家 / 足柄症/ 古生代の始まり。古生代: 時代、気候。古生代の動植物。古生代後期: 区分、有機世界の主な特徴、地質史の主な出来事。パレスチナ後期の気候と鉱物

古生代の始まり。古生代: 時代、気候。古生代の動植物。古生代後期: 区分、有機世界の主な特徴、地質史の主な出来事。パレスチナ後期の気候と鉱物

古生代前期の区分: カンブリア紀 (3) – 5 億 4,200 万から 4 億 8,800 万。年。

オルドビス紀 (3) – 4 億 8,800 万〜 4 億 4,300 万人。年。

シルル紀 (4) – 4 億 4,300 万～4 億 1,600 万人。年。

有機的な世界: カンブリア紀には、最初の骨格形態が現れます。さらに、カンブリア紀を通じて、今日まで生き残っているほぼすべての種類の動物が出現します。緑藻や褐藻とともに、主なサンゴ礁形成者であるアーケオシアスが出現します。腕足動物、節足動物、棘皮動物、グラプトライト、脊索動物、コノドント、胞子、コケムシ、甲殻類、モール、サンゴが出現します。すべての新興グループは発展しています。オルドビス紀の終わりに、無脊椎動物の大量絶滅が起こります。最初の原始的な陸上植物はシルル紀に出現しました。すべての海洋生物が発達し、最初の顎のある魚が現れます。シルル紀の終わりにはほとんど何も起こらない。

地質史の主な出来事: 古第三紀の初め南部大陸それらは単一の超大陸ゴンドワナに統合され、さらに 3 つの大陸、ローレンシア大陸、バルト大陸、シベリア大陸もありました。オルドビス紀前期には、新しい海であるライカムが開き、微小大陸アバロニアとゴンドワナが分離されました。ライカムがさらに開くと、イアペトゥス海洋が狭くなり、バルティア大陸とアヴァロニア大陸がローレンシアに向かって移動します。シルル紀の真ん中では、バルティア、アバロニア、ローレンシアが結合して共通のロールシア大陸となり、イアペトゥス海は完全に閉じられています。

古生代初期の気候。

カンブリアン：暖かい。オルドビス紀: オルドビス紀中期から始まり、徐々に寒冷化し、気候の緯度分化が起こりました。オルドビス紀の最後には氷河期があった。 Silur: 独特の気候帯。

初期古生代の鉱物: 岩塩と石膏、リン鉱石、オイルシェール、多金属鉱床。

42. 古生代初期の大陸と海洋の歴史。

カンブリア紀初期には、ベンディアンで始まったゴンドワナ大陸と非ゴンドワナ大陸を隔てる海洋での拡散が続きました。ゴンドワナとシベリアの間には長い微小大陸の連鎖があり、従来はモンゴル部分とカザフ部分に分けられていました。ゴンドワナ北部の大陸亀裂により、アバロニア微大陸とゴンドワナを隔てる新しい海、ライカムが開かれます。オルドビス紀後期には、ライクムが開いて、さらにいくつかの微大陸をゴンドワナから切り離します。ライカムの拡大により、イアペトゥスの幅が狭くなり、バルティア大陸とアヴァロニア大陸が北に移動します。後者はローレンシアに近づいています。シルル紀の真ん中には、カレドニア褶曲の主要な時代が起こります。シルル紀初期に始まったローレンシア、バルティア、アバロニアの衝突は、これら 3 つの大陸を 1 つのロールシアに結び付けました。衝突中、イアペトゥス海は閉じます。

古生代初期の結果: ロールシア大陸とカザフ微大陸の形成。

43. 古生代後期: 区分、有機世界の主な特徴、地質史の主な出来事。古生代後期の気候と鉱物。

遅い古生代:416-251Ma

D1、2、3 – 開始: 416Ma、継続 57Ma。

S1、2 – 開始: 359Ma、継続 60Ma

P1、2、3 – 開始:299Ma、継続 48Ma

主な特長有機的な世界:

無脊椎動物の絶滅が起こる。植物や動物が土地に定着します。草本形態およびヒ化植物の開花。裸子植物とつくしの出現。真の土壌の出現と中生植物への移行。動物相: コノドント、有孔虫、テヌオキュライト。古生代後期の主なサンゴ礁形成者は、タブレート類、ルゴサン類、およびストロマトポロイド類です。ハマナス、腕足動物、コケムシが繁茂します。古生代後期を通じて、海の泡や芽は徐々に消えていきますが、ウミユリはますます数が多くなり、多様性が増します。アンモノイドが出現。三葉虫の段階的な絶滅。昆虫、クモ類、ムカデの出現。魚の放射能がすごいです。古代両生類の台頭。最初の爬虫類と獣トカゲが登場します。古生代後期と中生代の変わり目に、史上最大の大量絶滅が起こります。

地質史の主な出来事:

デボン紀初期に、ゴンドワナから 4 つの大陸を分離する新しい古テティスの海が誕生します。その開口部は西ゴンドワナとロールシアの接近とライカム海の狭小化につながります。古生代の終わりまでに、ロールシア、シベリア、ゴンドワナ、その他の微小大陸の統一と超大陸パンゲアの形成が起こり、ライカムとプロトテティスの海は閉鎖されました。石炭紀後期には、キンメリアとパンゲアを隔てるメソテティス海の形成と開口が起こります。

デボン紀初期から中期 - 暖かく、氷がなく、平坦。

デボン紀後期 - 大陸氷河期。

石炭紀 - ペルム紀初期 - 氷期と間氷期の交代期。

ペルム紀後期は対照的で、赤道付近は乾燥しており、その他の地域は乾燥して寒くなっています。

PI: 石炭、油田、塩、石膏、キンバーライト中のダイヤモンド、ボーキサイト、熱水鉱石。

彼らは海に住んでいた。

座りっぱなしの生活を送る動物もいれば、流れに乗って移動する動物もいた。二枚貝、腹足類、環形動物、三葉虫が広範囲に生息し、活発に移動していました。脊椎動物の最初の代表者は、顎を持たない装甲魚です。装甲動物は、現生の円口類、ヤツメウナギ、ヌタウナギの遠い祖先と考えられています。

山の堆積物では、カンブリア紀に特徴的な原生動物、海綿動物、腔腸動物、甲殻類、藍藻類、緑藻類の残骸に加え、陸上で生育した植物の胞子も発見されました。

で オルドビス紀海の面積は拡大し、緑藻、褐藻、紅藻、頭足類、腹足類の多様性が増加しました。サンゴ礁の形成は増加しており、海綿動物や一部の二枚貝の多様性は減少しています。

気候

で シルル紀造山活動は激化し、土地面積は増加している。気候は比較的乾燥し、暖かくなります。アジアでは強力な火山活動が発生しました。腔腸動物と低生長シロ植物の化石化した痕跡が山の堆積物で発見されました。

動物

気候

で デボン紀海の面積は減少し続け、陸地の面積は増加し、分断されます。気候は温暖になります。土地のかなりの部分が砂漠や半砂漠となります。

動物

ペルム紀の条件は両生類にとって非常に不利でした。そのほとんどが絶滅し、この出来事は「ペルム紀の大量絶滅」と呼ばれました。両生類の小さな代表者は沼地や浅瀬に避難しました。乾燥した多かれ少なかれ寒冷な気候における生存競争と自然選択は、両生類の特定のグループに変化を引き起こし、そこから爬虫類が進化しました。

ペルム紀の大量絶滅

大規模な海洋絶滅は古生代と中生代の境界で発生しました。その原因は、土壌の強化という観点から陸生植生の成功に関連している可能性があります。その直前に、干ばつに強い針葉樹が出現し、初めて大陸の内部に生息することができ、侵食を軽減することができました。

古生代 (Paleozoic) 5 億 4100 万年前から 2 億 5,217 万年前まで

古生代、次に先カンブリア紀（始生代+原生代）は5億4000万年前から2億5200万年前まで続きました。古生代は6つの時代に分けられます（括弧内は数百万年前のそれぞれの始まりと終わり）。

カンブリア紀 (5 億 4,100 万年前に始まった)- 多細胞動物の急速な繁栄。この時代には、ほとんどすべての種類の動物界にすでにその代表者がいたが、それは私たちの時代からはまだはるかに遠いものであった。しかし、脊椎動物は存在しませんでした。三葉虫の時代の始まり - 絶滅した節足動物、クモ、サソリ、ダニ、指骨の祖先。オウムガイ、カタツムリ、ザリガニ、腔腸動物、棘皮動物、その他多くの多細胞動物の原始的な祖先が登場します。

オルドビス紀 (4 億 8,540 万年前に始まった)。最初の顎のない装甲魚、ウミユリ、ナマコ、ヒトデ、頭足類、巨大なウミサソリ（人の背丈ほどもあるものも！）。三葉虫の多くの種および属が急速に繁栄し、その後大量絶滅しました（ペルム紀には完全に絶滅しました）。

シルル紀 (4 億 4,300 万年前に始まった)。初めての顎を持つ装甲魚。古代のムカデ、サソリ、クモ。したがって、シルル紀は地球の歴史の中で、私たちの惑星の土地が征服された最初の時代です。この非常に重要な出来事では、ムカデ、クモ、サソリが優位性を主張します。

デボン紀 (4 億 1,920 万年前に始まった)。最初の軟骨魚類（原始的なサメ）、肺魚および葉鰭の魚。最初の原始的な翼のない生き物、後に最初の昆虫と牙、そしてデボン紀の終わりには両生類が登場しました。デボン紀の大地はすでに緑に覆われています。

確かに、そこに定住した最初の植物はシルル紀の終わりに現れました。しかし、デボン紀には、シロ植物、クラブモス、シダなど、さらに多くの植物がありました。デボン紀には、それほど大きくはありませんでしたが、植物の死骸から石炭の層がすでに蓄積していました。

石炭紀、または石炭紀 (3 億 5,890 万年前に始まる)。石炭の主要な地層はこの時代から私たちにやって来ました。その後、樹木のようなクラブモス、シダ、鱗翅目、コルダイト、シギラリア、その他の今では絶滅した樹木の森が成長しました。この時代の終わりに、土地の高い部分は本物の木、つまり針葉樹の森で覆われました。最初の爬虫類が現れました。そして最初のベレムナイトはイカの祖先です。下層昆虫の開花。

ゴキブリや巨大なトンボなどの高等種も出現します。

ペルム紀 (2 億 9,890 万年前に始まる)。三葉虫と巨大サソリは絶滅しつつあります。現代のタイプには、十脚類、甲虫、昆虫、ハエ、そして哺乳類の祖先である最初の動物のような爬虫類（獣弓類）が生息しています。一部の専門家は、これらの獣歯トカゲの起源のルーツは石炭紀にまで広がっていると考えています。

気候

カンブリア紀の初め、地球は全体的に温暖な気候に支配されていました。平均表面温度は比較的高く、赤道と極の間の温度差はわずかでした。気候帯状分布は比較的弱く表現されました。しかし、北米大陸の北部、シベリア大陸や中国大陸には一般的な乾燥気候帯もありました。ゴンドワナでは彼は唯一支配した中部地方南アメリカ、アフリカ、オーストラリア。

カンブリア紀の初めの大気の大部分は窒素であり、二酸化炭素の量は 0.3% に達し、酸素含有量は絶えず増加していました。その結果、カンブリア紀の終わりまでに、大気は酸素、二酸化炭素、窒素の性質を獲得しました。この頃、大陸では湿気が多く暑い状況が支配的になり始め、海の水温は 20 °C を下回ることはありませんでした。

オルドビス紀とシルル紀の間、気候条件は非常に多様になります。オルドビス紀後期では、赤道、熱帯、亜熱帯、温帯、および丹生の気候タイプの帯が区別されます。赤道の均一湿潤な条件は、ロシアのヨーロッパ地域、ウラル山脈、西シベリア、中央カザフスタン、トランスバイカリア、および中央地域に存在した。北米、カナダ南部、グリーンランド。オルドビス紀後期の初めには非常に寒くなった。

亜熱帯地域では年間平均気温 10〜15°減少し、熱帯地域では3〜5°減少します。当時の南極点はゴンドワナ大陸の高台に位置しており、その中に広大な大陸氷河が生じていました。シルル紀の後半、高緯度地域では、気候は再び適度に暖かくなり、亜熱帯に近づきました。石炭紀初期までに、熱帯と赤道気候が地球を支配し始めました。

ウラル山脈の年間平均気温は22〜24℃、トランスコーカシア地方では25〜27℃、北米では25〜30℃でした。乾燥熱帯気候ヨーロッパ、アジア、北アメリカ大陸の中央部、南アメリカ、北アフリカ、オーストラリア北西部に広く分布しています。湿った熱帯条件が主にユーラシア、北アメリカ、ゴンドワナ内に広がりました。シベリア大陸とゴンドワナ大陸の南部には、より温和な気候が存在しました。

大陸における植物バイオマスの量の増加は、二酸化炭素の集中的な消費（大気中の含有量が2倍に減少）と大気中への酸素の放出による光合成の増加をもたらしました。大きな超大陸パンゲアの形成の結果、広い範囲で堆積が一時的に止まり、赤道海盆と極海盆とのつながりが限定されました。

これらのプロセスにより冷却が始まり、温度が低下しました。平均温度、顕著な気候帯性と赤道と極の間の大きな温度差。その結果、石炭紀後期からペルム紀初期にかけて、強力な氷床が南極、オーストラリア、インド、アフリカ南部、南アメリカを覆いました。

南極の陸地は地球規模の冷蔵庫の役割を果たし始めた。北極盆地では水温が低下し、おそらく現在の北極盆地と同様に、北極海、しばらく氷に覆われていました。氷床は比較的短期間存在し、定期的に後退しました。間氷期には、気候は温暖になりました。このようにして、石炭紀後期からペルム紀前期にかけて、今日知られている多くの景観気候帯や気候帯の形成が起こり、気候帯が明確に表現されるようになりました。

の上地球の表面赤道、熱帯 2 つ、亜熱帯 2 つ、温帯さまざまな加湿モードを搭載。ペルム紀の終わりまでに、湿潤で涼しい気候は温暖な気候に取って代わられ、温帯条件の地域では亜熱帯気候が優勢になり始め、熱帯および赤道気候のゾーンが大幅に拡大しました。熱帯の海の平均水温は 20 ～ 26 °C でした。

植物と動物

海と淡水域の生物

カンブリア紀には、ほとんどの生命が海に集中していました。この生物は、浅い沿岸水域やおそらく淡水域に至るまで、利用可能な生息地のあらゆる範囲に定着しました。水生植物藻類は多種多様であり、その主要なグループは原生代に遡ります。カンブリア紀後期から、ストロマトライトの分布は徐々に減少しました。これは、ストロマトライトを形成する藻類を食べる草食動物（おそらく何らかの形の虫）が出現した可能性があるためです。

浅瀬の底生動物相暖かい海、沿岸の浅瀬、湾、ラグーンには、海綿動物、古細菌、腔腸動物（ポリプのさまざまなグループ）、有茎棘皮動物（ユリ科）、腕足動物（舌足動物）などのさまざまな動物が付着していました。彼らのほとんどは、水から濾したさまざまな微生物（原生動物、単細胞藻類など）を食べていました。

石灰質の骨格をもつ一部の植民地生物（間質孔類、タビュラ類、コケムシ類、古細菌類）は、現代のサンゴポリプのように、海底にサンゴ礁を築きました。半索動物を含むさまざまな線虫は、底質の厚さに穴を掘って生活することに適応してきました。座りがちな棘皮動物（ヒトデ、クモヒトデ、ナマコなど）や殻を持った軟体動物が、藻類やサンゴの間を海底に沿って這い回っていました。

カンブリア紀には、自由に泳ぐ最初の頭足類であるオウムガイが出現しました。デボン紀には、より高度な頭足類（アンモナイト）のグループが出現し、石炭紀後期には、殻が徐々に縮小して体の軟組織に包まれるようになった、高等頭足類（ベレムナイト）の最初の代表が出現しました。海の厚さの中と水面には、流れに乗って漂い、ガスで満たされた特別な浮き袋または「浮き」（腔腸動物のサイフォノフォア、半索動物のグラプトライト）の助けを借りて水面に留まる動物が生息していました。

カンブリア紀の海には、高度に組織化された動物、つまり鰓呼吸動物、鋏動物、三葉虫などの節足動物も生息していました。三葉虫はカンブリア紀初期に繁栄し、当時の全動物相の60％を占めましたが、ペルム紀に最終的に絶滅しました。同時に、最初の大型（体長2メートルまで）の捕食性ユーリプテリ科節足動物が出現し、シルル紀とデボン紀の前半に最大の繁栄を迎え、ペルム紀初期に捕食性の魚に取って代わられて消滅しました。。

オルドビス紀前期から始まり、最初の脊椎動物が海に出現しました。知られている最古の脊椎動物は、顎を持たず、体が甲羅で保護された魚のような動物（装甲無顎動物、または貝皮動物）でした。それらの最初のものは上部カンブリア紀に属します。最も古い魚の代表は、デボン紀初期および中期の海と淡水域に現れ、多かれ少なかれ高度に発達した骨質の殻（装甲魚）を着ていました。デボン紀の終わりまでに、装甲脊椎動物は絶滅し、より高度な顎口類のグループに取って代わられました。

デボン紀の前半には、発達した顎、真の対になった四肢、改良された鰓装置を備えた、あらゆるクラスの魚（硬骨魚の中でも、条鰭、肺魚、葉鰭の魚）のさまざまなグループがすでに存在していました。古生代には条鰭魚のサブグループは小さかった。

他の 2 つのサブグループの「黄金時代」はデボン紀と石炭紀の前半に起こりました。それらは、太陽によって十分に加熱され、水生植物が豊富に生い茂り、部分的に湿地帯となっている内陸の淡水域で形成されました。このような水中の酸素欠乏の状況では、追加の呼吸器官（肺）が出現し、空気からの酸素の利用が可能になりました。

土地をマスターする

生息地としての土地の開発は、地球の大気中の酸素含有量が今日のレベルの 0.1 に達したオルドビス紀の後半に始まった可能性があります。それまで生命のなかった大陸への定住は、オルドビス紀、シルル紀、デボン紀にわたって発展した長いプロセスでした。

陸上に最初に生息したのは植物で、最初は海岸沖の浅瀬や淡水域に生息し、その後徐々に海岸に湿った生息地を発達させました。この水陸両用植物相の最古の代表者はシロ植物であり、まだ本当の根を持っていませんでした。植物による土地の植民地化は、鉱物基質に有機物質が豊富に含まれる土壌形成の始まりを示しました。

デボン紀初期には、陸生維管束植物の他のグループが、シロ植物、スギナ、シダなどの乾性植物から発生しました。デボン紀後期のこれらのグループの代表者は、いたるところで乾草に取って代わり、樹木のような植物を含む最初の真の陸生植物相を形成しました。最初の裸子植物の出現はこの時代に遡ります。

石炭紀前半の特徴的な湿潤で温暖な気候の中で、密集して湿った性質を持った豊富な陸生植物が広まりました。熱帯林。樹木のような植物の中で最も顕著なものは、クラブモスの鱗翅目（高さ40メートルまで）とシギラリア（高さ30メートルまで）、スギナのカラマイト、さまざまな匍匐性シダおよび木性シダ、裸子植物、翼状植物およびコルダイトであった。これらすべての木には年輪がなく、これは明確に定義された季節気候が存在しないことを示しています。

植物が陸地に生息するようになると、動物による陸上生息地の開発のための前提条件が現れました。おそらく、最初のものは小さな草食性の形態であり、シルル紀初期から、生活条件の点で水生環境に近い土壌の使用から始まりました。

現代の陸生無脊椎動物の最も原始的なグループ（爪甲類、ムカデ、下等昆虫 - 翼状動物、多くのクモ類）は、そのような形態に近いです。しかし、それらは化石記録に何の痕跡も残さなかった。陸生節足動物のいくつかのグループの代表は、デボン紀から知られています。古生代の装甲クモ、ダニ、および下初生の羽のない昆虫のグループです。石炭紀前期の後半には、翼のある昆虫のサブクラスに属する、翼を備えた高等昆虫が出現しました。

ディアニア、オニコフォラクラス。ディアニアは体長6cmほどの小動物で、細長い胴体と甲羅に覆われた10本の脚を持っています。体は小さな棘で覆われています。

石炭紀には、肺に属する草食性の空気呼吸腹足類が陸上に出現しました。グリーンランドの上部デボン紀の堆積物では、両生類の最も古代の代表であるイクチオステガが知られています。彼らは水域の浅い沿岸地域に住んでいた（そこでは、フリースイミング難しかった）、湿地や陸上の湿気が多すぎる地域。石炭紀には古代の両生類が繁栄し始め、古生代後期にはさまざまな形態が代表され、これらを総称してステゴセファリアンと呼びます。

ペデルペス (Pederpes finneyae、Pederpes finneyi) は、石炭紀初期の原始的な四足動物 (「両生類」) です。かなり完全な骨格が知られているこの時代の唯一の四足動物。

ステゴセファリアンの最も有名な代表者：迷路歯類。古生代後期には、脊椎動物グループの中で最も広範囲に存在し、最も豊富な種の1つでした。ペルム紀には大型のワニに似たステゴセファルスや脚のない、あるいはアシナガバチが出現する。石炭紀初期に、両生類とトカゲの特徴を組み合わせた、原始的な迷路歯類から分離されたアントラコサウルス類のグループ（セイムリア、コトラシア）。

石炭紀初期にはそれらから本物の爬虫類が生まれ、すでに完全な陸生動物となっていました。小型（体長50cmまで）の爬虫類は昆虫を餌とし、皮膚呼吸を失いました。最古で最も原始的な爬虫類は子竜類の亜綱に属していました。石炭紀後半には、脊椎動物を捕食する食虫群、草食動物、大型捕食動物に加えて、新たな豊かな生息地の出現と陸上で利用可能な摂食方法が出現しました。

コティロサウルス: 上から - Nyctiphruretus acudens; 以下 - リムノセリス (Limnoscelis paludis)

一部の爬虫類（中竜類）は石炭紀の水域に戻り、半水生動物または完全水生動物になりました。同時に、彼らの手足は足ひれに変わり、狭い顎には多くの薄くて鋭い歯が並んでいます。

古生代後期の生活

石炭紀後期以降南半球ゴンドワナの南極の位置に関連する氷河の過程が激化しています。超大陸の氷河のない領域では、季節性が顕著な冷涼で温帯な気候が確立されました。年輪は、グロソプテリアと呼ばれるゴンドワナ植物相の植物の木材に現れます。

このような植物相は、現代のインド、アフガニスタン、南アフリカ、南アメリカ、オーストラリア、ニュージーランド、南極。その組成には、さまざまな翼乳に加えて、他の翼乳の代表も含まれていました。裸子植物：コーダイト、イチョウ、針葉樹。

ローラシアの一部であり、ペルム紀前期の大部分が赤道帯に位置していた北部大陸では、石炭紀の熱帯植物相に近い植生が保存されていましたが、鱗翅目やシギラリアの種はすでに激減していました。

ペルム紀中期、これらの地域（ヨーロッパと北アメリカ）の気候はより乾燥し、その結果、熱帯林のシダ、カラマイト、樹木苔、その他の湿気を好む植物が消滅しました。ローラシアの東部地域 (中国と韓国) だけが、石炭紀の気候と植物相に近い状態を保っていました。

ペルム紀の動物相は大きな変化を遂げ、特にペルム紀の後半には劇的になりました。海洋動物の多くのグループ（腕足類、コケムシ類、ウニ、クモヒトデ類、アンモノイド類、オウムガイ、貝虫類、海綿動物、有孔虫類）の数が減少し、その多様性も減少し、最終的には全綱（三葉虫類、ユーリプテリド類、ブラストイド類）が完全に絶滅した。、ウミユリ、四サンゴ類の古生代グループ）。

脊椎動物の中では、棘虫類と多くの古生代の軟骨魚類のグループが絶滅しつつあります。淡い内陸水域では、チョアナル魚の数が大幅に減少します。古生代の終わりまでに、鱗脊椎性ステゴセファリアンは絶滅しました。ペルム紀の絶滅規模的にはいわゆる「大絶滅」の部類に入る。

この期間中に、すべての海洋種の 96% と陸生脊椎動物種の 70% が絶滅しました。この災害は、知られている唯一の昆虫の大量絶滅であり、その結果、昆虫の全綱の属の約57％、種の83％が絶滅した。陸上動物相の変化はそれほど大きくありませんでした。昆虫食のコティロサウルスはいくつかの主要な進化の幹に分かれ、草食の爬虫類（パレイアサウルス、体長3メートルに達する）と大型の捕食者（単弓類爬虫類）が発生しました。

石炭紀後期には、最も古代の動物に似た爬虫類である周竜類が出現しましたが、ペルム紀中期に絶滅しました。彼らは、動物に似た爬虫類のより進歩的なグループの代表である獣弓類との競争に耐えることができませんでした。獣弓類は、ペルム紀後期に爬虫類の支配的なグループになりました。

ディメトロドン・ミレリ

獣弓類は非常に多様で、その中にはさまざまなサイズの捕食動物（イノストラセビア）と草食動物（デイノセファル）が存在しました。ペルム紀後期には、雄の上の巨大な歯と角質の「くちばし」で覆われた歯のない顎を除いてすべての歯を失ったディキノドン類が蔓延していました。

古生代、つまり古生代は新原生代（10億～5億4,200万年前）の直後に始まり、その後変化しました（2億5,200～6,600万年前）。古生代の期間は約 2 億 9,000 万年でした。それは約5億4,200万年前に始まり、約2億5,200万年前に終わりました。

古生代の始まりはカンブリア紀の爆発によって特徴付けられます。この比較的急速な進化と種の発達の期間は、地球がこれまでに見たことのないほど新しくて複雑な生物を数多く生み出しました。カンブリア紀には、今日の種の多くの祖先が現れました。

古生代は、以下に示す 6 つの主要な時代に分類されます。

カンブリア紀、またはカンブリア紀 (5 億 4,200 万年前 - 4 億 8,500 万年前)

古生代の第一期はとして知られています。現生動物の祖先のいくつかの種は、カンブリア紀初期のカンブリア爆発の際に初めて出現しました。この「爆発」には何百万年もかかりましたが、地球の歴史全体と比較すると比較的短い期間です。当時、現在とは異なる大陸がいくつか存在しました。大陸を構成するすべての陸地は地球の南半球に集中していました。これにより、海洋が広大な領域を覆い、海洋生物が急速に繁栄し、分化することが可能になりました。急速な種分化により、地球上の生命の歴史の中でかつて存在しなかったレベルの種の遺伝的多様性がもたらされました。

カンブリア紀のほとんどすべての生命は海に集中していました。陸上に生命が存在するとすれば、それは単細胞微生物である可能性が最も高いでしょう。カナダ、グリーンランド、中国で科学者らがこの時代に属する化石を発見し、その中にはエビやカニに似た多くの大型肉食動物が確認されている。

オルドビス紀、またはオルドビス紀 (4 億 8,500 ～ 4 億 4,400 万年前)

カンブリア紀が到来した後。古生代のこの第 2 期は約 4,100 万年続き、ますます多様化しました。水生生物。大型の捕食者は、同様に海底の小動物を狩りました。オルドビス紀の間に多くの変化が起こりました環境。氷河が大陸を越えて移動し始め、海面が大幅に低下しました。気温の変化と海水の喪失が重なってが発生し、これがこの期間の終わりを告げました。その時、全生物の約75％が絶滅しました。

シルル紀、またはシルル紀 (4 億 4,400 万年前 - 4 億 1,900 万年前)

オルドビス紀末期の大量絶滅の後、地球上の生命の多様性は回復したはずです。惑星の陸地配置における大きな変化の 1 つは、大陸が結合し始めたことです。これにより、海洋に開発と多様化のためのさらに連続した空間が生まれました。動物は地表近くで泳いだり餌を食べたりすることができましたが、これは地球上の生命の歴史の中でこれまでに起こったことではありません。

すごく広まりましたね他の種類無顎の魚や、初めてのエイヒレの魚さえも現れました。陸生生物は依然として存在しませんでしたが（孤立細胞細菌を除いて）、種の多様性は回復し始めました。大気中の酸素濃度は現在とほぼ同じであったため、シルル紀の終わりまでに、いくつかの種の維管束植物と最初の節足動物が大陸で見られるようになりました。

デボン紀、またはデボン紀 (4 億 1,900 万年前 - 3 億 5,900 万年前)

の時代には多様化が急速に広がりました。地上植物相はより広範囲に広がり、シダ、コケ、さらには種子植物までが含まれるようになりました。ルートシステムこれらの初期の陸上植物は、土壌の岩石を取り除くのに役立ち、植物が陸上に根を張って成長する機会を増やしました。デボン紀には多くの昆虫も出現しました。デボン紀の終わりに向けて、両生類は陸上に移動しました。大陸がつながると、これにより、新しい陸上動物がさまざまな生態学的地位に容易に拡散できるようになりました。

一方、海洋では、顎のない魚が新しい条件に適応し、現代の魚と同じように顎と鱗を発達させました。残念ながら、デボン紀は次のときに終わりました。大きな小惑星。これらの隕石の衝突により、水生生物の約 75% が絶滅する大量絶滅現象が引き起こされたと考えられています。

石炭紀、または石炭紀 (3 億 5,900 ～ 2 億 9,900 万年前)

繰り返しになりますが、この時期は種の多様性が前回の大量絶滅から回復しようとしていた時期でした。デボン紀の大量絶滅は主に海洋に限定されていたため、陸上の動植物は繁栄し続け、急速に進化しました。さらに適応して、爬虫類の初期の祖先から分岐しました。大陸は依然として結合しており、最南端の地域は再び氷河で覆われていました。しかし、多くのユニークな種に進化した、大きく青々とした植物の発達を可能にする熱帯気候条件もありました。これらは湿地植物であり、今日燃料やその他の目的で使用される石炭を形成しました。

海洋生物に関しては、進化のペースが以前よりも著しく遅くなっているようです。前回の大量絶滅から生き残った種は進化を続け、新たな同様の種を形成しました。

ペルム紀、またはペルム紀 (2 億 9,900 万年前 - 2 億 5,200 万年前)

最後に、地球上のすべての大陸が完全に結合して、パンゲアとして知られる超大陸を形成しました。この時代の初めに、生命は進化を続け、新しい種が出現しました。爬虫類は完全に形成され、中生代に最終的に哺乳類を生み出した進化の枝から分かれました。海洋の塩分濃度の高い水域で育った魚は、パンゲア大陸全体の淡水域に生息するように適応し、淡水動物の出現につながりました。残念ながら今がその時です種の多様性多くの火山爆発が酸素を枯渇させ、太陽光を遮断して地球の気候に影響を与え、その結果多くの氷河ができたことも一因です。これらすべてが地球史上最大の大量絶滅を引き起こした。古生代の終わりには、すべての種のほぼ96％が絶滅したと考えられています。

古生代

古生代は6億年前に始まりました。カンブリア紀、オルドビス紀、シルル紀、デボン紀、石炭紀、ペルム紀の 6 つの時代があります。

古生代では、カレドニア期（カンブリア紀～デボン紀前期）とヘルシニア期（石炭紀後期～ペルム紀後期）の２つの造山過程が起こり、その結果、大陸と海の輪郭が繰り返し変化した。古生代の鉱床は、主に粘土、石灰岩、ドロマイト、泥灰土、砂岩、塩、石炭で代表されます。

古生代には、有機世界が陸地を征服しました。最初の脊椎動物は動物の中に出現し、胞子と針葉樹は植物の中に出現しました。

カンブリア紀

カンブリア紀の名前は、カンブリア郡 (イギリス) に由来しています。これは、カンブリア紀の堆積物がここで初めて記載されたためです。

カンブリア紀の北アメリカとグリーンランドの場所に、ローレンシア大陸がありました。ブラジル大陸はローレンシアの南に広がっていました。

当時のアフリカ大陸には、アフリカ、マダガスカル、アラビアが含まれていました。その北には小さなロシア大陸がありました。

ロシア大陸とシベリア大陸はかなり広い海盆によって隔てられており、シベリア大陸は現在の西シベリアの敷地に位置していた。現在中国がある場所には中国本土があり、その南には現在のインドと西オーストラリアの領土を覆う広大なオーストラリア本土がありました。このとき、アパラチア北部、カザフスタンのチンギタウ山脈、サライル・サヤン山脈が形成されました。

カンブリア紀の鉱床の中で最も一般的なのは石灰岩、ドロマイト、頁岩です。浅いラグーンの堆積物もよく見られます。岩塩と石膏の層を伴う砂岩と粘土です。

北半球では、気候が乾燥していて暑い地域がいくつか見られます。これらの場所には塩と石膏の厚い層が堆積しました。乾燥亀裂のあるオーストラリアの石灰岩の堆積物も、カンブリア紀のオーストラリア本土の高温で乾燥した気候を示しています。

アフリカ大陸の気候は暖かく湿気が多かったそうです。南オーストラリア州、中国、ノルウェーには氷河がありました。カンブリア紀の海の海岸と現代の海の海岸を比較すると、カンブリア紀の地球の表面の大部分は陸地であったと結論付けることができます。浅い海には火山島がたくさんありました。カンブリア紀の動植物は、カンブリア紀の熱帯海から世界中に広がりました。

カンブリア紀のすべての生命は水生環境と密接に関係していました。陸上にはまだ生命が存在していませんでした。カンブリア紀の植物のうち、海水石灰質の藻類。彼らが死んだ後、オンコイドとして知られる石灰岩の蓄積が形成されました。間違いなく、カンブリア紀の海には青緑色や赤色などの他の藻類が存在していました。しかし、彼らはしっかりとした地層を持っていなかったので、彼らの遺跡は今日まで生き残っていません。

藻類は遊離酸素を放出し、カンブリア紀の大気の組成を大きく変化させました。これは、他の形態の生命、特に遊離酸素を消費する動物のグループの発展の機会を生み出しました。カンブリア紀の動物界に関する私たちの知識は非常に限られています。カンブリア紀の岩石は変成を繰り返し、多くの版画や化石が消失しました。カンブリア紀の堆積物の多くはまだ研究されていません。最もよく研究された動物は、海岸近くの浅海に生息する動物でした。比較的深海と外洋の動物相は私たちにはほとんど知られていません。

多数の代表者とともに単細胞生物カンブリア紀の海にも植民地生物が生息していました。いくつかの虫のような生き物によって作られた化石化した通路が数多く保存されています。カンブリア紀の堆積物からは、現代に一般的な種類の軟体動物の個々の代表者だけが知られています。二枚貝や腹足類の殻は、現代の淡水の殻に似ています。頭足類の中では、大型の角質生物が知られており、その殻は長さ約8 mm、幅約1 mmの室管に分かれています。部屋の中には細い管（サイフォン）がありました。

腕足類は当時非常に一般的で、殻が下から上に開いた動物でした。多くの腕足動物の殻には横方向の突起がありました。殻の中には、呼吸と排泄の機能を担う肉質の器官がありました。これらの動物の小さな虫のような体は、2つのえら「腕」で装飾されていました。すべての腕足類は海洋動物です。体長25cmに達するものもありました。石灰質の殻を持つものもあれば、キチン質の殻を持つものもあり、その構成は現代の昆虫、ザリガニ、その他の無脊椎動物のキチン質の骨格や殻を思い出させます。このような殻は、皮膚から分泌される炭素状の窒素含有物質から形成されました。

カンブリア紀の特徴的な腕足類は舌足動物と舌足動物です。彼らはカルシウム化合物を染み込ませたキチン質の殻を持っていました。腕足動物が今日までほとんど変化せずに生き残っていることは注目に値します。

腕足類と同様に海底に付着していた動物としては、海綿動物も挙げられます。カンブリア紀の海綿動物は、4 条および 6 条の海綿動物の科に属します。現代のものとは異なり、それらは軟組織に自由に配置された針を持っていました。

棘皮動物の代表は、いわゆる嚢胞動物の多数の属でした。これらの動物の体は石灰質の板でできた殻で覆われていました。

真のサンゴはカンブリア紀の堆積物からは発見されていません。カンブリア紀の最も特徴的な動物グループはアーケオシアスです。高さは数センチから1メートルまでありました。アーケオシアスはカンブリア紀に絶滅した。その構造において、動物は非常に原始的な組織の腔腸動物に似ていました。「古細菌」という名前は「古代のボウル」を意味し、実際、見た目はグラスやボウルに似ていました。動物の体には、垂直と水平の隔壁と多数の穴を備えた二重壁で囲まれた中央空洞がありました。多くの科学者によると、アーケオシアスは海綿動物やサンゴの祖先であり、後にアーケオシアスが住んでいた海域に生息し、より近代的な組織を持っていたため、前任者に取って代わられました。現在、これらの驚くべき動物の生息地は、孤立した石灰質のサンゴ礁だけが残っています。

アーケオシアスと三葉虫。

古生代を通じて動物界の典型的な代表者は三葉虫、つまり海産の鰓呼吸節足動物でした。三葉虫の体の背側部分は、長さに沿って中央の突き出た部分と平らな側部に分かれています。体の幅は3つのセクションに分かれています - シールド：頭（目がその上にありました）、胸部（可動部分）、腹部（異なる数字多かれ少なかれ融合したセグメント)。すべての胸部と腹部には 2 つに分岐した対の四肢がありました。テールシールドは丸い付属物、長い棘、または小さなプレートのように見えました。三葉虫の体の腹側は柔らかく、革のようで、明らかにカルシウム化合物をほとんど含んでいなかった。成長するにつれて、動物は脱皮をしました。顎の歯がないことは、三葉虫が有機泥を食べていたことを示唆しており、卵形の体と細長い尾盾は、主に停滞した水の中に生息していたことを示しています。それらの中には、動き回って底に沿って素早く走るものもあれば、座り続けるもの、泥の中に住むものもありました。に適応するさまざまな条件三葉虫の生息地は徐々に変化しました。泥の中に身を埋めた彼らは現代のザリガニのように茎に目を持っていましたが、泥水の中に住んでいた彼らは視覚器官を完全に失いました。カンブリア紀中期には、滑らかな盾を持つ大きな楕円形の三葉虫がアメリカに出現しました。彼らの頭と尾の盾はほぼ同じ大きさで、わずかに切り裂かれていました。ミミズも泥の中に生息していました。カンブリア紀の海には異常に多くのクラゲがいた。

カンブリア紀の無脊椎動物がどのような祖先形態から進化したかはわかっていません。これらはすべて原生代に出現しましたが、硬い骨格や殻を持たず、痕跡を残していませんでした。もしかしたら色々な影響で痕跡が消えてしまったのかもしれません地質学的プロセス。おそらく、軟体動物、三葉虫、腕足類の祖先は、原生代初期の海に生息していた虫のような生き物でした。

カンブリア紀の期間は7,000万年です。

今回の主な鉱物：銅、硫黄黄鉄鉱、プラチナ、金、ヒ素、多金属、石膏、ガス、岩塩。

オルドビス紀

オルドビス紀の鉱床はイギリスで確認され、イギリスの地質学者 R. マーチソンによって説明されました。国際地質学会議の第 21 回会合の決定により、オルドビス紀は独立した星系として特定されました。

オルドビス紀の間に、ローレンシア本土は 4 つの大きな島と多数の小さな島に分かれました。ロシア大陸の代わりに、狭い海峡で区切られた 2 つの大きな島が形成されました。シベリア大陸と中国大陸の領土のほぼ半分が浅い海に浸水した。

南半球には、現在の南アメリカ、南部を含む巨大な大陸、ゴンドワナ大陸が形成されました。大西洋、アフリカ、インド洋、オーストラリア、北アジア。北天山山脈、アルタイ山脈、オーストラリア山脈、西シベリア山脈が形成され始めます。

ウラル山脈、チュクチ山脈、山脈に存在する海盆では、数千の火山が活動し、強力な火山岩の堆積物を生成しました。

オルドビス紀の岩石の中では、砂岩、石灰岩、頁岩などの海洋堆積物が優勢です。カンブリア紀の堆積物と比較すると、オルドビス紀の堆積物には、石膏、塩、石灰岩、ドロマイトといった潟湖の地層がほとんどありません。オルドビス紀の気候は暖かくなり、穏やかになっていきました。広く普及している石灰岩：ストロマトポロイド、サンゴ、ウミユリ、三葉虫、頭足類。海の面積が大幅に増加しました。赤道付近の原始の海は、カンブリア紀の大陸の広大な地域を浸水させた。

南部乾燥地帯は完全に消滅する。北部の砂漠の面積は縮小しています。これらの変化の結果、動物と野菜の世界。山岳大陸が海盆の間に挟まれていたため、動物や植物の全域への拡散が妨げられていた地球へ。これが、ヨーロッパのオルドビス紀の動植物がインドや東アジアの動植物とは異なる理由です。

カンブリア紀の終わりには、火山の噴火により海盆が凝灰岩と溶岩で満たされました。同時に、海底は大幅に低下します。これらすべてが堆積岩、特に火山灰、砂、砕屑岩からなる黒いシルトの厚い層の蓄積につながりました。

この期間中、藻類はほとんど変化しませんでした。海洋動物相は非常に豊富な形態によって特徴付けられていたため、オルドビス紀の時代のように思われます。最も重要な時代地球の歴史全体。主要な種類の海洋生物が形成されたのはオルドビス紀です。カンブリア紀と比較すると、三葉虫の数は大幅に増加します。オルドビス紀には、ヨーロッパにも大きな三葉虫（最大50〜70cm）が多数出現します。これは、彼らが新しいコンディションで良い感触を持っていたことを示しています。

西から東への動物相の移動と新しい条件への適応のおかげで、77 の新属の三葉虫がオルドビス紀の海に現れます。体の外部構造は、三葉虫が異なるライフスタイルを送っていたことを示しています。彼らの目には 10 から 1200 のファセットがありました。盲目の三葉虫もいました。体の節（体節）の数は種によって異なり、2から29までありました。体は敵から身を守るために棘で覆われていたり、完全に滑らかで泥の中を這うのによく適応していたりしました。時には、体が長く鋭い棘で覆われ、その表面が増加し、動物が水の中で自由に浮くことができました。

後の海に生息していた最も重要な動物群はすべてオルドビス紀の堆積物で発見されました。レニングラード近郊の緩い緑色の砂岩では、多くの有孔虫の核が発見されています。放散虫は黒い頁岩の中に見られます。オルドビス紀の堆積物には骨格にシリカ針を持つ海綿体が非常に多く、高さ 12 cm までのシアトフィカス、および 12 本の根の芽を持つ高さ 30 cm までの腕スポンジなどがあります。

海綿は4条と6条でした。 4本腕のユータキシディマと6本腕のレセプタクリティドは特に美しい針を持っていました。最初の個体の体はサクランボほどの大きさで、繊維状の構造をしていました。それぞれのファイバーは小さな 4 条の針からなる六角形の管で、非常に密接に絡み合っているため、少なくとも 1 つを分離するのは非常に困難です。六条海綿動物はオルドビス紀前期に初めて登場しました。この生き物の丸くて平らな洋梨または皿のような形の体は、菱形の板の盾で覆われていました。各プレートの下には空の尖った柱がありました。カラムは内部プレートに接続されました。これらすべてが内側のシェルを構成しました。

最初のサンゴが現れましたが、特別な意味それらは自然界にはまだ存在していません。軟体動物の中で最も一般的なのはオウムガイと腹足類でした。オウムガイの殻はまっすぐでした。軟体動物自体は生きている部屋に置かれ、残りの部屋はガスで満たされました。これらの部屋を水で満たすことにより、軟体動物はかなりの深さまで潜り、水をガスで置き換えて表面に浮上することができます。枝、螺旋、ループのように見えるグラプトライトが現れました。彼らはコロニーで生活し、藻類に付着したり、膀胱の助けを借りて自由に泳いだりしました。

オルドビス紀にはコケムシとタビュラが初めて出現し、シルル紀に特に普及しました。

腕足類は急速に発達しています。カンブリア紀に 18 属があったとすれば、オルドビス紀にはすでに 41 属の動物が存在していました。

オルドビス紀の棘皮動物は、体が石灰質の殻で覆われた多くの種の嚢胞動物に代表されていました。丸い口の開口部はプレートで保護されていました。さまざまな嚢腫の形態がこれらの大きな動物群と構造的に多くの共通点を持っていたため、嚢腫の形態の顕著な分布は、それらがウミユリ、ウニ、ヒトデの祖先であると考える根拠を与えます。

オルドビス紀は 6,000 万年続きました。その鉱床には、多金属鉱石、鉄鉱石、リン鉱石、オイルシェール、建築材料、石油が含まれています。

シルル紀

シルル紀は、古代ケルト族のシルレス族にちなんで名付けられました。それはシルル紀の下部と上部の 2 つのセクションに分かれています。シルル紀では、北半球に再びローレンシア大陸が形成されました。南からゴンドワナ大陸に進入した海は、ゴンドワナ大陸をほぼ 2 つの部分に分断する大きな浅い湾を形成しました。他の大陸や島々は、カンブリア紀に獲得された輪郭をほとんど変えていません。

シルル紀の最も特徴的な特徴は、水面下の陸地が徐々に下がっていることです。海は以前に形成された多くの山脈を侵食し、広大な地域を浸水させた。土地のゆっくりとした沈下と海底の低下により、泥灰岩、砂岩、ドロマイト、グラプトライト頁岩、腕足類、囲い石灰岩などの堆積岩が蓄積されました。

シルル紀の終わりには造山過程が起こり、そのおかげでスカンジナビア山脈とカンブリア紀の山々、そしてスコットランド南部とグリーンランド東部の山々が形成されました。シベリアの地で結成された大きな大陸アンガリーダ、一部は山脈によって形成されています。シルル紀全体の気候はおそらく暖かく湿り気がありましたが、北部のシルル紀の終わりになって初めて乾燥して暑くなりました。

シルル紀には、生命が陸上に侵入します。シルル紀の堆積物でその残骸が発見された最初の陸上植物は、葉のない裸の植物を意味するシロファイトと呼ばれていました。それらの高さは0.5メートルにも満たなかった。外見上、この植物は現代のミズゴケに似ていましたが、より単純な組織を持っていました。構造的には、シロ植物は次のものに似ています。褐藻、そこから生まれたようです。シロ植物は湿った場所または浅い貯水池で成長しました。

シロ植物の分岐は二分性であり、各分岐が 2 つに分かれていました。彼らの体はまだ根と茎の部分に明確に分けられていませんでした。根の代わりに、彼らは芽、つまり根茎を持っていて、それを使って土壌に付着しました。葉の役割は鱗が担っていました。乾癬の枝の端には生殖器官、つまり胞子嚢があり、その中で胞子が発達しました。

シルル紀流域の植物の中では、緑色、青緑色、赤色、サイフォン、褐色の藻類が優勢であり、構造は現代の藻類とほとんど変わりません。この類似性により、一部の研究者は、現代の海洋の一部の地域では、水温、塩分濃度、その他の水の特徴が遠い当時と同じままであると信じています。

シルル紀の動物相は、主にオルドビス紀に生息していたものと同じ種類の無脊椎動物によって代表されます。非常に一般的だったのは、三葉虫 (80 種以上)、軟体動物 (760 種以上)、腕足類 (290 種以上)、および嚢胞動物に特徴的な菱形の孔を持つカップを持つウミユリ科です。シルル紀後期には、ヒトデやウニの代表的なものが多数出現します。

シルル紀の二枚貝の中で、分類歯類、異歯類、およびデスモドン類が非常に重要になります。特徴的な機能これらの動物の中には、弁が反対方向に曲がっているものもありました。

多くの薄殻の生物は汽水湾に生息していました。

シルル紀の腹足類は、非常に興味深い特徴によって区別されました。大部分はシェルを右に向けていました。さらに、それらの中には、中央に切れ込みのある球形の殻を持つものもあり、それが徐々に成長しすぎたり、一連の穴になったりしました。

頭足類はシルル紀の海に大きく広がりました。カンブリア紀からオルドビス紀に生息していた、角質の殻を持つ小さな属の代表であるボルボルテラ属は、丸くて滑らかな石灰岩の殻を持つ多数の子孫（大小）を生み出しました。これは彼らの機動力の高さを示しています。

体がほぼ完全に殻を満たしている腹足類とは異なり、頭足類は隔壁によって他の部屋から分離された部屋に住んでいた。非居住室の間の隔壁には、生地がストランドの形で通過する丸い穴、いわゆるサイフォンがありました。

性的成熟の開始までに、軟体動物の体は生活室を完全に満たしました。卵を産むと軟体動物は縮み、生息部屋は軟体動物にとって大きすぎました。その後、間仕切りが現れ、リビングルームの容積が減少しました。軟体動物は再び成長し、居住空間が増加し、時間が経つにつれて新しい隔壁が現れました。

頭足類の最も有名な代表はオルソセラスです。彼らの柔らかい体は現代のタコに似ていましたが、タコとは異なり、オルソケラスはまっすぐな角によく似た長くてまっすぐな甲羅を持っていました。したがって、「まっすぐな角」を意味する「オルソセラス」という名前が付けられました。その長さは1メートルに達しました。オルソケラスは甲羅を前方に向けて泳ぎ、穏やかな状態では気室と触手をつかんでパラシュートのように広げてぶら下がりました。オルソセラスは隔壁を持ったすべての頭足類の祖先です。彼らの子孫であるオウムガイは今でも生きています。

シルル紀には、三葉虫とともに、独特のグループの動物が現れました。その体は、多数の棘のある緻密な殻で覆われ、体節（5つの頭、7つの胸骨、6つの腹部）と楕円形の尾鰭または末端で構成されていました。脊椎。これらの動物はガンサソリと呼ばれています。機敏で武装した彼らはシルル海の真の支配者でした。

甲殻類の最も特徴的な代表であるユーリプテルスには、脚に棘がありました。プテリゴトゥスでは、最初の脚が長い爪に変化しました。体の端には棘があり、獲物を殺しました。

ラコスコーピオン・プテリゴトゥス。

シルル紀後期には、肺で呼吸する最初の動物が現れました。しかし、彼らは現生サソリの近縁種であり、ガンサソリと多くの共通点を持っていました。つまり、ガンサソリから現生サソリへの過渡的なグループでした。

サンゴの代表的なもののうち、最も一般的なものはタビュレート、つまり石灰岩の管を持つ虫のような動物でした。彼らは植民地に住んでいた。チューブを隔壁によってチャンバーに分割した。場合によっては、隔壁に加えて、長い列の短い棘や縦方向の肋骨もあった。

シルル紀中期には、真のサンゴの最初の代表者が現れました。彼らは個人として生きていました。萼は高さ20cmにもなり、丈夫な外壁を持っていました。一部のサンゴは明確な 4 条構造を持っていましたが、他のサンゴは左右対称の構造を持っていました。これはすべてのサンゴの構造の基礎となっており、現代のサンゴの胚形態でも観察されます。オルドビス紀の遊泳貝虫の 4 目から、大きさ 22 ～ 80 mm のシルル紀 23 属が進化しました。シルル紀の棘皮動物の中には、真のブラストイド、クモヒトデ、ヒトデ、真のウニが出現します。

シルル紀の魚はまだ内部に骨のある骨格を持っていませんでした。彼らの体と口腔は小さな皮の歯で完全に覆われていました。魚の中には、骨有棘状魚、非有棘状魚、および異皮種が含まれていました。シルル紀後期には、一対のひれと複雑な骨格を持つ真の顎のある魚が出現しました。

シルル紀中期では、円錐形、直線状、または螺旋状のグラプトライトがヨーロッパからシベリア、カナダからアルゼンチンまで広がりました。シルル紀の終わりには、彼らはほぼ完全に絶滅しました。棘皮動物の近縁種 - 大きなグループのグラプトライトが底、岩、藻類に付着していました。一部のグラプトライトには繊細なパラシュートがあり、そのおかげで海水中に自由に浮かびました。彼らの外部骨格はキチン質の物質で構成されていました。動物は主に、有機物が豊富な粘土質の堆積物が堆積した浅い深さの低岸近くのラグーンに生息していました。

シルル紀の終わりに、地殻変動の結果として海岸が隆起すると、その近くで粗い砕屑物質の堆積が始まりました。波が強くなりました。一般的な状況はグラプトライトに悪影響を及ぼしたため、グラプトライトの居住エリアは大幅に減少しました。サンゴ、腕足動物、コケムシが海岸近くに現れ始め、新しい条件は非常に好都合でした。新属のオウムガイ魚はグラプトライトを餌としており、これもその数の大幅な減少につながりました。甲殻類のサソリもおそらくグラプトライトを食べていたと考えられます。デボン紀の初めに、多くの泳ぎの上手な脊椎動物やアンモノイドが現れたとき、グラプトライトは完全に姿を消しました。

シルル紀の主な鉱物：鉄鉱石、金、銅、オイルシェール、リン鉱石、重晶石。

シルル紀は3500万年続きました。

デボン紀

デボン紀の鉱床は、イギリスのデボンシャー郡で最初に記載されました。デボン紀は、下期、中期、上期の 3 つのセクションに分かれています。デボン紀では、北部の大陸が単一の大きな大陸アトランティアを形成し、その東にはアジアがありました。ゴンドワナは存在し続けます。巨大な大陸は山脈によって遮られ、山脈が崩壊して山間の窪地が瓦礫で埋め尽くされた。気候は乾燥して暑くなりました。湖やラグーンは干上がり、その水の一部である塩と石膏が沈殿し、塩を含む地層と石膏を含む地層が形成されました。火山活動が激化しています。

デボン紀中期には、海が再び陸地に侵入しました。多数の窪みが現れる。徐々に海に浸かっていきます。気候は暖かく湿気が多くなります。デボン紀後期では、海は再び浅くなり、小さな山が現れましたが、後にそれらはほぼ完全に破壊されました。デボン紀の最も特徴的な鉱床は、大陸性の赤い砂岩、頁岩、石膏、塩、石灰岩です。

地理学的条件は大きく変化し、動植物の変化につながりました。

デボン紀の海と大洋の水域には、サイフォン藻類、藍藻類、紅藻類、ラグーンのシャムガイ科など、多くの藻類が生息していました。

デボン紀初期のシルル紀に出現したシロ植物は、すでにより複雑な組織を持っていました。彼らの体は、根、幹、枝に非常に明確に分割されていました。原始的なシダはデボン紀中期にそれらから進化しました。シロファイトにはすでに木質の茎がありました。これらの植物の枝はさまざまな機能を実行し始め、その末端部分は徐々に解剖された葉に変わり、その助けを借りて光合成が行われます。乾癬植物の他の子孫も成長します。それは、乾癬植物よりも複雑な組織を持つ、ヒ化植物と節生植物です。彼らは徐々に祖先を追い出し、その場所を引き継ぎ、湿った地域、浅いラグーンや沼地に定住しています。上部デボン紀では、シロ植物は消滅します。最初の種子シダ、コーダイトおよび真性シダが出現します。

胞子をもつシロ植物、原始的なシダ植物、lycophytes、節生植物は湿った湿地で生育し、密集した茂みを形成しました。それらは高さ30メートル、厚さ1メートルに達しました。湿潤な環境でのみ芽を発芽させる胞子によって繁殖する植物。

最初の種子植物は、葉の上に開いた特殊な葉の上部に種子胚芽を持っていました。したがって、この植物は裸子植物という名前が付けられました。それらはすでに本物の葉と円錐形の生殖器官を備えた本物の木でした。裸子植物は種子の発芽に水生環境を必要としないため、陸上で直接繁殖することができます。さらに、種子は、生命の始まりに必要なすべてを胚に提供する大量の予備栄養素を備えた多細胞器官であり、種皮は不利な条件への曝露から胚をよく保護します。これらすべてにより、裸子植物が陸上に広く拡散することが可能になりました。そして、胞子植物は存在し続けましたが、裸子植物は徐々に植物の中で支配的な地位を占めました。

大陸の乾燥した暑い気候により、多くの川、湖、沼地、ラグーン、小さな内海が干上がった。水生動物の中で、水中で生きるためのえらに加えて肺を持った動物だけが生き残った。貯水池が乾くと、大気を呼吸できるようになります。これらには、まず第一に、角質の歯と鋭い肋骨を持った肺魚が含まれます。 1870年、オーストラリアの2つの小さな川で生きた標本が発見されました。肺魚、その構造は化石の祖先に非常に似ていました。その後、アフリカや南アメリカでも生きた肺魚が発見されました。

それらに加えて、デボン紀の干上がった貯水池で葉鰭のある魚が発見されました。ブラシに似たひれの助けを借りて、葉ひれの魚は這うことができました。浮き袋彼らは豊かだった血管そして肺の役割を果たしました。したがって、葉鰭を持つ魚は空気を呼吸し、食物と水を求めてラグーンからラグーンへと這うことができました。葉鰭の骨格はほぼ完全に骨化しています。頭蓋骨は高等脊椎動物の頭蓋骨に存在する骨で構成されていました。その結果、葉鰭のある魚は、デボン紀後期に出現した両生類を含むすべての陸生脊椎動物の祖先となった。これらはすでに本物の陸上動物でした。彼らは陸上に住んでいましたが、頭蓋骨、鱗、鰓蓋の形状など、魚と多くの共通点がありました。

1938年、アフリカ南東海岸沖のインド洋の海域で、生きた化石である葉鰭のある魚が発見されました。彼らはシーラカンス、またはシーラカンスと呼ばれます。シーラカンサスはかなり深いところに生息しています。彼らは捕食者です。特に興味深いのは、ペンシルベニア州で発見された化石化した足跡です。 5本の指のうち3本には爪がありました。動物の体の後ろに伸びた尾の跡がはっきりと見えます。この痕跡はおそらくデボン紀の陸地に沿って貯水池を求めて移動した葉鰭の魚のものと考えられます。

デボン紀の堆積物には、サメに似た魚、つまり後の時代のサメの祖先である小さな柔軟な魚の中から、速く泳ぐ魚の形態の遺跡が存在します。デボン紀の広大な内海の堆積物では、形が三葉虫を強く彷彿とさせる、かなり大きな装甲魚の代表が発見されています。彼らの体の前部は耐久性のある殻で覆われていましたが、後部はほとんど保護されていませんでした。ヘッドシールドは幅広の半円形で、長いスパイクで装飾されています。目と目が近くにあります。口には歯がないか、顎の刃が付いています。これらの魚は水中に生息し、鋭いヒレの棘の助けを借りて底に沿って歩くこともありました。いくつかの装甲魚は非常に大きかった。したがって、ディニクティス（「恐ろしい魚」）の頭は長さ1メートルに達しました。

ディニクティス。

一部の魚の殻は体の前部だけでなくヒレも覆っていました。彼は魚を捕食者の攻撃から救いましたが、同時に彼らの動きを妨げました。海、ラグーン、沼地には非常に多くの装甲魚がいたため、食物と酸素の不足で死んでしまいました。その後、これらの魚は完全に絶滅しました。強いヒレと柔軟な尾を持つ殻のない魚が海を支配し始めました。本物の顎を持たず、平らな体で座りがちな底魚は、特に葉鰭、条鰭、硬骨魚など、強力な切断または粉砕用の顎を備えた、体が高く、可動性があり、柔軟な魚に取って代わられました。彼らの軽いヒレは、骨で支えられた柔軟な角質光線で構成されていました。強力な尾びれのおかげで、魚はかなりのスピードを発揮しました。魚の鱗はとても薄くて軽かったです。今日まで少数が生き残っている骨軟骨動物では、骨格は弱く骨化されており、体はガノイドの鱗で覆われており、尾には長い鱗状の軸があります。

地域内活火山時々湖が形成され、その泥の中に虫のような体節のある動物が住んでいた。これらの湖の岸には、細長い葉を持つアシのような植物が生えていました。

デボン紀の海に生息していた無脊椎動物のうち、以下のものが一般的でした：表板類 15 属、サンゴ類 24 属、三葉虫 11 属、腕足類 40 属、二枚貝 56 属、頭足類 28 属。さらに、コケムシ、腹足類、棘皮動物も多数いました。グラプトライトの属は引き続き存在しました。淡水貝も見つかった。

植物の残骸の中から、陸生腹足類の栄養植物の殻が発見されました。

巨大な甲殻類は、デボン紀の海と海洋の無脊椎動物の中で重要な位置を占めていました。それらの中には、汽水域や淡水域での生活条件に適応したものもいます。甲殻類の主な獲物は三葉虫と魚でした。これらの神秘的な動物の起源はまだ不明です。しかし、それらの一部の形状と構造は、長く尖った尾棘を持つ三葉虫に似ています。これは、甲殻類が海洋三葉虫の淡水祖先から進化したことを示唆しています。

現在、甲殻類に最も近い近縁種はカブトガニであり、大西洋、インド洋、インド洋の浅海域に生息しています。太平洋。カブトガニは主に軟体動物を食べます。彼らの幼虫はいくつかの三葉虫に似ています。現代のカブトガニの発達は、カブトガニが三葉虫とクモ類の中間形態であることを示唆しています。

デボン紀の昆虫は膜状の羽を持っていました。彼らは人生のほとんどを水の中で過ごしました。

捕食性の頭足類であるアンモノイドは、デボン紀の海に初めて出現しました。螺旋に包まれた殻には仕切りがありました。

棘皮動物の中でこの時期に最も一般的だったのはウミユリ、ヒトデ、ウニでした。

デボン紀の間に、三葉虫、甲殻類、古代の棘皮動物など、多くのシルル紀の形態の絶滅が始まりました。

動植物の主な変化は陸上で起こりました。デボン紀の終わりには、シダ、スギナ、コケの森が地球上に成長しました。これらの森にはすでに昆虫や古代のクモが生息していました。最初の両生類はステゴセファルスです。

デボン紀の鉱床には、石油、岩塩、オイルシェール、ボーキサイト、鉄鉱石、銅、金、マンガン鉱石、リン鉱石、石膏、石灰石。

デボン紀は5,500万年続きました。

石炭紀

この時代の堆積物には膨大な石炭の堆積物が発見されています。これが時代の名前の由来です。カーボンという別名もあります。

石炭紀は下部、中期、上部の 3 つのセクションに分かれています。この期間中に、地球の物理的および地理的条件は大幅に変化しました。大陸や海の輪郭は繰り返し変化し、新たな山脈や海、島々が生じました。石炭紀の初めに、土地の重大な沈下が起こります。アトランティス、アジア、ゴンドワナの広大な地域が海に浸水した。大きな島々の面積は減少しました。北大陸の砂漠は水面下に消えた。気候は非常に暖かく湿気の多いものになりました。

石炭紀下部では、集中的な造山プロセスが始まり、アルデンヌ山脈、ハルツ山脈、エルツ山脈、ズデーテス山脈、アトラス山脈、オーストラリア山脈、西シベリア山脈が形成されます。海は後退しています。

石炭紀中期になると、陸地は再び沈下しますが、石炭紀後期よりもはるかに沈下しません。大陸堆積物の厚い地層が山間盆地に蓄積します。形成された東ウラル山脈、ペナイン山脈。

石炭紀後期では、海は再び後退します。内海は大幅に縮小している。ゴンドワナ大陸には大きな氷河が現れ、アフリカやオーストラリアにはやや小さな氷河が現れます。

ヨーロッパと北アメリカの石炭紀の終わりには、気候が変化し、部分的には温暖になり、部分的には暑くて乾燥します。この時、中央ウラルの形成が起こりました。

石炭紀の海洋堆積物は、主に粘土、砂岩、石灰岩、頁岩、火山岩で代表されます。大陸 - 主に石炭、粘土、砂、その他の岩石。

石炭紀の火山活動の激化により、大気は二酸化炭素で飽和しました。素晴らしい肥料である火山灰は炭素土壌を肥沃にしました。

温暖湿潤な気候が長い間大陸を支配していました。これらすべてが、石炭紀の高等植物、つまりその生命が水と密接に関係していた低木、樹木、草本植物を含む陸生植物の発達にとって非常に好ましい条件を作り出しました。彼らは主に巨大な沼地や湖の間、汽水域のラグーンの近く、海岸、湿った泥土の上に生育しました。彼らのライフスタイルは、現代のマングローブに似ていました。マングローブは、熱帯の海の低地の海岸、大きな川の河口、沼地のラグーンに生育し、高い高床式の根で水面にそびえ立っています。

石炭紀には、ヒカゲ植物、節足動物、シダ植物が著しく発達し、多数の樹木のような形態が誕生しました。

木のようなヒカゲノカズラは直径2メートル、高さ40メートルに達しました。彼らにはまだ年輪がありませんでした。強力な枝分かれした冠を持つ空の幹は、4つの主な枝に分岐した大きな根茎によって緩い土壌にしっかりと保持されていました。これらの枝は、次に、根の芽に二分化されます。葉は長さ1メートルにもなり、分厚い羽根の形をした束となって枝の端を飾りました。葉の端には胞子が発達した芽がありました。 lycopodsの幹は鱗、つまり傷跡で覆われていました。葉っぱが付いていました。この時期には、幹に菱形の傷跡を持つ鱗翅目や六角形の傷跡を持つシギラリアなどの巨大なヒヨコブサがよく見られました。ほとんどのヒガンバナ植物とは異なり、シギラリアには胞子嚢が生えるほとんど枝分かれのない幹がありました。ヒ化植物の中には、ペルム紀に完全に絶滅した草本植物もありました。

関節茎植物は、くさび形葉植物とカラマイトの 2 つのグループに分けられます。楔葉植物は水生植物であった。それらは長く、関節があり、わずかにうねのある茎を持ち、その節に葉が輪状に付いていました。腎臓の形をした形成物には胞子が含まれていました。くさび形の葉を持つこの植物は、現代の水生キンポウゲに似た、長く枝分かれした茎の助けを借りて水上に留まりました。楔形目はデボン紀中期に出現し、ペルム紀に絶滅しました。

カラマイトは高さ30メートルまでの木のような植物でした。彼らは湿地林を形成しました。カラマイトのいくつかの種は、本土まで遠くまで侵入しています。彼らの古代の形は二葉の葉を持っていました。その後、単純な葉と年輪を持つ形態が主流になりました。これらの植物は高度に分岐した根茎を持っていました。多くの場合、葉で覆われた追加の根や枝が幹から成長しました。

石炭紀の終わりに、つくしの最初の代表者である小さな草本植物が現れました。石炭紀の植物相の中で、シダ植物、特にその構造がシロ植物に似た草本のシダ植物と、柔らかい土壌に根茎で固定された大きな木のような植物である真のシダ植物が顕著な役割を果たしました。ごつごつした幹に多数の枝があり、その上にシダのような幅広の葉が生えていました。

石炭紀の森林裸子植物は、種子シダとスタキオスペルミドのサブクラスに属します。彼らの果実は葉の上で発達しましたが、これは原始的な組織の兆候です。同時に、裸子植物の線状または槍状の葉はかなり複雑な脈を持っていました。最も進歩した石炭紀の植物はコーダイトです。高さ40メートルまでの円筒形の葉のない幹が枝分かれしています。枝には幅広の線状または槍状の葉があり、端に網状の葉脈があり、雄の胞子嚢（小胞子嚢）はつぼみのように見えました。雌の胞子嚢から発達したナッツ状の果実。果実の顕微鏡検査の結果、これらの植物はソテツと同様に針葉樹植物への移行形態であることが示されました。

最初のキノコ、コケ植物 (陸生および淡水生) (コロニーを形成することもありました)、および地衣類が石炭林に現れます。

緑藻、赤色藻、車軸藻などの藻類は、海水域と淡水域に存在し続けます。

石炭紀の植物相全体を考えると、樹木のような植物の葉の形の多様性に驚かされます。植物の幹の傷跡は、生涯を通じて長い槍状の葉を保持していました。枝の端は巨大な葉の冠で飾られていました。場合によっては、葉が枝の全長に沿って成長することもありました。

石炭紀の植物相のもう 1 つの特徴は、地下根系の発達です。泥だらけの土の中で強く枝分かれした根が伸び、そこから新しい芽が伸びてきました。場合によっては、広い地域が地下の根によって切り取られることもありました。

シルト状の堆積物がすぐに蓄積した場所では、根が多数の新芽のある幹を支えていました。石炭紀の植物相の最も重要な特徴は、植物の厚さのリズミカルな成長に違いがないことです。

北米からスピッツベルゲンまで同じ石炭紀の植物が分布していることは、比較的均一で温暖な気候が熱帯から極地まで広がっていたことを示しており、石炭紀後期ではむしろ冷涼な気候に取って代わられた。裸子植物のシダとコーダイトは冷涼な気候で生育しました。

石炭火力発電所の成長は季節にほとんど依存しませんでした。それは淡水藻の成長に似ていました。おそらく季節はほとんど異なっていません。

石炭紀の植物相を研究することで、植物の進化を追跡することができます。概略的には、褐藻類 - シダ類 - 乾性植物 - 翼状植物 (種子シダ) - 針葉樹のようになります。

石炭紀の植物は死ぬと水に落ち、沈泥で覆われ、何百万年も眠っていた後、徐々に石炭に変わりました。石炭は、木、樹皮、枝、葉、果実など、植物のあらゆる部分から形成されました。動物の死骸も石炭に変えられました。これは、石炭紀の堆積物では淡水動物や陸生動物の遺体が比較的まれであるという事実によって証明されています。

石炭紀の海洋動物相は、種の多様性によって特徴付けられました。有孔虫は非常に一般的で、特に穀物ほどの大きさの紡錘状の殻を持つフスリ科の動物が多かった。

シュヴァーゲリンは石炭紀中期に出現します。彼らの球形の殻の大きさは小さなエンドウ豆。石灰岩の堆積物は、いくつかの場所で後期石炭紀の有孔虫の殻から形成されました。

サンゴの中にはまだ数属のタビュレート類が存在していましたが、チャエティッド類が優勢になり始めました。単一のサンゴは厚い石灰質の壁を持っていることがよくありました。群生したサンゴがサンゴ礁を形成しました。

現時点では、棘皮動物、特にウミユリとウニが集中的に発達します。コケムシの多数のコロニーが厚い石灰岩の堆積物を形成することがありました。

腕足類、特に生産物は非常に発達しており、地球上に見られるすべての腕足類よりも適応性と地理的分布の点ではるかに優れています。殻の大きさは直径30cmにも達しました。一方のシェルバルブは凸状で、もう一方は平らな蓋の形でした。真っ直ぐで細長いロッキングエッジには、中空のほぞがあることがよくありました。製品のいくつかの形態では、棘は殻の直径の 4 倍でした。棘の助けを借りて、生成物は水生植物の葉の上に留まり、水草は流れに沿って運ばれました。時々、彼らは背骨でウミユリや藻類に付着し、それらの近くにぶら下がって住んでいた。リヒトフェニアでは、1 つの貝弁が長さ 8 cm の角に変化します。

石炭紀には、オウムガイを除いて、オウムガイはほぼ完全に絶滅しました。この属は 5 つのグループ (84 種で代表される) に分けられ、今日まで生き残っています。殻の外部構造が明確なオルソセラスは、現在も存在し続けています。サイトケラスの角の形をした殻は、デボン紀の祖先の殻とほとんど変わりませんでした。アンモナイトは、デボン紀のように、ゴニアタイトとアゴニアタイトの 2 つの目に代表されます。二枚貝 - 単一の筋肉の形態。その中には、炭素湖や湿地に生息していた淡水生物も数多くいます。

最初の陸生腹足類が出現します - 肺で呼吸する動物です。

三葉虫はオルドビス紀とシルル紀に大きな繁栄を達成しました。石炭紀には、それらの属と種のうち少数のみが生き残りました。

石炭紀の終わりまでに、三葉虫はほぼ完全に絶滅しました。これは、頭足類と魚が三葉虫を餌とし、三葉虫と同じ食物を消費するという事実によって促進されました。三葉虫の体の構造は不完全でした。殻は腹部を保護しておらず、手足は小さくて弱かったです。三葉虫には攻撃器官がありませんでした。しばらくの間、彼らは現代のハリネズミのように丸くなることで外敵から身を守ることができました。しかし石炭紀の終わりには、殻を噛み砕く強力な顎を持つ魚が現れました。したがって、ペルム紀の多数の型のうち、保存されているのは 1 属だけです。

石炭紀の湖には、甲殻類、サソリ、昆虫が出現します。

石炭紀の昆虫は現生昆虫の多くの属の特徴を持っていたため、現在知られているいずれかの属に帰属することは不可能です。間違いなく、石炭紀の昆虫の祖先はオルドビス紀の三葉虫でした。デボン紀とシルル紀の昆虫は、その祖先の一部と多くの共通点を持っていました。彼らはすでに動物の世界で重要な役割を果たしています。

しかし、昆虫は石炭紀に真の全盛期を迎えました。既知の最小の昆虫種は体長 3 cm でした。最大のトンボ（たとえば、Stenodictia）の翼幅は70 cmに達し、古代のトンボMeganeuraの翼幅は1メートルに達しました。メガネウラの体は 21 個の体節から構成されていました。これらのうち、6つは頭を構成し、3つは4つの翼のある胸、11は腹部を構成し、末端部分は三葉虫の尾盾の千枚通しの形の延長のように見えました。多数の手足が切断された。彼らの助けで、動物は歩き、泳ぎました。若いメガネウラは水中で生活し、脱皮の結果として成虫に変わりました。メガネウラは強い顎と複眼を持っていました。

石炭紀後期には、古代の昆虫は絶滅し、その子孫は新しい生活条件により適応しました。進化の過程で、直翅目はシロアリとトンボ、ユーリプテルス - アリを生み出しました。古代の昆虫のほとんどは、成人になって初めて陸上生活に移行しました。彼らは水中でのみ繁殖しました。したがって、湿潤な気候から乾燥した気候への変化は、多くの古代の昆虫にとって壊滅的なものでした。

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