入り口温度に関連した動物の生態学的特性。 生態学のセクション: 特徴、特性、および方向性
環境特性
生態学的特性は、環境要因または環境条件の複合体に対する生物の態度です。 環境要因自体は、生物の活動とその生活に影響を与える自然環境または環境環境の動的な要素として定義できます。 言い換えれば、環境要因が存在しなければ、生物の通常の生活は不可能です。 致命的な結果; したがって、環境要因は植物、動物、人間の生存条件です。
植物の環境要因には、宇宙要因 (太陽については本の冒頭で説明しました)、非生物的要因、生物的要因のグループが含まれます。 非生物的要因には、気候 (光、熱、湿気、空気)、土壌、地形 (起伏によって決定される) が含まれます。 生物的要因は、生物相互の影響に関連しています。人間の活動が植物に与える影響（牧草地での草刈り、森林の伐採、作物の薬物処理など）、動物が植物に与える影響（牧草地、受粉の影響）です。昆虫、植物害虫など）。 植物を含む生物にとって、すべての環境要因は同等であると考えられています。 それぞれの要素が生命の可能性を決定するので、これは基本的に真実です。 生物が単一の因子なしで生存できる時間を考慮すると、因子の重要性に一定の違いが現れます。 したがって、植物は1日に数時間（夜間）光なしでいることができますが、熱がなければ（凍結した場合）、わずか数分または数秒（温度が大幅に低下した場合）だけです。 いくつかの植物は数日間（砂漠ではほぼ成長期全体を通じて）水分不足に耐えますが、他の植物は数時間しか水分不足に耐えません。 動物の世界では、因子の重要性の推定も異なります。
たとえば、空気がなければ数分から数秒しか生きられず、十分な熱がなければ数時間、場合によっては数秒しか生きられません（ただし、動物によっては、 冬眠特別な温度環境に適応しながら数か月間、水と食べ物なしで数日間過ごします。 一般に、環境要因の複合体は生物にとって極めて重要であり、特に宇宙、あらゆる気候、土壌要因は植物にとって非常に重要です。
環境要因が不可欠であることに注意する必要があります。 たとえば、水を追加供給しただけでは、土壌中の栄養元素の欠乏や熱不足などを補うことはできません。同時に、植物の生育条件にはある程度の改善が観察されます。 1 つの要素または 1 つの要素が不足している場合、その他の要素は不足することなく十分に満たされてプラントに提供されます。 それでも、ある環境要因を別の環境要因に完全に置き換えることは不可能です。
環境要因のさまざまな要求レベル、それらの組み合わせ、不足と余剰は、そのようなすべての指標を一般化する主要な指標の 1 つである生態学の法則に反映されています。生態学の法則は、1911 年から 1915 年の著作でアメリカの生態学者 V. シェルフォードによって定式化されました。 この法則はシェルフォードの法則、または寛容の法則と呼ばれます。 その本質は次のとおりである。あらゆる生物の繁栄の不在または不可能は、いずれかの要因の定性的および量的意味（指標）の欠乏または過剰によって決定され、そのレベルは許容限界に近い可能性がある。 、特定の生物が許容できる限界まで（ラテン語のShegapye-「忍耐」から）。
生物が特定の条件に適応すること。 ライフサイクル、各環境要因の最小指標と最大指標の差によって表されます。 生命にとって許容できる要素レベルの間のこの範囲またはゾーンは、許容限界と呼ばれます。つまり、生物が発生サイクル全体を経て生存できる条件の境界です。 各種類の生物 (植物、動物、人間) には個別の範囲があり、他の生物の範囲とは異なります (ただし、一部の種では、そのようなゾーンが類似している場合もあり、場合によってはほぼ一致している場合もあります)。
の代表者だけではないことに注意してください。 他の種類だけでなく、同じ種内の生物の形態、たとえば、特定の植物種の異なる品種も含まれます（品種農業の栽培技術もこれらの違いに基づいています）。 これは次のような人々の例で説明できます。 さまざまなレベルで健康とフィットネス：普通の人には耐えるのが非常に難しい因子の欠乏や過負荷に耐えられる人もいます。 虚弱で病気の人と、訓練を受け、経験豊富な運動選手、宇宙飛行士、検査者の許容限界の違いは、誰でも簡単に想像できます。 地震の後、何日も経ってから、衰弱した女性や時には老人が瓦礫の下で生き残っているのが発見された。 しかし、これらは人々の個々の特性であり、状況の詳細です。
そして基本法則のもう一つの説明：許容限界のレベル（生態学的最大値または最小値は問題ではありません）に近づくあらゆる要因は、体の正常な発達の条件を制限し、制限要因と呼ばれます。 体が正常に発達し「繁栄」する要因の定量的指標は、最適レベルと呼ばれます（ラテン語のoryttから-「最高」）。
それぞれの環境要因に対する最適な指標が存在することが非常に重要であり、特定の生物 (植物または動物) の指標が広ければ広いほど、その生物は変化する条件に適応することができます。 したがって、最適な-gは指標のスケール上の特定の点ではなく、自然が体に正常に発達する機会を提供するゾーン、つまり最適な条件です。 さまざまな最適条件が存在しない場合、生物は最適レベルから条件がわずかに逸脱すると死んでしまいます。
同じ生物に対する各因子の最適レベルは変化する可能性があります (「最適値のシフト」)。 これは、発達の異なる期間（成長の異なる段階）、および他の生物との競争関係に依存するものの両方で、条件に対する生物の要件が変化することを意味しますが、特に他の環境要因のレベルで、つまり要因の有利な組み合わせによって変化します（それらのそれぞれが最適なレベルに近く、欠乏していない場合、それらはすべて体によって最も効率的かつ経済的に使用されます。 これは、特に植物の栽培を実践する場合に非常に重要です。農業技術を使用することで、最大限の成果を得ることができます。 合理的な使用作物の植物の環境条件を調整し、常に生産性の向上につながります。 これは 生態学的エッセンス農学: 植物を提供する必要があります 最適なレベル特定の植物の発育期間全体にわたるすべての環境要因。 を達成するためには、 最高の結果栽培された植物の環境特性と、植物の発育サイクル全体を通してのその変化を知ることが絶対に必要です。
また、ある要素の質（その定性的特性）は、その要素の内部の本質や特性（光、空気、水、土壌の構成）だけでなく、その供給源の均一性によっても決まることも強調したいと思います。活発な成長期の全期間を通じて欠乏する必要はありません。 この点で、変動は植物に重大な悪影響を及ぼします。 気象条件（寒さが戻った時期、降水量が不足した時期など）、植物への栄養素の不均一な供給（科学的推奨事項に従わないこと） 正しい使い方肥料）。
寛容の法則について明確に理解するには、さまざまな生物に対するこの法則の影響を示す図を考慮すると便利です。
この図は、プラントの主な環境要因をセクターの形式で示しています。 ここで簡単な説明が必要です。 土壌にはミネラル化合物が存在するため、植物は栄養を与えられます。 したがって、植物に必要な各元素（窒素、リン、カリウム、カルシウム、硫黄など）は、土壌の各物理的特性（水分含有量、空気含有量、密度など）と同様に環境要因となります。 ）、これらの要因のそれぞれが土壌内の植物の生存条件に影響を与えるためです。 つまり、すべては化学的であり、 物理的特性土壌は環境土壌要因です。
植物と動物（II）と人間（III）の違いは明らかです。これらの生物は、植物のように土壌や空気から食物を受け取るのではなく、植物と動物（有機物質）を食物として利用します。
ここで、生態学的ニッチと食物連鎖という、さらに 2 つの生態学的な用語を挙げることが適切です。 生態学的ニッチは、特定の生物の最小指標と最大指標の間の環境要因の複合体として理解されます。 言い換えれば、より一般的には、生態系における種の位置を示す一連の特性です。 それは個人の限界内です 生態的地位あらゆる種は発生し、繁殖し、生きます。
生態系としての森林
また、区別されます 人為的要因
非生物的要因。
1. 好光性
2. 耐陰性
3. 日陰を愛する
1. 湿気を好む
2. 干ばつに強い
1. 植物 少し要求の厳しい
2. 植物 非常に要求の厳しい
3. 植物 中程度の要求
生物的要因。
1. 植物食性または 草食動物
2. ズーファギ
3. 雑食動物
腐生菌
質問とタスク
森林の生態学的特徴
生態系としての森林
「植物群落」とは何ですか？
植物が森林群落に結合する兆候に名前を付けてください
ヴォログダ地域の森林生態系は、陸上生態系の主要なタイプです。 私たちの地域では、森林が面積の約 80% を占めています。 それらは構造、構成、生息環境の点で非常に多様です。 森林にはさまざまな植物が生息しています。 その中で、主な役割は木や低木に属します。 森を形成する植物は共存し、互いに影響を与え合います。 さらに、森林植物は環境や他の生物（動物、菌類、細菌）と相互作用します。 それらが団結して、複雑な発展途上の生態系を形成します。
自然条件の独特な組み合わせにより、木本植物の形態の形成が可能になりました。 木の成長にとって最も重要な要素は温度と湿度です。 それで 低温ツンドラでは樹木の発達が制限され、草原では湿度が不十分になります。 私たちの中で 自然地域木の高さは35〜40メートルに達します。
森林生態系の特徴は、植物が層に明確に分布していることです。 これは、植物の高さと土壌地平における根系の分布が異なるという事実によるものです。 植物の種構成と段数は環境の物理的条件によって異なります。
森林コミュニティでは、木本、低木、草本低木、苔地衣類など、生物の形態に応じて層が区別されます。 森林の種類が異なれば、これらの層の表現方法も異なります。 森林には、着生植物というさらに階層的な生物のグループも存在します。
ヴォログダ地域の森林の樹木層には 22 種の樹木が含まれています。 しかし、それらの中には、木と低木（バードチェリー、ヤナギ、ナナカマド）の2つの生命体が存在する場合があります。
森林の種類に応じて、低木層の発達は、単一の標本から閉じた茂みまで異なります。 低木は常に木より低いため、その茂みは「下草」と呼ばれます。 私たちの森林には 32 種の低木があります。 それらのいくつか - ヤナギ、ラズベリー、クロウメモドキ、カラント、ローズヒップ - は茂みを形成します。
草本の植物や低木は、森林の中で独自の特別な層を形成します。 この層の優占種によって、森林群落の名前が決まります (リンゴンベリー松林、ブルーベリー松林など)。 森林内の草本植物の種構成は多様です。 各森林群落は、草本植物種の特定の複合体に対応します。 で 針葉樹林種は約10〜15種あり、小さな葉の木では最大30〜50種があります。 その中でも顕花植物が主流ですが、 少ない量より高い胞子が見つかります（スギナ、コケ、シダ）。
森林の最下層はコケや地衣類によって形成されています。 苔からは、水分に応じて、緑色の長い苔またはミズゴケが発生します。 乾燥した松林では、さまざまな種類のクラドニア、アイスランドのセトラリアなどの地衣類が優勢です。 この層の優占種によって、森林群落の名前が決まります。地衣松林（「白い苔」）、緑の苔トウヒ林、長い苔のトウヒ林（カッコー亜麻が優勢）、ミズゴケ林です。
層外グループ (着生植物) は、木や枯れ木に生える藻類、コケ、地衣類によって形成されます。 着生コケは落葉樹に多く、地衣類はトウヒやマツの老木に多く見られます。
植物が段階的に分布することで、動物にとってさまざまな生息地が生まれます。 動物のそれぞれの種は、特定の高度で最も好ましい条件を占めます。 しかし、動物は植物とは異なり、移動することができます。 彼らは給餌と繁殖のためにさまざまな層を使用できます。 したがって、ツグミは木に巣を作り、夏の前半には地上の無脊椎動物を食べ、夏の後半には木の果実を食べます。
段階的な配置のおかげで、より多くの種が森林群落に共存し、生息地をより完全に利用することができます。 これにより森林生物の多様性が確保されます。
これは、森林における生活条件のさまざまな組み合わせによっても促進されます。 一方で、生物の寿命はタイガ地帯の気候、森林群落が位置する地域の地形と土壌に依存します。 一方、森林の樹冠の下では、各層が独自の微気候を作り出します。 特定の植物の成長は、温度と湿度の変動に依存します。 これにより、動物が餌を食べ、繁殖し、敵から隠れることができる生息地が形成されます。
生物の生存条件は環境要因の組み合わせによって決まります。
自然環境要因は通常、非生物的および生物的の 2 つのグループに分類されます。
非生物的環境要因– 無生物の要素。 森林において、生物にとって最も重要な要素は、温度、光、湿度、土壌組成、起伏の特徴です。
また、区別されます 人為的要因 – 自然に対する人間のあらゆる形態の影響。
非生物的要因。まず第一に、それらは生物の生命活動に影響を与え、植物と動物にとって異なる意味を持ちます。 たとえば、光は植物の光合成に必要であり、ほとんどの動物が宇宙を移動するのに役立ちます。 それぞれの種は環境に対して特定の要求をしますが、特定の環境要因により、その要求は種間で一致しません。 たとえば、スコットランドマツは好光性があり、乾燥した痩せた土壌に耐えます。 ノルウェートウヒは耐陰性があり、より豊かな土壌などを必要とします。
光に関しては、植物には主に 3 つのグループがあります。光を好む植物、耐陰性のある植物、日陰を好む植物です。
1. 好光性この種は完全な光の中で最もよく成長します。 森林の光を好む種には、スコットランドマツ、シラカバ、多くの低木 (クマコケモモ) および松林の草本植物が含まれます。 このような種の最も多様な種は松林で見られます。
2. 耐陰性この種は完全な光の下でも生育できますが、ある程度の日陰の方がよく成長します。 これは、さまざまな種類の森林に生息し、さまざまな層を占める森林草本植物のかなり大きなグループです。たとえば、スズラン、肺草、ナナカマド、バードチェリーなどです。
3. 日陰を愛する種は決して完全な光の中で成長することはありません。 このグループには、いくつかの森林草とコケが含まれます。カタバミ、シダ、ウィンターグリーン、および暗いトウヒ林に特徴的な他の種です。
温度要因と十分な湿度によって、木本植物が他の植物よりも優勢であることが決まります。 植物群落私たちの自然界で。 これらの要因は年間を通じて変化し、明確な季節と動植物の状態の変化につながります。 外観森林コミュニティとその住民の活動は、一年の時期によって異なります。 季節性は、植生、開花、結実、落葉、鳥の移動、動物の生殖と冬眠などの現象に対応します。
湿度との関係で、森林植物は 3 つの主要な生態学的グループに属します。
1. 湿気を好む浸水した土壌や空気湿度の高い条件で生育する種（一部の種類のスゲ、シダなど）。 このグループはクロハンノキ林やヤナギ林などのコミュニティに広く生息しています。
2. 干ばつに強い植物は乾燥した場所に生息しており、空気と土壌の長期にわたる大幅な乾燥に耐えることができます。 これには、松林で生育する草本植物（クマコケモモ、忍び寄るタイム、シープフェスク）が含まれます。
3. 中間グループは以下で構成されます。 適度に湿った生息地の植物（多くの落葉樹と草本植物）。 この地域の気候と地形により、このグループの植物が優勢です。
土壌中のミネラル含有量の要件に従って 栄養素種には 3 つの生態学的グループがあります。
1. 植物 少し要求の厳しい土壌中の栄養素の含有量に関係します。 非常に貧弱な砂質土壌（スコットランドマツ、ヘザー、猫の足など）でも生育できます。 多くは根に菌根が発生します。 植物が土壌から水分や栄養素を吸収するのを助けます。
2. 植物 非常に要求の厳しい栄養成分に。 これらはハンノキの森で育つ草本の種です：イラクサ、イラクサ、インパチェンスなど。
3. 植物 中程度の要求栄養成分に。 これらは森林の種の大部分です：双葉のミニカ、スイバなど。 彼らは森林群落で優勢です。
生物的要因。劣らず 重要な条件森林における生物の存在は、生物と生物との関係です。 これは、両方の種に利益をもたらす協力関係となる可能性があります。 たとえば、鳥は植物の果実を食べ、その種子を分配します。 菌類と植物の間の相互に有益な関係は知られています。 ある種が害を及ぼさずに別の種を利用できる場合もあります。 したがって、冬にはシジュウカラはキツツキを食べることができ、キツツキは餌の一部を食べ残します。 生存条件に対する同様の要件を持つ種は、互いに競合します。 トウヒが一緒に成長すると、光を好むアスペンが徐々に置き換えられ、成長するにつれて日陰が生じ、再生が妨げられます。 動物の間では、縄張りや餌を巡って種間競争が起こります。 たとえば、ヴォログダ地域に生息する5種のツグミは、夏の前半に森の下層で小さな無脊椎動物を食べます。 その後、果実が熟すにつれて、主に森の上層に留まります。 無脊椎動物の多様性と果実の豊富さにより、それらの間の競争は弱まっています。
食物は生物の生存のためのエネルギーであるため、非常に重要な環境要因です。 森の動物たちの食べ物はさまざまです。 一般に、森にあるものはすべて食料として利用され、動物は木のてっぺんから根の深いところまで生息しています。
栄養に基づいて、動物のさまざまな生態学的グループを区別できます。
1. 植物食性または 草食動物動物は植物のさまざまな部分（葉、木、花、果物）を消費します。 植物性食物の豊富さは、さまざまな草食動物と関連しています。 私たちの森林における栄養塊の主な消費者は、ヘラジカ、ノウサギ、およびさまざまな昆虫（ハムシ、キクイムシ、カミキリムシなど）です。 植物の生殖部分（花、果実、種子）は、鳥類（クロスビル、レッドポール、ゴシキヒワ、マヒワ、ウソ）、哺乳類（リス）、昆虫によって食べられます。 多くの昆虫は植物の蜜と花粉を食べて同時に受粉します。 したがって、彼らはもっぱらプレイします 重要な役割植物の繁殖において。 植物の種子は消化されず、排泄物とともに新しい場所に落ちるため、ベリーを食べる鳥は植物の蔓延に参加します。
2. ズーファギ– 他の動物の消費者。 森では無脊椎動物を食べる人がたくさんいます。 クモは昆虫を食べます。 彼らの仲間の昆虫は捕食性昆虫の餌食になります。 これらには、カブトムシ（オサムシ、ソフトカブトムシ、てんとう虫）、スズメバチ、バッタなどが含まれます。 ヒキガエル、トカゲ、トガリネズミは昆虫、軟体動物、虫を食べます。 シジュウカラは昆虫を食べ、タカやハヤブサは他の鳥を狩ります。 フクロウ、オコジョ、イタチは小型哺乳類を食べます。 オオカミは大きな動物を追いかけ、オオヤマネコは待ち伏せから狩ります。
3. 雑食動物– 植物、キノコ、腐肉を含む動物など、さまざまな食物を摂取する動物。 これらは、私たちの森に生息するイノシシ、クマ、アナグマ、カラス、ズキンガラスなどです。 これらの動物は、食物を入手する方法と餌を与える場所が非常に多様であることが特徴です。
4. 枯れた植物を利用する動物のグループ ( 腐生菌）。 これらの生物は、落ち葉や枯れ木を処理することで、森林の存在と発展に重要な役割を果たしています。 その中で昆虫が優勢です。 このようにして、さまざまなカミキリムシの幼虫が成長し、枯れた木の幹を食べます。 土壌動物の中では虫類がこのグループに属します。
森の中 温帯一年の季節によって、食物の豊富さと入手可能性は大きく異なるため、多くの動物は植物性食物と動物性食物の両方を食べます。 たとえば、ハシバミライチョウ、ライチョウ、アカゲラ、さらには一般に草食動物と考えられているげっ歯類などです。
環境要因は生物に共同して作用し、動植物の分布と生命活動を決定します。 たとえば、非生物的要因と生物的要因の複雑な作用により、鳥類の定住性、遊牧性、および渡り性の種が形成されました。
質問とタスク
なぜ森林の植物は階層状に分布しているのでしょうか?
さまざまな層の植物の例を挙げてください。 どのような特徴があるのでしょうか？
温度、湿度、光が最も重要な非生物的要因であるのはなぜですか?
光に関連してどのような生態学的グループの動物を区別できるか考えてみてください。
H さまざまな植物の例を挙げる 環境団体、あなたの地域の森林に生えています。
特定の種が環境に課す一般的な要件
遺伝が原因。 よく言われるように、それぞれの種には特有の生態学的特徴があります。 これらには、たとえば、温度、水の存在、栄養素、光などに関する特定の要件が含まれ、植物の発育の初期段階では、これらの要件は開花および結実中とは異なる場合があります。
したがって、多くの種の植物の種子の発芽には、一定の土壌温度が必要です。 場合によっては、発芽前、つまり休眠期間中に種子を強く冷却する必要があり、植物が開花するためには、通常、特定の外部条件にさらされることも必要です。 その中で 私たちが話しているのは主に無生物の要素、つまり非生物的要素についてです。 これらの要因が植物の生態学的特性に対応する場合にのみ、植物は順調に成長し、そのライフサイクルを全うすることができます。
したがって、植物の成長と分布は主に環境条件によって決まります。 しかし、「外部環境」という概念自体が非常に曖昧です。 これには、非生物的要因だけでなく、生きている世界、つまり他の植物、動物、そしてとりわけ人間によって及ぼされる影響も含まれます。 それらはすべて密接に相互作用しており、特に植物の分布に対するそれらのいずれかの影響を特定することは非常に困難です。 歴史的な理由。 このセクションでは、無生物の自然の構成要素、つまりそれらの 2 つの大きな複合体である気候と土壌のみを考慮することに限定します。ほとんどの場合、これらの要素にはすべての非生物的要因が帰着します。 もちろん、これらの一連の要因も密接に相互依存しています。
多くの種の生息範囲の境界は、海洋と海によって洗われた大陸の境界によって部分的に決定されます。 このような自然の境界も非生物的要因によって決定されることは一般に受け入れられていますが、生態学的観点からは特に興味深いものではないため、これについては詳しく説明しません。 そして、山では環境条件が非常に急激に変化することが多いため、特に多くの植物の蔓延に障害となるのは高地であるため、生息地の境界が非常に明確に定義されていることが多いのは驚くべきことではありません。 また、植物に覆われていない北極の高緯度地域、極度に乾燥した砂漠地域、または塩分濃度の高い土壌のある地域（非常に広い地域を占める場合）の近くには、明確で比較的容易に検出可能な生息地の境界も見つかります。
しかし、ほとんどの生息地の境界は、植物の拡散に対するそのような障害がない場所にあります。 ここでは、これらの境界は明確に表現されないことが多く、通常、その範囲は徐々に「希薄化」されます。 これは、対応する種の存在条件が悪化し、最終的には完全に消滅することを示しています。 変更は多くの場合重要な役割を果たします 気候条件、これから焦点を当てていきます。
植生。 乾生植物や塩生植物に代表される砂漠の植生は、閉じた覆いを形成せず、通常は表面の 50% 未満を占め、非常に多様な生命体 (タンブルウィードなど) が特徴です。 カゲロウとカゲロウは植物群落において重要な位置を占めています。 多くの風土病。 アジアでは、葉のない低木や半低木（ホワイトサクソール、サンドアカシア、チェルケ、マオウ）が砂浜によく見られます。 アメリカやアフリカでは、多肉植物（サボテン、ユッカ、ウチワサボテンなど）が一般的です。 粘土砂漠には、さまざまなヨモギ、ソリャンカ、ブラックサクソールが優勢です。
動物の世界。 砂漠の開けた場所での生活に適応した動物は、素早く走り、長い間水なしで過ごすことができます。 たとえば、長い間家畜化されてきたラクダは、その耐久性と信頼性から「砂漠の船」と呼ばれています。 動物の多くは黄色または灰褐色の「砂漠」のような色でマークされています。 夏にはほとんどの動物が夜行性ですが、冬眠する動物もいます。 げっ歯類（トビネズミ、スナネズミ、ホリネズミ）や爬虫類（トカゲ、ヘビなど）は数多く、どこにでも存在します。 有蹄動物の中には、ガゼルを含む甲状腺腫ガゼルやアンテロープがよく見られます。 肉食動物には、オオカミ、フェネックギツネ、ハイエナ、ジャッカル、コヨーテ、カラカルなどが含まれます。昆虫やクモ類 (指節、サソリなど) も数多くいます。
事業活動への影響
すでに述べたように、砂漠は自然のコントラストによって区別されます。 多くの自然現象は、極限状態またはその寸前で発生します。 そのため、生態系のバランスが崩れると激しく反応するのが特徴です。 砂漠のそれぞれの現象は、地形、土壌、植生、野生生物、人間とその経済活動に独自の影響を与えます。 他の極端な現象と同様、砂漠の現象は人間にとって好ましくなく、時には危険です。 それらは飼料植物の不作を引き起こします。 建物、道路、井戸などを砂で覆います。 砂嵐により数日連続で畑仕事が止まり、乾いた風は人間を含む生物に悪影響を及ぼし、気分を落ち込ませます。 穏やかな風でも砂が動きます。
冬の極端な現象は、激しい霜が降り、その後に雪解けと氷が現れます。 極端な現象の特徴は、不規則で常に予想外であるため、その結果がさらに危険になることです。 たとえば、高さ0.5メートルを超える安定した積雪は毎年発生するわけではありませんが、不利な時期には発生します。
まれに特定の低地に留まることがあります。 中央アジア 40～70日ですが、羊にとっては危険です。
人間の影響
既存の自然の砂漠地帯の急激な変化は、自然の過程と人為的要因の影響下で発生します。 前者の場合、自然環境は一時的に変化しますが、急激には変化しません。 人間の影響はさまざまな形で現れます。狩猟の条件では、遊牧牧畜よりも影響が遅く、後者の場合、特定の地域の広い地域での灌漑農業の発展よりも顕著ではありません。
砂漠における最大かつ最も顕著な変化は 20 世紀に起こり、そのとき鉱業、都市では製造業、鉄道、道路の建設、機械化が始まりました。 農業現代の機械を砂漠に持ち込んだ。 これにより、その変容の激しさが大幅に増大し、その地域に対する影響の特別なカテゴリー、つまり技術的要因の特定が必要となった。 人為的要因の影響の一部として、技術的要因にも独自の特徴があります。 砂漠条件では、技術力の作用によりその地域の外観が急激に悪化し、さらに生態系を形成する自然プロセスが変化するため、これは非常に顕著です。
砂漠を横切る道路の建設、大きな主要運河の掘削、ガスと石油のパイプラインの敷設 - これらはすべて、トラクター、ブルドーザー、掘削機、油圧モニター、車両、その他の技術的手段などの最新の機器を使用する場合にのみ可能です。 それらは多くの有益な働きをする一方で、同時に、簡単に修復できない重大な損傷を引き起こします。移動中に植生は破壊され、固定された砂は移動して吹き飛ばされます。 同時に、風と乾燥した熱風によって砂は乾燥し、砂は水の物理的特性を失い、その下の地下水位が低下します。 この場合、フィトメリオレーションでは望ましい結果が得られません。 裸の砂が牧草地から落ちます。 それらは粉塵を伴う風や砂竜巻を発生させ、道路に吹きだまりを生み出し、緩んで動く砂の領域を拡大します。 しかし、技術力だけでなく、砂漠における過度に集中的な環境管理も同様の結果を招く可能性があります。 したがって、牧草地は、羊や家畜の非常に長い連続放牧で過負荷になったり、低木を大量に伐採したりすると、砂吹きの温床となります。
同様に、過剰な散水による灌漑地域は塩性湿地、または少なくとも一連の塩性土壌に変わり、複雑な埋め立てなしでは栽培には適さない。
ご覧のとおり、自然のプロセスと人為的要因は、それぞれ独自の方法で砂漠を大幅に改変し、変化させる可能性があり、天然資源の使用が集中すればするほど、その影響も大きくなります。 この点に関しては、技術力が第一であることは間違いありませんが、他の要因も無視することはできません。 したがって、砂漠での経済活動は、他のどの風景よりも自然保護と密接に関連しており、生じた損害を補償する措置が必要です。
砂漠化の問題。長期にわたる激しい人為的影響（移動栽培システム、過放牧システム）の結果として
牛など）砂漠の始まりとその面積の拡大が注目されています。 このプロセスは砂漠化、または砂漠化と呼ばれます。 これはアフリカ北部および東部、南アジア、熱帯アメリカの多くの人々にとって本当の脅威です。 砂漠化の問題が特別な注目を集めたのは、1968年から1973年の悲劇的な出来事の後、初めて特別な注目が集まった。そのとき、破滅的な干ばつがサハラ砂漠南部の地域、サヘル地帯を飲み込み、そこで何千人もの地元住民が餓死した。 そんな極限状態で 自然条件食料、飼料、水、燃料の問題はますます深刻になっています。 牧草地や農地は過負荷に耐えることができません。 砂漠に隣接する地域自体が砂漠になります。 これが砂漠化のプロセスが始まる、または激化する方法です。 サハラ砂漠は南下し、毎年10万ヘクタールの耕地と牧草地を奪っている。 アタカマ川は年間 2.5 km、タール川は年間 1 km の速度で移動します。 多くの国の科学者の共同の努力により、ユネスコの人間と生物圏プログラムの枠組みの中で、砂漠化問題を研究するための包括的なアプローチが開発されました。
砂漠境界の拡大や砂漠化問題は、人間の活動が活発な砂漠に隣接する地域の特徴です。
大陸ごとの潜在的な砂漠化の表 4 は、高度に劣化した景観の最大の地域がアジア、アフリカ、オーストラリアに位置していることを示しています。
砂漠。 最も小さな地域はヨーロッパ、北アメリカ、南アメリカにあります。
表 4 大陸別の砂漠化の可能性のある地域 (千平方キロメートル)
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砂漠化度 |
オーストラリア |
北米 |
南アメリカ |
世界全体 |
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とても強い | |||||||
地球上の乾燥地域で砂漠化を引き起こす要因は非常に多様です。 以下は、砂漠化プロセスの激化において特別な役割を果たします。
植生被覆の破壊と破壊 覆土産業、都市、灌漑建設。
2) 過放牧による植生被覆の劣化。
燃料調達の結果としての樹木や低木の破壊。
集中的な天水農業によるデフレと土壌侵食。
灌漑農業条件下での土壌の二次塩類化と浸水。
丘陵地帯の平野と排水のない窪地におけるタキルとソロンチャクの形成の激化。
産業廃棄物、廃棄物の排出、排水による鉱山地域の景観の破壊。
砂漠化につながる自然現象は数多くあります。 しかし、その中で最も危険なものは次のとおりです。
気候 - マクロ気候と微気候の変化によって引き起こされる乾燥度の増加、水分貯蔵量の減少。
水文地質 – 降水量が不規則になり、栄養が 地下水– エピソード的;
形態力学的 – 地形学的プロセスがより活発になります（塩の風化、水の浸食、デフレ、移動する砂の形成など）。
土壌 - 土壌の乾燥と塩類化。
植物発生性 - 植生被覆の劣化。
動物原性 - 動物の人口と数の減少。
砂漠の保護。 典型的なものとユニークなものの保護と研究のため 自然の風景世界中の砂漠では、エトーシャ、ジョシュア ツリー (地球上で最も暑い場所の 1 つであるデスバレーにある)、レペテック、ナミブなどを含む多くの自然保護区や国立公園が設立されています。
ヤナギの生育条件は非常に多様であり、この状況は当然ながら植物の体に独特の痕跡を残します。
ヤナギの圧倒的多数は、種構成と占有面積の両方の点で、川の氾濫原に生育します。 しかし、氾濫原は異なります。 異なる部分。 したがって、ここのヤナギの種構成はどこでも同じではありません。
A.P.シェニコフは、開発された河川の氾濫原にある3つの生態ゾーン、すなわち河川、中部、大陸を区別しています。 これらのゾーンは、土壌形成と植物の生態学的条件の河川帯、中部帯、大陸帯の体制に対応します。
河川地帯は、発達した（鋭い）中地起伏、豊富な沖積堆積物、頻繁な洪水、および生息環境の全体的な不安定性によって特徴付けられます。 未開発の砂質土壌を含む層状土壌。 排水が良好なため、浸水がほとんどありません。 高いたてがみの場合 - 地面の水分が不足しています。 中央地帯の形態は、平らで起伏のある地形、最も肥沃なローム質砂質の芝土壌、浸水と塩類化が緩和される傾向があることによって特徴付けられます。 一次条件は最大の平坦性を特徴とし、時にはガリーの流出によって妨げられます。 定期的または常に過剰な湿気。 粘土質土壌が優勢。 肥沃な土壌- 湿地帯と泥炭。
名前が付けられたそれぞれの生態ゾーンは、特定のヤナギ種のセットに対応しています。これは、異なる環境条件が植物の異なる生態学的適応性、つまり周囲の外部条件に対する生物の反応も決定するためです。
まずは川沿いの氾濫原ゾーンから始めましょう。 氾濫原の具体的な条件は、水の氾濫期間と沖積堆積物による毎年の更新（施肥）です。 このゾーンには、麻ヤナギ、ケナガヤナギ、三つ雄しべヤナギ、白ヤナギ、赤ヤナギが生育しています。
最初の 3 種は、多くの場合、純粋な林分を形成するか、混合して成長します。 白ヤナギはほとんどが単独で成長します。 柳以外にも、 樹種ここでは、ニレ、スゲ、ホワイトポプラ、そして低木の間でローズヒップを見つけることができます。
氾濫原の中間生態ゾーンでは、生態体制が変化します。 これには変化が伴い、 種構成 Iv. 麻、三つ雄しべ、ケナガヤナギの純粋な立木が徐々に灰色のヤナギの純粋な立木に取って代わられています。 このヤナギは、生い茂った湖、三日月湖、その他の貯水池の代わりに、低水期に河床に水が停滞し、徐々に主要な水路や中央氾濫原から切り離されていきます。 川沿いの純粋な林分と中間地帯の間には、麻、三つの雄しべ、灰色のヤナギの異なる組成を持つ混合林分の一連の移行を見ることができます。 河川敷から中流域にかけて状況が変わると、麻ヤナギとケナガヤナギが最初に姿を消し、最後に三つ雄しべのヤナギが完全に灰色のヤナギに取って代わられます。 このようなヤナギの変化は、広い川の氾濫原では観察しやすい。
大陸地帯では、湿気が過剰な場所で、泥炭沼が形成される条件が作られます。 それに応じてヤナギの種組成も変化します。 ここでは、ローズマリーヤナギと散発的なヤナギの茂みがあり、泥炭の浅い層のある場所では、5つの雄しべのヤナギ、そして湿地の端に沿って、黒ヤナギ、ラップヤナギ、乾燥を好むヤナギが見られます。
より乾燥した生息地条件への移行中に、灰色のヤナギはクロウメモドキ、ポプラ、シラカバと混合され、後にこのヤナギに取って代わります。 私たちは湖の近くでそのような写真を観察しました。 カリーニン地方のヴィシュヌイ・ヴォロチョク近くのシトでは、下草の所々にまだ残っていた灰色のヤナギに代わって、純粋な白樺のプランテーションが植えられました。 この湖の泥炭の岸辺にはローズマリーヤナギが完全に生い茂っています。
最後に、氾濫原段丘、分水界、針葉樹への混合物としての条件で 落葉樹林ヤギヤナギは森林地帯で見られます。若い植林地では大量に、成熟した植林地では散発的に見られます。 このような植生変化の様子は、たとえばドン渓谷で観察できます。
M.V.マルコフは、環境要因の変化における中央氾濫原の植生の変化パターンの理由を正しく理解しています。 プランテーションへの 1 つまたは別の種の参加は、対応する存在条件によって決まります。 生息環境要因の緊張の増加は、プランテーションの構成から植物のさまざまな生態学的グループの損失を引き起こし、その中で高度に特殊化された形態の優勢につながります。
種構成の変化に加えて、生態学的体制の変化もそれに対応した変化を引き起こす 内部構造そして 生理学的特徴 Iv.
長期間水が氾濫した氾濫原に生えるヤナギは、樹皮の独特の解剖学的構造が特徴です。 シロヤナギ、ケナガヤナギ、アカヤナギ、麻ヤナギなどの樹皮には、さらに分裂して根を形成できる生きた実質細胞の特別なグループ、いわゆる「根原基」が存在します。 これにより、このようなヤナギは、葉や支柱のない挿し木によって比較的簡単に繁殖することが可能になり、この特徴が文化におけるヤナギの広範な分布に貢献しています。
一部の植物には根芽があり、他の植物には芽がないという事実は、特定の植物の遺伝的特徴によって説明されます。 ヤギヤナギの挿し木には根芽がなく、冬茎の挿し木による繁殖は不可能です。 しかし、たとえば、アカデミアンV.N.スカチェフによって入手されたヤギヤナギと麻ヤナギおよび赤い殻のハイブリッドは、すでに根の原基を持っているため、茎の挿し木によって繁殖することができます。
氾濫原のヤナギの樹皮に根の原基が存在することをどのように考慮すればよいでしょうか? この現象は、長期にわたる洪水に対する植物の遺伝的生態学的適応性と、茎の重要な部分が毎年沖積堆積物に埋もれてしまうことによって説明される可能性が最も高い。 ヤナギの洪水耐性のある種はすべて、大多数の樹種と同様に、土壌の通気に非常に敏感です。 川が氾濫し、水位が高くなると、土壌内の根系が窒息してしまいます。 このとき、植物は不定根を発達させ、それによって茎の水上部分に水分を供給するだけでなく、水面近くに位置する根系に必要な通気も提供します。 沖積堆積物がどんどん高く堆積するにつれて不定根系を形成する能力により、ヤナギは浸水地域での生存競争において非常に回復力が強くなります。 ヤナギは、スイバなどの長い根茎の植物と同様に、根系を沖積堆積物の新しい層に移動させることができます。
A.P.シェニコフは興味深い比較をしています。 ヴォルガ川の森林草原部分の先住民族の岸辺には、少なくとも 1,200 種の植物が生息しています。 もちろん、それらの種子や果実のほとんどは最終的にヴォルガの氾濫原に行き着きます。 しかし、ヴォルガ川の広大な氾濫原には、草原の草、木本植物、水生植物を含めて、わずか 300 種しか生息していません。 これは、毎年 1 ～ 1.5 か月間洪水に見舞われる氾濫原に生息できるのは、在来種の 4 分の 1 だけであることを意味します。しかし、これら 300 種のうちでも、大部分は極めて重要ではなく、希少です。 70〜80種だけが非常に粘り強く、大きく増殖し、氾濫原の植生カバーを形成することができたことが判明しました。 これら 70 種のうち、最初の場所の 1 つは、樹皮に根の原基が存在するため、洪水時に不定根系を形成することができる耐水性のヤナギ種によって占められています。 ヤナギのこの能力は実際に広く利用されており、プランテーションでヤナギを繁殖させたり、渓谷、緩い砂、浸食された川岸などを確保するためにヤナギの茎を使用したりしています。
A.D. フルサエフは、氾濫原が水で氾濫する期間の要因も非常に重要視しています。 同氏は、この植物がさまざまな方法で氾濫原の独特の条件に適応できると信じている。 種は洪水前または洪水後のいずれかの時期に発達します。 あるいは最後に、植物は生命力を大幅に低下させることなく洪水に耐えることができます。 最後のカテゴリーの植物には、氾濫原耐性のある種のヤナギが含まれます。
学者のN. G. ホロドニー氏も、ヤナギの幹の細孔形成と長期にわたる洪水を結びつけています。 彼は海岸のヤナギが泣く現象も同じ理由で説明しています。 これらの植物の強力な根系は水で飽和した砂質土壌に長く留まり、暖かい5月の日に水で満たされた広大な空間に作られた異常に湿った雰囲気の中で葉が発達し、そして最後に、おそらく急激な温度差があります。地上および地下の臓器植物のガス体制 - これらは明らかに、導電システムが水で溢れ、その後に水が溢れ出すことを可能にした条件です。 高圧その中で、水が茎を上って葉の組織を通って排出されました。」 「これらの植物の容器内の水の圧力は膨大な値に達し、数十気圧に達します。 この強力な流れの主な原動力は、もちろん根の圧力に求められなければなりません。 ヤナギの根系が長期間水にさらされることは、根圧の増加に寄与する要因です。」
疑問が生じます。同様の適応は他の種のヤナギにもどの程度広がっているのでしょうか、また、それらは氾濫原耐性種と同じ条件に生息する種でも繰り返されるのでしょうか? 根の芽は主に白いヤナギで見つかります。 不定根系は洪水時に幹に大量に発達するため、水が引いた後は根が乾燥して幹を苔で覆うようになります。そのため、ヴォルガ中下流地域の白ヤナギの現地名は「苔むしたヤナギ」です。 」
私たちは、水が引いた後、川の氾濫原の中州に一緒に生えている麻ヤナギと三つ雄しべのヤナギの幹に、同じだが豊富ではない根系を見つけました。 タタール自治ソビエト社会主義共和国のベラヤでは、黒スグリの根の芽が発見されました。 氾濫原のヤナギに付随し、茎に不定根系が形成されていない他の種に関しては、その高度に生い茂ったレンズ豆が特に目立つと言わなければなりません（ニレ、ホワイトポプラなど）。 ここのレンズ豆は、もちろん、空気だけでなく水生環境とのコミュニケーション器官の役割も果たしています。 洪水の際には、レンズ豆の割れ目に豊富な気孔が成長します。 でのシュートではうまく現像されます 水環境たとえば、ヤギヤナギ。 樹皮に根芽を持つヤナギやポプラの多くの種は、もっぱら樹皮に沿って分散します。 水動脈。 不定根系は、タイガ地帯南部に生育する氾濫原の柄のあるオークで発達します。 この現象は A.K. デニソフによってよく研究され、オークの一時的な浸水に対する耐性を決定する理由の 1 つは幹に不定根が発達することであることを示しました。
しかし、灰色の柳の樹皮には根の芽はもうありません。 その結果、灰色のヤナギは、葉や支柱のない挿し木では繁殖が非常に悪いか、まったく繁殖しません。 そして、灰色のヤナギも痛みを伴わずに洪水に耐える場合、明らかに、根系の構造的特徴、またはまだ十分に研究されていない他の適応特性によってこれが助けられています。
氾濫原にたくさん生えているヤナギ 短い期間幹に不定根系を発達させる時間がない、または長い間氾濫した氾濫原からここに広がった、またはこれらの川の氾濫原がよく発達していた遠い昔からここに残っていたため、洪水。
根原基の形で特徴的な生態学的特徴を持つ種の選択と確立は、長期にわたる洪水が発生する氾濫原でのみ発生する可能性があります。
E.A.バラノバは、 比較解析 解剖学的構造そして、植物のさまざまな生態学的グループにおける不定根の形成は、根の原基が不定根であり、不利な条件によってその発育が遅れたとまったく正しく考えられています。 遠い過去には、これらの根の原基、またはその発生が停止された根は、通常は不定根として機能しており、その個体発生発達は根の分裂組織の開始から成根の形成まで継続的に進行しました。 特定の植物種における不定根の発達の自然な遅れは、生活条件の周期的な変動に対する特殊な適応の結果として発生します。 これにより、植物は必要なときに正確に不定根を迅速に発達させることができます。 不定根の発達の遅れは、外部環境条件の影響によって引き起こされます。 外部条件を変化させることにより、一方では発育が遅れた根の成長を引き起こし、他方では根胚芽期における不定根の発育を遅らせることができる。 根原基の不定根への発達のため さまざまな種類植物にはさまざまな条件が必要です。 場合によっては、茎を水で覆う必要がありますが、湿った基材と接触させる必要がある場合もあります。
ヤナギ属の系統をその進化の観点から再検討し、これまでの考察に基づいてアプローチすると、遠い過去に分かれた 2 つの枝の存在を明らかに認識しなければなりません。氾濫原の状況（ヤギヤナギ、ナガヤナギなど）。 もう1つは、長期にわたる洪水の条件下で発達する氾濫原（麻ヤナギ、シェリュガ、白ヤナギなど）です。
氾濫原の長期にわたる氾濫条件下での存在に適応した植物は、空間的にだけでなく季節学的にも非氾濫原生息地の種から隔離されており、このことは文献で繰り返し指摘されている。
A.D. フルサエフは、氾濫原のヤナギの種と氾濫原の外のヤナギの季節学、および異なる氾濫原の種間の違いを指摘しています。 氾濫原のヤナギは、非氾濫原のヤナギに比べて開花が著しく遅く、開花は水が引くまで、つまり6月から7月まで延期されます。 これは、例えばヤナギ麻やヤナギトリスタメンで観察されました。 同時に、最も標高の高い場所（シェリュガ）で生育する種の開花期の時間差がわずかであることは驚くべきことです。 低い場所に生息するヤナギ (白ヤナギ) は分岐が大きく、最後に、最も窪んだ場所に生息するヤナギ (雄しべが 3 つあるヤナギと麻ヤナギ) は分岐が最も大きくなります。
フルサエフ氏は、開花時期のこのような不一致は、生息地条件の周期的な変化と植物の生理学的発達の一貫性において見られます。
V. N. スカチェフは、ヴォルガ川下流域の氾濫原の長期洪水の影響と、グメリンのヤナギによって形成されたもう一つの生態学的特徴、つまり春に遅い葉開きと遅い開花について説明します。 この特性は遺伝することが判明しました。 このような独特の遺伝的特徴がこの形で発達した理由は、ヴォルガ川の下流域に生えるグメリンのヤナギの特徴である、ヴォルガ川下流域の氾濫原に溶けた水が長年滞留したことへの適応であると考えられます。ヴォルガは、V.N. スカチェフによって、特殊な土壌条件を満たし分類できる他の氾濫原生態型 (oect. inundati) とは対照的に、後期氾濫原 (oect. tardiinundati) と呼ぶことができる完全に特殊なカテゴリーの生態型の一例と考えられています。エダフィックエコタイプとして。
ヤナギの開花期の断片化は、自然環境下でこれらの種を交雑すること、また開花期が大きく分離されている種（たとえば、シェリュガ、麻ヤナギ、またはウールの新芽など）を交配することの困難を伴います。一方、雄しべヤナギ）、そして完全に不可能です。 このため、ヤナギの種を同定する際には、ヤナギ属のすべての決定要因が豊富に含まれる特定の標本を雑種として分類する際に特に注意する必要があります。
自然条件下では、ヤナギは主に種子を通して散布します。
種子の発芽のための最初の条件は環境湿度です。 種子が発芽し、独自の根系を形成するまでの最初の数日間は、特に危険です。 短時間の乾燥で十分であり、苗はすべて枯れてしまいます。 これは、温室やポットでヤナギの種子を人工的に栽培するときに繰り返し観察されました。 自然条件下では、ヤナギの種子の再生は主に無人の砂堆積物、砂州、浅瀬に沿って起こります。 これは、海岸沿いのヤナギ林でよく観察される年齢の多様性を説明しています。
ヤナギの再生は非常に豊富です。 1937年。 川の中州で私たちのそばで。 モロギ、レニングラード地域）一年生苗木1平方メートルあたり、ヤナギのトリスタメン54本、1ヘクタールあたり54万本、ヤナギの小枝37本、つまり1ヘクタールあたり37万本、わずか91本が見つかった。 、これは1ヘクタールあたり91万本の苗木に相当します。
再計算は幅 12 m のストリップで行われ、1 年目の苗の高さは 0.5 m に達しました。
新たに焼失した地域の針葉樹落葉樹林地帯では、ヤナギの再生が以下の量で見つかりました：ヤギヤナギ - 50 標本、およびヤナギの 5 雄しべ - 1 標本。 1m 2 あたり、1ヘクタールあたりに換算すると、50万個プラス1万個、合計51万個になります。
ヤナギは、氾濫原の砂州や堆積物に先駆的に植民した植物です。 彼らは、山岳地帯の植林や焼失地域の針葉樹林と落葉樹林帯の植林における同じ先駆者であり、そこでは他の落葉樹種も伴います。 しかし、種子のサイズが小さく、最初の数日の発芽は非常に弱いため、草の覆いの競争に耐えることができません。 この特性は、洪水に強いヤナギの固有の生息地を決定し、独占的に制限されます。 河川系そこでは、水による種子散布の容易さ、新鮮な堆積物上での草の競合の欠如、および長期の洪水への適応力によって助けられています。
種子による繁殖に加えて、ヤナギは、ほとんどの落葉樹種と同様、新芽によって繁殖する能力を持っています。 銅の芽は、根の首輪または幹の休眠芽と埋もれた芽から形成されます。
したがって、幹を切り倒さずに樹皮ヤナギから樹皮を取り除くことは許可されていません。この方法では、根の首輪から樹皮を取り除くのが非常に簡単であり、そうするとヤナギの茂みの成長能力が完全に失われ、樹皮が失われます。植物全体が枯れてしまいます。
ヤナギのもう一つの生物学的特徴は言及に値します。
ヤナギの花の構造は広く知られています。花の基部には蜜を分泌する蜜腺が 1 つまたは 2 つあり、ミツバチが容易に集めます。 ヤナギの一部の種は、蜂蜜植物として正しく分類されるほど、多量の蜜を生産します。 北部では、天気が良い場合、ヤナギの木の近くに配置されたミツバチのコロニーは、ヤナギから 10 ～ 15 kg の蜂蜜を集めることができます。これは、ヤナギが集めるのと同じ量です。 真ん中のレーンソバ、クローバー、ヤナギドリ。 モスクワ近郊の条件では、ヤナギの蜜収量は1ヘクタールあたり150kgの蜂蜜に達することがありますが、同じ条件下ではソバの場合は1ヘクタールあたり70kgを超えません。 ヤナギが同時に開花しないことは特に貴重であるため、ヤナギからの蜂蜜の収集期間は20〜30日に延びます。 ヤナギは早春の蜂蜜植物であり、ペルゴナムでもあるため、その価値はさらに高まります。
ヤナギには花の中にある蜜腺のほかに、花の外側の葉にも蜜腺があります。 これらの蜜腺は花外器官、または花外器官と呼ばれます。 N. G. ホロドニーは、根圧の高いヤナギの花外器官を関連付けました。 このような器官はポプラで初めて発見されました。 その後、ヤギヤナギのほか、シェルガやクロヤナギでも花外蜜腺が発見され、研究されました。 それらの位置と構造は次のとおりです。
春、新芽の成長と葉の開花の始まりに、ヤギヤナギ、五雄のヤナギ、シェルヤナギ、クロヤナギなどの最初の葉には腺があり、これが蜜腺に変わります。 ヤナギの葉にあるこれらの蜜腺は、春先の葉の成長中、気孔の蒸発がまだわずかであるときに、根の圧力の増加により甘い液体、つまり蜜を放出します。 最初の葉にある花外蜜腺による蜜の放出は、葉の成長と気孔蒸散の増加とともにすぐに止まります。 花外の葉の蜜腺から分泌される花蜜は、ミツバチによって容易に収集されます。
外花蜜腺の存在により、ミツバチの養蜂にとってヤナギの蜜植物としての重要性がさらに高まります。
最後に、ヤナギは一般的に雌雄異株の植物として認識されていますが、ヤナギのさまざまな種の中には雌雄同株、つまり、同じ木の異なるイヤリングまたは同じイヤリングに雄花と雌花が存在するケースが知られていることに注意する必要があります。