サンゴポリプはどの海域に生息していますか? サンゴのポリプ。 日常生活での使用

サンゴには驚くべき形があります。 中には水中の花のように見えるものもあります。 そのような花のそれぞれの「小枝」は、多くの個別のポリプで構成されています。

   クラス -
   行 - アルシオナリア、ゴルゴナリア、マドレポラリアなど。

   基本データ：
寸法
直径：個々のポリープは最大2 cm、コロニーは平均して3 mに達します。

再生
彼らは分裂と出芽によって無性生殖します。 コロニーは精子と卵子も生成します。 受精卵が孵化し幼虫になります。

ライフスタイル
習慣:座りっぱなしのライフスタイルを送る 海底; 個々の個人とコラムがあります。
食べ物：生きているプラ​​ンクトン。 マドレポアサンゴは、体内に生息する藻類の老廃物を食べます。

近縁種
サンゴのポリプのクラスには、6,500 種を超えるマドレポア サンゴ、海の羽、ゴルゴニアン、イソギンチャク、その他多くの動物が含まれます。 クラゲはクラゲの近縁種ではありません。

   サンゴのポリプユニークな水中建築家たちです。 熱帯海の浅瀬では、それらは素晴らしい森林と開拓地全体を形成しており、多くの海洋動物の存在にとって理想的な場所です。

食べ物

   サンゴのポリプは夜に活動します。 彼らは水中のプランクトンや有機粒子を食べます。
   サンゴは、小さなフックがちりばめられた針細胞を麻痺させて獲物を捕まえます。 サンゴのポリプの多くは単細胞藻類と共生しています。 藻類はサンゴから光合成に必要な二酸化炭素、窒素、リン化合物を受け取ります。 サンゴは光合成の主産物と副産物の両方を利用します - 有機物そして酸素。 所有者と同居者の間ではリンの交換が継続的に行われます。

再生

   サンゴのコロニーは、古い個体に小さな芽が現れ、新しい若い個体に変化する出芽、つまり無性生殖の結果として成長します。 芽は、コロニー内の個体間を接続する組織、または母ポリープの基部で成長する組織上に現れます。 満月後の月の最初の有性生殖の際、サンゴは数十億個の卵と精子を水中に放出します。 同じ種のすべてのポリプは、生殖細胞を同時に水中に放出します。 受精卵は小さな幼虫に成長し、動物プランクトンの一部になります。

ライフスタイル

   サンゴのポリプのコロニーは、 たくさんの個々のポリープは互いにしっかりと結合しており、一緒になって小枝、角、またはその他の複雑な形状を形成します。 個々のポリプは上端に開口部​​のある短い円柱の形をしており、触手の花冠に囲まれています。 特別なチャネルは細胞のいくつかの層を接続し、消化された食物をコロニーの他のメンバーに伝達します。 サンゴのポリプは 2 つのグループに分類できます。 1 つ目は、石灰質の骨格を構築するポリプによって形成され、マドレポア サンゴと呼ばれます。 2 番目のグループには、ゴルゴニアン、海の羽、イソギンチャクなど、羽毛のような触手を持ったポリプが含まれます。 サンゴのポリプは、足裏によって形成される特別な層でその巨大な骨格を強化します。 このような強固な基盤のおかげで、危険が生じた場合、ポリープは即座に体を石灰質の骨格に引き込むことができます。 他の種類のサンゴは大きな扇のようなもので、ゼリー状の物質に埋め込まれた個々の石灰質の棒によって骨格が作られているため、海流によって曲がり、揺れることができます。

生息地

   ほとんどの場合、サンゴのポリプは浅い場所で見つかります。 暖かい海。 通常、ここの水温は -16 度を下回ることはありません。マドレポアサンゴの場合、最適な水温は 23 度以内です。温度が大幅に変化すると、サンゴが死んでしまう可能性があります。 一部の種類のサンゴのポリプには到達する必要があります 太陽の光。 マドレポアサンゴが発見される 理想的な条件水深 45 m までの深さでは、柔らかく動きやすいアルショナリが深さ 100 m まで見られます。マドレポア サンゴは、新鮮な流水では生きられないため、河口近くには定着しません。 「狩猟用」サンゴのポリプは、海流の領域に進んで定着します。薄いが弾力性のあるゴルゴニアンは、水の光の波に完全に耐えます（柱は弾力性があり、曲がります）が、硬いが壊れやすいマドレポアサンゴは、水や水の影響で壊れます。波。
  

知っていましたか...

• サンゴは縄張りをめぐってサンゴ同士で「争い」をし、サンゴのポリプは隣のサンゴから刺すような繊維を出したり、光を遮るように成長したりします。
• 高貴なサンゴは地中海で大量に採掘されます。 それからジュエリーが作られます。
• 赤珊瑚は、淡いピンクから濃い赤まで、さまざまな赤の色合いで着色されています。 最も高価なサンゴは希少な黒サンゴです。

  

2つの北大西洋サンゴ

   アルシオナリアン:単独で生きているサンゴです。 アネモネに似ているので混同しやすいです。 直径は25mmに達し、スリット状の口の周りに透明な触手が花冠状に生えています。
   ゴルゴニアン:住む 大西洋、メキシコ湾流によって暖められた海域。 このポリープのコロニーは角質の石灰に浸った骨格を形成します。

宿泊施設
すべての熱帯および亜熱帯で見られます 熱帯の海、温帯の一部の地域でも同様です。 サンゴ礁は大陸の暖かい東部に形成されます。
保存
サンゴは非常に壊れやすい動物なので、海底を引きずる船のアンカーによって破壊されることがよくあります。

現在、5,000 種のサンゴが知られています。 それらは、木、茂み、カーペット、ボールなどのようなものに似ています。 に非常に似ているため人気があります。 宝石。 しかし、ほとんどの人はそれが動物なのか植物なのかさえ知りません。 この記事ではこの質問に答えます。

サンゴは動物ですか、それとも植物ですか?

これらがどのような生物であるかを肉眼で理解することは非常に困難です。 これにはいくつかの理由があります。 しかし、サンゴは植物ではなく動物であるということをすぐに言っておかなければなりません。 触って初めて感じられる骨格を持っています。 おそらく聞いたことがあるでしょう。つまり、それらは何百万もの死んだ生物で構成されており、死後は石のように硬くなります。 さらに詳しく見てみると、サンゴは小さな生物が多数集合してポリプを形成しているのですが、ポリプの構造は非常に単純です。 触手を備えた円筒形の体で構成されています。 後者の間には口があります。

サンゴの大きさとその他

ポリープは非常に小さく、その大きさは通常数センチメートルを超えません。 これらの生き物が形成するコロニーについては、まったく別の問題です。 たとえば、マドレポアサンゴのポリプは直径 40 ～ 50 cm に達することがあります。 個々の個体はコエノサークを通じて互いに接続されています。 その結果、単一の生物が形成されます。 すべての人が一緒に食物を手に入れます。 大きいものは粒子を捕らえ、小さいものは再生に参加します。 つまり、私たちはサンゴが何であるかをすでに理解しています。 それは動物ですか、それとも植物ですか? あなたはすでにこの質問に対する答えを知っています。 最も古いものであるという事実に注目する価値があります。 サンゴ礁 2300万年前に誕生しました。 これは、ポリープが非常に昔に出現したことを示唆しています。 上で少し述べたように、ほとんどのサンゴ礁には多数の死んだ個体が存在します。 例外は、最近形成された最上層です。

サンゴの形と大きさ

ポリープにはさまざまな色のものが存在するという事実については、際限なく話すことができます。 同じことが彼らのフォームにも当てはまります。 例外もありますが、ほとんどのサンゴが同じ形をしている場合、それらは最も印象的で多様なコロニーを形成します。 これは形だけでなく、色や大きさにも当てはまります。 最小のコロニーの長さは数センチメートル以下で、この属の巨人は5〜6メートルに達することがあります。 形式に関しては、また別の話になります。

一部のコロニーは非常に単純で、小枝やフックで構成されています。 他のものはその複雑さによって区別されます。 たとえば、低木や群落の形が木の形に似ていることは珍しいことではありません。 このようなものがどのようにしてこれほど美しく複雑なものを形成するのか、人は際限なく疑問に思うでしょう。 上向きではなく幅が広がる代表者がいます。 そのようなコロニーはキノコまたは小さなカーペットに似ています。 おそらく、動物や植物が何を食べるのか疑問に思っていますか? もちろん、ほとんどの場合、微生物を捕獲しますが、微生物には両方（プランクトン）が含まれる場合もあります。

そして生息地

カラーリングは異なる場合があります。 しかし、ほとんどの場合、茶色と赤色のコロニーが見られます。 オレンジ色のものはやや一般的ではありません。 緑、ピンク、黒のコロニーを見つけるのはさらに困難です。 結局のところ、すべてのスキューバ ダイバーが青紫や明るい黄色のサンゴを見たことがあるわけではありません。 彼らは非常にまれであると考えられており、どこにでも生息しているわけではありません。 ご覧のとおり、サンゴにはさまざまな色があります。 それは動物か植物であることはすでにご存知のとおり、コロニーがどこに生息しているかについて話しましょう。

サンゴの主な生息地は熱帯および亜熱帯の海域です。 実際のところ、ほとんどの種は熱を好みます。 しかし、亜種の1つであるガーセミアは北の遠くに住んでいます。 すべてのポリープが生き残るわけではないことは注目に値します 淡水したがって、絶対にすべての人は塩辛い環境に住んでいます。 コロニーは、最も明るい場所の50メートルまでの浅い場所に定着します。 サンゴにとって、常に水中にいることは非常に重要であり、そうでないと死が避けられませんが、一部の個体は、干潮時など、しばらくの間水分を保持することを学習しています。 本質は、湿気が保たれる貝殻に似た特別な形状のポリープにあります。

さらにいくつかの機能

おそらくあなたが一番気づいているのは、 さまざまな形色は最も単純なサンゴでも構いません。 それは動物ですか、それとも植物ですか? この質問に対する答えは記事の冒頭で述べられています。 ただし、ポリープは触ってみないと生きているかどうかが分かりにくいので注意が必要です。 しかし、触ってみると動物の骨格を感じることができます。 興味深いことに、ポリープはシルトには適していないため、常に硬い表面に定住します。 長い間沈没した船では、大きなコロニーが観察されることがよくあります。

多くの種のライフスタイルは座りがちです。 しかし、中には餌を求めて常に底に沿って移動するものもいます。 ちなみに、サンゴは捕食者として分類しても問題ありません。 彼らは夜に狩りに行きます。 彼らは触手を突き出し、水中のプランクトンや他の生物を捕らえます。 ちなみに、触手は紫外線に非常に敏感で、そのような放射線は火傷を負う可能性があるため、日中は探索しません。 サンゴは動物か植物かという質問にはすでに答えました。 最も興味深いコロニーの写真は、この記事で見つけることができます。

結論

ポリプはその単純さにもかかわらず、その美しさに驚くため、多くの人がサンゴに魅了されるのです。 海は、特に塩辛い場合には、これらの動物の最も興味深い集落をいつでも見ることができます。 今日では、意図的にコロニー全体を捕獲し、そこから宝石を作ることは非常に一般的です。 そして成長は非常にゆっくりで、1年に1～3センチ程度です。 ところで、成長過程は光と水の酸素飽和度に大きく依存します。 研究者や自然保護活動家の会合でこの問題がますます頻繁に取り上げられるのは、この単純な理由による。 何万年もかけてサンゴ礁の島々が形成され、人間によって一日で破壊されてしまいます。 サンゴとは何かについて言えることはこれだけです。 動物ですか、それとも植物ですか？ もちろん動物です。なぜなら、これらの生物は成長してコロニー全体を形成し、最終的にはサンゴ礁の島を構築することができるからです。

サンゴポリプ（緯度花虫亜門）は、刺胞動物型の海洋無脊椎動物の一種です。 群生および単独で生息する底生生物。 多くの種類のサンゴのポリプは石灰質の骨格を持ち、サンゴ礁の形成に関与しています。 それらに加えて、このクラスには、骨格がタンパク質で構成されている多くの代表者（ゴルゴニアン、黒サンゴ）、および硬い骨格を完全に欠いているもの（イソギンチャク）が含まれます。 約6千種あります。 Anthozoa という名前は文字通り動物 - 花を意味し、一方ではこのグループの動物学的特徴を決定し、他方では彼らの性質を示します。 外観。 それらは本当に花のように見えます。多色で、花びらに似た可動触手があり、その多くは非常に印象的な大きさです。 直径60センチメートル、高さ1メートルまでのものもあります。 とともに 水族館の魚植物やサンゴのポリプは水槽で飼育されています。 いくつかの種（サンゴ）の骨格は宝飾品に使用されます。

図1。 サンゴポリプ（緯度花虫類）

サンゴは海に住んでいます。 それらは動かず、見た目は植物の枝に似ています。 しかし、これらは植物ではありません。サンゴの各枝は小さな動物、サンゴのポリプの集まりです。 このようなクラスターはコロニーと呼ばれます。 各ポリープは、それ自体の周囲に石灰質の保護殻を形成します。 新しいポリプが生まれると、前のポリプに付着して新しい殻を作り始めます。これがサンゴの「成長」方法です。 サンゴの「成長」は、良好な条件下では年間約 1 cm です。 サンゴが大量に集中すると、いわゆるサンゴ礁が形成されます。 サンゴポリプは、水温20℃以上、水深20メートル以下の暖かい熱帯の海に生息し、エサとなるプランクトンが豊富に生息しています。 通常、日中はポリプが縮み、夜になると触手を伸ばして伸ばし、その助けを借りてさまざまな小動物を捕まえます。 大きな単一のポリプは、魚やエビなどの比較的大きな動物を捕まえることができます。 サンゴのポリプのいくつかの種は、そのメソグレアに生息する独立栄養原生動物（単細胞藻類）との共生によって生きています。 縦筋と横筋を形成する筋細胞があります。 利用可能 神経系、口腔椎間板上に密な神経叢を形成します。

サンゴは通常、多くの小さなポリプが死んだ後に残るコロニーの骨格のみと呼ばれます。 サンゴのポリプの多くはサンゴ礁を形成します。 骨格は、外胚葉によって形成される外部のもの、または中膠で形成される内部のものでありえます。 原則として、ポリプはサンゴの表面に見えるカップ状のくぼみを占めています。 これらのポリープの形状は円柱状で、ほとんどの場合、上部に円盤があり、そこから触手の花冠が伸びています。 ポリプはコロニー全体に共通する骨格に動かずに取り付けられており、それを覆う生きた膜によって、時には石灰岩を貫通する管によって互いに接続されています。

骨格はポリプの外上皮、主に基部（足）から分泌されるため、生きた個体はサンゴ構造の表面に残り、全体が成長し続けます。 その形成に関与するポリープの数も、無性生殖 (出芽) によって常に増加します。 多くの 8 条ポリプでは、骨格が十分に発達しておらず、水骨格に置き換えられていますが、これは胃腔を水で満たすことによって確保されています。サンゴは有性生殖も行い、自由に泳ぐ小さな幼生を形成し、最終的には底に落ち着きます。そして新たなコロニーを生み出します。 ポリープは通常雌雄異株です。 精子は生殖腺壁の裂け目から胃腔に入り、その後出て口を通って雌個体の腔内に侵入します。 受精卵はしばらく中隔の中膠で成長します。 サンゴのポリプの多くは変態せずに発育が進み、幼生は形成されません。

グレートバリアリーフのサンゴに対して行われた一連の実験で、サンゴの死を引き起こすトリガーメカニズムが特定された。 彼らの死は水と堆積物中の有機含有量の増加から始まり、微生物はこれらのプロセスの媒介者です。 有機物が豊富な環境は微生物の急速な増殖に適した基盤となり、その結果、環境の酸素含有量と pH が低下します。 この組み合わせはサンゴにとって致命的です。 死んだ組織を基質として使用する硫酸塩の減少を加速すると、サンゴの死滅が加速するだけです。

これらは次の機能が異なります。 大きいサイズ; 孤独な形態はめったになく、より多くの場合は植民地形態です。 暖かい熱帯の海に住んでおり、温度は20℃以上で、深さはそれほど大きくありません。 ほとんどの種はよく発達した骨格（角質または石灰質）を持ち、骨格は外胚葉によって形成される外部のものである場合もあれば、中膠で形成される内部のものである場合もあります。 胃腔は隔壁 - 隔壁によって複数の部屋に分割されています。 鞭毛溝 - サイフォノグリフ - を備えた外胚葉咽頭があり、胃腔への水の流れを確保します。 生殖腺は内胚葉で形成されます。 縦筋と横筋を形成する筋細胞があります。 神経系は口腔椎間板上に密な神経叢を形成します。 放射状対称性が破れ、両放射状または両側対称への移行が観察されます。 口は 8 つの触手 (8 条のサンゴ)、または 6 つの倍数の触手 (6 条のサンゴ) に囲まれています。 生殖は無性生殖と有性生殖です。 変態を伴う発展。 幼虫はプラヌラです。 世代交代はありません。

サンゴのポリプはさまざまな食性を持っています。 多くはプランクトンを食べたり、触手を使って小動物を捕まえたりします。 大きな単一のポリプ - イソギンチャクは、魚、エビなどの大きな動物を捕まえることができます。 いくつかの種は単細胞藻類と共生して生きています。 イソギンチャクは捕食者です。 魚、ザリガニ、カニが彼らの望ましい獲物です。 イソギンチャクが触手で彼女を掴み、何百もの有毒な「矢」が彼女を突き刺します。 短いけいれん - そして今度はイソギンチャクが触手で獲物を口に引き寄せ、喉を口から外に向けます。 捕まえた動物をそれで覆い、喉ごとイソギンチャクの中に消えます。 水族館での生活により、イソギンチャクは大幅に「体重を減らし」ました。体重は10倍も減りました。 しかし、再び餌を与えられるとすぐに、貪欲にそれを飲み込み始め、すぐに「回復」しました。 数日後、イソギンチャクがこれほど長い間絶食していたことが信じられないほどになりました。

イソギンチャクは食欲が湧くと、食べられないものや危険なものであっても、無差別にあらゆるものを飲み込みます。 あるイソギンチャクは「飢えから」大きな貝殻を飲み込んでしまいました。 洗面台は彼女の「お腹」を横切って立っており、それを上下の2つの敷物に分けていました。 下のほうの口から食べ物は入ってきませんでした。 彼らはイソギンチャクが死ぬだろうと思っていました。 しかし、彼女は活路を見つけた。イソギンチャクの底、まさにこの「海の花」が石の上にある場所で、新しい口が歯のない口を開いたのだ。 すぐにその周囲に触手が生えてきて、イソギンチャクは 2 つの口と 2 つの胃を持つ幸せな所有者になりました。 コロニーポリープは、形成するコロニーの「生涯の囚人」です。 彼らはそこから離れて独立して動くことは許されません。 しかし、イソギンチャクは足の裏を締め付けたり、くしゃくしゃにしたりしながら、底に沿って這っています。 速くはありませんが、這い、流し台や底にある石や他の物体の上に登ることができます。 イソギンチャクは水に溶けた酸素を呼吸し、口から酸素を送り込みます。水はスリット状の口の隅からイソギンチャクに入り、スリットの中央部分から戻ってきます。 イソギンチャクは水が大好きです 高い塩分濃度。 ナポリ近郊の地中海では、水の塩分濃度が3.7%で、約50種のイソギンチャクが生息していますが、水の塩分濃度がその半分の黒海では、わずか4種しか存在しません。アゾフ（非常にわずかに塩辛い海）には1種しかありません。

内部および外部構造

イソギンチャクは主に骨格を持たない単一の大きなポリプを持っています。 それらはしばしば明るい色をしており、イソギンチャクと呼ばれます。 平均高さ4～5cm、厚さ2～3cmの円筒形をしており、幹（柱）と呼ばれる中央部分から底部に脚があり、それは水中の岩に取り付けられており、上部は口腔ディスクまたはペリストームで構成されており、中央に長方形のスリットの形で口があります。 口の周りと幹の端に沿って、触手がグループで配置されています。 各グループには、内側の円を形成する触手の間にスペースがあるのと同じ数の触手が含まれます。 それぞれの隙間は次のグループの触手によって占められます。 最初と 2 番目の円にはそれぞれ 6 本の触手があり、3 番目は 12、4 番目は 24、5 番目は 48 です。 数値は連続して 2 倍になります。 円の数は、1 つから 6 つ、8 つ、10 つ以上までさまざまです。 イソギンチャクには、トマト、花、シダの葉など、さまざまな形があります。

図2. 断面図 8 条および 6 条のポリープを介して

胃腔は複雑です。 口は咽頭につながり、一方向に平らになっており、外胚葉の内層が折り畳まれています。 ヘキサコーラリアでは、咽頭裂の両隅に2つのサイフォノグリフがあります。 サイフォノグリフは胃腔を通る水の流れを確保します。 スリット状の咽頭と 2 つのサイフォノグリフの存在は放射対称性を破っており、したがってイソギンチャクには 2 つの対称面しかありません。 咽頭は胃腔に通じており、胃腔は放射状の隔壁である隔壁によって分割されています。

図3. サンゴのポリプの構造の模式図

隔壁は内胚葉の側方の襞であり、それぞれの襞は対応して 2 つの内胚葉層からなり、その間に筋細胞を含む中膠があります。 中隔は自由端で咽頭に付着していますが、咽頭の下では閉じず、胃を形成しています。 隔壁の端は厚くなり、波形になり、刺細胞と消化細胞が付着し、腸間膜フィラメントを形成します。 それらの自由端はアコンティアと呼ばれます。 獲物は酵素の影響で消化されます。 ヘキサコーラリアには多くの隔壁があり、少なくとも12個あります。 誘導室の筋肉の隆起は外側を向いており、咽頭の形状と 2 つのサイフォノグリフによって決定される双放射状の対称性を破ることはありません。 イソギンチャクには骨格がありません。

共生生物としてのサンゴ

サンゴは、世界海洋の熱帯地帯にある浅海の海洋生物のユニークなコミュニティであり、サンゴと単細胞藻類の共生を表しています。 光合成の過程で、単細胞藻類はサンゴのポリプが呼吸するために必要な遊離酸素を放出し、その代わりにサンゴは二酸化炭素を放出します。 藻類が必要とする光合成のため。 このようなサンゴは、単細胞藻類にさまざまな栄養素を供給します。

サンゴ礁は、安定した光合成システムと、プランクトンや浮遊粒子を含む海水から栄養分を捕捉、保存、取り込むことができるシステムを組み合わせた生産性の高い群落です。 イソギンチャクは、ヤドカリ、モザイククラブ、溝のある角クラブと共生しています。 刺す性質を持つイソギンチャクはザリガニを外敵から守ります。 ヤドカリは移動のためにイソギンチャクを提供します。 貝殻の表面にはイソギンチャクが配置され、ザリガニの動きを妨げない岬の形で保護されています。 イソギンチャクの口の開口部はザリガニの口の上にあり、ザリガニの餌の一部を自由に捕らえます。 ただし、ザリガニはそうではありません 唯一の代表者イソギンチャクと関係がある甲殻類。 同様の現象は他の種でも観察されます。 チリの海岸で捕獲された Actinolotus reticulata と Hepatus chiliensis の 60 個体のうち、イソギンチャクのない個体は 4 個体だけでした。 モザイクザリガニの各細胞にはイソギンチャクが含まれています。 イソギンチャクはクマノミと友好的な関係にあります。

イソギンチャクの触手の間を泳ぐピエロが水を動かし、酸素をもたらし、イソギンチャクの呼吸を助けます。 また、小さなエサも水の流れに乗って寄ってきます。 巨大なイソギンチャクやイソギンチャクと、色鮮やかな小型のイソギンチャクの共生はとても興味深いです。 クマノミ。 イソギンチャクは捕食者です。 イソギンチャクの触手に近づくと、魚はその刺細胞の毒の影響を受けます。 そして、ピエロはそれらの間を完全に静かに泳ぎ、イソギンチャクの触手から集めた食物の残骸を食べます。 どうやらピエロは体を覆う粘液によって毒の影響から守られているようです。 次に、イソギンチャクは、ピエロが得た食べ物の残りを「食べます」。獲物を掴んだ後、それを安全な場所、つまりイソギンチャクに運ぶからです。 イソギンチャクの有毒な触手は、ピエロに信頼できる避難所を提供します。 彼女の保護の下で、彼はイソギンチャクの足裏に卵を産み、時には触手に擦り付けたりもします。

ポリープは、浮遊有機粒子から海水を浄化する上で大きな役割を果たします。 サンゴ石灰岩は一部の国で建設に使用されています。 選択された種サンゴは様々な宝飾品の素材として珍重されています。 そのため、一部のサンゴは破壊の危機に瀕しており、現在密猟者からの慎重な保護が必要です。 サンゴのポリプは、サンゴ礁を形成する主要な生物です。



クラスの代表者 サンゴポリプは、深海の深さに生息する無脊椎動物です。 ほとんどがコロニーの生物で、時には単独でポリープ状の形をしていることもあります。

一般的な特性

サンゴのポリプは腔腸動物の門に属し、これには次のクラスが含まれます: ヒドロポリープ、剣状ポリープ、およびサンゴ ポリープ (最大のグループ)。 後者は、8 線と 6 線のサブクラスに分類されます。

サンゴのポリプ

1 つ目 (8 本の触手) には、8 本の触手 (赤サンゴ、海ペン、青サンゴ) を持つ植民地個体が含まれます。 2 番目のサブクラス (6 条) のポリープは、ほとんどの場合孤立しており、6 本の触手 (イソギンチャク、黒サンゴ) があります。

現在、約 6,000 種のサンゴポリプがさまざまな場所の塩分水域に生息しています。 気候帯。 ほとんどはベルトに見られます。 暖かい気候（水温の変動は約18〜22度）、餌であるプランクトンが与えられれば、海のかなりの深さで見つけることができます。

サンゴのポリプの構造

サンゴポリプの体の形は円柱に似ています。 壁には、外胚葉、中胚葉、内胚葉という 3 つのボールがあります。

外胚葉被覆層を形成し、しばしば石灰質の構造を持ち、生物の死後ポリプニャクを形成します。

中胚葉- これは、ポリープのすべての空洞に見られるゲル状の物質です。 内部空間は隔壁によって部屋に区切られています。 部屋の数は触手の数と同じです。

上部のポールは口の開口部で表され、その周囲は明るい色の触手で囲まれています（したがって、 長い間それらは植物と考えられていました）。 下端にはソールがあり、基板への取り付けとして機能します。 口は長い管 (咽頭) を介して胃腔と連絡しており、この管は幅広の平らなスリットの形で示されています。 その端には長い繊毛があり、常に動きます。 このようにして、サンゴの一生に必要な水がポリプの空洞内を絶えず循環しています。 酸素と食物がここに入り、代謝プロセスの後、二酸化炭素と消化産物が除去されます。

彼らは座りがちな生活様式を送り、基質に付着し、植物の枝のように枝を広げます。 各枝はコロニーを形成する小さなポリプで構成されます。 新たに形成された個体が以前の個体に付着して成長し、年間1cmの高さで成長し、サンゴポリプが大量に成長してサンゴ礁を形成します。

サンゴのポリプには保護のため、刺細胞を備えた糸状の特殊な器官が備わっており、危険な物質が近づくと口から吐き出されます。

サンゴのポリプは有性または無性的に分裂することができます（出芽）。 新しい個体が形成されると、しばらくは水中を自由に泳ぎますが、すぐに基質を見つけて付着し、発達を始めます。

サブクラス 六条サンゴ

六条サンゴは口の部分に6の倍数以上の触手を持っています。 多くは石灰質または有機的な骨格構造を持っています。

六条サンゴの注文

- 明るい色をした単一の非骨格性ポリープで、筋肉質の靴底の助けを借りて海底に沿ってゆっくりと移動します。 彼らはヤドカリと共生関係を築くことができ、ヤドカリは長距離を乗り越えるのに役立ち、イソギンチャクはその刺細胞でヤドカリを守ります。 代表的なもの：イソギンチャク・テリウム、イソギンチャク・メトリジウム。

- これらは単一またはコロニー状のポリープで、よく発達した石灰質の骨格（炭酸カルシウムからなる）を持っています。 孤独な人々が住んでいる 深海、一番底で直径50cmに達します。 陸地に近づくと、数メートル広がり、数トンもの重さのマドレポアサンゴの大きな群落が見られます。 代表的なもの：セイロリア、ファビア、ブレインサンゴ。 それらはサンゴ礁の形成の基礎として機能します。

– 分遣隊の代表者は植民地構造を持っています。 内部骨格硬く、高さは6メートルまで成長でき、黒色の原因となる特定のタンパク質であるアンチパチンが含まれています。 宝石の製造に使用されるため、集中的に採掘され、 このタイプ絶滅の危機に瀕する。

サブクラス 八条サンゴ

ほとんどの個体は構造が植民地状であり、小さなポリープ（最大1 cm）で構成されています。 口の開口部には8本の触手があります。 内部骨格は、石灰質構造の中膠の堆積物によって表されます。

八条サンゴのご注文

– ソフトコーラルは光合成生物との共生によって存在し、それを通じてエネルギーを受け取り、プランクトンを食べるものもあります。 サンゴ礁の形成に関与し、魚の生息地として利用されています。

- 深海に生息し、茎（原生動物）と側面に分岐して枝を形成する出芽個体で構成されます。 彼らは広い脚で底面に取り付けられており、座りがちなライフスタイルを送ります。

– 内部には角質の骸骨があり、一部の代表的なものは赤色に着色されています（宝飾品業界で使用されています）。

クラスの代表者の栄養 サンゴポリープ

サンゴは 2 つの方法で栄養を摂取します。

1. 深層に生息する個体は、プランクトン、微視的な甲殻類、魚の幼生、水に溶けている物質を独自に捕獲することができます。 たとえば、ゴルゴニアンは分岐構造を持ち、流れに向かって成長するため、栄養粒子を捕捉しやすくなります。 ポリープが正常に存在するためには、カルシウム、マグネシウム、カリウムなどの無機物質も必要です。
2. 多くのサンゴは植物と共生し、光合成のプロセスを通じて栄養を受け取ります（太陽光の影響で、二酸化炭素から酸素とグルコースが形成され、その一部がポリプの体に転送されます）。

サンゴは変化に応じて摂食ルートを変えることができる 環境、共生によりエネルギー供給が不足すると、プランクトンの消費量が増加します。

分類 サンゴポリプ（花虫綱）

サンゴのポリプは海洋植民地性であり、単一のポリプであることはあまりありませんが、世代が変わることなく発達します。 主に水温20℃以上、水深20m以下の熱帯の暖かい海に生息し、プランクトンが豊富で、それを餌としています。 合計で約 6,000 種のサンゴポリプが知られています。 それらの多くは石灰質の骨格を持ち、サンゴ礁の形成者です。

サンゴのポリプは、構造がヒドロイドと一般的に類似しているにもかかわらず、次の特徴において後者とは異なります。

サンゴのポリプのサイズはより大きく、高度に発達しています。 メソグレア,

ほとんどの種はよく発達しています スケルトン（角質または石灰質）。 骨格は、外胚葉によって形成される外部のもの、または中膠で形成される内部のものです。

- ツアーキャビティ隔壁セプタムによってチャンバーに分割されています。 外胚葉の咽頭には鞭毛の生えた溝 - サイフォノグリフがあり、胃腔内の水の流れを確保します。

- 生殖腺内胚葉で形成されます。 生殖は無性生殖と有性生殖です。 変態を伴う発展。 幼虫はプラヌラです。 世代交代はありません。

利用可能 筋肉細胞、縦方向と横方向の筋肉を形成します。

- 神経系口腔椎間板上に密な神経叢を形成します。

放射状対称性が破れ、 ダブルビーム、または両側対称。

米。 96. 6条サンゴポリープの構造(Pfurgschellerによる): 1 - 触手、2 - 口、3 - 咽頭、4 - 中隔、5 - 足底板、6 - がく、7 - 強膜、8 - ポリープ組織

米。 97. 8条ポリプの内部骨格の形成（ハドンによる）：1 - 触手、2 - 触手の基部にある骨格針、3 - 卵が成熟する隔壁のある胃、4 - 骨格索、5 - 中眼、コロニーの幹にある胃管、骨格に囲まれている、6 - コロニーの幹

現生サンゴのポリプには、オクトコラリアとヘキサコラリアの 2 つのサブクラスがあり、それらの間には組織に大きな違いがあります。 したがって、サンゴのポリプの形態と生理機能を特徴付けるとき、八珊瑚と六芒星の組織の比較概要を与える方が便利です。

6条および8条のサンゴポリプの形態生理学的特徴の比較。ポリープの本体は円筒形です。 単一のポリープはその足の裏で基質に付着し、コロニーのポリープはコロニーの本体、つまり共生体に付着します。 ポリープの口極には口があり、常に中空の触手に囲まれています（図96）。 触手の数によって、サンゴのポリプのサブクラスを区別するのは簡単です。8 条のものは常に 8 本の触手を持ち、羽毛状で側突起があります。一方、6 条のものは滑らかな触手を持ち、その数は 6 の倍数です。 (図96、97)。

胃腔は複雑です。 口は咽頭につながり、一方向に平らになっており、外胚葉の内層が折り畳まれています。 オクトコーラリアでは、咽頭スリットの一端に サイフォノグリフ- 繊毛上皮で裏打ちされた溝。 ヘキサコーラリアには、咽頭裂の両隅に2つのサイフォノグリフがあります。 サイフォノグリフは胃腔を通る水の流れを確保します。 スリット状の咽頭と 1 ～ 2 個のサイフォノグリフの存在により、ポリープの放射状の対称性が崩れるため、8 線ポリープの場合は 1 つだけ描画でき、b 線ポリープの場合は 2 つの対称面のみを描画できます。 咽頭は胃腔に通じており、胃腔は分割されています。

米。 98. 8線および6線ポリープの横断面(A - ヒクソンによる、B - ハイマンによる): 1 - 咽頭、2 - 咽頭腔、3 - サイフォノグリフ、4 - 腹側誘導室、5 - 中隔、 6 - 隔壁の筋肉クッション、7 - 背側方向室、8 - 一次隔壁間の内部室、9 - 二次隔壁間の内部室、10 - 中間室、11 - 外胚葉、12 - 内胚葉、中膠は黒くなっている

放射状パーティション - セプタム。 隔壁は内胚葉の側方の襞であり、それぞれの襞は対応して 2 つの内胚葉層からなり、その間に筋細胞を含む中膠があります。 中隔は自由端で咽頭に付着していますが、咽頭の下では閉じず、胃を形成しています。 隔壁の端は厚くなり、波形になり、刺細胞と消化細胞が付着し、腸間膜フィラメントを形成します。 それらの自由端はアコンティアと呼ばれます。 ポリープの胃に入った獲物は腸間膜フィラメントによってしっかりと囲まれ、殺され、胃の影響下で徐々に消化されます。 消化酵素。 隔壁の存在により、ポリープの消化表面が増加します。 セプタムの数とその位置は 2 つのサブクラスで異なります (図 98)。

Octocorallia には筋肉質の隆起を持つ 8 つの隔壁があります。 扁平な咽頭の 2 つの隅から伸びる一対の隔壁はガイド チャンバーと呼ばれ、単一のサイフォノグリフの反対側のガイド チャンバーは、隔壁の筋肉の隆起が内側を向いていることで区別されます。 この部屋は慣習的に「腹側」と呼ばれています。 反対側に位置する「背側」チャンバーの隔壁では、隆起がチャンバーの外側を向いています。 したがって、オクトコーラリアの隔壁の筋肉隆起の位置も放射状の対称性を破っています。

ヘキサコーラルハには多くの隔壁があり、少なくとも 12 個あり、その数は 6 の倍数です。 ガイドチャンバーの筋肉の隆起は外側を向いており、咽頭と2つの形状によって決定される双放射対称性を侵害しません。

サイフォノグリフ。 6線ポリープの中隔は徐々に形成されます。 最初に、6 対の一次中隔が現れ、咽頭に付着します。 各ペアのセプタムの間に主チャンバーが形成され、それらの間に - 二次セプタムの追加のペアが形成される中間チャンバーなどが形成されます（図98）。

サンゴのポリプはさまざまな食性を持っています。 多くはプランクトンを食べたり、触手を使って小動物を捕まえたりします。 大きな単一のポリプ - イソギンチャク（アクティニア）は、魚、エビなどの大きな動物を捕まえることができます。 さて、で 最近サンゴのポリプの一部の種は、間隙に生息する単細胞藻類と共生することで生きていることが判明した。

主に付着したライフスタイルを導くサンゴのポリプは、サブクラスごとに異なる方法で形成される骨格の存在を特徴としています。

8 条のポリープでは、骨格は内部にあり、間膠で形成され、角質また​​は石灰質の場合があります。 骨格要素（図９９）は、強芽細胞で形成される。 骨格棘は互いに結合したり、角質物質によって接続されたりして、コロニーの骨格を形成します。 たとえば、高貴なサンゴ (Corallium rubrum) は、石灰質の紫色の骨格コロニーの幹を持っています。 コロニーの枝の上部は外胚葉で覆われています。 内部骨格は、コロニーのすべてのメンバーを接続する内胚葉管のネットワークによって貫通されています（図97）。

6線ポリープでは、骨格は外部にあり、外胚葉によって分泌されますが、内部に存在するか存在しないことはあまりありません。 若いポリープの周りの外骨格の成長は、足底板が最初に現れる足底の領域から発生し、その上に石灰質の隔壁-硬化セプタ-が形成され、その後、萼-鞘が形成され、ポリープを保護します。ポリープ全体が触手のレベルまであります。 多くの場合、骨格は皮膚のひだで覆われ、内部にあるような印象を与えます。

イソギンチャクのように骨格のないポリプもあります。 多くの 8 条状ポリープでは、骨格は十分に発達しておらず、胃腔を水で満たすことによって確保されたコロニーの膨圧である水骨格に置き換えられています。

生殖と発育。 ポリープは、出芽、横方向および縦方向への分裂によって無性生殖することができます。

有性生殖の前に、生殖腺は内胚葉の中隔で成熟します。 ポリープは通常雌雄異株です。 精子は生殖腺壁の裂け目から胃腔に入り、その後出て口を通って雌個体の腔内に侵入します。 受精卵はしばらく中隔の中膠で成長します。 プラヌラ幼虫は通常、母ポリープから離れ、固体基質上に定着してポリープに変わります（図100、5）。 多くのサンゴのポリプは変態せずに発育が進み、プラヌラ幼生は形成されません。

サンゴのポリプのサブクラスと目の概要。 サンゴのポリプには合計 5 つのサブクラスが知られており、そのうち 3 つのサブクラスは化石の形でのみ知られています (タブラタ、ハマナス、ヘリオリトイデア)。 2 つのサブクラスが表示されます モダンなフォルム（オクトコラリアとヘクソコララ）（図101、102）。

サブクラス 八条サンゴ (Octocorallia)

八条サンゴには 8 本の触手、8 本の隔壁、および内部骨格があります。 1つのサイフォノグリフの存在と中隔の筋肉隆起の位置により、両側に対して放射状の対称性の違反が存在します（図98A）。

アルシオナリア目- 最も数が多く、約 1300 種の海洋ポリプが含まれます。 その大部分はソフトコーラルであり、骨格が発達しておらず、個々の針片がメソグレアの中に点在しています。 それらは、枝分かれしたもの、葉状のもの、球形など、さまざまな形のコロニーを形成します。 ソフトコーラルの例は、アルシオナリアのコロニー「手」です（図103）。 Tubipora 属の一部の種 (organica) だけが、発達した石灰質の骨格を持ち、間隙に管を形成し、横のプレートによって互いに溶接されています。 彼らの骨格は形がなんとなく器官に似ており、それが名前の由来です。 器官は大きな球形のコロニーを形成し、サンゴ礁の形成に関与します。 Versemia fruticosa 属のサンゴは白海でよく見られます。 アルシオナリアは、岩の多い土壌に密な茂みを形成することがよくあります。

角サンゴ目 (Gorgonacea)内部に角質骨格を持つポリープです。 これも種が豊富な目（1200 種）で、主に熱帯地域で見られますが、極地での生活に適応したものもいます。 扇形のコロニーは、金星の扇と呼ばれるゴルゴニア属のポリプを形成します。

米。 101. 八条サンゴ (ドーゲルによる): A - アルシオナリア ガーセミア、B - 海ペン ペンナチュラ、C - 角サンゴ レプトゴルジア

ゴルゴニアンには、市販の赤サンゴ (Corallium rubrum) と、地中海、紅海、その他の海で得られる関連種が含まれます。 その有機的な骨格には石灰が染み込んでおり、さまざまな色合いの赤を持っています。 赤珊瑚は貴重な宝飾品の製造に使用されます。

海の羽 (Pennatulacea) を注文します。海の羽は羽の形をしたコロニーを形成します。太い幹があり、その側面にポリプが規則的な列で配置されています。 種の数は少ない（300種）。 いくつかの種は一般的です 北極海、そしてその中で最大2.5メートルの高さの最大のコロニーが見つかります（Umbrella encrinus）。 ペンナチュラのコロニーは発光することができます。 他のサンゴのポリプとは異なり、海の羽毛は基質に付着しません。 彼らは地面に停泊し、時には場所から場所へと泳ぎます。

サブクラス 六条サンゴ (Hexacorallia)

六条サンゴには滑らかな触手がたくさんあり、その数は 6 の倍数です。 胃血管腔は複雑な隔壁システムによって分割されており、その数も 6 の倍数です。 6 線対称は、2 つのサイフォノグリフと咽頭のスリット状の形状により、2 線対称に崩れます。 骨格は外部にあることが多く、石灰質であり、存在しないことはほとんどありません。 六条サンゴには 5 つのオーダーがあります。

イソギンチャク目 (Actinaria)主に骨格を持たない大型の単一ポリープが含まれます。 イソギンチャクは足裏でゆっくりと移動することができます。 これらは活発な捕食者であり、時にはさえも食べます 小魚。 それらはしばしば明るい色をしており、イソギンチャクと呼ばれます。 一部のイソギンチャクはヤドカリと共生しており、ヤドカリの移動に役立ちます。刺す性質を持つイソギンチャクはヤドカリを外敵から守ります（図104）。

セリアンタリア目- 強力な筋肉を持ち、骨格を持たない単一の穴を掘るポリープ。

ゾアンタリア班- 筋細胞が未発達な単一およびコロニアルポリープ。

アンティパタリア部隊軸方向の角質骨格を持つ羽毛状のコロニーを形成します。 これには市販の黒サンゴも含まれ、その骨格からパイプ、杖の柄、ナイフなどのさまざまな芸術品が作られます。

マドレポラリアサンゴ目- 最も広範囲であり、2500 種以上が含まれています。 これには、単一ポリープとコロニアルポリープの両方が含まれます。 すべてのマドレポ科動物は、強力な石灰質の骨格の存在を特徴としています。 このサンゴのグループは主なサンゴ礁形成者です。 これらには、奇妙な溝のある半球の形をした脳サンゴ (レプトリア) や、キノコの形をしたサンゴ (ファンジア) などが含まれます。

サンゴ礁とその起源。 石灰質の骨格を持つサンゴのポリプが集合してサンゴ礁を形成します。 サンゴ礁は主にマドレポア ポリプで構成されていますが、六条サンゴや、海綿動物、コケムシ、軟体動物などの骨格を持つ他の動物も含まれています。

サンゴ礁は、食物連鎖や他の形態の種間関係によって相互に接続されている独立栄養生物と従属栄養生物の特殊な構成を特徴とする独特の生態系です。 サンゴ礁の個体数は非常に多く、多様性に富んでいるため、海の「オアシス」と呼ばれています。 これらは海洋動植物の保護区であり、人間の保護に値します。

造礁サンゴポリプは、通常の海洋塩分（少なくとも 35% ppm）と高く一定した水温（少なくとも 20°C）を必要とするため、世界海洋の熱帯地域にのみ分布しています。 さらに、サンゴは光と水の酸素飽和度に敏感であるため、浅い水域で見られ、通常は深さ 50 m を超えることはありません。サンゴの分布の光への依存は、単細胞生物との共生によって決定されます。藻類 - ポリープの内胚葉細胞に生息するシンビオジニウム、または褐虫藻。 両者が共存することによる相互利益は次のとおりです。 藻類は、光合成のためにサンゴと二酸化炭素（呼吸生成物）から保護を受けています。 海水ポリープの異化の産物からの窒素とリンの化合物。 次に、サンゴのポリプは藻類から酸素を受け取ります。酸素は呼吸と骨格形成プロセスの活性化に必要です。 さらに、ポリプは部分的に藻類を食べるが、これまで考えられていた方法ではなく、細胞質内で藻類を消化するという方法ではなく、藻類細胞から直接得られる光合成産物を直接利用することによって行われる。 共生もペースに基づく ライフサイクルこれらのタイプ。 すべての原生動物と同様に、褐虫藻には毎日の生殖リズムがあり、サンゴは長期間存在します。 死んでいる

藻類はポリープの細胞質内で消化されます。 したがって、このシステムは廃棄物ゼロのプロセスに基づいています。 同時に、サンゴポリプの褐虫藻への依存性は特に高く、褐虫藻なしでは死んでしまいます。

サンゴ礁には、沿岸、障壁、環礁、つまり環状のサンゴ島が含まれます。 サンゴ礁の起源に関する仮説は、チャールズ ダーウィンによって最初に提案されました (1836 年)。 彼は、土地の経年変動に関する歴史地質学の手法を応用して、サンゴ島の形成を説明しました。 彼の意見では、あらゆる種類のサンゴ礁は地盤沈下の結果として形成されました（図105）。 海岸礁に囲まれた島が徐々に沈むと、その海岸が礁から後退し、海面まで隆起して堰礁となります。 島が完全に水没すると、かつてのバリアリーフの環が残り、つまりサンゴ島、つまり環礁が形成され、そこに徐々に植物や動物が生息していきます。 さまざまな種類のサンゴ礁の起源については他にも多くの仮説がありますが、チャールズ ダーウィンの仮説は依然として最も合理的であり、時の試練に耐えています。 現在、この仮説は新しい科学的データによって補足されています。 陸地レベルの変化は地盤沈下だけでなく、氷河期や極の氷床の融解期間中の海面レベルの変化にも依存すると考えられています。 海に沈み瀕死のサンゴ礁から、堆積岩、サンゴ石灰岩が現れました。 古生代には、これらの岩石はサンゴのサブクラスであるハマナスとタブラタによって形成され、中生代以降は主にマドレポアポリプによって形成されました。