入り口生物学の学生のための国家試験のメモ。 両生類の年間生活環:生物季節学、日常および季節活動、越冬 両生類の生態
存在条件と配布条件
両生類は変温動物（冷血動物）のグループに属します。つまり、体温は一定ではなく、温度に依存します。 環境。 両生類の寿命は環境湿度に大きく依存します。
これは決まっている 大きな役割彼らの生活の中で、皮膚呼吸は不完全な肺呼吸を補完し、時には置き換えることさえあります。 酸素の拡散は水膜を通してのみ起こるため、両生類の素肌は常に湿っています。 肌の表面からは常に水分が蒸発し、蒸発していきます。 それと一緒です速くなるほど、周囲の湿度が低くなります。 皮膚の表面からの蒸発により常に体温が低下し、空気が乾燥すればするほど体温は下がります。 体温の空気湿度への依存性と変温性（「冷血性」）の組み合わせにより、両生類の体温は魚や爬虫類のように環境の温度に従うだけでなく、蒸発により、通常はそれより 2 ～ 3° 低くなります (空気が乾燥している場合、この差は 8 ～ 9° に達することがあります)。
両生類は湿度と温度に大きく依存しているため、砂漠や極地では両生類がほぼ完全に存在しなくなり、逆に、 急速な増加赤道付近に生息する種の数と、湿気が多く温暖な環境でのその並外れた豊かさ 熱帯林。 つまり、コーカサスに 12 種の両生類が存在するとすると、広大な地域に 中央アジア, コーカサスよりも6倍大きいが、アオヒキガエルと湖のカエルの2種類だけが生息しています。 北に侵入する種はわずかです 北極圏。 草や顔の鋭いカエル、シベリアの四つ指イモリなどがその例です。
皮膚呼吸 さまざまな種類両生類は異なる役割を果たします。 どこ 呼吸機能皮膚が小さいと、皮膚が角化して表面からの蒸発が減少し、その結果、環境湿度に対する身体の依存性が減少します。 原則として、生息地別の種の分布は、呼吸への皮膚の関与の程度によって決まります。
私たちの両生類の中でも、ウスリーツメガエルイモリとセミレチェンスクイモリは常に水中に生息しており、ガス交換はほぼもっぱら皮膚呼吸のみによって行われます。 私たちのアオガエルは水域からそれほど遠くには移動せず、呼吸に必要な酸素の 50% 以上を皮膚から受け取っています。
陸生両生類にはほとんどすべてのヒキガエルが含まれており、ヒキガエルは体表から蒸発する水分の量がアオガエルの半分です。 私たちのスペードフット・スペードフットのように、陸上両生類の中には、時間のかなりの部分を地面に埋まって過ごす人もいます。 多くの種が木に住んでいます。 典型的な樹形の例は、ロシアのヨーロッパ地域の南部地域、コーカサスおよび極東で見られるアマガエルです。
両生類の皮膚の構造の特殊性は、別の生態学的結果をもたらします。このクラスの代表者は、浸透圧バランスが崩れているため、濃度が1.0〜1.5％を超える塩水の中で生きることができません。
尾のない両生類の体は短く、首は目立たず、尾はありません。一対の四肢はよく発達しており、後肢は前肢の 2 ～ 3 倍大きく、特徴的な跳躍運動に使用されます。 無尾類の構造の均一性は、ジャンプによる動きへの適応に関連しており、これは主にこの目のすべての代表者に固有のものでした。
後脚を同時に押すと、体が短くなり、くさび形になり、後肢が長くなりました。 同時に、追加のセクションが発生しました - ジャンプ時に筋肉の動作を継続する弾性インサートとしての足根骨。 特徴的な円盤の形で狭い骨盤を形成することは、ジャンプ時に力を最大限に活用するのにも適しています。この種の動きでは、力の作用点をできるだけ移動させるのが便利だからです。 これは腸骨の特徴的な伸長とも関連しており、力の作用点が動物の重心に移動しやすくなります。
尾のない両生類をカエル（樹上性または水鳥）とヒキガエル（陸生）に分けると、カエルの方が皮膚が滑らかで、後肢が長く、足の指の間の膜がよく発達しているという点で異なります。 そして、ヒキガエルはより丸い体、乾燥した、しばしばいぼ状の皮膚、短い後足を持っており、這ったり短いジャンプをしたりするのに便利です。 ヒキガエルは乾燥した土地を好むため、後肢の膜は未発達です。
両生類には擬態するという性質があります。 たとえば、ヒキガエルの上部には暗い保護色があり、腹部と脚の下部には明るい色、つまり暗い斑点のあるオレンジまたは黄色が付いています。 極度の危険にさらされると、ヒキガエルは背中を強く反らせ、足を外側に向け、下側の明るい色が見えるようになります。
アマガエルでは、さまざまな色の中で緑色の色調が優勢です。 いくつかの種は、基質の色に合わせて色を変えることができます。 そして、温度や湿度によって色が変わるカエルもたくさんいます。
両生類に対する脅威
両生類の保護。 人間によって大幅に改変された地域における多くの両生類種の自然個体群の状態は、これらの動物の数が急速に減少しているため懸念を引き起こしています。 最大の危険は自然生息地の破壊です。 自然地域の経済発展において、両生類に対する最大の脅威は、森林破壊、水域の排水と汚染、肥料や殺虫剤の使用によって生じます。 人間が美食目的、科学実験、医師や生物学者の訓練などの教育現場に利用していた種の自然個体群は、深刻に損なわれている。 30種の両生類を飼育下で繁殖させる試みが行われている。
両生類の利点
他の脊椎動物と比較すると、両生類は実用上それほど重要ではありません。 一般に、それらは人間にとって非常に役立ちます。 一部の両生類は、ケナガイタチやタヌキなど、毛皮を持つ貴重な捕食者の餌として機能します。 後者の餌は、多くの場合、半分以上 (最大 65%) のカエルとオタマジャクシで構成されます。 アヒル、サギ、ツルなどの多くの鳥類もカエルやオタマジャクシを餌にしており、家畜のアヒルを肥育させるためにオタマジャクシを繁殖させる実験も行われています。 最後に、いくつかの国では、人々はカエルや大きなサンショウウオの肉を食べています。
両生類の移動
春になると、アカガエルは他の誰よりも早く目覚めます。 モスクワ近郊では4月上旬、場合によっては3月末に現れることもあります。 緑のカエルはその後、5月の前半に出現します。 イモリはかなり早く目覚めます - 場所によっては4月中旬 ロシア中部まだ雪が残っています。
生存条件
秋になると、両生類は越冬地に移動します。 この時期、草ガエルはかなり大きなグループで集まります。 彼らの日常の活動も変化します。 夜行性から昼間になり、夜間の気温の低下に関連します。 気温の低下は、カエルの餌となる昆虫や虫の活動の停止と同時に起こることを考慮する必要があります。
両生類には特定の生態学的「ニッチ」が与えられており、湿潤な陸上地域と水生生物群集の食物連鎖における重要なつながりとなっています。 両生類は鳥類とともに、自然の生態学的バランスの維持に積極的に参加しています。
生物は、環境に対するその「有用性」の程度を評価して、さまざまなグループに分類されることがあります。 実際、自然界には「有益な」種も「有害な」種も存在しません。 それぞれの種には、独自の生態学的ニッチ、食物連鎖における位置、物質循環における位置などがあります。各個体は、その種に特徴的な固有の遺伝情報の保持者です。 動物種の間には密接な関係があります。 さらに、それらのそれぞれは、バイオセノーシスに対する独自の有用性を備えていますが、それは私たちには必ずしも理解されていない可能性があります。 いくつかの種の代表者は、植物、動物、人間など、コミュニティのさまざまなメンバーに一定の危険をもたらす可能性があります。 これは、生態学的バランスが崩れたとき（たとえば、昆虫や病原体の「爆発的」大量繁殖時）に特に顕著です。 さまざまな種類の両生類を含む自然の生物圏には、絶対的に有益な昆虫や有害な昆虫、鳥、両生類、植物なども存在しません。 すべては相互に接続された体系的な全体です。 同時に、両生類は防御者の役割も果たします フローラ。 結局のところ、彼らが必要とする食料は基本的に多くの植物の生命にとって危険であり、特に制御されていない繁殖の場合にはそうです。 同時に、両生類は、主要な花粉媒介者である植物を実質的に消費しません。 ここには、動植物の代表者の「利害の賢明な相互関係」が現れています。 単一の生物圏を構成する両生類と鳥類の生態的地位も相互に関連しています。
生態学的バランスの調節者
鳥はかなり幅広い食料品を持っていますが、普遍的な植物保護者と考えられているのは両生類です。 重要な役割両生類の生態学的バランスの調節者は、その雑食性と気取らない性質によって可能になっています。 例えば、ロシアの北方のカエルやヒキガエルの餌には、イナゴ、ゾウムシ、トコジラミ、キクイムシ、ハムシ、その他の甲虫が含まれており、最も危険な害虫であるコロラドハムシも含まれます。 両生類は、大量のヨトウムシ、蛾、ナメクジを駆除します。 栄養面における両生類の気取らないことも非常に重要です。 彼らは鳥よりもはるかに多くの数がおり、昆虫を食べることができます。 不快な臭いそして味 毛虫、明るく忌避的な色を持つ無脊椎動物。 実際、両生類の体には、細菌に対する優れた防御機構が備わっています。 有毒な生き物。 したがって、ほとんどの場合、彼らの生来の生活プログラムには、他の動物を怖がらせる獲物の明るい色に対する反射が含まれていません。
さらに、両生類には重要な狩猟機能があり、これにより両生類と鳥は共同活動において相互に補完し合うことができます。 結局のところ、昆虫を食べる鳥は主に日中に狩りをし、この時間帯に活動する害虫を駆除します。 そして、多くの両生類は、鳥が眠っている夕暮れ時や夜に働き、昆虫や軟体動物の多くの種の代表者の過剰な繁殖を抑制することができます。 たとえば、成体のヒキガエルは一晩で最大 100 匹の昆虫、その幼虫、ナメクジを食べることができます。
冷血両生類の利点
さまざまな種の両生類の活動は、寒冷な天候と食糧不足の困難な時期に、植生を破壊する無脊椎動物の過剰な増殖を（鳥とともに）阻止する上で特に重要です。 結局のところ、鳥は恒温動物なので、長時間飢えることはできません。 鳥は体温を常に39〜410℃のレベルに維持する必要があり、そのためには「かまど」で十分な量の餌を燃やす必要があります。 寒くなると、鳥の体のエネルギー消費量が急激に増加します。 暖かさを保つために、鳥は栄養を増やす必要がありますが、このときちょうど昆虫が隠れて近づかなくなります。 したがって、鳥は極度の疲労で死ぬか、環境の良い地域へ飛ぼうとします。 気象条件。 たとえ短期間の寒波や餌不足でも、ヒナに特に深刻なダメージを与えます。 ただし、鳥に与えられるのは、 驚くべき能力– 長期的な天気予報を高い精度で作成します。 食料品の減少など、生活条件が不利になることが予想される年には、鳥が産む卵の数が通常よりも少なくなります。 その結果、温暖化が起こり、昆虫が活発に繁殖すると、羽毛のある植物保護剤は明らかに不十分になります。 これは、冷血両生類の生命活動のすべての利点が現れる場所です。 一時的な寒波と食料不足を難なく乗り切った彼らは、あるとき復讐を果たします。 有利な条件。 両生類は、植物害虫の過剰な増殖を抑えながら、集中的に摂食を開始します。
で ダイエット動物
両生類は食物を消費するだけでなく、それ自体が食物の対象でもあります。 したがって、両生類は一般的な動物に含まれます。 生物学的サイクル。 両生類の中でも、さまざまな動物の餌となるのは主にオタマジャクシと成体のカエルです。 オタマジャクシは主に魚に食べられます。 成長したカエルは主に鳥、ヘビ、動物、大きな魚に食べられます。 結局のところ、これらの両生類は日中は避難所に隠れません。 彼らは、この特定の時期に昆虫を積極的に狩るための完全な装備を備えています。 さらに、カエルには、ヒキガエル、ヒキガエル、サンショウウオなどの苛性粘液などの保護特性を持つ皮膚分泌物が提供されていません。カエルは膨大な数の動物によって消費されます。 まず第一に、これらはたくさんあります 捕食性の魚：ナマズ、パイクパーチ、パイク。 彼らにとって、カエルやオタマジャクシは非常に入手しやすい大量の食べ物です。 最も一般的な魚の獲物は草ガエルですが、アオガエルとは対照的に、冬の間泥の中に潜るという行動機構がありません。 したがって、陸上の食料品を犠牲にして魚の食事を拡大するのは食物のつながりであることがわかります。 コウノトリ、サギ、カラス、カササギ、ミヤマガラス、オオカモメ、アジサシ、カイツブリなど、多くの鳥もカエルを食べます。 彼らの中には、カエルが食事の大部分を占めている人もいます。 鳥類学者らは、少なくとも90種の鳥がカエルを捕食し、21種がスペードフットを捕食し、18種がヒキガエルを捕食していると推定している。 ヘビの栄養の大部分はカエルによって提供されます。 少量のカエルは、ハリネズミ、ミンク、トガリネズミ、キツネ、カワウソによって消費されます。 ヒキガエルはアライグマやタヌキ、アナグマ、ホリに食べられます。 これらの動物の主な食料が不足する年には、食料品としての両生類の役割が増加します。 両生類は多種多様な無脊椎動物を餌として体内に蓄積します。 有機物、その後、より大きな脊椎動物が使用できるようになります。 したがって、両生類の目的は、不利な時期に自分の命を使って他の動物の命を支えることでもある。
カエルを対象としたすべての生息地におけるほとんどのカエル種の数は、（さまざまな動物が食事に参加しているにもかかわらず）一定のバランスにあります。 それは主にカエルの多大な繁殖力によるもので、被った損失はすぐに回復します。 さらに、両生類は個体の相対的な寿命によって区別されます。 危険を避けて生き残ることを運命づけられている両生類のその部分では、数世代が並んで存在し、同じ繁殖力のある両生類の子孫を定期的に生み出します。
人間と両生類
両生類は人間にとって非常に重要な動物です。 第一に、両生類、特にカエルやヒキガエルなどの小動物を食べることにより、農業害虫の大量繁殖を抑制します。 このおかげで、彼らは食虫鳥とともに作物保護者、庭師や庭師の友人のカテゴリーに含まれています。 第二に、両生類は人間の病気を媒介する昆虫を駆除します。 マラリア蚊。 第三に、両生類は、関連分野の多くの世代の医師、生物学者、科学者によって実験に積極的に使用されています。 彼らは多くの重要なことを実現するのに役立ちました 科学的発見生物学およびバイオニクスを含むその他の科学の分野。 さらに、両生類は驚くほど感動的で、優しく、多くの場合非常に感情的です。 美しい生き物。 彼らは自分たちの体の驚異的な能力、優雅な動き、そして 複雑な動作。 すべての生き物と同様に、両生類も人道的な扱いと保護を必要とします。 これらの質問をさらに詳しく見てみましょう。
人の「効用係数」
さまざまな場所に生息し、植物にとって危険な昆虫やその他の無脊椎動物を食べる両生類は、庭園、菜園、野原、森林、牧草地（干し草畑）、ひいては人間に多大な利益をもたらします。 制御しなければ作物のほぼ全体を破壊する可能性がある害虫の中で、昆虫が第一位を占めます。 そして、カエル、ヒキガエル、アマガエル、サンショウウオの大部分はそれらを食べます。 さらに、これらの両生類は無数のナメクジを殺します。
国内の両生類の栄養を研究した科学者はかつて、特定の種の人間の有用性指数を計算するための非常に単純な式を提案しました。
V=t、ここで、n は人間に有害で食べられた動物の数、u は有用な動物の数、t は食べられた動物 (胃の中で見つかる有害、有益、中立) の総数、v は人間にとっての効用係数。
この点に関する一般的な指針として、この式は非常に満足のいく結果をもたらします。 この式を使用して一部の両生類のパーセンテージとして計算された「効用係数」は次のとおりです。
イモリ - 98 湖のカエル - 50
アマガエル - 66 ヒキガエル - 49
鋭い顔のカエル - 46 クレステッドイモリ - 11
草のカエル - 59 小アジアのカエル - 27
スペードフット - 57 イシガエル - 18
この式を使用して計算される人間にとって両生類の有益な活動は、純粋に功利的なものであることに留意する必要があります。 彼女には変動がある 違う時間そしてそのさまざまな生息地でも。 そしてもちろん、この式は生態系や生物多様性などにおける両生類の重要性を反映したものではありません。
両生類の食物範囲に関する研究では、両生類が主に植物に有害な昆虫を食べることが示されました。 大量繁殖が行われる地域では他の昆虫よりも多くの昆虫が存在するため、両生類の胃の中では食べられるすべての食物の80〜85％を占めます。 また、地上では主にサンショウウオやカエルが昆虫を狩っています。 また、熱帯アマガエルや樹上性サンショウウオは、木や低木の枝で獲物を捕まえます。 標的を正確に攻撃する粘着性の舌は、昆虫をその場で捕まえるのに役立ちます。 熱帯のカイアシ類は、狩猟を助けるためにグライダー装置を使用します。 多くの鳥類とは異なり、両生類は不快な臭い、味、鮮やかな色の「食べられない」害虫を食べることができます。 ひいきなカラーリング。 一部の両生類は、地面で昆虫やその幼虫を捕まえることができます。 したがって、植物は根から樹冠に至るまで両生類によって完全に保護されます。 それらは、害虫を駆除する上で独立した非常に重要な役割を果たしていると認識されています。 農業.
ヒキガエルには重要な特徴が 1 つあります。それは、夜行性植物害虫であり実質的に雑食性の動物であるナメクジを最も積極的に消費することです。 ナメクジはライ麦と小麦、エンドウ豆とニンジン、キャベツとジャガイモ、タバコの収穫物を破壊します。 彼らが食べない作物をリストアップする方が簡単です。 さらに、害虫は春先から春にかけて発生します。 晩秋、 の上 開けた地面または貫通温室と温室。 それらは、植物の化学的処理を実行できない収穫の成熟時に特に有害です。 ここはヒキガエルが人間にとって有益な能力を発揮する場所です。 夕暮れ時、ヒキガエルは人里離れた道を選び、小走りで狩りに出かけます。 夜間ハイキングが人々にもたらす恩恵は計り知れません。 米国では、ヒキガエルが毎晩農家や農家にもたらすコスト削減額を大まかに見積もった。 林業。 これは年間数十億ドルであることが判明しました。 そして毎年、1頭のヒキガエルから得られる利益は20〜30ドルです。 ヒキガエルの有用性はヨーロッパでも高く評価されました。 たとえば、19世紀にパリに特別な市場があり、庭師や農民が数百匹のヒキガエルを購入し、菜園、畑、果樹園に放したのは当然のことです。 こうして彼らは収穫物の膨大な部分を節約しました。
変態が完了すると、アオヒキガエルなどの幼体は水から出て、活発に狩りをします。 農業害虫の駆除に大きく貢献します。 もちろん、若いヒキガエルは主に小動物を食べますが、成体の両生類はそれらに注意を払いません。 しかし、この小さな毛虫は、成体の動物の食料として「興味深い」大きさに成長する前に、なんとかたくさんの緑を食べます。 したがって、両生類の幼体が侵入します。 生態的地位古いものと一緒に、小さな植物の害虫によって引き起こされる甚大な被害を防ぎます。
病原体を食べる両生類は人間に多大な利益をもたらします。 イモリは蚊の幼虫の破壊において特別な役割を果たします。 イモリが蚊の繁殖を調節する目的は、これらの両生類、そして最も重要なことにその捕食性の幼虫の生息地が、ほとんどの場合小さくて停滞した暖かい水域であるという事実によるものです。 そしてそれらは蚊の繁殖地でもあります。 特別な意味イモリは、人々に危険な病気をもたらすマラリア蚊が大量に繁殖する場所で、そのような食物の「偏食」を獲得します。
「科学の殉教者たち」
生物学の教室での学童の最初の観察も、生物学者、医師、その他の科学者による大規模な研究も、カエルの使用と関連付けられることが非常に多いです。 実験生物学や医学のほとんどの機器は、こうした「科学の殉教者」のために設計されています。 さらに、200 年以上前、知識の最も重要な分野の 1 つである電気の研究の発展をもたらしたのもカエルでした。 カエルはバイオニクスの分野でも興味深いものでした。 これらの研究の目的は、生物が持つ完璧かつユニークな「装置」や「器具」に関する生物学的知識を利用して、工学的問題を解決し、技術を開発することです。 例えば、 一般的なカエル恵まれた 最も興味深い機能。 彼女は実際には動いている物体しか見えないため、両生類は即座に反応して獲物を捕まえるのに役立ちます。 同時に、彼女の目は静止している物体に関する情報をフィルターで取り除き、動くターゲットのみに同調します。 カエルの目のこれらの特徴を研究することで、レチナトロン装置を作成することが可能になりました。 静止物体には反応せず、飛行機などの移動物体を観察できます。
控えめな両生類が世界科学の発展にもたらした計り知れない恩恵を認識して、両生類の記念碑も建てられています。 最も有名なものの 1 つは、パリのパスツール研究所の前に設置されています。 医学生らが集めた募金で東京に記念碑が建てられた。
人間が両生類族に被害を与える
両生類の部族は、伝統的な敵によって深刻な脅威にさらされることはありません。 自然に本来備わっている生態学的バランスは、自然に乱されることはありません。 同時に、両生類の一部の種は絶滅の危機に瀕しています。その主な原因は次のとおりです。 人為的要因– 急速に拡大する人間の経済活動と、不合理なレクリエーションや観光の影響。 特に深刻に観察されているのは、 最近私たちにとって最も有益な尾のない両生類であるカエルとヒキガエルの個体数の減少。 しかし、これらの永遠の労働者の目的は、自然界のバランスを維持することです。 したがって、増加ペースは 技術の進歩、両生類の個体群を襲う文明の直接的および間接的な影響も、地球の一般的な生態学的状態を混乱させます。
両生類の生殖を含めた通常の生活に適した貯水池の数は壊滅的に減少しています。 沼地の排水や、人間の農業活動に未使用の沼地を組み込むためのその他の作業により、尾のない両生類と尾のある両生類は、これまで生き残った少数の「保護区」に追いやられています。 小さな水域が破壊され、沼地が排水されると、地下水位が低下します。 残りの貯水池は乾燥し、オタマジャクシにとって有害です。 そして浅い湖や沼地は 冬時間底に凍りつき、大人が死亡する。
貯水池は排水されるだけでなく、工業用、農業用、家庭用物質によって詰まり、汚染されます。 さらに、これは結果としてだけでなく、 経済活動しかし、それを受け取らなかった人々の観光やレクリエーションの「費用」も原因です。 環境教育。 さらに、オオヒキガエルなどの両生類の一部の種は、沿岸地域に放置されていないため、沿岸地域から絶滅に瀕しています。 自然地域レクリエーションのための場所を作るとき、ビーチを整備するとき、道路を敷設するとき。
土壌を豊かにするために 栄養素天然および人工由来の肥料が大量に添加され、畑の害虫を破壊するために有毒物質が使用されます。 これらすべてが雨や大小の貯水池からの融解水とともに降り注ぎ、住民や沿岸の生物に悪影響を及ぼします。 これにより生態系のバランスが変化し、 食料資源両生類を含むさまざまな動物は、個人の生活そのものに影響を与えます。 いわゆる「化学戦争」は、農業の特定部門に利益をもたらす一方で、地球の平和な住民にとっては災難となります。
多くの国では、人々は輸入動物の積極的な役割の代償として、自国の生き物の数を失って代償を払っています。 彼の動物は彼にとって同様に役に立ちますが、他の産業でも役に立ちます。 たとえば、他の地域からのアガヒキガエルやウシガエルのような大きくて攻撃的な動物の導入は、宿主である両生類の個体群に有害です。 巨大なアガヒキガエル（体長25センチ）が米国からオーストラリアに持ち込まれたとき、彼らはその恩恵だけを頼りにしていました。 ヒキガエルは大食いなので、サトウキビの害虫と積極的に戦うのに役立ちました。 しかし、徐々に彼女の食生活が地元の動物たちに悪影響を及ぼし始めました。 まず、ヘビが姿を消したのは、ヒキガエルを食べた後に毒で死んでしまったためです。 この点で、げっ歯類や昆虫が活発に繁殖し始めましたが、その数はヘビによって抑制されていました。 アガヒキガエルが特に好むミツバチ、植物の花粉媒介者、採蜜者の数が減少しました。 これが、人間による生態系のバランスの破壊によって引き起こされる可能性があることです。
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存在条件と配布条件。 両生類は変温動物（冷血動物）のグループに属します。つまり、彼らの体温は一定ではなく、周囲の温度に依存します。 両生類の寿命は環境湿度に大きく依存します。
これは、彼らの生活における皮膚呼吸の大きな役割によって決まり、不完全な肺呼吸を補完し、時には置き換えることもあります。 酸素の拡散は水膜を通してのみ起こるため、両生類の素肌は常に湿っています。 皮膚の表面からの水分は常に蒸発しており、環境湿度が低いほど蒸発は速くなります。 皮膚の表面からの蒸発により常に体温が低下し、空気が乾燥すればするほど体温は下がります。 体温の空気湿度への依存性と変温性（「冷血性」）の組み合わせにより、両生類の体温は魚や爬虫類のように環境の温度に従うだけでなく、蒸発により、通常はそれより 2 ～ 3° 低くなります (空気が乾燥している場合、この差は 8 ～ 9° に達することがあります)。
両生類は湿度と温度に大きく依存するため、 完全な欠席砂漠や亜極地の国ではそれらが生息し、逆に、赤道に向けて種の数が急速に増加し、湿気の多い暖かい熱帯林ではその例外的な豊かさが見られます。 したがって、コーカサスに12種の両生類がある場合、コーカサスよりも6倍大きい中央アジアの広大な地域には、緑のヒキガエルと湖のカエルの2種だけが生息しています。 北極圏まで北に侵入できる種はわずかです。 草や顔の鋭いカエル、シベリアの四つ指イモリなどがその例です。
皮膚呼吸は両生類の種ごとに異なる役割を果たします。 皮膚の呼吸機能が低下すると、皮膚が角化して表面からの蒸発が減少し、その結果、環境湿度に対する身体の依存性が減少します。 原則として、生息地別の種の分布は、呼吸への皮膚の関与の程度によって決まります。
私たちの両生類の中でも、ウスリーツメガエルイモリとセミレチェンスクイモリは常に水中に生息しており、ガス交換はほぼもっぱら皮膚呼吸のみによって行われます。 私たちのアオガエルは水域からそれほど遠くには移動せず、呼吸に必要な酸素の 50% 以上を皮膚から受け取っています。
陸生両生類にはほとんどすべてのヒキガエルが含まれており、ヒキガエルは体表から蒸発する水分の量がアオガエルの半分です。 私たちのスペードフット・スペードフットのように、陸上両生類の中には、時間のかなりの部分を地面に埋まって過ごす人もいます。 多くの種が木に住んでいます。 典型的な樹形の例は、ロシアのヨーロッパ地域の南部地域、コーカサスおよび極東で見られるアマガエルです。
両生類の皮膚の構造の特殊性は、別の生態学的結果をもたらします。このクラスの代表者は、浸透圧バランスが崩れているため、濃度が1.0〜1.5％を超える塩水の中で生きることができません。
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23. 基本 環境団体現生両生類: 水生、陸生、樹上、穴を掘る両生類
両生類は、水生生活から水生陸生生活に切り替えた最初の脊椎動物です。 ほとんどの種は水の中と外の両方で生きることができます。 多くの両生類は、幼虫の段階では水生動物でしたが、その後陸生になります。 両生類は、3億年以上前、デボン紀後期または中期に発生しました。 彼らの祖先は古代の葉鰭の魚でした。 化石両生類の主な系統は迷路歯類です。
陸上に住む両生類は肺で呼吸し、2 つの循環円と 3 つの部屋からなる心臓を持っています。 両生類では、血液は動脈と静脈に分けられます。 両生類はボール状の関節を持つ5本の指の手足を使って移動します。 頭蓋骨は脊椎と可動に関節します (2 つの顆)。 第一上顎骨 (口蓋方形軟骨) は頭蓋骨 (自己柱状) と融合し、振り子 (下顎骨) は耳小骨になります。 聴覚器官の構造は魚よりも完全で、内耳のほかに中耳もあります。 目は遠くを見るように適応しています。 一次延髄円蓋 (アーキパリウム) は前脳の屋根に形成されます。 陸上生活への不完全な適応は、両生類のあらゆる器官系に影響を与えます。 彼らの体温は環境の温度と湿度に依存します。 それらは、陸上での分布、移動、方向の可能性が限られているという特徴があります。 陸上動物としての両生類の原始性は、彼らの卵には乾燥から守る殻がなく、原則として水の外では発育できないという事実に特に顕著です。 この点で、両生類は水の中で暮らす幼虫を成長させます。 発生は形質転換（変態）をしながら進み、その結果、水生幼生は陸上で生活する動物に変化します。 両生類は脊椎動物の最小クラスで、現生種は約 2,100 種しか含まれておらず、尾状動物、無脚動物、無尾動物の 3 目に分類されます。
· 尾のない両生類 (無尾類) には、細長い後肢を使ってジャンプして陸上を移動することに適応した種が最も多く、約 1800 種含まれています。 これには、さまざまなカエル、ヒキガエル、スペードフット、ヒキガエル、アマガエルなどが含まれます。 無尾類は南極大陸を除くすべての大陸に生息しています。
· 尾のある両生類 (Caudata、または Urodela) はより原始的です。 約280種しかありません。 これらには、ほぼ北半球にのみ分布するあらゆる種類のサンショウウオやイモリが含まれます。
· 脚のない両生類 (Apoda) には、約 55 種の熱帯アシナガバチが含まれており、そのほとんどが地下生活を送っています。 どうやら、これらは非常に古い両生類で、穴を掘る生活様式に適応したおかげで今日まで生き残っているようです。
体の構造的には、両生類の幼虫は魚類に近く、成虫は爬虫類に似ています。 ほとんどの両生類は裸の体をしており、基質の色に合わせて動物をうまくカモフラージュする保護色をしています。 皮膚には腺が豊富にあります。 有毒種明るい警告色を持っています。 両生類と魚類の最も重要な違いは、両生類には対のヒレがないことです。 代わりに、2 対の手足があり、前のものは通常 4 本の指で、後ろのものは 5 本の指です。 尾状両生類のサイレンには後肢がなく、脚のない両生類には前肢がありません。 両生類の聴覚器官の構造は魚類の聴覚器官よりも完全です。内耳のほかに中耳もあります。 目は遠くを見るように適応しています。 爬虫類とは異なり、両生類の頭蓋骨は 2 つの顆によって脊椎と関節結合されています。 皮膚には多くの腺があります。 ほとんどの両生類は皮膚に漿液腺を持っており、その分泌物は時には非常に有毒であり、敵やさまざまな微生物から身を守る役割を果たします。
胸部はありません。空気は口底の筋肉を使って肺に送り込まれます。 肺を持たない種もいます (肺なしサンショウウオ)。 両生類は肺だけでなく皮膚からも酸素を受け取ります。 彼らの心臓は通常、3 室ですが、肺のない形態では 2 室です。 心臓では動脈血と静脈血が完全に分離されていません。 両生類の脳は、前部がより大きく発達しており、多数の脳を含むという点で魚の脳と異なります。 神経細胞（灰白質）。 しかし、小脳は可動性が低く、動きが単調であるため未発達です。 魚とは異なり、両生類は唾液腺だけでなく、獲物を捕らえるためによく使用される可動式の舌を持っています。 排泄器官は脊椎動物にとって非常に原始的なものです。 皮膚の表面全体に吸収された過剰な水分は、2つの幹腎臓によって除去されます。 両生類の代謝率は低く、体温は環境の温度と湿度に依存して変化します。
24.ベラルーシのレッドブック。 レッドブックの構成原則とカテゴリー.
保護された動植物は特定のカテゴリーに属します。 これらのカテゴリーは、国際自然保護連合のレッドブックと州のレッドブックの両方に示されています。 レッドブックで受け入れられるカテゴリは次のとおりです。
I. 絶滅の危機に瀕している分類群は、絶滅の差し迫った危険にさらされています。 種の数が危機的なレベルに達しているか、生息地が非常に減少しているため、特別な対策がなければそれらの種を救うことは不可能です。 このカテゴリには、人間が自然界で長期間 (10 ～ 20 年) 遭遇していない分類群が含まれます。
II. 減少（脆弱） - 数が着実に減少している分類群、その減少が補充によって補われていない、またはその範囲が狭まっています。 これには、現在では個体数が激減している、または個体数は多いが著しく絶滅の危機に瀕している、一般的な分類群や以前は希少だった分類群が含まれる場合があります。 これらの分類群を保護するための適切な対策がなければ、それらは絶滅の危機に瀕することになります。
Ⅲ． 希少 - 個体数が少ない分類群。個体数が少ないか生息地が過度に制限されているため、危険にさらされています。 これらの分類群は常に保護を必要とするわけではありませんが、個体群とビオトープを継続的に監視する必要があります。
やあ。 状態が懸念される分類群は不確実ですが、最初の 3 つのカテゴリーのいずれかに分類されるほど十分に研究されていません。 追加の情報収集が必要です。
Y. 復元済み - もともとこれらのカテゴリーのいずれかに含まれていた分類群ですが、講じられた措置のおかげで、その状態は懸念を引き起こしません。
希少種や絶滅危惧種の動植物を保護し増加させるために、ベラルーシ・ソビエト社会主義共和国のレッドブックが1979年に制定され、それに対応する規制が承認されました。 レッドブック (1989) には、ソ連のレッドブックに含まれている、共和国の領土に生息し発生する動植物の種、つまり共和国の領土内で絶滅の危機に瀕し、希少な生物の種が含まれています。 レッドブックの初版には、80 種の動物（哺乳類 10 種、鳥類 45 種、爬虫類 2 種、両生類 1 種、魚類 7 種、昆虫 9 種、甲殻類 5 種、二枚貝 1 種）および 85 種が含まれていました。維管束植物 (1 種 - ヒヨコブサ植物、1 - 半目植物、1 - スギナ、3 - シダ植物、1 - 針葉樹、51 - 双子葉植物、27 種の単子葉植物)
ベラルーシ共和国のレッドブックには、182 種の希少動物および絶滅危惧種の動物（哺乳類 14 種、鳥類 75 種、爬虫類 2 種、両生類 1 種、魚類 5 種、昆虫 79 種、甲殻類 5 種、軟体動物 1 種）、植物 180 種、植物 17 種が含まれています。菌類の種と地衣類の 17 種。 特別なグループは、比較的希少で経済的に有用な植物種 (36 種) で構成されていますが、その数は減少しています。 これらの植物のリストは、レッドブックの付録に記載されています。
存在条件と配布条件。 両生類は変温動物（冷血動物）のグループに属します。つまり、彼らの体温は一定ではなく、周囲の温度に依存します。 両生類の寿命は環境湿度に大きく依存します。
これは、彼らの生活における皮膚呼吸の大きな役割によって決まり、不完全な肺呼吸を補完し、時には置き換えることもあります。 酸素の拡散は水膜を通してのみ起こるため、両生類の素肌は常に湿っています。 皮膚の表面からの水分は常に蒸発しており、環境湿度が低いほど蒸発は速くなります。 皮膚の表面からの蒸発により常に体温が低下し、空気が乾燥すればするほど体温は下がります。 体温の空気湿度への依存性と変温性（「冷血性」）の組み合わせにより、両生類の体温は魚や爬虫類のように環境の温度に従うだけでなく、蒸発により、通常はそれより 2 ～ 3° 低くなります (空気が乾燥している場合、この差は 8 ～ 9° に達することがあります)。
両生類は湿度と温度に大きく依存しているため、砂漠や亜極地では両生類がほぼ完全に存在しなくなり、逆に赤道に向けて種数が急速に増加し、湿潤で暖かい熱帯林では両生類が例外的に豊かになることが決まりました。 したがって、コーカサスに12種の両生類がある場合、コーカサスよりも6倍大きい中央アジアの広大な地域には、緑のヒキガエルと湖のカエルの2種だけが生息しています。 北極圏まで北に侵入できる種はわずかです。 草や顔の鋭いカエル、シベリアの四つ指イモリなどがその例です。
皮膚呼吸は両生類の種ごとに異なる役割を果たします。 皮膚の呼吸機能が低下すると、皮膚が角化して表面からの蒸発が減少し、その結果、環境湿度に対する身体の依存性が減少します。 原則として、生息地別の種の分布は、呼吸への皮膚の関与の程度によって決まります。
私たちの両生類の中でも、ウスリーツメガエルイモリとセミレチェンスクイモリは常に水中に生息しており、ガス交換はほぼもっぱら皮膚呼吸のみによって行われます。 私たちのアオガエルは水域からそれほど遠くには移動せず、呼吸に必要な酸素の 50% 以上を皮膚から受け取っています。
陸生両生類にはほとんどすべてのヒキガエルが含まれており、ヒキガエルは体表から蒸発する水分の量がアオガエルの半分です。 私たちのスペードフット・スペードフットのように、陸上両生類の中には、時間のかなりの部分を地面に埋まって過ごす人もいます。 多くの種が木に住んでいます。 典型的な樹形の例は、ロシアのヨーロッパ地域の南部地域、コーカサスおよび極東で見られるアマガエルです。
両生類の皮膚の構造の特殊性は、別の生態学的結果をもたらします。このクラスの代表者は、浸透圧バランスが崩れているため、濃度が1.0〜1.5％を超える塩水の中で生きることができません。