入り口大陸水域の生態系。 水圏 - 地球の水の殻
大陸の水は唯一信頼できる水源であるため、人間にとって非常に重要です。 水を飲んでいる。 川、湖、地下水の化学組成は大きく異なり、主に次の 3 つの要因によって制御されます。
- - 元素の化学;
- - ウェザリングモード;
- - 生物学的プロセス。
さらに、以下を提供する一部のシステムに大きな影響があります。 水を飲んでいる、人間の活動によって引き起こされる可能性があります。
20 最大の川この陸地には大陸流出量全体の約 40% が流れ込み、そのうちアマゾンだけで 15% を占めます。 しかし、川は水圏の他の小さな構成要素とは異なり、水を素早く輸送します。 川の水は、水圏の他の部分よりもはるかに速く更新されます。 したがって、水路内の瞬間的な水の供給量が比較的少ないにもかかわらず、河川は年間を通じて 4.5×10 19 g に等しい質量の水を河口に送り込んでいます。
川は、その大きさ、深さ、流速が非常に多様です。 世界最大の川であるアマゾンのような巨大な川は、次の指標によって特徴付けられます。
その長さは地球の半径とほぼ同じです。
運ばれる水の量 断面、口では約20万です。 そして3 /秒。
- この領土の流域面積は691万5,000平方キロメートルで、オーストラリアなどの大陸よりわずかに小さいだけです。
世界の10大河川の特徴を表に示します。 2.2
しかし、ほとんどの川は中規模、小規模、および非常に小さな小川や小川であり、その長さはメートル単位で測定できます。
長さ101〜200 km、流域面積1,000〜2,000 km 2の河川を小河川と呼びます。 CIS には長さ 10 km 以上の河川が約 15 万本あります。 しかし、長さが 10 km よりはるかに短い川をすべて数えると、そのような川は約 300 万本あることになります。
小、中、の全長 大きな川 390万kmを超えます。 テーブル内 2.3 世界平均との比較 化学組成河川水と大陸地殻の平均組成。 この比較により、次の 2 つの特徴を強調することができます。
- 溶解状態では、淡水の化学組成は、単純な陽イオンの形で存在する 4 つの金属 (Ca 2+、Na +、K + および Mg 2+) によって支配されます。
- 淡水中の溶解物質のイオン組成は大陸地殻中の物質の組成とは根本的に異なります。つまり、溶液中のイオンの濃度は地殻中のイオンの濃度よりも低いです。
世界の10大河川の特徴
表2.2
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名前 |
流域面積、100万km2 |
口の水流、m 3 /s |
大陸 |
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アマゾン（マラニョンと） |
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ミシシッピ州 (ミズーリ州出身) |
北部 |
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オブ (イルティシュと) |
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表23
大陸地殻の岩石と河川水中の主要陽イオンの平均組成の比較
水中での塩の溶解度の一般的な性質は、電荷とイオン半径に依存します。 z/r(図2.1)。 イオンと 低い値 z/r溶解度が高く、溶液中で単純なイオンを形成し、川の水溶液の相には懸濁相に比べてそれらが豊富に含まれます。
米。 2.1.
平均値を持つイオン z/r比較的不溶性で、川の水中での粒子/溶液の比率が比較的大きくなります。 イオンと 大きな値 z/r複雑なアニオン（いわゆるオキシアニオン）を形成し、再び可溶性になります。
石灰岩の溶解中に放出されるカルシウムイオンは、風化プロセスの指標として機能します。 したがって、比 Na + /(Na + + Ca 2+) を使用して、淡水、雨、および風化プロセスのイオン源を区別することができます。
主要なカチオンがナトリウムである場合 (海塩の寄与が大きい)、Na + /(Na + + Ca 2+) の相対含有量は 1 に近づきます。
カルシウムが優勢な場合（風化プロセスの寄与が大きい場合）、NaV(Na + +Ca 2+) 値はゼロに近づきます。 河川水中の溶解塩の組成は、Na + /(Na + +Ca 2+) の相対含有量と溶液中に存在するイオンの総量を比較することによって分類できます (図 2.2)。
米。 2.2.重量比 Na + /(Na + + Ca 2+) の変化 一般的な内容地表水の溶解固体とイオン強度。
矢印は、ソースおよび下流からの化学組成の変化を示します。
電解質溶液の濃度はイオン強度 (/) で表すことができ、次のように定義されます。
どこ と -イオン濃度 i、mol l -1; z(-イオン電荷 g p -溶液中のイオンの数。
イオン強度は、異なる価数のイオンの電荷の影響を考慮しているため、単純なモル濃度の合計よりも、複雑な電解質溶液の濃度の尺度として使用する方が適しています。 淡水のイオン強度値は 10-4 から 10-3 mol l -1 の範囲です。 海水イオン強度は 0.7 mol -l -1 でほぼ一定です。
水圏- 地球の水の殻。 通常、世界の海洋、大陸表層水、地下水に分けられます。
地球上の水の総量は約 15 億 3,300 万立方キロメートルです (2013 年に測定)。 水圏の質量は約 1.46・10 21 kg です。 これは大気の質量の 275 倍ですが、地球全体の質量のわずか 1/4000 にすぎません。
海洋が約71％を占める 地球の表面。 平均深さは 3800 メートル、最大深さは ( マリアナ海溝 V 太平洋) - 11022メートル。 海洋地殻は堆積物層と玄武岩層から構成されています。 世界の海洋の水には塩 (平均 3.5%) と多くのガスが溶解しています。 具体的には、海洋の上層には140兆トンの二酸化炭素と8兆トンの酸素が含まれています。
大陸表層水は水圏の総質量のほんの一部しか占めていませんが、それでもなお、 重要な役割陸上生物圏の生活において、給水、灌漑、給水の主要な供給源です。 さらに、水圏のこの部分は大気および地殻と絶えず相互作用しています。
固体状態の水（氷河、積雪、永久凍土の形）は、総称して雪氷圏と呼ばれます。 水圏のある部分から別の部分への水の移動は、地球上の複雑な水循環を構成します。
水圏はその厚さ全体にわたって生物圏と重なっていますが、生物の密度が最も高いのは、太陽によって加熱され照らされる表層と沿岸地帯です。
地球上の生命が誕生したのは水圏でした。 最初だけ 古生代動物や植物が徐々に陸上に出現し始めました。
水圏には、海洋、海洋、地下水、陸地の表層水が含まれます。 一部の水は大気中や生物体内に存在します。
水圏の体積の 96% 以上が海と海洋で構成され、約 2% が地下水、約 2% が氷と雪です。
陸地表水とは、海、湖、川、沼地、その他の水など、地球の表面を流れる、または集まる水のことです。
世界の海- 水圏の主要部分、地球の連続的ではあるが連続的ではない水の殻、周囲の大陸と島々であり、共通の塩組成によって特徴付けられます。
世界の海洋は熱の調節装置です。 世界の海には、食料、鉱物、エネルギー資源が最も豊富にあります。
海- 世界の海洋の大部分、世界の海洋に固有のすべての特性を備えています。 世界の海洋は大陸ごとに次のように分けられます。
太平洋（1億7,862万平方キロメートル）。
大西洋（9,160万平方キロメートル）。
インド洋（7,620万平方キロメートル）。
北部 北極海（1,480万平方キロメートル）。
南極大陸の海岸を洗う南極海の分割については、まだ合意が得られていない。
海- 陸地、島、または水中の起伏の高さによって多かれ少なかれ孤立しており、塩分、水温、海流などの水文学的および気象的条件が海洋の開いた部分とは異なる海洋の一部。 海は陸地に近いほど海との違いが大きくなります。
海 - 時には海や大きな湖の開けた部分を指します。
絶縁度や特徴に応じて 水文体制海は内海、周縁海、島間海に分けられます。
内海とは、陸地に深く突き出ており、海または海峡を介して隣接する海とつながっている海です。 バルト海、黒海、アゾフ海は、川の流れが豊富なため、たとえば、乾燥気候の影響で塩分濃度が上昇した地中海や紅海よりも脱塩が進んでいます。 、大陸流出と高い蒸発の弱い影響。 水文体制に応じて、内海は内陸海と大陸間海に分けられます。
湖- 水の交換が遅い天然の貯水池。 湖は土地のくぼみ（ピット）に位置し、湖ボウル（湖底）内が不均一な水塊で満たされており、一方通行の傾斜を持ちません。
湖は世界の海洋と直接のつながりがないことを特徴としています。
湖は天然の貯水池や漁場として機能します。 鉱化した湖は化学原料を供給します。 湖の種類によって、湖流域の起源、水域、湖水の鉱化作用と化学組成、温度条件などが異なります。 有機的な世界そして他の兆候。
川は、川によって開発され、流出水によって供給される水路を流れる自然の一定の水流です。 大気中の降水量流域と地下水から。
川の最も重要な特徴には、長さ、流域面積、水の流れ、動力源に応じた流れの構造、水域の種類、水面の傾斜、水路の幅と深さ、水の流速、水温、化学物質が含まれます。水の成分など
体制形成の条件と性格に応じて、平野、山、湖、沼地、カルスト川が区別されます。
大きさに応じて、大、中、小の川が区別されます。
水の鉱化の程度に基づいて、低、中、高、および高の鉱化を示す河川が区別されます。
氷河- 長期にわたるプラスのバランスを保った固体の大気降水量の蓄積と変化から生じる、地表上の氷と羊の移動する自然な蓄積。 氷河の面積は数百平方メートルにも及びます。 メートルから数百万平方キロメートル。
氷河はカバー、棚、山に分かれています。 陸上氷河の主な種類は、山岳氷河と板状氷河です。
地下水- 上部（深さ12〜16 km）に位置する水域 地球の地殻液体、固体、蒸気の状態で。 地下水は、その再生可能性の点で特に価値があります。 自然条件そして運用中。 量 地下水埋蔵量から推定されます。
地下水は、その発生状況により土壌水、止まり木水、地下水、地層間水に分けられます。
鉱化の程度に応じて、地下水は淡水（1 g/l以下）、汽水（1～10 g/l）、塩水（10～35～50 g/l）、塩水（35～50 g/l以上）に分けられます。 g/l）。
温度に基づいて、地下水は過冷却（0℃未満）、冷水（0〜20℃）、および熱水（20℃以上）に分類されます。
地下水は水質に応じて飲料用と工業用水に分けられます。
沼地- 沼地に含まれる水。 沼地の水には天然の有機物質が豊富に含まれています。
沼地- 常にまたは一年のほとんどが水で飽和しており、特定の湿地の植生で覆われている地表の領域。 地平線の上部には、死んだ未分解の植物残渣の基質が蓄積し、時間が経つと泥炭に変わります。
湿地は、土壌の水浸しの結果、地下水が浅くなった場合などに、湖が生い茂ったときに発生します。
高地、低地、そして過渡的な湿地があります。 主要な植生に基づいて、森林、低木、草、苔の湿地が区別されます。
永久凍土- 地殻の上部にある凍った岩石が、長い間凍って、凍った水によって結合されたもの。
ロシアの地図上の永久凍土 (青とシアンの色)
永久凍土は、降水量が少なく、気温が低いため、土壌が凍り、長期間にわたって形成されます。 急激な大陸性気候による低温と小雪の多い冬のため、現在、凍った土壌の保存が維持されています。
永久凍土分布ゾーン:
1. 継続的分布ゾーン
2. 断続伝播ゾーン
3. 島内配布ゾーン
最大のゾーンは連続永久凍土ゾーンであり、ロシアの北部に位置しています。 永久凍土は、ハイドロラックリス、熱カルストの陥没穴、盛り上がる丘など、さまざまな形の起伏を形成します。
永久凍土の影響:
1. 凍土地形の形成
2. 水分が土壌に浸透しにくい
3. 河川の水分量の増加
4. 限界土壌
5. コストの増加と建設の難易度
大陸の水域
陸地のくぼみにある大陸の水域は、自然のものである場合もあれば、人工のものである場合もあります。 1つ目は、川、湖、沼地、泉、一時的な貯水池によって表されます。 2番目 - 貯水池、池、運河。
川は、海面上の位置の違いにより、水塊が水源から河口まで移動する水域です。 重力の影響下で。 水を海や海に運ぶ川は本流と呼ばれ、そこに流入する川は一次支流と呼ばれます。 一次支流に流入する河川を第二次支流などといいます。 たとえば、ドニエプル川が本川、ベレジナ川がその一次支流、スヴィスロッホ川が二次支流です。
本川に水を排出するすべての支流の合計が水系を形成します。 占有された土地の一部 河川系他の同様の地域から流域によって分離され、流域を形成し、そこから水を集める表面は排水域です。 ベラルーシの領土には、ドニエプル川、ヴィスワ川、ネマン川、 西ドヴィナそしてネヴァ。 このうちドニエプル川が属するのは、 排水池黒海、そして残りの川 - バルト海盆地へ。 黒人と黒人の間の分水嶺 バルト海ベラルーシの領土では、南西から北東に伸びる一連の丘であるベラルーシ尾根を形成しています。
川は通常、窪地、つまり谷を流れます。 彼らは、最も低い部分 - 河床、谷の最低点を結ぶ線 - サルウェグ、河床の窪地 - 干水期（洪水の間の期間）に水が流れる岩盤水路、および氾濫原 - を区別します。洪水時に水が流れる谷底の部分
干潮時には、乾燥した氾濫原の床が水面よりも高くなり、氾濫原段丘が形成されます。 氾濫原段丘の上には、1 段または数段の氾濫原段丘がある場合があります。 後者は、川底がより高かった時代以前の地質時代の天然記念物を表しています。
谷の斜面が隣接する地形と交わる線はエッジと呼ばれます。 川の横流に応じて、沿岸部-河岸、中部-中流、そして流速が最も速い部分-核心部があります。
源から河口に向かって、川の上流、中流、下流が区別されます。 上流の比較的水位が低いため、傾斜がかなり急になり、水の流れが速くなります。 中流域では水路の勾配が緩くなり、支流によって川の水量が多くなり、流速が低下します。 一般に、下流では川の水量が最も多く、流速は最も遅くなります。 この規則の最も有名な例外は、中流で最も豊かなナイル川です。
多くの場合、川は海や大洋に流入する地点で、デルタを形成する多数の水路に分岐したり、狭い湾、つまり河口を形成したりします。
川の水の動きは川底の浸食を引き起こします。 深部および横方向の浸食。 側方浸食の結果、特に中流域の川は、まるで谷に沿ってさまよっているかのように堤防の輪郭を変え、ループ状の曲がり（蛇行）を形成することがよくあります。
川の水位は水の流入量と流出量の比によって決まります。 川の水源は、雨、雪、地下水、氷河（通常は山の川）です。 ほとんどの川には混合餌がありますが、個々の成分の比率は季節によって大きく異なります。
水が氾濫原に達するときの川の水位の上昇は、高水または洪水と呼ばれます。 ベラルーシでは、通常、積雪が解ける春と秋の雨の時期に洪水が発生します。 ほとんど 低レベル通常、水は夏の終わりから秋の初めに観察されます。
スプリングス地下水の地表への出口を表します。 ほとんどの泉は、（ベラルーシの他の貯水池と比較して）夏の気温が比較的低いのが特徴です。 一般に、ほとんどの泉の水温はかなり狭い範囲内で変動します。 冬は-1.5℃から6.5℃、夏は6℃から12℃まで変化します。その結果、泉質はかなり高くなります。 流量 それらの。 単位時間当たりに地表に流れる地下水の量は、寒い冬でも凍りません。 帯水層が深くなるほど地下水の温度は低くなり、それに応じて泉の水の温度も低くなります。 泉の流量が多いほど、年間変動の限界は小さくなります。 泉水中の酸素含有量は非常に多く、場合によっては 8.5 ～ 13.5 ml 0 2 l -1 に達する場合もあります。
泉は、レオクレン、リモクレン、ヘリクレンの 3 つの主な地形学的タイプに分類されます。
レオクレン近くの 1 つまたは複数からの水の流出です。 グリフィン 、つまり 地下水が地表に排出される。 グリフォンは、小さな砂粒、デトリタス、その他の底質を捕捉する特徴的な水の泡立ちによって区別されます。 ベラルーシのほとんどの泉の直径は 1 ～ 2 cm から 5 ～ 10 cm ですが、最大のもの、たとえばボルシク泉では 70 ～ 80 cm に達します。
レオクレンは、通常、湖の盆地や河岸段丘の斜面、山、丘、その他の標高のふもとで見られます。 水の流出により湧き水が生じ、それが下り坂を流れ、通常は別の大きな水域に流れ込みます。 川の源流には目立った水路の深化や拡大は見られません。
リムノクレン地下水が現れると、小さな流動貯留層が形成されます。 バス 」からストリームが始まります。 浴槽の底には、シルト、落ち葉、森林の落葉などのかなり厚い層が存在することがよくあります。 原則として、浴槽の底には 1 匹以上のグリフィンがいます。 .
ゲロクレン比較的平らな表面に複数の非常に浅い地下水の出口があり、その結果、湿地帯が形成されるのが特徴です。 いくつかの密集したヘロクレンの全体は、 « クレノポール» . 通常、1 つまたは複数の春の流れはヘロクレンまたはクレノポールから始まり、その流速は通常比較的低速です。 ヘロクレーン 冬期間、原則として底まで凍らせないでください。
この種の泉が純粋な形で存在することは比較的まれです。 より多くの場合、異なるタイプの特性を組み合わせた混合型または中間型が発生します。 それらを指定するために、「ヘロロヘオクレン」、「レオリムノクレン」などの用語が使用されます。
泉の出口から日面への出口から、別の水域や水路に流れ込むまで、または混合餌の水路に変化する場所まで、泉の出口によって形成されるすべての水路と貯水池の合計は、次のように定義されます。 スプリングプール» .
多くの春の小川、特に開けた場所にある小川では、水は日中に水面に到達した後、夏には急速に加熱され、冬には冷却されます。 そのような場所では、貯水池の温度条件はもはや泉そのものの特徴ではありません。 したがって、湧水域の境界は、水温が地下水出口の温度と 2.5 ℃ 以上異なる (上昇または下降) 場合の湧水流またはその他の水域の領域であると考えられます。 春の小川の場合、流量にもよりますが、水源から 20 ～ 30 m 離れた場所でもすでに観察されています。
湖は盆地です さまざまな形水で満たされたサイズ。 湖の起源に基づいて、それらは地殻の変動と断層の結果として形成された地殻構造（バイカル、タンガニーカ、テレツコエなど）、古代の海の遺跡（カスピ海、テレツコイなど）として区別されます。 アラル海）、氷河の後退中に生じた氷河（スカンジナビアの多くの湖、カレリア湖、ベラルーシ湖水地方の湖）、火山（火山の噴出口に位置する）、カルスト、破壊の結果形成された盆地カルスト（石灰岩）の岩石。
水環境の性質に応じて、湖は次のようになります。 ドレインレス、地下水源と降水から水を受け取ります。 下水– 栄養の性質は以前のものと同じですが、排水管があります。 フロースルー、 または 川– 流入と流出がある。 坑口流入はあるが流出はない。
湖の流域は通常、水中段丘によって形成されており、土地が徐々にわずかに窪んでいることが特徴です。 その後、より急な傾斜角を持った滝が続き、湖の底の大部分を占める大釜に変わります。
したがって、下部 ( ベンサル） 目立つ：
ユーリットラル– 半水没植物のゾーンと一致する沿岸の浅瀬。 このゾーンは定期的に排水され、水で満たされます。 季節変動湖の水位。
準沿道、これは底部（水没）植生の分布の下限まで広がります。
深遠な、湖底の残りの部分を覆います。
米。 2. 湖の底生帯と遠洋帯の生態帯。 左側 - ゼルノフ (1949) による。 右側 - Ruthner の後、1962 年）。
最初の 2 つの底生ゾーンは沿岸に結合されることが多く、最後のゾーンはかなり深い湖 (10 ～ 15 m 以上) でのみ見られます。
湖の水柱（ 遠洋性の）は、沿岸域の上に位置する沿岸部分と、ダンプと大釜の上に位置する本来の遠洋域に分かれています。
停滞（混合不足）の期間中、かなり深い（10〜15メートル以上）湖の水塊は垂直に3つの層に分割されます。
上層 （ エピリムニオン）、気温は季節的および日内で急激に変動します。
最下層 (羊水不足）、年間を通して気温の変化がほとんどなく、深い湖では4〜6℃を超えません。
比較的薄い中間層（ 金属膜)、または温度ジャンプ層。 夏の間、外膜の温かい水と下膜の冷たい水の間には急激な温度差があります。
生物学的分類によれば、淡水湖はいくつかのタイプに分類されます。
富栄養化湖（生産性が高い） – 栄養分（N、P、K）が豊富に供給される浅い（最大10～15メートル）平らな湖。 夏には植物プランクトン（特にシアノバクテリア）が大量に発生し、細菌プランクトンや動物プランクトン、底生生物、魚類が豊富に生息します。 土壌はシルト質で、水の透明度は低く、色は緑色から茶緑色です。
沿岸域は明確に定義されており、大型植物が生い茂っています。 外リムニオンと比較して、下リムニオンの水塊は小さく、酸素が不足しており、夏の初めと冬の停滞時には、それが奪われます。 夏には水柱が底まで温まります。
貧栄養湖（非生産的）それらは通常、深さ（30メートル以上）の結晶質の岩の上にあります。 下膜は外膜よりも体積が大きく、酸素が比較的豊富です。
湖は栄養分の供給が弱いという特徴があるため、植物プランクトンはほとんど存在しません。 したがって、細菌プランクトン、動物プランクトン、底生生物の量は少ない。 魚は比較的少ないです。 水の透明度は高く、腐植物質は非常に少なく、沿岸域はあまり発達しておらず、底質には有機物が少ない。 水の色は青に近いです。
中栄養性湖(中程度の生産性) 示された 2 つのタイプの中間の位置を占めます。
ジストロフィー湖（食料が不足している）湿度の高い水が溜まる浅い貯水池で、底には泥炭の堆積物があり沼地になっていることがよくあります。 後者は水と地面との接触を排除するため、鉱物化が弱く、栄養分が乏しい。
プランクトンや底生生物は非常に貧弱で、魚がまったくいないこともよくあります。
沼地は浅く溜まった水で、その上部は部分的または完全に植物で覆われています。 湿地は水と陸の間の過渡的なものであり、湿地と湿地との間に明確な境界を引くことは不可能です。 湿地の必須の特徴は、枯れた苔や他の水生植物から泥炭が形成されることです。
自然 水分の栄養、床層の状態と植生の構成により、湿地は次のように分類されます。 低地、 または 富栄養的な; ライディング、 または 貧栄養性; 過渡的な、 または 中栄養性.
低地の湿地は起伏のくぼみに位置し、その表面は凹面または平坦であり、栄養の主な役割は地下水、川の洪水、地表流出および降水によって演じられます。
盛り上がった沼地は隆起した起伏の上に位置し、凸面をしており、降水によって栄養が供給されます。
移行性の湿地は中間の位置を占めます。
人工貯水池は人間によって建設されます。 最も重要なタイプだけを考えてみましょう。
貯水池は、水の交換が遅い大きな水域です。
トピックのグループ化 水生生物
水生生態系では底生生物と水柱に生息する生物にはそれぞれ特定の生物セノーゼと呼ばれます。 底生生物そして プランクトン。 以下では、底生細菌のコミュニティを次のように呼びます。 バクテリオベントス、植物 – 植物底生生物そして動物たち - 動物底生生物。 同じ原理で区別します 細菌プランクトン, 植物プランクトンそして 動物プランクトン。
海洋生態系では、植物底生生物はもっぱら多細胞藻類（赤、茶色など）によって形成されます。 帯状疱疹などの顕花植物の種 アマモ マリーナ、ここでは珍しいです。 逆に、淡水域の植物底生生物では、水中および半水中の顕花植物が優勢であり、多細胞藻類（シャモ類、緑藻など）は二次的に重要です。
どちらの場合も、植物プランクトンは単細胞藻類で表されます。 海洋生態系では珪藻が優勢であり、淡水生態系では緑藻が優勢です。 淡水植物プランクトン (細菌プランクトンではない) には通常、シアノバクテリアも含まれます。 後者は定期的に、通常は夏の後半に、非常に高い数とバイオマスに達する可能性があります（「 水の華") そして他の種類の藻類を排除します。
動物プランクトンには、水の流れに抵抗できないかなり小さな動物が含まれますが、その種の多くは停滞した水の中で活発に泳ぐことができます。 淡水域の動物プランクトンは、主にカイアシ類、枝角類、ワムシなどの小さな形態で構成されています。 海洋貯水池の動物プランクトンははるかに多様です。 小さな甲殻類（主にカイアシ類、アミ類、ユーファウシ類）、付属肢などに加えて、さらに多くの甲殻類もあります。 大きなクラゲそしてサルプ。 後者は、付属器とともに、脊索動物の異なる亜門に属します。 大陸および海洋の貯水池の動物プランクトンのかなりの部分は、魚の幼生および稚魚だけでなく、定着の機能を果たす多くの種の底生動物の幼生で構成されています。
セストンは、水柱内の浮遊物質全体の集合体です。 これには両方の生物が含まれます（ プラクトン)、および関連する微生物を伴う死んだ有機ミネラル物質( 残骸).
大陸水域の動物底生動物は、種の点で非常に単調であり、腹足類、二枚貝、節足動物（ほぼ排他的に甲殻類と昆虫およびその幼虫）、および貧毛綱の環形動物が大半を占めています。 それどころか、海洋水域の動物底生動物は水生動物の分類群の大部分を占めているため、ここで特徴づけることができるのは最も重要な分類群のみです。 概要。 まず最初に注意すべきことは、 サンゴのポリプ、次のようなものです 教化者種サンゴ礁の生態系は、数多くの種の海藻、無脊椎動物、魚の生息地となっています。 海洋動物底生動物における重要な役割は、二枚貝や腹足類にも属しており、 白癬、甲殻類、棘皮動物、ホヤ。 ポゴノフォランは、深海の海洋生態系の動物底生動物を支配しています。
常に水柱の中に住んでいるが、活発に泳ぎ、流れに抵抗することができる水生生物のコミュニティは、と呼ばれます。 ネクトン。 淡水域のネクトンはほぼ魚だけで形成されます。 海や海洋のネクトンには、それらと一緒に頭足類（イカ、タコ）と 海洋哺乳類（クジラ、イルカ、ジュゴン）。
垂直の自然（岩石、石、水中植物）および人工（杭、水中構造物、船底）の水中基質に付着物を形成するコミュニティは、と呼ばれます。 付着生物。 に分かれています 動物園～そして 植物ペリフィトン.
大陸と海洋の水域の動物園と植物の付着生物群集は、分類学的には非常に似ています。 動物周縁生物には、海綿動物、コケムシ、軟体動物、線虫、多毛類などが含まれます。海洋生物群集は、フジツボや棘皮動物の存在によっても特徴付けられます。 さまざまな動物周縁生物群集の編集者種は、形成される二枚貝である可能性があります。 カキ
すべての植物は表皮（200〜250 m）にのみ生息しています。
腹上: 特異なゾーン。 海と陸の個性を繋ぐ。 サーフゾーンにあります。 生活環境は極端です。 この動物相には陸生と海洋生という二重の起源があります。湿気を好みますが、通常は陸生です。 すべての環境要因によるユーリバイオント。 岩場（藻類、地衣類、カニ）と平坦なスプラッシュゾーン（海草、デトリタス、ヌカカ、クモ、セイウチ、アザラシの繁殖地）があります。 最も顕著なのは 温帯。 生産性が高い。
沿岸: 干満のゾーン。 下の境界は水際です。 上は潮によって決まります。 ここは生産性の高いゾーンの 1 つです。 生活環境はあまり恵まれていないので、 種の多様性何もありませんが、数は多いです。 多くの棚魚の餌場。 底生動物の発達のレベルと性質は、潮位の大きな変動と特定のゾーンの乾燥の頻度によって決まります。
準沿岸: 棚ゾーン (水辺から斜面まで)。 最も豊かなゾーン。 それは明確に 2 つのサブゾーンに分かれています: 亜海岸 (水辺から藻類分布の下限まで。最も生産的なゾーン) と疑似深海 (植生が欠如しており、動物は堆積物を食べて生きています)。
Batial: 斜面の始まりから大陸の麓まで。 すべての大陸と島々 (国土の 1/3) を取り囲んでいます。 地形が難しく、交通の便がある 有機物棚からベッドまで。 最も研究が進んでいない分野。
アビサル：MOの77%を占めます。 環境要因の単調さと安定性が特徴です。 主な特徴：限られた食料資源。 デトリタスは食べられなくなります（化合物は消化されません）。 質的な貧困と量的な超貧困。
超深海: ゾーンは深さ 6,000 m 以上に限定されています 特徴: 不統一。 特定の単調な環境要因。 最も極端な要因は圧力 (6 ～ 11,000 気圧以上) です。 動物相は特殊で、60% が風土病です。
深海熱水: 中央海嶺の熱水噴出孔 (「ブラック スモーカーズ」) は、海底で活動しており、中央海嶺の軸部分に限定されています。
それらから、高度にミネラル化された水が海に入ります。 お湯。 地球の熱流に対するそれらの寄与は約 20% で、年間約 3.5×10 9 トンの高度に鉱化された熱水 (350°C) がブラックスモーカーを通じてそれらから流出し、約 6.4×10 11 トンが低温源から流出します ( 20℃）。
熱水海洋噴出孔は、溶解した元素を海洋地殻から海洋に運び、地殻を変化させ、海洋の化学に非常に重要な貢献をしています。 熱水変質は、海嶺での海洋地殻の生成とマントルへの再循環のサイクルと合わせて、マントルと海洋間の元素移動の 2 段階システムを表します。 マントルにリサイクルされた海洋地殻は、マントルの不均一性の一部の原因となっているようです。
中央海嶺の熱水噴出孔は、熱水流体化合物の分解からエネルギーを得る珍しい生物群集の生息地です。 で 海洋地殻、明らかに、生物圏の最も深い部分であり、深さ2500メートルに達します。
熱水噴出孔は地球の熱バランスに大きく貢献しています。 中央尾根の下では、マントルが地表に最も近くなります。 海水は亀裂を通ってかなりの深さまで浸透し、そこで熱伝導によってマントルの熱によって加熱され、マグマだまりで結晶化します。 加熱された水は膨張し、表面に勢いよく上昇し、さまざまな種類の水源から流れ出します。
2 つのリザーバー グループ:
l 立っている
l フロアブル
貯水池 - 水路:
l 自然（川、湖）
l 人工（池、ため池）
塩分濃度別:
1. 淡水（地下水、河川）
2.塩辛い
3. しょっぱい
4. 苦い塩味
河川
重力の影響で水が源から河口まで移動する小川
川の 2 つのグループ:
l メイン（海、海、湖に直接流れる）
l 支流（本川に流れ込む）
初め
2番
三次
管轄地域– どこからのエリア 本流支流を集める
ベッド -川が直接流れる場所
氾濫原- 水が氾濫している土地の一部
川 + 氾濫地 + テラス = 谷
リパル- 海岸に隣接する水域の一部
シュトレーゼン– 水の動きが速い川のセクション
内側– 川の真ん中（より深いところ）
源流から河口までの河床:
私 上流の(高速、岩底、堆積土の欠如)
私 平均(速度が遅くなる、粒子が堆積する) 沈降; 土壌形成。 より豊かに流れる）
私 より低い(滑らかな流れ、砂質土壌、厚い堆積物、深海)
2 つの口の形:
私 デルタ（広大な浅瀬）
私 河口(深海の湾)
レオビオント- 川に生息する生物
レオプランクトン:
l 細菌
l 藻類（緑、珪藻）
原生動物
小さな甲殻類
レオベントス:
lレオゾベントス
サートン- 水柱の中にいることに気づく底生生物。
私 エコノサートン- 自発的に浮上した
私 エブリシルトン– 水の流れで洗われる
バイオストック– 生物の破壊
粘土菌– 岩だらけの土壌の住民（トビケラの幼虫、ヒル）
好粘土類– 粘土質の土壌（滝、トビケラ）
サモフィルス– 砂質土壌（線虫、軟体動物、ザリガニ）
好敵手– シルト質土壌（軟体動物、原生動物）
レオネクトン:
ローナイストン：水の流れが悪く非常に悪い
付着生物: - 基材の汚れ (ベニング)
湖
盆地が水で満たされている大陸の水域。
起源による分類:
1. 遺物（広大な他の海の遺跡、テティス島バルハシ島）
2. 地殻構造（プレート断層の動き、バイカル島）
3. 氾濫原（かつての河床跡）
4. 海洋（砕けた海の残骸、ラグーン、河口）
5. サーモカルスト (氷河の融解; カレリア)
湖の一部
1 – 沿岸 – 沿岸の浅瀬
2 – サブリトラル – 底部まで減少
3 – 深層 – 深海部分
有機物の存在による湖の分類 (Tineman):
1. 貧栄養（酸素が多い、深海、岩底、有機物が少ない）
2. 芳香性（より暖かく、より多くの有機物、堆積土壌）
堆積土壌：自生（一番下の画像）
異地性（陸地から移入）
3. 中栄養性 (中間特性 m/u 1 および 2)
4. 栄養障害（フミン物質が多く、pHが酸性、有機物が多く、酸素が少ない）
塩分濃度による湖の分類:
1. 新鮮 (0.5%未満)
2. 塩辛い (16%o)
3. 塩辛い (最大 47%)
4. 苦塩（47％以上）
腐敗物– 土着起源の有機鉱物の層
リムノバイオント– 湖に生息する生物
l リムノプランクトン（藻類、細菌、原生動物）
リムノベントス（沿岸域および亜沿岸域に豊富。 大型植物– 半潜水型 植物）
l リムノノイストン（昆虫、トコジラミ）
l リムノネクトン（魚類、鰭脚類）
地下水
3つのグループ:
l 洞窟（大空洞）
l フリア語
l 間隙（砂質土壌の空隙）
条件：
l 暗闇（無光性、乏光性、有光性）
l 水の硬度
私 低温
トログロビオント- 地下水の住民。 古代の、少し変わった形。
視覚器官の縮小。 明るい色の不足。
l 原生動物
l 細菌（化学合成物質）
l 藻類（無光ゾーン内）
l フィトファージ（甲殻類 – 嫌寒動物）
乾燥した生態系: 草原、砂漠、サバンナ。
草原
本質的に乾生植物である草本タイプの植生は、世界の重要なスペースを占めています。 温帯北半球。
樹木のない多年生乾生植物の群落（草の集まり）。 森林群は、大きな川の谷と、氾濫原の上の段丘の砂の上（松林）でのみ見られます。 CIS の北部草原は、森林が優勢で、種の豊富さが特徴です。 南部の植物群は、穀物が優勢で草がまばらであることを特徴としています。
自然保護区のみにある処女草原:
・アスカニア・ノヴァ
・ストレツカヤ草原
· カムトフスカヤ草原
· カザフスタン北部のナウルズム自然保護区の草原
北米では、草の生態系は次のように呼ばれています。 草原（カナダ南部からメキシコ高地まで）
多年草（フェザーグラス、ウィートグラス）。 現在は耕地・牧草地となっている。
パンパスとパンパス.
南アメリカの穀物生態系は、冬に-tが存在しないことで特徴付けられます。
アフリカ南部の草原の類似物 - 草原。
ユーラシア草原の環境条件:
1. 大陸性気候（夏は暑く、雪が少ない） 厳しい冬)
2. 降水量はわずか（年間 250 ～ 450 mm、不安定な状況）
3. 一定の風（夏は乾いた風）
植物の適応:
l 主要な生命体は半クリプト植物である
多年草 > 60%
年間 15%
カメムシ 10%
フェネロフィテス<1%
葉の狭い、異形の芝草（フェスク）が広く普及しています
l 異なる適応を持つ乾生菌が優勢である（思春期、ワックス状のコーティング）
l さまざまな地球植物（テラファイト） - これらは一時的な球根状のチューリップ植物です
動物への適応:
動物相は多様で、主にマムシ、げっ歯類、トカゲなどが挙げられます。
パンパ – キツネ、パタゴニアイタチ
草原 - コエツ、アンテロープ、プレーリードッグ。
l 長距離ランニング
l 古生物の優勢
l エスティベーション（マーモット）
l 薄明薄膜、夜行性のライフスタイル
砂漠
降雨量が少ないか土壌が乾燥しているために、植生がまばらであるか、植生が完全に存在していないことを特徴とする乾燥地域。
干ばつ- 砂漠の主な特徴。 高温での降水量と日射量（太陽放射）が長期間にわたって存在しないことを特徴とする気候または土壌現象。これにより、相対湿度が 30% 以下に低下し、土壌水分が減少します。< 50% от наименьшей влагоемкости, к повышению концентрации почв.р-ра до токсической величины.
土地の35％が占有されています。
降水量の季節分布の性質に応じて、砂漠には 4 つのタイプがあります。
1. 冬に降水がある（地中海型）
– カラクム
北アラビア半島
オーストラリアのビクトリア砂漠
イランの砂漠
2. 夏に降水がある場合
タール - パキスタン
メキシコの砂漠
3. 降水量が不規則（超乾燥）
サハラセンター
タクラマカン - アジア中心部
アタカマ – チリ
- 「霧の砂漠」 - 霧による湿気、雨なし - ナミブ
4. 明確な雨季のない砂漠
土壌とその下にある岩石の特徴による砂漠の分類：岩石岩、 1973 – ペトロフ:
1. 古代の緩い堆積物上の砂質。 沖積平野
2. 第三紀および白亜紀の構造台地の砂質没食子質および小石
3. 三次台地の砂利石膏
4.丘陵地帯の平原の砂利道
5. 低山や小さな丘の岩場
6. 低炭酸塩被覆ローム上のローム質
7.丘陵地帯の平原の黄土
8.丘陵地帯の平原とデルタ地帯にある粘土質のタキル
9. 塩分窪地や海岸沿いのソロンチャク
砂漠の環境条件:
1. 乾燥した気候（気圧・降水量）<250 мм/год или их полное отсутст;высок.испоряемость)
2. 夏には高温になります。 最大+58℃。 温帯の冬には気温が低い。
3. 過剰日射量
4. 日次 T の急激な低下
5.深層地下水
6. 表土層の+87.8℃への過熱
7. 基質の移動性と塩分濃度
8. 定風：サハラ - シロッコ
中央アジア – サヌム
エジプト - カムシン
環境の極限度– 生物の生命活動と分布を制限するすべての要因の組み合わせ。
環境極限状態を評価するための指標:
1.「年間蒸発量」（水面が開いている場合）
l 乾燥した草原/半砂漠 75-120 cm
l 砂漠中ベルト 120-175 cm
l 亜熱帯砂漠 175-225 cm
J = R / Q ここで、R は放射バランスです。
Q – 年間降水量を蒸発させるのに必要な熱量
n/砂漠 2.3 – 3.4
砂漠 > 3.4
植物の適応:
適応的なジレンマが生じます: オープニング。 気孔は CO2 を吸収しますが、蒸散の結果として水分を失います。 光を吸収するために葉を置き換えると、過熱が発生する可能性があります。
l 一年生植物（降雨時に開花し、種子は急速に熟します）
私 エフェメロイド –太陽植物、地球植物、テラファイト
私 サモファイト –砂と一緒に眠りに落ちることから適応した
l 地上に永久器官を持つ多年草。 葉は棘まで減ります。
l 低木 ( カメムシ）雨季の活発な成長期間中。 乾季には、葉は先端から順に枯れます（新芽の先端から根元まで、乾燥落葉性よもぎと呼ばれます）。
l 鱗片状の葉が減った低木（サクソール）
l 穀類 – 葉は筒の中に入れ、根は深くまで根を張ります。
l 葉が完全に欠如している植物（茎での光合成 - ササマオ）
l 植生被覆のまばらさ – 低い投影被覆
l 多肉植物（アロエ、サボテン）
l 太陽放射を反射することによる過熱からの保護 (細い毛、ワックス状の堆積物)
動物への適応:
l 給水： - めったに飲まない動物（ラクダ、サイガ）
ファイトファージ (アレチネズミ) の優勢
l 過熱保護:
活動の終了
夜行性 - 夕暮れのライフスタイル
昆虫の長い足
昆虫の卵 その他の通話。 雨が降る前に数年間土壌に存在することができます（カゲロウ）
鳥類の淡い羽と哺乳類の明るい毛皮
長くて細い手足、長い首。 体の表面積
熱を放射することができる
推定
梅雨時の種の保存
呼吸が速くなり、発汗し、毛皮をなめる
l 食物: 食物選択性の低下、多食症
サバンナ
顕著な季節的発達リズムを持つ熱帯の穀物と木材のコミュニティ。
アフリカは最大40%
南アメリカ - リャノス
オーストラリア北東部
降水量 500～1500mm/年
干ばつの期間に応じた3つのタイプのサバンナ:
l 湿潤（干ばつ 2.5 ～ 5 か月、硬葉草の高さ 2 ～ 5 m - バオバブ、アカシア）
l 乾燥（最大 7.5 か月の干ばつ、樹高が低い、継続的に穀物に覆われていない、落葉樹）
l とげのある（最大10か月の干ばつ;低成長の木や低木と組み合わせたまばらな草林 - ブラックソーン、サボテン）
サバンナの起源:
l 気候（先住民族）
l 二次的（火災および熱帯林伐採の現場）
l エダフィック（木の根が帯水層に到達できない硬化したラテライト上）
植物の適応:
l 乾燥期に葉を落とす
l 葉が棘になる
l 特徴的な多肉植物（バオバブ、ボトルツリー）
動物への適応:
l 乾期のサバンナを越える移動と移動。
44. 温帯と高緯度の生態系（タイガ、ツンドラ）
ツンドラ
帯状植生のタイプ。 ユーラシアと北アメリカの北郊外を占めます。 南の境界は7月の等温線+10Cと一致します
1.気温が低い
2. 生育期間が短い (60 日)
3.永久凍土
4. 大気中の降水量が少ない 200-400 mm
5. 灰色湿原土壌
北から南への分類:
1. 極地の砂漠（北極ツンドラ）
l フランツ・ヨーゼフ諸島
l 北の大地
l スピッツベルゲン島
l グリーンランド島
タイミル半島の北部
陸地の氷河作用。 極夜と昼。 まばらな成長（コケ、地衣類）
2. 苔地衣類のツンドラ地帯
コケや地衣類は強風から雪を守る必要があります。 コケ類の中で優勢なのはチャオノフィル（コケ苔）です。 コケには、イネ科の植物、スゲ、ドワーフバーチ、およびシロヤナギが含まれます。
3. 低木ツンドラ
ドワーフバーチ、ブルーベリー、ブルーベリー、いくつかの種類のヤナギ。 コケや地衣類の役割は減少します - それらは連続した覆いを形成しません。 低木は30〜50 cmの密な閉じた層を形成し、雪を保持するのに役立ちます。
4. 森林ツンドラ
3 つの主な特徴に基づくツンドラ植物群落の分類:
1. 植生の特徴
l 苔癬
l モホヴァヤ
l 草苔
2. 基板特性
クレイジー
・ローム
・ロッキー
3. レリーフの特徴
・ゴロゴロ
・ハンピー
多角形
植物の適応:
1. 植物相が比較的貧弱である< 500 видов
2. ユーラシアには、ケーニギア、リンドウという 2 つのツンドラ一年草があります。 一年生植物が存在しないのは、成長期が短いためです。
3. 長生きする植物は一般的です
l 北極ヤナギ200年
l ドワーフバーチ 80歳
l ワイルドローズマリー 95-100年
4. 多くのツンドラ植物は、雪に覆われた植生とともに季節サイクルを開始します。
5.耐寒性（根茎は-60℃まで、地上部は-50℃まで）
6. 植物の 2 つの生活形態が優勢: 匍匐性とクッション型
7. 表在根系
8. 木（花生植物）はツンドラの最南端にのみ侵入します。 木の枝が配置されています。 卓越風の方向（旗の形）
9. 植物群落は小さな層によって特徴付けられます
10. まばらな植生
タイガ
北半球の温帯（ユーラシアと北アメリカ）の北方針葉樹林
樹種の植物構成は貧弱です。
シベリア – 2 種類のカラマツ
2種類のスプルース（シベリア産、アーリア産）
2ファーズ（シベリア、極東）
2 本の松 (シベリア、ケドロバヤ)
単調さの理由：第三紀の森林を破壊した第四紀の氷河
環境特性:
l 温帯（野性）気候
永久凍土が広範囲に広がっている
l 霜のない期間が短い
雪が安定した寒い冬
l 平均年間降水量は最大 800 mm に達します。
植物の適応:
1. 呼吸と蒸発の消費を最小限に抑えながら、長期間休眠状態を維持できる樹種の中で優勢な位置にあります。
2.永久凍土による低T土壌（針葉樹の地理的分布を制限する要因の1つ）
3. 側根のある木にとって、凍結地域の明らかな利点。
動物への適応:
動物相は多様です：90種の哺乳類。 ロシア連邦に生息する250種の鳥
デンドロフィルと吸血動物
l ハイパーネーション（冬眠）
l 移行と移行
l 極度の冬の条件への適応（雪、食糧貯蔵、断熱カバー、社会的ライフスタイルへの移行 - オオカミ）