001* 색소 분산액, 마크로골 6000, 정제수.

* Sepispers AR 7001 안료 분산액의 구성: 히프로멜로스 2-4%, 이산화티탄 CI77891 25-31%, 프로필렌 글리콜 30-40%, 정제수 최대 100%.

설명

양면에 홈이 있는 흰색의 직사각형 필름코팅정제입니다.

제약치료그룹

항히스타민제체계적인 조치. 아미노알킬 에테르.

ATC 코드 R06AA09

약리학적 특성

약력학

숙신산독실아민(Doxylamine succinate)은 에탄올아민 계열의 H1 수용체 차단제로서 진정 효과와 아트로핀 유사 효과가 있습니다. 잠들기까지 걸리는 시간을 줄이고 수면 시간과 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

약동학

흡수

혈장 내 최대 농도(Cmax)는 독실아민 숙시네이트 복용 후 평균 2시간(Tmax)에 달성됩니다.

대사와 배설

혈장의 반감기(T½)는 평균 10시간입니다.

독실아민 숙시네이트는 탈메틸화 및 N-아세틸화에 의해 간에서 부분적으로 대사됩니다.

분자 분해에 의해 생성된 다양한 대사산물은 복용량의 60%가 변화되지 않은 독실아민으로 소변에서 발견되기 때문에 정량적으로 중요하지 않습니다.

사용 지침

주기적/일시적 불면증.

적용 방법 및 복용량

이 약은 성인 전용입니다.

노인이나 신장 또는 간부전이 있는 경우에는 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

치료 기간은 2~5일입니다. 불면증이 지속되면 치료를 재고해야 합니다.

부작용

콜린 억제 효과: 변비, 구강 건조, 시야 흐림, 심박수 증가.

주간 졸음: 이 효과가 나타나면 복용량을 줄여야 합니다.

금기 사항

약물 및 항히스타민 제 성분에 과민증;

폐쇄각 녹내장의 환자 또는 가족력;

요폐의 위험이 있는 요도전립선 질환;

기간 모유 수유;

어린이 연령은 최대 15세입니다.

다른 의약품과의 상호작용

알코올은 대부분의 H1 항히스타민제의 진정 효과를 향상시킵니다. 운전이나 기계 조작 시 의식의 변화는 위험할 수 있습니다. 피해야 한다 알코올 음료그리고 알코올이 함유된 약을 복용합니다.

Donormil과 다음의 조합:

아트로핀 및 아트로핀 유사 약(이미프라민계 항우울제, 항콜린성 항파킨슨제, 아트로핀진경제, 디소피라미드, 페노티아진 항정신병약물) 소변정체, 변비, 구강건조 등의 부작용 발생으로 인해;

중추신경계에 영향을 미치는 기타 항우울제: 모르핀 유도체(진통제, 기침 치료에 사용되는 약물 및 대체 요법), 항정신병제; 바르비투르산염, 벤조디아제핀; 벤조디아제핀을 제외한 항불안제; 진정제 항우울제(아미트립틸린, 독세핀, 미안세린, 미르타자핀, 트리미프라민); 진정제 H1-항히스타민제; 중추 작용 항고혈압제, CNS 우울증 증가로 인한 기타(바클로펜, 피조티펜, 탈리도마이드). 차량을 운전하거나 기계를 조작할 때 주의력이 부족하면 위험할 수 있습니다.

지침

불면증은 반드시 약물 치료가 필요하지 않은 여러 가지 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

약물에는 유당이 포함되어 있으므로 선천성 갈락토스 혈증, 포도당 및 갈락토스 흡수 장애, 락타아제 결핍의 경우 금기입니다.

모든 수면제 또는 진정제와 마찬가지로 독실라민 숙시네이트는 기존 수면 무호흡증(호흡 정지 횟수 및 기간 증가)을 악화시킬 수 있습니다.

H1-항히스타민제는 진정 작용 및/또는 현기증의 위험으로 인해 노인에게 주의해서 사용해야 합니다. 이는 낙상의 위험(예: 밤에 일어날 때)을 증가시켜 이 집단에서 종종 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

모든 약물과 마찬가지로 독실라민 석시네이트도 약 5번의 반감기 동안 체내에 남아 있습니다. 노인이나 신장 또는 간 장애가 있는 환자의 경우 반감기가 상당히 길어질 수 있습니다. 반복적으로 사용하면 약물이나 그 대사산물이 훨씬 나중에 상당히 높은 수준으로 평형 농도에 도달합니다. 이 약의 효과와 안전성은 항정상태 농도에 도달한 경우에만 평가할 수 있습니다. 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

신장 또는 간 장애가 있는 노인 환자는 독실아민 숙시네이트의 혈장 농도가 증가하고 혈장 청소율이 감소할 수 있습니다. 이러한 상황에서는 용량을 하향 조정하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중에 사용

이 약은 임신 중에는 주의해서 사용해야 합니다. 약을 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

임신 후기에 약물을 사용하는 경우 신생아를 모니터링할 때 아트로핀과 진정 특성을 고려해야 합니다.

젖 분비

독실라민이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 신생아의 진정 또는 동요 증가 가능성을 고려하여 모유수유 중에는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

이 약을 복용하는 동안 차량을 운전하거나 기계를 조작하는 사람은 주간 졸음의 위험에 주의해야 합니다.

차량을 운전하거나 기계를 조작할 때에는 도노르밀을 다른 진정제와 병용하는 것을 피해야 합니다(또는 이러한 병용을 고려해야 합니다).

수면 시간이 부족하면 집중력이 저하될 위험이 높아집니다.

Donormil 정제는 수면 장애 및 불면증을 신속하게 도와줍니다. 이 약물은 최면 및 진정 효과가 있으며 수면의 질을 향상시킵니다. Donormil은 약국에서 판매됩니다. 이 수면제를 구입하기 전에 전문가와 상담하여 제외해야 합니다. 의학적 금기 사항, 부작용 위험을 줄이고 사용 지침을 연구하십시오.

구성 및 방출 형태

Donormil이라는 약물은 정제 형태로 제공됩니다. 백색의 직사각형 필름코팅정으로 되어 있는 경구용 정제입니다. 30개들이 튜브에 포장되어 있습니다. 판지 패키지 1개에는 튜브 1개가 포함되어 있으며 사용 지침이 포함되어 있습니다. 두 번째 방출 형태는 발포성 정제로, 10개 들이 튜브에 포장되어 있습니다. 1팩에는 튜브 2개와 사용설명서가 들어있습니다. 특징 화학 성분도노밀라:

활성 성분	1 정, ml의 농도
활성 성분:
독실아민 숙시네이트
보조 구성 요소:
유당일수화물
미결정 셀룰로오스
크로스카멜로스 나트륨
마그네슘스테아레이트
필름 쉘 구성:
마크로골 6000
Sepispers AR 7001(프로필렌 글리콜 - 30-40%, 이산화티타늄 CI 77891 - 25-31%, 히프로멜로스 - 2-4%, 물 - 100%)
하이프로멜로스

약력학 및 약동학

Donormil은 에탄올아민 그룹의 히스타민 h1 수용체 차단제입니다. 경구 복용 시 활성 성분은 소화관 점막을 통해 전신 혈류로 빠르게 흡수되어 m-항콜린성, 진정제, 최면 효과. 치료 효과는 단일 용량을 경구 투여한 후 15분 후에 나타나며 6~8시간 동안 지속됩니다. 아침에 일어나면 무기력함과 졸음이 전혀 없습니다.이는 다른 수면제에 비해 Donormil의 중요한 장점입니다.

표시된 약이 다릅니다. 높은 수준흡착. 활성 성분은 단일 용량을 경구 복용한 후 2시간 후에 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 약물의 반감기는 10시간이다. 대사 과정은 간에서 일어납니다. 비활성 대사산물은 일부가 위장관을 통해 배설되고, 60%는 신장을 통해 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

사용 지침에 따라 약물은 수면 기간과 질에 심각한 장애가 있는 환자에게 처방됩니다. 자가 약물 치료는 엄격히 금기입니다. 진행성 불면증 및 수면 단계 장애가 있는 경우 가장 먼저 해야 할 일은 의사와 상담하여 Donormil의 일일 복용량과 최적의 치료 과정을 결정하는 것입니다.

사용법 및 복용량

Donormila 사용 지침에 따르면 의료용 약물취침 15~30분 전에 경구 투여하도록 되어 있습니다. 치료 기간은 3~5일 정도지만, 의사의 권고에 따라 치료 기간을 연장할 수 있습니다. 필름코팅정은 씹지 말고 삼키고, 소량의 물로 씻어내야 합니다. 지침에 따라 발포제를 사용하기 전에 물 100ml에 녹인 후 완전히 혼합해야 합니다.

Donormil의 두 가지 형태의 방출 모두에서 초기 복용량은 0.5정입니다. 임상적인 경우 30분 후에도 치료효과가 나타나지 않거나 약하게 발현되는 경우에는 1~2정으로 증량할 수 있습니다. 2~3일 후에도 긍정적인 효과가 전혀 없다면 Donormil 복용을 중단하고 전문가에게 추가 조언을 구해야 합니다.

임신 중 도노르밀

태아를 낳을 때 불면증 치료에는 고유 한 특성이 있습니다. 첫 삼 분기에는 독실아민 숙신산염이 형성에 부정적인 영향을 미치기 때문에 Donormil을 복용하는 것은 엄격히 금기입니다. 내부 장기및 배아 시스템. 두 번째 삼 분기에는 약물 치료가 금지되지 않지만 엄격한 의료 감독 하에서만 사용이 가능합니다.임신 3분기에 전문가는 먼저 산모에게 유익한 점과 태아에게 미칠 잠재적 위험을 판단합니다. 수유 중에 도노르밀을 투여받는 경우에는 일시적으로 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

복합 요법 중 부작용 발생을 배제하고 환자의 전반적인 안녕을 악화시키지 않기 위해 주치의는 약물 상호 작용의 잠재적 위험을 고려합니다. 사용 지침:

1. Donormil 약물을 항우울제, 항불안제, 신경 이완제, 바르비투르산염, 중추 항고혈압제, 벤조디아제핀, 모르핀 유도체, 히스타민 H1 수용체 차단제와 동시에 사용하면 진정 효과가 뚜렷하며 중추 신경계에 대한 억제 효과가 향상됩니다.
2. m-항콜린성 약물(아트로핀 및 아트로핀 진경제, 이미프라민 항우울제, 항파킨슨병 약물, 디소피라미드, 페노티아진 항정신병 약물)과 함께 환자는 변비, 요폐, 구강 점막 건조로 고통받습니다.
3. 알코올은 히스타민 H1 수용체 차단제의 진정 효과를 강화시키기 때문에 수면제 Donormil과 알코올(어떤 형태로든)을 동시에 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
4. Talidomod, Baclofen, Pizotifen, Clonidine과 함께 Donormil 약물은 중추 신경계에 대한 억제 효과를 향상시킵니다.

도노르밀의 부작용

사용 지침은 부작용을 나타내며, 그 발생은 Donormil을 유사품으로 대체하는 이유가 됩니다. 다음은 치료 초기에 배제되어서는 안되는 몇 가지 환자 불만 사항입니다.

• 외부에서 심혈관계: 빈맥, 현기증의 징후;
• 위장관에서: 변비, 구강 건조, 복통;
• 비뇨기계로부터: 요폐;
• 근골격계로부터: 횡문근융해증(근육 조직 세포의 파괴);
• 신경계: 환각, 졸음, 혼란;
• 시력 기관에서: 조절 경련, 시력 상실.

H1-히스타민 수용체 차단제는 어지러움 및 낙상의 위험이 있는 지연된 반응(예: 수면제 복용 후 밤에 깨어나는 동안)이 발생할 수 있으므로 이 그룹의 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다. 혈장 농도 증가, 혈장 청소율 감소 및 반감기 증가에 대한 데이터를 고려하여 용량을 낮추는 것이 권장됩니다.

주치의가 처방 한 복용량을 위반하면 환자의 상태가 급격히 악화됩니다. 과다 복용의 증상: 동공 확장, 과도한 각성, 조절 장애, 시각적 환각, 구강 건조, 목과 얼굴 피부의 발적, 체온의 급격한 상승, 운동 조정 장애 및 사지 떨림. 경련의 출현은 신체의 심각한 중독을 나타냅니다.

Donormil 중독의 첫 증상이 나타나면 응급 처치로 환자는 독립적으로 구토를 유발하고 잔류 독성 물질의 위를 비워야합니다. 그런 다음 활성탄과 같은 흡착제를 섭취해야합니다. 이 약의 단일 복용량은 환자의 체중에 따라 다릅니다. 1정은 10kg용으로 설계되었습니다. 추가 치료증상이 있는 경우 특별한 해독제는 없습니다.

금기 사항 Donormila

불면증으로 고통받는 모든 환자가 약을 복용하는 것이 허용되는 것은 아닙니다. 원래 사용 지침에 자세히 설명된 의학적 금기 사항이 있습니다.

• 약물의 활성 성분에 대한 신체의 민감도 증가;
• 폐쇄각 녹내장 또는 이에 대한 유전적 소인;
• 포도당-갈락토스 흡수장애, 선천성 갈락토스혈증, 락타아제 결핍;
• 요폐를 유발하는 전립선 및 요도 질환;
• 연령 제한: 15세 미만의 어린이.

에 따르면 공식 지침사용 측면에서 65 세 이상의 사람들은 Donormil이라는 약을 매우 조심스럽게 처방합니다. 간, 신장, 심혈관계의 만성 질환 환자에게도 동일하게 적용됩니다. 이 수면제 사용에 대한 상대적 금기 사항: 임신 초기, 모유 수유 기간.

판매 및 보관 조건

약은 처방에 따라 엄격하게 투여됩니다. Donormil은 15~25°C의 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 보관 중에는 이 약이 어린아이에게 접촉되는 것을 방지할 필요가 있습니다. 복용 전 유통기한을 확인하고, 유통기한이 지난 약은 사용하지 않는 것이 중요합니다.

최고의 수면제 중 하나 현대 시장약리학 약물은 Donormil입니다. 독특한 특징이 약물은 수면 단계에 대한 조정이 없기 때문에 다른 약물에 비해 우선적으로 사용됩니다. Donormil은 불면증 및 기타 수면 장애로 고통받는 사람들에게 처방됩니다. 전립선 질환, 녹내장, 락타아제 결핍증 환자 및 15세 미만 어린이에게는 사용이 금기입니다.

• 양면에 줄무늬가 있는 흰색의 직사각형 필름코팅정제입니다. 제품은 15개 또는 30개 단위의 플라스틱 튜브에 포장된 후 판지 상자에 포장됩니다.
• 모서리가 비스듬하고 한쪽에 분할 홈이 있는 흰색의 편평한 원통형 발포정입니다. 10개 단위의 플라스틱 튜브에 포장되어 있습니다. 제품은 2개의 튜브로 구성된 판지 상자에 포장되어 있습니다.

설명 및 구성

최면 효과를 제공하는 활성 성분은 독실아민 숙시네이트입니다. 방출 형태에 관계없이 각 정제에는 15mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다.

필름 코팅 정제의 보조 요소:

• 미세결정성 셀룰로오스;
• 프로필렌 글리콜;
• 마크로골 6000;
• 마그네슘 스테아레이트;
• 정제수;
• 유당 일수화물(락토스);
• 히프로멜로스;
• 크로스카르멜로스 나트륨;
• 이산화티타늄.

발포성 정제의 보조 요소:

• 구연산(무수);
• 마크로골 6000;
• 중탄산나트륨;
• 인산수소나트륨(무수);
• 벤조산 나트륨.

약리학 그룹

Donormil이라는 약물은 최면 및 진정 효과가 있는 약물 그룹에 속합니다. 독실아민 숙시네이트로 대표되는 활성 성분은 에탄올아민의 약리학적 그룹의 H1-히스타민 수용체 억제제입니다. 이 약물은 진정제, 최면제 및 m- 항콜린 효과가 뚜렷합니다. Donormil을 사용하면 잠드는 시간이 줄어들고 수면의 질과 지속 시간도 향상됩니다. 유사한 치료 효과를 가진 다른 약물과 달리, 독실라민 숙시네이트는 수면 단계를 변경하지 않으므로 상당한 이점을 제공합니다. 활성 성분의 약효 지속 시간은 6~8시간입니다.

섭취하면 약물은 위장관에서 전신 순환계로 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 물질의 최대 농도는 투여 후 평균 2시간에 관찰됩니다.

독실라민숙시네이트는 혈액뇌장벽을 쉽게 통과합니다.

물질은 간 대사를 겪는다. 반감기는 평균 10시간이다. 그러나 노인 환자(65세 이상)의 경우 이 수치가 크게 증가할 수 있습니다. 약물의 약 60%가 신장을 통해 그대로 배설됩니다. 나머지 40%는 위장관을 통해 배설됩니다.

Donormil을 반복적으로 투여하면 훨씬 나중에 혈청 내 활성 성분과 활성 대사 산물의 안정적인 농도가 달성됩니다.

사용에 대한 적응증

Donormil이라는 약물은 다양한 원인의 수면 장애로 고통받는 환자에게 처방됩니다. 약물의 특정 치료 효과로 인해 치료를 시작하기 전에 금기 사항 및 수반되는 병리를 확인하기 위해 전문가의 검사를 받아야 합니다.

성인용

성인 환자가 다음과 같은 조건을 갖고 있는 경우 Donormil을 사용하는 것이 정당합니다:

• 불명증;
• 수면 중 불안;
• 장기간 잠들다;
• 잦은 정신적, 육체적 스트레스로 인해 수면 장애가 발생합니다.

어린이를 위한

이 환자 그룹에서 약물 사용의 안전성과 타당성을 확인하는 증거 기반 정보가 부족하기 때문에 15세 미만 어린이가 Donormil 약물을 사용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 15세 이상의 어린이의 경우 성인 환자와 동일한 상태로 약물이 처방됩니다.

실험적 임상 연구에서 Donormil 약물의 배아 독성 또는 기형 유발 효과가 밝혀지지 않았음에도 불구하고 임신 및 모유 수유 중 약물 사용은 권장되지 않습니다.

수유 중에는 Donormil을 다음 조건에서만 복용할 수 있습니다. 완전한 거절아이에게 먹이를주는 것부터.

금기사항

Donormil은 다음과 같은 상태에서는 복용해서는 안됩니다:

• 선천적 형태;
• 소변 유출이 어려운 배경에 대한 전립선 및/또는 요도의 병리;
• 포도당-갈락토스의 흡수 장애;
• 15세 미만의 어린이;
• 신체에 락타아제 부족;
• 폐쇄각 형태의 녹내장(병력 포함);
• 임신;
• 약물 또는 기타 항히스타민제 성분에 대한 높은 민감성 또는 불내성;
• 수유기.

주의사항:

• 무호흡 병력;
• 65세 이상;
• 신장 및/또는 간부전.

응용 프로그램 및 복용량

환자에게 동반질환이 있는 경우에는 의사와 상담하여 치료용량을 조절하는 것이 필요합니다. 현재 상태몸. 스스로 치료를 시작하지 마십시오.

성인용

성인 환자에게는 잠자리에 들기 15~30분 전에 Donormil 정제 7.5~15mg(½~1정)을 매일 1회 투여합니다. 충분한 양을 섭취해야 합니다. 정수(최소 100ml).

발포성 정제 형태의 제품(1개 단위)은 100~200ml의 깨끗한 물에 용해되어야 합니다.

최대 복용량은 하루 2정(30mg)입니다.

치료기간은 2~5일이다. Donormil을 복용한 후에도 병리학적 상태가 지속되면 즉시 의사와 상담해야 합니다.

어린이를 위한

15세 이상의 소아 및 청소년에게는 성인 환자와 동일한 용량을 처방합니다. 필요한 경우 전문가가 소비되는 물질의 양과 복용량 요법을 조정할 수 있습니다. 15세 미만의 어린이는 약물 복용을 금합니다.

임산부와 수유기의 경우

수유 중에는 도노르밀을 복용할 때 수유를 피해야 합니다.

부작용

약물은 신경계 상태에 특정한 영향을 미치기 때문에 사용 중에 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 부작용, 어떻게:

• 시각적 지각 및 적응(조절) 장애;
• 심장 박동 느낌;
• 환각;
• 소변 유출의 어려움;
• 횡문근융해증;
• 착란;
• 크레아틴 포스포키나제의 농도 증가;
• 하루 종일 졸음;
• 입이 마르다.

다른 약물과의 상호 작용

신경 이완제, 항고혈압제, 항불안제, 진정성 항우울제, 바르비투르산염, 모르핀 유도체(진해제 또는 진통제), 진정성 H1-히스타민 수용체 차단제, 탈리도마이드, 클로니딘, 피조티펜, 벤조디아제핀 약물 및 바클로페프와 함께 도노르밀을 동시에 사용하면 중추신경계 억제 효과.

치료 기간 동안 약물의 진정 효과가 증가하므로 알코올성 음료 및 약물 섭취를 피해야 합니다.

Donormil을 m-항콜린제와 병용하면 다음과 같은 부작용의 위험이 증가합니다.

• 구강 건조;
• 소변 정체;

응급 처치로 증상이있는 (m-cholinomimetics 투여 포함) - 활성탄 투여 (성인의 경우 50g, 어린이의 경우 1g / kg).

진정 및 최면 효과로 인해 이 약물은 수면 무호흡증(호흡 정지)의 빈도와 기간을 증가시킬 수 있습니다.

약을 복용하지 않고도 수면 장애를 교정할 수 있으므로 약을 복용하기 전에 그 사용이 적절한지 확인해야 합니다. 이를 위해서는 전문가와 상담하고 자신의 일상생활을 검토해야 합니다.

Donormil 정제에는 유당이 포함되어 있으므로 락타아제 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애 및 유당 불내증이 있는 환자의 경우 복용하기 전에 이를 고려해야 합니다.

이 약물은 사람의 정신운동 및 인지 능력에 우울한 영향을 미칩니다. 그렇기 때문에 치료 기간 동안에는 필요한 활동을 포기해야 합니다. 주의력 증가, 반응 속도 및 주변 세계에 대한 적절한 인식.

H1-히스타민 수용체 차단제는 어지러움 및 낙상의 위험이 있는 지연된 반응(예: 수면제 복용 후 밤에 깨어나는 동안)이 발생할 수 있으므로 이 그룹의 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다. 혈장 농도 증가, 혈장 청소율 감소 및 반감기 증가에 대한 데이터를 고려하여 용량을 낮추는 것이 권장됩니다.

의사가 처방한 복용량을 따르지 않고 Donormil의 치료 복용량을 초과하면 다음과 같은 과다 복용 증상이 나타납니다.

• 체온의 급격한 증가;
• 경련;
• 불안감;
• 산동증(확대된 동공);
• 기분이 좋지 않음;
• 떨림;
• 주간 졸음;
• 혼수;
• 움직임 조정 문제;
• 과다운동증(사지의 비자발적인 움직임).

중독 증상이 하나 이상 나타나면 즉시 의료기관의 도움을 받아야 합니다.

과다 복용의 결과를 제거하기 위해 m-cholinomimetics 및 기타 증상 치료 수단이 사용됩니다.

아날로그

Donormil 대신 사용할 수 있습니다 다음 약물:

1. Donormil이라는 약물의 완전한 유사체입니다. 정제 형태로 판매되는 국내 의약품입니다. 임산부를 포함해 15세 이상 환자의 수면장애에 처방할 수 있다. 사용 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.
2. Valocordin-Doxylamine은 경구 투여용 방울로 제공되는 독일 의약품입니다. 이 약은 Donormil의 완전한 유사체입니다. 약은 임신 중에도 복용 가능합니다. Valocordin-Doxylamine은 미성년자에게 처방될 수 없으며 모유 수유 중에는 금기입니다.
3. 오니리아는 치료군에서 도노르밀을 대체한다. 경구 투여용 방울로 제공됩니다. 수면제는 18세 이상만 복용 가능합니다. 이 약은 임신 초기에는 금기이며, 후기 단계에서는 주의해서 복용할 수 있습니다. Oniria 치료는 모유 수유와 양립할 수 없습니다.
4. 안단테(Andante)는 잘레플론(zaleplon)을 활성 물질로 함유한 헝가리 약물입니다. 이 약은 캡슐 형태로 되어 있어 임산부와 수유 중인 여성을 제외한 성인에게만 처방할 수 있습니다.

보관 조건

15~25°C의 빛이 닿지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

유효 기간 - 5년.

가격

Donormil의 비용은 평균 324 루블입니다. 가격은 251 ~ 510 루블입니다.