土の動物たち。 土壌に住むのは誰か 土壌環境の住民

土壌生物 - ライフサイクルの全体または特定の段階を通じて土壌に生息するあらゆる生物。 土壌に生息する生物は、腐敗した有機物質を処理する微視的なものから小型の哺乳類まで、その大きさはさまざまです。

土壌中のすべての生物は、土壌の肥沃度、構造、排水性、通気性を維持する上で重要な役割を果たしています。 また、植物や動物の組織を破壊し、蓄積されたものを放出します。 栄養素そしてそれらを植物が使用する形に変換します。

食べる 土壌生物作物に深刻な被害をもたらす線虫、合虫虫、カブトムシの幼虫、ハエの幼虫、毛虫、根アブラムシ、ナメクジ、カタツムリなどの害虫。 腐敗を引き起こすもの、植物の成長を阻害する物質を放出するもの、動物の病気を引き起こす宿主生物もあります。

ほとんどの生物の機能は土壌に有益であるため、その存在量は肥沃度レベルに影響します。 1つ 平方メートル豊かな土壌には、最大 10 億もの異なる生物が生息している可能性があります。

土壌生物のグループ

土壌生物は通常、大きさに基づいて 5 つの任意のグループに分類され、その中で最も小さいのは細菌と藻類です。 次に、他の微生物を餌とする 100 ミクロン未満の生物である微小動物が登場します。 微小動物には、単細胞原生動物、一部の扁形動物、線虫、ワムシ、クマムシが含まれます。 中動物相はやや大きく、微生物、腐朽物質、生きた植物を食べる生き物など、より多様です。 このカテゴリには、線虫、ダニ、トビムシ、突出動物、竜脚類が含まれます。

4 番目のグループである大型動物も非常に多様です。 最も一般的な例は乳製品です 白い虫菌類、細菌、腐った植物材料を餌とします。 このグループには、ナメクジ、カタツムリ、植物を食べるもの、カブトムシとその幼虫、ハエの幼虫も含まれます。

巨大動物相には、おそらく土壌の表層に生息する最も有益な生物であるミミズなどの大型土壌生物が含まれます。 ミミズは、土壌表面のリターを分解し、有機物を表面から下層土まで垂直に移動させることにより、土壌通気プロセスを提供します。 これは肥沃度にプラスの効果をもたらし、植物や他の生物のための土壌のマトリックス構造も発達させます。 ミミズは、10年ごとに地球上の全土壌に相当する量を深さ2.5cmまで完全にリサイクルすると推定されています。 一部の脊椎動物も土壌巨大動物のグループに含まれます。 これらには、ヘビ、トカゲ、ホリネズミ、アナグマ、ウサギ、ノウサギ、ネズミ、モグラなど、あらゆる種類の穴を掘る動物が含まれます。

土壌生物の役割

最も重要なものの 1 つ 重要な役割土壌生物は、腐った動植物の複雑な物質をリサイクルして、生きた植物が再び利用できるようにすることです。 それらは多くの自然循環において触媒として機能しますが、その中で最も顕著なものは炭素、窒素、硫黄の循環です。

炭素循環は植物から始まり、植物は大気中の二酸化炭素を水とともに利用して、葉、茎、果実などの植物組織を生成します。 それから彼らは植物を食べます。 このサイクルは動物や植物の死後、その腐敗した残骸が土壌生物によって食べられ、それによって二酸化炭素が大気中に放出されて完了します。

タンパク質は有機組織の主な材料として機能し、窒素はすべてのタンパク質の主な元素です。 植物が利用できる形で窒素を利用できるかどうかは、土壌の肥沃度の主な決定要因です。 窒素循環における土壌生物の役割は非常に重要です。 植物や動物が死ぬと、複雑なタンパク質、ポリペプチド、 核酸体内でアンモニウム、イオン、硝酸塩、亜硝酸塩を生成し、植物はそれらを使用して組織を形成します。

細菌と藍藻はどちらも大気から窒素を直接固定することができますが、これは根粒菌とマメ科植物、および一部の樹木や低木との共生関係よりも植物の発育にとって生産性が低くなります。 微生物は、成長と生殖を刺激する宿主からの分泌物と引き換えに、宿主植物の根粒に窒素を固定します。

土壌生物も硫黄循環に関与しており、主に土壌中に自然に豊富に存在する硫黄化合物を分解して、この重要な元素を植物が利用できるようにします。 湿地でよく見られる腐った卵の臭いは、微生物によって生成される硫化水素によって引き起こされます。

土壌生物の重要性は低くなりましたが、 農業合成肥料の発展により、合成肥料は森林の腐植質形成の過程で重要な役割を果たしています。

落ちた木の葉は、ほとんどの動物の食べ物には適していません。 葉の水溶性成分が洗い流された後、菌類や他の微生物叢がその硬い構造を加工して、落葉を分解してマルチを作るさまざまな無脊椎動物にとって柔らかく柔軟な構造にします。 ワラジムシ、ハエの幼虫、トビムシ、ミミズは比較的変化のない有機糞便を残しますが、それらはそれをより単純な化合物に処理する一次分解者にとって適切な基質となります。

したがって、葉の中の有機物は、より小さな微生物のグループによって常に消化され、処理されます。 最終的に、残っている腐植物質は元の落葉有機物のわずか 4 分の 1 になる可能性があります。 この腐植は、穴を掘る動物（モグラなど）の助けやミミズの影響を受けて、徐々に土壌と混合されます。

一部の土壌生物は害虫となる可能性がありますが、特に同じ作物を同じ畑で継続的に栽培する場合、その根を食べる生物の蔓延を促進します。 しかし、彼らは、 重要な要素生、死、衰退、若返りのプロセス 環境惑星。

夏の日に森に入ると、私たちは蝶の羽ばたき、鳥のさえずり、カエルの飛び跳ねにすぐに気づき、ハリネズミが走ったり、ウサギに出会ったりすると喜びます。 私たちの動物相の基礎を形成しているのは、これらのはっきりと目に見える動物であるという印象を受けます。 実は、森の中で簡単に見られる動物はほんの一部です。

私たちの森林、牧草地、野原の個体群の基礎は土壌動物です。 一見、生命力がなく見苦しい土壌ですが、詳しく調べてみると、文字通り生命が詰まっていることが分かります。 よく見ると、素晴らしい写真が現れます。

一部の土壌住民は簡単に見つけることができます。 これらは、ミミズ、ムカデ、昆虫の幼虫、小さなダニ、羽のない昆虫です。 その他は顕微鏡を使用して観察できます。 土の粒子を包む薄い水の膜の中では、ワムシや鞭毛が走り回り、アメーバが這い、回虫がうごめきます。 肉眼では見えないにもかかわらず、巨大な仕事をしている本物の労働者がここに何人いるでしょうか。 これらすべての目に見えない生き物は、私たちの共通の家である地球を清潔に保ちます。 さらに、人々が自然に対して不当な行動をとると、この家が脅かされる危険性についても警告しています。

土の中 ミドルゾーンロシアでは、1平方メートルに最大1,000種の土壌生息者が見つかり、その数は大きく異なります：最大100万匹のダニとトビムシ、数百匹のムカデ、昆虫の幼虫、ミミズ、約5,000万匹の回虫、しかし原生動物の数はを見積もることさえ困難です。

この世界全体は、独自の法則に従って生きており、植物の死骸の処理、土壌の除去、耐水性の構造の維持を確実に行っています。 土壌動物は絶えず土壌を耕し、粒子を下層から上に移動させます。

すべての陸上生態系において、無脊椎動物の大部分（種の数と個体数の両方）は土壌に生息しているか、ライフサイクルのある時点で土壌と密接に関係しています。 ブークレの計算 (1923 年) によると、 昆虫の種類土壌関連量は 95 ～ 98% です。

生活環境への適応能力という点では、線虫に匹敵する動物はいません。 この点において、それらは細菌や原生動物としか比較できません。 単細胞生物。 この普遍的な適応性は、線虫の緻密な外皮の発達によって主に説明され、それによって線虫の活力が高まります。 さらに、線虫の体型や運動パターンは、さまざまな環境での生活に適していることがわかっています。

線虫は植物組織の機械的破壊に関与します。線虫は死んだ組織に「穴を開け」、分泌された酵素の助けを借りて細胞壁を破壊し、細菌や真菌の侵入経路を開きます。

我が国では、回虫による被害による野菜、穀物、工業作物の収穫損失が70％に達することもあります。

宿主植物の根に腫瘍（虫こぶ）が形成されるのは、別の害虫によって引き起こされます。 ミナミネコブセンチュウ(メロイドギネ・インコグニタ）。 この病気は、南部地域で発生する野菜栽培に最大の被害をもたらします。 開けた地面。 北部では温室でのみ発生し、主にキュウリとトマトに被害を与えます。 主な被害はメスによって引き起こされますが、発育を完了したオスは土の中に出て餌を与えません。

土壌線虫は悪い評判があり、主に栽培植物の害虫として見られています。 線虫はジャガイモ、タマネギ、米、綿、サトウキビ、テンサイ、観賞用およびその他の植物の根を破壊します。 動物学者たちは、畑や温室でそれらと戦うための対策を開発しています。 このグループの動物の研究に多大な貢献をしたのは、有名な進化生物学者 A.A. です。 パラモノフ。

線虫は長い間進化論者の注目を集めてきました。 それらは非常に多様であるだけでなく、物理的および化学的要因に対して驚くほど耐性があります。 彼らがこれらのワームの研究を始めると、どこでも新しいワームが発見されます。 科学に知られている種類。 この点において、線虫は昆虫に次いで動物界で第 2 位であると真剣に主張しています。専門家は少なくとも 50 万種が存在すると考えていますが、実際の線虫種の数はそれよりはるかに多いと信じる理由があります。

植物や藻類によって作られる有機物の塊。 一次生産者、さらに進んで 生物学的サイクル次のリンク - 植物製品の消費者 (消費者) へ。 この塊の一部は植物を食べる動物によって直接除去され、他の部分はいわゆる腐栄養層に入り、そこで死んだ植物の残骸の消費と分解が起こります。 サイクルのこの部分では、土壌住民である動物は有機物の積極的な変換者として機能しますが、分解者としての役割は菌類や細菌の役割ほど重要ではありません。
物質の循環や土壌形成プロセスにおける土壌動物の役割に関する考えは、繰り返し変化してきました。 動物が土壌に機械的な影響を与えることは長い間注目されてきました。 チャールズ・ダーウィンは、鋤が耕されるずっと前にミミズが地面を緩めたと書いています。 これは動物が環境に及ぼす影響を完全に解決するには程遠いです。 土壌動物は、土壌化学、腐植質の形成、構造特性、生物活性、そして一般に土壌の肥沃度に大きな影響を与えます。
陸上および土壌無脊椎動物は、陸上生態系の動物種の 95 ～ 99% を占めます。
土壌中に見られるすべての動物は 3 つのグループに分類できます。 ジオビオントは土壌に永続的に生息する生物です（ミミズ、ヤスデ、トビムシ）。 ライフサイクルの一部（カブトムシの幼虫）を土壌に生息する好地菌。 ジオキシンは一時的に土壌に避難します (有害なカメや一部の昆虫など)。 土壌に住む動物は、土壌環境に合わせてさまざまな適応を発達させます。 これらの工夫（適応）は、動物の形態、生理、行動特性の変化として表現されます。 たとえば、いくつかの 土壌住民手足の形状の変化、視覚器官の縮小、体のサイズの減少を特徴とします。 解剖学的適応は、表皮外皮、呼吸器官および排泄器官の構造に現れます。 生理学的適応は、代謝特性、水分代謝、温度適応で表されます。 適応戦略は、大型の土壌動物では特に多様です。 土壌への浸透は、高密度培地の通気とその変化の必要性と関連していました。
土壌の多相的な性質により、動物による土壌の定着はさまざまな方法で起こります。 さまざまなサイズの動物は、空気、水、土壌の密な部分など、さまざまな段階を習得します。 全体としての土壌とその個々の微小場所の定着は、動物の体の大きさ、呼吸の種類、栄養に応じて動物によって行われます。
さまざまなサイズの動物のライフスタイルの特徴と土壌への影響に応じて、それらはグループに分けられます。 各グループに対して、特定の定量的評価方法が使用されます。
多くの場合、ミクロ動物、メソ動物、大型動物の 3 つのサイズのグループが区別されます。 場合によっては、ナノ動物相が前者から分離され、メガ動物相が後者から分離されることがあります (図 6)。
ナノ動物相は単細胞の原生動物で表され、そのサイズは 2 ～ 30 マイクロメートルを超えません。 彼らは水で満たされた土壌の細孔に生息しており、

米。 6. 土壌動物のサイズグループ

原生動物は水生物であり、水で満たされた土壌の細孔の中に住んでいます。 膨大な数の小さな毛細管を備えた土壌微小環境での生命は、原生動物の形態に痕跡を残します。 土壌原生動物のサイズは、淡水または淡水のそれよりも5〜10倍小さい 海の生き物たち。 一部の人々は、細胞の平坦化、伸長および棘の欠如、および前鞭毛の喪失を経験します。 土壌中に生息する貝殻根茎は、単純化された殻の形状と、乾燥を防ぐ隠れたまたは非常に小さな穴を持っています。 土壌のみで見られる種があります。
土壌原生動物の中で、鞭毛虫、肉眼動物、繊毛虫が際立っています。
鞭毛虫は原生動物の中で最小の形態であり、鞭毛の存在を特徴とします。 セルの長さが 2 ～ 5 ミクロンを超えない場合もあります。 多くの場合、前部に止血帯がなく、後方に向けられた止血帯のみが装備されています。
鞭毛虫の中には、細胞内にクロロフィルなどの色素を持ち、光合成が可能な種があります。 これらは植物鞭毛、またはフィトマスチジンです。 これらの生物は藻類として分類されることもあり、植物と動物の中間的な位置を占めます。 代表的なものは緑のミドリムシ（Euglena viridis）です（図８）。 緑色のクラミドモナス、茶色のクリプトモナス、黄色がかったオクロモナスも土壌中に見つかります。 一部のミドリムシは暗闇でクロロフィルを失い、従属栄養型の栄養に切り替わります。 したがって、彼らは、 混合タイプ栄養 - 混合栄養植物。 ズーマスチギン（無色の鞭毛）の中には、浸透圧栄養生物と動物（全生代）タイプの栄養（形成された粒子の摂取）を持つ生物がいます。 鞭毛虫の代表は、モナス属、ボド属、セルコモナス属、オコモナス属の種です（図8）。
肉足類、または根足類には、無毛アメーバと有核アメーバが含まれます (図 8 を参照)。 鞭毛よりもサイズが大きく、直径は20〜40ミクロンに達し、最大65ミクロンの痕跡があります。 特性アメーバは体の形が変化します。 サルコディン細胞は丸いか細長く、硬い殻はなく、血漿が「流れる」仮足を形成します。 エクトプラズムにはカロテン顆粒が含まれており、細胞に赤みを与えます。 仮足は、移動と食物の嚥下の両方に役立ちます。 アメーバは細胞質内に細菌細胞を含んでいます。 未消化の残留物

米。 8. 土壌原生動物:
1-4-鞭毛虫。 5-7 - サルコード。 S-Yu - 繊毛虫

しばらく放り出されます。 酵母を食べると、アメーバは未消化の脂肪の胞子または液滴を放出します。 細菌や酵母に加えて、アメーバは藻類の細胞を食べ、他の原生動物、主に小さな鞭毛や他の根茎やワムシを「攻撃」します。
テステートアメーバ（テスタシド）は主に腐生菌である。 殻は保護の役割を果たします。 開口部 (オリフィス) を通して、仮足が外側に引っ張られます。 湿地や酸性土壌に多い 針葉樹林特にリター層で。 塩性土壌では、貝殻の根茎は塩分濃度が比較的低いB層に集中しています。 貝殻は土壌中に長期間残留するため、土壌の生物学的指標や診断における指標の一つとしてよく使用されています。 Plagiopyxis 属の種は土壌によく見られます。
繊毛虫は、原生動物の中で最も数が多く、進歩的なグループの 1 つです。 繊毛虫は水域に生息しており、土壌中には鞭毛虫やアメーバなどの他の原生動物よりも数が少ないです。 彼らの細胞はより大きく、長さは 80 ～ 180 ミクロン、幅は 2 ～ 3 ミクロンです。
長さの 1 倍未満です。 彼らは繊毛を持っており、多くの場合長く（12〜14ミクロン）、厚いです。
土壌繊毛虫はいくつかのサブクラスに属します。 サブクラスの代表的なホロトリカ（コルポダ、ゾウリムシ）（図8を参照）は、細胞全体に均一に分布した繊毛を持っています。 スピロトリカ亜綱の代表的なものは、細胞の後端から口の開口部まで螺旋状に並んだ繊毛(Stylonichia)を特徴としています。 サブクラスのペリトリカの代表的な細胞は、口の端で横方向に「切断」され、口の窩は2列の縮小繊毛で囲まれています。 これらの繊毛虫の中には、茎が付着した形態（ツリガネムシ）があります（図8を参照）。 私たちの国では40種以上の繊毛虫が発見されています。
海岸の砂浜に生息する繊毛虫相は特殊です。 繊毛虫は繊毛によって砂粒子に付着しており、潮水によって流されないようになっています。 それらは単細胞藻類が発達する場所に豊富に存在し、繊毛虫の餌として機能します。

私たちの周りでは、地面、草の中、木々の中、空の上、どこでも生命が活気づいています。 森の奥に入ったことのない住人でも 大都市彼の周りには鳥、トンボ、蝶、ハエ、クモ、その他多くの動物がよくいます。 貯水池の住人も誰もがよく知っています。 誰もが、少なくとも時々、海岸近くの魚の群れ、カブトムシ、カタツムリなどを見たことがあるでしょう。

しかし、私たちから隠され、直接観察することのできない世界、それは土の動物たちの独特の世界です。

そこには永遠の暗闇があり、土壌の自然構造を破壊することなくそこに侵入することはできません。 そして、土壌の表面の下、植物の根の間に、豊かな植物が存在することを示すのは、孤立した、偶然に気づいた兆候だけです。 多様な世界動物。 これは、モグラの穴、草原のホリネズミの穴、川の上の崖にある海岸のツバメの穴、小道に捨てられた土の山の上にある塚によって証明されることがあります。 ミミズ、そして彼ら自身も、雨の後に這い出てきて、文字通り地面の下から突然現れる羽アリの群れ、または地面を掘っているときに出てくるコッコガネの太った幼虫です。

土壌動物は土壌自体またはその表面で食物を見つけます。 それらの多くの生命活動は非常に役に立ちます。 ミミズの活動は、大量の植物の破片を巣穴に引きずり込むため、特に役立ちます。これにより、腐植の形成が促進され、植物の根によって腐植から抽出された物質が土壌に戻されます。

森林土壌の無脊椎動物、特にミミズは、すべての落ち葉の半分以上を処理します。 1 年かけて、各ヘクタールで最大 25 ～ 30 トンの処理済みの土壌を地表に捨て、良質な構造土壌に変えます。 この土壌をヘクタールの表面全体に均等に分配すると、0.5〜0.8 cmの層が得られるため、ミミズが最も重要な土壌構築者と考えられるのは当然のことです。

ミミズだけが土壌中で「働く」のではなく、その最も近い親戚である小型の白っぽい環形動物（エンキトラエイド、またはポットワーム）や、ある種の微細な回虫（線虫）、小さなダニ、さまざまな昆虫、特にその幼虫、最後にワラジムシ、ヤスデ、さらにはカタツムリまで。

そこに住む多くの動物の純粋な機械的な働きも土壌に影響を与えます。 土に通路を作り、混ぜたりほぐしたり、穴を掘ったりします。 これらすべてにより、土壌内の空隙の数が増加し、空気と水が土壌の深部に浸透しやすくなります。

この「仕事」には、比較的小さな無脊椎動物だけでなく、モグラ、トガリネズミ、マーモット、ジリス、トビネズミ、野ネズミ、森林ネズミ、ハムスター、ハタネズミ、デバネズミなどの多くの哺乳類も含まれます。 これらの動物の中には、比較的大きな通路が土壌を最大 4 m の深さまで貫通するものもあります。

大きなミミズの通り道はさらに深く、ほとんどのミミズでは5〜2メートルに達し、南方系のミミズでは8メートルにも達します。これらの通路は、特に密度の高い土壌では、植物の根によって常に使用され、より深く侵入します。

草原地帯などの場所によっては、 たくさんの通路や穴は、フンコロガシ、ケバコオロギ、コオロギ、タランチュラ クモ、アリ、そして熱帯ではシロアリによって土壌に掘られます。

多くの土壌動物は根、塊茎、植物の球根を食べます。 栽培植物や森林プランテーションを攻撃するものは、害虫とみなされます。たとえば、ココガネです。 幼虫は約4年間土の中で暮らし、そこで蛹になります。 生後1年目は主に草本の根を食べます。 しかし、成長するにつれて、幼虫は木の根、特に若い松を食べるようになり、森林や植林地に大きな被害を与えます。

コメツキムシ、カブトムシ、ゾウムシ、花粉を食べる人、ヨトウムシなどの一部の蝶の幼虫、多くのハエの幼虫、セミ、そして最後にフィロキセラなどの根アブラムシもさまざまな植物の根を食べます。彼らに大きな害を与えます。

植物の地上部に被害を与える大量の害虫- 茎、葉、花、果実は土壌に卵を産みます。 ここでは、卵から出た幼虫が干ばつの間に隠れて越冬し、蛹になります。 土壌害虫には、いくつかの種類のダニやムカデ、裸の粘液虫、および非常に多数の微細な回虫である線虫が含まれます。 線虫は土壌から植物の根に侵入し、植物の正常な機能を妨害します。土壌には多くの捕食者が生息しています。 「平和的な」モグラやトガリネズミは、大量のミミズ、カタツムリ、昆虫の幼虫を食べ、カエル、トカゲ、ネズミさえも攻撃します。 彼らはほぼ継続的に食事をします。 たとえば、トガリネズミは 1 日に自分の体重と同じ量の生き物を食べます。

土壌に生息するほぼすべての無脊椎動物のグループには捕食者がいます。 大きな繊毛虫は細菌だけでなく、鞭毛などの原生動物も食べません。 繊毛虫自体が一部の回虫の餌食になります。 捕食性ダニは他のダニや小さな昆虫を攻撃します。 土壌の亀裂に生息する、細くて長く、淡い色のムカデ、好地性昆虫、および石、切り株、林床にしがみついている大型の暗色の核果やスコペンドラも捕食者です。 彼らは昆虫とその幼虫、ワーム、その他の小動物を食べます。 捕食者には、クモや関連する干し草製造業者 (「モウモウレッグ」) が含まれます。 それらの多くは、土壌表面、ゴミの中、または地面に横たわっている物の下に住んでいます。

土の中にはたくさんの生き物が住んでいます 捕食性昆虫: かなりの遊びをするオサムシとその幼虫

害虫、多くのアリ、特にそれ以上の駆除における役割 大型種、多数の有害な毛虫を駆除し、最後に、幼虫がアリを狩ることからその名が付けられた有名なアントライオンです。 アントライオンの幼虫は、体長約cmの強い鋭い顎を持ち、通常は松林の端の乾燥した砂地に漏斗状の穴を掘り、底の砂に体を埋めます。 - 開いた顎が露出します。 漏斗の端に落ちた小さな昆虫、ほとんどの場合アリが転がり落ちます。 アントライオンの幼虫はそれらを捕まえて吸い出します。

場所によっては、土壌中に捕食性の真菌が発見されており、ディディモズーファージというトリッキーな名前を持つこの真菌の菌糸体は、特別な捕獲リングを形成します。 小さな土壌虫、線虫が侵入します。 特別な酵素の助けを借りて、真菌はワームのかなり丈夫な殻を溶解し、体内で成長して完全に食べ尽くします。

土壌の生活条件に適応する過程で、その住民は体の形や構造、生理学的過程、生殖と発達、不利な条件に耐える能力や行動において多くの特徴を発達させました。 それぞれの種類の動物には固有の特徴がありますが、さまざまな土壌動物の組織には、 共通の特徴、土壌内の生活条件はすべての住民にとって基本的に同じであるため、グループ全体の特徴です。

ミミズ、線虫、ほとんどのヤスデ、および多くのカブトムシやハエの幼虫は、非常に細長い柔軟な体を持っており、曲がりくねった狭い通路や土壌の亀裂を容易に移動できます。 ミミズや他の環形動物の剛毛、節足動物の毛と爪のおかげで、土壌中での動きは大幅に加速され、通路の壁にしがみついて巣穴にしっかりと留まることができます。 ワームが地表に沿ってどれほどゆっくりと這い、どのくらいの速さで、ほぼ瞬時に穴に隠れるかを見てください。 新しい通路を作るとき、多くの土壌動物は体を交互に伸ばしたり縮めたりします。 この場合、体腔液は定期的に動物の前端にポンプで注入されます。 強力に膨潤して土粒子を押しのけます。 他の動物は、特殊な掘削器官に変わった前足で地面を掘って移動します。

常に土壌に住んでいる動物の色は、通常、淡い、灰色がかった、黄色がかった、白っぽいです。 通常、彼らの目はあまり発達していないか、まったく発達していませんが、嗅覚と触覚の器官は非常に細かく発達しています。

科学者たちは生命は原始の海で誕生したと信じているそして、ずっと後にここから陸地に広がりました（記事「地球上の生命の起源」を参照）。 土壌は水と空気の性質の中間的な生息地であるため、一部の陸生動物にとって土壌は水中生活から陸上生活への移行環境であった可能性が非常に高いです。

私たちの地球上には水生動物だけが存在していた時代がありました。 何百万年も経って、すでに陸地が現れたとき、そのうちのいくつかは他のものよりも頻繁に捕獲されました。 ここでは、乾燥から逃れるために、彼らは地面に身を埋め、徐々に環境に適応しました。 永久生命一次土壌では。 さらに数百万年が経過しました。 一部の土壌動物の子孫は、乾燥から身を守るための適応を発達させ、ついに地表に到達する機会を得ました。 しかし、おそらく最初はここに長く滞在することはできなかったでしょう。 そう、ヤナギは夜にしか歩いていなかったのでしょう。 はい、今日に至るまで、土壌は、そこに常に生息する「独自の」土壌動物だけでなく、産卵するために水域や地表から一時的にのみそこに来る多くの動物にも避難所を提供しています卵、蛹となり、特定の発育段階を経て、暑さや寒さから逃れます。

土の中の動物の世界はとても豊かです。 そこには、約 300 種の原生動物、1,000 種以上の回虫と環形動物、数万種の節足動物、数百種の軟体動物、および多数の脊椎動物種が含まれています。

その中には有用なものと有害なものの両方があります。 しかし、土壌動物の大部分は依然として「無関心」という見出しの下にリストされています。 おそらくこれを尊重することは私たちの無知の結果です。 それらを研究することが科学の次の課題です。

土壌の不均一性は、異なるサイズの生物にとっては異なる環境として機能するという事実につながります。 微生物用 特別な意味圧倒的多数の微生物集団が土壌粒子に吸着されているため、土壌粒子の総表面積は膨大になります。 土壌環境の複雑さは、有機化合物や鉱物化合物の消費者である好気性菌と嫌気性菌など、さまざまな官能基にとってさまざまな条件を生み出します。 土壌中の微生物の分布は、数ミリメートル以内であっても異なる生態ゾーンが変化する可能性があるため、細かい局所性によって特徴付けられます。

土壌小動物用（図52、53）。これらは名前の下に結合されます。 微小動物 (原生動物、ワムシ、クマムシ、線虫など)、土壌は微小貯留層のシステムです。 本質的にこれは 水生生物。 それらは重力水または毛管水で満たされた土壌の細孔の中に生息しており、生命の一部は微生物と同様に、水分の薄い層の粒子の表面に吸着された状態にあることがあります。 これらの種の多くは、通常の水域にも生息しています。 しかし、土壌の形態は淡水のものよりもはるかに小さく、さらに、不利な期間を待って長期間被嚢状態に留まる能力によって区別されます。 淡水アメーバの大きさは50～100ミクロンですが、土壌アメーバはわずか10～15ミクロンです。 鞭毛虫の代表的なものは特に小さく、多くの場合わずか 2 ～ 5 ミクロンです。 土壌繊毛虫も矮性のサイズを持ち、さらに体の形状を大きく変えることができます。

米。 52. 林床の朽ちた葉に付着したバクテリアを食べるテステートアメーバ

米。 53. 土壌微生物相 (W. Dunger、1974 による):

1-4 - 鞭毛; 5-8 - 裸のアメーバ; 9‑10 - 遺言アメーバ; 11-13 - 繊毛虫; 14-16 - 回虫; 17-18 - ワムシ; 19-20 - クマムシ

空気を呼吸するわずかに大きな動物にとって、土壌は小さな洞窟のシステムのように見えます。 そのような動物は次の名前でグループ化されます。 メソファウナ (図54)。 土壌中動物の代表的なサイズは、10分の1から2〜3 mmの範囲です。 このグループには、主に節足動物が含まれます。多数のダニのグループ、主要な羽のない昆虫（トビムシ、突出昆虫、双尾昆虫）、小型の羽のある昆虫、シンフィラムカデなどが含まれます。これらは穴を掘るための特別な適応を持っていません。 彼らは手足を使ったり、虫のようにうねったりして土の空洞の壁に沿って這います。 水蒸気で飽和した土壌空気はカバーを通して呼吸することができます。 多くの種には気管系がありません。 このような動物は乾燥に非常に敏感です。 空気湿度の変動から逃れる主な手段は、より深く移動することです。 しかし、土壌の空洞を通って深く移動する可能性は、孔径の急速な減少によって制限されるため、土壌の空洞を通って移動できるのは最小の種のみです。 もっと 主要な代表者中動物は、土壌空気湿度の一時的な低下に耐えることを可能にするいくつかの適応を持っています。それは、体の保護鱗、外皮の部分的な不浸透性、エピキューティクルを備えた固体の厚い壁の殻と、呼吸を確保する原始的な気管システムの組み合わせです。

米。 54. 土壌中動物相 (W. Danger なし、1974):

1 - 偽のサソリ; 2 - ガマの新しいベルボトム。 3-4 ヨリバチダニ。 5 - ムカデ pauroioda; 6 - ユスリカ蚊の幼虫。 7 - 家族からのカブトムシ。 プティリ科。 8-9 トビムシ

中動物相の代表者は、気泡の中で土壌が浸水する期間を生き延びます。 動物の体の周囲には、毛や鱗などを備えた非湿潤性の外皮があるため、空気が保持されています。気泡は、小動物にとって一種の「物理的なえら」の役割を果たします。 呼吸は周囲の水から酸素が空気層に拡散することによって行われます。

ほとんどの種はマイナス温度にさらされた層から下に移動できないため、微小動物と中動植物の代表者は冬の土壌凍結に耐えることができます。

体の大きさが2〜20mmのより大きな土壌動物は代表と呼ばれます 大型動物 (図55)。 これらは、昆虫の幼虫、ムカデ、エンキトレイド、ミミズなどです。彼らにとって、土壌は移動時に大きな機械的抵抗を与える高密度の媒体です。 これらの比較的大きな形態は、土壌粒子を押し広げて自然の井戸を拡張するか、新しいトンネルを掘ることによって土壌中を移動します。 どちらの運動方法も動物の外部構造に痕跡を残します。

米。 55. 土壌大型動物相 (W. Danger なし、1974):

1 - ミミズ; 2 - ワラジムシ; 3 - ムカデ。 4 - 二本足のムカデ。 5 - オサムシの幼虫; 6 - コメツキムシの幼虫。 7 - モグラコオロギ。 8 - フルシチョフの幼虫

ほとんど掘ることなく、細い穴を通って移動する能力は、体の小さな種にのみ備わっています。 断面、曲がりくねった通路で強く曲がることができます（ヤスデ - 核果および好地虫）。 体壁の圧力で土の粒子が離れ、ミミズや足の長い蚊の幼虫などが動き、後端を固定して前端を細く長くして土の狭い隙間に侵入し、前端を固定します。ボディの直径を大きくします。 この場合、拡張領域では、筋肉の働きにより、非圧縮性の腔内液の強力な水圧が生成されます。線虫では体腔嚢の内容物、ティプリッドでは血リンパです。 圧力は体壁を通って土壌に伝わり、動物は井戸を拡張します。 同時に、後部の通路は開いたままであるため、蒸発と捕食者の迫害が増加する恐れがあります。 多くの種は、生態学的に有利なタイプの土壌内での移動、つまり背後の通路を掘って遮断することへの適応を発達させてきました。 掘削は、土壌粒子をほぐしてかき集めることで行われます。 さまざまな昆虫の幼虫は、このために頭の前端、下顎骨、および前肢を使用し、キチン、棘、および成長物の厚い層によって拡張および強化されます。 体の後端には、格納可能なサポート、歯、フックなど、強力な固定のための装置が開発されています。 最後のセグメントの通路を閉じるために、多くの種はキチン質の側面または歯で囲まれた特別な窪んだプラットフォーム、つまり一種の手押し車を持っています。 エリトラの背面やキクイムシにも同様の領域が形成されており、ドリル粉で通路を詰まらせるためにも利用されます。 背後の通路を閉めると、土壌に生息する動物たちは常に密閉された部屋の中にいて、自分たちの体の蒸気で満たされています。

この生態学的グループのほとんどの種のガス交換は、特殊な呼吸器官の助けを借りて行われますが、同時に外皮を介したガス交換によって補われます。 たとえばミミズやエンキトレイドなどでは、もっぱら皮膚呼吸が可能である可能性さえあります。

穴を掘る動物は、不利な環境が発生する層から離れることができます。 干ばつと冬の間に、それらはより深い層、通常は地表から数十センチメートルに集中します。

巨大動物 土壌は大きなトガリネズミ、主に哺乳類です。 多くの種が一生を土の中で過ごします（デバネズミ、デバネズミ、ゾコラ、ユーラシアモグラ、ゴールデンモグラ）

アフリカ、オーストラリアの有袋モグラなど）。 彼らは土壌に通路と穴のシステム全体を作成します。 外観そして、これらの動物の解剖学的特徴は、地下に穴を掘って生活する生活への適応を反映しています。 彼らは未発達の目、短い首を持つコンパクトで隆起した体、短くて厚い毛皮、強力な爪を持つ強力な掘削肢を持っています。 デバネズミとデバネズミは切歯で地面をほぐします。 土壌巨大動物相には、熱帯地方に生息する大型の乏毛類、特にメガスコレシ科の代表者も含める必要があります。 南半球。 それらの中で最大のオーストラリアンメガスコリデス・オーストラリスは、体長2.5メートル、さらには3メートルに達します。

土壌の常住者に加えて、大型動物の間で大きな生態学的グループを区別することができます。 巣穴の住民 (ホリネズミ、マーモット、トビネズミ、ウサギ、アナグマなど)。 彼らは地表で餌を食べますが、土壌中で繁殖し、冬眠し、休息し、危険を逃れます。 他の多くの動物は巣穴を使用し、その中に有利な微気候と敵からの避難所を見つけます。 穴掘り動物は陸生動物に特徴的な構造的特徴を持っていますが、穴を掘る生活様式に関連した多くの適応を持っています。 たとえば、アナグマは長い爪と前肢の強い筋肉、狭い頭、小さな耳を持っています。 穴を掘らないノウサギと比較して、ウサギは耳と後肢が著しく短く、頭蓋骨がより耐久性があり、前腕の骨と筋肉がより発達しています。

多くの生態学的特徴において、土壌は水生と陸生の間の媒体です。 と 水環境土壌は、その温度体制、土壌空気中の酸素含有量の減少、水蒸気による飽和と他の形態の水の存在、塩類の存在、および 有機物土壌溶液中では、三次元で移動する能力。

土壌空気の存在、地平線上部の乾燥の脅威により、土壌は空気環境に近づきます。 突然の変化 温度体制表面層。

動物の生息地としての土壌の中間的な生態学的特性は、土壌が動物界の進化において特別な役割を果たしたことを示唆しています。 多くのグループ、特に節足動物にとって、土壌は、最初は水生の住民が陸上の生活様式に移行し、陸上を征服することができる媒体として機能しました。 節足動物の進化のこの道筋は、M. S. ギリヤロフ (1912-1985) の研究によって証明されました。