入り口魚の回遊。 移行の種類。 魚の回遊行動 繁殖や餌探しに関わるコミュニケーション
魚の回遊は、魚の周期的な集団移動です。 移住のタイミングと方向、移住が従うパターンを知ることは、実用上非常に重要です。 座りっぱなしの生活を送る魚はほとんどいません（サンゴ礁の魚、一部のハゼなど）。 ほとんどの魚にとって、回遊は特定のつながりで構成されています ライフサイクル、互いに密接に関係しています。
水平移動と垂直移動があります。 水平方向の移行は、受動的または能動的にすることができます。 受動的な移動中、卵と幼虫は海流によって産卵場所から摂食場所まで運ばれます。 したがって、ロフォーテン諸島 (ノルウェー) 付近で産卵するタイセイヨウタラの卵と幼生は、メキシコ湾流に乗ってバレンツ海に流れ込みます。 サルガッソー海からのヨーロッパウナギの幼生は、2年半から3年かけてヨーロッパの海岸などに漂います。
アクティブな移行は、目的に応じて次のとおりです。1) 生成。 2）飼料。 3）越冬。
移住の長さは大きく異なります。 小さな移動をする種（ヒラメ）もあれば、何千キロも移動できる種（ウナギ、サケ）もあります。
産卵移動（採餌場所または越冬場所から産卵場所への移動）。
半遡行性の魚では、回遊が区別されます。1) 遡上性の魚は、産卵のために海から川に行きます（サケ、チョウザメなど）。 2) 災害 - 川から海まで ( 川鰻、ハゼの一部の種、銀河の魚）。
進化の過程で、一部の回遊魚では種内分化が起こり、冬と春という季節性の種族が形成されました（ ヤツメウナギ、アトランティックサーモン、一部のチョウザメなど）。 春型の魚は産卵直前に生殖腺が発達した状態で川に入り、冬型の魚は未発達の生殖産物を持って秋に川に入り、数か月から一年ほど川で過ごし、翌年繁殖します。 冬季レースでは、産卵期の移動と越冬期の移動が組み合わされます。 産卵回遊中、魚は通常、餌を食べないか、餌が不十分であり、魚は生殖腺の移動と発達に必要なエネルギー資源を脂肪の形で事前に蓄積します。
遡河的な移動の理由は主に、淡水では生殖と卵と幼生の生存のための条件が海よりも有利であるという事実によるものです。
多くの海洋および淡水の種は産卵のために海岸に回遊します (タラ、大西洋ニシン、白身魚など) が、産卵のために深海に行くものもあります (ウミガレイ、オオオオカミウオ)。
摂食移動（繁殖地または越冬地から摂食地への移動）。 多くの魚にとって、摂食回遊は卵の段階ですでに始まっています。 遠洋性の卵と幼生の産卵場から摂食場への移動は、受動的な摂食移動です。 大量の卵と幼虫 淡水魚産卵場から川の流れに乗って、餌（白身魚など）のために湖に運ばれます。
多環式の魚は、生殖後、さまざまな長さの摂食回遊を行います。 タイセイヨウサケやチョウザメは、川で繁殖した後、餌を求めて海へ行きます。 大西洋ニシンはノルウェー沖で産卵し、繁殖後、アイスランドやさらに北の地域に餌を求めて移動します。 場合によっては、摂食回遊が産卵回遊と組み合わされることもあります（アゾフカタクチイワシ）。 越冬移動（繁殖地または餌場から越冬地への移動）。 生理学的に準備され、一定の脂肪と脂肪含量に達した魚は、越冬移動を開始します。 はい、アンチョビです アゾフ海秋に摂食した後、黒海に移動し、水深100〜150メートルで越冬しますが、十分な量の脂肪（少なくとも14％）を蓄積した場合にのみ越冬を開始できます。 回遊の準備ができていない魚は餌を食べ続け、回遊しません。 回遊魚では、越冬回遊が産卵回遊の始まりとなることがよくあります。 冬型の種の中には、海で摂食した後、秋に川に入り、そこで冬を過ごすものもあります（カワヤツメウナギ、チョウザメ、タイセイヨウサケなど）。 秋の寒冷化の間にヴォルガ川に生息するいくつかの種は、川の下流に移動し、穴に横たわります（鯛、鯉、ナマズ、パイクパーチ）。
水平方向の回遊に加えて、魚は垂直方向の回遊も特徴とします。 産卵の垂直移動はバイカルゴロミャンカによって行われ、幼虫が産卵する前に、約700メートルの深さから水の表層に現れ、繁殖後に死にます。
多くの海洋および淡水の種は毎日垂直移動を行い、食物（ニシン、スプラット、スプラット、サバ、アジ、ベンダチェなど）を追いかけて移動します。 多くの魚種の稚魚も、食物生物を追って垂直に移動します。
冬には遠洋魚の多くが摂食時よりも深くて冷えない層に降り、座り続けるような大きな集団を形成します（ニシン、アゾフアンチョビなど）。
持続可能な漁業を組織する際には、魚の回遊パターンに関する知識が重要です。 移行を研究する方法の 1 つはタグ付けです。 マーキングは個別 (各マークに独自の番号が付いている) またはグループ (すべての魚が均等にマークされている) にすることができます。 タグ付けにより、回遊ルートを調査し、魚の移動速度、個体数の規模、養殖の効率を判断することができます。
N.V.イルマスト。 魚類学への入門。 ペトロザヴォーツク、2005
第9章
移行
回遊は魚の一生における雄大な美しさと深い生物学的意味をもつ現象です。 同時に、それらは漁業にとって最も重要です。群れの移動ルートに沿って多くの魚の大量漁が行われます。 したがって、魚の回遊の研究が与えられます。 大きな注目そして無数のメモ、記事、書籍がこの問題に捧げられています。 の一つ 最高の本これは、すでに述べた P. Yu. Schmidt の単行本「魚の移動」（1947 年）です。 この本には、ソビエトおよび外国の文献から収集した魚の回遊に関する情報が豊富に含まれています。 魚の回遊を研究し始める人は、研究を始める前に P. Yu. Schmidt の本をよく読んでください。 イギリスの研究者ミークによる魚類の回遊に関するまとめ（1916年）も知られている。 魚の回遊については、E.K. Suvorov (1948)、G.V. Nikolsky (1963) の本やその他の魚類学マニュアルに詳しく記載されています。
移動の分類とその生物学的意義
魚の集団移動は、ライフサイクルや季節のさまざまな時期における魚の体のニーズによって引き起こされます。 それらは主に生殖、摂食、越冬に関連しています。
魚が繁殖地に移動することを産卵回遊といいます。 海や湖からのサケは、繁殖のために川に行き、時には長距離を越えていきます。 対照的に、大西洋ウナギは淡水から、餌場から数千キロ離れた海にある産卵場に送られます。
餌を求めて移動する魚は摂食回遊を行います。 たとえば、ノルウェー沖で産卵した後に衰弱したタラは、東のムルマンスク海域に向かい、そこで良い牧草地を見つけます。
多くの魚は冬の間、貯水池のより深い場所に移動します。このような回遊はと呼ばれます越冬中。 それらは北カスピ海のいくつかの魚の特徴であり、穴の中で大量に発生します。 アゾフ海で餌を食べた後、カタクチイワシは冬の間黒海に行きます。
タグ付けされた稚魚の生存を制御するために、各バッチから一定数の稚魚が残され、しばらく保管されます。 これは主に、魚の孵化場で人工的に飼育された稚魚にマーキングを行うことによって可能になります。
十分な収益を確保するには、自然死亡率が高いことを念頭に置き、同時にかなりの数、つまり数万匹の幼体をマークする必要があります。 これらの痕跡は目立ちにくいため、二次捕獲の際、特に知識のない人は見落としやすいため、漁業に携わるすべての人にも広く情報を提供する必要があります。
処理フローの結果
タグ付けの結果を処理するときは、2 番目に捕獲された標本ごとに記入された特別なカードを使用する必要があります。 このカードには、タグ付け時と二次捕獲時にこの標本に関連するすべての情報が含まれています（前者はタグ付けジャーナルから書き出され、後者はタグ付け時に記入されたカードから書き込まれます）タグが送信されました）。
以下はそのようなカードの例です。 このカードには、調査の目的に応じて、タグ付けから二次捕獲までの経過時間、移動距離、1 日の平均移動速度、移動の方向、またはその他の情報に関する追加項目を追加できます。 このようなカードを使用すると、作業が大幅に容易になり、スピードが上がります。
タグ付けの結果に基づいて移行を調査する場合、二次捕獲に関する情報がマップ上にプロットされ、より明確になります。 通常、タグを付けた魚の放流場所は太い丸または四角でマークされ、タグを付けた標本が捕獲されたポイントは小さな丸または点でマークされます。 あるいは、タグ付けの結果は、タグ付けポイントから伸びて、タグ付けされた魚が捕獲された場所で終わる一連の線または矢印として表されます。 これらの線は、1 匹または一群の魚の予想される移動経路を表します。
このような画像の場合、二次捕獲の別々のグループを何らかの方法で識別するか、特定の特徴に従って比較のために素材を分割する必要がある場合（たとえば、雄と雌を区別し、成熟度、長さ、漁期、漁法ごとに分ける）二次拿捕のポイント、タグを配達した船舶の所属国などによる）に応じて、二次拿捕のポイントが異なるアイコン、またはより明確に異なる色で示されます。
サンプルカード
|
ラベル _____________________________ №._____________ 設立 魚の名前________________________________________________
|
||
|
名前
|
タグ付けするとき |
奪還時 |
|
船名、水産工場名 駅番号 場所（座標、マス数） 日付 深さ、 メートル 温度塩分濃度、%o 釣り具 魚の長さ cm 魚の重さ、 G 年 | ||
場合によっては、二次捕獲場所の近くの地図上にこの追加情報を (明確さは犠牲になりますが) マークするだけで十分な場合があります。 たとえば、この標本の二次捕獲の日付と月を示すか、タグ付けから二次捕獲までの月数または日数を示す数字をその横に置くか、またはこの標本を捕獲した船舶の国籍を文字でマークします。標本など
現在、彼らは標識原子法と呼ばれる放射性トレーサーの方法を使い始めています。 ただし、この方法を適用するには、放射性物質（放射性同位体）に関する深い専門知識と、その使用方法に精通した知識が必要です。 放射性物質を扱う人には、適切な設備と細心の注意が必要です。 魚に放射性物質をタグ付けする方法は、A.S. Troshin (1956) によって概説されました。
他の動物と同様、魚の移動は大規模で、通常は能動的ですが、ある生息地から別の生息地へ受動的に移動することもあります。 魚は、移動の終わりに起こるライフサイクルのその段階で、生物にとって必要な条件を見つけた場所に移動します。
他の種の特性と同様に、移動には適応的な重要性があり、 有利な条件種個体群の存在と繁殖。 移行はライフサイクルにおけるリンクであり、以前のリンクと後のリンクの両方と密接に関係しています。
渡りのサイクルは通常、繁殖または越冬地への摂食で構成されます。
産卵回遊 - すなわち、餌場または越冬地から繁殖地 - 産卵場への魚の移動。 給餌または給餌移動 - 繁殖地または越冬地から給餌地への移動、および越冬移動 - 場所からの移動概略的には、魚や他の多くの動物の移動サイクルは次の形式で表すことができます (図 109)。 回遊の性質に基づいて、魚は回遊性と定住性に分けられます。 定期的に、多かれ少なかれ長い移動をせずに、常に同じ場所に住んでいる魚は比較的少数です。 そんな方へ
魚には、例えば、ハゼ科のハゼが含まれます。 サンゴ礁の魚ほとんどの魚にとって、移動は彼らの生活の中で必要なつながりです。 年間サイクル人生。
すべての魚が同じ回遊パターンを持っているわけではありません。 一部の魚（たとえば、多くの白身魚など）は、産卵と摂食回遊のみを行い、越冬回遊を行いません。 多くのミノーなど、繁殖地が採餌場と一致する他の魚は、採食期間の終わりに川床のより深い部分への移行に伴う越冬移動のみを行います。
種によっては、性的に成熟した成魚だけが移動し、産卵場から餌場に移動した稚魚は、たとえばサケの多くがそうであるように、大きな移動をすることなくここで生活します。 他の魚では、幼魚は成魚と同じくらい長く回遊します。 たとえば、ブラジニコフニシンのカスピアトサ・ブラシニコヴィ（ボロディン）では、このことが観察されています。このニシンでは、幼魚と成魚の両方が越冬地である南カスピ海から北カスピ海に移動します。そこでは、この魚の繁殖と餌場がここにあります。位置した。
最初のタイプ 移行サイクル多くのサケや他の魚種に特徴的なこの現象は、繁殖場所と給餌場所が異なる場所にあり、越冬場所と給餌場所が一致する場合に発生します。
2 番目のタイプの回遊サイクルは、繁殖地と摂食地が一致する魚に特徴的です。
回遊はライフサイクルにおけるリンクであり、前後のリンクと密接に関係しているため、魚がある一定の状態に達して、つまり準備ができてから回遊を開始するのは当然です。
したがって、ほとんどの魚では、産卵回遊の開始は通常、生殖産物の成熟の特定の段階の達成と内分泌腺による特定のホルモン活性の発現と関連しています。 同時に、外部の影響に対する魚の反応の性質が変化します。つまり、新しい自然の刺激が現れ、それが回遊を開始する合図となります。
ほとんどの魚の越冬移動の開始は、一定の肥満と脂肪含量の達成と関連しており、魚の越冬が確実に成功します。 越冬用に準備されたアラルダイの脂肪係数は約 3.0 (フルトン氏による) で、肉中の脂肪の割合が高くなります。 越冬移動に備えたアゾフカタクチイワシの体調係数は平均で-1.00です。 回遊の準備ができたからといって、魚がすぐに回遊を始めるわけではありません。 移行は特定の条件下でのみ開始されます。 細い鯛や細いカタクチイワシは、水温が急激に下がっても越冬回遊を始めません。 しかし、越冬に備えたタイやカタクチイワシにとって、急激な温度変化は、越冬移動の開始を引き起こす自然な刺激信号となります。 したがって、G.E. Shulman (1959) によれば、最大 14% の脂肪を含むアンチョビは、いかなる温度変化でも移動しません。 脂肪含有量が 14 ～ 17% の場合、移動を開始するには 9 ～ 14 度の温度差が必要で、移動が長くなり不快になる可能性があります。 脂肪含量が 22% に達すると、どんな温度差でもカタクチイワシの回遊が始まり、順調に進みます。
したがって、回遊の開始は魚自体の状態と環境条件の変化の両方に依存します。 移動の開始日は、魚自体（越冬および摂食回遊の場合）と、産卵回遊の場合の将来の子孫の両方にとって好ましい条件を提供する適応として開発されます。
産卵、摂食、越冬回遊は相互に関連しており、ライフサイクルにおけるこれまでのつながりによって準備され、それ自体が魚の将来の生活を保証します。 前述したように、回遊状態への移行は常に魚の特定の状態、つまり太り、脂肪含有量、生殖腺の発達などに関連しています。
魚のライフサイクルの一部である回遊に加えて、多くの魚は集団移動を行います。これは魚のさまざまな生物学的条件下で発生し、ほとんどの場合保護的な性質があります。 この種の移動の例としては、波の際に沿岸地帯から魚を廃棄すること、川の水位が低下した際に湖や湾から魚を離れることなどが挙げられます。
ほとんどの魚類は回遊し、回遊経路がある方向に積極的に移動するため、体内に蓄積されたエネルギー物質を回遊に費やします。 しかし、多くの魚では、活発な移動だけでなく、魚やその遠洋卵が非常に長い距離を受動的に輸送されるときに、受動的な移動も行われます。 同時に、体は水の塊、つまり流れの動きと一緒に実行されるため、動きにエネルギーを費やしません。 多くの場合、例えば海岸から移動するウナギの幼生の場合のように、移動経路の一部は受動的な移動によって克服され、一部は積極的な移動によって克服されます。 中米ヨーロッパの海岸へ。 最初は、この道は大西洋の流れに沿って受動的に作られ、海岸に近づくと、ウナギは積極的に川に移動し始めます。
さまざまな魚類のグループが回遊のような複雑な生物学的現象を発達させた理由は何でしょうか?
移住が種の生存を確保するための適応であることは疑いの余地がありません。 たとえば、産卵のためにある川か別の川に入るすべてのサケが、餌を食べるために川に留まり、餌を食べるために海には行かないと仮定しましょう。間もなく川の食料資源が枯渇してしまうことは疑いの余地がありません。疲弊し、群れの在庫は減少するはずです。 当然女性の出費も たくさんの卵の発育のためのエネルギーであり、通常回遊魚に見られます。 大きいサイズ自身の生存と卵の発育の両方を確実にするために、男性よりも多くの栄養が必要です。 この食物は海上でしか十分な量を得ることができません。 実際、自然界では、多くの魚が雄または雄の一部が常に川で生活し、雌が移動生活を送っていることが観察されています。 この現象はサケ、バーベル、その他のいくつかの魚で記録されています。
しかし当然のことながら、私たちは疑問を抱きます。では、なぜ回遊魚は、海で摂食するためのより有利な条件を見つけて、現在海に生息している多くの繁殖淡水魚のように、完全に海に移動せず、繁殖場所を保持したのでしょう。で 淡水?
知られているように、底に卵を産むほとんどの海魚はそれらを保護します。 そうしないと、卵はさまざまな捕食者によってすぐに完全に食べられてしまいます。 そのため、回遊魚は産卵場所を海に移す際、卵を守らなければ食べられてしまう。 ほぼすべての回遊魚（ヤツメウナギとニシンを除く）は、重要な狩猟領域を持ち、大規模な採餌運動を行う大型動物として、長期間にわたって卵を保護することを余儀なくされるでしょう 潜伏期間多くの場合、卵の保護期間が終了する前に飢えたり、餓死したりして卵が無防備になってしまいます。 川では、積極的な保護がなくても、成長中のキャビアは海よりも危険にさらされません。 川のサケのように、海のキャビアを土壌に埋めることは、かなりの深さの土壌の酸素環境が不利であり、沿岸地帯の小石が絶えず移動しているため、明らかに不可能です。
したがって、海での摂食への移行により、海洋貯水池の多くの場合膨大な食料資源により、種はその個体数を大幅に増加させることができ、川での繁殖により若い個体のより大きな生存が保証されます。 ただし、群れの個体数の増加は産卵場所の規模によって制限されます。 I.I. Kuznetsov (1928) が指摘しているように、サケの産卵場所での巣の集中度が高まると (2 平方メートルあたり 1 つ以上の巣)、巣の中で死ぬ卵の割合が急激に増加し、群れの個体数が制限されます。 。 河川の産卵場に適した面積は無限ではなく、多くの場合非常に狭いです。
したがって、遡河性の生成淡水魚では、回遊サイクルが発生する主な理由は、河川での餌の供給が不十分であることです。
このようなことが起こる理由が判明しました 魚の回遊、鳥が飛ぶものよりもはるかに複雑で多様です。
まず、魚は餌を求めて長い航海をします。 産卵後に飢えて体力をすべて失ったタラは、ノルウェーの海岸から北に向かって大西洋からやって来るコラ半島に向かって長い旅をします。 暖かい水メキシコ湾流の流れ。 彼らはこの海洋魚の主な餌となるプランクトンを運びます。
第二に、サケやサケはタラと同様、産卵の開始とともに海から川に移動します。これは、淡水でのみ獲物から離れて稚魚を孵化させることができるためです。
多くの魚種は変わらない 地理的な場所生息地.. 魚は水面近くで餌を食べ、深層では子供を孵化させます。 このタイプを縦型といいます。 これは動物プランクトンを含む水層の移動が原因で毎年発生します。
北半球で冬が来ると、動物プランクトンはさらに深くなっていきます。 そこでは気温が摂氏ゼロ度から 4 ～ 5 度を下回ることはありません。 動物プランクトンが頂上にとどまっていれば、寒さで死んでしまうだけです。
長い間、研究者たちは底に住む魚は回遊しないと信じていた。 確かに、ヒラメは座りがちなライフスタイルを送っています。 彼女の体型は長距離を泳ぐのにあまり適応していません。 しかし、結局のところ、ヒラメは一箇所にとどまりません。 彼女はヨーロッパ全土の海岸に沿って北から南へ航海します。 ヒラメの群れがビスケー湾に到達します。 そこに魚が卵を産みます。
たとえば、北海に生息するヒラメは垂直回遊を行います。 魚の群れは毎年深海に下り、そこで卵を産みます。 そこでは、幼虫が暗くて冷たい水の中に現れます。 彼らは移動する能力を獲得するとすぐに、上向きの旅を始めます。
観察によると、体長わずか13センチのヒラメの幼生は、1日に少なくとも1キロメートル泳ぐことがわかっています。 暖かい沿岸海域を泳ぎながら成長し、成魚の姿をとります。 数か月間、海岸近くで餌を食べますが、その後再び深部に移動します。
魚の回遊湖でも発生します。 サケは産卵のために毎年ラドガ湖から川に移動することが知られています。 ワカサギも同様に繁殖します。
一部の魚は毎年、川の下流から源流まで移動して戻ってきます。 それらはウォークスルーと呼ばれます。 彼らは産卵のために川の上流に行くことが確立されています。 彼らを再び口に戻そうとするのは、その中にさまざまな食べ物が存在することです。
プールの底に生息し、座りっぱなしの生活で知られる川ナマズでさえ、繁殖期には浅瀬に行きます。 卵を酸素の豊富な流水に放置するためにこれが必要です。 それから彼らは再び人里離れた避難所に隠れます。
一生に一度しか移動しない種もいます。 極東カラフトマスは、生後 1 年半に達すると川に戻り、生まれた場所に戻って産卵し、その後、生まれてくる子供の餌となるために疲れ果てて死んでしまいます。
回遊とは、一年の特定の時期に、特定の経路に沿って魚が定期的に移動することです。 こうした定期的な放浪は、次のことを表しています。 最も興味深い現象魚の一生に関わるものであり、釣りにとって非常に重要です。
個人、小さな魚のグループ、大きな群れや群れが移動する可能性があります。 珍しい魚座りっぱなしのライフスタイルを送り、常に特定の狭いエリアに住んでいます。 ほとんどの魚は多かれ少なかれ広範囲に移動し、時にはこの目的のために非常に大きな群れや群れに集まります。 これらの群れは、魚がやって来る、または魚が通過する特定の地域で漁師によって捕獲されます。 魚の回遊ルートは必ずしも名前が残るわけではありません。 外的条件の変化により、魚の回遊ルートが変わることもあります。 移行はパッシブとアクティブに分類できます。
受動的な回遊は、海流による魚の幼生または卵の移動です。 受動的な移動の一例は、メキシコ湾流の北ケープ海流のジェットによってムルマンスクニシンの孵化した幼生をノルウェー北西海岸沖の産卵場からバレンツ海へ除去することである。
成魚は活発に回遊します。 活発な移動には、摂食、産卵、越冬が含まれます。
移住は遡行性と逆行性に分けられます。 遡河回遊とは、魚が川や海から岸に向かって移動する動きです。 陰性回遊は、魚が川を下ったり、海岸から外海に移動したりすることです。
特定の種類の移行を特徴付ける例を示しましょう。
給餌移行。 栄養を目的とした積極的な移住の例は数多くあります。 黒海ボラ、海水魚の中 若くして植物の残骸（デトリタス）を食べるために、春には沿岸の小さな汽水湖、つまり河口に入ります。 それらは狭い、時には特別に掘られた水路を通ってそれらに侵入します。 寒さが始まると、太って商用サイズに達したボラは海に戻ります。 または、たとえば、タラの移行 バレンツ海。 このタラは、ロフォーテン諸島近くのノルウェーの海岸で繁殖した後、やせ細り、やせ細り、空腹になり、餌を求めてバレンツ海に移動します。 バレンツ海のタラは主に魚、ニシン、シシャモ、そして程度は低いですが甲殻類を食べます。 他にも、摂食目的で大規模な回遊を行う海産魚が数多く挙げられます。 特に重要なのは、マグロ、メカジキ、一部のサメが餌を求めて海から海へ移動する動きです。
移行の生成。 回遊魚の産卵回遊は特に興味深く、最も研究されています。 典型的な例はタイセイヨウサケの回遊です。 繁殖用のアトランティックサーモン 北の海それが生息する場所では、それは川に入り、通常、川に沿って高く上昇します。 したがって、産卵時の移動は遡河的な移動の一例です。 アトランティックサーモンは秋に産卵します。 彼らは一年のさまざまな時期に川に入ります。 さまざまな年齢でとさまざまなサイズ。 サケは繁殖地を求める欲求が非常に強いです。 川を遡る途中、小さな急流や滝さえも乗り越え、時には水面から 4 m の高さまで大きくジャンプします。 サケの産卵は、川の上流の浅い場所で行われ、川底は平らな砂利で、透明で透明です。 冷水。 回遊魚の産卵遡河性回遊のもう 1 つの例は、 チョウザメの魚(トゲ、チョウザメ、ホシチョウザメ、ベルーガ)。 チョウザメは春に産卵のための移動を開始します。 川に沿って上昇する高さは、産卵に便利な小石の底を持つ場所が利用できるかどうかによって決まります。
回遊魚ではそれほど頻繁ではありませんが、川が魚の餌場であり、海が繁殖場所である場合、陰極性回遊の例が観察されます。 このタイプの回遊はヨーロッパの川ウナギに見られます。 ヨーロッパウナギは性的に成熟すると、餌を与えて成長した川から海へ出始めます。 海では、ウナギはヨーロッパの海岸から中米の海岸まで移動し、そこで 深いところそしてその繁殖地が特定されています。 海の魚彼らは産卵移動も行います。 たとえばタイセイヨウタラは、摂食期間を終えた後、バレンツ海の東部からロフォーテン諸島へ産卵のため移動します。 ヒラメ通常、産卵のために海岸からかなりの深さまで移動します。
淡水魚も繁殖のために川の上流に移動したり、湖から川に移動したりします。 これらは、スターレット、ヴォルホフホワイトフィッシュ、バーボット、ASPです。 しかし、通常、淡水魚の産卵回遊経路は、遡上魚や海水魚に比べて短いのが特徴です。
越冬の渡り。 北カスピ海に生息する魚の越冬回遊は典型的です。 鯉、鯛、カワカマスは秋に大きな群れを作り、岸辺やデルタ地帯、主にヴォルガ川に移動します。 ここでは、これらの魚は冬の間特別な穴に横たわっています。 重要アゾフカタクチイワシは、秋に漁業のためにアゾフ海からケルチ海峡を通って黒海に越冬します。 ハムサは典型的な遠洋性の板食魚です。 アゾフ海で肥育した後、秋には大きな群れとなってケルチ海峡を通って黒海へ出ます。 その後、コーカサスの南岸に移動し、冬には地表から深部まで下り、そこで冬を過ごします。 春になると、水面に上がったカタクチイワシは、産卵と摂食のためにアゾフ海に戻ります。
上記の種類の移行を単独で考慮することはできません。 それぞれの魚の回遊は互いにつながり、別の魚に変化します。 魚のあらゆる種類の回遊は、一般的な年間回遊サイクルの個別の段階を表します。
移住を研究する方法。 回遊を研究する最も簡単な方法は、個々の漁場での商業魚の漁獲量の変化を分析することです。 個々の漁場での漁獲量の増減を比較することで、魚の動きを把握することができます。
魚の回遊を研究するための最良の方法は、魚にタグを付けることです。 正常なタグ付け結果を取得するには 必要な条件主な任務はタグを付けた魚を返却すること、またはタグを付けた魚を再捕獲することであるため、漁業が十分に発達している地域でタグ付けを大規模に実施することである。 魚の個別のタグ付けに使用されるタグはさまざまです。 それらの主な要件は、魚へのダメージが少なく、軽く、はっきりと見えることです。 現在、魚の背びれの付け根に細いワイヤーやナイロン糸で取り付けた「アンプル」や「封筒」などのポリエチレンチューブやフィルムでできた各種の吊り下げタグが最も一般的です。