クラゲの体の形と構造。 腔腸動物の神経系。 ライフサイクルと生殖

腔腸動物は、放射状の対称性、腸（胃）腔、および口腔開口部を備えた最初の 2 層の古代動物です。 彼らは水の中に住んでいます。 固着型（ベントス）と浮遊型（プランクトン）があり、クラゲでは特にそれが顕著です。 小型の甲殻類、稚魚、水生昆虫などを捕食する捕食者。

サンゴのポリプは南海の生物学において重要な役割を果たしており、魚の避難所や産卵場所として機能するサンゴ礁や環礁を形成しています。 同時に船に危険をもたらします。

大きなクラゲは人間に食べられるだけでなく、泳ぐ人に重度の火傷を引き起こすこともあります。 サンゴ礁の石灰岩は装飾や建築材料として使用されます。 しかし、人間はサンゴ礁を破壊することで魚資源を減らしています。 最も有名なサンゴ礁 南の海- オーストラリアの海岸沿い、ポリネシアのスンダ諸島近く。

腔腸動物は、最も古いタイプの原始的な二層多細胞動物です。 本物の臓器を奪われている。 彼らの研究は、動物界の時代を理解する上で非常に重要です。このタイプの古代種は、すべての高等多細胞動物の祖先でした。

腔腸動物は主に海洋性の動物であり、淡水性の動物はそれほど多くありません。 それらの多くは水中の物体に付着しますが、他のものは水中にゆっくりと浮かびます。 付着した形態は通常杯状であり、ポリープと呼ばれます。 体の下端では基質に取り付けられており、反対側の端には触手の花冠に囲まれた口があります。 浮遊する形態は通常、鐘または傘の形をしており、クラゲと呼ばれます。

腔腸動物の体は光線（放射状）対称性を持っています。 それを通して、体を対称的な半分に分割する 2 つ以上 (2、4、6、8 つ以上) の平面を描くことができます。 2層の嚢と比較できる体内では、原始的な腸として機能する胃腔という1つの空洞のみが開発されています（したがって、このタイプの名前が付けられました）。 口腔と肛門として機能する単一の開口部を介して外部環境と通信します。 嚢の壁は、外側または外胚葉と内側または内胚葉の 2 つの細胞層で構成されています。 細胞層の間には構造のない物質が存在します。 それは、薄い支持板またはゼラチン状中膠の広い層を形成します。 多くの腔腸動物（クラゲなど）では、胃腔から管が伸びており、胃腔とともに複雑な胃血管系を形成しています。

腔腸動物の体の細胞は分化しています。

• 外胚葉細胞 いくつかのタイプで表示されます。
  • 外皮 (上皮) 細胞 - 体の被覆を形成し、保護機能を実行します。

    上皮筋細胞 - 下位形態（ヒドロイド）の外皮細胞は、体の表面に平行に伸びた長い突起を持ち、その細胞質では収縮性線維が発達しています。 このようなプロセスの組み合わせにより、筋肉層が形成されます。 上皮筋細胞は、保護カバーと運動装置の機能を兼ね備えています。 筋肉形成の収縮または弛緩のおかげで、ヒドラは縮んだり、太くなったり細くなったり、伸びたり、横に曲がったり、茎の他の部分に付着したりして、ゆっくりと動きます。 高等腔腸動物では、筋肉組織が分離されます。 クラゲには強力な筋繊維の束があります。

  • 星型の神経細胞。 神経細胞のプロセスは互いに通信し、神経叢または拡散神経系を形成します。
  • 中間（間質）細胞 - 体の損傷した領域を修復します。 中間細胞は、外皮筋、神経、生殖細胞およびその他の細胞を形成することができます。
  • イラクサ細胞 - 外皮細胞の間に単独またはグループで存在します。 彼らは、らせん状にねじれた刺し糸が入った特別なカプセルを持っています。 カプセルの空洞は液体で満たされています。 刺細胞の外面には、刺胞細胞という細い敏感な毛が生えています。 小動物が触れると毛がそらされ、刺し糸が飛び出してまっすぐになり、そこから麻痺性の毒が獲物の体内に侵入します。 糸が吐き出された後、刺細胞は死滅します。 刺細胞は、外胚葉に存在する未分化の間質細胞により更新されます。
• 内胚葉細胞 胃（腸）腔を内張りし、主に消化の機能を果たします。 これらには以下が含まれます
  • 胃腔に消化酵素を分泌する腺細胞
  • 貪食機能を持つ消化細胞。 消化細胞（下位形態）にも、外皮筋細胞の同様の形成に対して垂直に方向付けられた収縮線維が発達するプロセスがあります。 鞭毛 (各細胞から 1 ～ 3 個) が上皮筋細胞から腸腔に向かって伸び、偽足に似た増殖物が形成され、小さな食物粒子を捕捉して細胞内の消化液胞で消化します。 したがって、腔腸動物は、原生動物の細胞内消化特性と高等動物の腸内消化特性を組み合わせています。

神経系は原始的なものです。 どちらの細胞層にも、外部刺激を感知する特別な感受性 (受容体) 細胞があります。 基端からは長い神経突起が伸びており、それに沿って神経インパルスは多突起（多極）の神経細胞に到達します。 後者は単独で位置し、神経節を形成しませんが、突起によって互いに接続され、神経ネットワークを形成します。 そのような 神経系拡散と呼ばれます。

生殖器官は性腺 (生殖腺) によってのみ表されます。 生殖は有性生殖と無性生殖（出芽）で行われます。 多くの腔腸動物は世代交代を特徴とし、出芽によって繁殖するポリプは新しいポリプとクラゲの両方を生み出します。 後者は有性生殖を行い、一世代のポリープを生成します。 この有性生殖と栄養生殖の交替は、メタジェネシスと呼ばれます。 [見せる] .

変態は多くの腔腸動物で起こります。 たとえば、よく知られているのは、 黒海クラゲ- アウレリア - 有性生殖します。 彼女の体内で発生した精子と卵子は水中に放出されます。 受精卵から、無性世代の個人が発達します - アウレリアポリープ。 ポリープは成長し、体が長くなり、横方向の収縮（ポリープのストロビレーション）によって、積み重ねられた受け皿のように見える多数の個体に分割されます。 これらの個体はポリプから分離し、有性生殖を行うクラゲに成長します。

系統的には、この門は刺胞動物（刺胞動物）と非刺胞動物（刺胞動物）の 2 つのサブタイプに分類されます。 約9,000種の刺胞動物が知られていますが、非刺胞動物は84種のみです。

サブタイプの刺し傷

サブタイプの特徴

刺胞動物と呼ばれる腔腸動物には刺胞があります。 これらには、ヒドロ動物（Hydrozoa）、剣状動物（Scyphozoa）、およびサンゴポリプ（Anthozoa）のクラスが含まれます。

クラス ヒドロ虫類 (Hydrozoa)

個体はポリープまたはクラゲのいずれかの形状をしています。 ポリープの腸腔には放射状隔壁がありません。 生殖腺は外胚葉で発達します。 海には約 2,800 種が生息していますが、淡水にもいくつかの種が存在します。

• サブクラス ヒドロイド (Hydroidea) - 底部コロニー、付着性。 一部の非植民地種では、ポリプは水面に浮かぶことができます。 それぞれの種内では、髄様構造のすべての個体が同じです。
  • レプトリダ目 - ポリーポイドとメデュソイドの両方の起源を持つ個体がいます。 ほとんどが海洋生物で、淡水生物はごくまれに存在します。
  • ハイドロコラリア目（ハイドロコラリア） - コロニーの幹と枝は石灰質で、多くの場合、美しい黄色がかった、ピンク、または赤色で塗装されています。 髄様の個体は未発達で、骨格の奥深くに埋もれています。 海洋生物だけを対象としています。
  • 軟骨翅目 - コロニーは、浮遊するポリープとそれに付着した髄様の個体で構成されます。 海洋動物専用。 以前は、それらはサイフォノフォアのサブクラスとして分類されていました。
  • タキリダ目（トラキリダ目） - 専ら海洋性のヒドロロイドで、クラゲの形をしており、ポリプはありません。
  • ヒドラ目 (Hydrida) - 単独の淡水ポリプ; クラゲを形成しません。
• 亜綱シフォノフォラ - 浮遊コロニー。さまざまな構造のポリーポイドおよびメデュソイドの個体が含まれます。 彼らはもっぱら海に住んでいます。

淡水ポリプ ヒドラ- ヒドロロイドの典型的な代表であると同時に、すべての刺胞動物の代表。 これらのポリプのいくつかの種は、池、湖、小さな川に広く分布しています。

ヒドラは、体長約1cmの円筒形の体形をした茶色がかった緑色の小さな動物です。 一方の端には、非常に動きやすい触手の花冠に囲まれた口があり、その触手は種によって6〜12本あります。反対側の端には、水中の物体に取り付けるために役立つ靴底のある茎があります。 口がある側の極を口側、反対側の極を口側と呼びます。

ヒドラは座りがちなライフスタイルを送っています。 水中の植物に付着し、口の端で水中にぶら下がり、刺すような糸で泳いで通り過ぎる獲物を麻痺させ、触手で捕まえて胃腔に吸い込み、そこで腺細胞の酵素の作用で消化が起こります。 ヒドラは主に小さな甲殻類（ミジンコ、サイクロプス）のほか、繊毛虫、乏毛虫、魚の稚魚を食べます。

消化。 胃腔の内側を覆う内胚葉の腺細胞の酵素の作用により、捕獲された獲物の体は小さな粒子に崩壊し、仮足を持つ細胞によって捕獲されます。 これらの細胞の中には、内胚葉の恒久的な場所にあるものもありますが、他の細胞（アメーバ様）は可動性で動きます。 食物の消化はこれらの細胞内で完了します。 その結果、腔腸動物には 2 つの消化方法があり、より古代の細胞内消化方法に加えて、細胞外のより進歩的な食品加工方法が出現します。 その後、有機界と消化器系の進化に関連して、細胞内消化は食物の栄養と同化の行為における重要性を失いましたが、その能力は動物の個々の細胞内で、動物の発達のすべての段階で保存されていました。最高のもの、そして人間の中で。 I. I. メチニコフによって発見されたこれらの細胞は、食細胞と呼ばれていました。

胃腔は盲目で終わり、肛門がないという事実により、口は食べるだけでなく、未消化の食物の残骸を除去する役割も果たします。 胃腔は血管の機能（動き）を果たします。 栄養素体に）。 その中の物質の分布は、多くの内皮細胞が備えている鞭毛の動きによって確保されています。 体全体の収縮は同じ目的を果たします。

呼吸と排泄外胚葉細胞と内胚葉細胞の両方による拡散によって行われます。

神経系。 神経細胞はヒドラの体全体にネットワークを形成しています。 このネットワークは一次拡散神経系と呼ばれます。 口の周り、触手、足の裏には特に神経細胞が多く存在します。 したがって、腔腸動物では、機能の最も単純な調整が現れます。

感覚器官。 開発されていません。 表面全体で触れると、触手（敏感な毛）は特に敏感で、獲物を殺す刺す糸を吐き出します。

ヒドラの動き上皮細胞に含まれる横筋線維と縦筋線維によって行われます。

ヒドラの再生– ヒドラの体の一部が損傷または喪失した後の完全性の回復。 損傷したヒドラは、半分に切断された後だけでなく、膨大な数の部分に分割された場合でも、失われた体の部分を復元します。 新しい動物はヒドラの 1/200 から成長することができ、実際、生物全体が穀物から復元されます。 したがって、ヒドラの再生は、追加の再生方法と呼ばれることがよくあります。

再生。 ヒドラは無性生殖と有性生殖をします。

夏の間、ヒドラは出芽によって無性生殖します。 体の中央部には出芽帯があり、その上に結節（芽）が形成されます。 芽が成長し、その頂点に口と触手が形成され、その後基部で芽が絡み合い、母親の体から離れて独立して生き始めます。

秋の寒さが近づくと、ヒドラの外胚葉で中間細胞から生殖細胞（卵と精子）が形成されます。 卵はヒドラの基部近くに位置し、精子は口の近くにある結節（男性の生殖腺）で発生します。 各精子には長い鞭毛があり、これを使って水中を泳ぎ、卵子に到達し、母体の中で受精します。 受精卵は分裂を始め、緻密な二重殻で覆われ、貯水池の底に沈んでそこで冬を越します。 晩秋になると成体のヒドラは死にます。 春になると、越冬した卵から新しい世代が発生します。

コロニーポリープ（例えば、コロニアルハイドロイドポリープ Obelia geniculata）は海に生息しています。 個々のコロニー、またはいわゆる消火栓は、ヒドラと構造が似ています。 その体壁は、ヒドラの体壁と同様、内胚葉と外胚葉の 2 層で構成され、中膠と呼ばれるゼリー状の構造のない塊によって分離されています。 コロニーの本体は分枝状の円錐形で、その中には個々のポリープがあり、腸腔の増殖物によって単一の消化器系に相互接続されており、これにより、1 つのポリープによって捕らえられた食物がコロニーのメンバー間で分配されることが可能になります。 コエノサルクスの外側は硬い殻、すなわち周囲肉腫で覆われています。 各消火栓の近くで、このシェルはガラスの形の拡張、つまりハイドロフローを形成します。 触手の花冠は、刺激されると拡張の中に引き込まれる可能性があります。 各消火栓の口の開口部は、触手の花冠が周囲にある成長部分にあります。

コロニーポリープは、出芽によって無性生殖します。 この場合、ポリープ上で発生した個体はヒドラのように分離せず、母生物との結合を維持します。 成体コロニーは茂みのような外観をしており、主に 2 種類のポリプで構成されています。1 つは食物を供給し、触手の刺細胞でコロニーを保護するガストロゾイド (消火栓) で、もう 1 つは生殖を担当するゴノゾイドです。 保護機能を実行するために特化したポリープもあります。

ゴノゾイドは、口の開口部や触手を持たず、上部に延長部を備えた細長い棒状の形成体です。 このような個体は自分で餌を食べることができず、コロニーの胃系を介して消火栓から餌を受け取ります。 このフォーメーションはブラストスタイルと呼ばれます。 骨格膜は、発芽柱 - gonotheca の周りにボトル状の拡張部を与えます。 この全体の形成全体をゴナンギアと呼びます。 ゴンガンギウムでは、発芽柱上で、クラゲが出芽によって形成されます。 彼らは発芽柱から芽を出し、生殖腺から出て、自由な生活を送り始めます。 クラゲが成長するにつれて、生殖腺で生殖細胞が形成され、外部環境に放出され、そこで受精が起こります。

胞胚は受精卵（接合子）から形成されます。 更なる発展これは繊毛で覆われた浮遊二層幼虫、プラヌラを形成します。 プラヌラは底に沈み、水中の物体に付着し、成長を続けて新しいポリプを生み出します。 このポリプは出芽によって新たなコロニーを形成します。

甲状腺クラゲは釣鐘や傘のような形をしており、腹側の中央から胴体（口茎）が垂れ下がり、先端に口が開いています。 傘の端に沿って、刺胞を備えた触手と、獲物（小さな甲殻類、無脊椎動物の幼生、魚）を捕まえるために使用される粘着パッド（吸盤）があります。 触手の数は4の倍数です。 口からの食べ物は胃に入り、そこからクラゲの傘の端を取り囲むように4本のまっすぐな放射状の管（腸環管）が伸びています。 メソグレアはポリープよりもはるかによく発達しており、体の大部分を占めています。 これはボディの透明度が高いためです。 クラゲの移動方法は「反応性」であり、これは「帆」と呼ばれる傘の端に沿った外胚葉の折り目によって促進されます。

自由なライフスタイルのため、クラゲの神経系はポリープの神経系よりも発達しており、びまん性の神経ネットワークに加えて、傘の端に沿ってリング状の神経細胞のクラスターを持っています。高感度の内部モーター。 光を感知する目や静止嚢胞（平衡器官）に代表される感覚器官もここにあります。 各静止嚢胞は石灰質の本体を持つ小胞、つまり小胞の敏感な細胞から出る弾性繊維上に位置する静止石で構成されています。 空間内でクラゲの体の位置が変化すると、静止石が移動し、それが敏感な細胞によって認識されます。

クラゲは雌雄異体です。 彼らの生殖腺は、外胚葉の下、橈骨管の下の体の凹面、または口吻の領域に位置しています。 生殖腺では生殖細胞が形成され、成熟すると体壁の裂け目から排出されます。 移動クラゲの生物学的重要性は、クラゲのおかげでヒドロイドが分散するということです。

分類: サイフォゾア

個体は小さなポリプまたは大きなクラゲのいずれかの外観を持っているか、またはその動物が両方の世代の特徴を持っています。 ポリープの腸腔には不完全な放射状隔壁が 4 つあります。 生殖腺はクラゲの内胚葉で発達します。 約200種。 海洋生物だけを対象としています。

• コロナメドゥーサエ目（コロナタ目）は主に深海クラゲであり、その傘はくびれによって中央の円盤と冠に分かれています。 ポリープは、それ自体の周囲にキチノイドの保護管を形成します。
• Discomedusae - クラゲの傘はしっかりしていて、放射状の運河があります。 ポリープには保護管がありません。
• Cubomedusae 目 - クラゲの傘はしっかりしていますが、放射状の管がなく、その機能は遠くに突き出た胃の袋によって実行されます。 保護チューブのないポリープ。
• スタウロメデューサ目は、その構造においてクラゲとポリプの特徴を組み合わせたユニークな底生生物です。

このクラスの腔腸動物の生活環のほとんどは中髄様相で起こりますが、ポリーポイド相は短命であるか、存在しません。 鞘状腔腸動物は、ヒドロイドよりも複雑な構造を持っています。

ヒドクラゲとは異なり、鞘状クラゲには、より多くの栄養素が含まれています。 大きいサイズ、高度に発達した中膠、結節の形で神経細胞が蓄積したより発達した神経系、主に鐘の周囲に位置する神経節。 胃腔はいくつかの部屋に分かれています。 そこからチャネルが放射状に伸び、本体の端に沿って配置されたリング チャネルによって結合されます。 チャネルの集合により胃血管系が形成されます。

移動方法は「ジェット」ですが、サイフォイドには「帆」がないため、傘の壁を収縮させることで移動します。 傘の端に沿って、複雑な感覚器官であるロパリアがあります。 それぞれのロパリウムには、傘の動きのバランスと刺激を司る器官である「嗅覚窩」、すなわち静止嚢胞、光感受性単細胞が含まれています。 キクラゲは捕食者ですが、深海種は死んだ生物を食べます。

性細胞は、内胚葉にある性腺、つまり生殖腺で形成されます。 配偶子は口から取り出され、受精卵はプラヌラに成長します。 さらなる開発は世代交代によって進み、クラゲの世代が優勢です。 ポリープの生成は短期間です。

クラゲの触手には多数の刺胞が備わっています。 多くのクラゲの火傷は、大型動物や人間にとって敏感です。 重大な結果を伴う重度の火傷は、直径 4 m に達し、長さ 30 m の触手をもつキヤネア属のクラゲによって引き起こされる可能性があります。黒海の海水浴客は、クラゲ Pilema pulmo によって火傷を負うことがあります。日本の - ゴニオネムス・ベルテンス著。

スクフォイドクラゲのクラスの代表的なものは次のとおりです。

• アウレリアクラゲ（ミミクラゲ）（Aurelia aurita） [見せる] .

  ミミクラゲ Aurelia aurita

  バルト海、白人、バレンツ人、黒人、アゾフ人、日本人、ベーリング地域に生息しており、多くの場合大量に見られます。

  口唇がロバの耳のような形をしていることからその名前が付けられました。 ミミクラゲの傘は直径40cmに達することもあります。 ピンク色またはわずかにピンク色であるため、簡単に認識できます 紫そして傘の中央部分にある4つの暗い蹄鉄 - 生殖腺。

  夏、穏やかな穏やかな天候の場合、干潮または満潮時に見ることができます。 たくさんの流れに乗ってゆっくりと運ばれる美しいクラゲ。 彼らの体は水中で静かに揺れます。 ミミクラゲは泳ぎが苦手で、傘が収縮するため、ゆっくりとしか水面に浮上できず、凍ったまま動かずに深海に飛び込みます。

  アウレリアの傘の端には、単細胞と静止嚢胞を持つ 8 つのロパリアがあります。 これらの感覚器官のおかげで、クラゲは海面から一定の距離に留まることができますが、海面ではその繊細な体がすぐに波によって引き裂かれてしまいます。 ミミクラゲは、長くて非常に細い触手の助けを借りて餌を捕らえ、小さな浮遊動物をクラゲの口に「掃き込みます」。 飲み込んだ食べ物はまず咽頭に入り、次に胃に入ります。 ここは、8 本の真っ直ぐな放射状管と同数の分岐管が始まる場所です。 ピペットを使用してクラゲの胃にインク溶液を導入すると、内胚葉の鞭毛上皮が食物粒子を胃系の経路にどのように送り出すかを観察できます。 まず、マスカラは非分岐管に浸透し、次に環状管に入り、分岐管を通って胃に戻ります。 ここから、未消化の食べかすが口から排出されます。

  アウレリアの生殖腺は、4 つの開いた、または完全なリングの形をしており、胃の袋の中にあります。 その中の卵が成熟すると、生殖腺の壁が破れ、卵が口から外に飛び出します。 ほとんどのシフォクラゲとは異なり、アウレリアは子孫に対して独特の配慮を示します。 このクラゲの口葉には、その内側に沿って深い縦溝があり、口の開口部から始まり、口葉の最後まで続いています。 側溝の両側には、小さなポケットキャビティにつながる小さな穴が多数あります。 泳ぐクラゲでは、口葉が下がっているため、口の開口部から出てくる卵は必然的に側溝に落ち、側溝に沿って移動しながらポケットに保持されます。 ここで受精と卵の発育が行われます。 ポケットからは、完全に形成されたプラヌラが出てきます。 大きな雌のオーレリアを水槽に入れると、数分以内に水中にたくさんの光の点があることに気づくでしょう。 これらは、ポケットを離れ、繊毛の助けを借りて浮遊するプラヌラです。

  若いプラヌラは光源に向かって移動する傾向があり、すぐに水槽の照らされた側の上部に集まります。 おそらく、この特性は、彼らが暗いポケットから野生の中に出て、深部に行かずに表面近くに留まるのに役立ちます。

  すぐにプラヌラは底に沈む傾向がありますが、常に明るい場所にいます。 ここでも彼らは元気に泳ぎ続けます。 プラヌラが自由に移動できる期間は 2 ～ 7 日間続き、その後、プラヌラは底に落ち着き、前端を何らかの固形物に付着します。

  2〜3日後、定着したプラヌラは4本の触手を持った小さなポリープ、つまり嚢胞腫に変わります。 すぐに、最初の触手の間に 4 本の新しい触手が現れ、さらに 8 本の触手が現れます。 スキフィストーマは積極的に摂食し、繊毛虫や甲殻類を捕らえます。 共食いも観察され、シフィストマが同じ種のプラヌラを食べる。 嚢胞腫は出芽によって増殖し、同様のポリープを形成します。 Scyphistomaは冬を越し、次の春、温暖化の開始とともに深刻な変化が起こります。 葉状瘻の触手は短くなり、体にリング状のくびれが現れます。 すぐに、最初のエーテルが、小さくて完全に透明な星形のクラゲの幼虫であるシフィストーマの上端から分離されます。 真夏までに、新世代のミミズクラゲがエーテルから発生します。

• シアネアクラゲ (Suapea) [見せる] .

  

  キクラゲのシアネアはクラゲの中で最大のものです。 腔腸動物の中でもこれらの巨人は冷水でのみ生息します。 シアネアの傘の直径は2メートルに達し、触手の長さは30メートルに達し、外観は非常に美しいです。 傘は通常、中央が黄色がかっており、端に向かうにつれて濃い赤になります。 口唇は幅広の深紅のカーテンのように見え、触手は淡いピンク色です。 若いクラゲは特に色が鮮やかです。 刺すカプセルの毒は人間にとって危険です。

• リゾストマクラゲ、またはコルネット (Rhizostoma pulmo) [見せる] .

  

  キクラゲのコーナーロットは黒海とアゾフ海に生息しています。 このクラゲの傘は、上部が丸い半球または円錐形です。 根形成術の大きな標本はバケツに収まるのが困難です。 クラゲの色は白っぽいですが、傘の端に沿って非常に明るい青または紫の境界線があります。 このクラゲには触手がありませんが、口唇が2つに分岐し、側面が多数のひだを作って成長します。 口葉の端にはひだはなく、8本の根のような成長物で終わります。これがクラゲの名前の由来です。 大人のコルネットの口は大きくなりすぎており、その役割は口腔葉のひだにある多数の小さな穴によって担われています。 消化もここ、口腔葉で行われます。 角の口葉の上部には、消化機能を強化する追加のひだ、いわゆるエポレットがあります。 コーナーノートは最小の浮遊生物を餌とし、それらを水とともに胃腔に吸い込みます。

  コーナーマウスはかなり泳ぎが上手です。 体の流線型の形状と傘の強力な筋肉により、素早く頻繁に突き出すことで前に進むことができます。 興味深いことに、ほとんどのクラゲとは異なり、コーナーロットは下向きを含むあらゆる方向に動きを変えることができます。 入浴者はコルネットに出会うことをあまり嬉しくありません。コルネットに触れると、かなり重度の痛みを伴う「火傷」を負う可能性があります。 コーナーマウスは通常、海岸近くの浅い深さに生息しており、黒海の河口で大量に見られることがよくあります。

• 食用ロピレマ (Rhopilema esculenta) [見せる] .

  食用のロピレマ (Rhopilema esculenta) は暖かい場所に生息しています。 沿岸水域、河口近くに大量に蓄積します。 これらのクラゲは、夏の熱帯雨季が始まった後に最も集中的に成長することが知られています。 雨季には、川から大量の有機物が海に流れ込み、クラゲの餌となるプランクトンの発生が促進されます。 ロピレマは、アウレリアとともに中国と日本で食べられています。 外見的には、ロピレマは黒海コーナーロットに似ていますが、口腔葉の黄色または赤みがかった色と、多数の指のような成長物の存在がそれとは異なります。 傘の中眼節は食用に利用されます。

  ロピレマは非アクティブです。 彼らの動きは主に海流と風に依存します。 時には、海流や風の影響で、クラゲの群れが長さ 2.5 ～ 3 km のベルトを形成することがあります。 夏になると中国南部の海岸の一部の場所では、水面近くに揺れる波紋が蓄積して海が白くなります。

  クラゲは網、または輪の上に置かれた目の細かい網の大きな袋のような特別な漁具を使って捕獲されます。 満潮時や干潮時には、袋が流れで膨らみ、クラゲが入り込み、活動がなくなって出られなくなります。 捕獲したクラゲの口葉を分離し、内臓と粘液が完全に除去されるまで傘を洗います。 したがって、基本的に傘の中眼節のみがさらに処理されます。 中国人の比喩表現によると、クラゲの肉は「水晶」です。 クラゲはミョウバンを混ぜた食卓塩で塩漬けにします。 塩漬けのクラゲはさまざまなサラダに加えられるほか、コショウ、シナモン、ナツメグで味付けして茹でたり揚げたりして食べられます。 もちろん、クラゲは栄養価の低い製品ですが、塩漬けロピレムには、一定量のタンパク質、脂肪、炭水化物、さらにビタミン B 12、B 2、ニコチン酸が含まれています。

  ミミクラゲ、食用のロピレマ、およびいくつかの近縁種のシフォクラゲは、おそらく、人間が食べる唯一の腔腸動物です。 日本と中国には、これらのクラゲの特別な漁業さえあり、そこでは毎年何千トンもの「水晶の肉」が採掘されています。

クラスサンゴポリプ（花虫綱）

サンゴのポリプはもっぱら群体状、または場合によっては単独で存在する海洋生物です。 約6,000種が知られています。 サンゴのポリプは、ヒドロポリプよりもサイズが大きくなります。 体は円筒形で胴体と脚に分かれていません。 コロニー型では、ポリープ本体の下端がコロニーに付着しており、単一ポリープでは、付着底が装備されています。 サンゴのポリプの触手は、1 つまたはいくつかの密集した花冠にあります。

サンゴのポリプには 2 つの大きなグループがあります。8 条（Octocorallia）と 6 条（Hexacorallia）です。 前者には常に8本の触手があり、それらの端には小さな成長物である小葉が装備されています;後者の場合、触手の数は通常非常に多く、原則として6の倍数です。 六条サンゴの触手は滑らかで、蹴りはありません。

ポリープの上部、触手の間にある部分は口腔ディスクと呼ばれます。 真ん中にスリット状の口が開いています。 口は咽頭につながり、外胚葉で裏打ちされています。 口裂溝の端の 1 つとそこから下降する咽頭はサイフォノグリフと呼ばれます。 サイフォノグリフの外胚葉は、非常に大きな繊毛を持つ上皮細胞で覆われており、繊毛は継続的に運動し、ポリープの腸腔に水を送り込みます。

サンゴポリープの腸腔は、縦方向の内皮中隔（隔壁）によって複数の部屋に分割されています。 ポリープの体の上部では、中隔は一方の端が体壁に、もう一方の端が咽頭に向かって成長します。 ポリープの下部、咽頭の下では、隔壁は体壁にのみ取り付けられており、その結果、胃腔の中央部分である胃は分割されていません。 隔壁の数は触手の数に対応します。 各中隔に沿って、その側面の 1 つに沿って、筋肉質の隆起があります。

隔壁の自由端は肥厚しており、腸間膜フィラメントと呼ばれます。 これらのフィラメントのうち 2 つは、サイフォノグリフの反対側の一対の隣接する隔壁上に位置し、長い繊毛を持つ特別な細胞で覆われています。 繊毛は絶えず動いており、胃腔から水を追い出します。 これら 2 本の腸間膜フィラメントの繊毛上皮とサイフォノグリフの共同作業により、胃腔内の水の一定の変化が保証されます。 それらのおかげで、新鮮で酸素が豊富な水が常に腸腔に入ります。 小さな浮遊生物を食べる種も食物を受け取ります。 残りの腸間膜フィラメントは、消化液を分泌する腺内皮細胞によって形成されるため、消化において重要な役割を果たします。

生殖は出芽による無性生殖であり、自由に泳ぐ幼虫プラヌラの段階を経て変態を伴う有性生殖となります。 生殖腺は中隔の内胚葉で発達します。 サンゴのポリプはポリプ状の状態のみを特徴とし、クラゲを形成しないため世代交代はなく、したがって中髄様段階もありません。

サンゴポリープの外胚葉細胞は角質物質を生成したり、炭酸石灰を分泌したりして、そこから外側や 内部骨格。 サンゴのポリプでは、骨格が非常に重要な役割を果たしています。

八条サンゴは、個々の石灰質の針、つまりメソグレアにある骨片で構成される骨格を持っています。 場合によっては、棘は互いに接続され、有機的な角のような物質によって結合または結合されます。

六条サンゴの中には、イソギンチャクなどの非骨格型のサンゴもあります。 しかし、より多くの場合、それらは骨格を持っており、それは内部にある角のような物質の棒の形であるか、外部に石灰質であるかのいずれかです。

マドレポリ科グループの代表者の骨格は、特に非常に複雑に達しています。 これはポリープの外胚葉から分泌され、最初はポリープ自体が収まる皿または低いカップのような外観をしています。 次に、骨格が成長し始め、その上にポリープの中隔に対応する放射状の肋骨が現れます。 すぐに、ポリープはあたかも骨格の基部に突き刺さっているように見え、下から体内に深く突き出ていますが、全体が外胚葉によって区切られています。 マドレポアサンゴの骨格は非常に強く発達しており、軟組織が薄い膜の形でそれを覆っています。

腔腸動物の骨格が役割を果たしている サポートシステム、そして刺す装置と合わせて、それは敵に対する強力な防御を表し、それが長い地質時代にわたって彼らの存在に貢献しました。

• サブクラス 八条サンゴ (Octocorallia) - コロニー形態で、通常は地面に付着しています。 ポリープには 8 本の触手、胃腔内に 8 本の隔壁、および内部骨格があります。 触手の側面には成長物、つまり小葉があります。 このサブクラスは次のユニットに分割されます。
  • サンゴ目 (ヘリオポリダ) は、しっかりとした巨大な骨格を持っています。
  • アルシオナリア目 - ソフトコーラル、石灰質の針状の骨格 [見せる] .

    ほとんどのアルシオナリアンは、目立った骨格を持たないソフトコーラルです。 一部の卵巣孔のみが発達した石灰質骨格を持っています。 これらのサンゴの中眼節では管が形成され、それらは横方向のプレートによって互いにはんだ付けされています。 骨格の形は漠然と器官に似ているため、卵管孔には器官という別の名前が付いています。 有機物はサンゴ礁の形成プロセスに関与しています。

  • 角サンゴ目 (ゴルゴナリア) - 石灰質の針状の骨格。通常、コロニ​​ーの幹と枝を通る角状または石灰化有機物の軸骨格もあります。 この目には、釣りの対象となる赤サンゴや高貴なサンゴ (Corallium rubrum) も含まれます。 赤サンゴの骨格は宝飾品の製造に使用されます。
  • ウミ羽根目（Pennatularia）は、大きなポリプからなる独特のコロニーであり、その横方向の伸長上に二次ポリプが発達します。 コロニーの基部は地面に埋め込まれています。 一部の種は移動することができます。
• サブクラス 六条サンゴ (Hexacorallia) - 群体および孤立した形態。 触手は横方向に伸びておらず、その数は通常 6 に等しいか、6 の倍数です。 胃腔は複雑な隔壁システムによって分割されており、その数も 6 の倍数です。 ほとんどの代表者は外部に石灰質の骨格を持っていますが、骨格のないグループもあります。 含まれるもの:

サブタイプ非課金

サブタイプの特徴

刺さない腔腸動物は、刺す動物の代わりに、獲物を捕らえるために触手に特別な粘着性の細胞を持っています。 このサブタイプには、有櫛動物という単一のクラスが含まれます。

有櫛動物綱- 90 種の海洋動物を、胃血管系の通路が分岐する半透明の袋状のゼラチン状の体で結合します。 体に沿って8列のパドルプレートがあり、外胚葉細胞の融合した大きな繊毛で構成されています。 刺すような細胞はありません。 口の両側に 1 本の触手があり、これにより 2 光線タイプの対称性が作成されます。 有櫛動物は常に口極を持って前方に泳ぎ、パドルプレートを運動器官として使用します。 口腔開口部は外胚葉咽頭につながり、食道まで続きます。 その後ろには内胚葉性の胃があり、そこから放射状の管が伸びています。 腹部極には、腹部と呼ばれる特別な平衡器官があります。 それはクラゲの静止嚢胞と同じ原理に基づいて構築されています。

有櫛動物は雌雄同体です。 生殖腺はパドルプレートの下の胃の突起にあります。 配偶子は口から排出されます。 これらの動物の幼虫では、第 3 胚葉である中胚葉の形成を追跡できます。 これは有櫛動物の重要な進歩的な特徴です。

有櫛動物は、動物界の系統発生の観点から非常に興味深いものである。なぜなら、最も重要な進歩的特徴に加えて、第3胚葉の原始である中胚葉の外胚葉と内胚葉の間の発達が原因であるからである。成体の形態では、多数の筋肉要素が間膠のゼラチン状物質で発達し、他の多くの進歩的な特徴を備えており、より高等なタイプの多細胞生物に近づきます。

2番目の進行性の兆候は、両側（両側）対称の要素の存在です。 それは、A.O. コワレフスキーによって研究された這う有櫛動物のコエロプラナ メシュニコウィと、A.A. コワレフスキーによって発見されたクテノプラナ コワレフスキーで特に明らかです。 コロトネフ（1851-1915）。 これらの有櫛動物は平らな形状をしており、成体になるとパドルプレートがないため、貯水池の底に沿って這うことしかできません。 このような有櫛動物の体の地面に面する側は腹側（腹側）になります。 靴底はその上に発達します。 反対、 上部体は背側、つまり背側になります。

したがって、動物界の系統発生において、体の腹側と背側は、水泳から這うへの移行に関連して初めて分離されました。 現代の這う有櫛動物が、高等な種類の動物の祖先となった古代の腔腸動物のグループの進歩的な特徴をその構造に保持していることは疑いの余地がありません。

しかし、V.N. ベクレミシェフ (1890-1962) は詳細な研究の中で、有櫛動物と一部の海洋扁形動物には共通の構造的特徴があるにもかかわらず、扁形動物の起源が有櫛動物であるという仮定は支持できないことを示しました。 共通の機能それらの構造は存在の一般的な条件によって決定され、純粋に外部的な収束的な類似性につながります。

腔腸動物の重要性

さまざまな水中の物体に付着したハイドロイドのコロニーは、多くの場合、船の水中部分に非常に密集して成長し、毛むくじゃらの「毛皮のコート」で覆われています。 このような場合、そのような「毛皮のコート」は船舶の速度を急激に低下させるため、ハイドロイドは船舶に重大な害を及ぼします。 海洋給水システムのパイプ内にハイドロイドが沈着し、その内腔をほぼ完全に閉塞し、水の供給ができなくなるケースが多くあります。 これらの動物は気取らず、不利な条件下では非常によく発達しているように見えるため、ヒドロイドと戦うのは非常に困難です。 さらに、それらは急速な成長を特徴としています - 高さ5〜7 cmの茂みは1か月で成長します。 船底からそれらを取り除くには、船を乾ドックに入れる必要があります。 ここで船から、生い茂ったヒドロ虫、多毛類、コケムシ、海ドングリ、その他の汚れた動物が取り除かれます。 最近、特殊な有毒塗料が使用され始めており、これらの塗料で塗装された船の水中部分は、汚れの程度ははるかに軽減されています。

線虫、軟体動物、甲殻類、棘皮動物は、深いところに生息するヒドロロイドの茂みの中に住んでいます。 ウミヤギ甲殻類など、それらの多くはハイドロイドの中に避難しており、海の「クモ」（多関節）などの他の種は茂みの中に隠れるだけでなく、ハイドロポリープを食べます。 目の細かいネットをヒドロイドの集落の周囲に移動させるか、さらに良い方法として、いわゆるプランクトンネットと呼ばれる特別なネットを使用すると、大量の小さな甲殻類や他のさまざまな無脊椎動物の幼生の中にヒドロイドクラゲを見つけることができます。 小さいサイズにもかかわらず、ヒドロクラゲは非常に貪欲です。 彼らは甲殻類をたくさん食べるため、板食性の魚の競争相手である有害な動物と考えられています。 クラゲは生殖産物の発達のために豊富な餌を必要とします。 泳いでいる間、彼らは膨大な数の卵を海にまき散らし、その後、ヒドロロイドのポリープ状の生成を引き起こします。

クラゲの中には人間に重大な危険をもたらすものもあります。 夏の黒海とアゾフ海には非常に多くのクラゲが生息しており、それらに触れると強い痛みを伴う「火傷」を引き起こす可能性があります。 私たちの極東の海の動物相には、接触すると重篤な病気を引き起こすクラゲもいます。 地元住民はこのクラゲを、4 本の暗い放射状の管が十字形に配置され、それに沿って同じく暗い色の 4 つの生殖腺が伸びていることから、このクラゲを「十字架」と呼んでいます。 クラゲの傘は透明で、淡い黄緑色です。 クラゲのサイズは小さく、いくつかの標本では傘の直径が25 mmに達しますが、通常ははるかに小さく、わずか15〜18 mmです。 十字架の傘（学名：Gonionemus vertens）の端には、強く伸縮できる最大80本の触手があります。 触手には刺胞が密に配置されており、それらは帯状に配置されています。 触手の長さの真ん中には小さな吸盤があり、それを使ってクラゲはさまざまな水中の物体に付着します。

クロスフィッシュは日本海とその近海に生息しています 千島列島。 彼らは通常、浅い水域に滞在します。 彼らのお気に入りの場所は、アマモの茂みです。 ここで彼らは泳ぎ、吸盤で草の葉にぶら下がっています。 きれいな水、しかし通常は帯状疱疹の茂みからそれほど遠くありません。 雨が降ると、海岸沖の海水が大幅に淡水化すると、クラゲが死んでしまいます。 雨の年には十字架はほとんどありませんが、乾いた夏の終わりまでに十字架が大量に現れます。

クロスフィッシュは自由に泳ぐことができますが、通常は物体にくっついて横になって獲物を待つことを好みます。 したがって、十字架の触手の1つが誤って入浴者の体に触れると、クラゲはその方向に突進し、吸盤と刺すカプセルを使用して自分自身に付着しようとします。 この瞬間、入浴者は強い「火傷」を感じ、数分後には触手が接触した部分の皮膚が赤くなり、水ぶくれができます。 「やけど」を感じた場合は、すぐに水から上がる必要があります。 10～30分以内に、全身の衰弱が始まり、腰に痛みが現れ、呼吸が困難になり、腕と脚がしびれてきます。 岸が近ければ良いですが、そうでないと溺れてしまうかもしれません。 影響を受けた人は安静な場所に寝かせ、すぐに医師に連絡してください。 治療にはアドレナリンとエフェドリンの皮下注射が使用されます。 最も重篤な場合には、人工呼吸が使用されます。 この病気は 4 ～ 5 日間続きますが、この期間を過ぎても、小さなクラゲの影響を受けた人々は長期間にわたって完全に回復することができません。

繰り返しの火傷は特に危険です。 十字架の毒は免疫を発達させないだけでなく、逆に同じ毒の少量でも体を過敏にすることが確立されています。 この現象は医学的にはアナフィラキシーとして知られています。

十字架から身を守るのは非常に困難です。 普段、多くの人が泳ぐ場所では、クロスワームと戦うために、帯状疱疹をなぎ倒し、水浴び場を細かい網で囲い、特別な網でクロスワームを捕まえます。

太平洋にのみ生息するクロスフィッシュがそのような有毒特性を持っていることに注目するのは興味深いことです。 アメリカとヨーロッパの海岸に生息する、同じ種に属するが別の亜種に属する非常に近い形態 大西洋、完全に無害です。

熱帯クラゲの中には日本や中国で食用にされているものもあり、「水晶肉」と呼ばれています。 クラゲの体はほぼ透明なゼリー状で、大量の水分と少量のタンパク質、脂肪、炭水化物、ビタミンB1、B2、ニコチン酸を含んでいます。

これらの驚くべき腔腸動物 - クラゲやサンゴ、そしてワーム

これらの驚くべき腔腸動物 - クラゲやサンゴ、そしてワーム

最も多くの捕食者

原生代の終わりはクラゲの遺跡が圧倒的に多いため、「クラゲの時代」と呼ばれます。 そして約7億年前、最初の動物が海に現れました。 これらは原始的な無脊椎動物、ミミズやクラゲでした。 それ以来、クラゲは地球上で最も数の多い捕食者の 1 つになりました。 まず、クラゲはすぐ近くにあるものをすべて吸収します。 それから彼は立ち止まります。 それは深さ1〜2メートルから上昇し、反対方向に向かいます。 彼女の前には甲殻類がいて、最初の通過後に立ち上がっています。

かなり単純な生き物

クラゲは人間に比べてかなり単純な生き物です。 彼らの体の中にはない 血管、心臓、肺、その他ほとんどの臓器。 クラゲには口があり、多くの場合茎の上にあり、触手に囲まれています。 口は分岐した腸につながっています。 そしてクラゲの体のほとんどは傘です。 触手がその端に生えることもよくあります。

ゼラチン状の存在

クラゲはその本来のゼリー状の形状により、浮力を持っています。 海洋では特に硬い物体は必要ありません：ここでは 水環境、海洋生物が遭遇するものは何もありません。

クラゲは収縮して水流を放出することができますが、同時に元の位置に戻るための筋肉を備えていません。 このため、一部のクラゲの体は透明な円盤の周りに形成されます。 その物質はゼリー状ですが、椎間板に十分な弾力性を与えるコラーゲン糸を含んでいます。 このようなディスクには形状記憶があります。

クラゲはカニを食べるのでしょうか？

クラゲの筋肉

クラゲの傘はゼラチン状の弾性物質で構成されています。 水分が多く含まれていますが、特殊なタンパク質から作られた強力な繊維も含まれています。 傘の上面と下面は細胞で覆われています。 それらはクラゲの外皮、つまり「皮膚」を形成します。 しかし、それらは私たちの皮膚細胞とは異なります。 まず、それらは 1 つの層にのみ存在します (皮膚の外層には数十の細胞層があります)。 第二に、それらはすべて生きています（私たちの皮膚の表面には死んだ細胞があります）。 第三に、クラゲの外皮細胞には通常、筋肉突起があります。 それが真皮筋肉と呼ばれる理由です。 これらのプロセスは、傘の下面の細胞で特によく発達しています。 筋肉突起は傘の端に沿って伸び、クラゲの円形の筋肉を形成します（一部のクラゲには、傘のスポークのように配置された放射状の筋肉もあります）。 輪状の筋肉が収縮すると、傘が収縮し、傘の下から水が飛び出します。

クラゲの脳と神経

クラゲの神経系は、個々の細胞からなる単純な神経ネットワークであるとよく考えられています。 しかし、これも間違いです。 クラゲは複雑な感覚器官（目と平衡器官）と神経細胞の集合体である神経節を持っています。 彼らは頭脳を持っているとさえ言えるでしょう。 ただ、それは頭にあるほとんどの動物の脳とは異なります。 クラゲには頭がなく、脳は傘の端にある神経節のある神経輪です。 神経細胞の突起がこのリングから伸びており、筋肉に指令を与えます。 神経輪の細胞の中には驚くべき細胞、つまりペースメーカーがあります。 電気信号（神経インパルス）は、外部からの影響なしに、一定の間隔でそれらに現れます。 そして、この信号はリングの周りに広がり、筋肉に伝わり、クラゲは傘を収縮させます。 これらの細胞が除去または破壊されると、傘は収縮しなくなります。 人間の心臓にも同様の細胞があります。

クラゲは絶えず食べています

生物学者らは、ブリティッシュコロンビア州沖で産卵するニシンの群れを調査していたところ、クリスタルクラゲがニシンの群れを1日で丸ごと食べてしまったことを発見した。 さらに、クラゲは餌を食い荒らすことで魚に害を与えます。 さまざまな理由から、膨大な数の クラゲ・ネモプシス。 その後すぐに、ニシンの漁獲量は年間 600 トンから 200 トンに減少しました。

クラゲの脱出

よく研究されているアグランタ ジギタレ クラゲには、通常の泳ぎと「飛行反応」の 2 つのタイプの泳ぎがあります。 ゆっくり泳ぐとき、傘の筋肉は弱く収縮し、収縮するたびにクラゲは体長1つ（約1cm）移動します。 「逃走反応」中（たとえば、クラゲの触手をつまんだ場合）、筋肉は強く頻繁に収縮し、傘が収縮するたびにクラゲは体長 4 ～ 5 メートル前方に移動し、ほぼ 0.5 メートルも進むことができます。すぐに。 どちらの場合も、筋肉への信号は同じ大きな神経突起（巨大な軸索）に沿って伝達されることが判明しましたが、 さまざまな速度で！ 同じ軸索が異なる速度で信号を伝達する能力は、他の動物ではまだ発見されていません。

クラゲのせいでスプラットが増えるだろう

科学者たちは、有櫛動物のムネミオプシスを餌とするベロエクラゲを導入する実験をカスピ海で開始している。 カスピ海のスプラット個体数の壊滅的な減少を引き起こしたのは彼でした。 ムネミオプシスはアゾフ海からバラスト水とともに運ばれてきました。 プランクトンを食べるムネピオプシスは、2 年間にわたってスプラットの食料供給を損なった。 その結果、この種の魚の漁獲量はほぼ10分の1に減少するほど希少になりました。 例えば、今年の漁獲枠はわずか23.9千トンだ。 10 年前、この数字は 225,000 トン近くでしたが、アストラハン地域のほとんどの魚工場が注力しているのはスプラットの加工でした。

クラゲが増えた理由

クラゲの主要な破壊者である商業魚種の乱獲。 クラゲの主な敵には、マグロ、ウミガメ、マンボウ、およびいくつかの海鳥が含まれます。 サケもクラゲを軽視しません。

クラゲが豊富

メリーランド州のチェサピーク湾にはクラゲが多すぎて、海岸の近くにいるのが耐えられないほどです。 踏むことなく。 まるでイラクサの茂みの中を歩いているような感覚は不快です。 原因はクラゲの刺細胞です。

2002年 フランス語で コートダジュール大きい クラゲペラギア紫がかった赤の色がそのような量で増殖します。 総重量2000kgを超える漁網をズタズタに引き裂いたという。

日本では、クラゲが原子力発電所の冷却システムへの取水パイプの口を詰まらせた。 そのせいで彼女の仕事は中断された。

敵から逃げるクラゲは触手を捨てる

クラゲコロボーンマコロボネマ セリセウム触手を飛ばし、その触手を32本持っているので、おそらく海岸近くで見られるクラゲのせいだろう。 これらの深海クラゲは水深 500 ～ 1500 メートルで見られ、完全な触手を持っていることはほとんどありません。 コロボネマの全体像は海面でしか見ることができません。 これはドームの直径が5cmほどの小さなクラゲで、トカゲの尻尾を掴まれると同じことが起こります。 泳ぐとき、クラゲは体のどの部分から水を押し出すことによって反応的に動き、その結果、動物は反対方向に前進します。

北極巨大クラゲ シアネア

世界最大のクラゲは、北西大西洋に生息する北極巨大クラゲ (シアネア) であると考えられています。 マサチューセッツ湾に漂着したクラゲのうちの 1 つは、釣鐘の直径が 2.28 メートル、触手を伸ばした長さは 36.5 メートルで、一匹のクラゲは生涯に約 1 万 5,000 匹の魚を食べます。

シアネアクラゲの鐘の直径は2メートルに達し、糸状の触手の長さは20〜30メートルにもなります。

エクストリームクラゲ
コラ湾近くのキルディン島にあるモギルノエ湖は、北極圏のまったくユニークな水域です。 海に近く、海水が染み込んでいます。 海水と淡水は密度が異なるため混ざりません。 地表から深さ 5 ～ 6 m には淡水の層があり、その中には淡水性の生物、たとえば、枝角類の甲殻類であるミジンコやヒドラスが生息しています。 地下には最大12メートルの層があります 海水、クラゲ、タラ、海の甲殻類が住んでいます。 さらに深いところには硫化水素で汚染された水の層があり、そこには動物は存在しません。

オーストラリアのウミバチ Chironex fleckeri

世界で最も有毒なクラゲは、オーストラリアのウミバチ (Chironex fleckeri) です。 触手に触れた後、到着が間に合わなかった場合、人は1〜3分で死亡します。 健康管理。 ドームの直径はわずか 12 cm ですが、触手は 7 ～ 8 m もあり、ウミバチの毒はコブラの毒と同様の効果があり、心筋を麻痺させます。 オーストラリアのクイーンズランド州の海岸では、1880 年以来 70 人以上がこのクラゲの犠牲になっています。

の一つ 有効な手段プロテクション - かつてオーストラリアのクイーンズランド州のサーフィン大会でライフガードによって使用されていた女性用タイツ。

巨大クラゲ stygiomedusa gigantea

クラゲに刺される

キラークラゲ カルキア・バルネシ致命的な刺し傷を持っていますが、実際には非常に小さく、そのドームの長さはわずか12ミリメートルです。 しかし、2002年にオーストラリアで2人の観光客が死亡したイルカンジ症候群の原因はこの動物だった。 すべては蚊に刺されることから始まります。 被害者は1時間にわたって、 激痛腰の痛み、全身の腰痛、けいれん、吐き気、嘔吐、発汗、大量の咳。 麻痺から死亡、脳出血、心停止に至るまで、その結果は極めて深刻です。

クラゲは飼育下で飼育されています

CRCリーフ研究センターのオーストラリアの科学者たちは、致命的な刺し傷を持つクラゲCarukia barnesiを飼育下で初めて成長させることに成功した。 捕獲されたクラゲは浮遊段階を過ぎ、現在は水族館で飼育されている。 クラゲを飼育下で繁殖させることが、抗毒薬開発の第一歩でした。 一般に、1万匹から100万匹のクラゲを研究する必要があります。

日本の巨大クラゲ Smolophus nomuroi

9月以来、数千人が 巨大なクラゲ大きさは1メートル以上、重さは約100キログラム。 体長は最大5メートルに達し、有毒な触手を持っていますが、人間にとって致命的ではありません。 日本海への移動は水温の上昇を伴います。

漁師らは、クラゲが網にかかった魚やエビを殺したり気絶させたりして収入を減らしていると訴えている。

Smolophus nomuroi として知られるこの種は、東シナ海で発見されました。 1920年以来、この種の代表的な個体が日本と朝鮮半島の間の日本海に時折出現しているという事実は、水温の上昇と関連しているという。 体長5メートルに達することもあるクラゲは有毒な触手を持っていますが、人間にとって致命的ではありません。

最も有毒なクラゲは一度に12人を殺す可能性があり、オーストラリアに生息しています

ジャガイモの遺伝子にあるクラゲの遺伝子

遺伝子工学の成果により、クラゲの遺伝子をジャガイモのゲノムに挿入することが可能になりました。 この遺伝子のおかげで、クラゲの体は淡水を保持し、土壌に水が不足すると、この遺伝子を持つジャガイモも水を保持します。 さらに、この遺伝子のおかげでクラゲは光ります。 そしてこの性質はジャガイモにも保たれており、水分が不足すると葉が赤外線で緑色に光ります。

海の羽根ペンナチュラリア

世界の海には、海羽（Pennatularia）と呼ばれるポリプが約 300 種存在します。 それぞれのポリプは、1 本の共通の太い茎の上に 8 本の触手を持つ多数の個体で構成されています。 海の羽毛は水深 1 ～ 6,000 メートルに生息しており、さらに深いところでは長さ 2.5 メートルに達するものも見られ、海の羽毛は外側を覆う特殊な粘液によって発光することができます。 粘液は乾燥しても発光能力を失わないことがわかっています。

イソギンチャク マタタビ

六条サンゴであるイソギンチャク (Actiniaria) の分布は、海水の塩分濃度に依存します。 したがって、たとえば、北海には15種、バレンツ海には10種、白海には5〜6種、黒海には4種があり、バルト海とアゾフ海には存在しません。全て。

イソギンチャクとカクレクマノミ

ヒドラは触手を備えた「野良胃」です

これは本物のモンスターです。 特別な刺すカプセルで武装した長い触手。 ヒドラ本体よりもはるかに大きな獲物を飲み込むことができるように伸びる口。 ヒドラは飽くなき存在だ。 彼女は絶えず食べます。 自分の体重を超える獲物を無数に捕食する。 ヒドラは雑食性です。 ミジンコとサイクロプス、そして牛肉の両方が彼女の食べ物に適しています。 食料をめぐる争いにおいては、ヒドラは冷酷です。 2 匹のヒドラが突然同じ獲物を捕らえた場合、どちらも屈しません。

ヒドラは触手に捕らえられたものを決して放しません。 より大きなモンスターは、犠牲者とともに競争相手を自分自身に向かって引きずり始めます。 まず、獲物そのものを飲み込み、次に小さなヒドラを飲み込みます。 獲物も、運の悪い第二の捕食者も、超大容量の子宮に落ちます（子宮は何倍にも伸びる可能性があります！）。 しかし、ヒドラは食べられません！ 少し時間が経つと、大きなモンスターは小さな弟を吐き出すだけです。 さらに、後者が自分でなんとか食べたものはすべて、勝者によって完全に奪われます。 食べられるものを最後の一滴まで搾り取られた敗者は、再び神の光を見ることになる。 しかし、ほんの少し時間が経つと、哀れな粘液の塊が再び触手を広げ、再び危険な捕食者となるでしょう。

優れた生存性 一般的なヒドラ XYIII世紀に見事に証明されました。 スイスの科学者トレンブレイ氏：豚の毛を使って、ハイブラを裏返しにした。 彼女は何事もなかったかのように生き続け、外胚葉と内胚葉がお互いの機能を果たし始めただけでした。

サンゴとても早く成長します。 それで、ファビアの幼虫が 1 匹 ( ファビア）1年で面積20平方mm、高さ5mmのコロニーを生成します。 さらに成長の早いサンゴもいます。 したがって、ペルシャ湾で沈没した船の 1 隻は、20 メートル以内で厚さ 60 センチメートルのサンゴの地殻で覆われていました。

一番大きなスポンジ、樽型の Spheciospongia vesparium に達する 高さ105センチメートル、直径91センチメートル。 これらの海綿動物はカリブ海と米国フロリダ沖に生息しています。

励磁伝播速度腔腸動物の神経系のさまざまな部分では、毎秒0.04〜1.2メートルです。

雌雄同体

実際に意のままに性別を変えることができる動物の中には、ウミウシ、ミミズ、ヨーロッパの巨大な庭虫などがあります。

メスの虫は小さなオスを吸い込むだけです

ある種の線虫のメスは、生殖管の隅に住み着く小さなオスを単純に吸い込み、そこから卵を受精させます。

男の子が女の子を食べる

海洋の乏毛虫では、男の子が女の子を食べます。 オスは受精卵が破裂するまで守りますが、メスは交尾後に死ぬ運命にあるため、オスはためらいなく夕食としてメスを食べます。 自分自身を夕食として提供するというこの種の懸念は、メスが自分の子孫が生き残るという保証を受け取りたいと考えている可能性があるという事実によるものです。

ワームの血は赤い、でも違う

すべての哺乳類は、赤血球に含まれるヘモグロビンにより赤い血を持っています。 無脊椎動物の血液中には赤血球はありません。 しかし、彼らの血液は依然として赤い場合があり（環形動物、砂虫など）、ヘモグロビンだけが血球に封入されず、血漿中に直接溶解する大きな分子を形成します。 この血液は血リンパと呼ばれます。

血は緑色です

多毛類環形動物の中には、ヘモグロビンに似た色素クロロクルオニンにより緑色の血リンパを持つものもあります。 この色素は血球に封入されておらず、血漿中に直接溶解する大きな分子を形成します。

モグラ用の缶詰ワーム

冬は夏に比べて食べ物が少なく、飢えないように、モグラは冬に備えて虫の「缶詰」を蓄えます。頭を噛み切って穴の壁に閉じ込め、時には数百匹も虫を食べます。一度。 頭がなければ、虫は遠くまで這うことはできませんが、死ぬことはないので、劣化することはありません。

ヨーロッパからのミミズは北米に脅威をもたらす

特に危険にさらされているのは、1万年前に終わった大規模な氷河作用のせいで、ミミズ自体が存在しなかった米国中西部だ。 これらの部分では ヨーロッパの種ワームが出現したのは前世紀になってからです。 彼らの中には、五大湖の港に停泊した船に乗ってやって来た非自発的移民であることが判明した。 漁師の餌として特別に輸入されたものもあった。

ミミズは、土壌に酸素や窒素を豊富に与えるというよりも、昆虫や微生物が相互に関連して生息する腐植質の薄い層にダメージを与えます。 ワームのリサイクル 林床一日中。 彼らはそれを非常に早く消化するため、食物連鎖の初めにある他の生物の存在を危険にさらし、その結果、彼らが食料として提供する高等生物に害を与えます。

土壌中のミミズの存在 国立公園チペワは人口減少を引き起こしている 在来種昆虫、ハタネズミやトガリネズミなどの小型肉食哺乳類、地面に営巣する鳥（カブトムシなど）、そして最終的には森林の在来種であるサトウカエデが占める面積の減少です。

ミミズはクロウメモドキが大好きですが、オークの木には耐えられません。

ミミズはクロウメモドキの根に住むのが大好きで、この低木が通常の生活に必要な窒素化合物で土壌を豊かにします。 このような 2 種の共生は、生態系の他の要素に損害を与えます。 一方、ミミズは、その数が最小限に抑えられているオークの木の葉を好みません。

ワームは最大500年生きることができます

科学者たちは、いくつかの遺伝子を慎重に変更し、特定のホルモンの産生を刺激することにより、実験用虫の寿命を数倍に延ばすことに成功しました。 人間の基準によれば、実験用のこの虫は 500 年間活動的で健康な生活を送りました。 研究者らは、線虫の体の主要な生命維持機構の1つであるインスリン代謝システムを変えたと主張している。 このシステムは、哺乳類を含む多くの種に特徴的です。

しかし、多くの人は不死の代償は高すぎると判断するかもしれません。 500年生きた虫は生殖器官を切除された。

この実験を実施したアメリカとポルトガルの科学者チームは、ある種の記録を打ち立てました。 彼らは生き物が最大限に生きるのを助けることに成功した 長い人生。 彼ら以前には、これほどの寿命を達成した人は誰もいませんでした。

無性寄生虫の雄

目立たない人でも男性の性別は重要 線虫 - Caenorhabditis elegans、無性生殖が可能な土壌虫。 その寸法は非常に控えめです (長さは人間の髪の毛の太さよりも短い)。 線虫は非常に早く成長し、4 日で胚から成虫になります。 彼らはまた、別の興味深い特性を持っています。人口のほぼ 99.9% が雌雄同体、つまり 2 本の X 染色体を持ち、精子を生成し、自家受精することができる雌です。 実際、ほとんどの場合、種にとっては雄と交尾するよりも自家受精する方が有益です。有性受精は時間とエネルギーの点でコストがかかります。 しかし、X染色体を1本持つ男性は人口の0.1%です。 種の存続には人間の存在が必要です。

生活環境が悪化すると、オスは種の存続に重要な遺伝的貢献をします。 そこから生まれるX染色体が種の存続の可能性を決定します。 飢餓に直面すると、有性妊娠した雌雄同体幼虫の約半数が雄になり、X染色体の1本を失ったことが判明した。 これにより、幼虫は見た目が変わり、長生きし、精子を介して遺伝子を伝えることができるオスに変わりました。 自家受精によって生まれた虫にはこの能力がありませんでした。 これは、有性妊娠した線虫は雌雄同体よりも環境の変化にうまく適応できることを意味します。 また、オスの数が増えると子供の数が減りますので、餌が不足する場合には効果的です。 さらに、オスはより長く生き、困難な状況でもよりよく生き残ることができます - 彼らは食物を求めてより長く移動することができます。

虫にとって最適な時期

ミミズは乏毛綱に属します アネリダ. ベストタイムミミズを探す日々、ミミズが穴から這い出てくる夜。 この場合、彼らはすぐに穴に隠れてしまうので、ランタンの光が動物を突然盲目にしないようにする必要があります。 交尾しているミミズは、頭の端が異なる方向を向いて並んでおり、ガードル領域（前端近くの延長部分）でつながっています。

土16トン

ミミズは、庭の半ヘクタールに生息し、年間約 16 トンの土を体内を通過します。

ワームはゴミを食べる生き物です

線虫は、1 日に自分の体重と同じ量の有機物をミミズ堆肥に加工することが知られています。 ミミズはゴミ処理に使えます。 落ち葉や松葉に生息する微生物にとって最も有毒な亜鉛などの特定の金属を蓄積することができるため、土壌から有害な元素を浄化することができます。 つまり、他のすべての生物や植物に適した土壌を作ります。 ワームはその活動を刺激し、呼吸を助け、人間が地中に注入する毒を吸収します。

ロシアでは、「ウラジミール」、「ペテルブルグ」、「ブリャンスク」のハイブリッドという 3 つの品種のワームが成功しています。 彼らは非常に貪欲で、「ピーターズバーグ」は肥料で薄めれば都市の下水汚泥さえも喜んで食べます。 研究者らによると、線虫は食べた食物の最大半分を腐植に変えることができるそうです。 彼らの腸を通過する土壌には、蠕虫や病原微生物はほとんど含まれていません。 しかし、ワームは都市の土壌からヒ素化合物や重金属を取り除くことはできず、亜鉛とカドミウムをよく吸収するだけです。

フックにかかったワームは痛みを感じません

いつものところで ミミズ神経系は非常に単純です。 ワームは半分に切断されても、平和的に存在し続けることができます。 ミミズはフックに掛けられると反射的に丸まってしまいますが、痛みは感じません。 彼は何かを経験しているかもしれませんが、それは彼の存在を妨げるものではありません。

重量物運搬記録

毛虫は自重の約 25 倍、アリは約 100 倍、ヒルは約 1500 倍の重さの荷物を持ち上げることができます。

四本指の虫

「tatzelwurm」（四本指の虫）と呼ばれるこの爬虫類は、高山爬虫類の代表として有名です。 「シュトーレンヴルム」（地中の虫）と呼ばれるこの動物は、1836年にバイエルン州で出版された「自然と狩猟を愛する人のための新しいハンドブック」にも掲載されていました。 この本には、洞穴虫の面白い絵が含まれています。この虫は鱗で覆われ、恐ろしい歯の生えた口と未発達の切り株状の足を持つ葉巻型の生き物です。 しかし、ヨーロッパ最大のトカゲと考えられるこの動物の遺体や甲羅を発見して調べることに成功した人はまだ誰もいません。

目撃者60人の証言によると、体長は約60～90センチ、細長く、背中の部分は先端に向かって急に細くなっていた。 背中は茶色がかっており、腹はベージュ色で、太くて短い尾があり、首はなく、平らな頭には大きな球形の目が二つ輝いていました。 彼の足は非常に細くて短かったので、後肢がまったくないと主張しようとする人さえいました。 鱗で覆われていたと主張する人もいたが、この事実は必ずしも確認されたわけではない。 いずれにせよ、獣が蛇のようにシューシューと鳴いているという意見で全員が一致した。

他の発表のまとめ

「腔腸動物の特徴」 - タイプの一般的な特徴。 クラスサンゴポリプ。 クラス サイフォイド。 体の層。 ハイドロイドクラス。 クロスワード。 下等な多細胞動物の一種。 吸虫。 学生の知識とスキル。 海洋腔腸動物。 風が海を越えて吹きます。 腔腸動物の種類。 腔腸動物の意味。 ヒドラ細胞の種類。 条項。 多細胞動物。 やけど 口腔。 魚。 唯一の本。

「サンゴポリプ」 - Anthozoa という名前は「動物の花」を意味します。 アンティパタリア部隊。 木のようなものと鞭のようなコロニー。 マドレポリア サンゴ (Madreporaria または Scleactinia) を注文します。 同じ数の放射状の隔壁が部屋と腸腔を分割します。 サブクラス 八条サンゴ (Octocorallia)。 サブクラス六条サンゴ（Hexacorallia）。 ホーンサンゴ (Gorgonacea) を注文します。 コロニーの表面は小さな棘で覆われています。

「ヒドラの構造」 - 分類。 ヒドラが住む器。 腔腸動物の構造と生命機能。 ヒドラはなぜポリープと呼ばれるのですか？ 複製方法。 再生。 なぜヒドラは二層構造の動物なのでしょうか？ なぜヒドラは多細胞動物なのでしょうか? ヒドラ。 愛着のあるライフスタイル。 愛着のあるライフスタイルを導きます。 細胞構造。 体の対称性。 神経系。 外胚葉の構成。 生息地と外部構造。

「腔腸動物」 - 腔腸動物を分類します。 腔腸動物の一般的な特徴。 亜界の多細胞動物。 腔腸動物は放射対称性を持つ多細胞動物です。

「サンゴ礁」 - サンゴ礁。 サンゴのポリプ。 バリアリーフは通常 3 つの部分に分かれています。 サンゴ礁の島々を一望できます。 環礁。 六条サンゴ。 何キロにもわたる美しさ。 無性生殖。 マルチビーム ヒトデ。 サンゴ礁。 生理活性物質。 サンゴの意味。 リリーフを形成する役割。 産業廃棄物による海洋汚染。 性的な製品。 サンゴの形と色。

「ヒドラ」 - 淡水のヒドラ。 春になると、越冬した卵から新しい世代が発生します。 トピック: 腔腸動物の多様性。 ヒドラと単細胞動物の構造と生活過程の類似性は、腔腸動物と原生動物との関係を示しています。 晩秋になるとヒドラは死んでしまいます。 ヒドラは無性生殖と有性生殖の両方で生殖します。 交雑受精）。 ほとんどの代表者は有性生殖を行い、浮遊性または這う幼虫を産みます。

クラゲは、消化器系の組織の一部の逸脱を除いて、ポリープと同じパターンに従って構築されていますが、多くの場合、体の主軸に垂直な平面内で強く平らになっています（図96）。

クラゲは鐘や傘のような外観をしています。 外側の凸面は外傘と呼ばれ、内側の凹面は副傘と呼ばれます（図97）。 後者の中央には、多かれ少なかれ長い口茎が突き出ており、自由端に口があります。 口は消化管または胃腔に通じており、胃の中央とそこから傘の端まで分岐する放射状の管で構成され、数は 4 に等しいかまたはその倍数であり、中膠の厚さで接続されています。連続内胚葉プレート。 傘の端では、すべての放射状チャネルが環状チャネルを介して互いに連通しています。 胃と管は一緒になって胃血管（つまり、腸）系を形成します。

薄いリング状の筋肉膜が傘の自由端に沿って取り付けられており、鐘の空洞への入り口を狭めています。 これは帆と呼ばれ、甲状腺クラゲの特徴であり、鱗虫目に属するクラゲと区別されます。 帆はクラゲの移動に重要な役割を果たします。 傘の端には触手が生えています。 ラジアル チャネルと同様に、特定の数 (通常は 4 の倍数) で利用できます。 により 正しい位置放射状の運河や触手など、クラゲの放射状の対称性が鮮明に表現されています。

クラゲの体に特徴がある 強力な発展メソグレアは非常に厚く、多量の水を含み、ゼラチン状のゼリーのような外観になります。 このおかげで、クラゲの体全体はほぼガラス質で透明です。 多くの浮遊動物の特徴である透明性は、特別な属とみなされています。 ひいきなカラーリング、動物を敵から守ります。

クラゲの神経系はポリープの神経系よりもはるかに複雑です。 クラゲでは、共通の皮下神経叢に加えて、傘の端に沿って神経節細胞のクラスターが観察され、それらは突起とともに連続した神経輪を形成しています。 それは、帆の筋繊維と、傘の端に沿って位置する特別な感覚器官を支配します。 いくつかのヒドロイドクラゲでは、これらの器官は単細胞のように見えますが、他のものでは、それらはいわゆる静止嚢胞、または平衡器官です（図97、図98）。

最も原始的な形態のクラゲの目は、単純な眼点のように配置されています。 いくつかの触手の基部には、2 属の細胞からなる小さな領域の外胚葉上皮があります。 それらの中には、高感度細胞、または網膜細胞もあります。 他のものは多数の茶色または黒色の色素粒子を含み、敏感な細胞と交互になり、その全体が高等動物の網膜に相当します。 色素の存在は、一般に動物界全体の視覚器官の特徴です。

目のくぼみの構造はより複雑で、上皮の色素沈着領域が外皮の小さな陥入の底にあります。 このように目を体の表面から深部に引っ込めることで、水との摩擦や異物の接触など、純粋に機械的なさまざまな刺激から目を保護します。 さらに、眼の陥入により、感光層の表面と網膜細胞の数が増加します。 最後に、一部のクラゲでは、眼窩の空洞が外胚葉の透明な分泌物で満たされており、屈折レンズの形をとります。 このようにして、レンズが現れ、目の網膜上に光線を集中させます。

平衡器官はさまざまに配置することができます：敏感な触手の形ですが、ほとんどの場合は深い上皮の穴の形であり、体の表面から剥がれて閉じた小胞または静止嚢胞に変わる可能性があります（図98）。 小胞は敏感な外胚葉上皮で裏打ちされており、液体で満たされています。 小胞の細胞の1つは、先端が膨らんだ棍棒の形で内部に突き出ており、その内部には1つまたはいくつかの炭酸石灰の凝結物が分泌されています。 これらは静止石、または聴覚小石であり、視覚器官の色素と同様に平衡器官の特徴でもあります。 小胞の感受性細胞にはそれぞれ、中心にある棍棒に向けられた長い感受性の毛が備わっています。 毛の構造は刺細胞の刺胞の構造に似ています。 クラゲの静止嚢胞の機能は、人間の耳の三半規管の機能に多かれ少なかれ対応しています。 クラゲの静止嚢胞にある敏感な細胞の毛は、脊椎動物など、より高度に組織化された動物の受容器官の敏感な毛と同じタイプに従って構築されています。

クラゲの静止嚢胞は平衡器官であるだけでなく、傘の端の収縮運動を刺激する装置とも考えられています。クラゲから静止嚢胞をすべて切り取ってしまえば、動きは止まります。

クラゲは水柱の中を泳ぎ、一部は海流によって運ばれ、一部は傘の端と帆にある筋繊維の作用によって活発に動きます。 傘と帆が同時に収縮し、その後弛緩することにより、傘の凹部にある水が外側に押し出されるか、受動的に再び満たされます。 水が押し出されるとき、動物は逆の押しを受けて傘の凸面を持って前に進みます。 傘と帆が交互に収縮と弛緩を繰り返すため、クラゲの動きは一連の断続的な衝撃で構成されます。

クラゲは捕食者です。 彼らは触手でさまざまな小動物を捕らえて殺し、飲み込んで胃腔で消化します。

クラゲの神経系はポリープの神経系よりもはるかに複雑です。 クラゲでは、共通の皮下神経叢に加えて、傘の端に沿って神経節細胞が蓄積しており、突起とともに連続した神経輪を形成しています。 それは、帆の筋繊維と、傘の端に沿って位置する特別な感覚器官を支配します。 いくつかのクラゲでは、これらの器官は目のように見えますが、他のクラゲではそれらは平衡感覚器官であるだけでなく、傘の端の収縮運動を刺激する装置でもある静止細胞のように見えます。クラゲからすべての静止細胞を切り出すと、動きが止まってしまいます。 これらの動物の神経系の単純さは、彼らに人生において大きな利点を与えます - 彼らは体の個々の失われた部分と体全体の両方を10分の1から再生することができます。 欠点は、彼らは構造化された神経系を持たず、環境の変化に関する情報を認識するだけで、これらの変化に迅速かつ正確に反応する能力を備えていないことです。

プレゼンテーション「神経系の進化」のスライド 3

サイズ: 720 x 540 ピクセル、形式: .jpg。 授業で使用するスライドを無料でダウンロードするには、画像を右クリックし、[名前を付けて画像を保存...] をクリックします。 プレゼンテーション全体「Evolution of the Nervous System.pptx」を、サイズ 1126 KB の zip アーカイブとしてダウンロードできます。

プレゼンテーションをダウンロードする

「神経系」 - 嗅葉は小さい。 により 地上の存在爬虫類の神経系はさらに複雑になります。 皮質は前脳全体を覆っています。 魚の神経系は脳と脊髄に代表されます。 神経細胞。 神経系の改善は感覚器官の発達にも影響を与えました。 両生類の神経系は、より複雑な構造を特徴としています。

「人間の神経系」 - 人間の行動は神経系の特性に依存します。 神経系の機能：神経細胞の構造と人間の神経系の特徴についてのアイデアを形成します。 中枢神経系（脳）。 神経系の病気: 神経系の病気。 神経系には次のものがあります。

「バルト海のクラゲ」 - 半世紀以上にわたり、猛毒が詰まった弾薬がバルト海の海底に眠っています。 もし私たちがクラゲだったら、こんな海で生きていけるでしょうか…？ 致命的な脅威をもたらします。 そしてその順序は誰にとってもよく知られています...死を避けることはできましたか？ 水の中 バルト海ここはミミズクラゲが生息する場所です。 人々が休んだ後に何が残るのか？

「自律神経系」 - 市立教育機関「第5中等教育学校」の生徒の神経系の健康状態を研究します。 研究の対象は第5学校の生徒たち。 頭脳労働の衛生 適切な栄養補給日常生活 アルコール飲料の摂取は禁忌です。 交感神経と副交感神経というさまざまな臓器の働きを調整する 2 つのシステムを通じてその機能を実行します。

「人の高度な神経活動」 - 人間の行動が非常に多様でユニークであるのは、精神的な要素のおかげです。 VNI の生理学の方法。 動物の生活条件を研究することは、それを明らかにする優れた手法となり得ます。 高次神経活動の生理学の主題。 進化の過程で、条件反射が行動を支配し始めます。