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有袋類の歯の種類。総排泄腔および有袋類の動物の組織、システム、および主な代表の特徴。外部構造の特徴

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マースパリー(有袋類)、哺乳類の大きなグループで、解剖学的特徴や生殖の特徴において有胎盤動物や高等動物とは異なります。分類体系はさまざまですが、多くの動物学者は有袋類を特別なサブクラスのメタテリア（下等動物）に分けられる上位目と考えています。グループ名はギリシャ語に由来しています。 marsupios – バッグ、または小さなバッグ。有袋類はオーストラリアとニューギニアのほか、カナダ南東部からアルゼンチンに至る南北アメリカにもよく見られます。ワラビーが導入されましたニュージーランド、イギリス、ドイツ、ハワイ諸島、オポッサム - 北アメリカの西に、ブリティッシュコロンビア州南西部からカリフォルニア北部まで定住しました。

このグループの分類はさまざまですが、現代のメンバーは一般に 16 科、71 属、258 種に分けられ、その大部分 (165 種) はオーストラリアとニューギニアで見られます。最小の有袋類はラーテルです（ タルシペス・ロストラトゥス) と有袋ネズミ ( プラニガーレ・サブティリッシマ）。最初の体の長さは85 mmに達し、尾は100 mmで、質量は雄で7 g、雌で10 gです。有袋類のネズミの全長は最大100mmで、その約半分が尾であり、体重は10gです。最大の有袋類は大型のオオカンガルーです。 マクロプス・ギガンテウス）身長1.5メートル、体重80キロ。

バッグ。

有袋類は非常に小さな子供を産みます - その体重は800 mgに達しません。新生児に授乳する期間は常に妊娠期間（12日から37日）を超えます。授乳期間の前半では、それぞれの子はいずれかの乳首に永久に取り付けられます。赤ちゃんの丸い口の中に入ると、その端は中で太くなり、強いつながりをもたらします。

ほとんどの種では、乳首は母親の腹部の皮膚のひだによって形成された袋の中にあります。袋は種に応じて前方または後方に開きますが、筋線維の収縮によりしっかりと閉じることもあります。一部の小型種には袋がありませんが、新生児も常に乳首に付着しており、その筋肉が収縮して母親のお腹に近づけます。

生殖器の構造。

現代の哺乳類は、単孔類 (カモノハシやその他の卵生動物)、有袋類、有胎盤類 (イヌ、サル、ウマなど) の 3 つのグループに分けられ、通常は別個のサブクラスと考えられています。胎盤（出生前に母親と発育中の胚を繋ぐ一時的な内臓）は有袋類でも形成されるため、この用語は完全に適切というわけではありませんが、ほとんどの場合、胎盤はそれほど複雑ではない構造をしています。

これら 3 つのグループの哺乳類を区別する解剖学的特徴の 1 つは、尿管と生殖管の位置に関係します。爬虫類や鳥類のような単孔類では、尿管と生殖管が空になります。上部直腸は、総排泄腔と呼ばれる共通の排泄室を形成します。「単一の通路」を通じて、尿、性的産物、および糞便が体から排泄されます。

有袋類と有胎盤類には 2 つの排泄室があり、上部 (直腸) は糞便用、下部 (尿生殖洞) は尿と生殖産物用で、尿管は特別な膀胱に流れ込みます。

進化の過程で尿管はより低い位置に移動し、2つの生殖管の間を通過するか、外側から生殖管の周りを曲がります。有袋類では最初の変異が観察され、有胎盤では2番目の変異が観察されます。この一見小さな特徴が 2 つのグループを明確に区別し、生殖器官の解剖学的構造とその方法に大きな違いをもたらします。

メスの有袋類では、泌尿生殖器の開口部は、いわゆる 2 つの生殖器官からなる対の生殖器官につながります。側膣と2つの子宮。これらの膣は尿管によって隔てられており、胎盤の膣のように結合することはできませんが、子宮の前でつながっており、いわゆる特別な部屋を形成しています。中膣。

側膣は精液を子宮に運ぶだけの役割を果たしており、子供の誕生には関与しません。出産中、胎児は子宮から直接膣正中に入り、結合組織の厚さに特別に形成された産道を通って泌尿器生殖洞に入り、外に出ます。ほとんどの種では、この運河は出生後に閉じますが、一部のカンガルーやフクロモモンガでは開いたままになります。

ほとんどの有袋類のオスでは、おそらく精液を両側の膣に導くため、陰茎は二股に分かれています。

進化の歴史。

生殖の特徴に加えて、有袋類と有胎盤類の間には他にも違いがあります。前者には脳梁がありません。脳の右半球と左半球を繋ぐ神経線維の層で、幼体では熱（熱産生）褐色脂肪を生成しますが、卵の周りには特別な殻があります。有袋類の染色体の数は 10 ～ 32 の範囲ですが、胎盤類では通常 40 を超えます。この 2 つのグループは骨格や歯の構造も異なり、これは化石遺物の識別に役立ちます。

永続的な生化学的差異（ミオグロビンとヘモグロビンのアミノ酸配列）によって裏付けられたこれらの特徴の存在は、有袋類と有胎盤類が長く分かれた進化の2つの枝の代表であり、それらの共通の祖先が白亜紀約15年に生息していたことを示唆している。 1億2000万年前。既知の最古の有袋類は、北アメリカの白亜紀後期にまで遡ります。同じ時代に属する彼らの遺跡は、大部分の期間にわたって北地峡とつながっていた南アメリカでも発見されました。白亜紀.

第三紀の初め（約 6,000 万年前）に、有袋類は北米からヨーロッパ、北アフリカ、中央アジアに広がりましたが、約 2,000 万年前にこれらの大陸で絶滅しました。この期間中に、南アメリカで大きな多様性が達成され、鮮新世 (約 1,200 万年前) に北アメリカと再びつながったとき、多くの種のポッサムがそこから北に侵入しました。そのうちの 1 つからバージニアオポッサム ( ディデルフィス・バージニアナ）、比較的最近になって北米東部に広がりました。 4000年前。

おそらく、これら 3 つの大陸がまだ互いにつながっていた時代に、有袋類は南アメリカから南極を通ってオーストラリアにやって来たと思われます。 5000万年以上前。オーストラリアでの最初の発見は漸新世 (約 2,500 万年前) に遡りますが、それらはすでに非常に多様であり、オーストラリアが南極から分離した後に発生した強力な適応放射について話すことができます。について初期の歴史オーストラリアの有袋類については何も知られていませんが、中新世（1500万年前）までに、現代のすべての科と絶滅した科の代表が出現しました。後者には、サイほどの大きさのいくつかの大型草食動物が含まれます（ ディプロトドンそして ザイゴマタウルス）、巨大カンガルー（ プロコプトドンそして ステヌラス）そして大型捕食者たとえば、ライオンに似ています ティラコレオそして狼っぽい フクロソウ.

現在オーストラリアの有袋類ニューギニアも同じ地域を占める生態学的ニッチ、他の大陸では胎盤として。有袋類の悪魔（ サルコフィリウス) ウルヴァリンに似ています。有袋類のマウス、ラット、テンはマングース、イタチ、トガリネズミに似ています。ウォンバット - ウッドチャック。小さなワラビー - ウサギ用。大きなカンガルーはアンテロープに相当します。

系統的所属

王国：動物
タイプ：脊索動物
サブタイプ:脊椎動物
クラス：哺乳類
インフラクラス:有袋類

特徴外部構造

アメリカフクロネズミとカエノレステスを除いて、一般的な, オーストラリア本土、ニューギニア、および近隣の島々にあります。
この目には約 250 種が含まれています. 有袋類の中には、食虫、肉食、草食の形態が存在します. 大きく異なるサイズも揃っています。
尾の長さを含めた体長は10cmからさまざまです。(有袋類キンバリーマウス）最大 3 m（大型のハイイロカンガルー）。有袋類はより複雑です
整頓された単孔類よりも動物。彼らの体温はより高くなります（平均 - 36°）。

ほとんどの有袋類の尾はよく発達しており、よじ登る形態（一部のポッサムやフクロモモンガ）では、それをつかむことができます。
手足は通常5本指です。ほとんどの場合、第1指と第5指が縮小されます。多くの形態（カンガルーなど）では、第 2 指と第 3 指が全長に沿って融合しています。多くの登山形態（コアラ、クスクスなど）では、最初の 1 ～ 2 本の指が残りの指と対向しています。穴を掘る形態（アナグマ、モグラ）では、前肢の爪が非常に大きくなります。ジャンプする形態（トビネズミ、カンガルー）では、後肢が長く、前肢が短く、尾が長くなります。毛は太く、多くの場合柔らかく、時には剛毛になります。顔面や手足にはビブリッサがよく発達しています。多くの樹上形態では、掴み尾には毛が完全に、または端のみにありません。色は通常均一で保護的で、斑点（テン）や縞模様（有袋類のオオカミ）はあまりありません。
有袋類の特徴は、いわゆる有袋骨（雌と雄の両方で発達する特別な骨盤の骨）の存在です。ほとんどの有袋類は子供を産むための袋を持っていますが、すべてが同じ程度に発達しているわけではありません。袋を持たない種もいます。ほとんどの原始的な食虫性有袋類には「完成した」袋、つまりポケットはなく、乳白色のフィールドを区切る小さなひだがあるだけです。

特徴内部構造

2番特徴的な機能有袋類の下顎は特殊な構造をしており、その下端（後端）が内側に湾曲しています。有袋類の烏口骨は、高等哺乳類と同様に肩甲骨と融合しており、これにより単孔類と区別されます。歯系の構造は、有袋類の重要な分類特徴です。この特徴に基づいて、歯列全体は 2 つの下位歯、つまり多切歯と 2 切歯に分類されます。切歯の数は、原始的な食虫および肉食の形態で特に多く、顎の各半分の上に 5 本、下に 4 本の切歯があります。逆に、草食動物では、下顎の両側に切歯が 1 本しかありません。彼らの牙はないか、または未発達であり、臼歯には鈍い結節があります。有袋類の乳腺の構造は特徴的です。彼らには生まれたばかりの赤ちゃんが付着する乳首があります。

乳腺の管は、サルや人間のように乳首の端で開口しており、ほとんどの哺乳類のように内部の貯留槽には開口していません。

循環系にはキュビエ管が含まれています。膣と子宮は二重になっています。典型的な胎盤（アナグマを除く）は発達しません。

脊椎のすべての部分は正常に発達しています。誰もが鎖骨を持っています（S.アナグマを除く）。

生殖の特徴。優れた機能

しかし、有袋類と他のすべての哺乳類の主な違いは、その生殖の特徴です。有袋類の生殖過程は観察することが非常に困難ですが、完全に解明されたのはつい最近のことです。

で 1806年、北米のオポッサムを研究した動物学者バートンは、新生児が母親の体の周りを動き回って、袋に入り、乳首にくっつくことができることを発見しました。動物学者の権威は、半世紀以上にわたって科学におけるこの誤った見方を定着させてきました。

有袋類の胎児は子宮内で発育を始めます。しかし、それは子宮の壁にほとんどつながっておらず、大部分は単なる「卵黄嚢」であり、その内容物はすぐに枯渇します。胚が完全に形成されるずっと前に、栄養となるものがなくなり、「早産」で誕生します。必需品になります。

有袋類の妊娠期間は、特に原始的な形態では非常に短いです。新生児はとても小さいです。新生児の体重は0.6～5.5gで、出生時の胎児の発達の程度には多少の違いはありますが、通常、赤ちゃんには毛がほとんどありません。後肢はあまり発達しておらず、曲がっており、尾で覆われています。それどころか、口は大きく開き、前足はよく発達しており、その前足には爪がはっきりと見えます。前肢と口は、生まれたばかりの有袋類が最初に必要とする器官です。

有袋類の赤ちゃんがどれほど発育が未熟であっても、それが弱くてエネルギーがないとは言えません。母親から引き離されれば2日ほど生きられる。カンガルーネズミと一部のポッサムには子供が 1 匹しかいません。コアラやバンディクートは双子を産むことがあります。ほとんどの食虫および肉食有袋類は、6 ～ 8 匹、最大 24 匹のはるかに大きな子供を産みます。通常、子供の数は、それらが付着する必要がある母親の乳首の数に対応します。しかし、たとえば有袋類のネコ科動物では、24 頭の子に対して 3 対の乳首しかありません。この場合、最初にくっついた6匹の子だけが生き残ることができます。逆のケースもあります。4対の乳首を持つ一部のバンディクートでは、子供の数は1つまたは2つを超えません。乳首に付着するには、生まれたばかりの有袋類は母親の袋に入らなければなりません。そこでは保護、暖かさ、食べ物が待っています。

カンガルーを例にその動きをたどってみましょう。生まれたばかりのカンガルーは未発達なので、すぐに正しい方向を選択し、袋に向かってまっすぐに這い始めます。爪のある前足を使って、虫のようにうごめき、頭を左右に回転させて移動します。彼が這う空間は毛皮で覆われている。これは、一方では彼を妨げますが、他方では助けになります。彼は毛皮にしっかりとくっついており、振り払うのは非常に困難です。バッグを見つけた彼は、すぐに中に登り、乳首を見つけてそれに取り付けます。誕生の瞬間から赤ちゃんが乳首にくっつくまで、有袋類では通常 5 ～ 30 分かかります。いったん乳首にくっつくと、赤ちゃんはすべてのエネルギーを失います。彼は再び、長い間不活性で無力な胎児になります。新生児が袋に入るまでの間、母親は特別な姿勢をとり、動きません。カンガルーは通常、後ろ足の間に伸びた尻尾を前に向けて座るか、横向きに寝ます。母親はまるで赤ちゃんをずっと見ているかのように頭を抱えている。彼女はよくそれをなめます - 出産直後、または袋に向かって移動している間。時々、赤ちゃんが正しい方向に進むのを助けるかのように、彼女は袋に向かって自分の毛皮をなめます。子グマが迷子になり、長期間見つからない場合と母親が心配し、かゆみを感じ、そわそわし始めると、赤ちゃんを傷つけ、場合によっては死亡させる可能性があります。

有袋類の乳首は、最初は細長い形をしています。赤ちゃんがそれにくっつくと、その端に肥厚が生じますが、これは明らかに乳の分泌に関連しています。こうすることで、赤ちゃんは常に口で強く乳首を絞めることができ、乳首の上に留まることができます。口を裂いたり腺を傷つけたりせずに乳頭から乳頭を引き離すのは非常に困難です。有袋類の赤ちゃんは受動的に乳を受け取りますが、その量は乳田の筋肉の収縮を通じて母親によって調節されます。たとえば、コアラの場合、母親は2時間ごとに5分間赤ちゃんにミルクを与えます。このミルクの流れで窒息するのを防ぐために、気道の特別な配置が行われています。この時点では口蓋骨はまだ完全に形成されておらず、喉頭蓋軟骨は前方に進み続けるため、空気は鼻孔から肺に直接通過します。鼻腔へ。

哺乳類と爬虫類の特徴を組み合わせた原始的な哺乳類のサブクラス。このサブクラスには単一のインフラクラスがあります 総排出腔、サブクラスの獣のインフラクラスの有胎盤類と有袋類とは対照的です。モダンな景色最初の動物は、単孔類という 1 つの目だけによって形成されます。ファーストビーストは、オーストラリア地域で一般的な種の小さなグループです。多くの特徴によると、最初の獣の亜綱と総排泄腔の下綱は、哺乳類の下級の中で最も古風で原始的であると考えられています。他の哺乳類とは異なり、最初の獣は卵を産んで繁殖しますが、発達期間の半分以上は胚は女性の生殖管を通過します。したがって、産まれた卵にはすでに十分に発達した胚が含まれており、卵生だけでなく、不完全な胎生についても話すことができます. メスには、乳首の代わりに、子孫が乳をなめる乳腺ゾーンがあります。肉厚な唇はありません（吸引に効果的）。メスのハリモグラでは、生殖装置の左半分のみが機能します（鳥と同様）。また、鳥類や爬虫類と同様に通路が一つしかなく、毛皮はありますが恒温（体温を一定に保つ）機能が不完全で、体温は22～37℃の間で変化します。オーストラリア、ニューギニア、タスマニアで。ハリモグラは粗い毛と羽根で覆われているため、小さなヤマアラシのように見えます。体長は最大30cmほどで、唇はくちばしの形をしています。エキドナの手足は短くて非常に丈夫で、大きな爪があり、よく穴を掘ることができます。エキドナには歯がなく、口は小さいです。食べ物は、ハリモグラが粘着性のある長い舌で捕まえるシロアリやアリ、そして小さな無脊椎動物で構成されており、ハリモグラは口の中で舌を口の天井に押し付けて押しつぶします。冬の繁殖期を除いて、ハリモグラは単独で生活します。それぞれの個体は自分の領土を守り、そこで狩りをし、恒久的な避難所を持ちません。エキドナは泳ぎが上手で、大きな水域を横切ります。エキドナは鋭い視力を持っています。何らかの脅威が発生した場合、ハリモグラはすぐに茂みや岩の隙間に隠れます。このような自然の避難所がない場合、ハリモグラはすぐに地面に穴を掘り、表面には数本の針だけが残ります。交尾から 3 週間後、メスのハリモグラは、殻付きの卵を 1 個産み、それを袋の中に入れます。「潜伏期間」は10日間続きます。孵化した後、赤ちゃんはミルクを与えられ（単孔類には乳首がありません）、針が成長し始めるまで45〜55日間母親の袋の中に残ります。その後、母親は子グマのために穴を掘り、そこに置き、4〜5日ごとに戻って乳を与えます。 カモノハシ- オーストラリアに生息する単孔類の水鳥哺乳類。外観：カモノハシの体長は30〜40 cm、尾は10〜15 cm、体重は最大2 kgです。オスはメスよりも約3分の1大きいです。カモノハシの体はずんぐりしていて、足が短いです。尾はビーバーの尾のように平らですが、毛で覆われており、年齢とともに著しく薄くなります。カモノハシの尻尾には脂肪が蓄えられています。その毛皮は厚くて柔らかく、通常背中は濃い茶色で、腹部は赤みがかった色または灰色です。頭は丸いです。正面では、顔の部分が長さ約 65 mm、幅約 50 mm の平らなくちばしに拡張されています。くちばしは鳥のような硬さはなく、柔らかく、弾力性のある素皮で覆われており、2本の細く長いアーチ状の骨に渡って伸びています。口腔は頬袋に拡張され、授乳中に食物がその中に蓄えられます。オスのくちばしの根元には、麝香のような匂いの分泌物を分泌する特定の腺があります。カモノハシの足には 5 本の指があり、泳ぐことと穴を掘ることに適しています。前足の膜はつま先の前に突き出ていますが、後足の膜はあまり発達していません。後ろ足は水中で舵の役割をし、尾はスタビライザーの役割を果たします。耳介はありません。目と耳の開口部は頭の側面の溝にあります。 生殖器系：メスは有胎盤動物とは異なります。その一対の卵巣は鳥や爬虫類の卵巣に似ています。左のみが機能し、右は未発育で産卵せず、穴あたり1～3個（10日）の場合は穴の入り口を土栓で塞ぎます。 有袋類 -哺乳類のインフラクラス。有袋類の中には、食虫、肉食、草食の形態があります。尾の長さを含む体長は、10 cm (キンバリー有袋類ネズミ) から 3 m (オオカンガルー) までの範囲に及びます。有袋類は単孔類よりも複雑に組織化された動物です。彼らの体温はより高くなります（平均 - 36°）。すべての有袋類は生きた子を産み、乳を与えます。しかし、高等哺乳類と比較すると、他の動物と明確に区別できる古代の原始的な構造上の特徴が数多くあります。初め特性有袋類 - いわゆる有袋類の骨（雌と雄の両方で発達する特別な骨盤の骨）の存在。ほとんどの有袋類は子供を産むための袋を持っていますが、すべてが同じ程度に発達しているわけではありません。袋を持たない種もいます。ほとんどの原始的な食虫性有袋類には「完成した」袋、つまりポケットはなく、乳白色のフィールドを区切る小さなひだがあるだけです。これは、たとえば、多くの有袋類のマウスに当てはまります。最も古い有袋類のひとつであるキアシアシ有袋類のネズミは、乳白色のフィールドの周囲の境界線のように、わずかに盛り上がった皮膚しか持っていません。カンガルーの袋はより完全で、エプロンのポケットのように、頭に向かって前方に開きます。有袋類の 2 番目の特徴は、下顎の特殊な構造であり、その下端 (後端) が内側に湾曲しています。有袋類の烏口骨は、高等哺乳類と同様に肩甲骨と融合しており、これにより単孔類と区別されます。歯系の構造は、有袋類の重要な分類特徴です。この特徴に基づいて、歯列全体は 2 つの下位歯、つまり多切歯と 2 切歯に分類されます。切歯の数は、原始的な食虫および肉食の形態で特に多く、顎の各半分の上に 5 本、下に 4 本の切歯があります。逆に、草食動物では、下顎の両側に切歯が 1 本しかありません。彼らの牙はないか、または未発達であり、臼歯には鈍い結節があります。有袋類の乳腺の構造は特徴的です。彼らには生まれたばかりの赤ちゃんが付着する乳首があります。乳腺の管は、サルや人間のように乳首の端で開口しており、ほとんどの哺乳類のように内部の貯留槽には開口していません。コアラはがっしりとした体格の中型の動物です。体長は 60 ～ 82 cm、体長は 60 ～ 82 cm です。体重は5kgから16kgまで。尾は非常に短く、外からは見えません。頭は大きくて幅が広く、「顔」は平らです。耳は大きくて丸く、厚い毛皮で覆われています。目は小さいです。鼻梁は無毛で黒色です。頬袋があります。コアラの毛は太く、柔らかく、耐久性があります。背中の色は明るい灰色から濃い灰色まで変化し、時には赤みがかったり赤みがかったりし、腹部はより明るくなります。コアラの手足は木登りに適しており、前肢と後肢の親指と人差し指が残りの部分と対向しており、これによりコアラは木の枝をつかむことができます。爪は強くて鋭いので、動物の体重を支えることができます。後肢の親指には爪がありません。メスの育児嚢はよく発達しており、後ろが開きます。中には乳首が2つあります。 コアラはオーストラリア東部、南のアデレードから北のヨーク岬半島まで生息しています。コアラはユーカリの森に生息し、一生のほとんどをユーカリの樹冠の中で過ごします。日中、コアラは枝や枝の分岐点に座って（1日18〜22時間）眠ります。夜になると木に登って餌を探します。コアラは寝ていなくても、通常は何時間も動かずに座り、前足で枝や木の幹をつかみます。コアラはユーカリの木の葉と葉についた露から必要な水分をすべて受け取ります。彼らは長引く干ばつの期間と病気のときにのみ水を飲みます。体内のミネラル不足を補うために、コアラは時々土を食べます。繁殖期には、コアラは成体のオスと数匹のメスからなるグループに集まります。交配は木の上で行われます（必ずしもユーカリである必要はありません）。妊娠は30〜35日間続きます。産まれた子の子は1頭だけで、出生時の体長はわずか15～18 mm、体重は約5.5 gです。たまに双子。子グマは袋の中で6か月間ミルクを飲み、その後さらに6か月間母親の背中やお腹の上で毛皮にしがみついて「移動」します。カンガルー ( 巨大足動物科） - 家族有袋類の哺乳類。跳躍移動に適応した草食動物も含まれる。それには平均的な動物と大きいサイズ- ワラビー、ワラルー、カンガルー大人の動物の体長は 30 ～ 160 cm です。体重は0.5kgから90kgまで。頭は比較的小さく、耳は大きいです。キワワラビーを除くすべての属 ( デンドロラグス) と女遊び者 ( チロゲール）、後ろ足は前足よりも著しく大きくて強いです。前足は小さく、指が 5 本あります。リア - 4 ( 親指通常は萎縮します）。他の二切歯動物と同様に、カンガルーの後肢の第 2 指と第 3 指は癒合しています。四肢は蹠行性です。ほとんどの種は後ろ足で飛び跳ねて移動します。重要な役割カンガルーがジャンプするとき、弾力性のあるアキレス腱が動き、ランニングジャンプ中のバネのように機能します。カンガルーの尾は通常長く、付け根が太く、掴みにくいです。ジャンプ中はバランサーとして機能し、落ち着いた状態では補助的なサポートとして使用されます。カンガルーは通常直立し、後ろ足と尾で休んでいます。歯は植物性の食物を食べるのに適応しています - 幅の広い切歯、小さな犬歯、そして大きな小臼歯の前の離隔歯。歯32-34。胃は複雑で、細菌の影響下で植物繊維が発酵する区画に分かれています。よく発達した育児嚢は前方に開きます。女性の乳首は 4 つありますが、通常機能するのは 2 つだけです。カンガルーは年に一度繁殖します。妊娠期間は短いです。

46 食虫動物(Insectivora)、原始的な哺乳類の目。通常は小動物で、見た目もライフスタイルもさまざまです。 5本の指の手足には爪が付いています。銃口は細長く尖っており、細長い鼻が頭蓋骨をはるかに超えて突き出ています。いわゆる歯食虫タイプ。切歯は長く、ハサミのようなものを形成していることがよくあります。犬歯は常に存在しますが、通常は隣接する切歯または小臼歯に似ています。臼歯は鋭い結節で覆われています。目と耳は通常小さくて目立ちません。のための脳有胎盤哺乳類原生的; 大脳半球滑らかで、溝がありません。害虫は世界中に蔓延しています地球へ、しかしオーストラリアと南アメリカの多くの地域には存在しません。現生種は、明らかに異なる 4 つの上科に分けられます。1) テンレック (テンレコイデア) には、テンレック、ゴールデンモグラ、カワウソトガリネズミが含まれます。 2）ハリネズミ（Erinaceidea）、ハリネズミとジムナーを組み合わせたもの。 3) トガリネズミ (Soricidea): トガリネズミ、マスクラット、モグラ、トガリネズミ。 4) ジャンパー (Macroscelididea)。一部の生物学者は、トゥパイを後者の亜科に分類し、他の系統では霊長類と考えられています。食虫植物の姿は実に多彩です。モグラなどの穴を掘る種は、柔らかいビロードのような毛で覆われており、その毛はあらゆる方向に向いており、狭い地下道を容易に移動できます。これらの動物の 2 本の強力なシャベルの形をした前足は、穴を掘るのに最適です。ハリネズミは棘で覆われており、アフリカカワウソトガリネズミ（ ポタモガレ）、主に水生生活を送り、尾は長く、横に平らになっています。他の水生生物であるトガリネズミやマスクラットも、水中生活への明確な適応を持っています。後肢と尾にある粗い毛の房や尾根が泳ぐのに役立ちます。アフリカに住むジャンパーは非常に長い後肢と尾が特徴で、追っ手から逃げるために力強いジャンプをするのに役立ちます。目の代表者の主な食べ物は、昆虫とその幼虫、虫、その他の小さな無脊椎動物で構成されています。ハリネズミはさまざまな果物をよく食べますが、カワウソトガリネズミは小魚そして甲殻類。一部の小型種は飽くなき食欲を持っており、1 日に食べる餌の量が体重を超えることもよくあります。自分の体。食虫動物は、例えば齧歯動物ほど繁殖力はありませんが、メスのテンレックの体内には最大 20 個の胚が見つかります。

48. 霊長類を注文する。動物界のシステムにおける特別な場所。 霊長類すべての哺乳類の中で、霊長類は形態の最大の多様性と豊かさによって区別されます。霊長類は、木の枝に登るのに適した、よく発達した 5 本の指を持った物をつかむ手足を持っています。すべての霊長類は、鎖骨の存在と橈骨と尺骨の完全な分離を特徴としており、これにより前肢の可動性とさまざまな動きが可能になります。親指は可動性があり、多くの種では他の指と対向することができます。指の末端節骨には爪が付いています。かぎ爪のような爪を持っている、または個々の指に爪がある霊長類の形態では、親指には常に平らな爪があります。霊長類は地上を移動するとき、足全体で休みます。霊長類の樹上生活は、嗅覚の低下と視覚と聴覚の器官の発達の増加に関連しています。霊長類の目は多かれ少なかれ前方を向いており、眼窩は眼窩周囲輪（ツパイ、キツネザル）または骨隔壁（メガネザル、サル）によって側頭窩から隔てられています。下等霊長類の銃口には4〜5グループの触毛 - ビブリッサ、高等霊長類では2 - 3があります。アクティブな生活霊長類で決定される前肢の多様な機能強力な発展これに関連して頭蓋骨の容積が増加し、それに応じて頭蓋骨の顔面部分が減少します。しかし、豊富な溝と畳み込みを備えたよく発達した大脳半球は、高等霊長類にのみ特徴的です。目の下位の代表者は、滑らかな頭脳を持っているか、溝や畳み込みがほとんどありません。霊長類は主に植物を主とした混合食を食べますが、食虫動物であることはあまりありません。混合食のため、胃はシンプルです。歯には、切歯、犬歯、小臼歯（小臼歯）、大臼歯（大臼歯）の 4 種類があります。 3～5の尖頭を持つ大臼歯。霊長類では、乳歯と永久歯の完全な変化があります。小型のマウスキツネザルから身長 180 cm 以上のゴリラに至るまで、霊長類の体の大きさには大きな違いが観察されます。霊長類の毛皮は厚く、原猿類には下毛がありますが、ほとんどのサルではあまり発達していません。尾は長いが、尾が短いものと無尾のものがある。霊長類は一年中繁殖し、メスは通常 1 頭 (下位の場合は 2 ～ 3 頭) の子供を産みます。原則として、霊長類は樹上に生息しますが、陸生種と半陸生種もいます。現生霊長類は約 200 種が知られています。それらは、57 属、12 科、および原猿 (Prosimii) とサル (Anthropoidea) の 2 亜目で統合されています。多くの解剖学的および生物学的特徴において、人間は高等霊長類に属し、そこではヒト属と 1 つの種、つまり現代の知的人類 (H. サピエンス) を持つ別個の人々の家族 (ヒト科) を形成します。霊長類の実際的な重要性は非常に大きい。生きていて面白い生き物として、サルは常に人間の注目を集めてきました。彼らは狩猟され、動物園や家庭の娯楽のために売られていました。原住民は今でも多くの猿の肉を食べています。近年、霊長類はすべてのより高い値生物学的および医学的実験で得られたもの。セミサル（PROSIMII）（亜目）この亜目には、霊長類の最も原始的な代表であるトゥパイ、キツネザル、メガネザルが含まれます。トゥパイとキツネザルは、裸の鼻先に開いたコンマ型の鼻孔を持つストレプシレ霊長類としてまとめられることもあります。これらの霊長類の上唇は滑らかで、動かず、毛もありません。反対に、メガネザルとサルはハプロリン霊長類のグループを形成しており、鼻孔はより丸く、鼻の壁に囲まれ、可動部に向かって開口しており、発達した筋肉層と毛深い上唇を備えています。原猿亜目には 6 科、21 属、および多数の亜種を含む約 50 種が含まれます。高等ヒト類似霊長類（類人猿亜目）（下位）高等霊長類の下位には、鼻の広いサル（広角ザル）、つまりアメリカザルと、鼻の狭いサル（カタル綱）、つまりアフリカアジアザルが含まれます。この分類は鼻の構造の違いに基づいています。ほとんどの新世界ザルでは、軟骨性の鼻中隔が広く、鼻孔が広く離れていて外側を向いています。旧世界ザルは鼻中隔が狭く、人間と同様に鼻孔が下を向いています。しかし、鼻中隔の厚さと鼻孔の位置は、鼻の広いサルと狭いサルのさまざまな形態で異なる可能性があるため、この特徴の重症度について話す方がより正確です。すべての霊長類の指には平らな爪があります（マーモセットはかぎ爪の形をしています）。目は前を向いており、眼窩は骨隔壁によって側頭窩から完全に分離されています。マーモセットを除いて、脳には溝と畳み込みが豊富にあります。上顎切歯はスペースで区切られていません。霊長類は、嗅覚器官と顔面の特別な触覚器官の減少を特徴とし、眼窩上、上顎、精神の3対の線毛のみが保存されています。絨毛の減少は、掌表面と足底表面の触覚皮膚隆起の進行性の発達に関連しています。オイディプスマーモセットと、さらに大部分は夜行性のサルでのみ、隆起のない皮膚領域が手のひらと足の裏にまだ見られます。他の下等霊長類および高等霊長類では、人間と同じように、手のひらと足底の表面が皮膚の隆起で完全に覆われています。この亜目には、Ceboidea、Cercopithecoidea、Hominoideaの3つの上科があります。すべて高い Krの霊長類本

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有袋類には 250 種以上の動物が含まれます。この目には、カンガルーやコアラなどの平和的な草食動物、有袋類のモグラやフクロネズミなどの食虫動物、そして中型のカンガルーにも対処できるタスマニアデビルなどの捕食動物が含まれています。

下級有袋類のすべての詳細と特徴をよりよく理解するには、その分類を検討する価値があります。

インフラクラスの有袋類哺乳類:

ポッサム部隊

マロ結節目

有袋類ヤマネ目

肉食有袋類

バンディクー分隊

有袋類のほくろを注文する

デタッチメントツーカッター

インフラクラス有袋類は、その生殖、分布域、生命活動の特徴から研究に大きな関心を集めています。

1. 有袋目の一般的な特徴

アメリカオポッサムを除く有袋類の哺乳類は、オーストラリア本土、ニューギニア、および近隣の島々でよく見られます。この目には 9 科の約 200 種が含まれています。有袋類の中には、食虫、肉食、草食の形態があります。サイズも大きく異なります。尾の長さを含む体長は、10 cm (キンバリー有袋類ネズミ) から 3 m (オオカンガルー) までの範囲に及びます。

有袋類は単孔類よりも複雑に組織化された動物です。彼らの体温はより高くなります（平均+36°）。すべての有袋類は生きた子を産み、乳を与えます。しかし、高等哺乳類と比較すると、他の動物と明確に区別できる古代の原始的な構造上の特徴が数多くあります。

有袋類の最初の特徴は、いわゆる有袋骨（雌と雄の両方で発達する特別な骨盤の骨）の存在です。ほとんどの有袋類は子供を産むための袋を持っていますが、すべてが同じ程度に発達しているわけではありません。袋を持たない種もいます。ほとんどの原始的な食虫性有袋類には「完成した」袋、つまりポケットはなく、乳白色のフィールドを区切る小さなひだがあるだけです。これは、たとえば、多数の有袋類のネズミやネズミドリの場合に当てはまります。最も古めの有袋類のひとつであるキイロアシ有袋類ネズミは、乳白色のフィールドの周囲の境界線のように、皮膚がわずかに盛り上がっているだけです。近縁の脂肪尾有袋類マウスには、皮膚の横方向の 2 つのひだがあって、子供の誕生後にいくらか成長します。最後に、赤ちゃんネズミはすでに、尾に向かって開く袋のようなものを持っています。カンガルーの袋はより完全で、エプロンのポケットのように、頭に向かって前方に開きます。

有袋類の 2 番目の特徴は、下顎の特殊な構造であり、その下端 (後端) が内側に湾曲しています。有袋類の烏口骨は、高等哺乳類と同様に肩甲骨と融合しており、これが単孔類と区別します。

歯系の構造は、有袋類の重要な分類特徴です。この特徴に基づいて、歯列全体は 2 つの下位歯、つまり多切歯と 2 切歯に分類されます。切歯の数は、原始的な食虫および肉食の形態で特に多く、顎の各半分の上に 5 本、下に 4 本の切歯があります。逆に、草食動物では、下顎の両側に切歯が 1 本しかありません。彼らの牙はないか、または未発達であり、臼歯には鈍い結節があります。

有袋類の乳腺の構造は特徴的です。彼らには生まれたばかりの赤ちゃんが付着する乳首があります。乳腺の管は、サルや人間のように乳首の端で開口しており、ほとんどの哺乳類のように内部の貯留槽には開口していません。

母親の袋の中の子は最初は非常に小さく未発達だったので、最初の観察者は疑問を抱きました：彼らは袋の中で直接生まれるのでしょうか？オランダの航海士 F. ペルサールトは 1629 年に初めて有袋類を記載しました。彼は、後の多くの博物学者と同様に、有袋類の赤ちゃんは袋の中で「乳首から」直接生まれると考えた。これらの考えによれば、赤ちゃんは木の枝にあるリンゴのように乳首で成長します。乳房の外で生まれた場合、乳頭の上に不活発にぶら下がっている半分形成された胎児が、自力で袋に登ることができるということは信じられないことのように思えました。しかし、北米のオポッサムを研究した動物学者バートンはすでに 1806 年に、新生児が母親の体の周りを動き回り、袋に登って乳首にくっつくことができることを証明しました。オーストラリアの動物については、これは 1830 年に外科医コリーによって確認されました。これらの観察にもかかわらず、有名な英国の解剖学者 R. オーウェンは 1833 年に、母親が新生児を袋に入れて運ぶというすでに表明されている考えに戻りました。オーウェンさんによると、赤ちゃんを唇で掴み、前足で袋の口を押さえて中に入れたという。オーウェンの権威は、半世紀以上にわたって科学におけるこの誤った見方を強化しました。

有袋類の胎児は子宮内で発育を始めます。しかし、それは子宮の壁にほとんどつながっておらず、大部分は単なる「卵黄嚢」であり、その内容物はすぐに枯渇します。胚が完全に形成されるずっと前に、栄養となるものがなくなり、「早産」での出産が必要になります。妊娠期間は、特に原始的な形態では非常に短いです（たとえば、オポッサムや有袋類の猫では8〜14日、コアラでは35日に達し、カンガルーでは38〜40日）。

新生児はとても小さいです。その寸法は、大型のオオカンガルーでは25 mmを超えません。主要な代表者分隊。原始的な食虫動物や捕食動物ではさらに小さく、約7 mmです。新生児の体重は0.6～5.5gです。

出生時の胎児の発達の程度は多少異なりますが、通常、赤ちゃんにはほとんど毛がありません。後肢はあまり発達しておらず、曲がっており、尾で覆われています。それどころか、口は大きく開き、前足はよく発達しており、その前足には爪がはっきりと見えます。前肢と口は、生まれたばかりの有袋類が最初に必要とする器官です。

有袋類の赤ちゃんがどれほど発育が未熟であっても、それが弱くてエネルギーがないとは言えません。母親から引き離されれば2日ほど生きられる。

カンガルーネズミと一部のポッサムには子供が 1 匹しかいません。コアラやバンディクートは双子を産むことがあります。ほとんどの食虫性および捕食性の有袋類は、6 ～ 8 匹、最大で 24 匹のさらに大きな子供を産みます。通常、子供の数は、それらが付着する必要がある母親の乳首の数に対応します。しかし、たとえば有袋類のネコ科動物では、24 頭の子に対して 3 対の乳首しか持たないため、さらに多くの子が生まれることもよくあります。この場合、最初にくっついた6匹の子だけが生き残ることができます。逆のケースもあります。4対の乳首を持つ一部のバンディクートでは、子供の数は1つまたは2つを超えません。

乳首にくっつくためには、新生児は母親の袋に入らなければなりません。そこでは、保護、暖かさ、食べ物が彼を待っています。この動きはどのようにして起こるのでしょうか？カンガルーを例にしてたどってみましょう。

生まれたばかりのカンガルーは目が見えず未発達ですが、すぐに正しい方向を選択し、袋に向かってまっすぐに這い始めます。爪のある前足を使って、虫のようにうごめき、頭を左右に回転させて移動します。彼が這う空間は毛皮で覆われている。これは、一方では彼を妨げますが、他方では助けになります。彼は毛皮にしっかりとくっついており、振り払うのは非常に困難です。時々、赤ちゃんは方向を間違えます。母親の太ももや胸に這って行き、引き返し、袋が見つかるまで探し続け、絶え間なく探し続けます。バッグを見つけた彼は、すぐに中に登り、乳首を見つけてそれに取り付けます。大型のカンガルーの場合、生まれてから赤ちゃんが乳頭にくっつくまでは通常5～30分程度かかります。いったん乳首にくっつくと、赤ちゃんはすべてのエネルギーを失います。彼は再び、長い間不活性で無力な胎児になります。

赤ちゃんがかばんを探している間、母親は何をしますか? この困難な瞬間に彼女は彼を助けますか？これに関する観察はまだ不完全であり、意見はかなり複雑です。新生児が袋に入るまでの間、母親は特別な姿勢をとり、動きません。カンガルーは通常、後ろ足の間に伸びた尻尾を前に向けて座るか、横向きに寝ます。母親はまるで赤ちゃんをずっと見ているかのように頭を抱えている。彼女はよくそれをなめます - 出産直後、または袋に向かって移動している間。時々、赤ちゃんが正しい方向に進むのを助けるかのように、彼女は袋に向かって自分の毛皮をなめます。

子どもが迷子になり、長い間バッグが見つからないと、母親は心配し、かゆみを感じ、そわそわし始め、子どもを傷つけ、場合によっては殺してしまうこともあります。一般に、母親は新生児の助手よりも、新生児の精力的な活動の目撃者です。

最初、乳首は細長い形状をしています。赤ちゃんがそれにくっつくと、その端に肥厚が生じますが、これは明らかに乳の分泌に関連しています。こうすることで、赤ちゃんは常に口で強く乳首を絞めることができ、乳首の上に留まることができます。口を裂いたり腺を傷つけたりせずに乳頭から乳頭を引き離すのは非常に困難です。

赤ちゃんは受動的に母乳を受け取りますが、その量は乳田の筋肉の収縮を通じて母親によって調節されます。たとえば、コアラの場合、母親は2時間ごとに5分間赤ちゃんにミルクを与えます。このミルクの流れで窒息するのを防ぐために、気道の特別な配置が行われています。この時点では口蓋骨はまだ完全に形成されておらず、喉頭蓋軟骨は前方に進み続けるため、空気は鼻孔から肺に直接通過します。鼻腔へ。

保護され、餌が与えられると、赤ちゃんは急速に成長します。後肢は発達し、通常は前肢よりも長くなります。目が開き、数週間後には静寂が意識的な活動に置き換わります。

赤ちゃんは乳首から持ち上げられ、袋から頭を突き出し始めます。最初、彼が外に出ようとしても、母親はバッグの出口の穴の大きさを調節できる彼を許しませんでした。有袋類の種類によって、数週間から数か月まで、袋の中で異なる期間を過ごします。赤ちゃんが袋の中にいるのは、ミルク以外の食べ物を食べられるようになるとすぐに終わります。

母親は通常、事前に巣や隠れ家を探し、最初は子供たちはそこで母親の監督の下で生活します。

2. 家族の簡単な特徴

有袋類草食動物食虫性捕食者

オポッサム (ディデルフィ科) は有袋類の最大の科です。これには、白亜紀の終わりに出現し、それ以来ほとんど変化していない最古の、最も特殊化されていない有袋類が含まれます。オポッサムの家族のすべての生きているメンバーが生息しています新世界。南アメリカの有袋類のほとんどは、南アメリカと北アメリカの間に自然の橋が現れ、それに沿って新種が北から南に侵入し始めた後に絶滅しました。ポッサムだけが競争に耐え、さらに北に拡散することができました。

オポッサムの体長は 7 ～ 50 cm、尾長は 4 ～ 55 cm と小さく、銃口は細長く尖っています。尾は完全に、または端だけが裸で、掴みやすく、時には基部が脂肪の堆積物で厚くなります。体は短くて厚い毛皮で覆われており、その色は灰色から黄褐色、黒まで変化します。歯系、手足、袋の構造は、オポッサムの原始性を示しています。彼らの手足は短くなり、5 本の指になります。後肢の親指は他の指と対向しており、爪がありません。通常、後脚は前脚よりも発達しています。オポッサムは森林、草原、半砂漠に生息しています。平地と標高4000メートルまでの山地の両方で見られます。ほとんどは陸生または樹上生活を送っていますが、ミズポッサムは半水生です。夕暮れ時や夜に活動します。雑食動物または昆虫食動物。発情期以外は単独で生活します。妊娠は12〜13日間続き、一度に最大18〜25頭の子が生まれます。

オポッサムの中には、子供を袋に入れて運ぶものもいますが、ほとんどのオポッサムは袋を持っていません。成長した子グマは母親の背中の毛皮をつかんで一緒に移動します。性的成熟は生後 6 ～ 8 か月で起こります。平均余命は5～8年。

カンガルー (巨大足動物科) は、有袋類の哺乳類の家族です。この有袋類の中で 2 番目に大きい科 (アメリカフクロネズミに次いで) には、移動に適応した草食動物が含まれます。

これには、ワラビー、ワラルー、カンガルーなどの中型および大型の動物が含まれます。成体の動物の体長は30〜160cmです。体重は0.5kgから90kgまで。頭は比較的小さく、耳は大きいです。キワワラビー (Dendrolagus) とフィランダー (Thylogale) を除くすべての属で、後脚は前脚よりも著しく大きくて強いです。前足は小さく、指が 5 本あります。後部 - 4 (親指は通常萎縮しています)。他の二切歯有袋類と同様に、カンガルーの後肢の第 2 指と第 3 指は融合しています。四肢は蹠行性です。ほとんどの種は後ろ足で飛び跳ねて移動します。ジャンプの長さは10〜12メートルに達します。同時に、カンガルーは短時間ですが、最大時速 40 ～ 50 km の速度を発揮します。カンガルーのジャンプにおいて重要な役割を果たしているのは、ランニングジャンプ中にバネのように機能する弾性アキレス腱です。カンガルーの尾は通常長く、付け根が太く、掴みにくいです。ジャンプ中はバランサーとして機能し、落ち着いた状態では補助的なサポートとして使用されます。カンガルーは通常直立し、後ろ足と尾で休んでいます。カンガルーが後退する方法を知らないのは不思議です（同じように後退できないカンガルーとエミューがオーストラリアの国章に「オーストラリアは常に前進のみ！」となったのはそのためです）。

カンガルーの毛は通常短くて柔らかく、色は黒、灰色、茶色から赤、黄色までさまざまです。背中と仙骨に縞模様がある場合があります。歯は植物性の食物を食べるのに適応しています - 幅の広い切歯、小さな犬歯、そして大きな小臼歯の前の離隔歯。歯32--34。広い臼歯は一対で生えており、各対が磨耗すると交換されます。ほとんどのカンガルーには 4 対の臼歯があり、最後の 1 対が磨耗すると飢え始めます。胃は複雑で、細菌の影響下で植物繊維が発酵する区画に分かれています。いくつかの種は、繰り返し咀嚼するために食べ物を口の中に吐き戻します。よく発達した育児嚢は前方に開きます。女性の乳首は 4 つありますが、通常機能するのは 2 つだけです。

カンガルーはオーストラリア、タスマニア、ニューギニア、ビスマルク諸島に生息しています。ニュージーランドに紹介されました。ほとんどの種は陸生であり、背の高い草や低木が密生した平原に生息しています。キノボリカンガルーは木登りに適応しています。マウンテンワラビー (ペトロガレ) は岩場に住んでいます。カンガルーは主に夜行性で薄明性の動物です。彼らは草の巣や浅い巣穴で一日を過ごします。彼らは通常、1頭のオスと数頭のメスと成長する子供たちからなる小さなグループで暮らしています。

カンガルーは年に一度繁殖します。特定の繁殖期はありません。妊娠期間は27〜40日と短いです。 1〜2頭の子供が生まれます。 Macropus rufus - 最大3. 巨大なカンガルーでは、新生児の体長は約25 mmで、これは大人の動物と比較して哺乳類の中で最も小さい赤ちゃんです。メスは袋の中で6～8か月かけて子供を産みます。多くのカンガルーは胚の着床が遅れています。新しい交尾は、子供の誕生から1〜2日後に行われます（スワンプワラビーの場合は子供の誕生の前日）。この後、前の赤ちゃんが成長するか死亡するまで、胎児は休眠状態のままになります。この瞬間から胚は発育を始めます。で有利な条件新しい子ようやく年長児が袋から出るとすぐに生まれます。大型のカンガルーの寿命は12年を超えます。

カンガルーの数は種類によって異なります。多くの種が集中的に絶滅しており、絶滅した種もあります。彼らは肉だけでなく毛皮を目的として狩猟されています。カンガルーが大量に発生すると、牧草地に被害を与える可能性があります。いくつかの種は農作物を破壊します。カンガルーは動物園のために捕獲され、簡単に飼いならされ、よく繁殖します。いくつかの種は農場で飼育されています。

コアラはオーストラリア原産の樹上性、草食性の有袋類です。コアラの家族の唯一の代表はコアラです。

一般に、コアラはウォンバット (現存する最も近い親戚) に似ていますが、より厚い毛皮 (柔らかく、厚さ 2 ～ 3 cm)、大きな耳、長い手足を持っています。コアラは木の幹に沿って歩くのに役立つ大きくて鋭い爪を持っています。コアラの体重は、南部の大きなオスの約14kgから、北部の小さなメスの約5kgまでさまざまです。

コアラの手足は木登りに適しています。前足の手には 2 つの「親指」が取られており、他の 3 本の通常の指 (英語:「finger」) と対向する 2 つの指節骨があり、3 つの指節骨が手に沿って配置されています。コアラの 2 番目の指を人差し指と呼ぶのは完全に正しいわけではありません。1 番目の指、つまり「親指」の指と見た目が同じだからです。前足のすべての指は強力な爪で終わります。これらすべてにより、コアラは木の枝を効果的につかみ、手を信頼できる錠前に固定することができ、若いコアラは母親の毛皮を粘り強くつかむことができます。同時に、コアラはこの姿勢で寝ており、場合によっては片足でぶら下がっていることもあることを思い出してください。

後肢に関しては、足には爪のない「親指」が 1 つだけあり、爪で終わる普通のものが 4 つあります。この場合、2番目、つまり第1指節と第2指節の領域の人差し指は、足の中指の軟組織と融合します。

コアラは、霊長類以外では足の指の腹に乳頭模様を持つ数少ない哺乳類の 1 つです。コアラの指紋は人間の指紋に似ており、電子顕微鏡でも区別するのが難しい。

コアラの歯はコアラの草食食に適応しており、カンガルーやウォンバットなどの他の二切歯有袋類の歯と似ています。口の前の葉を切るための鋭い切歯を持っています。

コアラはユーカリの森に生息し、一生のほとんどをユーカリの樹冠の中で過ごします。日中、コアラは枝の上や枝の分岐点に座って眠ります。夜になると木に登って餌を探します。コアラは寝ていなくても、通常は何時間も動かずに座り、前足で枝や木の幹をつかみます。コアラは1日に16～18時間動かない。彼は地面に降りて、新しい木に移動するだけですが、そこにジャンプすることはできません。コアラは驚くほど器用さと自信を持って木から木へと飛び移ります。逃げるとき、これらの通常は遅くて痰の多い動物は、精力的なギャロップに突入し、すぐに近くの木に登ります。彼らは泳ぎ方を知っています。

メスのコアラは単独で生活し、自分のエリアに固執し、そこから離れることはほとんどありません。肥沃な地域では、個々の個体の敷地が互いに重なり合うことがよくあります。オスは縄張り意識がありませんが、さらに社交的ではありません。特に繁殖期に会うと、お互いに攻撃し、怪我を引き起こすことがよくあります。

10月から2月まで続く繁殖期にのみ、コアラは成体の雄1頭と数頭の雌からなるグループに集まります。この時期、オスはしばしば木に胸をこすりつけ、臭い跡を残し、大きな鳴き声を発し、時には1キロ離れた場所でも聞こえることがあります。生まれるオスの数がメスよりも少ないため、発情期にはオスのコアラの周りに2〜5匹のメスのハーレムが集まります。交配は木の上で行われます（必ずしもユーカリである必要はありません）。

妊娠は30〜35日間続きます。産まれた子の子は1頭だけで、出生時の体長はわずか15～18 mm、体重は約5.5 gです。たまに双子。子グマは袋の中で6か月間ミルクを飲み、その後さらに6か月間母親の背中やお腹の上で毛皮にしがみついて「移動」します。生後30週目で、彼は母親の半液体の排泄物を食べ始めます。これは、半消化されたユーカリの葉から作られた一種のお粥で構成されています。消化プロセス。母親はこの歯髄を約1か月間排泄します。 1歳になると、子どもは独立します。12〜18か月の若いメスは場所を探しに行きますが、オスは2〜3歳まで母親と一緒に留まることがよくあります。

コアラは1～2年に一度繁殖します。メスの性的成熟は2〜3年、オスの場合は3〜4年で起こります。コアラの寿命は平均して12～13年ですが、中には20歳まで生きた例もあります。

ウォンバット (ウォンバット科) は、オーストラリア原産の二切歯有袋類の科です。ウォンバットは穴を掘る草食動物で、見た目は小さなクマに似ています。

ウォンバットは体長70～120cm、体重20～45kgに達します。体はコンパクトで、手足は短くて強いです。それぞれに5本の指があり、そのうちの外側の4本には地面を掘るのに適した大きな爪が付いています。尾は短く、頭は大きく、側面がわずかに平らになっているような印象を与え、目は小さいです。

ウォンバットはオーストラリア南部と東部、南オーストラリア州、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州、クイーンズランド州、タスマニア州に生息しています。さまざまな生息地に分布していますが、穴を掘るのに適した土壌が必要です。

ウォンバットは、一生のほとんどを地下で掘って過ごす現生哺乳類の中で最大のものです。彼らは鋭い爪で地面に小さな生きた洞窟を掘り、時には複雑なトンネルシステムを形成します。通常、そのほとんどは長さ約 20 メートル、深さ約 3.5 メートルに達します。個人の行動範囲が重複している場合、異なる時間に異なるウォンバットが洞窟を使用する可能性があります。ウォンバットは夜になると活動的になり、餌を求めて外に出ます。日中は避難所で休んでいます。

ウォンバットは草の若い芽を食べます。植物の根、コケ、キノコ、果実も食べられることもあります。

ウォンバットは上唇が分かれているため、何を食べるかを非常に正確に把握できます。そのおかげで、前歯は地面に直接届き、小さな芽さえも切り取ることができます。嗅覚は夜に活動するウォンバットにとって餌を選ぶ際に重要な役割を果たします。

ウォンバットは、季節性の高い乾燥地域を除き、一年中どこでも繁殖します。メスの袋は穴を掘るときに土が入らないように後ろ向きになっています。メスには乳首が2つあるにもかかわらず、一度に生まれ育つ子は1頭だけです。子は母親の袋の中で6～8か月間成長し、翌年まで近くに留まります。

ウォンバットは2歳で性的に成熟します。自然界での寿命は15年に達しますが、飼育下では25年まで生きることもあります。

結論Y

上記すべてを踏まえると、有袋類について一定の結論を導くことができます。これらの動物はユニークであり、内部構造の組織化と繁殖の確保において独自の長所と短所があります。これらの動物は生息地が狭いことでも有名です。

つまり、有袋類哺乳類にはカンガルー、コアラ、フクロネズミなどの動物も含まれることが分かりました。彼らはオーストラリア、ニューギニア、南北アメリカにのみ生息しています。ほとんどの種のメスは腹部に特別な袋を持っており、その中に子供を運び、十分に強くなるまで有害な外部条件から子供を守ります。

有袋類の子どもは小さくて未発達に生まれます。いくつかの種では、それらは米粒よりも大きくありません。しかし、彼らは強い前肢と粘り強い爪を持っており、その助けを借りて母親の腹部の毛皮にしがみつき、特別な袋の中に這い込みます。その奥に乳首を見つけてしっかりと吸い付きます。有袋類の赤ちゃんは非常にゆっくりと成長します。

彼らは主にオーストラリア、ニューギニア、南アメリカに住んでいます。これは、南アメリカとオーストラリアが過去1億年にわたって島大陸であったためです。オーストラリアが他の大陸から分離したとき、オーストラリアにはほぼ有袋類だけが存在し、南アメリカにも数種の有袋類哺乳類が存在していました。どちらの大陸でも、有袋類は進化して多種多様な種を生み出しました。約1,000万年前に南アメリカが北アメリカと合併したとき、南アメリカの有袋類のほとんどは、北からやって来たより適応力のある哺乳類の餌食となり、絶滅しました。

オーストラリアとニューギニアに生息するカンガルーと、その小型の親戚であるワラビーやカンガルーネズミは、強い後ろ足を持っています。動物は急いでいないときは四つん這いでゆっくり歩きます。もっと速く移動する必要がある場合は、後ろ足でジャンプし始めます。大型のカンガルーは、一度のジャンプで10メートルもの距離を移動することができ、主に夕暮れや夜間に活動する草食動物です。

いくつかの小型カンガルー種が地球上から絶滅の危機に瀕しています。

コアラはオーストラリア東部の森のユーカリの木々に囲まれて暮らしています。彼らはもっぱらユーカリの木の若い葉と新芽を食べます。動物は通常、1日に約18時間眠ります。かつては毛皮目的で狩猟されていましたが、現在は法律で保護されています。

オーストラリアのウォンバットは地表や自分で掘った穴の中で生活しています。複数の動物が一度に 1 つの穴に住むことができますが、通常はそれぞれの動物が独自の地下住居をいくつか持っています。彼らは夜に活動し、日中のこの時間帯に草や植物の根を食べるために出てきます。

オポッサムは南アメリカと北アメリカが原産です。ほとんどの種のメスは、腹部の 2 つの特別な皮膚のひだの間に子供を運びます。他の種は袋を持っていますが、さらに他の種はそのような特別な装置をまったく持っていません。オポッサムは主に森林に生息しており、毛のない裸の尾が枝にしがみついているのが特徴です。彼らの主食は小動物、主に昆虫です。

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有袋類の最初の特徴- いわゆる有袋類の骨（女性と男性の両方で発達する特別な骨盤の骨）の存在。ほとんどの有袋類は子供を産むための袋を持っていますが、すべてが同じ程度に発達しているわけではありません。袋を持たない種もいます。ほとんどの原始的な食虫性有袋類には「完成した」袋、つまりポケットはなく、乳白色のフィールドを区切る小さなひだがあるだけです。これは、たとえば、多数の有袋類のネズミやネズミドリの場合に当てはまります。最も古めの有袋類のひとつであるキイロアシ有袋類ネズミは、乳白色のフィールドの周囲の境界線のように、皮膚がわずかに盛り上がっているだけです。近縁の脂肪尾有袋類マウスには、皮膚の横方向の 2 つのひだがあって、子供の誕生後にいくらか成長します。最後に、赤ちゃんネズミはすでに、尾に向かって開く袋のようなものを持っています。カンガルーの袋はより完全で、エプロンのポケットのように、頭に向かって前方に開きます。

有袋類の2番目の特徴- これは下顎の特別な構造であり、その下端（後端）が内側に湾曲しています。有袋類の烏口骨は、高等哺乳類と同様に肩甲骨と融合しており、これにより単孔類と区別されます。

新生児はとても小さいです。目の最大の代表である大型のオオカンガルーでは、その寸法は25 mmを超えません。原始的な食虫動物や捕食動物ではさらに小さく、約7 mmです。新生児の体重は0.6～5.5gです。

有袋類の赤ちゃんがどれほど発育が未熟であっても、それが弱くてエネルギーがないとは言えません。母親から引き離されれば2日ほど生きられる。

カンガルーネズミと一部のポッサムには子供が 1 匹しかいません。コアラやバンディクートは双子を産むことがあります。ほとんどの食虫および肉食有袋類は、6 ～ 8 匹、最大 24 匹のはるかに大きな子供を産みます。通常、子供の数は、それらが付着する必要がある母親の乳首の数に対応します。しかし、たとえば有袋類のネコ科動物では、24 頭の子に対して 3 対の乳首しかありません。この場合、最初にくっついた6匹の子だけが生き残ることができます。逆のケースもあります。4対の乳首を持つ一部のバンディクートでは、子供の数は1つまたは2つを超えません。

保護され、餌が与えられると、赤ちゃんは急速に成長します。後肢は発達し、通常は前肢よりも長くなります。目が開き、数週間後には静寂が意識的な活動に置き換わります。赤ちゃんは乳首から持ち上げられ、袋から頭を突き出し始めます。最初、彼が外に出ようとしても、母親はバッグの出口の穴の大きさを調節できる彼を許しませんでした。有袋類の種類によって、数週間から数か月まで、袋の中で異なる期間を過ごします。赤ちゃんが袋の中にいるのは、ミルク以外の食べ物を食べられるようになるとすぐに終わります。

母親は通常、事前に巣や隠れ家を探し、最初は子供たちはそこで母親の監督の下で生活します。

有袋類 (Marsupialia) は 2 つの亜目に分けられます。 多切歯(多原歯症) および 2本切歯（ディプロトドンティア）。前者にはより原始的な食虫動物や捕食動物が含まれ、後者には草食性有袋類が含まれます。多切歯と二切歯の間の中間位置は、ほとんど研究されていないカエノレストのグループによって占められており、一部の動物学者はこれを別の亜目であると考えています。 Caenolestaceae のグループには 1 つの科と 3 つの属が含まれます。これらは、アメリカのフクロネズミに似た小動物で、南アメリカに生息しています。

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