Menü
Ücretsiz
Kayıt
Ev  /  çıbanlar/ Alelik olmayan genlerin etkileşim örnekleridir. Gen etkileşimi. Alelik genlerin etkileşiminin çeşitleri

Alelik olmayan genler arasındaki etkileşimlerin örnekleri şunlardır: Gen etkileşimi. Alelik genlerin etkileşiminin çeşitleri

Belirli bir özellikten sorumlu genler bağımsız hareket edemez. Alelik genlerin karmaşık etkileşimi, farklı baskınlık türlerini belirler.

Alelik genler, homolog kromozomlar üzerinde aynı lokusları işgal eden genlerdir. Aleller aynı genin farklı formlarını taşır ve genellikle tek bir özellikle ilişkilidir. Alel, biri baskın, ikincisi resesif olan bir çift gendir. Örneğin, bir alelik çift, kürkün rengini belirler, diğeri, kürkün uzunluğunu belirler ve üçüncüsü, kürkün yapısını (kıvırcık veya düz) belirler. Fenotipte bir özelliğin ortaya çıkışı, genin hangi formunun baskın olacağına bağlıdır.

Pirinç. 1. Aleller.

Genlerin etkileşimi sitoplazmada genleri kodlayan proteinler düzeyinde meydana gelir.

çeşitler

Alelik genlerin ana etkileşim türleri tabloda sunulmaktadır.

Tip

Tanım

Örnek

Tam Hakimiyet

Baskın (baskın) gen, homozigot (AA) ve heterozigot (Aa) kalıtımda resesif genin etkisini tamamen baskılar. Fenotip, baskın genin sorumlu olduğu yalnızca bir özelliği yansıtır. Ancak bu resesif özelliğin tamamen dışlandığı anlamına gelmez. İkinci nesilde özelliklerin fenotipe göre bölünmesi 3:1 oranında olacaktır. bir bireyde resesif gen tamamen kendini gösterecektir. İnsanlar dahil tüm canlı organizmalarda ortaktır

Pozitif bir insan Rh faktörü her zaman negatif olana, kahverengi göz rengi maviye, bezelyenin pürüzsüz yüzeyi buruşuk olana hakim olur

Semptomların ara tezahürü. Baskın bir gen, resesif bir genin etkisini tamamen baskılamaz. Bu, fenotipte, özelliğin eksik tezahürü (iki alternatif özelliğin "ortalaması") şeklinde yansıtılır. İkinci nesilde genotip ve fenotipte 1:2:1 oranında bir bölünme meydana gelir.

Gece güzelliğinde, yaprakların kırmızı renginden sorumlu baskın gen (AA), beyaz resesif geni (aa) tamamen baskılamaz. Sonuç heterozigot pembe çiçeklerdir (Aa)

Eş baskınlık

İki alelik genin tam tezahürü; heterozigotların fenotipi aynı anda ebeveynlerinden miras alınan özelliğin alternatif biçimlerini yansıtır. Bu durumda baskın ve resesif genleri belirlemek zordur çünkü işaretin bastırılması yok

Shorthorn ineklerinin renklendirilmesi: Beyaz ve kırmızı inekleri geçerken kırmızı ve beyaz renkli benekli bireyler elde edilir

Çoklu alelizm

Bir popülasyonda aynı gen ikiden fazla alele sahip olabilir. Alelik genler kromozomların benzer bölgelerinde bulunur. Birçok alel, A1, A2, A3 vb. endekslerle gösterilir. Alelizmin nedeni, doğal seçilim sırasında gen havuzunda korunan kendiliğinden gen değişiklikleridir (mutasyonlar).

Drosophila'da göz renginden sorumlu genin 12 çeşidi vardır; insanlarda kan grubunu üç alelik gen belirler

Pirinç. 2. Eksik hakimiyet.

Her genin bir özellik üzerindeki etkisi, bir dizi başka gene bağlıdır. Bu nedenle, modern genetik, genotipi bir bütün olarak, bir kompleks içindeki genlerin etkileşiminin ayrılmaz bir sistemi olarak görür.

Özelliklerin nesilden nesile aktarılması, çeşitli genlerin etkileşiminden kaynaklanmaktadır. Gen nedir ve aralarında ne tür etkileşimler vardır?

Gen nedir?

Şu anda bir genom, kalıtsal bilginin aktarım birimi olarak anlaşılmaktadır. Genler DNA'da bulunur ve yapısal bölümlerini oluşturur. Her gen, insanlarda belirli bir özelliğin tezahürünü belirleyen belirli bir protein molekülünün sentezinden sorumludur.

Her genin çeşitli özelliklere neden olan çeşitli alt türleri veya alelleri vardır (örneğin, kahverengi göz rengi genin baskın alelinden kaynaklanırken mavi renk resesif bir özelliktir). Aleller aynı bölgelerde bulunur ve bir veya başka bir kromozomun aktarımı, bir veya başka bir özelliğin tezahürünü belirler.

Tüm genler birbiriyle etkileşim halindedir. Etkileşimlerinin çeşitli türleri vardır - alelik ve alelik olmayan. Buna göre alelik ve alelik olmayan genlerin etkileşimi ayırt edilir. Birbirlerinden nasıl farklıdırlar ve kendilerini nasıl gösterirler?

Keşif tarihi

Alelik olmayan genlerin etkileşim türleri keşfedilmeden önce, bunun yalnızca mümkün olduğu genel olarak kabul ediliyordu (baskın bir gen varsa, o zaman özellik ortaya çıkacaktır; yoksa, o zaman özellik olmayacaktır). Hakim olan doktrin alelik etkileşimle ilgiliydi. uzun zamandır genetiğin ana dogmasıydı. Baskınlık kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve tam ve eksik baskınlık, ortak baskınlık ve aşırı baskınlık gibi türler keşfedilmiştir.

Tüm bu ilkeler, birinci nesil melezlerin tekdüzeliğini belirten ilk ilkeye tabiydi.

Daha fazla gözlem ve araştırma sonrasında tüm işaretlerin baskınlık teorisine uymadığı fark edildi. Daha derinlemesine bir çalışma, bir özelliğin veya özellik grubunun tezahürünü yalnızca aynı genlerin etkilemediğini kanıtladı. Böylece alelik olmayan genler arasındaki etkileşim biçimleri keşfedildi.

Genler arasındaki reaksiyonlar

Söylendiği gibi, hakim miras doktrini uzun süre hüküm sürdü. Bu durumda, özelliğin yalnızca heterozigot durumda ortaya çıktığı bir alelik etkileşim mevcuttu. Onlar açıldıktan sonra çeşitli şekiller Alelik olmayan genlerin etkileşimi sayesinde bilim adamları şimdiye kadar açıklanamayan kalıtım türlerini açıklayabildiler ve birçok soruya yanıt bulabildiler.

Gen düzenlemesinin doğrudan enzimlere bağlı olduğu bulundu. Bu enzimler genlerin farklı şekillerde tepki vermesine izin verdi. Bu durumda alelik ve alelik olmayan genlerin etkileşimi aynı prensip ve kalıplara göre ilerledi. Bu, kalıtımın genlerin etkileşime girdiği koşullara bağlı olmadığı ve özelliklerin atipik aktarımının nedeninin genlerin kendisinde yattığı sonucuna varılmasına yol açtı.

Alelik olmayan etkileşim benzersizdir ve bu, belirleyici özelliklerin yeni kombinasyonlarının elde edilmesini mümkün kılar. yeni derece organizmaların hayatta kalması ve gelişmesi.

Alelik olmayan genler

Alelik olmayan genler, homolog olmayan kromozomların farklı bölgelerinde lokalize olanlardır. Aynı sentez işlevine sahiptirler ancak farklı özelliklere neden olan farklı proteinlerin oluşumunu kodlarlar. Birbirleriyle reaksiyona giren bu tür genler, özelliklerin gelişimini çeşitli kombinasyonlarda belirleyebilir:

  • Bir özellik, yapı olarak tamamen farklı olan birkaç genin etkileşimi ile belirlenecektir.
  • Çeşitli özellikler tek bir gene bağlı olacaktır.

Bu genler arasındaki reaksiyonlar alelik etkileşimlerden biraz daha karmaşıktır. Ancak bu tür reaksiyonların her birinin kendine has özellikleri ve özellikleri vardır.

Alelik olmayan genlerin ne tür etkileşimleri vardır?

  • Epistaz.
  • Polimerlik.
  • Tamamlayıcılık.
  • Değiştirici genlerin etkisi.
  • Pleiotropik etkileşim.

Bu etkileşim türlerinin her birinin kendine ait benzersiz özellikler ve kendi tarzında kendini gösterir.

Her biri üzerinde daha ayrıntılı olarak durmak faydalı olacaktır.

Epistaz

Alelik olmayan genlerin bu etkileşimi - epistaz - bir gen diğerinin aktivitesini baskıladığında gözlenir (baskılayıcı gen epistatik gen olarak adlandırılır ve bastırılmış gen hipostatik gen olarak adlandırılır).

Bu genler arasındaki reaksiyon baskın veya resesif olabilir. Baskın epistaz, bir epistatik gen (dış, fenotipik bir tezahürü yoksa genellikle I harfiyle gösterilir) hipostatik bir geni (genellikle B veya b ile gösterilir) bastırdığında gözlenir. Resesif epistaz, bir epistatik genin resesif aleli, hipostatik genin alellerinden herhangi birinin ekspresyonunu inhibe ettiğinde gözlenir.

Bu etkileşimlerin her tipinin fenotipik özelliklerine göre ayrımı da farklıdır. Baskın epistasis ile en sık aşağıdaki tablo gözlenir: ikinci nesilde fenotiplere göre bölünme şu şekilde olacaktır - 13:3, 7:6:3 veya 12:3:1. Her şey hangi genlerin bir araya geldiğine bağlı.

Resesif epistazda bölünme şu şekildedir: 9:3:4, 9:7, 13:3.

Tamamlayıcılık

Çeşitli özelliklerin baskın alellerinin kombinasyonunun yeni, şimdiye kadar bilinmeyen bir fenotip ürettiği alelik olmayan genlerin etkileşimine tamamlayıcılık denir.

Örneğin genler arasındaki bu tip reaksiyon en çok bitkilerde (özellikle balkabaklarında) görülür.

Bitki genotipi baskın bir A veya B alel içeriyorsa, sebze küresel bir şekil alır. Genotip resesif ise meyvenin şekli genellikle uzar.

Genotipte iki baskın alel (A ve B) aynı anda mevcutsa kabak disk şeklini alır. Melezlemeye devam ederseniz (yani alelik olmayan genlerin saf soy kabaklarıyla bu etkileşimini sürdürürseniz), o zaman ikinci nesilde disk şeklinde 9 birey, 6'sı küresel şekilli ve bir uzun balkabağı elde edebilirsiniz.

Böyle bir melezleme, benzersiz özelliklere sahip yeni, hibrit bitki formlarının elde edilmesini mümkün kılar.

İnsanlarda bu tür etkileşim, işitmenin normal gelişimini belirler (bir gen kokleanın gelişimi, diğeri ise işitme sinirinin gelişimidir) ve yalnızca bir baskın özelliğin varlığında sağırlık ortaya çıkar.

Polimerlik

Genellikle bir özelliğin ortaya çıkmasının temeli, bir genin baskın veya resesif alelinin varlığı değil, bunların sayısıdır. Alelik olmayan genlerin etkileşimi - polimerizasyon - böyle bir tezahürün bir örneğidir.

Genlerin polimerik etkisi kümülatif etkiyle veya kümülatif etki olmadan gerçekleşebilir. Kümülasyon sırasında, bir özelliğin ortaya çıkma derecesi genel gen etkileşimine bağlıdır (ne kadar çok gen olursa, özellik o kadar güçlü bir şekilde ifade edilir). Böyle bir etkiye sahip yavrular şu şekilde bölünür - 1: 4: 6: 4: 1 (özelliğin ifade derecesi azalır, yani. bir bireyde özellik maksimum düzeyde ifade edilir, diğerlerinde ise tamamen yok olana kadar kaybolur) .

Kümülatif bir etki gözlenmezse, özelliğin ortaya çıkışı baskın alellere bağlıdır. Böyle en az bir alel varsa özellik ortaya çıkacaktır. Benzer etkiyle yavrularda 15:1 oranında bölünme meydana gelir.

Değiştirici genlerin eylemi

Değiştiricilerin etkisiyle kontrol edilen alelik olmayan genlerin etkileşimi nispeten nadir görülür. Böyle bir etkileşimin örneği aşağıdaki gibidir:


İnsanlarda alelik olmayan genlerin bu tür etkileşimi oldukça nadir görülür.

Pleiotropi

Şu tarihte: bu tip etkileşimler, bir genin başka bir genin ekspresyonunu düzenlemesi veya ekspresyon derecesini etkilemesi.

Hayvanlarda pleiotropi kendini şu şekilde gösterdi:

  • Farelerde pleiotropinin bir örneği cüceliktir. İlk nesilde fenotipik olarak normal fareler çaprazlandığında tüm farelerin cüce olduğu fark edildi. Cüceliğin resesif bir genden kaynaklandığı sonucuna varıldı. Resesif homozigotların büyümesi durdu, az gelişmişlikleri gözlendi iç organlar ve bezler. Bu cücelik geni, farelerde hipofiz bezinin gelişimini etkileyerek hormon sentezinde azalmaya yol açtı ve tüm sonuçlara neden oldu.
  • Tilkilerde platin rengi. Bu durumda pleiotropi, baskın bir homozigot oluştuğunda embriyoların ölümüne neden olan ölümcül bir gen tarafından ortaya çıktı.
  • İnsanlarda pleiotropik etkileşim, fenilketonüri örneğiyle ve ayrıca

Alelik olmayan etkileşimin rolü

Evrimsel açıdan, alelik olmayan genlerin yukarıdaki etkileşim türlerinin tümü önemli bir rol oynar. Yeni gen kombinasyonları, canlı organizmaların yeni özelliklerinin ve özelliklerinin ortaya çıkmasına neden olur. Bazı durumlarda bu işaretler organizmanın hayatta kalmasına katkıda bulunurken, bazılarında ise tam tersine kendi türleri arasında önemli ölçüde öne çıkacak bireylerin ölümüne neden olur.

Genlerin alelik olmayan etkileşimi üreme genetiğinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu tür gen rekombinasyonu nedeniyle bazı canlı organizma türleri korunur. Diğer türler çok değerli olan özelliklere sahip olurlar. modern dünya(örneğin, ebeveynlerinden daha dayanıklı ve fiziksel güce sahip yeni bir hayvan türünün yetiştirilmesi).

Olumsuz özelliklerin ortadan kaldırılması ve yeni, hatasız bir genotip oluşturulması amacıyla bu kalıtım türlerinin insanlarda kullanılmasına yönelik çalışmalar sürdürülmektedir.

Karakterlerin kalıtımı kavramının genellikle mecazi bir ifade olarak kullanıldığını bir kez daha vurgulamak yerinde olacaktır. Gerçekte kalıtılan özellikler değil, çeşitli genlerden oluşan DNA molekülleridir. .

Genler vücudun belirli proteinleri hakkındaki bilgileri kodlar ve hücrelerde sentezlenen bu belirli proteinler zaten organizmanın şu veya bu özelliğidir.

Özelliklerin kendisi organizmanın bireysel gelişimi sırasında oluşur. Bunlar yalnızca bir organizmanın genotipi adı verilen ve belirli koşullarda kendilerini gösteren devasa gen cephaneliğindeki genler tarafından belirlenir. dış ortam. Bu yüzden genotip ve çevresel faktörlerin belirlediğini söylüyoruz.

Bu makale önceki ikisinin devamı niteliğinde olup genetik konusuyla ilgilidir. Daha önce de belirtildiği gibi genler, belirli özelliklerin gerçekleşebilmesi açısından iki farklı yapıya sahip olabilir. Bu etkileşimlerin uygulanmasıdır : 1) alelik ve 2) alelik olmayan genler.

Alelik genlerin etkileşim türleri tartışılmaktadır. Bu makalede, alelik olmayan genlerin ana dört tip etkileşimini karakterize edeceğiz: tamamlayıcılık, epistasis, polimerizasyon ve genlerin pleiotropik etkisi.

Alelik olmayan genlerin etkileşimi konusunu anlamak isteyen herkese koleksiyonumu satın almanızı öneririm (koleksiyon aynı zamanda teorik bir bölüm de içeriyor ve sorunların çözümleri ayrıntılı olarak tartışılıyor).

1. Tamamlayıcı gen etkileşimi

O zaman baskın bir gen, alelik olmayan başka bir baskın genin etkisini tamamlar. Bunun sonucunda da oluşum meydana gelir. özelliğin yeni tezahürü birbirini tamamlayan karşılıklı yardım türüne göre.

Bunun “yeni bir işaret” değil, sadece “yeni bir işaret” olduğuna bir kez daha dikkatinizi çekiyorum. aynı özelliğin yeni bir tezahürü" çünkü burada ele alınan alelik ve alelik olmayan genlerin tüm etkileşim türlerinde her zaman tek bir özelliğin kalıtımının incelenmesinden bahsediyoruz (ancak değişik formlar tezahürleri).

Kafanız karışmasın tamamlayıcı etkileşim alelik olmayan doğasında var olan bir fenomenle genler (yani tamamen farklı genler, ancak aynı zamanda bir özelliğin tezahüründen de sorumludur) alelik genler.

Aşağıdaki tablo fenotip ve genotipe göre olası bölünme durumlarını göstermektedir. F2 en tamamlayıcı Alelik olmayan genlerin etkileşimi. Lütfen şunu unutmayın: F2 yani "diheterozigotların" birbirleriyle melezlenmesinden.

Neden tırnak içinde “diheterozigot” yazıyorum? Çünkü bunlar hiçbir şekilde Mendel diheterohisotları (yani iki çift halindeki heterozigot organizmalar) değildir. farklı işaretler ) ve "diheterozigotlar", her ne kadar iki çift farklı genden de sorumlu olsalar da tezahürden sorumludurlar bir işaret.

Tatlı bezelye çiçeklerinde renk kalıtımı örneğini kullanma

varyanta göre genlerin tamamlayıcı etkileşimi fenomenini açıkça izlemek mümkündür 2. Tabloda listelenenlerden.

Bu bitkinin iki farklı hattını geçerkenbeyazF melezlerindeki çiçekler 1 çiçekler ortaya çıktımor.

Dolayısıyla, bize önerilen görevde fenotipik bölünmenin yukarıdaki tabloda listelenen dört kişiden biri olduğunu görürsek, bu, böyle bir görevin dikkate alınarak çözülmesi gerektiği anlamına gelir. epistatik etkileşim Alelik olmayan genler.

Tablodan açıkça görülüyor ki formüller 3. Ve 4. fenotip bakımından aynı, ancak genotip bakımından farklıdır, çünkü aynı çizgide 4. genotiplerin kalıtımı kaydedilir resesif epistasis ve çizgilerde 1. , 2. Ve 3. - en baskın.

3. Polimer

Bu, aynı özelliğin ortaya çıkmasından birkaç farklı baskın genin sorumlu olduğu zamandır.

Yani genler farklıdır ancak aynı özelliğin ortaya çıkmasından sorumludurlar. Genotipte bu farklı genlerden herhangi birinin en az bir baskın alelinin varlığı, baskın bir özelliğin gelişmesine yol açar ve resesif bir özellik, yalnızca genotipte yalnızca resesif aleller mevcut olduğunda gelişir.

Özelliğin tezahürünün yoğunluğu genotipteki baskın genlerin sayısına bağlıdır. Tipik olarak bu genler, niceliksel özellikleri (büyüme yoğunluğu, yumurta üretimi, yağ içeriği ve süt miktarı, meyvelerdeki vitamin içeriği, insan derisi pigmentasyonunun yoğunluğu, kulakların veya tahıl tanelerinin renginin yoğunluğu vb.) belirler. Ancak niteliksel işaretler de belirlenebilir.

Polimer genleri bir harfle gösterilir (bir özelliğe ait alelik genlerle karıştırılmamalıdır!), ancak farklı genler olduklarını göstermek için farklı numaralandırmalarla; Bir 1, Bir 2, Bir 3 vesaire.

Polimer etkileşimi ve genlerin etkisi genellikle farklı buğday çeşitlerinin melezlenmesi örneği kullanılarak değerlendirilir. beyaz (a1a1a2a2) Ve koyu kırmızı (A 1 A 1 A 2 A 2) mısır kulakları. Görüldüğü gibi kırmızı rengin yoğunluğundan iki farklı baskın gen sorumludur. 1 Ve bir 2 ve kırmızı rengin yoğunluğu, her bir baskın genin tüm alellerinin organizmanın genotipinde mevcut olup olmadığına bağlıdır.

____________________________

Not: Artık gen etkileşimlerinin çeşitli türlerini tanıtmaya yönelik giriş kısmını tamamladık. “Giriş”, yani genetik sorunları bilinçli olarak çözmeye başlama fırsatı için. Genetikteki problemleri çözmek için sadece iki tür gen etkileşiminin olduğunu bilmek önemlidir. : alelik ve alelik olmayan genler için. Ancak bu türlerin her birinin kendi formları vardır (ana olanları tartıştık).

Ders 5. Alelik ve alelik olmayan genler arasındaki etkileşim türleri

Alelik genler, her genin bir özelliği belirlediği zamandır.

Alelik genlerin etkileşimi şunları içerir: eksik baskınlık, ara kalıtım, birlikte baskınlık ve aşırı baskınlık.

Eksik baskınlık ile, bir çift alelik gen tarafından kontrol edilen bireysel zıt özellikler, ilk nesildeki homozigot ebeveynlerde ara bir pozisyonda bulunur; tüm heterozigot bireyler aynı türdendir. İkinci nesilde, birinci neslin bireyleri birbirleriyle çaprazlandığında hem genotip hem de fenotipte 1:2:1 oranında bir bölünme meydana gelir. Örneğin, vücudunda beyaz benekli, karnı ve bacakları beyaz olan inekleri düz renkli boğalarla çaprazlamak, düz renkli yavrular üretir, ancak bacaklarda veya vücudun diğer kısımlarında küçük lekeler bulunur.

Ara bir kalıtım doğası ile, ilk nesildeki yavrular tekdüzeliği korurlar, ancak tam hakimiyette olduğu gibi ebeveynlerin hiçbirine tamamen benzemezler, ancak bir ara doğanın işaretine sahiptirler. Örneğin, koyunlar arasında, kulak uzunluğu yaklaşık 10 cm olan normal kulaklı koyunlarla birlikte, ilk neslin yalnızca yaklaşık 5 cm uzunluğunda kısa kulaklı yavrular ürettiği bilinmektedir.

Eş baskınlık, melez bir bireyin her iki ebeveyn özelliğini de eşit şekilde sergilemesidir. Eş baskınlık türüne göre, çok sayıda kan sistemindeki antijenik faktörlerin çoğu kalıtsaldır. farklı şekiller evcil hayvanlar ve insanlar. Farklı protein ve enzim türleri de kalıtsaldır: hemoglobin, transferrin, amilaz, seruloplazmin.

Aşırı baskınlık ile birinci nesil melezlerde heteroz ortaya çıkar. Heterosis, yavruların diğerlerine üstünlüğü olgusudur. ebeveyn formları canlılık, büyüme enerjisi, doğurganlık ve üretkenlik açısından. Aşırı baskınlık, alelik genler arasındaki etkileşimdir ve bunun sonucunda heterozigot bireyler fenotipik olarak her iki homozigottan daha üstündür. Örnek olarak A1A1, A1A2 ve A2A2 gibi üç farklı genotip kullanılabilir. Etkileşim ile, A1 ve A2'nin (A1A2 genotipinde) eşzamanlı varlığı ile ortaya çıkan fenomen kastedilmektedir. A1A1 ve A2A2 genotiplerinde olduğu gibi bu genler ayrı ayrı oluştuğunda, bir ürünü sentezlerler veya mevcut olmayan bir sonuç üretirler. Bu tür etkileşimi (aleller arasındaki etki) göstermek için tavşanlardaki bir kan grubu kullanılabilir. A1A1 genotipindeki hayvanlar antijen 1'i (ilk antijen) üretir ve A2A2 genotipinde antijen 2 bulunur. A1A2 genotipindeki tavşanlar sadece antijen 1 ve 2'yi değil aynı zamanda üçüncü antijeni (antijen 3) de sentezler. Böylece A1 ve A2 genleri ayrı ayrı üretmedikleri antijeni birlikte üretirler.

Aşırı baskınlık durumunda, heterozigotların daha yaşayabilir olduğu ortaya çıkar, ancak birbirleriyle çiftleştiklerinde bölünürler ve yalnızca yaklaşık% 50 oranında heterozigot üretirler.

Farklı homolog kromozom çiftlerinde lokalize olan, bir özelliğin gelişimini etkileyen genlere alelik olmayan genler denir. Alelik olmayan genlerin çeşitli etkileşim türleri vardır (yeni oluşum, tamamlayıcı, epistaz, modifikasyonlar, polimerizasyon).

Bazen iki veya daha fazla alelik olmayan gen çifti aynı özelliği etkiler. Bu durumda bir özelliğin oluşumu, gelişim sürecindeki etkileşimlerinin niteliğine bağlıdır.

Bir neoplazm, bir organizmada birleştiklerinde, tamamen yeni bir özellik biçimi geliştiğinde, genlerin bir tür etkileşimidir. Tavuklarda gül ve bakla şeklindeki ibik genlerinin alelik olmadığı, bakla ve gül şeklindeki ibiklerin yaprak şeklindeki tarağa baskın olduğu bilinmektedir. Gül şeklinde ibikli Wyandotte tavukları (PPcc) bakla şeklinde ibikli Brahma horozları (PPCC) ile geçerken, iki baskın gen P ve C'nin etkileşimi sonucu birinci neslin torunları (PPCc) bir gelişir. yeni tarak şekli - somun şeklinde. Birinci neslin soyundan gelenlerin birbirleriyle çaprazlanması, ikinci nesilde dört farklı fenotipin üretilmesine yol açar: 9 adet P ve C genli, somun şeklinde taraklı, 3 Pcc - gül şeklinde taraklı, 3 Pcc ppC - bakla şeklinde tarak ve 1 ppcc - yaprak şeklinde tarak ile. Fenotip bölünmesi 9:3:3:1'dir. Bu durumda alelik olmayan P ve C genlerinin etkileşimi oluşumuna neden olur. yeni form Bu genlerin her biri ayrı ayrı kendi etkisini sergilerken. Yaprak şeklinde taraklı bir birey çift resesiftir.

Genlerin tamamlayıcı (tamamlayıcı) etkileşimi. Her biri bağımsız bir fenotipik ifadeye sahip olmayan iki baskın alelik olmayan genin varlığında bir özelliğin oluşması durumunda, genler tamamlayıcı olarak tanımlanır. Örneğin beyaz Minör tavukları beyaz ipeksi tavuklarla çaprazladığınızda ilk nesil renkli olur. Rengin oluşması için vücudun renge neden olan bir maddeyi (protein) ve bu maddeyi pigmente dönüştüren bir enzimi sentezlemesi gerekir. Genellikle bir maddeyi sentezleme yeteneği, onu oluşturamama yeteneğinden üstün gelir. Beyaz Minör kediler CCoo genotipine sahiptir. Pigment oluşumu için gerekli olan maddeyi sentezleyebilirler ancak bu maddeyi pigmente dönüştüren enzimi sentezleyemezler. Beyaz ipeksi tavuklar CCOO genotipine sahiptir. Pigment için gerekli maddeyi sentezleyemezler ancak enzimi sentezleme yeteneğine sahiptirler. Bu tür tavuklar birbirleriyle çiftleştiğinde (CCoo x CCOO), ilk neslin torunları renklidir (CCOO). Bu durumda pigment, hem baskın genlerin - C (maddenin sentezini belirleyen) hem de O (enzimin sentezini belirleyen) birinci nesil kuşların genotipine dahil edilmesi sonucu oluşmuştur. İkinci nesil renkli kuşlarda 9 parça (S..O..) ve beyaz kuşlarda - 7 parça (C..oo - 3, ssO.. - 3 ve ssoo - 1) beklenir.

Görünüşe göre genlerin tamamlayıcı etkileşimi, Büyük Dane ile St. Bernard'ın çiftleştirilmesiyle elde edilen melez köpeklerde arka bacaklarda meydana gelen özel tipte bir felçten sorumludur. Genetik analiz Stockard tarafından yürütülen çalışma, safkan yetiştirmede hem Büyük Danimarkalılarda hem de St. Bernard'larda felç görülmediğini gösterdi. Aynı zamanda, bu ırkların karşılıklı melezlemelerinden elde edilen ve 3 aylık olana kadar hayatta kalan 57 birinci nesil melezden sadece 3 veya 4'ünde böyle bir kusur görülmedi. İkinci nesil melezler arasında 3 aya kadar yaşayan 66 yavrudan neredeyse üçte biri felçliydi. Hastalık yaklaşık 3 aylıkken aniden ortaya çıkar. Hastalığın ciddiyeti değişebilir: hafif felçten bağımsız hareket etme yeteneğinin tamamen kaybına kadar. Benzer bir hastalık bazı melez koklayıcı köpeklerde de görülür.

Epistaz. Bu tür etkileşimde baskın bir gen, örneğin C geni, alelik olmayan baskın bir başka gen B'nin etkisini baskılar. SSBB genotipi ile C geninin neden olduğu özellikler ortaya çıkar.Başka bir özelliğin gelişimini baskılayan gen, epistatik olarak adlandırılır ve bastırılmış gen hipostatik olarak adlandırılır. Örneğin bir atta erken grileşmeyle ilişkilendirilen baskın gri renk diğer tüm renkleri gölgede bırakır. CCBB genotipine sahip gri bir at ile CCBB genotipine sahip kırmızı bir atı çaprazladığınızda, ilk neslin tüm torunları CCBB genotipine sahip gri olacaktır. Birinci neslin torunları ikinci nesilde birbirleriyle çaprazlandığında fenotipte bir bölünme gözlenir: 12 gri, 3 siyah ve 1 kırmızı. Gri alel (C), diğer bağımsız renk genlerinin etkisini geçersiz kılar. Genotipinde C aleli bulunan tüm atlar gri olacaktır. C aleli yoksa, genotipte B aleli mevcutsa at siyah (ssBB, ssBv) ve çift resesif olan ssBB genotipine sahip bir atın rengi kırmızı olacaktır.

Polimerlik. Polimerizasyon veya polimerik (poligenik) kalıtımla, aynı özellik birkaç farklı fakat benzer şekilde hareket eden alelik olmayan genlerden etkilenir. Bu genlerin her biri bir özelliğin gelişimini artırır. Bu tür benzersiz şekilde hareket eden genlere katkı maddesi adı verilir. Bu tür bir etkileşim ilk olarak Nilsson-Ehle tarafından yulaf pullarının ve buğday tanelerinin renginin kalıtımını incelerken kuruldu. Polimer genleri, sayısal endekslere sahip bir harfle gösterilir: A1, A2, A3, A4, vb.

Niceliksel özellikler bakımından farklılık gösteren bireyleri geçerken, ilk nesilde ebeveynlerden birinin özelliği üzerinde tam bir baskınlık yoktur ve ikinci nesilde net bir bölünme yoktur, ancak bunun tonları vardır. Fenotipik oran 15:1'dir.

Örneğin, iki çift farklı resesif alel (a1a1a2a2) için homozigot olan tavuklar çaprazlandığında, tüysüz bacaklara neden olurken, horozlar baskın aleller (A1A1A2A2) için homozigot olduğunda, ilk nesildeki tüm tavuklar tüylü bacaklara sahip olur. İkinci nesilde fenotipik sınıflar ancak kabaca özetlenebilir. Tüm yavrular, değişen derecelerde tüylü olanlardan tüysüz olanlara kadar sürekli bir seriyi temsil eder. Tüylü ve tüysüz oranı 15:1'dir.

Tavuklarda “kahverengi renk” kavramı, bu rengin çok açıktan koyu kırmızı-kahverengiye kadar geniş bir ton yelpazesini birleştirir. Bu grubun ırkları yaygındır ve büyük endüstriyel öneme sahiptir. Genetik özellik Tüylerinin renginde feomelanin baskınlığı ile belirlenirler, bu nedenle bu cinslere feomelanin grubu denir. Bu gruptaki tavuklarda kahverengi veya diğer tüy rengine yönelik spesifik bir gen yoktur. Kahverengi tonlarının çeşitliliği ve yoğunluğu, çoğu ilave etkiye sahip olan çok sayıda gen (A1A1A2A2 A3A3A4A4) tarafından kontrol edilir. Tavukların tüylerindeki feomelanin renklerinin kalıtımı, özelliklerin genel kalıtım yasalarına tabidir.

Koyunlarda çeşitli renk değişikliklerine (beyazdan kahverengiye veya siyaha) neden olan polimer genleri ve bunların resesif alelleri bilinmektedir.

Değiştirici genler. Kendi etkisini göstermeyen, ancak diğer genlerin etkisini artıran veya zayıflatan genlere değiştirici genler denir. Memelilerdeki renklenme çalışması, pigmentin tam gelişimi veya yokluğu ile aşırı formların yanı sıra, genotipik olarak belirlenmiş bir dizi geçiş formunun da gözlendiğini göstermiştir. Büyük bir ırkın saçındaki kırmızı pigment miktarını etkileyen en az üç çift değiştirici gen vardır. sığırlar. Sonuç olarak, resesif kırmızı gen için homozigot olan hayvanlarda renk yoğunluğu, kırmızı Gorbatov cinsi sığırlarda olduğu gibi kirazdan, Simmental cinsi ineklerde sarımsı bir renk tonu ile açık kahverengi ve neredeyse beyaza kadar değişir. Değiştirici genler bulaşıcı hastalıklara karşı direncin oluşmasında belirli bir rol oynar. bulaşıcı Olmayan Hastalıklar. Hereford sığırları beyaz kafa Pigmentsiz ve zayıf pigmentli göz kapakları olan hayvanlar, güçlü güneş ışınlarına maruz kalan koşullarda merada tutulduklarında göz kanserine yakalanırlar. Göz kapaklarının pigmentasyonu ile hastalığın görülme sıklığı azalır, aynı koşullar altında yoğun pigmentasyon ile hastalık oluşmaz. Beyaz başlı hayvanlarda göz çevresindeki cilt pigmentasyonunun yoğunluğunun kalıtsal olduğu ortaya çıktı. Bu, kafanın beyaz rengini belirleyen ana genin değiştirici genlerinin varlığını gösterir. Böylece seleksiyon yoluyla göz kanseri ortadan kaldırılabilir.

Tavuklarda tüy rengini zayıflattığı bilinen genler Bl, Sd, pk, ig, mi, Li, lav'tır. Bazı tavuk ırklarında (siyah İspanyol, Orpington, Polonya vb.), siyah pigmentasyonu zayıflatan genlerin etkisi altında tüylerin standart rengi zayıflar ve bozulur. Kahverengi tüylerin cinsiyete bağlı zayıflatıcısı olan Li geni, kahverengi tüylerin tüm alanlarını soluk sarıya dönüştürür. Resesif otozomal mutant lavanta geni lav, siyah tüyleri griye ve kırmızıyı açık kahverengiye dönüştürür.

Tavşanlarda, Viyana Mavisi cinsinde mavi rengi artıran değiştirici gen H bilinmektedir.

Sığırlarda, değiştirici genler, siyah-beyaz ırk grubundaki alacalı renkleri kontrol eder.

Karakul koyunlarında baskın O geni, rengi zayıflatan bir gendir - siyah (Arabi) ve kahverengi (Kambar).

♦ Genlerin özellikleri ve özelliklerdeki tezahürlerinin özellikleri:
■ genin eylemi ayrıktır, yani. aktivitesi bakımından diğer genlerden izole edilmiştir;
■ kesin olarak bir genin tezahüründen bir gen sorumludur belli bir işaret veya birkaç özellik (pleiotropi);
■ bir özellik birkaç genin (alelik veya alelik olmayan) eyleminin sonucu olabilir;
■ bir gen, baskın alellerinin sayısındaki artışla bir özelliğin ortaya çıkma derecesini arttırabilir;
■ bir gen diğer genlerle etkileşime girebilir; bu yeni işaretlerin ortaya çıkmasına yol açar;
■ bir genin kromozomdaki pozisyonundaki değişiklikler veya çevresel faktörlerin etkisi, onun özelliklerdeki tezahürünü değiştirebilir;
■ bir genin mutasyona uğrama yeteneği vardır.

Alelik genlerin etkileşimi

Gen etkileşimi- Bir özellikten birden fazla genin (veya alelin) sorumlu olduğu bir olgu.

Alelik etkileşim- bu aynı genin alellerinin etkileşimidir (bir özellikten aynı genin birkaç alel sorumludur).

❖ Alelik etkileşim türleri:
■ hakimiyet,
■ eksik hakimiyet,
■ aşırı baskınlık,
■ ortak baskınlık.

Egemenlik- bir genin iki alelinin, bunlardan biri (baskın) olduğunda etkileşim türü tamamen ortadan kaldırır bir başkasının eylemi (resesif). Örnekler: koyu saçlı bir kişinin açık saça, kahverengi gözlerin maviye üstünlüğü.

Eksik hakimiyet- Baskın alelin aktivite derecesi, resesif alelin etkisini tamamen baskılamak ve baskın özelliğin tam ifadesini sağlamak için yeterli değildir.

■ Bu durumda heterozigotlar gelişir orta seviye(ebeveyn özellikleriyle ilgili olarak) imza- meydana gelmek mirasın ara niteliği. Bu özellik melezlerde gözlenecek birinci nesil Ve ikincinin heterozigotları nesiller. İkinci nesilde fenotip ve genotipe göre bölünmenin aynı olduğu ortaya çıkıyor 1:2:1 (bir kısım baskın bir homozigottur AA belirgin olarak baskın karakteristik, iki parça bir heterozigottan oluşur ah bir ara özelliğe sahiptir ve bir kısmı homozigottur ah resesif olan imza).

■ Örnekler eksik baskınlık: insanlarda saç şeklinin (kıvırcıklığının) kalıtımı, sığırların rengi, gece güzelliği bitkisindeki çiçeklerin rengi (tabloya bakınız).

Aşırı baskınlık- Heterozigot bir bireyde özelliğin daha güçlü bir şekilde ortaya çıkması (Ah) herhangi bir homozigottan daha (AA ve aa).

Eş baskınlık- her iki alel de eşdeğerdir, birbirini bastırmaz ve heterozigot bir bireyde özelliğin belirlenmesine katılmaz. Örnek: insanlarda I A ve I B kodominant genlerinin genotipinde eşzamanlı varlığı ile belirlenen kan grubu IV'ün kalıtımı. Bu genlerden ilki eritrositlerdeki antijen proteininin sentezini belirler. A ikincisi antijen proteininin sentezidir İÇİNDE; Genotipte bu genlerin her ikisinin de bulunması, kan grubu IV olan kişilerde kırmızı kan hücrelerinin bir antijen proteini içermesine yol açar. A ve protein-antijen İÇİNDE.

Alelik olmayan genlerin etkileşimi

Alelik olmayan(veya alelikler arası) etkileşim- bu, farklı genlerin alellerinin etkileşimidir, yani. Homolog olmayan kromozomlarda veya homolog kromozomların farklı lokuslarında bulunan genler.

■ Genlerin alelik olmayan etkileşimi Mendel fenotipik ayrışmasının modifikasyonuna yol açar 9: 3: 1 yani örneğin diğer bölünmelerin bir heterozigotunun yavrularında ortaya çıkmasına 9: 3: 4; 9: 6: 1; 12: 3: 1 ve benzeri.

❖ Aleleller arası etkileşimlerin ana türleri:
■ tamamlayıcılık;
■ epistaz;
■ polimer.

Yorum: Bir özelliğin bir çift alelik olmayan gen tarafından kontrol edildiği durumlarda tamamlayıcı ve epistatik etkileşimler meydana gelir.

Tamamlayıcı, veya ek olarak etkileşim, farklı alelik çiftlerin baskın genlerinin bir melezinin genotipinde eşzamanlı varlığının, her iki ebeveynde bulunmayan yeni bir özelliğin ortaya çıkmasına yol açtığı, genlerin bir tür alelikler arası etkileşimidir.

Örnek: tatlı bezelye çiçek renginin kalıtımı (genotipli ebeveyn bitkiler) A-bb, aaB- beyaz çiçekleri var, genotipli melezler A-B- mor; tabloya bakınız).

Yorum: genotip formülündeki “-” işareti, bu yerin hem baskın hem de resesif bir alel tarafından işgal edilebileceği anlamına gelir.

Açıklama: mor pigment, yalnızca varlığında sentezlenen özel bir enzim kullanılarak oluşturulur. ikisi birden Baskın genler: nasıl A, Bu yüzden İÇİNDE. Ebeveyn bireylerin çiçekleri Beyaz renkÇünkü her birinin genotipinde bu genlerden yalnızca bir tanesi mevcuttur.

İçinde ikinci Farklı türdeki gamet ve zigotların eşit derecede olası (rastgele) oluşumunu sağlayan kendi kendine tozlaşma sırasında, çiçeklerin mor ve beyaz rengi oranında 9: 7 (9 mor: 9 mor:) fenotipe göre bir bölünme gözlenir. A-B- ve 7 beyaz: ZA-Bb, ZaaV-. 1aabb).

Epistaz- Bir genin alellerinin, başka bir genin alelik çiftinin tezahürünü baskıladığı ve bastırılmış özelliğin ortaya çıkmadığı, genlerin bu tür alelikler arası etkileşimi.

Kırıcı(veya inhibitör geni) diğer alelik olmayan genlerin etkisini baskılayan bir gendir. Bir baskılayıcı, baskın veya resesif bir gen olabilir.

Baskın epistaz- baskılayıcının baskın bir gen olduğu epistaz. İkinci nesildeki baskın epistaz ile 12:3:1 veya 13:3'lük bir bölünme fenotipi gözlemlenir.

Resesif epistaz (kriptomerya)- baskılayıcının resesif bir gen olduğu epistaz. İkinci nesildeki resesif epistaz ile 9:3:4 fenotipi gözlenir.

Epistasis örneği: Evcil tavşanlarda kürk renginin kalıtımı. Siyah pigmentin sentezi belirler resesif gen İle, baskın alel BEN başka bir gen, genin etkisini baskılayan bir baskılayıcıdır İle. Daha sonra genotipli tavşanlar C-i-, ccl- beyaz olacak, genotipli tavşanlar C-ii- gri ve genotipli ccii- siyah.

Pek çok özellik, iki veya daha fazla alelik olmayan gen çifti (bu durumda polimer genler olarak adlandırılır) tarafından kontrol edilir.

Polimerlik— çeşitli alelik olmayan polimer genlerinin etkileşimi. Polimerizasyonda fenotipik bir özelliğin ekspresyon derecesi genellikle bunun ortaya çıkmasından sorumlu olan polimer genlerinin sayısına bağlıdır. Şu tarihte: kümülatif polimer gen eylemi özetlemek ; örnekler: vücut ağırlığı, sığırların süt üretimi, tavukların yumurta üretimi, insanın zihinsel yeteneklerine ilişkin bazı parametreler vb. birikimli olmayan polimer Bir özelliğin tezahür derecesi, genotipteki baskın genlerin sayısına bağlı değildir ( örnek: tavuklarda tüylü bacaklar).

Pleiotropi- birçok özelliğin bir gene bağımlılığı. Her pleiotropik genin bazı temel etkileri vardır, ancak diğer genlerin ifadesini değiştirir.

Genlerin bağlanması. Morgan'ın deneyleri

Bağlantılı genler- Aynı kromozom üzerinde bulunan herhangi bir gen.

Debriyaj grubu- Aynı kromozom üzerinde bulunan tüm genler.
■ Bağlantı gruplarının sayısı, kromozom çifti sayısına (yani haploid kromozom sayısına) eşittir. İnsanlarda 46 kromozom vardır; 23 debriyaj grubu.
■ Aynı bağlantı grubundan genlerin sorumlu olduğu özelliklerin kalıtımı, Mendel yasalarına uymaz .

T. Morgan'ın deneyleri(1911-1912): miras analizi iki çift alternatif özellik meyve sineklerinde - gri (İÇİNDE) ve siyah (B) vücut rengi ve normal (V) veya kısaltılmış (v) kanat uzunlukları.

İlk deney serisi: homozigot baskın geçiş (BBVV) homozigot resesif bireyler (gri gövde rengi ve normal kanat uzunluğu) (bbvv) kısa kanatlı siyah bir birey. Mendel'in birinci yasasına göre F1'in tüm soyundan gelenler baskın heterozigottur. (BbVv) normal kanatlı gri renkli bireyler.

İkinci deney serisi: birinci nesil melezlerin melezlenmesinin analizi - homozigot resesif (siyah kısa kanatlı) dişi (bbvv) diheterozigot (normal kanatlı gri) bir erkekle (BbVv). Farklı alelik çiftlere ait iki genin farklı kromozomlar üzerinde lokalize olduğunu varsayarsak, o zaman bir diheterozigotta dört tip gametin (eşit miktarlarda) oluşumunu beklemeliyiz: BV, bV, Bv ve bv. O halde Mendel'in üçüncü yasasına göre yavrularda eşit sayıda (her biri %25) dört farklı fenotip bulunmalıdır. Aslında mevcut sadece iki fenotip (1:1 oranında).

■ Bu şu anlama gelir: baskın genler İÇİNDE Ve V Farklı alelik çiftlere ait olan, bir kromozom üzerinde (bir çift homolog kromozomdan) lokalize edilir ve bir gamete düşer ve her ikisi de resesif gendir. V Ve v başka bir kromozom üzerinde lokalize olur ve birlikte başka bir gamete girerler. Bu nedenle, diheterozigot bir erkek Drosophila sineği dört tür gamet üretmez (genler farklı kromozomlar üzerinde yer aldığında), yalnızca iki tür gamet üretir: B.V.(%50) ve bv(%50) ve bu nedenle F2'nin torunları iki özellik kombinasyonuna sahip olacaktır.

Üçüncü deney serisi: tam gen bağlantısı varsayımının test edilmesi analiz çapraz diheterozigot (normal kanatlı gri) dişi (BbVv) homozigot resesif (siyah kısa kanatlı) bir erkekle F 1 neslinden (bbvv) ebeveyn neslinden. Sonuç olarak, şu oranda dört fenotipin torunları elde edildi: Her biri gri gövdeli ve normal kanatlara sahip bireylerin %41,5'i (genotip) BbVv) ve siyah gövdeli ve kısa kanatlı bireyler (genotip bbvv) ve gri kısa kanatlı bireylerin %8,5'i (genotip Bbvv) ve normal kanatlı siyah bireyler (genotip bbVv).

Buradan bağlantılı genlerin, yani Aynı kromozom üzerinde lokalize olan genler her zaman birlikte iletilmez; kavrama eksik olabilir. Bu fenomenden kaynaklanıyor karşıya geçmek . bu durumda olasılık %17'dir.

Karşıdan karşıya geçmek

Karşıdan karşıya geçmek- Mayoz I'in profazındaki konjugasyonları sırasında homolog kromatidlerin bölümlerinin değişimi olgusu.
■ Heterozigot organizmalarda çaprazlama, genetik materyalin rekombinasyonuna yol açar.
■ Geçiş her zaman gerçekleşmez; sıklığı genler arasındaki mesafeye bağlıdır (genler arasındaki mesafe hakkında daha fazla bilgi için aşağıya bakın).
■ Geçiş, erkek Drosophila sineği ve dişi ipekböceği dışında tüm bitki ve hayvanlarda meydana gelir.
■ Çaprazlama değeri: yeni gen kombinasyonları oluşturmanıza ve böylece organizmaların değişen çevre koşullarına uyum sağlama yeteneğini genişletmek için gerekli kalıtsal değişkenliği artırmanıza olanak tanır.

Rekombinasyon- Geçişin bir sonucu olarak yeni gen kombinasyonlarının ortaya çıkması, gamet oluşumu sırasında veya döllenme sırasında bunların füzyonu sırasında kromozomların serbest kombinasyonu.

Çapraz (veya rekombinant) bireyler, çaprazlama yoluyla elde edilen yeni bir alel kombinasyonuna sahip gametlerden oluşan bireylerdir.

Morgan Yasası (Bağlantılı Miras Yasası): Aynı kromozom üzerinde bulunan (yani aynı bağlantı grubuna dahil olan) genler tercihli olarak kalıtsaldır; büyük olasılıkla birlikte (bağlantılı).

Kromozomal kalıtım teorisi

Kalıtımın kromozomal teorisi, 1911-1926'da T. Morgan ve meslektaşları tarafından deneysel olarak doğrulandı.

♦Kromozomal kalıtım teorisinin temel hükümleri:
■ kalıtsal bilgilerin depolanmasından ve iletilmesinden sorumlu genler, kromozomların belirli bölgelerinde (lokuslarında) lokalizedir; farklı kromozomlar var farklı numara genler;
■ alelik genler homolog kromozomlar üzerinde aynı lokasyonları işgal eder;
■ kromozomlarda genler doğrusal bir dizide (birbiri ardına) bulunur ve örtüşmez;
■ homolog kromozom genleri bir bağlantı grubu oluşturur ve ağırlıklı olarak birlikte kalıtılır; bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom setine (yani homolog kromozom çiftlerinin sayısına) eşittir;
■ homolog kromozomlar arasında alelik gen değişimi (crossing over) mümkündür;
■ çaprazlama olasılığı kromozomlar üzerindeki genler arasındaki mesafeyle orantılıdır.

Genetik haritalar

Kromozomların genetik haritası- gösteren bir diyagram karşılıklı düzenleme Aynı bağlantı grubunda yer alan genler, dizi sıraları ve aralarındaki göreceli mesafeler dikkate alınarak belirlenir.
■ Kromozomları haritalama yeteneği, spesifik genler arasındaki sabit geçiş yüzdesine dayanmaktadır.

Genler arasındaki mesafe morganidlerle ifade edilir.

■ Bir Morganid- Geçiş olasılığının %1 olduğu genler arasındaki mesafe.

♦ Anlamı genetik haritalar:
■ yetiştirmede, belirli özellik kombinasyonlarına sahip organizmaların elde edilme olasılığının tahmin edilmesini mümkün kılar;
■ genetik mühendisliğinin temelidir;
■ tıpta bir takım ciddi kalıtsal insan hastalıklarının teşhisinde kullanılırlar;
■ farklı canlı organizma türlerinin genetik haritalarının karşılaştırılması, evrimsel sürecin özelliklerinin belirlenmesine yardımcı olur.

Sitoplazmik kalıtım- DNA içeren sitoplazmik organellerde (mitokondri ve plastidler) bulunan genlerin etkisiyle ilişkili kalıtım.
■ Bu tür genler, yavru hücreler arasında otonom replikasyon ve tekdüze dağılım yeteneğine sahiptir.
■ Karakterlerin aktarımında sitoplazmik kalıtım ikincil öneme sahiptir.
■ Sitoplazmik kalıtım yalnızca anne organizması yoluyla gerçekleşir (erkek üreme hücrelerinde çok az sitoplazma vardır ve içinde mitokondri ve plastid yoktur). Örnekler: mitokondride lokalize olan genlerdeki mutasyonlar, mayadaki solunum enzimlerinin etkisindeki bozuklukların kalıtımı ile ilişkilidir; Özellikle, bir dizi bitkide (gece güzelliği, aslanağzı vb.) Çeşitliliğin kalıtımı, plastidlerde lokalize olan genlerin mutasyonları ile ilişkilidir.