陸生動物の存在条件と分布。 足ひれやひれ足で歩く動物 チーターはなぜ速く走れるのに、長くは走れないのでしょうか。

「温血動物の体の突き出た部分（耳、脚、尾）は、温暖な気候よりも寒冷な気候の方が小さくなります。」

説明：耳と尾が大きいほど、熱が逃げる体表が大きくなります。 これは北方の動物にとっては好ましくないため、彼らの耳と尾は小さいのです。 逆に、南部の親戚にとっては、何とか涼しくするために広い表面があると便利です。

説明：生物のサイズが大きくなると、その体積も増加し、表面積も増加します。誰もが成長しますが、 さまざまな速度で。 表面が遅れている - 成長している 音量より遅いしたがって、北方の大型動物の表面は比較的小さいです。 彼らは同じこと、つまり熱の放出を減らすためにこれを必要とします。

例：ホッキョクオオカミはすべてのオオカミの中で最大であり、ホッキョクグマはすべてのクマの中で、クズリはすべてのイタチ科の中で、ヘラジカはすべてのシカの中で、そしてライチョウはすべてのライチョウの中で最大です。

なぜゾウやカバのような大型動物が南部に生息しているのでしょうか。

そこには彼らが自分自身を養うのに十分な植物があるからです。 - しかし同時に彼らは とても熱い。 カバは常に水の中に座っており、ゾウは大きな耳の助けを借りて体を冷やします。 （温帯気候に生息していたマンモスは、現生のゾウと同じ大きさでしたが、 通常サイズ哺乳類にふさわしい耳と毛皮。）

体内の熱伝達は体の表面を介して行われるため、動物の体温調節は表面積と体重の比率に大きく依存します。 もっと 大きな生物単位質量あたりの表面積が比較的小さい。 そうすれば、なぜ同じ属の近縁種や同じ種の亜種において、より大型の動物がその範囲の寒い地域で見つかるのかが明らかになる。

北半球では、北に移動するにつれて、南半球では南に移動するにつれて、動物のサイズの増加が観察されます。 この一般化は 1847 年に K. バーグマンによって行われ、バーグマンの法則と呼ばれました。 バーグマンの法則を説明する例は数多くあります。 したがって、スペイン南部のイノシシの亜種の頭蓋骨の長さは約32cm、ポーランド産は約41cm、ベラルーシ産は46cm、シベリア産は最大56cmであり、オオカミ、クマ、キツネ、ノロジカ、ノウサギ、その他の動物。 最大のヒグマはシベリア北東部とアラスカに生息しています。 最小のヒウサギはスペインに生息し、最大のウサギは生息域の北端にあるソ連の中央地帯に生息しています。 このルールは鳥にも当てはまります。 たとえば、翼の長さ（インジケーター） 一般的なサイズ）カナダ産のツノヒバリでは111cm、カリフォルニア産ではわずか97cm。 ヨーロッパコウライウグイスは、アフガニスタンやインドの近縁種よりもはるかに大きいです。 ペンギンの例は非常に典型的です。 最も小さいのは熱帯に生息するガラパゴスペンギンで、体高はわずか約50センチですが、ティエラ・デル・フエゴの温帯気候で​​は65センチに達するクレステッドペンギンが見られ、最大のペンギンであるエンペラーペンギンは、このペンギンに生息しています。南極海岸 - その高さは120 cm以上です。 ただし、バーグマンの法則には例外があり、多くの場合は理解できます。 まず、これらは渡り鳥です。 冬にはさらに多くの場所に移動します 温暖な気候非常に低い温度の影響を受けません。 第二に、微気候が比較的穏やかな巣穴に住む小動物（げっ歯類、食虫動物）。 最後に、これらは特定のパターンに従う島の動物です。

V. G. ヘプトナー (1936) は、ベルクマンの法則を展開する非常に興味深いパターンに注目を集めたと言わなければなりません。大陸には、種の最大サイズと最小サイズの中心が存在します。 旧北極では、動物の最大サイズの中心はチュクチで、最小はアルジェリアです。 北極圏 - それぞれアラスカとフロリダ。 ベルクマンの法則の発展と補完は、地球の寒い地域に生息する動物の構造における動物学者によって注目された特徴です。 恒温動物では、同種の亜種や同属の近縁種は、温暖な地域の近縁動物よりも尾、耳、手足が短いことが判明した。 北方の動物の足と首はより薄くて狭いです。 この現象はアレンの法則と呼ばれます。 その生物学的意味は同じです。つまり、質量に比べて物体の表面積が減少し、その結果、熱伝達が減少します。 アレンのルールは、ウサギの耳と足の大きさによって説得力を持って説明されています。 中央アジアのスナウサギは長い脚と耳を持っていますが、ヨーロッパのウサギ、特にキタウサギは比較的短い脚と短い耳を持っています。 キツネの例はさらに分かりやすいです。 北アフリカの暑い気候には、最小でありながら最も耳の長いキツネ、フェネックギツネが生息しており、ツンドラ地帯には、耳と銃口が短い背の低いホッキョクギツネが生息しています。 ヨーロッパキツネはこの2つを掛け合わせたものです。

もちろん、すべての適応を温度のみへの反応に還元することはできません。 この意味で、気候全体の影響は大きく、これはいわゆるグロージャー則によって確認されています。 この規則によれば、異なる気候の地域に生息する恒温動物の同じ種の亜種、または同じ属の最も近い種は異なる色を持ちます。 地球の暖かく湿気の多い地域の形態では、色はより暗く、より彩度が高くなります。 これは体内のユーメラニン色素の蓄積によるものです。 乾燥した高温の地域からの形態では、明るい（赤、黄褐色）色が優勢です。 気候条件他の色素であるフェオメラニンは動物の外皮に集中しています。 これが、砂漠の動物が基質と調和する特別な色、いわゆる砂漠の色を持つ理由です。 グローガーの法則を説明する例はたくさんあります。 基本的に、中央アジアとカザフスタンの砂漠の動物相全体がこの規則に従っています。

動物のサイズ、体の突出部分のサイズ、色の地理的分布への依存は、地理的同型性の現象です。 それは、特定の国の動物が体格や色の共通の特徴を持っているという事実に表れています。 これは、アジア、アフリカ、オーストラリアの砂漠の住民によって最もよく示されており、体系的な立場の違いにもかかわらず、同様の外観を持っています。

リストに挙げたパターンは種内で、属内ではそれほど多くはありませんが、密接に関連した種間で現れることをもう一度強調しましょう。

これらの環境要因に加えて、光は陸生動物の生活において重要な役割を果たします。 ただし、植物で観察されるような直接的な依存性はここにはありません。 それにもかかわらず、それはそこにあります。 これは、少なくとも昼と夜の形式の存在において表現されます。 役割を果たすのは照明そのものではなく、光の合計であることに注意してください。 熱帯地域では、この要素は不変であるため特に重要ではありませんが、温帯および周極緯度では状況が変化します。 ご存知のとおり、日照時間の長さは時期によって異なります。 極北の渡り鳥が長い極日（数週間続く）だけが説明できる。 短時間昆虫は雛の餌となり、24時間活動するため、孵化して雛に餌を与えます。

豊富な光により、多くの種の生命の限界が北へと押し上げられています。 冬の日が短いため、寒さを好む鳥でもエネルギーコストを補うのに十分な量の餌を得ることができず、鳥は南へ移動せざるを得なくなります。

強力な規制要因 ライフサイクル多くの動物にとって、日照時間の長さは役に立ちます。 ソビエトの動物学者A.S.ダニレフスキーがその説明に大きく貢献した光周期現象は、昆虫の年間の一定数の世代の発達と、動物の範囲を他の緯度帯に拡大する可能性を決定します。 。

動物の好光性または好光性は、気候に対する動物の態度の指標である可能性があります。 したがって、多くの砂漠の形態が公然と現れるのは夕暮れか夜だけですが、これは彼らが「確信犯的な光恐怖症」だからではなく、明らかに、夜の空気中の水蒸気がより多くなるからです。 つまり、暑い地域と乾燥した地域では、「昼」と「夜」の気候が異なります。 これにより、真の好寒性動物と、より高い水分補給を必要とする動物の両方がそこで生活することが可能になります。

本質的なものへ 気候要因風も考慮する必要があります。 地球上には、常に強い風が吹いている場所があります。 これは特に海岸や島に当てはまります。 ここでは、原則として、蝶、ハエ、小さなミツバチ、スズメバチなどの飛行昆虫は存在しませんが、近くの大陸に住んでいます。 これらの昆虫が存在しないということは、それらを餌とするコウモリが存在しないことも意味します。 翼のない昆虫は海洋島によく見られるため、海に落ちてしまうリスクが軽減されます。 したがって、風は動物相の構成をある程度決定します。

一方、アホウドリ、ミズナギドリ、グンカンドリなどのハシバシ鳥は、常に風が吹く地域に限定されています。 これらの鳥は、運動に無駄な筋力を費やすことなく、気流を利用して水上を飛ぶことができます。

基質、つまり土壌の性質も陸上動物の生活において重要な役割を果たします。 この場合、土壌の化学的性質だけでなく、土壌の化学的性質も重要です。 物理的特性。 動物の分布は土壌中の塩の存在に依存します。 節足動物は土壌の塩分に最も敏感です。 たとえば、カブトムシ属の昆虫 ブレディウス、多くのオサムシと同様、通常は塩性土壌でのみ見つかります。 このような動物は好塩性動物として分類されます。 多くの動物は岩の種類にも敏感です。 たとえば、石灰質の岩には、石灰でできた殻を持つ軟体動物が生息しています。

しかし、多くの場合、土壌化学は、特に食用植物を通じて、動物に間接的な影響を及ぼします。 動物の生活における栄養因子の役割はよく知られています。 栄養素を通じてエネルギーと構築のための材料を受け取るため、食物なしでは生きていけない生物は一つもありません。 自分の体。 すでに述べたように、動物は一般に植物を犠牲にして生きています。 従属栄養生物は、既製の有機化合物のみを使用します。 注意すべきこと 種の多様性陸上での植物や動物の成長は、陸上生態系に特有の多くの違いを生み出します。

著者は、自分の科学である動物地理学を愛しており、それが野生の動物の生活に関係するあらゆるものと同じくらい興味深いものであると主張し、証明しています。 彼は、特定の環境での生存に役立つ動物の生物学的特性、動物相と植物の形成との関係、世界各地での動物の分布について、驚くほど明確に語ります。 地球へそして彼らの定住を制限する要因について、さまざまな大陸における動物相の発展の歴史について。

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グローガーの法則。動物学者はすでに前世紀に、湿潤な気候の地域に生息する陸生動物の色が、乾燥地域に生息する同種または関連種の動物よりも濃いことに注目していました。 この現象は、1833 年にヴロツワフで『気候の影響による鳥の変化』という本を出版したコンスタンチン アルバート グロガーによって科学的に分析され、動物地理学的規則として定式化されました。

注目のパターンは脊椎動物と無脊椎動物の両方に共通であることが判明しました。 フィールドコオロギを使った実験室 (グリラス・カンペストリス)コオロギを部屋で飼っていたときのことを示しました。 相対湿度空気を60〜80％含むと、豊かな暗い色が得られます。

このような実験の無意識の参加者は鳥、つまり中型のグロスビークでした。 (ムニア・フラビプリムナ)、オーストラリアの砂漠奥地に住んでいます。 この明るい色の砂漠種の鳥が数羽イギリスに導入され、飼育されていました。 英国の湿気の多い気候で3年間暮らした後、鳥の羽に黒い斑点が現れ、この砂漠の種と、色の濃い近縁種であるグロスビークとの類似性がさらに高まった。 ムニア・カスタネイソラックス、オーストラリアの湿気の多い海岸林に住んでいます。

その後、このパターンは多くの例によって確認されました。 最も単純なもの: 腹足類の多様性 アリアンタ アーバストルムそして サクネア・ファイフェリ、中欧と東欧に住んでいて、 草カエル (ラナ・テンポラリア) そして胎生のトカゲ （ラセルタ・ビビパラ）。興味深いことに、アメリカのモグラ スカパヌスワシントン州とオレゴン州では毛皮が黒色ですが、気候が乾燥している北カリフォルニアでは茶色がかっており、さらに乾燥している南カリフォルニアでは明るい銀色の毛皮です。 この生物地理的パターンはグロージャーの法則と呼ばれます。

動物の外皮の色と色の強度は、色素であるメラニンの量に依存し、その形成は空気の湿度だけでなく環境温度にも影響されます。 気温が低いと色が薄くなってしまいますが、 熱、逆に暗くなります。 これら両方の要因 (環境の湿度と温度) が動物の体に与える複合的な影響は、私たちが通常観察している結果とまったく同じ結果をもたらします。 場合によっては、次の理由によりグロージャーの法則に例外が存在します。 さまざまな組み合わせ湿度と気温。 したがって、ベラルーシのオオカミの毛皮は、ピレネー山脈のオオカミの毛皮よりも明るく、灰色がかった色で、むしろ暗く、茶色がかった色をしています。

温度。周囲温度は、地球上の生物の分布に影響を与え、しばしば決定する強力な要素です。 土壌表面温度を含む陸上の温度変動は +80°C から -70°C まで非常に広い範囲にあります。 そして海洋では、+30°から-2°Cまで、ほぼ5分の1になります。

陸上の気温変化は非常に急激な場合があります。 一部の自然地域では、1 日の中で周囲温度が数十度変化することが特徴です。 水生環境はそのような温度差を知りません。

多くの場合、陸生動物は、生活環境の熱条件の要件に応じて生物の深い分化を発達させてきました。

動物には恒温性と高体温性があります。動物のそれぞれの種には、生命にとって最も好ましい温度の範囲があり、これを特定の種の至適温度と呼びます。 この温度範囲、つまり最適温度の限界は、種によっては比較的広い場合もありますが、数度しかカバーしない種もあります。 種にとって最適な温度が狭く、この温度限界を超えると生物の正常な機能が破壊される場合、またその動物が環境温度の変動を許容しない場合、その種は強温動物と呼ばれます。

逆に、広範囲の環境温度で安全に存在する、つまりさまざまな最適温度を持つ動物をオイリサーマル種と呼びます。 最適温度を超えた条件でしばらく存在しなければならない場合でも、通常は死にません。

海洋には陸上よりも比較的多くの恒温生物が存在します。 恒温動物の中でも、ホッキョクグマやジャコウウシなど、寒さを好む種や微温動物が目立ちます。 好熱性、または多温性（キリン、 類人猿、シロアリなど）、およびその存在のために適度だが一定の環境温度を必要とする動物。 一般に、それらの数はそれほど多くありません。

オイリュサーマル種は温帯緯度に最も特徴があり、そこでは生活条件における季節のコントラストがよく表現されます。 ユーリサーマル生物は広範囲に分布していることが特徴です。 たとえば、ヒキガエルの種範囲（地理的分布域） (ブフォブフォ)南は北アフリカから北はスウェーデンまで広がっており、ストックホルムの北でもこの両生類が見られます。 そして北米大陸には別の種類のヒキガエルがいます (ヒヨドリ)フロリダからハドソン湾まで見られます。 オオカミ、イタチ、オコジョ、その他多くの哺乳類や鳥類は、ツンドラ、草原、暑い砂漠の両方に生息しており、その生息範囲は多岐にわたります。

別のゾーン（たとえば、より温暖な微気候）の条件を彷彿とさせる、特別な気候体制を持つ孤立した地域が自然ゾーンに出現した場合、そのような場所には、このゾーンに固有ではない動物が生息する可能性があります。 このようにして、南部の動物相の「前哨基地」が北に押し出され、最適な温度が自然地帯に対応しない南部の種の「島」を彷彿とさせます。 このような熱を好む動物の「島」は、ドイツのシュヴァルツヴァルトの南西隅、フライブルク近郊で発見されました。 ポーランドにも、ニダ渓谷のクシザノヴィツェ付近に同様の「島」があります。

高温と低温の生物学的影響は異なります。 約55℃の温度では、細胞の原形質内のタンパク質が凝固し、ほとんどの動物は死亡します。 低温はタンパク質の凝固を引き起こさないため、多くの動物は冬眠するか、深い非生体状態に入ることで低温に耐えるように適応しており、その後、好ましい条件が発生すると活動的な生活に戻ることができます。

温度に対する反応は、いわゆる冷血動物と温血動物の間で大きく異なります。

冷血動物。動物種の大多数は変温動物、つまり爬虫類に至るまでのすべての無脊椎動物と下等脊椎動物です。 変温動物の体温は周囲温度に近いか同じであり、周囲温度の変化に応じて変化します。 寒波が発生すると、変温動物の体はより冷たくなり、温暖化により体温が上昇します。 砂漠では、若いカマキリ（カマキリ属）の最高体温が 50 °C 近くに達することが記録されました。 カマキリ）とバッタが砂の上を移動し、その温度は50.8℃に達しました。

条件下で越冬する昆虫では 温暖な気候(たとえば、ポーランドや一般的に中央および東ヨーロッパでは)、体温 (または蛹や卵) は 0° に近くなります。

ほとんどの冷血動物は暖かい気候を好み、そのほとんどは熱帯地方に住んでいます。 条件付きで地球を寒冷帯、温帯帯、暑い帯に分けると、そこに含まれる節足動物の種の数は、1:4:18 のように対応します。

寒さを好む蝶と暑さを好む蝶の家族の種で シントミダエこれらのベルトの比率はさらに表現力豊かです - 1:3:63。 このパターンは、サソリ、クモ、ムカデ、さらには爬虫類の特徴でもあります。 したがって、ポーランドでは、31万2千平方キロメートルの面積に8種の爬虫類が生息し、わずか約13万2千平方キロメートルの面積のジャワ島では、122種が知られています。

このパターンは理解しやすいです。 温暖な気候では変温動物が アクティブな生活一年中、寒い地域に移動するにつれて、適温の季節が短くなることで活発な生命活動の時期がますます制限され、冬、早春、晩秋は長い休眠期間（冬眠）になります。 、休眠、仮死状態）。

動物の体内の代謝の強さは、周囲の温度に複雑に依存します。 速度が速いと考えられている 生化学プロセス温度が 10 °C 上昇すると 2 ～ 3 倍に増加します。 これは、もちろん、特定の動物種が十分に許容できる正常値の範囲内の温度変化を指します。 代謝速度（代謝）の周囲温度への依存性は実験的に研究できます。

ゴミムシダマシの幼虫 (ミルワーム) は、環境温度 15 °C では、体重 1 kg あたり 1 時間あたり 104 立方センチメートルの酸素を消費し、25 °C では 300 立方センチメートル、32.5 °C では 520 立方センチメートルの酸素を消費することが確認されています。センチメートル。

代謝プロセスを加速すると、体が個体の発達段階を通過する時間が短縮され、個体発生段階の期間が短縮されます。 変態が始まる前に、幼虫は 違う時間以前に保管されていた温度によって異なります。

周囲温度に応じてゴミムシダマシが蛹期（蛹化の瞬間から蛹から成虫が出るまで）を通過する速度を表に示します。

温度（℃）	13,5	17	21	27	33
時間単位の時間	1116	593	320	172	134

この実験から、環境温度が約20℃上昇すると、蛹の期間が8分の1以上短縮され、発育が大幅に促進されたことが明らかとなった。

で 自然条件適度に 気候帯多くの無脊椎動物の個体の発育速度は低く、冬は生命活動の長期間の低下を引き起こし、その結果、1年に出現する世代の数は少なく、多くの場合1世代か2世代です。

暑い気候では、無脊椎動物の個体の発達速度がより高く、うつ病の期間が短くなるか、一部の自然地域ではまったく存在しないため、年間に数世代、場合によっては10世代以上の無脊椎動物が生成されることがあります。 。

このパターンを説明し、暑い気候における無脊椎動物の潜在的な繁殖能力を明確に想像するために、架空の、たとえば単為生殖するメスのみで代表される従来の昆虫種の子孫のサイズを計算します。つまり、男性の参加なしで。 そして、そのような種は自然界に存在します！

最も発展しているのは、 有利な条件、熱帯の間にある冷血動物にとって最適な場所では、彼らはここで最大の大きさに達します。 熱帯のムカデは体長 15 センチメートル、さらには 20 センチメートルにも達し、太さは指ほどですが、ヨーロッパの温帯緯度に生息する最大のムカデでも体長は 4 センチメートル以下です。 赤道直下の国々のスコロペンドラは体長27センチメートルにもなる巨大なサイズで、ユーゴスラビアでは最大で8～10センチメートルですが、ポーランドではもうまったく見られず、そこではスコロペンドラしか見つかりません。 (リトビウス).

そしてこれは気候条件の直接的な影響です。 アメリカ、アフリカ、アジアの熱帯地域に生息する変温動物は、種類は異なるものの、大きさや外見は似ています。 異なる大陸通常は異なります。

同じパターンの例をさらにいくつか示します。 ヨーロッパではサソリのいくつかの種が見られますが、これらの種の個体が体長 3 センチメートルを超えることはほとんどありません。 より多くの種類のサソリが低緯度に生息しており、その中で絶対的な大きさはインペリアルサソリに属します。 (パンディヌス・インペレーター)、黒い鎧で覆われ、甲羅の前端から腹部の端にある有毒な棘までの長さは18センチメートルに達します。 そのような「皇帝」は西アフリカに住んでいます。

熱帯の蝶や甲虫は巨大症の顕著な例です。 覚えておくだけで十分 ブラジルの蝶、その多くは翼を広げると20センチメートルを超える、ヘラクレスオオカブト (ディナステス・ヘラクレス)家族からの体長15センチまたは巨大な昆虫 ベロストマ、見た目は水サソリにわずかに似ています (ネパ)、ヨーロッパの貯水池に生息していますが、それよりも10センチメートル長いです。 西アフリカのゴリアテオオカブトは、ヘラクレスオオカブトに劣らず印象的な印象を与えます。 (ゴリアトゥス・ギガンテウス)、ただし、長さはわずか10センチメートルに達します。 しかし、体長の 3 分の 1 ほどの大きさの恐ろしいハサミがあり、2 本の角で形成されています。1 つは頭部に、もう 1 つは頭胸部の最初の部分にあります。

熱帯地方には、その家族の大型腹足類がいます。 アチャティナ殻の長さは最大17センチメートル、重さは500グラム以上になります。

冷血動物の例は、同様に驚くべきものであり、豊富にあります。 主に熱帯の海に生息するワニ、ニシキヘビ、ボアコンストリクター、アナコンダなどの巨大なヘビを思い出してみましょう。 熱帯では非常に大きなものがよくあります。 毒ヘビ: たとえば、メガネヘビ - コブラ (ナジャ)アジアのまたは非常に危険なアフリカの毒蛇 (ビティス・アリエタンスそして ビティス・ガボニカ）。

アメリカンイグアナ（家族） イグアナ科)、私たちのトカゲやオオトカゲ（家族）に似ています。 バラン科)、アフリカとアジアの暑い地域に生息。 オオトカゲやイグアナの多くの種の体長は、1.5メートルを超えることがよくあります。 現生最大のオオトカゲはコモドオオトカゲです。 (ヴァラヌス・コモドエンシス)）、スンバワ島とフローレス島の間にあるインドネシアの 2 つの小さな島に生息しています。 体長3メートル、重い体と力強い手足を持つ本物の怪物だ。

温血動物。温血を持っているのは鳥類と哺乳類だけです。 複雑な生理学的メカニズムにより、彼らは一定のかなり高い体温を維持することができます。 鳥類や哺乳類の種類によって体温は異なりますが、通常は常に 30 °C ～ 44 °C の範囲内にあります。 健康な動物では、通常、温度変動は 0.5 度を超えません。 例外はオーストラリアのカモノハシとハリモグラで、通常の体温は他のすべての哺乳類よりも低く、わずか 3 °C です。 これらの古代の哺乳類に特有の原始的な特徴の多くに、体温が周囲温度に依存する性質が追加されており、これはより広範囲の温度変動で表され、平均基準よりも上下 4 °C に達します。爬虫類に似ています。

動物の体は、体温を高く一定に維持するために、 たくさんのさらに、熱放射にもエネルギーが費やされます。 したがって、恒温動物は代謝が活発で、活発なライフスタイルを送らなければなりません。つまり、食物を大量に消費してすぐに吸収するため、これらのプロセスは高い体温によって促進されます。

温血性は、有機進化の過程で獲得された動物の貴重な特性であり、これにより、ほとんどの種類の冷血動物がアクセスできない、温帯および極地の緯度および高地の広大な生活空間を探索することが可能になりました。 大陸の極縁、北極の島々、さらには浮遊する流氷も、鳥類や哺乳類にとって活動的な生命の場として機能します。

地球の両半球の温帯には雪が降り寒い冬があり、動物にとって厳しいこの季節、ここでは文字通り恒温動物が君臨します。 彼らは活発な生活を送り、クロスビルなどのいくつかの種は繁殖し、ヒナに餌を与えることさえできますが、冷血動物は一定期間低温を経験し、非活動的または非生物的な状態にさえなります。 そのため、寒冷気候の地域の動物相では、熱帯地域に比べて鳥類と哺乳類が種の数で比較的高い割合を占めています。

しかし、冬は恒温動物にとって厳しい季節でもあります。 考えてみてください。動物の体温と環境の温度の差は、ポーランドなどの中東ヨーロッパでも、時には 75 °C に達することがあります。 これは生物に多大な熱損失を引き起こし、「あるべきか、そうでないのか」という問題に変わります。

温血動物の体の体温調節機構のシステムにおいて、重要な場所は断熱機能を持つ体の外皮に属します。 これを自分の目で見るのは簡単です。 寒い地域に住む鳥は、南に住む鳥よりも、羽毛の下に暖かくて柔らかい羽毛の層をはるかに多く持っています。 さらに、私たちの半球の北では、ハゲワシ、ハゲワシ、ヒクイドリなど、頭と首が裸の鳥は見つかりません。 哺乳類の被毛も、保護毛とその下の厚い羽毛の 2 層で構成されています。 ダウン綿毛の密度や断熱性は、環境や生活の特性に直接関係します。 これは動物園で見られる例です。 ヒマラヤをもっと詳しく見てみる (ヘラルクトス チベタヌス)マレー語と (マラヤヌス)クマたちに。 これらは近縁種です。 見た目も似ています。 しかし、ヒマラヤクマは寒い高地の住人であり、多くの熱帯地方の動物と同様に、滑らかで低く、ビロードのような毛を持っているため、見た目は「羊毛の束」のように見えます。

同じ種類でも被毛の特徴の違いがはっきりと表れます。 ウスリートラは深い雪の中を歩き回らなければならず、全身が長くてふわふわした毛で覆われており、特にうなじと胸が長いです。 あ ベンガルトラ短く滑らかな毛が生い茂り、ほとんど羽毛がありません。

毛皮（キツネやスカンクなど）の価格ですら、毛皮が採取される地域によって影響を受けることが知られています。毛皮は北に行くほど高価になります。

のみ 熱帯地帯温暖な気候では、カバ、サイ、ゾウ、および一部の種類のバッファローなど、まばらな毛で覆われた動物、または無毛の動物もいます。

バーグマンの法則。哺乳類の毛皮、特に高緯度の厚く豊かな毛皮、鳥類の羽毛と暖かい羽毛は、動物の体を低体温症から守ります。 しかし、体温調節の問題は、外皮組織のさまざまな適応の助けだけで完全に解決されるわけではありません。

1847年、ドイツの動物学者カール・ベルクマンによる研究「動物の熱の節約とそのサイズとの関係について」がゲッティンゲンで発表されました。 カール・バーグマンは、寒い気候に生息する動物は、通常、温暖な気候に生息する同じ種の個体よりも体が大きいという事実に注目しました。 これは偶然ではなく、単純な数学的パターンに基づいた動物の重要な適応の結果です。 結局のところ、熱損失は物体の表面を通じて発生し、この表面が物体の体積に対して大きいほど、熱損失も大きくなります。 そして、体積が大きい生物は、単位重量（質量）あたりの表面積が比較的小さくなります。

たとえば、比重1g立方体の物質でできた一辺1センチメートルの立方体があるとします。 それでは見てください 総面積 6 面すべての表面積は 6 平方センチメートル、体積は 1 立方センチメートル、つまり 1 グラムの質量になります。 単位質量当たりの立方体の表面積を計算すると、6 平方センチメートル/グラムが得られます。

次に、一辺が 2 センチメートル、つまり 2 倍の大きさの立方体の場合、6 つの面の表面積は 24 平方センチメートル、体積は 8 立方センチメートル、したがって質量は 8 になります。グラム。 単位体積または質量あたりの表面積を計算すると、結果は 3 平方センチメートル/グラムになります。 したがって、体積が 2 倍の立方体の相対表面積は半分になります。

生物学者の言葉で言えば、このパターンは、サイズが 2 倍の動物は、体重単位あたりの熱量が半分であることを意味します (もちろん、他のすべての条件が等しい場合)。 その結果、より大きな動物は、単位体重当たりの熱放出が比較的少なく、より小さな動物よりも比較的少ない飼料を摂取することができる。 これは、食料供給が限られている場合、小さな動物よりも大きな動物の方が容易に生き残ることを意味します。

このパターンは、バーグマンの動物地理法則の本質を構成します。 これを裏付ける例は世界各地に数多くあります。 たとえば、スペイン南部のイノシシの頭蓋骨の長さは平均32センチメートル、ポーランドでは約41センチメートル、ベラルーシでは46センチメートル、シベリアでは頭蓋骨の長さが56センチメートルの巨大なイノシシがいます。 ベルクマンの法則に従った動物のサイズの変化は、シロノウサギ、ノロジカ、キツネ、オオカミ、クマ、および他の種の哺乳類で観察できます。 ヨーロッパでは、これらの動物は南西に向かって小さくなり、逆に冬が厳しい地域では北や東に向かって増加します。

鳥類の地理的なサイズの違いも、ベルクマンの法則の原則に従います。 たとえば、ツノヒバリ (エレモフィラ・アルペストリス)、に住んでいます 北米、翼の長さの変化から判断できるように、このパターンは明確に示されています。ハドソン湾の海岸で生息するヒバリの翼の長さは 111 センチメートル、ネバダ州の鳥の翼の長さは 102 センチメートル、そしてサンタバーバラ島では、翼の長さは 102 センチメートルです。カリフォルニアの海岸、わずか97センチメートル。 寒い地域の動物の亜種は、温暖な気候の低緯度の亜種よりもサイズが大きくなる傾向があります。 たとえば、ヨーロッパの青いカワセミ (アルセド・アティス・イスピダ)、小さな川に沿って広く分布している美しい鳥ですが、どこにでも数がいるわけではありません。このカワセミの他の亜種と比較すると最大であることがわかります。 アルセド・アティス・パリダ- シリアとパレスチナに生息する淡い青色のカワセミとベンガル アルセド・アットティス・ベンガレンシス- インドとインドネシアに生息する青いカワセミの中で最も小さい。 同様に、コウライウグイスのヨーロッパ亜種 (オリオルス・オリオルス・オリオルス)東コウライウグイスよりも著しく大きい (Oriolus oriolus kundoo)アフガニスタンからと 中部地方インド。

逆に、地球の南半球では、動物のサイズの増加は南極の方向に発生します。つまり、これもベルクマンの法則の原則に従って、寒い気候では動物のサイズが増加します。 これは南半球の例です。 の上 ガラパゴス諸島熱帯地帯に小さなペンギンが住んでいます - スフェニスカス・メンディクルス南のトリスタン・ダ・クーニャ諸島からティエラ・デル・フエゴにかけて、つまり温暖な海洋性気候の中で、体高49センチメートルのより大型のペンギンが生息しています。 ユーディプテス・クリスタトゥス、体長は65センチメートルに達します。 さらに南の南緯60度までは、ペンギンが広く生息しています。 ピゴセリス・ラリア、 75〜80センチメートルに達します。 南極の海岸には巨大なコウテイペンギンが住んでいます。 フォルステリ属の猛禽類身長120センチ以上。

比較的近くに位置する 2 つの領域が似たような動物相を持っているが、平均気温が異なる場合、つまり、一方の領域がより寒い場合、この領域では哺乳類と鳥類の両方の平均サイズが大きくなります。 そして、ここにそのような動物相のペアの例があります。 オーストラリアの南海岸では年間平均気温が 16 °C、タスマニアの海岸では 11 °C です。 そしてこれは、タスマニアのすべてのカモノハシ、ハリモグラ、カンガルーがオーストラリアのカモノハシよりも大きくなるのにすでに十分です。 同様の状況がニュージーランドでも観察できます。 ニュージーランドの北島は南島よりも暖かいです。 北部の年間平均気温は 16.6 °C、南部は 10.4 °C です。 したがって、オウムとキウイは北島ではなく、南島でより大きいことがわかります。

バーグマンによって発見された規則には例外があり、それぞれの特定のケースで理解して説明することができます。 一方で、これらは渡り鳥であり、たとえ北半球の北に営巣しても、繁殖期をすぐに終えて暖かい気候に移動するため、北極の寒さの影響を受けません。 移住するとき、彼らは常に多かれ少なかれ有利な条件にあります。

別の例は 小型哺乳類: ハタネズミ、ネズミ、トガリネズミ、巣穴の特定の微気候でほとんどの時間を過ごし、多かれ少なかれ安定しており、多くの場合周囲の地域の気候より穏やかです。 冬には雪の層の下で活動しますが、雪には断熱効果が高いため、雪に覆われた平地とは大きく異なる条件になります。 また、アラスカ中央部では、さまざまな高度および雪の下での気温分布が研究されました。 積雪は比較的薄く、60センチ程度でした。 立っていた とても寒い。 温度計は-50℃を示していましたが、土の表面に積もった雪の層の下では霜は-7℃にも達していませんでした。 そして、これらの条件下では、ハイイロハタネズミ（ハタネズミ属） ムクロトゥス)彼らは活発な生活を送り、雪道を自由に動き回りましたが、毛皮のコートは薄く、足はまったく毛で覆われていませんでした。 同時に、カリブーは厳しい寒さに耐えるのに非常に苦労しました。 したがって、これら 2 種の哺乳類は同じであると言えます。 地理的な点、あたかも生息地が数十マイルまたは数百マイル離れているかのように、まったく異なる気候条件に存在していました。

実験室での実験でも、K. Bergman が指摘したパターンが確認されています。 それ以来飼われている白いネズミ 若い頃わずか +6 °C の低温でも、同じ期間の平均通常環境温度 +26 °C の条件下にあったものよりも大幅に大きく成長しました。 同じ実験をニワトリでも行いましたが、同様に成功しました。 それ以来、鶏の「低温飼育」方法は、肉製品の工業的収量を増加させるために養鶏に広く使用されるようになりました。

アレンの法則。地球の寒い地域に住む動物の場合、その質量に比べて体の表面積を減らすことが推奨されます。 これは 2 つの方法で達成されます。1 つは体全体のサイズを大きくすること、もう 1 つは耳、銃口、脚、尾といった体のすべての顕著な器官および部分のサイズを小さくすることです。 極地の動物は、温帯、特に暑い気候の地域に生息する動物よりも耳、尾、銃口が短いです。 極地動物では足や首さえも短くて薄いです。 この現象はアレンの法則と呼ばれます。

アレンの法則の最も一般的な例は比較です。 ホッキョクギツネ (アロペックス・ラゴプス)短い耳と銃口、背が低く、小さな尾と私たちのキタキツネ (ホンドギツネ ホンドギツネ), 背が高く、より優雅に。 白ウサギも全く同じです (Lepus timidus)、北に住んでいて、耳は茶色のウサギより短いです (Lepus europaeus)、南に共通。 トナカイとアカシカを比較して、前者の方が耳と足が短いことを確認する価値があります。

アレンの法則は実験室でも確認されており、低温環境で飼育されたマウスの耳と足は短く、高温で飼育されたマウスの耳は通常よりも長かった。 実験で使われたニワトリの足の長さは、周囲の温度に依存することも判明した。

アレンの法則から、相対的な体表面積が特に大きい動物は、低緯度の熱帯および亜熱帯にのみ生息すべきであることが論理的にわかります。 耳の長いフェネックギツネは暑い気候に生息しています。 アフリカのサバンナには、法外に長い首で有名な足の長いキリンや、小さくて優雅なゲレヌク アンテロープが生息しています。 （リソクラニウム・ワレリ）。

同じパターンがコウモリの例でもはっきりと見えます。 オオコウモリまたはオオコウモリは、大型オオコウモリ亜目に属します。 (巨翅目)、巨大な翼表面積を持ち、熱帯地域でのみ一般的です。 小型の果実を食べるコウモリの亜目で、 微翼翅目、 16家族で構成されています。 13 科の代表者は熱帯および亜熱帯に生息しており、残りの 3 科のコウモリだけが温帯緯度まで広がることができました。 キクガシラコウモリは中央ヨーロッパで最も一般的です。 (カブトムシ科)そしてレザージャケット (Vespertilionidae)。

最低限のルール。前世紀の 50 年代、ドイツの化学者ユストゥス リービッヒは植物と肥料に興味を持ち、農業化学の科学の基礎を築きました。 同時に、彼は、植物の発達を制限する要因が最小限の要素、つまり植物に欠けている可能性のある要素であるという規則を策定しました。 たとえば、植物に、その生存に必要な量の窒素、リン、鉄、その他すべての必要な元素、またはそれ以上の量が与えられているが、同時に 1 つの元素であるカリウムが必要基準よりも少ない量で与えられている場合、植物は成長が鈍くなり、成長が鈍くなります。 カリウムが不足するとその成長が制限されます。

リービッヒの最小規則は植物と動物に等しく適用されます。 動物や人にビタミンCのない食べ物を与えた場合、たとえその食べ物が豊富で美味しくても壊血病になります。 この場合の体の状態は、過剰な要因ではなく、例で挙げたビタミン C のように、最小限または完全に欠如している要因によって決まります。 ラットにタンパク質を含まない餌を与え続けると、炭水化物、脂肪、ビタミン、微量元素をたっぷり与えているにもかかわらず、発育が悪く、体が小さく虚弱なままで、すぐに死んでしまいます。

動植物だけでなく、動物のグループ、個体群、種、バイオセノーシスも最低限のルールの対象となります。 いかなる環境要因も、少なくとも存在する場合、集団の発展や生物セノーシス的なつながりを制限する可能性があります。

このルールを知っていれば、狩猟や林業に効果的に適用できます。

ハイイロヤマウズラの数は、主に冬の食糧不足と捕食者の影響によって制限されます。 したがって、ヤマウズラの数を増やすには、 狩猟必要なのは、射撃を制限したり、他の場所で捕獲した数十羽の個体を輸入したりすることではなく、冬に鳥の餌付けを組織し、ヤマウズラが捕食者から隠れることができる密集した茂みの塊を含む植栽を作成することです。

食虫性の小型鳥類は、主に自然環境下で餌を与えられます。 多くの場合、巣を作るのに適した場所が不足していることが、その数を制限する要因となります。 そのため、人工の営巣地（ループハウスや巣箱）と人工の植栽を植えることで、有用な鳴き鳥の数をすぐに増やすことができます。

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ひれ足類- 陸と水の両方で生きることができる、非常に特別で興味深い動物。 彼らの足は足ひれに変わったので、これらの海の動物は鰭脚類と呼ばれます。 彼らは魚、イカ、甲殻類を食べます。

オットセイはアザラシとどう違うのですか？

シールそしてアザラシ - 近親者であり、非常によく似ています。 しかし、アザラシには耳がありますが、アザラシには耳がありません。 さらに、オットセイは足ひれで非常に器用にジャンプしますが、アザラシはお腹を這います。

シール

アザラシ（オドベニ科）- 素晴らしいハンターたち。 彼らはほとんどの時間、光が非常に少ない水中にいるため、よく発達した視力を持っています。 これらの動物は暗闇の中でも食べ物を見つけることができます。 鰭脚類の体は、頭を除いて、厚さ10cmの脂肪の層で覆われており、場合によってはそれ以上の脂肪の層で覆われています。 鰭脚類はすべての哺乳類の中で最も脂肪の多い乳を持っています。 アザラシは魚をまったく噛まず、丸飲みします。 魚が非常に大きい場合、鰭脚類はそれを細かく引き裂きます。 シールは-80℃までの温度に耐えることができます。

なぜアザラシには足ひれが必要なのでしょうか？

皮膚にノミがいる場合、オットセイは後ろ足ひれで引っ掻き、アザラシは前足ひれで引っ掻きます。 水中では、アザラシは主に前足ひれで漕ぎますが、ゴマフアザラシは後足ひれで漕ぎます。

ウサギ

写真：マール・ヘスクルドソン氏

鰭脚類の中で最もひげが多いのは、ウミウサギ (Erignathus barbatus) です。 彼の口ひげは厚くてカールしています。 しかし、水中では真っ直ぐで非常に長くなり、アザラシが海底で餌を見つけるのに役立ちます。

ゾウアザラシ

写真提供：ジム・フレイジー

ゾウアザラシ（ミロウンガ）- アザラシ科の巨人。 体長は約6メートル、体重は3トン以上にもなる。 これらの動物は、その大きさだけでなく、ゾウアザラシの銃口の先に垂れ下がっている鼻に似た鼻があることもあり、そのように名付けられました。 幹は長く、長さは80センチにも達し、 ゾウアザラシ脅迫の手段として使用されます。 危険が迫ったとき、オスは胴を上に上げ、威嚇的な咆哮が海に響き渡ります。 海の巨人は陸上ではとても不器用ですが、泳ぎは上手で深く潜ります。 餌を求めて水深1,400メートルまで潜ることができる。

タテゴトアザラシ

写真提供：スティーブ・アリーナ

タテゴトアザラシ (Pagophilus groenlandicus) の爪は、敵から確実に身を守ってくれます。 彼らはとても鋭いです。 この動物が負った傷は長い間治りません。

セイウチ

写真提供：アラン・ホプキンス

セイウチ (Odobenus rosmarus)世界中の北極地域で見られます。 現在、亜種は 3 つあります。 太平洋セイウチ（Odobenus roasmarus divergens）は主にベーリング海に生息しています。 暖かい夏の間は、ビューフォート海や東シベリア海まで移動することができます。 大西洋セイウチ（オドベヌス・ロスマルス・ロスマルス）は大西洋の東部と西部で見られます。 ラプテフセイウチ（オドベヌス・ロスマルス・ラプテヴィ）はラプテフ海で発見されています。 セイウチは、北極の大部分が氷で構成される地域に生息しています。 セイウチは食べ物に簡単にアクセスできるように、水深が浅い場所を好みます。 このゆっくりとした動きの海洋哺乳類は、ほとんどの時間を水中または水の周囲で過ごします。

セイウチは最大の鰭脚類の 1 つです。 この動物は巨大な牙で知られていますが、実際には歯が大きくなっただけです。 この牙は20cmの氷をも突き破る。 体長は最大90cmですが、平均サイズは約50cmで、男性は女性よりも大きく、体重は最大1200〜1500kg、女性は600〜850kgです。

ヒョウアザラシ

写真 V マキシ・ロッキ

ヒョウアザラシ (Hydrurga leptonyx)- 鰭脚類の中で最も血に飢えた捕食者は、最も獰猛で恐るべきアザラシとしての評判を持っています。 大きな魚やペンギンだけでなく、他のアザラシも攻撃します。

トキアザラシ

男性の場合 クレステッドフィッシュ (Cystophora cristata)頭には巨大な皮袋がある。 彼は、房状の嚢を膨らませる方法を熟知しており、時には動物の頭さえその後ろに見えなくなるほどで​​す。

シール

世界の海で発見 8 つの異なる種のオットセイ (Arctocephalinae)。 これらのオットセイのうち北半球には 1 種のみが見られ、他の 7 種は南半球に見られます。 彼らはほとんどの時間を外洋で泳ぎ、食べ物を探して過ごします。 オットセイは魚やプランクトンを食べますが、イカやウナギを狩る傾向もあります。 多くの場合、これらの鰭脚類はサメ、シャチ、クジラなどの大型水生動物の餌食になります。 アシカ、時には大人のヒョウアザラシも。

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この投稿には、怖くて、意地悪で、かわいい、親切で、美しい、理解できない動物が登場します。
さらに、それぞれについての短いコメント。 それらはすべて本当に存在します
見て驚いてください

歯を鳴らす- 食虫目の哺乳類で、キューバスリットトゥースとハイチスリットトゥースの 2 つの主な種に分けられます。 この動物は他の種類の食虫動物と比較して比較的大きく、体長は32センチメートル、尾の長さは平均25センチメートル、動物の体重は約1キログラムで、体は緻密です。


たてがみのあるオオカミ。 南米に住んでいます。 オオカミの長い脚は、生息地への適応に関する進化の結果であり、平地に生える背の高い草の形で障害物を乗り越えるのに役立ちます。


アフリカジャコウネコ- 同じ名前の属の唯一の代表者。 これらの動物は、セネガルからソマリア、ナミビア南部、東部地域に至るアフリカの草の高い空き地に生息しています。 南アフリカ。 ジャコウネコが興奮して毛を立てると、動物のサイズが視覚的に大幅に増加することがあります。 そして、彼女の毛皮は、特に尻尾に近い背中の毛が厚くて長いです。 足、銃口、尾端は完全に黒く、体のほとんどに斑点があります。


マスカラット。 この動物はその響きの良い名前のために非常に有名です。 ちょうど良い写真ですね。


プロチナ。 この自然の奇跡の体重は通常 10 kg に達しますが、より大きな標本も観察されています。 ちなみに、ハリモグラの体長は77センチメートルに達し、これには5〜7センチメートルのかわいい尻尾は含まれていません。 この動物の描写はハリモグラとの比較に基づいています。ハリモグラの脚はより高く、爪はより強力です。 ハリモグラの外見のもう一つの特徴は、オスの後肢にある拍車と、後肢が5本、前肢が3本であることです。


カピバラ。 現生げっ歯類の中で最大の半水生哺乳類。 カピバラ科 (Hydrochoeridae) の唯一の代表です。 Hydrochoerus isthmius という矮性の品種があり、別の種 (レッサー カピバラ) とみなされることもあります。


ナマコ。 ホロスリア。 海のカプセル、ナマコ (Holothuroidea)、棘皮動物などの無脊椎動物のクラス。 食用として食べられる種は一般にナマコとして知られています。


センザンコウ。 この投稿は彼なしでは成り立ちませんでした。


ヘルヴァンパイア。 軟体動物。 タコやイカとの明らかな類似性にも関わらず、科学者らはこの軟体動物を別の目 Vampyromorphida (lat.) と特定しました。これは、この軟体動物が格納可能な敏感な鞭状のフィラメントを特徴とするためです。


ツチブタ。 アフリカでは、これらの哺乳類はツチブタと呼ばれており、ロシア語に翻訳すると「土の豚」を意味します。 実際、ツチブタは、細長い鼻だけが異なるだけで、外観はブタに非常に似ています。 この驚くべき動物の耳の構造は、ウサギの耳の構造に非常によく似ています。 筋肉質の尾もあり、カンガルーなどの動物の尾によく似ています。

オオサンショウウオ。 現在では最大の両生類で、体長は160cm、体重は180kgに達し、公式に登録されている最長年齢は150歳まで生きることもあります。 オオサンショウウオ 55歳です。


ひげを生やした豚。 で さまざまな情報源ヒゲブタは 2 つまたは 3 つの亜種に分けられます。 これらは、マレー半島とスマトラ島に生息する巻きひげを生やした豚（Sus barbatus oi）、ボルネオひげを生やした豚（Sus barbatus barbatus）、および名前が示すように島々に生息するパラワンひげを生やした豚です。ボルネオ島やパラワン島、ジャワ島、カリマンタン島、東南アジアのインドネシア諸島の小さな島々にも生息しています。




スマトラサイ。 彼らはサイ科の奇足有蹄動物に属します。 このタイプのサイは、科全体の中で最も小さいです。 スマトラサイの成体の体長は200～280cm、甲の高さは100～150cmに達し、体重は1000kgに達することもあります。


スラウェシのクマのクスクス。 熱帯低地の森林の上層に生息する樹上性有袋類。 クマクスクスの毛皮は、柔らかいアンダーコートと粗いガード毛で構成されています。 体色は灰色から茶色で、腹部と四肢は明るく、地理的亜種と動物の年齢によって異なります。 つかみやすい毛のない尾は動物の長さの約半分で、第 5 の手足として機能し、鬱蒼とした熱帯林の中を移動しやすくしています。 クマのクスクスはすべてのクスクスの中で最も原始的であり、原始的な歯の成長と頭蓋骨の構造的特徴を保持しています。


ガラゴ。 その大きなふわふわの尻尾は明らかにリスの尻尾に匹敵します。 そして、彼の魅力的な顔と優雅な動き、柔軟性とほのめかしさは、彼の猫のような特徴を明確に反映しています。 この動物の驚くべきジャンプ能力、機動性、強さ、信じられないほどの器用さは、面白い猫であり、とらえどころのないリスとしての性質をはっきりと示しています。 もちろん、あなたの才能を活かせる場所はあるでしょう。なぜなら、窮屈な檻はそれには非常に適していないからです。 しかし、この動物に少しの自由を与え、時々アパートの中を歩き回ることができるようにすると、彼のすべての癖と才能が実現します。 多くの人はそれをカンガルーとさえ比較します。


ウォンバット。 ウォンバットの写真がなければ、奇妙で珍しい動物について語ることは一般に不可能です。


アマゾンイルカ。 は最もおおきい カワイルカ。 科学者が「イニア・ジェオフレンシス」と呼ぶこの種は、体長2.5メートル、重さ2キンタルに達する。 明るい灰色の幼体は年齢とともに明るくなります。 アマゾンのイルカは、細い尾と狭い銃口を備えた、全身を持っています。 丸い額、わずかに湾曲したくちばし、小さな目がこの種のイルカの特徴です。 アマゾンのイルカは川や湖で見られます ラテンアメリカ.


ムーンフィッシュまたはマンボウ。 この魚は体長が3メートルを超え、体重が約1.5トンになることもあります。 マンボウの最大の標本は米国ニューハンプシャー州で捕獲されました。 その長さは5.5メートルで、重量に関するデータはありません。 魚の体の形が円盤に似ており、この特徴がラテン語の名前の由来となっています。 月見魚は皮が厚いです。 弾力性があり、表面は小さな骨の突起で覆われています。 この種の魚の幼生と若い個体は泳ぎます いつものやり方で。 大きな成魚は横向きに泳ぎ、静かにヒレを動かします。 彼らは水面に横たわっているようで、そこでは非常に見つけやすく、捕まえやすいです。 しかし、多くの専門家は、病気の魚だけがこのように泳ぐと信じています。 彼らは議論として、水面で捕獲された魚の胃は通常空であるという事実を挙げている。


タスマニアンデビル。 現代の捕食性有袋類の中で最大のこの黒い動物は、胸とお尻に白い斑点があり、大きな口と鋭い歯を持ち、がっちりとした体格と厳格な性質を持っており、実際、それは悪魔と呼ばれていました。 夜になると不気味な鳴き声を発する、巨大で不器用なタスマニアデビルは次のように見えます。 小さなクマ: 前脚は後脚よりわずかに長く、頭は大きく、銃口は鈍い。


ロリ. 特徴ロリ – ビッグサイズ目はクマで縁取られており、目と目の間には白い分割線があります。 ロリスの顔はピエロの仮面に例えられます。 これがこの動物の名前の説明になっている可能性が最も高く、Loeris は「道化師」を意味します。


ガビアル。 もちろんワニ目の代表の一人。 年齢が上がるにつれて、ガビアルの銃口はさらに狭くなり、長くなります。 ガビアルは魚を食べるため、歯は長くて鋭く、食べやすいようにわずかに角度が付いています。


オカピ。 フォレストキリン。 ジャーナリストでありアフリカ探検家のヘンリー・モートン・スタンレー（1841-1904）は、中央アフリカを旅していると、地元の先住民に何度も遭遇しました。 かつて馬を装備した遠征隊に出会ったコンゴの原住民たちは、有名な旅行者にこう語った。 野生動物、彼の馬に非常によく似ています。 たくさんのことを見てきたイギリス人は、この事実にいくらか当惑しました。 1900 年に交渉を重ねた結果、イギリス人は最終的に地元住民からこの謎の動物の皮膚の一部を購入し、ロンドンの王立動物協会に送ることができ、そこでこの未知の動物に「ジョンストンの馬」（エクウス）という名前が付けられました。 johnstoni)、つまり、ウマ科に割り当てられました。 しかし、1年後、未知の動物の皮膚全体と頭蓋骨2つをなんとか入手し、それが氷河期のドワーフキリンに似ていることを発見したときの彼らの驚きを想像してみてください。 オカピの生きた標本を捕まえることができたのは 1909 年になってからでした。

ワラビ。 ツリーカンガルー。 キノボリカンガルー属 - ワラビー (Dendrolagus) には 6 種が含まれます。 これらのうち、D. Inustus またはクマ ワラビー、D. Matschiei または Matchisha ワラビー (亜種 D. Goodfellowi (グッドフェロー ワラビー))、D. Dorianus (ドリア ワラビー) はニューギニアに生息しています。 オーストラリアのクイーンズランド州には、D. Lumholtzi - ラムホルツワラビー (ブンガリ)、D. Bennettianus - ベネットワラビー、またはタリビンがいます。 ワラビーの元々の生息地はニューギニアでしたが、現在ではオーストラリアでもワラビーが見られます。 キノボリカンガルーに住んでいる 熱帯林標高450～3000mの山岳地帯。 海抜。 ワラビーの体の大きさは52～81cm、尾の長さは42～93cmで、体重は種にもよりますが、雄で7.7～10kg、雄で6.7～8.9kgです。 女性。


ウルヴァリン。 素早く、器用に動きます。 この動物は細長い銃口、大きな頭、丸い耳を持っています。 顎は力強く、歯は鋭い。 クズリは「足が大きい」動物で、足は体に比べて不釣り合いですが、その大きさにより深い雪の中を自由に移動できます。 それぞれの足には巨大で湾曲した爪があります。 ウルヴァリンは木登りが上手で、鋭い視力を持っています。 声はキツネのようです。


フォッサ。 マダガスカル島には、アフリカだけでなく世界の他の地域にも見られない動物が保存されています。 最も希少な動物の 1 つはフォッサです。クリプトプロクタ属の唯一の代表であり、最大の動物です。 肉食哺乳類マダガスカル島在住。 外観フォッサは少し変わっていて、ジャコウネコと小さなピューマを掛け合わせたものです。 この動物の祖先ははるかに大きく、ライオンの大きさに達したため、フォッサはマダガスカルライオンとも呼ばれることもあります。 フォッサはずんぐりしていて巨大でわずかに細長い体をしており、その長さは最大80 cmに達することがあります（平均して65〜70 cm）。 フォッサの足は長いですが非常に太く、後足は前足よりも高くなります。 尾の長さは体長と同じであることが多く、最大65cmに達します。


マヌル語彼はこの投稿を承認しており、そうしなければならないからここにいるだけです。 誰もがすでに彼のことを知っています。


フェネック。 草原のキツネ。 彼はマニュラに同意し、限りにおいてここに存在します。 結局のところ、誰もが彼を見ました。


裸のモラヴァリーは、パラスの猫とフェネック猫のカルマにプラスを与え、RuNet で最も恐ろしい動物のクラブを組織するよう招待します。


ヤシ泥棒。 十脚甲殻類の代表。 生息地：西太平洋と熱帯の島々 インド洋。 陸ザリガニ科のこの動物は、その種の割にはかなり大きいです。 大人の体の大きさは最大32 cm、体重は最大3〜4 kgに達します。 長い間、その爪で裂くことさえできると誤って信じられていた ココナッツ、それから彼はそれを食べます。 現在までに、科学者たちはザリガニがすでに割られたココナッツしか食べられないことを証明しています。 彼らはその主な栄養源であるため、ヤシ泥棒という名前が付けられました。 彼は他の種類の食べ物、つまりアダン植物の果実を食べることを嫌いませんが、 有機物地面から、そして彼ら自身の種からも。