入り口ニューロンはどの部分で構成されていますか？ ニューロン。 神経細胞の構造
ニューロン、または神経細胞は、刺激の受信、処理（処理）、インパルス伝導、および他のニューロン、筋肉、または分泌細胞への影響を担う神経系の特殊な細胞です。 ニューロンは、情報を伝達する神経伝達物質やその他の物質を放出します。 ニューロンは形態学的および機能的に独立したユニットですが、そのプロセスの助けを借りて、他のニューロンとシナプス接触し、反射弧を形成します。これは、神経系が構築されるチェーン内のリンクです。
ニューロンにはさまざまな形とサイズがあります。 細胞体の直径-小脳皮質の粒子は4-6ミクロンであり、大脳皮質の運動野の巨大な錐体ニューロンは-130-150ミクロンです。
いつもの ニューロンは 体（細胞体）とプロセスから：軸索およびさまざまな数の分岐樹状突起。
ニューロンの成長
軸索（神経突起）-インパルスが伝わるプロセス ニューロンの体から。 軸索は常に一人です。 他のプロセスの前に形成されます。
樹状突起-衝動が進むプロセス ニューロンの体に。 セルには、いくつかまたは多くの樹状突起が含まれる場合があります。 通常、樹状突起は枝分かれしており、これがその名前の理由です（ギリシャ語の樹状突起-木）。
ニューロンの種類
プロセスの数によって区別されます：
双極ニューロンに時々見られる 疑似単極、その本体から1つの一般的な成長が出発します-プロセスは、樹状突起と軸索に分割されます。 疑似単極ニューロンは 脊髄神経節.
さまざまな種類のニューロン：
a-ユニポーラ、
b-バイポーラ、
c-疑似単極、
g-多極
多極軸索と多くの樹状突起を持っています。 ほとんどのニューロンは多極です。
それらの機能に応じて、神経細胞は次のように分類されます。
求心性神経（受容体、感覚、求心性）-内部または外部環境の影響下でインパルスを認識して中枢神経系に伝達します。
連想（挿入）-さまざまなタイプのニューロンを接続します。
エフェクター（遠心性）-モーター（モーター）または分泌物-中枢神経系から作業器官の組織にインパルスを送信し、それらに行動を促します。
神経細胞の核 -通常、大きくて丸く、高度に脱凝縮したクロマチンが含まれています。 例外は、自律神経系のいくつかの神経節のニューロンです。 たとえば、最大15個の核を含むニューロンが前立腺や子宮頸部に見られることがあります。 核には1つ、時には2〜3個の大きな核小体があります。 ニューロンの機能的活動の増加は、通常、核小体の量（および数）の増加を伴います。
細胞質には、明確に定義された顆粒状EPS、リボソーム、層状複合体、およびミトコンドリアがあります。
特別な細胞小器官：
好塩基性物質（好色性物質またはチグロイド物質、またはニッスル物質/物質/塊）。それは細胞体（体）と樹状突起（軸索（神経突起）-存在しない）にあります。 神経組織をアニリン染料で染色すると、好塩基性の塊やさまざまなサイズや形の粒子の形で検出されます。 電子顕微鏡は、好色性物質の各塊が、顆粒状の小胞体、遊離リボソーム、およびポリソームの槽で構成されていることを示しています。 この物質はタンパク質を活発に合成します。それは活発で、動的な状態にあり、その量は国会の状態に依存します。 で 活発な活動ニューロンの好塩基球増多症のゴツゴツが増加します。 過電圧または怪我で、しこりが壊れて消えます、プロセスは呼ばれます クロモリシス（チグロリシス）。
ニューロフィブリルニューロフィラメントとニューロチューブルで構成されています。 ニューロフィブリルは、らせん状にねじれたタンパク質のフィブリル構造です。 神経細胞の体内にランダムに配置された繊維の形で銀を含浸させている間に、そしてその過程で-平行な束で検出されます。 働き：筋骨格（細胞骨格）であり、神経プロセスに沿った物質の輸送に関与しています。
含まれるもの：グリコーゲン、酵素、色素。
ニューロン神経系の基本的な構造的および機能的単位です。 ニューロンはプロセスを持つ神経細胞です（色。表III、 しかし）。それは区別します 細胞体、また 相馬、 1つの長くてわずかに分岐するプロセス- アクソンそして多くの（1から1000までの）短く、強く分岐するプロセス- 樹状突起。軸索の長さは1メートル以上に達し、その直径は100分の1ミクロン（µm）から10 µmの範囲です。 樹状突起の長さは300ミクロンに達する可能性があり、その直径は-5ミクロンです。
軸索は、細胞の体細胞を残して、徐々に狭くなり、別々のプロセスがそれから離れます- 担保。細胞体から最初の50-100ミクロンの間、軸索はミエリン鞘によって覆われていません。 それに隣接する細胞体の部分はと呼ばれます 軸索小丘。ミエリン鞘で覆われていない軸索の部分は、軸索小丘と一緒に呼ばれます 軸索の最初のセグメント。これらの領域は、形態学的および機能的特徴の数が異なります。
樹状突起を介して、興奮は受容体または他のニューロンから細胞体にもたらされ、軸索はあるニューロンから別のニューロンまたは機能している器官に興奮を伝達します。 樹状突起には、その表面を増加させ、他のニューロンとの最大の接触の場所である横方向のプロセス（スパイク）があります。 軸索の端は強く枝分かれし、 1つの軸索は5000の神経細胞に接触し、最大10,000の接触を作り出すことができます（図26、 しかし）。
あるニューロンと別のニューロンの接点は、 シナプス（ギリシャ語の「シナプト」から-連絡する）。 に 外観シナプスは、ボタン、球根、ループなどのような形をしています。
シナプス接触の数は、ニューロンの体とプロセスで同じではなく、中枢神経系のさまざまな部分で非常に変動します。 ニューロンの本体は38％がシナプスで覆われており、ニューロンごとに最大1200〜1800のシナプスがあります。 樹状突起や棘には多くのシナプスがあり、軸索小丘ではその数が少ない。
すべてのニューロン中枢神経系 接続基本的にお互いに 一方向に：あるニューロンの軸索枝は、別のニューロンの細胞体および樹状突起と接触しています。
神経系のさまざまな部分にある神経細胞の体は、さまざまなサイズ（直径は4〜130ミクロンの範囲）と形状（丸みを帯びた、平らな、多角形、楕円形）を持っています。 それは複雑な膜で覆われており、他の細胞に特徴的な細胞小器官を含んでいます。細胞質には、1つ以上の核小体、ミトコンドリア、リボソーム、ゴルジ装置、小胞体などを含む核があります。
特徴 神経細胞の構造 粒状の網状組織の存在です多数のリボソームとニューロフィブリルを伴います。 神経細胞のリボソームは、高レベルの代謝、タンパク質、RNA合成に関連しています。
核には遺伝物質、つまりニューロンの体細胞のRNAの組成を調節するデオキシリボ核酸（DNA）が含まれています。 次に、RNAはニューロンで合成されるタンパク質の量と種類を決定します。
ニューロフィブリル細胞体を全方向に横切る最も細い繊維です（図26、 B）そしてシュートを続けます。
ニューロンは構造と機能によって区別されます。 構造（細胞体から伸びるプロセスの数に応じて）に従って、それらは区別されます 単極構造（1つのブランチで）、 バイポーラ（2つのプロセスで）および 多極（多くのプロセスで）ニューロン。
それらの機能特性に従って、それらは区別します 求心性（また 求心力）受容体から中枢神経系にインパルスを運ぶニューロン 神経系, 遠心性、運動ニューロン、運動ニューロン（または遠心力）、中枢神経系から神経支配された器官に興奮を伝達し、そして プラグイン、お問い合わせまた 中級求心性経路と遠心性経路を接続するニューロン。
求心性ニューロンは単極であり、それらの体は脊髄神経節にあります。 細胞体から伸びるプロセスはT字型に2つの枝に分かれており、1つは中枢神経系に行き、軸索の機能を果たし、もう1つは受容体に近づいて長い樹状突起です。
ほとんどの遠心性および閏ニューロンは多極です。 多極閏ニューロンは、脊髄の後角に多数存在し、中枢神経系の他のすべての部分にも見られます。 Οʜᴎはまた、短い分岐樹状突起と長い軸索を持っている網膜ニューロンのように双極性です。 運動ニューロンは主に脊髄の前角にあります。
ニューロン（ギリシャのニューロンから-神経）は神経系の構造的および機能的な単位です。 この細胞は複雑な構造を持ち、高度に特殊化されており、核、細胞体、および構造内のプロセスを含んでいます。 人体には1000億を超えるニューロンがあります。
ニューロンの機能他の細胞と同様に、ニューロンは独自の構造と機能を維持し、変化する条件に適応し、隣接する細胞に調節の影響を与える必要があります。 ただし、ニューロンの主な機能は情報の処理です。つまり、他の細胞の受信、伝導、送信です。 情報は、感覚器官受容体や他のニューロンとのシナプスを介して、または直接から受信されます 外部環境特殊な樹状突起を使用します。 情報は軸索に沿って運ばれ、伝達されます-シナプスを介して。
ニューロンの構造
細胞体神経細胞の体は原形質（細胞質と核）で構成されており、脂質の二重層（脂質層）の膜によって外側が囲まれています。 脂質は、親水性の頭部と疎水性の尾部で構成され、互いに疎水性の尾部に配置され、脂溶性物質（酸素や二酸化炭素など）のみが通過できる疎水性の層を形成します。 膜にはタンパク質があります：表面（小球の形で）には多糖類（グリコカリックス）の成長が観察され、細胞は外部からの刺激を感知し、内在性タンパク質は膜を貫通してイオンを含みますチャネル。
ニューロンは、直径3〜100ミクロンの体で構成され、核（多数の核膜孔を含む）と細胞小器官（活性リボソームを含む高度に発達した粗い小胞体、ゴルジ装置を含む）、およびプロセスを含みます。 プロセスには、樹状突起と軸索の2種類があります。 ニューロンは、そのプロセスに浸透する発達した細胞骨格を持っています。 細胞骨格は細胞の形を維持し、その糸は細胞小器官や膜小胞に詰め込まれた物質（例えば神経伝達物質）を輸送するための「レール」として機能します。 ニューロンの体内では、開発された合成装置が明らかになり、ニューロンの顆粒状小胞体は好塩基性に染色され、「チグロイド」として知られています。 チグロイドは樹状突起の最初の部分に浸透しますが、軸索の組織学的兆候として機能する軸索の始点からかなりの距離にあります。 順行性（体から離れる）と逆行性（体に向かって）の軸索輸送は区別されます。
樹状突起と軸索
軸索-通常、ニューロンの体からの興奮を伝導するように適合された長いプロセス。 樹状突起は、原則として、ニューロンに影響を与える興奮性および抑制性シナプスの形成の主要部位として機能する短く高度に分岐したプロセスです（ニューロンが異なれば、軸索と樹状突起の長さの比率も異なります）。 ニューロンにはいくつかの樹状突起があり、通常は1つの軸索しかありません。 1つのニューロンは、他の多くの（最大2万）ニューロンと接続できます。 樹状突起は二分して分裂しますが、軸索は担保を生じます。 分岐ノードには通常ミトコンドリアが含まれています。 樹状突起にはミエリン鞘がありませんが、軸索にはあります。 ほとんどのニューロンの興奮の発生場所は軸索小丘です-軸索が体を離れる場所での形成。 すべてのニューロンで、このゾーンはトリガーゾーンと呼ばれます。
シナプスシナプスは、2つのニューロン間、またはニューロンと受信エフェクター細胞間の接点です。 これは、2つの細胞間で神経インパルスを伝達するのに役立ち、シナプス伝達中に、信号の振幅と周波数を調節することができます。 一部のシナプスはニューロンの脱分極を引き起こし、他のシナプスは過分極を引き起こします。 前者は興奮性であり、後者は抑制性です。 通常、ニューロンを興奮させるには、いくつかの興奮性シナプスからの刺激が必要です。
ニューロンの構造分類
樹状突起と軸索の数と配置に基づいて、ニューロンは非軸索、単極ニューロン、疑似単極ニューロン、双極ニューロン、および多極（多くの樹状突起幹、通常は遠心性）ニューロンに分けられます。
- 軸索のないニューロン-椎間神経節の脊髄の近くにグループ化された小さな細胞で、樹状突起と軸索への突起の分離の解剖学的兆候はありません。 セル内のすべてのプロセスは非常に似ています。 機能的な目的軸索のないニューロンは十分に研究されていません。
- 単極ニューロン-1つのプロセスを持つニューロンは、たとえば、中脳の三叉神経の感覚核に存在します。
- 双極ニューロン-1つの軸索と1つの樹状突起を持ち、特殊な感覚器官にあるニューロン-網膜、嗅上皮と球根、聴覚神経節と前庭神経節。
- 多極ニューロン-1つの軸索といくつかの樹状突起を持つニューロン。 このタイプ中枢神経系では神経細胞が優勢です
- 疑似単極ニューロン-その種類はユニークです。 1つのプロセスは体から出発し、体はすぐにT字型に分裂します。 この単一の管全体がミエリン鞘で覆われており、構造的に軸索を表していますが、枝の1つに沿って、興奮はニューロンの体からではなく、ニューロンの体に向かっています。 構造的には、樹状突起はこの（周辺）プロセスの最後の分岐です。 トリガーゾーンは、この分岐の始まりです（つまり、セル本体の外側にあります）。 このようなニューロンは脊髄神経節に見られます。
ニューロンの機能分類反射弧の位置によって、求心性ニューロン（敏感なニューロン）、遠心性ニューロン（それらのいくつかは運動ニューロンと呼ばれ、時にはこれは遠心性神経のグループ全体に適用される非常に正確な名前ではない）および中間ニューロン（挿入ニューロン）が区別されます。
求心性ニューロン（敏感、感覚または受容体）。 ニューロンへ このタイプの感覚器官の一次電池と、樹状突起が自由端を持つ疑似単極細胞が含まれます。
遠心性ニューロン（エフェクター、モーターまたはモーター）。 このタイプのニューロンには、最後通牒と最後通牒以外の最終ニューロンが含まれます。
連想ニューロン（介在ニューロンまたは介在ニューロン）-このニューロンのグループは、遠心性神経と求心性神経の間で通信し、交連と投射（脳）に分けられます。
ニューロンの形態学的分類ニューロンの形態学的構造は多様です。 この点で、ニューロンを分類するとき、いくつかの原則が使用されます。
- ニューロンの体のサイズと形状を考慮に入れて、
- 分岐プロセスの数と性質、
- ニューロンの長さと特殊な殻の存在。
細胞の形状に応じて、ニューロンは球形、顆粒状、星状、錐体状、洋ナシ型、紡錘状、不規則などになります。ニューロン本体のサイズは、小さな顆粒細胞の5ミクロンから、巨大細胞の120〜150ミクロンまでさまざまです。錐体ニューロン。 人間のニューロンの長さは150ミクロンから120cmの範囲です。次の形態学的タイプのニューロンは、プロセスの数によって区別されます。-たとえば、三叉神経の感覚核に存在する単極（1つのプロセスを持つ）神経細胞中脳の神経; -椎間神経節の脊髄の近くにグループ化された疑似単極細胞; -特殊な感覚器官にある双極ニューロン（1つの軸索と1つの樹状突起を持つ）-網膜、嗅上皮および球根、聴覚および前庭神経節; -中枢神経系で優勢な多極ニューロン（1つの軸索といくつかの樹状突起を持っています）。
ニューロンの発達と成長ニューロンは、そのプロセスを解放する前でさえ分裂を停止する小さな前駆細胞から発達します。 （しかし、ニューロンの分裂の問題は現在議論の余地があります。）原則として、軸索は最初に成長し始め、樹状突起は後で形成されます。 神経細胞の発達過程の終わりに、不規則な形の肥厚が現れ、それは明らかに周囲の組織を通り抜ける道を開きます。 この肥厚は神経細胞の成長円錐と呼ばれます。 それは多くの細い棘を持つ神経細胞のプロセスの平らな部分で構成されています。 マイクロスパインの厚さは0.1〜0.2 µmで、長さは最大50 µmです。成長円錐の広くて平らな領域は、幅と長さが約5 µmですが、形状は異なる場合があります。 成長円錐のマイクロスパイン間のスペースは、折りたたまれた膜で覆われています。 マイクロスパインは 一定の動きで-いくつかは成長円錐に引き込まれ、他は伸長し、異なる方向に逸脱し、基板に触れてそれに付着する可能性があります。 成長円錐は、小さな、時には相互接続された、不規則な形の膜状の小胞で満たされています。 膜の折りたたまれた領域の真下と棘には、絡み合ったアクチンフィラメントの密集した塊があります。 成長円錐には、ニューロンの体内に見られるミトコンドリア、微小管、ニューロフィラメントも含まれています。 おそらく、微小管とニューロフィラメントは、主にニューロンプロセスのベースに新しく合成されたサブユニットが追加されたために伸長します。 それらは1日あたり約1ミリメートルの速度で移動します。これは、成熟したニューロンの遅い軸索輸送の速度に対応します。
これはおおよそですので 平均速度成長円錐の前進では、微小管とニューロフィラメントの組み立ても破壊も、ニューロンプロセスの成長中にその遠端で発生しない可能性があります。 明らかに、新しい膜材料が最後に追加されます。 成長円錐は、ここに存在する多くの小胞によって証明されるように、急速なエキソサイトーシスとエンドサイトーシスの領域です。 小さな膜小胞は、ニューロンのプロセスに沿って細胞体から成長円錐に高速軸索輸送の流れで輸送されます。 膜物質は明らかにニューロンの体内で合成され、小胞の形で成長円錐に輸送され、エキソサイトーシスによってここで原形質膜に組み込まれ、神経細胞の成長を延長します。 軸索と樹状突起の成長は通常、未熟なニューロンが落ち着き、自分自身のための恒久的な場所を見つけるときに、ニューロンの移動の段階が先行します。
、神経系の機能単位です。ニューロンの種類
中枢神経系（CNS）にインパルスを伝達するニューロンは 感覚また 求心性. モーター、また 遠心性、ニューロン CNSから筋肉などのエフェクターにインパルスを送信します。 それらと他のニューロンは、閏ニューロン（介在ニューロン）を使用して互いに通信することができます。 最後のニューロンはまた呼ばれます コンタクトまた 中級.
プロセスの数と場所に応じて、ニューロンはに分割されます ユニポーラ、バイポーラと 多極.
ニューロンの構造
神経細胞（ニューロン）は 体 (細胞体）カーネルといくつかの プロセス（図33）。
ペリカリオンは、ほとんどの合成プロセス、特にアセチルコリンの合成が行われる代謝の中心地です。 細胞体には、リボソーム、微小管（神経管）、その他の細胞小器官があります。 ニューロンは神経芽細胞から形成されますが、まだ副産物はありません。 細胞質のプロセスは神経細胞の体から離れており、その数は異なる場合があります。
細胞体にインパルスを伝導する短い分岐プロセスは、 樹状突起. 細胞体から他の細胞や末梢器官にインパルスを伝導する薄くて長いプロセスは、 軸索. 神経芽細胞から神経細胞が形成されている間に軸索が再成長すると、神経細胞が分裂する能力が失われます。
軸索の末端部分は神経分泌が可能です。 端に腫れがあるそれらの細い枝は、特別な場所で隣接するニューロンに接続されています- シナプス。腫れた末端には、神経伝達物質の役割を果たすアセチルコリンで満たされた小さな小胞が含まれています。 小胞とミトコンドリアがあります（図34）。 神経細胞の分岐した成長は、動物の全身に浸透し、複雑な接続システムを形成します。 シナプスでは、興奮はニューロンからニューロンまたは筋細胞に伝達されます。 サイトからの資料
ニューロンの機能
ニューロンの主な機能は、体の部分間の情報（神経信号）の交換です。 ニューロンは刺激を受けやすいです。つまり、ニューロンは刺激を受け（興奮を生成し）、興奮を伝導し、最後に他の細胞（神経、筋肉、腺）に伝達することができます。 電気インパルスはニューロンを通過し、これにより受容体（刺激を感知する細胞または器官）とエフェクター（筋肉などの刺激に反応する組織または器官）の間の通信が可能になります。
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この記事では、脳のニューロンについて説明します。 大脳皮質のニューロンは、一般的な神経系全体の構造的および機能的な単位です。
そのような細胞は非常に複雑な構造と高度な専門性を持っており、その構造について言えば、細胞は核、体、そしてプロセスで構成されています。 人体にはこれらの細胞が約1,000億個あります。
関数
人体にある細胞は、必然的にその機能のいずれかを担っています。 ニューロンも例外ではありません。
それらは、他の脳細胞と同様に、それら自身の構造といくつかの機能を維持し、適応する必要があります 可能な変更条件、したがって、近接しているセルの規制プロセスを実行します。
ニューロンの主な機能は処理です 重要な情報つまり、その受信、伝導、そして他のセルへの転送。 情報は、感覚器官または他のいくつかのニューロンの受容体を持つシナプスを介して提供されます。
また、状況によっては、情報の転送は、いわゆる特殊な樹状突起の助けを借りて、外部環境から直接発生する可能性があります。 情報は軸索を介して運ばれ、その伝達はシナプスによって行われます。
構造
細胞体。 ニューロンのこの部分は最も重要であると考えられており、原形質を作り出す細胞質と核で構成されており、その外側は脂質の二重層からなる一種の膜に限定されています。
次に、一般にバイオリピッド層とも呼ばれるこのような脂質の層は、疎水性の尾と同じ頭で構成されています。 このような脂質は互いに尾を引いているため、脂肪に溶解する物質のみを通過できる一種の疎水性層を形成することに注意してください。
膜の表面には、小球の形をしたタンパク質があります。 そのような膜には多糖類の成長があり、その助けを借りて細胞は外的要因の刺激を知覚する良い機会を持っています。 内在性タンパク質もここに存在し、実際には膜の表面全体に浸透し、それらの中にイオンチャネルが配置されています。
大脳皮質の神経細胞は体で構成されており、直径は5〜100ミクロンで、核（多くの核膜孔を持っている）と、活性リボソームを備えたかなり強く発達している粗い形状のEPRを含むいくつかの細胞小器官を含んでいます。
また、プロセスはニューロンの個々のセルに含まれています。 プロセスには、軸索と樹状突起の2つの主要なタイプがあります。 ニューロンの特徴は、細胞骨格が発達していることです。これは実際にそのプロセスに浸透することができます。
細胞骨格のおかげで、細胞の必要かつ標準的な形状が常に維持され、その糸は細胞小器官や物質が輸送される一種の「レール」として機能し、膜小胞に詰め込まれます。
樹状突起と軸索。 軸索はかなり長いプロセスのように見え、人体からのニューロンの興奮を目的としたプロセスに完全に適合しています。
樹状突起は、その長さがはるかに短いという理由だけで完全に異なって見えます。また、抑制性シナプスが現れ始めるメインサイトの役割を果たすプロセスが過度に発達しているため、ニューロンに影響を与える可能性があります。 短期時間、人間のニューロンが発火します。
通常、ニューロンは一度に多くの樹状突起で構成されます。 軸索が1つしかないので。 1つのニューロンは他の多くのニューロンと接続しており、そのような接続が約20,000ある場合もあります。
樹状突起は二分法で分裂し、次に軸索は担保を与えることができます。 ほとんどすべてのニューロンには、分岐ノードにいくつかのミトコンドリアが含まれています。
樹状突起にはミエリン鞘がないのに対し、軸索にはそのような器官があることも注目に値します。
シナプスは、2つのニューロン間、または信号を受信するエフェクター細胞とニューロン自体の間で接触が行われる場所です。
このような構成ニューロンの主な機能は、異なる細胞間の神経インパルスの伝達ですが、信号の周波数は、この信号の伝達の速度と種類によって異なる場合があります。
一部のシナプスはニューロンの脱分極を引き起こす可能性がありますが、逆に過分極を引き起こす可能性があることに注意してください。 最初のタイプのニューロンは興奮性と呼ばれ、2番目のタイプは抑制性と呼ばれます。
原則として、ニューロンの興奮のプロセスが始まるためには、いくつかの興奮性シナプスが一度に刺激として作用しなければなりません。
分類
樹状突起の数と局在、および軸索の位置に応じて、脳ニューロンは、単極、双極、軸索のない、多極、および疑似単極ニューロンに分けられます。 ここで、これらのニューロンのそれぞれについてさらに詳しく検討したいと思います。
単極ニューロン小さなプロセスが1つあり、ほとんどの場合、脳の中央部にある、いわゆる三叉神経の感覚核にあります。
軸索のないニューロンそれらはサイズが小さく、脊髄のすぐ近く、すなわち椎間こぶに局在しており、プロセスが軸索と樹状突起にまったく分割されていません。 すべてのプロセスの外観はほぼ同じであり、それらの間に重大な違いはありません。
双極ニューロン特別な感覚器官、特に眼球と球根にある1つの樹状突起と、1つの軸索のみで構成されています。
多極ニューロンいくつかの樹状突起と1つの軸索が独自の構造を持ち、中枢神経系に位置しています。
疑似単極ニューロン最初は1つのプロセスだけが本体から離れ、それは常に他のいくつかのプロセスに分割されており、そのようなプロセスは脊髄神経節にのみ見られるため、独自の方法で独特であると考えられています。
機能原理によるニューロンの分類もあります。 したがって、そのようなデータによれば、遠心性ニューロン、求心性神経、運動神経、および介在ニューロンも区別されます。
遠心性ニューロンそれらの構成には、非最後通牒および最後通牒亜種があります。 さらに、それらは人間の敏感な器官の一次電池を含みます。
求心性ニューロン。 このカテゴリーのニューロンは、敏感な一次電池として扱われます 人間の臓器、および自由端の樹状突起を持つ疑似単極セル。
連想ニューロン。 このグループのニューロンの主な機能は、求心性遠心性タイプのニューロン間の通信の実装です。 このようなニューロンは、投射と交連に分けられます。
開発と成長
ニューロンは、その前身と考えられている小さな細胞から発達し始め、最初の独自のプロセスが形成される前でさえ分裂を停止します。
で注意する必要があります 現時点科学者たちはニューロンの発達と成長の問題をまだ完全には研究していませんが、常にこの方向に取り組んでいます。
ほとんどの場合、軸索が最初に発達し、次に樹状突起が発達します。 着実に発達し始めるプロセスの最後に、そのような細胞に特有で珍しい形の肥厚が形成され、したがって、ニューロンを取り巻く組織を通る経路が舗装されます。
この肥厚は一般に神経細胞の成長円錐と呼ばれます。 この円錐形は、神経細胞のプロセスの平らな部分で構成されており、神経細胞は、多数のかなり細い棘で構成されています。
マイクロスパインの厚さは0.1〜0.2マイクロミクロンで、長さは50ミクロンに達することがあります。 コーンの平らで広い領域について直接話すと、それはそれ自体のパラメータを変更する傾向があることに注意する必要があります。
コーンのマイクロスパイクの間にはいくつかのギャップがあり、折りたたまれた膜で完全に覆われています。 マイクロスパインは恒久的に移動します。これにより、損傷が発生した場合、ニューロンが復元され、必要な形状になります。
個々の細胞はそれぞれ独自の方法で動くので、そのうちの1つが伸びたり伸びたりすると、2つ目の細胞は異なる方向にずれたり、基質に付着したりする可能性があることに注意してください。
成長円錐は、膜小胞で完全に満たされています。膜小胞は、サイズが小さすぎることを特徴としています。 不規則な形、および相互の接続。
さらに、成長円錐には、ニューロフィラメント、ミトコンドリア、微小管が含まれています。 そのような要素は、非常に高速で動く能力を持っています。
コーンの要素とコーン自体の移動速度を比較すると、それらはほぼ同じであることが強調されるべきであり、したがって、成長期間中に微小管の集合または妨害は観察されないと結論付けることができます。
おそらく、新しい膜材料は、プロセスの最後にすでに追加され始めています。 成長円錐は、かなり急速なエンドサイトーシスとエキソサイトーシスの部位であり、 たくさんのここにある泡。
原則として、樹状突起と軸索の成長は、ニューロン細胞の移動の瞬間、つまり、未成熟なニューロンが実際に定着し、同じ恒久的な場所に存在し始める瞬間が先行します。