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夜の蝶。昼も夜も蝶。サイコフィリアとファレノフィリア蝶では珍しい

成虫の蝶の多くは日中活動し、夜は休んで眠ります。これ 昼の蝶。私たちは、ブルーベリー、レモングラス、嘆きの草、蕁麻疹、クジャクの目、オオスカシバ、その他名前も知らない多くの美しさを賞賛したことが一度や二度ではありませんでした。と呼ばれる別の大きな蝶のグループ夜、夕暮れと夜に飛び、日中は人里離れた場所に隠れます。その中には、強くて、機敏で、ふわふわしていて、毛むくじゃらで、平均サイズあるいは、小さな生き物が、暗闇の中で予期せず光の中に飛んできて、音を立てて電球にぶつかり、跳ね返り、飛び去らず、丸まってあらゆる表面に叩きつけ、猛スピードで羽を熱狂的に振動させます。捕まえようとすると逃げてしまい、灰色の塵の形をした無数の鱗が手に残ります。これらは異なるスクープです。に蛾蛾、コリダリス、マユガ、ヨトウムシ、スズメガ、ガ、クマガなどが含まれます。

捕食者からの保護

捕食者から身を守る方法は非常に多様です。多くの種は悪臭や不快な味を持っていたり、有毒であったりするため、食べられません。一度そのような蝶を試したので、捕食者は将来この種を避けるでしょう。

有毒であり、食べられない種警告を発する明るい色が付いていることがよくあります。そのような保護手段を奪われた蝶は、 真似する 色だけでなく羽の形も模倣する非食用種。このタイプの擬態は鱗翅目で最も発達しており、「ベイツ型」と呼ばれます。

たとえば、一部の蝶はスズメバチやマルハナバチの真似をします。 ガラス製品 、オオスカシバ スイカズラバンブルビー、スカビオサバンブルビー 。この類似性は、羽の色、体の輪郭、構造によって達成されます。羽はほとんど鱗がなく透明で、後羽は前羽より短く、羽の鱗は静脈に集中しています。

多くの種は、乾燥した葉、小枝、樹皮の一部に見せかけた保護色を持っています。例えば、 シルバーホール 折れた小枝に似ていますが、 オークリーフの繭蛾 乾いた白樺の葉のように見えます。

日中に活動する蝶とは異なり、夕暮れや夜間に活動する種は異なる保護色を持っています。上部前翅は、止まっている地面の色に着色されています。同時に、前羽が背中に沿って平らな三角形のように折り畳まれ、下羽と腹部を覆います。

忌避色の一種は、翼の「目」です。それらは前翼または後翼にあり、模倣します。目脊椎動物。この色の蝶は、落ち着いた状態では通常羽を折りたたんで座っていますが、動揺すると前羽を広げ、恐ろしい明るい色の下羽を見せます。一部の種では、フクロウの目に似た、白い輪郭を持つ大きくて非常に明るい黒い目がはっきりと見えます。

コウモリから身を守るために、蛾の体には密な毛が生えています。毛は吸収と分散を助ける 超音波 コウモリからの信号を受信し、それによって蝶の位置を隠します。多くの蝶はコウモリのソナー信号を感知すると凍りつきます。 ウルサ 一部の研究者によれば、これらは一連のクリック音を生成することができ、それによって検出も妨げられるという。

昼蝶と夜蝶は両方とも鱗翅目の異なるグループに属します。蛾の体はよりボリュームがあり、毛むくじゃらで、逆に、羽はそれほど大きくありません。夜間飛行を好む人の色は、薄暗いベルベットグレーまたはチョコレートです。しかし、明るい色の夜行性の個体もいますし、昼間の個体の中にも、何の変哲もない個体も見られます。

グループ内の蛾は、形や色の多様性と豪華さに驚かされる昼間の近縁種とは対照的に、一般に外観が非常に似ています。彼らの体は細い毛と透明な鱗で密に覆われています。

蛾では感覚構造が整えられている特別な方法で、これは暗闇の中で移動する必要があるためです。これらの昆虫は非常に微妙な嗅覚を持っており、その助けを借りて食べ物や交尾相手を見つけます。

夜の蝶には聴覚器官がありますが、昼の蝶には聴覚がありません。両方のグループの蝶の目はほぼ同じように発達しており、形よりも動きをよりよく捉えます。暗闇の中で、蛾が光源に群がり、その周りを旋回する様子をよく観察できます。

主な蛾の種類

蛾または蛾は小さな蛾であり、その多くは害虫です。蛾の羽は折りたたむと三角形になります。

真の蛾 (Tineidae) とフィンガーウィング (Pterophoridae) も小さな蛾です。翼の端は灰色の鱗の縁で装飾されています。

Caligo Eurilochus、またはフクロウ蝶はとても美しいです。これら大きな昆虫シックな翼は20 cmに達し、カリゴの下翼にはフクロウの丸い目を彷彿とさせる模様があります。この保護色は、猛禽類を喜んで撃退します。フクロウガはエキゾチックな食べ物を必要とせず、普通の熟したバナナを食べるため、家で飼うことができます。

スズメガ (スズメガ科) も信じられないほど壮観です大きな蝶、ハチドリを彷彿とさせます。背中の「死んだ頭」の模様で捕食者を威嚇します。

クジャクアイ (サトゥルニ科) は、翼が広く、厚い体を持つ非常に大きな蝶です。これらの昆虫の羽にも目の模様があります。

ハマダラカチョウ（ハマダラカ科）は害虫の蝶です。折りたたまれた翼は鐘に似ています。最も危険な葉巻き害虫は、リンゴ蛾とトウヒの芽虫です。

クマ科 (クマ科) は色が鮮やかで、平均的なサイズそして毛むくじゃらの豊満ボディ。

鱗翅目の 2 つのグループ、昼の蝶 (Rhopalocera) と夜の蛾 (Heterocera) は、花への適応が大きく異なるため、通常、2 つのサブクラスは別々に考慮されます。ただし、それらの主な違いは分類学的ではなく、行動学的です。前者は通常、花にとまる昼間の蝶によって表され、後者は薄明薄明または夜行性の蝶が舞い上がることで表されます。ただし、これらの要因は別の方法で組み合わせることができます。日中に舞い上がる蝶が存在する場合もあれば、その逆の場合もあります。まったく同じ中間型花は昼と夜の蝶によって受粉されます。典型的な行動とそれに対応する花のタイプが量的に優勢であるとしても、中間のタイプにより、個々のタイプ間の境界が多かれ少なかれあいまいになります。
すべての蝶にはいくつかの特徴があります一般的な機能。これらの昆虫は子孫に餌を与えません - 彼らが集めたすべての食物は彼ら自身の必要を賄います。確かに、まったく食べない人もいます。この場合、彼らは初歩的な消化管を持っています。食べられる人であっても、必ずしも食物を摂取する必要があるわけではない可能性があります。したがって、多くの昼行性および夜行性の蝶は、受粉においてかなり疑わしい役割を果たしていますが、それでも、その存在は幼虫が餌となる植物に依存し、場合によっては成虫の段階に成長するまで依存します。原始的な鱗翅目には、咀嚼するために設計された硬い口器がまだあり、その食べ物は多様です。 Micropterygidae が Caltha 種と Ranunculus 種の花粉を食べるという事実は、花粉誘引の優位性を示しています。より発達した種では、口の部分は細長い口吻で表され、これらの種は液体の食物（花蜜と水）のみを消費します。また、高等鱗翅目でさえ、血の混じった分泌物、血液、糞便、尿を食べることがありますが、受粉において「サプロミオフィリア」の傾向を示さないことも知られています。一部の蝶は、花蜜のアミノ酸から（少量の）窒素需要を満たします（119ページを参照）。 Gilbert (1972) によると、ヘリコニアスは流出する花粉内容物を食べます。おそらく繁殖するためにこの餌が必要なのだろう。これらの蝶は齧る口器ではなく通常の口吻を持っているため、この場合の花粉の使用は二次的です。
昼夜蝶によって受粉される植物の種分化は、重要な役割口吻の長さ、「口吻ガイド」、避けるべき粗い表面などの要因のほか、この重要な器官を花に挿入したり取り外すのに必要な力などの要因も含まれます。ガガイモ科では、特にアラウジョア（苦虫植物）に関する広範な文献によって証明されているように、弱い花粉媒介者は口吻での飼育に困難に直面しています。
蝶は昼行性の動物であるため、蝶が受粉する花には、多かれ少なかれ簡単に説明できるいくつかの特徴があります (表 6)。
Ile (1928) は、さまざまな蝶がさまざまな花に対して生来の好みを持っていることを示しました。彼はまた、ランタナ、アスターなどの種の色の変化に対する一貫性を示しました。これは明らかに種分化に影響を与える可能性があります（レビン、1972 a を参照）。少なくとも一部の種では、色覚がおそらく純粋な赤の識別を決定します。蜜インジケーターが蝶にとってどのような重要性を持っているか、同じ花の他の花粉媒介者のグループにも蜜インジケーターが存在するかどうかは不明です。
蝶は花に止まり、通常は花の漏斗の端に位置します。生態学的重要性は不明ですが、脚に化学受容体が存在することに留意する必要があります。蝶は細い管から、ほとんどの場合キク科の花序の花から蜜を吸うことを好む可能性があります。
ミツバチと同じように、蝶は原始的な花を含む他の種類の花を利用することができます。セリ科の花序を使用することもありますが、蝶によって受粉される典型的な花は、ランタナやブッドレアのように、端が平らな細い管です。これら 2 つの属は、このクラスの花の特徴である、花が密な房に集められるという事実によって特徴付けられます。これにより、視覚効果と最小限の動きの両方が実現され、深いチューブへの浸透は一時的な、つまりエネルギー依存のプロセスです。
一般に、鱗翅目は花粉を運ぶことにあまり適応していません。鱗片状の表面は花粉を保持することができず、ましてや花粉症を保持することはできません。多関節性移植に最適な体の部位は、口吻、頭の表面、および脚です。通常、長所親和性構造（接合形）を持つ花では、器官が中央の位置から逸脱するメカニズムが発達します。ランでは、これにより花の部分が横方向に移動します (van der Pijl and Dodson、1966; Stoutamire、1978)。いくつかのデータ (Kislev et al., 1972) によると、スズメガの口吻に付着する花粉粒の数は 2,000 個から 5,000 個以上にも及びますが、突起が大きくなると付着効果が低下します。
夜行性の蝶のグループは、昼行性の蝶とは生態学的にも行動学的にも異なります。蛾はホバリングせず（滑空することができます）、花の上に座り、足で花粉を集めることができます。これは種分化に役割を果たします。オフシーズンのプルシアなど、一部の蛾は日中に飛ぶこともできます。スズメガは、日中飛行する種と同様に、通常、蜜を求めてホバリングするため、口吻と頭だけで花粉を集めます。彼らは、特に蒸気を吸っている間、激しい代謝を特徴としています。現時点で彼らが必要としているのは、たくさんの食べ物; したがって、彼らは非常に重要な花粉媒介者です。それらの中には、ブーゲンビリアでさえ、通常昼行性の蝶によって受粉される花に受粉するほど活動を拡大するものもあります。これらの花粉媒介者には、さまざまな色や赤盲に対する感受性を確立した、ノールの実験の古典的な被験者であるマクログロッサが含まれます。シロチョウ科の代表者は紫外線を知覚します (Eisner et al., 1969)。
ソアリングは、特に適切な着地場所がない場合（唇が欠けている、または後ろに曲がっている場合）、夜の蝶と昼の蝶によって受粉される花の違いのいくつかを説明します（表6）。一部の花では、着地場所が視覚誘引物質としての新しい機能を獲得したり（分割して狭い縁を形成したり）、香りを分配したり、口吻導入の指標を備えたりします。
蝶によって受粉される花の生殖器官と蜜の間の距離が大きいことは、花粉媒介者としてのミツバチを排除してマイナスになるだけでなく、口吻の正しい使用と配置を確保するというプラスの意味も持ちます。祖先が別々の花びらを持つ（そして別々に分離された）花を持っていたカパリ科では、管を形成することができず、逆に、一方では蜜源と、他方では花粉および柱頭との間の距離が短くなります。、花糸の伸長と雌花団または両性花柄の頂点による胚珠の移動によって花の中で確立されます。
蛾媒花の花では、他の花よりも嗅覚の魅力がはるかに大きな役割を果たすため、熱帯の夜の空気は通常、開花植物の素晴らしい香りで満たされます。それらの中には、非熱帯の庭園や温室でよく知られているものもあります (ケープジャスミン、チュベローズ、ユリ、ニセダツラなど)。 Cestrum nocturnum は非常に強い臭気があるため、家の近くに植えるべきではありません (Overland、1960)。臭気物質の形成における厳密な周期性は、実に驚くべきものです。夜に香りで空気を満たす花は、日中はまったく香りがなくなる場合があります（ニセダツラ、夜咲くサボテン）。
夜咲き症候群の最も興味深い側面の 1 つは、Bhaskar と Razi (1974) によって、夜行性のツリフネソウのいくつかの種について説明されました。彼らの花粉は夜間によく発芽し、日没後数時間しか生存しません。非常に重要乾燥地帯では。
胡蝶蘭の花では、芳香物質の形成だけでなく周期性が観察されます。一般に、開花は夜行性の昆虫の訪問と強い相関関係を示しています。開花が一晩以上続くと、日中に花は閉じて（時にはしおれを模倣して）、視覚と嗅覚の両方の魅力を失います。いくつかの夜の花の非常に急速な開花について言及する価値があります。カロニクション・ボナポックスは、肉眼で確認できるほど急速に開花します。
自由飛行するスズメガ (スズメガ科) は、通常花の上に座ったり、しがみついたりするヨトウムシ (ヤガ科) よりも、蝶受粉症候群の特徴がより強く表れます。スズメバチは以下に敏感です強い風、そのため花に植えることができなくなります。 Aizikovich と Galil (Eisikowitch と Galil、1971; Heywood、1973 も参照) は、オオスカシバによって生産される海岸植物 Pancratium maritimum の受粉が、強い海風 (約 3 m/s) の影響に依存していることを示しました。
胡蝶蘭の花の香りは人間にとって非常によく似ているため、その特異性に関して文献には多くの不確実性があります。蛾の訪問は特定のものではなく、賄賂もさまざまです。ブランチェスの実験 (1973 年) では、多くの種がさまざまな夜花の匂いを区別する能力を実証しただけでなく、特に知覚される匂いのスペクトルの広さにおける具体的な違いも明らかになりました。これは分類の基礎として役立ちます。
Knoll (1923) は、蛾が明らかに匂いに導かれて隠れた花を見つけることができることを実証しました。しかし、多くの種において、方向感覚における嗅覚の重要性は依然として不明である。 Schremmer (1941) は、孵化したばかりのプルシア (オートグラファ) ガンマにとって、匂いの方向性が非常に重要であることを発見しました。ちなみに、プルシアは夜行性ではありません。後に、これは、色だけでなく、1 つの匂いに対する恒常性にも発展する可能性があります。匂いとのそのようなつながりが二次的なものであるかどうかは、純粋に意味論的な問題です。
嗅覚の誘引に関するより詳細な研究 (Brantjes、1973) により、このプロセスは次のように分類できることが判明しました。さまざまなステージ: 遠くの方向、近くの方向、花を訪れる決定、そして最終的には花の中の方向。これらの実験で使用されたスズメガでは、匂いの存在により一種の「ウォームアップ」（胸部の筋肉の振動）が刺激され、すでに飛行している場合、飛行パターンがランダムから特別な探索飛行に変わりました。それがきっかけで花を手に入れ、そこを訪れることにしました。匂いの原因が見つかると、口吻が伸びて花の中に差し込まれます。視覚信号は、一部の種では他の種に比べて反応の連鎖にあまり関与しておらず、たとえばマクログロッサ種では視覚信号が優勢になることさえあります (Knoll、1923)。
夜行性の花粉媒介者にとって視覚的な魅力の問題は非常に困難です。蛾が暗闇の中で色を識別できるという事実は有用性を示すものではない白、これらの花で優勢ですが、Hesperis tristis タイプの淡い色の花に視覚的な魅力の存在を示すものでもありません。かなり珍しい例が Vogel と Muller-Doblies (1975) によって説明されています。スイセンの緑色の花びらは狭いだけでなく、非常に強い香りを持っています。
花を訪れる動物の中で、最も長い口吻は蛾、特に有名な Xanthopan morgani f. に見られます。 praedicta、受粉します自然条件アングレカム・セスキペデール（距長さ25～30cm）。
「平均的な」蛾媒花の花の好例は、スイカズラ・ペリクリメナムです。たとえこれらの大きなミツバチが蜜にたどり着くことができたとしても、着陸場所がないため、マルハナバチがこの花で働くことは非常に困難です。そして、マルハナバチが各花の中や周囲で行う「スタント」は非常に面白く、マイナス面を明確に示しています。適応症候群の機能。元の種類のバジトニック蘭はミツバチによって受粉された可能性があります。その後、いくつかの属は鱗翅目によって受粉され始めました。良い例昼蝶によって受粉される花は、鮮やかな色のアナカンプティス・ピラダリスです。淡い色のギムナデニアソポレアには夜行性と昼行性の蝶が訪れますが、緑がかった黄色のプラタンテラには主に夜行性の蛾と薄明薄明性の蛾が訪れます。これらの花はどれも非常に細長い拍車を持っているため、ミツバチはこれらの花からほとんど何も得ることができません。
ほとんど特徴的な機能蛾は彼らのものです夜の画像生命、そしてそれらが受粉する花の症候群は、これまでに述べられたことを考慮すると今や明らかです。他のグループと同様、原始的な小型の蛾は例外です。それらの中には昼行性のものもあり、その行動は昼行性の蝶に似ています。他の人はかなりのディストロピックです。
夜行性のライフスタイル、長い口吻と舞い上がる - 3 キャラクターの特性受粉に関係する蛾。ただし、これらすべての機能は蛾に特有のものではありません。夜行性のミツバチが知られています。彼らは短い口吻を持つ原始的な蛾と競合します。他の 2 つの特徴はさまざまな昆虫に見られ、最も極端な種のハナバエ (Bombiliidae、Nemestrenidae) と Nemognathus (ハナムシ) の特徴です。これらの昆虫（いずれにしても、そのほとんどは昼行性です）は、同様の種類の花に受粉し、より高度に発達した蛾と競合することができます。
さらに、昼行性のオオスカシバは受粉鳥（ホバリングハチドリ）と特に強く競合するため、鱗翅目および鳥媒花の症状は非常に単純で、明るい色と大量の蜜ということになります。ポルシュ (1924) は、この類似性が、鳥 (必ずしもはるかに大きいわけではありませんが 1、はるかに強い) が昼間のオオスカシバを競争相手として認識し、追い払うまでに及ぶことを示しました。しかし、受粉生態学では常に次のことがわかります。代替オプションしたがって、あるデータによると驚くべきことではありません。南アメリカ蛾 (Castnia eudesmia) は鳥を餌となる植物 (Puya al-pestris) から追い払います (Gourlay、1950)。
1 ハチドリを見たことがない人は、ハチドリをアケロンティアなどの大きなオオスカシバと混同することがよくあります。
どうやら、鳥媒性受粉症候群と昼行性鱗翅目による受粉の主な違いは、匂いの有無、蛾によって受粉される花の狭くて入り組んだ管、および移動性の葯（鳥媒性昆虫のように固定されていない）であるようです。さらに、花冠には同じ機械的安定性は必要ありません。鳥のくちばしと蛾の口吻は大きく異なります。通常、蝶は非常に狭く、しばしば長い管を通して蜜を吸い込みます。鳥は非常に大きなくちばしでそれをすくい上げます。その結果、鳥によって受粉された花はより粘度が高く、より多くのエネルギーを提供するより濃縮された蜜を持ちます。鳥は紫外線による盲目という特徴があります。色を除けば、蝶媒介の花と鳥媒介の花の違いは明らかではありません。 Cdesalpinia pulcherrima (Vogel, 1954) は無臭ですが鳥が頻繁に訪れるため、中間の症例に相当します。
硬いフィラメントの形で植栽スペースが存在するため、精神好性植物として分類されており、通常は大型のアメリカ蝶によって受粉されます。 Cruden と Herrmann-Parker (1979) は、精神性愛の優位性を示しました。

昼蝶の夜姉妹

花の間で気づかれずに、突然空に飛んでいくシロファン。バターから作られているようです。オレンジ色の線が並んだ黄色い羽を通して太陽が輝いています。しかし、これは昼蝶ではありません。

エピメニスは、後翅に大きな赤い斑点があり、前翅に大きな白い斑点がある黒い蛾です。

日中は、北アメリカ東部の太陽がまだらに降り注ぐ森林で野生のブドウを食べます。よく昼蝶と間違われます。しかし、そうではありません。

レディベアと呼ばれるコウモリの前羽は緑色で、黄色の斑点があります。後翼はマタドールのマントのように緋色です。

あるインドのコウモリの翼には、緑、黒、オレンジ、白、さらにはメタリックブルーの色合いの本物のカーペットがあります。

昼行性の生活を送るある蛾は、アゲハに似た外観をしています。

もう一方は虹のように輝きます。

昼と夜の蝶、蝶と蛾の違いは何ですか? 昆虫学者はすでにこの質問に答えるのにうんざりしています。彼の話を聞くと、昆虫学者は彼の性格に応じて、悲しそうにため息をついたり、怒ってしかめっ面したりする。

原則として、両方の昼行性スーパーファミリー（または、別の分類によれば、馬）蝶 - アゲハチョウ上科 (真日蝶) とヘスペリオイデア科 (ファットヘッド) - 特性、彼らを多数派と区別する より高い多彩。

しかし、場合によってはその差が非常に小さいため、科学者はこの区分がいかに「非科学的」であるかを十分に認識しています。

昆虫学者たちは、鱗翅目の種の約 11 パーセント (これらの種のうち合計 16 万 5,000 種) が昼行性または偶羽翼の蝶であると考えるべきであると決定しました。英語では他のものは蛾、つまり「moths」または「moths」と呼ばれます。それらの大多数は、 微鱗翅目、生き物は主に小さくて原始的です（進化の過程で、昼間の蝶よりも早く現れたという意味で）。 5,000万年前から1億年前にかけて、この圧倒的多数の中からあるグループが出現しました。 巨大鱗翅目- これらは昼間の蝶と夜行性の蝶のいくつかの家族です。

昼蝶は視覚を利用してお互いを見つけたり、自分自身の食物や将来の子孫のための食物植物を見つけたりします。友人や敵とコミュニケーションをとるために、彼らは色やパターンなどの視覚信号を使用します。

一部の科学者は、蝶は敵であるコウモリによって太陽に追い出されたと信じています。言い換えれば、コウモリは実質的に昼間の蝶を作り出したのです。

この仮説がどれほど信頼できるかは不明ですが、コウモリが蛾の進化に影響を与えたのは確かです。コウモリは超音波の鳴き声を出します。これは彼らの「レーダー信号」であり、夜間に飛ぶ昆虫を正確に検出することができます。これに応じて、蛾は独自の対策を講じました。通常、蛾の体は探知信号を散乱させる毛で覆われています。翼、胸、腹部に超音波に敏感な「耳」を発達させた個体もいます。コウモリの接近音を聞いて、蛾石のように地面に落ちます。一部の蛾自体は、おそらくレーダーを混乱させるために、超音波のきしむ音やクリック音を発します。ただし、これらの音は警告している可能性が十分にあります。コウモリ：「注意してください、毒です。」いわば、食べられない君主の塗り絵のサウンドアナログです。

クモも蛾を狩り、暗闇の中を盲目的に飛ぶ昆虫の通り道に巣を張ります。しかし、蛾は文字通り鱗を犠牲にして巣から抜け出すことができます（羽は簡単にちぎれます）。次にクモは、巣の震えによって自分の巣に侵入したのがハエなのか、ハチなのか、蝶なのかを認識することを学びました。後者の場合、彼らは獲物が外に出る前にできるだけ早く噛もうと急いでいます。クモの中には、上下に巣を張り、多層のシルクタワーを構築するものもあります。蝶は上向きに折れて、鱗がすべて落ちるまで何度も網に引っかかります。つまり、裸の羽が網に引っかかります。

夜行性の生活様式は、蛾が主に匂いによって食べ物やパートナーを見つけることを意味します。クモもこれを利用し、魅惑的な偽の性フェロモンを空中に放出します。雄は餌に急いで、特別に準備された特別な粘度の接着剤で潤滑された糸の上にまっすぐ飛びます。

昼行性の生活様式に切り替えた蝶はこれらの危険を逃れましたが、色を完全に識別する鋭い視力を持つ鳥という新たな脅威に直面していることに気づきました。そして、それらのすべてが真の昼行性であると考えられているわけではありません。いくつかの種は、夜行性の親戚との遺伝的つながりが密接すぎるままです。

触角は、昼の蝶と夜の蝶を最も区別するものです。昼の蝶では、触角の先端が棍棒のように太くなっています（これが昼の蝶の学名「棍棒ひげ」の由来です）。蛾の触角は、先端が細くなったり、のこぎりの歯、鳥の羽、ヤシの葉のようになったりします。触角の主な機能は嗅覚であり、蛾は嗅覚があることで有名です。彼らは本能のチャンピオンです。実験室での実験のおかげで、オスのスズメガは私たちが与えられるほぼすべての匂いを正確に識別できることがわかっています。私たちは、雄のクジャクの目の巨大な羽のような触角が、雌のフェロモンを最も微量な濃度（空気 1 立方センチメートルあたり 1,000 個の分子 - 分子！ - ）で捕捉することを知っています。一部のコウモリのオスは、1マイル以上離れた場所からでもメスの匂いを嗅いで追跡できることが知られています。

しかし、蛾の暗い世界では、通常、メスは腹部の特別な腺から特別な香りを放ち、自らの意思でオスを呼びます。さまざまな種のメスは、特定の場所、特定の条件下でのみ「割り当てられた」特定の時間に化学信号を送信します。オスは座って信号を待ち、触角で空気を「緊張」させます。魅力的な香りを感じたオスは、この臭いの跡に沿って飛び、メスを見つけて自分自身の化学信号を発します。主導権は女性にあるため、お見合いの手続きは通常長くは続かず、不必要な儀式なしで行われます。まさに交尾の行為と同じだ。

昼の蝶と夜の蝶を区別する 3 番目の方法は、羽の構造を詳しく観察することです。ほとんどの蛾では、前翅は一種の掛け金を使って後翅に接続されています。飛行中、翼の動きを同期させるのに役立ちます。昼間の蝶にはそのような装置がありません。

また、昼間の蝶は羽を背中に折り畳んで休み、地面と平行に羽を広げて飛んだり日向ぼっこしたりすることが多いです。蛾は羽を「家」の形に折りたたんだり、広げたりして休みます。蛾の卵と毛虫にも、毛穴の位置、首の特別な腺、毛の房など、独自の特徴があります。

しかし、ルールには例外がたくさんあります。ファットヘッドは昼行性の蝶ですが、小さくて色あせており、羽は家のように折り畳まれており、触角はたとえ太くてもほんのわずかです。しかし、ガの蛾は赤い斑点が散りばめられており、日中に飛び回り、その触角は間違いなく棍棒の形をしています。

蝶のグループ - それらをそう呼びましょう昼夜- 非常に多くのほとんど互換性のない特性を組み合わせているため、最近になって昼間として分類されるようになりました。たとえば、西半球の熱帯地域に生息する Hedyloidea 上科。彼らはほとんどが小さくて鈍い色をしており、翼には「耳」があります。つまり、彼らは夜行性のように見えますか？しかし、夜行性なのは家族の一部の種だけで、残りは昼行性です。触角は棍棒状とは言えませんが、卵や毛虫は昼間の蝶とまったく同じです。それに加えて、彼らは昼間の帆船のように絹のベルトを織る方法を知っています。

昼夜の蝶の別の科は、より大きな熱帯の生き物です。彼らは主に日中に飛行し、派手な色をしており、棍棒の形をした触角を持っています。しかし、彼らの毛虫はあらゆる点で蛾の標準に一致します。

この科は現在昼行性として分類されていません。

世界には何種類の哺乳類が存在するか考えてみましょう。さて、鳥は何種類いるでしょうか？両生類と爬虫類を数えてください。魚を忘れないでください。次に、すべての結果を合計します。したがって、蛾や蛾の種類はさらに多くなります。このような大規模なグループでは、さまざまな適応戦略が保証されています。

そして実際、最も興味深いオプションがあります。

一部の蛾は非常に小さいため、幼虫は毛虫の段階全体を費やして葉の厚さに穴をかじり続けます。これらの鉱夫の毛虫のトンネルは、優雅な螺旋と単純な迷路という特徴的なパターンを形成します。

他の毛虫は、何年にもわたって、時には最大4年連続で木の幹に噛みつき、不機嫌そうに木質パルプを噛み、巣穴から大量の臭気のある排泄物を吐き出します。

3番目の毛虫は水域に生息し、多年生の水中植物を食べ、葉から家を建て、羽毛のような気管えらで水中で呼吸します。

さらに、自分のために絹のシェルターを編む人もいます。袋を引きずり、ゴミや松葉でカモフラージュします。成人に達すると、オスは袋から出てきます。しかし、変態後も足も翼も目もないため、成体のメスは家の中に座ったままです。本質的に、このメスは発見され受精するのを待っている卵の袋にすぎません。

アリゾナコウモリの毛虫は、小さな樫の花を食べて、黄緑色の偽の「花粉嚢」である自分自身のふりをします。同じ夏、第二世代の毛虫が生まれますが、樫の木はすでに色あせており、新しい毛虫は花ではなく樫の芽のように見えます。そして、彼らの顎は異なります-より大きくて強力なので、葉を食べることができます。科学者たちはかつてこれらは 2 つであると考えていました他の種類。しかし、違います。それは姿が違うだけで、同じ種です。

世界最大の蛾（南米に生息）の翼を広げると1フィートです。

そして、マダガスカル産のスズメガの 1 匹は、同じく 1 フィートの長さの口吻を持っています。結局のところ、このスズメガが受粉する蘭の蜜腺も同じ長さなのです。

アジアには、人間の皮膚を「歯」で突き刺して血を吸うことができる蛾が生息しています。

しかし、サトゥルニア・ルナという名前の夜行性の蛾には口がありません。

行者ユッカ植物も食べたり飲んだりはしません。ユッカの花に受粉するだけで、ある植物に花粉を集め、別の植物の花の柱頭に負荷を与えます。同時に、メスは花の子房に卵を産みます。花は種と卵でいっぱいの箱に変わります。毛虫は孵化し、種子の一部を食べて外に出て、地面に落ちて蛹になります。ユッカ・プロドキシドは、自分の子孫に食物を提供するために、積極的かつ意図的に植物に受粉する数少ない昆虫の 1 つです。

ガラススズメバチは本当に漫画のスズメバチに似ています。羽は長くて透明で、腹部は厚く、黄色と黒の縞模様があります。スズメバチは怒って羽音を立て、腹部を突き出して威嚇します - 万が一刺された場合に備えて！

蛾の中にはマルハナバチのドッペルゲンガーもいます。

一部の蛾はハチドリのように空中を飛ぶことができます。

ベネズエラ産の蛾一匹がゴキブリのふりをする。

夜行性の蝶や蛾は、その多様性と量が膨大であるため、昼行性の蝶や蛾よりも生態系に大きな影響を与えます。彼らは、顕花植物や穀物植物の主要かつ最も熟練した花粉媒介者です。彼らの毛虫は全世界に餌を与えます。私たちはいくつかの蛾を飼いならしました。これらは蚕であり、私たちの小さな生きた絹の植物です。私たちは彼らの分泌物から作られた服を着て堂々と練り歩きます。

しかし、昼間の蝶よりも蛾や蛾の害の方が多いです。彼らは小麦粉や布地を食い荒らします。彼らは野原や庭の植物をかじります。マイマイガは森林全体を荒らし、葉を食い荒らします。

ヨーロッパの文化では、蛾と蛾は否定的な関係にあります。蛾は、昼間の蛾と同様に死者の魂を象徴しますが、魂が夜に訪れるのはかなり不気味な現象です。蛾は不運をもたらします。彼らはトラブルを予測します。彼らは暗闇から現れます。彼らは灰色で毛皮で覆われています。自殺衝動にかられた彼らは、ランプ、ランタンの光、ろうそくの炎に真っすぐに飛び込みます - 明らかに、明るい光源が作り出す錯視そして蝶の複眼を欺きます。ろうそくの炎の隣に、彼らは突き抜けられない暗闇の斑点を見て、この暗闇の中に飛び去ろうとします。

死の頭スズメガを思い出しましょう。この黄色と黒の蛾の体重はマウスより小さい。背中にはドクロの模様が入っています。その学名 - Achemntia atropos - は、ギリシャ語の「Acheron」（苦しみの川）に由来しています。死者の王国）と「アトロポス」（3つのモイラのうちの1つの名前 - 生命の糸を切るもの）。スズメガを邪魔すると鳴き始めます。短く尖った口吻でミツバチの巣の蝋の壁を突き破り、蜂蜜を盗みます。ドクロマークは女王蜂の「顔」を模倣しており、騙された働き蜂が泥棒を襲わないようにするためだという仮説があります。おそらく、他の昆虫を惑わすという同じ機能が、蝶の鳴き声によって行われているのでしょう。

スズメガ「死の頭」

映画『羊たちの沈黙』の中で連続殺人犯「死の頭」オオスカシバを上げ、その蛹を犠牲者の喉に押し込む。

15 世紀のある写本では、死と永遠の命に対する勝利を象徴する聖人、聖ビンセントに捧げられたページの隅に「死の頭」が描かれています。

蛾は、死者の復活に関する物語の悲しい部分の寓意です。結局のところ、永遠の命が始まる前に、死がやって来ます。

彼らに当然の報いを与えましょう。蛾って美しいですね。蛾はとても興味深い生き物です。

しかし、昼間の蝶はやはり特別なものです。

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記事の内容

夜の蝶、蝶または鱗翅目（鱗翅目）の科のグループで、昆虫のクラスで 2 番目に多い種の数です。名前が示すように、ほとんどは薄明または夜行性です。さらに、夜の蝶は構造上の特徴において昼の蝶とは異なります。体は厚く、羽の色は通常鈍く、比較的単色です。触角（触角）はほとんどの場合羽毛状または糸状ですが、昼間の蝶ではその端が棍棒状であるため、このグループの鱗翅目は棍棒ひげとも呼ばれ、蛾は異なる触角の蛾と呼ばれます。

ライフサイクル。

夜の蝶は単独または集団で卵を産みます。メスはその場でそれらを「発射」したり、植物組織に導入したり、事前に選択した物体に注意深く配置したりできます。卵は蠕虫のような幼虫 - 毛虫 - に孵化します。この幼虫は、明らかにはっきりと区別できる硬い頭、あまり目立たない胸部、末端の爪を持つ 3 対の真の関節脚を持ち、腹部には通常 5 対の肉質の偽の脚があります。脚、体の一番端にある最後の脚。すべての蝶の義足は、いくつかのフック状の毛で終わります。数回の脱皮の後、毛虫は蛹になり、ほとんどの蛾では幼虫が編んだ絹の繭に包まれます。シルクは大きく特殊な唾液腺によって生成されます。彼らはタンパク質が豊富な液体を分泌し、空気に触れると繊維に固まります。この繊維は、繭を編んだり、蛹になる前に毛虫が掘った地下室を覆ったり、避難所を建設したり、また敵から身を守る特別な方法にも使用されます。進化的に高度な分類群の蛹の内部では、発育中の成虫（成虫）の付属器官が体にしっかりと押し付けられており、動くことができません。種や外部条件に応じて、一定の時間が経過すると、成虫の蝶が蛹から羽化します。

構造。

ほとんどの蛾の成虫は外見が非常に似ています。彼らの体は、頭、胸、腹部の 3 つのセクションで構成されています。かなり小さな頭には、一対の複眼と、はっきりと見える一対の触角があります。ほとんどの種は胸に 2 対の翼があります。体全体は毛と鱗で密に覆われています。

口腔装置。

蝶の口吻は平らな螺旋状に折り畳まれており、昆虫のクラスの中で最も特殊な口腔装置と考えられています。使用しないときは、通常は厚い鱗の下に隠れています。拡張された口吻は液体の食物を吸い込むのによく適応しており、その基部は咽頭に直接開口しています。口腔装置の初歩を備えた非摂食成虫は、蝶の中ではまれです。成人期のこの目の最も原始的な代表者は、他のグループの昆虫の毛虫の特徴でもある、かじる顎で武装しています。

翼。

典型的な蝶は、よく発達した2対の羽を持ち、毛とそれに由来する鱗で密に覆われています。ただし、翼の構造は大きく異なります。翼は（進化の退化により）ほぼ完全に存在しない場合もあれば、広い平面を表す場合もあれば、狭い平面を表す場合もあります。線状構造。したがって、蝶によって飛行能力も異なります。いくつかの波魚など、多くの形態では、メスの羽だけが減っていて、オスはよく飛ぶことができます。羽のあるメスと羽のないメスの両方を持つ種が知られています。一方で、翼は明らかに正常に発達しているが、飛行付属器としては機能していない種もあります。その一例は、商業用の絹を生産するカイコです。そのオスとメスには翼がありますが、飛ぶことができません。おそらく最高航空機スズメガ科で発生。かなり狭い羽が非常に頻繁に羽ばたくため、蝶は高速で移動できるだけでなく、ハチドリのように空中をホバリングしたり、後方に飛んだりすることもできます。

いくつかのスズメガやすべてのガラスの蛾など、多くの蛾では、羽の面に毛や鱗がほとんどありませんが、これは飛行能力には影響しません。これらの種の翼は狭く、鱗状のカバーによる追加の機械的サポートを必要としません。他の場合には、翼の静脈系が大幅に減少しており、サポート機能表面に鱗を置くという特別な方法で行われます。非常に小さな蝶の中には、羽が非常に狭いため、縁に生えている長い毛がなければ揚力を得ることができないものもあります。それらは非常に密に配置されているため、空気と接触する座面の面積が増加します。

夜行性の蝶と昼行性の蝶の最も明らかな構造の違いは、前翅と後翅の結合機構に関連しています。飛行中の動きを同期させます。蛾にはこれらのメカニズムが 2 つあります。そのうちの1つはブライドルと呼ばれます。小帯は、後翅の前縁の下側から基部に伸びている、サブレート状の突起です。いわゆる、に挿入されます。前翅にある支帯。雄では通常ポケットに似ており、肋骨上の翅の前端の下にあり、雌では内側静脈の基部にある剛毛または硬い毛の束のように見えます。第 2 の機構は、フロントウイングの内縁の基部でリアウイングに張り付いた細いブレードによって提供されます。ユガムと呼ばれるこの構造は、ごく少数の原始的な形式でのみ知られています。昼行性の蝶では、牽引力は小帯に対応しない後翅の成長によるものです。ただし、既知の例外がいくつかあります。ある原始的な昼行性の蝶は小帯を保持しており、夜行性の蝶の中には昼行性の蝶のようにつながった羽を持つものもあります。

感覚器官。

蛾の体のさまざまな部分には特別な感覚構造があります。

嗅覚器官。

これらの器官は、ほとんどの蛾の触角に位置し、薄いクチクラ壁を持つ松果体またはくさび形の突起です。それらは、表皮のより深い層に位置し、感覚神経の枝に接続されている特別な感覚細胞のグループによって神経支配されています。多くの蛾の嗅覚は非常に微妙であるようです。異性の代表や食物源を見つけるのはそのおかげであると考えられています。

聴覚器官。

昼行性のすべての蛾には鼓膜聴覚器官がありませんが、一部の蛾には鼓膜聴覚器官があります。これらの機械受容体は、中胸部の側方のくぼみまたは腹部の最初の部分に位置しています。凹部は薄いクチクラ膜で覆われており、その下に気管腔があります。空気中を伝播する音波により膜が振動します。これは特別な感覚細胞の興奮を刺激し、感覚神経の枝に伝達されます。

視覚器官。

蛾の主要な視覚器官は、頭の上部のほぼ全体を占める 2 つの大きな複眼です。そのような目は、ほとんどの昆虫の特徴であり、互いに独立した多くの同一の要素、個眼で構成されています。それらはそれぞれ、レンズ、光を感知する網膜、および神経支配を備えた単純な目です。蛾の複眼の数千個の個眼の六角形のレンズが、その凸面の多面体を形成しています。のために詳細な説明このような視覚器官の構造と動作は、ここではあまりにも多くのスペースを必要としますが、1 つだけ注意することが重要です。各個眼は、他の個眼とは独立して、画像全体の一部を認識し、最終的にはモザイクであることが判明します。蛾の行動から判断すると、他の昆虫と同様に、近距離では視力が優れていますが、遠くの物体はかなりぼやけて見える可能性が高くなります。しかし、多くの個眼の独立した働きのおかげで、その視野内の物体の動きは、おそらく数百、さらには数千の受容体神経細胞を即座に興奮させるため、おそらく「拡大スケール」でさえ知覚されます。したがって、このタイプの目は主に動きを記録するために設計されているという結論が得られます。

色素沈着。

昼の蝶と同様に、夜の蝶の色彩には構造的色彩と色素的色彩という二重の性質があります。各種顔料化学組成昆虫の体を密に覆う鱗で形成されます。これらの物質は特定の波長の光線を吸収し、他の波長を反射します。これは、私たちが蝶を見るときに見る太陽のスペクトルの一部を表します。構造着色- これは光線の屈折と干渉の結果であり、色素の存在とは関係ありません。翼の鱗と膜の層状構造、および鱗上の縦方向の隆起と溝の存在が、「白」の偏向と相互作用を引き起こします。太陽の光これにより、スペクトル成分の一部が強調され、観察者が色として認識できるようになります。蛾の場合、自然界の色は主に色素によるものです。

防御メカニズム。

蛾の毛虫、蛹、成虫ではさまざまな防御機構が発見されています。

避難所。

かなり離れたいくつかの蛾の科に属する毛虫は、独立して同様の防御行動を獲得したようです。良い例は、ミノムシとケースキャリアです。ミノムシ科の毛虫は、孵化直後に破片や葉の破片を外側に付けた絹糸状の家を建てます。シェルターの構造は、幼虫の前部だけがシェルターから突き出ており、邪魔されると完全に内側に引っ込みます。イモムシが成長するにつれて家の大きさも大きくなり、最終的には独自の「袋」の中で成長して蛹化し、体長2.5～5cmに達し、数週間後にはそこから羽のある雄が現れ、雌が羽化します。いくつかの属の動物は家に残り、オスがそこに挿入する高度に特殊化された交尾器官の助けを借りて交尾が行われます。受精後、メスは嚢の中に卵を産み、卵の横で死んで二度と出てこないか、種によっては這い出てきてすぐに地面に落ちて死んでしまいます。

ケースワームの毛虫は、葉っぱの破片、捨てられた幼虫の外皮などの材料から同様の移動可能な家を作り、それらを分泌物と一緒に保持します。唾液腺そして彼らの排泄物。

毛、腺、その他の幼虫の構造。

蛹の保護具。

保護塗装。

毛虫と蛾の成虫は、保護色（隠蔽）と警告色（忌避）を広く使用しています。後者は捕食者の注意を引き、それに応じてある種の強力な防御力を持つ種によって実証されます。たとえば、毛虫の多くは色が鮮やかで、特別な腺の分泌によって不快な味がしたり、刺すような毛で覆われています。背景に溶け込むことを可能にする不可解な色は、いくつかの種の幼虫で単に幻想的に発達しています。毛虫が餌を見つけたら針葉樹、色や形は周囲の針や鱗とほとんど変わらないかもしれません。他の種では、幼虫はその外観が小さな小枝に似ているだけでなく、この類似性をさらに強調するために危険な瞬間に枝の上に立ち上がることもあります。この機構は、例えば蛾や一部のリボン蛾に特徴的です。

成虫の蛾の不可解な色は、膨大な数の例によって説明できます。いくつかの種の、互いに遠く離れた家族の個体が休んでいる様子は、鳥の糞の山のように見えますが、他の種は、彼らが普段座っている花崗岩の岩、樹皮、葉、花と完全に調和しています。リボンバエは飛行中は後翅に明るい警戒色を示しますが、背中に折り畳まれた前翅の不可解なパターンが石や木の幹に昆虫を完全にカモフラージュしているため、静止しているときはほとんど見分けがつきません。多くの蛾の羽には、大きく開いた目によく似た斑点があります。大型捕食者。これは、自分たちを「見ている」動物の本当のサイズを知る危険を冒さないようにしようとする敵を怖がらせます。

インダストリアルメラニズム

これは、生物学者の蛾に対する長年の注目を集めている最も興味深い現象の 1 つです。集団の中には、通常の色の昆虫を背景に、少数の色の黒い個体（メラニスト）が存在することがよくあります。遺伝子変異により、それらの色素の形成は他のものとは異なります。継承されます。過去 1 世紀にわたって、一部の種の蛾の個体群における黒化形態の割合が大幅に増加しており、これは主にヨーロッパの工業地域で発生したことが注目されています。多くの場合、以前は種の標準と考えられていた明るい色の蝶が、暗い色の蝶にほぼ完全に置き換わります。明らかに、私たちが話しているのは急速に発展する進化の過程について。

産業的黒色症を伴う種の研究では、次のことが示されました。「正常な」ものの生存確率、つまり田舎の光の形態はメラニストのそれよりも高い。なぜならそれは通常の色であり、不可解であるからである。このタイプ環境。真実、暗い蝶生理学的利点があります。栄養欠乏（一部の栄養成分の欠如）条件下でも生存しますが、これは色白の昆虫にとって致命的ですが、明らかに昆虫は、昆虫よりも捕食者による攻撃の危険にさらされることが多いです。食生活が不十分であるため、メラニストは正常な人々に取って代わられないだけでなく、少数派にとどまります。工業地域では、蝶が通常着陸する多くの物体は煤で覆われており、ここでの暗い色の方が、通常の明るい色よりも敵からうまくカモフラージュされます。さらに、飼料植物が汚染に苦しむ状況では、特別な意味メラニストは食品の品質に対する要求を低く抑えます。その結果、彼らは工業環境において通常の蝶に取って代わり、栄養欠乏の危険が捕食者による攻撃よりも重要になると、農村地域での存在感が急激に高まります。したがって、現代進化論の基本的な立場が確認された。つまり、生物に何らかの利点を与える遺伝子は、同時に適応度を低下させる形質の出現をもたらさない限り、集団全体に広がるということである。興味深いのは、工業地域や近隣の農村地域の蝶の間で広がっているメラニスティックな色が、優勢な形質として受け継がれているということです。産業的メラニズムの現象については、依然としてさらなる研究が必要です。私たちの目の前で非常に急速に起こっている進化のプロセスの優れた例であるため、その基本的なメカニズムのいくつかをよりよく理解することができます。

広がる。

蛾は、南極大陸を除くすべての大陸とほとんどの海洋島で見られます。明らかに、成虫の飛行能力が、ほとんどの種の広範な分布を説明する最も重要な要素となっています。ただし、分類群によっては主な分散方法が異なります。そのため、高地や孵化が予想される地域から非常に離れた場所で、分泌する絹糸に乗って空中を移動する若い毛虫が捕獲されました。種の拡散は、丸太やその他の物体に卵が付着し、それが洪水や風などによって運ばれることによっても促進されます。たくさんの蛾が関係している共生関係他の種と同様であり、それらの生息地は「宿主」の分布地域と実質的に一致します。一例は、ユッカの花の中で繁殖するユッカ蛾です。

蛾の経済的重要性。

利点。

大部分の成虫の蛾の口腔装置は柔らかい口吻であり、動物や植物の組織を突き刺すことができないため、これらの昆虫の成虫が人間に害を及ぼすことはほとんどありません。多くの場合、彼らは花の蜜を食べ、重要な作物の花粉媒介者として否定できない利益をもたらします。

このような利点と、同時に共生的な相互依存関係の例は、ユッカ蛾とユッカ植物の関係です。後者の花は、花粉媒介者の助けがなければ胚珠の受精とそこからの種子の発育が不可能であるように設計されています。この補助はメスのユッカガによって行われます。いくつかの花から花粉を集めた後、彼女はそれからボールを作り、それを雌しべの柱頭に注意深く置き、それによって子房内の胚珠の受精を確実にし、そこで卵を産みます。発育中のユッカの種子が幼虫の唯一の食料ですが、幼虫が食べるのはほんのわずかです。結果として挑戦的な行動これらの蛾の成虫は、異常な方法で非常に特殊な植物の繁殖を確実にします。いくつかの種のユッカ蛾が知られており、それぞれが 1 つ以上の種のユッカと共生関係にあります。

危害。

蛾の幼虫は非常に貪欲です。植物の葉、茎、根を損傷したり、保存されている食品を食べたり、さまざまな繊維やその他の材料を傷めたりする可能性があります。多くの種類の蛾の幼虫は、農業に重大な被害をもたらします。

角食性蛾の害は誰もがよく知っています。彼らは羊毛や毛皮に卵を産み、幼虫はそれを食べます。これらの材料の繊維は、一部の種では蛹の繭を作るために使用されます。

有害な害虫は穀物ガ、またはオオムギガ、インド小麦粉ガおよび製粉用ガであり、倉庫内の穀物を破壊します。 3 つの種はすべて国際的です。ほぼ世界中に分布しており、被害を軽減するためには常に殺虫剤による処理が必要です。

おそらく、毛虫によって植物に引き起こされる最も顕著な種類の被害は落葉です。葉の破壊。お腹を空かせた蝶の幼虫は、文字通り畑や菜園、さらには森林さえも奪ってしまうことがあります。

分類。

鱗翅目の最も一般的な分類体系では、鱗翅目と新鱗翅目の 2 つの亜目に分類されます。それらの代表者は、幼虫の構造、口腔装置、翼脈および生殖系の構造を含む多くの特徴において互いに異なります。古オレピド翅目には少数の種が含まれていますが、ほとんどがマイナーな毛虫を含む非常に小さな形態の幅広い進化スペクトルで表され、一方、新オレピド翅目は現代の蝶の大部分を統合しています。鱗翅目には合計 100 を超える科が含まれており、その一部 (蛾のみ) を以下に示します。

グラスワート (セシ科): 鱗のない透明な翼を持つ細長い形状。外見はミツバチに似ています。日中は飛びます。

蛾 (蛾科): 小さく、さまざまな形の蝶。休んでいるときの羽は三角形に折りたたまれています。多くの種は害虫です。

フィンガーウィング (Pterophoridae): 縦方向に切り裂かれた翼を持つ小さな形態で、その端には鱗の縁が付いています。

真の蛾 (Tineidae): 羽の端に沿って鱗の縁がある非常に小さな蛾。

ノッチのある蛾 (Gelechiidae): 小さく、しばしば明るい色の蛾。穀物蛾 (オオムギ蛾) などの多くは悪意のある害虫です。

スズメガ (スズメガ科): 通常大型種、外見はハチドリに似ています。

ミノムシ (ミノムシ科): 雄は翼があり、小さく、濃い色をしています。羽のない雌と毛虫は絹の袋の中に住んでいます。

クジャクアイ (サトゥルニ科): 巨大な体を持つ非常に大きく、翼の広い蝶。多くは翼に「目」の斑点を持っています。

蛾 (シャク科): 小さく、細長く、翼の広い形態で、その毛虫は垂直面内でループ状に曲がりながら「歩きます」。

リーフローラー (ニワトコ科): 小型および中型の種。折りたたまれた翼の輪郭は鐘に似ていることがよくあります。トウヒの幼虫やコドリングガなど、多くは危険な害虫です。

コクーンガ (Lasiocampidae): 巨大な体を持つ中型の毛むくじゃらの蝶。毛虫は危険な害虫です。

Ursa moths (Arctiidae): 明るい色の羽を持つ中型の毛むくじゃらの蝶。