入り口さまざまな人種の人々。 人類
外観や内部構造の主な特徴と副次的な特徴において、人々は互いに非常に似ています。 したがって、生物学的な観点から、ほとんどの科学者は人類を「ホモ・サピエンス」の一種であると考えています。
人類は現在、南極大陸を含むほぼすべての陸地に住んでいますが、その構成は均一ではありません。 古くから人種と呼ばれるグループに分かれており、この用語は人類学で定着しました。
人類は、動物分類学の亜種グループに似ていますが、相同ではない人々の生物学的グループです。 各種族は起源の統一性を特徴としており、特定の初期の領土または地域で発生し、形成されました。 人種は、主に人の外観、形態および解剖学的構造に関連する、1 つまたは別の一連の身体的特徴によって特徴付けられます。
主な人種的特徴は次のとおりです。頭髪の形状。 顔（ひげ、口ひげ）および体の毛の性質と発達の程度。 髪、肌、目の色。 形状 上まぶた、鼻と唇。 頭と顔の形。 体の長さ、または身長。
人類は人類学における特別な研究の対象です。 ソ連の多くの人類学者によれば、 現代の人類 3 つの大きな種族で構成され、さらに小さな種族に細分化されます。 後者もまた人類学的タイプのグループで構成されています。 後者は人種分類学の基本単位を表します (Cheboksarov、1951)。
どのような人類の中にも、より典型的な代表者とそうでない代表者が存在します。 同様に、人種はより特徴的で、より明確に表現されており、他の人種との違いは比較的少ないです。 一部の種族は本質的に中間的な性質を持っています。
大型のネグロイド・オーストラロイド（黒人）人種は一般に、スーダンの黒人の間で最も顕著に発現する特徴の特定の組み合わせによって特徴付けられ、コーカソイドやモンゴロイドの大型人種と区別されます。 黒人の人種的特徴には次のようなものがあります。黒色、らせん状にカールした髪、または波状の髪。 チョコレートブラウン、またはほとんど黒（時には黄褐色）の肌。 茶色の目; やや平らでわずかに突き出た鼻は低い橋梁と広い翼を備えています（真っ直ぐで狭い翼を持つものもあります）。 ほとんどは厚い唇を持っています。 非常に多くの人が長い頭を持っています。 適度に発達した顎。 上顎と下顎の歯の部分が突き出ている（顎前突症）。
地理的分布に基づいて、ネグロイド・オーストラロイド人種は赤道人種、またはアフリカ・オーストラリア人とも呼ばれます。 それは自然に 2 つの小さな人種に分類されます。1) 西洋人、またはアフリカ人、それ以外の場合は黒人、2) 東洋人、またはオセアニア人、それ以外の場合はオーストラロイドです。
ヨーロッパ系アジア人、またはコーカソイド系の大きな人種（白人）の代表者は、一般にさまざまな特徴の組み合わせによって特徴付けられます：半透明のため、肌がピンク色である 血管; 肌の色が明るい人もいれば、暗い人もいます。 多くは明るい髪と目をしています。 ウェーブのかかった髪または真っ直ぐな髪、体毛と顔の毛が中程度から多量に発達している。 中程度の厚さの唇。 鼻はかなり狭く、顔の平面から強く突き出ています。 高い鼻梁。 上まぶたのひだの発達が不十分。 わずかに突き出た顎と上顔面、中程度または強く突き出た顎。 通常、顔の幅は狭いです。
大きなコーカソイド人種（白人）の中に、髪と目の色によって 3 つの小さな人種が区別されます。より顕著な北部人種（明るい色）と南部人種（暗い色）、およびあまり目立たない中央ヨーロッパ人種（中間の色）です。 。 ロシア人のかなりの部分は、北方小型人種のいわゆる白海バルト海グループに属しています。 彼らは、明るい茶色または金髪、青または灰色の目、そして非常に白い肌が特徴です。 同時に、彼らの鼻は後ろが凹んでいることが多く、鼻梁はそれほど高くなく、北西部の白人タイプ、つまり主に代表者が見られる大西洋・バルト海グループとは形が異なります。国の人口 北欧。 白海-バルト海のグループは、最後のグループと多くの共通点を持っています。どちらも北部のコーカソイド小人種を構成しています。
スペイン、フランス、イタリア、スイス、南ドイツ、バルカン半島諸国の人口の大部分を占めるのは、南部白人の濃い色のグループです。
モンゴロイド、つまりアジア系アメリカ人の大型（黄色人種）人種は、全体として、それに特徴的な人種的特徴の組み合わせにおいて、ネグロイド・オーストラロイドやコーカソイドの大型人種とは異なります。 したがって、その最も典型的な代表者は黄色がかった暗い肌をしています。 濃い茶色の目; 髪は黒く、まっすぐで、締まっています。 顔には、あごひげや口ひげは原則として成長しません。 体毛は非常に発達が不十分です。 典型的なモンゴロイドは、高度に発達した特異な位置にある上まぶたのひだを非常に特徴とし、それが目の内側の角を覆い、それによって眼瞼裂がやや斜めの位置に生じます（このひだは内眼角と呼ばれます）。 彼らの顔はかなり平らです。 広い頬骨。 顎と顎がわずかに突き出ています。 鼻は真っ直ぐですが、橋は低いです。 唇は適度に発達しています。 ほとんどは平均身長か平均以下の身長です。
この特徴の組み合わせは、例えば、典型的なモンゴロイドであるが背が高い中国人北部人の間でより一般的です。 他のモンゴロイドグループでは、唇が薄いか厚い、髪が締まっていない、身長が低いなどの特徴が見られます。 アメリカ・インディアンは、いくつかの特徴がより大きな白人人種に近づけるように見えるため、特別な位置を占めています。
人類には混合起源のタイプのグループもあります。 いわゆるラップランド・ウラルには、黄色がかった肌だが柔らかい黒髪を持つラップ人、またはサーミ人が含まれます。 彼らの身体的特徴によると、これらの住民は、 はるか北方ヨーロッパはコーカソイド人種とモンゴロイド人種によってつながっています。
他の2つのより明確に異なる人種と大きな類似点を同時に持つグループもあり、その類似性は混合によってではなく、古代の家族の絆によって説明されます。 たとえば、黒人人種とコーカソイド人種を結びつけるエチオピア人グループは、過渡期の人種の性格を持っています。 これは非常に古いグループであると思われます。 その中の 2 つの大きな種族の特徴の組み合わせは、これら 2 つの種族がまだ単一のものを代表していた非常に遠い時代を明らかに示しています。 エチオピア、またはアビシニアの住民の多くはエチオピア人種に属しています。
合計すると、人類は約 25 ～ 30 のタイプのグループに分類されます。 同時に、人種の中には人類学的タイプの中間（過渡的）または混合グループが存在するため、それは統一を表します。
ほとんどの人類とタイプグループの特徴は、それぞれが特定の領域を占めていることです。 共通の領域、人類のこの部分は歴史的に発生し、発展しました。
しかし、歴史的状況により、特定の人種の代表者の一部が近隣諸国、さらには非常に遠い国に移動するということが一度や二度ではありませんでした。 場合によっては、一部の種族が元の領土との接触を完全に失ったり、そのかなりの部分が物理的な絶滅の対象となったりしました。
これまで見てきたように、いずれかの人種の代表者は、人の外観に関連する遺伝的身体的特徴のほぼ同じ組み合わせによって特徴付けられます。 しかし、これらの人種的特徴は個人の生涯および進化の過程で変化することが確立されています。
各人類の代表者は、その共通の起源により、他の人類の代表者よりも互いにいくらか近い関係にあります。
人種グループは個人差が大きいという特徴があり、通常、異なる人種間の境界は曖昧です。 それで。 一部の種族は、目に見えない移行を通じて他の種族と結びついています。 場合によっては、特定の国または人口グループの人口の人種構成を確立することが非常に困難です。
人種的特徴とその個人差の決定は、人類学で開発された技術に基づいて、特別なツールの助けを借りて行われます。 原則として、研究対象となっている人類の人種集団の代表者数百人、さらには数千人が測定と検査の対象となります。 このような技術は、特定の人々の人種構成、人種タイプの純粋性または混合性の程度を十分な精度で判断することを可能にしますが、一部の人々をある人種または別の人種に分類する絶対的な機会を提供するものではありません。 これは、特定の個人の人種タイプが明確に表現されていないという事実、または この人混ぜ合わせた結果です。
場合によっては、人種的特徴は、人の生涯を通じてさえ著しく変化します。 場合によっては、それほど長くない期間の間に、人種区分の特徴が変化することがあります。 このように、過去数百年にわたって、人類の多くの集団において、頭の形が変化してきました。 アメリカの進歩的な人類学者フランツ・ボアスは、例えばヨーロッパからアメリカへの移民の間で起こったように、世界のある地域から別の地域に移動するときなど、はるかに短い期間であっても人種集団内で頭蓋骨の形状が変化することを確立しました。
人種的特徴の個人的および一般的な形態の変動は密接に関連しており、通常はほとんど目立たないものの、人類の人種集団の継続的な変化につながります。 種族の遺伝的構成は非常に安定していますが、それでも常に変化する可能性があります。 私たちはこれまで、人種間の類似点についてよりも、人種の違いについて話してきました。 しかし、人種間の違いは、一連の特徴を取り上げた場合にのみ明確に現れることを思い出してください。 人種的特徴を個別に考えると、個人が特定の人種に属しているという多かれ少なかれ信頼できる証拠として機能できるものはごくわずかです。 この点で、おそらく最も顕著な特徴は、らせん状にカールした髪、言い換えれば、典型的な黒人の特徴であるねじれた（細かくカールした）髪です。
非常に多くの場合、それを判断することは完全に不可能です。 人はどの人種に分類されるべきですか? したがって、たとえば、背中がかなり高い鼻、中程度の高さの橋、中程度の幅の翼は、他の人種的特徴と同様に、3つの主要な人種すべての一部のグループに見られます。 そしてこれは、その人が異人種間の結婚で生まれたかどうかには関係ありません。
人種的特徴が絡み合っているという事実は、人種が持っている証拠の一つとなる。 共通の起源そしてお互いに血が繋がっている。
人種の違いは通常、人体の構造において二次的、あるいは三次的な特徴です。 肌の色などの一部の人種的特徴はフィットネスと大きく関連しています 人体自然環境へ。 このような機能は人類の歴史的発展の過程で発展してきましたが、すでにその重要性を大きく失っています。 生物学的意義。 この意味で、人類は動物の亜種グループとはまったく似ていません。
野生動物では、自然選択の過程、変動性と遺伝の間の闘争における自然環境への身体の適応の結果として、人種的差異が生じ、発展します。 長期にわたる、または急速な生物学的進化の結果として野生動物の亜種が種に変わる可能性があり、実際に種に変わることがあります。 亜種の特徴は野生動物にとって不可欠であり、適応的な性質を持っています。
家畜の品種は人為的な選択の影響下で形成されます。最も有用な個体または美しい個体が部族に組み込まれます。 新しい品種の育種は、I.V. ミチュリンの教えに基づいて、特に適切な給餌と組み合わせて、多くの場合非常に短期間で、わずか数世代にわたって行われます。
人為的選択は現生人類の形成に何の役割も果たさず、自然選択は二次的な重要性を持っていましたが、それは長い間失われてきました。 人類の起源と発展の過程が、栽培植物はもちろんのこと、家畜の品種の起源の経路とは大きく異なることは明らかです。
生物学的観点から人類の起源を科学的に理解するための最初の基礎は、チャールズ ダーウィンによって築かれました。 彼は特に人類を研究し、彼らの多くの基本的特徴が互いに非常によく似ていること、また彼らの血縁関係が非常に密接であるという確信を確立しました。 しかし、ダーウィンによれば、これはそれらの起源が異なる祖先からではなく、1つの共通の幹からであることを明確に示しています。 全て 更なる発展科学は彼の結論を裏付け、それが一元論の基礎となった。 このようにして、人間の起源が異なるサルに由来するという学説、つまり多遺伝子説は支持できないことが判明し、その結果、人種差別はその主要な支持の一つを剥奪されることになった（Ya. Ya. Roginsky、M. G. Levin、1955）。
例外なく現生人類すべてに特徴的な「ホモ・サピエンス」という種の主な特徴は何でしょうか? 主な主要な特徴は、半球の表面に非常に多くの畳み込みと溝を備えた、非常に大きく高度に発達した脳として認識されるべきです。 人間の手エンゲルスによれば、それは臓器であり、労働の産物である。 脚の構造も特徴的で、特に縦アーチを持つ足は、立ったり動いたりするときに人体を支えるのに適しています。
タイプの重要な機能へ 現代人さらに、脊柱には 4 つの曲線があり、その中で直立歩行に関連して発達した腰部の曲線が特に特徴的です。 頭蓋骨はその外表面がかなり滑らかで、高度に発達した大脳領域とあまり発達していない顔面領域を持ち、大脳領域の前頭領域と頭頂領域が高くなっている。 高度に発達した臀部の筋肉、太ももとふくらはぎの筋肉。 体毛の発育不良 完全な欠席眉毛、口ひげ、あごひげにある触覚毛の房、またはビブリッサ。
列挙された特性をすべて備えているため、現代の人類はすべて、同様に高いレベルの身体組織の発達を遂げています。 さまざまな人種において、これらの基本的な種の特徴はまったく同じように発達するわけではありません。より強い人もいれば、より弱い人もいます。しかし、これらの違いは非常に小さいものです。すべての人種は完全に現生人類と同様の特徴を備えており、そのうちの 1 つとしてネアンデルタール人は存在しません。 すべての人類の中で、他のどの種族よりも生物学的に優れている種族はありません。
現生人類も同様に、ネアンデルタール人が持っていた猿のような特徴の多くを失い、「ホモ・サピエンス」の進歩的な特徴を獲得しました。 したがって、現生人類の中で、他の人類よりも猿に似ている、あるいは原始的であると考えられる人類は存在しません。
優越人種と劣等人種という誤った教義の信奉者は、黒人はヨーロッパ人よりも猿に似ていると主張します。 しかし、科学的な観点から見ると、これは完全に誤りです。 黒人はらせん状にカールした髪、厚い唇、真っ直ぐまたは凸状の額、体と顔に三次毛がなく、体に比べて非常に長い脚を持っています。 そしてこれらの兆候は、チンパンジーとより顕著に異なるのは黒人であることを示しています。 ヨーロッパ人よりも。 しかし、後者は、非常に明るい肌の色やその他の特徴で、サルとはより明確に異なります。
人種 - 歴史的に特定の地域で発展してきた 地理的条件遺伝的に決定されたいくつかの共通の形態学的および生理学的特徴を持つ人々のグループ。
人種的特徴は遺伝的であり、生存/生存の条件に適応します。
3つの主要な種族:
モンゴロイド (アジア) 1. 肌は暗く、黄色がかっています。 2. まっすぐで粗い黒髪、上まぶたのひだ（目頭筋）のある細い目。 3. 平らでかなり広い鼻、唇は適度に発達しています。 6. ほとんどの人の身長は平均かそれ以下です。
→草原の風景、高温、急激な変化、強風。
コーカソイド (ヨーロッパ) 1. 肌の色が薄い (吸収するため) 太陽の光）。 2. ストレートまたはウェーブのかかったライトブラウンまたはダークブラウンの柔らかい髪。 灰色、緑色、または茶色の目。 3. 狭くて強く突き出た鼻（空気を暖めるため）、薄い唇。 4. 体毛と顔の毛が中程度から重度に発達しています。
オーストラリア黒人 (アフリカ) 1. 浅黒い肌。 2.黒い巻き毛、茶色または黒の目。 3. 広い鼻、厚い唇。 4. 第三の生え際があまり発達していない。
→高温多湿。
1次の人種的違いは形態的（肌の色、鼻、唇、髪）です。
2次の人種差：環境への適応、大陸間の明確な境界による広大な地域での孤立、社会的孤立（内婚、集団の分離）、自然突然変異（例えば、頭の指標、血液組成、骨組織の組成） ）。
主要レースの数の問題は依然として活発に議論されている。 ほとんどすべての人種分類体系には、常に少なくとも 3 つの要素が含まれています。 一般グループ(3 つの大きな人種): モンゴロイド、黒人、白人。ただし、これらのグループの名前は変わる可能性があります。 人類の最初の既知の分類は、1684 年に F. ベルニエによって発表されました。 彼は 4 つの人種を特定し、その 1 つ目はヨーロッパ、北アフリカ、西アジア、インドで一般的であり、アメリカの先住民族にも近い、2 つ目はアフリカの残りの地域で一般的、3 つ目は東アジアで一般的です。そしてラップランドで4番目。
K. リンネは、『System of Nature』の第 10 版 (1758 年) で、ホモ・サピエンスという種の中にアメリカ人、ヨーロッパ人、アジア人、アフリカ人の 4 つの地理的変異体を記述し、それを導入しました。また、ラップスの別の変異体も提案しました。 当時、人種を識別する原則はまだ明確ではありませんでした。K.リンネは人種の特徴に、外見の兆候だけでなく気質も含めました（アメリカ人は胆汁質、ヨーロッパ人は楽観的、アジア人は憂鬱、アフリカ人は痰が多い）。さらには衣服のカットなどの文化的および日常的な特徴さえも含まれます。
J. ブッフォンと I. ブルーメンバッハによる同様の分類では、南アジア (またはマレー) 人種とエチオピア人種もさらに区別されました。 地球上の気候的に異なる地域への定住により、人種は単一の変異から生じたことが初めて示唆された。 I. ブルーメンバッハは、コーカサスが人種形成の中心であると考えました。 彼は、人類学的な頭蓋学の方法を使用してシステムを構築した最初の人物でした。
19世紀に 人種分類はより複雑になり、拡大されました。 大きな人種の中で小さな人種が目立ち始めたが、19世紀の制度にはそのような分離の兆候があった。 多くの場合、文化的特徴や言語として機能します。
有名なフランスの博物学者で博物学者のJ.キュヴィエは、肌の色に基づいて人々を3つの人種に分類しました。 モンゴル民族。 エチオピア人種。
P. トピナーはまた、色素沈着によってこれら 3 つの人種を区別しましたが、色素沈着に加えて鼻の幅も決定しました。 黄色の肌、中幅広の鼻の人種（モンゴロイド）。 黒人の鼻の広い人種（ネグロイド）。
A. レツィウスは「頭蓋指数」という用語を人類学に導入し、彼の 4 つの人種 (1844 年) は顔の隆起の程度と頭蓋指数の組み合わせが異なりました。
E. ヘッケルと F. ミュラーは、髪の形状に基づいて人種を分類しました。 彼らは4つのグループを特定した：房状毛（ロフォコム） - 主にホッテントット、羊毛（エリオコム） - 黒人。 ウェーブのかかった髪 (euplokoma) - ヨーロッパ人、エチオピア人など。 ストレートヘア（euplokoma） - モンゴル人、アメリカ人など。
人種を分類するための 3 つの主なアプローチ:
a) 起源を考慮せずに - 22 の小さな種族を含む 3 つの大きな種族があり、そのうちのいくつかは円の形で描かれています。
b) 起源と血縁関係を考慮に入れる - 個々の種族の古風性（古代）と進化的進歩の兆候を強調する。 短い幹と枝分かれした進化の木として描かれています。
c) 人口概念に基づく - 古人類学研究のデータに基づく。 本質は、大きな人種は巨大な人口を表し、小さな人種は大きな人種の部分集団であり、その中で特定の人種が存在するということです。 民族的実体（国家、国籍）人口が少ない。 その結果、個人 - 民族 - 小さな人種 - 大きな人種という階層レベルを含む構造が形成されます。
I. デニカーの分類システムは、生物学的特性のみに基づいた最初の本格的なシステムです。 著者によって特定されたグループは、名前は異なるものの、ほとんど変化せず、後の人種制度に引き継がれました。 I. デニケルは、最初に主要な人種を識別し、次にマイナーな人種を識別するという 2 つのレベルの差別化のアイデアを最初に使用しました。
デニカー氏は、次の 6 つの人種の幹を特定しました。
グループA（羊毛のような毛、広い鼻）：ブッシュマン、ネグリト、黒人、メラネシア人種。
グループ B (巻き毛またはウェーブのかかった髪): エチオピア人、オーストラリア人、ドラヴィダ人、およびアッシリア人の人種。
グループC（ウェーブのかかった、黒いまたは黒い髪と黒い目）：インドアフガニスタン、アラブまたはセム系、ベルベル人、南ヨーロッパ人、イベロ島人、西ヨーロッパ人、およびアドリア海の人種。
グループ D (ウェーブのかかった髪またはストレートの髪、明るい目のブロンド): 北ヨーロッパ (北欧) および東ヨーロッパの人種。
グループE（ストレートまたはウェイビー、黒髪、黒い目）：アイノス、ポリネシア、インドネシア、南アメリカの人種。
グループ F (ストレートヘア): 北アメリカ人、中央アメリカ人、パタゴニア人、エスキモー、ラップ人、ウゴル人、トルコ・タタール人、モンゴル人。
ヨーロッパの人種の中には、上記に加えて、デニケルは特定の亜人種を特定しました。 亜北欧。 ヴィスワ島または東部。
過去には、原始人の部族が住んでいたアークティダ諸島には大きな島が 4 つしかなかった可能性が高いです。 それぞれの島は異なる時期に人が住めなくなったので、先史時代には50万年の間隔で4回の集団移住プロセスがあった。 それぞれの移住プロセスは新しい種族の形成につながりました。地球上には 4 つの人種があります。黒人 (アフリカ人種、アフリカ人、アフリコノイド)、赤い肌の人々 (アメリカ人種、アメリカインディアン、アメリカノイド)、黄色い肌の人々 (モンゴロイド人種、モンゴロイドまたはアジア人)、そして白い肌の人々 (ヨーロッパ人)人種、ヨーロッパ人またはヨーロッパ人）。 日常生活から、裸の人が太陽の光の下で過ごす時間が長ければ長いほど、肌の色が濃くなることが知られています。 数百万年前、アトランティス北部を除く北半球のすべての大陸は非常に暖かでした。 したがって、原始人は皆、寒い大陸からヨーロッパ、アジア、アフリカなどの暖かい地域に行くとき、動物の皮で作った服を脱いで裸で歩きました。
雪に覆われた北アトランティスの領土に住むすべての人々、部族、人種の肌の色は白でした。 「北の故郷」を早く離れる人ほど、他の大陸で太陽の下で「日光浴」する時間が長くなり、肌の色が暗くなりました。 人種による肌の色の違いは、太陽光（主に紫外線）を浴びることによって皮膚細胞内で生成される有機物メラニンの量によって決まります。 これらの考察に基づいて、結論は、黒人種が最初に北アトランティスを離れたということを示唆しています。 大まかな推定によると、これは400万年前に起こったとされています。 2番目に赤い肌のアメリカ・インディアンがアメリカに移住したのは350万年前、3番目が黄色い肌のアジア人で300万年前、白い肌のヨーロッパ人が最後で200万年前でした。 - アメリカ、黄色い肌 - アジア、白い肌 - ヨーロッパ。 この大陸の「公平な分布」の理由は、原始人が住んでいた北アトランティス諸島の 4 つの島がそれぞれ他の島からかなり離れたところに位置していたためです。 したがって、1 つの島は北米大陸の領土の真向かいに位置し (アラスカ)、もう 1 つはヨーロッパに近く、3 番目の島はアジア (シベリア) にありました。
同時に、アフリカは特別な地位を占めています。 かつてのアークティダ大陸（北アトランティス）から（ヨーロッパを通る）直線距離で測ると5,000キロメートルの距離にあります。 部族はどうやってそこにたどり着いたのでしょうか？ 古代人北アトランティスからアフリカ大陸へは、北米、ヨーロッパ、アジアへ向かうよりも早いのでしょうか？ これについては非常に簡単な説明があります。 実際のところ、約1万年前までは大西洋の真ん中に別の大陸があり、それはアトランティス（または南アトランティス）と呼ばれていました。 それはアークティダから始まり、アークティダ大陸とつながりました。 大西洋の真ん中で幅 500 ～ 1000 キロメートルの細長い帯として続き、アイスランド島を通過し、イベリア半島のレベルで 5000 × 2000 キロメートルの巨大な高原を持ち、その後アフリカとつながりました。 南大西洋は現在大西洋の底に沈み、中央大西洋海嶺となっています。
したがって、アフリカ黒人はスピッツベルゲン島の北の島から来た可能性が高いです。 300万年から500万年前に地球上に発達したアークティダ諸島の地理的条件に基づいて、原始人は北アトランティス諸島から南方向の移動を利用して大陸に定住した可能性があると主張できます。 各種族の流通経路を簡単に説明しましょう。
黒人（アフリカ人）の移住の方向
原始人が住んでいた北アトランティス諸島の最初の島（ハイパーボレア）が北の底に沈み始めた 北極海 500万年前。 どうやらこの島はそのあたりだったらしい。 スピッツベルゲン島。 おそらく、部族は最初に長さ約10,000キロメートルの南アトランティス大陸を渡って定住したと考えられています。 約400万年の間、地球上で最初の文明、アトランティス人の黒人文明がこの場所で発展しました。 大まかな推定によると、400万年前の南アトランティスの総人口は20万人に達していました。 アトランティスは、北アフリカの大西洋岸沖と中央アフリカの 2 か所でアフリカと直接つながっていました。 約100万年前から、この大陸は部分的に大西洋の底にゆっくりと沈み始め、最終的に大陸としてのアトランティスは5〜1万年前に存在しなくなりました。 これにより、アトランティスの人口の最大 80% が死亡しました。
古代のアトランティス大陸は、海底の中央大西洋海嶺になりました。 アルクティダ諸島の洪水のため、アトランティスの黒人部族はアフリカ本土へ急いで移住することを余儀なくされました。 400万年前、中央（赤道）アフリカには原始人が住んでいました。 その結果、アフリカ大陸には西から来た古代人、「黒人のアトランティス人」が住むことになりました。 考古学者が中央アフリカで50万年から300万年前の石器を大量に発見し、南アフリカや北アフリカでは発見されないのはこのためです。 古代人はアフリカの20％と中央アフリカのみに300万年前から居住していました。
ちなみに、5万年前にはサハラ砂漠は存在しませんでしたが、この場所には多数の湖、沼地、背の高い草、多様な動植物が生息するサバンナがありました。 アフリカ人の肌の色は次の順序で変化しました。 白色肌は400万年前、雪に覆われた北極の地で、黄色 - 300万年前、暑いアトランティスの地で、赤 - 200万年前、アフリカの地に最初に移住した人々の間で、黒 - 10万年前から昔、中央アフリカの地域で。 50万年前のアフリカ人の人口は数百万人に達していました。 太陽の光が降り注ぐアフリカ大陸に長く（400万年以上）滞在したため、肌の白いアフリカ人の白い肌は黒くなりました。 他のすべての人種（肌が赤いアメリカ人、肌が黄色いアジア人、肌が白いヨーロッパ人）は、アフリカ人よりも100万年から200万年も温暖な大陸に住んでいたので、彼らの肌は黒色になりませんでした。 しかし、アラブ人とインド人は白い肌の色を持つヨーロッパ人種の代表ですが、暑い国（アフリカなど）に数千年住んだ後、暗い肌の色を獲得しました（アルジェリア人、エジプト人、スーダン人、ソマリア人）。
赤人種（アメリカ・インディアン）の移住の方向
多くの科学者は、人々はシベリア（アジア）からアメリカに来たと誤って主張しています。 科学者たちは、3万年前の原始人がボートでチュクチからベーリング海峡を通ってアラスカまで航海したという仮説を提唱している。 しかし、300万年前から西暦1000年までの期間のシベリアには、アジア人種だけの部族が住んでいたことがよく知られています。 アジア人種の典型的な代表者は、身長が低く（150センチメートル）、目の形が細く、鼻が広くて短く、突き出ていない、頬が両方向に凸で滑らかな頭蓋骨の顔の部分を持ち、男性にはひげやひげがほとんどありません。口ひげ。 アメリカインディアンは顔も体型も全く異なります。 身長が2メートル近くに達し、目の形がヨーロッパ型で、鷲鼻が前方に突き出ているなど、背が高く屈強な人々です。 アメリカ・インディアンは、目の細いアジア人や鼻と唇の厚いアフリカ人とは全く異なります。 彼らはヨーロッパ人に似ており、肌の色がなければヨーロッパ人と見分けるのは難しいでしょう。 したがって、アメリカインディアンの起源がアジアであるという仮説は誤りです。
別の仮説のほうがもっともらしいです。 アメリカインディアンはヨーロッパ人種の代表であり、沈没したアークティダ大陸のユーロポイドから最初に「分離」し、北米のアラスカ（またはグリーンランド）地域に移住しました。 イベントは次の順序で展開されました。 原始人が住んでいた北アトランティス諸島の 2 番目の島 (ハイパーボレア - サイト) は、350 万年前に北極海の底に沈み始め、アラスカの領土またはカナダの北部の土地から約 100 キロメートルに位置していました。 。 北アメリカには、将来の赤い肌のアメリカ・インディアンの部族がアラスカから西から東の方向（太平洋から大西洋岸まで）に定住しました。 最初の知性ある人間が 500 万年前にアトランティス北部の領土に出現し、150 万年をかけて赤い肌の種族の祖先が「独自に」発展したことを強調しなければなりません。 ノーザン・テリトリー、しかし北アメリカの土地に移住したのはわずか350万年前です。
考古学的発掘が示すように、アメリカ文明は 300 万年間、北米 (現在のカナダとアメリカ) のみで発展しました。 この結論は、北米で石器が最も集中しているのはロッキー山脈 (米国西部) であるという事実に基づいて行われます。 アメリカの人口は50万年前に100万人に達しました。 原始人は南米にやって来たわけではありません。 アマゾン川、山々、そしてそれを囲む鬱蒼とした熱帯林は、原始人が南大陸に一斉に拡散するための自然の障壁として機能しました。 このため、現在の南アメリカ諸国（ブラジル、ボリビア、パラグアイ、ウルグアイ、アルゼンチン、チリ）の領土には原始人の痕跡はまったくありません。 人類は南アメリカにわずか3000年前に出現し、北アメリカには300万年前に出現しました。 アメリカ・インディアンの肌の色は、次の順序で変化した。白い肌の色は350万年前の雪に覆われた北極圏の土地で、黄色は300万年前のアメリカ本土への最初の入植者で、赤は10万年前だった。 アメリカインディアンの人口は50万年前に数百万人に達しました。
黄色肌人種（アジア人）の移動方向
北アトランティス（ハイパーボリアン）諸島の 3 番目の島は、300 万年前にモンゴロイド（アジア人）人種の部族が移住してきた島で、現在は新シベリア諸島と呼ばれる島々が存在します。 島々は遠く離れています 北極全長1,000キロメートル、幅80キロメートルのサンニコフ海峡によってアジア大陸から隔てられています。 当時、新シベリア諸島は陸地の大部分を占め、現在の面積の約 8 倍でした。 この堅くて巨大なアークティダ島では、ホモ・サピエンスも 500 万年前に誕生しましたが、200 万年間、極地ツンドラの環境で発展しました。 その移動の主な理由は、海水による土地の浸水ではなく、その後のあらゆる影響を伴う気候の寒冷化です。 200万年から500万年にわたる新シベリア諸島の領土における部族の発展の継続的な進化プロセスは、人口の3万人への増加に貢献しました。 300万年前に同じ数の人々がサンニコフ海峡を泳いで渡り、現在のヤクートの土地に定住した。
徐々に部族は西はウラル山脈に、東はチュクチの土地に、そして南は現在のモンゴルの領土に移住しました。 300万年にわたり、モンゴロイド民族の文明はオビ川とコリマ川の間に位置する広大な地域で発展しました。 1982年、ディリン・ユリヤフ地域（ヤクーツクから140キロメートル）での考古学的発掘中に石器が発見され、その年代は専門家によって180万年から320万年前であると判断された。 50万年前、アジアの人口は数百万人に達しました。 50万年から300万年前の期間、この地域には前例のないほど多様な動植物が生息する混交林が成長しました。 そこに住んでいた原始人は、肉、ベリー、キノコ、ナッツ、魚を豊富に持っていました。 この地域で顕著な気候の寒冷化が始まったことにより、アジア人の南、南東、東への大規模な移住が引き起こされました。 エニセイ川とオビ川、北の幅100キロメートル、長さ900キロメートルの広い海湾オビ湾、ウラル山脈と果てしなく続く沼地という5つの障壁が、古代アジアの部族が西へヨーロッパへ移住するのを妨げていた。エニセイ川とイルティシ川の支流のあるオビ川の間にある沼地。
幅1500キロメートル、長さ3000キロメートルの西シベリア低地の沼地は、アジアのヨーロッパ領土への競争を「許さなかった」主な自然の障壁です。 湿地帯の下、まさに北から南に向かって「強固な壁」が広がっている。 高い山：サヤン、パミール高原、天山山脈、ヒマラヤ。 このように、アジア大陸全体に地理的な障壁、つまり北から南に伸びる「湿地と山の障壁」が存在します。 ヤマル半島（北極海）からバングラデシュ（インド洋）までの距離は約7000キロ。 この距離のうち約 2.5 千キロメートルは湿地で占められており、約 4,000 キロメートルは山地です。 シベリア南部には依然として500キロメートルの狭い隙間があり、アジア人の東から西への移動を妨げる自然の障壁はない。 自然の障壁のため、モンゴロイド人種の原始人は長い間中央アジアとヨーロッパに存在していませんでした。 モンゴロイドの肌の色は次の順序で変化した。白は300万年前、雪に覆われた北極圏で、黄色は10万年前、モンゴルと中国の温暖な地域（当時）に住んでいた部族であった。 。 50万年前のアジア人の人口は数百万人に達していました。 彼らの主な移住方向は以下の通りである。
移住の方向性No.1。 少数の部族（モンゴロイドの5％）が東に移動しました：ヤクート→チュクチ→カムチャツカ半島→アリューシャン列島。 アジアの部族の中には、狭いベーリング海峡を通ってアラスカに侵入した者もいた。 しかし当時、北米にはすでに50万年前からアメリカ・インディアンが居住していたため、度重なる軍事衝突の後、アラスカへのアジア人の移住は中止された。
移住の方向性その２。 2 番目の小さな移住方向 (モンゴロイドの 15%) は南東方向で起こりました: ヤクート → 極東→サハリン島→日本→韓国。
移住の方向性その３。 モンゴロイド人種（80％）の主な移動方向は南でした：ヤクート→バイカル湖→モンゴル→中国→インドシナ半島→インドネシア→フィリピン→ニューギニア→オーストラリア。 過去50万年にわたる中央シベリア地域からのアジア人の移住プロセスは、主に南方向に起こりました。 最近の歴史から一例を挙げると、以前はツングースカ川下流付近の中央シベリア地域に住んでいた満州族と中国人の多数の部族が、わずか数千年前に中国に移住しました。
白い肌の人種（ヨーロッパ人）の移動の方向
北アトランティス諸島の 4 番目の島 (ハイパーボレア) は、200 万年前にヨーロッパ人種の部族が移住してきた島で、現在存在する島は、 新しい地球。 これはアークティダ諸島の最南端の島です。 地球の北極から 2,000 キロ南に位置するため、その後冷涼な気候が発達し、原始人の移住の主な理由となりました。 過去には、ノバヤ ゼムリャ島の大きさは約 5 倍でした。 人類も 500 万年前にこの島に誕生しましたが、300 万年間極地で発展しました。 この島はより南に位置しているため、原始人がこの島を離れる必要性が現れたのはわずか 200 万年前で、厳しい寒さが始まり、 大量絶滅植物と動物の世界。 この瞬間まで、ノバヤゼムリャ島には 良い条件人の命のために。
ノバヤゼムリャ島は、 東ヨーロッパの幅70キロメートルのカラゲート海峡。 約200万年前、約10万人の原始人がボートやいかだで海峡を渡った。 ヨーロッパ大陸の北部で、ある男が発見した 有利な条件生活のために。 200万年前の北極海沿岸の気候は非常に温暖で、現代のイタリアの気候に似ていました。 当時、ツンドラは存在しませんでした。 ヨーロッパ北部では、ツンドラ地帯がわずか 30 万年前に出現しました。 ヨーロッパの北極海岸は鬱蒼とした森林に覆われていました。 この地理的地域は北極海岸の 1.5 千キロ南に位置しており、したがって 200 万年前にはノバヤ ゼムリャ島の気候よりも何倍も暖かかったのです。 200万年前、オビ川とドヴィナ川北部の間の地域は現在よりもはるかに暖かく、最初は熱帯植物で覆われ、100万年前には動物、ベリー、キノコ、ナッツが豊富な混交林で覆われていました。川にはたくさんの魚。 夏には、森には野生のリンゴ、プラム、ナシ、ブドウ、サクランボ、サクランボが豊富にありました。 開拓地で栽培された野菜: ビート、ニンジン、カボチャ、スイカ、タマネギ、ニンニク。
ペチョラ川一帯は、何百万年もの間、原始ヨーロッパ文明の中心となってきました。 十分 長い間（100万年にわたって）ヨーロッパ民族の古代民族の発展の中心地は、ペチョラ川と北ドヴィナ川の間の地域にありました。 そこで考古学者は、膨大な数の石器、岩絵、そして原始人の遺跡を多数発見します。 何百万年も前、アメリカ、ヨーロッパ、アジアの北部の気候は現在のイタリアと同じで、暖かく湿気が多かったです。そして同時に、彼は大きな捕食者に「密集して」囲まれていました、そして、過去には今よりも何千倍もいたのです。 古生物学の研究は、かつて巨大な生物が存在したことを証明しています。 サーベルタイガー体重数トンのホラアナグマ（シベリア）、非常に大きなイノシシに似た体高2メートルの捕食者（中央アジア）、高さ5メートルの巨大なダチョウの形をした捕食者（南アメリカ）など。
古代人は毎日、自分の親族（子供や女性）の一人がどのように食べられるかを目撃していました。 猛獣。 しかし、ほとんどの場合、捕食者に苦しむのは、狩猟や漁のために部族の所在地から遠く離れた単独で出かけた男性たちでした。 石斧や槍で武装した孤独な狩人は、数百万年前、瞬時に数十人の飢えた人々に囲まれて以来、ほとんどの場合死亡しました。 大型捕食者。 抵抗は長くは続かず、無駄でした。 危険により、人々は氏族や部族に団結することを余儀なくされ、10人から30人ずつ集団で暮らし、狩りをすることを余儀なくされました。
東ヨーロッパ北部での気候のさらなる寒冷化により、人々はペチョラ川地域からの移住を余儀なくされました。 白色人種はヨーロッパ大陸全域に集中的に定住し始めた。 古代ヨーロッパ人は、西のモンゴロイド人種と同じ自然の障壁、つまり西シベリア低地の沼地、エニセイ川とオビ川、オビ川の広い湾によって、東のシベリアの土地への拡散を妨げられていました。湾、サヤン山脈、パミール高原、天山山脈、ヒマラヤ山脈。
100万年にわたって、ペチョラ地域のヨーロッパ人の人口は約70万人に増加しました。 古代ヨーロッパ文明の中心ペチョラが存在したという仮説には多くの裏付けがある。
例えば、ハンガリーの部族は3000年前にウラル山脈の寒冷地から中央ヨーロッパに移住し、シュメール人は1万1000年前に東ヨーロッパからメソポタミア（イラン）に移住しました。 で 中央ヨーロッパ、そしてエトルリア人は北イタリアに移住しました。
領土全体にわたるヨーロッパ人種の主要な居住地のペチェルスク中心部からの古代人の居住地の考古学的確認 西ヨーロッパ小アジア（中東）には、全く同じ形状の小石が分布しています。 マイクロリスは、黒曜石またはシリコンでできた非常に鋭い石の破片で、短い木の棒（長さ 0.5 メートル以下）の片側にしっかりと取り付けられています。 それは現代の鎌、刈り取りナイフの石の原型でした。 石鎌は、ヨーロッパおよび小アジア地域の古代農耕民族にとって最も一般的な石道具でした。 農耕が始まる前（20万年前）は、野生の小麦、大麦、オート麦、ライ麦などの広大な畑からさまざまな穀物の茎を切り取るために、石鎌が広く使用されていました。 各国の考古学者がウラル山脈の石のマイクロリスと最古の石で発見されたマイクロリスを比較したとき 文化層フランス、ドイツ、イタリア、ギリシャ、イラク、イラン、パキスタン、インドの国々では、それらの間にわずかな違いも見つかりませんでした。 これらは、かつて北欧を中心としたヨーロッパ民族の統一民族の技術を用いて作られた石製品でした。
ヨーロッパ民族の初期の移住の 3 つの方向を区別できます。
ヨーロッパ人の移住の南方向（エジプトとインドへ）。 ヨーロッパ人の入植の主なルートは南に向けられており、おそらくペチョラ地域の人口の60％がそこに移住しました。 この方向には、インドの移住ルート（北東ヨーロッパ→カザフスタン→トルクメニスタン→イラン→アフガニスタン→パキスタン→インド）とアラビアの移住ルート（北東ヨーロッパ→ヴォルガ地域→トランスコーカシア→トルコ→イラク→サウジアラビア→エジプト→スーダン）が存在する。 →ソマリア）目立つ。 トリポリエ村（ウクライナ、キエフ市近く）の近くで、考古学者らが新石器時代の農民の古代集落を発掘した。 彼らはこの文化をトリピリアンと呼びました。 その後、トリピリアンがモルドバとウクライナの広大な領土を占領し、関連する部族（ボーヤン、ケレシュ、ククテニ、リニアリボン）がバルカン半島と西ヨーロッパ南部に住んでいたことが判明しました。 穀物の残骸と家畜の骨がトリピリアンの居住地で発見された。 最も興味深いのは、トリピリアンとその親戚がメソポタミア文化の人々（ハッスンとハラフ）と同じ方法で料理を飾り付けたことです。
湿った粘土の上にデザインを絞り出すのではなく、色付きの絵の具でペイントします。 彼らは、カタルー・グユク（イラク）のようにほとんどが座っている女神の土偶や、クレタ島やギリシャのように雄牛の土偶から作られました。 これらの考古学的発見は、ペチェルスク中心部からのヨーロッパ人の定住が主に南部、つまりウクライナ→ギリシャ、ウクライナ→イラクで行われたことを再び証明している。
興味深いのは、エジプトの領土には最初に黒人が住んでおり、次にヨーロッパ人が住んでいたということです。 これまで言われたことを裏付けるために、古代東洋の歴史からそのような情報があります。 エジプトを含むアフリカの領土には、100万年から300万年前まで黒色人種の人々が住んでいました。 北アフリカの考古学者は、古代人自身の墓を多数発見した。 初期。 故人は頭を南に向け、左側、つまり西に向けて埋葬されました。 この体の位置で、古代の人々は自分たちの起源の場所を示しました - 顔は大西洋、古代アトランティス大陸の位置に向けられていました。 頭は南を向いており、アフリカ民族が中央アフリカから南からエジプトに来たことを示していた。 100万年前以降、エジプトの領土にはすでに「白色人種」の人々が住んでおり、彼らはヨーロッパの北部で発生し、アラビア半島、つまり東からアフリカに定住しました。
そのため、埋葬の習慣も大きく変わりました。 彼らは死者を北に向けて、また左側、つまりアラビア半島に面して東に向けて埋葬し始めました。 このことから、100万年前以降、現代のエジプトの領土には、東ヨーロッパの北の土地からアラビアにやって来たヨーロッパ人、そしてアラビア、つまり東ヨーロッパの領土からアフリカにやって来たヨーロッパ人が住み始めたと結論付けることができます。アフリカとの関係。 そのため、亡くなった人の顔は東、アラビア半島の位置に向けられていました。 したがって、亡くなった人の姿勢は、ヨーロッパ人種の祖先のアフリカ大陸への移住が始まった場所を示していました。 さらに、故人は頭を南（中央アフリカの位置に向かってではなく）に向けず、北、つまり東ヨーロッパの位置、北極海、北極に向けた位置で埋葬されました。ヨーロッパ民族の最初の故郷の場所、アークティダ。 これらの考古学的文書に基づいて、100万年前以降、エジプトの領土にはヨーロッパ人種の部族が住み始めたと主張できます。 この意見は、古代エジプト言語が古代セム語（フェニキア語、アッカド語、アッシリア語、ヘブライ語）といくつかの類似点があるという事実によっても裏付けられます。
スカンジナビアへのヨーロッパ人の移住の西方向。 おそらく、ペチェラ川流域の古代ヨーロッパ人の 10% が西方 (スカンジナビア半島) に移住しました。 スカンジナビア人の移住ルートは、東ヨーロッパ北部→フィンランド→スウェーデン→ノルウェーから始まります。 400 万年前から 20 万年前まで、スカンジナビア半島、特にバルト海沿岸の気候は比較的温暖でした。 半島が洗われる 暖かい水大西洋に面しているため、冬は非常に短く (1 ～ 2 か月)、穏やかでした (氷点下 5 度以下)。 夏はとても暑く、摂氏約40度でした。 領土は鬱蒼とした森林で覆われており、そこには豊富な植物が存在していました。 野生動物、川や湖にはたくさんの魚がいました。 古代のヴァリャン人は冬には動物の皮を着て、夏には粗末な手織りの服を着ていました。 非常に古い時代でも、バイキングの帆船がバルト海を渡り、イングランド、アイスランド、グリーンランドに到達しました。 おそらく、スカンジナビア占領直後、バイキングは鉄の道具を製錬し始めました。 スカンジナビア人の移住ルートには、その発展の歴史的な継続性があります。
ヨーロッパ人の移住の南西方向。 おそらくヨーロッパ人口の 30% 以上が 100 万年から 200 万年前の間に東ヨーロッパを離れ、西ヨーロッパ全域に定住しました。 200万年をかけて、ヨーロッパ人はペチョラ川から大西洋まで定住しました。 大西洋移住ルートは東ヨーロッパ北部→ウクライナ→ルーマニア→ユーゴスラビア→ドイツ→イタリア→フランス→スペイン→ポルトガルと始まった。
結論。 したがって、300万年から500万年前までの期間、人類（黒人人種を除く）は3大陸の北の土地に集中していました：アメリカインディアン - 現代のカナダとアメリカ（北アメリカ）の領土にいたモンゴロイド人種-ヤクート（シベリア北部）の領土、ヨーロッパ人種 -ペチョラ川（北ヨーロッパ）の地域。 次の 270 万年にわたって、大陸はゆっくりと再び人口を増やしました。 そうだった 人類の移住における基本的で自由かつ平和的なプロセス 無人の大陸の広がりを越えて - ウェブサイト。 大陸を越えた人類の最初の自由な移動は、300 ～ 500 万年前の間に非常にゆっくりと起こりました。 アメリカ・インディアンは北米に定住し、ずっと後（3万年前）に南アメリカの一部（コロンビア、エクアドル、ペルー）に定住しました。 アマゾン川は、わずか 2,000 年前に古代人が川の南に定住して以来、アメリカの古代人にとって深刻な障害となっていました。 モンゴロイド人種の部族は中国南部に広がりました。 ペチョラ川から来たヨーロッパ人種の部族は、西はスペイン、東はインドに「広がった」。
1世紀以上にわたり、人類学者によるさまざまな調査隊が地球のさまざまな地域で活動し、人類の多様性を研究してきました。 部族は最もアクセスできない地域で研究されました（ 熱帯林、砂漠、高地、島）、その結果、現代の人類は形態学的および生理学的観点から研究されており、おそらく他のどの生物学的種よりも優れています。 研究により、人間集団の身体的特徴と遺伝子型的特徴の並外れた多様性と、生活条件への見事な適応が明らかになりました。 研究によれば、現生人類は単一の種に属しているにもかかわらず、 ホモ・サピエンス、このタイプは 多態性の 、それは長い間人種と呼ばれてきたいくつかの異なる種内グループを形成するためです。
人種(神父。 人種- 「属」、「品種」、「部族」）は、歴史的に確立された個体群からなる種内のグループ化です。 ホモ・サピエンス、形態生理学的および精神的特性の類似性を特徴とします。各人種は、遺伝的に決定された一連の特徴によって区別されます。 その中には、肌の色、目、髪、頭蓋骨と顔の柔らかい部分の特徴、体の大きさ、身長などが含まれます。
人体の構造の外部の特徴は、人類を人種に分ける主な基準でした。
現代の人類は、ネグロイド、モンゴロイド、コーカソイドの 3 つの主要な人種に分けられます。
人間の人種 |
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黒人人種 |
モンゴロイド人種 |
白人 |
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アフリカ系とオーストラリア系の 2 つの大きな系統があります。西アフリカの黒人、ブッシュマン、ピグミーのネグリト、ホッテントット、メラネシア人、オーストラリアの先住民です。 |
アジア（インドを除く）とアメリカ（北部エスキモーからティエラ・デル・フエゴのインディアンまで）の先住民族 |
ヨーロッパ、コーカサス、南西アジア、北アフリカ、インドの人口、およびアメリカの人口 |
黒人人種暗い肌の色、螺旋状にねじれた巻き毛（頭と体）、幅広でわずかに突き出た鼻、厚い唇が特徴です。 黒人人種には、西アフリカの黒人、ブッシュマン、ピグミーネグリト、ホッテントット、メラネシア人、オーストラリアの先住民が含まれます。 黒人人種にはアフリカ系とオーストラリア系の 2 つの大きな系統があります。 オーストラリア支部のグループは、アフリカ支部とは対照的に、ウェーブのかかった髪のタイプが特徴です。
モンゴロイド人種ダークまたは 色白、まっすぐでかなり粗い髪、平らな顔の形、目立つ頬骨、突き出た唇、狭い眼瞼裂、 強力な発展上まぶたのひだ、内眼角または「蒙古ひだ」の存在。
エピカンサス - 人の目の隅の領域にある、涙結節を覆う皮膚のひだ。 特に子供と女性で強く発症し、男性よりも女性に多く発生します。
モンゴロイドグループには、アジア (インドを除く) とアメリカのすべての先住民族が含まれます。 アメリカノイドは、モンゴロイド人種の特別な部門として区別されます。 アメリカの先住民族（北部エスキモーからティエラ・デル・フエゴ・インディアンまで）。 彼らは2つの特徴においてアジア系モンゴロイドと異なります - 鼻が大きく突き出ていることと、内カンサスがないことで白人に近づいています。
白人明るいまたは暗い肌、まっすぐまたは波状の柔らかい髪、細く突き出た鼻、明るい（青い）目の色、薄い唇、狭くて広い頭が特徴です。 白人はヨーロッパ、コーカサス、南西アジア、北アフリカ、インドに住んでおり、アメリカの人口の一部です。
各種族内で 小さな人種を区別する 、 または 亜種族s (人類学的タイプ) 。 たとえば、コーカサス人グループには、大西洋・バルト海、インド・地中海、中央ヨーロッパ、バルカン・コーカサス人、および白海・バルト人が含まれます。 モンゴロイド内では、北アジア、北極、極東、南アジア、アメリカです。 ネグロイド人種の中にもいくつかの亜人種が存在します。起源を考慮しないこの概念によれば、大きな種族は 22 の小さな種族に分割され、その中には過渡的な種族も含まれます。
過渡期の人種の存在そのものが、人種的特徴のダイナミズムを証明しています。 過渡期の小規模な人種が結合するだけでなく、 形態的特徴、だけでなく、大型のものの遺伝的特徴も含まれます。 社会的要因と特徴 環境世界中の人間の定住に関連して、人種とその亜人種間の違いを引き起こしました。
人種的特徴は遺伝しますが、現時点では人間の生活にとって重要な意味を持っていません。 したがって、現在では、異なる人種の代表者が同じ領土に住んでいることがよくあります。 しかし、社会的要因の影響がまだ小さかった遠い昔、もちろん、特定の人種に特徴的な特徴の多くは、外部環境の特定の物理的、地理的、気候的条件への適応であり、社会的要因の影響下で発達しました。自然な選択。
N たとえば、地球の赤道地域の住民の肌や髪の暗い色は、太陽の紫外線による燃焼効果から身を守るために生じました。 アフリカの黒人は高くて細長い頭蓋骨を発達させており、丸くて低い頭蓋骨よりも加熱が少ないです。 頭の周りに空気層を作る巻き毛は、暑い太陽光線にさらされたときの過熱から身を守るために発達しました。 厚い唇、広い鼻、低体重で細長い体のプロポーションは、暑い気候での体温調節（熱損失）に役立つ体表面積を増やす方法として現れました。 体積に対して体のプロポーションが広いタイプで、気候条件が顕著な場合に発達します。 マイナスの気温。 わずかに突き出た鼻を備えたモンゴロイドの平らな顔は、大陸性の気候が強く強風が吹く状況で役立つことが判明し、さらに、滑らかで流線形の表面は凍傷にかかりにくいことが判明しました。
人種の多くの形態的特徴は、人種の形成において自然環境、その非生物的、 生物的要因大きな影響力を持っていました。 生物世界全体と同様に、人間もその形成期に外部条件によって変動が生じ、さまざまな適応特性が現れ、自然選択によって最も成功した適応オプションが保存されました。 人種の適応特性は、次のようなものだけでなく、 外観だけでなく、血液の組成、脂肪沈着の特徴、代謝プロセスの活動など、人間の生理学にも当てはまります。
これらの違いは、人々が新しい生息地に定住することに関連して生じました。 信じられている ホモ・サピエンス地中海の東岸沖とアフリカ北東部で形成されました。 最初のクロマニヨン人はこれらの地域から南ヨーロッパ、南アジア、東アジア全域、オーストラリアに至るまで定住しました。 彼らはアジアの北東端を通ってアメリカに到達し、まず北アメリカの西に到達し、そこから南アメリカに下りました。
人種形成の焦点と人種の分散方法: 1 - 人類の祖先の故郷とそこからの再定住。 2 - オーストラロイドの組織化と分散の中心地。 3 - 白人の人種形成と定住の中心地。 4 - 黒人の人種形成と定住の中心地。 5 - モンゴロイドの人種形成と定住の中心地。 6.7 - アメリカノイドの種族形成と定住の中心地
人種は、約4万〜7万年前、つまり初期のクロマニヨン人の段階でさえ、人類が地球のさまざまな領域に定住する過程で形成され始めました。 当時、多くの人種的特徴は適応的な重要性が大きく、特定の地理的環境における自然選択によって固定されました。 しかし、開発に伴い、 社会関係（コミュニケーション、スピーチ、共同狩猟など）、社会的要因、環境の影響、自然選択の圧力の強化に伴い、人間を形成する力ではなくなりました。 形態学的および生理学的特徴において多くの人種的差異が出現したにもかかわらず、人類間の生殖的隔離は発生しませんでした。 また、知的潜在力や精神的能力にも人種間の差はありません。
地球上の活発な移動と、その結果として生じる同じ地域への多くの人々の共同定住は、混婚の結果として生じる人類の孤立、形態的、生理学的、精神的な差異が減少し、さらには失われていることを示しています。 これは種の統一性の説得力のある確認として機能します ホモ・サピエンスそしてすべての人類の生物学的平等の証明。 人種の違いは形態学と生理学上の特徴にのみ関係しますが、それらは種としての人間の単一遺伝のバリエーションです。
現代人の人種は多様であるにもかかわらず、それらはすべて単一の種の代表です。 異なる人種間の繁殖可能な結婚の存在は、彼らが遺伝的に孤立していないことを裏付けており、これは種の完全性を示しています。 種の統一 ホモ・サピエンスそれは、共通の起源、異なる人種や民族グループの人々の間で無制限に交配できる能力、そして一般的な身体的および精神的発達のレベルが同じであることによって保証されています。
すべての人類は同じ生物学的レベルで発達しています。
ソ連の科学者ヴァレリー・パブロヴィチ・アレクセーエフ（1929-1991）は、人類の記述に多大な貢献をした。 原則として、私たちは現在、この興味深い人類学的問題において彼の計算に正確に導かれています。 では、人種とは何でしょうか？
比較的安定している 生物学的特徴種類の人々。 彼らを結びつけるものは共通のものです 外観そして精神物理学的特徴。 同時に、この一体性がホステルの形態や共同生活の仕方に何ら影響を与えるものではないことを理解することが重要です。 一般的な標識純粋に外部的、解剖学的なものですが、人々の知性、仕事、生活、科学、芸術、その他の精神的活動に従事する能力を判断するために使用することはできません。 つまり、異なる人種の代表者は精神的発達において完全に同一です。 また、彼らはまったく同じ権利を持ち、したがって責任も負います。
現生人類の祖先はクロマニヨン人。 彼らの最初の代表者は、30万年前の南アフリカで地球上に現れたと考えられています。 数千年の時を経て、私たちの 遠い先祖世界中に広がりました。 彼らは別の場所に住んでいました 気候条件、したがって厳密に特定の生物学的特性を獲得しました。 単一の生息地が生み出した 一般文化。 そしてこの文化の中で民族グループが形成されました。 たとえば、ローマ民族、ギリシャ民族、カルタゴ民族などです。
人類はコーカソイド、ネグロイド、モンゴロイド、オーストラロイド、アメリカノイドに分けられます。 亜人種やマイナー人種もあります。 彼らの代表者は、他の人々には存在しない独自の特定の生物学的特徴を持っています。
1 - 黒人、2 - 白人、3 - モンゴロイド、4 - オーストラロイド、5 - アメリカノイド
白人 - 白人種
最初の白人は南ヨーロッパと北アフリカに現れました。 そこから彼らはヨーロッパ大陸全体に広がり、中部に達しました。 中央アジアそして北チベット。 彼らはヒンドゥークシュ山脈を越えてインドにたどり着きました。 ここに彼らはヒンドゥスタン北部全体に定住しました。 私たちもマスターしました アラビア半島そしてアフリカの北部地域。 16世紀に彼らは大西洋を渡り、北アメリカのほぼ全土と南アメリカのほとんどに定住しました。 次にオーストラリアと南アフリカの番となった。
ネグロイド - 黒人人種
黒人または黒人は先住民族とみなされます 熱帯地帯。 この説明は、皮膚の黒色の原因となるメラニンに基づいています。 熱帯の灼熱の太陽による火傷から肌を守ります。 火傷を防ぐことは間違いありません。 しかし、暑い晴れた日に人々はどんな服を着ますか?白または黒? 太陽の光をよく反射するので、もちろん白です。 したがって、極度の暑さ、特に日射量が多い場合、肌が黒いことは不利です。 このことから、黒人は曇りが蔓延した気候条件で出現したと推測できます。
実際、後期旧石器時代に遡るグリマルディ（黒人）の最古の発見物は、南フランス（ニース）のグリマルディ洞窟で発見されました。 後期旧石器時代には、この地域全体に黒い肌、羊毛のような髪、大きな唇を持つ人々が住んでいました。 彼らは背が高く、ほっそりしていて、足が長く、大型の草食動物を狩っていました。 しかし、彼らはどうやってアフリカにたどり着いたのでしょうか？ ヨーロッパ人がアメリカに到達したのと同じ方法で、つまり、先住民を追い出してそこに移住しました。
興味深いのは、南アフリカには紀元前 1 世紀に黒人、つまりバントゥ系黒人 (私たちが知っている古典的な黒人) が住んでいたということです。 e. つまり、開拓者たちはジュリアス・シーザーと同時代の人たちだったのだ。 彼らが東アフリカのサバンナであるコンゴの森に定住し、ザンベジ川の南部に到達し、濁流のリンポポ川の岸辺にたどり着いたのはこの時でした。
そして、黒い肌を持つヨーロッパの征服者たちは誰に取って代わられたのでしょうか？ 結局のところ、彼らの前に誰かがこれらの土地に住んでいました。 これは、従来「」と呼ばれている特別な南方の種族です。 コイサン".
コイサン族
ホッテントットやブッシュマンも含まれます。 彼らは褐色の肌とモンゴロイドの特徴において黒人と異なります。 彼らの喉の構造は異なります。 彼らは私たちのように息を吐くときに言葉を発音するのではなく、息を吸うときに言葉を発音します。 彼らは、はるか昔に南半球に住んでいた古代種族の残骸と考えられています。 これらの人々はほとんど残っておらず、民族という意味では、何ら不可欠な存在ではありません。
ブッシュマン- 静かで穏やかなハンター。 彼らはビチュアニ族の黒人によってカラハリ砂漠に追い出されました。 ここは彼らが古代の豊かな文化を忘れて暮らしている場所です。 彼らには芸術がありますが、砂漠での生活は非常に困難であり、芸術のことではなく、食べ物をどうやって手に入れるかを考えなければならないため、それは初歩的な状態です。
ホッテントットケープ州（南アフリカ）に住んでいた（オランダ語の部族名）は、本物の強盗として有名になりました。 彼らは大きなものを盗んだ 牛。 彼らはすぐにオランダ人と友達になり、ガイド、通訳、農場労働者になりました。 ケープ植民地がイギリス軍に占領されたとき、ホッテントット家は彼らと友達になりました。 彼らは今でもこれらの土地に住んでいます。
オーストラロイド
オーストラロイドはオーストラリア人とも呼ばれます。 彼らがどのようにしてオーストラリアの土地にたどり着いたのかは不明です。 しかし、彼らはずっと前にそこに行き着きました。 それは、異なる習慣、儀式、文化を持つ膨大な数の小さな部族でした。 彼らはお互いを好きではなく、事実上コミュニケーションを取りませんでした。
オーストラロイドはコーカソイド、ネグロイド、モンゴロイドとは似ていません。 彼らは自分たちと同じようにしか見えません。 彼らの肌は非常に暗く、ほぼ黒です。 髪はウェーブし、肩幅は広く、反応は非常に速い。 これらの人々の親戚は南インドのデカン高原に住んでいます。 おそらく彼らはそこからオーストラリアに航海し、近くのすべての島にも定住したのでしょう。
モンゴロイド - 黄色人種
モンゴロイドが最も多い。 彼らは多数の亜人種または小さな人種に分かれています。 シベリアモンゴロイド、北中国人、南中国人、マレー人、チベット人がいます。 彼らの共通点は細い目の形です。 髪は真っ直ぐで黒くてごわごわしています。 目は暗いです。 肌は色が濃く、少し黄色がかっています。 顔は広くて平らで、頬骨が突き出ています。
アメリカノイド
アメリカノイドはツンドラからティエラ・デル・フエゴまでアメリカに生息しています。 エスキモーはこの種族に属しません。 彼らは異星人です。 アメリカノイドは黒色のストレートな髪と褐色の肌を持っています。 目は黒く、白人よりも細いです。 これらの人々は膨大な数の言語を持っています。 それらを分類することさえ不可能です。 話者が絶滅し、言語が書き留められたため、現在では死んだ言語がたくさんあります。
ピグミーと白人
ピグミー
ピグミーは黒人人種に属します。 彼らは赤道アフリカの森林に住んでいます。 身長が小さいのが特徴です。 それらの高さは1.45〜1.5メートルです。 肌は茶色で、唇は比較的薄く、髪は黒くて縮れています。 生活環境が悪いので、 低身長これは、体が正常に発育するために必要なビタミンとタンパク質が少量であるためです。 現在、低身長は遺伝となっています。 したがって、ピグミーの赤ちゃんに集中的に栄養を与えても、身長は伸びません。
このようにして、私たちは地球上に存在する主な人類を調べてきました。 しかし、人種は文化の形成にとって決して決定的に重要ではなかったということに注意すべきである。 過去15,000年にわたって、新しい生物学的タイプの人々が出現しておらず、古いタイプの人々が消滅していないことも注目に値します。 すべてが依然として安定したレベルにあります。 唯一のことは、異なる生物学的タイプの人々が混在しているということです。 メスティーソ、ムラート、サンボが登場します。 しかし、これらは生物学的および人類学的ではなく、文明の成果によって決定される社会的要因です.