آغاز دوران پالئوزوئیک. عصر پالئوزوئیک: دوره ها، آب و هوا. گیاهان و جانوران دوران پالئوزوئیک. پالئوزوئیک پسین: تقسیمات، ویژگی های اصلی جهان ارگانیک، رویدادهای اصلی تاریخ زمین شناسی. آب و هوا و مواد معدنی فلسطین پسین

تقسیمات پالئوزوئیک اولیه: کامبرین (3) - 542-488 میلیون. سال ها؛

اردوویسین (3) – 488-443 میلیون. سال ها.

سیلورین (4) – 443-416 میلیون. سال ها.

دنیای ارگانیک: در کامبرین اولین اشکال اسکلتی ظاهر می شود. علاوه بر این، در سراسر کامبرین، تقریباً همه انواع حیواناتی که تا به امروز زنده مانده اند ظاهر می شوند. آرکئوسیات ها که سازنده اصلی صخره ها هستند همراه با جلبک های سبز و قهوه ای ظاهر می شوند. بازوپایان، بندپایان، خارپوستان، گراپتولیت ها، آکوردات ها، کنودونت ها، هاگ ها، بریوزوآرها، سخت پوستان، صدف ها و مرجان ها ظاهر می شوند. همه گروه های نوظهور در حال توسعه هستند. در انتهای اردویسین، انقراض دسته جمعی بی مهرگان رخ می دهد. اولین گیاهان زمینی اولیه در سیلورین ظاهر شدند. همه موجودات دریایی رشد می کنند و اولین ماهی فک دار ظاهر می شود. اتفاق کمی در پایان سیلورین می افتد.

رویدادهای اصلی تاریخ زمین شناسی: در آغاز پالئوژن قاره های جنوبیدر یک ابرقاره واحد به نام گندوانا متحد شدند و همچنین 3 قاره دیگر وجود داشت: لاورنتیا، بالتیک و سیبری. در اردویسین اولیه، یک اقیانوس جدید به نام Reicum باز می شود که ریزقاره آوالونیا را از گندوانا جدا می کند. باز شدن بیشتر Reicum باعث باریک شدن اقیانوس Iapetus و رانش قاره های Baltia و Avalonia به سمت Laurentia می شود. در وسط سیلورین، بالتیا، آوالونیا و لارنتیا در قاره مشترک لوروسیا متحد می شوند و اقیانوس یاپتوس کاملاً بسته می شود.

آب و هوای پالئوزوئیک اولیه

کامبرین: گرم. اردوویسین: با شروع از اردویسین میانی، سرد شدن تدریجی و تمایز عرضی آب و هوا وجود داشت. در انتهای اردویسین یخبندان وجود داشت. سیلو: پهنه بندی اقلیمی مشخص.

کانی های پالئوزوئیک اولیه: سنگ نمک ها و گچ، فسفریت ها، شیل های نفتی، ذخایر چند فلزی.

42. تاریخ قاره ها و اقیانوس ها در اوایل پالئوزوئیک.

در کامبرین اولیه، گسترش در اقیانوس‌هایی که گوندوانا و قاره‌های غیر گندوانا را جدا می‌کنند، ادامه یافت که از وندیان آغاز شد. بین گندوانا و سیبری یک زنجیره طولانی از ریزقاره ها وجود دارد که به طور معمول به دو بخش مغولی و قزاق تقسیم می شود. شکاف قاره ای در شمال گندوانا اقیانوس جدیدی به نام Reicum را باز می کند که ریزقاره آوالونیا را از گندوانا جدا می کند. در اردویسین متأخر، ریکوم باز می شود و چندین ریزقاره دیگر را از گندوانا قطع می کند. گسترش Reicum باعث باریک شدن Iapetus و رانش قاره های Baltia و Avalonia به سمت شمال می شود. دومی ها به لارنتیا نزدیک تر می شوند. در میانه سیلورین، دوره اصلی چین خوردگی کالدونین رخ می دهد. برخورد Laurentia، Baltia و Avalonia، که در اوایل سیلورین آغاز شد، این سه قاره را به یک - Laurussia متصل می کند. در طی یک برخورد، اقیانوس یاپتوس بسته می شود.

نتایج پالئوزوئیک اولیه: تشکیل قاره لوروسیا و ریزقاره قزاقستان.

43. پالئوزوئیک پسین: تقسیمات، ویژگی های اصلی جهان ارگانیک، رویدادهای اصلی تاریخ زمین شناسی. آب و هوا و مواد معدنی اواخر پالئوزوئیک.

دیر پالئوزوئیک: 416-251Ma

D1،2،3 - شروع: 416Ma، ادامه 57Ma.

S1,2 – شروع: 359Ma، ادامه 60Ma

P1،2،3 - شروع: 299Ma، ادامه 48Ma

ویژگی های کلیدی دنیای ارگانیک:

انقراض بی مهرگان رخ می دهد. گیاهان و حیوانات زمین را مستعمره می کنند. گلدهی اشکال علفی و لیکوفیت ها. ظاهر ژیمنوسپرم ها و دم اسب ها. ظهور خاک های واقعی و انتقال به مزوفیت. جانوران: کنودونت ها، روزن داران، تنووکولیت ها. سازندگان اصلی صخره های پالئوزوئیک پسین عبارتند از Tabulates، Rugosans و Stromatoporoids. روگوزاها، بازوپایان و bryozoans شکوفا می شوند. در سراسر اواخر پالئوزوئیک، حباب‌ها و جوانه‌های دریا به تدریج محو می‌شوند، با این حال، نیلوفرهای دریایی بیشتر و بیشتر متعدد و متنوع می‌شوند. آمونوئیدها ظاهر می شوند. انقراض تدریجی تریلوبیت ها ظهور حشرات، عنکبوتیان، صدپاها. تشعشعات زیادی از ماهی وجود دارد. ظهور دوزیستان باستانی. اولین خزندگان و مارمولک های جانوران ظاهر می شوند. در اواخر پالئوزوئیک و مزوزوئیک، بزرگترین انقراض دسته جمعی در تاریخ رخ می دهد.

رویدادهای اصلی تاریخ زمین شناسی:

در دونین اولیه، اقیانوس پالئوتتیس جدیدی متولد می شود که 4 قاره را از گندوانا جدا می کند. افتتاح آن منجر به نزدیک شدن گندوانای غربی با لوروسیا و باریک شدن اقیانوس ریکوم می شود. در پایان دوره پالئوزوئیک، اتحاد لوروسیا، سیبری، گوندوانا و سایر قاره‌های خرد و تشکیل ابرقاره پانگه آ اتفاق افتاد، در حالی که اقیانوس‌های ریکوم و پروتوتتیس بسته بودند. در اواخر کربونیفر، تشکیل و باز شدن اقیانوس Mesotethys رخ می دهد که Cimmeria را از Pangea جدا می کند.

اولیه - دونین میانی - گرم، بدون یخ، مسطح.

دونین پسین - یخبندان قاره ای.

کربنیفر - پرمین اولیه - تناوب دوره های یخبندان و بین یخبندان.

پرمین پسین متضاد، خشک در نزدیکی استوا، و خشک و سرد در بقیه قلمرو است.

PI: زغال سنگ، میادین نفتی، نمک و گچ، الماس در کیمبرلیت، بوکسیت و سنگ معدنی هیدروترمال.

آنها در دریاها زندگی می کردند.

برخی از حیوانات سبک زندگی بی تحرکی داشتند، برخی دیگر با جریان حرکت کردند. دوکفه ای ها، گاستروپودها، آنلیدها و تریلوبیت ها گسترده بودند و به طور فعال حرکت می کردند. اولین نمایندگان مهره داران ظاهر شدند - ماهی های زره ​​پوش که فک نداشتند. حیوانات زره پوش اجداد دور سیکلوستوم ها، لامپری ها و ماهی هاگ فیش های مدرن در نظر گرفته می شوند.

در رسوبات کوهستانی، بقایای تک یاخته ها، اسفنج ها، کولترات ها، سخت پوستان، جلبک های سبز آبی و سبز مشخصه دوره کامبرین و همچنین هاگ های گیاهانی که در خشکی رشد می کردند یافت شد.

که در دوره اردویسیننواحی دریاها گسترش یافت و تنوع جلبک های سبز، قهوه ای، قرمز، سرپایان و گاستروپودها افزایش یافت. تشکیل صخره های مرجانی در حال افزایش است، تنوع اسفنج ها و همچنین برخی دوکفه ای ها در حال کاهش است.

اقلیم

که در دوره سیلورینفرآیندهای کوه سازی در حال تشدید است و مساحت زمین در حال افزایش است. آب و هوا نسبتاً خشک و گرم می شود. فرآیندهای آتشفشانی قدرتمندی در آسیا رخ داده است. آثار فسیل شده از حیوانات coelenterat و یک پسیلوفیت کم رشد در رسوبات کوهستانی یافت شد.

حیوانات

اقلیم

که در دوره دونینمساحت دریاها همچنان کاهش می یابد و مساحت خشکی افزایش یافته و تقسیم می شود. آب و هوا معتدل می شود. بخش قابل توجهی از زمین به بیابان و نیمه بیابان تبدیل می شود.

حیوانات

حیوانات

شرایط دوره پرمین برای دوزیستان بسیار نامساعد بود. اکثر آنها از بین رفتند، این رویداد "انقراض جمعی پرمین" نامیده شد. . نمایندگان کوچکتر دوزیستان به باتلاق ها و کم عمق پناه بردند. مبارزه برای هستی و انتخاب طبیعی در آب و هوای خشک و کم و بیش سرد باعث تغییراتی در گروه های خاصی از دوزیستان شد که خزندگان سپس از آنها تکامل یافتند.

انقراض دسته جمعی پرمین

یک انقراض بزرگ دریایی در مرز پالئوزوئیک - مزوزوئیک رخ داد. علل آن را می توان با موفقیت پوشش گیاهی زمین از نظر تحکیم خاک مرتبط دانست. درست اندکی قبل از آن، درختان سوزنی سوز مقاوم به خشکی ظاهر شدند که برای اولین بار توانستند قسمت های داخلی قاره ها را پر کنند و فرسایش آنها را کاهش دهند.

عصر پالئوزوئیک (پالئوزوئیک) از 541 تا 252.17 میلیون سال پیش

پالئوزوئیک، بعد از دوره پرکامبرین (آرکئن + پروتروزوییک) از 540 تا 252 میلیون سال پیش به طول انجامید. پالئوزوئیک به شش دوره تقسیم می شود (در پرانتز - آغاز و پایان هر یک از آنها در میلیون ها سال پیش).

کامبرین (شروع 541 میلیون سال پیش)- شکوفایی سریع حیوانات چند سلولی. تقریباً همه انواع قلمرو حیوانات در این دوره که هنوز از روزگار ما بسیار دور بود، نمایندگان خود را داشتند. اما هیچ مهره داری وجود نداشت. آغاز دوران تریلوبیت ها - بندپایان منقرض شده، اجداد عنکبوت ها، عقرب ها، کنه ها و فالانژها. اجداد بدوی ناتیلوس ها، حلزون ها، خرچنگ ها، کوئلنترات ها، خارپوستان و بسیاری از حیوانات چند سلولی دیگر ظاهر می شوند.

اردویسین (485.4 میلیون سال پیش شروع شد).اولین ماهی‌های زرهی بدون آرواره، کرینوئیدها، خیارهای دریایی، ستاره‌های دریایی، سرپایان، عقرب‌های دریایی غول‌پیکر (برخی به قد یک انسان!). شکوفایی سریع و سپس انقراض دسته جمعی بسیاری از گونه ها و جنس های تریلوبیت ها (در دوره پرمین کاملاً از بین رفتند).

سیلورین (443 میلیون سال پیش آغاز شد).اولین ماهی زرهی آرواره دار. صدپاهای باستانی، عقرب ها، عنکبوت ها. بنابراین، سیلورین اولین دوره در تاریخ زمین است که در آن سرزمین سیاره ما فتح شد. صدپاها، عنکبوت ها و عقرب ها در این رویداد بسیار مهم ادعای برتری دارند.

دونین (شروع 419.2 میلیون سال پیش). اولین ماهی غضروفی (کوسه های اولیه) و همچنین ماهی های ریوی و باله دار. اولین موجودات بدوی بدون بال، بعدها اولین حشرات و نیش ها، و در پایان دونین - دوزیستان. سرزمین دونین قبلاً سبز شده است.

درست است، اولین گیاهانی که روی آن مستقر شدند در انتهای سیلورین ظاهر شدند. اما تعداد بیشتری از آنها در دونین وجود داشت: پسیلوفیت ها، خزه های چاقو، سرخس ها. در دونین، لایه های زغال سنگ قبلاً از بقایای گیاهان مرده انباشته شده بود، اگرچه خیلی بزرگ نبود.

دوره کربونیفر یا کربونیفر (شروع 358.9 میلیون سال پیش). اقشار اصلی زغال سنگ از این دوره به ما رسید. سپس جنگل‌هایی از خزه‌های درخت مانند، سرخس‌ها، لپیدودندرون‌ها، کوردایت‌ها، سیگیلاریا و دیگر درختان منقرض شده رشد کردند. در پایان این دوره، مناطق مرتفع زمین با جنگل های درختان واقعی - مخروطیان پوشیده شد. اولین خزندگان ظاهر شدند. و اولین بلمنیت ها اجداد ماهی مرکب هستند. گلدهی حشرات پایین.

گونه های بالاتر نیز ظاهر می شوند - سوسک ها و سنجاقک های غول پیکر.

دوره پرمین (شروع 298.9 میلیون سال پیش). تریلوبیت ها و عقرب های غول پیکر در حال انقراض هستند. نوع مدرن آن توسط ده‌پایان، سوسک‌ها، حشرات، مگس‌ها و اولین خزندگان حیوان‌مانند (تراپسیدها) - اجداد پستانداران - زندگی می‌کنند. برخی از کارشناسان بر این باورند که ریشه‌های منشأ این مارمولک‌های دندان‌دار وحشی حتی تا کربونیفر نیز کشیده شده است.

اقلیم

در آغاز دوره کامبرین، زمین تحت سلطه آب و هوای عموماً گرم بود: دمای متوسط ​​سطح نسبتاً بالا بود، با اختلاف دمای کمی بین استوا و قطب. پهنه بندی آب و هوایی نسبتاً ضعیف بیان شد. اما مناطق آب و هوایی خشک نیز وجود داشت که در قسمت شمالی قاره آمریکای شمالی، در داخل قاره سیبری و چین رایج بود. در گوندوانا او فقط تسلط داشت مناطق مرکزیآمریکای جنوبی، آفریقا و استرالیا.

بخش عمده جو در آغاز کامبرین نیتروژن بود، مقدار دی اکسید کربن به 0.3٪ رسید و محتوای اکسیژن دائماً در حال افزایش بود. در نتیجه، در پایان دوره کامبرین، اتمسفر یک ویژگی اکسیژن-دی اکسید کربن-نیتروژن به دست آورد. در این زمان، شرایط مرطوب و گرم در قاره ها شروع شد؛ دمای آب در اقیانوس کمتر از 20 درجه سانتیگراد نبود.

در طول اردویسین و سیلورین، شرایط آب و هوایی کاملاً متنوع می شود. در اردویسین پسین، کمربندهایی از انواع آب و هوای استوایی، گرمسیری، نیمه گرمسیری، معتدل و نوال متمایز می شوند. شرایط استوایی و یکنواخت مرطوب در بخش اروپایی روسیه، در اورال، سیبری غربی، قزاقستان مرکزی، ترانس بایکالیا و در مناطق مرکزی وجود داشت. آمریکای شمالی، در جنوب کانادا، در گرینلند. در آغاز اردویسین متأخر هوا بسیار سرد شد.

در مناطق نیمه گرمسیری میانگین دمای سالانهکاهش 10-15 درجه و در مناطق گرمسیری - 3-5 درجه. قطب جنوب در آن زمان در زمین مرتفع گندوانا قرار داشت که در آن یخچال های طبیعی قاره ای گسترده پدید آمدند. در نیمه دوم دوره سیلورین در عرض های جغرافیایی بالا آب و هوا دوباره نسبتاً گرم و نزدیک به نیمه گرمسیری شد. در اوایل کربونیفر، آب و هوای استوایی و استوایی شروع به تسلط بر سیاره کردند.

در اورال، میانگین دمای سالانه 22-24 درجه سانتیگراد، در ماوراء قفقاز - 25-27 درجه سانتیگراد، در آمریکای شمالی - 25-30 درجه سانتیگراد بود. خشک آب و هوای استواییدر بخش‌های مرکزی قاره‌های اروپا-آسیا و آمریکای شمالی، و همچنین در آمریکای جنوبی، شمال آفریقا و شمال غربی استرالیا غالب شد. شرایط گرمسیری مرطوب عمدتاً در اوراسیا، آمریکای شمالی و درون گندوانا حاکم بود. آب و هوای معتدل تری در قاره سیبری و در جنوب گندوانا وجود داشت.

افزایش حجم زیست توده گیاهی در قاره ها منجر به افزایش فتوسنتز با مصرف شدید دی اکسید کربن (با کاهش دو برابری محتوای آن در جو) و آزاد شدن اکسیژن در جو شد. در نتیجه تشکیل ابرقاره بزرگ پانگه آ، رسوب گذاری در مناطق وسیع به طور موقت متوقف شد و ارتباط بین حوضه های دریای استوایی و حوضه های قطبی محدود شد.

این فرآیندها منجر به شروع سرمایش، با پایین تر شد دمای میانگین، منطقه بندی آب و هوایی مشخص و اختلاف دمای قابل توجه بین استوا و قطب ها. در نتیجه، در اواخر کربونیفر و اوایل پرمین، یک صفحه یخی قدرتمند قطب جنوب، استرالیا، هند، جنوب آفریقا و آمریکای جنوبی را پوشانده است.

زمین در قطب جنوب شروع به ایفای نقش یک یخچال جهانی کرد. در حوضه قطبی شمالی دمای آب کاهش یافته است و احتمالاً مانند شمال فعلی کاهش یافته است اقیانوس قطب شمال، مدتی پوشیده از یخ بود. پوشش یخی برای مدت نسبتاً کوتاهی وجود داشت و به طور دوره ای عقب نشینی می کرد. در دوره های بین یخبندان، آب و هوا معتدل شد. بنابراین، در اواخر کربونیفر و پرمین اولیه، تشکیل بسیاری از مناطق چشم‌انداز-اقلیمی و مناطق اقلیمی که امروزه شناخته می‌شوند، اتفاق افتاد و پهنه‌بندی اقلیمی به وضوح بیان شد.

بر سطح زمیناستوایی، دو گرمسیری، دو نیمه گرمسیری، دو مناطق معتدلبا حالت های مختلف رطوبت. در پایان دوره پرمین، آب و هوای مرطوب و خنک جای خود را به آب و هوای گرمتر داد؛ در مناطقی با شرایط معتدل، آب و هوای نیمه گرمسیری غالب شد و مناطق آب و هوای گرمسیری و استوایی بسیار گسترش یافت. میانگین دمای دریاهای گرمسیری 20 تا 26 درجه سانتی گراد بود.

گیاهان و جانوران

زندگی در دریاها و آب شیرین

در دوره کامبرین، بیشتر زندگی در دریاها متمرکز بود. ارگانیسم‌ها طیف کاملی از زیستگاه‌های موجود، تا آب‌های کم عمق ساحلی و احتمالاً آب‌های شیرین را مستعمره کردند. فلور آبزیانتوسط طیف گسترده ای از جلبک ها نشان داده شد که گروه های اصلی آنها در دوران پروتروزوییک به وجود آمدند. با شروع از کامبرین پسین، توزیع استروماتولیت ها به تدریج کاهش یافت. این به دلیل ظاهر احتمالی حیوانات گیاهخوار (احتمالاً نوعی کرم) است که جلبک های تشکیل دهنده استروماتولیت را می خورند.

جانوران اعماق دریا کم عمق دریاهای گرمکم عمق‌های ساحلی، خلیج‌ها و تالاب‌ها با انواع حیوانات متصل نشان داده می‌شد: اسفنج‌ها، باستان‌سیات‌ها، کوئلنترات‌ها (گروه‌های مختلف پولیپ)، خارپوستان ساقه‌دار (کرینوئید)، بازوپایان (لینگولا) و غیره. بیشتر آنها از میکروارگانیسم های مختلف (پروتوزوئرها، جلبک های تک سلولی و غیره) تغذیه می کردند که آنها را از آب جدا می کردند.

برخی از ارگانیسم‌های استعماری (استروماتوپورها، جدول‌ها، bryozoans، باستانی‌ها)، با اسکلت آهکی، صخره‌هایی مانند پولیپ‌های مرجانی مدرن در بستر دریا می‌سازند. کرم‌های مختلف، از جمله همی‌کوردات‌ها، با زندگی حفره‌ای در ضخامت رسوبات پایین سازگار شده‌اند. خارپوستان بی تحرک (ستاره دریایی، ستارگان شکننده، خیار دریایی، و غیره) و نرم تنان با صدف در امتداد بستر دریا در میان جلبک ها و مرجان ها می خزیدند.

در کامبرین، اولین سفالوپودهای شنای آزاد، ناتیلوئیدها، ظاهر شدند. در دونین، گروه های پیشرفته تری از سفالوپودها (آمونیت ها) ظاهر شدند، و در کربونیفر پایین، اولین نمایندگان سفالوپودهای بالاتر (بلمنیت ها) به وجود آمدند که در آن پوسته به تدریج کاهش یافت و در بافت های نرم بدن محصور شد. در ضخامت و روی سطح آب در دریاها حیواناتی زندگی می کردند که با جریان آب حرکت می کردند و با کمک مثانه های شنا یا شناورهای مخصوص پر از گاز (سیفونوفورهای کوئلنترات، گرپتولیت های همی کوردات) روی سطح می ماندند.

در دریاهای کامبرین نیز حیوانات بسیار سازماندهی شده - بندپایان: حیوانات تنفس آبشش، chelicerates و trilobites زندگی می کردند. تریلوبیت ها در اوایل کامبرین شکوفا شدند و 60 درصد از کل جانوران آن زمان را تشکیل می دادند و سرانجام در دوره پرمین منقرض شدند. در همان زمان، اولین بندپایان اوریپترید شکارچی بزرگ (تا 2 متر) ظاهر شدند که در سیلورین و نیمه اول دونین به بیشترین شکوفایی خود رسیدند و در اوایل پرمین ناپدید شدند، زمانی که ماهی های درنده جایگزین آنها شدند. .

با شروع از اردویسین پایین، اولین مهره داران در دریاها ظاهر شدند. قدیمی ترین مهره داران شناخته شده حیواناتی شبیه ماهی بودند، فاقد آرواره، با بدن محافظت شده توسط پوسته (حیوانات بدون آرواره زره پوش یا استراکودرم). اولین آنها متعلق به کامبرین بالایی است. باستانی ترین نمایندگان ماهی در دریاها و آب های شیرین دونین اولیه و میانی ظاهر شدند و در یک پوسته استخوانی کم و بیش بسیار توسعه یافته (ماهی زره ​​پوش) پوشیده شدند. در پایان دوره دونین، مهره داران زرهی از بین رفتند و گروه های پیشرفته تری از گناتوستوم ها جایگزین شدند.

در نیمه اول دونین، گروه‌های مختلفی از همه طبقات ماهی (در میان ماهی‌های استخوانی - ماهی‌های پرتو، ریه‌ماهی و ماهی‌های باله‌دار)، با فک‌های توسعه‌یافته، اندام‌های جفت واقعی و دستگاه آبشش بهبود یافته وجود داشت. زیر گروه ماهی های پرتو پرتو در پالئوزوئیک کوچک بود.

"عصر طلایی" دو زیر گروه دیگر در دونین و نیمه اول کربونیفر رخ داد. آنها در آب های شیرین داخلی، به خوبی گرم شده توسط خورشید، به وفور با پوشش گیاهی آبزی و تا حدی باتلاقی شکل گرفتند. در چنین شرایط کمبود اکسیژن در آب، یک اندام تنفسی اضافی (ریه ها) بوجود آمد که امکان استفاده از اکسیژن هوا را فراهم می کرد.

تسلط بر زمین

توسعه زمین به عنوان یک زیستگاه می توانست در نیمه دوم دوره اردویسین آغاز شود، زمانی که محتوای اکسیژن در جو زمین به 0.1 سطح امروزی رسید. استقرار قاره‌هایی که قبلاً بی‌جان بودند، یک فرآیند طولانی بود که در سراسر اردویسین، سیلورین و دونین توسعه یافت.

اولین ساکنان خشکی گیاهان بودند که ابتدا در آبهای کم عمق سواحل دریاها و آبهای شیرین ساکن شدند و سپس به تدریج زیستگاههای مرطوب در سواحل ایجاد کردند. قدیمی ترین نمایندگان این فلور دوزیست پسیلوفیت ها بودند که هنوز ریشه واقعی نداشتند. استعمار زمین توسط گیاهان آغازی برای تشکیل خاک با غنی سازی بستر معدنی با مواد آلی بود.

در دونین اولیه، گروه های دیگری از گیاهان آوندی زمینی از پسیلوفیت ها به وجود آمدند: لیکوفیت ها، دم اسب ها و سرخس ها. نمایندگان این گروه ها در دونین پسین در همه جا جایگزین پسیلوفیت ها شدند و اولین فلور زمینی واقعی از جمله گیاهان درخت مانند را تشکیل دادند. ظهور اولین ژیمنوسپرم ها به این زمان باز می گردد.

در آب و هوای مرطوب و گرم که مشخصه نیمه اول دوره کربونیفر بود، فلور خشکی فراوانی گسترش یافت که دارای ویژگی متراکم و مرطوب بود. جنگل های استوایی. در میان گیاهان درخت مانند، برجسته‌ترین آنها لپیدودندرون‌های خزه‌ای (تا ارتفاع تا 40 متر) و سیگیلاریا (ارتفاع تا 30 متر)، کالامیت‌های دم اسبی، سرخس‌های مختلف خزنده و درختی، ژیمنوسپرم‌های پتریدوسپرم و کوردایت بودند. چوب همه این درختان حلقه های رشدی نداشت که نشان دهنده عدم وجود آب و هوای فصلی مشخص است.

از آنجایی که گیاهان در زمین پراکنده شدند، پیش نیازهایی برای توسعه زیستگاه های زمینی توسط حیوانات پدیدار شد. به احتمال زیاد اولین آنها اشکال گیاهخواری کوچکی بود که از اوایل دوره سیلورین با استفاده از خاک شروع شد که از نظر شرایط زندگی به محیط آبی نزدیک بود.

ابتدایی ترین گروه های بی مهرگان زمینی مدرن (onychophorans، centipedes، حشرات پایین تر - apterygotes، بسیاری از عنکبوتیان) نزدیک به چنین اشکالی هستند. اما هیچ اثری در فسیل‌ها باقی نگذاشتند. نمایندگان چندین گروه از بندپایان زمینی از دونین شناخته شده اند: گروه پالئوزوئیک عنکبوت های زره ​​پوش، کنه ها و حشرات اولیه بدون بال پایین. در نیمه دوم دوران کربونیفر اولیه، حشرات بالاتری که دارای بال بودند ظاهر شدند که متعلق به زیر کلاس حشرات بالدار بودند.

دیانیا، کلاس اونیکوفورا. دیانیا حیوان کوچکی به طول 6 سانتی متر است که بدنی کشیده و 10 پا پوشیده از صدف داشت. بدن با خارهای کوچک پوشیده شده است.

در کربونیفر، گاستروپودهای گیاهخوار تنفس هوا از گروه ریوی در خشکی ظاهر شدند. در نهشته های دونین بالایی گرینلند، باستانی ترین نمایندگان دوزیستان شناخته شده است - Ichthyostegas. آنها در نواحی کم عمق ساحلی توده های آبی (جایی که شنا آزاددشوار بود)، تالاب ها و مناطق با رطوبت بیش از حد در خشکی. در کربونیفر، دوزیستان باستانی شروع به شکوفایی کردند که در اواخر پالئوزوئیک با انواع مختلفی از اشکال، که مجموعاً استگوسفالیان نامیده می شوند، نشان داده شدند.

Pederpes (Pederpes finneyae، Pederpes finneyi) یک چهارپای بدوی ("دوزیستان") از دوران اولیه کربونیفر است. تنها چهارپا در این دوران از یک اسکلت نسبتاً کامل شناخته شده است.

معروف ترین نمایندگان استگوسفالیان: لابیرنتودونت ها که در اواخر پالئوزوئیک یکی از گسترده ترین و فراوان ترین گونه های گروه مهره داران بودند. در دوره پرمین، استگوسفال‌های بزرگ کروکودیل‌مانند و بدون پا یا کیسیلین ظاهر می‌شوند. در کربونیفر اولیه، گروهی از آنتراکوزارها از لابیرنتودونت‌های بدوی جدا شدند و ویژگی‌های دوزیستان و مارمولک‌ها را ترکیب کردند (سیموریا، کوتلاسیا).

از آنها، در اوایل کربونیفر، خزندگان واقعی به وجود آمدند که قبلاً به حیوانات کاملاً زمینی تبدیل شدند. خزندگان کوچک (تا 50 سانتی متر طول) از حشرات تغذیه می کردند و تنفس پوستی خود را از دست می دادند. قدیمی ترین و ابتدایی ترین خزندگان متعلق به زیر کلاس لپه ها بودند. ظهور زیستگاه‌های فراوان جدید و روش‌های تغذیه موجود در خشکی، علاوه بر گروه‌های حشره‌خوار، علف‌خواران و شکارچیان بزرگ که از مهره‌داران تغذیه می‌کنند، به ظهور در نیمه دوم کربونیفر کمک کرد.

لپه ها: از بالا - Nyctiphruretus acudens. زیر - limnoscelis (Limnoscelis paludis)

برخی از خزندگان (مزوسورها) به بدنه های آبی در کربونیفر بازگشتند و به حیوانات نیمه آبزی یا کاملاً آبزی تبدیل شدند. در همان زمان، اندام آنها به باله تبدیل شد و آرواره های باریک آنها با دندان های نازک و تیز زیادی پوشیده شده بود.

زندگی در اواخر پالئوزوئیک

از زمان کربونیفر پسین نیمکره جنوبیفرآیندهای یخبندان مرتبط با موقعیت قطب جنوب در گندوانا در حال تشدید هستند. در قلمرو عاری از یخچال های طبیعی ابرقاره، آب و هوای خنک و معتدل با فصلی مشخص ایجاد شد. حلقه های سالانه در چوب گیاهان فلور گندوانان به نام گلوسوپتریا ظاهر می شود.

چنین گیاهی مشخصه سرزمین های وسیع هند مدرن، افغانستان، آفریقای جنوبی، آمریکای جنوبی، استرالیا، نیوزیلند و قطب جنوب. ترکیب آن، علاوه بر پتریدوسپرم های مختلف، شامل نمایندگان سایرین نیز بود ژیمنوسپرم ها: کوردیت، جینکو و مخروطیان.

در قاره‌های شمالی، که بخشی از لوراسیا بودند و عمدتاً در کمربند استوایی در پرمین اولیه قرار داشتند، پوشش گیاهی نزدیک به فلور استوایی کربونیفر حفظ شد، اما قبلاً در گونه‌های لپیدودندرون و سیگیلاریا کاهش یافته بود.

در اواسط دوره پرمین، آب و هوای این مناطق (اروپا و آمریکای شمالی) خشک‌تر شد که منجر به از بین رفتن سرخس، کالامیت، خزه درختی و دیگر گیاهان رطوبت‌دوست جنگل‌های استوایی شد. فقط در نواحی شرقی لوراسیا (چین و کره) آب و هوا و گیاهان نزدیک به زمان کربونیفر باقی ماندند.

جانوران در دوره پرمین دستخوش تغییرات قابل توجهی شدند که به ویژه در نیمه دوم پرمین بسیار چشمگیر شد. تعداد بسیاری از گروه‌های جانوران دریایی (بازوپایان، بریوزوآرها، خارپشت‌های دریایی، ستارگان شکننده، آمونوئیدها، ناتیلوس‌ها، استراکدها، اسفنج‌ها، روزن‌داران) و همچنین تنوع آنها تا انقراض کامل طبقات (تریلوبیت‌ها، یوریپتریدها، بلاستو) کاهش یافت. گروه های پالئوزوئیک کرینوئیدها، تترا کورال ها).

در میان مهره داران، آکانتودیا و بسیاری از گروه های پالئوزوئیک ماهی های غضروفی در حال نابودی هستند. در آبهای شیرین داخلی، تعداد ماهیان choanal به طور قابل توجهی کاهش می یابد. در پایان دوره پالئوزوئیک، استگوسفالیان لپوپوندیل منقرض شدند. انقراض پرمیناز نظر مقیاس، در دسته بندی به اصطلاح "انقراض های بزرگ" قرار می گیرد.

در این دوره 96 درصد از گونه های دریایی و 70 درصد از گونه های مهره داران خشکی منقرض شدند. این فاجعه تنها انقراض دسته جمعی شناخته شده حشرات بود که منجر به انقراض حدود 57٪ از جنس ها و 83٪ از گونه های کل کلاس حشرات شد. تغییرات در جانوران زمینی چندان عظیم نبود. لپه های حشره خوار تقسیم شده به چند تنه اصلی تکاملی، خزندگان گیاهخوار (پاریاسورها، به طول تا 3 متر) و شکارچیان بزرگ (خزندگان سیناپسید) بوجود آمدند.

در اواخر کربونیفر، باستانی ترین خزندگان حیوان مانند ظاهر شدند - پلیکوسورها، که در اواسط دوره پرمین منقرض شدند. آنها نتوانستند رقابت با نمایندگان یک گروه مترقی تر از خزندگان حیوان مانند - therapsids را تحمل کنند که در اواخر دوره پرمین به گروه غالب خزندگان تبدیل شدند.

دیمترودون میلری

Therapsids بسیار متنوع بودند: در میان آنها شکارچیانی با اندازه های مختلف (اینوستراسویا) و گیاهخواران (دینوسفال) وجود داشت. در اواخر دوره پرمین، دی سینودونت ها به طور گسترده ای گسترش یافتند، به جز دندان های فوقانی بزرگ در مردان و آرواره های بدون دندان پوشیده از "منقار" شاخی.

عصر پالئوزوئیک یا پالئوزوئیک بلافاصله پس از نئوپروتروزوییک (1 میلیارد - 542 میلیون سال پیش) آغاز شد و سپس تغییر کرد (252-66 میلیون سال پیش). دوره پالئوزوئیک حدود 290 میلیون سال طول کشید. تقریباً 542 میلیون سال پیش شروع شد و تقریباً 252 میلیون سال پیش به پایان رسید.

آغاز دوران پالئوزوئیک با انفجار کامبرین مشخص شده است. این دوره نسبتاً سریع تکامل و توسعه گونه‌ها ارگانیسم‌های جدید و پیچیده‌تری را تولید کرد که زمین تا به حال دیده بود. در دوران کامبرین، بسیاری از اجداد گونه های امروزی از جمله و.

دوران پالئوزوئیک به شش دوره اصلی تقسیم می شود که در زیر ارائه شده است:

دوره کامبرین یا کامبرین (542 - 485 میلیون سال پیش)

اولین دوره از دوران پالئوزوئیک به نام. برخی از گونه های اجداد جانوران زنده برای اولین بار در طی انفجار کامبرین، در اوایل کامبرین ظاهر شدند. اگرچه این "انفجار" میلیون ها سال طول کشید، اما در مقایسه با کل تاریخ زمین، مدت زمان نسبتا کوتاهی است. در این زمان، چندین قاره وجود داشت که با قاره های امروزی متفاوت بود. تمام زمین هایی که قاره ها را تشکیل می دادند در نیمکره جنوبی زمین متمرکز بودند. این به اقیانوس ها اجازه داد تا مناطق وسیعی را پوشش دهند و حیات دریایی با سرعتی سریع شکوفا شود و متمایز شود. گونه زایی سریع منجر به سطوحی از تنوع ژنتیکی در گونه هایی شده است که قبلاً در تاریخ حیات در سیاره ما وجود نداشته است.

تقریباً تمام زندگی در دوره کامبرین در اقیانوس متمرکز بود. اگر در خشکی زندگی وجود داشته باشد، به احتمال زیاد میکروارگانیسم های تک سلولی بوده است. در کانادا، گرینلند و چین، دانشمندان فسیل‌هایی متعلق به این دوره زمانی کشف کرده‌اند که در میان آن‌ها گوشتخواران بزرگی شبیه به میگو و خرچنگ شناسایی شده‌اند.

دوره اردویسین یا اردوویسین (485 - 444 میلیون سال پیش)

پس از فرا رسیدن دوره کامبرین. این دوره دوم از دوران پالئوزوئیک حدود 41 میلیون سال به طول انجامید و به طور فزاینده ای متنوع شد زندگی آبی، زندگی دریایی. شکارچیان بزرگ، مشابه، حیوانات کوچک را در کف اقیانوس شکار می کردند. در دوره اردویسین تغییرات زیادی رخ داد محیط. یخچال های طبیعی شروع به حرکت در سراسر قاره ها کردند و سطح اقیانوس ها به میزان قابل توجهی کاهش یافت. ترکیبی از تغییرات دما و از دست دادن آب اقیانوس ها منجر به این شد که پایان دوره را نشان داد. در آن زمان حدود 75 درصد از همه موجودات زنده منقرض شدند.

دوره سیلورین یا سیلورین (444 - 419 میلیون سال پیش)

پس از انقراض دسته جمعی در پایان دوره اردویسین، تنوع حیات روی زمین باید دوباره افزایش می یافت. یکی از تغییرات عمده در آرایش زمین این بود که قاره ها شروع به پیوستن به یکدیگر کردند. این امر فضای پیوسته تری را در اقیانوس ها برای توسعه و تنوع ایجاد کرد. حیوانات می توانستند در نزدیکی سطح زمین شنا کنند و تغذیه کنند، چیزی که پیش از این در تاریخ حیات روی زمین اتفاق نیفتاده بود.

بسیار گسترش یافته است انواع متفاوتماهی بی آرواره و حتی اولین ماهی پرتویی ظاهر شد. در حالی که حیات زمینی هنوز وجود نداشت (به جز باکتری های سلول انفرادی)، تنوع گونه ها شروع به بهبود کرد. سطح اکسیژن جو تقریباً مانند امروز بود، بنابراین در پایان دوره سیلورین، برخی از گونه های گیاهان آوندی و همچنین اولین بندپایان در قاره ها دیده شدند.

دوره دونین یا دونین (419 - 359 میلیون سال پیش)

تنوع سریع و گسترده در طول سال بود. فلور زمین گسترده تر شد و شامل سرخس، خزه و حتی گیاهان دانه بود. سیستم های ریشه ایاین گیاهان اولیه زمینی به پاکسازی خاک از صخره ها کمک کردند و فرصت های بیشتری را برای ریشه زدن و رشد گیاهان در خشکی فراهم کردند. بسیاری از حشرات نیز در دوره دونین ظاهر شدند. در اواخر دوره دونین، دوزیستان به سمت خشکی حرکت کردند. همانطور که قاره‌ها به هم متصل می‌شوند، این امکان را به حیوانات جدید خشکی می‌دهد تا به راحتی در طاقچه‌های اکولوژیکی مختلف پخش شوند.

در همین حال، در اقیانوس‌ها، ماهی‌های بدون آرواره خود را با شرایط جدید وفق دادند و مانند ماهی‌های امروزی، آرواره‌ها و فلس‌های خود را توسعه دادند. متأسفانه دوره دونین زمانی به پایان رسید که سیارک های بزرگ. اعتقاد بر این است که برخورد این شهاب سنگ ها باعث یک رویداد انقراض دسته جمعی شده است که نزدیک به 75 درصد از گونه های آبزی را از بین برده است.

دوره کربونیفر یا کربونیفر (359 - 299 میلیون سال پیش)

باز هم، این زمانی بود که تنوع گونه ها در شرف بازیابی از انقراض دسته جمعی قبلی بود. از آنجایی که انقراض دسته جمعی دوون تا حد زیادی محدود به اقیانوس ها بود، گیاهان و حیوانات خشکی به رشد و تکامل خود با سرعتی سریع ادامه دادند. حتی بیشتر سازگار شد و از اجداد اولیه خزندگان فاصله گرفت. قاره ها هنوز به هم پیوسته بودند و جنوبی ترین مناطق بار دیگر با یخچال های طبیعی پوشیده شده بود. با این حال، شرایط آب و هوایی گرمسیری نیز وجود داشت که امکان توسعه پوشش گیاهی بزرگ و سرسبز را فراهم می کرد که به گونه های منحصر به فرد بسیاری تبدیل شد. اینها نیروگاههای باتلاقی بودند که زغال سنگی را تشکیل می دادند که امروزه برای سوخت و اهداف دیگر استفاده می شود.

با توجه به حیات در اقیانوس‌ها، به نظر می‌رسد که سرعت تکامل به طور قابل توجهی کندتر از قبل بوده است. گونه هایی که توانستند از آخرین انقراض دسته جمعی جان سالم به در ببرند به تکامل خود ادامه دادند و گونه های جدید و مشابهی را تشکیل دادند.

دوره پرمین یا پرمین (299 - 252 میلیون سال پیش)

در نهایت، تمام قاره های روی زمین به طور کامل گرد هم آمدند و ابرقاره ای به نام پانگه آ را تشکیل دادند. در آغاز این دوره، زندگی به تکامل خود ادامه داد و گونه های جدیدی ظهور کردند. خزندگان به طور کامل شکل گرفتند و از شاخه تکاملی جدا شدند که در نهایت باعث پیدایش پستانداران در دوران مزوزوئیک شد. ماهی‌های آب‌های شور اقیانوس‌ها برای زندگی در آب‌های شیرین در سرتاسر قاره پانگه‌آ سازگار شدند که منجر به پیدایش حیوانات آب شیرین شد. متاسفانه این زمان است تنوع گونه ایبه پایان رسید، تا حدی به دلیل بسیاری از انفجارهای آتشفشانی که اکسیژن را کاهش داد و آب و هوای سیاره را با مسدود کردن نور خورشید تحت تأثیر قرار داد و در نتیجه یخچال های طبیعی بسیاری ایجاد شد. همه اینها منجر به بزرگترین انقراض دسته جمعی در تاریخ زمین شد. اعتقاد بر این است که در پایان دوران پالئوزوئیک، تقریباً 96٪ از همه گونه ها نابود شدند.

پالئوزوئیک

عصر پالئوزوئیک 600 میلیون سال پیش آغاز شد. شش دوره وجود دارد: کامبرین، اردویسین، سیلورین، دونین، کربونیفر، پرمین.

در پالئوزوئیک، دو فرآیند کوه سازی اتفاق افتاد: کالدونین (در کامبرین - دونین پایین) و هرسینین (در کربونیفر فوقانی - پرمین) که در نتیجه آن خطوط قاره ها و دریاها بارها تغییر کرد. نهشته های پالئوزوئیک عمدتاً توسط رس، سنگ آهک، دولومیت، مارن، ماسه سنگ، نمک و زغال سنگ نشان داده شده است.

در دوران پالئوزوئیک، جهان ارگانیک زمین را فتح کرد. اولین مهره داران در بین حیوانات و هاگ ها و مخروطیان در بین گیاهان ظاهر شدند.

دوره کامبرین

دوره کامبرین نام خود را از شهرستان کامبریا (انگلستان) دریافت کرد، زیرا رسوبات دوره کامبرین برای اولین بار در اینجا شرح داده شد.

در کامبرین، در محل آمریکای شمالی و گرینلند، قاره Laurentia وجود داشت. قاره برزیل در جنوب لاورنتیا امتداد داشت.

قاره آفریقا در آن زمان شامل آفریقا، ماداگاسکار و عربستان بود. در شمال آن قاره کوچک روسیه قرار داشت.

یک حوضه دریایی نسبتاً وسیع، قاره روسیه را از قاره سیبری که در محل سیبری غربی مدرن قرار داشت، جدا می کرد. جایی که چین اکنون است، سرزمین اصلی چین بود و در جنوب آن سرزمین بزرگ استرالیا قرار داشت که قلمرو هند مدرن و استرالیای غربی را در بر می گرفت. در این زمان، آپالاش های شمالی، کوه های چینگیزتائو در قزاقستان و رشته کوه سالیر-سایان تشکیل شد.

از کانسارهای کامبرین، رایج ترین آنها سنگ آهک، دولومیت و شیل است. رسوبات کم عمق تالاب نیز رایج است: ماسه سنگ و رس با لایه های سنگ نمک و گچ.

در نیمکره شمالی، چندین منطقه قابل تشخیص است که در آنها آب و هوا خشک و گرم بود. لایه های ضخیم نمک و گچ در این مکان ها رسوب کرده بود. رسوبات سنگ آهک استرالیا با ترک های خشک شدن نیز نشان دهنده آب و هوای گرم و خشک در سرزمین اصلی استرالیا در دوره کامبرین است.

آب و هوای قاره آفریقا ظاهراً گرم و مرطوب بود. استرالیای جنوبی، چین و نروژ یخچال های طبیعی داشتند. هنگام مقایسه سواحل دریاهای کامبرین با سواحل دریاهای مدرن، می‌توان نتیجه گرفت که بیشتر سطح زمین در دوره کامبرین خشکی بوده است. جزایر آتشفشانی زیادی در دریاهای کم عمق وجود داشت. گیاهان و جانوران کامبرین از دریاهای گرمسیری کامبرین در سرتاسر جهان پخش شده اند.

تمام زندگی در دوره کامبرین ارتباط نزدیکی با محیط آبی داشت. هنوز زندگی در خشکی وجود نداشت. از گیاهان دوره کامبرین، آنهایی که در آب دریاجلبک های آهکی پس از مرگ آنها، تجمعاتی از سنگ آهک به وجود آمد که به عنوان انکوید شناخته می شود. بدون شک، جلبک های دیگری نیز در دریاهای کامبرین وجود داشت: سبز آبی، قرمز. اما آنها تشکیلات جامد نداشتند، بنابراین بقایای آنها تا به امروز باقی نمانده است.

جلبک ها با آزاد کردن اکسیژن آزاد، ترکیب جو کامبرین را به طور قابل توجهی تغییر دادند. این فرصت را برای توسعه سایر اشکال زندگی، به ویژه آن دسته از حیواناتی که اکسیژن رایگان مصرف می کنند، ایجاد کرد. دانش ما از دنیای حیوانات دوره کامبرین بسیار محدود است. سنگ های کامبرین بارها دگرگون شده و منجر به ناپدید شدن بسیاری از آثار و فسیل ها شد. بسیاری از ذخایر کامبرین هنوز مورد مطالعه قرار نگرفته اند. بهترین حیوانات مورد مطالعه آنهایی بودند که در دریاهای کم عمق نزدیک ساحل زندگی می کردند. جانوران آبهای عمیق و اقیانوس باز تقریباً برای ما ناشناخته است.

همراه با نمایندگان متعدد موجودات تک سلولیموجودات استعماری نیز در دریاهای دوره کامبرین زندگی می کردند. بسیاری از گذرگاه های فسیل شده که توسط برخی از موجودات کرم مانند ساخته شده اند حفظ شده اند. از ذخایر کامبرین، تنها نمایندگان فردی از نوع نرم تنان رایج در زمان ما شناخته شده است. پوسته دوکفه ای ها و گاستروپودها شبیه به اشکال مدرن آب شیرین است. در میان سرپایان، موجودات شاخی بزرگ شناخته شده اند که پوسته آنها به لوله های محفظه ای به طول حدود 8 میلی متر و عرض 1 میلی متر تقسیم می شود. داخل اتاقک ها یک لوله نازک (سیفون) وجود داشت.

براکیوپودها در آن زمان بسیار رایج بودند - حیواناتی که پوسته آنها از پایین به بالا باز می شد. پوسته بسیاری از بازوپایان دارای برآمدگی های جانبی بود. در داخل پوسته اندام های گوشتی وجود داشت که عملکردهای تنفسی و دفعی را انجام می دادند. بدن کوچک کرم مانند این حیوانات با دو "بازو" آبشش تزئین شده بود. همه بازوپایان جانوران دریایی هستند. طول برخی از آنها به 25 سانتی متر می رسید. برخی پوسته‌های آهکی داشتند، برخی دیگر دارای پوسته‌های کیتینی بودند که ترکیب آن‌ها یادآور اسکلت‌ها و پوسته‌های کیتینی حشرات، خرچنگ‌ها و دیگر بی‌مهرگان مدرن است. چنین پوسته هایی از یک ماده حاوی نیتروژن کربن مانند که از پوست ترشح می شود تشکیل شده است.

بازوپایان مشخص دوره کامبرین لینگولا و ابولوس هستند. آنها پوسته های کیتینی آغشته به ترکیبات کلسیم داشتند. قابل توجه است که بازویوپودها تا به امروز تقریباً بدون تغییر باقی مانده اند.

از حیواناتی که مانند بازوپایان به بستر دریا چسبیده بودند، می توان به اسفنج های دریایی نیز اشاره کرد. اسفنج های دریایی کامبرین از خانواده اسفنج های چهار و شش پرتو هستند. آنها، بر خلاف نمونه های مدرن، سوزن هایی آزادانه در بافت نرم داشتند.

نمایندگان خارپوستان جنس های متعددی از به اصطلاح سیستوئیدها بودند. بدن این حیوانات با پوسته ای ساخته شده از صفحات آهکی پوشیده شده بود.

مرجان های واقعی در رسوبات کامبرین یافت نشده اند. مشخص ترین گروه از حیوانات برای دوره کامبرین، باستان شناسی ها هستند. ارتفاع آنها از چند سانتی متر تا یک متر متغیر بود. آرکئوسیات ها در کامبرین منقرض شدند. در ساختار خود، حیوانات شبیه همتایان یک سازمان بسیار بدوی بودند. نام "آرکائوسیت ها" به معنای "کاسه های باستانی" است و در واقع از نظر ظاهری شبیه لیوان یا کاسه است. بدن حیوانات دارای یک حفره مرکزی بود که توسط دیوارهای دوتایی با پارتیشن های عمودی و افقی و سوراخ های متعدد احاطه شده بود. به گفته بسیاری از دانشمندان، باستانی‌ها اجداد اسفنج‌ها و مرجان‌ها هستند که بعداً با سکونت در مناطقی از دریا که باستانی‌ها در آن زندگی می‌کردند، جایگزین پیشینیان خود شدند، زیرا آنها سازمانی بسیار مدرن‌تر داشتند. امروزه تنها صخره های آهکی جدا شده از این حیوانات شگفت انگیز باقی مانده است.

باستانی ها و تریلوبیت ها.

نمایندگان معمولی از دنیای حیوانات در سراسر دوران پالئوزوئیک تریلوبیت ها بودند - بندپایان تنفس آبشش دریایی. قسمت پشتی بدن تریلوبیت در طول به قسمت بیرون زده وسط و قسمت های جانبی صاف تر تقسیم می شود. عرض بدن به سه بخش تقسیم می شود - سپر: سر (چشم ها روی آن قرار داشتند)، قفسه سینه (بخش های متحرک) و شکم (با اعداد مختلفبخش های کم و بیش ذوب شده). تمام قسمت های سینه و شکم دارای اندام های جفت دو شاخه بودند. سپر دم مانند یک زائده گرد، خارهای بلند یا یک صفحه کوچک به نظر می رسید. قسمت شکمی بدن تریلوبیت نرم، چرمی و ظاهراً حاوی ترکیبات کمی کلسیم بود. با بزرگ شدن، حیوانات پوست اندازی کردند. عدم وجود دندان های فک نشان می دهد که تریلوبیت ها از گل آلی تغذیه می کردند و بدن تخم مرغی شکل و سپر دم کشیده نشان می دهد که آنها عمدتاً در آب راکد زندگی می کردند. برخی از آنها متحرک بودند و به سرعت در امتداد پایین دویدند، برخی دیگر کم تحرک بودند، برخی در گل و لای زندگی می کردند. انطباق با شرایط مختلفزیستگاه ها، تریلوبیت ها به تدریج تغییر کردند. آنهایی که خود را در گل و لای دفن کرده بودند، مانند خرچنگ های امروزی به ساقه ها نگاه می کردند، در حالی که آنهایی که در آب گل آلود زندگی می کردند، اندام بینایی خود را به کلی از دست دادند. در کامبرین میانی، تریلوبیت های بیضی شکل بزرگ با سپرهای صاف در آمریکا ظاهر می شوند. سپر سر و دم آنها تقریباً از نظر اندازه مساوی بود، کمی تشریح شده بود. کرم ها نیز در گل و لای زندگی می کردند. در دریاهای دوره کامبرین به طور غیرعادی چتر دریایی زیادی وجود داشت.

ما اشکال اجدادی که بی مهرگان دوره کامبرین از آنها تکامل یافته اند را نمی دانیم. همه آنها در پروتروزوئیک ظاهر شدند، اما بدون داشتن اسکلت یا پوسته سخت، هیچ اثری از خود به جای نگذاشتند. شاید آثار در نتیجه مختلف ناپدید شد فرآیندهای زمین شناسی. به احتمال زیاد، اجداد نرم تنان، تریلوبیت ها و بازوپایان موجوداتی کرم مانند بوده اند که در دریاهای اوایل پروتروزوییک زندگی می کرده اند.

طول دوره کامبرین 70 میلیون سال است.

کانی های اصلی این زمان: مس، گوگرد پیریت، پلاتین، طلا، آرسنیک، پلی فلزات، گچ، گازها، سنگ نمک.

دوره اردویسین

ذخایر اردوویسین در انگلستان شناسایی و توسط زمین شناس انگلیسی R. Murchison شرح داده شد. با تصمیم جلسه بیست و یکم کنگره بین المللی زمین شناسی، اردویسین به عنوان یک سیستم مستقل شناخته شد.

در دوره اردویسین، سرزمین اصلی لورنس به چهار جزیره بزرگ و تعدادی جزیره کوچکتر تقسیم شد. به جای قاره روسیه، دو جزیره بزرگ تشکیل شد که توسط یک تنگه باریک از هم جدا شدند. تقریباً نیمی از قلمرو قاره‌های سیبری و چین توسط دریای کم عمق غرق شد.

در نیمکره جنوبی، قاره عظیمی تشکیل شد - گوندوانا، که شامل آمریکای جنوبی مدرن، بخش جنوبی بود. اقیانوس اطلس، آفریقا، اقیانوس هند، استرالیا، آسیای شمالی. رشته های شمالی تین شان، آلتای، کوردیلرای استرالیا و سیبری غربی شروع به شکل گیری می کنند.

در حوضه‌های دریایی که در اورال، چوکوتکا و کوردیلا وجود داشت، هزاران آتشفشان فعال بودند و ذخایر قدرتمندی از سنگ‌های آتشفشانی تولید می‌کردند.

در میان سنگ‌های اردوویسین، رسوبات دریایی غالب هستند - ماسه‌سنگ‌ها، آهک‌ها و شیل‌ها. در مقایسه با نهشته های کامبرین، تشکیلات تالاب کمتری در میان نهشته های اردویسین وجود دارد - گچ، نمک، سنگ آهک و دولومیت. آب و هوا در دوره اردویسین گرم تر و معتدل تر می شود، همانطور که نشان می دهد بطور گستردهسنگ‌های آهک: استروماتوپوروئید، مرجانی، کرینوئید، تری لوبیت و سفالوپود. مساحت دریا به میزان قابل توجهی افزایش یافته است. دریای ابتدایی استوایی مناطق وسیعی از قاره های کامبرین را زیر آب گرفت.

منطقه خشک جنوبی به طور کامل ناپدید می شود. مساحت بیابان های شمالی در حال کاهش است. در نتیجه این تغییرات، حیوان و دنیای سبزیجات. قاره‌های کوهستانی که بین حوضه‌های دریایی قرار گرفته‌اند، مانع از انتشار حیوانات و گیاهان در سراسر جهان می‌شوند به کره زمین. به همین دلیل است که جانوران و گیاهان اردوویسین اروپایی با هند و آسیای شرقی متفاوت است.

در پایان دوره کامبرین، فوران های آتشفشانی حوضه های دریایی را با توف ها و گدازه ها پر کرد. در همان زمان، بستر دریا به طور قابل توجهی کاهش می یابد. همه اینها منجر به تجمع لایه های ضخیم سنگ های رسوبی، به ویژه سیلت سیاه، متشکل از خاکستر آتشفشانی، ماسه و سنگ های آواری شد.

جلبک ها در این دوره تقریباً هیچ تغییری نکردند. جانوران دریایی با چنان فرم‌هایی مشخص می‌شد که دوره اردویسین به نظر ما می‌رسد مهم ترین دورانکل تاریخ کره زمین در اردویسین بود که انواع اصلی موجودات دریایی شکل گرفت. در مقایسه با کامبرین، تعداد تریلوبیت ها به طور قابل توجهی افزایش می یابد. در اردویسین، بسیاری از تریلوبیت های بزرگ (تا 50-70 سانتی متر) نیز در اروپا ظاهر می شوند. این نشان می دهد که آنها در شرایط جدید احساس خوبی داشتند.

به لطف مهاجرت جانوران از غرب به شرق و سازگاری با شرایط جدید، 77 جنس جدید از تریلوبیت ها در دریاهای اردوویسین ظاهر می شوند. ساختار بیرونی بدن نشان می دهد که تریلوبیت ها سبک زندگی متفاوتی داشتند. چشمان آنها از 10 تا 1200 وجه داشت. تریلوبیت های کور نیز وجود داشت. تعداد بخش‌های بدن (بخش‌ها) در بین گونه‌های مختلف از 2 تا 29 متفاوت بود. بدن برای محافظت در برابر دشمنان با خارهایی پوشیده شده بود یا کاملاً صاف بود که به خوبی برای خزیدن در گل و لای سازگار بود. گاهی اوقات بدن با خارهای بلند و تیز پوشیده می شد و سطح آن را افزایش می داد که به حیوان اجازه می داد آزادانه در آب شناور شود.

همه مهم ترین گروه های جانورانی که در زمان های بعدی در دریاها زندگی می کردند در نهشته های اردوویسیون یافت شدند. در ماسه‌سنگ‌های سبز و شل نزدیک لنینگراد، هسته‌های روزن‌داران زیادی یافت می‌شود. رادیولاریوم در شیل های سیاه یافت می شود. اسفنج هایی با سوزن های سیلیکا در اسکلت هایشان در نهشته های اردویسین بسیار زیاد است: سیاتوفیک ها با ارتفاع تا 12 سانتی متر و براکیوسپوندیا به ارتفاع 30 سانتی متر با 12 شاخه ریشه.

اسفنج های دریایی چهار و شش پرتو بودند. eutaxidima چهار بازو و receptaculitide شش بازو سوزن های زیبایی داشتند. بدن اولی به اندازه گیلاس ساختاری فیبری داشت. هر یک از الیاف یک لوله شش ضلعی متشکل از سوزن های کوچک چهار پرتو بود که به قدری در هم تنیده شده بودند که جدا کردن حداقل یکی از آنها بسیار دشوار است. اسفنج های شش پرتو برای اولین بار در اردویسین اولیه ظاهر شدند. بدن گرد، صاف، گلابی یا نعلبکی شکل این موجود با سپری از صفحات لوزی شکل پوشیده شده بود. زیر هر بشقاب یک ستون نوک تیز خالی وجود داشت. ستون ها به صفحات داخلی متصل شدند. همه اینها پوسته داخلی را تشکیل می دادند.

با این حال اولین مرجان ها ظاهر شدند اهمیت ویژهآنها هنوز در طبیعت وجود نداشته اند. از میان نرم تنان، رایج‌ترین آنها ناتیلوئیدها و گاستروپودها بودند. پوسته های Nautiloid مستقیم بودند. خود نرم تن در اتاق زندگی قرار گرفت، اتاق های باقی مانده با گاز پر شد. با پر کردن این محفظه ها با آب، نرم تن می تواند تا اعماق قابل توجهی شیرجه بزند و آب را با گاز جابجا کند و به سطح شناور شود. گراپتولیت هایی ظاهر شدند که شبیه شاخه ها، مارپیچ ها و حلقه ها بودند. آنها در مستعمرات زندگی می کردند، متصل به جلبک ها یا آزادانه با کمک مثانه شنا می کردند.

در دوره اردویسین، بریوزوئن ها و جدول ها برای اولین بار ظاهر شدند که به ویژه در دوره سیلورین رواج یافتند.

براکیوپودها به سرعت در حال رشد هستند. اگر در کامبرین 18 جنس وجود داشت ، در اردویسین قبلاً 41 جنس از این حیوانات وجود داشت.

خارپوستان در اردویسین توسط گونه های زیادی از سیستوئیدها که بدن آنها با پوسته آهکی پوشیده شده بود نشان داده می شد. دهانه گرد توسط یک صفحه محافظت می شد. توزیع قابل توجه اشکال سیستوئیدها زمینه را فراهم می کند تا آنها را اجداد کرینوئیدها، خارپشت های دریایی و ستاره دریایی در نظر بگیریم، زیرا سیستوئیدهای مختلف در ساختار با این گروه های بزرگ از حیوانات مشترک بودند.

دوره اردویسین 60 میلیون سال به طول انجامید. ذخایر آن شامل سنگ معدنی چند فلزی و آهن، فسفریت، شیل نفتی، مصالح ساختمانی و نفت است.

سیلورین

نام دوره سیلورین از قبیله سلتیک باستانی سیلوره ها گرفته شده است. این به دو بخش تقسیم می شود: سیلورین پایین و بالایی. در سیلورین، قاره لاورنتیا دوباره در نیمکره شمالی شکل گرفت. دریا که از جنوب به سمت قلمرو گندوانا پیش می‌رفت، خلیج کم عمق بزرگی را تشکیل می‌داد که تقریباً گندوانا را به دو قسمت تقسیم می‌کرد. سایر قاره ها و جزایر تغییر چندانی در خطوط کلی خود که در کامبرین بدست آمده اند، نداشته اند.

بارزترین ویژگی دوره سیلورین نزول تدریجی زمین در زیر آب است. دریا بسیاری از رشته‌کوه‌هایی که قبلاً تشکیل شده بودند را فرسایش داد و مناطق وسیعی را زیر آب گرفت. فرونشست آهسته زمین و پایین آمدن کف اقیانوس منجر به تجمع سنگ های رسوبی - مارن، ماسه سنگ، دولومیت، شیل گراپتولیت، براکنوپود و سنگ آهک های مرجانی شد.

در پایان سیلورین، فرآیندهای کوه سازی اتفاق افتاد که به لطف آن کوه های اسکاندیناوی و کامبرین و همچنین کوه های جنوب اسکاتلند و گرینلند شرقی شکل گرفتند. در سایت سیبری تشکیل شده است قاره بزرگآنگاریدا، تا حدی توسط کوردیلا تشکیل شده است. آب و هوا در سراسر دوره سیلورین احتمالاً گرم و مرطوب بود و تنها در اواخر سیلورین در شمال خشک و گرم شد.

در دوره سیلورین، زندگی به خشکی نفوذ می کند. اولین گیاهان خشکی که بقایای آنها در ذخایر سیلورین یافت شد، psilophytes نام داشت که به معنی گیاهان بدون برگ و برهنه است. ارتفاع آنها بیش از نیم متر نبود. از نظر ظاهری، گیاهان شبیه خزه های اسفاگنوم مدرن بودند، اما سازماندهی ساده تری داشتند. در ساختار خود، پسیلوفیت ها مشابه هستند جلبک قهوه ای، که ظاهراً از آن سرچشمه گرفته اند. پسیلوفیت ها در مکان های مرطوب یا در مخازن کم عمق رشد می کردند.

انشعاب در پسیلوفیت ها دوگانه بود، یعنی هر شاخه به دو شاخه تقسیم می شد. بدن آنها هنوز به وضوح به دو قسمت ریشه و ساقه تقسیم نشده بود. به جای ریشه، آنها شاخه هایی داشتند - ریزوئیدها، که با آنها خود را به خاک متصل می کردند. نقش برگ ها را فلس ها بازی می کردند. در انتهای شاخه های پسیلوفیت اندام های تولید مثلی وجود دارد - اسپورانژیا که در آن هاگ ها رشد می کند.

در میان گیاهان حوضه آب سیلورین، جلبک ها غالب بودند: سبز، سبز آبی، قرمز، سیفون، قهوه ای، تقریباً هیچ تفاوتی در ساختار با جلبک های مدرن ندارند. این شباهت برخی از محققان را به این باور رسانده است که در برخی از نقاط اقیانوس‌های امروزی، دما، شوری و سایر ویژگی‌های آب به همان اندازه در آن زمان دور باقی مانده است.

جانوران دوره سیلورین عمدتاً توسط همان نوع بی مهرگانی که در اردویسین زندگی می کردند نشان داده می شود. تریلوبیت ها (بیش از 80 گونه)، نرم تنان (بیش از 760 گونه)، بازوپایان (بیش از 290 گونه) و کرینوئیدها بسیار رایج بودند که فنجان های آنها دارای منافذ لوزی شکل مشخصه سیستوئیدها بودند. در سیلورین پسین، نمایندگان متعددی از ستاره های دریایی و خارپشت های دریایی ظاهر می شوند.

در بین دوکفه ای های سیلورین، تاکسودنت ها، هترودنت ها و دزمودنت ها اهمیت زیادی پیدا می کنند. ویژگی مشخصهبرخی از این حیوانات این واقعیت را داشتند که دریچه های آنها در جهت مخالف خم شده بود.

بسیاری از اشکال پوسته نازک در خلیج های آب شور زندگی می کردند.

گاستروپودهای سیلورین با ویژگی های بسیار جالبی متمایز شدند. اکثریت قریب به اتفاق پوسته را به سمت راست چرخانده بودند. علاوه بر این، برخی از آنها دارای پوسته کروی شکل با بریدگی در وسط بودند که به تدریج بیش از حد رشد کرده یا به یک سری سوراخ تبدیل می شد.

سفالوپودها به طور قابل توجهی در دریاهای دوره سیلورین گسترش یافتند. نمایندگان یک جنس کوچک - Volbortella - با پوسته شاخی، که در دوره کامبرین و اردوویسین زندگی می کردند، فرزندان متعددی (بزرگ و کوچک) با پوسته های سنگ آهک گرد و صاف به وجود آوردند. این نشان دهنده تحرک زیاد آنهاست.

بر خلاف گاستروپودها که بدن آنها تقریباً به طور کامل پوسته را پر می کرد، سفالوپودها در اتاقکی زندگی می کردند که توسط یک پارتیشن از اتاق های دیگر جدا شده بود. در پارتیشن‌های بین اتاقک‌های غیرمسکونی سوراخ‌های گردی وجود داشت که پارچه به‌صورت رشته‌ای به اصطلاح سیفون از آن‌ها عبور می‌کرد.

با شروع بلوغ جنسی، بدن نرم تن کاملاً اتاق زنده را پر کرد. پس از تخم گذاری، نرم تن کوچک شد و اتاق زندگی برای نرم تن بیش از حد بزرگ شد. سپس یک پارتیشن ظاهر شد که حجم اتاق نشیمن را کاهش داد. نرم تن دوباره رشد کرد، اتاق زندگی افزایش یافت و با گذشت زمان یک پارتیشن جدید ظاهر شد.

مشهورترین نمایندگان سفالوپودها ارتوسراها هستند. بدن نرم آن‌ها شبیه اختاپوس‌های امروزی بود، اما بر خلاف اختاپوس‌ها، ارتوسراها پوسته‌ای بلند و مستقیم داشتند که به شدت شبیه یک شاخ مستقیم بود. از این رو نام آنها "orthoceras" به معنای "شاخ مستقیم" است. طول آنها به 1 متر رسید. اورتوسراها با پوسته خود به جلو شنا می کردند و در حالتی آرام به کمک اتاقک های هوا و شاخک هایی آویزان می شدند و آنها را مانند چتر نجات می دادند. Orthoceras اجداد تمام سفالوپودهایی هستند که دارای سپتوم بودند. نسل آنها، ناتیلوس، هنوز هم زندگی می کند.

در دوره سیلورین، همراه با تریلوبیت ها، گروه عجیبی از حیوانات ظاهر شد که بدن آنها با پوسته ای متراکم با خارهای متعدد پوشیده شده بود و شامل بخش هایی (5 سر، 7 سینه ای و 6 شکمی) و یک باله دمی بیضی شکل یا انتهایی بود. ستون فقرات. به این حیوانات عقرب سرطانی می گویند. چابک و مسلح، فرمانروایان واقعی دریاهای سیلوری بودند.

مشخص ترین نماینده سخت پوستان، Eurypterus، بر روی پاهای خود خار داشت. در پتریگوتوس، اولین جفت پا به پنجه های بلند تبدیل شد. در انتهای بدنش خارهایی داشت که با آنها طعمه خود را می کشت.

راکواسکورپیون ناخنک.

در سیلورین پسین، اولین حیواناتی که با ریه نفس می کشیدند ظاهر شدند. با این حال، خویشاوندان نزدیک عقرب های مدرن، اشتراکات زیادی با عقرب های سرطانی داشتند، یعنی گروهی انتقالی از عقرب های سرطانی به عقرب های مدرن بودند.

از میان نمایندگان مرجان، رایج ترین آنها جدول ها - حیوانات کرم مانند با لوله های سنگ آهک بودند. آنها در مستعمرات زندگی می کردند. لوله ها توسط پارتیشن ها به محفظه هایی تقسیم شدند. گاهی علاوه بر پارتیشن ها، ردیف های بلندی از خارهای کوتاه یا دنده های طولی نیز داشتند.

در سیلورین میانی، اولین نمایندگان مرجان های واقعی ظاهر شدند. آنها به صورت فردی زندگی می کردند. کاسه گل آنها به ارتفاع 20 سانتی متر دیوار بیرونی محکمی داشت. برخی از مرجان‌ها ساختار چهار پرتوی شفافی داشتند، در حالی که برخی دیگر ساختاری متقارن دو طرفه داشتند که زیربنای ساختار همه مرجان‌ها است و حتی در شکل‌های جنینی مرجان‌های مدرن نیز مشاهده می‌شود. از چهار راسته استراکد شنای اردوویسین، 23 جنس سیلورین، با اندازه های 22 تا 80 میلی متر، تکامل یافتند. در میان خارپوستان در سیلورین، بلاستوئیدهای واقعی، ستاره های شکننده، ستاره های دریایی و خارپشت های دریایی واقعی ظاهر می شوند.

ماهی سیلورین هنوز اسکلت استخوانی داخلی نداشت. بدن و حفره دهان آنها به طور کامل با دندان های پوستی کوچک پوشیده شده بود. در میان ماهی ها گونه های استخوانی اسکلتی، غیر اسکلتی و هتروسکوتانئوس وجود داشت. در سیلورین پسین، ماهی آرواره واقعی با باله های جفت و اسکلت پیچیده ظاهر شد.

در سیلورین میانه، گراپتولیت های مخروطی شکل، مستقیم یا مارپیچی از اروپا به سیبری، از کانادا تا آرژانتین گسترش یافتند. در پایان سیلورین آنها تقریباً به طور کامل از بین رفتند. خویشاوندان نزدیک خارپوستان - گراپتولیت ها در گروه های بزرگ به کف، سنگ ها و جلبک ها متصل شدند. برخی از گراپتولیت ها چترهای ظریفی داشتند که به لطف آن آزادانه در آب دریا شناور بودند. اسکلت خارجی آنها از یک ماده کیتین تشکیل شده بود. حیوانات عمدتاً در نزدیکی سواحل کم ارتفاع، در تالاب ها، در اعماق کم، جایی که رسوبات رسی غنی از مواد آلی نهشته شده بودند، زندگی می کردند.

هنگامی که در پایان سیلورین، سواحل در نتیجه حرکات تکتونیکی بالا آمدند، رسوب مواد آواری درشت در نزدیکی آنها آغاز شد. موج سواری قوی تر شد. شرایط حاکم بر گراپتولیت ها تأثیر منفی داشت، بنابراین سطح زندگی آنها به طور قابل توجهی کاهش یافت. مرجان ها، بازوپایان و بریوزوئرها در نزدیکی سواحل ظاهر شدند که شرایط جدید برای آنها بسیار مساعد بود. جنس‌های جدید ماهی‌های ناتیلوئیدی که از گراپتولیت تغذیه می‌کردند، منجر به کاهش قابل توجه تعداد آنها شد. عقرب های سخت پوست احتمالاً از گراپتولیت ها نیز تغذیه می کردند. هنگامی که در آغاز دونین، بسیاری از شناگران خوب ظاهر شدند - مهره داران و آمونوئیدها، گراپتولیت ها به طور کامل ناپدید شدند.

کانی های اصلی دوره سیلورین: سنگ آهن، طلا، مس، شیل نفتی، فسفریت ها و باریت.

دوره سیلورین 35 میلیون سال به طول انجامید.

دونین

ذخایر دونین اولین بار در شهرستان دوونشایر انگلیسی توصیف شد. دوره دونین به سه بخش زیرین، میانی و بالایی تقسیم می شود. در دونین، قاره های شمالی یک قاره بزرگ به نام آتلانتیا را تشکیل دادند که در شرق آن آسیا قرار داشت. گندوانا به حیات خود ادامه می دهد. قاره‌های بزرگ توسط رشته‌کوه‌هایی مسدود شده بودند که با فروریختن، فرورفتگی‌های بین کوه‌ها را با آوار پر می‌کردند. آب و هوا خشک و گرم شد. دریاچه‌ها و تالاب‌ها خشک شدند و نمک‌ها و گچ‌هایی که بخشی از آب‌های آن‌ها بود، رسوب کردند و لایه‌های نمک‌دار و گچ‌دار را تشکیل دادند. فعالیت آتشفشانی در حال تشدید است.

در دونین میانی، دریا دوباره به خشکی حمله کرد. فرورفتگی های متعدد ظاهر می شود. آنها به تدریج در حال غرق شدن در دریا هستند. آب و هوا گرم و مرطوب می شود. در دونین بالا، دریاها دوباره کم عمق شدند، کوه های کوچک ظاهر شدند که بعداً تقریباً به طور کامل نابود شدند. مشخص ترین نهشته های دوره دونین ماسه سنگ های قرمز قاره ای، شیل ها، گچ، نمک و سنگ های آهکی است.

شرایط فیزیوگرافی به طور قابل توجهی تغییر کرده است که منجر به تغییرات در گیاهان و جانوران شده است.

جلبک‌های متعددی در آب‌های دریاها و اقیانوس‌های دوون زندگی می‌کردند: جلبک‌های سیفون، جلبک‌های سبز آبی، جلبک‌های قرمز و چاراسه در تالاب‌ها.

پسیلوفیت هایی که در دوره سیلورین در دونین اولیه ظاهر شدند، قبلاً سازمان پیچیده تری داشتند. بدن آنها کاملاً واضح به ریشه، ساقه و شاخه تقسیم می شد. سرخس های بدوی از آنها در دونین میانی تکامل یافته اند. پسیلوفیت ها قبلاً یک ساقه چوبی داشتند. شاخه های این گیاهان شروع به انجام وظایف مختلفی می کنند و قسمت های انتهایی آنها به تدریج به برگ های جدا شده تبدیل می شوند که با کمک آنها فتوسنتز انجام می شود. سایر نوادگان پسیلوفیت ها نیز رشد می کنند: لیکوفیت ها و آرتروفیت ها، با سازماندهی پیچیده تر از پسیلوفیت ها. آنها به تدریج اجداد خود را آواره می کنند، مکان های آنها را تصاحب می کنند و در مناطق مرطوب، در تالاب های کم عمق و باتلاق ها ساکن می شوند. در دونین بالایی، پسیلوفیت ها ناپدید می شوند. اولین سرخس بذر، کوردایت و سرخس واقعی ظاهر می شوند.

پسیلوفیت‌های اسپوردار، سرخس‌های اولیه، لیکوفیت‌ها و آرتروفیت‌ها در مکان‌های مرطوب و باتلاقی رشد می‌کردند و بیشه‌های متراکمی را تشکیل می‌دادند. ارتفاع آنها به 30 متر و ضخامت یک متر رسید. گیاهانی که توسط هاگ ​​ها تکثیر می شوند و فقط در یک محیط مرطوب جوانه می زنند.

اولین بوته های بذر دارای میکروب های بذری در بالای برگ های تخصصی بودند که روی برگ ها باز بودند. بنابراین، گیاهان نام gymnosperms را دریافت کردند. آنها قبلاً درختان واقعی با برگ های واقعی و اندام های تولید مثلی به شکل مخروط بودند. Gymnosperms می تواند مستقیماً در خشکی تولید مثل کند، زیرا محیط آبی برای جوانه زدن بذر مورد نیاز نیست. بعلاوه، دانه ها اندامی چند سلولی با مقدار قابل توجهی مواد مغذی ذخیره هستند که در ابتدای زندگی جنین را با هر چیزی که لازم است تامین می کنند و پوشش بذر به خوبی از او در برابر قرار گرفتن در معرض شرایط نامساعد محافظت می کند. همه اینها باعث شد که ژیمنوسپروم ها به طور گسترده در خشکی پخش شوند. و اگرچه گیاهان اسپور به وجود خود ادامه دادند، ژیمنوسپروم ها به تدریج جایگاه غالب را در بین گیاهان اشغال کردند.

آب و هوای خشک و گرم در قاره ها منجر به خشک شدن بسیاری از رودخانه ها، دریاچه ها، مرداب ها، تالاب ها و دریاهای کوچک داخلی شد. از میان آبزیان فقط آنهایی زنده ماندند که علاوه بر آبشش که به آنها اجازه می داد در آب زندگی کنند، ریه نیز داشتند. هنگامی که مخازن خشک شد، آنها می توانستند هوای جو را تنفس کنند. اینها اول از همه شامل ماهی ریه می شود که دندان های شاخی و دنده های تیز داشت. در سال 1870، نمونه های زنده در دو رودخانه کوچک در استرالیا کشف شد. ریه ماهی، که ساختار آنها شباهت زیادی به اجداد فسیلی آنها داشت. پس از آن، ماهی های ریه زنده در آفریقا و آمریکای جنوبی نیز یافت شدند.

علاوه بر آنها، ماهی های لوب باله در مخازن خشک شدن دوره دونین یافت شد. با کمک باله هایی که شبیه قلم مو بودند، ماهی های لوب باله قادر به خزیدن بودند. مثانه شناآنها غنی شدند رگ های خونیو نقش ریه را بازی کرد. بنابراین، ماهی‌های باله‌دار می‌توانند هوا را تنفس کنند و از مردابی به مرداب دیگر در جستجوی غذا و آب بخزند. اسکلت لوب باله ها تقریباً به طور کامل استخوانی شده است. جمجمه شامل استخوان هایی بود که در جمجمه مهره داران بالاتر وجود داشت. در نتیجه، ماهی‌های باله‌دار اجداد همه مهره‌داران زمینی از جمله دوزیستان بودند که در دونین بالایی ظاهر شدند. اینها قبلاً حیوانات واقعی زمین بودند. آنها در خشکی زندگی می کردند، اگرچه هنوز اشتراکات زیادی با ماهی داشتند - شکل جمجمه، فلس، پوشش آبشش.

در سال 1938، فسیل های زنده - ماهی باله دار - در آب های اقیانوس هند در سواحل جنوب شرقی آفریقا پیدا شد. به آنها کوئلکانت یا کولاکانت می گویند. Coelacanthus در اعماق قابل توجهی زندگی می کند. آنها درنده هستند. آثار فسیل شده پنجه‌ای که در پنسیلوانیا یافت شده‌اند بسیار جالب توجه است. سه انگشت از پنج انگشت پنجه داشتند. رد دمی که در پشت بدن حیوان کشیده شده به وضوح قابل مشاهده است. این اثر احتمالاً متعلق به یک ماهی لوب باله است که در جستجوی مخازن در امتداد سرزمین دوون حرکت کرده است.

در رسوبات دونین بقایایی از اشکال ماهی های سریع شنا از میان ماهی های کوسه مانند وجود دارد - ماهی های کوچک انعطاف پذیر، اجداد کوسه های زمان های بعد. در رسوبات دریاهای بزرگ داخلی دوره دونین، نمایندگان ماهی های زره ​​پوش نسبتاً بزرگ یافت می شوند که به شدت شبیه تریلوبیت ها هستند. قسمت جلوی بدن آنها با یک پوسته بادوام پوشانده شده بود ، پشت تقریباً محافظت نشده بود. سپر سر پهن، نیم دایره ای شکل است که با خوشه های بلند تزئین شده است. چشم ها به هم نزدیک است. دهان بدون دندان یا با لبه فک بریده است. این ماهی ها در آب زندگی می کردند و گاهی اوقات با کمک خارهای باله تیز در امتداد ته آن راه می رفتند. برخی از ماهی های زرهی بسیار بزرگ بودند. بنابراین، طول سر Dinichthys ("ماهی وحشتناک") به یک متر رسید.

دینیچتیس.

پوسته برخی از ماهی ها نه تنها قسمت جلوی بدن، بلکه باله ها را نیز پوشانده بود. او ماهی ها را از حملات شکارچیان نجات داد، اما در عین حال حرکات آنها را مختل کرد. ماهی های زره ​​پوش در دریاها، تالاب ها و مرداب ها آنقدر زیاد بود که از کمبود غذا و اکسیژن مردند. پس از آن، این ماهی ها به طور کامل منقرض شدند. ماهی های بدون صدف با باله های قوی و دمی انعطاف پذیر شروع به تسلط بر دریاها کردند. ماهی‌های با بدن صاف و کم‌تحرک که آرواره واقعی نداشتند، با ماهی‌های بلند، متحرک و انعطاف‌پذیر با آرواره‌های برش یا آسیاب قوی، به‌ویژه ماهی‌های باله‌دار، پرتو باله و استخوانی جایگزین شدند. باله های سبک آنها از پرتوهای شاخی انعطاف پذیر تشکیل شده بود که توسط استخوان ها پشتیبانی می شد. با کمک یک باله دم قدرتمند، ماهی سرعت قابل توجهی را توسعه داد. فلس های ماهی بسیار نازک و سبک بود. در جانوران استئوکندرال که تعداد کمی از آنها تا به امروز زنده مانده اند، اسکلت استخوانی ضعیفی دارد، بدن آنها با فلس های گانوئیدی پوشیده شده است و دم دارای یک محور فلسی بلند است.

در مناطق آتشفشان های فعالگاهی دریاچه هایی تشکیل می شد که در گل و لای آن حیواناتی کرم مانند و تکه تکه زندگی می کردند. در سواحل این دریاچه ها گیاهان نی مانند با برگ های باریک دراز رشد کردند.

از بی مهرگان دریاهای دوره دونین، موارد زیر رایج بودند: 15 جنس جدول، 24 جنس مرجان، 11 جنس تریلوبیت، 40 جنس بازوپایان، 56 جنس دوکفه ای، 28 جنس سفالوپود. علاوه بر این، بریوزوئرها، گاستروپودها و خارپوستان متعددی وجود داشت. جنس گراپتولیت ها به حیات خود ادامه دادند. نرم تنان آب شیرین نیز پیدا شد.

در میان بقایای گیاه، پوسته‌های استروفیت‌های گاستروپودهای زمینی یافت شد.

سخت پوستان غول پیکر جایگاه مهمی در میان بی مهرگان دریاها و اقیانوس های دونین داشتند. برخی از آنها با شرایط زندگی در آب های شور و نمک زدایی سازگار شده اند. طعمه اصلی سخت پوستان تریلوبیت ها و ماهی ها بودند. منشا این حیوانات مرموز هنوز مشخص نیست. با این حال، شکل و ساختار برخی از آنها شبیه یک تریلوبیت با ستون فقرات دم بلند و نوک تیز است. این نشان می دهد که سخت پوستان از اجداد آب شیرین تریلوبیت های دریایی تکامل یافته اند.

امروزه نزدیک ترین خویشاوند سخت پوستان خرچنگ های نعل اسبی هستند که در نواحی کم عمق اقیانوس اطلس، هند و هند زندگی می کنند. اقیانوس آرام. خرچنگ های نعل اسبی عمدتاً از نرم تنان تغذیه می کنند. لاروهای آنها شبیه به برخی از تریلوبیت ها هستند. توسعه خرچنگ‌های نعل اسبی مدرن نشان می‌دهد که آنها شکل‌های میانی بین تریلوبیت‌ها و عنکبوتیان هستند.

حشرات دونین دارای بال های غشایی بودند. آنها بیشتر عمر خود را در آب سپری کردند.

سفالوپودهای درنده - آمونوئیدها - برای اولین بار در دریاهای دوون ظاهر شدند. پوسته های مارپیچی آنها دارای پارتیشن بود.

در میان خارپوستان، رایج ترین آنها در این دوره کرینوئیدها، ستاره های دریایی و خارپشت های دریایی بودند.

در طول دوره دونین، انقراض بسیاری از اشکال سیلوری آغاز شد: تریلوبیت ها، سخت پوستان، خارپوستان باستانی.

تغییرات اصلی در جانوران و گیاهان در خشکی رخ داده است. در پایان دوره دونین، جنگل های سرخس، دم اسب و خزه روی زمین رشد کردند. حشرات و عنکبوت های باستانی قبلاً در این جنگل ها زندگی می کردند. اولین دوزیستان ظاهر شدند - استگوسفال ها.

تعداد زیادی از مواد معدنی با ذخایر دونین مرتبط هستند: نفت، سنگ نمک، شیل نفتی، بوکسیت، سنگ آهن، مس، طلا، سنگ معدن منگنز، فسفریت، گچ، سنگ آهک.

دوره دونین 55 میلیون سال به طول انجامید.

دوره کربنیفر

ذخایر عظیم زغال سنگ در رسوبات این دوره یافت می شود. نام این دوره از اینجا آمده است. نام دیگری برای آن وجود دارد - کربن.

دوره کربونیفر به سه بخش زیرین، میانی و بالایی تقسیم می شود. در این دوره شرایط فیزیکی و جغرافیایی زمین دستخوش تغییرات قابل توجهی شد. خطوط کلی قاره ها و دریاها بارها تغییر کرد، رشته کوه ها، دریاها و جزایر جدیدی پدید آمدند. در آغاز کربونیفر، فرونشست قابل توجهی از زمین رخ می دهد. مناطق وسیعی از آتلانتیس، آسیا و گندوانا توسط دریا غرق شد. مساحت جزایر بزرگ کاهش یافته است. بیابان های قاره شمالی زیر آب ناپدید شدند. آب و هوا بسیار گرم و مرطوب شد.

در کربونیفر پایین، یک فرآیند فشرده ساختن کوه آغاز می شود: کوه های آردن، هارتز، کوه های سنگ معدن، سودت ها، کوه های اطلس، کوردیلرا استرالیا و کوه های سیبری غربی شکل می گیرند. دریا در حال عقب نشینی است.

در کربونیفر میانی، زمین دوباره فروکش می کند، اما بسیار کمتر از کربونیفر پایین. لایه های ضخیم رسوبات قاره ای در حوضه های بین کوهی انباشته می شوند. شکل گرفت اورال شرقی، کوه های پنین.

در کربونیفر فوقانی، دریا دوباره عقب نشینی می کند. دریاهای داخلی به طور قابل توجهی در حال کوچک شدن هستند. یخچال های طبیعی بزرگ در قلمرو گوندوانا و تا حدودی کوچکتر در آفریقا و استرالیا ظاهر می شوند.

در انتهای کربونیفر در اروپا و آمریکای شمالی، آب و هوا دستخوش تغییراتی می شود و تا حدی معتدل و قسمتی گرم و خشک می شود. در این زمان، تشکیل اورال مرکزی اتفاق افتاد.

نهشته های رسوبی دریایی دوره کربونیفر عمدتاً توسط رس، ماسه سنگ، سنگ آهک، شیل و سنگ های آتشفشانی نشان داده شده است. قاره ای - عمدتا زغال سنگ، خاک رس، ماسه ها و سنگ های دیگر.

تشدید فعالیت آتشفشانی در کربونیفر منجر به اشباع شدن جو با دی اکسید کربن شد. خاکستر آتشفشانی که کود فوق العاده ای است، خاک های کربنی را بارور کرد.

آب و هوای گرم و مرطوب برای مدت طولانی بر قاره ها حاکم بود. همه اینها شرایط بسیار مطلوبی را برای توسعه فلور زمینی از جمله گیاهان عالی دوره کربونیفر - بوته ها، درختان و گیاهان علفی ایجاد کرد که زندگی آنها از نزدیک با آب در ارتباط بود. آنها عمدتاً در میان باتلاق ها و دریاچه های عظیم، نزدیک تالاب های آب شور، در ساحل دریا، در خاک گل آلود مرطوب رشد کردند. در سبک زندگی خود، آنها شبیه به حراهای مدرن بودند که در سواحل کم ارتفاع دریاهای گرمسیری، در دهانه رودخانه های بزرگ، در تالاب های باتلاقی، بر فراز آب بر روی ریشه های بلند بلند می رویند.

در طول دوره کربونیفر، لیکوفیت ها، بندپایان و سرخس ها به طور قابل توجهی رشد کردند و تعداد زیادی از اشکال درخت مانند را به وجود آوردند.

لیکوپودهای درخت مانند به قطر 2 متر و ارتفاع 40 متر رسیدند. آنها هنوز حلقه های رشد نداشتند. یک تنه خالی با یک تاج شاخه ای قدرتمند در خاک سست توسط ریزوم بزرگی که به چهار شاخه اصلی منشعب می شد، محکم نگه داشته می شد. این شاخه ها به نوبه خود به طور دوگانه به شاخه های ریشه تقسیم شدند. برگ های آنها به طول یک متر انتهای شاخه ها را به صورت دسته های پر ضخیم می آراستند. در انتهای برگها جوانه هایی وجود داشت که در آنها هاگ ایجاد شد. تنه لیکوپودها با فلس - زخم پوشیده شده بود. برگها به آنها چسبیده بود. در این دوره، لیکوفیت‌های غول‌پیکر رایج بودند - لپیدودندرون‌ها با زخم‌های لوزی شکل روی تنه و سیگیلاریا با زخم‌های شش ضلعی. بر خلاف اکثر لیکوفیت ها، سیگیلاریا تنه تقریباً بدون انشعاب داشت که اسپورانژیا روی آن رشد می کرد. در میان لیکوفیت ها گیاهان علفی نیز وجود داشت که در دوره پرمین کاملاً از بین رفتند.

گیاهان ساقه مفصلی به دو گروه گیاهان برگ گوه ای و کالامیت تقسیم می شوند. گیاهان گوه‌برگ گیاهان آبزی بودند. آنها دارای یک ساقه بلند، مفصلی و کمی آجدار بودند که برگهای آن به صورت حلقه ای به گره های آن متصل شده بود. سازندهای کلیه شکل حاوی هاگ بودند. گیاهان برگ گوه‌ای با کمک ساقه‌های منشعب بلند روی آب می‌ماندند، شبیه به گلابی مدرن. خط میخی در دوره دونین میانی ظاهر شد و در دوره پرمین منقرض شد.

کالامیت ها گیاهانی درخت مانند تا ارتفاع 30 متر بودند. آنها جنگل های باتلاقی را تشکیل دادند. برخی از گونه‌های کالامیت به سرزمین اصلی نفوذ کرده‌اند. اشکال باستانی آنها دارای برگهای دوگانه بود. پس از آن، فرم هایی با برگ های ساده و حلقه های سالانه غالب شد. این گیاهان دارای ریزوم های بسیار منشعب بودند. اغلب ریشه ها و شاخه های اضافی پوشیده از برگ از تنه رشد می کنند.

در پایان کربونیفر، اولین نمایندگان دم اسب ظاهر شدند - گیاهان علفی کوچک. در میان فلور کربونیفر، سرخس ها، به ویژه علفی، که در ساختار آنها شبیه پسیلوفیت ها بودند، و سرخس های واقعی - گیاهان بزرگ درخت مانند، که با ریزوم در خاک نرم ثابت شده بودند، نقش برجسته ای داشتند. آنها تنه ای ناهموار با شاخه های متعدد داشتند که برگ های عریض سرخس مانند روی آن ها می رویید.

ژیمنوسپرمهای جنگلی کربنیفر متعلق به زیر کلاسهای سرخس بذری و استاکیوسپرمیدها هستند. میوه های آنها روی برگ ها رشد می کند که نشانه سازماندهی اولیه است. در عین حال، برگ های خطی یا نیزه ای شکل اسپرم ها دارای رگگیری نسبتاً پیچیده ای بودند. پیشرفته ترین گیاهان کربونیفر کوردایت ها هستند. تنه های بدون برگ استوانه ای آنها تا ارتفاع 40 متر منشعب است. شاخه ها دارای برگهای پهن خطی یا نیزه ای شکل با تهویه مشبک در انتها بودند و اسپورانژیای نر (microsporangia) شبیه جوانه بودند. میوه های آجیلی شکل از اسپورانژیای ماده ایجاد شده اند. نتایج بررسی میکروسکوپی میوه ها نشان می دهد که این گیاهان مشابه سیکادها شکل های انتقالی به گیاهان سوزنی برگ بوده اند.

اولین قارچ ها، بریوفیت ها (زمینی و آب شیرین) که گاهی اوقات مستعمره ها را تشکیل می دادند و گلسنگ ها در جنگل های زغال سنگ ظاهر می شوند.

جلبک ها در حوضه های دریایی و آب شیرین همچنان وجود دارند: سبز، قرمز و چاروفیت.

هنگامی که فلور کربونیفر را به عنوان یک کل در نظر می گیریم، از انواع شکل های برگ گیاهان درخت مانند شگفت زده می شویم. اسکارهای روی تنه گیاهان، برگ های دراز و نیزه ای شکل را در طول زندگی خود نگه می داشتند. انتهای شاخه ها با تاج های بزرگ برگی تزئین شده بود. گاهی اوقات برگها در تمام طول شاخه ها رشد می کردند.

یکی دیگر از ویژگی های فلور کربونیفر، توسعه سیستم ریشه زیرزمینی است. در خاک گل آلود ریشه هایی با شاخه های قوی رشد کردند و شاخه های جدیدی از آنها رشد کردند. گاهی اوقات مناطق وسیعی توسط ریشه های زیرزمینی بریده می شد.

در جاهایی که رسوبات سیلتی به سرعت انباشته می شوند، ریشه ها تنه ها را با شاخه های متعدد نگه می دارند. مهمترین ویژگی فلور کربونیفر این است که گیاهان از نظر ضخامت از نظر رشد ریتمیک تفاوتی نداشتند.

توزیع همین گیاهان کربونیفر از آمریکای شمالی تا اسپیتسبرگن نشان می دهد که آب و هوای گرم نسبتا یکنواختی از مناطق استوایی تا قطب ها حاکم بوده است که با آب و هوای نسبتاً خنک در کربونیفر فوقانی جایگزین شده است. سرخس های ژیمنوسپرم و کوردایت ها در آب و هوای خنک رشد می کردند.

رشد گیاهان زغال سنگ تقریباً مستقل از فصول بود. شبیه رشد جلبک های آب شیرین بود. فصل ها احتمالاً تفاوت کمی با یکدیگر داشتند.

با مطالعه فلور کربونیفر می توان سیر تکامل گیاهان را ردیابی کرد. از نظر شماتیک، به نظر می رسد: جلبک های قهوه ای - سرخس ها - پسیلوفیت ها - پتریدوسپرمیدها (سرخس های دانه) - مخروطیان.

هنگام مرگ، گیاهان دوره کربونیفر به آب افتادند، آنها را با گل و لای پوشاندند و پس از میلیون ها سال دراز کشیدن، به تدریج به زغال سنگ تبدیل شدند. زغال سنگ از تمام قسمت های گیاه تشکیل می شود: چوب، پوست، شاخه ها، برگ ها، میوه ها. بقایای حیوانات نیز به زغال سنگ تبدیل شد. این امر با این واقعیت مشهود است که بقایای جانوران آب شیرین و زمینی در ذخایر کربنیفر نسبتاً نادر هستند.

جانوران دریایی کربونیفر با تنوع گونه‌ها مشخص می‌شد. روزن داران بسیار رایج بودند، به ویژه فوسولینیدها با پوسته های دوکی شکل به اندازه دانه.

شواگرین ها در کربونیفر میانی ظاهر می شوند. پوسته کروی آنها به اندازه بود نخود کوچک. رسوبات سنگ آهک از پوسته روزن داران کربنیفر پسین در برخی نقاط تشکیل شده است.

در میان مرجان‌ها هنوز چند جنس از جدول‌ها وجود داشت، اما چت‌تیدها شروع به غلبه کردند. مرجان های منفرد اغلب دیواره های آهکی ضخیم داشتند. مرجان های استعماری صخره هایی را تشکیل می دادند.

در این زمان، خارپوستان، به ویژه کرینوئیدها و خارپشت های دریایی، به شدت رشد می کنند. مستعمرات متعددی از bryozoans گاهی اوقات رسوبات سنگ آهک ضخیم را تشکیل می دادند.

براکیوپودها، به ویژه محصولات، بسیار توسعه یافته اند و از نظر سازگاری و توزیع جغرافیایی بسیار برتر از همه بازوپایان موجود در زمین هستند. اندازه پوسته های آنها به قطر 30 سانتی متر می رسید. یک دریچه پوسته محدب بود و دیگری به شکل یک درب صاف بود. لبه قفل مستقیم و دراز اغلب دارای تنه های توخالی بود. در برخی از اشکال محصول، خارها چهار برابر قطر پوسته بودند. با کمک خارها، محصول روی برگ های گیاهان آبزی باقی می ماند که آنها را در امتداد جریان می برد. گاهی اوقات با خارهایشان خود را به نیلوفرهای دریایی یا جلبک می چسباندند و در نزدیکی آنها به حالت آویزان زندگی می کردند. در Richtophenia، یک دریچه پوسته به یک شاخ تا 8 سانتی متر تبدیل می شود.

در طول دوره کربونیفر، ناتیلوئیدها تقریباً به طور کامل از بین رفتند، به استثنای ناتیلوس ها. این جنس که به 5 گروه تقسیم می شود (با 84 گونه نشان داده می شود) تا به امروز زنده مانده است. Orthoceras، که پوسته های آن ساختار بیرونی مشخصی داشت، همچنان به حیات خود ادامه می دهند. پوسته‌های شاخ‌شکل سیرتوسرا تقریباً هیچ تفاوتی با پوسته‌های اجداد دونین آن‌ها نداشتند. آمونیت ها با دو راسته نشان داده می شدند - گونیاتیت ها و آگونیتیت ها، مانند دوره دونین. دوکفه ای - اشکال تک ماهیچه ای. در میان آنها بسیاری از اشکال آب شیرین وجود دارند که در دریاچه ها و باتلاق های کربنی زندگی می کردند.

اولین گاستروپودهای زمینی ظاهر می شوند - حیواناتی که با ریه نفس می کشیدند.

تریلوبیت ها در دوره اردویسین و سیلورین به رونق چشمگیری دست یافتند. در طول دوره کربونیفر، تنها تعداد کمی از جنس ها و گونه های آنها زنده مانده اند.

در پایان دوره کربونیفر، تریلوبیت ها تقریباً به طور کامل منقرض شدند. این امر با این واقعیت تسهیل شد که سفالوپودها و ماهی ها از تریلوبیت ها تغذیه می کردند و همان غذای تریلوبیت ها را مصرف می کردند. ساختار بدن تریلوبیت ها ناقص بود: پوسته از شکم محافظت نمی کرد، اندام ها کوچک و ضعیف بودند. تریلوبیت ها اندام مهاجم نداشتند. برای مدتی آنها توانستند با حلقه زدن مانند جوجه تیغی های مدرن از خود در برابر شکارچیان محافظت کنند. اما در پایان کربونیفر، ماهی‌هایی با آرواره‌های قدرتمند ظاهر شدند که پوسته‌هایشان را می‌جویدند. بنابراین، از گونه های متعدد در پرمین، تنها یک جنس حفظ شده است.

سخت پوستان، عقرب ها و حشرات در دریاچه های دوره کربونیفر ظاهر می شوند.

حشرات کربنی‌فر دارای ویژگی‌های بسیاری از جنس‌های حشرات مدرن بودند، بنابراین نمی‌توان آنها را به یک جنس که اکنون برای ما شناخته شده است نسبت داد. بدون شک اجداد حشرات دوره کربونیفر تریلوبیت اردوویسین بودند. حشرات دونین و سیلورین شباهت زیادی با برخی از اجداد خود داشتند. آنها قبلاً نقش مهمی در دنیای حیوانات داشته اند.

با این حال، حشرات به اوج واقعی خود در دوره کربونیفر رسیدند. کوچکترین گونه حشره شناخته شده 3 سانتی متر طول داشت. طول بال های بزرگترین (به عنوان مثال، Stenodictia) به 70 سانتی متر و سنجاقک باستانی Meganeura - یک متر رسید. بدن Meganeura دارای 21 بخش بود. از این تعداد، 6 مورد سر را تشکیل می دادند، 3 - سینه با چهار بال، 11 - شکم، بخش انتهایی مانند یک امتداد جغدی شکل از سپر دم تریلوبیت ها به نظر می رسید. تعداد زیادی جفت دست و پا تکه تکه شد. با کمک آنها، حیوان راه می رفت و شنا می کرد. مگانئوراهای جوان در آب زندگی می کردند و در نتیجه پوست اندازی به حشرات بالغ تبدیل می شدند. مگانئورا آرواره های قوی و چشم های مرکب داشت.

در دوره کربونیفر فوقانی، حشرات باستانی منقرض شدند، فرزندان آنها بیشتر با شرایط زندگی جدید سازگار شدند. در روند تکامل، Orthoptera باعث پیدایش موریانه ها و سنجاقک ها، Eurypterus - مورچه ها شد. اکثر اشکال باستانی حشرات تنها در بزرگسالی به سبک زندگی زمینی روی آوردند. آنها منحصراً در آب تکثیر می شدند. بنابراین، تغییر آب و هوا از یک آب و هوای مرطوب به یک آب و هوای خشک تر برای بسیاری از حشرات باستانی فاجعه بار بود.