منو
رایگان
ثبت
خانه  /  انواع لکه های پیری/ چگونه سلبریتی ها برای فرزندان بیمارشان جنگیدند. سلبریتی هایی که فرزندان خاصی تربیت می کنند کدام ستاره ها فرزندان خاصی دارند؟

چگونه سلبریتی ها برای فرزندان بیمار خود جنگیدند. سلبریتی هایی که فرزندان خاصی تربیت می کنند کدام ستاره ها فرزندان خاصی دارند؟

اینها افراد مشهور، با الهام از فرزندان خود، هر کاری که می توانند برای گسترش آگاهی اوتیسم انجام می دهند.

آمارها حاکی از آن است که از هر 68 کودک یک نفر مبتلا به اوتیسم است. تعداد فزاینده کودکان مبتلا به این اختلال باعث شده است که بسیاری اهمیت افزایش آگاهی عمومی و افزایش تحقیقات در مورد این بیماری را در جست‌وجوی درمان نشان دهند. جای تعجب نیست که افراد مشهور دارای کودکان مبتلا به اوتیسم از پلتفرم های خود برای افزایش آگاهی در مورد این تشخیص تغییر دهنده زندگی استفاده می کنند.

# 1

پسر 18 ساله روبرتا دنیروالیوت، اوتیسم دارد. و این بازیگر قویاً معتقد است که باید در مورد علل بالقوه اوتیسم بحث‌های باز وجود داشته باشد.

# 2

فرزند پسر سیلوستر استالونه، سرجیو، در سال 1982 زمانی که فقط سه سال داشت به اوتیسم مبتلا شد. قبل از این، سیلوستر و همسرش ساشا فهمیدند که مشکلی با کودک وجود دارد. آنها او را "نابغه آرام" نامیدند، زیرا او نقاشی و نوشتن حروف را آموخت سن پایین. سرجیو در حال حاضر بیش از 30 سال دارد و هنوز از انظار عمومی خارج است.

# 3

عضو Boyz II Men شان استاکمنو همسرش شاروندا می گویند سخت ترین کار در زندگی آنها بزرگ کردن پسرشان است. میکا از اوتیسم رنج می برد. شان و شاروندا برای گسترش آگاهی اوتیسم و ​​جمع آوری پول برای حمایت از سایر خانواده هایی که با چالش های مشابه روبرو هستند، سخت کار می کنند. آنها بنیانگذاران سازمانی به نام Voice of Miki هستند.

# 4

خواننده و آهنگساز تونی براکستوناو که هفت جایزه گرمی دارد، درباره تشخیص پسرش دیزل صحبت کرده است. همانطور که حدس زدید او نیز مبتلا به اوتیسم است. از لحظه ای که تشخیص داده شد تا امروزدیزل راه درازی را پیموده است. تونی معتقد است که بسیاری از این پیشرفت ها به دلیل تشخیص زودهنگام و مداخله امکان پذیر بود. آنها همچنین از منابع ارائه شده توسط بنیاد خود، Autism Speaks، بهره زیادی بردند.

# 5

پسر جت جان تراولتاو کلی پرستونعلائم مرتبط با اوتیسم اولین بار پس از ابتلای او به سندرم کاوازاکی در سن دو سالگی ظاهر شد. متأسفانه، جت در 16 سالگی به دلیل تشنج در حالی که در تعطیلات خانوادگی بود درگذشت.

# 6

در دست طراح تامی هیلفیگرو همسرش دی دو فرزند مبتلا به اوتیسم دارند، یک دختر و یک پسر. به همین دلیل است که آنها به اعضای فعال بنیاد اوتیسم صحبت می کند، که بنیانگذاران آن به طور خستگی ناپذیر برای افزایش آگاهی در مورد این اختلال تلاش می کنند.

در سال 1995 ستاره سریال همسر خوب گری کولخبر وحشتناکی دریافت کرد که دخترش مری به اوتیسم مبتلا شده است. در آن زمان او اعتراف کرد که اطلاعات کمی در مورد آن دارد. اما اکنون او از افزایش تعداد موارد این اختلال در 20 سال گذشته شوکه شده است. کول مطمئن است که درمان طولانی مدت و منظم به دخترش کمک کرده تا اکنون زندگی نسبتاً عادی داشته باشد.

# 8

ستاره سریال "ابتدایی" آیدان ملکهدر مورد تشخیص دخترش بسیار باز است. میا، به گفته آیدان، یک کودک کاملاً عادی بود. اما پس از دریافت واکسن، او واکنشی نشان داد که منجر به علائم شدید اوتیسم شد. میا اکنون بالغ شده است. او در یک موسسه ویژه برای افراد با نیازهای ویژه زندگی می کند.

# 9

مایکل، پسر خط حمله سابق فوتبال آمریکا برای دلفین های میامی دانا مارینواو در دو سالگی تشخیص داده شد که اوتیسم دارد، زمانی که والدینش متوجه تاخیرهای رشد قابل توجهی شدند. او مدت ها و به شدت تحت درمان قرار گرفت و اکنون زندگی خود را به بهترین شکل می گذراند.

# 10

کالین فارل: متوجه شدم که در مورد چیزی که می‌خواهم برای تمام دنیا فریاد بزنم سکوت کرده‌ام.

در کنفرانسی در جریان بازی های پارالمپیک در چین، روزنامه نگاران از بازیگر کالین فارل پرسیدند که چرا اینقدر به موضوع معلولیت علاقه مند است. بازیگر مردد شد، پاسخی مبهم داد و بعد تمام شب نتوانست بخوابد. از شرم

از زمان تشخیص پسرش، کالین تمام تلاش خود را برای نگه داشتن "اسکلت در کمد" انجام داده است.

او حتی قول داد که هرگز بیماری جیمز را علنی نکند. و آن شب متوجه شد که با این کار به سایر کودکان مبتلا به سندرم آنجلمن و والدین آنها و حتی خود جیمز خیانت می کند. فارل به یاد می آورد: "من متوجه شدم که در مورد چیزی که می خواهم برای تمام جهان فریاد بزنم سکوت کردم." - اگر حقیقت را در مورد وضعیت فرزندم بگویم چگونه می توانم به او آسیب برسانم؟ هیچ چی! اما من می توانم کمک کنم.»

سندرم آنجلمن یک اختلال ژنتیکی مادرزادی است که منجر به عقب ماندگی جسمی و ذهنی می شود. رشد فکریتشنج، اختلال خواب، حرکات آشفته دست، خنده های مکرر بی دلیل و لبخند زدن. هنگام تشخیص، اغلب با فلج مغزی اشتباه گرفته می شود.

کالین فارل از FAST، سازمانی که به افزایش آگاهی در مورد این بیماری اختصاص دارد، پشتیبانی می کند تحقیق علمیدر این منطقه از بدو پیدایش

وقتی یک سلبریتی در مورد یک بیماری نادر صحبت می‌کند، جمع‌آوری کمک مالی و انتشار اطلاعات بسیار فعال‌تر است، به این معنی که تشخیص‌های نادرست کمتری داده می‌شود («اوه، به نظر می‌رسد این همان چیزی است که پسر کالین فارل دارد، و نه فلج مغزی! ”). یک بار، این بازیگر در برنامه تلویزیونی محبوب دیوید لترمن در مورد پسرش صحبت کرد و کمک های مالی در همان لحظه از یک قرنیه کمک های مالی به بنیاد سرازیر شد.

او انتظار ندارد که به سرعت درمان پیدا شود. بعید است که او بتواند جیمز را معالجه کند - پس چی. کالین می گوید: «پسرم با ارزش ترین چیزی است که دارم. او زندگی من را تغییر داد، آن را کامل و معنادار کرد. او از من پاک تر و عاقل تر است. و من هرگز به اوج هایی که فرزندم در روحش به دست آورده است نمی رسم. من هر حرکت، هر سختی و پیروزی کوچک او را دنبال می کنم، قدرت روحیه این مرد را تحسین می کنم.»

جیمز اولین قدم‌هایش را در چهار سالگی برداشت (فارل می‌گوید: «فکر می‌کردم از خوشحالی منفجر می‌شوم»)، در هفت سالگی صحبت کرد و در 13 سالگی اولین غذای خود را به تنهایی خورد. در همین حال، این بازیگر ادعا می کند که این پسر ضعیف "به معنای واقعی کلمه او را در آغوش خود می کشد."

تا حد زیادی به لطف پسرش، پدرش که به دلیل بیهودگی و همچنین اعتیادش به برخی مواد مضر معروف بود، از اعتیاد خود خلاص شد.

اکنون فارل یک حامی فعال است تصویر سالمزندگی او می خواهد تا زمانی که ممکن است زندگی کند تا ببیند پسرش چگونه رشد می کند - و این به سرعت اتفاق نمی افتد.

کالین می گوید: «جیمز به معنای واقعی کلمه مرا نجات داد: او به من اجازه داد از خودم مراقبت کنم. من چیز خاصی نیستم، اما سعی می‌کنم پسر خوبی باشم و فقط به این دلیل موفق می‌شوم که جیمز یک روز وارد زندگی من شد و به من این فرصت را داد که فراتر از بینی خودم ببینم.

نیل یانگ: چگونه توانستم پدر دو فرزند فلج مغزی شوم؟

اسطوره راک نیل یانگ دو پسر از ازدواج های مختلف دارد - بن و زیک. هر دو فلج مغزی دارند. چرا اینطور شد؟ دکترها شانه بالا انداختند: «تصادفی.

یانگ در زندگی نامه خود می نویسد: «زمانی که زیک به دنیا آمد و پزشکان گفتند او فلج مغزی دارد، گیج و مبهوت راه می رفتم. نمی توانستم تصور کنم که چگونه با یک تشخیص نادر که ارثی نیست، توانستم پدر دو فرزند شوم. من عصبانی و کاملاً ناامید بودم.»

اما او تسلیم نشد. او و همسرش پگی (همچنین خواننده) همه چیز را برای کمک به پسرشان متوقف کردند.

نیل یانگ موسس مدرسه بریج در هیلزبورو، کالیفرنیا است. این برنامه برای کودکان دارای ناتوانی شدید و مشکلات ارتباطی ایجاد می کند که سپس در سراسر کشور اجرا می شود.

خانم یانگ که رها کرده است حرفه موسیقی، مدیر اجرایی مدرسه شد. اما آنها نتوانستند به پسرشان کمک کنند.

بن کاملاً فلج است و نمی تواند صحبت کند. اما او در هر توری با پدرش می رود. نیل اطمینان می دهد که او به سادگی نمی تواند بدون پسرش اجرا کند. یانگ می گوید: «او رهبر معنوی ماست. - بعد از کنسرت به پشت صحنه می روم و فقط به او نگاه می کنم تا بفهمم همه چیز چطور پیش رفت. بن حس می کند که عملکردم خوب است یا ضعیف و به من اطلاع می دهد. دقیقاً چگونه، نمی توانم توضیح دهم.»

جان تراولتا: "من او را بیشتر از هر چیزی در دنیا دوست داشتم"

در سال 2009، جت، پسر جان تراولتا و کلی پرستون، بر اثر تشنج در وان حمام هتلی مجلل در باهاما درگذشت. تنها پس از این بود که جهان از وجود یک کودک با نیازهای ویژه در میان این زوج ستاره مطلع شد.

جت 16 ساله مبتلا به اوتیسم بود و فرقه ساینتولوژی که شامل والدین او می شود وجود چنین اختلالی را تشخیص نمی دهد.

این پسر در کودکی از سندرم کاوازاکی که باعث عوارض قلبی می شد، رنج می برد و از آسم و صرع رنج می برد. تراولتا موفق شد از قرار دادن تشخیص دقیق در دسترس عموم اجتناب کند، اگرچه این تراژدی در آن زمان سر و صدای زیادی به پا کرد. این زوج متهم به عدم مراقبت مناسب از سلامت پسرشان شدند و فریب تبلیغات فرقه ای را خوردند.

جت در دو سال آخر عمرش هر هفته از تشنج رنج می برد و داروهای ضد تشنج مصرف می کرد.

پس از مرگ پسرش، تراولتا به مدت دو سال به شدت افسرده بود.

او پیدا کردن قدرت برای بیدار شدن در صبح و انجام کاری دشوار بود - چرا؟ این بازیگر بیش از هر چیز دیگری جت را دوست داشت و نمی توانست زندگی بدون او را تصور کند. او پس از تولد نوزاد را چندین ساعت در آغوش گرفت و حتی به پزشکان هم نداد.

امروز لبخند می زند: «آن موقع کمی دیوانه شدم، گفتم فردا بیایند و به ما دست نزنند. مرگ او وحشتناک ترین اتفاق زندگی من بود و من حتی نمی دانستم که آیا می توانم از آن جان سالم به در ببرم یا خیر. آن زمان زندگی برای من کوچکترین علاقه ای نداشت.»

مادر جت، کلی پرستون، شیمی را مقصر همه چیز می‌دانست: محصولات پاک‌کننده‌ای که خدمتکاران برای شستن حمام استفاده می‌کردند، آفت‌کش‌هایی که در باغ هتل استفاده می‌کردند، آنتی‌بیوتیک‌هایی که خودش هنگام شیر دادن به پسرش مصرف می‌کرد... پس از آن، هنرپیشه به معنای واقعی کلمه بود. وسواس به عقیمی و دوستی با محیط زیست، و پسر کوچکترزن و شوهر ستاره بن منحصراً با غذای سالم و ارگانیک بدون کوچکترین ترکیبی از مواد شیمیایی بزرگ شدند.

سیلوستر استالونه: پسرم مانند یک ایستگاه رادیویی با سیگنال ضعیف است.

سیلوستر استالونه در کنار همسرش جنیفر فلاوین. عکس از heightline.com

اگر می‌خواهید این پسر بزرگ‌شده را ببینید، فیلم Rocky II (1979) را بیابید، جایی که او در نقش خودش، پسر تازه متولد شده شخصیت اصلی بازی می‌کند. در آن زمان هیچ کس نمی دانست که ست یک کودک معمولی نیست.

دکتر وقتی بچه سه ساله شد خبر بد را داد. در آن زمان، پسر می توانست نقاشی کند و بنویسد، کلماتی را تکرار کرد، اما نمی توانست ارتباط برقرار کند. والدینش او را "نابغه آرام ما" نامیدند و تصمیم گرفتند برای رفع "برخی مشکلات ارتباطی" به روانشناس مراجعه کنند. اما معلوم شد که مشکل جدی‌تر از آن چیزی است که فکر می‌کردند. ست به اوتیسم و ​​بسیار شدید تشخیص داده شد. این بازیگر می‌گوید: «داشتن چنین فرزندی غم‌انگیز است، او مانند یک ایستگاه رادیویی است که سیگنال آن به طور دوره‌ای ضعیف و ناپدید می‌شود.»

پزشکان به شدت توصیه کردند که پسر را در یک موسسه ویژه قرار دهند. استالونه می‌گوید: «ما غرق شدیم، اما قرار نبود تسلیم شویم.»

این بازیگر در آن زمان در اوج شهرت بود: او یکی پس از دیگری در فیلم‌هایی درباره راکی ​​شکست‌ناپذیر بازی کرد و رامبو سردتر و شکست‌ناپذیرتر در افق ظاهر می‌شد. چگونه می توان تسلیم شد؟! همسر آن زمان سوپراستار، ساشا، گفت: "من خودم همه کارها را انجام خواهم داد، شما فقط درآمد کسب کنید." البته در مورد دومی هیچ مشکلی وجود نداشت.

این زوج یک بنیاد تحقیقاتی زیر نظر انجمن ملی کودکان و بزرگسالان مبتلا به اوتیسم تأسیس کردند. (انجمن ملی کودکان و بزرگسالان مبتلا به اوتیسم) - و دست به کار شدم.

استالونه سپس گفت: "من معتقدم زمانی می توان به موفقیت دست یافت که وارد منطقه ای از خوش بینی کور و بی پروا شوید." "من ثروتمندترین، باهوش ترین یا با استعدادترین فرد جهان نیستم، اما اگر قدم به قدم به سمت هدف خود پیش بروید، همیشه می توانید به موفقیت برسید." هدف آنها یافتن درمانی برای اوتیسم بود، نه بیشتر و نه کمتر. ساشا حدود 12 داروی مختلف را روی پسرش امتحان کرد. برخی آن را بدتر کردند، برخی دیگر آن را بهتر کردند.

همسران به تدریج از یکدیگر دور شدند - زندگی آنها اکنون بسیار متفاوت بود. در نهایت آنها طلاق گرفتند. استالونه به مراقبت از پسرش ادامه داد، او نگران بود که نتواند آنقدر که دوست دارد با او وقت بگذراند.

این بازیگر برای خودش خانه ای نزدیک خرید خانواده سابق، باغ را به یک زمین بازی بزرگ تبدیل می کند.

تربیت و رشد کودک مبتلا به اوتیسم مناسب ترین شغل برای یک ستاره مورد علاقه نیست. استالونه توضیح می دهد: «این به زمان و صبر، صبر و زمان نیاز دارد، من هیچ کدام از اینها را ندارم. شما باید کنار پسرتان بنشینید و بارها و بارها تکرار کنید: "نه، یک مربع آبی وجود دارد، به دنبال یک مربع قرمز باشید." ست حافظه فوق العاده ای دارد، اما نمی تواند از آن استفاده کند.»

استالونه پسرش را تماشا کرد که نقاشی می‌کشید، پازل‌هایی با او چید و از اینکه نمی‌توانست یک همبازی واقعی شود، ابراز تاسف کرد.

این بازیگر می گوید: «وقتی چنین فرزندی دارید، باید «من» خود را پنهان کنید، نمی توانید او را به زور وارد دنیای خود کنید، باید راهی برای ورود به جهان او پیدا کنید. این آسان نیست، گاهی اوقات باید ساعت ها و گاهی هفته ها منتظر لحظه اعتماد باشید.

شکست ناپذیر راکی ​​با افتخار به خبرنگاران گفت که پسرش یاد گرفته است قاشق را در دست بگیرد، که MRI عدم آسیب ارگانیک مغز را نشان می دهد ("خوش شانس بودیم!")، اما او هرگز اجازه عکاسی را نداد. او با این واقعیت کنار آمد که ست برای همیشه یک کودک کوچک در حال رشد باقی خواهد ماند، که جهان او هرگز با جهان تلاقی نخواهد کرد. مردم عادیو درمان آن تا هزار سال دیگر یافت نمی شد، اما او همیشه سعی می کرد زندگی پسرش را تا حد امکان راحت کند.

او و همسرش به موفقیت های زیادی دست یافتند. ست در مدرسه ای برای کودکان خاص تحصیل کرد و به طور فعال با روانشناسان مطالعه کرد. او می تواند خودش به فروشگاه برود و از لیست چیزی بخرد، می تواند بخواهد موسیقی پخش کند، بگوید "باز کردن"، "بستن" یا "دادن". او 39 سال سن دارد.

تونی براکستون: معجزه ای برای پسرم اتفاق افتاد

سال گذشته، تونی براکستون، برنده یک جایزه باورنکردنی (هفت!) گرمی، نویسنده حس دیگری شد. او اظهار داشت که پسرش دیزل به طور کامل از اوتیسم درمان شده است. برخی برای خواننده خوشحال بودند، برخی شک کردند، برخی عصبانی شدند (اوتیسم یک بیماری نیست). به هر حال، تونی اصرار دارد: دیزل اکنون یک نوجوان 13 ساله معمولی است، بدون "ویژگی های خاص".

این پسر در سه سالگی تشخیص داده شد. من قبلاً می دانستم که این علائم چه معنایی دارند: ارتباط کم، اجتناب از تماس چشمی. و چیزی برای مقایسه وجود داشت: پسر ارشد در آن سن کاملاً متفاوت بود. من به سرعت نزد پزشکان رفتم و خیلی سریع کمک گرفتم.»

تونی این را پنهان نکرد و شرکت کننده بسیار فعالی در رویدادها و سازمان های مختلف شد که به کمک به افراد مبتلا به اوتیسم و ​​تشخیص زودهنگام این بیماری اختصاص داشتند. به هر حال، خواننده این - تشخیص به موقع - را دلیل اصلی شفای معجزه آسای پسر می داند. و همچنین روش درمان ABA (تحلیل رفتار کاربردی).

البته پذیرش تشخیص در ابتدا برای او آسان نبود. تونی برای خودش متاسف شد، از خودش متنفر بود، خودش را سرزنش کرد.

دنبال دلیل می گشتم: شاید نباید ویتامین هایم را مصرف می کردم. یا برعکس، داروهای زیادی بیهوده مصرف کردم. او تصمیم گرفت که تولد یک کودک مبتلا به اوتیسم مجازات خداوند برای سقط جنینی است که در جوانی او انجام شده است. او نمی خواست با چنین باری بر روح خود زندگی کند ، اما مجبور شد زندگی کند - به خاطر پسرش. تونی از شوهرش طلاق گرفت زیرا شرایط خانوادگی در حال تبدیل شدن به غیرقابل تحمل بود.

اما سپس والدین دیگر نزد من آمدند و گفتند: تو قربانی نیستی، فرزندان ما شگفت‌انگیز هستند، آنها خوب هستند، فقط باید درس بخوانی. ABA - درمان، ارتوتراپی، گفتار درمانی. او موفق شد اطمینان حاصل کند که پسر نه به یک مدرسه خاص، بلکه به یک مدرسه معمولی می رود.

خواننده می گوید: ما خوش شانس بودیم. تونی خوشحال است که امروز چیزی برای سرزنش خود ندارد، که اغلب برای والدین کودکان "خاص" اتفاق می افتد. او می داند که به درستی به او کمک کرد و در نهایت معجزه ای رخ داد.

تونی می‌گوید: «این سفر به دنیای افراد خاص آسان نبوده است، اما دیدن اینکه چگونه او چگونه رشد می‌کند و رشد می‌کند بسیار لذت بخش است.»

در هر فرصتی، برکستون از والدین درخواست می کند: مراقب باشید، علائم را نادیده نگیرید، بهتر است بیش از حد هوشیار باشید تا اینکه تا آخر عمر خود را سرزنش کنید. او می گوید: «هرچه زودتر تشخیص داده شود، بهتر می توانید به فرزندتان کمک کنید. "بسیاری از مردم سعی می کنند مشکل را پنهان کنند، حتی از خودشان پنهان کنند و در نهایت زمان را تلف کنند."

مایکل داگلاس و کاترین زتا جونز و پسر خاصشان دیلن

این زوج ستاره ای جزئیاتی از وضعیت پسرشان دیلن را فاش نمی کنند. در سال 2010، مایکل داگلاس اعتراف کرد که "نیازهای ویژه" دارد - فقط همین. پسر در آن زمان 11 ساله بود، متخصصان گفتند که او نیاز دارد مدرسه خوب، که در آن می دانند چگونه با چنین کودکانی رفتار کنند. به همین دلیل خانواده ویلای خود در برمودا را ترک کردند و به نیویورک نقل مکان کردند.

زمانی برای همه آنها وجود داشت - بدتر از این نمی توانست باشد. سرپرست خانواده به دلیل سرطان گلو تحت درمان بود و از افسردگی عمیق رنج می برد؛ برای کاترین، افسردگی با دوره های فعالیت افسارگسیخته و سرخوشی جایگزین شد (این بازیگر مستعد ابتلا به اختلال دوقطبی است). وقتی تصمیم گرفتند که نقل مکان کنند، او فقط گفت: "خب، حداقل می توانم در موزیکال بازی کنم." به نظر می رسید که او اهمیتی نمی دهد و به چیز خوبی امیدوار نیست.

خانواده به سرزمین اصلی نقل مکان کردند. زتا جونز در موزیکال خود بازی کرد، داگلاس از سرطان بهبود یافت. و بعد طلاق گرفتند.

دیلن به مدرسه رفت و خوب کار کرد. و همچنین من واقعاً دلم برای پدرم تنگ شده بود. خود این زوج نمی دانستند که پسرشان چقدر دوست داشتنی و فهمیده است. پس از مدتی، آنها دوباره به هم پیوستند - به خاطر بچه ها.

وضعیت دیلن هنوز یک راز کاملا محافظت شده است، اما مایکل به نوعی نتوانست مقاومت کند و به خبرنگاران مباهات کرد که پسرش گاهی اوقات به او می دهد. نصیحت مفید. مثلا در مورد اینکه چگونه مخاطب فیلم هایش را گسترش دهد. پدرسالار هالیوود وقتی فهمید که همسالان پسرش که دارای ناتوانی های رشدی نیز هستند، از تماشای فیلم های قدیمی با مشارکت او لذت می برند، شگفت زده شد. داگلاس گفت: «پسرم گفت که من نباید این بخش از مخاطبانم را فراموش کنم و نه تنها افراد مسن را هدف قرار دهم».

22588

تربیت فرزندان وظیفه ای پرمسئولانه و دشوار است و اگر کودک خاص به دنیا بیاید، سختی آن چندین برابر می شود. قهرمانان مقاله امروز افراد مشهوری هستند که فرزندانی با نیازهای ویژه به دنیا آوردند. این والدین نه تنها فرزندان خود را پنهان نمی کنند، بلکه سعی می کنند نگرش جامعه را نسبت به آنها تغییر دهند و تجربیات انباشته شده خود را به اشتراک بگذارند.

ایرینا خاکامادا

در سال 1997، مربی تجاری، طراح، سیاستمدار سابق ایرینا خاکامادا، دختری به نام ماریا به دنیا آورد که به سندرم داون مبتلا شد. ایرینا و شوهرش می دانستند که چه خواهند داشت کودک خاصو حاضر بودند تمام تلاش خود را برای خوشحال کردن او انجام دهند. در سن 5 سالگی تشخیص سرطان خون برای این دختر داده شد که ماشا دو سال و نیم تحت درمان قرار گرفت و خوشبختانه بر این بیماری غلبه کرد. خاکامادا می‌گوید: "بیماری ماشین داستان اتحاد شگفت‌انگیز خانواده ماست. هر کدام شخصیت دیگری را در نظر گرفتند و هر کاری کردند تا دیگری احساس خوبی داشته باشد." برای مدت طولانیایرینا و شوهرش به این فکر می کردند که آیا در مورد دخترشان بگویند یا نه. آنها سعی کردند از این طریق از او محافظت کنند، در نهایت به این نتیجه رسیدند که باید صحبت کنند، زیرا تنها راه تغییر نگرش نسبت به این کودکان این است که در مورد آنها صحبت کنند تا مردم بفهمند: آنها همان کودکان هستند، با آنها هوی و هوس ها و بیماری ها، آنها فقط... دیگر هستند. اکنون ماشا در حال حاضر 19 سال دارد، او در کالج تحصیل می کند تا یک منظره ساز شود، نقاشی، رقصیدن، شنا کردن، عاشق آواز خواندن است، والدینش به او بسیار افتخار می کنند. در سال 2006، خاکامادا یک صندوق همبستگی اجتماعی ایجاد کرد که در آن از منافع افراد معلول در هر سنی محافظت می کند.

اولینا بلدانز

این بازیگر و همسرش الکساندر سمین نیز از قبل می دانستند که فرزندی با نیازهای ویژه خواهند داشت. در 1 آوریل 2012، یک نوزاد آفتابی فوق العاده به نام سمیون به دنیا آمد. شاید او اکنون یکی از مشهورترین کودکان مبتلا به سندرم داون باشد که این همه به لطف والدینش است. آنها برنامه ای را برای سما راه اندازی کردند، جایی که نشان می دهند چنین کودکی چگونه رشد می کند، توصیه های مختلفی می کند و او را برای مثبت اندیشی آماده می کند. اول از همه، این صفحه برای والدینی ایجاد شده است که چنین فرزندانی به دنیا آورده اند یا برای آنها تشخیص داده شده که فرزند معلولی به دنیا خواهد آمد و همچنین برای کسانی که آشکارا می ترسند در این شرایط قرار بگیرند. می خواستم به مردم بفهمانم که نیازی به ترس از افراد مبتلا به چنین سندرمی نیست، بلکه برعکس، وفادارانه با آن رفتار کنید. عکس ها و فیلم ها دانه ها واقعاً نظر مردم را تغییر می دهند. پشت سال های گذشتهتعداد رها شدن کودکان مبتلا به سندرم داون به میزان قابل توجهی کاهش یافته است. اکنون بسیاری از بزرگ کردن چنین کودکانی نمی ترسند و می فهمند که چنین کودکانی یک ضربه نیستند، بلکه هدیه سرنوشت هستند.

دانا اورمانباوا

این روزنامه نگار و تهیه کننده قزاق در سن 23 سالگی دومین پسرش اسلام بیک را به دنیا آورد. پزشکان تشخیص دادند که پسر به شکل عمیق اوتیسم مبتلا است. دانا در آن زمان روزهای بسیار سختی را سپری کرد، شوهرش را با دو فرزند رها کرد، مجبور شد بزرگ‌ترش را بزرگ کند و با اسلام‌بیک بسیار کار کند. اورمانباوا اعتراف می کند که هرگز تمایلی به واگذاری اسلام به دولت نداشته است. او را با عشق و مراقبت احاطه کرد، هر کاری کرد تا او را خوشحال کند، و به همین دلیل خودش شادتر شد. دانا بار دوم ازدواج کرد و دو فرزند دیگر به دنیا آورد - . اکنون اسلام بیک 20 ساله است، او در مرکز آموزشی کنس برای کودکان خاص تحصیل می کند، او رابطه بسیار خوبی با برادران و خواهرش دارد. دانا مرکز آموزشی HOPE (والدین شاد دیگر) را برای والدین کودکانی که نوعی بیماری دارند ایجاد کرد. در این مرکز، اورمانباوا تجربیات خود را در مورد نحوه تربیت فرزند خاص به اشتراک می گذارد، در مورد نوآوری ها صحبت می کند، آموزش ها، کلاس های مستر برگزار می کند و افراد جالب و موفق را معرفی می کند. HOPE حمایت روانی، عاطفی و عملی را فراهم می کند.

دانکو

در آوریل 2014 خواننده روسیدانکو برای دومین بار پدر شد. او یک دختر به نام آگاتا داشت که به بیماری مولتی کیستیک مغزی تشخیص داده شد. این به این دلیل اتفاق افتاد که تولد همسر خواننده ناتالیا با خونریزی شدید آغاز شد؛ دختر تقریباً جان خود را از دست داد و حدود 4 لیتر خون از دست داد. به والدین پیشنهاد شد که فرزند بیمار خود را رها کنند ، اما دانکو و ناتالیا هر کاری برای توانبخشی دختر خود انجام می دهند و از قبل متوجه موفقیت او شده اند. متأسفانه آنها ابزار کمی برای درمان نوزاد دارند، اما مردم به هر نحوی که می توانند به آنها کمک می کنند. اخیراً آگاتا به یک آسایشگاه توانبخشی در جمهوری چک منتقل شد ، جایی که قبلاً برخی پیشرفت ها ظاهر شده است - دختر شروع به خوردن از قاشق کرد ، خودش را می جود و سرش را بالا نگه می دارد. "وظیفه من در این شرایط این است که مراقب باشم و هر کاری که ممکن است انجام دهم تا دخترم بتواند زندگی کند. پس از تولد او، یک راه اندازی مجدد در مغز من رخ داد. من از نوشیدن الکل، فحش دادن، سیگار کشیدن دست کشیدم، اگرچه 30 سال داشتم به سیگار معتاد بودم. دانکو می‌گوید، گاهی اوقات چندین بسته در روز سیگار می‌کشم. حالا می‌فهمم که اگر همه اینها عمر من را کوتاه کند، پس چه کسی از آگاتا مراقبت می‌کند!» این خواننده به دنبال فرصتی است تا نه تنها به دخترش، بلکه به سایر فرزندان نیز کمک کند. دانکو یک مرکز برای کمک به والدین کودکان دارای ناتوانی های رشدی افتتاح کرد.

لولیتا میلیاوسکایا

دختر این خواننده، اوا، نارس به دنیا آمد - در ماه پنجم بارداری، با وزن کمی بیش از یک کیلوگرم. پزشکان مدت طولانی برای زندگی کودک مبارزه کردند و بعداً مشخص شد که اوا مبتلا به اوتیسم است. دختر تا چهار سالگی نمی توانست صحبت کند و همچنین بینایی ضعیفی داشت. اما لولیتا برای سلامتی دخترش و برای اینکه او مانند همسالانش زندگی کند مبارزه کرد، بنابراین اوا به یک مدرسه عادی در کیف رفت. او اکنون 16 سال دارد، با مادربزرگش در کیف زندگی می کند، انگلیسی را روان صحبت می کند، شنا می کند و عاشق شعر خواندن است.

سوتلانا بوندارچوک

در سال 2001، فدور و سوتلانا بوندارچوک به دنیا آمدند جوانترین دخترواروارا. نوزاد نارس به دنیا آمد و به همین دلیل مشکلات رشدی در او ایجاد شد. واریا سندرم داون دارد و به قول والدینش دختر خاصی است. واروارا اکثراً در خارج از کشور زندگی می کند که همه شرایط برای درمان و تحصیل برای او فراهم شده است. سوتلانا در مورد دخترش می گوید: "کودکی خارق العاده، شاد و بسیار دوست داشتنی! او فوراً خود را مورد علاقه همه مردم قرار می دهد. به سادگی غیرممکن است که او را دوست نداشته باشیم. او بسیار باهوش است." با وجود این، همسران سابق والدینی دوست داشتنی و دلسوز برای واریا باقی می مانند.

آنا نتربکو

خواننده اپرا آنا نتربکو در سه سالگی متوجه رفتار غیرمعمول پسرش شد. نوزاد نمی توانست با افراد دیگر ارتباط برقرار کند، اغلب جیغ می زد و صحبت نمی کرد. پزشکان تشخیص دادند که اوتیسم است. به خاطر پسرش ، آنا به ایالات متحده نقل مکان کرد ، جایی که تیاگو در یک مدرسه ویژه تحصیل می کند. پزشکان به خواننده اطمینان می دهند، آنها می گویند که کودک فقط یک نوع خفیف اوتیسم دارد و اگر با پسر کار کنید به شکلی خاص، انحرافات در رشد او عملا نامرئی خواهد بود، به این معنی که او قادر به مطالعه و برقراری ارتباط عادی با سایر کودکان خواهد بود. دیوای اپرا می گوید: "من نمی ترسم بگویم که پسرم اوتیستیک است. افسوس که بسیاری از مادران با این مشکل روبرو هستند و من می خواهم آنها را از مثال تیاگو ببینند که این بیماری حکم مرگ ندارد."

کنستانتین ملادزه

تهیه کننده کنستانتین ملادزه و او همسر سابقیان در سه سالگی از تشخیص کوچکترین پسرش والرا مطلع شد. از نظر ظاهری کودک کاملاً عادی به نظر می رسد، اما در خود زندگی می کند دنیای خودوالرا مبتلا به اوتیسم است. یانا والدین کودکانی مانند او را تشویق می کند که تسلیم نشوند و هر چه زودتر توانبخشی را شروع کنند. به نظر می رسد کودکانی که اصلاح صحیح را قبل از یک سالگی شروع می کنند، نتایج شگفت انگیزی نشان می دهند. و در نهایت تفاوت چندانی با همسالان خود ندارند. با وجود طلاق، او همچنان در تربیت پسرش مشارکت می کند.

تونی براکستون

دیزل، پسر، اوتیسم تشخیص داده شد خواننده آمریکایی. "تشخیص زودهنگام زندگی را تغییر می دهد... به عنوان یک مادر، من می دانستم که مشکلی برای کودکم در حدود 9 ماهگی وجود دارد. زمانی که او یک سال و نیم بود، گفتم: "او نیست. درست مثل برادر بزرگترش.» تونی به یاد می آورد. تمام تلاش ها صرف بازسازی دیزل شد و امروز پسر در حال تحصیل در مدرسه معمولی، اما طبق برنامه خودش. تونی براکستون به طور فعال تحقیقات اوتیسم را تأمین مالی می کند و سخنگوی سازمان اوتیسم صحبت می کند.

کالین فارل

در سال 2003، کیم بوردناو، مدل کانادایی، پسر این بازیگر را به دنیا آورد. این پسر جیمز نام داشت و به نظر کاملا سالم بود. با این حال، بعداً معلوم شد که او دارای یک نوع نادر اوتیسم است - سندرم آنجلمن. علیرغم اینکه والدین جیمز مدت زیادی است که با هم زندگی نکرده اند، آنها تمام تلاش خود را می کنند تا او مانند بچه های معمولی رشد کند و از همه مهمتر احساس خوشبختی کند. این بازیگر می گوید: "من هرگز به پسرم به عنوان یک معلول فکر نمی کنم. بستگی به این دارد که چه چیزی معلول محسوب می شود و چه چیزی نیست. ترجیح می دهم در مورد "نیازهای ویژه" صحبت کنم. کالین فارل یکی از بنیانگذاران مرکزی برای مطالعه این بیماری

اغلب مردم می‌ترسند با چیزهای جدید و ناشناخته باز شوند. به خصوص در کشور ما که موضوعی مانند «کودکان با نیازهای ویژه» برای مدت طولانی به طور کلی تابو بود. سال‌هاست که تشخیص‌های «سندرم داون» یا «فلج مغزی» ترس را در ما القا می‌کرد، اما واقعیت همچنان پابرجاست: این کودکان گیاه نیستند، عشق، مراقبت و محبت نیز می‌خواهند. والدین بی تجربه اغلب آنها را در زایشگاه رها می کنند و فکر می کنند که هیچ کاری نمی توانند برای کمک به آنها انجام دهند. امروز بالاخره چنین مشکلاتی به صراحت گفته می شود و ستاره های ما سهم زیادی در این امر داشته اند. آنها ترسی نداشتند که داستان خود را برای کشور بازگو کنند و سرمشق بسیاری از افراد دیگری شوند که با همین مشکل روبرو بودند، به همین دلیل ما به آنها تعظیم می کنیم.

احتمالاً اولین والدین ستاره ای که آشکارا در مورد فرزند "غیر معمول" خود صحبت کردند و شروع به اثبات فعالانه به مردم کردند که او حق داشتن یک زندگی عادی را دارد. اولینا بلدانز(46) و شوهرش الکساندر سمین(37). وقتی پسرشان به دنیا آمد سمیون(3) با سندرم داون، حتی به ترک او یا پنهان کردن او از چشمان کنجکاو فکر نمی کردند. برعکس ، اولینا برای بزرگ کردن فرزند سبک زندگی خود را کاملاً تغییر داد. سمیون کوچک حتی صفحه شبکه اجتماعی محبوب خود را دارد. پسر با نشاط و شادی بزرگ می شود.

لولیتا میلیاوسکایا


یک زمانی داستان این بود که یک ستاره لولیتا میلیاوسکایا(52) یک دختر مبتلا به اوتیسم متولد شد و در سراسر کشور پرواز کرد. برخی از زنان آهی دلسوزانه کشیدند، برخی دیگر زمزمه کردند. اما لولیتا هر کاری کرد تا آینده دخترش را تضمین کند حوا(16) و مطمئناً هرگز نسبت به او خجالتی نبود. هنگامی که خواننده به دنیا آمد، پزشکان ابتدا تشخیص نادرستی - "سندرم داون" دادند و سپس او را متقاعد کردند که کودک را به پرورشگاه بفرستد. اما در نهایت اوا در خانواده خود بزرگ شد و زندگی کاملی را در دو شهر - مسکو و کیف - زندگی می کند.

ایرینا خاکامادا


ایرینا خاکامادا(60) و ولادیمیر سیروتینسکی(59) دو فرزند شگفت انگیز تربیت کرد: یک پسر دانیلا(37) و دختر ماریا(18)، که در بدو تولد مبتلا به سندرم داون تشخیص داده شد. برای ایرینا و ولادیمیر ، این یک کودک مورد انتظار بود و آنها هر کاری کردند تا زندگی او را شاد کنند. برای مدت طولانی ایرینا ترجیح داد او را پنهان کند زندگی شخصیاز عموم مردم، اما امروز او به طور فعال تصاویری از دخترش در حال رقصیدن و سرگرمی در اینستاگرام منتشر می کند و با مثال خود نشان می دهد که چنین کودکانی یک معجزه هستند، نه یک نفرین.

کالین فارل


پسر بزرگتر بازیگر معروف کالین فارل (39) جیمز(12) سندرم آنجلمن را تشخیص داد. این بیماری با تاخیر مشخص می شود رشد ذهنی، اختلالات خواب، تشنج، حرکات غیر ارادی، خندیدن یا لبخند زدن مکرر. این بازیگر تنها در سال 2007 تصمیم گرفت در مورد آن صحبت کند.


جان تراولتا(61) و همسرش کلی پرستون(53) پسر بزرگ خود را در سال 2009 از دست دادند جتا(1992-2009). این پسر از دوران کودکی به سندرم کاوازاکی مبتلا بود و همچنین تشخیص داده شد که اوتیسم دارد. چنین افرادی اغلب تا سنین بالا زندگی نمی کنند، بنابراین باید از هر دقیقه ای که با آنها سپری می کنید قدردانی کنید.

دیوای معروف جهان اپرا آنا نتربکو(44) و خواننده اروگوئه ای اروین شروت(43) در سال 2008 آنها پدر و مادر یک پسر شدند و نام او را گذاشتند تیاگو(7). در سه سالگی تشخیص داده شد که پسر مبتلا به اوتیسم است. آنا تصمیم گرفت به ایالات متحده نقل مکان کند، جایی که بیشتر بهترین پزشکانو متخصصان روی پسرش کار می کنند. امروز کودک در حال پیشرفت عالی است! آنا متعاقباً تصمیم گرفت که سهم خود را با این نوازنده بیاورد یوسف ایوازوف(38). به گفته این خواننده، پسر و معشوقش پیدا شدند زبان متقابل، اگرچه تیاگو دلتنگ پدرش می شود و هر روز از طریق اسکایپ با او ارتباط برقرار می کند.

تونی براکستون


در سال 2006، پس از اجرا در لاس وگاس تونی براکستون(48) با چشمانی اشکبار اعتراف کرد که یک ساعت قبل از کنسرت، کوچکترین پسرش دیزل(12) مبتلا به اوتیسم تشخیص داده شدند. امروز تونی یکی از اعضای فعال یک سازمان خیریه است که به کودکان مبتلا به اوتیسم کمک می کند.

سرگئی بلوگولوفسف


کمدین سرگئی بلوگولوفسف(51) در زندگی دل نمی کند. پسر دومش یوجین(26) با تشخیص فلج مغزی متولد شد. اما والدین تسلیم نشدند و به معنای واقعی کلمه پسر خود را روی پاهای او گذاشتند. او از مدرسه ای برای کودکان تیزهوش و موسسه هنرهای تئاتر فارغ التحصیل شد. سرگئی در مورد پسرش می گوید: "افرادی که با این بیماری مشخص شده اند بسیار مهربان تر، با استعدادتر و عمیق تر از برخی از ما هستند."

سیلوستر استالونه

به سختی کسی می تواند تصور کند که رمبو معروف، بازیگر آمریکایی سیلوستر استالونه(69)، چنین آزمایشاتی را پشت سر گذاشت: پسر بزرگش حکیم(1976-2012) در سن 36 سالگی درگذشت، این بازیگر تنها پسر کوچک خود را ترک کرد. سرجیو(36)، مبتلا به اوتیسم. وقتی پسر به دنیا آمد، والدین تصمیم گرفتند کودک را نگه دارند و بزرگ کنند، اما استالونه از نشان دادن او به مطبوعات خودداری کرد.

نام آنها برای همه شناخته شده است، چهره آنها هرگز صفحه تلویزیون و صفحات مجلات براق را ترک نمی کند. اما نبرد اصلی زندگی آنها مبارزه برای سلامتی، خوشبختی و رفاه فرزندانشان است.
لولیتا، دانکو، اولینا بلدانز، آنا نتربکو و سایر ستاره‌ها در حال تربیت فرزندان خاص هستند. به عنوان مثالالقای اعتماد به نفس و امید دادن به صدها والدین.

سمیون بلدنز

والدین او می دانستند که حتی در دوران بارداری فرزند خاصی خواهند داشت. با این حال، آنها با هم تصمیم گرفتند که نوزاد به دنیا بیاید و شادی را برای خانواده خود به ارمغان بیاورد.


اولینا بلدانز: شما باید کودک را همان طور که هست دوست داشته باشید و خودتان را متقاعد کنید و بدانید که کاملا مطمئن باشید که فرزند شما بهترین است.

شویو را با خیال راحت می توان مشهورترین پسر "آفتابی" نامید. او و مادرش در رویدادهای اجتماعی ظاهر می شوند، در برنامه های گفتگو و برنامه های تلویزیونی ظاهر می شوند. پدر و مادرش زیاد با او کار می کنند و این موفقیت را به همراه دارد. در سن 5 سالگی حروف، اعداد را می شناسد، رنگ ها را تشخیص می دهد و به خوبی با وظایف تفکر منطقی کنار می آید.


سمیون امید همه والدینی است که فرزندان آفتابی دارند.

اولینا و همسرش الکساندر مطمئن هستند که پسرشان آینده موفقی دارد. با مثال خود، آنها از همه خانواده هایی که کودکان "آفتابی" در آنها بزرگ می شوند، حمایت می کنند. اولینا سفیر بنیاد Downside Up است و صفحاتی را در آن اداره می کند در شبکه های اجتماعی، در رویدادها شرکت می کند. او و سمیون نشان دادند که خانواده های دارای فرزندان خاص می توانند با موفقیت خود را با جامعه وفق دهند.

واریا بوندارچوک

واریا "ویژه" در سال 2001 در خانواده فئودور بوندارچوک ظاهر شد. این دختر زودتر از موعد به دنیا آمد، پزشکان تمام تلاش خود را برای اطمینان از زنده ماندن او انجام دادند. و سپس تشخیص داده شد که کودک مبتلا به سندرم داون است. با وجود تشخیص جدی، با ظهور واریا، شادی در خانه مستقر شد. فدور و سوتلانا همه چیز را برای دخترشان ایجاد کردند شرایط لازم- او در خارج از کشور زندگی می کند، درمان تخصصی و آموزش با کیفیت دریافت می کند.


واریا بوندارچوک با پدر و مادر.

همه کسانی که واریا را می شناسند او را به عنوان یک دختر خندان و شاد توصیف می کنند که بلافاصله با صداقت خود شما را راحت می کند. او مهربان است، برای برقراری ارتباط باز است و برای یادگیری دانش و مهارت های جدید تلاش می کند.

اوا تسکالو

مراقبت مادری غیرممکن را انجام داد.

دختر لولیتا میلیاوسکایا و الکساندر تسکالو از اوتیسم رنج می برد. مامان ستارهمی گوید که بلافاصله پس از تولد، پزشکان سندرم داون را تشخیص دادند و سپس اوتیسم را تشخیص دادند. نوزاد نارس به دنیا آمد، وزن او کمتر از 1.5 کیلوگرم بود. لولیتا دخترش را با عشق و مراقبت احاطه کرد؛ در هر فرصتی دخترش را برای هر دستاوردی تحسین می کند و صمیمانه تمجید می کند.


ایوا یک کودک فعال و کاملا معمولی است.

اوا دیر شروع به صحبت کرد و مشکل بینایی دارد. اما، به لطف عشق مادرش، در 17 سالگی، ایوا تقریباً از همسالان خود در توسعه عقب نیست. زندگی او همچنین شامل مدرسه، دوستان و فعالیت‌ها می‌شود. لولیتا از تمام سرگرمی های دخترش پشتیبانی می کند - اوا عاشق شنا است و به خوبی به زبان انگلیسی ارتباط برقرار می کند. این خواننده هر کاری می کند تا دخترش بتواند مانند صدها نوجوان عادی زندگی کند.

تیاگو آروآ نتربکو

سردسته اپرا با پسرش.

پسر دیوای اپرا آنا نتربکو نیز با اوتیسم زندگی می کند. این خواننده در سن 3 سالگی متوجه رفتار عجیب پسر شد. تیاگو صحبت نمی کرد، علاقه ای به اسباب بازی ها نشان نمی داد و در مکان های شلوغ به طرز محسوسی عصبی بود. پس از معاینات، متخصصان اوتیسم را تشخیص دادند.

با هدف ایجاد بهترین شرایطبرای رشد و توانبخشی پسر، آنا به ایالات متحده نقل مکان کرد. در آنجا متخصصان توانبخشی و معلمان اصلاحی با تیاگو همکاری می کنند.



آنا مادری دلسوز است و سعی می کند تا جایی که ممکن است با پسرش وقت بگذراند.

همچنین در اوایل کودکیتیاگو به کامپیوتر علاقه مند شد، به راحتی بر شمارش مسلط شد و با کنجکاوی همه چیز مربوط به زندگی حیوانات را مطالعه کرد. این پسر در مدرسه ای یکپارچه در نیویورک درس می خواند و به راحتی با همسالان خود ارتباط برقرار می کند. دکترها می گویند اوتیسم دارد فرم نور. با تمرینات اصلاحی مناسب می توان بیماری را به طور کامل شکست داد.

ماشا سیروتینسایا

ماشا سیروتینسایا دختر ایرینا خاکامادا است.

دختر ایرینا خاکامادا با استعداد و موفق، ماریا، با سندرم داون به دنیا آمد. اما این همه آزمایشاتی نیست که برای خانواده پیش آمده است. در سال 2004، این دختر مبتلا به سرطان خون تشخیص داده شد. قدرت خوداراده، عشق بی حد و حصر والدین و تلاش پزشکان به دختر کمک کرد تا بر این بیماری غلبه کند.



دختر ایرینا خاکامادا با معشوقش.

ماشا دختری اجتماعی و کنجکاو است، او به خوبی نقاشی می کشد و به موسیقی علاقه مند است. او عاشق رقصیدن است و علاقه زیادی به خلاقیت و هنر دارد.

اوگنی بلوگولوفسف

اوگنی بلوگولوتسف/

پسر کمدین سرگئی بلوگولوتسف، اوگنی، تشخیص مادرزادی فلج مغزی دارد. تا سن 6 سالگی پسر نمی توانست راه برود. پدر و مادر دوست داشتنیما هر روز با او کار می کردیم، بر تکنیک های ریکاوری مسلط بودیم و به بهترین متخصصان مراجعه می کردیم. آنها توانستند پسرشان را دوباره روی پاهایش بگذارند و دائماً با بیماری مبارزه کنند.


اوگنی با والدینش

اوگنی فارغ التحصیل مدرسه ای برای کودکان با استعداد است و از موسسه هنرهای تئاتر فارغ التحصیل شده است. امروز او رهبری می کند زندگی معمولی، به عنوان مجری در صدا و سیما کار می کند، دوست دارد اوقات فراغتو اسکی و والدین او مطمئن هستند که کودکان با نیازهای ویژه به طور طبیعی دارای مهربانی بی حد و حصر هستند، می توانند زیبایی درونی را ببینند و با مهربانی درک کنند. جهان.

والرا ملادزه

پسر تهیه کننده معروف کنستانتین ملادزه مبتلا به اوتیسم است. نوع شدید این بیماری قابل درمان نیست، اما با کمک کلاس های اصلاحی ویژه می توان کودکان را آموزش داد و رشد داد.


کنستانتین ملادزه با همسر سابق و فرزندانش.

از نظر ظاهری، والرا یک کودک کاملا معمولی است. او فقط به آن علاقه نشان نمی دهد محیط، به دنبال برقراری ارتباط با مردم نیست، او در دنیای خودش زندگی می کند که فقط برای او قابل درک است.

والدین فقط در سن 3 سالگی متوجه انحرافات رشدی شدند. مادر والرا، یانا، می گوید که تشخیص اوتیسم در اسرع وقت ضروری است؛ اگر در سال اول زندگی کودک تشخیص داده شود، احتمال بهبودی کامل زیاد است.

آگاتا فادیوا

دانکو دختر این خواننده با فلج مغزی به دنیا آمد. به والدین پیشنهاد شد که دخترشان را در زایشگاه بگذارند، زیرا پزشکان هیچ شانسی برای بهبود وضعیت او ندادند. اما خواننده و همسرش تمام تلاش خود را می کنند، اول نتایج مثبتآنها متوجه شدند که کودک 1 ساله بود. آگاتا نگاه خود را به اسباب بازی های متحرک خیره کرد ، بستگان خود را شناخت و سر خود را نگه داشت - با فلج مغزی این یک پیروزی بزرگ است.


آگاتا فادیوا.

و اکنون آنها دوره های توانبخشی و ماساژ را می گذرانند و کودک را با عشق و مراقبت بسیار احاطه می کنند. دانکو به منظور حمایت از خانواده هایی که فرزندان خاص را تربیت می کنند، ایجاد کرد مرکز ویژهکمک.

بچه های خاص نیز در خانواده سلبریتی های خارجی بزرگ می شوند. جان سی مک گینلی، سیلوستر استالونه، تونی براکستون، جان تراولتا، کالین فارل، دن مارینو در حال تربیت کودکانی با مشکلات سلامتی هستند. پدر و مادر ستارهدرست مانند مردم عادی، هر روز عشق و قدرت را روی فرزندان خاص خود سرمایه گذاری می کنند. آنها آنها را با دقت احاطه می کنند، از هر دقیقه ارتباط قدردانی می کنند و به هر دستاورد جدید پسران و دختران عزیزشان بی نهایت افتخار می کنند.