霊長類という用語を最初に提案したのは誰ですか。 霊長目: ライフスタイル、目の進化と分類、大型類人猿

霊長類は 2 つの亜目と 16 の科に分かれています。

亜目の湿った鼻 ( レンサ球菌) 次のファミリーが含まれます。

• ドワーフキツネザル ( セイロガリ科);
• レムリ科 ( レムリ科);
• レピレムルス ( レピレムムリ科);
• インドリア科 ( インドリダ科);
• 手足（ ダウベントニ科);
• スイカ科 ( ロリダ科);
• ガラガダエ ( ガラゴ科).

ドライノーズ亜目 ( ハプロルリニ) 次のファミリーで構成されます。

• メガネザル ( タムシ科);
• マーモセット ( カトリチ科);
• 穀物尾猿 ( セビダエ);
• ナイトモンキーズ ( アオ科);
• サコバ ( ピセキ科);
• クモザル ( ワガモ科);
• 猿（ オナガザル科);
• テナガザル ( ヒロバチ科);
• ヒト科 ( ヒト科).

進化

化石 初期の霊長類その起源は、暁新世の初期（5,600万年から4,000万年前）、あるいは暁新世の後期（5,900万年から5,600万年前）にまで遡ります。 それらはありますが、 古代のグループ、そして多く（特に広鼻ザルや新世界ザル）は完全に樹上生活を維持したが、他のものは少なくとも部分的に陸生となり、高いレベルの知能を獲得した。 この特定の部隊にその一部が含まれていることは疑いの余地がありません。

寿命

ヒトは霊長類の中で最も長生きですが、チンパンジーの潜在寿命は60歳と推定されており、オランウータンは飼育下でこの年齢に達することもあります。 一方、キツネザルの寿命は約15年、サルは25～30年です。

説明

ロクセラノフのサイノピテクス

霊長類の家族間には顕著な違いがあるにもかかわらず、それらにはいくつかの解剖学的特徴と 機能的特性、それらを反映して 一般部隊。 体重に比べて霊長類の脳は他の哺乳類よりも大きく、脳の両側に第 1 視覚野と第 2 視覚野を隔てる独特の拍車状の溝があります。 他のすべての哺乳類は足の指に爪や蹄を持っていますが、霊長類の爪は平らです。 一部の霊長類には爪がありますが、足の親指には平らな爪がまだあります。

すべての霊長類が同じように器用な手を持っているわけではありません。 鼻の狭いサル（マーモセットとヒトを含むヒト科）と、一部のキツネザルとロリスだけが対生動物を持っています。 親指。 手足でさまざまな物体をつかむ動物は霊長類だけではありません。 しかし、この特徴は他の多くの樹上性哺乳類（リスやオポッサムなど）にも見られ、また現生霊長類のほとんどは樹上性であるため、それらは樹上性だった祖先から進化したものと考えられています。

霊長類の手足には、触覚の感度を高める特殊な神経終末もあります。 知られている限り、他の有胎盤哺乳類はそれらを持っていません。 霊長類には指紋がありますが、他の多くの樹上哺乳類にも指紋があります。

霊長類には両眼視機能がありますが、この機能は決して霊長類に限定されたものではありません。 一般的な特性、中で観察されました。 したがって、霊長類の祖先は捕食者であったと考えられています。

霊長類の歯は他の哺乳類の歯とは異なります。臼歯と小臼歯の低く丸い形状は、他の哺乳類の長く鋭い歯とは対照的です。 有胎盤哺乳類。 この違いにより、霊長類の歯を認識しやすくなります。

サイズ

霊長類のメンバーは、さまざまなサイズと適応多様性を示します。 ほとんど 小さな霊長​​類- ネズミキツネザル ( ミクロセバス・ベルタエ）、重さは約35〜50グラムです。 最も巨大な霊長類は、もちろんゴリラです（ ゴリラ）、その体重は140から180kgまで変化しますが、これはマウスキツネザルの体重のほぼ4000倍です。

地理的範囲と生息地

霊長類は主に2つを占めます 植生帯： そして 。 これらのゾーンのそれぞれは、霊長類に対応する適応を生み出しましたが、 樹種、おそらくサバンナの住民よりも身体形態の多様性が高いでしょう。 樹上性霊長類は、樹上での生活に適応して進化したと考えられる特徴の多くを持っています。 私たちの種を含むいくつかの種は木を離れて陸生になりました。

ヒト以外の霊長類は、すべての熱帯緯度、インド、南東部などに広く生息しています。 エチオピアではゲラダ（ゲラダ属） テロピテクス）は標高5000メートルまでの場所で見られます。 ヴィルンガ山脈のゴリラは、標高 4,200 メートル以上の山道を通過することが知られています。 レッドハウラーズ ( アルアッタ セニクルス）ベネズエラ人はメリダ山脈の山々の標高2500メートルに住んでおり、コロンビア北部にはミリキン（属）が住んでいます。 アオトゥス）は中央山脈の熱帯山地林で見られます。

妊娠期間は霊長類の種によって異なります。 たとえば、マウスキツネザルの妊娠期間は54〜68日、キツネザルは132〜134日、マカクは146〜186日、テナガザルは210日、チンパンジーは230日、ゴリラは255日、ヒトは（平均）267日です。 小型の霊長類であっても、霊長類の複雑さを反映して、妊娠期間は同等の大きさの他の哺乳類よりも著しく長い。 霊長類は持っていますが、 一般的な傾向進化による体サイズの増加に伴い、体サイズと妊娠期間の長さの間には絶対的な相関関係はありません。

思春期の程度と出生時の母親への依存度は明らかに密接に関係している。 生まれたばかりの霊長類は、子猫、子犬、ネズミほど無力ではありません。 いくつかの例外を除いて、若い霊長類は目と毛皮が開いた状態で生まれます。 子グマは母親の毛皮にしがみつくことができなければなりません。 授乳中に赤ちゃんをシェルターに残す種はわずかです。 最上級の霊長類の子は、外部からの助けがなくても母親の毛皮にしがみつくことができます。 しかし、人間、チンパンジー、ゴリラは生まれたばかりの赤ちゃんを養わなければならず、それを最も長く続けるのは人間です。

霊長類の幼児が自分の 2 本 (または 4 本) の足で立って自分自身を支えることを学習すると、身体的依存段階は終了します。 次の段階である心理的依存は、さらに長く続きます。 人間の子供は、母親よりもはるかに長い間母親に愛着を持っています。 人間以外の霊長類。 10代の心理的母親依存期間は、キツネザルでは2年半、サルでは6年、ほとんどのヒト科では7～8年、ヒトでは14年である。

行動

霊長類は最も社会的な動物のひとつで、つがいや家族グループを形成します。 の上 社会システム大きく3つの影響を受ける 環境要因: 分布、グループのサイズ、捕食。 内で 社会集団協力と競争の間にはバランスがあります。 協力的な行動には、社会的なグルーミング、食物の共有、捕食者に対する集団防御が含まれます。 攻撃的な行動は、食べ物、寝床、仲間をめぐる競争の合図であることがよくあります。 攻撃性は、支配階層を確立するためにも使用されます。

いくつかの種の霊長類が協力できることが知られています。 野生動物。 たとえば、アフリカのタイ国立公園では、いくつかの種が捕食者から身を守るために行動を調整しています。 これらには、ダイアナ マーモセット、キャンベル マーモセット、小さな白い鼻のマーモセット、レッド コロブス、ロイヤル コロブス、およびスモーキー マンゴベイが含まれます。 これらのサルの捕食者の中にはチンパンジーもいます。

霊長類は認知能力を発達させてきました。ある霊長類は道具を作り、それを食物や社交的な展示に使用します。 協力、影響力、優位性を必要とする複雑な狩猟戦略を持つ者もいます。 彼らは地位を意識しており、操作的であり、欺瞞が可能です。 これらの動物は、記号の使い方を学び、人間の言語を理解することができます。

一部の霊長類は、社会的および生殖行動の多くの側面を嗅覚の合図に依存しています。 特殊な腺はフェロモンで縄張りをマークするために使用され、フェロモンは鋤鼻器官によって拾われます。 霊長類はまた、発声、身振り、感情を使って心理状態を伝えます。 人間と同じように、チンパンジーもよく知っている人の顔と知らない人の顔を区別することができます。

霊長類の保護

多くの霊長類は依然として野生で豊富に存在しますが、多くの種の個体数は急激に減少しています。 によると 国際連合自然保護局（IUCN）によれば、アジアの霊長類の70％以上、南米、アフリカ本土、マダガスカル島の霊長類の約40％が絶滅危惧種に指定されている。 多くの種、特にゴリラ、マダガスカルキツネザルの一部、および動物のいくつかの種 南アメリカ、生息地が破壊され、密猟が横行しているため、絶滅の深刻な危険にさらされています。

しかし、一部の絶滅危惧種の数は増加しています。 協調的な飼育下繁殖の取り組みは成功しており、ブラジルでは野生への再導入も行われています。

(カニクイザル)

名前 猿 タイトルステータス 時代遅れの分類学 学名 人類亜科または シミエ 親分類群 霊長類の注文 ( 霊長類) 代表者

猿- 体の構造と起源が広い意味で人間に最も近い四本腕の哺乳類 - 霊長類のすべての代表者（ 霊長類）。 「猿」という言葉は、古ロシア語からの借用として登場しました。 ペルシア語。 ニワトコ - 「ニワトコ」（おそらく古スラブのオピッツの影響もある）そしてアファナシー・ニキチンによる『三海を渡る』の出版後に広く知られるようになった。 D.N.ウシャコフの辞書には次のように明記されています。 アブ・ジーナアラビア語で「淫行の父」を意味する。

ほとんどのサルでは、白目は通常、瞳孔と同様に黒です（人間の白目は瞳孔とは対照的に白です）。 サルは昼行性の生活様式において原猿類とは異なります。 困難な行動、草食寄りの雑食。 これに関連するものはたくさんあります 形態学的特徴たとえば、複雑な脳。

猿または 類人猿または 大型類人猿- より狭い意味では、現在は廃止されたサル亜目に属する霊長類の種（ シミエ) または類人猿 ( 人類亜科)、原猿亜目に反対( 原猿類）。 サル亜目は 2 つのグループに分けられました。 プラティリニ） - 中南米のサル、鼻が狭い（ カタルーニャ) - 旧世界のサル。

新しい分類法では、真のサルは下目類人猿に分けられ、メガネザルと合わせて乾鼻霊長類亜目に分類されます（ ハプロリニ）、および原猿類（メガネザルなし） - 濡れた鼻の霊長類の亜目に（ レンサ球菌) .

猿の言語

カニクイザル ( カニクイザル)

1970 年代の G.V. ガーシュニの研究のおかげで、サルの多くの音声の信号値が確立され、人間の音声の音声要素 (母音、子音、音節) と似た音が多くあることが判明しました。 また、サルの声の感情的意味は人間のそれとほぼ完全に同じであることも判明した。

人とのコミュニケーション

サルに人間の音声を教えることは成功しませんでした。サルの発声装置（脳制御中枢を含む）の構造が異なっており、人間の音声の複雑な音の組み合わせを再現するように設計されていないからです。 しかし、サルはチンパンジーのワショーのように、視覚信号（手話など）を学ぶことができます。

ワショーはアメリカの動物心理学者で配偶者のアラン・ガードナーとベアトリス・ガードナーに育てられ、数カ月で数十の単語サインを習得し、後には約300の単語サインを習得した。彼女は語彙を創造的に使用し、たとえば、冷蔵庫を開けて食べたいという欲求を次のように表現した。そのような兆候：「冷蔵ボックスを開けて、食べて、飲んでください。」 「くすぐってください」「くすぐってください」など、多くのフレーズはワショー自身が作曲したものです。 他人に対する敵意の表現は「汚い」という言葉を通して起こります。 ワショーはアヒルを専門的な言葉を使うよりも「水鳥」と呼ぶことを好みました。

ワショーの最初の子牛は生後間もなく死亡した。 母親は長い間彼の隣に座って、「赤ちゃん」、「赤ちゃん」の合図で尋ね、答えを待っていました。 すぐに彼女は生まれました 新しい子実験者らによれば、セコイアはワショーが手話を教えるべきだという。

コンピューターで約 60 の辞書を勉強したモンキー・ラナは、映写機の電源を入れる、サルの生涯を描いた映画を見る、テープレコーダーの電源を入れるなどを求めるフレーズを作ることができます。 サルは語彙を創造的に使います。 チンパンジーのサラは、プラスチック製の単語の文章を「日本語で」上から下に並べました。

宇宙のサル

生理学的に人間に最も近いサルは、人類が初めて宇宙飛行する前後に、繰り返し準軌道飛行や軌道飛行に打ち上げられた。 サルはアメリカ、ソ連、フランス、アルゼンチン、ロシア、イランによって宇宙に打ち上げられた。 合計32匹のサルが宇宙に飛び立った。

世界で

• Ars simia naturae (「芸術は自然の猿である」)
• 猿は、中国の星占いの 12 の星座の 1 つであり (猿 (中国の黄道帯) を参照)、マヤ占星術の 20 の星座の 1 つです (別の翻訳ではマスター) [ ] .
• 小説『猿の惑星』とその後の映画化作品では、類人猿（ゴリラ、チンパンジー、オランウータン）が人間と対比されています。 映画『猿の惑星:創世記』では、猿に知性を与えたウイルスが人間にとって致命的であることが判明した。
• ミスター・ニルソンは、アストリッド・リンドグレーンの本シリーズに登場する長くつ下のピッピに属する猿です。
• ダーウィンは、アニメ シリーズ「The Wild Thornberrys」に登場するチンパンジーです。
• アニメシリーズ「My Friend is a Monkey」では、少年アダム・ライオンが誤ってサルも学ぶ動物学校に入学してしまいました。
• 漫画『モーグリ』で。 誘拐」と物語「」では、猿の部族がモーグリを誘拐し、尻尾と毛皮がないことだけが猿と異なると宣言しました。
• 「モンキーズ」は、動物園で母親と一緒に暮らす子ザルの冒険を描いたソ連のアニメシリーズです。

こちらも参照

	猿ウィキクォートで

現生霊長類は約 200 種が知られています。 それらは、57 属、12 科、および原猿 (Prosimii) とサル (Anthropoidea) の 2 亜目で統合されています。 現在最も一般的な分類によれば、霊長類は通常 2 つの亜目に分類されます。

1. 下等霊長類、または原猿類 - これには、トゥパイ、キツネザル、メガネザルなどが含まれます。

2. サルまたは高等類人猿。

プロシミ亜目 (Prosimii)

原猿亜目には 6 科、21 属、および多数の亜種を含む約 50 種が含まれます。 この亜目には、霊長類の最も原始的な代表であるトゥパイ、キツネザル、メガネザルが含まれます。 小型の動物が多いですが、中型（犬くらい）の動物もいます。 トゥパイとキツネザルは、裸の鼻先に開いたコンマ型の鼻孔を持つストレプシレ霊長類としてまとめられることもあります。 これらの霊長類の上唇は滑らかで、動かず、毛もありません。 反対に、メガネザルとサルはハプロリン霊長類のグループを形成しており、鼻孔はより丸く、鼻の壁に囲まれ、可動部に向かって開口しており、発達した筋肉層と毛深い上唇を備えています。

すべての原猿類には尾があり、多くの場合ふわふわしています。 頭蓋骨の顔の部分は細長く、嗅覚はよく発達しており、顔には触覚の毛、つまりビブリッサがあります。 下の歯は前方に成長して、毛づくろいしたり食べ物をこすったりするための「櫛」を形成します。 すべての原猿類は、胸骨、腹部、喉などの特定の皮膚腺の臭気のある分泌物と尿によって、自分たちが住んでいる領域をマークします。 原猿類の脳は小さく、畳み込みがありません。 ほぼ全員がリードしてる 夜の画像古代キツネザルの一部の種を除いて、生命。 彼らは群れまたは単独で生活し、1頭か2頭の子供を産みます。 メガネザル以外の動物は顔の筋肉が動かないため、猿と同じ表情をしません。

ツパイ目科:一般的なトゥパヤ、ドワーフ・トゥパヤ、トゥパヤ・タナ、インドまたはエリオット・トゥパヤ、フィリピン・トゥパヤまたはウロガレ、キタまたはマウス・トゥパヤ、羽尾トゥパヤ。

トゥパイアは、食虫哺乳類と霊長類の間の移行形態です。 頭蓋骨、前肢、歯、生化学的パラメータの構造の点で、彼らは霊長類に近いです。 マレー語でトゥパヤは「リス」を意味し、小さくて木の上に住んでいて、ふさふさした尾を持つリスのように見えます。

レムリ科:ワオキツネザルまたはワオキツネザル、クロキツネザル、マングースキツネザル、エリマキキツネザルまたはエリマキキツネザル、ハイイロハパレムル、優雅なキツネザル、ドワーフキツネザル、ファットオオキツネザル、ミラーキツネザルまたはマウスミクロセバス、リスキツネザルまたはドワーフベニア。

図1。 ワオキツネザルの家族 (lat. Lemur catta)

キツネザルは原猿類の最も典型的な代表です。 マダガスカルではよくあること。 古代キツネザルは大きな群れで生活しています。 明るい色のキツネザルがいます。 たとえば、ワオキツネザルの尾には白と黒のリングが交互にあり、目の周りには白い円があります。 このキツネザルの名前は、ゴロゴロと喉を鳴らすのに似ていることから名付けられました。 ワオキツネザルは昼行性のキツネザルで、果物、花、葉を食べます。 大きなキツネザルに加えて、小さなキツネザルもいます 矮性種たとえば、マウスキツネザルは、こぶしほどの大きさで、大きな目があり、体重は40〜60グラムです。 彼らは夜行性の昆虫ハンターです。

メガネザルの家族:バンカンまたはニシメガネザル、ヒガシメガネザルまたはブラウニーマキ、フィリピンメガネザルまたはシリチタ。

メガネザルは、インドネシアとフィリピンに生息する原猿類の中で最もサルに近い動物です。 彼らはネズミほどの大きさで、暗闇で光る大きな目をしているため、「メガネザルの幽霊」と呼ばれています。 タッセルが付いた裸の尻尾は、ジャンプ時のバランサーとして機能します。 メガネザルは 顔の筋肉、そして彼らは猿のようにしかめっ面をすることができます。 顔の部分は他の原猿のように長くはなく、短くなっているため、嗅覚が未発達です。 脳が比較的大きく、後肢が前肢よりも長く、かかとの骨が長いため、メガネザルと呼ばれます。

図2. フィリピンメガネザル(緯度タルシウス・シリヒタ)

霊長類の祖先は、現代のツパヤに非常によく似た原始的な食虫哺乳類であったと考えられています。 彼らの遺体はモンゴルの白亜紀後期の堆積物で発見されました。 これらの古代の霊長類は、おそらくアジアから旧世界の他の場所に広がり、 北米、そこで彼らはキツネザルとメガネザルの発達の基礎を提供しました。 新世界と旧世界のサルの原型は、おそらく原始的なメガネザルに由来していると考えられます（古代のキツネザルがサルの祖先であると考える著者もいます）。 アメリカ霊長類は旧世界ザルから独立して発生しました。 彼らの祖先は北アメリカから南アメリカに浸透し、ここで専ら樹上生活の条件に適応して発達し、特殊化しました。

サル亜目または高等類人猿（類人猿上）

高等霊長類の亜目には、鼻の広いサルまたはアメリカザル、鼻の狭いサルまたはアフリカアジアザルが含まれます。 この分類は鼻の構造の違いに基づいています。 ほとんどの新世界ザルでは、軟骨性の鼻中隔が広く、鼻孔が広く離れていて外側を向いています。 旧世界ザルは鼻中隔が狭く、人間と同様に鼻孔が下を向いています。 しかし、鼻中隔の厚さと鼻孔の位置により、この症状の重症度について話す方がより正確です。 さまざまな形鼻の広いサルと狭い鼻のサルは異なる場合があります。 すべての霊長類の指には平らな爪があります（マーモセットはかぎ爪の形をしています）。 目は前を向いており、眼窩は骨隔壁によって側頭窩から完全に分離されています。 マーモセットを除いて、脳には溝と畳み込みが豊富にあります。 上顎切歯はスペースで区切られていません。 霊長類は、嗅覚器官と顔面の特別な触覚器官の減少を特徴とし、眼窩上、上顎、精神の3対の線毛のみが保存されています。 絨毛の減少は、掌表面と足底表面の触覚皮膚隆起の進行性の発達に関連しています。 オイディプスマーモセットと、さらに大部分は夜行性のサルでのみ、隆起のない皮膚領域が手のひらと足の裏にまだ見られます。 他の下等霊長類および高等霊長類では、人間と同じように、手のひらと足底の表面が皮膚の隆起で完全に覆われています。 この亜目には、Ceboidea、Cercopithecoidea、Hominoideaの3つの上科があります。

広鼻ザルまたは新世界ザル（広鼻ザル）

広鼻猿は南アメリカに生息しており、新世界ザルと呼ばれています。

U 鼻の広い猿小さなマーモセット、カリミコ、大きなオマキザルの 3 つの家族がいます。 すべてのマーモセットとカリミコは毛深いという原始的な構造的特徴を持っています 耳介、比較的単純な脳で、畳み込みがほとんどなく、最大3人の子供が生まれます。

マーモセットのファミリー：コモンマーモセットまたはウィスティティ、ピグミーマーモセット、コモンまたはブラックタマリン、クレステッドタマリンまたはエディプスタマリン、パイハゲタマリン。

マーモセットはすべての霊長類の中で最小です。 マーモセット自体に加えて、次のものが含まれます。 ピグミーマーモセットそしてタマリン。 すべての動物はつがいの家族生活を特徴とし、グループ内で繁殖するのは成体メス 1 匹だけで、オスは子供の世話をします。

カリミコ比較的最近マーモセットの家族から分離されました。 歯の構造、頭蓋骨の形状、生化学的パラメータの点で、オマキザルと類似しており、マーモセットサルとの中間の位置を占めています。

オマキザル科:一般的なまたは白い胸のオマキザル、泣き声のオマキザルまたは泣き声のオマキザル、白いフロントのオマキザル、ファビまたは茶色のオマキザル、リスのサイミリ、スリーストライプのドゥルクリ、白い頭のサキ、モンクサキ。

オマキザルはつかみやすい尾を持ち、尾の下端には毛がなく、手のひらと同じ皮膚痕跡があります。 この尾は追加の手足として機能します。 手の第一指は未発達で、欠けていることもありますが、足ではよく発達しており、他の指とは対照的です。 脳は非常に発達しており、これらのサルは複雑な行動をしており、複雑なスキルを簡単に習得します。 彼らは大きな群れで生活しています。 夜行性のサルの一属を除いて、それらはすべて樹上性で昼行性です。 原猿と同様に、鼻の広いサルはすべて皮膚腺を持ち、その分泌物によって縄張りをマークします。 広鼻ザルは、捕食者から身を守るために複数の種のコミュニティを形成することがよくあります。 彼らはよく発達した音響（音声）コミュニケーションと豊かな表情を持っています。

鼻の狭いサルまたは旧世界ザル（カタルヒナ）

鼻の短いサルはアフリカとアジアに生息しており、旧世界ザルと呼ばれています。

家族の猿の形:本物のサル、ミドリザル、ピグミーサルまたはタラポイン、レッドサルまたはハッサーサル、カニクイザルまたはカニクイザル、アカゲザルまたはバンダーモンキー、 ニホンザル、セイロンザルまたはチャイニーズサル。

猿猿。 サイズは小型または中型で、前肢は後肢と同じかわずかに短いです。 手と足の最初の指は、他の指とよく対照的です。 毛皮は顔を除く体全体を覆っており、通常は明るい色です。 坐骨タコや頬袋などがあります。 頬袋は特別なポケットであり、粘膜のひだです。 口腔サルが予備の餌を詰める場所、両頬。 坐骨カルスに加えて、彼らはいわゆる「生殖器皮膚」を持っています。これは排卵中に腫れて赤くなる皮膚の領域で、これはメスが交尾の準備ができているというオスへの信号として機能します。 坐骨カルスには、生殖器の皮膚とは異なり、血管がありません。 寝たり地面に座ったりするときに快適です。 すべてのサルは地面や木の枝の上を移動しますが、その中には陸生型（ヒヒ、ゲラダ）、樹上型（アカゲザル、ラペンダー）、および純粋に樹上型（すべて痩せたサル、ラングールなど）がいます。 彼らは蹠行性で、歩くときは足と手で休みます。 尻尾は決して掴まれません。 いくつかの種は、よく発達した性的二形性を持っています。つまり、オスはメスよりも大きいです。 彼らはすべて群生しており、森林、サバンナ、岩の上に住んでいます。 類人猿には、マーモセット、ハッサー、ヒヒ、マンドリル、ゲラダ、マンゴベイ、マカクの属、および細長い体のサルの亜科、コロブスザル、グウェレット、およびラングールの属が含まれます。 非常に美しい猿、ハヌマーン ラングールは、インド、スリランカ、その他の国で神聖な猿と考えられています。 叙事詩ラーマーヤナによると、ハヌマーン ラングールは敬虔なラーマとその妻を救ったとされています。 エジプトでは、マントヒヒは神聖な動物と考えられており、健康、豊饒、寛大さ、そして書記の神であるラー神の化身と考えられています。

テナガザル科。これらは小さくて優雅な体格のサルで、前肢は後肢よりも長く、毛皮は厚く、手のひら、足の裏、耳、顔は裸です。 小さな坐骨カルスがあります。 指は長く、最初の指が他の指とよく対向しています。 インド、インドシナ、ジャワ、スマトラ、カリマンタン、マラッカ半島に分布。 それらはすべて樹上性で、特徴的な移動方法である熱帯林の住民です-ブラキエーション：手で木の枝を交互に受け取り、最大15メートルの距離で木から木へと飛びます。 彼らは腕でバランスを取りながら二本足で地面を歩くことができます。 一部のテナガザルは毛色に性的二形性を示します。たとえば、オスのテナガザルは黒、メスは明るいベージュです。 テナガザルのもう一つの特徴は、 家庭生活、各家族には独自の領土があり、他の家族との共通点があります。 この行動はテナガザルによって「歌う」または「合唱」と呼ばれます。 歌を歌い始めるのは原則として男性で、その後、家族全員が彼に加わります。 ジョイントテナガザル (シアマング) には、音を増幅するための特別な喉の声嚢 (共鳴器) もあります。

ポンギッドの家族アジアのオランウータンとアフリカの類人猿、チンパンジー、ゴリラを結びつける。 どのゴリラも体が大きいのが特徴で、ゴリラの体重は最大200キロ、成長すると2メートルにもなります。 体は比較的短く、手足は長く、尾はなく、仙骨​​は短く、樽型です。 胸郭、広い肩幅。 すべては前肢の関節に頼って、枝や地面に沿って半直立して動くのが特徴です。 彼らは大きくて複雑な脳を持っており、マカクなどの下等なサルの脳の約6倍です。 ゴリラの脳は重さ420グラムで、多くの畳み込み構造を持っています。 前頭葉は下等類人猿よりも大きい。 人間と同様、類人猿も顔の筋肉がよく発達しており、唇は非常に動きやすいです。 チンパンジーには坐骨カルスがありますが、ゴリラやオランウータンにはまれです。 背中と胸の毛はまばらで、顔には触毛の房（ビブリッサ）がありません。 チンパンジー、ゴリラ、人間の免疫学的および生化学的パラメーターは、血液タンパク質において非常に類似しています。 妊娠期間は人間と同じ9か月で、赤ちゃんの発育は非常にゆっくりで最長7年となります。 彼らは皆高い知能を持っており、自然界でも飼育下でも物体を道具として使用することができます。

オランウータンスマトラ島とカリマンタン島では一般的ですが、その巨大な体格が特徴です（オスの身長は150センチメートル、体重は100〜200キログラム）。 メスはオスよりもかなり小さいです。 カリマンタンのオランウータンは、結合組織と脂肪でできた頬の成長を発達させています。 後肢は短く、前肢は長く、手の指は長くてフックのように見え、手の人差し指は短く、首には大きな腸管嚢があります。 オランウータンの頭蓋骨は長くて細長く、顔の部分は凹んでいます。 頭蓋骨には矢状稜と後頭稜があります。 下顎は大きく、歯は大きく、歯冠には強いしわがあり、牙が歯列を超えて突き出ることはほとんどありません。 脳の体積は300〜500cm3です。

山地、沿岸地、低地の 3 つの亜種があります。 ニシローランドゴリラはニシローランドゴリラによく見られます 赤道アフリカ（カメルーン、ガボン）コンゴ川流域とタンガニーカ湖近く。 オスの身長は約2メートル、体重は最大200キログラムで、巨大な首と肩、低い額の頭蓋骨、そして力強い眼窩上隆起を持っています。 オスには矢状紋と後頭紋もあります。 女性は男性よりも小さいです。 顔は前方に突き出ており、下顎は非常に巨大です。

図4． ゴリラ

チンパンジー。熱帯アフリカのコンゴ川とニジェール川の流域に生息しています。 チンパンジーは体格が低くてやせていて、身長150センチメートル、体重50キログラムで、体の大きさの性的奇形はゴリラやオランウータンよりも顕著ではありません。 眼窩上隆起もあまり発達しておらず、後頭隆起は存在しません。 額はより真っ直ぐで、脳の頭蓋骨はより丸く、牙はあまり発達しておらず、しわのある頭頂部もオランウータンよりも弱いです。 ピグミーチンパンジー、またはボノブは、初期のヒト科の生きたモデルであり、その小さな身長と優雅さが特徴です。 ザイールに住んでいます。

ヒト科。身長は140〜190センチメートル。 メスはオスよりも10～12センチ小さいです。 体を垂直に置き、下肢のみを動かすのが特徴です。 最初のつま先は可動性を失い、残りのつま先と対立しません。 長さ 下肢上の長さを大幅に超えています。 手の第一指の発達は非常に重要です。 頭は丸く、高度に発達した脳部分とわずかに突き出た顔の部分が特徴です。 顔の部分は脳の前ではなく、脳の下にあります。 大後頭孔は下を向いています。 歯は発育が悪く、切歯とほとんど区別がつきません。 臼歯の咀嚼面には扁平な結節があり、上顎結節は4個、下顎結節は5個あり、脊柱はS字型に湾曲しており、体の垂直位置に関係しています。 仙骨と尾椎は融合して複雑な骨、仙骨と尾骨になります。 大腿骨の強力な発達が特徴です。 脳は異常に発達しており、特に 大脳半球グルーヴとコンボリューションを備えた。 妊娠は 280 日続き、子供は 1 人が生まれますが、2 人か 3 人の子供が生まれることはほとんどありません。 人間は、哺乳類の中で子供の発達と学習の期間が最も長いという特徴があります。

最初のヒト科動物は、約 400 ～ 375 万年前にタンザニアとエチオピアに出現しました。 250万年前から200万年前の間に、アフリカ原人の適応が起こり、この時代の終わりまでに3つ、あるいはそれ以上の原人が存在しました。 約175万年前、ホモ・ハビリスは姿を消し、代わりにホモ・ハビリスが出現した。 ホモ・エレクトス。 約1600万年前にアフリカに広く広がりました。 約100万年前、この種の代表的な個体が東部と南部で発見されました。 東アジア約30万年前まで存在していました。

ホモ・エレクトスの古代の形態から、 モダンなフォルムホモ・サピエンス。 このストリップにはネアンデルタール人がいました。 しかし、現代のホモ・サピエンスへの移行に伴い、ネアンデルタール人に固有の骨格、顔、歯系の巨大さは失われています。

同時に、人類学者は、人間自身とその絶滅した祖先の一部（アウストラロピテクス、アルディピテクスなど）のみをヒト科として分類することを好みます。 また、ヒト科と他の霊長類 (ウラノピテクス、ナカリピテクスなど) との間には移行期の化石形態も存在しましたが、その体系的な位置は決定されていません。人類学におけるヒト科は、二足歩行と歯顔面装置の縮小という 2 つの単純な基準に基づいて区別されます (犬歯の縮小、歯列弓の放物線状、顎の短縮）。 また、他の霊長類とは、より大きな脳 (600 ～ 2000 ml) を持っているという点でも異なります。



霊長類は、脊索動物型の高等胎盤哺乳類の 1 つで、原猿とサル (ヒト型霊長類) の 2 つの亜目に分類されます。 分類によれば、ホモ・サピエンスもこのグループに属します。 霊長類には、12 科 (キツネザル、メガネザル、マーモセット、広鼻猿など)、57 属、200 以上の種が含まれます。 類人猿のスーパーファミリーには、テナガザル（テナガザル、シャマン、フーロック、ノマスカス）とヒト科（ゴリラ、チンパンジー、オランウータン、人間）が含まれます。 古生物学者によると、霊長類は白亜紀後期（7000万～1億年前）の進化の過程で地球に出現した。 霊長類は、羊毛のような翼を持つ共通の祖先、つまり食虫性哺乳類の子孫です。 これらの古代の霊長類は、メガネザルやキツネザルの前身です。 そして、始新世の原始的なメガネザルは、後に類人猿霊長類の祖先となりました。

野生の霊長類は熱帯と亜熱帯に生息しています。 彼らは主にに住んでいます 森林地帯、群れや家族のグループで行動することが多く、単独またはペアで行動することはあまりありません。 彼らは常に小さな縄張りの中に住んでおり、その縄張りに印を付けたり、その地域が占領されていることを大きな叫び声で知らせたりします。 すべての霊長類は、祖先や多くの霊長類の時代から、複雑な分化と動きの調整を持っています。 現生種- 木の枝に沿って素早く自信を持って移動できる樹上動物。 霊長類のグループでは、支配的な個体と従属的な個体が存在する複雑な階層組織が顕著です。 こちらも注目に値します 高度なコミュニケーション、個体群がコミュニティの他のメンバーの叫び声や動きに反応したり、自分自身や群れの他の個体の毛皮を掃除したりなめたりするとき、メスは自分自身や他の人々の子供の世話をします。 霊長類は通常日中に活動し、夜間はあまり活動しません。 霊長類の食事には植物を主とした混合餌が含まれており、昆虫を食べる種もあります。

霊長類には、多種多様な形や大きさがあります。 霊長類の最小の代表はマーモセットとキツネザルであり、最大はゴリラです。 霊長類の体にはさまざまな色の毛がある 他の種類, 鼻広のサルやキツネザルにはアンダーコートがあるため、毛皮に似た毛皮が生えています。 多くの種には、たてがみ、ローブ、耳と尾の房、ひげなどがあります。 ほとんどのサルにはさまざまな長さの尾があり、それは時々物をつかむ機能を果たします。 霊長類は地上を移動するとき、足全体に頼ります。 霊長類の樹上での生活は、体の垂直姿勢の発達につながり、その後の進化の過程で、ヒト科の祖先では直立歩行の出現につながりました。

霊長類の特徴は、動く5本指の手足、親指が他の指と対向していること、指に爪があること、両眼視機能、体毛、未発達の嗅覚、より複雑な大脳構造などです。半球。 鎖骨の存在により、前肢のかなりの自由な動作が確保されています。 握る動作は、親指が残りの部分と反対になることによって実行されます。 手は完璧に曲がり、まっすぐになります。 肘関節携帯性にも優れています。 サルの手のひらや足の裏には乳頭状の模様があります。 これらの動物は鋭い視覚と聴覚を持っていますが、嗅覚は他の感覚に比べて発達していません。

霊長類の頭蓋骨は、動きや行動の複雑さにより、他の目の動物の代表よりも脳がより発達しているため、体積が増加します。 したがって、顔の頭蓋骨は脳と比較してサイズが小さくなり、顎は短くなります。 下等霊長類の脳は比較的滑らかで、畳み込みはほとんどありません。 大型霊長類は、よく発達した脳半球に多くの溝と畳み込みを持っています。 視覚を司る脳の後頭葉と、運動や発声装置を制御する側頭葉と前頭葉が顕著です。 了解しました 上級より高い神経活動、複雑な行動。

霊長類には、切歯、犬歯、大臼歯、大臼歯の 4 種類の歯があります。 混合食品の摂取により胃がシンプルになります。

霊長類は一年中繁殖します。 女性の妊娠は4か月から10か月続きます。 もっと持ってください 大型種妊娠期間が長くなります。 無力な赤ん坊が生まれますが、場合によっては2人、3人です。 メスは胸にある一対の乳腺からミルクを与えます。 子グマは2、3歳になるまで母親の世話を受けます。 大型霊長類の平均寿命は20〜30年に達します。

• 霊長類（ラテン語でPrimates、フランス語でPrimates、primas、直訳すると「最初の」）は、有胎盤哺乳類の中で最も進歩した目の1つで、とりわけサルやヒトが含まれます。 この目には 400 種以上が含まれます。

  霊長類の祖先は木の上に住んでいた 熱帯林。 現代の霊長類のほとんどの生活様式は木と結びついています。 したがって、それらは三次元の生息環境に適応しています。

  すべての大陸に生息する人間を除いて、ほとんどの霊長類は南北アメリカ、アフリカ、アジアの熱帯または亜熱帯地域に住んでいます。 霊長類の体重は、キツネザルの Microcebus berthae の 30 g からヒガシローランド ゴリラの 200 kg 以上までさまざまです。 古生物学的データによると、霊長類の祖先は最後に出現した 白亜紀約6,500万年前。 最も古い霊長類（プレシアダピス属の代表）は、暁新世後期の 5,500 ～ 5,800 万年前から知られています。 分子時計法は、霊長類が約8500万年前の白亜紀中期に祖先形態から分岐した可能性があることを示している。

  霊長類は伝統的に原猿とサルの 2 つの亜目に分類されてきました。 原猿亜目の霊長類には、古代の霊長類に特徴的な特徴があります。 この亜目には、特にキツネザル、ロリシ目、メガネザルが含まれます。 サル亜目の霊長類は、類人猿や人間を含む類人猿に代表されます。 で 最近霊長類は、Strepsirrhini 亜目または乾鼻霊長類と、メガネザルや類人猿を含む Haplorhini 亜目または乾鼻霊長類に分類されます。 類人猿は、鼻の広いサルまたは新世界ザル（南アメリカおよび中央アメリカに生息）と鼻の狭いサルまたは旧世界ザル（アフリカと東南アジアに生息）に分けられます。 新世界ザルには、特にオマキザル、ホエザル、サイミリが含まれます。 鼻の狭い動物には、類人猿（ヒヒやマカクなど）、テナガザル、大型類人猿などが含まれます。 人間 - 唯一の代表者鼻の狭いサルはアフリカ、南アジア、東アジアを越えて広がったが、化石の残骸は他の多くの種が以前はヨーロッパに生息していたことを示している。 霊長類の新種は絶えず記載されており、21 世紀の最初の 10 年間で 25 種以上が記載され、2010 年以降は 11 種が記載されています。

  ほとんどの霊長類は樹上性ですが、一部の霊長類（大型の霊長類も含む） 類人猿とヒヒ）は地面に移動しました。 しかし、地上生活を営む霊長類は木登りへの適応を保持しています。 移動の方法には、木から木へ飛び移る、2本または4本の手足で歩く、前肢のつま先で支えられた後肢で歩く、およびブラキエーション（動物が前肢でスイングする動き）が含まれます。

  霊長類は他の哺乳類に比べて脳が大きいのが特徴です。 あらゆる感​​情の中から 最高値立体視と嗅覚を持っています。 これらの特徴はサルでより顕著であり、ロリスやキツネザルでは弱いです。 一部の霊長類は三色の視覚を持っています。 ほとんどの人は親指が他の親指と反対になっています。 つかみやすい尻尾を持つものもいます。 多くの種は性的二形性を特徴とし、それは体重、牙の大きさ、色に現れます。

  霊長類は、他の同様のサイズの哺乳類よりも発育が遅く成体に達しますが、長生きします。 種に応じて、成体は単独で、つがいで、または最大数百匹のグループで生活することができます。