入り口大脳皮質は何を担っているのでしょうか? 視床とは何ですか？ 大脳皮質の層の構造
読書機能は語彙センター (語彙センター) によって提供されます。 レクシアの中心は角回にあります。
グラフィックアナライザー、グラフィックセンター、書き込み機能
書き込み機能はグラフィックセンター（グラフィックセンター）によって提供されます。 グラフの中心は中前頭回の後部に位置します。
カウンティングアナライザー、原価センタ、計数機能
計数機能は計数センター (原価センタ) によって提供されます。 計算の中心は頭頂後頭領域の接合部に位置します。
Praxis、プラクシスアナライザー、プラクシスセンター
プラクシス- これは目的のある運動行為を実行する能力です。 プラクシスは人間の生活の過程で形成されます。 幼児期、complex によって提供されます。 機能システム頭頂葉（下頭頂葉）と前頭葉の皮質野、特に右利きの人の左半球が関与する脳。 通常の練習では、動きの運動感覚と運動学的基礎、視覚空間方向の定位、プログラミングプロセス、および目的のある行動の制御が必要です。 何らかのレベルでの実践システムの敗北は、失行などの一種の病状として現れます。 「プラクシス」という用語は、「行動」を意味するギリシャ語の「プラクシス」に由来しています。 -これは、筋肉の麻痺がなく、その基本的な動作が保存されている場合の意図的な行動の違反です。
グノーシスの中心、グノーシスの中心
右利きの人の右脳には、左利きの人の左半球には、多くのグノーシス機能が表れます。 主に右頭頂葉が冒されると、病態失認、自己認識、および構成的失行が発生する可能性があります。 グノーシスの中心は、音楽を聴く耳、空間の方向性、笑いの中心とも関連しています。
記憶、思考
最も複雑な皮質機能は記憶と思考です。 これらの関数には明確なローカライズがありません。
メモリー、メモリー機能
メモリ機能の実装にはさまざまな領域が関係します。 前頭葉は、積極的で目的を持った記憶処理活動を提供します。 皮質の後部グノーシス領域は、視覚、聴覚、触覚などの特定の形式の記憶に関連しています。 皮質の音声ゾーンは、入ってくる情報を言語的論理文法システムおよび言語システムにエンコードするプロセスを実行します。 側頭葉の中基底部、特に海馬は、現在の印象を長期記憶に変換します。 網状構造は皮質の最適な緊張を確保し、皮質にエネルギーを充電します。
思考・思考機能
思考の機能は、脳全体、特に前頭葉の統合的な活動の結果であり、人、男性、女性の目的を持った意識的な活動の組織化に関与しています。 プログラミング、調整、制御が行われます。 さらに、右利きの人の場合、左半球は主に抽象的な言語的思考の基礎となっており、 右半球主に特定の想像力豊かな思考に関連しています。
皮質機能の発達は生後数か月で始まり、20歳までに完成します。
次の記事では、神経学の現在の問題、大脳皮質のゾーン、大脳半球のゾーン、視覚、皮質ゾーン、 聴覚ゾーン皮質、運動運動および敏感な感覚ゾーン、連合、投影ゾーン、運動および機能ゾーン、言語ゾーン、大脳皮質の一次ゾーン、連合、機能ゾーン、前頭皮質、体性感覚ゾーン、皮質の腫瘍、皮質の欠如、高次精神機能の局在化、局在化の問題、大脳局在化、機能の動的局在化の概念、研究方法、診断。
大脳皮質治療
Sarclinic は独自の方法を使用して大脳皮質の機能を回復します。 成人、青年、子供におけるロシアの大脳皮質の治療、少年と少女、少年と少女、男性と女性のサラトフの大脳皮質の治療により、失われた機能を回復することができます。 小児では、大脳皮質と脳中枢の発達が活性化されます。 成人および小児では、大脳皮質の萎縮および亜萎縮、皮質の破壊、皮質の抑制、皮質の興奮、皮質の損傷、皮質の変化、皮質の痛み、血管収縮、血液供給不足、刺激大脳皮質の機能不全、器質的損傷、脳卒中、剥離が治療されます。損傷、びまん性変化、びまん性刺激、死亡、発育不全、破壊、病気、医師への質問大脳皮質が損傷した場合、適切かつ適切な治療により治癒します。機能を回復することが可能です。
. 禁忌があります。 専門家の相談が必要です。テキスト: ® SARCLINIC | Sarclinic.com \ Sarlinic.ru 写真: MedusArt / Photobank Photogenica / photogenica.ru 写真に描かれている人々はモデルであり、記載されている病気に苦しんでいない、および/またはすべての偶然が除外されています。
皮質 -中央の最高部門 神経系、環境との相互作用中に生物全体の機能を確保します。
脳（大脳皮質、新皮質）灰白質の層は 100 ～ 200 億個からなり、大脳半球を覆っています (図 1)。 皮質の灰白質は、中枢神経系の灰白質全体の半分以上を占めます。 皮質の灰白質の総面積は約0.2平方メートルで、その表面の曲がりくねった折り畳みとさまざまな深さの溝の存在によって達成されます。 皮質のさまざまな部分の厚さは 1.3 ～ 4.5 mm の範囲にあります (前中心回)。 皮質のニューロンは、その表面に平行に配向された 6 つの層に位置しています。
属する皮質の領域には、灰白質の構造にニューロンが3層および5層に配置されたゾーンがあります。 系統発生的に古い皮質のこれらの領域は、大脳半球の表面の約 10% を占め、残りの 90% が新しい皮質を構成します。
米。 1. 大脳皮質の側面のほくろ (ブロードマンによる)
大脳皮質の構造
大脳皮質は6層構造になっている
異なる層のニューロンは、細胞学的特徴と機能的特性が異なります。
分子層- 最も表面的なもの。 それは、少数のニューロンと、より深い層にある錐体ニューロンの多数の分岐した樹状突起によって表されます。
外側粒状層多数の小さなニューロンが密に配置されて形成される さまざまな形。 この層の細胞の突起は皮質皮質接続を形成します。
外錐体層錐体ニューロンで構成されています 平均サイズ、そのプロセスは、皮質の隣接する領域間の皮質皮質結合の形成にも関与しています。
内部粒状層細胞の外観や繊維の配置は第 2 層と同様です。 繊維の束が層を通過し、皮質のさまざまな領域を接続します。
この層のニューロンは、視床の特定の核からの信号を伝えます。 この層は、皮質の感覚領域によく表れています。
内部ピラミッド層中型および大型の錐体ニューロンによって形成されます。 運動皮質では、これらのニューロンは特に大きく（50〜100μm）、ベッツの巨大錐体細胞と呼ばれます。 これらの細胞の軸索は、錐体路の高速伝導 (最大 120 m/s) 線維を形成します。
多型細胞の層主に、その軸索が皮質視床路を形成する細胞によって表されます。
皮質の第 2 層と第 4 層のニューロンは、皮質の連合野のニューロンから受け取った信号の知覚と処理に関与しています。 視床のスイッチング核からの感覚信号は主に第 4 層のニューロンに届き、その発現は皮質の一次感覚野で最も大きくなります。 皮質の第 1 層および他の層のニューロンは、視床、大脳基底核、および脳幹の他の核から信号を受け取ります。 第 3 層、第 5 層、および第 6 層のニューロンは遠心性信号を形成し、皮質の他の領域に送信され、下行経路に沿って中枢神経系の基礎部分に送られます。 特に、第 6 層のニューロンは視床に伝わる線維を形成します。
皮質の異なる領域の神経構成と細胞学的特徴には大きな違いがあります。 これらの違いに基づいて、ブロードマンは皮質を 53 の細胞構築領域に分割しました (図 1 を参照)。
組織学的データに基づいて特定されたこれらのゼロの多くの位置は、地形図において、それらが実行する機能に基づいて特定された皮質中心の位置と一致する。 たとえば、神経活動の性質やその他の基準に従って、ニューロン内の特定のマーカーの内容に基づいて、皮質を領域に分割する他のアプローチも使用されます。
大脳半球の白質が形成される 神経線維。 ハイライト 結合線維、弓状の線維に細分されますが、信号はこの線維を通じて隣接する脳回のニューロンと、同じ名前の半球のより離れた部分にあるニューロンに信号を伝える長い縦方向の線維束の間で伝達されます。
交連線維 -左右の半球のニューロン間で信号を伝達する横線維。
投影繊維 -皮質のニューロンと脳の他の部分の間で信号を伝達します。
列挙された種類の線維は、神経回路とネットワークの形成に関与しており、それらのニューロンは互いにかなりの距離を置いて配置されています。 皮質には、近くのニューロンによって形成される特殊なタイプの局所神経回路もあります。 これらの神経構造は機能的と呼ばれます 皮質柱。ニューロン柱は、皮質の表面に対して垂直に上下に位置するニューロンのグループによって形成されます。 ニューロンが同じ列に属しているかどうかは、同じ受容野を刺激したときのニューロンの電気活動の増加によって判断できます。 このような活動は、皮質内の記録電極を垂直方向にゆっくりと動かすことによって記録されます。 皮質の水平面に位置するニューロンの電気活動を記録すると、さまざまな受容野が刺激されるとニューロンの活動が増加することがわかります。
機能性カラムの直径は最大1mmです。 同じ機能列のニューロンは、同じ求心性視床皮質線維から信号を受け取ります。 隣接する列のニューロンは、情報を交換するプロセスによって互いに接続されています。 このように相互接続された機能柱が皮質に存在すると、皮質に届く情報の知覚と分析の信頼性が高まります。
生理学的プロセスを調節するための皮質による情報の知覚、処理、使用の効率も確保されています。 体性組織の原理皮質の感覚野と運動野。 この組織の本質は、皮質の特定の（投影）領域に、体表面の受容野の任意の領域ではなく、地形的に輪郭を描かれた領域、筋肉、関節、または内臓が表現されていることです。 例えば、体性感覚皮質では、体表の特定領域の受容野が皮質のある点で表現されると、人体の表面が図の形で投影されます。 厳密な地形学的様式では、一次運動野には遠心性ニューロンが含まれており、その活性化により体の特定の筋肉の収縮が引き起こされます。
皮質領域にも特徴がある スクリーンの動作原理。この場合、受容体ニューロンは単一のニューロンや皮質中枢の単一点ではなく、プロセスによって接続されたニューロンのネットワークまたはゼロに信号を送信します。 このフィールド (画面) の機能セルはニューロンの列です。
大脳皮質は、高等生物の進化発展の後期段階で形成され、中枢神経系の根底にあるすべての部分をある程度征服し、その機能を修正することができます。 同時に、大脳皮質の機能活動は、脳幹の網様体のニューロンからの大脳皮質への信号の流入と、身体の感覚系の受容野からの信号によって決定されます。
大脳皮質の機能領域
機能的特徴に基づいて、皮質は感覚野、連合野、運動野に分類されます。
皮質の感覚（敏感、投影）領域
それらはニューロンを含むゾーンで構成されており、感覚受容体からの求心性インパルスまたは刺激への直接曝露によるニューロンの活性化により、特定の感覚の出現が引き起こされます。 これらのゾーンは、皮質の後頭（フィールド 17 ～ 19）、頭頂部（フィールド 1 ～ 3）および側頭（フィールド 21 ～ 22、41 ～ 42）の領域に存在します。
皮質の感覚ゾーンでは、中央投影場が区別され、特定のモダリティ（光、音、触覚、熱、寒さ）の感覚と二次投影場が明確に認識されます。 後者の機能は、一次感覚と周囲の世界の他の物体や現象との関係を理解することです。
皮質の感覚野における受容野の表現領域は、かなりの範囲で重複しています。 皮質の二次投射野の領域における神経中枢の特徴は、その可塑性であり、これは、中枢のいずれかが損傷した後に専門化を再構築し、機能を回復する可能性によって明らかです。 神経中枢のこれらの代償能力は、特に小児期に顕著になります。 同時に、病後の中心投影野の損傷も伴います。 重大な違反感受性機能が低下し、その回復が不可能になることがよくあります。
視覚野
一次視覚野 (VI、領域 17) は、脳の後頭葉の内側表面にある踵骨溝の両側に位置しています。 視覚野の染色されていない部分に白と暗の縞が交互に現れることから、視覚野は線条皮質とも呼ばれます。 一次視覚野のニューロンは外側膝状体のニューロンから視覚信号を送り、外側膝状体のニューロンは網膜神経節細胞から信号を受け取ります。 各半球の視覚野は、両目の網膜の同側と対側の半分から視覚信号を受け取り、皮質ニューロンへの視覚信号の到着は体性原理に従って組織化されます。 光受容体から視覚信号を受け取るニューロンは、網膜の受容体と同様に、視覚野に地形的に位置しています。 この場合、網膜の黄斑の領域は比較的 広いエリア網膜の他の領域よりも皮質での表現。
一次視覚野のニューロンは視覚知覚を担当し、入力信号の分析に基づいて、視覚刺激を検出し、その特定の形状と空間内での方向を決定する能力によって明らかにされます。 単純化すると、問題を解決し、視覚オブジェクトが何であるかという質問に答える際の視覚野の感覚機能を想像できます。
視覚信号の他の性質（たとえば、空間内の位置、動き、他の出来事とのつながりなど）の分析には、ゼロ 17 に隣接する線条体外皮質のフィールド 18 および 19 のニューロンが関与します。皮質の感覚視覚野で受信された信号は、さらなる分析と視覚の利用のために転送され、皮質連合野や脳の他の部分で他の脳機能を実行します。
聴覚皮質
ヘシュル回の領域の側頭葉の外側溝に位置します (AI、フィールド 41-42)。 一次聴覚野のニューロンは、内側膝状体のニューロンから信号を受け取ります。 聴覚皮質に音信号を運ぶ聴覚路線維は音調的に組織化されており、これにより皮質ニューロンはコルチ器の特定の聴覚受容細胞から信号を受け取ることができます。 聴覚皮質は聴覚細胞の感度を調節します。
一次聴覚野では、音の感覚が形成され、知覚される音が何であるかという疑問に答えるために、音の個々の性質が分析されます。 一次聴覚野は、短い音、音信号間の間隔、リズム、音の順序の分析において重要な役割を果たします。 音のより複雑な分析は、一次聴覚野に隣接する皮質の連合野で実行されます。 これらの皮質領域の神経細胞の相互作用に基づいて両耳聴覚が行われ、音の高さ、音色、音量、音の正体などの特徴が決定され、三次元の音空間の考え方が得られます。形成されました。
前庭皮質
上側頭回と中側頭回（領域 21 ～ 22）に位置します。 そのニューロンは、求心性接続によって前庭装置の半規管の受容体に接続された、脳幹の前庭核のニューロンから信号を受け取ります。 前庭皮質は、空間内の体の位置と動きの加速度についての感覚を形成します。 前庭皮質は（側頭橋路を介して）小脳と相互作用し、体のバランスを調節し、目的のある運動を実行するために姿勢を適応させることに関与しています。 この領域と皮質の体性感覚領域および連合領域との相互作用に基づいて、身体図の認識が発生します。
嗅覚皮質
側頭葉の上部の領域に位置します（ウンカス、ゼロ34、28）。 皮質には多数の核が含まれており、大脳辺縁系の構造に属します。 そのニューロンは 3 つの層に位置し、嗅球の僧帽細胞から求心性信号を受け取り、求心性接続によって嗅覚受容体ニューロンに接続されます。 嗅皮質では、匂いの一次定性分析が実行され、匂いの主観的な感覚、その強さ、および所属が形成されます。 皮質の損傷は、嗅覚の低下や嗅覚障害、つまり嗅覚の喪失の発症につながります。 この領域を人為的に刺激すると、幻覚に似たさまざまな匂いの感覚が生じます。
味覚の樹皮
体性感覚回の下部、顔面投影領域 (フィールド 43) のすぐ前に位置します。 そのニューロンは、延髄の孤立路の核のニューロンに接続されている視床の中継ニューロンから求心性信号を受け取ります。 この核のニューロンは、味蕾の細胞にシナプスを形成する感覚ニューロンから直接信号を受け取ります。 味覚皮質では、苦味、塩味、酸味、甘味の味の一次分析が行われ、それらの合計に基づいて、主観的な味の感覚、その強さ、および親和性が形成されます。
嗅覚と味覚の信号は前島皮質のニューロンに到達し、そこでそれらの統合に基づいて、新しくより複雑な感覚の質が形成され、それが匂いや味の源（たとえば食べ物）に対する私たちの態度を決定します。
体性感覚皮質
半球の内側にある中心傍小葉を含む、中心後回（SI、フィールド1〜3）の領域を占めます（図9.14）。 体性感覚野は、脊髄視床経路によって皮膚受容体（触覚、温度、痛みの感覚）、固有受容器（筋紡錘、関節包、腱）および内受容器（内臓）と接続されている視床ニューロンから感覚信号を受け取ります。
米。 9.14。 大脳皮質の最も重要な中枢と領域
求心性経路の交差により、体の右側からの信号は左半球の体性感覚ゾーンに届き、それに応じて体の左側から右半球に届きます。 この皮質の感覚領域では、体のすべての部分が体性局所的に表現されていますが、指、唇、顔の皮膚、舌、喉頭などの最も重要な受容ゾーンは、次のような体表面の投影よりも比較的大きな領域を占めています。背中、胴体の前部、そして脚。
中心後回に沿った身体部分の感度の表現の位置は、頭と首の投影が中心後回の下部にあり、尾部の投影が中心後回にあるため、「逆ホムンクルス」とよく呼ばれます。胴体と脚は上部にあります。 この場合、脚と足の感度は、半球の内側表面の中心傍小葉の皮質に投影されます。 一次体性感覚皮質内には、ニューロンの特定の特殊化が存在します。 たとえば、フィールド 3 のニューロンは主に筋紡錘と皮膚の機械受容器から信号を受け取り、フィールド 2 - 関節受容器から信号を受け取ります。
中心後回皮質は、一次体性感覚野 (SI) として分類されます。 そのニューロンは、処理された信号を二次体性感覚皮質 (SII) のニューロンに送信します。 それは、頭頂皮質の中心後回の後方（領域 5 および 7）に位置し、連合皮質に属します。 SII ニューロンは視床ニューロンから直接求心性シグナルを受け取りません。 それらは、SIニューロンおよび大脳皮質の他の領域のニューロンに接続されています。 これにより、脊髄視床経路に沿って皮質に入る信号と、他の感覚系（視覚、聴覚、前庭など）からの信号を統合的に評価することが可能になります。 頭頂皮質のこれらの領域の最も重要な機能は、空間の認識と感覚信号の運動座標への変換です。 頭頂皮質では、運動行動を実行したいという欲求（意図、衝動）が形成され、これがその中での今後の運動活動の計画を開始するための基礎となります。
さまざまな感覚信号の統合は、体のさまざまな部分に向けられたさまざまな感覚の形成に関連しています。 これらの感覚は、精神的反応とその他の反応の両方を生成するために使用され、その例としては、身体の両側の筋肉が同時に関与する運動（たとえば、動く、両手で感じる、つかむ、両手で一方向に動く）などがあります。 この領域の機能は、接触によって物体を認識し、これらの物体の空間的位置を決定するために必要です。
皮質の体性感覚領域の正常な機能は、熱、冷たさ、痛みなどの感覚の形成と、それらの身体の特定の部分への対応にとって重要な条件です。
一次体性感覚皮質の領域におけるニューロンの損傷は、体の反対側のさまざまなタイプの感度の低下につながり、局所的な損傷は体の特定の部分の感度の喪失につながります。 一次体性感覚皮質のニューロンの損傷に対して特に脆弱なのは、皮膚の識別感度であり、最も感度が低いのは痛みです。 二次体性感覚野のニューロンの損傷は、接触によって物体を認識する能力（触覚失認）や物体を使用する能力（失行）の障害を伴う場合があります。
運動皮質領域
約130年前、研究者たちは大脳皮質にピンポイント刺激を与えました。 電気ショック、前中心回の表面に露出すると、体の反対側の筋肉の収縮が引き起こされることがわかりました。 したがって、大脳皮質の運動野の1つの存在が発見されました。 その後、大脳皮質のいくつかの領域とその他の構造が運動の組織化に関連しており、運動皮質の領域には運動ニューロンだけでなく、他の機能を実行するニューロンも存在することが判明しました。
一次運動野一次運動野前中心回（MI、フィールド 4）に位置します。 そのニューロンは、体性感覚皮質の領域1、2、5、運動前野、視床のニューロンから主な求心性信号を受け取ります。 さらに、小脳ニューロンは腹外側視床を介してMIに信号を送ります。
錐体路の遠心性線維は、M1錐体ニューロンから始まります。 この経路の線維の一部は脳幹（皮質延髄路）の脳神経核の運動ニューロンに続き、一部は幹運動核（赤核、網様体核、関連幹核）のニューロンに続きます。小脳と結合）、脊髄間ニューロンおよび運動ニューロンの一部、脳（皮質脊髄路）。
MIには、身体のさまざまな筋肉群の収縮を制御するニューロンの位置に関する体性局所的組織化が存在します。 脚と胴体の筋肉を制御するニューロンは回の上部に位置し、比較的小さな領域を占め、手の筋肉、特に指、顔、舌、咽頭の筋肉を制御するニューロンは下部に位置しています。部分と占有 広いエリア。 したがって、一次運動野では、比較的広い領域が、さまざまで正確で小さく、細かく制御された運動を実行する筋肉を制御する神経群によって占められています。
多くの M1 ニューロンは随意収縮の開始直前に電気活動を増加させるため、一次運動野は、脳幹および脊髄運動ニューロンの運動核の活動を制御し、自発的で目標指向の運動を開始する上で主導的な役割を果たします。 MLフィールドの損傷は、筋肉麻痺を引き起こし、細かい随意運動を実行できなくなります。
二次運動野運動前野および補足運動野（MII、フィールド6）の領域が含まれます。 運動前野脳の側面、一次運動野の前の領域 6 に位置します。 そのニューロンは、視床を介して、皮質の後頭、体性感覚、頭頂連合、前頭前野、および小脳から求心性信号を受け取ります。 その中で処理された皮質ニューロンは、遠心性線維に沿って運動皮質MIに信号を送り、少数は脊髄に、そして多数は赤核、網様体核、大脳基底核および小脳に信号を送る。 運動前野は、視覚制御の下で運動をプログラミングし組織化する上で重要な役割を果たします。 皮質は、姿勢を組織し、四肢の遠位筋によって実行される動作のサポートに関与しています。 視覚野が損傷すると、たとえその動作が目標を達成したとしても、開始した動作を繰り返す傾向（粘り強さ）が生じることがよくあります。
左前頭葉の運動前野の下部には、顔の筋肉を制御するニューロンを含む一次運動野の領域のすぐ前に位置しています。 スピーチエリア、 または ブローカのモータースピーチセンター。その機能の違反には、言語明瞭度の障害または運動性失語が伴います。
補足運動野領域 6 の上部に位置します。そのニューロンは、大脳皮質の体性感覚領域、頭頂葉領域、および前頭前野領域から求心性信号を受け取ります。 皮質ニューロンによって処理された信号は、遠心性線維に沿って一次運動野、脊髄、幹運動核に送られます。 補足運動野のニューロンの活動は、主に複雑な運動の実行に関連して、MI皮質のニューロンよりも早く増加します。 同時に、追加運動野における神経活動の増加は運動そのものとは関連していません;これについては、今後の複雑な運動のモデルを頭の中で想像するだけで十分です。 追加の運動皮質は、今後の複雑な運動のためのプログラムの形成と、感覚刺激の特異性に対する運動反応の組織化に関与します。
二次運動野のニューロンは多くの軸索をMI野に送るため、二次運動野はMI運動野の運動中枢の上に位置し、運動を組織化するための運動中枢の階層の上位構造と考えられています。 二次運動野の神経中枢は、皮質脊髄路を介する直接的な方法と、MI 野を介する方法の 2 つの方法で脊髄運動ニューロンの活動に影響を与えることができます。 したがって、それらは時々上運動野と呼ばれ、その機能はMI野の中枢に指示を与えることです。
臨床観察から、二次運動野の正常な機能を維持することが、手の正確な動きの実行、特にリズミカルな動きの実行にとって重要であることが知られている。 たとえば、それらが損傷すると、ピアニストはリズムを感じなくなり、音程を維持できなくなります。 手で反対の動き（両手での操作）を実行する能力が損なわれます。
皮質の運動野MIおよびMIIが同時に損傷すると、細かく調整された運動を実行する能力が失われます。 運動ゾーンのこれらの領域の点の炎症は、個々の筋肉の活性化ではなく、関節に方向性のある動きを引き起こす筋肉のグループ全体の活性化を伴います。 これらの観察により、運動皮質は筋肉というよりも運動を表現しているという結論に至りました。
前頭前皮質フィールド 8 の領域に位置します。そのニューロンは、後頭視覚、頭頂連合皮質、および上丘からの主要な求心性信号を受け取ります。 処理された信号は遠心性線維に沿って運動前野、上丘、脳幹運動中枢に伝達されます。 皮質は、視覚の制御下で運動を組織化する上で決定的な役割を果たし、目と頭の動きの開始と制御に直接関与しています。
運動計画を特定の運動プログラム、つまり特定の筋肉群に送られるインパルスの一斉射撃に変換するメカニズムは、まだ十分に理解されていません。 運動の意図は、脳の多くの構造と相互作用する皮質の連合領域およびその他の領域の機能によって形成されると考えられています。
運動の意図に関する情報は前頭葉の運動野に伝達されます。 運動皮質は、下行性経路を通じて、新しい運動プログラムの開発と使用、またはすでに実践され記憶に保存されている古い運動プログラムの使用を確実にするシステムを活性化します。 不可欠な部品これらのシステムは大脳基底核と小脳です (上記の機能を参照)。 小脳と大脳基底核の参加によって開発された運動プログラムは、視床を介して運動野、そして何よりも皮質の一次運動野に伝達されます。 この領域は動きの実行を直接開始し、特定の筋肉をそれに接続し、それらの収縮と弛緩の順序を保証します。 皮質からの指令は、脳幹の運動中枢、脊髄運動ニューロン、脳神経核の運動ニューロンに伝達されます。 運動を実行する際、運動ニューロンは、運動指令が筋肉に直接伝達される最終経路として機能します。 皮質から脳幹および脊髄の運動中枢への信号伝達の特徴は、中枢神経系（脳幹、脊髄）の章で説明されています。
連合皮質領域
ヒトでは、大脳皮質連合野は大脳皮質全体の面積の約50％を占めます。 それらは皮質の感覚野と運動野の間の領域に位置しています。 連合野には形態学的にも機能的にも二次感覚野との明確な境界がありません。 大脳皮質には、頭頂連合野、側頭連合野、前頭連合野があります。
頭頂連合野。脳の上頭頂葉と下頭頂葉の第 5 野と第 7 野に位置します。 この領域は、前方は体性感覚皮質と接し、後方は視覚と野に接しています。 聴覚皮質。 視覚、聴覚、触覚、固有受容、痛み、記憶装置からの信号、およびその他の信号が到着し、頭頂連合野のニューロンを活性化することができます。 一部のニューロンは多感覚性であり、体性感覚信号と視覚信号が到着すると活動を増加させることができます。 ただし、求心性信号の受信に対する連合皮質のニューロンの活動の増加の程度は、現在の動機、被験者の注意、記憶から検索された情報によって異なります。 脳の感覚領域から来る信号が被験者に無関心である場合、信号は重要ではないままですが、それが既存の動機と一致し、被験者の注意を引く場合には大幅に増加します。 たとえば、サルにバナナを与えたとき、その動物が満腹の場合、連合頭頂皮質のニューロンの活動は低いままであり、逆に、バナナが好きな空腹の動物では活動が急激に増加します。
頭頂連合皮質のニューロンは、遠心性結合によって、前頭前野、運動前野、前頭葉の運動野および帯状回のニューロンと接続されています。 実験および臨床観察に基づいて、第 5 野皮質の機能の 1 つは、目的を持った随意運動を実行し、物体を操作するために体性感覚情報を使用することであると一般に認められています。 第 7 野皮質の機能は、視覚信号と体性感覚信号を統合して、目の動きと視覚によって引き起こされる手の動きを調整することです。
前頭葉皮質との接続が損傷した場合、または前頭葉自体の疾患による頭頂連合皮質のこれらの機能の違反は、頭頂連合皮質の領域に局在する疾患の結果の症状を説明します。 これらは、信号の意味内容を理解することが困難になること (失認) として現れる場合があり、その一例として、物体の形状と空間的位置を認識する能力の喪失が挙げられます。 感覚信号を適切な運動動作に変換するプロセスが中断される可能性があります。 後者の場合、患者はスキルを失います 実用使い慣れた道具や物体を使用できなくなり（失行症）、視覚に導かれた動き（物体に向かって手を動かすなど）を実行できなくなる場合があります。
前頭連合野。それは、前頭葉皮質の一部であり、フィールド6および8の前に位置する前頭前皮質に位置しています。前頭連合皮質のニューロンは、後頭葉、頭頂葉、側頭葉の皮質ニューロンからの求心性接続を介して、処理された感覚信号を受け取ります。脳および帯状回のニューロンから。 前頭連合野は、視床、大脳辺縁系、その他の脳構造の核から、現在のモチベーションと感情の状態に関する信号を受け取ります。 さらに、前頭皮質は抽象的な仮想信号で動作することができます。 連合前頭葉皮質は、遠心性信号を受信元の脳構造、前頭葉の運動野、大脳基底核の尾状核および視床下部に送り返します。
皮質のこの領域は、人の高次の精神機能の形成において主な役割を果たします。 それは、意識的な行動反応、物体や現象の認識と意味的評価、音声の理解、論理的思考の目標とプログラムの形成を確実にします。 前頭皮質に広範な損傷が与えられた後、患者は無関心、意識の低下を発症する可能性があります。 感情的な背景、自分自身の行動と他人の行動に対する批判的な態度、自己満足、行動を変えるために過去の経験を利用する能力の侵害。 患者の行動は予測不可能で不適切になる可能性があります。
側頭連合野。野 20、21、22 に位置します。皮質ニューロンは、聴覚、視覚外線条体、前頭前野、海馬、扁桃体のニューロンから感覚信号を受け取ります。
病理学的過程において海馬または海馬との結合が関与する側頭連合野の両側性疾患の後、患者は重度の記憶障害、感情的行動、および注意を集中することができない（ぼんやり感）を発症することがあります。 一部の人では、顔認識の中枢が位置するとされる下側頭領域が損傷すると、視覚失認、つまり視力を維持しながらよく知っている人や物の顔を認識できなくなる視覚失認が発症する可能性があります。
側頭葉の下部頭頂葉および後部の皮質の側頭、視覚および頭頂野の境界には、皮質の連合領域があります。 感覚言語中枢、またはウェルニッケ中枢。損傷後、言語理解の機能障害が発生しますが、言語運動機能は維持されます。
19.新皮質の機能、第1および第2体性感覚ゾーンの機能的重要性、皮質の運動ゾーン（それらの局在化および機能的重要性）。 皮質領域の多機能性、皮質の機能的可塑性。
体性感覚皮質- 特定の感覚系の調節を担当する大脳皮質の領域。 最初の体性感覚ゾーンは、深部のすぐ後ろの中心後回に位置します。 第 2 の体性感覚ゾーンは側溝の上壁に位置し、頭頂葉と側頭葉を分けています。 これらの領域には、熱受容ニューロンと侵害受容 (痛み) ニューロンが見られます。 最初のゾーン(私は) かなりよく勉強されています。 体表のほぼすべての領域がここに表示されます。 体系的な研究の結果、大脳皮質のこの領域における身体の表現のかなり正確な画像が得られました。 文学的および科学的情報源では、このような表現は「体性感覚ホムンクルス」と呼ばれています (詳細については、ユニット 3 を参照)。 これらのゾーンの体性感覚皮質は、その6層構造を考慮して、機能単位、つまりニューロンの列（直径0.2〜0.5 mm）の形で組織されており、次の2つの特定の特性を備えています。 求心性ニューロンの水平方向の分布が制限されているそして錐体細胞の樹状突起の垂直方向。 1 つの列のニューロンは、1 種類の受容体のみによって励起されます。 特定の受容体末端。 列内および列間の情報処理は階層的に実行されます。 最初のゾーンの遠心性接続は、処理された情報を運動皮質（運動のフィードバック制御が確実に行われる）、頭頂連合ゾーン（視覚情報と触覚情報の統合が確実に行われる）、および視床、後柱核、脊髄（遠心性制御）に伝達します。求心性情報の流れが確保されます）。 最初のゾーンは、正確な触覚識別と身体表面の刺激の意識的な認識を機能的に提供します。 セカンドゾーン(II) はあまり研究されておらず、占有スペースもはるかに少なくなっています。 系統発生的に、2 番目のゾーンは最初のゾーンよりも古く、ほぼすべての体性感覚プロセスに関与しています。 第 2 ゾーンの神経柱の受容野は体の両側に位置し、その投影は対称的です。 この領域は、たとえば両手で物体を感じるときなど、感覚情報と運動情報の作用を調整します。
皮質の運動（運動）領域
前部中央回（ローランド溝の前）と、隣接する第 1 および第 2 前頭回の後部セクションは、大脳皮質の運動領域を構成します。 運動アナライザーの核心は前中心回 (フィールド 4) です。 エリア 4 の特徴的な細胞構築学的特徴は、顆粒細胞の IV 層が存在しないことと、巨大な Betz 錐体細胞の V 層に存在することであり、その長い突起は錐体路の一部として脊髄の中間ニューロンおよび運動ニューロンに到達します。 。
前中心回の領域には、反対側の手足、顔と胴体の反対側の半分の運動の中心があります（図）。
回の上3分の1は下肢の運動の中心で占められており、何よりも足の運動の中心があり、その下に下肢の運動の中心があり、さらにその下に運動の中心があります。太ももの。
中央の 3 分の 1 は、胴体と上肢の動きの中心によって占められています。 他のものの上には、肩甲骨の動きの中心があり、次に肩、前腕、さらにその下に手があります。
前中心回の下 3 分の 1 は、顔面、咀嚼筋、舌、軟口蓋、喉頭の運動中枢によって占められています。
下行運動経路は交差しているため、これらすべての点が刺激されると、体の反対側の筋肉が収縮します。 運動ゾーンでは、最大の面積は手、顔、唇、舌の筋肉によって占められ、最小の面積は胴体と筋肉によって占められます。 下肢。 皮質運動表現のサイズは、体の特定の部分の動きを制御する正確さと繊細さに対応します。
フィールド 4 の領域の電気的または化学的刺激は、厳密に定義された筋肉群の協調的な収縮を引き起こします。 中心部の摘出には、対応する筋肉部分の麻痺が伴います。 しばらくすると、この麻痺は脱力感と動きの制限（麻痺）に置き換わります。これは、多くの運動行為が非錐体路を介して、または生き残った皮質機構の代償活動によって実行されるためです。
運動前野
運動皮質領域。一次運動ゾーンと二次運動ゾーンがあります。
で 一次運動ゾーン (中心前回、フィールド 4) 顔、体幹、四肢の筋肉の運動ニューロンを支配するニューロンがあります。 体の筋肉の地形がはっきりと投影されています (図 2 を参照)。 地形表現の主なパターンは、最も正確で多様な動き（スピーチ、ライティング、顔の表情）を提供する筋肉の活動の調節には、運動皮質の広い領域の参加が必要であるということです。 一次運動野が刺激されると、体の反対側の筋肉の収縮が引き起こされます（頭の筋肉の場合、収縮は両側性である場合があります）。 この皮質ゾーンが損傷すると、手足、特に指を細かく調整して動かす能力が失われます。
二次運動野 （フィールド6）は、半球の外側表面の中心前回（運動前野）の前と、上前頭回の皮質（補足運動野）に対応する内側表面の両方に位置しています。 機能的な観点から見ると、二次運動野は一次運動野に対して支配的な役割を果たし、随意運動の計画と調整に関連する高次の運動機能を実行します。 ここでは、ゆっくりと増加するマイナスが最大限に記録されています。 即応性の可能性、動作開始の約 1 秒前に発生します。 エリア 6 の皮質は、大脳基底核と小脳からの大部分のインパルスを受け取り、複雑な運動の計画に関する情報の記録に関与しています。
領域 6 の皮質が刺激されると、複雑な協調運動が引き起こされます。たとえば、頭、目、胴体を反対方向に回転させたり、反対側の屈筋や伸筋を協調的に収縮させたりします。 運動前野には、人間の社会的機能に関連する運動中枢があります。中前頭回の後部 (野 6) にある書き言葉中枢、下前頭回の後部 (野 44) にあるブローカ運動言語中枢です。 ）、音声の練習を提供するだけでなく、音楽運動中枢（フィールド 45）も提供し、音声の調性と歌う能力を提供します。 運動皮質のニューロンは、視床を介して筋肉、関節、皮膚の受容体、大脳基底核および小脳から求心性入力を受け取ります。 幹および脊髄運動中枢への運動皮質の主な遠心性出力は、V 層の錐体細胞です。 大脳皮質の主要な葉は図に示されています。 3.
米。 3. 大脳皮質の 4 つの主要な葉 (前頭葉、側頭葉、頭頂葉、後頭葉)。 側面図。 それらには、一次運動野と感覚野、高次の運動野と感覚野（第二次、第三など）、および連合（非特異的）皮質が含まれます
連合皮質領域（非特異的、感覚間、分析器間皮質）には、投影ゾーンの周囲および運動ゾーンの隣に位置する新大脳皮質の領域が含まれますが、感覚または運動機能を直接実行しないため、これらが主に感覚または運動機能に起因すると考えることはできません。これらのゾーンのニューロンは大きな学習能力を持っています。 これらの領域の境界は明確に定義されていません。 連合皮質は系統発生的に新皮質の最も若い部分であり、霊長類とヒトで最も大きく発達しました。 人間では、皮質全体の約 50%、または新皮質の 70% を占めます。 「連合皮質」という用語は、これらのゾーンが皮質と皮質の接続によって運動野を接続し、同時に高次の精神機能の基盤として機能するという既存の考えに関連して生まれました。 主要 皮質連合野頭頂-側頭-後頭、前頭前野、大脳辺縁連合野です。
連合皮質のニューロンは多感覚性（ポリモーダル）です。通常、それらは（一次感覚帯のニューロンのように）1 つの刺激に反応するのではなく、複数の刺激に反応します。つまり、同じニューロンが聴覚、視覚、刺激によって興奮することがあります。皮膚および他の受容体。 連合皮質のニューロンの多感覚的性質は、異なる投影ゾーンとの皮質-皮質結合、視床の連合核との結合によって生み出されます。 この結果、連合皮質はさまざまな感覚興奮の一種のコレクターとなり、感覚情報の統合と、皮質の感覚野と運動野の相互作用の確保に関与しています。
連合野は連合皮質の第 2 細胞層と第 3 細胞層を占め、強力な単峰性、多峰性、および非特異的な求心性の流れが合流します。 大脳皮質のこれらの部分の働きは、人が知覚する刺激の合成と区別（選択的識別）を成功させるだけでなく、その象徴化のレベルへの移行、つまり意味を操作するためにも必要です。言葉を理解し、それらを抽象的な思考や知覚の総合的な性質に使用することです。
1949 年以来、D. Hebb の仮説が広く知られるようになりました。この仮説は、すべてのシナプス活動がシナプス後ニューロンの興奮につながるわけではないため、シナプス前活動とシナプス後ニューロンの放電の一致をシナプス修飾の条件として仮定しています。 D. Hebb の仮説に基づいて、皮質の連合ゾーンの個々のニューロンはさまざまな方法で接続され、「サブパターン」を区別する細胞アンサンブルを形成していると想定できます。 知覚の単一形式に対応します。 D. Hebb が指摘したように、これらの結合は非常によく発達しているため、1 つのニューロンを活性化するだけで十分で、全体が興奮します。
特定の機能の優先順位を選択的に調整および更新するだけでなく、覚醒レベルの調節装置として機能する装置は、辺縁網様体複合体または上行性活性化システムと呼ばれることが多い脳の調整システムです。 。 この装置の神経形成には、活性化構造と不活性化構造を備えた辺縁系および非特異的脳系が含まれます。 活性化層の中で、中脳の網状層、視床下部後部、および脳幹の下部にある青斑核が主に区別されます。 不活化構造には、視床下部の視索前野、脳幹の縫線核、および前頭皮質が含まれます。
現在、視床皮質投影に基づいて、脳の 3 つの主要な連合システムを区別することが提案されています。 視床頭頂骨、視床前頭骨 そして 視床側頭。
視床頭頂系 は、頭頂皮質の連合ゾーンによって表され、視床の連合核の後部グループから主な求心性入力を受け取ります。 頭頂連合皮質は、視床および視床下部の核、運動皮質および錐体外路系の核への遠心性出力を有する。 視床頭頂系の主な機能は、グノーシスとプラクシスです。 下 グノーシス さまざまな種類の認識の機能を理解します: 物体の形状、サイズ、意味、音声の理解、プロセスの知識、パターンなど。グノーシス関数には、物体の相対位置などの空間的関係の評価が含まれます。 頭頂皮質には立体認識中枢があり、接触によって物体を認識する能力を提供します。 グノーシス機能の変形は、意識の中で身体の 3 次元モデル (「身体図」) を形成することです。 下 練習 目的のある行動を理解する。 実践中枢は左半球の皮質上回に位置しており、運動の自動化された行為のプログラムの保存と実行を保証します。
視床系 これは、視床の連合中背核および他の皮質下核からの主な求心性入力を持つ前頭皮質の連合ゾーンによって表されます。 前頭連合野の主な役割は、目的を持った行動行為の機能システムを形成するための基本的な全身メカニズムの開始に帰着します（P.K. Anokhin）。 前頭前野は、行動戦略の開発において重要な役割を果たします。この機能の混乱は、アクションを迅速に変更する必要がある場合、および問題の定式化とその解決の開始の間にある程度の時間が経過した場合、つまり、問題の解決が開始されるまでに時間が経過した場合に特に顕著です。 刺激には蓄積する時間があり、全体的な行動反応に適切に含める必要があります。
視床側頭系。 立体認識や実践などのいくつかの連合中枢には、側頭葉皮質の領域も含まれます。 ウェルニッケ聴覚言語中枢は、左半球の上側頭回の後部にある側頭皮質にあります。 このセンターは、音声認識、つまり自分自身と他人の口頭音声の認識と保存を提供します。 上側頭回の中央部分には、楽音とその組み合わせを認識する中枢があります。 側頭葉、頭頂葉、後頭葉の境界には、画像の認識と保存を行う読み取り中枢があります。
行動行為の形成における重要な役割は、無条件反応の生物学的性質、すなわち生命の保存に対するその重要性によって演じられます。 進化の過程で、この意味は、人間の主観的な経験、喜びと不快、喜びと悲しみの基礎を形成する、ポジティブとネガティブの2つの反対の感情状態に固定されました。 すべての場合において、目標指向の行動は、刺激の作用中に生じた感情状態に従って構築されます。 否定的な性質の行動反応の間、場合によっては、特に継続的ないわゆる紛争状況では、自律神経系の構成要素、特に心血管系の緊張が非常に強くなり、その調節機構の違反（栄養神経症）を引き起こす可能性があります。 。
この本のこの部分では、脳の分析的および総合的な活動に関する主な一般的問題を検討します。これにより、後続の章で感覚系の生理学と高次の神経活動の特定の問題の提示に進むことができます。
感覚皮質は、運動皮質と頭頂葉の間に位置する脳の小さな部分です。 身体の感覚や知覚を司るのは脳のこの部分です。 私たちのすべての触覚、視覚、聴覚、嗅覚のインパルスは、大脳皮質の感覚野で生まれます。 脳脊髄液の濃度が最大になるのは、幼少期に泉門があった場所です。 道教の信者は、この柔らかい領域が硬化することで、私たちがそれぞれの感覚を独自のものとして経験するプロセスが始まると信じています。 子供の頃、私たちは外部の刺激を感じますが、それぞれの感覚を個別に認識することはできません。
道教ではこの領域を空洞と呼んでいます バイ・グイ、激しい精神状態を経験すると、すべての感覚が集中し、心は絶対的な純粋さ、つまり意識の啓発を理解することができます。
道教では、脳のこの領域は、頭頂部で光を視覚化することと、内目で光を見つめることの両方によって刺激され、その目的は知覚レベルを高めることです。 このゾーンは、若さを回復し、意識の啓発を達成するという観点からだけでなく、死の瞬間に霊が肉体を離れるためにも重要です。
感覚皮質が強く刺激されると、身体的および精神的感覚を受け取る身体の能力が大幅に強化されます。 この感覚に対する感度の増加は、激しい性的興奮に対する視床下部の反応にも反映されています。 視床下部は、性腺刺激ホルモンを内分泌系に放出する信号を下垂体に送ります。
これは、人が何らかの激しい恍惚状態を経験した場合にのみ起こり、瞑想やヨガに関する論文で説明されているほとんどすべての超越的な体験の根底にあるものです。 エネルギー源であるセックスは、そのような状態を経験するための最良かつ最も効果的な手段を提供します。
脊髄と脳は完全に脳脊髄液に囲まれており、道教によれば、この髄液が腎臓から脳への性エネルギーの通過を担っているという。 啓発の効果は、血液温度の上昇と頭頂部に到達する性的エネルギーの動きの組み合わせによって引き起こされます。 この液体のかなりの部分が大脳皮質の感覚領域に位置していることを忘れないでください。
ティグレスと道士はどちらも感覚皮質を刺激しようと努めています。 方法は多少異なる場合がありますが、最終的な目標は同じです。 あばずれ女は男性の性的エネルギーを吸収することによって意識の啓発を達成しますが、これは道教の本では陽による陰の回復と呼ばれています。 道教の男性は、性エネルギーを脳に戻すか、陽を通して陰を回復することによって悟りを達成します。
タイガースは、男性の陰茎の口内刺激に完全に集中することによって、最高の受容状態を達成することができ、その結果、タイガースは男性の性的エネルギーを吸収し、精神的な変容を経験する能力が得られます。 重要な点は、下垂体と視床下部の刺激を強化して、能力の限界に対応し、若さを取り戻すホルモンを生成することです。
オーガズム
西洋科学と道教の精神的錬金術がエネルギー吸収のプロセスをどのように見ているかについて説明しましたが、ここでオーガズム自体についてさらに詳しく話すことができます。
オーガズムの直前または直後、人間の意識は受容性が高まった状態にあります。 オーガズム中は時間が止まり、神経系全体が感覚と性液の放出に集中します。
オーガズムが強烈であればあるほど、感覚と知覚はより豊かで明るくなります。
オーガズムはまた、脳の後頭葉（視覚を制御する）を積極的に刺激し、運動皮質（随意運動を制御する）の活動を低下させます。 オーガズム中、私たちは知覚し、感じます 世界激しく集中した感覚を通して。 私たちにとって色はより明るく見え、私たちの意識は明るいイメージで満たされます。 体はもはや自発的な動きを制御せず、オーガズムに寄与する動きだけを制御します。 脳の聴覚中枢や言語中枢も活動が亢進した状態にあります。
聴覚と視覚の鋭敏性の向上に関して言えば、多くの性的失敗はまさに性的パートナーがセカンドパートナーのオルガスム中に不適切な言葉を発したために発生します。 現時点の人は非常に敏感なので、侮辱や非難の言葉が意識の奥深くに沈み込み、将来の性的行動に影響を与えます。 これが、後でわかるように、性交中にティグレスが常にパートナーのペニス、精子の質、行動に対して深い承認を示す理由です。
オーガズムの後は体全体が休息状態になるため、ほとんどの性科学者はそれを精神安定剤であると考えています。 これは、鎮静ホルモンの生成も制御する下垂体が、強すぎる感覚や長時間続く感覚に対する身体の自然な防御機能である内分泌系にすぐにホルモンを送り込むために起こります。 心を落ち着かせるホルモンに対する反応は女性よりも男性の方が顕著です。これは後者の体が複数のオーガズムに適応しているためです。 通常、下垂体が女性の体内に鎮静ホルモンを放出するには、複数回のオーガズムが必要です。 これは、女性がまだ性腺刺激ホルモンの影響下にあるため、オーガズムの後に非常に元気になるという事実を説明しています。
男性も複数のオーガズムを経験することがありますが、これはその後の刺激が十分に強く、オーガズムと新たな覚醒の間に一定の時間が経過した場合にのみ起こります。これは、鎮静ホルモンの活動が失われるのに必要です。 最初のオーガズムの強さによって、下垂体から体内に放出される休眠ホルモンの量が決まります。
頻繁に射精する男性の場合、年齢を重ねるにつれて鎮静ホルモンの効果が薄れていきます。 これらのホルモンの効果をテストするには、男性は2週間ほど射精を我慢しなければなりません。 そうすれば、射精中に目を閉じないようにするのは困難になります。 これらの心を落ち着かせるホルモンは男性の若さを取り戻すために必要であるため、頻繁に射精をすべきではありません。 その後、射精中に、これらのホルモンは内分泌系全体に対してより強い影響を及ぼします。 あばずれ女は自分のオーガズムだけでなく、パートナーのオーガズムからも恩恵を受けます。 男性のオーガズムの強度を高めることによって、彼女は彼のオーガズムと性的エネルギーの両方を吸収する最高の受容状態に達することができます。 彼女は男性の最大限の興奮とオーガズムに完全に集中することによってこれを達成します。つまり、彼女の注意はすべて男性のペニスと精子に集中するという意味です。 彼の誕生日プレゼントを開ける前に興奮して焦る子供のように、彼女は彼のオーガズムを期待してうめき声を上げます。 顔から 5 ～ 7 センチの距離に彼のペニスを持ち、彼女はペニスの頭を直接見つめ、精子が放出されるとき、彼のオーガズムのエネルギーがどのように直接体内に浸透するかを想像します。 上部男性が射精を終えると、彼女は目を閉じて瞳孔を上下に動かし、あたかも脳のてっぺんを注意深く見ているかのようにします。 彼女は顔に伝わる彼の種の温かさの感覚に全注意を向ける。 彼のペニスの頭を口に含んだ状態で、彼女は9回吸い（ペニスが敏感すぎる場合は非常に優しく、力を入れずに）、再び彼のペニスのエネルギーが彼女の頭のてっぺんに浸透するのを想像しました。
これらの練習では、彼女は想像力をフルに活用します。 年齢を重ねて悪影響を受けるにつれて 環境そして社会的圧力により、私たちは想像力を使う能力を失います。 想像力は、私たち人間が使用する最も強力なツールの 1 つですが、残念なことに、ほとんど使用されていません。 幼少期、空想は私たちが空想の友達と現実の友達を区別することを妨げ、私たちのすべての目標や希望を視覚的かつ鮮明に想像することを可能にします。 私たちは年齢を重ねるにつれて、想像力を使うことが少なくなりますが、それは宗教的経験の形成に関係しています。つまり、私たちは神を現実の生きた人間として認識します。 この点で、私たちは想像力を信仰と呼びますが、それはまったく同じように機能します。
子供は合理的思考よりも想像力を頻繁に使用するため、想像力が破壊されます。 白いあばずれ女は想像力を最大限に活用し、その結果、性的エネルギーを完全に物質的なものとして認識することができます。 世界に存在するすべてのものは、アイデアの物質的な具現化であることを覚えておく必要があります。
成功したスポーツ選手、ビジネスマン、映画スターの一部が、十代の頃に金持ちで有名になることを夢見、それが必ず実現すると感じていたように、ティグレスたちは自分たちがすでに若さと不死を獲得していると想像し、認識しており、そしてこれからもそうなると絶対に確信している。なれ。 想像力を駆使して、ティグレスは自分自身のオーガズムだけでなく、パートナーのオーガズムの強度も高め、若い頃の精神的および肉体的な状態を再現することができます。
ティグレスは、グリーンドラゴンと呼ばれる男性を使用して性的感覚の強度を高めます。 彼女はこのような日常から逃れるためにこれを行います。 マイナスの結果一人のパートナーとの長期にわたる性的関係。その場合、ほとんどの場合、時間の経過とともに感覚の強さが徐々に減少します。 さらに、ことわざにあるように、親密さは軽蔑を生みます。 一人の男性との彼女の性的欲求はセックスで実現されますが、その目的は霊的な再生ではなく、生殖です。 生まれ変わる意欲を失った彼女は、もう変わることができない。 ティグレスはまた、他の男性を使って主要なパートナーであるジェイド ドラゴンを興奮させ、彼女が彼らとセックスするのを見て、自分のオーガズムを高めることもできます。 したがって、彼女とパートナーのオーガズムの強度を高めることが、ティグレスが若さを浄化し、維持し、回復するための鍵となります。 この観点からすると、セックスは薬になります。
30.07.2013
ニューロンによって形成され、大脳半球を覆う灰白質の層です。 その厚さは1.5〜4.5 mm、成人の面積は1700〜2200 cm 2です。 終脳の白質を形成する有髄線維は、皮質と残りの部分を接続します。モスクワの各部門 。 半球の表面の約 95 パーセントは新皮質、または新皮質であり、系統発生学的には脳の最も最近の形成であると考えられています。 古皮質（古い皮質）と古皮質（古代の皮質）はより原始的な構造を持ち、層へのあいまいな分割（弱い層化）を特徴としています。
皮質の構造。
新皮質は、分子層、外側顆粒層、外側錐体層、内部顆粒層および錐体層、多形層の 6 つの細胞層で形成されています。 各層は、特定のサイズと形状の神経細胞の存在によって区別されます。
最初の層は分子プレートで、少数の水平方向の細胞によって形成されます。 下層の錐体ニューロンの分岐樹状突起が含まれます。
2 番目の層は外側の顆粒板で、星状ニューロンと錐体細胞の本体から構成されます。 これには細い神経線維のネットワークも含まれます。
3 番目の層である外側の錐体板は、長い経路を形成しない錐体ニューロンの本体とプロセスで構成されます。
4 番目の層である内部顆粒板は、密に配置された星状ニューロンによって形成されます。 視床皮質線維がそれらに隣接しています。 この層にはミエリン線維の束が含まれています。
5 番目の層である内側錐体板は、主に大きな錐体ベッツ細胞によって形成されます。
6 番目の層は、多数の小さな多形細胞からなる多形プレートです。 この層はスムーズに大脳半球の白質に入ります。
溝 皮質各半球は 4 つの葉に分割されます。
中央溝は内面から始まり、半球に下降し、前頭葉を頭頂葉から分離します。 横溝は半球の下面から始まり、上に向かって斜めに上り、上外側面の中央で終わります。 頭頂後頭溝は半球の後部に局在しています。
前頭葉。
前頭葉には次の構造要素があります:前頭極、中心前回、上前頭回、中前頭回、下前頭回、被蓋部、三角および眼窩。 中心前回は、初歩的な機能から複雑な動作まで、すべての運動行為の中心です。 アクションがより豊かで差別化されるほど、特定のセンターが占める面積は大きくなります。 知的活動は横のセクションによって制御されます。 内側および眼窩表面は、感情的な行動と自律神経活動を担当します。
頭頂葉。
その境界内では、中心後回、頭頂内溝、中心傍小葉、上頭頂小葉と下頭頂小葉、縁上回と角回が区別されます。 体性感受性 皮質中心後回に位置しており、ここでの機能配置の重要な特徴は体性部門です。 残りの頭頂葉全体は連合皮質によって占められています。 体性感度と、それとさまざまな形の感覚情報との関係を認識する責任があります。
後頭葉。
それはサイズが最も小さく、半月溝とカルカリン溝、帯状回、およびくさび形の領域を含みます。 視覚の皮質中心はここにあります。 そのおかげで、人は視覚的なイメージを知覚し、認識し、評価することができます。
側頭葉。
側面では、上、中、下という 3 つの側頭回、およびいくつかの横回と 2 つの後頭側頭回が区別できます。 ここにはさらに、味覚と嗅覚の中枢と考えられている海馬回があります。 横側頭回は、聴覚の認識と音の解釈を制御するゾーンです。
大脳辺縁系複合体。
大脳皮質の辺縁帯と間脳の視床に位置する一群の構造を統合します。 大脳辺縁系です 皮質、歯状回、扁桃体、中隔複合体、乳頭体、前核、嗅球、結合ミエリン線維の束。 この複合体の主な機能は、感情、行動、刺激の制御、および記憶機能です。
皮質の基本的な機能不全。
主な疾患 皮質、焦点と拡散に分けられます。 最も一般的な焦点は次のとおりです。
失語症は言語機能の障害または完全な喪失です。
アノミアとは、さまざまなオブジェクトに名前を付けることができないことです。
構音障害は構音障害です。
韻律は、音声のリズムと強勢の配置の違反です。
失行症は、習慣的な動作を実行できないことです。
失認とは、視覚または触覚を使用して物体を認識する能力の喪失です。
健忘症は、過去に受け取った情報を再現することがわずかまたは完全にできないことによって表される記憶障害です。
びまん性障害には、昏迷、昏迷、昏睡、せん妄、認知症が含まれます。
大脳皮質 、哺乳類と人間の大脳半球を覆う厚さ 1 ～ 5 mm の灰白質の層。 動物界の進化の後期段階で発達した脳のこの部分は、精神的または高次の神経活動の実行において非常に重要な役割を果たしていますが、この活動は脳の働きの結果です。全体。 神経系の根底にある部分との両側性の接続のおかげで、皮質はすべての身体機能の調節と調整に参加することができます。 人間では、皮質は半球全体の体積の平均 44% を占めます。 その表面積は1468〜1670cm2に達します。
皮質の構造 。 皮質の構造の特徴は、その構成神経細胞が層と列にわたって水平方向と垂直方向に分布していることです。 したがって、皮質構造は、機能単位の空間的に秩序だった配置とそれらの間の接続によって特徴付けられます。 皮質神経細胞の体と突起の間の空間は、神経膠細胞と血管網 (毛細血管) で満たされています。 皮質ニューロンは、錐体（全皮質細胞の 80 ～ 90%）、星状、紡錘状の 3 つの主要なタイプに分類されます。 皮質の主な機能要素は、求心性-遠心性(つまり、求心性刺激を知覚し、遠心性刺激を送信する)長軸索錐体ニューロンです。 星状細胞は、樹状突起の弱い発達と軸索の強力な発達によって区別され、軸索は皮質の直径を超えて伸びず、枝で錐体細胞のグループを覆います。 星状細胞は、空間的に近い錐体ニューロンのグループを調整（同時に抑制または興奮）できる要素を認識し、同期させる役割を果たします。 皮質ニューロンは複雑な超顕微鏡的構造を特徴とし、異なる地形の皮質領域では細胞の密度、細胞の大きさ、層ごとの構造や柱状構造のその他の特徴が異なります。 これらすべての指標は、皮質の構造、つまり細胞構造構造を決定します。皮質の最大の部分は、古代皮質 (古皮質)、古い皮質 (古皮質)、新しい皮質 (新皮質)、および間質皮質です。 人間の新しい皮質の表面は95.6％、古い皮質は2.2％、古い皮質は0.6％、間質層は1.6％を占めます。
大脳皮質を半球の表面を覆う単一のカバー（外套）として想像すると、大脳皮質の主要な中央部分は新皮質となり、古代皮質、旧皮質、中間皮質は周縁部、つまり大脳皮質に沿って存在します。このマントの端。 人間や高等哺乳類の古代の皮質は、その下にある皮質下核からはっきりと分離された単一の細胞層で構成されています。 古い樹皮は後者から完全に分離されており、2〜3層で表されます。 新しい皮質は、原則として6〜7層の細胞で構成されています。 間質形成 - 古い皮質と新しい皮質、および古い皮質と新しい皮質の間の移行構造 - 4〜5層の細胞から。 新皮質は次の領域に分けられます：中心前部、中心後部、側頭頭頂部、下頭頂骨、上頭頂骨、側頭頭頂骨後頭、後頭、島、辺縁。 さらに、エリアはサブエリアとフィールドに分割されます。 新しい皮質の直接およびフィードバック接続の主なタイプは、皮質下構造から皮質に情報をもたらし、皮質からこれらの同じ皮質下構造に情報を送る垂直線維束です。 垂直結合に加えて、皮質のさまざまなレベルおよび皮質の下の白質を通過する皮質内 - 水平 - 結合線維の束があります。 水平ビームは皮質の第 I 層と第 III 層で最も特徴的であり、一部の領域では第 V 層に見られます。
水平束は、隣接する脳回に位置するフィールド間と、皮質の離れた領域 (前頭葉と後頭葉など) の間の両方で情報交換を確実にします。
皮質の機能的特徴 は、前述の神経細胞の分布と、層および列にわたる神経細胞の接続によって決定されます。 皮質ニューロンでは、さまざまな感覚器官からのインパルスの収束（収束）が可能です。 現代の概念によれば、このような不均一な興奮の収束は、脳の統合的な活動、つまり身体の反応活動の分析と統合の神経生理学的メカニズムです。 ニューロンが複合体に結合されていることも重要であり、個々のニューロンでの興奮の収束の結果が明らかに実現されています。 皮質の主要な形態機能単位の 1 つは、細胞列と呼ばれる複合体であり、すべての皮質層を通過し、皮質の表面に垂直に位置する細胞で構成されます。 柱内の細胞は互いに密接に接続されており、皮質下から共通の求心性枝を受け取ります。 細胞の各列は、主に 1 種類の感受性の知覚を担当します。 たとえば、皮膚分析装置の皮質端でカラムの 1 つが皮膚への接触に反応すると、もう 1 つのカラムは関節内の手足の動きに反応します。 ビジュアル アナライザーでは、視覚イメージを認識する機能も複数の列に分散されています。 たとえば、列の 1 つは水平面内のオブジェクトの動きを認識し、隣接する列は垂直面内のオブジェクトの動きを認識します。
新皮質の 2 番目の細胞複合体である層は、水平面内に配向されています。 小細胞層 II および IV は主に知覚要素で構成され、皮質への「入り口」であると考えられています。 大細胞層 V は皮質から皮質下への出口であり、中間細胞層 III は結合性であり、異なる皮質ゾーンを接続しています。
皮質における機能の局在化は、一方では特定の感覚器官からの情報の知覚に関連する皮質の厳密に局在化され空間的に区切られたゾーンが存在するという事実によるダイナミズムによって特徴付けられる。 、皮質は、個々の構造が密接に接続されている単一の装置であり、必要に応じて交換することができます（いわゆる皮質機能の可塑性）。 さらに、皮質構造（ニューロン、野、領域）はいつでも、調整された複合体を形成することができ、その組成は、皮質における抑制と興奮の分布を決定する特定および非特異的刺激に応じて変化します。 最後に、間には密接な相互依存関係があります。 機能状態皮質ゾーンと皮質下構造の活動。 皮質領域はその機能が大きく異なります。 古代皮質の大部分は嗅覚分析システムに含まれています。 古い皮質と間質皮質は、接続システムと進化の両方で古代の皮質と密接に関係しており、匂いとは直接関係がありません。 それらは、植物反応と感情状態の制御を担当するシステムの一部です。 新しい皮質は、さまざまな知覚（感覚）システム（分析装置の皮質端）の最終リンクのセットです。
特定の分析装置のゾーンでは、投影、つまり一次フィールドと二次フィールド、および三次フィールドまたは関連ゾーンを区別するのが通例です。 一次フィールドは、皮質下（間脳の視床または視床）にある最小数のスイッチを介して情報を受け取ります。 末梢受容体の表面は、いわば、これらのフィールドに投影されていますが、最新のデータに照らして、投影ゾーンをポイントツーポイントの刺激を知覚するデバイスとみなすことはできません。 これらのゾーンでは、脳のこれらの領域が物体の特定の変化、その形状、向き、動きの速度などに反応するため、物体の特定のパラメーターの認識が発生します。つまり、画像が作成（統合）されます。
皮質構造は、動物や人間の学習において主な役割を果たします。 しかし、主に内臓からのいくつかの単純な条件反射の形成は、皮質下のメカニズムによって確実に形成されます。 これらの反射は、皮質がまだ存在しない、発達の低レベルでも形成されることがあります。 統合的な行動行為の根底にある複雑な条件反射には、皮質構造の保存と、分析装置の皮質端の一次ゾーンだけでなく、連合 - 三次ゾーンの参加も必要です。 皮質構造は記憶メカニズムにも直接関係しています。 皮質の特定の領域 (側頭皮質など) を電気刺激すると、人々の記憶の複雑なパターンが呼び出されます。
皮質の活動の特徴は、脳波 (EEG) の形で記録される自発的な電気活動です。 一般に、皮質とそのニューロンにはリズミカルな活動があり、それらの中で起こっている生化学的および生物物理学的プロセスを反映しています。 この活動にはさまざまな振幅と周波数 (1 ～ 60 Hz) があり、さまざまな要因の影響を受けて変化します。
皮質のリズミカルな活動は不規則ですが、電位の周波数 (アルファ、ベータ、デルタ、シータ リズム) によっていくつかの異なるタイプを区別できます。 EEG は、多くの生理学的および病理学的状態 (睡眠のさまざまな段階、腫瘍、発作など) において特徴的な変化を受けます。 皮質の生体電位のリズム、つまり周波数と振幅は、皮質ニューロンのグループの働きを同期させる皮質下構造によって設定され、それがそれらの協調放電の条件を作り出します。 このリズムは錐体細胞の頂端（頂端）樹状突起に関連しています。 皮質のリズミカルな活動は、感覚から来る影響によって影響されます。 したがって、光のフラッシュ、クリック、または皮膚へのタッチにより、対応する領域にいわゆる現象が発生します。 一次応答は、一連の正の波 (オシロスコープ画面上の電子ビームの下方偏向) と負の波 (ビームの上方偏向) で構成されます。 これらの波は、皮質の特定の領域の構造の活動を反映し、そのさまざまな層で変化します。
皮質の系統発生と個体発生 。 皮質は長期にわたる進化の発達の産物であり、その過程で魚の嗅覚分析器の発達に関連して古代の皮質が初めて現れました。 動物が水から陸に出現すると、いわゆる。 皮質のマントル状の部分で、古い皮質と新しい皮質からなる皮質下から完全に分離されています。 複雑で多様な条件に適応する過程でこれらの構造が形成される 地上の存在接続（さまざまな知覚者との改善と相互作用） 推進システム。 両生類では、皮質は古代の原始的な古い樹皮で表され、爬虫類では古代の古い樹皮がよく発達し、新しい樹皮の原始が現れます。 新皮質は哺乳類で最も発達し、その中でも霊長類（サルと人間）、長腹目（ゾウ）、クジラ目（イルカ、クジラ）で最も発達します。 新しい皮質の個々の構造が不均一に成長するため、その表面は折り畳まれ、溝と畳み込みで覆われます。 哺乳類の終脳皮質の改善は、中枢神経系のすべての部分の進化と密接に関連しています。 このプロセスには、皮質構造と皮質下構造を接続する直接接続とフィードバック接続の集中的な成長が伴います。 したがって、進化のより高い段階では、皮質下層の機能が皮質構造によって制御され始めます。 この現象は機能の皮質化と呼ばれます。 皮質化の結果、脳幹は皮質構造と単一の複合体を形成し、皮質への損傷により引き起こされる より高い段階進化は体の重要な機能の破壊につながります。 連合ゾーンは新皮質の進化中に最も大きな変化を受けて増加しますが、一次感覚野は相対的なサイズが減少します。 新しい皮質の成長により、古い皮質と古代の皮質が脳の下面および中面に移動します。