入り口研究: 人間の手はチンパンジーの手足よりも原始的です。 人間の手は類人猿よりも古いことが判明 チンパンジーの手の構造
私たちのジョニの腕は脚よりもかなり (ほぼ 2 倍) 長いです。
腕を構成する 3 つの部分のうち、手は最も短く、肩が最も長く、前腕が最も長いです。
チンパンジーが最もまっすぐな垂直姿勢にあるとき、腕は膝よりかなり下に下がり (表 B.4、図 2、1)、指先がすねの中央に達します。
チンパンジーの腕は、その全長にほぼ沿って、かなり太くて粗い真っ黒な毛で覆われていますが、 異なる部分手の方向、長さ、太さが異なります。
チンパンジーの肩では、これらの毛は下を向いており、一般に前腕や手の毛よりも太くて長いです。 肩の外側の後部では、内側よりも多く、明るい皮膚が透けて見えます。 脇の下には毛がほとんどありません。
前腕の毛は上向きで、やはり手の毛よりも長くて太いです。 前腕の内側、特に肘の近くと手の付け根では、外側に比べて発生頻度がはるかに低くなります。
手の甲では、毛は指の第 2 指節にほぼ達しており、手の内側には毛がまったくなく、顔の皮膚よりも若干黒い皮膚で覆われています (表 B.36、図 2)。 1、3）。
ブラシは非常に長く、その長さは幅のほぼ 3 倍です。 中手骨部分は指骨部分よりわずかに長いです。
手のひらは細長く、長さは幅よりも1/3大きいです。
指
指は長く、強く、高く、まるで膨らんでいるかのように、端に向かってわずかに先細になっています。 指の主要な指骨は、中央の指骨よりも繊細で薄いです。 末端指骨は、主指骨よりもはるかに小さく、短く、狭く、薄いです。 薬指が一番長く、薬指が一番短いです。 手の指は、長さの低下の度合いに応じて、3 番目、4 番目、2 番目、5 番目、1 番目の列に配置できます。
指を後ろから見ると、指はすべて厚くてでこぼこした皮膚で覆われており、主指骨のみ毛で覆われていることに注意する必要があります。
4本の長い指（2番から5番）の主指骨と中指骨の境界には、皮膚の強い腫れが観察され、いわば軟らかい肥厚が形成されています。 中指骨と末端指骨の間には、かなり小さな腫れが存在します。 末端指骨は、小さな光沢のあるわずかに凸状の暗褐色の爪で終わり、外側の端は狭くて暗い縞模様で縁取られています。
健康な動物では、この爪の境界は指の末端節骨の肉からほとんどはみ出しておらず、爪が成長するにつれてすぐに食いちぎられてしまいます。 私たちが通常、伸びすぎた爪に気づくのは病気の動物の場合だけです。
チンパンジーの腕のラインの説明に移りましょう。
手相
最初の比較サンプルとして、若いメスのチンパンジーに属する、シュラギンハウフェンによって記述されたチンパンジーの手を取ると、ジョニの手のひらの線の発達ははるかに複雑であることがわかります (表 1.2、図 1、(表 B.36、図 3)。
表1.2。 チンパンジーと人間の手のひらと足の裏の線
米。 1. チンパンジーのジョニの手の線。
米。 2. 人間の子供の手のひらの線。
米。 3. チンパンジーのジョニの足裏の線。
米。 4. 人間の子供の足裏の線。
表1.3. チンパンジーの手のひらと足の裏の線の個人差
米。 1.左手の手のひらの線 チンパンジー♂（プチ）8歳。
米。 2. 手のひらの線 右手チンパンジー♂（プチ）8歳。
米。 3. 右手の手のひらの線 ♀チンパンジー（ミモザ）8歳。
米。 4.左手の足裏の線 チンパンジー♀（ミモザ）8歳。
米。 5.左手の手のひらの線 ♀チンパンジー（ミモザ）8歳。
米。 6. 右足の裏の線 ♀チンパンジー（ミモザ）8歳。
米。 7. チンパンジー♀（3歳）の左足裏の線。
米。 8. チンパンジー♀（3歳）の左手の手のひらの線。
米。 9. チンパンジー（プチ）の右足裏の線（♂）。
最初の水平線 (1st、または aa 1) は Ioni でシャープに表現されており、図と同じ位置と形状をしていますが、追加の分岐によってやや複雑になっています。 手の尺骨部分 (ちょうど第 5 指の反対側に位置する垂直線 V と交差する点) から離れるとすぐに、内縁の基部に向かって鋭い棘 (1a) を放ちます。第 2 指の指節の、その根元で最初の横線に接する。
2 番目の水平線 (2 番目、または bb 1) は、前の水平線の 1 センチメートル近くの元の部分に位置し、垂直 V 線からの小さな分岐で始まります。 この分岐点はすぐに (IV 垂直線との交差点で) 1 つの分岐に接続され、III 垂直線との合流点で、その分岐点の場所で水平の 1 番目の線に向かって急な傾斜を描きます。人差し指の軸の反対側にある垂直 II 線 (dd 1) との交点。
3 番目の水平線 (3 番目または cc 1) は、前の 2 番目の線から 5 センチメートル離れた元の部分にあり、手の尺骨部分の端から始まり、その全長にわたって上向きになる傾向があります。 V と IV との交点では、垂直線は 2 番目の線からわずか 1 センチメートル離れており、垂直線 III と交わる点では、前の (2 番目の) 線と完全に融合します。 ちなみに、手の尺側端の経路の先頭にある線3は、それ自体に短い水平枝を取り込み、その経路の途中（手のひらの中央）にあることにも言及する必要があります。破線と水平線 10 はその継続とみなされる必要があります ( 詳細な説明それは以下に与えられます)。
手のひらの他の大きな横方向の線については、次の点に言及する必要があります。
4 番目の線 (4 番目、または gg 1) は、3 番目の水平線の起点にある手のひらの尺骨端から始まり、斜めの位置で 1 番目 (または FF 1) の線までまっすぐ下に向けられ、後者と交差して次のようになります。 3つの小さな枝があり、そのうち2本（4a、4b）は親指結節の底でフォークのように分岐し、1本（4c）は手首の第7と第8のラインまで下ります（ii 1）。
4番目の線の最初のセグメントのほぼ隣に、それに平行な溝があります。5番目の水平線は、（5番目の水平線がVの垂直線と交わる点で）斜めに下降し、IIIの垂直線を横切り、ほぼ最初の線に達します。拍車 (1a) 最初の垂直線 I.
6 番目の水平線 (6 番目) は、前の水平線より 1 センチメートル低く始まり、わずかに上向きの線で、ほぼ水平に真っすぐに伸び、2 つの弱い枝 6a との交差点 (6 番目と線 VII の合流点) の直後で終わります。そして6a。
7 番目の水平線 (7 番目、または hh 1) は手の付け根にあり、2 つの小さな枝が小指結節の最下部に沿って斜め上向きに伸びています。
8 番目の水平線 (8 番目、または ii 1) は短くて弱く、前の水平線とほとんどつながっていますが、より低く放射状に位置しているだけです。
9番目の弱く定義された水平の短い線は、10番目の水平線のセグメントの1 cm近位で手のひらの中央を走ります。
10 番目の水平線 (10th) は、手のひらの上部中央にあり、中央セクション (IV と II の垂直線の間に位置) の 2 番目の水平線 (bb 1) と平行で、手のひらから 1 cm の間隔です。前のものは、3 行目 (cc 1) からの抜粋である私の見解を表しています。
垂直および斜めの位置で手のひらを通る線に目を向けると、次の点に言及する必要があります。 I 垂直線 (FF 1) は、1 cm の距離にある最初の横線 (I または aa 1) の上部から始まります。手の橈骨端から、そして親指の隆起部を広く縁取って弧を描き、ほぼ手首の線まで下ります（7、hh 1）。
手の中央部分に向かう途中で、この最初の垂直線はいくつかの枝を出しています。最初の枝は、我々の指定 1a によれば、上 3 分の 1 のセグメントの端のレベルで、ほぼ反対側に枝分かれしています。弱い横線（9番目）で、手のひらの内側部分に向かって斜め内側に向けられ、腕の4番目と6番目の水平線と交差します。 I 縦線の 2 番目の枝 (1b) は、前の枝 (1a) よりも 2 mm 低く伸び、枝とほぼ同じ方向ですが、前の枝よりわずかに下で終わり、7 番目と 2 番目の手首の線に達します。 8番目（hh 1、ii 1 ）そしてそれらを切るかのように。
I の垂直線の内側、親指近くのくぼみから、鋭い溝 VII があり、手の可能なすべての線の中で最も顕著です。 この線は、親指の結節を上から急な弧で取り囲み、Ia線とIb線(FF 1)の中央の少し下で交差し、斜め下方に続き、手首の線(7番目)に達します。ライン 4 (gg 1) を途中でカット中) とポンド。
多かれ少なかれ顕著に表現された手の垂直方向の線のうち、さらに 4 つについて言及する必要があります。 短い (II) 線 (Schlaginhaufen"y によると ee 1 に相当) は、手の上部 4 分の 1 に位置し、第 2 指の軸の方向に正確に伸びており、ほぼ第 2 指と第 3 指の間の隙間から始まります。指でまっすぐ下に進み、その下端と線 I (FF 1) を結合します (ちょうど 10 番目の水平セグメントがそれに近づく場所で)。
線 III は、手のひらにある長い線の 1 つです (シュラーギンハウフェンの「y」によれば、dd 1 に相当します)。
それは中指の軸の真反対側にある弱く顕著な溝で上部から始まり、1番目の横線（aa 1）からプロセスをわずかに切断し、鋭い線で線1と線2と交差します（接合部で）後者の線3と交差し、線9、10と交差し、手の尺骨部分に向かって逸れ、ちょうど4番目と6番目の線の交点を通過し、さらに下に進み、5番目の線の端と交差します。 7番目の水平線から枝を出し、手首のライン（7番目）に達します。
IV の垂直線 (シュラーギンハウフェンの用語では「a」) は、第 4 指の軸の反対側に位置し、第 3 指と第 4 指の間の空間から伸びる弱い溝 (特定の照明の下でのみ目立ちます) の形で始まります。下に降りていくと、この IV の垂直線は 3 番目と 9 番目の水平線を連続して横切り、5 番目の水平線に達する少し手前で、気づかないうちに消えます。
手のすべての縦線の中で最も長い V の縦線は、第 5 指の軸に対して配置され、根元の横線から始まり、下に下がり、横線 1、2、3、4、5 を順番に切ります。 、6、そしていわば、手首にある7番目の線から伸びる斜めの線と交わります。
照明が良好な場合、ブラシの上部、線 1 (aa 1) の上に、垂直線 IV と V の間に小さな水平ブリッジ x が見えます。
ブラシのその他のより顕著な線のうち、特に注目すべきは、長い斜線 VI です。 下部手の2番目の線の下の枝から始まり、la、lb、6番目の水平線の3つの線と交差する点まで斜めに下り、さらに1bとの合流点まで線に向かって下ります。手首（7番目）。
次に、指の付け根にある線の説明に進みます。
親指の付け根には、斜めに分岐する 2 本の線があり、手の大きな切り込みで交わっています。VII と VIII です。 これらの行の下から - VIII、封筒 親指、下向きに放射状に伸びる 4 つの小さな線があり、親指の結節の中央で細い横方向の折り目が交差しています。 これらの行の上部、VII についてはすでに説明しました。
人差し指と小指の付け根に、それぞれ 3 本の線があり、指の外側の端から別々に始まり、指の間の内側の角で収束しています。 中指と薬指の付け根の少し上に、単一の横線が見つかります。
これらの線に加えて、異なる指をペアで接続する 3 本の追加の円弧状の線が見つかります。2 番目と 3 番目 (a)、4 番目と 5 番目 (b)、3 番目と 4 番目 (c) です。
1. 2 番目の指の外縁から、3 番目の指の内縁に向かって、基部の横線に近づく弓状の線 (a) があります。
2. 5 番目の指の外側の端 (正確には基部の中央の横線から) から、4 番目の指の内側の端に向かって、この最後の指の基部の横線に近づくアーチ型の線 (b) があります。 1つ。
3. 弧状の線 (c) は、第 3 指と第 4 指の付け根を結び、第 2 指と第 3 指の間の角度から第 4 指と第 5 指の間の角度に向かって伸びています (正確にはリングの付け根の横線)指）。
また、指の第 2 指節骨の基部 (第 2 から第 5 まで) にも二重の平行線が見られます。
指のすべての指節骨（1 ～ 5）の根元にも、単一の横線があります。
したがって、私たちのイオニの手のひら、特にその中央部分には、垂直方向に8本の線、水平方向に10本の線が織り込まれた細い溝があり、これは異常に緻密で徹底的な分析を経て初めて解読できます。
私たちのイオニの手のひらのレリーフは、シュラーギンハウフェンが提案した若い女性のものであるチンパンジーの手と比較したときだけでなく、多くても 10 本の主要な線が見られるほか、他のスケッチと比較したときもはるかに複雑です。私が自由に使える若いチンパンジーの手の一部：1913 年からモスクワ動物園に住んでいた若いチンパンジー（による判断） 外観ジョニより若干若い) (表 1.3、図 8)、「」というあだ名が付けられた 8 歳のメスのチンパンジー ミモザ »（表 1.3、図 3 および 5）およびモスクワ動物園で（1931 年に）飼育されていた 8 歳のチンパンジーのプチ（表 1.3、図 1、2）。
これらすべての場合において、図が示すように、主線の総数は 10 を超えません。
提示されたすべての手の最もざっとした検査でも、同じ個人の右手と左手のパターンの違いにもかかわらず、手のひらのレリーフに大きな変化があり、一部の線が失われ、他の線の位置がずれていることがわかります。 (図 1 と 2、図 3 と 5 - 表 1.3)、- それにもかかわらず、すべての行の名前は類推して簡単に解読できます。
5 つの手形すべてにおいて、最も明白で一定の位置は水平横線 1 (aa 1) であり、2 番目の水平線は最終段階で最初の水平線と結合するか (図 8 の 1 の場合のように)、完全に進みます。図 3 と図 5 の (シュラーギンハウフェンの「ダイアグラム」のように) 独立して、最初の水平方向の分岐のみを与えます (図 2 の場合と同様)。
3 番目の水平線 (cc 1) は、サイズ (図 8、5 を他のすべてと比較してください) と位置の両方において、前の線よりも大きく変化しています。一方、図 1、3、5、8 では、完全に孤立した位置にあります (後者の場合、上向きの弱い分岐のみが与えられます)。 2 (ジョニのように) それは 2 番目の水平線に流れ込み、手の放射状セクションで水平線と完全に融合します。
ジョニで明確に表現されている 4 番目の水平線は、図でも明確に識別されます。 5; 図の 8 と 2 では、小指の結節から親指の結節の底部までの方向と 3 つの分岐から判断して、それを近似的に類推することができます (5 番目または 6 番目の結節と混合している可能性は排除されません)水平）。 この最後の横線 6 は間違いなく図でのみ正確に位置が特定されています。 ヨナとまったく同じ位置と方向をもつ図 1 と図 5。 2 と 3 では、小指の丘に位置する下から上に向かう最初のセグメントのみを修正する傾向があります。
添付の図に示されている残りの水平線のうち、手首の付け根の線について言及する価値があります。大きく示されている (図 8 のように) か、または 少ない量(表 1.3、図 1、2、3 と同様)、手のひらの中央を通る 9 番目の線は、5 つのケースすべてのうち 1 つだけに存在します (正確に図 3)。
腕の垂直線に目を向けると、これらはすべて、地形的な位置とすでに説明した腕の線との相互関係に基づいて、類推によって容易に決定できると言わざるを得ませんが、詳細には、発見されたものからのいくつかの逸脱が明らかになります。ジョニで。
ライン I の最も一定の位置 (図 8、2、1 を参照)。 図の 図 5、3 を見ると、この線がどのように短縮され、接近する傾向があり (図 5)、おそらく線 VII と合流する傾向があることがわかります (図 3)。
他の垂直線のうち、III (5 つの図すべてに存在しますが、薬指の軸に対して通常の位置からわずかにずれている場合があります) と小指に向かう V は明確に定義されています。
Ioni のものとは対照的に、この最後の V ラインは 3 つのケースで最後までその位置を保持せず (第 5 指の軸に対して)、これと融合するかのように VI の方向に進みます。 最後の行図で特に顕著であるように、他のすべての垂直線 (IV、III、II、I) のセグメントをそれ自体に取り込んでいます。 8、3、および一部は図に示されています。 1. 2 つの場合 (図 2 と 5) では、この V ラインは完全に存在しません。
IV の垂直線は 1 つの例外 (図 1) を除いて存在しますが、サイズと形状は大きく異なります。 それが非常に短い場合（8 と 1 の場合）、次に不連続で長い場合（図 5）、次にそれが第 4 指の軸に対して通常の位置から急激にずれている場合（図 3）のいずれかです。 人差し指に向かう線 II は 1 例のみ観察されます (図 3)。
] この見解は、ライン cc 1 が 2 つの部分から構成されていると信じている Schlaginhaufen の図と説明によって裏付けられています。
線のレリーフが照明条件に応じて劇的に変化するワックスモデルの形で動物の死骸から手作業で鋳造した場合、この分析の難易度はさらに高まることを強調しておく必要があります。 そのため、正しい向きを保つため、また線を表記する際には、さまざまな照明の下で各線をトレースし、可能な限りすべての視点から見て、この方法でのみ確立する必要がありました。 本当の道その結果、始点と終点、および最も近くに接触する線形コンポーネントとのすべての可能な接続が得られます。
私の提案と共謀により、手のスケッチはすべて人生から作られました。 V. A. Vatagin、2番目のケースでは死んだものから、3番目と4番目のケースでは生きている標本から。
この機会を利用して、スケッチ中に私たち (私とアーティストのヴァタジン) に提供していただいた援助に感謝します。M.A. ヴェリチコフスキーは、腕や脚をスケッチする際に、生きたチンパンジーの取り扱いを手伝ってくれました。
ホモ・サピエンスは数ある動物の中で最も進化した種の一つであるという共通認識が人々の間にあります。 Nature Communications誌に掲載された最新の研究結果が示すように、人間の手は進化的にチンパンジーの手よりも原始的である。
ストーニーブルック大学のセルジオ・アルメシヤ率いる古人類学者のグループは、 比較解析ヒト、チンパンジー、オランウータンのほか、プロコンスル霊長類などの初期の類人猿、アルディピテクスやアウストラロピテクス・セディバなどの初期の人類の手の骨。
科学者らは、約700万年前に地球上に生息していた人類とチンパンジーの最後の共通祖先以来、人類の手の割合はほとんど変わっていないが、チンパンジーとオランウータンの手は進化していると結論づけた。 したがって、進化的発達の観点から見ると、手の構造は 現代人伝統的に学者たちは石器を扱うために変化したと信じていましたが、原始的な性格を保っていました。
「人間の手は、類人猿と人間の共通の祖先からあまり変わっていません。 人間の親指は他の指に比べて比較的長く、この特性によりさまざまな道具を保持できるため、人類の成功の理由の 1 つとしてよく挙げられます。 サルにとって物を持つことははるかに困難であり、親指で残りの部分に到達することはできませんが、手のひらと指の構造により木に登ることができます。 チンパンジーの手ははるかに長くて狭いですが、親指は私たちのものほど長くはありません。」
人間に加えて、ゴリラもより原始的な手の構造を受け継いでおり、足も人間と似ています。
アルメシハと彼の同僚は、霊長類はなんとか生き残ったという仮説を立てた 大量絶滅 500万年から1200万年前の中新世の終わりに、彼らは特定の生息地に特化していました。 チンパンジーやオランウータンが木登りの専門家になったのに対し、人類はゴリラと同じように地上を歩くように進化した。
新しい研究は、人間の手の構造の小さな変化は、石器の使用ではなく、原人が直立歩行に移行するときに起こったことを示唆しています。 おそらく、人類の祖先における道具を使用する能力は、手の構造ではなく、神経学的変化と脳の進化に関連していたと考えられます。 ヒト科の動物が前肢の動きを正確に調整し、快適に道具を掴むことを学び、その後複雑な細かい運動能力を習得できるようになったのは、脳の発達によるものでした。
最近行われた遺伝子研究によると、人間と類人猿の間には比較にならないほど大きな違いがあることが判明しました。
人間の DNA によって、複雑な計算をしたり、詩を書いたり、建築物を構築したりできるようになったことは注目に値します。 大聖堂、チンパンジーがお互いのノミを捕まえて食べている間、月面を歩きます。 情報が蓄積されるにつれて、人間と類人猿の間の溝はますます明らかになります。 以下に挙げるのは、小さな内部変化、まれな突然変異、適者生存では説明できない違いのほんの一部です。
1 テイルズ - 彼らはどこへ行ったの？ 尾があるかないかの間に中間の状態はありません。
2 私たちの新生児は動物の赤ちゃんとは異なります。 彼らの感覚器官は非常に発達しており、脳と体の重量はサルよりもはるかに重いですが、これらすべてのことを考慮すると、私たちの赤ちゃんは無力であり、親に依存することが多くなります。 ゴリラの赤ちゃんは生後20週間で立ち上がることができますが、人間の赤ちゃんは生後43週間を経てようやく立つことができます。 生後1年の間に、人は動物の赤ちゃんが生まれる前に備えていた機能を発達させます。 これは進歩ですか？
3 多くの霊長類とほとんどの哺乳類は、独自のビタミンCを生成します。「最強」である私たちは、どうやら「生き残る途中で」この能力を失ったようです。
4 サルの足は手と似ています。足の親指は可動式で、横に向けられ、残りの指と対向しており、手の親指に似ています。 人間の場合、足の親指は前方を向いており、他の部分と対向していません。そうでなければ、靴を脱いだ後、足の親指の助けを借りて簡単に物を持ち上げたり、足で字を書いたりすることさえできます。
5 サルには足に土踏まずがありません！ 歩くとき、私たちの足はアーチのおかげで、あらゆる荷重、衝撃、衝撃を吸収します。 もし人間が古代の猿の子孫であるならば、彼の足の土踏まずは最初から現れたはずです。 ただし、スプリング ボールトは単なる小さな部品ではなく、非常に複雑な機構です。 彼がいなかったら、私たちの人生はまったく違ったものになっていたでしょう。 直立歩行、スポーツ、ゲーム、長い散歩のない世界を想像してみてください。
猿と人間の違い
6 人間には連続した毛皮がありません。もし人間がサルと共通の祖先を持っているとしたら、その厚い毛はサルの体からどこへ行ったのでしょうか? 私たちの体は比較的無毛（欠点）であり、触毛もまったくありません。 他に中間の、部分的に毛深い種は知られていません。
7 人間の皮膚は筋肉の骨格にしっかりと取り付けられており、これは海洋哺乳類にのみ特徴的です。
8 人間は意識的に息を止めることができる唯一の陸上生物です。 一見すると、この「取るに足らない詳細」は非常に重要です。なぜなら、話す能力の必須条件は次のとおりです。 高度な私たちが持っている呼吸の意識的な制御は、陸上に住む他の動物とは異なります。 陸上の「ミッシングリンク」を必死に見つけ、それに基づいて ユニークな特性人間、進化論者の中には、人間が水生動物から進化したと真剣に示唆している人もいます。
9 霊長類の中で青い目と巻き毛を持つのは人間だけです。
10 私たちは、最高の明瞭さと明瞭な音声を提供する独自の音声装置を持っています。
11 人間では、喉頭はサルよりも口に対してはるかに低い位置を占めています。 このため、私たちの咽頭と口は共通の「管」を形成し、 重要な役割スピーチレゾネーター。 これにより、より良い共鳴が保証されます - 必要な条件母音を発音すること。 興味深いことに、喉頭の垂れ下がりは不利な点です。他の霊長類とは異なり、人間は窒息せずに食べたり飲んだり、同時に呼吸したりすることができません。
12 私たちの手の親指はよく発達しており、他の部分と強く対立しており、非常に動きやすいです。 サルの手はかぎ状で、親指は短くて弱いです。 私たちのユニークな親指がなければ、文化の要素は存在しません。 偶然かそれともデザインか？
13 人間だけが真の直立姿勢を持っています。 サルが餌を運んでいるとき、二本足で歩いたり走ったりすることがあります。 ただし、この方法で移動できる距離はかなり限られています。 また、サルの二足歩行は人間の二足歩行とは全く異なります。 人間特有のアプローチには、腰、脚、足の多くの骨格と筋肉の特徴を複雑に統合する必要があります。
14 人間が歩くときに足で体重を支えることができるのは、股関節が膝のところで交わって、脛骨に対して 9 度の独特な方位角を形成しているからです (言い換えれば、私たちは「膝」を持っています)。 逆に、チンパンジーやゴリラは、間隔が広く、方位角を持った真っ直ぐな脚を持っています。 ゼロに等しい。 歩くとき、これらの動物は体重を足に分散させ、体を左右に揺すり、おなじみの「サルの歩き方」で移動します。
15
人間の脳の複雑さはサルの脳よりもはるかに複雑です。 体積では大型類人猿の脳の約 2.5 倍、質量では 3 ～ 4 倍です。 人間には高度に発達した大脳皮質がある 大脳半球精神と言語の最も重要な中枢が位置する脳。 サルとは異なり、ヒトだけが前水平枝、前上行枝、後枝からなる完全なシルビウス裂を持っています。
サルは霊長類とみなされます。 通常のものに加えて、たとえばセミモンキーもあります。 これらには、キツネザル、ツパヤ、ショートヒールキツネザルが含まれます。 普通のサルの中ではメガネザルに似ています。 彼らは始新世中期に分離した。
これは、5,600万年前に始まった古第三紀の時代の1つです。 約 3,300 万年前の始新世後期には、さらに 2 目のサルが出現しました。 私たちは鼻の狭い霊長類と広い鼻の霊長類について話しています。
メガネザル
メガネザル - 小型の猿の種。 東南アジアではよく見られます。 この属の霊長類は前足が短く、すべての四肢のかかと部分が細長くなります。 さらに、メガネザルの脳には畳み込みがありません。 他のサルではそれらが発達します。
シリクタ
フィリピンに生息するサルの中で最も小さい。 動物の長さは16センチメートルを超えません。 霊長類の体重は160グラムです。 このサイズのフィリピンメガネザルは大きな目を持っています。 それらは丸く、凸状で、黄緑色で、暗闇で光ります。
フィリピンメガネザルは茶色または灰色がかっています。 動物の毛皮は絹のように柔らかいです。 メガネザルは、第2指と第3指の爪で毛皮をとかして毛皮の手入れをします。 他の爪は奪われます。
バンカンメガネザル
スマトラ島南部に住んでいます。 バンクメガネザルは、ボルネオ島のインドネシアの熱帯雨林でも見られます。 この動物は大きくて丸い目も持っています。 彼らの虹彩は茶色がかっています。 それぞれの目の直径は1.6センチメートルです。 バンカンメガネザルの視覚器官の重さを量ると、その質量はサルの脳の重さを超えます。
バンカンメガネザルは、フィリピンメガネザルよりも大きくて丸い耳を持っています。 彼らは毛がありません。 体の残りの部分は金茶色の毛で覆われています。
メガネザルの幽霊
に含まれるもの 希少種猿、グレーターサンギヒ島とスラウェシ島に住んでいます。 耳のほかに、霊長類には裸の尾があります。 ネズミのような鱗で覆われています。 尻尾の先には毛糸のブラシがついています。
他のメガネザルと同様に、幽霊は長くて細い指を獲得しました。 霊長類は木の枝を握りしめ、一生のほとんどをそこで過ごします。 サルは木の葉の間で昆虫やトカゲを探します。 メガネザルの中には鳥を襲うものもいます。
広鼻猿
名前が示すように、このグループのサルは広い鼻中隔を持っています。 もう一つの違いは歯数が 36 個であることです。 他のサルは少なくとも4匹少ない。
広鼻ザルは3つの亜科に分けられます。 これらはオマキザル、カリミコ、クラウェデスです。 後者にはマーモセットという2番目の名前があります。
オマキザル
別名セビドとも呼ばれます。 サル科のサルはすべて新世界に住んでおり、つかみやすい尾を持っています。 霊長類の第5肢の代わりになるようです。 したがって、このグループの動物は粘り強い尾とも呼ばれます。
赤ちゃんを泣き
南アフリカ北部、特にブラジル、リオネグロ、ギアナに生息しています。 泣き虫が入ってくる 猿の種、国際レッドにリストされています。 霊長類の名前は、霊長類が発する伸びやかな音に関連付けられています。
氏族の名前としては、西ヨーロッパの頭巾をかぶった修道士をカプチンと呼んだ。 イタリア人はカソックのことを「カプチョ」と呼びました。 新大陸で明るい顔と暗い「頭巾」をかぶったサルを見たヨーロッパ人は、修道士たちのことを思い出しました。
赤ちゃんを泣き - 小さな猿長さは最大39センチメートル。 動物の尾は10センチメートル長くなります。 重量制限霊長類4.5キロ。 メスの体重が3キロを超えることはほとんどありません。 メスの牙も短いです。
ファヴィ
別名ブラウンとも呼ばれます。 同種の霊長類が生息する 山岳地帯南米、特にアンデス山脈。 マスタードブラウン、ブラウン、またはブラックの個体がさまざまな地域で見つかります。
ファビの体長は35センチメートルを超えず、尾はほぼ2倍の長さです。 オスはメスよりも大きく、体重が約5キログラム増加します。 時々体重6.8キロの個体もいます。
シロハラオマキザル
二つ目の名前はオマキザルです。 前のものと同様に、それは南アメリカの土地に住んでいます。 ホワイトスポット霊長類の胸部は肩まで伸びています。 オマキザルらしく銃口も軽い。 「フード」と「マント」は茶黒色です。
シロハラオマキザルの「フード」がサルの額を越えることはほとんどありません。 黒い毛皮がどの程度起毛されるかは、霊長類の性別と年齢によって異なります。 通常、オマキザルの年齢が高くなるほど、フードの位置が高くなります。 女性は若いうちにそれを「育てます」。
サキ僧侶
他のオマキザルでは、被毛の長さは体全体で均一です。 サキ僧侶は肩と頭の髪の毛が長いです。 霊長類そのものとその生態を観察する 写真、サルの種類あなたは区別し始めます。 したがって、サキの「頭巾」は額から垂れ下がり、耳を覆います。 オマキザルの顔の毛皮は、頭飾りと色のコントラストがほとんどありません。
サキ僧は憂いのある動物の印象を与えます。 これは、サルの口角が下がっているためです。 彼女は悲しくて思慮深いように見えます。
オマキザルは全部で8種います。 新世界では、これらは最も賢く、最も訓練しやすい霊長類です。 彼らはしばしば熱帯の果物を食べ、時には根茎や枝を噛んだり、昆虫を捕まえたりします。
マーモセットサル
サルの仲間は小型で、爪の形をしています。 足の構造はメガネザルに似ています。 したがって、この属の種は過渡期であると考えられます。 マーモセットは高等霊長類に属しますが、その中でも最も原始的な動物です。
ウィスティティ
二つ名は普通です。 動物の体長は35センチメートルを超えない。 メスの方が10センチほど小さいです。 成熟に達すると、霊長類は耳の近くに長い毛皮の房を獲得します。 装飾は白、銃口の中央は茶色、周囲は黒色です。
マーモセットは足の親指に細長い爪を持っています。 霊長類はそれらを使って枝をつかみ、ある枝から別の枝へとジャンプします。
ピグミーマーモセット
長さは15センチメートルを超えません。 20センチの尾長もポイントです。 霊長類の体重は100〜150グラムです。 外見上、マーモセットは茶色がかった金色の長くて厚い毛皮で覆われているため、より大きく見えます。 赤い色合いとたてがみの毛が、サルをポケットライオンのように見せます。 これは霊長類の別名です。
ピグミーマーモセットボリビア、コロンビア、エクアドル、ペルーの熱帯地方で見られます。 霊長類は鋭い切歯で木の樹皮をかじって樹液を出します。 これは猿が食べるものです。
ブラックタマリン
海抜900メートル以下には下がらない。 山地の森林では、ブラックタマリンは 78% の確率で双子を産みます。 こうして猿が生まれるのです。 二卵性の子供が生まれるのは 22% のケースのみです。
霊長類の名前からして、それが暗いことは明らかです。 サルの長さは23センチメートルを超えず、体重は約400グラムです。
クレステッドタマリン
別名ピンチェモンキーとも呼ばれます。 霊長類の頭にはエロケウスのような白い長い毛のとさかがあります。 額から首にかけて生えています。 不安の時には紋章が逆立ちます。 ご機嫌な気分でタマリンを滑らかにします。
クレステッドタマリンの銃口は、耳の後ろの部分までむき出しになっています。 体長20cmの霊長類の残りの部分は長い毛で覆われています。 胸と前足が白いです。 背中、側面、後足、尾の毛皮は赤茶色です。
マエハゲタマリン
ジュラシアの熱帯地方に生息する希少種。 外見上、ムラサキタマリンはクレステッドタマリンに似ていますが、同じ紋章を持っていません。 動物は完全に裸の頭を持っています。 この背景では耳が大きく見えます。 角ばった四角い頭の形も強調されています。
その後ろ、胸と前足には長い白い毛があります。 タマリンの背中、脚、後脚、尾は赤茶色です。
ムラサキタマリンはクレステッドタマリンよりわずかに大きく、重さは約0.5キログラム、体長は28センチメートルに達します。
すべてのマーモセットは 10 ～ 15 年生きます。 その大きさと穏やかな気質により、この属の代表者を家に飼うことが可能になります。
カリミコサル
以前はマーモセットとして分類されていましたが、最近になって別の科に割り当てられました。 DNA検査により、カリミコが移行的なつながりであることが判明した。 オマキザルからはたくさんあります。 属は単一の種で表されます。
マーモセット
あまり知られていない、珍しいものに含まれています 猿の種。 彼らの名前と一般的な科学記事でその特徴が説明されることはほとんどありません。 マーモセットの歯と一般的な頭蓋骨の構造は、オマキザルの構造と似ています。 顔はタマリンの顔に似ています。 足の構造もマーモセットです。
マーモセットは厚くて黒い毛皮を持っています。 頭の上では細長く、帽子のようなものを形成しています。 彼女が捕らえられているのを見るのは幸運です。 マーモセットが外で死んでいる 自然環境、産まないでください。 原則として、世界最高の動物園にいる 20 頭のうち、生き残るのは 5 ～ 7 頭です。 家では、マーモセットが生息する頻度はさらに低くなります。
鼻の狭い猿
鼻の狭い人たちの中には、 インドの猿の種類、アフリカ、ベトナム、タイ。 属の代表者は生きていません。 したがって、鼻の狭い霊長類は一般に旧世界ザルと呼ばれます。 その中には7家族も含まれます。
サル
この科には、前肢と後肢がほぼ同じ長さを持つ小型および中型の霊長類が含まれます。 類人猿の手と足の最初の指は、人間の指と同様に、残りの指と向かい合っています。
家族の代表者にも坐骨カルスがあります。 これらは、尾の下にある毛のないすり減った皮膚の領域です。 猿のような生き物の顔もむき出しです。 体の残りの部分は毛皮で覆われています。
ハッサー
サハラ以南に住んでいます。 これがサルの行動範囲の限界だ。 軽騎兵の乾燥した草が茂った領土の東の境界では、彼らの鼻は白い。 この種の西洋の代表者は黒い鼻を持っています。 したがって、軽騎兵は2つの亜種に分けられます。 どちらも含まれています レッドサルの種、オレンジがかった緋色に着色されているためです。
軽騎兵は細くて脚の長い体をしています。 マズルも細長いです。 猿が笑うと、強力で鋭い牙が見えます。 長い尾霊長類は体の長さと同じです。 動物の体重は12.5キログラムに達します。
グリーンモンキー
この種の代表的なものは西部でよく見られます。 そこからサルは西インド諸島やカリブ海の島々に持ち込まれました。 ここでは霊長類が緑に溶け込んでいます 熱帯林、沼地の色合いの毛皮を持っています。 背中、頭頂部、尾部が特徴的です。
他のサルと同様に、ミドリザルには頬袋があります。 ハムスターに似ています。 サルは頬袋に食料を入れて運びます。
カニクイザル
別名カニイーターとも呼ばれます。 名前はサルの好物にちなんで付けられています。 彼の毛皮は、緑の猿の毛皮のように、草っぽい色合いをしています。 表情豊かな茶色の目がこの背景に対して際立っています。
ジャワザルの体長は65センチメートルに達します。 サルの体重は約4キログラム。 この種のメスはオスよりも約 20% 小さいです。
ニホンザル
屋久島在住。 そこには 厳しい気候、熱いものもあるけど、 温泉。 彼らの隣では雪が溶け、霊長類が住んでいます。 彼らは熱いお湯に浸かっています。 パックのリーダーには最初の権利があります。 階層の下位の「リンク」は岸辺で凍っています。
日本人の中で一番大きいのはその他です。 しかし、印象は欺瞞的です。 厚くて長いスチールグレーの毛皮を切り取ると、この霊長類は中型の大きさになります。
すべてのサルの生殖は性的な皮膚と関連しています。 坐骨カルスの領域にあり、排卵時に腫れて赤くなります。 オスの場合、これは交尾の合図です。
テナガザル
彼らは、細長い前肢、裸の手のひら、足、耳、顔によって区別されます。 反対に、もう一方の体では、毛皮は厚くて長いです。 マカクザルと同様に、坐骨カルスがありますが、それほど顕著ではありません。 しかしテナガザルには尻尾がありません。
シルバーテナガザル
ジャワ島の固有種であり、国境の外には生息していません。 この動物は毛皮の色にちなんで名付けられました。 彼女は灰色がかった銀色です。 顔、腕、足の素肌は黒いです。
シルバーは中程度の大きさで、長さは64センチメートルを超えません。 メスはしばしば45までしか伸びません。霊長類の体重は5〜8キログラムです。
キテナガザル
この種のメスの頬が黄色いかどうかはわかりません。 より正確に言うと、メスは完全にオレンジ色です。 黒人男性の場合、金色の頬が印象的です。 興味深いことに、種の代表者は明るく生まれ、その後一緒に暗くなります。 しかし、思春期になると、女性はいわば初心に戻るのです。
キイロテナガザルはカンボジア、ベトナム、ラオスに生息しています。 霊長類は家族でそこに住んでいます。 これはテナガザルすべての特徴です。 それらは形成されます 一夫一婦制のカップルそして子供たちと一緒に暮らしています。
イースタンフーロック
ミドルネームは歌う猿です。 インド、中国、バングラデシュに生息しています。 この種のオスは目の上に白い毛皮の縞模様があります。 黒い背景では、灰色の眉毛のように見えます。
サルの平均体重は8キログラムです。 霊長類は体長80センチメートルに達します。 ウエスタンフーロックもあります。 眉毛はなく、少し大きく、体重は約9キロです。
シャマン複趾
で 偉大な猿の種含まれていませんが、テナガザルの中で最大で、体重が 13 キログラム増加します。 霊長類は長くて毛むくじゃらの黒い毛で覆われています。 サルの口と顎の近くでは灰色に消えます。
シャマンの首には喉の袋があります。 この種の霊長類はその助けを借りて音を増幅します。 テナガザルは家族間でお互いを呼び合う習慣があります。 サルが声を発するのはこのためです。
コテナガザル
6kgを超えることはできません。 オスとメスは大きさも色も似ています。 すべての年齢において、この種のサルは黒いです。
ドワーフテナガザルは地面に着くと、腕を背中の後ろに組んで移動します。 そうしないと、長い手足が地面を引きずります。 霊長類は腕を上げてバランサーとして使用することがあります。
すべてのテナガザルは前肢を交互に動かして木の中を移動します。 このやり方はブラキエーションと呼ばれます。
オランウータン
常に巨大です。 オスのオランウータンはメスよりも大きく、テナガザルのように、かぎ状の指、頬の脂肪の成長、小さな喉袋を持っています。
スマトラオランウータン
赤い猿に属し、燃えるような毛色を持っています。 この種の代表的なものはスマトラ島とカリマンタン島で見られます。
スマトラ島も含まれる 類人猿の種。 スマトラ島の住民の言語では、この霊長類の名前は「森の人」を意味します。 したがって、「オランタン」と書くのは間違いです。 最後の文字「b」によって単語の意味が変わります。 スマトラ語では、これはすでに「債務者」であり、森の人ではありません。
ボルネオオランウータン
体重は最大180キロ、身長は最大140センチに達することもあります。 この種のサルは、脂肪で覆われた相撲取りのようなものです。 ボルネオ オランウータンは、大きな体を背景に短い脚を持っているため、その体重も大きくなっています。 下肢ちなみに猿にはカーブがあります。
ボルネオオランウータンや他のオランウータンの腕は膝の下に垂れ下がっています。 しかし、この種の代表者の脂肪の頬は特に肉厚で、顔を大幅に拡大します。
カリマンタン オランウータン
カリマンタン島の固有種です。 このサルはボルネオオランウータンよりもわずかに背が高いですが、体重は2分の1です。 霊長類の毛皮は赤茶色です。 ボルネオ人は、明らかに燃えるような毛皮のコートを持っています。
サルの中でもカリマンタン島のオランウータンは長生きです。 70 歳代で終わる人もいます。
すべてのオランウータンは、前部が凹んだ頭蓋骨を持っています。 頭の全体的な輪郭は細長くなります。 また、すべてのオランウータンは強力な下顎と大きな歯を持っています。 咀嚼面は明らかにしわが寄ったように盛り上がっています。
ゴリラ
オランウータンと同じように、彼らはヒト科です。 以前、科学者はこの名前を人間とその類人猿のような祖先にのみ使用していました。 しかし、ゴリラ、オランウータン、さらにはチンパンジーも人間と共通の祖先を持っています。 そのため、分類を見直しました。
コーストゴリラ
住む 赤道アフリカ。 霊長類の体長は約170センチメートル、体重は最大170キログラムですが、多くの場合100キログラム程度です。
この種のオスの背中には銀色の縞模様があります。 メスは全身真っ黒です。 男女ともに額に特徴的な赤い斑点があります。
ローランドゴリラ
カメルーン中部で発見 アフリカ共和国そしてコンゴ。 そこでは低地のものはマングローブに定住します。 彼らは絶滅しつつあります。 彼らとともに、ゴリラという種も絶滅しつつある。
ニシローランドゴリラの大きさは、沿岸ゴリラに匹敵します。 でもコートの色が違います。 低地の個体は茶色がかった灰色の毛皮を持っています。
マウンテンゴリラ
最も希少で、国際レッドブックに記載されています。 残っているのは200人未満です。 アクセスが困難な場所に住む 山岳地帯、この景色は前世紀の初めに発見されました。
他のゴリラとは異なり、マウンテンゴリラは頭蓋骨が狭く、体毛が太くて長いです。 サルの前肢は後肢よりもはるかに短いです。
チンパンジー
すべてアフリカのニジェール川とコンゴ川の流域に住んでいます。 サル科のサルは身長が150センチメートル以下、体重が50キログラム以下です。 さらに、シマウマではオスとメスの違いがほとんどなく、後頭竜骨がなく、眼窩上竜骨もあまり発達していません。
ボノボ
世界で最も賢い猿と考えられています。 ボノボは脳活動とDNAの点で99.4%人間に近い。 科学者たちはチンパンジーと協力して、一部の個体に3,000の単語を認識できるように教えました。 そのうち 500 個は霊長類が口頭で話すときに使用しました。
身長は115センチメートルを超えない。 チンパンジーの標準体重は35kgです。 羊毛は黒く染められています。 肌も黒いですが、ボノボの唇はピンク色です。
一般的なチンパンジー
見つけ出す 猿は何種類ですかチンパンジーに属するものは 2 つだけです。ボノボに加えて、一般的なものがこの科に属します。 彼のほうが大きいよ。 個人の体重は80キログラムです。 身長の上限は160センチメートルです。
尾てい骨と共通毛の口の近くには白い毛があります。 残りの毛皮は茶色がかった黒色です。 思春期になると白髪が抜け落ちます。 それ以前は、年長の霊長類は子供たちをマークされていると考え、見下すような態度で扱います。
ゴリラやオランウータンと比べると、チンパンジーはすべて額がまっすぐです。 同時に、頭蓋骨の脳の部分が大きくなります。 他のヒト科と同様に、霊長類は自分の足でのみ歩きます。 したがって、チンパンジーの体位は垂直になります。
足の親指が他の足の親指と対立しなくなりました。 足の長さは手のひらの長さを超えています。
それで私たちはそれを考え出しました、 どのような種類の猿がいますか。 彼らは人間の親戚ではありますが、後者は弟たちを食べることを嫌いません。 先住民族の多くは猿を食べます。 原猿類の肉は特においしいと考えられています。 動物の皮はバッグ、衣服、ベルトの製造にも使用されます。
前足を見せるピグミーチンパンジー。
写真: ウィキメディア・コモンズ
ジョージ ワシントン大学の人類学者は、次のようなことを発見しました。 形態学的特徴手の構造 ホモsエイピエンス チンパンジー自身の手よりも、チンパンジーと人間の共通の祖先に近い、つまり人間の手は、現存する最も近い近縁種の手よりも原始的である。 作品が雑誌に掲載されました 自然Cコミュニケーション.
科学者たちは、現生人類や他の類人猿を含むさまざまな現生霊長類の他の4本の指に対する親指の比率を測定しました。 さらに、彼らは比較のためにすでに絶滅したサルのいくつかの種を使用しました。たとえば、プロコンスル（ 総領事)、ネアンデルタール人、アルディピテクス ( アルディピテクス・ラミドゥス）、構造的にはチンパンジーと人類の共通祖先、およびアウストラロピテクス・セディバ（ アウストラロピテクス セディバ)、一部の人類学者は、これが属の直接の前身であると考えています。 ホモ.
結果の割合を分析するために、研究者らは系統発生を考慮した形態計測分析と、進化の代替オプションのいくつかのモデルをテストするなどの高度な統計手法を使用しました。 これらの方法を総合すると、指の長さと位置の変動の大きさを推定できるだけでなく、指の進化の方向を決定することも可能になりました。
チンパンジーと人間の共通の祖先は、親指が比較的長く、他の指はかなり短かったことが判明しました。これは、現存する人類の指の大きさの比率と非常によく似ています。 ホモsエイピエンス。 このように、ヒトは祖先から直接受け継いだより保守的な変異を保持している一方で、チンパンジーとオランウータンは親指を短くし、他の4本の指を長くする方向に進化し続け、それによって木の枝の間をより効率的に掴んで移動することが可能になった。 言い換えれば、人間の手の構造は、他の類人猿よりも進化的に原始的です（ゴリラは例外ですが、ゴリラは陸上生活のため、人間と同様の指のプロポーションを持っています）。
人類とチンパンジーは 700 万年前に共通の祖先から分かれました。 属間の多くの違いの中でも、主な違いの 1 つは、ヒトの後退と長い親指です。これにより、他の 4 本の指のいずれかの指骨に触れ、正確かつ微妙な物をつかむ動作が可能になります。 同時に、チンパンジーの指は長く、親指は短くて手のひらに押し付けられます。 長い間人間の手の構造はかなり後期のアロモルフォシス（構造の進行性の変化）であり、これが道具の活動の発達の要因の1つとなり、その結果、人類の祖先の脳の拡大に影響を与えたと考えられていました。 。 新しい研究はこの仮説に矛盾します。
科学者らの結論は、440万年前に生きていたアルディピテクスの手の構造によって間接的に裏付けられており、この構造は人間のものに非常に近い。 2010 年に発表された同じ人類学者グループによる研究も同様で、これは彼らに最も近い先人であるオロリンの能力を実証しています ( オロリン）、すでに600万年前、つまりチンパンジーと人類が分離してから比較的短い期間に、正確な把握運動と操作を行っていました。