古生代の最初期。 古生代。 大西洋地向斜帯

古生代 主要な期間 5億4,200万年前に始まり約2億9,000万年続いた地球の発展の歴史。 古生代は始生代に続き、中生代に先立ちます。
原生代の終わりに、地球は全球氷河に飲み込まれ、その後、生物圏が急速に発展しました。 原生代は、地球の発展における次の地質段階である古生代に置き換えられました。 地球の表面の大部分は巨大で広大な海でしたが、時代の終わりまでに地球上の陸地の面積は大幅に増加しました。

約3億年前、大気中の酸素含有量は現在のレベルに達しました。 有害な紫外線から生命体を守る「相棒」オゾン層とともに、地球の大気は陸上での生命の発達を可能にしました。 この時代は、無脊椎動物（エビやクラゲなどの背骨のない生き物）、魚類、爬虫類の発達と成長に最も適した時代でした。 熱帯が優勢 気候条件、大きな温度変動により分離されました。 氷河期。 この時代の終わりまでに、大陸は融合して巨大なパンゲア大陸となった。

土地が乾燥すると、湿った沼地は独特の動植物とともに後退しました。 これらの変化は、あらゆる時代で最大の生物の死を引き起こしました。 これまでにないほど多くの生命体が失われています。

地球の表面上の古生代の堆積物の面積は1,750万km2に達しており、これは古生代のかなりの期間を示しています。 その層の一部は火成岩の露出によって破壊され、さまざまな物質が含まれています。 鉱床たとえば、アルタイの豊富な銀と銅の鉱床、ウラルのほとんどの鉄と銅の鉱床を強調することができます。 今日科学者が研究できる古生代の岩石の層は、その古さにより、高度に破壊され、変化し、変成されています。

古生代には、陸地と海底の地形、大陸と海洋の面積の割合など、さまざまな物理的・地理的条件に大きな変化が起こりました。 海は大陸上を繰り返し進み、大陸台のたわんだ部分を浸水させ、そして再び後退しました。 陸と海の境界がこれほど絶えず変化する理由は何でしょうか?
古典的な理論によれば、土地の隆起と沈下は領域の垂直方向の変位によって発生します。 地球の地殻。 しかし現在、ドイツの地質学者アルフレッド・ウェゲナーによって提唱された、大陸ブロックの水平移動、つまり大陸移動の仮説の人気が高まっています。 現代の地質学的および地球物理学的観測からのデータに基づいて、それは多少修正され、リソスフェアプレートテクトニクスの理論に変換されました。
この理論の本質は何でしょうか？ 科学者たちは、地球のマントルにアセノスフェア、つまり深さ60〜250 kmに位置し、粘度の低い特別な上層を特定しました。 その物質の対流はマントル自体の中で生じ、そのエネルギー源はおそらくマントル物質自体の放射性崩壊と重力分化であると考えられている。
その中で 一定の動きリソスフェアプレートが関与しており、アセノスフェアの表面上に等静平衡状態で浮かんでいるように見えます。 それらは地球の大陸の基礎としても機能します。 大陸プレートが衝突すると、その端が変形し、火成活動の兆候を伴う褶曲帯が現れます。 同時に、海洋プレートと大陸プレートが衝突すると、最初のプレートは2番目のプレートによって押しつぶされ、その下のアセノスフェアに広がります。
古生代初期までに、東ヨーロッパ、シベリア、中国・韓国、南中国、北アメリカ、ブラジル、アフリカ、ヒンドゥスタン、オーストラリアのプラットフォームなど、大陸地殻の大きなブロックがすでに地球上に形成されていました。 その結果、地殻の広大な地域は地殻変動的に静かなままでした。

1/7 ページ

古生代 2 億 8,900 万年の時間間隔を占めます。 地球発展の第 3 時代は 5 億 4,000 万年前から 2 億 5,200 万年前まで続き、原生代 (原生代) が続きました。 古生代は6つに分かれる 地質時代: カンブリア紀、オルドビス紀、シルル紀、デボン紀、石炭紀（石炭紀）、ペルム紀（ペルム紀）。

もう少し詳しく見てみましょう 古生代の時代.

カンブリア紀。 古生代の最初の期間は 5,600 万年続きます。 このとき、山脈の活発な形成が起こります。 地上で生きられるのは細菌と藻類だけです。 しかし、 海の深さ生物の多様性が支配しています。 三葉虫が現れます - ザリガニ科の現代の代表者に似た無脊椎節足動物。 貯留層内のマグネシウムとカルシウムの量が増加します。 地球に含まれる無機塩が大量に海に流れ込み始めます。 これにより、水の中に住む動物は進化し、しっかりとした骨格を作ることが可能になります。

オルドビス紀。 古生代の第二の時代は 4,200 万年の期間を占めます。 この期間は、地球上の生命の繁栄によって特徴付けられます。 主な種類の海洋生物が形成されます。 最初の鎧を着た顎のない魚、ヒトデとユリ、そして巨大なサソリが登場します。 オルドビス紀の終わりに、脊椎動物の最初の代表者が現れました。

シルル。 シルル紀はオルドビス紀に続き、2,400万年続きます。 これは、クモ、ムカデ、サソリの古代の祖先が土地を征服した時代です。 装甲顎魚が出現します。 シルル紀の初めに、既存の生物の半分以上が絶滅しました。 ローレンシア大陸は地球の北部に形成されています。 ゴンドワナ大陸は、新しく形成された湾によって 2 つの部分に分かれています。 土地は徐々に水の下に沈みます - これは堆積岩の形成につながります。 シルル紀の終わりに、カレドニアの発展段階は終了します。 スコットランドとグリーンランドの山脈が活発に形成され始めており、山脈の一部が形成されています。 現在のシベリアの場所にアンガリス大陸が形成されます。

デボン紀。 デボン紀は6,100万年続きます。 最初のサメ、昆虫、両生類が登場します。 土地はますます緑が増えています。 現在はシダ植物やシロ植物が生息しています。 枯れかけた植物の残骸は石炭の層を形成します。 最初の岩石は現代のイングランドの領土で形成されました。 ローレンシア大陸、バルティカ大陸、アバロニア大陸が衝突して 1 つの大陸を形成します。 ゴンドワナは南から北へ移動しています。 大陸の中に巨大な砂漠が形成されます。 デボン紀中期になると、極地の氷河が溶け始めます。 その結果、海面が上昇し、ローレンシア沖でのサンゴ礁の形成に寄与します。

石炭紀 (石炭紀)。 古生代の第5期には、石炭紀という別の名前があります。 その持続期間は6000万年です。 これは主要な石炭鉱床が形成される時期です。 石炭紀の初め、地球はシダ、鱗翅目、コケ、コーダイトで覆われていました。 エラテマの終わりまでに、針葉樹林が現れます。 高等昆虫であるゴキブリやトンボが生まれます。 最初の爬虫類とイカの祖先が現れます - ベレムナイト。 当時の主な大陸はローラシア大陸とゴンドワナ大陸でした。 昆虫たちは空中を探索し始めます。 トンボが最初に飛びます。 その後、蝶、甲虫、バッタが空へ飛び立ちます。 最初のキノコ、コケ、地衣類が森に現れます。 石炭紀の植物相を研究することで、植物の進化の過程を観察することができます。

ペルム紀 (ペルム紀)。 古生代の最終期間は約4,600万年続きます。 それは地球の南にある別の氷河期から始まります。 ゴンドワナ大陸が南から北に移動すると、氷床が溶け始めます。 ローラシアでは非常に事態が進んでいます 暑い気候、それは巨大な砂漠地帯の形成につながります。 石炭紀とペルム紀の境界では、バクテリアが木材を加工し始めます。 この重大な出来事のおかげで、すべての生き物を脅かす新たな酸素災害は起こらなかったのです。 地球上では脊椎動物の優位性が現れます。 哺乳類の祖先、動物のような獣弓類のトカゲが現れます。 海は硬骨魚が優勢です。 この時代の終わりまでに、三葉虫、甲殻類のサソリ、および一部の種類のサンゴは絶滅しました。 鱗翅目やシギラリアは少なくなります。 舌シダ、針葉樹およびイチョウの木、ソテツ（ヤシの木の祖先）、コルダイト（松の祖先）が発達します。 生物は乾燥地帯に定着し始めています。 順応は爬虫類で最もよく起こります。

古生代の気候

古生代の気候現代世界の気候に最も似ています。 時代の初めに流行する 暖かい気候気候帯が低い。 古生代の終わりには乾燥が進み、明確なゾーンが形成されます。

カンブリア紀の前半には、大気中の窒素含有量が優勢で、二酸化炭素のレベルは 0.3% 以下で、酸素の量は徐々に増加しました。 大陸は湿気の多い暑い天候に見舞われました。

オルドビス紀の後半、地球は急激に寒くなった。 同じ時期に、熱帯、亜熱帯、温帯、赤道気候のゾーンが形成されました。 亜熱帯では平均気温が15度低下し、熱帯では5度低下した。 南極に位置するゴンドワナ山脈は氷河で覆われていました。

石炭紀の初めまでに、熱帯と赤道気候タイプが地球上に君臨しました。

陸上での植物の発達は、大気中の二酸化炭素レベルの減少と酸素含有量の増加を伴う光合成の活発なプロセスに貢献しました。 パンゲア大陸の形成により、降水量が停止し、赤道海と極海との間の交通が制限されました。 これらの現象の結果、赤道と極では急激な温度差を伴う強い寒冷化が発生しました。

古生代には地球上には 2 つの熱帯、2 つの亜熱帯、2 つの温帯、1 つの赤道が形成されました 気候帯。 古生代の終わりまでに、涼しい気候は再び温暖な気候に変わりました。

古生代の動物

古生代のカンブリア紀には、海洋と海は三葉虫、つまり無脊椎動物の節足動物に似た甲殻類の生き物によって支配されていました。 彼らの体は約40の部分に分かれた強力なキチン質の殻で保護されていました。 体長が50cmを超える個体もいた。 海の植物そして他の動物の死骸。 オルドビス紀の初めまでに絶滅したカンブリア紀の多細胞動物のもう 1 種は、始古シアスです。 これらの生き物は次のように見えます サンゴ礁私たちの時代。

シルル紀のリーダーは、三葉虫、軟体動物、腕足類、ウミユリ、ヒトデ、 ウニ。 シルル紀の二枚貝の特徴は、弁がさまざまな方向に曲がることでした。 腹足類のほとんどは右に曲がる殻を持っています。 彼らの頭足類の対応物は、滑らかで角質の殻を持っていました。 同時に、最初の脊椎動物である魚が出現しました。

石炭紀には、海洋生物の代表である有孔虫とシュワゲリーナが広く普及しました。 多くの石灰岩の鉱床が貝殻から形成されます。 ウミユリとウニが発達し、ウミガメは腕足類の代表です。 それらの寸法は30 cmに達し、長い芽が端に沿って走り、その助けを借りて製品が水中植物に取り付けられました。

デボン紀の間、海は板皮魚、つまり強い顎と頭と体の前部を保護する硬い甲羅を持つ魚によって支配されていました。 これらが最大のものです 捕食性の魚その時。 板皮の一種であるダンクルオステウスは長さ4メートルに達し、最初のサメであるクラドセラキアと構造が似ていました。 この時代の貯水池には、現代のものと同様の殻のない魚が生息していました。 それらは軟骨と骨の 2 つのグループに分けられます。 軟骨魚類- 私たちの時代のサメとエイの前身。 彼らの口には鋭い歯がいっぱいあり、体は硬い鱗で覆われていました。 硬骨魚はサイズが小さく、鱗が薄く、ひれが可動します。 科学者によると、四本足の脊椎動物は葉鰭のある硬骨魚から進化しました。 デボン紀の間に、最初のアンモナイト、つまり渦巻状の殻を持つ捕食性軟体動物が現れました。 上部シェルには仕切りが付いていました。 アンモナイトはこれらの隔壁の間の空いた空間を水とガスで満たしました。 このおかげで、浮力特性が良い方向に変化しました。

古生代の終わりに向けて、爬虫類が繁栄し始めました。 爬虫類は他のすべての生き物よりも早く気候の変化に適応しました。 発見された化石骨格により、動物の外観を完全に再現することが可能になります。 当時の最大の草食動物の一つはモスコップスでした。 爬虫類が持っていたのは、 長い尾、大きな頭蓋骨、樽のような体。 その寸法は長さ4メートルに達します。 モスコプスと同じくらいの大きさの捕食者はアントサウルスです。

古生代の植物

土地を埋め尽くした最初の植物はシロ植物でした。 その後、コケ、スギナ、シダなど、他の維管束種がそれらから進化しました。 石炭紀の湿潤な気候は、熱帯林の原型の開発を引き起こしました。 そこには鱗翅目やシギラリア、カラマイトやコーダイト、そしてシダが生えていました。

ペルム紀中期までに、気候は乾燥します。 この点で、湿気を好むシダ、カラマイト、樹木のようなコケが消滅しつつあります。

オルドビス紀にはウミユリが発達します。 それらはリング状の部品からなる茎で底に取り付けられていました。 口の周りには可動光線があり、ユリはそれを使って水中の食べ物を捕まえました。 ウミユリはしばしば密集した茂みを形成しました。

古生代中期に節足動物植物が出現し、くさび形葉とカラマイトの2つのグループに分けられます。 最初のグループは水中に生息する植物です。 長くて不均一な茎に葉が付いていました。 腎臓で胞子が形成されました。 くさび形の葉を持つ植物は、枝分かれした茎の助けを借りて水面に留まりました。 カラマイトは湿地林を形成する木のような植物です。 高さは30メートルに達します。

古生代の鉱物

古生代は鉱物が豊富です。 石炭紀には、動物や瀕死の植物の死骸が巨大な石炭の堆積物を形成しました。 で 古生代石油とガス、岩塩と鉱塩、銅、マンガン、 鉄鉱石、石灰石、リン鉱石、石膏。

古生代とその時代以下でさらに詳しく説明します 講義.

古生代、または略して 古生代（ギリシャ語の πᾰλαιός - 古代とギリシャ語の ζωή - 生命に由来する名前） - 始生代に続き、中生代に先立つ、地球の発展の歴史における主要な時期。 地球の歴史における層序上の期間としての古生代は、 古生代の時代層序単位として。 古生代は5億4,200万年前に始まり、約2億9,000万年続きました。
古生代 (エラテマ) は 6 つの時代 (システム) に分けられます。

• 古生代前期
  • カンブリア紀 (542 Ma - 488 Ma)
  • オルドビス紀 (488 Ma - 443 Ma)
  • シルル紀 (443 Ma - 416 Ma)
• 古生代後期
  • デボン紀 (416 Ma - 359 Ma)
  • 石炭紀 (359 Ma - 299 Ma)
  • ペルム紀 (299 Ma - 251 Ma)

古生代の始まりは、骨格、貝殻、貝殻を備えた生物の出現と考えられています。 さらに、保護的適応は多くの生物群で同時に起こります。 古生代前半、生命は海にしか存在しませんでした。 ほとんどの海洋生物は海底に生息していました。 水柱には魚やその他の活発に泳ぐ生物は存在しませんでした。 最初の大型捕食生物がシルル紀の海に出現しました。 これらは外殻を持つ頭足類で、体の大きさは現生最大のイカに劣りません。 古生代は、大陸と広い帯で隣接する巨大な浅いラグーンによって非常に特徴づけられました。 これらのラグーンでは、最初の脊椎動物が発生しました。骨質の殻で覆われ、顎と一対のヒレを欠いて、シルトとシルトの中に住む小さな生物を食べる、座りがちな生き物です。 それらから顎とヒレを発達させた魚が進化しました。 シルル紀の終わりに 重要な出来事- この時までに大気中の酸素含有量は現代のレベルに近づき、オゾン層は太陽からの紫外線を吸収し始めました。 生命は、それまで保護されていた水生環境から離れることができました。 最初に陸地に到達する動植物は、最初は海や潟の海岸に沿って現れ、次に川の谷に沿って徐々に大陸の奥深くへと入っていきます。 デボン紀の終わりまでに、最初の森林はすでに地球上に存在していましたが、次の石炭紀には鬱蒼とした荒野に変わり、石炭の形で黒焦げになった残骸が私たちに残されました。 デボン紀の終わりには、最初の両生類と陸生の四足脊椎動物が出現しました。 ただし、条件付きでのみ陸生動物と呼ぶことができます。 彼らは地面を這うことが困難で、ほとんどの時間を水の中で過ごしました。 真の陸生動物はクモ類や昆虫などのさまざまな無脊椎動物で、中には非常に大きなサイズに達するものもあり、石炭鉱床からは翼幅70センチメートルのトンボの死骸が知られています。 石炭紀には、最初の爬虫類が出現しました。これは、陸上で強い殻に卵を産み、発育に水を必要としない動物でした。 次のペルム紀には特に多くの爬虫類が生息しました。 哺乳類の祖先に近い動物に似た爬虫類が数多く存在します。 両生類の中では、鎧で覆われた頭やステゴセファルという、強力に発達した骨格を持つ大きな形態が広く普及していました。 ペルム紀の爬虫類や両生類の多くは、そのライフスタイルが現代のカバやワニに似ており、ほとんどの時間を水中で過ごしました。

古生代の堆積物は古生代の層群を構成しており、その全体の厚さは一部の地域では3万mに達し、これは中生代の堆積物の厚さのほぼ10倍であり、古生代のかなりの期間を示しています。 30代までは。 20世紀には、古生代の層の厚さの中で、ほとんど研究されていない下部の移行層またはグレイワッケ層と、その中に石炭が存在するために以前に注目を集めた上部の石炭紀層が区別されました。 イギリスの地質学者セジウィックとマーチソンの研究により、過渡期の地層はカンブリア紀、シルル紀、デボン紀の 3 つの系統に分けられ、さらに石炭紀の直後に続くペルム紀系統が確立されました。 古生代のこの区分は、現在受け入れられている区分の基礎となりました。 ティロ氏によると、現在地表で古生代の堆積物が占める面積は最大1750万平方メートルに達するという。 km。 古生代の初め、カンブリア紀とシルル紀には、地球の表面の大部分は広大な海であり、陸地は結晶片岩、花崗岩、片麻岩で構成される島の形でのみ現れましたが、時代の終わりまでに陸地の面積は大幅に増加し、重要な大陸が水面下から突き出ます。

古生代では、カレドニアン（カンブリア紀～デボン紀後期）とヘルシニア期（石炭紀後期～ペルム紀）という 2 つの造山プロセスが起こりました。 古生代には火山活動が非常に活発に現れましたが、前の始生代よりは弱かったです。 その結果、古生代の地層に含まれる花崗岩、閃長岩、閃緑岩、輝緑岩、石英斑岩、斑状岩、黒鉛、その他の火成岩の鉱脈、ストック、およびカバー、さらにはさまざまな火山性凝灰岩や角礫岩が形成されます。 古生代の岩石層が水平であることはほとんどありません。 それらは通常、湾曲し、壊れ、折り畳まれ、層の亀裂を埋める多数の脈が交差しています。 岩石自体は、その古さにより大きく変化、変成されており、現代の堆積物とは大きく異なります。 古生代の地層の粘土は、粘土質、屋根材、スレート頁岩、千枚岩、硬い砂岩、珪岩、礫岩になった砂質堆積物に相当します。 緻密で結晶質の石灰岩やドロマイトの形をした石灰岩も広く分布しています。 古生代の地層が最も変成され、火成岩の露頭が侵入している場所には、たとえば、アルタイの銀と銅の鉱床、ウラルの鉄と銅の鉱床の大部分を含む、さまざまな鉱床が含まれています。

古生代には、有機世界が陸地を征服しました。 最初の脊椎動物は動物の中に出現し、胞子と針葉樹は植物の中に出現しました。 当初、古生代の始まりは地球上での生命の最初の出現と関連付けられていましたが、さらなる研究により、始生代のより古い層に海藻、環形動物、その他多くの生物の痕跡が発見されました。 古生代の堆積物には、最も古いものから始まって、主に海洋動植物がすでに非常に多様であり、古生代の最初の 3 つの期間に急速に進化し多様化しますが、最後の 2 つの期間には有機生物が発達します。その速度は遅くなり、以前は非常に一般的だった動植物の世界の多くのグループが、この時期までにその存在を終えることになります。 古生代の動物相は、ウミユリ類の広範な発達と優勢によって特徴付けられます。これは、この時代の終わりまでに絶滅した特異なサンゴで、腕足類の極度の豊富さと多様性に基づいて構築されました。 頭足類（オルソケラタイト、ゴニアタイト）、古生代はもっぱら甲殻類、三葉虫、甲冑魚が豊富に存在することを特徴としています。 時代の終わりまでに、両生類と最初のいくつかの爬虫類も登場しました。 古生代の植物相は主に隠蔽植物（巨大木生シダ、クラブモス、スギナ）で構成されており、これに針葉樹とサゴの木が少量混合されています。 古生代は約2億4000万年前に終わりました。 中生代との境界では、古生代に特徴的な海洋動物のほとんどが絶滅し、新しい動物が発達しました。 変化は違った 有機的な世界寿司。 中生代、三畳紀の最初の期間のほとんどの間、ペルム紀のものとよく似た両生類と爬虫類は依然として陸上に生息していました。 中生代に特徴的な巨大恐竜が陸上に君臨するようになったのは、三畳紀の終わりになってからである。

古生代は約5億4千万年前に始まり、約2億5千万年前に終わりました。 それは2億9千万年続きました。 古生代の最初の時期であるカンブリア紀は、鉱物骨格を持つ生物の大規模な拡散で始まりました。 長い間多細胞生物も同時に出現すると考えられていましたが、ベンディアン（エディアカラ）動物相の研究により、鉱物骨格を持たない柔らかい体の多細胞生物がはるかに早く出現したことが示されました。 古生物学者たちは現在、次のように考えています。 個々の種さまざまな骨格要素を備えた生物は、古生代が始まる前に出現した可能性がありますが、広範囲には普及しませんでした。

古生代には、膨大な数の種類とクラスの生物が出現しました。 人生は非常に複雑になります。 古生代の初めにすべての生物が海に住んでいて、最も発達した生物が頭足類である場合、古生代の最後の期間の終わりには、両生類だけでなく森林に覆われた陸地のペルム紀になります。爬虫類だけでなく、原始的な哺乳類もすでに存在します。

土地開発が最初に植物によって、次に節足動物によって、そして脊椎動物によって行われたのは古生代でした。 新しい生息地の開発は、新しい装置や適応の出現につながり、新しい条件で生存できるまったく新しい生物が現れます。 海岸線の浅瀬や半浸水地帯に生息する魚の子孫である両生類は、水と陸のあいまいな境界に生息していますが、依然として水の中にいます。 爬虫類は、両生類の卵とは異なり、より緻密な皮膚と乾燥から保護された卵で生殖するおかげで、すでにその土地を真にマスターしつつあります。

海洋生物は陸地に「流出」するだけでなく、本来の生息地では常に複雑化しています。 古生代の初めに水柱の頂点に君臨した頭足類は、魚たちに搾り取られつつある。 一部の頭足類は絶滅しますが、ますます複雑に組織された種が発生し、アンモナイトが出現し、その繁栄は次の時代、中生代に起こります。

古生代の中期から、生命は別の媒体、つまり空気を発達させ始めました。 しかし、これまでのところ、節足動物、つまり昆虫だけが空中に上昇します。 脊椎動物にとって、大気は依然として閉鎖されており、彼らがこの環境を習得できるのは三畳紀、つまり中生代の最初の時期だけです。

もちろん、古生代を通じて、新しい生物群の出現だけでなく、新しく変化する環境に適応する時間がなかった古い生物の絶滅もありました。 古生代中期までに、カンブリア紀に広く生息していた捕食性節足動物、アノマロカリスと類似の種は絶滅しました。 三葉虫は、古生代の初めに底部動物相を支配し、オルドビス紀には体長90センチメートルに達しましたが、古生代の終わり、つまり石炭紀とペルム紀には体長1〜2センチメートルに達し、希少になり、小さくなりました。 。

そして古生代はペルム紀末の大絶滅で終わる。 この絶滅は、中生代末期の有名な恐竜の絶滅を含め、他の既知の絶滅の規模を上回りました。 ペルム紀の終わりには、地球上の動物種の最大 95% が消滅しました。 この壊滅的な絶滅や他の同様の現象の原因は正確にはわかっていません。 絶滅の地球規模の性質と大規模さは、それに共通した大規模な原因があったことを示しています。 災害の支持者は、ペルム紀の危機を現代のシベリアの領土にある火山の強力な噴火、またはシベリアの崩壊のせいだとしている。 大きな小惑星、その痕跡はまだ見つかっていません。 小惑星の落下とその後の火山活動には関連性があるという仮説がある。 他の研究者は災害が劇的な原因であると非難している 地球温暖化、地球の過熱により、海洋水中の酸素含有量が減少し、陸上生態系と水生生態系の両方が死滅しました。 他にも仮説があります。 現在、それらのどれも多かれ少なかれ確認されたと考えることはできません。 1つ明らかなことは、生命はこの危機を乗り越えて到達したということです 新しいラウンドその開発の様子。

古生物学の専門家の皆様、こんにちは。 今回はサンプルを特定するための短いメモを作成することにしました。 順番に始めます。 今年の春、ウラルネルード採石場で捜索シーズンが始まった。 スヴェルドロフスク地方カメンスク・ウラルスキー市からそれほど遠くない（私は以前、サイトの最初の出版物「炭素海を求めて」でこの採石場について話しました）。 化石の小さな破片が腕足動物や網状コケムシの間で発見されました。 最初に発見された標本は当初、這っていると考えられていました... >>>

化石が古ければ古いほど、そこから生命や生物に関する情報を抽出するのは難しくなるように思われます。 外観これらの化石が残っている動物。 実際、これは必ずしも真実ではありません。 絶滅した頭足類の生涯の色は、古生物学者や古生物学愛好家にとって常に興味深いものでした。 しかし、アンモナイトの生涯の色についてはまだほとんど情報がありません。 これらの軟体動物は 6,500 万年前に絶滅し、数百万もの保存状態の良い貝殻を残しました... >>>

3 億 7,000 万年という期間を頭の中で把握することはほとんど不可能です。

これは、地球の歴史の次の段階である古生代がどのくらい続いたかを表します。 地質学者はそれを6つの時代に分けています：最も古いカンブリア紀、オルドビス紀、シルル紀、デボン紀、石炭紀、ペルム紀です。

古生代は巨大な海の洪水から始まり、原生代の終わりには広大な陸地が出現しました。 多くの地質学者は、当時、パンゲア（ギリシャ語で「地球全体」と訳される）と呼ばれる単一の巨大な大陸塊が存在し、四方を世界の海に囲まれていたと信じている。 時間の経過とともに、この単一の大陸はばらばらになり、現在の大陸の核となる部分ができました。 地球の更なる歴史の過程で、これらの核は造山過程によってサイズが増大する可能性があり、あるいはそれらが再び分裂して現代の大陸の位置を占めるまで互いに遠ざかり続ける部分になる可能性があります。

大陸の分裂と相互分岐 (「大陸移動」) に関する仮説は、1912 年にドイツの地質学者アルフレッド・ウェゲナーによって初めて表明されました。 彼の考えによれば、パンゲアは当初 2 つの超大陸に分かれていました。

北半球のローラシア大陸と南半球のゴンドワナ大陸。 それらの間の窪地はテチスと呼ばれる海で氾濫した。 その後、シルル紀には、カレドニアとヘルシニアの造山過程の結果、広大な大陸が北に隆起しました。 デボン紀には、その険しい地形は強力な山脈の風化産物で覆われていました。 乾燥した暑い気候では、その粒子は酸化鉄で覆われ、赤みがかった色を与えました。 同様の現象が現代の砂漠の一部でも観察されます。 これが、このデボン紀の大陸がしばしば古代の赤い大陸と呼ばれる理由です。 デボン紀には、多数の新たな陸上植物のグループがその地で繁栄し、その一部では最初の陸上脊椎動物である魚に似た両生類の遺跡が発見されました。

この当時のゴンドワナには、現代のすべてが含まれていました。 南アメリカ、アフリカ、マダガスカル、インド、南極のほとんどすべてが依然として単一の超大陸のままでした。

古生代の終わりまでに海は後退し、ヘルシニア造山運動は徐々に弱まり始め、中央ヨーロッパのバリスカ褶曲に道を譲りました。

古生代の終わりには、最も原始的な動植物の多くが絶滅しました。

植物は土地を征服します。

古生代には、いくつかの植物グループが他のグループに徐々に置き換えられました。

カンブリア紀からシルル紀にかけての時代の初めには、海藻が優勢でしたが、シルル紀にはすでに陸上に生育する高等維管束植物が出現していました。 石炭紀の終わりまでは胞子植物が優勢でしたが、ペルム紀、特に後半では、陸上植生のかなりの部分が裸子植物（裸子植物）のグループの種子植物で構成されています。 古生代が始まる前には、いくつかの疑わしい胞子発見を除いて、陸上植物が発達した兆候はありません。 しかし、この時代の堆積物にはかなりの量の植物が含まれていることが多いため、一部の植物（地衣類、菌類）は原生代の陸地の内部に浸透し始めた可能性があります。 植物にとって必要な栄養素。

陸上の新しい生活条件に適応するために、多くの植物は解剖学的構造を根本的に変える必要がありました。

たとえば、植物は急速な水分の喪失や乾燥から植物を守るために外側の表皮カバーを獲得する必要がありました。 水から出た後は非常に敏感な重力に耐えるために、下部を木製にして一種の支持フレームに変える必要がありました。 彼らの根は土の中に入り、そこから水と養分を吸い上げました。 したがって、植物はこれらの物質を体の上部に届けるための経路ネットワークを開発する必要がありました。 さらに、肥沃な土壌が必要であり、その条件は多くの土壌微生物、細菌、藍藻、菌類、地衣類、土壌動物の生命活動でした。 これらの生物の老廃物や死骸は、結晶質の岩石を、前進する植物に栄養を与えることができる肥沃な土壌に徐々に変えました。 土地開発の試みはますます成功していきました。 中央ボヘミアのシルル海の堆積物には、最も古い維管束植物であるシロファイト（ギリシャ語から翻訳すると「葉のない」）の保存状態の良い遺跡がすでに存在しています。 これらの主要な 高等植物、その茎には液体を運ぶ管の束があり、存在したものを除いて、当時のすべての独立栄養植物の中で最も複雑で複雑な組織を持っていました。

しかし、シルル紀にコケが存在することはまだ証明されていませんでした。 シルル紀の終わり頃に出現したシロ植物相は、デボン紀の終わりまで繁栄しました。 このように、シルル紀は何世紀にもわたる藻類の優勢に終止符を打った。 フローラ惑星。

つくし、コケ、シダ。

で 下位層デボン紀、古代赤色大陸の堆積物中には、維管束植物のような胞子によって繁殖する、発達した維管束伝達系を備えた新しい植物群の残骸が豊富に発見されている。 その中で、クラブモス、スギナ、そしてデボン紀中期以降はシダが優勢です。 デボン紀の岩石中にこれらの植物の残骸が多く発見されていることから、原生代以降、植物は陸上にしっかりと定着したと結論付けることができます。

すでにデボン紀中期ではシダ類がシロ植物相に取って代わられ始めており、デボン紀後期の層では木性シダが出現しています。 同時に、さまざまなスギナやコケが発生しています。 時にはこれらの植物は大きなサイズに達し、いくつかの場所にその残骸が蓄積した結果、デボン紀の終わりに最初の重要な泥炭の堆積物が形成され、それは徐々に石炭に変わりました。 したがって、デボン紀では、古代の赤い大陸は植物にあらゆるものを提供することができました 必要な条件からの移行のため 沿岸水域着陸には何百万年もかかりました。

古生代の次の石炭紀には、強力な造山過程がもたらされ、その結果、海底の一部が表面に現れました。 沿岸地帯の無数のラグーン、デルタ地帯、沼地には、熱と湿気を好む緑豊かな植物が君臨していました。 大規模開発が行われた場所では、膨大な量の泥炭状の植物物質が蓄積し、時間が経つにつれて、化学プロセスの影響でそれらは膨大な石炭の堆積物に変わりました。石炭層では、完全に保存された植物の残骸がよく見つかります。これは、地球の石炭紀に多くの新しい植物群が出現したことを示しています。 一般的なシダとは異なり、胞子ではなく種子によって繁殖するシダ植物、または種子シダ​​がこの時期に普及しました。 これらは、シダ植物とソテツ（現代のヤシに似た植物）との間の進化の中間段階を表しており、シダ植物とシダ植物は密接に関係しています。 石炭紀を通じて、コーダイトや針葉樹などの進歩的な形態を含む新しい植物群が出現しました。 絶滅したコーダイトは、原則として長さ1 mまでの葉を持つ大木であり、このグループの代表者は石炭鉱床の形成に積極的に参加しました。 当時の針葉樹は発達し始めたばかりで、まだそれほど多様性がありませんでした。

石炭紀の最も一般的な植物には、巨大な木のようなコケやスギナがありました。 前者の中で最も有名なのは、高さ30メートルの巨大な鱗翅目と、25メートル強のシギラリアで、これらのクラブモスの幹は上部で枝に分かれており、それぞれの枝は細くて細い冠で終わります。長い葉。 巨大なヒカゲ植物の中には、カラマイト（葉が糸状の部分に分かれている背の高い木のような植物）もありました。 他のクラブコケと同様に、沼地やその他の湿った場所で成長し、水に付着していました。

しかし、炭素林の中で最も注目に値する奇妙な植物は、間違いなくシダでした。 その葉と幹の残骸は、あらゆる主要な古生物学的コレクションで見つけることができます。 高さ10～15メートルに達する木生シダは、特に印象的な外観を持っており、その細い茎の頂には、複雑に解剖された明るい緑色の葉が冠されていました。

ペルム紀の初めには、胞子を持つ植物が依然として優勢でしたが、古生代のこの最終段階の終わりまでに、それらは裸子植物に大きく置き換えられました。 これらの後者の中には、中生代にのみピークに達したタイプが見つかります。 ペルム紀の始まりと終わりの植生の違いは非常に大きいです。 ペルム紀の中期には、陸上植物の進化の初期段階から、裸子植物の優勢を特徴とする中生植物への移行が起こりました。

ペルム紀前期の堆積物では、胞子をもつほとんどのシダや一部のスギナと同様に、巨大なクラブコケが徐々に消滅します。 しかし、シダに似た新種の植物（Callipteris conferma、Taeniepteris など）が出現し、当時のヨーロッパの領土全体に急速に広がりました。 ペルム紀の発見物で特によく見られるのは、プサロニウスとして知られる珪化したシダの幹です。 ペルム紀後期では、アオダイソウ科はますます稀になりつつありますが、イチョウやソテツの構成は拡大しています。 当時の乾燥した気候では針葉樹が生い茂っていました。 ペルム紀前期には、レバキア属とアーネスティオデンドロン属が、ペルム紀後期には、ウルマニア属とヴォルツィア属が広く普及しました。 で 南半球いわゆるゴンドワナ植物相またはグロソプテリス植物相が繁栄しました。 この植物相の特徴的な代表であるグロソプテリスは、すでに種子シダに属しています。 石炭紀の森林、そして地球の多くの地域でもペルム紀初期の森林は、現在では巨大な森林を獲得しています。 経済的重要性、彼らの費用で石炭の主要な産業拠点が形成されたからです。

古生代の動物相。

原生代では、動物の体は非常に原始的に構築され、通常は骨格を持ちませんでした。 しかし、典型的な古生代の化石は、体の脆弱な部分を保護する強力な外骨格、つまり殻をすでに持っていました。 この覆いの下では、動物は天敵をあまり恐れなくなり、それが動物の前提条件を作り出しました。 急速に増加体の大きさと動物組織の複雑さ。 骨格動物の出現は古生代のごく初期、つまりカンブリア紀初期に起こり、その後急速な発達が始まりました。 保存状態の良い骨格動物の化石化した遺骸が豊富に遍在しており、これは原生代の発見物の極度の希少性とは明らかに対照的である。

一部の科学者は、この爆発的な進化は、大気中の酸素濃度がカンブリア紀初期までの発展に必要なレベルに達したことの証拠であると見ています。 高等生物。 頂点で 地球の大気オゾンスクリーンが形成され、有害な紫外線を吸収し、海洋生物の発達を刺激しました。

大気中の酸素含有量の増加は、必然的に生命プロセスの強度の増加をもたらしました。 E.O.カンゲロフ博士は、動物の殻や内部骨格は、その生物が内部代謝を維持するために必要な最小限を超えるエネルギー源を自由に使える場合にのみ出現できると考えています。 このエネルギー源は、大気中の酸素濃度の増加であることが判明しました。 動物たちは、変化した環境に素早く適応し、さまざまな種類の貝殻、貝殻、貝殻を獲得しました。 内部骨格。 多様性にもかかわらず、これらすべての動物は依然として海に住んでおり、進化の過程の後半になって初めて、一部の動物が大気中の酸素を呼吸する能力を獲得しました。

古生代初期の動物相はすでに非常に多様であったため、無脊椎動物のほぼすべての主要な部分がその中に表現されていました。 カンブリア紀に始まるこのような高度な動物の分化には、必然的に長い進化が先行しなければなりませんでしたが、先カンブリア紀の希少な資料では、そのような発展の状況を詳細に再構築することはできません。

三葉虫およびその他の節足動物。

古生代の動物相の最も典型的な代表は、間違いなく、「三葉の」を意味する三葉虫として知られる節足動物です。 分割された体は耐久性のある殻で覆われており、頭、胴体、尾の 3 つの部分に分かれています。 古生代初期の動物界の全種の60%がこのグループに属していたことが知られています。 現在までに、先カンブリア時代の節足動物の化石が発見されたのは、1964 年にオーストラリアで発見された 1 件だけです。 しかし、カンブリア紀の初めから、三葉虫は数百の属と種に分かれて輝かしい発展を始め、その多くは出現するとすぐに地球上から姿を消しました。 三葉虫はオルドビス紀の海に大量に生息し、それほど集中的ではなかったものの進化を続けました。この時代の堆積物から判断できるように、新属の三葉虫が豊富に含まれていました。 三葉虫はシルル紀に減少し、デボン紀にはさらに希少になりました。 石炭紀とペルム紀には単一の三葉虫科（原虫科）が存在しましたが、その最後の代表はペルム紀の終わりまでに絶滅しました。 三葉虫は古生代に遍在していました。 重要な役割年代を決定し、異なる大陸の堆積物を比較するとき。

古生代の無脊椎動物の中で巨人は疑いなく、カンブリア紀に出現した、メロストマタ群に属する海の甲殻類ユーリプテルスであり、ある程度三葉虫とサソリの中間に位置する。

メロストメは古生代中期に全盛期を迎え、その一部が海から移住してきました。 淡水。 シルル紀とデボン紀の古生代のメロストムドの大きさは 3 m に達し、今日まで生き残っているのはカブトガニの 1 科 (リムリ科) の代表のみです。

デボン紀、特に石炭紀では陸生節足動物が発達し始め、その中にはムカデ（シルル紀以降）、サソリ（シルル紀以降）、クモなどの数多くの種類の陸生型が出現した。 石炭紀には、翼を広げると57センチメートルに達するメガネウラ属の原始的なトンボと、体長1.5メートルまで成長するムカデのアースロプレウラ（双足綱）が知られている。

古細菌類

カンブリア紀の海には、古生代の初めに、後の時代のサンゴと同じ役割を果たした、古生代として知られる杯状の骨格を持つ動物が豊富に生息していました。 彼らは暖かく浅い海で愛着のあるライフスタイルを送りました。 時間が経つにつれて、それらの石灰質の骨格は特定の場所に石灰のかなりの蓄積を形成し、これらの地域が以前は浅くて暖かい海の底であったことを示しています。

腕足類

古生代の初めには、軟体動物に似た二枚貝の殻を持つ海洋動物である腕足動物も登場しました。 それらは既知のカンブリア紀の動物相の種の 30% を占めていました。 カンブリア紀の腕足類のほとんどの種の耐久性のある殻は、リン酸カルシウムを含浸させたキチン質の物質で構成されていましたが、それ以降の形態の殻は主に炭酸カルシウムで構成されていました。 腕足類は、有利な場所に無数に蓄積し、水中のサンゴ礁や障壁を形成する際の物質の重要な部分を提供しました。 古生代の海洋動物相では、腕足動物の数は他のすべての種類の動物を上回っていました。 それらは、この時代のほぼすべての海洋堆積物に存在します。

棘皮動物

古生代の動物相の重要な要素は、社会性ヒトデやウニを含む棘皮動物 (棘皮動物) でした。 カンブリア紀のそれらの代表者は、ほとんどが長い間絶滅したグループに属しており、特に単純な非対称構造によって区別されます。

棘皮動物が放射対称性を獲得したのは古生代の後半になってからです。 下カンブリア紀の地層ではエオクリノイド綱の代表的な遺骸が発見されており、真のウミウシ（ウミユリ上科）はオルドビス紀の初めにのみ出現します。 シストイデア (Cystoidea) などのいくつかの原始的な棘皮動物は、球形の体の上に被覆板 (「錠剤」) がランダムに散在しており、付着した形態は基質への付着に役立つ茎を発達させました。 その後、ストーカー行為はほとんどの形態で一般的になりました。 石炭紀に最盛期を迎えたウミユリは、カンブリア紀以降のすべての地質時代を生き延びました。 ウニも知られていますが、ヒトデやオフィドラはオルドビス紀から知られています。

貝

古生代の初めには、軟体動物（軟体動物）は非常に希少でした。 （ちなみに、一部の専門家は上記の腕足動物を軟体動物、または軟体動物として分類しています。）存在した腕足動物は腹足動物に属していましたが、その主な分類はカンブリア紀以来知られていました。両方の腹足動物（腹足動物）、装甲動物、または軟体動物です。キトン (Amphineura)、いくつかの皮からなる殻、二枚貝 (Bivalvia) と頭足類 (Cephalopoda) の両方。 古生代の中期までに、軟体動物は著しく増殖しました。 腹足類の残骸は、研究されているほぼすべてのシリーズに含まれており、頭足類の発達は急速に進行しました。 多数デボン紀では、石炭紀とペルム紀でも知られています。 腹足類も古生代に広く普及し、その最初の淡水形態は石炭紀の終わりに現れました。

頭足類の中で最も広く代表されるのはオウム目で、シルル紀で最盛期を迎えました。 1 つの属 - Nautilus、または「船」 - は今日まで生き残っています。 古生代の終わりまでに、オウムガイはアンモナイト (Ammmonoidea)、つまり螺旋状にねじれた殻を持ち、多くの場合豊かな彫刻の表面を持つ頭足類に取って代わられました。 外見上、殻は羊の角によく似ています。 アンモナイトの名前は「アンモンの角」に由来しています。 古代エジプトの神であるアンモンは、雄羊の頭を持って描かれていました。 アンモナイトの中で特別な地位を占めているのは、デボン紀に出現し、石炭紀の海で支配的な地位を占めたゴニアタイトです。 それらの遺跡は、海洋岩石の地質年代を示す良い指標となります。

グラプトライトと腔腸動物 他の 2 つのグループ、グラプトライト (Graptolithina) と腔腸動物 (Coelenterata) は特別な注目に値します。 化石化したグラプトライトは、古生代の岩石にスレートマークとして現れることがよくあります。 これらは広範囲に分布していた海洋コロニー生物であり、海洋堆積物の分別解剖に使用することができます。 グラプトライトは脊椎動物の脊索動物の祖先と遠い関係にあります。

腔腸動物の中で最も注目に値するのはサンゴ (Anthogoo) です。

古生代初期には、四条サンゴ、またはハマナス (Rugosa) とタブラタ (Tabulata) の 2 つのグループのサンゴが広く分布していました。 前者の本体には 4 つの主要な垂直パーティションがあり、後者は横方向のフォーメーションのグループによって表されていました。 シルル紀のサンゴは有機起源の石灰岩の巨大な層を形成することがよくありました。 古生代中期に非常に広範囲に分布していた腔腸動物の別のグループは、ストロマトポロイデ亜科でした。 これらの生物は、その起源についてはまだ議論の余地があり、強い石灰質の骨格を築き、多くの場合平らな形状をしていました。 中には直径2メートル以上に達するものもあった。 ストロマトポアはシルル紀とデボン紀の石灰岩礁の形成に積極的に関与しました。 それらは通常、ヒドロ虫症（Hydrozoa）として分類されます。 コヌラリア (Conulata) も通常腔腸動物として分類され、古生代には多数存在しました。

オルドビス紀に出現し、デボン紀に発達の最高点に達し、中生代の初めに絶滅します。 コヌラリアは有機物でできた円錐形の「殻」で表現されており、クラゲの仲間である可能性があります。

有孔虫

古生代の終わりは有孔虫の大規模な発達によって特徴付けられました。 これらの単細胞生物は、文字通り「穴を持つ」という名前を意味し、特別な穴を備えた殻に包まれています。 石炭紀、特にペルム紀では、このグループのメンバーは時々驚くべき大きさに達しました。 彼らは大量に繁殖し、海底のサンゴ礁を構築する材料の重要な部分を供給しました。

古生代末期の無脊椎動物

古生代 (ペルム紀) の終わりに向けて、有孔虫は進化を続けますが、他の多くの動物グループは減少します。つまり、三葉虫の数が減少し、ハマナス類が絶滅し、腕足類の重要性が減少します。 二枚貝は比較的一般的に残り、その中には中生代に類似した形態が現れました。 この時期に最初の本物のアンモナイトが出現した頭足類は、ペルム紀の終わりに向けてある種の危機に直面しました。

最初の脊椎動物

最初の脊椎動物はオルドビス紀の堆積物に現れます。 無顎の魚のような動物のグループである外皮皮動物（Ostracoderm）の原始的な脊椎動物の骨の殻の残骸が、エストニアの下部オルドビス紀の岩石と米国の中部オルドビス紀の堆積物で発見されました。 現代の動物相では、ヤツメウナギを含む、顎のない魚に似た生き物は、骨質の骨格と鱗状の覆いを完全に欠いたいくつかの形態で表されます。 無顎類の化石に関する知識に非常に大きな貢献をしたのは、スウェーデンの古生物学者 E. ステンシェ教授です。

シルル紀には、より高度に組織化された脊椎動物（よく発達した顎と一対のヒレを持つ真の魚類に分類される）が出現します。 古代魚の最も特徴的なグループは、デボン紀に繁栄した装甲板皮魚 (板皮魚) によって形成されます。 これらには、特異なアンチアーチストも含まれます。 デボン紀の初めには、板皮は比較的小さな形態のままで、大きさは顎のないものに近かった。 しかし、急速にサイズが大きくなり、すぐに次のような本物の巨人になりました。

体長11メートルに達したディニクティス この略奪的な怪物は、デボン紀の海の住民を恐怖させたに違いありません。 本物のサメの祖先は、積層された皮とともに古生代中期に出現しました。 古生代後期では、それらのいくつかは淡水盆地の堆積物にも見られます。

並行して、デボン紀の初めに出現した高等魚類、または硬骨魚類（硬骨魚類）のさまざまなグループの進化があり、デボン紀の終わりまでに、それらは最初の両生類である魚鱗類（イクチオステガリア）を生み出しました。 他の魚および魚に似た生物のグループに関しては、デボン紀の初めからのほぼすべてのグループがこの期間の終わりまでに消滅し始めます。 例外は、一対のヒレの基部にギザギザの棘を持つ奇妙な魚である acanthodii (Acanthodii) でした。

急速に拡散した硬骨魚類は、デボン紀末までに淡水流域の脊椎動物の主要なグループであることが判明した。 進化のほぼ最初から、それらは 3 つの主要な枝に分かれました。 それらの最初の種は今日繁栄しており、現存するすべての魚の 90% をカバーしています。 これらの魚のヒレは長い骨の光線で支えられていたため、亜綱全体の名前は光線ひれ魚 (Actinopterygii) です。 硬骨魚の 2 番目のグループは、現在、南部大陸によく見られる肺魚類 (Dipnoi) の 3 属のみに代表されます。 この名前は、これらの魚がえらに加えて、空気を呼吸するために使用される肺も持っていることから付けられました。 硬骨魚類の 3 番目のグループは、葉鰭のある魚 (Crossopterygii) によって形成され、この名前は、対になった鰭の内部骨格が総状に枝分かれしていることにちなんで付けられました。肺魚とともに、葉鰭魚は 1 つのグループにまとめられることがあります。

葉鰭魚は、肉質の基部が広いひれが特徴で、海だけでなく淡水域にも生息し、デボン紀の終わりに発達の頂点に達しました。 その後の地質時代では、葉鰭のある魚の数はますます少なくなり、私たちの時代では、それらはマダガスカル近くの深海で見られる単一の遺存属であるラティメリアによって代表されます。 シーラカンスに最も近い形態は白亜紀に絶滅しました。

最初の陸上脊椎動物

最古の陸生脊椎動物は、30年代にグリーンランド東のイメール島でデンマーク人の探検隊によってその残骸が発見され、デボン紀の終わりに葉鰭のある魚から発生した。

動物が水中から陸上に出現したことは、地球上の生命の進化の転換点でした。 当然のことながら、地上での生活様式に伴う身体機能の抜本的な再構築には長い時間がかかりました。

陸生脊椎動物の祖先であるこの葉鰭の魚は、最初は短期間しか水から出ませんでした。 彼らは陸上では体の曲がりくねった曲線を利用してうまく動きませんでした。 この移動方法は、実際には陸上で泳ぐのと同じです。 対になった四肢は陸上での移動においてますます重要な役割を果たすようになり、魚のヒレから陸上動物の四肢へと徐々に変化していきました。 陸生脊椎動物の祖先が陸上で食物を探すことに適応して初めて、真の陸生脊椎動物の出現について語ることができるのです。 最初の両生類であるイクチオステガスは、その名前が示すように、その構造に多くの魚のような特徴がありました。

石炭紀と一部のペルム紀では、両生類の進歩的な進化が続きました。 形態の多様性は増加しましたが、古代の両生類はすべて湿地または淡水域にさえ生息していました。

古代の両生類の主なグループは、いわゆる迷路歯類で構成されており、その名前は歯の構造にちなんで付けられました。その横断面では、象牙質とエナメル質が狭い空間で区切られ、内側に深く伸びる枝分かれしたひだを形成しています。 魚のヒレを持つ魚も同様の歯の構造を持っていました。 迷路歯類の体長は数センチメートルから4、5メートルまでの範囲でした。 多くの場合、サイズと体型は中型のワニに似ていました。 両生類は水中で卵を産んで繁殖するため、その発達において水生環境にも依存します。 彼らの幼虫は水の中で生きて成長します。

最初の爬虫類

石炭紀の終わりには、一般的な気候変動が起こります。 以前の北半球の気候は温暖で湿潤でしたが、現在はますます乾燥し、大陸性になってきています。 干ばつはますます長期化しています。 これは、迷路動物の子孫である新しいグループの動物、つまり爬虫類（爬虫類）の進化を刺激しました。 両生類とは異なり、爬虫類は人間とのつながりを失っています。 水環境; 彼らは体内受精の能力を獲得しており、彼らの卵には大量のものが含まれています 栄養素- 卵黄、それらは硬い多孔質の殻で覆われており、陸上に堆積します。 爬虫類には幼虫はなく、卵から孵化して完全に形成された若い動物になります。 爬虫類の出現は石炭紀中期にすでに注目されていましたが、その急速な発達はペルム紀にのみ始まりました。 この時以来、中生代には失われたいくつかの主要な進化の流れをたどることができます。

石炭紀後期の爬虫類はまだ非常に原始的でした。 現時点では、それらの中で最も広く普及していたのは、かなりの大きさに成長した翼竜類 (Pelycosauria) でした。 彼らは中生代に哺乳類の起源となった動物に似た爬虫類に属します。

二畳紀は古生代の最後の期間であり、約 3 億 4,500 万年続きます。 この間、地球上の生命は認識を超えて変化しました。動物は水から出てきて、徐々に大陸の奥深くに移動し、時代の終わりまでに最も乾燥した場所でも存在できるように適応した形態が現れました。 これらの形態の中には、哺乳類、そして最終的には人間に直接つながる一連の発展が始まったものもあります。