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レポート：調査方法。核磁気共鳴

個々のスライドのプレゼンテーションの説明：

スライド1枚

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現代の人の学習方法プレゼンテーションは、中学校No.50ロマノバアナスタシアの8年生「A」の生徒によって作成されました。

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聴力検査の聴力測定、すなわち異なるピッチの音に対する聴覚器官の感度。それは主に、それがまだ聞こえる最小の音響パワーを観察することにあります。 3つの主な方法が使用されます：スピーチによる聴覚の研究、音叉、および聴力計。最も簡単で最も利用しやすい方法は、スピーチによる聴覚の研究です。その利点は、特別な装置なしで検査を実施できることです。さらに、この方法は、聴覚機能の主な役割に対応します-口頭でのコミュニケーションの手段として機能します。通常の状態では、6〜7メートルの距離でささやき声を知覚する場合、聴覚は正常であると見なされます。機器を使用する場合、研究の結果は特別な形式で記録されます：このオージオグラムは、聴覚障害の程度と病変の局在のアイデアを提供します。

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スライドの説明：

生検顕微鏡下で検査するための組織または臓器の生体内切除。これにより、既存の病状を非常に正確に特定し、臨床的に不明瞭な新生物の初期段階を診断して、さまざまな炎症現象を認識することができます。

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スライドの説明：

Vectorcardiography特別なデバイス（vectorelectrocardioscopes）の助けを借りた心臓の電気的活動の登録。心周期中の心臓の電界の大きさと方向の変化を判断できます。方法はさらなる開発心電図検査。クリニックでは、限局性心筋病変、心室肥大（特に初期段階）およびリズム障害の診断に使用されます。研究は、患者を仰臥位にして、胸の表面に電極を適用して行われます。結果として生じる電位差は、ブラウン管のスクリーンに記録されます。

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心臓カテーテル検査末梢静脈および動脈を介して心臓の空洞に特殊なカテーテルを導入すること。複雑な心臓の欠陥を診断し、心臓、血管、肺の多くの疾患の外科的治療の適応と禁忌を明らかにし、心臓、冠状動脈、肺の機能不全を特定して評価するために使用されます。カテーテル法は、患者の特別な準備を必要としません。それは通常、専門の訓練を受けた医師によって、X線手術室（特別な機器を備えた）で朝（空腹時に）に行われます。この技術は、右大腿動脈の穿刺による大動脈を介した心臓へのカテーテルの導入に基づいています。研究後、患者は初日は安静にする必要があります。カテーテル法により、心臓血管系のすべての部分の構造と機能を研究することができます。その助けを借りて、心臓と大血管の個々の空洞の正確な位置とサイズを決定し、心臓の中隔の欠陥を特定し、血管の異常な排出を検出することもできます。カテーテルを通して、血圧、心電図、心音図を記録し、心臓や主要な血管から血液サンプルを採取することができます。それはまた適用されます薬用目的薬物投与用。

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モニタリング観察生物の状態を継続的に記録しながら、数時間または数日間実施します。脈拍と呼吸の周波数、動脈圧と静脈圧の値、体温、心電図、その他の指標を制御します。通常、観察の監視に頼ります。1）患者の生命を脅かす状態を即座に検出し、緊急支援を提供するため。 2）たとえば、期外収縮を修正するために、特定の時間の変更を登録します。

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眼圧の決定この研究の目的は、眼球の緊張の病理学的変化を特定することです。眼圧の上昇と下降の両方が眼の機能を損ない、深刻で不可逆的な変化を引き起こす可能性があります。この方法は、初期の緑内障を診断するのに役立ちます。眼圧を正確に測定するために、眼圧計と弾性眼圧計が使用されます。研究は、患者が横になっている位置で実施されます。ジカインの溶液で目を麻酔した後、医師は角膜の中心に眼圧計を置きます

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放射性同位元素の診断放射性化合物の助けを借りて、人体の病理学的変化を認識します。これは、体内に導入された薬物からの放射線の登録と測定に基づいて構築されています。彼らの助けを借りて、彼らは臓器やシステムの働き、代謝、血流の速度、その他のプロセスを研究しています。放射性同位元素の診断では、2つの方法が使用されます。1）放射性医薬品が患者に投与され、その後、その動きまたは臓器や組織内の不均一な濃度の研究が行われます。 2）標識物質を試験血液とともに試験管に加え、それらの相互作用を評価します。これは等です。早期発見のためのスクリーニング検査さまざまな病気無制限の人数のために。放射性同位元素研究の適応症は、内分泌腺、消化器、ならびに骨、心臓血管、造血系、脳および脊髄、肺、排泄器官、およびリンパ装置の疾患です。何らかの病状が疑われる場合や既知の疾患がある場合だけでなく、損傷の程度を明らかにし、治療の有効性を評価するためにも実施されます。放射性同位元素の研究には禁忌はなく、いくつかの制限があります。非常に重要放射性同位元素データ、X線および超音波の比較があります。

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X線診断X線画像の取得と分析に基づいて、さまざまな人間の臓器やシステムの怪我や病気を認識します。この研究では、臓器や組織を通過するX線ビームは、それらによって不均等な程度に吸収され、出力で不均一になります。したがって、それが画面またはフィルムに当たると、体の明るい部分と暗い部分で構成される影の露出の効果が発生します。放射線医学の黎明期には、その範囲は呼吸器と骨格に限定されていました。今日、その範囲ははるかに広くなっています：胃腸管、胆道、腎臓、泌尿器系、血管およびリンパ管、その他の臓器やシステム。 X線診断の主なタスク：患者に病気があるかどうかを判断し、それを特定する特徴他の病理学的プロセスと区別するため。病変の位置と範囲、合併症の存在を正確に判断します。レート一般的なコンディション病気。体の臓器や組織は、密度とX線透過能力が互いに異なります。だから、まあ、骨や関節、肺、心臓が見えます。自然のコントラストが不十分な胃腸管、肝臓、腎臓、気管支、血管のX線写真は、人工的な、特に無害な放射線不透過性物質を体内に導入することに頼っています。これらには、硫酸バリウム、ヨウ素有機化合物が含まれます。それらは経口摂取され（胃が検査されるとき）、静脈内に（腎臓と尿路の尿路造影で）血流に注射されるか、または臓器の空洞に直接注射されます（例えば、気管支造影で）。 X線検査の適応症は非常に広いです。最適な方法の選択は、それぞれの特定の場合の診断タスクによって決定されます。それらは通常、X線またはX線で始まります。

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レオグラフィー研究レオグラフィー（直訳：「レオ」-流れ、流れおよびそのグラフィック表現）。電流を流したときの血管壁の抵抗による脈波の測定に基づいて血液循環を研究する方法。脳、手足、肺、心臓、肝臓などのさまざまな種類の血管障害の診断に使用されます。手足のレオグラフィーは、末梢血管の緊張、弾力性、狭窄または完全性の変化を伴う疾患に使用されます。動脈の閉塞。レオグラムは、幅1020mmの同じ領域の電極が適用された両肢の対称セクションから記録されます。血管系の適応能力を見つけるために、ニトログリセリン、身体活動、および寒さによるテストが使用されます。

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サーモグラフィー人体の表面からの赤外線を記録する方法。それは、唾液腺および甲状腺の腫瘍、骨疾患、骨および軟組織における癌転移の鑑別診断のための腫瘍学で使用されます。サーモグラフィの生理学的基礎は、それらの血液供給と代謝プロセスの増加による病理学的病巣上の熱放射の強度の増加です。組織や臓器の血流の減少は、それらの熱場の「衰退」に反映されます。患者の準備は、ホルモン薬、血管緊張に影響を与える薬、および軟膏の塗布の10日間の除外を提供します。腹部臓器のサーモグラフィーは空腹時に行われます。禁忌はありません、研究は何度も繰り返すことができます。独立した診断方法として、それはめったに使用されません、それを患者の臨床的および放射線学的検査のデータと比較する必要があります。

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心音図心臓の活動から生じる音（音とノイズ）を記録する方法であり、心臓の働きを評価し、弁の欠陥を含む障害を認識するために使用されます。心音図の登録は、完全な沈黙を作り出すことができる特別に装備された隔離された部屋で行われます。医師は胸のポイントを決定し、そこからマイクを使用して録音を行います。記録中の患者の位置は水平です。患者の状態を動的に監視するために心音図を使用すると、診断の結論の信頼性が高まり、治療の有効性を評価することが可能になります。

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心電図心筋が興奮したときに発生する電気現象の登録。それらのグラフィック表現は心電図と呼ばれます。心電図を記録するために、電極は手足と胸に適用されます。手足と胸は、ワイヤープラグを接続するためのソケットを備えた金属板です。心電図は、心臓の活動の頻度とリズム（持続時間、長さ、歯の形、間隔）を決定します。心臓のある部分または別の部分の壁の肥厚、心臓のリズムの乱れなど、いくつかの病的状態も分析されます。狭心症、冠状動脈性心臓病、心筋梗塞、心筋炎、心膜炎を診断することが可能です。一部の薬（強心配糖体、利尿薬、コーダロンなど）は心電図の測定値に影響を与え、患者の治療に使用する薬を個別に選択できます。この方法の利点（無害であり、あらゆる条件での適用の可能性）は、実用医学への広範な導入に貢献しました。

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脳波客観的検査の脳波法機能状態その生体電位のグラフィック登録に基づいて、脳の。次の問題を解決するために最も広く使用されています：脳の病理学的焦点の局在化、中枢神経系の疾患の鑑別診断、てんかんのメカニズムの研究と初期段階でのその検出。進行中の治療の有効性を判断し、脳の可逆的および不可逆的な変化を評価します。録音中の脳波検査では、被験者は特別な快適な椅子に横になって座っているか、深刻な状態では、ヘッドボードを少し持ち上げたソファに横になっています。検査の前に、患者は、記録手順が無害で、痛みがなく、20〜25分しか続かないこと、目を閉じて筋肉をリラックスさせることが不可欠であることを警告されます。光と音による刺激を伴う、目を開閉するテストを使用してください。あらゆる疾患の脳波測定値は、臨床検査データと相関させる必要があります。

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核磁気共鳴物質による電磁放射の選択的吸収。この方法を使用すると、さまざまな臓器の構造を研究することが可能です。使用される放射線の低エネルギーは、体への有害な影響を大幅に減らします。この方法の利点は、軟組織の画像での高感度と、最大1ミリメートルの高解像度です。任意のセクションで研究中の臓器の画像を取得し、それらの体積画像を再構成することができます。

禁忌は、患者の深刻な状態、肝臓、腎臓の急性疾患、および特殊なカテーテルを介して血管床に導入されるヨウ素製剤への不耐性です。研究の1〜2日前に、患者に対するヨウ素製剤の耐性についてテストが行われます。研究中、局所麻酔または全身麻酔が使用されます。

写真は従来のX線装置で撮影されます。テレビ装置でトランスデューサーを使用する場合、患者への放射線被曝は大幅に減少します。

聴力検査. -聴力の測定、すなわち異なるピッチの音に対する聴覚器官の感度。それは主に、それがまだ聞こえる最小の音響パワーを観察することにあります。 3つの主な方法が使用されます：スピーチによる聴覚の研究、音叉、および聴力計。

最も簡単で最も利用しやすい方法は、スピーチによる聴覚の研究です。その利点は、特別な装置なしで検査を実施できることです。さらに、この方法は、聴覚機能の主な役割に対応しています。つまり、口頭でのコミュニケーション手段として機能します。通常の状態では、6〜7メートルの距離でささやき声を知覚する場合、聴覚は正常であると見なされます。

機器を使用する場合、研究の結果は特別な形式で記録されます：このオージオグラムは、聴覚障害の程度と病変の局在のアイデアを提供します。

生検. -顕微鏡下で検査するための組織または臓器の生体顕微鏡検査。これにより、既存の病状を非常に正確に特定し、臨床的に不明瞭な新生物の初期段階を診断して、さまざまな炎症現象を認識することができます。繰り返される生検は、病理学的プロセスのダイナミクスとそれに対する治療手段の影響を追跡します。

現代の診療所や病院では、生検は3人に1人の患者に対して行われ、その材料は、特別なツールを使用してほとんどすべての臓器から採取できます。

気管支鏡検査. -診断および治療手順。これは、特殊な装置である気管支鏡を使用して気管支樹の状態を視覚的に評価することで構成されます。気管と気管支の腫瘍の診断（生検）、気道からの異物の除去、肺組織の睡眠領域の矯正（無気肺）、気管支の洗浄と薬物の注入のために行われます。彼ら。

気管支鏡検査を行うことができます局所麻酔麻酔下で。局所麻酔では、舌根、咽頭、気管、主気管支をジカイン溶液で潤滑します。麻酔スプレーも使用できます。全身麻酔では、全身麻酔が最もよく使用されます。研究は、座った状態または仰向けになって行われます。

VECTORCARDIOGRAPHY。 -特別なデバイスの助けを借りて心臓の電気的活動の登録-ベクトル心電鏡。心周期中の心臓の電界の大きさと方向の変化を判断できます。この方法は、心電図検査のさらなる発展を表しています。クリニックでは、限局性心筋病変、心室肥大（特に初期段階）およびリズム障害の診断に使用されます。

研究は、患者を仰臥位にして、胸の表面に電極を適用して行われます。結果として生じる電位差は、ブラウン管のスクリーンに記録されます。

心臓カテーテル。-特殊なカテーテルの末梢静脈および動脈を介した心臓の空洞への導入。複雑な心臓の欠陥を診断し、心臓、血管、肺の多くの疾患の外科的治療の適応と禁忌を明らかにし、心臓、冠状動脈、肺の機能不全を特定して評価するために使用されます。

カテーテル法は、患者の特別な準備を必要としません。それは通常、専門の訓練を受けた医師によって、X線手術室（特別な機器を備えた）で朝（空腹時に）に行われます。この技術は、右大腿動脈の穿刺による大動脈を介した心臓へのカテーテルの導入に基づいています。研究後、患者は初日は安静にする必要があります。

カテーテル法により、心臓血管系のすべての部分の構造と機能を研究することができます。その助けを借りて、心臓と大血管の個々の空洞の正確な位置とサイズを決定し、心臓の中隔の欠陥を特定し、血管の異常な排出を検出することもできます。カテーテルを通して、血圧、心電図、心音図を記録し、心臓と主血管から血液サンプルを採取することができます。

また、薬の投与のための薬用目的にも使用されます。さらに、特殊なカテーテルを使用して、心臓手術が行われます（動脈管開存症の閉塞、心臓弁膜症の除去）。無血の研究方法（超音波など）が改善されるにつれて、心臓カテーテル検査は診断目的で使用される頻度が少なくなり、治療目的で使用される頻度が高くなる可能性があります。

腹腔鏡検査。 -特別な光学機器を使用して腹腔の病気を診断する方法。これは、前腹壁または膣後部円蓋の穿刺を通して挿入されます。それは、機器の触診を提供し、より正確な組織学的研究のための生検材料を入手し、臨床診断が不明確であり、疾患の形態または病期を確立するのに役立ちます。必要に応じて、ドレナージの設定、異物の除去、電気凝固、臓器穿刺などの治療手段として機能します。

計画された腹腔鏡検査は、予備的な臨床検査、検査室検査、および放射線検査の後に実施され、診断の最終的なリンクとなります。緊急腹腔鏡検査は、腹部臓器の急性に発達した病理を用いて行われます。ほとんどの場合、それと別の両方-局所麻酔下で。診断用腹腔鏡は、臓器を検査するためだけに設計された光ファイバーを備えた特別な装置です。操作腹腔鏡には、生検、凝固などを可能にするさまざまなデバイスを導入するための追加の特別なチャネルがあります。

腹腔鏡検査の最初の段階は、視野を広げるために、針を通して腹腔内に酸素または空気を導入することです。第二段階は、腹腔内への光学管の導入です。第三段階は腹腔の検査です。次に、腹腔鏡を取り外し、空気を取り除き、皮膚の傷を縫合します。患者は、日中、安静、鎮痛剤、胃の風邪を処方されます。

モニターの観察。 -それは、生物の状態を継続的に登録しながら、数時間または数日間実行されます。脈拍と呼吸の周波数、動脈圧と静脈圧の値、体温、心電図などを制御します。

通常、観察の監視に頼ります。1）患者の生命を脅かす状態を即座に検出し、緊急支援を提供するため。 2）たとえば、期外収縮を修正するために、特定の時間の変更を登録します。最初のケースでは、インジケーターの値が医師によって設定された制限を超えたときに自動的にオンになるアラームを備えた固定モニターが使用されます。このような制御は、生命を脅かす合併症（心不整脈）のある患者に対して確立されます。血圧他の場合には、ゆっくりと動く磁気テープにECGを長期間継続的に記録できるポータブルデバイスが使用されます。ポータブルモニターは、患者の肩にかけられたベルト、または弾性ベルトに取り付けられています。

放射性同位元素の診断。-放射性化合物の助けを借りて、人体の病理学的変化を認識します。これは、体内に導入された薬物からの放射線の登録と測定に基づいて構築されています。彼らの助けを借りて、彼らは臓器やシステムの働き、代謝、血流の速度、その他のプロセスを研究しています。

放射性同位元素の診断では、2つの方法が使用されます。1）放射性医薬品が患者に投与され、その後、その動きまたは臓器や組織内の不均一な濃度の研究が行われます。 2）標識物質を試験血液とともに試験管に加え、それらの相互作用を評価します。これは等です。無制限の人数でさまざまな病気を早期に発見するためのスクリーニング検査。

放射性同位元素研究の適応症は、内分泌腺、消化器、ならびに骨、心臓血管、造血系、脳および脊髄、肺、排泄器官、およびリンパ装置の疾患です。何らかの病状が疑われる場合や既知の疾患がある場合だけでなく、損傷の程度を明らかにし、治療の有効性を評価するために実施されます。放射性同位元素の研究には禁忌はなく、いくつかの制限があります。非常に重要なのは、放射性同位元素データ、X線および超音波の比較です。

放射性同位元素の診断には、主に6つの方法があります。 臨床放射測定, ラジオグラフィー、全身ラジオメトリー、スキャンとシンチグラフィー、生物学的サンプルの放射性の決定、invitroでの生物学的サンプルの放射性同位元素検査.

臨床放射測定 放射性崩壊を経時的に測定することにより、身体の臓器や組織内の放射性医薬品の濃度を測定します。皮膚、目、喉頭の粘膜、食道、胃、子宮、その他の臓器の表面にある腫瘍の診断用に設計されています。

X線撮影 –導入された放射性薬物の体内による蓄積と再分布のダイナミクスの登録。血液循環、肺の換気などの高速プロセスを研究するために使用されます。

放射測定 -全身-専用カウンターを使用して行われます。この方法は、タンパク質、ビタミンの代謝、胃腸管の機能を研究するだけでなく、体の自然放射性と放射性崩壊生成物による汚染を研究するように設計されています。

スキャンとシンチグラフィー

生物学的サンプルの放射性の決定 -体の機能を研究するために設計されています。尿、血清、唾液などの絶対的または相対的な放射性が考慮されます。

invitroでの放射性同位元素研究 -血中のホルモンやその他の生物学的に活性な物質の濃度の測定。同時に、放射性核種と標識化合物は体内に導入されません。すべての分析はinvitroデータに基づいています。

各診断テストは、身体の生理学的プロセスへの放射性核種の関与に基づいています。血液やリンパ液と一緒に循環することで、薬は一時的に特定の臓器に保持され、その速度と方向が固定され、それに基づいて臨床的意見が出されます。

胃腸病学では、これにより、機能、位置、サイズを調べることができます唾液腺、脾臓、胃腸管の状態。肝臓の活動とその血液循環の状態のさまざまな側面が決定されます：スキャンとシンチグラフィーは、慢性肝炎、肝硬変、エキノコックス症、および悪性新生物の限局性およびびまん性の変化のアイデアを提供します。膵臓のシンチグラフィーがその画像を受け取ったら、炎症性および体積変化を分析します。ラベル付けされた食品の助けを借りて、胃と十二指腸の機能が慢性胃腸炎、消化性潰瘍疾患で研究されています。

血液学では、放射性同位元素の診断は、貧血を決定するために、赤血球の寿命を確立するのに役立ちます。心臓病学では、心臓の血管や空洞を通る血液の動きを追跡します。健康で患部にある薬物の分布の性質により、心筋の状態について合理的な結論が出されます。心筋梗塞の診断のための重要なデータは、壊死の領域を伴う心臓の画像であるsciptigraphyによって与えられます。先天性および後天性心疾患の認識におけるラジオカーディオグラフィーの役割は素晴らしいです。特別な装置であるガンマカメラの助けを借りて、心臓と大きな血管が機能しているのを見るのに役立ちます。

神経学では、放射性同位元素技術を使用して、脳腫瘍、その性質、局在化、および有病率を検出します。レノグラフィーは腎臓病の最も生理学的な検査です：臓器の画像、その位置、機能。

放射性同位元素技術の出現は、腫瘍学の新しい可能性を切り開いてきました。腫瘍に選択的に蓄積する放射性核種は、小さな新生物でさえ検出されるため、肺、腸、膵臓、リンパ系および中枢神経系の原発性癌を診断することを可能にしました。これにより、治療の有効性を評価し、再発を特定することができます。さらに、骨転移のシンチグラフィーの兆候は、X線よりも3〜12か月早く捕捉されます。

呼吸器学では、これらの方法は外部呼吸と肺血流を「聞く」。内分泌学では、彼らはヨウ素や他の代謝の違反の結果を「見て」、ホルモンの濃度を計算します-内分泌腺の活動の結果です。

すべての研究は、特別に訓練された職員によって放射性同位元素診断研究所でのみ実施されます。注入された放射性核種の最適な放射能を計算することにより、放射線の安全性が確保されます。患者の放射線量は明確に規制されています。

レオグラフィー-（直訳： "reo"-フロー、フロー、およびそのグラフィック表現）。電流を流したときの血管壁の抵抗による脈波の測定に基づいて血液循環を研究する方法。脳、手足、肺、心臓、肝臓などのさまざまな血管障害の診断に使用されます。

四肢のレオグラフィーは、末梢血管の病気に使用され、動脈の緊張、弾力性、狭窄、または完全な閉塞の変化を伴います。レオグラムは、幅1020mmの同じ領域の電極が適用された両肢の対称セクションから記録されます。血管系の適応能力を見つけるために、ニトログリセリン、身体活動、および寒さによるテストが使用されます。

レオヘパトグラフィー-肝臓の血流の研究。その組織の電気抵抗の変動を記録することにより、肝臓の血管系で発生するプロセスを判断することができます：血液の充満、病変、特に急性および慢性肝炎と肝硬変。

それは、空腹時に、患者が仰向けになっている位置で、場合によっては薬理学的負荷（パパベリン、ユーフィリア、ノシュパ）の後に行われます。

レオカルディオグラフィー–心周期中の大血管の血液充填のダイナミクスの心臓活動の研究。

RHEOPULMONOGRAPHY-肺組織の電気抵抗を記録することで構成され、気管支肺の病理学に使用されます。レオプルモノグラムは手術中に肺のどの部分からでも直接採取できるため、手術では特に重要です。これは、術前検査で影響を受けた肺区域に隣接する肺区域の状態について十分な精度で結論を出すことができない場合に必要であり、予想される切除量を明確にする必要があります。

RHEOENCEPHALOGRAPHY-脳の血管の緊張と弾力性を決定し、強度と電圧が弱い高周波電流に対する抵抗を測定します。それはまたあなたが脳の血液充填を決定し、その病変の性質と局在を診断することを可能にし、血管疾患、特に脳アテローム性動脈硬化症において良い結果をもたらします。脳卒中の急性期では、循環器疾患または血栓塞栓性脳梗塞の虚血性を確立するのに役立ちます。レオ脳造影は、脳損傷、その腫瘍、てんかん、片頭痛などに有望です。この方法は、出産時の胎児の血行動態の研究に使用されます。

X線診断。-X線画像の取得と分析に基づいた、さまざまな人間の臓器やシステムの怪我や病気の認識。

この研究では、臓器や組織を通過するX線ビームは、それらによって不均等な程度に吸収され、出力で不均一になります。したがって、それが画面またはフィルムに当たると、体の明るい部分と暗い部分で構成される影の露出の効果が発生します。

放射線医学の黎明期には、その範囲は呼吸器と骨格に限定されていました。今日、その範囲ははるかに広くなっています：胃腸、胆道、尿路、腎臓、血管、リンパ管など。

X線診断の主なタスク：患者が何らかの病気を持っているかどうかを確認し、他の病理学的プロセスと区別するためにその際立った特徴を特定すること。病変の位置と範囲、合併症の存在を正確に判断します。患者の全身状態を評価します。

体の臓器や組織は、密度とX線透過能力が互いに異なります。だから、まあ、骨や関節、肺、心臓が見えます。自然のコントラストが不十分な胃腸管、肝臓、腎臓、気管支、血管のX線写真は、人工的な、特に無害な放射線不透過性物質を体内に導入することに頼っています。これらには、硫酸バリウム、ヨウ素有機化合物が含まれます。それらは経口摂取され（胃が検査されるとき）、静脈内に（腎臓と尿路の尿路造影で）血流に注射されるか、または臓器の空洞に直接注射されます（例えば、気管支造影で）。

X線検査の適応症は非常に広いです。最適な方法の選択は、それぞれの特定の場合の診断タスクによって決定されます。それらは通常、X線またはX線で始まります。

放射線写真これは画面上のX線画像です。 X線診断装置があればどこでも使用できます。横隔膜の呼吸運動、心臓の収縮、食道、胃、腸の蠕動運動など、その作業の過程で臓器を探索することができます。また、臓器の相対位置、病理学的形成の局在化および変位を視覚的に決定することもできます。透視室の制御下で、多くの診断および治療手順、例えば、血管カテーテル法が実行されます。

ただし、X線撮影よりも解像度が低く、結果を客観的に文書化できないため、メソッドの価値が低下します。

X線撮影-敏感な素材、通常は写真フィルムのX線を使用して、体の任意の部分の固定画像を取得します。これは、骨関節装置、肺、心臓、横隔膜を研究するための主要な方法です。利点には、画像の詳細、前後のX線写真と比較するために長期間保存できるX線写真の存在が含まれます。患者への放射線負荷は透視室よりも少ないです。

研究中の臓器に関する追加情報を入手するために、彼らは技術的手段に基づいて、フルオログラフィー、トモグラフィー、エレクトロレントゲングラフィーなどの特別なX線法に頼っています。

サーモグラフィ-人体の表面からの赤外線放射を登録する方法。腫瘍学では、乳腺、唾液腺、甲状腺の腫瘍、骨疾患、骨や軟組織の癌転移の鑑別診断に使用されます。

サーモグラフィの生理学的基礎は、それらの血液供給と代謝プロセスの増加による病理学的病巣上の熱放射の強度の増加です。組織や臓器の血流の減少は、それらの熱場の「衰退」に反映されます。

患者の準備は、ホルモン薬、血管緊張に影響を与える薬、および軟膏の塗布の10日間の除外を提供します。腹部臓器のサーモグラフィーは、空腹時と乳腺の月経周期の8〜10日目に行われます。禁忌はありません、研究は何度も繰り返すことができます。独立した診断方法として、それはめったに使用されません、それを患者の臨床的および放射線学的検査のデータと比較する必要があります。

トモグラフィー（ギリシャのトモスの作品、レイヤー+graphō書き込み、描写）-放射線診断を使用して人体の臓器をレイヤーごとに検査する方法。電離放射線を使用する方法T.を区別します。患者の照射（従来のX線、またはいわゆる古典的なコンピューターX線および放射性核種、または放出コンピューター、T。）を伴い、それに関連しない（超音波および磁気共鳴T.）。従来のX線を除いて、すべてのタイプの断層撮影法で、画像は装置に組み込まれたコンピューター（コンピューター）を使用して取得されます。

従来のX線 トモグラフィー -レイヤーごとの調査の最も一般的な方法。これは、X線撮影中の空間内でのエミッターとX線カセットの同期移動に基づいています。従来のX線イメージング用のX線診断デバイスは、可動システムエミッター（X線カセット、その移動メカニズム、患者を配置するためのデバイス、機械的サポート、電気および電子制御デバイス）で構成されています。トモグラフは、縦方向（選択された層が人体の縦軸に平行）、横方向（選択された層が人体の軸に垂直）、パノラマ（選択された層が曲面の形状をしている）に分けられます。。

コンピューターX線 トモグラフィー （またはコンピューターT.）は、コンピューターを使用して臓器の層状X線画像を取得することに基づいています。患者の体のX線ビームは、その縦軸の周りに照射され、その結果、横方向の「断面」が生じます。グレースケール表示画面上の調査中のオブジェクトの横方向の層の画像は、層の平面内で異なる角度で撮影された同じ横方向の層の複数のX線画像の数学的処理によって提供されます。

コンピュータ研究は、原則として、患者が仰向けになっている位置で行われます。禁忌はなく、忍容性も高いので、外来患者だけでなく、重症患者にも実施できます。頭、首、胸の臓器、腹部、脊髄、乳腺、脊椎、骨、関節など、体のすべての部分を探索できます。

中枢神経系への損傷が疑われる患者の完全な臨床検査の後に、頭部のコンピューター断層撮影が行われます。外傷性脳損傷では、頭蓋骨の骨折、出血、打撲傷、脳浮腫が検出されます。この方法を使用すると、血管の奇形、つまり動脈瘤を検出することができます。脳腫瘍では、それらの位置が決定され、成長の原因と腫瘍の有病率が特定されます。

胸部の臓器を調べると、縦隔、主血管、心臓、肺、リンパ節がはっきりと見えます。

腹腔や後腹膜腔の臓器を検査する場合、脾臓、肝臓、膵臓、腎臓の画像を取得できます（腎臓の検査は人工的な対比でより有益です）。

コンピュータ断層撮影は安全であり、合併症を引き起こしません。臨床および放射線研究のデータを補完することで、臓器に関するより完全な情報を得ることができます。

放射性核種 トモグラフィー （1光子および2光子）を使用すると、臓器にある放射性核種の分布の層状画像を取得できます。放射性核種Tの適応症は基本的に同じです シンチグラフィー. ただし、シンチグラフィーと比較して、放射性核種T.の方が解像度が高くなります。単一光子X線撮影では、中寿命および短寿命の放射性核種（99m Tc、201 Tlなど）が使用されます。これは、患者の周りを回転する1つまたは2つのシンチレーション検出器を備えた特殊なガンマカメラを使用して実行されます。

二光子または陽電子放出の放射線療法は、陽電子を放出する超短寿命の放射性核種（15 O 2、18 Fなど）を使用して実行されます。これらの放射性核種は、病院に直接設置された荷電粒子加速器（サイクロトロン）で得られます。二光子イメージングでは、陽電子と電子の衝突（衝突）の際に発生するガンマ量子を記録できる特殊なガンマカメラが使用されます。二光子T.は科学的に最大の関心事ですが、そのアプリケーションのコストと複雑さのために、医療現場での使用は制限されています。

スキャンとシンチグラフィー -薬物を選択的に濃縮する臓器の画像を取得するように設計されています。結果として得られる放射性核種の分布と蓄積の画像は、臓器のトポグラフィー、形状、サイズ、およびその中の病理学的病巣の存在のアイデアを提供します。

超音波 トモグラフィー -人体の内部構造から反射されたエコー信号を分析することにより、層状画像を取得する方法。レイヤーごとの超音波画像は、超音波ビームを掃引することによって取得されます。そのため、この方法は超音波スキャンと呼ばれることもあります。超音波T.は、情報量が多く、経済性があり、患者の放射線被曝がないことを特徴とする、一般的でアクセス可能なタイプの研究です。

磁気共鳴 トモグラフィー （MRトモグラフィー）-現象を利用して人体の内部構造の画像を取得する方法（内視鏡検査） 核磁気共鳴. 最も効果的なMRIは、脳、椎間板、軟部組織の研究にあります。 2003年、ピーター・マンスフィールドとポール・ラウターバーは、MRIの発明でノーベル賞を受賞しました。磁気共鳴画像法の作成において注目すべき貢献 MRIの原理の最初の研究者の1人であり、MRIの特許を保有し、最初の商用MRIスキャナーの作成者であるレイモンドダマディアンも貢献しました。

核磁気共鳴 （NMR）-一定の磁場にある原子核の磁気モーメントの再配向による、物質による電磁放射の選択的吸収。さまざまな物質の構造と分子運動を研究する方法は、NMR現象に基づいています。生物学的オブジェクトで。

光コヒーレンストモグラフィー （OCT）人体の表面近くの組織の画像を取得できる医用画像法です インビボ高い空間分解能で。動作の物理的原理 10月超音波に似ていますが、唯一の違いは 10月生体組織のプロービングには、音波ではなく、近赤外（IR）波長範囲の光放射が使用されます。プロービングビームの放射は組織に焦点を合わせ、さまざまな深さで生体組織の内部微細構造から反射されたプロービング放射のエコー遅延が干渉計で測定されます。デプススキャンと並行して、プロービングビームが組織表面を横切ってスキャンされ、OCT画像の横方向スキャンが提供されます。得られたデータ（OCT画像）は、生体組織の微視的な光学的不均一性（細胞組織構造）からの後方散乱（または反射）の2次元マップを形成します。したがって、実際、OCT画像には表面組織の形態学的構造に関する情報が含まれています。

10月いくつかの理由で臨床使用に関心があります。 OCTの解像度は10〜15 µmであり、これは実際に使用されている他の診断方法の解像度の10倍であり、顕微鏡組織構造のレベルでオブジェクトを研究する必要があります。 OCTで得られた組織情報はinvivoです。構造だけでなく、組織の機能状態の特徴も反映しています。 OCT法は、約5 mWの出力の近赤外線範囲の放射線を使用するため、非侵襲的であり、身体に損傷を与える影響はありません。さらに、OCT法は外傷を排除し、従来の生検の制限がありません。

陽電子放出断層撮影 (パット) -同位体で標識された放射性医薬品（RP）の使用に基づく医用画像（放射性同位元素診断）の方法-水溶液を注入することによって検査対象の体内に入る陽電子エミッター。原子核から放出された後、陽電子は周囲の組織を1〜3 mm移動し、他の分子と衝突するとエネルギーを失います。停止した瞬間に、陽電子が電子に接続し、消滅が発生します。両方の粒子の質量がエネルギーに変わります。2つの高エネルギーガンマ線が放出され、反対方向に飛んでいきます。陽電子放出断層撮影では、これらのガンマ量子は、患者を取り巻く検出器のいくつかのリングを使用して記録されます。

超音波診断–エコーロケーションの原理に基づく：音響的に不均一な構造から反射された超音波信号は、ディスプレイ画面上で空間的な2次元画像を形成する明るいドットに変換されます。

これは、病気を認識し、プロセスのダイナミクスを監視し、治療の結果を評価するために使用されます。その安全性（複数の研究の可能性）のために、超音波診断は広く普及しています。

通常、患者の特別な準備は必要ありません。腹部の臓器の検査は、主に朝、空腹、女性の生殖器、前立腺、膀胱（膀胱がいっぱい）で行われます。超音波センサーと体の表面とのより良い接触のために、皮膚は特別なゲルで潤滑されています。

超音波診断により、肝臓、膵臓、脾臓、腎臓、膀胱、前立腺、副腎、甲状腺などのさまざまな臓器の状態に関する重要な情報を取得し、未発達の妊娠、完全または不完全な流産を確立することができます。

婦人科疾患を診断することも可能です：子宮筋腫と子宮の腫瘍、嚢胞と卵巣の腫瘍。

超音波検査はすべての場合に適応されます。腹腔内で何らかの形成が触診された場合、消化器の悪性腫瘍を認識する上で特に重要です。急性胆嚢炎、急性膵炎、血管血栓症など、緊急の外科的介入を必要とする一部の急性疾患は簡単に診断できます。ソノグラフィーを使用すると、ほとんどの場合、黄疸の機械的性質をすばやく特定し、その原因を正確に特定できます。

心臓の研究では、心臓の構造の特徴と収縮のダイナミクス、先天性および後天性の欠陥、心筋障害、冠状動脈疾患、心膜炎、およびその他の心血管系の疾患に関する情報が得られます。超音波は、ポンピング、心臓機能の評価、薬物の効果の監視、冠循環の研究に使用され、心電図検査や胸部X線検査と同じ信頼性の高い無血診断方法です。

パルスドップラータイプのデバイスは、深く位置する主血管（大動脈、下大静脈、腎臓血管など）の血流速度を記録し、末梢血管の閉塞（血栓症または圧迫帯）、および閉塞性動脈内膜炎を明らかにします。

超音波診断は、中膜が不透明な場合でも眼球の内部構造を視覚的に表現することを可能にし、レンズの厚さ、眼軸の長さを測定し、網膜および脈絡膜の剥離、硝子体混濁を検出することを可能にします、異物。近視の進行を監視するために、人工レンズの屈折力を計算するために使用されます。

超音波法はシンプルで手頃な価格であり、禁忌がなく、患者の状態に応じて、日中でも繰り返し使用できます。得られた情報は、コンピューター断層撮影、X線および放射性同位元素診断のデータを補足するものであり、患者の臨床状態と比較する必要があります。

FLUOROGRAPHY-特殊な装置を使用して、画面から小さなフィルムにX線画像を撮影します。胸腔、乳腺、副鼻腔などの臓器の大量検査に使用されます。

心音図-心臓の活動から生じる音（トーンとノイズ）を記録する方法であり、心臓の働きを評価し、弁の欠陥を含む障害を認識するために使用されます。

心音図の登録は、完全な沈黙を作り出すことができる特別に装備された隔離された部屋で行われます。医師は胸のポイントを決定し、そこからマイクを使用して録音を行います。記録中の患者の位置は水平です。患者の状態を動的に監視するために心音図を使用すると、診断の結論の信頼性が高まり、治療の有効性を評価することが可能になります。

心電図-興奮したときに心筋で発生する電気現象の登録。それらのグラフィック表現は心電図と呼ばれます。心電図を記録するために、電極は手足と胸に適用されます。手足と胸は、ワイヤープラグを接続するためのソケットを備えた金属板です。

心電図は、心臓の活動の頻度とリズム（持続時間、長さ、歯の形、間隔）を決定します。心臓のある部分または別の部分の壁の肥厚、心臓のリズムの乱れなど、いくつかの病的状態も分析されます。狭心症、冠状動脈性心臓病、心筋梗塞、心筋炎、心膜炎を診断することが可能です。

一部の薬（強心配糖体、利尿薬、コーダロンなど）は心電図の測定値に影響を与え、患者の治療に使用する薬を個別に選択できます。

この方法の利点（無害であり、あらゆる条件での適用の可能性）は、実用医学への広範な導入に貢献しました。

脳波–脳の生体電位のグラフィック登録に基づいた、脳の機能状態の脳波による客観的研究の方法。次の問題を解決するために最も広く使用されています：脳の病理学的焦点の局在化、中枢神経系の疾患の鑑別診断、てんかんのメカニズムの研究と初期段階でのその検出。進行中の治療の有効性を判断し、脳の可逆的および不可逆的な変化を評価します。

脳波の記録中、被験者は特別な快適な椅子に寄りかかって座っているか、深刻な状態では、ヘッドボードを少し持ち上げたソファに横になっています。検査の前に、患者は、記録手順が無害で、痛みがなく、20〜25分しか続かないこと、目を閉じて筋肉をリラックスさせることが不可欠であることを警告されます。光と音による刺激を伴う、目を開閉するテストを使用してください。あらゆる疾患の脳波測定値は、臨床検査データと相関させる必要があります。

ELECTRORENTGENOGRAPHY-普通紙でX線画像を取得する原理。

内視鏡検査の方法。 -照明装置を備えた光学機器を使用した中空器官および体腔の目視検査。必要に応じて、内視鏡検査は、X線および超音波と同様に、標的生検と組み合わされます。内視鏡検査の結果は、写真、フィルム、ビデオで記録できます。

この方法は、前癌性疾患およびそれらの発生の初期段階での様々な局在の腫瘍の早期診断、ならびに炎症性の疾患からのそれらの分化にとって重要である。

光ファイバーは内視鏡検査の幅広い展望を開いています。光ファイバの柔軟性と、湾曲した経路に沿って画像と光を伝送する機能により、ファイバスコープは柔軟で制御が容易になりました。これは研究の危険性を減らし、その対象の範囲に腸、女性の生殖器、血管を含めました。

内視鏡的方法は、治療目的にも使用されます：ポリープの除去、薬物の局所投与、瘢痕性狭窄の解剖、内出血の停止、結石および異物の抽出。

学生の基準（T基準）の値の表

写真は従来のX線装置で撮影されます。テレビ装置でトランスデューサーを使用する場合、患者への放射線被曝は大幅に減少します。

血管心臓造影。カテーテルを使用して血流に造影剤を導入した後の心臓と大血管の空洞のX線検査。

これは、主血管の発達における先天性および後天性の心臓の欠陥および異常を診断するために使用されます。欠陥の性質、局在、循環器疾患を特定することができます。禁忌-肝臓と腎臓の急性疾患、重度の心筋障害、ヨウ素製剤に対する過敏症。

聴力の測定、すなわち異なるピッチの音に対する聴覚器官の感度。それは主に、それがまだ聞こえる最小の音響パワーを観察することにあります。 3つの主な方法が使用されます：スピーチによる聴覚の研究、音叉、および聴力計。

機器を使用する場合、研究の結果は特別な形式で記録されます：このオージオグラムは、聴覚障害の程度と病変の局在のアイデアを提供します。

顕微鏡下で検査するための組織または臓器の生体顕微鏡検査。これにより、既存の病状を非常に正確に特定し、臨床的に不明瞭な新生物の初期段階を診断して、さまざまな炎症現象を認識することができます。繰り返される生検は、病理学的プロセスのダイナミクスとそれに対する治療手段の影響を追跡します。

現代の診療所や病院では、生検は3人に1人の患者に対して行われ、その材料は、特別なツールを使用してほとんどすべての臓器から採取できます。

特別な装置である気管支鏡を使用して気管支樹の状態を視覚的に評価することからなる診断および治療手順。気管と気管支の腫瘍の診断（生検）、気道からの異物の除去、肺組織の睡眠領域の矯正（無気肺）、気管支の洗浄と薬物の注入のために行われます。彼ら。

気管支鏡検査は、局所麻酔下または麻酔下で行うことができます。局所麻酔では、舌根、咽頭、気管、主気管支をジカイン溶液で潤滑します。麻酔スプレーも使用できます。全身麻酔では、全身麻酔が最もよく使用されます。研究は、座った状態または仰向けになって行われます。

特別なデバイス（ベクトル心電計）の助けを借りた心臓の電気的活動の登録。心周期中の心臓の電界の大きさと方向の変化を判断できます。この方法は、心電図検査のさらなる発展を表しています。クリニックでは、限局性心筋病変、心室肥大（特に初期段階）およびリズム障害の診断に使用されます。

研究は、患者を仰臥位にして、胸の表面に電極を適用して行われます。結果として生じる電位差は、ブラウン管のスクリーンに記録されます。

女性の内臓の研究のためのX線法。これは、子宮腔の形状、その壁と管の内腔の性質を決定することを目的としています。チューブの開存性を備えた注入された造影剤は、X線写真で子宮とチューブの内部輪郭を取得することを可能にします。

研究は月経周期の18-20日目に行われます。腸の膀胱を空にする必要があります。 X線室では、造影剤を注射器で子宮腔にゆっくりと注入し、1日後にコントロールとしてX線を撮影します。

特殊なカテーテルの末梢静脈および動脈を介した心臓の空洞への導入。複雑な心臓の欠陥を診断し、心臓、血管、肺の多くの疾患の外科的治療の適応と禁忌を明らかにし、心臓、冠状動脈、肺の機能不全を特定して評価するために使用されます。

カテーテル法により、心臓血管系のすべての部分の構造と機能を研究することができます。その助けを借りて、心臓と大血管の個々の空洞の正確な位置とサイズを決定し、心臓の中隔の欠陥を特定し、血管の異常な排出を検出することもできます。カテーテルを通して、血圧、心電図、心音図を記録し、心臓や主要な血管から血液サンプルを採取することができます。

膣と子宮頸部の膣部分の病理学的過程の性質を肉眼で見ることができる方法。

研究は、強力な光源を備えた双眼鏡であるコルポスコープを使用して行われます。その光学システムにより、最大30倍の倍率で粘膜を検査することができます。この場合の癌性組織は特徴的な輝きを獲得するため、検査は石英光源の照明下で行われます。

前腹壁または後膣円蓋の穿刺を通して挿入される特別な光学機器を使用して腹腔の病気を診断するための方法。それは、機器の触診を提供し、より正確な組織学的研究のための生検材料を入手し、臨床診断が不明確であり、疾患の形態または病期を確立するのに役立ちます。必要に応じて、ドレナージの設定、異物の除去、電気凝固、臓器穿刺などの治療手段として機能します。

それは、体の状態を継続的に登録しながら、数時間または数日間実行されます。脈拍と呼吸の周波数、動脈圧と静脈圧の値、体温、心電図などを制御します。

通常、監視は次の目的で使用されます。

1）患者の生命を脅かす状態を即座に検出し、緊急支援を提供するため。

2）たとえば、期外収縮を修正するために、特定の時間の変更を登録します。

最初のケースでは、インジケーターの値が医師によって設定された制限を超えたときに自動的にオンになるアラームを備えた固定モニターが使用されます。このような制御は、不整脈、血圧、呼吸などの生命を脅かす合併症のある患者に対して確立されます。他の場合には、ゆっくりと動く磁気テープに長期間継続的にECGを記録できるポータブルデバイスが使用されます。ポータブルモニターは、患者の肩にかけられたベルト、または弾性ベルトに取り付けられています。

眼圧の決定。研究の目的は、眼球の緊張の病理学的変化を特定することです。眼圧の上昇と下降の両方が眼の機能を損ない、深刻で不可逆的な変化を引き起こす可能性があります。この方法は、初期の緑内障を診断するのに役立ちます。

眼圧を正確に測定するために、眼圧計と弾性眼圧計が使用されます。

研究は、患者が横になっている位置で実施されます。ジカイン溶液で眼を麻酔した後、医師は角膜の中心に眼圧計を置きます。

診断または治療目的での中空針または他の器具による組織の穿刺。このようにして、顕微鏡下でのより正確で詳細な検査のために、さまざまな臓器、血管、空洞、または病理学的形成（特に腫瘍）から材料が得られます。診断用パンクは、放射線不透過性および放射線標識された物質を骨、血管、空洞に導入して、システムおよび臓器の機能を研究するためにも使用されます。

この方法は、大きな血管や心臓の一部の圧力を測定し、特別な器具で臓器を検査するために使用されます。局所麻酔やノボカイン遮断薬の導入に必要です。血液、その成分、代用血液の注入、およびドナーからの血液の採取に役立ちます。

針の助けを借りて、ガス、膿、腹水などの病理学的内容物を空洞から除去することが可能であり、膀胱にカテーテルを挿入できない場合は膀胱を空にすることができます。

提案された穿刺の領域では、患者の皮膚は消毒剤で治療されます。表在組織の穿刺は、麻酔なしで行われ、局所麻酔下、時には麻酔下で深く位置付けられます。さまざまな長さと直径の針を使用してください。穿刺後の患者は医学的監督下にあります。

放射性化合物を使用した人体の病理学的変化の認識。これは、体内に導入された薬物からの放射線の登録と測定に基づいて構築されています。彼らの助けを借りて、彼らは臓器やシステムの働き、代謝、血流の速度、その他のプロセスを研究しています。

放射性同位元素の診断では、次の2つの方法が使用されます。

1）患者に放射性医薬品を注射した後、その動きまたは臓器や組織内の不均一な濃度を調べます。

2）標識物質を試験血液とともに試験管に加え、それらの相互作用を評価します。これは等です。無制限の人数でさまざまな病気を早期に発見するためのスクリーニング検査。

放射性同位元素の診断には、主に6つの方法があります。臨床放射測定、X線撮影、全身放射測定、スキャンとシンチグラフィー、生体サンプルの放射性の測定、invitroでの生体サンプルの放射性同位元素検査です。

臨床放射測定は、放射性崩壊を経時的に測定することにより、身体の臓器や組織内の放射性医薬品の濃度を測定します。皮膚、目、喉頭の粘膜、食道、胃、子宮、その他の臓器の表面にある腫瘍の診断用に設計されています。

X線撮影-体内に導入された放射性薬物の蓄積と再分布のダイナミクスの登録。血液循環、肺の換気などの高速プロセスを研究するために使用されます。

全身放射測定-特別なカウンターを使用して実行されます。この方法は、タンパク質、ビタミンの代謝、胃腸管の機能を研究するだけでなく、体の自然放射性と放射性崩壊生成物による汚染を研究するように設計されています。

スキャンとシンチグラフィーは、薬物を選択的に濃縮する臓器の画像を取得するように設計されています。結果として得られる放射性核種の分布と蓄積の画像は、臓器のトポグラフィー、形状、サイズ、およびその中の病理学的病巣の存在のアイデアを提供します。

生物学的サンプルの放射性の決定-体の機能を研究するために設計されています。尿、血清、唾液などの絶対的または相対的な放射性が考慮されます。

invitroでの放射性同位元素研究-血中のホルモンおよび他の生物学的に活性な物質の濃度の測定。同時に、放射性核種と標識化合物は体内に導入されません。すべての分析はinvitroデータに基づいています。

胃腸病学では、これにより、唾液腺、脾臓の機能、位置、サイズ、および胃腸管の状態を調べることができます。肝臓の活動とその血液循環の状態のさまざまな側面が決定されます：スキャンとシンチグラフィーは、慢性肝炎、肝硬変、エキノコックス症、および悪性新生物の限局性およびびまん性の変化のアイデアを提供します。膵臓のシンチグラフィーがその画像を受け取ったら、炎症性および体積変化を分析します。ラベル付けされた食品の助けを借りて、胃と十二指腸の機能が慢性胃腸炎、消化性潰瘍疾患で研究されています。

X線画像の取得と分析に基づいた、さまざまな人間の臓器やシステムの怪我や病気の認識。

透視室は、画面上のX線画像の受信であり、食べませんでした） "-オン、X線診断装置がある場所ならどこでも使用できます。それはあなたが彼らの仕事の過程で臓器を調べることを可能にします-呼吸横隔膜の動き、心臓の収縮、食道、胃、腸の蠕動。また、臓器の相対位置、病理学的形成の局在化および変位を視覚的に決定することができます。透視室の制御下で、多くの診断および治療操作が実行されます。たとえば、血管カテーテル法。

ただし、X線撮影よりも解像度が低く、結果を客観的に文書化できないため、メソッドの価値が低下します。

電気レントゲン写真は、普通紙でX線画像を取得する原理です。

フルオログラフィー-特殊な装置を使用して実行される、画面から小さなフィルムへのX線画像の撮影。胸腔、乳腺、副鼻腔などの臓器の大量検査に使用されます。

トモグラフィー-層状X線調査。断層撮影では、体または臓器の「断面」の一部の鮮明な画像が得られます。肺、骨、関節、肝臓、腎臓などの研究において非常に重要です。

コレグラフィー、尿路造影、血管造影などの方法。人工的な対比の後にシステムまたは器官を研究するように設計されています。これらは、より単純な方法では必要な診断結果が得られない場合にのみ、厳密な指示に従って使用されます。

場合によっては、X線検査では、検査の質を確保し、それに伴う不快感を軽減し、合併症の発症を防ぐために、患者の事前準備が必要になります。したがって、直腸は常に糞便から解放され、任命されます。下剤、クレンジング浣腸。血管や管に穴を開ける前に、局所麻酔が必要です。特定の放射線不透過性物質に対する体の感受性を低下させるために、それらは減感剤と組み合わせて摂取されます。臓器の機能状態を特定するために薬物が使用されることもあります。たとえば、モルヒネ、胃の運動性を刺激するプロゼリン。セクレチン、胆嚢の排出を促進し、胆管を対比するためのコレシストキニン。

X線検査と放射性同位元素、内視鏡、超音波、サーモグラフィーおよびその他の方法の組み合わせは有望です。

X線検査の結果としての合併症は、比較的まれにしか観察されません。これらには、アレルギー反応、急性呼吸窮迫、血圧の低下、心臓障害などが含まれます。これは通常、研究中または研究終了後最初の30分以内に発生します。患者の状態を継続的に医療モニタリングすること、および必要に応じて緊急医療を提供することが重要です。

（直訳：「reo」-フロー、フロー、およびそのグラフィック表現）。電流を流したときの血管壁の抵抗による脈波の測定に基づいて血液循環を研究する方法。脳、手足、肺、心臓、肝臓などのさまざまな血管障害の診断に使用されます。

レオヘパトグラフィーは肝臓の血流の研究です。その組織の電気抵抗の変動を記録することにより、肝臓の血管系で発生するプロセスを判断することができます：血液の充満、病変、特に急性および慢性肝炎と肝硬変。

それは空腹時に行われ、患者は仰向けになり、場合によっては薬理学的負荷（パパベリン、アミノフィリン、ノシュパ）の後に行われます。

心電図検査は、心周期中の大血管の血液充填のダイナミクスの心臓活動の研究です。

レオ肺造影法-肺組織の電気抵抗を記録することで構成され、気管支肺の病理学に使用されます。レオプルモノグラムは手術中に肺のどの部分からでも直接採取できるため、手術では特に重要です。これは、術前検査で影響を受けた肺区域に隣接する肺区域の状態について十分な精度で結論を出すことができない場合に必要であり、予想される切除量を明確にする必要があります。

脳波記録-脳の血管の緊張と弾力性を測定し、強度と電圧が弱い高周波電流に対する抵抗を測定します。それはまたあなたが脳の血液充填を決定し、その病変の性質と局在を診断することを可能にし、血管疾患、特に脳アテローム性動脈硬化症において良い結果をもたらします。脳卒中の急性期では、循環器疾患または血栓塞栓性脳梗塞の虚血性を確立するのに役立ちます。レオ脳造影は、脳損傷、その腫瘍、てんかん、片頭痛などに有望です。この方法は、出産時の胎児の血行動態の研究に使用されます。

サーモグラフィー。人体の表面からの赤外線を記録する方法。腫瘍学では、乳腺、唾液腺、甲状腺の腫瘍、骨疾患、骨や軟組織の癌転移の鑑別診断に使用されます。

高速コンピュータを使用した、円形の透視とそれに続く物体の層状画像の構築。それは、病理学的プロセスの局在化と有病率を確立し、放射線療法を含む治療の結果を評価し、外科的介入のアプローチと範囲を選択することを可能にします。

特別な装置を使用して製造されます-回転するX線管を備えたコンピューター断層撮影法で、静止した物体の周りを「線ごとに」動き、体全体またはその一部を検査します。人間の臓器や組織はX線を不均等に吸収するため、それらの画像は「ストローク」のように見えます。これは、スキャンされた層の各ポイントに対してコンピューターによって設定された吸収係数です。計算機トモグラフを使用すると、2〜5秒の1層のスキャン速度で2〜10 mmの層を選択でき、白黒またはカラーで画像を瞬時に再現できます。

胸部の臓器を調べると、縦隔、主血管、心臓、肺、リンパ節がはっきりと見えます。

腹腔や後腹膜腔の臓器を調べると、脾臓、肝臓、膵臓、腎臓の画像を取得できます（腎臓の研究は人工的なコントラストでより有益です）。

これはエコーロケーションの原理に基づいています。音響的に不均一な構造から反射された超音波信号は、ディスプレイ画面上で空間的な2次元画像を形成する明るいドットに変換されます。

婦人科疾患を診断することも可能です：子宮筋腫と子宮の腫瘍、嚢胞と卵巣の腫瘍。

腎臓と尿路のX線検査の一般的で非常に有益な方法。これにより、それらの構造と機能状態に関するデータを取得できます。

泌尿器系の病気が疑われる場合、通常は概観画像の後、可能であれば超音波または放射性同位元素のスキャン後に生成されます。心筋梗塞を伴う、肝臓および腎臓の急性病変に禁忌。

良い画像を得るには、食事療法を行い、腸を空にすることからなる患者の準備が必要です。前の晩に、彼らは研究の10-20分前にクレンジング浣腸を入れました-2番目の浣腸、そして彼らは概観写真を撮ります。それは腸の準備を評価し、患者は放射線不透過性物質を注射されます。画像の数と実行時間は、病気の性質と研究の目的によって異なります。

尿路造影は、尿路結石症において大きな診断的価値があります：結石の局在、影響を受けた健康な腎臓、尿路の機能状態。この方法は、腎臓の損傷、炎症性疾患、泌尿器系の結核に非常に役立ちます。さらに、腫瘍を伴う下部尿路の変化、膀胱憩室を判断して、前立腺腺腫を特定することができます。

尿路造影では、放射線不透過性物質に対する過敏症に関連する合併症が発生する可能性があります。

心臓の活動から生じる音（トーンとノイズ）を記録する方法であり、心臓の働きを評価し、弁の欠陥を含む障害を認識するために使用されます。

放射線不透過性物質の導入後の胆道のX線検査。静脈内投与法は、胆道の状態を評価するために使用され、胆嚢の濃縮能力を研究する唯一の方法です。特に胆道への外科的介入の可能性を決定する場合、コレグラフィーの他の領域は、臨床診療への超音波およびX線法の導入により急激に狭まりました。

コレグラフィーに対する絶対禁忌は、肝臓と腎臓の急性疾患であり、ヨウ素製剤に対する不耐性です。準備期間中、患者はガスの形成を促進する製品を制限する食事療法に従う必要があります。アレルギー反応を起こしやすい人には、3日間抗ヒスタミン薬が処方されます。研究日の朝、食事、喫煙、投薬は禁止されています。放射線不透過性物質のゆっくりとした静脈内投与により、副作用の可能性が減少します。

ホログラムを分析するとき、胆管と胆嚢の影の位置、形状、輪郭、寸法、および構造が確立され、それらの充填欠陥の存在に特に注意を払います。これは、ほとんどの場合、石によって引き起こされます。胆嚢の運動機能を研究するために、患者は2つの生卵卵黄を食べるように与えられ、胆嚢の収縮の持続時間とその弛緩の開始時間が記録されます。

心筋が興奮したときに発生する電気現象の登録。それらのグラフィック表現は心電図と呼ばれます。心電図を記録するために、電極は手足と胸に適用されます。手足と胸は、ワイヤープラグを接続するためのソケットを備えた金属板です。

一部の薬（強心配糖体、利尿薬、コーダロンなど）は心電図の測定値に影響を与え、患者の治療に使用する薬を個別に選択できます。

この方法の利点（無害であり、あらゆる条件での適用の可能性）は、実用医学への広範な導入に貢献しました。

その生体電位のグラフィック登録に基づく、脳の機能状態の脳波客観的研究の方法。次の問題を解決するために最も広く使用されています：脳の病理学的焦点の局在化、中枢神経系の疾患の鑑別診断、てんかんのメカニズムの研究と初期段階でのその検出。進行中の治療の有効性を判断し、脳の可逆的および不可逆的な変化を評価します。

照明器具を備えた光学機器を使用した中空器官および体腔の目視検査。必要に応じて、内視鏡検査は、X線および超音波と同様に、標的生検と組み合わされます。内視鏡検査の結果は、写真、フィルム、ビデオで記録できます。

メソッドには重要性前癌性疾患およびそれらの発生の初期段階での様々な局在の腫瘍の早期診断、ならびに炎症性の疾患からのそれらの分化のため。

内視鏡的方法は、治療目的にも使用されます：ポリープの除去、薬物の局所投与、瘢痕性狭窄の解剖、内出血の停止、結石および異物の抽出。

物質による電磁放射の選択的吸収。この方法を使用すると、さまざまな臓器の構造を研究することが可能です。使用される放射線の低エネルギーは、体への有害な影響を大幅に減らします。

この方法の利点は、軟組織の画像での高感度と、最大1ミリメートルの高解像度です。任意のセクションで研究中の臓器の画像を取得し、それらの体積画像を再構成することができます。

市立教育機関

中学校№37

人間の遺伝学的研究方法

スモレンスク2010

序章

1.科学としての遺伝学

1.1遺伝学の開発の主な段階

1.2遺伝学の主なタスク

1.3遺伝学の主なセクション

1.4生物学の他の分野に対する遺伝学の影響

2.ヒト遺伝学（人類遺伝学）

3.遺伝を研究するための方法

3.1系図法

3.2ツイン方式

3.3細胞遺伝学的（核型）法

3.4生化学的方法

3.5人口の方法

結論

文学

応用

序章

19世紀が物理学の時代として世界文明の歴史に正しく入ったとしたら、私たちが幸運にも生きることができた20世紀の急速に終わる世紀は、おそらく生物学の時代に運命づけられています。遺伝学の時代。

実際、G。メンデルの法則が2度目に発見されてから100年も経たないうちに、遺伝学は、遺伝と変動の法則の自然哲学的理解から、形式的な遺伝学の事実の実験的蓄積を通じて、勝利への道を歩み始めました。遺伝子の本質、その構造および機能の分子生物学的理解。遺伝の抽象的な単位としての遺伝子に関する理論的構築から、タンパク質のアミノ酸構造をコードするDNA分子の断片としてのその物質的性質の理解、個々の遺伝子のクローニング、人間と動物の詳細な遺伝子地図の作成、遺伝子の特定まで突然変異は遺伝性の病気に関連しており、バイオテクノロジーと遺伝子工学の方法を開発しています。これにより、特定の遺伝的特性を持つ生物を意図的に取得したり、突然変異したヒト遺伝子の直接的な修正を実行したりすることができます。遺伝性疾患の遺伝子治療。分子遺伝学は、生命の本質、生きている自然の進化、そして個々の発達の調節の構造的および機能的メカニズムについての私たちの理解を大幅に深めました。その成功のおかげで、遺伝子プールの保護に関連する人類の地球規模の問題の解決が始まりました。

20世紀の半ばと後半は、頻度の大幅な減少と、感染症、乳児死亡率を減らし、平均余命を延ばします。で先進国世界では、医療サービスの焦点は、慢性的な人間の病状、心臓血管系の疾患、および腫瘍性疾患との闘いに移されています。

私のエッセイの目標と目的：

· 遺伝学の開発、タスク、および目標の主な段階を検討してください。

· 「ヒト遺伝学」という用語を正確に定義し、このタイプの遺伝学の本質を検討してください。

· 人間の遺伝を研究する方法を検討してください。

1.科学としての遺伝学

1遺伝学の開発の主な段階

他の科学と同様に、遺伝学の起源は実際に探求されるべきです。遺伝学は、家畜の繁殖や植物の栽培、そして医学の発展に関連して生まれました。人は動植物の交配を使い始めて以来、子孫の特性と特徴は交配のために選ばれた親個体の特性に依存するという事実に直面しました。世代から世代へと最高の子孫を選択して交配することにより、人は関連するグループ、つまり系統を作成し、次にそれらに特徴的な遺伝的特性を持つ品種や品種を作成しました。

これらの観察と比較はまだ科学の形成の基礎にはなりませんでしたが、19世紀後半の畜産と繁殖、および作物と種子の生産の急速な発展により、遺伝の現象の分析。

遺伝と変動性の科学の発展は、生物の生物学への進化を研究する歴史的方法を導入したチャールズ・ダーウィンの種の起源の理論によって特に強く促進されました。ダーウィン自身、遺伝と変動性の研究に多大な努力を払っています。彼は膨大な量の事実を収集し、それらに基づいて多くの正しい結論を出しましたが、彼は遺伝の法則を確立することができませんでした。

彼の同時代人、いわゆるハイブリダイザーは、交差しました様々な形態そして、親と子孫の間の類似性と相違の程度を探すことも、遺伝の一般的なパターンを確立することに失敗しました。

科学としての遺伝学の発展に貢献したもう一つの条件は、体細胞と生殖細胞の構造と行動の研究の進歩でした。前世紀の70年代に、多くの細胞学的研究者（1972年のChistyakov、1875年のStrasburger）は、核分裂（1878年のSchleicher）または有糸分裂（1882年のFlemming）と呼ばれる間接的な体細胞分裂を発見しました。 1888年の細胞核の恒久的な要素は、Valdeyreの提案により、「染色体」と呼ばれていました。同じ年に、フレミングは細胞分裂の全サイクルを前期、中期、後期、終期の4つの主要な段階に分けました。

体細胞の有糸分裂の研究と同時に、生殖細胞の発達と動植物の受精のメカニズムに関する研究が進行中でした。 O. Hertwigは、1876年に棘皮動物で初めて、精子の核と卵子の核との融合を確立しました。 N.N. 1880年のGorozhankinと1884年のE.Strasburgerは、植物についても同じことを確立しました。1つ目は裸子植物用、2つ目は被子植物用です。

同じvanBeneden（1883）などで、生殖細胞は、体細胞とは異なり、発育の過程で染色体数が正確に半分に減少し、受精中に-融合女性と男性の核-染色体の通常の数が復元され、各種で一定になります。このように、特定の数の染色体が各種に特徴的であることが示された。

したがって、これらの条件は、別個の生物学的分野、つまり独自の主題と研究方法を備えた分野としての遺伝学の出現に貢献しました。

遺伝学の公式の誕生は1900年の春であると考えられており、3人の植物学者が互いに独立して3人でさまざまな国、さまざまなオブジェクトで、雑種の子孫における形質の遺伝の最も重要なパターンのいくつかの発見に至りました。 G. de Vries（オランダ）は、マツヨイグサ、ポピー、ドープ、その他の植物の研究に基づいて、「雑種の分裂の法則」を報告しました。 K. Korrens（ドイツ）はトウモロコシの分裂パターンを確立し、「人種雑種における子孫の行動に関するグレゴール・メンデルの法則」という記事を発表しました。同じ年に、K。Cermak（オーストリア）が記事（Pisum Sativumでの人工交差について）を公開しました。

科学は予期しない発見をほとんど知りません。その開発の段階を作成する最も素晴らしい発見は、ほとんどの場合、前任者がいます。これは、遺伝の法則の発見で起こったことです。種内雑種の子孫で分裂のパターンを発見した3人の植物学者は、1865年にグレゴールメンデルによって発見され、彼が発表した記事「植物雑種の実験」で述べた遺伝形式を単に「再発見」しただけであることが判明しました。ブラン（チェコスロバキア）の自然主義者協会の「議事録」。

G.メンデルは、エンドウ豆植物における生物の個々の形質の遺伝の遺伝分析のための方法を開発し、2つの根本的に重要な現象を確立しました。

兆候は、生殖細胞を介して伝染する個々の遺伝的要因によって決定されます。

生物の個別の特徴は交配中に消えることはありませんが、親生物と同じ形で子孫に保存されます。

進化論にとって、これらの原則は非常に重要でした。彼らは、変動の最も重要な原因の1つ、つまり、何世代にもわたって種の形質の適応度を維持するためのメカニズムを明らかにしました。選択の制御下で生じた生物の適応形質が吸収され、交配中に消失した場合、種の進行は不可能になります。

その後の遺伝学の発展はすべて、これらの原理の研究と拡張、および進化と選択の理論へのそれらの応用に関連しています。

メンデルの確立された基本的な規定から、論理的に続く多くの問題があり、遺伝学が発展するにつれて段階的に解決されています。 1901年に、de Vriesは突然変異の理論を定式化しました。これは、生物の遺伝的特性と特性が飛躍的に変化することを示しています-突然変異。

1903年、デンマークの植物生理学者W. Johannsenは、彼の作品「個体群と純粋な系統の遺伝について」を発表しました。この作品では、同じ品種に属する外見上類似した植物は遺伝的に異なり、個体群を構成することが実験的に確立されました。集団は、遺伝的に異なる個人または関連するグループ、つまり系統で構成されています。同じ研究で、生物における2種類の変動性の存在が最も明確に確立されています。遺伝性は遺伝子によって決定され、非遺伝性は形質の発現に作用する要因のランダムな組み合わせによって決定されます。

遺伝学の発展の次の段階で、遺伝型が染色体と関連していることが証明されました。遺伝における染色体の役割を明らかにした最初の事実は、動物の性決定における染色体の役割の証明と、1：1の性分裂メカニズムの発見でした。

1911年以来、T。モーガンは、米国のコロンビア大学の同僚とともに、遺伝の染色体理論を定式化した一連の作品を出版し始めました。遺伝子の主な保因者が染色体であり、遺伝子が染色体内に直線的に位置していることを実験的に証明します。

1922年にN.I. Vavilovは、遺伝的変動性の相同系列の法則を定式化します。これによれば、起源に関連する植物や動物の種は、同様の一連の遺伝的変動性を持っています。

この法律を適用して、N.I。バビロフは、最も多様な遺伝形態が集中している栽培植物の起源の中心を確立しました。

1925年、私たちの国では、G.A。ナドソンとG.S. キイロショウジョウバエのフィリッポフ、および1927年に米国のG.Möllerは、遺伝的変化の発生に対するX線の影響の証拠を入手しました。突然変異率が100倍以上増加することが示された。これらの研究は、環境要因の影響下での遺伝子の変動性を証明しています。突然変異の発生に対する電離放射線の影響の証拠は、遺伝学の新しい分野、つまり放射線遺伝学の創造につながりました。その重要性は、原子力の発見とともにさらに高まりました。

1934年、T。Painterは、さまざまな円盤の形で表現された染色体の形態学的構造の不連続性が、純粋に遺伝的方法によって以前に確立された染色体内の遺伝子の配置に対応することを、双翅型唾液腺の巨大染色体で証明しました。この発見は、細胞内の遺伝子の構造と機能を研究するための基礎を築きました。

1940年代から現在に至るまで、まったく新しい遺伝子現象の発見（主に微生物）が数多く行われ、遺伝子の構造を分子レベルで分析する可能性が開かれています。近年、微生物学から借用した遺伝学への新しい研究手法の導入により、遺伝子がタンパク質分子のアミノ酸配列をどのように制御しているかを解明するようになりました。

まず第一に、遺伝の保因者はDNA分子の束からなる染色体であることが今や完全に証明されていると言わなければなりません。

かなりの数簡単な実験：ある菌株の死菌から特別な外的特徴を持って純粋なDNAを単離し、別の菌株の生きた菌に移した後、後者の増殖菌が最初の菌株の特徴を獲得した。そのような多くの実験は、遺伝のキャリアであるのはDNAであることを示しています。

1953年、F。クリック（イギリス）とJ.ワトストーン（アメリカ）がDNA分子の構造を解読しました。彼らは、各DNA分子が2つのポリデオキシリボ核鎖で構成されており、共通の軸を中心にらせん状にねじれていることを発見しました。

現在、遺伝的コードの整理とその実験的解読の問題を解決するためのアプローチが見出されています。遺伝学は、生化学および生物物理学とともに、細胞内でのタンパク質合成のプロセスおよびタンパク質分子の人工合成の解明に近づきました。これは完全に始まります新しいステージ遺伝学だけでなく、生物学全体の発達。

今日までの遺伝学の発展は、染色体の機能的、形態学的および生化学的離散性に関する研究の継続的に拡大している基金です。この分野ではすでに多くのことが行われており、すでに多くのことが行われており、毎日、科学の最先端が目標に近づいています。つまり、遺伝子の性質を解明することです。今日まで、遺伝子の性質を特徴付ける多くの現象が確立されています。第一に、染色体の遺伝子は自己複製（自己複製）の性質を持っています。第二に、それは突然変異の変化が可能です。第三に、それはデオキシリボ核酸の特定の化学構造に関連しています-DNA。第四に、タンパク質分子内のアミノ酸とその配列の合成を制御します。最近の研究に関連して、機能システムとしての遺伝子の新しい理解が形成されており、形質の決定に対する遺伝子の影響は、遺伝子の統合システムである遺伝子型で考慮されています。

生物合成の最初の展望は、遺伝学者、生化学者、物理学者、その他の専門家の大きな注目を集めています。

1.2遺伝学の主なタスク

遺伝学生物学遺伝系図

遺伝学の研究は、遺伝と変動の法則の知識と方法の発見という2種類の目標を追求します。実用これらのパターン。両者は密接に関連しています。実際の問題の解決は、基本的な遺伝的問題の研究で得られた結論に基づいており、同時に理論的概念を拡張および深めるために重要な事実データを提供します。

世代から世代へと、子孫で実現されるべきすべての多様な形態学的、生理学的、生化学的特性に関する情報が（時には多少歪んだ形で）伝達されます。遺伝的プロセスのこのサイバネティックスの性質に基づいて、遺伝学によって調査された4つの主要な理論的問題を定式化するのは便利です。

まず、遺伝情報の保存の問題。細胞のどの物質構造に遺伝情報が含まれているか、そしてそれがどのようにそこにコード化されているかが研究されています。

第二に、遺伝情報の転送の問題。細胞から細胞へ、そして世代から世代への遺伝情報の伝達のメカニズムとパターンが研究されています。

第三に、遺伝情報の実現の問題。環境の影響と相互作用しながら、発生中の生物の特定の特徴に遺伝情報がどのように具体化されるかが研究されています。環境の影響は、これらの特徴をある程度、時には大幅に変化させます。

第四に、遺伝情報の変更の問題。これらの変化の種類、原因、メカニズムが研究されています。

遺伝学の成果は、子孫の遺伝子型構造（分裂）に最も影響を与える交配の種類を選択し、最も効果的な選択方法を選択し、遺伝形質の発達を調節し、突然変異プロセスを制御し、ゲノムの変化を指示するために使用されます遺伝子工学と部位特異的突然変異誘発を使用する生物。方法を知る違う方法選択は、元の集団の遺伝子型構造（品種、品種）に影響を与え、この構造を目的の方向に最も迅速に変更する選択方法を使用できるようにします。個体発生の過程での遺伝情報の実現方法とこれらのプロセスに及ぼす影響を理解する環境、与えられた生物の価値ある形質の最も完全な発現と望ましくないものの「抑制」を助長する条件を選択するのを手伝ってください。これは、家畜、栽培植物、産業用微生物の生産性を高めるためだけでなく、多くの人間の遺伝性疾患の発現を防ぐのに役立つため、医学にとっても重要です。

物理的および化学的変異原とその作用機序の研究により、多くの遺伝的に改変された形態を人工的に得ることが可能になり、有益な微生物の改良株および栽培植物の品種の作成に貢献します。突然変異プロセスの規則性に関する知識は、物理的（主に放射線）および化学的変異原による損傷からヒトおよび動物のゲノムを保護するための対策を開発するために必要です。

遺伝子研究の成功は知識だけでなく決定されます一般法遺伝と変動性だけでなく、作業が行われている生物の特定の遺伝学の知識もあります。遺伝学の基本法則は普遍的ですが、生殖の生物学や遺伝装置の構造などの違いにより、さまざまな生物にも特徴があります。さらに、実用的な目的のために、どの遺伝子が所与の生物の特徴を決定することに関与しているかを知る必要があります。したがって、生物の特定の形質の遺伝学の研究は、応用研究の不可欠な要素です。

3遺伝学の主なセクション

現代の遺伝学は、理論的および実際的な関心の両方の多くのセクションによって表されます。一般的な、または「古典的な」遺伝学のセクションの中で、主なものは次のとおりです：遺伝子分析、遺伝の染色体理論の基礎、細胞遺伝学、細胞質（核外）遺伝、突然変異、修正。分子遺伝学、オントジェネシスの遺伝学（表現型遺伝学）、集団遺伝学（集団の遺伝的構造、微小進化における遺伝的要因の役割）、進化的遺伝学（スペシエーションおよびマクロ進化における遺伝的要因の役割）、遺伝子工学、体細胞の遺伝学、免疫遺伝学、私的遺伝学-遺伝学は集中的に発展しています。細菌、ウイルス遺伝学、動物遺伝学、植物遺伝学、人間遺伝学、医学遺伝学など。遺伝学の最新の分野であるゲノミクスは、ゲノムの形成と進化のプロセスを研究しています。

4生物学の他の分野に対する遺伝学の影響

遺伝学は現代生物学の中心的な位置を占めており、遺伝と変動性の現象を研究しています。これらの現象は、生物のすべての主要な特性をより大きく決定します。遺伝物質と遺伝暗号の普遍性は、すべての生物の統一の根底にあり、生命体の多様性は、生物の個人的および歴史的発展の過程でのその実施の特異性の結果です。遺伝学の成果は、ほとんどすべての現代の生物学分野の重要な部分です。進化論の総合理論は、ダーウィニズムと遺伝学の最も近い組み合わせです。現代の生化学についても同じことが言えます。その主な規定は、生物の主成分であるタンパク質と核酸分子遺伝学の進歩に基づいています。細胞学は、染色体、色素体、ミトコンドリア、つまり遺伝情報が記録されている要素の構造、生殖、機能に焦点を当てています。動物、植物、微生物の分類法では、酵素やその他のタンパク質をコードする遺伝子の比較、および染色体のヌクレオチド配列の直接比較を使用して、分類群の関係の程度を確立し、それらの系統発生を解明することがますます増えています。植物や動物のさまざまな生理学的プロセスが遺伝子モデルで研究されています。特に、脳と神経系の生理学の研究では、彼らは特別な遺伝的方法、ショウジョウバエの系統、実験用哺乳類を使用しています。現代の免疫学は、抗体合成のメカニズムに関する遺伝的データに完全に基づいています。遺伝学の成果は、ある程度、しばしば非常に重要であり、ウイルス学、微生物学、および発生学の不可欠な部分です。現代の遺伝学は生物学分野の中心的な位置を占めていると言っても過言ではありません。

2.ヒト遺伝学（人類遺伝学）

1.人間の遺伝を研究するための方法：系図、双子、細胞遺伝学、生化学的および集団

遺伝性疾患と遺伝性疾患。医学的遺伝カウンセリングと出生前診断の価値。病気の遺伝的矯正の可能性。

人間の遺伝学は、人間の特性の継承、遺伝病（遺伝医学）、および人間の集団の遺伝的構造の特徴を研究する遺伝学の特別なセクションです。人間の遺伝学は理論的根拠現代医学と現代医療。

現在、生きている世界では遺伝学の法則は普遍的であり、人間にも有効であることがしっかりと確立されています。

しかし、人は生物学的であるだけでなく社会的存在でもあるため、人間の遺伝学は多くの点でほとんどの生物の遺伝学とは異なります。したがって、特定の方法が遺伝子分析に使用されます：系図（血統分析方法）、双子、ならびに細胞遺伝学的、生化学的、集団および他のいくつかの方法。

人は、他の生物には見られない社会的特徴、例えば、気質、発話に基づく複雑なコミュニケーションシステム、ならびに数学的、視覚的、音楽的および他の能力によって特徴付けられます。

公的支援のおかげで、標準から明らかに逸脱している人々の生存と存在が可能です（野生では、そのような生物は生存できません）。

人間の遺伝学は、人間の特性の継承、遺伝性疾患（遺伝医学）、人間の集団の遺伝的構造の特徴を研究します。人間の遺伝学は、現代医学と現代医療の理論的基礎です。数千の実際の遺伝病が知られており、それらは個人の遺伝子型にほぼ100％依存しています。それらの中で最もひどいものには、膵臓の酸性線維症、フェニルケトン尿症、ガラクトース血症、さまざまな形態のクレチン症、異常ヘモグロビン症、およびダウン、ターナー、クラインフェルター症候群が含まれます。さらに、遺伝子型と環境の両方に依存する疾患があります：虚血性疾患、真性糖尿病、リウマチ性疾患、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、多くの腫瘍性疾患、統合失調症および他の精神疾患。

遺伝医学の仕事は、両親の間でこれらの病気の保因者をタイムリーに特定し、病気の子供を特定し、彼らの治療のための推奨事項を開発することです。遺伝的に決定された病気の予防における重要な役割は、遺伝医学的診察と出生前診断（つまり、体の発達の初期段階での病気の検出）によって果たされます。

ヘルスケアの遺伝的基礎を研究する応用ヒト遺伝学（環境遺伝学、薬理遺伝学、遺伝子毒性学）の特別なセクションがあります。薬を開発するとき、有害な要因に対する体の反応を研究するとき、人々の個人的な特徴と人間の集団の特徴の両方を考慮する必要があります。

いくつかの形態生理学的特性の継承の例を挙げましょう。

人間の優性および劣性形質

（いくつかの形質については、それらを制御する遺伝子が示されています）（表1はprを参照してください。）

不完全な優性（形質を制御する遺伝子が示されている）（表2はprを参照）

髪の色の継承（4つの遺伝子によって制御され、高分子的に継承されます）（表3. prを参照）

3.人間の遺伝を研究するための方法

家系図は、家族間の関係を反映した図です。血統を分析して、彼らは関係する人々の世代の正常なまたは（より頻繁に）病理学的特徴を研究します。

3.1系図の方法

遺伝的方法は、形質の遺伝的または非遺伝的性質、優性または劣性、染色体マッピング、性連鎖を決定するために使用され、突然変異プロセスを研究します。原則として、系図法は遺伝医学カウンセリングの結論の基礎を形成します。

家系図をコンパイルするときは、標準の表記法が使用されます。研究が始まる人（個人）は発端者と呼ばれます（血統が発端者からその子孫に降りるような方法で編集されている場合、それは家系図と呼ばれます）。夫婦の子孫は兄弟と呼ばれ、兄弟は兄弟と呼ばれ、いとこはいとこと呼ばれます。共通の母親（しかし異なる父親）を持つ子孫は血族と呼ばれ、共通の父親（しかし異なる母親）を持つ子孫は血族と呼ばれます。家族に異なる結婚の子供がいて、共通の祖先がいない場合（たとえば、母親の最初の結婚の子供と父親の最初の結婚の子供）、それらは統合と呼ばれます。

血統の各メンバーは、ローマ数字とアラビア数字で構成される独自の暗号を持っており、それぞれ世代番号と個人番号を示し、世代番号は左から右に順番に付けられています。血統には、凡例、つまり、受け入れられた指定の説明が必要です。密接に関連する結婚では、配偶者に同じ好ましくない対立遺伝子または染色体異常を見つける可能性が高いです。

一夫一婦制の親戚のいくつかのペアのKの値は次のとおりです：

K[親子]=K[兄弟]=1/2;

K[祖父-孫]=K[叔父-甥]=1/4;

K[いとこ]=K[曽祖父-曽孫]=1/8;

K[従兄弟]=1/42;

K[4番目のいとこ]=1/128。通常、同じ家族内のそのような遠い親戚は考慮されません。

系図分析に基づいて、形質の遺伝的条件性について結論が出されます。たとえば、イギリスのビクトリア女王の子孫の間での血友病Aの遺伝は詳細に追跡されています。系図分析により、血友病Aは性に関連した劣性疾患であることが立証されています。

2ツイン方式

双子は、ほぼ同時に同じ母親によって妊娠し、生まれた2人以上の子供です。「双子」という用語は、人間と、通常1人の子供（ふくらはぎ）を持つ哺乳類に関連して使用されます。同一の二卵性双生児がいます。

同一の（一卵性、同一の）双子は、2つまたは4つの割球が分離中に本格的な生物に成長する能力を保持している場合、接合子卵割の初期段階で発生します。接合子は有糸分裂によって分裂するため、少なくとも最初は、一卵性双生児の遺伝子型は完全に同一です。一卵性双生児は常に同じ性別であり、胎児の発育中に同じ胎盤を共有します。

二卵性双生児（二卵性双生児、同一ではない）の双生児は、2つ以上の同時に成熟した卵子が受精した場合とは異なります。したがって、彼らは彼らの遺伝子の約50％を共有しています。言い換えれば、彼らは遺伝的構成において普通の兄弟姉妹に似ており、同性または異なる性のいずれかである可能性があります。

したがって、一卵性双生児間の類似性は、同じ遺伝子型と子宮内発達の同じ条件によって決定されます。二卵性双生児間の類似性は、子宮内発達の同じ条件によってのみ決定されます。

相対的な双子の出生率は低く、約1％であり、そのうちの1/3は一卵性双生児です。しかし、地球の総人口に関しては、世界には3,000万人以上の二卵性双生児と1,500万人の一卵性双生児がいます。

双子の研究では、接合性の信頼性を確立することが非常に重要です。最も正確な接合性は、皮膚の小さな領域の相互移植によって決定されます。二卵性双生児では、移植片は常に拒絶されますが、一卵性双生児では、移植された皮膚片がうまく根を下ろします。一卵性双生児の一方から他方に移植された移植された腎臓は、同じようにうまく機能し、長期間機能します。

同じ環境で育てられた同一の双生児と二卵性双生児を比較すると、形質の発達における遺伝子の役割について結論を出すことができます。双子のそれぞれの出生後の発達の条件は異なるかもしれません。たとえば、一卵性双生児は生後数日で分離され、さまざまな環境で育てられました。多くの外部機能（高さ、ヘッドボリューム、指紋の溝の数など）で20年後にそれらを比較すると、わずかな違いしか明らかになりませんでした。同時に、環境は多くの正常および病理学的兆候に影響を及ぼします。

双子の方法では、形質の遺伝率について合理的な結論を出すことができます。人の特定の形質を決定する際の遺伝、環境、およびランダムな要因の役割、

遺伝率は、形質の形成に対する遺伝的要因の寄与であり、単位またはパーセンテージの割合として表されます。

形質の遺伝率を計算するために、異なるタイプの双子のいくつかの形質の類似性または差異の程度が比較されます。

多くの特徴の類似性（一致）と相違（不一致）を示すいくつかの例を考えてみましょう（表4. prを参照）。

注目を集める高度統合失調症、てんかん、糖尿病などの重篤な疾患における一卵性双生児の類似性。

を除外する形態的特徴、声の音色、歩行、顔の表情、ジェスチャーなどは、血球の抗原構造、血清タンパク質、および特定の物質を味わう能力を研究します。

特に興味深いのは、攻撃性、利他主義、創造性、研究、組織力などの社会的に重要な特性の継承です。社会的に重要な兆候は、遺伝子型によって約80％決定されると考えられています。

3細胞遺伝学的（核型）法

細胞遺伝学的方法は、まず第一に、個々の個人の核型の研究に使用されます。人間の核型は非常によく研究されています。示差染色を使用すると、すべての染色体を正確に識別できます。一倍体セットの染色体の総数は23です。これらのうち、22の染色体は男性と女性の両方で同じです。それらは常染色体と呼ばれます。二倍体セット（2n = 46）では、各常染色体は2つの相同体で表されます。 23番目の染色体は性染色体であり、XまたはY染色体のいずれかで表すことができます。女性の性染色体は2つのX染色体で表され、男性では1つのX染色体と1つのY染色体で表されます。

核型の変化は通常、遺伝性疾患の発症に関連しています。

インビトロでのヒト細胞の培養のおかげで、調製物の調製に十分な大きさの材料を迅速に得ることが可能である。核型分析には、通常、末梢血白血球の短期培養が使用されます。

細胞遺伝学的方法は、間期細胞を説明するためにも使用されます。例えば、性別クロマチン（X染色体が不活性化されたバー小体）の有無により、個人の性別だけでなく、X染色体数の変化に伴う遺伝性疾患の特定も可能です。染色体。

ヒト染色体のマッピング。

バイオテクノロジーの手法は、人間の遺伝子をマッピングするために広く使用されています。特に、細胞工学技術は、異なるタイプの細胞を組み合わせることが可能になります。異なる生物種に属する細胞の融合は、体細胞ハイブリダイゼーションと呼ばれます。体細胞ハイブリダイゼーションの本質は、さまざまな種類の生物のプロトプラストの融合によって合成培養物を取得することです。細胞融合には、さまざまな物理化学的および生物学的方法が使用されます。プロトプラストの融合後、多核異核細胞が形成されます。続いて、核の融合中に、核内の異なる生物の染色体セットを含むシンカロティック細胞が形成されます。このような細胞がinvitroで分裂すると、ハイブリッド細胞培養が形成されます。現在、細胞雑種「ヒト × マウス、人間 × ラット」と他の多く。

異なる種の異なる株から得られたハイブリッド細胞では、親ゲノムの1つが徐々に染色体を失います。これらのプロセスは、たとえば、マウスとヒトの間の細胞ハイブリッドで集中的に進行します。同時に、いくつかの生化学的マーカー（例えば、特定のヒト酵素）が監視され、細胞遺伝学的制御が同時に実行される場合、最終的に、染色体の消失を生化学的特性と同時に関連付けることが可能です。。これは、この形質をコードする遺伝子がこの染色体に局在していることを意味します。

遺伝子の局在に関する追加情報は、染色体の突然変異（欠失）を分析することによって得ることができます。

4生化学的方法

さまざまな生化学的方法は、次の2つのグループに分けられます。

a）異なる対立遺伝子の作用による特定の生化学製品の同定に基づく方法。対立遺伝子を特定する最も簡単な方法は、酵素の活性を変更するか、生化学的特性を変更することです。

b）他の方法（ブロットハイブリダイゼーション、オートラジオグラフィー）と組み合わせたゲル電気泳動を使用した、変化した核酸およびタンパク質の直接検出に基づく方法。

生化学的方法の使用は、病気のヘテロ接合性保因者を特定することを可能にします。たとえば、フェニルケトン尿症遺伝子のヘテロ接合性保因者では、血中のフェニルアラニンのレベルが変化します。

突然変異誘発遺伝学の方法

他のすべての生物と同様に、人間の人間の突然変異プロセスは、健康に悪影響を与える対立遺伝子と染色体再配列の出現につながります。

遺伝子変異。新生児の約1％が遺伝子変異のために病気になり、そのうちのいくつかは新たに出現しています。人間の遺伝子型におけるさまざまな遺伝子の突然変異率は同じではありません。世代ごとに配偶子ごとに10-4の割合で変異する遺伝子が知られています。しかし、他のほとんどの遺伝子は数百分の1の頻度で変異します（10-6）。以下は、ヒトで最も一般的な遺伝子変異の例です（表5. prを参照）。

絶対多数の染色体およびゲノム突然変異は、親の生殖細胞で発生します。 150人に1人の新生児が染色体突然変異を持っています。早期流産の約50％は染色体変異によるものです。これは、10人の配偶子のうちの1人が構造突然変異のキャリアであるという事実によるものです。親の年齢、特に母親の年齢は、染色体およびおそらく遺伝子の突然変異の頻度を増加させる上で重要な役割を果たします。

倍数性は人間では非常にまれです。三倍体の出生が知られています-これらの新生児は早く死にます。中絶された胚の中に四倍体が見つかりました。

同時に、突然変異の頻度を減らす要因があります-抗突然変異誘発剤。抗変異原物質には、いくつかの抗酸化ビタミン（たとえば、ビタミンE、不飽和脂肪酸）、硫黄含有アミノ酸、および修復システムの活性を高めるさまざまな生物学的に活性な物質が含まれます。

5人口の方法

人口の主な特徴は次のとおりです。特定のグループの人々が住む共通の領域、および自由な結婚の可能性。人の隔離の要因、つまり配偶者の選択の自由の制限は、地理的だけでなく、宗教的および社会的障壁にもなり得ます。

人間の集団では、多くの遺伝子に高レベルの多型があります。つまり、同じ遺伝子が異なる対立遺伝子によって表され、いくつかの遺伝子型と対応する表現型が存在します。したがって、集団のすべてのメンバーは互いに遺伝的に異なります。集団内で2人の遺伝的に同一の人を見つけることは事実上不可能です（同一の双子を除く）。

自然淘汰のさまざまな形態が人間の集団で機能します。選択は、出生前の状態と個体発生のその後の期間の両方で機能します。最も顕著な安定化の選択は、好ましくない突然変異（例えば、染色体再配列）に対して向けられています。ヘテロ接合体を支持する選択の典型的な例は、鎌状赤血球貧血の蔓延です。

集団法により、異なる集団における同じ対立遺伝子の頻度を推定することができます。さらに、集団法は、人間の突然変異過程を研究することを可能にします。放射線感受性の性質上、人間の人口は遺伝的に不均一です。 DNA修復に遺伝的に欠陥があると判断された一部の人々では、染色体の放射線感受性は、人口の大多数のメンバーと比較して5〜10倍増加しています。

結論

したがって、生物学と医学の目の前で起こっている革命を適切に認識し、その魅力的な果実を利用し、人類にとって危険な誘惑を回避できるようにするために-これは、医師、生物学者、他の専門分野の代表者、そして単なる教育を受けたものです人は今日必要です。

人間の遺伝子プールを保護し、危険な介入からあらゆる方法で保護し、同時に、何千もの遺伝性疾患の診断、予防、治療に関してすでに受け取っている貴重な情報から最大の利益を引き出す-これは、今日取り組む必要があり、それによって私たちは新しい21世紀に入ります。

私の要約では、私は考慮する必要のあるタスクを設定しました。私は遺伝学についてもっと学びました。遺伝学とは何かを学びましょう。現代の遺伝学の開発、タスク、および目標の主な段階を考慮しました。私はまた、遺伝学の種類の1つである人間の遺伝学についても検討しました。彼女はこの用語の正確な定義を与え、このタイプの遺伝学の本質を検討しました。また、私のエッセイでは、人間の遺伝の研究の種類を調べました。それらの品種と各方法の本質。

文学

・百科事典。人間。ボリューム18。パート1。 Volodin V.A.-M .: Avolta +、2002;

・生物学。一般的なパターン。 Zakharov V.B.、Mamontov S.G.、Sivoglazov V.I. -M .: School-Press、1996;

·<#"justify">応用

表No.1ヒトの優性および劣性形質（一部の形質については、それらの制御遺伝子が示されています）

ДоминантныеРецессивныеНормальная пигментация кожи, глаз, волосАльбинизмБлизорукостьНормальное зрениеНормальное зрениеНочная слепотаЦветовое зрениеДальтонизмКатарактаОтсутствие катарактыКосоглазиеОтсутствие косоглазияТолстые губыТонкие губыПолидактилия (добавочные пальцы)Нормальное число пальцевБрахидактилия (короткие пальцы)Нормальная длина пальцевВеснушкиОтсутствие веснушекНормальный слухВрожденная глухотаКарликовостьНормальный ростНормальное усвоение глюкозыСахарный диабетНормальная свертываемость кровиГемофилияКруглая форма лица (R-)Квадратная форма лица (rr)チンディンプル（A-）ディンプルなし（aa）チークディンプル（D-）ディンプルなし（dd）太い眉毛（B-）細い眉毛（bb）眉毛が繋がらない（N-）眉毛が繋がる（nn）長いまつげ（L -）短い眉毛（ll）丸い鼻（G-）先のとがった鼻（gg）丸い鼻（Q-）狭い鼻（qq）

表2不完全な優性（形質を制御する遺伝子が示されている）

サインバリアント目の間の距離-TLargeMediumSmall目のサイズ-ELargeMediumSmall口のサイズ-MLargeMediumSmall髪のタイプ-カーリーカーリーストレート眉の色-NIGHTDarkDarkLightNoseサイズ-FLargeMediumSmall 表No.3髪の色の継承（4つの遺伝子によって制御され、高分子的に継承されます）

優勢な対立遺伝子の数髪の色8黒7ダークブラウン6ダーク栗5栗4ライトブロンド3ライトブロンド2ブロンド1非常にライトブロンド0ホワイト

表4

a）双子の中立的な特徴の数の違い（不一致）の程度

少数の遺伝子によって制御される形質差異の頻度（確率）、％遺伝率、％同一の兄弟の目の色0.57299耳の形2.08098髪の色3.07796乳頭線8.06087平均< 1 %≈ 55 %95 %Биохимические признаки0,0от 0 до 100100 %Цвет кожи0,055Форма волос0,021Форма бровей0,049Форма носа0,066Форма губ0,035

b）双子の多くの病気の類似度（一致）

多数の遺伝子によって制御され、非遺伝的要因に依存する形質類似性頻度、％遺伝率、％同一の兄弟精神遅滞973795統合失調症691066糖尿病651857てんかん673053平均≈70％≈20％≈65％犯罪（？）682856％

表5

突然変異の種類と名前突然変異頻度（100万配偶子あたり）常染色体優性多嚢胞性腎疾患65...120神経線維腫症65...120多発性結腸ポリポーシス10...50ペルジャー白血球異常9...27骨形成不全7...13マルファン症候群4...6常染色体劣性小脳症27性別ではない-連鎖）11劣性、性連鎖デュシェンヌ型筋ジストロフィー43...105血友病A37...52血友病B2...3イクチオーシス（性連鎖）24

序章

私たちのほとんどすべてが特定の遺伝的欠陥の保因者であり、これらの欠陥は私たちの生涯を通じて絶えず発生します。彼らはどこから来たのか？遺伝的欠陥の負荷を予定説と見なすことは可能ですか、おそらくこの負荷は転倒の結果ですか？それは本当に遺伝の結果なのか、それとも私たちが住んでいる環境の影響の結果なのか？

遺伝的欠陥は治療が困難な重度の精神物理学的疾患の原因となり、多くは一般的に不治であるため、これらの質問は何百万もの人々に関係しています。

心理遺伝学は、心理学と遺伝学の境界にある知識の分野であり、人の精神的個性の形成における遺伝的要因と環境要因の相対的な役割と相互作用を特徴づけます。（SSU、8ページ）

心理遺伝学の問題は、生物学者、遺伝学者、医師、神学者、教師など、さまざまな科学分野の科学者によって対処されてきました。 F.ガルトンの研究は、G。シーメンスの研究のおかげで、心理遺伝学の基礎を築きました。これは、現代の心理遺伝学の主要なツールの1つとなった双子の方法が最終的な設計を受けました。 K.D. Ushinskyの厳選された作品の2巻のコレクションには、「習慣と発達の遺伝」という特別な章があり、彼は「習慣」の神経質な傾向を継承する可能性を認識しています。開発または消滅します。 1962年、J。ワトソン、F。クリック、M。ウィルキンスは、DNAの構造を発見しました。これにより、その後の生物学と遺伝学のほぼすべての発達が事前に決定されました。神学的観点から、テッド・ピーターズ教授は、環境と遺伝だけでなく、最も重要なことに、遺伝子を制御できる人格自体を開発要因として考慮して、遺伝子決定論の問題に注意を払いました。

心理遺伝学で利用可能な方法は、その主なタスクを非常に確実に解決することを可能にします：遺伝と環境の要因が心理的および心理生理学的特性、人間開発の個々の軌道の形成において果たす役割を解明すること。

この上、 関連性 このトピックは、医学だけでなく正統教育学でも得られたデータの成功した適用の可能性を判断するために、個々の精神物理学的特性の形成における遺伝と環境要因の役割を研究する必要があるためです。

目標この作品の概要は、人間の心理遺伝学を研究し、正教会の教育学におけるこれらの研究の範囲を決定するための現代的な方法の理論的レビューです。

調査対象 –教育学的文脈における心理遺伝学。

研究対象 –人間の心理遺伝学の現代的な方法。

設定された目標の実現には、以下の定式化と解決策が含まれます タスク :

1）その起源から現在までの精神遺伝学の発達を追跡すること。

2）心理遺伝学的研究と教育学の間の関係を確立する。

3）子供の人格を形成するプロセスに対する遺伝と環境の複雑な影響についての現代的な考えを説明してください。

4）心理遺伝学の方法を研究し、特徴づけること。

5）既存の方法論を比較し、各方法の限界を分析します。

6）正教会の教育学におけるこれらの研究の応用分野を特定すること。

作業構造 。この研究は、序論、2つの章、結論、参考文献のリスト、付録で構成されています。

§1.1。科学分野としての心理遺伝学。

心理遺伝学の発達段階。

心理遺伝学は学際的な知識の分野であり、心理学（より正確には、差異心理学）と遺伝学の境界線です。彼女の研究の主題は、心理的および心理生理学的特性の個人差の形成における遺伝と環境要因の相対的な役割と相互作用です。

心理遺伝学は最近、独立した科学として浮上しました。その形成の始まりは、英国の科学者F.ガルトンの名前に関連付けられています。 1865年に彼は「遺伝の才能と性格」という記事を発表し、「遺伝の天才：その法と結果」（1869）、「親戚の基準としての双子の歴史」を含む、人間の遺伝に関する一連の作品を開きました。自然と教育の強さ」（1876年）。したがって、F。ガルトンは、個人差と心理測定学の心理学の創設者になりました。 1865年から1900年までの期間心理遺伝学の誕生の時間として定義することができます。 1900年から30年代の終わりまでの次の期間。心理遺伝学の方法論の開発、独立した科学分野としての心理遺伝学の形成、および実験結果の蓄積を特徴としています。 40代で。戦争、遺伝学によって覆われた人種差別の広がり、遺伝学の新しい考えの欠如に関連して、精神遺伝学への関心は低下しました。 1953年に遺伝の分子基盤が発見されたことで、その後の成功の前提条件は心理学研究。これで、第3段階-60年代まで。 –知能の心理遺伝学的研究、さまざまな精神異常が実施されました。この段階は、経験的資料の蓄積の時間として定義することができます。 1960年に科学学会「行動遺伝学協会」が発足し、この学会誌「行動遺伝学」が登場しました。今年は、現代の心理遺伝学の発展における現代の段階の始まりと見なされています。

F.ガルトンが彼の作品を発表したのと同じ年に、V.M。フロリンスキー「人類の改善と退化」（1865年）。彼は、「人間の品種」を改善する重要な手段の1つを、夫婦の意識的な選択であると考え、一方の親が病的な症状を示した場合、もう一方の親の通常の症状に反対するようにしました。

精神的特性の遺伝的性質に関するロシアでの最初の研究は、学者K.F.に属しています。 19世紀に子孫への異常の伝達を含む「フリークの理論」に従事していたオオカミ。個々の特徴の性質も教師にとって興味深いものでした。 K.D.の作品でウシンスキーには「習慣の遺伝と本能の発達」というセクションがあります。

実験的研究は、主に2つの科学センターで実施されました。ペトログラード-優生学局とモスクワの遺伝医学研究所（1935年以降の遺伝医学）です。 1937年に、遺伝医学研究所は閉鎖され、精神遺伝学の分野での作業は1960年代まで中止されました。

国内の精神遺伝学的研究は、B.M。の研究室における神経系の特性の個人差の性質の研究の一部として再開されました。 Teplova、次にV.B. Nebylitsyn。 1972年以来、これらの研究はI.V.の研究室で続けられています。ソ連の教育科学アカデミーの一般教育心理学研究所のRavich-Shcherbo。私たちの時代には、精神遺伝学的研究は私たちの国の多くの科学機関で行われています。

1.2。教育学のための心理遺伝学的研究の重要性

一人一人の心理的外観の独自性、独自性は、私たちの精神の明白な現象の1つであり、さまざまな科学によって最も活発に議論され、研究されています。これは哲学、心理学、遺伝学、医学、そして多くの応用科学、そしてもちろん教育学です。

彼の作品の先生は、人々が心理的に異なるという事実に出会い、この多様性の起源を理解しようとしています。人々の心理的多様性のこの直感的な理解と、個性を診断するための「推測」したいという願望は、深い過去に根ざしています。アリストテレスの友人であり後継者であるテオプラストスが著者である論文「道徳的性格」には、30の明るい特徴的なタイプとそれらの特定の症状が記載されています。ここに説明があります多数有益な心理診断指標。古くから人相学（「自然」、「自然の傾向」、「知識のある」、「洞察力のある」を意味するギリシャ語から）がありました-自然の個人の特徴、特に性格を、人、彼の外観。 17世紀の半ばに。イタリアの医師C.Baldoは、筆跡学に関する最初の研究「彼の手紙から作家の習慣と資質を認識する方法に関する談話」を発表しました。物性、手書き、その他の指標による特徴的なタイプの研究は継続されており、現在、それは最も多くを解決するために使用されていますさまざまなタスク、心理的および教育学的を含む。

現代の教育学では、教育と育成への学生中心のアプローチの概念があり、その実装は、個人の個性に関する教師の知識だけでなく、それを診断するための方法の所有も意味します。これに基づいて、教師は性格のさらなる発達を予測し、それを修正して最適化する機会があります。

学習の有効性が学生の個々の特徴に依存している例は、ドイツの研究者G.Klausの「学習心理学の紹介」です。 [クラウスG.学習の差異心理学の紹介。 M.、1987年。]。彼の研究のデータは、教育の成功がこの活動に直接関係しない（つまり、たとえばこの分野の知識やスキルに関係しない）特定の性格特性に依存していることを知っていると、人間を最適化することが可能であることを示唆しています活動、しかし1つの義務的な条件の下で：基本的な個々の特徴が遺伝的に安定している場合。

心理遺伝学的研究のデータにより、教師は子供たちとの仕事を適切に整理することができます。これは、障害のある生徒との矯正作業に特に当てはまります。精神発達。子供の中で、10人に1人の子供が異常なタイプの発達の危険にさらされていると信じられています。これは、犯罪発生行動、うつ病または不安のエピソード、ならびに知的または感情的発達の違反である可能性があります：まれな形態の自閉症から特定の学習障害まで、および診療所と規範に隣接する状態で-注意不足多動性障害。（SGU、p.13）

教師がそのような病気の症状の特徴を知り、それらを区別し、傾向のある子供たちと一緒に働く方法を習得することは非常に重要です精神疾患。これにより、心理遺伝学のデータを作成できます。たとえば、子供の発達遅延の一般的な評価のために、教育者は知能指数の定義を使用することができます。得られた値は、学位を認定することを可能にします精神障害そしてそれを解決するための最良の方法を選択してください。自閉症児の知性、知覚、記憶の特徴を知ることで、教師は生産的に矯正作業を行うことができます。

したがって、精神遺伝学的研究のデータは不可欠なツール教師の矯正と教育の両方の仕事で。これらは、特定の性格特性を特定するための理論的サポートと実践的基盤の両方として機能し、教師が教育プロセスを最適化するのに役立ちます。

1.3. 子供の人格形成の過程における遺伝と環境の複雑な影響についての現代の考え

冒頭ですでに述べたように、心理遺伝学は、人の精神的および心理生理学的特性の形成における遺伝と環境の役割の問題を扱います。研究の目的は、遺伝的および環境的要因が表現型の形成にどのように関与しているかを調べることです。最近では、心理学者は、人間の行動の特徴は、発達が起こる環境の影響によってほぼ完全に決定されると信じていました。行動遺伝学のメリットは、人間の個人差の性質に科学者の注意を引いたことです。（アレクサンドロフ、28ページ）

心理遺伝学は、完全に同一の影響が類似性の増加ではなく、人々の間の違いの出現につながる可能性があることを示しています。同じ環境の影響下にある異なる遺伝子型は、異なる表現型を形成する可能性があります。たとえば、同じ環境の影響は家族によって異なって経験され、多くの精神的特徴の違いにつながる可能性があります。（アレクサンドロフ、28-32ページ）

さらに、遺伝的影響と環境的影響を単純に分離することが事実上不可能な場合もあります。遺伝子型は、環境の影響が遺伝子型の特性によってある程度事前に決定され得る程度まで、環境と積極的に相互作用することができる。多くの場合、たとえば、何らかの病状の発生の危険因子である環境の影響は、遺伝的に決定された素因を持っている個人に最も明確に現れます。（アレクサンドロフ28-32）

環境特性の心理遺伝学的研究の文脈では、3つのポイントが非常に重要です。

第一に、遺伝学的研究は、個人間の心理的差異を形成する上での環境要因の重要な役割を一貫して指摘しています。数多くの心理遺伝学的研究により、さまざまな形質の個体間変動を説明する上で遺伝的要因の役割がいかに重要であるかが最も明確に示されています。場合によっては（たとえば、知能指標の変動性（変動性）の場合）、遺伝的影響が表現型の変動性の50％を説明します。しかし、残りの50％を説明するものは何ですか？この質問への答えは非常に単純です。ほとんどの場合、環境が残りの50％の原因であり、むしろ、遺伝子型のキャリアが発達して生きている環境の特徴です。

第二に、量的形質の遺伝学の文脈では、環境の概念は心理学よりもはるかに広く定義されています。この定義によれば、「環境」の概念には、心理学にある間、家族全体、個人およびその他（その身体的および生理学的要素、周産期の状態、食事、幼児期の病気などを含む）のすべてのタイプの環境影響が含まれます環境条件は通常、子供の成長の社会経済的および心理的条件とのみ同等です。

第三に、行動遺伝学は、何が起こり得るかという問題ではなく、（特定の集団における現時点で）何であるかという問題に焦点を合わせています。たとえば、身長の個人間変動の研究で得られた遺伝率の高い値は、特定の集団の特定の時間に、成長の分散が主にのメンバー間の遺伝的差異によって説明されるという事実を示していますこの人口（これは）。ただし、特定の環境介入（たとえば、食事の変更や食事中のビタミンの増加）は、身長などの高度に継承された特性の集団における個人差の形成に影響を与える可能性があります（これは発生する可能性があります）。

過去5〜10年間で、精神遺伝学者は3つの非常に予期しない現象を発見しました。

a）同じ家族で育った子供たちの場合、環境は類似点ではなく相違点を形成します。

b）環境特性を測定するために使用される多くの心理的ツール（アンケート、観察データなど）は、予想外に高いレベルの遺伝子制御を示しています。

c）心理遺伝学によって研究された心理的特徴の大部分の表現型の分散が分解されるとき、一般的な家族環境の役割は重要ではないことがわかります。

これらすべてにより、人々は自分の遺伝子型に対応する特定の環境条件を作成または発見し、遺伝子の受動的な「犠牲者」や「継承」された環境ではないという仮説を立てることができます。言い換えれば、個々の遺伝子型は、個々の環境の「コンストラクター」であることがわかります。

したがって、遺伝子型の研究は、それが置かれている環境を研究することなしには不可能であり、不十分です。遺伝子と環境という「2つの要素」に対抗する時代は終わりました。今日、私たちは疑いの余地なく主張するのに十分なことを知っています。出現する個性は、環境からのものと遺伝子型からのものに分けられていません。開発は本質的に遺伝子と環境の織り交ぜと相互作用のプロセスであり、開発はそれらの相互作用です。（Ravich-Scherbo、122-128）

2.1. 心理遺伝学の方法の一般的な特徴

心理遺伝学は、差異心理学などの他の心理学分野とともに、人々の個人差を研究します。では、なぜ心理遺伝学には独自の方法が必要なのでしょうか。問題は、心理遺伝学にはこれらの分野と共通の研究対象がありますが、それ自体が特定の主題であるということです。集団における特定の形質の表現型の多様性に対する遺伝的および環境的要因の寄与を評価するためには、心理遺伝学独自の方法が正確に必要です。

行動遺伝学の方法は、研究された特性の形成に重要な環境条件の並行分析と、異なる数の共通遺伝子を持つ人々を比較することに基づく実験スキームです。遺伝的影響を評価するための理想的な状況は、遺伝的に同一の人々が異なる環境で育てられた場合であり、環境の影響を評価するために、遺伝的に無関係な人々が同じ環境で育てられた場合です。最終的に、心理遺伝学的手法によって実施された研究により、次のような集団の特徴を判断することが可能になります。

遺伝率、または変動性の割合
変動性のために生じる集団の特性
遺伝子型。

一般的な環境、一般的な環境の差異、または
から生じる表現型の分散の割合
一般的な環境の変動。表現型の分散は、サンプルの平均値からの知能の偏差の指標です。

個々の環境、個々の環境の変動、または個々の環境の変動性のために生じる表現型の変動の割合の指標。

現在、心理遺伝学では、家族法、養子縁組法、双子法の3つの主要な方法が使用されています。養子縁組の秘密は法律で保証されているため、我が国では養子縁組の方法を適用することはできません。心理遺伝学では、母集団と系図の方法も使用されますが、解像度は低くなります。心理遺伝学のリストされた5つの方法すべてを以下に説明します。（Pankratova、pp。5-8）

2.1。人口法

集団法は、異なる集団の代表者の比較に基づいています。集団とは、「特定の領域を占め、何世代にもわたって共通の遺伝子プールを持つ、同じ種の自由に交配する個体のセット」を意味します（Shevchenko、Topornina、Stvolinskaya 、Human Genetics。大学向け教科書。2002年、23ページ）。集団内に親のペアが自由にランダムに形成され、他の集団の代表者と結婚しない限り、集団の遺伝的構造は維持されます。心理遺伝学では、代表者が最も頻繁に比較されます異なる人種-コーカソイド、ネグロイド、モンゴロイド。重要な点は、人口集団は、自然や気候、経済、社会、その他の生活条件などの要因を考慮して研究されているということです。（Pankratova、p。9）集団の遺伝的特徴は、集団の遺伝子プール、遺伝子プールの保存または世代の変化を決定する要因とパターンを確立することを可能にします。さまざまな集団における精神的特性の分布の研究により、次の世代におけるこれらの特性の有病率を予測することが可能になります。集団の遺伝的特徴づけは、集団で研究中の特性または形質の有病率の推定から始まります。形質の有病率に応じて、集団内の遺伝子の頻度と対応する遺伝子型が決定されます（SGU、p.35）。

心理遺伝学の人口法の例は、米国の高校生の知的能力の研究です。それらの中で-コーカサス人種の1631人の代表とネグロイド人種の730人の代表。黒人と白人のIQスコアの分布はかなり重なっており、黒人と白人の平均IQの差は約15単位であることがわかりました（図3を参照）。これらの結果を説明するために、黒人と比較して白人の平均IQが高いことは、遺伝子プールの違いに関連しているという遺伝的仮説が提案されています。（Fogel F.、Motulski A.HumanGenetics。T.3.M.、1990。 と。 137)

人口調査の結果の分析は次のとおりです。異なる遺伝子プールの保因者である異なる人種の代表者がいくつかの心理的または心理生理学的特性で互いに大幅に異なる場合、これらの特性の人々の違いは次のように関連付けられます 遺伝的要因。異なる人種の代表者は互いに大幅に異なる可能性があり、異なるために、そのような推論は少なくとも物議を醸しています環境条件。遺伝的要因の寄与を評価するには、同じ環境条件に住んでいる、つまり同じ家族、教育、職業上の機会などを持っている異なる人種の代表者を比較する必要があります。しかし、異なる文化に住む人々がそのような同等の条件を持っている可能性は低いです。

一方、実際の人口が完全に完全になることはめったにありません 断熱：人々はある人口から別の人口に移動し、相互に関係します。たとえば、現代の米国の黒人の祖先は、300年（約10世代）前にアフリカから連れ出されました。科学者たちは、白人集団からニグロへの遺伝子の流れは、1世代あたり3.6％の割合で進んだと計算しています。したがって、米国の現代のニグロ人口では、アフリカの祖先の遺伝子の割合は、遺伝子の総数の0.694です。言い換えれば、アフリカの黒人は彼らの遺伝子の約30％を白人から受け継いでいます。その結果、母集団内の違いは、母集団間の違いよりも広くなります。（パンクラトワ、9-11）

したがって、心理遺伝学の集団法は、集団の遺伝子型を決定し、次の世代の集団の精神的特性を予測するために使用されます。しかし、この方法は、異なる集団に対して同一の条件を作成することが不可能であり、それらを互いに分離することが不可能であるため、解像度が低くなります-これはすべて、方法の制限となり、集団の遺伝子プールを確立する際の障害になります。

2.3. 系図法

系図法（血統の分析）は、代表者の比較に基づいています ある家庭何世代にもわたって。この比較をより視覚的にするために、血統は特別な記号を使用してグラフィカルに描かれています（図4を参照）。コンパイルするとき 系図学者 カルツリー特定のルールがあります。したがって、1世代の代表者のシンボルは、血統の1行に配置されます。世代は前の世代から現在の方向に番号が付けられ、ローマ数字で血統の左側に付けられています。各家族の子供の指定は、出生順に左から右に並べられており、数字または寿命が記されています。

血統を分析するとき、研究者は何世代にもわたって形質の発現を分析します。サインの場合 繰り返す何世代にもわたって、次のように結論付けられています 遺伝的この特性の個人差の性質。たとえば、ベルヌーイ家の系譜を分析すると、何世代にもわたって数学的能力を持つ人々がいることがわかります（図5を参照）。研究者にとって、家族のそのような多数の数学者は、数学的能力の遺伝的性質について話します。しかし、ベルヌーイ家の伝記を研究し始めると、たくさんのことがわかります環境数学の能力の形成に影響を与える要因（たとえば、父親は数学の息子の教師であり、叔父は数学の仕事に甥を巻き込んだ、家族には数学者である友人の共通の輪があったなど）。一方、ベルヌーイ家のさまざまな代表者の数学的能力がどれほど等しいかは完全には明らかではありません。機能の有無は評価され、その重大度は評価されません。

したがって、系図の方法では許可されません まさに質問に答えるために、遺伝的または環境的要因のために、研究された形質は何世代にもわたって繰り返されます。しかし、この方法では、 継承の種類さまざまな兆候（たとえば、病気や外観の異常な特徴）と将来の予測を行います。私たちが興味を持っている特性のキャリアはと呼ばれています 発端者。何世代にもわたって、特性を持つ人々（たとえば、特定の病気に冒された人々）は家系図に指定されます。次に、機能の繰り返しのロジックが分析され、継承のタイプが確立されます。たとえば、図6は、多毛症の人の血統を示しています。多毛症は、縁に沿った髪の毛の存在です耳介。血統からわかるように、この形質は常に息子に伝わり、娘には伝わらない。つまり、Y連鎖型の遺伝について話すことができる。（Pankratova、pp。11-14）

したがって、他の方法と組み合わせることなく、系図研究自体は非常に低い解像度を持ち、心理的特性の分散の遺伝的および環境的要素を確実に「分離」することはできません。ただし、双子などの他の方法と組み合わせると、家族データを使用すると、双子なしでは解決できない質問を解決したり（たとえば、遺伝的伝達のタイプ（相加的または優性）を明確にしたり）、環境変数を制御したり（たとえば、、一般的および個別の環境、効果の双子）。（Ravich-Scherbo、p.162）

系図の方法は、子供たちとの矯正作業を組織し、教授法と原則の有能な選択のための教育プロセスの教師にとって有用である可能性があります。

2.4。家族法

一部の研究者は、家族の方法を、代表者の比較を含む心理遺伝学の方法の中で区別しています ある家庭 誰が持っている異なる金額一般的な遺伝子（図7を参照）。家族（少なくとも2つの親戚のグループ）がペアで比較されます：兄弟と姉妹 （兄弟）、いとこ、二番目のいとこ、両親と子供、祖父母と孫、叔母と甥、叔父と甥など。一般的な遺伝子の数に応じたこれらの親戚のペアはすべて、より近い（より一般的な遺伝子を持つ）親族とより近い（より少ない一般的な遺伝子を持つ）親族に分けることができます（表1を参照）。

この方法の論理は、研究されている特性に従って、より近い親戚（より一般的な遺伝子を持っている）がより近い親戚（より少ない一般的な遺伝子を持っている）と比較してより類似している場合、この特性の個人差は 遺伝的要因。

しかし、親族の程度が高い親戚の類似性が高いことも、環境近親者はより類似した生活条件を持つ傾向があるため、要因。上げるために 家族の信頼性研究では、通常は同居していない近親者のサンプルを比較する必要があります。たとえば、いとこの兄弟を2番目のいとこと比較すると、ネイティブの兄弟といとことの比較よりも、この特性の個人差の形成における遺伝子型と環境の役割をより正確に判断できます。

また、家族研究では、代表者を比較する際に問題があります 異なる世代（たとえば、親と子）。これらの問題は、比較された親戚がかなり大きな年齢間隔で隔てられているという事実に関連しています。一方では、研究された形質に対する遺伝子型の影響は年齢とともに変化する可能性があります。一方、さまざまな年齢の人々を診断する場合、比類のない結果を得ることができます。これらの困難を克服するためには、同じ年齢の異なる世代の代表者の調査を実施する必要があります。これは、縦断研究を実施する場合、つまり、若い世代の代表者が検査された年齢に達したときに、若い世代の代表者を再テストする場合にのみ可能です。（パンクラトワ14-17）

このように、家族法は、個人差の形成に対する遺伝と環境の寄与をかなり正確に評価することを可能にします。ただし、家族研究自体の解像度は非常に低いですが、同時にいくつかの方法を統合することで、解決することができます論争の的となる問題結果を解釈するとき。（パンクラトワ、28-29ページ）

2.5。里子法

里子の方法を使用する場合は比較受信と子供 生物学的 両親と両親と 養親。 研究のために、他の人々の家族で育てられるためにできるだけ早く（できれば人生の最初の日に）与えられる子供たちが選ばれます。養子は、遺伝子の50％を生物学的親と共有し、養親と共通の環境を共有します。したがって、養子縁組された子供がいくつかの心理的または心理生理学的特性において生物学的親とより類似している場合、研究者はこの特性の個人差がより関連していると結論付けます 遺伝子型。そして、養子が養親にもっと似ている場合、これらの違いは 環境。（Pankratova、p。17）

この方法を使用して行われた最初の作業は1924年に公開されました。著者の観点からの結果は、養子縁組された子供たちの知性がより依存していることを示しています社会的地位養子縁組よりも生物学的親。しかし、R。プロミンと共著者が指摘したように、この研究には多くの欠陥がありました。調査した910人の子供のうち5歳未満で養子縁組されたのはわずか35％でした。精神的能力の測定は、かなり大まかな（3点のみ）スケールで実施されました。そのような欠陥の存在は、研究の意味のある分析を複雑にします。

25年後の1949年に、この方法の完全なスキームに従って作成された最初の作品が登場しました。続いて他の人が続き、そのうち最大のものは2人です現代のプログラム：テキサスおよびコロラドフォスター研究プロジェクト。

この方法の非常に興味深く有益な変形の1つは、いわゆる養子縁組（統合）兄弟の研究です。同じ家族に養子縁組された無関係の子供たち。そのような子供は共通の遺伝子を持っていないことを考えると、それらの類似性（見つかった場合）は、一般的な家族環境の行動の結果である可能性があります。

この方法には、完全と部分の2つのスキームがあります。 1つ目は、2つのグループで得られたデータを組み合わせることです。 2番目-データの1つまたは別のグループ。最初のケースでは、R。Plominと彼の共著者が書いているように、「遺伝的」親（生物学的親とその養子）、「環境的」親（養子と養子）、そして対照として、「遺伝的および環境的」親の追加グループ（通常の生物学的家族）。これらの3つのグループを比較することで、家族の類似性を形成する要因を確実に「希釈」することができます。

里親の方法を使用して、同様に良好な環境で、養子のIQスコアの分布は、生物学的親が高い知能を持っている場合は高い値にシフトし、彼らが減少した場合は低い値にシフトすることが示されました知能。（そのような結果は、精神遺伝学者の1人からの機知に富んだ発言を促しました：「知性は100％遺伝子に依存し、100％環境に依存していると考えるのが最善です。」）

この方法で考えられる制限は、いくつかの問題に関連しています。まず、子供をあきらめる女性のグループは、人口をどの程度代表しているのでしょうか。しかし、それは制御可能です。たとえば、最大のプログラムである養子縁組のコロラド研究では、すべての参加者（245人の生物学的親、養子縁組の子供と養子縁組の親、および生物学的および養子縁組の兄弟を持つ245人の対照家族）が一般集団を代表していました。認知特性、性格特性、家族環境、教育的および社会経済的地位の。著者は、一部のパラメーターについて、サンプルが母集団分布から逸脱していることが判明した場合でも、結果を解釈する際にこれを考慮に入れる必要があると述べていますが、メソッドが無効であると見なす理由はありません。

第二に、里親への子どもの配置の選択性について、より具体的な質問が生じます。いくつかの点で、自然の親と養子縁組の親の間に類似点はありますか？そのような類似性は、研究中の形質が遺伝によって決定される場合は子供養子縁組の親のペアで、そしてそれが主に環境によって決定される場合は子供生物学的親のペアで相関を過大評価することは明らかです。いずれにせよ、与えられた形質の変動性の遺伝的または環境的要素の推定は歪められます。

第三に、胎児の特性に対する母体の周産期の影響の問題があり、それは、遺伝的要因ではなく、子宮内であるが環境的要因のために、母親と所与の子供の間の類似性を高めるはずである。一部の研究者によると、出生時までに、人間の胎児はすでにある程度の経験を持っています。もしそうなら、与えられた子供への生物学的母親の類似性は非遺伝的起源である可能性があります。その結果、一部の研究者は、採用された子の方法は、出生後のさまざまな環境の影響を研究するために非常に有益であるが、遺伝子型-環境問題を解決するためには有益ではないとさえ考えています。

メソッドを評価するために重要な、より微妙な状況もあります。たとえば、子供がこの家族の出身ではないことを知っている状況で、自然な親についての主観的な伝説を形成する可能性。実験的な作業では、このような伝説はかなり深刻な教育的要因であることが判明する可能性があるため、これは制御できない障害を生み出します。

私たちの国では、法的に保証された養子縁組の秘密があるため、この方法を使用することは不可能です。これは人道的で教育学的に絶対的に正しい決定ですが、それは研究者が養子縁組された子供たち、さらには彼らの生物学的親についての情報を求める権利がないことを意味します。

したがって、養子縁組の方法を使用するための制限と条件に関する現在の考えが説明され、議論され、得られた結果を解釈するときに、ほとんどの場合、制御または考慮に入れることができます。したがって、それは現代の心理遺伝学の主要な方法の1つです。（Ravich-Shcherbo、pp.162-165）

2.6。ツイン方式

「自然と育成」の問題を解決するために双子を使用する最初の試みは、すでに述べたように、わずか数十年後に科学的真実と真剣な研究方法になるものを直感的に予見したF.ガルトンに属します。双子の魅力は、19世紀後半から20世紀初頭の科学ではかなり特徴的な現象でした。彼らは生物学、病理学、起源などを研究しました。また、当時の多くの有名な心理学者、E。ソーンダイク、S。メリマン、G。シーメンス、その他（Ravich-Shcherbo、p。165）にも双子の作品があります。

ツイン法にはいくつかの種類があります（表2を参照）。 クラシック ツインメソッドのバージョンは、2つの比較に基づいています種類双子- 一卵性 （MZ）と 二卵性 （DZ）。一卵性双生児は、1つの受精卵から発生します（1つから 接合子）、これは分裂の初期段階で2つの生物（必然的に同性）を生み出します。したがって、MZ双子は、同じ遺伝子セットを持っている地球上の唯一の人々です。 (100% 共有遺伝子）。次に、二卵性双生児は2つの受精卵（2つの接合子から）から発生します。遺伝的観点から、DZ双子は平均して 50% 一般的な遺伝子。違いは、同性または異なる性別の2人の子供の同時発生と出産にのみあります。 DZ双子の異性愛者のペアは、個人差に対する性的要因の影響を評価するための精神遺伝学的研究に含まれていることに注意してください。

ツインメソッドは、2つの主要な仮定に基づいています。最初：想定平等 MZおよびDZ双子の発達に対する環境の影響。この仮定に違反すると、表現型の分散の遺伝率およびその他の要素の値が歪められます。 2番：ない双子と独身者の体系的な違い。この仮定に違反した場合、精神遺伝学的研究の結論を全人口に拡張することはできません。

ツイン方式のクラシックバージョンを使用する場合、MZおよびDZツインペアのメンバーで構成される2つのグループが最初に採用されます。次に、MZのペアの類似性とDZ双子のペアの類似性が評価されます。 （ペア内類似性）研究されている特性によると。その後、MZ双子のグループのペア内類似性がDZ双子のグループのペア内類似性と比較されます（図9を参照）。

ロジック方法は以下の通りです。 MZ双子は遺伝子の100％を共有し、DZ双子は遺伝子の平均50％を共有します。同時に、MZとDZの双子の発達に対する環境の影響の平等が仮定されています。双子のペアのメンバー間の類似性は、遺伝子型と環境の両方によって決定されます。したがって、MZ双子のペア内類似性の測定値がDZのペア内類似性の測定値よりも高い場合、研究された形質の個人差は遺伝的要因により関連しています。

双子の方法を使用して精神遺伝学的研究を行う場合、疑問が生じる可能性があります 接合性 双子、なぜなら双子が一卵性か二卵性かを目で判断するのは必ずしも簡単ではありません。双子の接合性を決定するために、さまざまな方法が使用されます。 メソッド、双子の外部類似性の評価から始まり、生化学的血液検査で終わります。最も単純な

接合性を決定する方法は、遺伝的に設定され、環境の影響下で変化しないいくつかの形質について双子を比較することです。これらには、目と髪の色、唇、耳、鼻と鼻孔の形、指紋などが含まれます。双子の大規模なサンプルを調べるとき、両親または他の専門家は、双子の外的特徴の類似性および他の人々が双子を混乱させるかどうかについての質問票に記入するように求められます。

制限双子の方法の例は、MZとDZの双子、および双子と独身の双子の周産期と出生後の発達における環境の違いの可能性と関連しており、双子の研究の結果が転送されます。

の違い 周産期 DZ双子と比較してMZ双子の血液供給が不均等であるために発生する可能性があります。これは、MZ双子には2つの羊膜が1セットあることが多く、DZ双子には常に別々のセットがあるためです。その結果、血液を介した酸素と栄養素の供給の違いは、DZ双子と比較してMZ双子の出生時体重の大きな違いにつながります。同様に、双子と独身の子供たちの周産期の発達の違いは、最初のケースでは2人の子供に同時に酸素と栄養素が提供され、2番目のケースでは1人だけが提供されるという事実によるものです。したがって、多胎妊娠では、新生児は平均して、独身の子供と比較して身体的に発達していません。

の環境条件生後 MZとDZの双子の発達も異なる場合があります。たとえば、DZ双子の類似性は、親によって特に強調されることがよくあります（子供は同じ服を着て、同じような名前が付けられ、同じように扱われます）。これは、DZ双子ではあまり一般的ではありません。 MZ双子は、DZ双子よりも一緒にいる可能性が高く、同じ友達の輪、同じ趣味などを持っています。 DZ双子のペアと比較して、MZ双子のペアの環境のこのより大きな類似性は、MZ双子の追加の非遺伝的類似性につながる可能性があり、これはMZとDZのペアの環境の同等性の仮定と矛盾します。別の例：環境の特徴は、MHとDZの両方のカップルのメンバー間の違いを増やす可能性があります（双子とは異なることへの欲求、カップルでの役割の分散、子供と親の間の異なる関係）。 MZとDZの両方の双子の類似性に対する特定の双子の環境の影響のバリエーションは、非常に異なる可能性があります。次に、MZやDZの双子とは異なり、独身の子供は特定の双子の環境の外で成長します。これは、形成に大きな影響を与える可能性があります。心理的特徴子。

したがって、双子の方法の制限は、出生前と出生後に関連付けられています 環境条件双子のペアのメンバー間の類似性を増減できる開発。環境の平等の仮定の場合違反と一般的な環境研究された特性に従って、MZとDZの双子の類似性に異なる貢献をします：

1）ペア内を増減する可能性があります
双子の類似性-MZまたはDZ、あるいは両方のタイプ
双子;

2）異なるタイプの双子のペア内類似性は
一方向に変化する（たとえば、減少する
MZとDZの両方の双子のペアの類似性）、および異なる
方向性（たとえば、MOHとMOHのペアの類似性
DZ双子のペアの類似性は減少します）。

メソッドのこれらの制限を克服するには、感度を評価する必要があります 勉強したツイン環境の特徴へのサイン、つまり確認 MZとDZの双子の環境の平等についての仮定、および双子のサンプルと独身の子供たちのサンプルの代表性についての仮定。したがって、出生時体重と子供のさらなる心理的発達との関係を評価することが可能です。 MZ双子の環境の特徴がより類似しているかどうか、そしてこれが、たとえば気質の特性における心理的類似性のレベルに影響を与えるかどうかを判断するため。双子と独身者などの間でこの特性に有意差があるかどうかを確認します。

2.7。第2章の結論

したがって、個人差の形成に対する遺伝と環境の寄与の最も正確な評価は、家族の方法、養子の方法、および双子の方法を可能にします。これらの方法は、「リジッド」と「ソフト」の実験計画に分けることができます。里子法と分離双生児法は、遺伝的要因と環境要因の影響を明確に分離することを可能にしますが、双子法と家族法の古典的なバージョンは、追加の検証を必要とします。古典的な双子の方法の場合、MZとDZの双子の環境の同等性についての仮定を検証するために追加の研究を行う必要があります。ファミリー方式の場合、信頼性を向上させるために比較が行われます。遠い親戚原則として、さまざまな環境条件で生活し、育てられている人。

家族研究自体の解像度が非常に低いことは注目に値します。しかし、養子縁組の研究（養子縁組の子供を兄弟と半兄弟と比較する）または双子の研究（MZとDZの双子を両親と兄弟と比較する）に家族データを含めることで、結果。たとえば、ファミリーメソッドとツインメソッドを組み合わせると、継承のタイプ（加法または非加法）と環境変数の制御（一般および個別の環境、ツイン効果）を理解するのに役立ちます。

研究で心理遺伝学の方法の1つのみを使用する場合は、得られたデータを他の方法を使用して実施した研究の結果と比較することをお勧めします。これは、結果をより正確に解釈するのに役立ち、最終的には、研究された心理的または心理生理学的特性の個人差の性質をより正確に理解するのに役立ちます。例として、表4は、さまざまな方法を使用して取得されたインテリジェンスに関するデータを示しています。この表から、比較対象者の遺伝的類似性が高まるにつれて、知能の類似性が単調に増加することがわかります。

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