EntréeDe quoi est responsable le cortex cérébral ? Qu'est-ce que le thalamus ? La structure des couches du cortex cérébral
Les fonctions de lecture sont assurées par le centre lexical (lexicon center). Le centre de la lexie est situé dans le gyrus angulaire.
Analyseur graphique, centre graphique, fonction d'écriture
Les fonctions d'écriture sont assurées par le centre graphique (graphics center). Le centre du graphique est situé dans la partie postérieure du gyrus frontal moyen.
Analyseur de comptage, centre de calcul, fonction de comptage
Les fonctions de comptage sont assurées par le centre de comptage (costing center). Le centre de calcul est situé à la jonction de la région pariéto-occipitale.
Praxis, analyseur de praxis, centre de praxis
Praxis- c'est la capacité d'accomplir des actes moteurs intentionnels. La praxis se forme au cours du processus de la vie humaine, à commencer par enfance, et est fourni par un complexe système fonctionnel cerveau avec la participation des champs corticaux du lobe pariétal (lobe pariétal inférieur) et du lobe frontal, notamment l'hémisphère gauche chez les droitiers. Pour une pratique normale, la préservation de la base kinesthésique et cinétique des mouvements, de l'orientation visuo-spatiale, des processus de programmation et du contrôle des actions ciblées est nécessaire. La défaite du système praxique à un niveau ou à un autre se manifeste par un type de pathologie tel que l'apraxie. Le terme « praxis » vient du mot grec « praxis », qui signifie « action ». - il s'agit d'une violation d'une action délibérée en l'absence de paralysie musculaire et de la préservation de ses mouvements élémentaires.
Centre Gnostique, centre de la gnose
Dans l'hémisphère droit du cerveau chez les droitiers, dans l'hémisphère gauche du cerveau chez les gauchers, de nombreuses fonctions gnostiques sont représentées. Lorsque le lobe pariétal droit est principalement touché, une anosognosie, une autopagnosie et une apraxie constructive peuvent survenir. Le centre de la gnose est également associé à l’oreille musicale, à l’orientation dans l’espace et au centre du rire.
Mémoire, pensée
Les fonctions corticales les plus complexes sont la mémoire et la pensée. Ces fonctions n'ont pas de localisation claire.
Mémoire, fonction mémoire
Différents domaines sont impliqués dans la mise en œuvre de la fonction mémoire. Les lobes frontaux assurent une activité mnésique active et ciblée. Les sections gnostiques postérieures du cortex sont associées à des formes particulières de mémoire – visuelle, auditive, tactile-kinesthésique. Les zones vocales du cortex effectuent le processus de codage des informations entrantes dans des systèmes logiques-grammaticaux verbaux et des systèmes verbaux. Les régions médiobasales du lobe temporal, en particulier l'hippocampe, traduisent les impressions actuelles en mémoire à long terme. La formation réticulaire assure un tonus optimal du cortex, le chargeant d'énergie.
Pensée, fonction de réflexion
La fonction de pensée est le résultat de l'activité intégrative de l'ensemble du cerveau, en particulier des lobes frontaux, qui participent à l'organisation de l'activité consciente ciblée d'une personne, d'un homme, d'une femme. La programmation, la régulation et le contrôle ont lieu. De plus, chez les droitiers, l'hémisphère gauche est à la base d'une pensée verbale majoritairement abstraite, et hémisphère droit associé principalement à une pensée imaginative spécifique.
Le développement des fonctions corticales commence dès les premiers mois de la vie de l’enfant et atteint sa perfection vers l’âge de 20 ans.
Dans les articles suivants nous nous concentrerons sur les problématiques actuelles de la neurologie : zones du cortex cérébral, zones des hémisphères cérébraux, zone visuelle, corticale, zone auditive cortex, zones motrices et sensorielles sensibles, associatives, zones de projection, zones motrices et fonctionnelles, zones de parole, zones primaires du cortex cérébral, zones associatives, fonctionnelles, cortex frontal, zone somatosensorielle, tumeur du cortex, absence du cortex, localisation des fonctions mentales supérieures, problème de localisation, localisation cérébrale, notion de localisation dynamique des fonctions, méthodes de recherche, diagnostic.
Traitement du cortex cérébral
Sarclinic utilise des méthodes exclusives pour restaurer le fonctionnement du cortex cérébral. Traitement du cortex cérébral en Russie chez les adultes, adolescents, enfants, traitement du cortex cérébral à Saratov chez les garçons et les filles, les garçons et les filles, les hommes et les femmes permet de restaurer les fonctions perdues. Chez les enfants, le développement du cortex cérébral et des centres cérébraux est activé. Chez l'adulte et l'enfant, atrophie et subatrophie du cortex cérébral, perturbation du cortex, inhibition du cortex, excitation du cortex, lésion du cortex, modifications du cortex, douleur dans le cortex, vasoconstriction, mauvais apport sanguin, irritation et dysfonctionnement du cortex, dommages organiques, accident vasculaire cérébral, décollement sont traités, dommages, modifications diffuses, irritation diffuse, mort, sous-développement, destruction, maladie, question au médecin. Si le cortex cérébral est endommagé, alors avec un traitement approprié et adéquat, il est possible de restaurer ses fonctions.
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Cortex- le plus haut département de la centrale système nerveux, assurant le fonctionnement de l'organisme dans son ensemble lors de son interaction avec l'environnement.
cerveau (cortex cérébral, néocortex) est une couche de matière grise, composée de 10 à 20 milliards et recouvrant les hémisphères cérébraux (Fig. 1). La matière grise du cortex représente plus de la moitié de la matière grise totale du système nerveux central. La superficie totale de la matière grise du cortex est d'environ 0,2 m2, ce qui est obtenu grâce au pliage tortueux de sa surface et à la présence de rainures de différentes profondeurs. L'épaisseur du cortex dans ses différentes parties varie de 1,3 à 4,5 mm (dans le gyrus central antérieur). Les neurones du cortex sont répartis en six couches orientées parallèlement à sa surface.
Dans les zones du cortex appartenant, il existe des zones avec un arrangement de neurones à trois et cinq couches dans la structure de la matière grise. Ces zones de cortex phylogénétiquement anciennes occupent environ 10 % de la surface des hémisphères cérébraux, les 90 % restants constituent le nouveau cortex.
Riz. 1. Taupe de la surface latérale du cortex cérébral (selon Brodmann)
Structure du cortex cérébral
Le cortex cérébral a une structure à six couches
Les neurones des différentes couches diffèrent par leurs caractéristiques cytologiques et leurs propriétés fonctionnelles.
Couche moléculaire- le plus superficiel. Il est représenté par un petit nombre de neurones et de nombreuses dendrites ramifiées de neurones pyramidaux situées dans les couches plus profondes.
Couche granulaire externe formé de nombreux petits neurones densément disposés formes différentes. Les processus des cellules de cette couche forment des connexions corticocorticales.
Couche pyramidale externe est constitué de neurones pyramidaux taille moyenne, dont les processus participent également à la formation de connexions corticocorticales entre les zones voisines du cortex.
Couche granulaire interne semblable à la deuxième couche en termes d’apparence de cellules et de disposition des fibres. Des faisceaux de fibres traversent la couche, reliant différentes zones du cortex.
Les neurones de cette couche transportent des signaux provenant de noyaux spécifiques du thalamus. La couche est très bien représentée dans les zones sensorielles du cortex.
Couches pyramidales internes formé de neurones pyramidaux moyens et grands. Dans le cortex moteur, ces neurones sont particulièrement grands (50-100 µm) et sont appelés cellules pyramidales géantes de Betz. Les axones de ces cellules forment des fibres à conduction rapide (jusqu'à 120 m/s) du tractus pyramidal.
Couche de cellules polymorphes représenté principalement par des cellules dont les axones forment des faisceaux corticothalamiques.
Les neurones des 2e et 4e couches du cortex sont impliqués dans la perception et le traitement des signaux qu'ils reçoivent des neurones des zones associatives du cortex. Les signaux sensoriels provenant des noyaux de commutation du thalamus parviennent principalement aux neurones de la 4ème couche, dont l'expression est la plus grande dans les zones sensorielles primaires du cortex. Les neurones de la 1ère et des autres couches du cortex reçoivent des signaux d'autres noyaux du thalamus, des noyaux gris centraux et du tronc cérébral. Les neurones des 3e, 5e et 6e couches forment des signaux efférents envoyés vers d'autres zones du cortex et le long de voies descendantes vers les parties sous-jacentes du système nerveux central. En particulier, les neurones de la 6ème couche forment des fibres qui se déplacent jusqu'au thalamus.
Il existe des différences significatives dans la composition neuronale et les caractéristiques cytologiques des différentes zones du cortex. Sur la base de ces différences, Brodmann a divisé le cortex en 53 champs cytoarchitectoniques (voir Fig. 1).
L'emplacement de bon nombre de ces zéros, identifiés sur la base de données histologiques, coïncide topographiquement avec l'emplacement des centres corticaux, identifiés sur la base des fonctions qu'ils remplissent. D'autres approches pour diviser le cortex en régions sont également utilisées, par exemple basées sur le contenu de certains marqueurs dans les neurones, selon la nature de l'activité neuronale et d'autres critères.
La substance blanche des hémisphères cérébraux se forme fibres nerveuses. Souligner fibres associatives, subdivisé en fibres arquées, mais à travers lesquelles les signaux sont transmis entre les neurones des gyri adjacents et de longs faisceaux longitudinaux de fibres qui délivrent des signaux aux neurones situés dans des parties plus éloignées de l'hémisphère du même nom.
Fibres commissurales - fibres transversales qui transmettent des signaux entre les neurones des hémisphères gauche et droit.
Fibres de projection - conduire des signaux entre les neurones du cortex et d’autres parties du cerveau.
Les types de fibres répertoriés participent à la création de circuits et de réseaux neuronaux dont les neurones sont situés à des distances considérables les uns des autres. Le cortex possède également un type particulier de circuits neuronaux locaux formés par les neurones voisins. Ces structures neuronales sont appelées fonctionnelles colonnes corticales. Les colonnes neuronales sont formées de groupes de neurones situés les uns au-dessus des autres perpendiculairement à la surface du cortex. L'appartenance des neurones à une même colonne peut être déterminée par l'augmentation de leur activité électrique lors de la stimulation du même champ récepteur. Une telle activité est enregistrée en déplaçant lentement l'électrode d'enregistrement dans le cortex dans une direction perpendiculaire. Si l'on enregistre l'activité électrique des neurones situés dans le plan horizontal du cortex, on constate une augmentation de leur activité lors de la stimulation de divers champs récepteurs.
Le diamètre de la colonne fonctionnelle peut aller jusqu'à 1 mm. Les neurones d'une même colonne fonctionnelle reçoivent des signaux de la même fibre thalamocorticale afférente. Les neurones des colonnes voisines sont reliés entre eux par des processus à l'aide desquels ils échangent des informations. La présence de telles colonnes fonctionnelles interconnectées dans le cortex augmente la fiabilité de la perception et de l'analyse des informations arrivant au cortex.
L'efficacité de la perception, du traitement et de l'utilisation de l'information par le cortex pour réguler les processus physiologiques est également assurée. principe d'organisation somatotopique champs sensoriels et moteurs du cortex. L'essence de cette organisation est que dans une certaine zone (de projection) du cortex, non pas n'importe laquelle, mais des zones topographiquement délimitées du champ récepteur de la surface du corps, des muscles, des articulations ou des organes internes sont représentées. Par exemple, dans le cortex somatosensoriel, la surface du corps humain est projetée sous la forme d'un diagramme, lorsque les champs récepteurs d'une zone spécifique de la surface du corps sont représentés à un certain point du cortex. De manière strictement topographique, le cortex moteur primaire contient des neurones efférents dont l'activation provoque la contraction de certains muscles du corps.
Les champs corticaux sont également caractérisés principe de fonctionnement de l'écran. Dans ce cas, le neurone récepteur envoie un signal non pas à un seul neurone ou à un seul point du centre cortical, mais à un réseau ou zéro de neurones connectés par des processus. Les cellules fonctionnelles de ce champ (écran) sont des colonnes de neurones.
Le cortex cérébral, formé aux stades ultérieurs du développement évolutif des organismes supérieurs, a dans une certaine mesure subjugué toutes les parties sous-jacentes du système nerveux central et est capable de corriger leurs fonctions. Dans le même temps, l’activité fonctionnelle du cortex cérébral est déterminée par l’afflux de signaux provenant des neurones de la formation réticulaire du tronc cérébral et de signaux provenant des champs récepteurs des systèmes sensoriels du corps.
Zones fonctionnelles du cortex cérébral
En fonction de leurs caractéristiques fonctionnelles, le cortex est divisé en aires sensorielles, associatives et motrices.
Zones sensorielles (sensibles, de projection) du cortex
Ils sont constitués de zones contenant des neurones dont l'activation par des impulsions afférentes provenant de récepteurs sensoriels ou une exposition directe à des stimuli provoque l'apparition de sensations spécifiques. Ces zones sont présentes dans les zones occipitales (champs 17-19), pariétales (champs 1-3) et temporales (champs 21-22, 41-42) du cortex.
Dans les zones sensorielles du cortex, on distingue des champs de projection centraux, offrant une perception claire et nette des sensations de certaines modalités (lumière, son, toucher, chaleur, froid) et des champs de projection secondaires. La fonction de cette dernière est de permettre de comprendre le lien entre la sensation primaire et d'autres objets et phénomènes du monde environnant.
Les zones de représentation des champs récepteurs dans les zones sensorielles du cortex se chevauchent dans une large mesure. Une caractéristique des centres nerveux dans la zone des champs de projection secondaires du cortex est leur plasticité, qui se manifeste par la possibilité de restructurer la spécialisation et de restaurer les fonctions après avoir endommagé l'un des centres. Ces capacités compensatoires des centres nerveux sont particulièrement prononcées pendant l'enfance. Dans le même temps, les dommages aux champs de projection centraux après une maladie s'accompagnent violation flagrante fonctions de sensibilité et souvent l'impossibilité de sa restauration.
Cortex visuel
Le cortex visuel primaire (VI, zone 17) est situé des deux côtés du sillon calcarin sur la surface médiale du lobe occipital du cerveau. Conformément à l'identification de bandes blanches et sombres alternées dans les sections non colorées du cortex visuel, on l'appelle également cortex strié (strié). Les neurones du corps géniculé latéral envoient des signaux visuels aux neurones du cortex visuel primaire, qui reçoivent des signaux des cellules ganglionnaires rétiniennes. Le cortex visuel de chaque hémisphère reçoit des signaux visuels des moitiés homolatérale et controlatérale de la rétine des deux yeux, et leur arrivée aux neurones corticaux est organisée selon le principe somatotopique. Les neurones qui reçoivent les signaux visuels des photorécepteurs sont topographiquement situés dans le cortex visuel, à l’instar des récepteurs de la rétine. Dans ce cas, la zone de la macula de la rétine a une taille relativement grande surface représentations dans le cortex que dans d’autres zones de la rétine.
Les neurones du cortex visuel primaire sont responsables de la perception visuelle qui, sur la base de l'analyse des signaux d'entrée, se manifeste par leur capacité à détecter un stimulus visuel, à déterminer sa forme et son orientation spécifiques dans l'espace. De manière simplifiée, nous pouvons imaginer la fonction sensorielle du cortex visuel pour résoudre un problème et répondre à la question de savoir ce qu'est un objet visuel.
Dans l'analyse d'autres qualités des signaux visuels (par exemple, localisation dans l'espace, mouvement, connexions avec d'autres événements, etc.), participent les neurones des champs 18 et 19 du cortex extrastrié, adjacents au zéro 17. Informations sur les signaux reçus dans les zones sensorielles visuelles du cortex seront transférés pour une analyse plus approfondie et une utilisation de la vision pour exécuter d'autres fonctions cérébrales dans les zones d'association du cortex et d'autres parties du cerveau.
Cortex auditif
Situé dans le sillon latéral du lobe temporal dans la zone du gyrus de Heschl (AI, champs 41-42). Les neurones du cortex auditif primaire reçoivent des signaux des neurones des corps géniculés médiaux. Les fibres du tractus auditif qui transportent les signaux sonores vers le cortex auditif sont organisées de manière tonotopique, ce qui permet aux neurones corticaux de recevoir des signaux provenant de cellules réceptrices auditives spécifiques de l'organe de Corti. Le cortex auditif régule la sensibilité des cellules auditives.
Dans le cortex auditif primaire, les sensations sonores se forment et les qualités individuelles des sons sont analysées pour répondre à la question de savoir quel est le son perçu. Le cortex auditif primaire joue un rôle important dans l'analyse des sons courts, des intervalles entre les signaux sonores, du rythme et de la séquence sonore. Une analyse plus complexe des sons est réalisée dans les zones associatives du cortex adjacentes au cortex auditif primaire. Sur la base de l'interaction des neurones dans ces zones du cortex, l'audition binaurale est réalisée, les caractéristiques de hauteur, de timbre, de volume sonore et l'identité du son sont déterminées, et une idée d'espace sonore tridimensionnel est formé.
Cortex vestibulaire
Situé dans les gyri temporal supérieur et moyen (zones 21-22). Ses neurones reçoivent des signaux des neurones des noyaux vestibulaires du tronc cérébral, reliés par des connexions afférentes aux récepteurs des canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Le cortex vestibulaire forme une sensation sur la position du corps dans l'espace et l'accélération des mouvements. Le cortex vestibulaire interagit avec le cervelet (via le tractus temporopontin) et participe à la régulation de l'équilibre corporel et à l'adaptation de la posture pour effectuer des mouvements ciblés. Sur la base de l'interaction de cette zone avec les zones somatosensorielles et associatives du cortex, une prise de conscience du diagramme corporel se produit.
Cortex olfactif
Situé dans la zone de la partie supérieure du lobe temporal (uncus, zéro 34, 28). Le cortex comprend un certain nombre de noyaux et appartient aux structures du système limbique. Ses neurones sont répartis en trois couches et reçoivent des signaux afférents des cellules mitrales du bulbe olfactif, reliées par des connexions afférentes aux neurones récepteurs olfactifs. Dans le cortex olfactif, une analyse qualitative primaire des odeurs est effectuée et une sensation subjective de l'odeur, de son intensité et de son affiliation se forme. Les dommages au cortex entraînent une diminution de l'odorat ou le développement d'une anosmie - perte de l'odorat. Avec la stimulation artificielle de cette zone, des sensations d'odeurs diverses apparaissent, semblables à des hallucinations.
Écorce gustative
Situé dans la partie inférieure du gyrus somatosensoriel, directement en avant de la zone de projection faciale (champ 43). Ses neurones reçoivent des signaux afférents des neurones relais du thalamus, qui sont connectés aux neurones du noyau du tractus solitaire de la moelle allongée. Les neurones de ce noyau reçoivent des signaux directement des neurones sensoriels qui forment des synapses sur les cellules des papilles gustatives. Dans le cortex gustatif, une analyse primaire des qualités gustatives amères, salées, acides, sucrées est effectuée et, sur la base de leur sommation, une sensation subjective de goût, son intensité et son affiliation se forment.
Les signaux de l'odorat et du goût atteignent les neurones du cortex insulaire antérieur, où, sur la base de leur intégration, se forme une nouvelle qualité de sensations plus complexe, qui détermine notre attitude envers les sources d'odorat ou de goût (par exemple, envers la nourriture).
Cortex somatosensoriel
Occupe la zone du gyrus postcentral (SI, champs 1-3), y compris le lobule paracentral du côté médial des hémisphères (Fig. 9.14). L'aire somatosensorielle reçoit les signaux sensoriels des neurones thalamiques reliés par des voies spinothalamiques aux récepteurs cutanés (tactile, température, sensibilité à la douleur), aux propriocepteurs (fuseaux musculaires, capsules articulaires, tendons) et aux interorécepteurs (organes internes).
Riz. 9.14. Les centres et zones les plus importants du cortex cérébral
En raison de l'intersection des voies afférentes, un signal du côté droit du corps parvient à la zone somatosensorielle de l'hémisphère gauche et, par conséquent, à l'hémisphère droit - du côté gauche du corps. Dans cette zone sensorielle du cortex, toutes les parties du corps sont représentées de manière somatotopique, mais les zones réceptrices les plus importantes des doigts, des lèvres, de la peau du visage, de la langue et du larynx occupent des zones relativement plus grandes que les projections de surfaces corporelles telles que le dos, le devant du torse et les jambes.
L'emplacement de la représentation de la sensibilité des parties du corps le long du gyrus postcentral est souvent appelé « homoncule inversé », puisque la projection de la tête et du cou se trouve dans la partie inférieure du gyrus postcentral, et la projection de la partie caudale de le tronc et les jambes sont dans la partie supérieure. Dans ce cas, la sensibilité des jambes et des pieds est projetée sur le cortex du lobule paracentral de la surface médiale des hémisphères. Au sein du cortex somatosensoriel primaire, il existe une certaine spécialisation des neurones. Par exemple, les neurones du champ 3 reçoivent principalement des signaux des fuseaux musculaires et des mécanorécepteurs cutanés, le champ 2 - des récepteurs articulaires.
Le cortex du gyrus postcentral est classé comme la zone somatosensorielle primaire (SI). Ses neurones envoient des signaux traités aux neurones du cortex somatosensoriel secondaire (SII). Il est situé en arrière du gyrus postcentral dans le cortex pariétal (zones 5 et 7) et appartient au cortex associatif. Les neurones SII ne reçoivent pas de signaux afférents directs des neurones thalamiques. Ils sont connectés aux neurones SI et aux neurones d’autres zones du cortex cérébral. Cela nous permet de réaliser une évaluation intégrale des signaux entrant dans le cortex le long de la voie spinothalamique avec des signaux provenant d'autres systèmes sensoriels (visuels, auditifs, vestibulaires, etc.). La fonction la plus importante de ces champs du cortex pariétal est la perception de l'espace et la transformation des signaux sensoriels en coordonnées motrices. Dans le cortex pariétal, se forme le désir (intention, envie) d'effectuer une action motrice, qui constitue la base du début de la planification de l'activité motrice à venir.
L'intégration de différents signaux sensoriels est associée à la formation de différentes sensations adressées à différentes parties du corps. Ces sensations sont utilisées pour générer des réponses à la fois mentales et autres, dont des exemples peuvent être des mouvements impliquant la participation simultanée des muscles des deux côtés du corps (par exemple, bouger, sentir avec les deux mains, saisir, mouvement unidirectionnel avec les deux mains). Le fonctionnement de cette zone est nécessaire pour reconnaître les objets au toucher et déterminer la localisation spatiale de ces objets.
Le fonctionnement normal des zones somatosensorielles du cortex est une condition importante pour la formation de sensations telles que la chaleur, le froid, la douleur et leur adressage à une partie spécifique du corps.
Les dommages aux neurones dans la zone du cortex somatosensoriel primaire entraînent une diminution de divers types de sensibilité du côté opposé du corps, et des dommages locaux entraînent une perte de sensibilité dans une certaine partie du corps. La sensibilité discriminante de la peau est particulièrement vulnérable aux dommages causés aux neurones du cortex somatosensoriel primaire, et la moins sensible est la douleur. Les dommages aux neurones du cortex somatosensoriel secondaire peuvent s'accompagner de déficiences dans la capacité de reconnaître des objets au toucher (agnosie tactile) et dans la capacité d'utiliser des objets (apraxie).
Zones du cortex moteur
Il y a environ 130 ans, des chercheurs ont appliqué une stimulation ponctuelle au cortex cérébral. choc électrique, ont découvert que l'exposition à la surface du gyrus central antérieur provoque une contraction musculaire du côté opposé du corps. Ainsi, la présence d’une des aires motrices du cortex cérébral a été découverte. Par la suite, il s'est avéré que plusieurs zones du cortex cérébral et ses autres structures sont liées à l'organisation des mouvements, et dans les zones du cortex moteur, il y a non seulement des motoneurones, mais également des neurones qui remplissent d'autres fonctions.
Cortex moteur primaireCortex moteur primaire situé dans le gyrus central antérieur (MI, champ 4). Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents des neurones du cortex somatosensoriel - zones 1, 2, 5, cortex prémoteur et thalamus. De plus, les neurones cérébelleux envoient des signaux au MI via le thalamus ventrolatéral.
Les fibres efférentes du tractus pyramidal partent des neurones pyramidaux Ml. Certaines des fibres de cette voie suivent les neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral (voie corticobulbaire), d'autres jusqu'aux neurones des noyaux moteurs de la tige (noyau rouge, noyaux de la formation réticulaire, noyaux de la tige associés avec le cervelet) et une partie aux neurones inter- et moteurs de la moelle épinière.cerveau (tractus corticospinal).
Il existe une organisation somatotopique de la localisation des neurones dans l'IM qui contrôle la contraction des différents groupes musculaires du corps. Les neurones qui contrôlent les muscles des jambes et du torse sont situés dans les parties supérieures du gyrus et occupent une zone relativement petite, et ceux qui contrôlent les muscles des mains, en particulier les doigts, le visage, la langue et le pharynx, sont situés dans la partie inférieure. pièces et occuper grande surface. Ainsi, dans le cortex moteur primaire, une zone relativement grande est occupée par les groupes neuronaux qui contrôlent les muscles qui effectuent divers mouvements précis, petits et finement régulés.
Étant donné que de nombreux neurones Ml augmentent l'activité électrique immédiatement avant le début des contractions volontaires, le cortex moteur primaire joue un rôle de premier plan dans le contrôle de l'activité des noyaux moteurs des motoneurones du tronc cérébral et de la moelle épinière et dans l'initiation de mouvements volontaires dirigés vers un objectif. Les dommages au champ Ml entraînent une parésie musculaire et l'incapacité d'effectuer des mouvements volontaires fins.
Cortex moteur secondaireComprend les zones du cortex moteur prémoteur et supplémentaire (MII, champ 6). Cortex prémoteur situé dans la zone 6, sur la surface latérale du cerveau, en avant du cortex moteur primaire. Ses neurones reçoivent des signaux afférents à travers le thalamus en provenance des zones occipitales, somatosensorielles, associatives pariétales et préfrontales du cortex et du cervelet. Les neurones corticaux qui y sont traités envoient des signaux le long des fibres efférentes au cortex moteur MI, un petit nombre à la moelle épinière et un plus grand nombre aux noyaux rouges, aux noyaux de la formation réticulaire, aux noyaux gris centraux et au cervelet. Le cortex prémoteur joue un rôle majeur dans la programmation et l’organisation des mouvements sous contrôle visuel. Le cortex participe à l’organisation de la posture et au soutien des mouvements des actions réalisées par les muscles distaux des membres. Les dommages au cortex visuel provoquent souvent une tendance à répéter un mouvement commencé (persévération), même si le mouvement a atteint l'objectif.
Dans la partie inférieure du cortex prémoteur du lobe frontal gauche, immédiatement en avant de la zone du cortex moteur primaire, qui contient les neurones qui contrôlent les muscles du visage, se trouve zone de parole, ou Le centre de parole moteur de Broca. La violation de sa fonction s'accompagne d'une altération de l'articulation de la parole ou d'une aphasie motrice.
Cortex moteur supplémentaire situé dans la partie supérieure de la zone 6. Ses neurones reçoivent des signaux afférents des zones somatosensorielles, pariétales et préfrontales du cortex cérébral. Les signaux traités par les neurones corticaux sont envoyés le long des fibres efférentes vers le cortex moteur primaire, la moelle épinière et les noyaux moteurs de la tige. L'activité des neurones du cortex moteur supplémentaire augmente plus tôt que celle des neurones du cortex MI, principalement en relation avec la mise en œuvre de mouvements complexes. Dans le même temps, l'augmentation de l'activité neuronale dans le cortex moteur supplémentaire n'est pas associée à des mouvements en tant que tels, pour cela il suffit d'imaginer mentalement un modèle de mouvements complexes à venir. Le cortex moteur supplémentaire participe à la formation d'un programme de mouvements complexes à venir et à l'organisation des réactions motrices à la spécificité des stimuli sensoriels.
Étant donné que les neurones du cortex moteur secondaire envoient de nombreux axones au champ MI, celui-ci est considéré comme une structure supérieure dans la hiérarchie des centres moteurs pour organiser les mouvements, se situant au-dessus des centres moteurs du cortex moteur MI. Les centres nerveux du cortex moteur secondaire peuvent influencer l'activité des motoneurones de la moelle épinière de deux manières : directement via le tractus corticospinal et via le champ MI. Par conséquent, ils sont parfois appelés champs supramoteurs, dont la fonction est d'instruire les centres du champ MI.
Il ressort des observations cliniques que le maintien d'une fonction normale du cortex moteur secondaire est important pour l'exécution de mouvements précis de la main, et notamment pour l'exécution de mouvements rythmés. Par exemple, s'ils sont endommagés, le pianiste cesse de ressentir le rythme et de maintenir l'intervalle. La capacité à effectuer des mouvements opposés avec les mains (manipulation à deux mains) est altérée.
Avec des dommages simultanés aux zones motrices MI et MII du cortex, la capacité d'effectuer des mouvements finement coordonnés est perdue. Les irritations ponctuelles dans ces zones de la zone motrice s'accompagnent d'une activation non pas de muscles individuels, mais de tout un groupe de muscles qui provoquent un mouvement dirigé dans les articulations. Ces observations ont conduit à la conclusion que le cortex moteur représente moins des muscles que des mouvements.
Cortex préfrontalSitué dans la zone du champ 8. Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents du cortex visuel occipital, du cortex associatif pariétal et des colliculi supérieurs. Les signaux traités sont transmis le long des fibres efférentes vers le cortex prémoteur, le colliculus supérieur et les centres moteurs du tronc cérébral. Le cortex joue un rôle déterminant dans l’organisation des mouvements sous le contrôle de la vision et participe directement à l’initiation et au contrôle des mouvements des yeux et de la tête.
Les mécanismes qui réalisent la transformation d'un plan de mouvement en un programme moteur spécifique, en volées d'impulsions envoyées à certains groupes musculaires, restent insuffisamment compris. On pense que l'intention de mouvement est formée en raison des fonctions des zones associatives et autres du cortex, interagissant avec de nombreuses structures du cerveau.
Les informations sur l'intention de mouvement sont transmises aux aires motrices du cortex frontal. Le cortex moteur, par des voies descendantes, active des systèmes qui assurent le développement et l'utilisation de nouveaux programmes moteurs ou l'utilisation d'anciens, déjà pratiqués et stockés en mémoire. Une partie intégrante Ces systèmes sont les noyaux gris centraux et le cervelet (voir leurs fonctions ci-dessus). Les programmes de mouvement développés avec la participation du cervelet et des noyaux gris centraux sont transmis par le thalamus aux aires motrices et, surtout, à l'aire motrice primaire du cortex. Cette zone initie directement l'exécution des mouvements, y connectant certains muscles et assurant l'enchaînement de leur contraction et de leur relaxation. Les commandes du cortex sont transmises aux centres moteurs du tronc cérébral, aux motoneurones de la colonne vertébrale et aux motoneurones des noyaux des nerfs crâniens. Lors de la mise en œuvre des mouvements, les motoneurones constituent la voie finale par laquelle les commandes motrices sont transmises directement aux muscles. Les caractéristiques de la transmission du signal du cortex aux centres moteurs du tronc cérébral et de la moelle épinière sont décrites dans le chapitre sur le système nerveux central (tronc cérébral, moelle épinière).
Zones corticales d'association
Chez l'homme, les zones d'association du cortex occupent environ 50 % de la superficie de l'ensemble du cortex cérébral. Ils sont situés dans les zones situées entre les zones sensorielles et motrices du cortex. Les zones d'association n'ont pas de limites claires avec les zones sensorielles secondaires, tant sur le plan morphologique que fonctionnel. Il existe des zones d'association pariétales, temporales et frontales du cortex cérébral.
Cortex associatif pariétal. Situé dans les champs 5 et 7 des lobes pariétaux supérieur et inférieur du cerveau. La zone borde devant le cortex somatosensoriel, derrière - avec le visuel et Cortex auditif. Des signaux visuels, sonores, tactiles, proprioceptifs, douloureux, des signaux de l'appareil mnésique et d'autres signaux peuvent arriver et activer les neurones de l'aire associative pariétale. Certains neurones sont multisensoriels et peuvent augmenter leur activité lorsque des signaux somatosensoriels et visuels leur parviennent. Cependant, le degré d’augmentation de l’activité des neurones du cortex associatif pour la réception de signaux afférents dépend de la motivation actuelle, de l’attention du sujet et des informations extraites de la mémoire. Il reste insignifiant si le signal provenant des aires sensorielles du cerveau est indifférent au sujet, et augmente significativement s'il coïncide avec la motivation existante et attire son attention. Par exemple, lorsqu'on présente une banane à un singe, l'activité des neurones du cortex pariétal associatif reste faible si l'animal est rassasié, et vice versa, l'activité augmente fortement chez les animaux affamés qui aiment les bananes.
Les neurones du cortex associatif pariétal sont reliés par des connexions efférentes aux neurones des aires préfrontales, prémotrices et motrices du lobe frontal et du gyrus cingulaire. Sur la base d'observations expérimentales et cliniques, il est généralement admis que l'une des fonctions du cortex de la zone 5 est l'utilisation d'informations somatosensorielles pour effectuer des mouvements volontaires ciblés et manipuler des objets. La fonction du cortex de la zone 7 est d’intégrer les signaux visuels et somatosensoriels pour coordonner les mouvements oculaires et les mouvements visuels des mains.
La violation de ces fonctions du cortex associatif pariétal lorsque ses connexions avec le cortex du lobe frontal sont endommagées ou une maladie du lobe frontal lui-même explique les symptômes des conséquences de maladies localisées dans la zone du cortex associatif pariétal. Ils peuvent se manifester par des difficultés à comprendre le contenu sémantique des signaux (agnosie), dont un exemple peut être la perte de la capacité à reconnaître la forme et la localisation spatiale d'un objet. Les processus de transformation des signaux sensoriels en actions motrices adéquates peuvent être perturbés. Dans ce dernier cas, le patient perd des compétences utilisation pratique des outils et des objets familiers (apraxie) et peuvent développer une incapacité à effectuer des mouvements visuellement guidés (par exemple, déplacer la main vers un objet).
Cortex associatif frontal. Il est situé dans le cortex préfrontal, qui fait partie du cortex du lobe frontal, situé en avant des champs 6 et 8. Les neurones du cortex associatif frontal reçoivent des signaux sensoriels traités via des connexions afférentes provenant des neurones corticaux des lobes occipitaux, pariétaux et temporaux de du cerveau et des neurones du gyrus cingulaire. Le cortex associatif frontal reçoit des signaux sur les états motivationnels et émotionnels actuels des noyaux du thalamus, du limbique et d'autres structures cérébrales. De plus, le cortex frontal peut fonctionner avec des signaux virtuels abstraits. Le cortex frontal associatif renvoie des signaux efférents aux structures cérébrales d'où ils ont été reçus, aux aires motrices du cortex frontal, au noyau caudé des noyaux gris centraux et à l'hypothalamus.
Cette zone du cortex joue un rôle primordial dans la formation des fonctions mentales supérieures d'une personne. Il assure la formation d'objectifs et de programmes de réactions comportementales conscientes, la reconnaissance et l'évaluation sémantique des objets et des phénomènes, la compréhension de la parole et la pensée logique. Après des lésions importantes du cortex frontal, les patients peuvent développer une apathie, une diminution fond émotionnel, une attitude critique envers ses propres actions et celles des autres, la complaisance, une violation de la capacité d'utiliser l'expérience passée pour changer de comportement. Le comportement des patients peut devenir imprévisible et inapproprié.
Cortex d'association temporelle. Situés dans les champs 20, 21, 22. Les neurones corticaux reçoivent des signaux sensoriels des neurones du cortex auditif, visuel extrastrié et préfrontal, de l'hippocampe et de l'amygdale.
Après une maladie bilatérale des zones associatives temporales impliquant l'hippocampe ou des liens avec celui-ci dans le processus pathologique, les patients peuvent développer de graves troubles de la mémoire, un comportement émotionnel et une incapacité à concentrer leur attention (distraction). Chez certaines personnes, si la région inférotemporale est endommagée, où se trouve censément le centre de reconnaissance faciale, une agnosie visuelle peut se développer - l'incapacité de reconnaître les visages de personnes ou d'objets familiers, tout en maintenant la vision.
À la frontière des zones temporales, visuelles et pariétales du cortex dans les parties inférieures pariétales et postérieures du lobe temporal se trouve une zone associative du cortex, appelée centre sensoriel de la parole, ou centre de Wernicke. Après son endommagement, un dysfonctionnement de la compréhension de la parole se développe alors que la fonction motrice de la parole est préservée.
19. Fonctions du néocortex, signification fonctionnelle des première et deuxième zones somatosensorielles, zones motrices du cortex (leur localisation et signification fonctionnelle). Multifonctionnalité des aires corticales, plasticité fonctionnelle du cortex.
Cortex somatosensoriel- une zone du cortex cérébral qui est responsable de la régulation de certains systèmes sensoriels. La première zone somatosensorielle est située sur le gyrus postcentral directement derrière le gyrus profond. La deuxième zone somatosensorielle est située sur la paroi supérieure du sillon latéral, séparant les lobes pariétal et temporal. Des neurones thermoréceptifs et nociceptifs (douleur) se trouvent dans ces zones. Première zone(I) est assez bien étudié. Presque toutes les zones de la surface du corps sont représentées ici. Grâce à des recherches systématiques, une image assez précise des représentations du corps dans cette zone du cortex cérébral a été obtenue. Dans les sources littéraires et scientifiques, une telle représentation est appelée « homoncule somatosensoriel » (pour plus de détails, voir l'unité 3). Le cortex somatosensoriel de ces zones, compte tenu de sa structure à six couches, est organisé sous forme d'unités fonctionnelles - colonnes de neurones (diamètre 0,2 - 0,5 mm), dotées de deux propriétés spécifiques : répartition horizontale limitée des neurones afférents et orientation verticale des dendrites des cellules pyramidales. Les neurones d'une colonne sont excités par des récepteurs d'un seul type, c'est-à-dire terminaisons spécifiques du récepteur. Le traitement de l'information dans les colonnes et entre elles s'effectue de manière hiérarchique. Les connexions efférentes de la première zone transmettent les informations traitées au cortex moteur (la régulation par rétroaction des mouvements est assurée), à la zone pariétale-associative (l'intégration des informations visuelles et tactiles est assurée) et au thalamus, aux noyaux de la colonne dorsale, à la moelle épinière (régulation efférente du flux d’informations afférentes est assuré). La première zone assure fonctionnellement une discrimination tactile précise et une perception consciente des stimuli à la surface du corps. Deuxième zone(II) a été moins étudié et prend beaucoup moins de place. Phylogénétiquement, la deuxième zone est plus ancienne que la première et est impliquée dans presque tous les processus somatosensoriels. Les champs récepteurs des colonnes neuronales de la deuxième zone sont situés des deux côtés du corps et leurs projections sont symétriques. Cette zone coordonne les actions des informations sensorielles et motrices, par exemple lors de la palpation d'objets avec les deux mains.
Zones motrices (de mouvement) du cortex
Le gyrus central antérieur (antérieur au sillon rolandique) et les sections postérieures adjacentes du premier et du deuxième gyrus frontal constituent la zone motrice du cortex cérébral. Le cœur de l’analyseur moteur est le gyrus central antérieur (champ 4). Une caractéristique cytoarchitectonique de la zone 4 est l'absence de couche IV de cellules granulaires et la présence dans la couche V de cellules pyramidales géantes de Betz, dont les longs processus, dans le cadre du tractus pyramidal, atteignent les neurones intermédiaires et moteurs de la moelle épinière. .
Dans la zone du gyrus central antérieur, il existe des centres de mouvement pour les membres opposés et la moitié opposée du visage et du torse (Fig.).
Le tiers supérieur du gyrus est occupé par les centres de mouvement des membres inférieurs, et surtout se trouve le centre de mouvement du pied, en dessous se trouve le centre de mouvement du bas de la jambe, et encore plus bas se trouve le centre de mouvement de la cuisse.
Le tiers médian est occupé par les centres de mouvement du torse et du membre supérieur. Au-dessus des autres se trouve le centre de mouvement de l'omoplate, puis de l'épaule, de l'avant-bras et même plus bas de la main.
Le tiers inférieur du gyrus central antérieur (zone tegmentale - opercule) est occupé par les centres de mouvement du visage, des muscles masticateurs, de la langue, du palais mou et du larynx.
Les voies motrices descendantes se croisant, l’irritation de tous ces points provoque une contraction des muscles du côté opposé du corps. Dans la zone motrice, la plus grande surface est occupée par les muscles des mains, du visage, des lèvres, de la langue, et la plus petite zone est occupée par le torse et des membres inférieurs. La taille de la représentation corticale motrice correspond à la précision et à la subtilité du contrôle des mouvements d'une partie donnée du corps.
La stimulation électrique ou chimique des zones du champ 4 provoque une contraction coordonnée de groupes musculaires strictement définis. L'extirpation de tout centre s'accompagne d'une paralysie du segment musculaire correspondant. Après un certain temps, cette paralysie est remplacée par une faiblesse et une limitation des mouvements (parésie), car de nombreux actes moteurs peuvent être réalisés par des voies non pyramidales ou grâce à l'activité compensatoire des mécanismes corticaux survivants.
Cortex prémoteur
Zones du cortex moteur. Il existe des zones motrices primaires et secondaires.
DANS zone motrice primaire (gyrus précentral, champ 4) il existe des neurones innervant les motoneurones des muscles du visage, du tronc et des membres. Il présente une projection topographique claire des muscles du corps (voir Fig. 2). Le schéma principal de la représentation topographique est que la régulation de l'activité des muscles qui assurent les mouvements les plus précis et les plus variés (parole, écriture, expressions faciales) nécessite la participation de larges zones du cortex moteur. L'irritation du cortex moteur primaire provoque une contraction des muscles du côté opposé du corps (pour les muscles de la tête, la contraction peut être bilatérale). Lorsque cette zone corticale est endommagée, la capacité à effectuer des mouvements finement coordonnés des membres, notamment des doigts, est perdue.
Zone motrice secondaire (champ 6) est situé à la fois sur la surface latérale des hémisphères, en avant du gyrus précentral (cortex prémoteur), et sur la surface médiale, correspondant au cortex du gyrus frontal supérieur (aire motrice supplémentaire). En termes fonctionnels, le cortex moteur secondaire joue un rôle dominant par rapport au cortex moteur primaire, effectuant des fonctions motrices supérieures associées à la planification et à la coordination des mouvements volontaires. Ici, c'est le négatif qui augmente lentement qui est enregistré dans la plus grande mesure. potentiel de préparation, survenant environ 1 s avant le début du mouvement. Le cortex de la zone 6 reçoit l'essentiel des impulsions des noyaux gris centraux et du cervelet et participe à l'enregistrement des informations sur le plan des mouvements complexes.
L'irritation du cortex de la zone 6 provoque des mouvements coordonnés complexes, par exemple une rotation de la tête, des yeux et du torse dans la direction opposée, des contractions coopératives des fléchisseurs ou des extenseurs du côté opposé. Dans le cortex prémoteur se trouvent des centres moteurs associés aux fonctions sociales humaines : le centre de la parole écrite dans la partie postérieure du gyrus frontal moyen (champ 6), le centre moteur de la parole de Broca dans la partie postérieure du gyrus frontal inférieur (champ 44). ), fournissant une pratique de la parole, ainsi qu'un centre moteur musical (champ 45), fournissant la tonalité de la parole et la capacité de chanter. Les neurones du cortex moteur reçoivent des entrées afférentes via le thalamus en provenance des récepteurs musculaires, articulaires et cutanés, des noyaux gris centraux et du cervelet. Les principales sorties efférentes du cortex moteur vers les centres moteurs de la tige et de la colonne vertébrale sont les cellules pyramidales de la couche V. Les principaux lobes du cortex cérébral sont représentés sur la Fig. 3.
Riz. 3. Quatre lobes principaux du cortex cérébral (frontal, temporal, pariétal et occipital) ; vue de côté. Ils contiennent des aires motrices et sensorielles primaires, des aires motrices et sensorielles d'ordre supérieur (deuxième, troisième, etc.) et un cortex associatif (non spécifique).
Zones corticales d'association(cortex non spécifique, intersensoriel, interanalyseur) comprennent des zones du nouveau cortex cérébral, qui sont situées autour des zones de projection et à côté des zones motrices, mais n'exercent pas directement de fonctions sensorielles ou motrices, elles ne peuvent donc pas être attribuées à prédominance de fonctions sensorielles ou motrices ; les neurones de ces zones ont de grandes capacités d'apprentissage. Les limites de ces zones ne sont pas clairement définies. Le cortex associatif est phylogénétiquement la partie la plus jeune du néocortex, qui a reçu le plus grand développement chez les primates et les humains. Chez l’homme, il représente environ 50 % de l’ensemble du cortex ou 70 % du néocortex. Le terme « cortex associatif » est né en relation avec l'idée existante selon laquelle ces zones, en raison des connexions cortico-corticales qui les traversent, relient les aires motrices et servent en même temps de substrat aux fonctions mentales supérieures. Principal zones d'association du cortex sont : l'aire d'association pariéto-temporo-occipitale, le cortex préfrontal et l'aire d'association limbique.
Les neurones du cortex associatif sont polysensoriels (polymodaux) : ils répondent, en règle générale, non pas à un (comme les neurones des zones sensorielles primaires), mais à plusieurs stimuli, c'est-à-dire qu'un même neurone peut être excité par une stimulation auditive, visuelle, peau et autres récepteurs. Le caractère polysensoriel des neurones du cortex associatif est créé par des connexions cortico-corticales avec différentes zones de projection, connexions avec les noyaux associatifs du thalamus. De ce fait, le cortex associatif est une sorte de collecteur de diverses excitations sensorielles et participe à l'intégration des informations sensorielles et à assurer l'interaction des aires sensorielles et motrices du cortex.
Les zones associatives occupent les 2ème et 3ème couches cellulaires du cortex associatif, où se rencontrent de puissants flux afférents unimodaux, multimodaux et non spécifiques. Le travail de ces parties du cortex cérébral est nécessaire non seulement pour la synthèse et la différenciation réussies (discrimination sélective) des stimuli perçus par une personne, mais aussi pour le passage au niveau de leur symbolisation, c'est-à-dire pour opérer avec les significations des mots et de les utiliser pour la pensée abstraite, pour la nature synthétique de la perception.
Depuis 1949, l'hypothèse de D. Hebb est devenue largement connue, postulant comme condition de modification synaptique la coïncidence de l'activité présynaptique avec la décharge d'un neurone postsynaptique, puisque toute activité synaptique ne conduit pas à l'excitation du neurone postsynaptique. Sur la base de l'hypothèse de D. Hebb, on peut supposer que les neurones individuels des zones associatives du cortex sont connectés de diverses manières et forment des ensembles cellulaires qui distinguent des « sous-modèles », c'est-à-dire correspondant à des formes unitaires de perception. Ces connexions, comme le note D. Hebb, sont si bien développées qu'il suffit d'activer un neurone et l'ensemble est excité.
Le dispositif qui agit comme un régulateur du niveau d'éveil, ainsi que la modulation et la mise à jour sélectives de la priorité d'une fonction particulière, est le système de modulation du cerveau, souvent appelé complexe limbique-réticulaire, ou système d'activation ascendant. . Les formations nerveuses de cet appareil comprennent les systèmes cérébraux limbiques et non spécifiques avec des structures activatrices et inactivatrices. Parmi les formations activatrices, on distingue principalement la formation réticulaire du mésencéphale, l'hypothalamus postérieur et le locus coeruleus dans les parties inférieures du tronc cérébral. Les structures inactivatrices comprennent la zone préoptique de l'hypothalamus, les noyaux du raphé dans le tronc cérébral et le cortex frontal.
Actuellement, sur la base des projections thalamocorticales, il est proposé de distinguer trois principaux systèmes associatifs du cerveau : thalamopariétal, thalamofrontal Et thalamotemporel.
Système thalamopariétal est représenté par des zones associatives du cortex pariétal, recevant les principaux apports afférents du groupe postérieur de noyaux associatifs du thalamus. Le cortex associatif pariétal a des sorties efférentes vers les noyaux du thalamus et de l'hypothalamus, le cortex moteur et les noyaux du système extrapyramidal. Les principales fonctions du système thalamopariétal sont la gnose et la praxis. Sous gnose comprendre la fonction de différents types de reconnaissance : forme, taille, signification des objets, compréhension de la parole, connaissance des processus, des modèles, etc. Les fonctions gnostiques incluent l'évaluation des relations spatiales, par exemple la position relative des objets. Dans le cortex pariétal, il existe un centre de stéréognose, qui permet de reconnaître des objets au toucher. Une variante de la fonction gnostique est la formation dans la conscience d'un modèle tridimensionnel du corps (« diagramme corporel »). Sous pratique comprendre une action intentionnelle. Le centre de pratique est situé dans le gyrus supracortical de l'hémisphère gauche ; il assure le stockage et la mise en œuvre d'un programme d'actes moteurs automatisés.
Système thalamobique représenté par des zones associatives du cortex frontal, qui ont le principal apport afférent du noyau associatif médiodorsal du thalamus et d'autres noyaux sous-corticaux. Le rôle principal du cortex associatif frontal se réduit à l'initiation de mécanismes systémiques de base pour la formation de systèmes fonctionnels d'actes comportementaux intentionnels (P.K. Anokhin). La région préfrontale joue un rôle majeur dans le développement des stratégies comportementales. La perturbation de cette fonction est particulièrement perceptible lorsqu'il est nécessaire de modifier rapidement l'action et lorsqu'un certain temps s'écoule entre la formulation du problème et le début de sa solution, c'est-à-dire Les stimuli ont le temps de s’accumuler et nécessitent une inclusion appropriée dans une réponse comportementale holistique.
Système thalamotemporel. Certains centres associatifs, par exemple la stéréognose et la praxis, incluent également des zones du cortex temporal. Le centre auditif de la parole de Wernicke est situé dans le cortex temporal, situé dans les parties postérieures du gyrus temporal supérieur de l'hémisphère gauche. Ce centre assure la gnose de la parole : reconnaissance et stockage de la parole orale, la sienne et celle des autres. Dans la partie médiane du gyrus temporal supérieur se trouve un centre de reconnaissance des sons musicaux et de leurs combinaisons. À la frontière des lobes temporal, pariétal et occipital se trouve un centre de lecture qui assure la reconnaissance et le stockage des images.
La qualité biologique de la réaction inconditionnelle, à savoir son importance pour la préservation de la vie, joue un rôle important dans la formation des actes comportementaux. Au cours du processus d'évolution, cette signification s'est fixée dans deux états émotionnels opposés - positifs et négatifs, qui chez l'homme constituent la base de ses expériences subjectives - le plaisir et le déplaisir, la joie et la tristesse. Dans tous les cas, le comportement axé sur un objectif est construit en fonction de l'état émotionnel apparu lors de l'action du stimulus. Lors de réactions comportementales de nature négative, la tension des composants autonomes, en particulier du système cardiovasculaire, peut dans certains cas, notamment dans des situations continues dites de conflit, atteindre une grande force, ce qui provoque une violation de leurs mécanismes de régulation (névroses végétatives). .
Cette partie de l'ouvrage examine les principales problématiques générales de l'activité analytique et synthétique du cerveau, ce qui nous permettra de passer dans les chapitres suivants à la présentation de problématiques spécifiques de la physiologie des systèmes sensoriels et de l'activité nerveuse supérieure.
Le cortex sensoriel est une petite partie du cerveau située entre le cortex moteur et le lobe pariétal. C’est cette partie du cerveau qui est responsable des sensations et perceptions corporelles. Toutes nos impulsions tactiles, visuelles, auditives et olfactives naissent dans la zone sensorielle du cortex cérébral. La concentration maximale de liquide céphalo-rachidien est atteinte là où nous avions une fontanelle dans l'enfance. Les taoïstes croient que le durcissement de cette zone molle amorce le processus par lequel nous ressentons chaque sensation comme la sienne. En tant qu’enfants, nous ressentons des stimuli externes, mais nous ne sommes pas capables de prendre conscience de chaque sensation séparément.
Les taoïstes appellent cette zone une cavité Bai Gui, dans lequel, lors de l'expérience d'états mentaux intenses, toutes les sensations sont concentrées et l'esprit peut comprendre la pureté absolue - l'illumination de la conscience.
Dans le taoïsme, cette zone du cerveau est stimulée à la fois en visualisant la lumière au sommet de la tête et en la regardant avec l'œil intérieur, dont le but est d'augmenter son niveau de perception. Cette zone est importante non seulement du point de vue de la restauration de la jeunesse et de l'illumination de la conscience, mais aussi parce que c'est à travers elle que l'esprit quitte le corps au moment de la mort.
Lorsque le cortex sensoriel est intensément stimulé, la capacité du corps à recevoir des sensations physiques et mentales est grandement améliorée. Cette sensibilité accrue aux sensations se reflète également dans la réponse de l'hypothalamus à une excitation sexuelle intense ; L'hypothalamus envoie un signal à l'hypophyse pour qu'elle libère des gonadotrophines dans le système endocrinien.
Cela ne se produit que si la personne a vécu un état intense de nature extatique, qui est à la base de presque toutes les expériences transcendantales décrites dans les traités de méditation et de yoga. Le sexe, étant une source d’énergie, constitue le moyen le meilleur et le plus efficace de vivre un tel état.
La moelle épinière et le cerveau sont entièrement entourés de liquide céphalo-rachidien, et c'est ce liquide, selon les taoïstes, qui est responsable du passage de l'énergie sexuelle des reins au cerveau. L’effet de l’illumination est provoqué par une combinaison d’augmentation de la température du sang et du mouvement de l’énergie sexuelle atteignant le sommet de la tête. N'oubliez pas qu'une grande partie de ce liquide se situe dans la zone sensorielle du cortex cérébral.
Les Tigresses et les Taoïstes s’efforcent de stimuler le cortex sensoriel. Les méthodes peuvent différer quelque peu, mais l’objectif final est le même. La tigresse atteint l'illumination de la conscience en absorbant l'énergie sexuelle masculine, ce que les livres taoïstes appellent la restauration du yin par le yang. Un homme taoïste atteint l’illumination en renvoyant l’énergie sexuelle au cerveau ou en restaurant le yin par le yang.
La Tigresse, grâce à une concentration totale sur la stimulation orale du pénis de l'homme, peut atteindre un état de réceptivité suprême, dont le résultat est la capacité de la Tigresse à absorber l'énergie sexuelle masculine et à expérimenter une transformation spirituelle. L'objectif principal est d'améliorer la stimulation de l'hypophyse et de l'hypothalamus afin qu'ils répondent à la limite de leurs capacités et produisent des hormones capables de restaurer la jeunesse.
Orgasme
Après avoir discuté de la façon dont la science occidentale et l’alchimie spirituelle taoïste perçoivent le processus d’absorption de l’énergie, nous pouvons maintenant parler plus en détail de l’orgasme lui-même.
Immédiatement avant ou immédiatement après l’orgasme, la conscience humaine est dans un état de réceptivité accrue. Lors de l’orgasme, le temps s’arrête et tout le système nerveux se concentre sur les sensations et la libération des fluides sexuels.
Plus l’orgasme est intense, plus les sensations et perceptions sont riches et lumineuses.
L'orgasme stimule également activement le lobe occipital du cerveau (qui contrôle la vision) et réduit l'activité du cortex moteur (qui contrôle les mouvements volontaires). Pendant l'orgasme, nous percevons et ressentons le mondeà travers des sensations intensément concentrées. Les couleurs nous paraissent plus vives et notre conscience se remplit d’images lumineuses. Le corps ne contrôle plus les mouvements volontaires, mais réalise uniquement ceux qui contribuent à l’orgasme. Même les centres auditifs et vocaux du cerveau sont dans un état d'activité accrue.
Quant à l'augmentation de l'acuité auditive et visuelle, de nombreux échecs sexuels surviennent précisément parce que le partenaire sexuel prononce des mots inappropriés pendant l'orgasme du deuxième partenaire. Une personne à ce moment est si sensible que les mots d'insulte ou de désapprobation s'enfoncent très profondément dans l'esprit et affectent son comportement sexuel futur. C’est pourquoi, comme vous l’apprendrez plus tard, lors des rapports sexuels, la Tigresse montre toujours une profonde approbation du pénis de son partenaire, de la qualité de son sperme et de ses actes.
Après l'orgasme, tout le corps entre dans un état de repos et la plupart des sexologues le considèrent donc comme un tranquillisant. Cela se produit parce que l'hypophyse, qui contrôle également la production d'hormones calmantes, les envoie immédiatement au système endocrinien, qui est la défense naturelle de l'organisme contre les sensations trop intenses et prolongées. La réaction aux hormones calmantes est plus prononcée chez l’homme que chez la femme, puisque le corps de cette dernière est mieux adapté aux orgasmes multiples ; Habituellement, plus d’un orgasme est nécessaire pour que l’hypophyse libère des hormones apaisantes dans le corps féminin. Ceci explique le fait que les femmes peuvent être très énergiques après l’orgasme car elles sont encore sous l’influence des gonadotrophines.
Les hommes peuvent également avoir des orgasmes multiples, mais cela ne se produit que lorsque la stimulation ultérieure est suffisamment intense et qu'un certain temps s'écoule entre l'orgasme et une nouvelle excitation, ce qui est nécessaire pour que les hormones calmantes perdent leur activité. L’intensité du premier orgasme détermine la quantité d’hormones dormantes libérées par l’hypophyse dans le corps.
Pour les hommes qui éjaculent fréquemment, les hormones calmantes ont de moins en moins d’effet à mesure qu’ils vieillissent. Pour tester les effets de ces hormones, un homme doit retenir son éjaculation pendant environ deux semaines. Ensuite lors de l’éjaculation il lui sera difficile de ne pas fermer les yeux. Ces hormones calmantes sont nécessaires pour restaurer la jeunesse masculine, c'est pourquoi l'éjaculation ne devrait pas se produire fréquemment. Après cela, lors de l’éjaculation, ces hormones auront un effet plus fort sur l’ensemble du système endocrinien. La tigresse profite non seulement de son orgasme, mais aussi de celui de son partenaire. En augmentant l'intensité de l'orgasme d'un homme, elle peut atteindre un état de réceptivité suprême dans lequel elle absorbe à la fois son orgasme et son énergie sexuelle. Elle y parvient en se concentrant entièrement sur l'excitation et l'orgasme maximum de l'homme - dans le sens où toute son attention est concentrée sur son pénis et son sperme. Comme un enfant excité et impatient avant d'ouvrir son cadeau d'anniversaire, elle gémit en prévision de son orgasme. Tenant son pénis à une distance de cinq à sept centimètres de son visage, elle regarde directement la tête du pénis, et lorsque le sperme est libéré, elle imagine comment l'énergie de son orgasme pénètre directement dans la partie supérieure sa tête, Lorsqu'un homme a fini d'éjaculer, elle ferme les yeux et bouge ses pupilles de haut en bas, comme si elle regardait attentivement le sommet du cerveau. Elle tourne toute son attention vers la sensation de la chaleur de sa semence sur son visage. La tête de son pénis dans la bouche, elle le suce neuf fois (très doucement et sans force si le pénis est trop sensible) et imagine à nouveau l'énergie de son pénis pénétrant jusqu'au sommet de sa tête.
Dans ces pratiques, elle utilise pleinement son imagination. À mesure que nous vieillissons et subissons des effets indésirables environnement et la pression sociale, nous perdons la capacité d'utiliser notre imagination. L’imagination est l’un des outils les plus puissants que nous, les humains, utilisons malheureusement trop rarement. Dans l'enfance, la fantaisie nous empêche de distinguer les amis imaginaires des vrais et permet d'imaginer visuellement et de manière vivante tous nos objectifs et nos espoirs. En vieillissant, nous utilisons de moins en moins notre imagination, même si elle participe à la formation des expériences religieuses : nous percevons notre dieu comme une personne réelle et vivante. À cet égard, nous appelons foi l’imagination, mais elle fonctionne exactement de la même manière.
L'enfant utilise plus souvent l'imagination que la pensée rationnelle, ce qui détruit le pouvoir de l'imagination. La tigresse blanche utilise son imagination au maximum et est ainsi capable de percevoir l'énergie sexuelle comme quelque chose de complètement matériel. Nous devons nous rappeler que tout ce qui existe dans le monde est l’incarnation matérielle d’une idée.
Tout comme certains athlètes, hommes d'affaires et stars de cinéma à succès rêvaient de devenir riches et célèbres lorsqu'ils étaient adolescents, pensant que cela se produirait certainement, les Tigresses s'imaginent et se perçoivent comme ayant déjà atteint la jeunesse et l'immortalité - et sont absolument sûres que c'est le cas. être. Grâce à son imagination, Tigresse est capable d'augmenter l'intensité non seulement de son propre orgasme, mais aussi de celui de son partenaire et de recréer l'état spirituel et physique de sa jeunesse.
La Tigresse augmente l'intensité de ses sensations sexuelles en utilisant des hommes appelés Green Dragons. Elle fait cela pour échapper à la routine conséquence négative relations sexuelles à long terme avec un partenaire, chez qui l'intensité des sensations diminue le plus souvent progressivement avec le temps. De plus, comme le dit le proverbe, l’intimité engendre le mépris. Avec un homme, son désir sexuel se réalisera dans des relations sexuelles dont le but sera la procréation et non la renaissance spirituelle. Ayant perdu le désir de renaître, elle ne peut plus changer. Tigresse utilise également d'autres hommes pour éveiller son partenaire principal, le Dragon de Jade, afin que lui, en la regardant leur faire l'amour, puisse également augmenter son orgasme. Ainsi, augmenter l'intensité de son orgasme et de celui de son partenaire est la clé pour Tigress pour nettoyer, préserver et redonner jeunesse. De ce point de vue, le sexe devient un médicament.
30.07.2013
Formée par les neurones, c'est une couche de matière grise qui recouvre les hémisphères cérébraux. Son épaisseur est de 1,5 à 4,5 mm, la superficie d'un adulte est de 1 700 à 2 200 cm 2. Les fibres myélinisées formant la substance blanche du télencéphale relient le cortex au reste départements de Moscou . Environ 95 pour cent de la surface des hémisphères est constituée de néocortex, ou néocortex, qui est phylogénétiquement considéré comme la formation la plus récente du cerveau. L'archiocortex (ancien cortex) et le paléocortex (ancien cortex) ont une structure plus primitive, ils se caractérisent par une division floue en couches (faible stratification).
La structure du cortex.
Le néocortex est formé de six couches de cellules : la lame moléculaire, la lame granulaire externe, la lame pyramidale externe, la lame granulaire et pyramidale interne et la lame multiforme. Chaque couche se distingue par la présence de cellules nerveuses d'une certaine taille et forme.
La première couche est une plaque moléculaire formée d’un petit nombre de cellules orientées horizontalement. Contient des dendrites ramifiées des neurones pyramidaux des couches sous-jacentes.
La deuxième couche est la plaque granulaire externe, constituée des corps de neurones étoilés et de cellules pyramidales. Cela comprend également un réseau de fines fibres nerveuses.
La troisième couche, la plaque pyramidale externe, est constituée des corps des neurones pyramidaux et des processus qui ne forment pas de longs chemins.
La quatrième couche, la plaque granulaire interne, est formée de neurones étoilés densément espacés. Les fibres thalamocorticales leur sont adjacentes. Cette couche comprend des faisceaux de fibres de myéline.
La cinquième couche, la plaque pyramidale interne, est formée principalement de grandes cellules pyramidales de Betz.
La sixième couche est une plaque multiforme constituée d’un grand nombre de petites cellules polymorphes. Cette couche passe en douceur dans la substance blanche des hémisphères cérébraux.
Sillons cortex Chaque hémisphère est divisé en quatre lobes.
Le sillon central commence sur la surface interne, descend le long de l'hémisphère et sépare le lobe frontal du lobe pariétal. Le sillon latéral part de la surface inférieure de l'hémisphère, s'élève obliquement vers le haut et se termine au milieu de la surface supéro-latérale. Le sillon pariéto-occipital est localisé dans la partie postérieure de l'hémisphère.
Lobe frontal.
Le lobe frontal présente les éléments structurels suivants : pôle frontal, gyrus précentral, gyrus frontal supérieur, gyrus frontal moyen, gyrus frontal inférieur, pars tegmental, triangulaire et orbital. Le gyrus précentral est le centre de tous les actes moteurs : des fonctions élémentaires aux actions complexes et complexes. Plus l’action est riche et différenciée, plus la superficie occupée par un centre donné est grande. L'activité intellectuelle est contrôlée par les sections latérales. Les surfaces médiale et orbitaire sont responsables du comportement émotionnel et de l'activité autonome.
Lobe pariétal.
Dans ses limites, on distingue le gyrus postcentral, le sillon intrapariétal, le lobule paracentral, les lobules pariétaux supérieurs et inférieurs, les gyrus supramarginaux et angulaires. Somatique sensible cortex situé dans le gyrus postcentral ; une caractéristique importante de la disposition des fonctions ici est la division somatotopique. La totalité du lobe pariétal restant est occupée par le cortex associatif. Il est responsable de la reconnaissance de la sensibilité somatique et de sa relation avec diverses formes d'informations sensorielles.
Lobe occipital.
Il est le plus petit en taille et comprend les sillons semi-lunaire et calcarin, le gyrus cingulaire et une zone en forme de coin. Le centre cortical de la vision se trouve ici. Grâce à quoi une personne peut percevoir des images visuelles, les reconnaître et les évaluer.
Lobe temporal.
Sur la face latérale, on distingue trois gyris temporaux : supérieur, moyen et inférieur, ainsi que plusieurs gyris transversaux et deux gyris occipitotemporaux. Ici, en plus, il y a le gyrus hippocampique, qui est considéré comme le centre du goût et de l'odorat. Le gyrus temporal transverse est une zone qui contrôle la perception auditive et l'interprétation des sons.
Complexe limbique.
Réunit un groupe de structures situées dans la zone marginale du cortex cérébral et du thalamus visuel du diencéphale. C'est limbique cortex, gyrus denté, amygdale, complexe septal, corps mamillaires, noyaux antérieurs, bulbes olfactifs, faisceaux de fibres conjonctives de myéline. La fonction principale de ce complexe est le contrôle des émotions, du comportement et des stimuli, ainsi que des fonctions de mémoire.
Dysfonctionnements fondamentaux du cortex.
Principaux troubles auxquels cortex, divisé en focal et diffus. Les focales les plus courantes sont :
L'aphasie est un trouble ou une perte totale de la fonction de la parole ;
L'anomie est l'incapacité de nommer divers objets ;
La dysarthrie est un trouble de l'articulation ;
La prosodie est une violation du rythme de la parole et du placement de l'accent ;
L'apraxie est l'incapacité d'effectuer des mouvements habituels ;
L'agnosie est la perte de la capacité de reconnaître des objets par la vue ou le toucher ;
L'amnésie est un trouble de la mémoire qui se traduit par une incapacité légère ou totale à reproduire les informations reçues par une personne dans le passé.
Les troubles diffus comprennent : la stupeur, la stupeur, le coma, le délire et la démence.
Cortex cérébral , une couche de matière grise de 1 à 5 mm d'épaisseur recouvrant les hémisphères cérébraux des mammifères et des humains. Cette partie du cerveau, qui s'est développée au cours des dernières étapes de l'évolution du monde animal, joue un rôle extrêmement important dans la mise en œuvre de l'activité mentale ou nerveuse supérieure, bien que cette activité soit le résultat du travail du cerveau en tant que entier. Grâce aux connexions bilatérales avec les parties sous-jacentes du système nerveux, le cortex peut participer à la régulation et à la coordination de toutes les fonctions du corps. Chez l'homme, le cortex représente en moyenne 44 % du volume de l'hémisphère entier. Sa surface atteint 1468-1670 cm2.
Structure du cortex . Un trait caractéristique de la structure du cortex est la distribution orientée horizontale-verticale de ses cellules nerveuses constitutives à travers les couches et les colonnes ; Ainsi, la structure corticale est caractérisée par un agencement spatialement ordonné d’unités fonctionnelles et de connexions entre elles. L'espace entre les corps et les processus des cellules nerveuses corticales est rempli de névroglie et d'un réseau vasculaire (capillaires). Les neurones corticaux sont divisés en 3 types principaux : pyramidaux (80 à 90 % de toutes les cellules corticales), étoilés et fusiformes. Le principal élément fonctionnel du cortex est le neurone pyramidal à axone long afférent-efférent (c'est-à-dire percevant des stimuli centripètes et envoyant des stimuli centrifuges). Les cellules étoilées se distinguent par un faible développement de dendrites et un développement puissant d'axones, qui ne s'étendent pas au-delà du diamètre du cortex et recouvrent de leurs branches des groupes de cellules pyramidales. Les cellules étoilées jouent le rôle de perception et de synchronisation d'éléments capables de coordonner (inhiber ou exciter simultanément) des groupes spatialement proches de neurones pyramidaux. Le neurone cortical est caractérisé par une structure submicroscopique complexe.Les zones corticales de topographie différente diffèrent par la densité des cellules, leur taille et d'autres caractéristiques de la structure couche par couche et en colonne. Tous ces indicateurs déterminent l'architecture du cortex, ou sa cytoarchitectonique. Les plus grandes divisions du cortex sont l'ancien (paléocortex), l'ancien (archicortex), le nouveau (néocortex) et le cortex interstitiel. La surface du nouveau cortex chez l'homme occupe 95,6%, l'ancien 2,2%, l'ancien 0,6%, l'interstitiel 1,6%.
Si nous imaginons le cortex cérébral comme une seule couverture (cape) recouvrant la surface des hémisphères, alors la partie centrale principale de celui-ci sera le nouveau cortex, tandis que l'ancien, l'ancien et l'intermédiaire auront lieu à la périphérie, c'est-à-dire le long les bords de ce manteau. L'ancien cortex chez l'homme et les mammifères supérieurs est constitué d'une seule couche cellulaire, indistinctement séparée des noyaux sous-corticaux sous-jacents ; l'ancienne écorce est complètement séparée de cette dernière et est représentée par 2-3 couches ; le nouveau cortex se compose, en règle générale, de 6 à 7 couches de cellules ; formations interstitielles - structures de transition entre les champs de l'ancien et du nouveau cortex, ainsi que l'ancien et le nouveau cortex - à partir de 4 à 5 couches de cellules. Le néocortex est divisé en zones suivantes : précentrale, postcentrale, temporale, pariétale inférieure, pariétale supérieure, temporo-pariétale-occipitale, occipitale, insulaire et limbique. Les zones sont à leur tour divisées en sous-zones et en champs. Le principal type de connexions directes et de rétroaction du nouveau cortex sont des faisceaux verticaux de fibres qui apportent des informations des structures sous-corticales au cortex et les envoient du cortex à ces mêmes formations sous-corticales. Outre les connexions verticales, il existe des faisceaux intracorticaux - horizontaux - de fibres associatives passant à différents niveaux du cortex et dans la substance blanche sous le cortex. Les faisceaux horizontaux sont plus caractéristiques des couches I et III du cortex, et dans certains domaines, de la couche V.
Les faisceaux horizontaux assurent l'échange d'informations à la fois entre les champs situés sur des gyri adjacents et entre des zones distantes du cortex (par exemple frontale et occipitale).
Caractéristiques fonctionnelles du cortex sont déterminés par la répartition mentionnée ci-dessus des cellules nerveuses et leurs connexions à travers les couches et les colonnes. La convergence (convergence) des impulsions de divers organes sensoriels est possible sur les neurones corticaux. Selon les concepts modernes, une telle convergence d’excitations hétérogènes est un mécanisme neurophysiologique d’activité intégrative du cerveau, c’est-à-dire l’analyse et la synthèse de l’activité de réponse du corps. Il est également significatif que les neurones soient combinés en complexes, réalisant apparemment les résultats de la convergence des excitations sur les neurones individuels. L'une des principales unités morpho-fonctionnelles du cortex est un complexe appelé colonne de cellules, qui traverse toutes les couches corticales et est constitué de cellules situées perpendiculairement à la surface du cortex. Les cellules de la colonne sont étroitement liées les unes aux autres et reçoivent une branche afférente commune du sous-cortex. Chaque colonne de cellules est responsable de la perception d’un type de sensibilité prédominant. Par exemple, si à l'extrémité corticale de l'analyseur cutané, l'une des colonnes réagit au contact de la peau, alors l'autre réagit au mouvement du membre dans l'articulation. Dans l'analyseur visuel, les fonctions de perception des images visuelles sont également réparties sur les colonnes. Par exemple, l'une des colonnes perçoit le mouvement d'un objet dans le plan horizontal, celle adjacente dans le plan vertical, etc.
Le deuxième complexe de cellules du néocortex - la couche - est orienté dans le plan horizontal. On pense que les petites couches cellulaires II et IV sont principalement constituées d’éléments perceptifs et constituent des « entrées » vers le cortex. La grande couche cellulaire V est la sortie du cortex vers le sous-cortex, et la couche cellulaire intermédiaire III est associative, reliant différentes zones corticales.
La localisation des fonctions dans le cortex est caractérisée par un dynamisme dû au fait que, d'une part, il existe des zones du cortex strictement localisées et spatialement délimitées associées à la perception des informations d'un organe sensoriel spécifique, et d'autre part , le cortex est un appareil unique dans lequel les structures individuelles sont étroitement liées et si nécessaire, elles peuvent être interchangées (ce qu'on appelle la plasticité des fonctions corticales). De plus, à tout moment, les structures corticales (neurones, champs, zones) peuvent former des complexes coordonnés dont la composition change en fonction de stimuli spécifiques et non spécifiques qui déterminent la répartition de l'inhibition et de l'excitation dans le cortex. Enfin, il existe une étroite interdépendance entre état fonctionnel zones corticales et activité des structures sous-corticales. Les territoires corticaux diffèrent fortement dans leurs fonctions. La majeure partie de l'ancien cortex est incluse dans le système d'analyse olfactive. L'ancien cortex et le cortex interstitiel, étant étroitement liés à l'ancien cortex à la fois par des systèmes de connexions et par l'évolution, ne sont pas directement liés à l'odorat. Ils font partie du système responsable de la régulation des réactions végétatives et des états émotionnels. Le nouveau cortex est un ensemble de maillons finaux de divers systèmes perceptifs (sensoriels) (extrémités corticales des analyseurs).
Il est d'usage de distinguer les champs de projection, ou champs primaires et secondaires, ainsi que les champs tertiaires, ou zones associatives, dans la zone d'un analyseur particulier. Les champs primaires reçoivent des informations transmises par le plus petit nombre de commutateurs dans le sous-cortex (dans le thalamus, ou thalamus, du diencéphale). La surface des récepteurs périphériques est en quelque sorte projetée sur ces champs. À la lumière des données modernes, les zones de projection ne peuvent être considérées comme des dispositifs percevant une stimulation point à point. Dans ces zones, la perception de certains paramètres des objets se produit, c'est-à-dire que des images sont créées (intégrées), puisque ces zones du cerveau réagissent à certains changements dans les objets, leur forme, leur orientation, leur vitesse de mouvement, etc.
Les structures corticales jouent un rôle primordial dans l’apprentissage chez les animaux et les humains. Cependant, la formation de certains réflexes conditionnés simples, provenant principalement des organes internes, peut être assurée par des mécanismes sous-corticaux. Ces réflexes peuvent également se former à des niveaux de développement inférieurs, lorsqu’il n’y a pas encore de cortex. Les réflexes conditionnés complexes qui sous-tendent les actes de comportement intégraux nécessitent la préservation des structures corticales et la participation non seulement des zones primaires des extrémités corticales des analyseurs, mais également des zones associatives et tertiaires. Les structures corticales sont également directement liées aux mécanismes de mémoire. La stimulation électrique de certaines zones du cortex (par exemple, le cortex temporal) évoque des schémas complexes de souvenirs chez les personnes.
Un trait caractéristique de l'activité du cortex est son activité électrique spontanée, enregistrée sous la forme d'un électroencéphalogramme (EEG). En général, le cortex et ses neurones ont une activité rythmique qui reflète les processus biochimiques et biophysiques qui s'y déroulent. Cette activité a une amplitude et une fréquence variées (de 1 à 60 Hz) et évolue sous l'influence de divers facteurs.
L'activité rythmique du cortex est irrégulière, mais plusieurs types différents peuvent être distingués par la fréquence des potentiels (rythmes alpha, bêta, delta et thêta). L'EEG subit des modifications caractéristiques dans de nombreuses conditions physiologiques et pathologiques (différentes phases de sommeil, tumeurs, convulsions, etc.). Le rythme, c'est-à-dire la fréquence et l'amplitude des potentiels bioélectriques du cortex, sont définis par des structures sous-corticales qui synchronisent le travail de groupes de neurones corticaux, ce qui crée les conditions de leurs décharges coordonnées. Ce rythme est associé aux dendrites apicales (apicales) des cellules pyramidales. L'activité rythmique du cortex est influencée par des influences provenant des sens. Ainsi, un éclair de lumière, un clic ou un contact sur la peau provoque ce qu'on appelle dans les zones correspondantes. une réponse primaire constituée d'une série d'ondes positives (déviation vers le bas du faisceau d'électrons sur l'écran de l'oscilloscope) et d'une onde négative (déviation vers le haut du faisceau). Ces ondes reflètent l'activité des structures d'une zone donnée du cortex et l'évolution de ses différentes couches.
Phylogénie et ontogenèse du cortex . Le cortex est le produit d'un développement évolutif à long terme, au cours duquel l'ancien cortex apparaît pour la première fois, résultant du développement de l'analyseur olfactif chez les poissons. Avec l'émergence d'animaux de l'eau vers la terre, ce qu'on appelle. une partie du cortex en forme de manteau, complètement séparée du sous-cortex, qui se compose de l'ancien et du nouveau cortex. La formation de ces structures en cours d'adaptation à des conditions complexes et diverses existence terrestre connecté (amélioration et interaction de divers percepteurs et systèmes de propulsion. Chez les amphibiens, le cortex est représenté par l'ancien et le rudiment de l'ancienne écorce ; chez les reptiles, l'ancienne et l'ancienne écorce est bien développée et le rudiment de la nouvelle écorce apparaît. Le néocortex atteint son plus grand développement chez les mammifères, et parmi eux chez les primates (singes et humains), les proboscidiens (éléphants) et les cétacés (dauphins, baleines). En raison de la croissance inégale des structures individuelles du nouveau cortex, sa surface se plie, se couvre de rainures et de circonvolutions. L'amélioration du cortex télencéphalique chez les mammifères est inextricablement liée à l'évolution de toutes les parties du système nerveux central. Ce processus s'accompagne d'une croissance intensive de connexions directes et rétroactives reliant les structures corticales et sous-corticales. Ainsi, aux stades supérieurs de l'évolution, les fonctions des formations sous-corticales commencent à être contrôlées par les structures corticales. Ce phénomène est appelé corticolisation des fonctions. À la suite de la corticolisation, le tronc cérébral forme un complexe unique avec les structures corticales et les dommages au cortex provoquent étapes supérieures l'évolution conduit à une perturbation des fonctions vitales de l'organisme. Les zones d'association subissent les plus grands changements et augmentent au cours de l'évolution du néocortex, tandis que les champs sensoriels primaires diminuent en taille relative. La croissance du nouveau cortex entraîne le déplacement de l’ancien et ancien cortex vers les surfaces inférieures et moyennes du cerveau.