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추상 생태 틈새. 생태적 틈새 시장이란 무엇입니까? 예. 유기체의 생태적 틈새에 대한 설명: 예

생태학적 틈새

1. "생태학적 틈새"의 개념

2. 생태학적 틈새와 생태계

결론

문학

1. "생태학적 틈새"의 개념

생태학적 틈새 , 공동체에서 종(더 정확하게는 개체군)이 차지하는 장소(생물감소증). 주어진 종(개체군)과 그것이 구성원으로 속한 공동체의 파트너와의 상호 작용은 식량과 생물세력의 경쟁 관계로 인해 물질 순환에서 그 위치를 결정합니다. "생태학적 틈새"라는 용어는 미국 과학자 J. Grinell(1917)이 제안했습니다. 영국의 생태학자인 C. Elton(1927)은 생태적 틈새를 하나 이상의 생물권의 먹이 사슬에서 종의 위치로 해석했습니다. 생태적 틈새 개념에 대한 이러한 해석은 각 종 또는 개별 개체군에 대한 생태적 틈새를 정량화하는 것을 가능하게 합니다. 이를 위해 종의 풍부도(개체 수 또는 바이오매스)는 좌표계에서 온도, 습도 또는 기타 환경 요인의 지표와 비교됩니다. 이러한 방식으로 각 요인 또는 요인 집합의 최대값과 최소값인 최적 구역과 해당 종이 허용하는 편차의 한계를 식별할 수 있습니다. 일반적으로 각 종은 명확한 생태적 지위를 차지하며 진화적 발달 과정 전반에 걸쳐 적응합니다. 공간(공간적 생태학적 틈새)에서 종(개체군)이 차지하는 장소는 흔히 서식지라고 합니다.

생태학적 틈새 - 생태계 내 유기체의 시공간적 위치(어디에서, 언제, 무엇을 먹고, 둥지를 트는 곳 등)

언뜻 보기에 동물들은 먹이와 집을 놓고 서로 경쟁해야 하는 것처럼 보입니다. 그러나 이것은 거의 발생하지 않습니다. 그들은 서로 다른 생태적 틈새를 차지합니다. 예: 딱따구리는 껍질 아래 참새 알갱이에서 애벌레를 추출합니다. 그리고 딱새와 박쥐그들은 갯지렁이를 잡지만 낮과 밤의 다른 시간에 잡습니다. 기린은 나무 꼭대기의 나뭇잎을 먹고 다른 초식 동물과 경쟁하지 않습니다.

각 동물 종에는 다른 종과의 경쟁을 최소화하는 고유한 틈새가 있습니다. 따라서 균형 잡힌 생태계에서는 일반적으로 한 종의 존재가 다른 종을 위협하지 않습니다.

다른 틈새에 대한 적응은 제한 요소의 법칙과 관련이 있습니다. 틈새 시장 외부의 자원을 사용하려고 시도하면 동물은 스트레스에 직면합니다. 매체의 저항이 증가합니다. 즉, 자체 틈새 시장에서 경쟁력이 뛰어나고 외부에서는 크게 약해지거나 완전히 사라집니다.

특정 틈새에 대한 동물의 적응은 수백만 년이 걸렸으며 각 생태계에서 고유한 방식으로 진행되었습니다. 다른 생태계에서 수입된 종은 적소에 대한 성공적인 경쟁의 결과로 정확하게 지역 멸종을 초래할 수 있습니다.

1. 공격적인 영토 행동으로 인해 유럽에서 북미로 가져온 Starlings는 지역의 "파란색"새를 몰아 냈습니다.

2. 야생 당나귀는 사막 생태계를 독살하여 그곳에서 큰뿔양을 대체했습니다.

3. 1859년에 스포츠 사냥을 위해 토끼를 영국에서 호주로 가져왔습니다. 자연 조건그들에게 유리한 것으로 판명되었고 지역 포식자는 위험하지 않았습니다. 결과적으로

4. 농부들은 나일 계곡에서 이전에 본 적이 없는 잡초를 퇴치할 방법을 찾고 있습니다. 큰 잎과 강력한 뿌리를 가진 낮은 식물은 몇 년 동안 이집트의 경작지에서 발전해 왔습니다. 지역 농업 경제학자들은 그것을 매우 활동적인 해충으로 간주합니다. 이 식물은 "국가 양 고추 냉이"라는 이름으로 유럽에서 알려져 있습니다. 아마도 야금 공장을 지은 러시아 전문가가 가져 왔을 것입니다.

생태적 틈새 시장의 개념은 식물에도 적용됩니다. 동물과 마찬가지로 특정 조건에서만 경쟁력이 높습니다.

예: 플라타너스는 강둑과 범람원, 경사면의 참나무에서 자랍니다. 플라타너스는 물에 잠긴 토양에 적합합니다. 플라타너스 씨앗은 오르막으로 퍼지며 이 종은 참나무가 없는 곳에서도 자랄 수 있습니다. 마찬가지로 범람원에 떨어지는 도토리는 과도한 수분으로 인해 죽고 플라타너스 나무와 경쟁 할 수 없습니다.

사람의 생태적 틈새는 공기, 물, 음식, 기후 조건, 전자기 수준, 자외선, 방사능 방사선등.

2. 생태학적 틈새와 생태계

시대에 따라 생태학적 틈새라는 개념에 다른 의미가 부여되었습니다. 처음에 "틈새"라는 단어는 주어진 종의 구조적 및 본능적 한계에 의해 결정되는 생태계 공간 내 종 분포의 기본 단위를 나타냈습니다. 예를 들어 다람쥐는 나무에 살고 무스는 땅에 살고 일부 새 종은 가지에 둥지를 틀고 다른 종은 움푹 ​​패인 곳에 서식합니다. 여기서 생태적 틈새의 개념은 주로 서식지 또는 공간적 틈새로 해석됩니다. 나중에 "틈새"라는 용어는 "공동체에서 유기체의 기능적 상태"라는 의미로 사용되었습니다. 이것은 주로 생태계의 영양 구조에서 주어진 종의 위치, 즉 먹이의 종류, 먹이를 주는 시간과 장소, 이 유기체의 포식자 등과 관련이 있습니다. 이것은 이제 영양 틈새라고합니다. 그런 다음 틈새는 환경 요인을 기반으로 구축된 다차원 공간에서 일종의 하이퍼볼륨으로 간주될 수 있음을 보여주었습니다. 이 하이퍼볼륨은 다음과 같은 요인의 범위를 제한했습니다. 이 종(초공간 틈새 시장).

즉, 생태적 틈새 시장에 대한 현대적 이해에서 적어도 세 가지 측면을 구별할 수 있습니다. 자연에서 유기체가 차지하는 물리적 공간(서식지), 환경 요인과 그에 인접한 살아있는 유기체와의 관계(연결) 생태계에서 기능적 역할로. 이러한 모든 측면은 유기체의 구조, 적응, 본능, 수명 주기, 삶의 "관심" 등을 통해 나타납니다. 생태적 지위를 선택할 수 있는 유기체의 권리는 태어날 때부터 부여된 다소 좁은 한계에 의해 제한됩니다. 그러나 그 후손은 적절한 유전적 변화를 겪은 경우 다른 생태학적 틈새를 주장할 수 있습니다.

생태학적 틈새라는 개념을 사용하여 Gause의 경쟁적 배제 규칙은 다음과 같이 다시 표현할 수 있습니다. 다른 유형할 수 없다 장기하나의 생태학적 틈새를 점유하고 심지어 하나의 생태계에 들어가십시오. 그들 중 하나는 죽거나 변화하여 새로운 생태적 지위를 차지해야 합니다. 그건 그렇고, 종내 경쟁은 종종 다른 단계에서 정확하게 크게 감소합니다. 라이프 사이클많은 유기체가 서로 다른 생태적 틈새를 차지합니다. 예를 들어, 올챙이는 초식동물인 반면, 같은 연못에 사는 성체 개구리는 포식자입니다. 또 다른 예: 유충 및 성충 단계의 곤충.

생태계의 한 지역에서 살 수 있음 많은 수의다른 유형의 유기체. 이들은 밀접하게 관련된 종일 수 있지만 각각 고유한 생태적 지위를 차지해야 합니다. 이 경우 이들 종은 경쟁 관계를 맺지 않고 어떤 의미에서는 서로 중립이 됩니다. 그러나 종종 서로 다른 종의 생태적 틈새는 서식지 또는 식단과 같은 측면 중 적어도 하나에서 겹칠 수 있습니다. 이것은 일반적으로 힘들지 않고 생태적 틈새의 명확한 묘사에 기여하는 종간 경쟁으로 이어집니다.

따라서 생태계는 양자 물리학의 파울리 배타 원리와 유사한 법칙을 구현합니다. 주어진 양자 시스템에서 하나 이상의 페르미온(전자, 양성자, 중성자 등과 같은 반정수 스핀을 가진 입자)이 동일한 상태에 있을 수 없습니다. 양자 상태. ). 생태계에서는 다른 생태적 틈새와 관련하여 명확하게 국지화되는 경향이 있는 생태적 틈새의 양자화도 발생합니다. 주어진 생태적 틈새 내에서, 즉 이 틈새를 점유하는 인구 내에서 분화는 각 개인이 점유하는 보다 사적인 틈새로 계속 진행되며, 이는 이 인구의 삶에서 이 개인의 지위를 결정합니다.

그러한 분화는 예를 들어 다세포 유기체 수준과 같이 전신 계층 구조의 하위 수준에서 발생합니까? 여기에서 세포의 다양한 "유형"과 더 작은 "몸체"를 구별할 수 있으며, 그 구조는 세포를 결정합니다. 기능적 목적몸 안에. 그들 중 일부는 움직이지 않고 식민지는 기관을 형성하며 그 목적은 유기체 전체와 관련하여 만 의미가 있습니다. 그럼에도 불구하고 전체 다세포 유기체의 요구를 완전히 충족시키는 자신의 "개인적인"생활을하는 것처럼 보이는 이동성 단순 유기체도 있습니다. 예를 들어, 적혈구는 "할 수 있는" 일만 합니다. 한 곳에서 산소를 결합하고 다른 곳에서 방출합니다. 이것은 그들의 "생태적 틈새 시장"입니다. 신체의 각 세포의 중요한 활동은 "그 자체로 살기"와 동시에 전체 유기체의 이익을 위해 작동하는 방식으로 구성됩니다. 그러한 일은 음식을 먹는 과정이나 우리가 좋아하는 일을 하는 과정이 우리를 지치게 하지 않는 것처럼(물론 이 모든 것이 적당하지 않은 한) 우리를 전혀 지치게 하지 않습니다. 꿀벌이 꽃에서 꿀과 꽃가루를 수집하지 않고는 살 수없는 것처럼 세포는 다른 방식으로 살 수 없도록 배열되어 있습니다 (아마도 이것은 그녀에게 일종의 즐거움을 가져다 줄 것입니다).

따라서 "위에서 아래로"모든 자연은 분화의 개념으로 스며드는 것 같습니다. 분화는 생태학에서 생태적 틈새 개념으로 형성되었으며 어떤 의미에서 살아있는 기관이나 하위 시스템과 유사합니다. 유기체. 이 "장기"자체는 다음의 영향으로 형성됩니다. 외부 환경즉, 그들의 형성은 상위 시스템, 우리의 경우 생물권의 요구 사항에 따라 달라집니다.

따라서 유사한 조건에서 유사한 생태계가 극복할 수 없는 장애물로 분리된 서로 다른 지리적 영역에 위치하더라도 동일한 생태적 틈새 세트로 유사한 생태계가 형성되는 것으로 알려져 있습니다. 대부분 대표적인 예이와 관련하여 호주의 살아있는 세계를 보여줍니다. 장기나머지 육지 세계와 별도로 개발되었습니다. 호주의 생태계에서 다른 대륙에 있는 생태계의 해당 틈새와 동등한 기능적 틈새를 식별할 수 있습니다. 이러한 틈새는 주어진 지역의 동물군과 식물군에 존재하는 생물학적 그룹에 의해 점유되지만 이 생태적 틈새의 특징인 생태계의 동일한 기능에 대해 유사하게 전문화됩니다. 이러한 유형의 유기체를 생태학적으로 동등하다고 합니다. 예를 들어, 호주의 큰 캥거루는 북아메리카의 들소와 영양에 해당합니다(두 대륙에서 이 동물들은 이제 주로 소와 양으로 대체되었습니다).

진화론에서 유사한 현상을 병렬성(parallelism)이라고 합니다. 매우 자주 병렬 ​​처리에는 많은 형태 학적 (그리스어 morphe-form) 기능의 수렴 (수렴)이 수반됩니다. 따라서 전 세계가 발바닥 동물에 의해 정복되었다는 사실에도 불구하고 호주에서는 어떤 이유로 거의 모든 포유류가 유대류입니다. 단 몇 종의 동물은 호주의 살아있는 세계가 마침내 형성되는 것보다 훨씬 늦게 가져 왔습니다. 그러나 유대류두더지, 유대류다람쥐, 유대류늑대 등도 이곳에서 발견된다. 이 모든 동물은 기능적으로 뿐만 아니라 우리 생태계의 해당 동물과 형태적으로도 유사하지만 그들 사이에는 관계가 없습니다.

이 모든 것은 이러한 특정 조건에서 생태계를 형성하기 위한 특정 "프로그램"의 존재를 입증합니다. 홀로그램이 전체 우주에 대한 정보를 저장하는 모든 물질은 이 프로그램을 저장하는 "유전자" 역할을 할 수 있습니다. 이 정보는 실제 세계에서 자연 법칙의 형태로 실현되며, 다양한 자연 요소가 임의의 방식이 아니라 유일하게 가능한 방식으로 또는 적어도 여러 가지 방식으로 정렬된 구조로 형성될 수 있다는 사실에 기여합니다. 가능한 방법. 예를 들어 산소 원자 1개와 수소 원자 2개에서 얻은 물 분자는 반응이 우리나라에서 일어났든 호주에서 일어났든 상관없이 같은 공간 모양을 가지지만, 아이작 아시모프의 계산에 따르면 기회는 단 한 번뿐이다. 6천만 중. 아마도 생태계 형성의 경우에도 비슷한 일이 일어날 것입니다.

따라서 모든 생태계에는 생태계의 무결성과 지속 가능성을 보장하도록 설계된 잠재적으로 가능한 (가상) 생태적 틈새 집합이 서로 엄격하게 연결되어 있습니다. 이 가상 구조는 실제(진짜) 구조의 "표준"을 포함하는 이 생태계의 일종의 "바이오필드"입니다. 그리고 대체로이 바이오 필드의 특성이 전자기, 정보, 이상 또는 기타인지는 중요하지 않습니다. 그 존재 자체가 중요합니다.

인간의 영향을 받지 않은 자연적으로 형성된 생태계에서는 모든 생태적 틈새가 채워집니다. 이를 생태적 틈새를 메울 의무의 규칙이라고 합니다. 그 메커니즘은 사용 가능한 모든 공간을 조밀하게 채우는 생명의 속성을 기반으로 합니다(이 경우 공간이란 환경 요인의 하이퍼볼륨을 의미합니다). 이 규칙의 실행을 보장하는 주요 조건 중 하나는 충분한 종 다양성의 존재입니다.

생태적 틈새와 그 상호 연결의 수는 항상성(안정성), 결합 및 방출 에너지 및 물질 순환의 메커니즘을 갖는 단일 전체로서의 생태계 기능이라는 단일 목표에 종속됩니다. 사실, 모든 살아있는 유기체의 하위 시스템은 동일한 목표에 초점을 맞추고 있으며, 이는 "라는 용어에 대한 전통적인 이해를 수정해야 할 필요성을 다시 한 번 나타냅니다. 생물". 살아있는 유기체가 하나 또는 다른 기관 없이는 정상적으로 존재할 수 없는 것처럼 모든 생태적 틈새가 채워지지 않으면 생태계가 안정적일 수 없습니다. 따라서 위에 주어진 생태적 틈새에 대한 일반적으로 인정되는 정의는 분명히 완전히 정확하지 않습니다. 그것은 특정 유기체의 생명 상태(환원주의적 접근)에서 비롯되는 반면, 첫 번째 장소는 생명을 구현하는 데 있어 생태계의 필요에 두어야 합니다. 중요한 기능(전체적인 접근 방식). 특정 종의 유기체는 주어진 생태적 틈새가 그들의 삶의 지위에 해당하는 경우에만 채울 수 있습니다. 다시 말해, 삶의 지위는 생태학적 틈새에 대한 "요청"일 뿐, 아직 틈새 자체는 아닙니다. 따라서 생태학적 틈새는 분명히 생태계의 생존 가능성을 보장하는 데 필요한 특정 기능을 특징으로 하는 생태계의 구조적 단위로 이해되어야 하며 이를 위해서는 적절한 형태학적 특성을 가진 유기체로 반드시 채워져야 합니다.

결론

생태계에서 인구의 위치는 다를 수 있습니다. 소나무 숲) 완전한 의존과 종속 (숲 캐노피 아래의 빛을 좋아하는 풀). 동시에, 한편으로는 자신의 이익을 위해 가능한 한 완전한 삶의 과정을 수행하려고 노력하고 다른 한편으로는 동일한 생물권의 다른 인구의 중요한 활동을 구성 요소로 자동으로 보장합니다. 먹이 사슬뿐만 아니라 국소, 적응 및 기타 연결을 통해.

저것들. 생태계에서 종의 본격적인 대표자로서 각 개체군은 그 자리를 차지합니다. 미국의 생태학자인 R. McIntosh는 그것을 생태적 틈새 시장이라고 불렀습니다.

생태 틈새의 주요 구성 요소:

1. 특정 서식지( 물리화학적 성질에코토프 및 기후 조건);

2. Biocenotic 역할(유기물의 생산자, 소비자 또는 파괴자)

3. 자신의 트로피 수준 내 위치(우세, 공동우세, 종속 등)

4. 먹이사슬에 넣는다.

5. 생물학적 관계 시스템에서의 위치.

즉, 생태적 틈새는 생태계에서 종의 중요한 활동 영역입니다. 종은 하나의 개체군에 의해 생태계에서 대표되기 때문에 그 안에 하나 또는 다른 생태적 틈새를 차지하는 개체군이라는 것이 분명합니다. 이 종은 대체로 글로벌 생태계- 생물권. 더 어려운 것은 개인이 자신만의 생태적 지위를 가지고 있는지에 대한 질문입니다. 에코토프 영역의 일부일 뿐만 아니라 존재를 위한 투쟁 능력에 의해 결정되는 일종의 고유하고 고유한 역할로서의 틈새. 실제적으로나 이론적으로나 많은 경우에 그러한 역할을 골라낼 수 있습니다. 예를 들어, 모기 구름 속의 모기 또는 농약 증세의 다양한 밀 식물은 중요한 매개 변수에서 서로 다르지 않습니다. 다른 경우에는 늑대 무리의 리더, 벌통의 여왕벌 등 자체 생태적 틈새 시장의 존재가 분명합니다. 공동체(인구)가 더 분화되거나 사회적으로 분화될수록 각 개인의 생태학적 틈새의 징후가 더 분명하게 나타난다는 것은 자명하다. 그들은 국가의 대통령, 기업의 대표, 팝스타 등과 같은 인간 공동체에서 가장 명확하게 구별되고 윤곽이 잡혀 있습니다. 등.

그래서 안으로 일반 생태학생태 학적 틈새는 종 (아종, 다양성) 및 개체군과 같은 분류군과 개별 이질적 공동체-개인에 대한 현실로 간주됩니다. 동질적 공동체에서 개인의 위치와 역할을 고려할 때 마이크로니케라는 용어를 사용하는 것은 충분히 가능하다.

문학

1. 라드케비치 V.A. 생태학.- Mn.: Vysh.shk., 1997, p.107-108.
2. Solbrig O., Solbrig D. 인구 생물학 및 진화. - M.: 미르, 1982.
3. 미르킨 B.M. 무슨 일이야 식물 군집. - M.: Nauka, 1986, pp. 38-53.
4. Mamedov N.M., Surovegina I.T. 생태학. - M.: School-Press, 1996, pp. 106-111.
5. Shilov I.A. 생태학. - M.: 고등학교, 2000, pp. 389-393.

1. 일반 조항. 식물과 동물을 포함한 생명체는 많고 다양합니다. 유기체의 다양성과 풍부함이 환경적 요인에 의해 결정된다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 따라서 각 종은 특정 물리적 및 화학적 매개 변수 세트를 사용하여 지리적 공간에서 엄격하게 할당된 위치를 차지합니다. 그러나 종의 위치는 비생물에만 의존하는 것이 아니다. 환경 요인, 뿐만 아니라 주어진 유기체와 다른 유기체의 연결, 자체 종 내 및 다른 종의 대표자와도 관련이 있습니다. 늑대는 여기에 식량 자원이 없다면 일련의 무생물 적 요인이 그에게 상당히 수용 가능하더라도 해당 지리적 영역에 살지 않을 것입니다. 따라서 특정 서식지에서 종이 차지하는 위치는 영토뿐만 아니라 음식의 필요성 및 번식 기능과도 관련이 있어야 합니다. 특정 유기체뿐만 아니라 각 종은 지역 사회 (생체 증)에서 다른 종과 구별되는 자체 체류 시간과 장소가 있습니다.

따라서 우리는 다른 개념을 만납니다. 먼저, 이 범위종 - 지리적 공간에서 종의 분포( 지리적 측면종류), 둘째, 종 서식지(서식지또는 비오토프)는 물리적 및 화학적 매개변수 집합 및/또는 종이 서식하는 생물학적 특성 측면에서 지리적 공간의 유형이며, 세 번째로 생태학적 틈새, 이 종이 사는 곳 이상의 것을 의미합니다. 종은 범위의 여러 부분에서 다양한 서식지를 차지할 수 있습니다.

생태학적 틈새와 환경에 대한 가장 정확하고 정확한 비교 정의는 프랑스 생태학자 R. Wiebert와 C. Lagler가 제시한 것입니다. 수요일주어진 유기체가 상주하는 주소이고, 벽감이 장소에서 그의 직업 유형, 그의 직업을 추가로 나타냅니다.

일부 생태학자는 "서식지"와 거의 동의어인 "서식지"라는 용어를 더 기꺼이 사용하고 두 용어가 종종 겹치지만 "서식지"는 종이 발생하는 공간만을 의미한다는 점을 기억하십시오. 이런 의미에서 이 용어는 종의 범위 개념에 매우 가깝습니다.

2. 서식지. 이것은 한 종 또는 그 일부의 개체군이 점유하고 그 존재를 위해 모든 것을 소유하는 토지 또는 수역입니다. 필요한 조건(기후, 지형, 토양, 영양분). 종의 서식지는 종 범위 내에서 생태학적 요구 사항을 충족하는 사이트 집합입니다. 따라서 서식지는 생태학적 틈새의 구성 요소에 지나지 않습니다. 서식지 사용의 폭에 따라 구별됩니다. 속기그리고 유럽의 주제유기체, 즉 특정 환경 요인으로 특정 공간을 차지하는 유기체와 광범위한 환경 요인에 존재하는 유기체(코스모폴리탄). 유기체 공동체의 서식지 또는 생물권 증의 장소에 대해 이야기하는 경우 "비오토프"라는 용어가 더 자주 사용됩니다. 위치에 다른 동의어가 있음 에코토프- 특정 환경 매개변수 집합으로 특징지어지는 지리적 공간. 이 경우 주어진 공간에 사는 모든 종의 개체군을 호출합니다. 생태형.

"서식지"라는 용어는 특정 유기체와 전체 공동체 모두에 적용될 수 있습니다. 풀과 동물이 서로 다른 생태적 틈새를 차지하지만, 우리는 풀밭을 다양한 풀과 동물의 단일 서식지로 지적할 수 있습니다. 그러나이 용어는 "생태적 틈새 시장"의 개념을 대체해서는 안됩니다..

서식지는 지리적 공간의 일부 생활 및 무생물 특성이 상호 연결된 복합물을 가리킬 수 있습니다. 예를 들어, 매끈한 벌레와 부유물의 수생 곤충 서식지는 초목으로 덮인 호수의 얕은 지역입니다. 이 곤충들은 같은 서식지를 차지하지만 서로 다른 영양 사슬을 가지고 있습니다(부드러운 것은 활동적인 포식자이며 부유물은 썩어가는 초목을 먹습니다).

서식지는 또한 생물학적 환경만을 지칭할 수도 있습니다. 이것은 간균과 박테리아가 다른 유기체 내부에서 사는 방식입니다. 머릿니는 숙주의 헤어라인에 산다. 일부 버섯은 특정 유형의 숲(boletus)과 관련이 있습니다. 그러나 서식지는 순전히 물리적-지리적 환경으로 표현될 수도 있습니다. 이처럼 다양한 생물이 서식하는 바다의 갯벌 해안을 가리킬 수 있습니다. 사막이 될 수도 있고 별도의 산, 모래 언덕, 개울과 강, 호수 등이 될 수도 있습니다.

3. 생태학적 틈새에 따르면 개념 Y. 오두마, 더 큰. 영국 과학자가 보여준 생태적 틈새 시장 C. 엘튼(1927)은 유기체가 차지하는 물리적 공간뿐만 아니라 공동체에서 유기체의 기능적 역할도 포함합니다. Elton은 틈새를 공동체의 다른 종과 관련하여 종의 위치로 구별했습니다. 틈새가 서식지와 동의어가 아니라는 Ch. Elton의 생각은 널리 인정받고 널리 퍼졌습니다. 영양 위치, 생활 방식, 다른 유기체와의 연결 등은 유기체에 매우 중요합니다. 존재 조건(온도, 습도, pH, 토양 구성 및 유형 등)으로서 외부 요인의 구배에 대한 위치.

생태학적 틈새의 세 가지 측면(공간, 유기체의 기능적 역할, 외부 요인)은 편리하게 다음과 같이 언급할 수 있습니다. 공간 틈새(틈새 장소) 열대 틈새(기능적 틈새 시장), Ch. Elton의 이해, 그리고 다차원 벽감(생물학적 및 비생물학적 특성의 전체 부피와 세트가 고려되며, 하이퍼볼륨). 유기체의 생태적 지위는 그것이 어디에 사는가에 달려 있을 뿐만 아니라, 환경. 신체는 환경 요인의 작용을 경험할 뿐만 아니라 그에 대한 요구도 합니다.

4. 생태 틈새 시장의 현대적 개념제안된 모델을 기반으로 형성 J. 허친슨(1957). 이 모델에 따르면 생태적 틈새는 가상의 다차원 공간(초체적)의 일부이며, 개별 차원은 유기체의 정상적인 존재와 번식에 필요한 요소에 해당합니다. 우리가 다차원(초공간)이라고 부르는 Hutchinson의 틈새는 정량적 특성을 사용하여 설명할 수 있으며 수학적 계산 및 모델을 사용하여 작동할 수 있습니다. R. 휘태커(1980)은 생태학적 틈새를 군집 내 종의 위치로 정의하며, 군집이 이미 특정 비오토프와 연관되어 있음을 암시합니다. 물리적 및 화학적 매개 변수의 특정 세트로. 따라서 생태적 틈새는 공동체 내에서 종의 개체군의 전문화를 나타내는 데 사용되는 용어입니다. 유사한 기능과 동일한 크기의 틈새를 가진 생물권의 종 그룹을 호출합니다. 길드. 다른 지리적 영역에서 동일한 틈새를 차지하는 종을 호출합니다. 환경 등가물.

5. 생태 틈새의 개성과 독창성. 서식지 유기체(또는 일반적으로 종)가 아무리 가깝더라도 생물권에서 기능적 특성이 아무리 가깝더라도 동일한 생태적 틈새를 차지하지 않을 것입니다. 따라서 지구상의 생태학적 틈새는 셀 수 없이 많습니다. 비 유적으로 모든 개인이 고유 한 틈새 만 가지고있는 인구를 상상할 수 있습니다. 정신적, 자신의 종류에 대한 태도, 음식의 종류와 품질에 대한 절대적인 필요성, 관계, 행동 규범 등 그러나 개별 틈새 다양한 사람들개별 환경 매개변수와 중복될 수 있습니다. 예를 들어, 학생들은 한 대학, 특정 교사와 연결될 수 있으며 동시에 사회에서의 행동, 음식 선택, 생물학적 활동 등이 다를 수 있습니다.

6. 생태적 틈새 측정. 틈새를 특성화하기 위해 일반적으로 두 가지 표준 측정이 사용됩니다. 틈새 너비그리고 틈새 겹침이웃 틈새와 함께.

틈새 너비는 기울기 또는 일부 환경 요인의 범위를 나타내지만 주어진 초공간 내에서만 나타납니다. 틈새의 너비는 조명의 강도, 영양 사슬의 길이, 일부 비생물적 요인의 작용 강도에 의해 결정될 수 있습니다. 생태적 틈새의 중첩은 틈새의 폭을 따라 중첩되고 하이퍼볼륨이 중첩됨을 의미합니다.

7. 생태 틈새의 유형. 생태학적 틈새에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. 먼저, 이 근본적인(공식) 틈새 - 가장 큰 "추상경쟁의 영향 없이 환경 요인의 작용이 종의 최대 풍부함과 기능을 보장하는 곳입니다. 그러나 종은 범위 내에서 환경 요인의 지속적인 변화를 경험합니다. 또한 우리가 이미 알고 있듯이 한 요인의 작용 증가는 종과 다른 요인의 관계를 변화시킬 수 있으며(리비히 법칙의 결과) 그 범위가 변할 수 있습니다. 동시에 두 가지 요소의 작용은 각 요소에 대한 종의 태도를 구체적으로 변경할 수 있습니다. 생태적 틈새 내에는 항상 생물학적 제한(포식, 경쟁)이 있습니다. 이러한 모든 행동은 실제로 종이 기본 틈새의 초 공간보다 훨씬 작은 생태 공간을 차지한다는 사실로 이어집니다. 이 경우에 대해 이야기하고 있습니다. 깨달았다틈새, 즉 진짜벽감.

8 . 원칙 밴더미어그리고 가우스. Vandermeer(1972)는 Hutchinson의 실현된 틈새 개념을 크게 확장했습니다. 그는 만약 N개의 상호작용하는 종이 이 특정한 서식지에 공존한다면, 그들은 완전히 다른 실현된 생태적 틈새를 차지할 것이고 그 수는 N과 같을 것이라는 결론에 도달했습니다. 이 관찰은 Vandermeer 원리.

경쟁적인 상호 작용은 공간, 영양분, 빛의 사용(숲의 나무), 암컷과 음식을 위해 싸우는 과정, 포식자에 대한 의존성, 질병에 대한 취약성 등 모두와 관련될 수 있습니다. 경쟁은 종간 수준에서 관찰됩니다. 그것은 한 종의 개체군을 다른 종의 개체군으로 대체할 수 있지만, 또한 두 종 사이의 균형을 이룰 수도 있습니다(보통 이 자연의 균형은 포식자-피식자 시스템에서 확립됩니다.) 극단적인 경우는 주어진 서식지 외부에서 한 종을 다른 종으로 옮기는 것입니다. 한 종이 영양 사슬에서 다른 종을 대체하고 강제로 다른 음식을 사용하도록 전환하는 경우가 있습니다. 유사한 생활 방식과 유사한 형태를 가진 밀접하게 관련된 유기체의 행동을 관찰하면 그러한 유기체는 결코 같은 장소에서 살지 않으려고 노력합니다. 이 관찰이 이루어졌다 조셉 그리넬 1917-1928년 캘리포니아 앵무새의 삶을 연구했습니다. Grinell은 실제로 개념을 도입했습니다. "벽감",그러나 틈새와 서식지 사이의 구별을 이 개념에 도입하지는 않았다.

밀접하게 관련된 유기체가 같은 물과 같은 장소에 산다면 서로 다른 식량 자원을 사용하거나 활성 이미지다른 시간(밤, 낮)의 삶. 밀접하게 관련된 종의 이러한 생태학적 분리를 경쟁적 배제의 원칙또는 가우스 원리 1932년에 이 원리의 작동을 실험적으로 입증한 러시아 생물학자의 이름을 따서 명명되었습니다. 결론에서 Gause는 다른 종에 의존하는 군집 내 종의 위치에 대한 Elton의 개념을 사용했습니다.

9. 틈새 공간. 종의 생태적 지위는 종과 단일 환경 구배의 관계 이상입니다. 다차원 공간(하이퍼볼륨)의 많은 기호 또는 축은 측정하기가 매우 어렵거나 선형 벡터(예: 행동, 중독 등)로 표현할 수 없습니다. 따라서 R. Whittaker(1980)가 올바르게 지적한 바와 같이 틈새 축의 개념(하나 이상의 매개변수 측면에서 틈새의 폭을 기억하십시오)에서 다차원 정의의 개념으로 이동하는 것이 필요합니다. 전체 범위의 적응 관계로 종 관계의 본질을 밝힐 것입니다.

틈새가 Elton의 개념에 따라 군집에서 한 종의 "장소" 또는 "위치"라면, 그에 대한 몇 가지 측정을 제공하는 것이 옳습니다. Hutchinson에 따르면 틈새는 한 종이 적응해야 하는 군집 내의 여러 환경 변수에 의해 정의될 수 있습니다. 이러한 변수에는 생물학적 지표(예: 음식 크기)와 비생물학적 지표(기후, 지형, 수로 등)가 모두 포함됩니다. 이러한 변수는 다차원 공간이 재창조되는 축 역할을 할 수 있습니다. 생태 공간또는 틈새 공간. 각 종은 각 변수의 일부 값 범위에 적응하거나 저항할 수 있습니다. 이 모든 변수의 상한과 하한은 종이 차지할 수 있는 생태 공간을 나타냅니다. 이것이 Hutchinson이 이해한 근본적인 틈새입니다. 단순화된 형태로 이것은 틈새 축에서 보기의 안정성 한계에 해당하는 측면이 있는 "n면 상자"로 상상할 수 있습니다.

공동체 틈새 공간에 다차원적 접근 방식을 적용함으로써 우리는 공간에서 종의 위치, 하나 이상의 변수에 대한 노출에 대한 종의 반응 특성, 틈새의 상대적 크기를 알아낼 수 있습니다.

생태학적 틈새- 자연에서 종의 존재가 가능한 모든 환경 요인의 집합. 개념 생태학적 틈새일반적으로 동일한 영양 수준에 속하는 생태학적으로 가까운 종의 관계 연구에 사용됩니다. "생태적 틈새"라는 용어는 J. Grinell(1917)이 종의 공간적 분포를 특징짓기 위해 제안했습니다(즉, 생태적 틈새는 서식지).

나중에 Ch. Elton(1927)은 생태학적 틈새를 공동체 내 종의 위치로 정의하고 영양 관계의 특별한 중요성을 강조했습니다. 19세기 말과 20세기 초에 많은 연구자들은 생태학적으로 가깝고 공동체에서 비슷한 위치를 차지하는 두 종이 같은 영역에서 안정적으로 공존할 수 없다는 사실을 발견했습니다. 이러한 경험적 일반화는 하나의 음식에 대한 두 종의 경쟁에 대한 수학적 모델(V. Volterra)과 G.F. 가우스( 가우스 원리).

현대적인 개념 생태학적 틈새 J. Hutchinson(1957, 1965)이 제안한 생태적 틈새 모델을 기반으로 형성되었습니다. 이 모델에 따르면 생태적 틈새는 가상의 다차원 공간(하이퍼볼륨)의 일부로 표현될 수 있으며, 개별 차원은 종의 정상적인 존재에 필요한 요소에 해당합니다.

분기를 통한 다른 종의 생태적 틈새의 분기는 주로 다른 서식지, 다른 음식 및 동일한 서식지를 사용하는 다른 시간에 국한되기 때문에 발생합니다. 생태적 틈새의 폭과 생태적 틈새의 중첩 정도를 추정하는 방법이 개발되었습니다. 다양한 종류. 리터: Giller P. 커뮤니티 구조 및 생태학적 틈새. -M .: 1988 (BES, 1995에 따름).

환경 모델링에서 개념 생태학적 틈새환경 요인의 공간(추상)의 특정 부분, 환경 요인 중 어느 것도 주어진 종(인구)의 허용 범위를 벗어나지 않는 하이퍼볼륨을 특징으로 합니다. 종 (개체)의 존재가 이론적으로 가능한 환경 요인 값의 조합 집합을 호출합니다. 근본적인 생태학적 틈새.

생태학적 틈새 실현근본적인 틈새 시장의 일부를 지정하십시오. 종 (개체)의 안정적이거나 번영하는 존재가 가능한 요인 값의 조합 만 가능합니다. 개념 지속 가능한또는 번영존재하려면 모델링에 추가적인 형식적 제한을 도입해야 합니다(예: 사망률이 출생률을 초과해서는 안 됨).

주어진 환경 요인 값의 조합으로 식물이 생존할 수 있지만 번식할 수 없다면 웰빙이나 지속 가능성에 대해 거의 말할 수 없습니다. 따라서 이러한 환경 요인의 조합은 근본적인 생태적 틈새를 의미하지만 실현된 생태적 틈새를 의미하지는 않습니다.


물론 수학적 모델링의 틀 밖에서는 개념의 정의에 있어서 그러한 엄격함과 명확성이 없습니다. 현대 환경 문헌에서 생태학적 틈새라는 개념에서 네 가지 주요 측면을 구분할 수 있습니다.

1) 공간 틈새유리한 환경 조건의 복합체를 포함합니다. 예를 들어, 블루베리 가문비나무의 식충 조류는 서로 다른 숲 층에서 살고 먹이를 먹고 둥지를 틀기 때문에 대부분 경쟁을 피할 수 있습니다.

2) 열대 틈새. 특히 환경적 요인으로서 식품의 중요성 때문에 두드러집니다. 함께 사는 동일한 영양 수준의 유기체에서 식량 틈새를 나누면 경쟁을 피할 수 있을 뿐만 아니라 식량 자원을 보다 완전하게 사용하고 결과적으로 강도를 높일 수 있습니다. 생물학적 순환물질.

예를 들어, "새 시장"의 시끄러운 인구는 인상을 만듭니다. 총 부재어떤 주문. 사실, 각 조류 종은 생물학적 특성에 의해 엄격하게 정의된 영양적 지위를 차지합니다. 일부는 해안 근처에서 먹이를 먹고, 다른 일부는 상당한 거리에서, 일부는 수면에서, 다른 일부는 깊은 곳에서 먹이를 먹는 등입니다.

서로 다른 종의 영양 및 공간적 틈새는 겹칠 수 있습니다(생태적 복제의 원리를 기억하십시오). 틈새 시장은 넓거나(전문화되지 않음) 좁을 수 있습니다(전문화됨).

3) 다차원 틈새, 또는 하이퍼볼륨으로서의 틈새 시장. 다차원적 생태학적 틈새라는 개념은 수학적 모델링과 관련이 있습니다. 환경 요인 값의 전체 조합은 다차원 공간으로 간주됩니다. 이 거대한 세트에서 우리는 유기체의 존재가 가능한 환경 요인의 가치 조합에만 관심이 있습니다. 이 하이퍼 볼륨은 다차원 생태 틈새 개념에 해당합니다.

4) 기능의생태적 틈새 시장에 대한 아이디어. 이 표현은 이전 표현을 보완하고 다양한 기능의 유사성을 기반으로 합니다. 생태계. 예를 들어, 그들은 초식동물의 생태적 지위에 대해 이야기하거나 작은 포식자, 또는 플랑크톤을 먹는 동물 또는 굴을 파는 동물 등 생태적 틈새 시장의 기능적 아이디어는 강조 역할생태계의 유기체이며 "직업" 또는 "사회에서의 지위"라는 일반적인 개념에 해당합니다. 그들이 이야기하는 것은 기능적 측면에서 환경 등가물– 서로 다른 지리적 영역에서 기능적으로 유사한 틈새를 차지하는 종.

“유기체의 서식지는 그것이 사는 곳, 또는 일반적으로 발견될 수 있는 곳입니다. 생태학적 틈새- 한 종(개체군)이 차지하는 물리적 공간뿐만 아니라 군집에서 이 종의 기능적 역할(예: 영양 상태) 및 외부 요인의 기울기에 대한 위치를 포함하는 더 넓은 개념 - 온도, 습도, pH, 토양 등 기타 존재 조건. 생태적 틈새의 이 세 가지 측면은 편리하게 공간적 틈새, 영양적 틈새, 다차원적 틈새 또는 하이퍼볼륨 틈새라고 합니다. 따라서 유기체의 생태적 지위는 그것이 사는 곳뿐만 아니라 환경 요구 사항의 총량도 포함합니다.

다른 지리적 영역에서 동일한 틈새를 차지하는 종을 호출합니다. 환경 등가물"(Yu. Odum, 1986).


V.D. Fedorov 및 T.G. Gilmanov(1980, pp. 118-127) 참고:

“일부 선택된 환경 요인에 해당하는 직선과 평면의 섹션에서 웰빙 기능의 동작을 설명하여 실현된 틈새에 대한 연구는 생태학에서 널리 사용됩니다(그림 5.1). 동시에, 고려되는 웰빙의 특정 기능에 해당하는 요소의 특성에 따라 "기후", "영양", "edaphic", "hydrochemical" 및 기타 틈새를 구별할 수 있습니다. ~라고 불리는 사적인 틈새.

특정 틈새에 대한 분석의 긍정적인 결론은 반대의 결론일 수 있습니다. 축의 일부(특히 일부)에 대한 특정 틈새의 투영이 교차하지 않으면 틈새 자체가 더 높은 차원의 공간에서 교차하지 않습니다. ...

세 가지 논리적 가능성이 있습니다 상대 위치환경 요인의 공간에서 두 가지 유형의 틈새: 1) 분리(완전한 불일치); 2) 부분 교차(겹침); 3) 한 틈새를 다른 틈새에 완전히 포함시킵니다. ...

틈새의 분리는 서로 다른 생태 조건에 적응한 종의 존재를 반영하는 다소 사소한 경우입니다. 틈새가 부분적으로 교차하는 경우가 훨씬 더 중요합니다. 위에서 언급한 바와 같이 한 번에 여러 좌표에서 투영의 중첩은 엄밀히 말하면 다차원 틈새 자체의 실제 중첩을 보장하지 않습니다. 그러나, 실무유사한 환경에서 종의 발생에 대한 그러한 교차점 및 데이터의 존재는 종종 겹치는 종 틈새에 찬성하는 충분한 주장으로 간주됩니다.

두 가지 유형의 틈새가 겹치는 정도를 정량적으로 측정하려면 집합의 교차 볼륨의 비율 값을 결합 볼륨에 사용하는 것이 당연합니다. ... 일부 특수한 경우 틈새 투영의 교차 측정을 계산하는 것이 중요합니다.”


주제 5에 대한 학습 테스트

생태학적 틈새 시장은 다음과 같습니다.

  • 근본적인- 종이 생존 가능한 개체군을 유지할 수 있도록 하는 조건과 자원의 조합에 의해 결정됩니다.
  • 깨달았다- 그 속성은 경쟁 종으로 인한 것입니다.

모델 가정:

  1. 한 요인에 대한 반응은 다른 요인의 영향에 의존하지 않습니다.
  2. 서로 요인의 독립성;
  3. 틈새 내부의 공간은 같은 정도상서로움.

n차원 틈새 모델

이 차이는 종간 경쟁이 번식력과 생존력의 감소로 이어지고 종간 경쟁의 결과로 한 종이 더 이상 성공적으로 살거나 성공적으로 번식할 수 없는 근본적인 생태적 지위의 일부가 있을 수 있음을 강조합니다. 종의 근본적인 틈새의 이 부분은 실현된 틈새에서 빠져 있습니다. 따라서 실현된 틈새는 항상 근본적인 틈새에 포함되거나 그것과 동등합니다.

경쟁적 배제의 원칙

경쟁적 배제 원칙의 본질 가우스 원리, 각 종은 자신의 생태적 틈새를 가지고 있다는 것입니다. 서로 다른 두 종은 동일한 생태적 지위를 차지할 수 없습니다. 이렇게 정식화된 가우스 원리는 비판을 받아왔다. 예를 들어, 이 원리에 대한 잘 알려진 모순 중 하나는 "플랑크톤 역설"입니다. 플랑크톤과 관련된 모든 종류의 생물은 매우 제한된 공간에서 살며 같은 종류의 자원(주로 태양 에너지와 해양 광물 화합물)을 소비합니다. 현대적인 접근여러 종이 생태적 지위를 공유하는 문제는 어떤 경우에는 두 종이 동일한 생태적 지위를 공유할 수 있고 어떤 경우에는 그러한 조합이 종 중 하나를 멸종으로 이끈다는 것을 나타냅니다.

일반적으로 특정 자원에 대한 경쟁에 대해 이야기하는 경우 biocenoses의 형성은 생태적 틈새의 발산 및 종간 경쟁 수준의 감소와 관련이 있습니다. p.423. 이 옵션을 사용하면 경쟁적 배제 규칙은 생물권에서 종의 공간적(때로는 기능적) 분리를 의미합니다. 생태계에 대한 자세한 연구를 통해 절대 변위를 수정하는 것은 거의 불가능합니다: p.423

V. I. Vernadsky의 불변의 법칙

자연의 살아있는 물질의 양(주어진 지질 시대)는 상수입니다.

이 가설에 따르면, 생물권의 한 지역에서 생물의 양 변화는 다른 지역에서 보상되어야 합니다. 사실, 종 고갈의 가정에 따라 고도로 발달된 종과 생태계는 종종 더 많은 진화 대상으로 대체될 것입니다. 낮은 수준. 또한, ruderalization의 과정이있을 것입니다 종 구성생태계와 인간에게 "유용한" 종은 덜 유용하거나 중립적이거나 심지어 유해한 종으로 대체될 것입니다.

이 법의 결과는 생태적 틈새를 의무적으로 채우는 규칙입니다. (로젠버그 외, 1999)

생태적 틈새 시장을 의무적으로 채우는 규칙

생태학적 틈새 시장은 비어 있을 수 없습니다. 종의 멸종으로 틈새가 비어 있으면 즉시 다른 종으로 채워집니다.

서식지는 일반적으로 유리한 조건과 불리한 조건이 있는 별도의 영역("지점")으로 구성됩니다. 이러한 지점은 종종 일시적으로만 사용할 수 있으며 시간과 공간 모두에서 예측할 수 없게 발생합니다.

서식지 간격 또는 간격은 많은 서식지에서 예측할 수 없게 발생합니다. 화재나 산사태는 숲에 황무지를 형성할 수 있습니다. 폭풍우가 광활한 지역을 드러낼 수 있습니다 해안, 탐욕스러운 포식자는 어디에서나 잠재적인 희생자를 근절할 수 있습니다. 이러한 공터는 항상 다시 채워집니다. 그러나 최초의 정착민은 반드시 오랫동안 다른 종과 성공적으로 경쟁하고 대체할 수 있는 종이 아닐 것입니다. 따라서 사람이 살지 않는 지역이 적당한 빈도로 나타나기만 한다면 일시적인 종과 경쟁적인 종의 공존이 가능하다. 일시적인 종은 일반적으로 먼저 자유 지역에 거주하고 개발하고 번식합니다. 더 경쟁적인 종은 이 지역에 천천히 거주하지만 식민지화가 시작되면 시간이 지남에 따라 임시 종을 물리치고 번식합니다. (비곤 등, 1989)

인간 생태학적 틈새

생물학적 종으로서의 인간은 자신의 생태적 틈새를 차지합니다. 사람은 해발 3-3.5km까지의 고도에서 열대와 아열대에서 살 수 있습니다. 실제로 현재 사람은 훨씬 더 넓은 공간에 살고 있습니다. 인간은 주택, 의복, 불 등 다양한 장치를 사용하여 자유로운 생태적 틈새를 확장했습니다.

출처 및 메모


위키미디어 재단. 2010.

러시아 연방 교육 과학부

연방 주 예산 교육 기관

고등 전문 교육

"시베리아 주립 산업 대학"

생태학과

분야: 사회 생태학

주제: "생태학적 틈새 시장"

완전한:

학생 gr. 음-12

Belichenko Ya.V.

확인:

협회 더긴

노보쿠즈네츠크

소개………………………………………………………..……………….…. 삼

1. 생태학적 틈새 ........................................................................................... 4

1.1. 생태적 틈새 시장의 개념 .................................................................. 4

1.2. 틈새의 폭과 겹침 다섯

1.3. 틈새 시장의 진화 ..................................................................................10

2. 생태학적 틈새의 측면

3. 생태적 틈새 시장의 현대적 개념

결론 .................................................................................. 16

사용 문헌 목록 .................................................................. 19

소개

이 논문에서는 " 생태학적 틈새". 생태학적 틈새는 공동체에서 한 종(더 정확하게는 그 개체군)이 점유하는 장소이며, 복잡한 생물세학적 관계와 비생물적 요인환경. 이 용어는 1927년 Charles Elton에 의해 도입되었습니다. 생태적 틈새는 주어진 종의 존재에 대한 요인의 총합이며, 그 중 주요한 것은 먹이 사슬에서의 위치입니다.

생태적 틈새는 공동체에서 종이 차지하는 장소입니다. 주어진 종(개체군)과 그것이 구성원으로 속한 공동체의 파트너와의 상호 작용은 음식과 생물세력의 경쟁적 연결로 인해 물질 순환에서 그 위치를 결정합니다. "생태학적 틈새"라는 용어는 미국 과학자 J. Grinnell(1917)이 제안했습니다. 영국의 생태학자 C. Elton(1927)은 하나 이상의 생물권을 먹이기 위한 종의 위치로 생태적 틈새를 해석했습니다. 생태적 틈새 개념에 대한 이러한 해석은 각 종 또는 개별 개체군에 대한 생태적 틈새에 대한 정량적 설명을 제공하는 것을 가능하게 합니다. 이를 위해 종의 풍부도(개체 수 또는 바이오매스)는 좌표계에서 온도, 습도 또는 기타 환경 요인의 지표와 비교됩니다.

이러한 방식으로 각 요인 또는 요인 세트의 최대값과 최소값인 종에 의해 허용되는 편차의 한계와 최적 영역을 식별할 수 있습니다. 일반적으로 각 종은 진화 발전의 전체 과정에 의해 적응되는 존재 때문에 특정 생태적 틈새를 차지합니다. 공간(공간적 생태학적 틈새)에서 종(개체군)이 차지하는 장소는 흔히 서식지라고 합니다.

생태학적 틈새에 대해 자세히 살펴보겠습니다.

  1. 생태학적 틈새

모든 종류의 유기체는 특정 존재 조건에 적응하며 환경을 임의로 변경할 수 없으며, 다이어트, 수유 시간, 번식지, 보호소 등 그러한 요인들과의 관계의 전체 복합체는 자연이 주어진 유기체에 부여한 위치와 일반적인 삶의 과정에서 그것이 수행해야 하는 역할을 결정합니다. 이 모든 것이 생태학적 틈새라는 개념으로 결합됩니다.

1.1 생태적 틈새시장의 개념

생태적 틈새는 자연에서 유기체의 위치와 조직 및 적응에 고정된 생명 활동의 전체 방식, 생명 상태로 이해됩니다.

시대에 따라 생태학적 틈새라는 개념에 다른 의미가 부여되었습니다. 처음에 "틈새"라는 단어는 주어진 종의 구조적 및 본능적 한계에 의해 결정되는 생태계 공간 내 종 분포의 기본 단위를 나타냈습니다. 예를 들어 다람쥐는 나무에 살고 무스는 땅에 살고 일부 새 종은 가지에 둥지를 틀고 다른 종은 움푹 ​​패인 곳에 서식합니다. 여기서 생태적 틈새의 개념은 주로 서식지 또는 공간적 틈새로 해석됩니다. 나중에 "틈새"라는 용어는 "공동체에서 유기체의 기능적 상태"라는 의미로 사용되었습니다. 이것은 주로 생태계의 영양 구조에서 주어진 종의 위치, 즉 먹이의 종류, 먹이를 주는 시간과 장소, 이 유기체의 포식자 등과 관련이 있습니다. 이것은 이제 영양 틈새라고합니다. 그런 다음 틈새는 환경 요인을 기반으로 구축된 다차원 공간에서 일종의 하이퍼볼륨으로 간주될 수 있음을 보여주었습니다. 이 하이퍼볼륨은 주어진 종이 존재할 수 있는 요인의 범위를 제한했습니다(초공간 틈새).

즉, 생태적 틈새 시장에 대한 현대적 이해에서 적어도 세 가지 측면을 구별할 수 있습니다. 자연에서 유기체가 차지하는 물리적 공간(서식지), 환경 요인과 그에 인접한 살아있는 유기체와의 관계(연결) 생태계에서 기능적 역할로. 이러한 모든 측면은 유기체의 구조, 적응, 본능, 수명 주기, 삶의 "관심" 등을 통해 나타납니다. 생태적 지위를 선택할 수 있는 유기체의 권리는 태어날 때부터 부여된 다소 좁은 한계에 의해 제한됩니다. 그러나 그 후손은 적절한 유전적 변화를 겪은 경우 다른 생태학적 틈새를 주장할 수 있습니다.