動物ウイルスとそれが引き起こす病気。 ウイルス性疾患。 コロナウイルス感染症：腸炎と腹膜炎

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レッスンの目標:

教育:

• 「ウイルス」、「ビリオン」、「ウイルス疾患」、「ウイルス学」の概念の形成を通じて個人的な学習スキルを開発し、植物、動物、人間のウイルス疾患に関するスボーロフの学生の知識を拡大します。 ウイルス性疾患の危険性を示し、ウイルス性疾患を予防するためにウイルス性疾患に関する知識が必要であることを正当化し、ウイルス性疾患との闘いにおけるウイルス学の役割について説明します。
• 問題とその解決方法を独自に定式化し、研究対象の資料を構成し、追加の文献を活用することにより、認知活動と教育活動を管理する能力、プレゼンテーションを作成し、質問をし、実行する能力を通じて、規制および認知教育スキルを開発します。反対。
• 協力の機会を提供するコミュニケーションスキルを開発します。つまり、パートナーの話を聞いて理解する能力、お互いの行動をコントロールする能力、スピーチで自分の考えを正しく表現する能力、コミュニケーションと協力においてパートナーと自分自身を尊重する能力です。

方法論的な目標:生物学の会議授業で生徒たちの市民権を育むための方法論的テクニックを示します。

レッスンのための教材サポート:プレゼンテーション、IAD、配布資料、スボーロフの学生からのメッセージ。

レッスン形式：レッスンカンファレンス。

授業中

I. 組織的な瞬間 (30 秒)。 挨拶、レッスンの準備状況の確認、仕事に対する前向きな姿勢。

II. 学生の知識を活性化する(3分)。

学生は次の質問に答えるように求められます (スライド 2)。

ウイルスにはどのような特徴があるのでしょうか？

ウイルスは細胞内でどのように機能するのでしょうか?

Ⅲ． モチベーション志向段階(4分)。

人類はその誕生の当初から深刻な敵の脅威にさらされてきたと考えたことがありますか? 彼らは、武器をガタガタさせることなく、予期せず、狡猾に現れました。 敵はミスなく攻撃し、しばしば死をもたらしました。 彼らの犠牲者は、天然痘、インフルエンザ、脳炎、麻疹、SARS、エイズ、その他の病気で亡くなった何百万人もの人々でした。 例えば、エイズで多くの人が亡くなった。 有名人：偉大なダンサーのルドルフ・ヌレエフ、有名なアメリカのSF作家アイザック・アシモフ、俳優のアンソニー・パーキンス、有名なテニス選手のアーサー・アッシュ、その他多くの人々（スライド3）。

エイズで亡くなった20世紀の有名人の一人はクイーンのリードシンガーだった。 (スボロビ派からのメッセージ、スライド No. 4 ～ 8、付録 1)。

医学は非常に進歩し、インフルエンザの流行で何百万人もの人々が無力になり、エイズに対する治療薬がないにもかかわらず、なぜ依然としてそうなのだろうか？ どのような問題のある質問をすることができますか? （生徒たちの答え）。

問題のある質問:「ウイルス性疾患を避けるにはどうすればよいでしょうか？ ウイルスに抵抗するために知っておくべきことは何ですか?

自分自身がウイルスから人類を守らなければならない人々だと想像してみてください。 この重要な任務を完了するには、ウイルスについてどのような知識が必要ですか? レッスン中に自分に設定した目標は何ですか？

目標: 植物、動物、人間のウイルス性疾患の危険性、感染方法、およびその予防策を調べます。

クラスは 3 つのグループに分かれており、レッスンの最後にディスカッションする課題が与えられます。 （スライド No. 9 ～ 10）。

グループの割り当て:ウイルス性疾患について授業で議論した内容に基づいて、受け取った発言についてコメントしてください。

1. 「優れたタンパク質パッケージではウイルスは悪い知らせです。」
2. 「ウイルスは自称独裁者であり、進化の原動力である。」
3. 「人生はマッチ箱のようなものです。 軽く扱うと危険です。」

作業を終えたグループは、パフォーマンスの準備をします。 各グループのプレゼンテーションは、検討した問題についての結論を作成し、それを生徒のノートに記録することで終了します。

各グループからの発言が聞こえます。

IV. 新しい教材の学習(25分)。

ウイルス性疾患植物と細菌

(スボロビ人からのメッセージ、スライド No. 11 ～ 15)。

植物では、ウイルスは葉や花のモザイクやその他の色の変化、葉のカールやその他の形状の変化、矮小化を引き起こします。 細菌の場合 - その腐敗 (付録 2)。

動物のウイルス性疾患

(スボロビ派からのメッセージ、スライド No. 16 ～ 17、付録 2)。

動物では、ウイルスはペスト、狂犬病、口蹄疫などを引き起こします。

ヒトのウイルス性疾患

人間では、ウイルスは天然痘、麻疹、寄生虫炎、インフルエンザ、ARVI、風疹、ヘルペス、肝炎、エイズなどの病気を引き起こします。 (スボロビ派からのメッセージ、スライド No. 18 ～ 26、付録 2)。

エイズは21世紀の疫病です。 (スボロビ人からのメッセージ、スライド No. 27 – 34)。

問題： 「ロシアにおけるエイズの蔓延を防ぐにはどうすればよいでしょうか?」

すべてはどのように始まったのですか?

一部の科学者は、HIV が 1926 年から 1946 年の間にサルからヒトに感染したと信じているため、1978 年にエイズの歴史が始まるのは恣意的です。 さらに、最近の研究では、このウイルスは 17 世紀には人類に初めて出現したが、アフリカで流行株としての地位を確立したのは 1930 年代になってからであることが示唆されています。 HIVを含む世界最古のヒト血液サンプルは1959年に遡り、その年に血液を採取されたコンゴ出身のアフリカ人患者がエイズで死亡した。

我が国におけるエイズの歴史は 1987 年に始まり、その発症は当初、何か不吉なことを予告するものではありませんでした。 1997 年 7 月 1 日までに 4,830 人に HIV 感染が見つかり、そのうち 259 人がエイズと診断されました。

エイズは、1981 年 6 月 5 日に米国国立感染症管理センターによって初めて正式に登録されました。

2000年末のWHOによると：

2,200万人が死亡した。

3600万人以上が感染している。

• 2003 年には、世界で約 4,000 万人が HIV に感染しました。
• 過去 2 年間で 1,500 万人が HIV に感染しました。
• すでに2,400万人以上がHIV感染により死亡しています。
• 毎日 16,000 人以上が HIV に感染しており、そのうち 7,000 人は 10 歳から 24 歳の若者です。

ここに「エイズ」という表があります。 姿は見えないけど、近くにいるよ。」

HIV とエイズとは何ですか?	HIV はヒト免疫不全ウイルスです。 それは防御（免疫）システムを破壊し、人を感染に抵抗できなくします。 HIVに感染した人を「HIV感染者」といいます。 AIDS (後天性免疫不全症候群) - ウイルス性 感染 HIV感染によって引き起こされます。 感染者（HIV キャリア）はすぐにエイズを発症するわけではなく、3 ～ 10 年以内に見た目も気分も健康になりますが、意図せず感染を広める可能性があります。 喫煙、アルコール、薬物、ストレス、栄養不良などによって健康状態が悪化している HIV キャリアでは、エイズがより早く発症します。
HIV はどのようにして検出できるのでしょうか?	HIV抗体検査があります。 静脈から採取した血液中の抗体の有無により、ウイルスとの接触の有無を判定します。 感染の瞬間から体が反応するまでに数か月かかる場合があることに留意する必要があります（検査は陰性ですが、感染者はすでに他の人にHIVを感染させる可能性があります）。
どこでテストを受けられますか?	お住まいの地域のエイズセンターで。 匿名の特別な検査室で、誰もが匿名で検査を受けて結果を知ることができます。
HIVはどのようにして感染するのでしょうか？	ウイルスは特定の体液を介してのみ感染します。 これ： 膣分泌物; 母乳。 つまり、ウイルスは次の場合にのみ感染します。 コンドームを使用せずに浸透する性的接触。 傷、潰瘍、粘膜を介して血液と直接接触した場合。 医療目的と薬剤投与の両方で非滅菌注射器を使用する場合。 母から子へ 妊娠時期、出産または授乳。
HIVは感染しない	-日常の接触中（キス、握手、ハグ、共通の料理の共有、プール、トイレ、ベッド）。 昆虫や動物の咬傷によるもの。 ドナーの血液を採取する場合、使い捨ての器具、注射器、針を使用するため。

妊娠、出産、または授乳中の母親から子供への HIV 感染経路は、依然として一般的です。 HIV に感染した女性は、HIV に感染した子供を出産することも、健康な子供を出産することもできます。 統計によると、HIVに感染した女性から生まれた子供100人のうち、平均して30%の子供が感染し、そのうち5～11%が子宮内で感染し、15%が出産中に、10%が授乳中に感染し、70%が授乳中に感染します。子供が感染していないケースの割合。 診断は子供が3歳になるまで行われません。 これは、母親の HIV に対する抗体が子供の血液中に 3 年間残り、その後それらが消失した場合、子供は HIV 陰性とみなされますが、母親自身の抗体が出現した場合は感染が検出され、子供は HIV 陰性であるという事実によって説明されます。 HIV陽性とみなされます。 HIV は 3 つの経路で感染します。性的接触、感染者の血液、感染した母親から子供への感染です。

次のリストのどれが危険でどれが安全ですか?

• 蚊が刺す。
• 公衆トイレの使用。
• 私の頬にキスして。
• エイズ患者のケア。
• 他人の歯ブラシを使用する。
• タトゥーを入れること。
• 耳にピアスの穴を開ける。
• 複数の性的関係。
• 輸血。
• トコジラミに刺されました。
• プールで泳ぐ。
• エイズ患者と抱擁を交わす。

「なぜ国民の定期健康診断が必要なのでしょうか？」

ウイルス 防止。 ウイルス学の科学

(スボロビ派からのメッセージ、スライド No. 35 ～ 39)

ウイルス学はウイルスの科学であり、ウイルスの構造、生化学、体系性、重要性を研究します。 目的: ヒト、動物、植物の病気のこれまで未発見の新しい病原体の検出、ウイルスと闘い、ウイルスによる感染を防ぐ方法の決定。 英国の田舎医師であるエドワード ジェンナー (1798 年) は、予防接種と予防接種方法の大量使用の基礎を築きました。

現代ウイルス学の誕生は 20 世紀の 50 年代であり、ポリオ ワクチンが作成され、生体外で生きたヒト細胞株を連続培養する方法が開発されました。 このようにして、ワクチンの研究と大量生産のためにウイルスを大量に増殖させるための生物学的システムが発見されたのです。 電子顕微鏡の発達により、ウイルスの形態学的および化学的構造、ウイルスの複製および宿主細胞との相互作用のメカニズムを研究することが可能になりました。 細胞学、分子生物学、遺伝学の研究はウイルス学の発展に貢献しました。

ウイルス学の問題:

• 利用可能なものを見つけて、 有効な手段ウイルス性疾患との闘い。
• 長期にわたる創造と 予防処置、感染から体を保護します。
• 潜伏ウイルス感染とウイルス保菌の役割の解明。
• 遺伝子工学の問題を解決するためのウイルス発生の可能性の研究。

V. まとめ(2分)

今日のレッスンのテーマ、今日あなたに提示した目標と問題のある質問を思い出してください。 (スライド 40)

問題のある質問です。病気の原因となるウイルスと闘い、完全に破壊することがなぜ難しいのでしょうか? ウイルス性疾患を避けるために知っておくべきことは何ですか?

しかし、ウイルスは誰もが知っていることですが、
とりわけ彼らは生き、繁栄しています -
悲しい現実はこれだ！
エイズは私たちを脅かしています - 自分自身を守るにはどうすればよいでしょうか?
そしてどこからか突然鳥インフルエンザが出現！
剣を鈍くする方法
しかし、盾は依然として貫通できませんでした！
振り返ってみましょう！
自然はかくれんぼのようなもので、
人間の運命をもてあそぶ。
そして彼は私たちになぞなぞを言うのが好きです、
1つ より難しいなぞなぞ、続々！
力試しのようなものだ
人類は自然を通り過ぎ、
そして寛大な手で飛び散る
彼女は人間性について苦しんでいます。
そして彼は目を離さずに見守り、
今度こそ生き残れるのか!?
しかし彼は生き残り、ペストと天然痘に打ち勝ち、
コレラとジフテリアは克服され、
そして人生の糸は価値あるものとして肯定された、
全然簡単ではありませんでしたが！
何世紀にもわたって知識が増え、
世紀ごとに賢くなっていき、
その男は理解を深め、
あなたの使命の目的。
それは簡単です！ 私たちは自然とともに平和に暮らしています
私たちは彼女を征服しない義務があります!

VI. 統合。（5分）

補強として、グループに寄せられた質問について話し合います。 (Sl ID 42)。

VII. 反射(30秒) (スライド 44).

そしてレッスンの終わりには、レッスンについて、レッスン中のあなたの健康について、友達や彼らとの仕事について、あなたの意見を述べてください。 次のヒントを使用できます。

今日知ったのですが…

私はびっくりしました...

今ならできる...

私はしたいと思います...

Ⅷ. S/P の割り当て:パラグラフ 35、次の質問に関するミニリサーチを実施します。 コンピュータプログラム、ウイルスとも呼ばれますか？

国連総会（1982年）で採択された「世界自然憲章」という言葉でこの授業を締めくくりたいと思います。

「人間にとっての価値に関係なく、あらゆる生命はユニークであり、尊重する必要があります。」

参考文献

1. ヴァセネバ E.V. 「ウイルスは非細胞生命体です」 ９年生。
2. カルプシェバA.E. 「ウイルス」10年生。 市立教育機関スサニンスカヤ 高校
3. リャソタ S.I. 「ウイルスは細胞を持たない生命体です」 10年生。 KSU中等教育学校第2、タイインシャ。
4. ポノマレバ I.N. 一般生物学 11 年生のプロファイル レベル。

犬や猫の飼い主は、予定通りに治療を開始するために、動物の危険なウイルス感染症の主な症状を知っておく必要があります。 これらの感染症は、病原体が動物の体内に侵入した結果、その繁殖と蔓延により特定の器官や組織の機能が破壊されます。 同時に、動物の免疫系が防御機構を強化し、ウイルスとその有毒廃棄物を中和し、回復につながります。 免疫反応の強さが不十分になると、体は衰弱して死んでしまいます。

病気のペットはすぐに獣医師に連れて行かなければなりません

すべてのウイルス感染は、数日から数か月続く潜伏期間を特徴とします。 一部の病気の潜行性は、臨床的に健康な動物が他の個体に感染する可能性があるという潜在的な（隠れた）形態にあります。

狂犬病

犬や猫のウイルス感染症について話すときは、最も危険で不治の病である狂犬病を最初に取り上げるべきです。 中心部の損傷が激しいのが特徴です。 神経系そしてほぼ100%の死亡率です。

感染は、健康な動物が病気の動物に噛まれたときや、ウイルスを含む唾液が傷や粘膜に接触したときに起こります。

症状

狂犬病の潜伏期間は2週間から10週間です。 ほとんどの場合、動物では暴力的な形態が見られますが、非常にまれに、静かな形態または麻痺した形態が見られます。

暴力的な形態は 3 つの段階で発生します。

1. 前駆段階は、行動反応の不当な変化によって特徴付けられます。 動物は飼い主を慎重にまたは過度の愛情で扱い始め、人里離れた場所を見つけようと努め、存在しない昆虫を捕まえ、長い間同じ位置に横たわることができません。 ペットは食欲の異常、羞明、恐怖症を経験し、嘔吐や唾液分泌の増加を経験する場合があります。
2. 第 2 段階は攻撃性の兆候が増加することを特徴とし、さまざまな物体や領域を歯で引き裂くことで表現されます。 自分の体。 以前は制御され、愛情を注いでいた動物でさえ、他の個体や人間に向かって突進し、家から逃げ始めます。 筋肉の麻痺が進行すると、下顎のたるみ、舌の脱出、絶え間ない過剰なよだれ、斜視が発生します。
3. 第3段階では、攻撃性が憂鬱に変わり、動物は衰弱して疲れ果てます。 気温は通常よりも下がり、3〜5日以内に死亡します。

サイレントフォームが発達するとき、最初の 2 つの段階は存在しません。

処理

狂犬病の治療法はありません。 まれに、特定の品種の非常に貴重な犬や猫の代表者に高度免疫血清と狂犬病ワクチンが接種されることがあります。 ただし、効果があるのは潜伏期間中のみです。 顕著な臨床徴候の期間中、それらの効果は無力です。

オージェスキー病

特徴的な症状は次のとおりです。

1. 動物の不安が増大し、体温が大幅に上昇し、呼吸が増加し、感染性病原体の侵入部位で重度のかゆみが生じます。 犬や猫は体のかゆみのある部分を引っ掻いたり噛んだりして、さまざまな表面にこすりつけ、ひっかき傷や開いた傷を引き起こします。
2. 次に、動物には次のようなニーズがあります。 一定の動き。 彼らは目的もなく走り始め、硬いものを噛んだり、床を転がったり、他のペットに対して攻撃性を示しますが、人間を攻撃することはありません。
3. 喉の渇きが増すため、泡状の唾液が唇に蓄積しますが、狂犬病のように下顎が垂れ下がることはありません。
4. 1〜2日の終わりまでに、動物の死の前兆である麻痺とけいれんが始まります。

主な治療法は、最初の兆候が現れたときに特定のグロブリンを適時に投与することになります。

細菌感染を防ぐために、病気の犬や猫には抗生物質が処方されます。 体温や神経の興奮を抑え、心臓血管系の機能を維持し、けいれん現象を和らげることを目的とした対症療法も行われます。

猫のウイルス性疾患

臨床医らは、猫のウイルス感染症の経過の特徴はウイルス保菌状態への移行であると指摘している。 つまり、猫の慢性ウイルス感染症は、たとえたとえそうであったとしても、寿命が終わるまで動物の体内に存在します。 完全な欠席臨床症状。

そのような病気には次のようなものがあります。

• 猫ウイルス性免疫不全症。
• 猫ウイルス性白血病。
• 伝染性汎白血球減少症。
• ヘルペス;
• ロタウイルス腸炎。
• 感染性鼻気管炎。
• カルシウイルス感染症;
• コロナウイルス感染症。

猫ウイルス性免疫不全症

これを治療するには ウイルス感染猫の場合は症状を知る必要があります。 標識には独自の特異性はありません。

• 身体活動の減少。
• 無気力;
• 食欲減退による体重減少。
• 結膜炎;
• 口腔粘膜の病変;
• 体温の上昇。
• 酩酊現象。
• 皮膚炎。
• 唾液分泌と流涙の増加。
• 鼻腔からの出血。

症状は徐々に消え、3 年から 5 年続く長い潜伏期が始まります。 この間、血液中のウイルスの濃度が非常に上昇し、免疫細胞がその破壊的な影響を抑えることができなくなります。 病気は最終段階に入り、弱い病原性微生物でも侵入すると死に至ります。

FIVに対する特別なワクチンが開発されました。 ただし、ウイルスの一部の株に対してのみ効果があります。

猫ウイルス性白血病

白血病の潜行性は、レトロウイルスが臨床症状を示さずに発症する長い潜伏期間にあります。 しかし、この動物は唾液、尿、糞便、牛乳中に病原体を排泄することで他の個体に感染する可能性があります。

ウイルスが体内に侵入すると、猫は徐々にリンパ節に感染し、 血管。 この段階で病気が検出された場合は、保守的な方法を使用してプロセスを停止できます。 しかし、がん細胞が骨髄に侵入すると、死は避けられません。

白血病を間接的に示す非特異的な兆候がいくつかあります。 これらには次のものが含まれます。

• 温度の長期上昇。
• 食欲抑制;
• 無気力;
• 消化器疾患;
• 流涙;
• くしゃみ;
• 皮膚の発疹;
• リンパ節の肥大。

上記の症状が少なくともいくつか見つかった場合は、正確な診断を確立するために獣医師に連絡する必要があります。

臨床像に応じて、治療は維持療法に減らされます。 ほとんどの場合、抗生物質、抗ウイルス薬、免疫調節薬、ビタミン複合体が含まれます。

クリニックによっては、医師が放射線療法と化学療法を処方し、その治療の間に輸血が必要になる場合もあります。

動物に毎年ワクチン接種を行うことで、白血病の発生を防ぐことができます。 ただし、感染のリスクは軽減されますが、完全に排除できるわけではないことに注意してください。

伝染性汎白血球減少症

この病気は猫ジステンパーと呼ばれることが多いです。 主に若い動物に感染し、死亡率が高くなります。 しかし、重度の感染症が発生すると、子猫だけでなく成猫も死亡する可能性があります。

劇症型は、事前に臨床像が現れることなく、ペットが突然死することを特徴とします。

急性型の症状:

1. 体温が41℃に急激に上昇すると、動物は無気力になり、与えられた餌を拒否します。 嘔吐物は黄色がかっており、粘液が含まれています。 特徴的な症状は下痢で、便には悪臭があり、腐敗臭があり、筋状の血が混じっています。
2. 皮膚の形態は、赤みを帯びた斑点の出現が特徴です。 その代わりに、漿液性浸出液で満たされた膿疱がすぐに現れ、乾燥して痂皮を形成します。
3. 猫は目から粘液膿性の分泌物を出し、心臓のリズムが乱れ、プライバシーの必要性が生じます。

亜急性型では、死亡率が急激に減少します。 しかし、この病気から回復した猫は生涯にわたってウイルスを保有することになります。

すでに病気から回復した動物由来の免疫グロブリンを含むビタフェルは、現在、汎白血球減少症の治療に使用されて成功しています。 良い結果この薬剤とマキシジンまたはガマビットを組み合わせて投与すると、マクロファージの産生とインターフェロンの合成が刺激されます。 鉄、カリウム、ナトリウム、カルシウムを含む猫用のビタミンとミネラルの複合体の助けを借りて体の防御力を高めることもできます。

フォスプレニル点滴は、目や上気道の損傷に対する局所薬として使用されます。

初日から、病気のペットには絶食が与えられます。 成体動物の嘔吐には処方されます。 筋肉注射ツセルカラ。 Enterosgel は腸内吸着剤として使用されます。 脱水を目的として、ブドウ糖を含む食塩水を静脈内または皮下に注射します。 心筋の正常な機能を維持するために、医師はコルジアミンまたはその他の心臓薬を処方します。

細菌叢による病気の合併症を防ぐために、抗生物質が処方されます。

ヘルペス

猫の慢性ウイルス感染症には、ヘルペスなどの病気が含まれます。 主な症状:

• 抑うつ状態。
• 食欲の低下。
• 目の結膜の化膿性病変。
• 角膜炎;
• 胃腸障害;
• 口内炎。

重度の感染症では、肺炎や脳炎を引き起こすケースもあります。

臨床現場では、無症候性ヘルペスの症例が記録されており、その後病気が潜伏します。 そのような猫から、子猫は子宮内で感染します。

猫のヘルペスはフォスプレニルまたはマキシジンで治療する必要があり、統計によると、抗ウイルス療法の開始後8日目には確実に回復します。 より効果を高めるには、これらの薬を併用する必要があります。 ビタミン複合体そして免疫賦活剤。 下痢の場合、獣医師はエンテロスジェルを与えることを推奨しています。

サブユニットオイルワクチン「ローヌメリエール」のタイムリーな導入は、動物がヘルペスウイルスに感染するのを防ぐのに役立ちます。

伝染性鼻気管炎

ヘルペスウイルスは猫の鼻気管炎の原因にもなります。 病原体は気道を通って動物の体内に侵入し、口腔、鼻腔の粘膜、視覚器官に損傷を与えます。 合併症として角結膜炎や肺炎が発生する場合があります。

主な症状:

• 恐怖症;
• 熱;
• 大量のよだれ。
• 目や鼻腔からの化膿性滲出液の排出。
• 潰瘍性口内炎。
• 非活動性。
• 食べ物の拒否。

死亡率が最も高いのは生後6か月未満の子猫です。 成猫は、他の病原性微生物の侵入によって引き起こされる合併症がなければ、ほとんどの場合回復します。 回復後、動物は生涯ウイルスキャリアになります。

治療には抗ウイルス薬マキシジンまたはビタフェルが使用されます。 点鼻薬と点眼薬にはフォスプレニルを使用するのが最適です。 化膿性微生物叢を除去するために、動物にはアンピシリンまたはテトラサイクリンが処方されます。

具体的な治療法として、医師はヘルペスウイルスに対する血清の投与を処方します。

ロタウイルス腸炎

高倍率でのロタウイルス

ロタウイルス感染は小腸の上皮細胞に影響を与え、その結果、正常な吸収が停止します。 栄養素そして水、食物が停滞し、発酵と腐敗のプロセスが始まります。

ほとんどの小さな子猫がこの病気にかかります。 成人では、免疫力の急激な低下を背景に臨床症状が現れることがあります。

腹部の激しい痛みにより、子猫はパニックに陥ります。 この場合、体温の急激な上昇が起こり、嘔吐や下痢が観察されます。 便は頻繁に起こり、粘液と血液が混じった液体です。 重篤な場合には、上皮剥離や腸壁の穿孔が起こります。 重度の脱水症または腹膜炎の結果として死亡します。

猫のロタウイルス感染に対する特別な治療法は開発されていません。 したがって、ウイルスの排除を促進し、脱水症状や重度の血液濃化を防ぎ、心臓機能を維持し、体の免疫反応を強化することを目的とした対症療法が行われます。

カルシウイルス感染症

カルシウイルスによる感染は、ウイルスが動物の気道の粘膜に侵入すると起こります。 浸透後、鼻咽頭および顎下リンパ節の上皮組織に移行します。 臨床的には、これは次のように現れます。

• 口腔粘膜の特徴的な潰瘍。
• 漿液性結膜炎。
• 第三まぶたの過剰な突出。
• 目に見える粘膜の貧血。
• 鼻炎。
• 食べ物の拒否。

カルシウイルスには、視覚や呼吸器に影響を与えない非定型株があります。 むしろ、跛行の原因となります。 この場合、正確な診断を下せるのは獣医師だけです。

治療は応用に尽きる 抗ウイルス薬抗生物質を投与し、フォスプレニルで目を洗います。 神経症状の場合、セレブロリシンの使用は良い効果をもたらします。

コロナウイルス感染症：腸炎と腹膜炎

若者のコロナウイルス腸炎は以下の地域で発生します。 マイルドな形、嘔吐、下痢、発熱、腹部膨満によって現れます。 対症療法は、セルカル注射による嘔吐の除去、エンテロゲルの飲用、ブドウ糖を含む生理食塩水の静脈内投与で構成されます。 ほとんどの場合、病気は 3 ～ 4 日以内に治ります。

成体動物では、コロナウイルス腸炎は無症状です。 例外は、衰弱している、疲れ果てている、または最近病気になったペットです。

しかし、感染性腹膜炎の場合、死亡率はほぼ100％です。 最新の抗ウイルス薬の使用により、症状が早期に検出され、病気の最初の数時間で治療が開始されれば、この割合は減少します。

に 臨床症状コロナウイルス腹炎には次のようなものがあります。

• 温度が40℃を超える。
• 吐瀉物;
• 下痢;
• 膨満感;
• 断続的な呼吸。
• 頻脈;
• 粘膜や皮膚の貧血（蒼白）。

抗ウイルス療法に加えて、冠状動脈感染症に対しては、Enterosgel、心臓薬の投与、生理食塩水、ブドウ糖、セルカルが処方されます。

場合によっては、コロナウイルスが中枢神経系に損傷を与え、けいれんや麻痺として現れ、死に至る可能性があります。

ウイルスが原因の犬の病気

犬のウイルス感染症は慢性化することはありませんが、死亡率は高くなります。 最も一般的な病気は次のとおりです。

• 腸炎;
• 肝炎;
• 肉食動物の疫病。

犬の腸炎

腸炎は主に 3 歳未満の子犬や若い犬に発生します。 この病気の兆候には次のようなものがあります。

• 食物の拒否。
• 無気力;
• 吐瀉物;
• 下痢;
• 膨満感;
• 体温が41℃を超えると上昇します。

犬の糞便には腐った卵のような悪臭があり、粘液、血液の塊、上皮などの不純物が含まれています。

ウイルスが心筋に感染すると、突然死に至ります。 子犬たちは大声で叫び始め、窒息死してしまいます。

劇症型および超急性型では、死亡率は 95 ～ 100% の範囲にあります。 場合によっては、医師が到着する前に自宅でタイムリーな治療を開始することでペットの命を救うことができます。

この感染症に対抗する特別な薬はないため、浣腸を使用して腸からウイルスを機械的に洗い流し、エンテロスジェルで中毒を軽減し、嘔吐を軽減し（セルカル）、心血管系の機能を維持する（カフェイン）ことを目的とした対症療法が使用されます。 、コルジアミン）。 脱水により死亡する場合が多いため、ブドウ糖を加えた食塩水を1日3回静脈内または皮下に投与する必要があります。 嘔吐が止まったら、犬にハーブ（カモミール、セージ、オーク樹皮）または甘い紅茶を注入する必要があります。

犬伝染性肝炎

この病気は、体温の急激な上昇、食物を食べることの拒否、嘔吐、下痢によって現れます。 この場合、動物は激しい喉の渇きを経験し、憂鬱な状態になります。 さらに、粘膜の黄色化、鼻炎、右季肋部の痛みが観察されます。 尿は黒ビールの色になります。 急性型肝炎はほとんどの場合終息します 致命的。 長期にわたる経過では、神経現象や麻痺が観察され、犬では角膜炎が発症します。 中絶は妊娠中の女性に起こります。

治療として、動物にはビタミンB12の注射が行われ、飼料に葉酸が添加され、エンテロゲルが与えられ、ブドウ糖と塩化ナトリウムの溶液が静脈内投与されます。

肉食獣の疫病

ペストにはいくつかの形態があり、これらによって病気の一連の臨床症状とその治療が決まります。

1. カタル性の場合、目や呼吸器の粘膜に炎症が起こります。 漿液性浸出液が鼻孔と目から流れ出し、すぐに膿に置き換わります。 被毛は鈍くなり、呼吸は速くなり、咳が現れ、肺炎が発症します。
2. 腸型の場合、ペストは嘔吐、下痢、動物の極度の疲労を伴います。
3. 皮膚の形態は赤い斑点の出現によって現れ、その代わりに化膿性浸出液で満たされた小胞が形成されます。 この形態は通常、ペットの回復とともに終了します。
4. 神経質な形態のペストでは、麻痺、けいれんが観察され、犬は歩くときに後ろ足で倒れます。 治癒することは非常にまれです。

ヒトおよび動物のウイルス

人はどのような種類のウイルスに感染しますか? 一部は気道に影響を及ぼし、鼻咽頭、気管、気管支で増殖し、肺に到達することもよくあります。 腸内に定着することを好み、下痢または単に下痢を引き起こすものもあります。 神経向性ウイルスが侵入する 神経細胞。 最も危険なウイルスの中には、出血熱の原因となるものもあります。 それらは血管壁を攻撃し、重篤な循環障害を引き起こします。 一部のウイルスは腫瘍を引き起こします。

どこから始めれば？

まずはインフルエンザウイルスから始めましょう。 なぜなら、インフルエンザは人間にとって最も一般的なウイルス性疾患であり、最も危険なウイルス性疾患の1つだからです。 すべての感染症の 90% は、インフルエンザおよびインフルエンザに似た呼吸器疾患です。 そして、それが引き起こす経済的被害という点では、インフルエンザは病気の中で第一位です。 それで、インフルエンザ。

インフルエンザは2週間以内に治りますが、非常に危険です。 インフルエンザを経験するたびに寿命が1年縮まると考えられています。この病気による体全体への負担は非常に大きいです。

現在、インフルエンザウイルスにはA、B、Cの3種類が知られています（これらの文字はラテン語なので、ロシア語では「a」、「b」、「c」と発音されます）。 ビリオンの中心には、ウイルスの遺伝物質である 8 分子の一本鎖 RNA が含まれています。 それらはそれぞれタンパク質のケースに収められており、個別の遺伝子を表します。 これらすべてはいわゆる「M」タンパク質の共通の殻にパッケージされており、その上に脂質で構成される別の殻があります。 脂質の殻にはヘマグルチニンとノイラミニダーゼという 2 種類のタンパク質が浸透しており、ビリオンの内側では M タンパク質に固定されており、外側ではスパイクのようにウイルス粒子の表面からはるかに突き出ています。 写真では球状のインフルエンザウイルス粒子を示していますが、実際にはその形状は様々で、糸状のものも珍しくありません。

インフルエンザウイルス粒子の電子顕微鏡写真

ウイルスは、空気中の飛沫によって、または咳やくしゃみのときに飛び散る唾液や粘液の飛沫とともに空気感染によって、病気の人から健康な人に感染します。 気道の粘膜表面に到達すると、ウイルスは深く考えることなく上皮細胞に侵入します。 もちろん、このまま細胞内にウイルスが侵入するわけではありません。 しかし、インフルエンザウイルスには同じ赤血球凝集素という鍵があります。 その助けを借りて、ウイルスは細胞が感染に適しているかどうかを判断し、適している場合は入り口のゲートを開けます。 ウイルスの脂質エンベロープと宿主細胞の外膜は同一の構造をしており、進んで 1 つに融合します。 このようにして、入り口に外側の衣服を残したまま、半裸のウイルスは細胞の細胞質に入り、作業を開始します。つまり、新しい娘ウイルス粒子の形成です。 インフルエンザウイルスが侵入できる細胞は気道の表面全体に点在していますが、そのほとんどは気管にあります。

インフルエンザウイルスの構造図: 1 – ビリオンの中心にあるウイルス RNA。 2 – タンパク質の殻（カプシド）。 3 – 脂質膜。 4 – ヘマグルチニン; 5 – ノイラミニダーゼ

すぐに、十分な量の新しいウイルス粒子がすでに収集され、細胞からそれ以上取り出すものがなくなる瞬間が来ます。 その時までに、その外膜はピンのように、文字通りウイルスタンパク質がちりばめられています。 大量の。 娘ビリオンは新しい外着を着て、引き裂かれた細胞から出芽し、そこから芽を出します。 細胞表面とウイルス表面をまだ接続している最後の橋は、ウイルスのノイラミニダーゼによって破壊されます。 出芽は比較的穏やかな分離方法であるため、放棄された細胞が必ずしも死滅するわけではありません。 なんとか治癒して生き残る人もいますが、依然として感染症により死亡する人もいます。

通常、最初に感染した細胞の数はそれほど多くないため、体はその損傷にすぐには気づきません。 まだ侵入を感じていないこの期間を潜伏期といいます。 インフルエンザの持続時間は 12 ～ 48 時間と短いです。 しかしその後、成熟したビリオンが細胞間空間に大量に放出されます。 破壊された細胞の断片やウイルスタンパク質は血液によって全身に運ばれ、全身を中毒させます。 一般的な脱力感、脱力感、痛み、うつ病、発汗、血管の脆弱性の増加、重度の頭痛 - 一言で言えば、誰もがよく知っている症状がこの中毒の結果です。 体温の急激な上昇は、免疫システムが攻撃者との戦いに入っている証拠です。 そして実際に侵攻現場では次のようなことが起こります。 気道には繊毛細胞が並んでいます。 独特の形状から杯細胞と呼ばれる他の細胞は粘液を分泌します。 繊毛は継続的にリズミカルな動きをし、その結果、粘液膜は一方向、つまり外側に動きます。 吸入された空気とともに気道に入ったものはすべて粘液に包まれ、体外に排出されます。 ウイルスによって破壊された細胞も同じ運命を待ちます。 しかし、それらの数が多いため、迅速かつ決定的に行動する必要があり、このタスクに対処する唯一の方法は咳です。

インフルエンザウイルスは細胞膜に捕捉されます(1)。 ウイルスの脂質膜と細胞膜が融合 . 小胞の中には裸のウイルスキャプシドがあります (2)。 ウイルス RNA は、破壊されたウイルス カプシドから細胞質に出現し、働き始めます (3)。 娘ウイルス粒子が細胞膜に突入する , 新たに製造されたウイルスタンパク質がちりばめられている – ヘマグルチニンとノイラミニダーゼ (4)。 成熟したウイルス粒子が細胞から出芽する (5)

病原性細菌、主に肺炎球菌は、感染した細胞の死によって気道の内層に生じる巨大な隙間に突入します。 インフルエンザではさまざまな合併症が起こりますが、その中でも最も一般的で最も危険なのは肺炎、つまり肺炎です。 さらに、インフルエンザ ウイルスは人間の免疫系を抑制するため、他の病原体の拡大がさらに促進されます。

インフルエンザは多くの慢性疾患の悪化を引き起こします。 インフルエンザにかかってから数か月後に死亡する人もよくいます。 持病が原因で亡くなったと考えられている。 実際、彼はインフルエンザで亡くなりました。

インフルエンザは子供に最も多く影響を及ぼし、子供たちが主な感染源となります。 60歳以上の人は病気になる可能性が最も低くなります。 しかし、インフルエンザによる死亡率は小児で最も低く、高齢者で最も高くなります。 インフルエンザによる死亡者の 3 分の 2 がこの年齢層で発生しています。 インフルエンザによる死亡率も生後 6 ～ 12 か月の乳児で高くなります。 この年齢では、母親から受け取った免疫は機能しなくなり、自分自身の免疫がまだ発達する時間がありません。

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死んだ犬の病理学的解剖学的解剖は行われませんでした。

予備診断: 狂犬病。 アウエスキー病。 肉食獣の疫病。

病理学的材料の選択 狂犬病の検査のために、小動物の新鮮な全身死体が実験室に送られ、大型および中型の動物からは最初の2つの頸椎を備えた頭部が検査室に送られます。 小動物の死体は研究に送られる前に殺虫剤で処理されます。

病理学的材料はビニール袋に包装され、消毒剤を染み込ませた吸湿パッドとともに密閉された箱に入れられます。 資料と、送り主とその住所、動物の種類、既往歴データと動物が狂犬病に感染している疑いの根拠、日付と医師の署名を記載した添え状が宅配便で送られます。

臨床検査診断には、RIF および RDP におけるウイルス抗原の検出、Babes-Negri 小体、および白色マウスのバイオアッセイが含まれます。

リーフ。 この反応のために、生物産業は蛍光性の抗狂犬病γグロブリンを生産しています。

薄い印象または塗抹標本は、左右の脳のさまざまな部分（アンモン角、大脳皮質、小脳および延髄）から無脂肪スライドガラス上に作成されます。 脳の各部分の少なくとも 2 つの標本が準備されます。 脊髄や顎下も検査できます。 唾液腺。 対照として、健康な動物 (通常は白いマウス) の脳から調製されます。

調製物を空気中で乾燥させ、冷アセトン（マイナス 15 ～ 20 °C）で 4 ～ 12 時間固定し、空気中で乾燥させ、特定の蛍光 g-グロブリンを塗布し、37 °C の湿潤チャンバーに 25 分間置きます。 –30分。 次に、生理食塩水または pH 7.4 のリン酸緩衝液で徹底的に洗浄し、蒸留水ですすぎ、風乾し、非蛍光浸漬油を塗布し、蛍光顕微鏡で観察します。 狂犬病ウイルス抗原を含む調製物では、さまざまなサイズと形状の黄緑色の蛍光顆粒がニューロン内で観察されますが、多くの場合、細胞の外側で観察されます。 制御下では、そのような輝きは存在しないはずであり、神経組織は通常、鈍い灰色がかった色または緑色がかった色で輝きます。 輝きの強さは×印で評価されます。 特定の蛍光がない場合、結果は陰性とみなされます。

ワクチンウイルス抗原の蛍光がある可能性があるため、狂犬病ワクチンを接種した動物の材料は、ワクチン接種後 3 か月は RIF で検査できません。

グリセリン、ホルムアルデヒド、アルコールなどで保存された組織や、わずかでも腐敗の兆候が見られる物質は、RIF では検査の対象になりません。

寒天ゲル中のRDP。 この方法は、抗体と抗原が寒天ゲル内で拡散し、会合すると視覚的に見える沈殿ライン (抗原 + 抗体複合体) を形成するという特性に基づいています。 街頭狂犬病ウイルスにより死亡した動物、または実験感染（バイオアッセイ）中に死亡した動物の脳内の抗原を検出するために使用されます。

反応はガラススライド上で行われ、その上に2.5～3mlの溶融1.5%寒天溶液が注がれる。

寒天中で硬化させた後、直径 4 ～ 5 mm のステンシルを使用してウェルを作成し、寒天を含むスライドガラスの下に置きます。 寒天カラムは学生のペンで取り除かれます。

大型動物では脳のすべての部分（左側と右側）が検査され、中型動物（ラット、ハムスターなど）では脳の任意の 3 つの部分が検査され、マウスでは脳全体が検査されます。 ピンセットを使用して脳からペースト状の塊を調製し、それを適切なウェルに置きます。

陽性抗原と陰性抗原を含むコントロールは、同じステンシルを使用して別のガラス上に配置されます。

ウェルに成分を満たした後、調製物を湿潤チャンバーに置き、37℃のサーモスタット内に6時間置き、その後室温に放置します。 室温結果は 48 時間以内に記録されます。

脳懸濁液と抗狂犬病 g-グロブリンを含むウェルの間に、任意の強度の沈殿の線が 1 つ、2 つ、または 3 つ現れる場合、反応は陽性とみなされます。

細菌汚染や脳の腐敗があっても、RDP への使用は妨げられません。

グリセリン、ホルマリンなどで保存された素材はRDPには適しません。

ベイベス・ネグリ遺体の識別。 薄いスミアまたはプリントを脳のすべての部分（RIF の場合と同様）からスライドガラス上に作成し、脳の各部分から少なくとも 2 つの標本を作成し、いずれかの方法を使用して染色します（Sellers、Muromtsev、Mann、Lenz、等。）

セラーズ染色の例: 染料を乾燥していない新鮮な標本に塗布し、標本全体を覆い、10 ～ 30 秒間放置し、リン酸緩衝液 (pH 7.0 ～ 7.5) で洗い流し、室内で垂直に乾燥させます。温度（暗い部屋）、場所）を油浸顕微鏡で観察します。

肯定的な結果は、細胞の細胞質内または細胞の外側に位置する、ピンクがかった赤色の明確に定義された楕円形または長方形の顆粒形成であるバベス・ネグリ小体の存在であると考えられています。

この方法は、典型的な特定の介在物が検出された場合にのみ診断価値があります。

バイオアッセイ。 上記のすべての方法と比較して、より効果的です。 受け取り次第置かれます 否定的な結果以前の方法や疑わしい場合。

体重 16 ～ 20 g の白色マウスをバイオアッセイに選択し、脳のすべての部分の神経組織を滅菌砂を入れた乳鉢で粉砕し、生理学的溶液を加えて 10% 懸濁液とし、30 ～ 40 分間放置します。上清を使用してマウスを感染させます。 細菌汚染が疑われる場合は、懸濁液 1 ml あたり 500 単位のペニシリンおよびストレプトマイシンを加え、室温で 30 ～ 40 分間放置します。 1回のバイオアッセイでは、10〜12匹のマウスに0.03mlで半分を脳内に、0.1〜0.2mlで半分を鼻の領域または上唇の皮下に感染させます。

感染したマウスをガラス瓶 (できれば水槽) に入れ、30 日間監視し、毎日の記録を残します。 48 時間以内のマウスの死亡は非特異的とみなされ、結果の評価には考慮されません。 病理学的物質中に狂犬病ウイルスが存在すると、感染後 7 日から 10 日目に、マウスに以下の症状が観察されます：毛の逆立ち、背中の独特の猫背、運動調整の障害、後肢の麻痺。前肢と死。 死んだマウスの脳をRIFで検査してバベス・ネグリ小体を検出し、RDPを設置します。

狂犬病のバイオアッセイは、感染マウスの脳から採取した標本中にバベス・ネグリ小体が検出されるか、RIF または RDP 法で抗原が検出される場合に陽性とみなされます。 陰性診断は、30 日以内にマウスが死亡しないことです。

バイオアッセイ法を使用した早期診断には（研究対象の動物が人を噛んだ場合に特に重要です）、感染には10～12匹ではなく20～30匹のマウスを使用し、感染後3日目から1匹を屠殺することが推奨されます。 -毎日2匹のマウスをRIFで脳を研究します。 これにより、（陽性の場合）研究期間を数日短縮することができます。

研究室での実践では、いわゆる特異的バイオアッセイ法が使用されることがあります。 その本質は、狂犬病に感染した動物の脳組織にマウスが感染すると発病するが、この組織が抗狂犬病血清で前処理（37℃で10分間）されていれば発病しないということである。

通常、研究室では次の順序で研究が行われます。RIF およびバベス・ネグリ小体の検出のために脳から指紋塗抹標本が作成され、RDP が配置され、陰性結果が得られた場合はバイオアッセイが行われます。

高度に適格な方法で実施された場合、RIF はバイオアッセイと 99 ～ 100% 一致します。 バベシュ・ネグリ小体は狂犬病症例の65～85％、RDPでは45～70％でのみ検出されます。

具体的な予防法。 現在、狂犬病の予防には不活化ワクチンと生ワクチンが使用されています。 従来、ワクチンは次のように分類できます。

第一世代のワクチンは、固定された狂犬病ウイルスに感染した動物の脳から調製されます。

第二世代ワクチン。細胞培養に適応した狂犬病ウイルス株から調製されます。

遺伝子工学的手法を用いて得られる第三世代ワクチン。

組換えワクチンが海外で開発され、一部の国では使用に成功している。このワクチンには、狂犬病ウイルスのエンベロープの主要な糖タンパク質の遺伝子を保有する組換え天然痘ウイルスが含まれている。

現在、開発が始まり、狂犬病の予防にDNAワクチンを使用できる可能性が実証されています。 ロシアとCISでは、細胞培養VNK-21を使用して調製されるShchelkovo-51株の不活化ワクチンが広く使用されています。

キツネの経口ワクチン接種に関する科学的成果 自然条件自然は、自然の感染巣との戦いにおける重要なマイルストーンを表しています。

感染性気管気管支炎– 咳によって現れる伝染性呼吸器疾患。
犬の感染性気管気管支炎の原因物質の 1 つは、1 型または 2 型のアデノウイルスである可能性があります。 伝染性気管気管支炎は、動物が集まる場所（動物の散歩エリア、ペットショップ、研究所など）で最も多く発生します。 この病気はどの年齢でも発生しますが、特に生後6週間から6か月の子犬で重篤です。 先天奇形はこの病気にかかりやすい 呼吸器系、慢性気管支炎、気管支拡張症。

犬皮膚糸状菌症猫の場合は通常、Microsporum canis、Microsporum gypseum、Trichophyton mentagrophytes 属の病原性真菌によって引き起こされます。 この感染症は人間や他の動物に伝染します。

感染は病気の動物（羊毛、鱗粉）を介して起こります。 環境（真菌感染）、ケア用品（寝具、ボウル、ブラシ）。

感染源（宿主）は通常、（Microsporum canis）、（Trichophyton mentagrophytes）、および土壌（Microsporum gypseum）です。

細胞性免疫は、病原性真菌に対する防御機構における重要なつながりです。

前世紀の登場人物がダックスフントを連れて歩いている様子を描いたこの古い彫刻は誰もがよく知っています。ダックスフントの体の後ろ半分は荷車の上で転がっています。 この現象の原因は、特定の犬種に広く見られる病気である椎間板ヘルニアです。

異形成（ギリシャ語のdys - 規範からの逸脱、plasis - 形成、教育; dysplasia - 発達障害）。 股関節形成不全 (HJ) は寛骨臼の発育不全による解剖学的欠陥であり、違反の危険性があります。 筋骨格系の機能後肢。 この病気動物には複数の性質があり、その発達において重要な役割を果たすのは、動物の幼少期および青年期の急速な成長と「過剰な」摂食です。 真の異形成に加えて、これらの要因は大腿上部の形成の二次的な破壊を引き起こし、その結果として股関節形成不全を引き起こす可能性があります。 さらに二次性異形成には 股関節腰椎の解剖学的構造の変化につながります。 脊椎の変化は解剖学的ではなく、真の股関節形成不全に特徴的な結果を伴う「機能的」股関節形成不全を引き起こすことに注意する必要があります。

脳卒中は、人間の最も一般的な死因の中で 3 番目にランクされる病気です。 幸いなことに、動物は人間ほど脳卒中を起こしやすいわけではありません。 高血圧にかかることがほとんどなく、血管内にコレステロール斑が形成されにくく、喫煙や飲酒もしません。 つまり、脳への血液供給障害の主な危険因子を持っていないのです。 ほとんどの場合、末梢前庭症候群と呼ばれるまったく別の病気の症状が脳卒中と間違われます。 この病気の症状は、平衡器官、つまり蝸牛の迷路および/または脳神経の第 VIII 対の損傷によって引き起こされます。 これらの構造は、炎症性耳疾患の影響を受けることがほとんどです。 したがって、獣医師が最初に行うべきことは、外耳道の検査です。