ハイブリッドの例。 種間交雑。 動物の雑種: それは何ですか?

サバンナ - 野生のサーバルと飼い猫の雑種。セルバコットは美しくて強い動物であることが判明しました。この珍しい種は 20 世紀後半にブリーダーの間で人気となり、2001 年に国際猫協会はそれを新規登録品種に指定しました。 サバンナは平均的な飼い猫よりもはるかに社交的で、飼い主に対する忠誠心があるため、よく犬と比較されます。 リードをつけて歩くことや、飼い主が投げた物を拾うように訓練することもできます。規格によれば、セルバコッタには黒または茶色の斑点、銀または黒がなければなりません。 通常、これらの動物は高く立った耳、長く細い首と頭、そして短い尾を持っています。 サーバコットの目は幼少期は青、大人になると緑になります。 これらの猫の体重は6〜14キログラムです。 ペットの場合は600ドル以上と決して安くはありません。

ウルフドッグ - 野生のオオカミと犬のハイブリッド。 ごく一般的なハイブリッドです。 通常、オオカミは、ジャーマンシェパード、ハスキー、マラミュートなど、似たような外観の犬と交配されます。 ただし、ハイブリッドの身体的および行動的特徴は、必ずしも期待どおりであるとは限りません。

鉄器時代の豚 - ハイブリッド国産のタムワース豚と野生の豚。 これが鉄器時代の豚の入手方法です。 この雑種は野生の豚よりもはるかにおとなしいです。 ただし、通常の家畜豚ほど柔軟性はありません。 得られた動物は肉用に飼育され、一部の特製ソーセージやその他の製品に使用されます。

そして、11 年生向けのボーナスの質問です。種間動物の雑種が不妊である理由と、この不妊をどのように克服できるかを説明してください。 (コメントで)

内交種の種類

馬の家族

系統による繁殖

純血種育種の概念と遺伝的基盤

トピック 10

馬の繁殖方法: 純血種の繁殖、異種交配、交配

1. 馬の育種には純血種とサラブレッドの育種法と交配法があります。 「純血種の育種」という用語は、英国の乗用サラブレッド、アラビアン、アハルテケなどの純血種に関連して使用されます。

純血種の繁殖– 同じ品種に属する動物の交配。 この方法は、特定の品種に特徴的な最も貴重な遺伝子型および表現型の特徴を持つ動物を取得するために使用されます。 長い間、純血種の繁殖は、アハルテケ、アラビアン、イングリッシュサラブレッド乗馬、ドン、カラバフ、オリョールトロッターなどの品種の改良に成功してきました。 純血種の育種のおかげで、純血種や速歩馬の育種では多大な成功が達成され、特定の高いパフォーマンスの資質が蓄積され、それが遺伝的に固定され、世代から世代へと永続的に受け継がれてきました。 既存の品種を改良し、その品質を向上させる上での純血種の育種法の重要性は、過大評価することはできません。 そのため、多くの品種の馬は交雑から慎重に保護され、純血種のみによって繁殖、改良されています。

工場品種の馬は、主に血統や系統に沿って行われる純粋繁殖という方法によって改良されます。 系統育種法は、18 世紀から 19 世紀にかけて純血種および速歩馬の育種の実践に使用されました。 その理論的正当化は後に始まりました。 E.Ya. ボリセンコは、系統育種は工場品種を用いた最も高度な現代の育種形態であると書いている。 系統育種は、祖先とその後継者の貴重な遺伝的特質を、十分な数の動物の尊厳に変えるように設計された、最良の雄代表の使用に基づいた、品種を用いた動物工学的作業の複雑な方法です。 これには、選択、選択、関連および無関係の交配、仕事と家族のリンクなどの方法が含まれます。

M.Mさんによると、 シュチェプキン氏にとって、この品種を前進させるのは平均的な種牡馬ではなく、その形状や性質、あるいは確立された平均的な種牡馬を上回る動物を生産する特別な能力で、その血縁関係の中で傑出した個体であるということだ。 系統はそのような先祖から来ており、通常はその名前で呼ばれます。 それらは、特に例外的に成功した動物を含むことが多いという点で異なります。

1.1 これは、個々の繁殖動物の最も貴重な特質を、かなり大きな動物のグループに特徴的な特質に変換する方法であり、個々の特徴をグループの特徴に変換する方法です。 系統育種の主な目的は、最も優れた祖先の名前を血統に浸透させ、その遺伝が平凡または失敗したパートナーの遺伝に優先することです。 これにより、遺伝伝達がより安定し、系統が特定の方向に進む能力が得られます。 系統に沿って繁殖する場合、同種選択と異種選択などの対立する方法の統一が実現され、その結果、祖先の子孫にその貴重な資質を保持するだけでなく、先祖よりもさらに価値のある動物を生み出すことも可能になります。先祖そのもの。

系統に沿った育種の目的は、祖先の貴重な性質を保存し強化し、望ましくない側面を弱めること、つまり近親交配と淘汰を通じて記録破りのタイプに近づくことであり、一定の形態を得ることではありません。

長期にわたる育種作業、品種における安定した遺伝の創出、および純血種の動物の特徴である高い個体の優越性の結果としてのみ、系統に沿って動物の繁殖に進むことが可能です。 SAさんによると、 ルスキー氏によれば、これらの特質は、それなしでは系統の形成もさらなる栽培も不可能であり、通常、純血種の育種で一貫して使用されている方法である均一な選抜によって何世代にもわたって作られた優れた血統とともに生まれます。

ライン- これは客観的に存在し、一定の質的独創性を持ち、特定の祖先に血縁関係があり、長期的な自己繁殖が可能で、主に雄の子孫を通じて広がることができる貴重な繁殖動物のグループです。

で。 ユラソフ氏は、この系統は本質的には微細品種であると指摘した。 ライン内には、独自の規格、独自の外観と性能の特徴、独自の選択要件があります。 系統は品種内のグループ全体であり、祖先の貴重な特質を持ち、それを子孫に絶えず伝えることができる1つまたは複数の祖先からの子孫によって結合されています。 ただし、系統と品種の間には、特にその存続期間に多くの違いがあります。 通常、馬の繁殖における系統と家族は 4 ～ 5 世代以内に存在します。 ほとんどの工場品種の馬は複数の系統に属しており、1 つの品種の数は 10 を超えます。この品種は比較にならないほど耐久性があります。 たとえば、アラビア馬の品種の年齢は1.5千年ですが、アハルテケ品種の年齢はさらに長くなります。

工場ライン彼らは品種の中で最も価値のある系統と呼び、経済的に有用な品質の表現の点で他の系統よりもはるかに優れています。 これらのラインには厳密なテストが必要です。

フォーマル彼らは、進行が停止して失われた回線に電話をかけます。 特徴、つまり 残ったのは中身のない形だけだった。

偽行 -これは平凡な祖先の子孫からなる進歩的なグループです。 このような系統の祖先の遺伝は、数世代にわたる優れた女王のより良い遺伝によって継続的に吸収され、そこからこの偽の系統の後継者が子孫を残します。 このようなラインでは、多くの場合、工場ラインを形成するために材料が作成されます。

コンセプトの中心にあるのは 進行性、安定性、退色性、「子宮に向かう」線これは、後続の各世代の生産性と発展を前の世代と比較したものです。 同時に、ラインを扱う上で目指すべき理想は、世代を重ねるごとに性能を向上させていく進歩的なラインです。 安定した系統は、何世代にもわたって特徴を維持できるため、優れています。 「子宮に入る」系統は必ずしも悪い系統ではなく、単に後継者を失っているだけです。 このような系統の女王は優れていることが多く、特に初期系統の品質が一定の基準に達していない場合に、初期系統を強化するために使用されます。 色あせた線は、かつては価値があったものの、ある段階でその特有の特徴を失った線である場合もあります。

ラインの特徴。このラインの主な特徴の1つは、その質的な独創性であり、それがそのラインにのみ固有の特別なタイプを決定します。 系統の質的独創性は、動物の共通の起源と育種作業の共通の方向性の結果です。 それがライン特化につながります。 系統は、品種のように、均質で非人間的な動物からなる不定形で構造のない塊ではありません。 系統内のすべての動物は、既知の共通点に加えて、重大な個体差を持っており、また持つべきです。 変動性により系統がダイナミックになり、遺伝的可塑性、つまり世代から世代へと改良する能力が与えられます。

ラインは動的であり、新しい世代ごとに独自の変更がラインに導入され、選択によって取得され、開発または破棄されます。 選抜プロセスの特徴を知り、制御することで、育種者は同じ発展の方向に向かって系統の質的独創性の多様性を実現します。その中で、その肯定的な特徴は強化され、さらには強化されますが、否定的な特徴は弱められるか失われます。

ラインを扱う際の主なポイントまたは段階は次のとおりです。

■ 先祖を選ぶことから始まる線を引く。 同時に、メーカーの起源も注意深く分析されます。 特別な注意祖先の候補が得られた元の系統と枝に付与されます。 彼らは、特に繁殖の観点から価値のある動物の彼の血統の飽和と、血統内の近親交配の存在を考慮に入れています。 近親交配の程度と方向を分析し、
可能な場合は; 親の生産性のレベルとその繁殖価値を特定します。 特に重要な要素は、子孫の質に関して推定祖先の父親を評価した結果です。

■ ライン構造の作成。 ラインを世代、分岐、分岐に区別することは、ラインを扱う主な特徴の 1 つです。 線の展開方向とその長さの尺度は両方ともそれに依存します。 各ブランチは、一般的な線形特性に加えて、それぞれに固有のいくつかの機能を個別に取得します。

■各世代におけるターゲットを絞った選抜と選抜。 ラインの選択には独自の特徴があります。 第一に、女王に対応するのは祖先とその後継者ではなく、その逆も同様です。 第二に、同種選択と異種選択の両方が使用されます。 それらの最初のものは、美徳を強化し、強化するのに役立ちます
祖先とその後継者、2番目 - 欠点がある場合はそれを軽減するため。 最適な互換性を見つけて使用することが、同種および異種の両方の選択の主な条件です。 育種実践における絶対的に同種の選択と絶対的に異種の選択
育種 大型哺乳類いいえ;

■ 近親交配を利用して、系統の貴重な性質、系統の交配を強化する。 無関係な嵌合によって望ましい互換性が得られる
ブリーダーと子宮を相互に、そして近縁の交配中、さらには密接に関連した交配中に。 馬の繁殖においては、望ましい製品として最も高く評価されています。
Bora ボットクロス、つまり 同系交配女王と異系交配種牡馬の交配。これは血液をリフレッシュするのに役立ちます。

■ 回線テスト。

■ 新たに作成された、より価値のあるラインからの分岐。

この路線の取り組みは、その利点を維持、強化、改善し、固有の欠点を修正することを目的としています。 その基本的な性質を受け継いでいない馬を、出自だけでその系統に帰属させることは、その系統を扱う意味に違反し、その系統の消滅や解体につながる可能性があります。 各系統の代表者の種類と発育の特徴は、ブリーダーによく知られている必要があります。 そうしないと、過小評価したり拒否したりするなど、重大な間違いが発生する可能性があります。 若い頃晩生系の優秀な仔馬。

トロッター、英国サラブレッド乗用馬、その他の品種の馬の系統ごとに、生産者は詳細な特徴を開発し、そこから特定の系統でさらなる作業を行うための特定のタスクが生じます。

親のペアを作成する際に各品種で最良の結果を達成するには、系統間の互換性を知り、正しく使用することが重要です。 いくつかの系統は互いに「適合」し、その交配により良い馬が生まれる一方で、他の系統は「適合しない」ことが知られており、「敵対」系統に属する優れた個体の交配は成功しません。 さらに、場合によっては、その系統の存在自体、その系統の進歩は、その雄が特定の他の系統の牝馬と交配する場合にのみ可能となる。

印象的な例これは、オリョール トロッター品種の種牡馬ブベンチク (記録 - 2 分 10 秒) の馬の繁殖における使用です。 この種牡馬は、トゥーラとフレノフスキーの種牡馬牧場で生産者によって長年にわたって第一級種の種牡馬として使用されていましたが、そこで目立った子孫を残すことはありませんでした。 ブベンチクがウクライナのドブロフスキー種馬牧場に移送され、そこで主にウォリアー血統の創始者の娘たちを選抜し始めた（4.36）が、ブベンチクの子孫である数多くの素晴らしい馬の誕生に決定的な役割を果たしたことが判明した：ワルツ（ 2.05.6）、ヴォルガン（2.07.1）、ガル（2.07.5）、ヴェルホグリャド（2.08）、風（2.10.7）など。

国内の速歩馬育種の経験により、実証済みの系統の組み合わせが多数明らかになり、その使用により高級馬が生産され続けています。

1.2 馬の品種、特に完成度の高い品種の繁殖作業においては、家族の役割が非常に大きくなります。 それらは系統と同様に品種の進歩に影響を与えます。 通常、どの品種の牝馬の総数の一部のみが親駒に属します。 貴重な雌系統は、原則として、雄系統よりも有用な品種特性をより忠実で安定して保持します。 家族はある程度、保守的な原則を表明し、繁殖における個々の種牡馬の品種に対する時として劇的な影響を平準化します。 家族の祖先である優れた母馬は、優れた種牡馬と同じくらい稀な品種であり、その品種に消えない痕跡を残します。 サラブレッド馬の生産におけるダービーやその他の主要な賞の勝者の母親は、90% のケースで優れた牝系の出身ですが、そのほとんどは自身が重賞の勝者ではありません。 これは最高の生産者の母親にも同様に当てはまります。 で。 ウィット氏は、健康で見栄えの良い牝馬を貴重な繁殖巣から除外しないことを推奨した。

家系にとっても、血統にとっても、優れた祖先との 1 つの正式な関係だけでは十分ではなく、家の創始者である牝馬の貴重な財産を世代から世代へと厳密に継承することも必要です。 これらの特性の主な特性は、優れた子孫を生み出す能力です。 米国で行われた研究によると、敏捷性と競馬においてより高い評価を得ている牝馬は、それほど上品ではない牝馬よりも多くの上品な馬を輩出することが証明されています。 ファミリは線と同様に静的なものではありません。 彼らは繁栄して新しい世代に優れた女王を放ち、彼らが家族の先祖となるか、重要性を失い存在しなくなるかのどちらかです。

英国のサラブレッド乗馬品種の進歩は、セレナ、レディ、その他の家族と密接に関係しています。 これらの家族からは、イギリス、フランス、アメリカ、その他の国々で多くの素晴らしい馬、種牡馬、母馬が生まれました。 私たちの国では、英国のサラブレッド乗馬品種では、家族の貴重な先祖がセント マジェサ、グロヴィナなどであり、オリョール速歩品種では、牝馬ブラトナヤとその彼女によって 19 世紀末に消えない痕跡が残されました。娘たち、Hopeless Laska、そして家族の Muravushka、Athena Pallas、Future、Gichki、Muravy など。

家族以外にも、 子宮の巣、これらは、優れた繁殖牝馬によって生産され、1 つの種牡馬に集中している牝馬のグループです。 繁殖の巣に入る牝馬が祖先の貴重な資質を子孫に一貫して受け継いでいる場合、家族が形成され、その影響が品種全体に伝わります。

生産者が各家系の母馬と特定の種牡馬の最適な組み合わせを見つけることができれば、貴重な雌の家族と進歩的な巣に属する牝馬を種牡馬牧場の生産スタッフに配置することが、繁殖作業で成功する最も確実な方法です。 馬の生産者は、各系統の貴重な特性を維持し、望ましくない特性を解放し、新たな利点で馬を豊かにしなければなりません。

1.3 ストック品種を系統や科に区別することに加えて、多くの品種では繁殖中に同系交配タイプが区別されます。 後者の区別は、多用途なパフォーマンスによって区別される馬の品種を扱う場合に必要であることがわかります。

原則として、品種には異なる外観と体質的特徴を持つ3〜4種類の馬がいます。 そのうちの1つは、特定の品種の馬に固有の特性を最大限に表現することを特徴とし、「基本」、「特性」、または「望ましい」と呼ばれます。 それに加えて、通常、2つの正反対の同種内品種が区別され、そのうちの1つは、より繊細で乾いた体質、時には不十分な量感と骨質の馬を結び付けることが最も多く、もう1つは、より粗く、より巨大で、時には生々しい体質の馬を結び付けます。

品種内に複数のタイプが存在するため、適切な選択を通じて、交雑に頼ることなく、特定の品種の馬の体格とそのパフォーマンスを比較的簡単に調整することができます。 この同じ品種内分割により、何らかの目的に応じた製品の生産を規制することが可能になります。

たとえば、 現代的な構成オリョール速歩品種には主に 4 つのタイプの馬があります: 大型の密な馬、密な中型の馬、大型の軽量な馬、および中型の馬です。 異なるボディタイプの代表的なモデルが同じライン内にあり、同様のパフォーマンスと同様に高い外観評価を備えています。

現在、この品種ではフレノフスキー、ペルミ、ドゥブロフスキー、ノボトムニコフスキー、アルタイが広く普及しており、有望です。

異なる同品種タイプの馬の交配を伴う繁殖選択は、本質的に常に大部分が異種混合であり、品種内雑種強勢の影響を引き起こす可能性があります。

馬を繁殖させる際に使用されます。 無関係（異系交配）、それで、そして 関連（近親交配）交配。

無関係な交配が発生した場合、次の主なオプションが区別されます。

■ 両親は両方とも異系交配（異系交雑）です。

■ 近交系の父、異系系の母（トップクロス）。

■ 異系交配の父、近交系の母（ボトムクロス）。

■ 父と母は近交系ですが、祖先が異なります（近交系交配）。

近親交配は、その程度に応じて、密接（I-II、II-II、II-III）、中程度（III-III、III-IV、IV-IV）、および遠距離（IV-V、V-V）に分けられます。

系統に沿って繁殖する場合、および馬の繁殖において親材料を扱う場合には、原則として中程度の近縁関係において近親交配が広く使用されます。 適度な近親交配は、ホモ接合性をわずかに高めて貴重な祖先の遺伝的影響を高める方法として広く使用されています。 最も一般的な近親交配は、祖先の III-III、III-IV、IV-IV の系統で行われます。 したがって、III-III度の近親交配では、ホモ接合性の増加係数はわずか3.1％であり、家系図のIII列で2回繰り返された祖先と発端者の遺伝的類似性は25％です（家系図の最初の列の祖先との遺伝的類似性は 50%、2 番目の列は 25%、3 番目の列は 12.5% などです)。

ホモ接合性の急激な増加による近親交配抑制のリスクがあるため、馬の育種では極めて近い近親交配が行われることはほとんどありません。 ただし、いくつかの驚異的な種牡馬の品質を強化する必要がある場合は、祖先の II ～ III 系統およびより近い系統での近親交配も許容されます。

特に成功しているのは、異なる条件で飼育された動物を交配する際に近親交配を使用し、この交配によって適切な餌を与えて若い動物を育てることです。

同じ品種の系統のすべてのメンバーが近親交配の使用に同じように反応するわけではないことに注意する必要があります。 場合によっては、かなり近い近親交配による選択が許容され、必要である場合もありますが、他の場合には、そのような選択は否定的な結果を生み出す可能性があります。

馬の育種で広く使用されている独特の育種方法は、原則として同じ交配から得られた動物を交配させる複雑な近親交配による選抜です。

それぞれの祖先と近交系の異なる系統の馬の交配も非常に成功していることが判明しています。 このようなペアリングでは、ヘテローシスの効果が現れます。

遠隔地からの一度限りの近親交配は重要ではなく、そのような交配の有効性は異系交配と実質的に変わりません。

近親交配の程度を表すホモ接合性の尺度は、近親交配係数と考えられます。

2. 「交差」という概念の最初の定義はチャールズ・ダーウィンによって与えられました。 その後も絶えず変更され、追加されてきました。 動物科学の主要な古典の定義を要約すると、交配とは、異なる品種、種、および交配（雑種を含む）の動物を互いに交配（人工授精）する繁殖方法であると言えます。元の分類グループと他の分類グループの両方。

量的にも経済効果においても交配法が優位である。 理論的には、この方法の人気は次のように正当化できます。

■ 集団間の移動、変動性と生物学的濃縮の組み合わせの発現により、動物の品種と生産的性質に根本的な変化を引き起こす能力。

■ ヘテローシスを使用するための前提条件を作成する。 繁殖農場では交雑は品種改良と品種形成の方法として機能し、商業農場では雑種強勢を利用する際の追加効果の源として機能します。 交配はその品種の遺伝システムの違反につながることを常に覚えておく必要があります。 したがって、目的を絞った交配のみが畜産の進歩、創造、そして実質的な効率の向上につながります。

吸収交配。動物工学の文献では、この方法には吸収交雑、形質転換交配、交配、等級分けなどのいくつかの名前が付けられています。 広い意味での吸収的交雑は、ある遺伝的グループの動物の特徴のほとんどが別のグループの動物の特徴によって置き換えられるタイプの交雑として理解されるべきである。 したがって、高価値の品種または品種の限られた数の生産者の助けを借りて吸収交雑することにより、親魚の急速な大量改良が達成され、その生産性の潜在力が改良品種のレベルにまで引き上げられます。 このような交配により、世代ごとに、元の品種のいずれかの影響が半減します。

遺伝的観点から見ると、吸収的交配により、地元の (改良された) 品種の遺伝子のほとんどが、より価値のある種牡馬 (改良された) 品種またはタイプの遺伝子に置き換えられます。 成功は、単に第 3 世代から第 5 世代の交雑種を入手して「内部」で繁殖させることによってではなく、定められた目的に対応する両方の品種の貴重な特質を正確に組み合わせた個体を客観的に (または直観的に) 識別する能力によって保証されます。交差点。

吸収交差法の利点を評価すると、次の側面が強調されます。

■ 群れの品種構成の変化の相対速度。

■ これを大規模に達成する能力。

■ そのような変換のコストが低い。

■ リスクはありません（改良品種を正しく選択した場合）。

否定できない利点に加えて、吸収交差にはいくつかの欠点もあります - 初期段階では

吸収（変形）交差点それは、ある品種の生産性の低い女王が、生産性の高い別の品種の生産者と何世代にもわたって交配されるという事実にあります。 したがって、改良品種の特性は、改良品種の特性によって吸収または置き換えられます。 交雑種の生産性、外観、体質が改良品種の動物と変わらない場合、吸収プロセスは停止されます。 将来的には、そのような雑種は「内部」で飼育されます。

新しい世代の交配が行われるたびに、元の（母系）品種の「血の濃さ」は前の世代と比較して半分に減少します。

変革的な交配- 最も一般的なものの 1 つ。 その有効性は、交配技術、改良品種の選択、動物の給餌と飼育の条件に大きく依存します。

吸収交配の目的は、生産性の低い品種の動物を根本的に改良することです。 得られた交雑種は、改良品種の純血種の種牡馬と数世代にわたって連続的に交配することによって、改良品種の動物に高度に類似するようになります。

第 2 世代 (3/4 血液) の「内部」交配によって得られた子孫は、目的の型の重症度に応じて、改良される品種に応じて第 4 世代または第 3 世代の交雑として分類されます。 所望の型の重症度に応じて、第 3 世代と第 4 世代の交配の結果として得られる子孫は、改良される品種に従って第 4 世代または第 3 世代の交配として分類されます。 第 3 世代と第 4 世代、および第 4 世代の「内部」交配の結果として得られる子孫は、目的のタイプの重症度に応じて、第 4 世代交雑または純血動物として分類されます。 動物の起源に関する文書は存在しないが、改良品種のタイプはよく表現されており、この品種の第 1 世代または第 2 世代 (1/2 ～ 3/4 の血液) の交配として分類されます。

吸収性交配- 非生産的な動物を形質転換するための重要な方法であり、経済的に有用な品質を改善するとともに、地元の改良された家畜の特性の一部を失わないものを得ることがしばしば望ましい。

改良品種を選択する場合、後者の代表者が経済的に有用な形質の点で改良品種の動物を大幅に上回り、さらに地域の条件によく適応することが重要です。

形質転換交配の普及の結果、我が国の純血種の動物の数は年々増加しています。 国内品種や輸入品種を改良した純血種生産者の利用により、過去 35 ～ 40 年にわたって、国内のポリッジ動物の大部分を劇的に変えることが可能になりました。

吸収交配を進める前に、改良品種の特性、適応性を調べる必要があります。 現地の状況。 したがって、自然条件により細毛羊の繁殖にあまり適していない国内の多くの地域では、地元の粗毛羊と細毛品種の雄羊の吸収交雑は不十分な結果をもたらす。

吸収性交配が成功するかどうかは、改良品種の生産者の質だけでなく、給餌条件や交雑種の子孫の維持にもかかっています。 交雑種用に作成する場合のみ 有利な条件給餌とメンテナンスは高いレベルを達成できます。

この方法の適用の成功は、交雑種の厳密な選択、世代交代の速度、および改良品種の特性の遺伝的安定性によって促進されます。

動物の品種構成の急速な質量改善のための吸収交配の重要性。 海外でもわが国でも、多くの品種の動物が血液の吸収によって繁殖してきました。 P. N. クレショフは、著書「家畜の繁殖方法」（1932 年）の中で、吸収交配の重要性を明確に説明し、有名な純血種の乗用馬を繁殖させるとき、作業の最初の段階で地元の動物の血を吸収することに頼ったと指摘しました。いくつかの東部の馬の品種の血を持つイギリスの馬 同様に、メリノ羊、ロシア南部のスムーシュカ羊（カラクル由来）、アメリカン・トロッター（競走馬由来）、一部のアメリカ豚とドイツ豚の品種（イギリス品種由来）、およびヨーロッパの多くの品種の牛もいます。多くの国とアメリカで（オランダ、シンメンタール、スイス、ジャージー、エアシャー、ショートホーンの品種から）得られました。

我が国の畜産業の変革における吸収型交配の重要性について IT。 D. ポチョムキンは 1926 年に「ロシアの牛の繁殖の大規模な改善（シベリアとコーカサスを除く）」と書いています。 生産性の低い雑種の牛、羊、豚、その他の動物が、比較的長期間にわたって何千万頭も飼育されています。 短い期間私たちはそれらをさまざまな血統を持つ血統のある動物に変えました。

我が国におけるよく組織された繁殖システムは、動物の品種構成を大幅に改善するための強固な基盤となっています。

動物の品種がまだ少ない農場では、吸収交配によって純血種に変える努力が払われるべきである。

導入交差（血液の注入）。既存の品種がその品質の基本的な要件を満たしているが、特定の特性を改善する必要がある場合、彼らはそれに頼ります。

このような交配における動物の品種は、次のように改良される品種によって決定されます。第一世代には、元の動物と改良品種として選択された品種の種牡馬を交配することによって得られた子孫が含まれます。 2番目に - 第一世代と改良品種の純血種の交配（戻し交配）によって得られた子孫。 純血動物 - 所望の型の発現を条件として、改良品種の種牡馬と第二世代交雑を掛け合わせた結果として得られる子孫。

横断のタスクとテクニック。 導入交配では、改良品種の種牡馬を改良品種の子宮に一度使用して第一世代の交雑種を作り、改良品種の最良の動物と交配させます。 したがって、元の品種の動物の基本的な性質が保存されます。

入門クロッシングの主な段階。 血液の注入の第一段階は、ゆっくりと動く品種の雌羊と別の品種の雄羊を交配することから成り、ブリーダーはその性質を改良品種の動物に「注入」しなければなりません。 この場合、品種の正しい選択、その特性が製造業者を通じて女王に伝わることが決定的に重要です。 補強する手綱が改良される手綱とよく適合することも重要です。

たとえば、乳生産性、乳脂肪分、早熟性、外部指標および体質指標を改善するために、赤血球に関連する動物との導入交配が行われます。 、赤のスウェーデン語いくつかの。 牛乳の生産量を増やすために、彼には近縁のモンベリアール（フランス産）品種の動物の血液が注入されます。 乳脂肪分を増やすため - 動物の血液。

第 2 段階では、第一世代の交雑種が元の (改良された) 品種の純血種の動物と交配されます。 この期間の主な仕事は、明確に定義された繁殖特性を持つ最も望ましい種類の動物を、さらなる繁殖のために選択することです。

第三段階は、「内部」での交配交配への移行です。 主な体質的特徴によれば、交雑種の動物は主な（改良された）品種の動物に非常に近いです。

導入クロスの成功条件。 改良品種の正しい選択と選択の一般的な方向に加えて、関連品種の動物の特質を元の品種の改良に使用する場合、動物における現代技術の使用に有利な特質を考慮することが重要です。飼育。 このような場合には、血縁関係のない品種からの「血液の注入」に頼る方が賢明です。 したがって、いくつかの家畜品種の動物の乳生産量を増やし、乳房の形状を改善し、乳生産速度を高めるために、彼らはエアシャー種の種牡馬との導入交配に頼っています。 得られた結果は、そのような技術の実現可能性を示しています。

導入的な交配が成功するかどうかは、飼料を備えた農場の提供、動物の飼育条件、畜産技術会計の組織にも依存します。

我が国の経験と 外国導入交差の効率が高いことを確認します。 牛の乳脂肪分を増やしたり、さまざまな動物種の肉質を改善したりするために使用されます。

たとえば、ヘルソン地域のアスカニア・ノヴァ農場では、生産性を向上させ、この品種の動物に乳肉タイプを与え、そのために乳の「血を注入」するための長期的な作業が行われています。 -肉の種類。 長年にわたる研究の結果、Askania-Nova は新しい乳製品と肉の種類の動物の群れを作成しました。

乳量と乳脂肪含有量が牛に近い交雑種は、生体重で牛を上回ります。 それらは、早熟、より高い屠殺収量、より良い肉品質、および生産単位あたりのより低い飼料消費量によって区別されます。 新しいタイプの雄牛は繁殖目的で使用されます。

ジャージーを持つ白黒牛の改良でも肯定的な結果が得られました。 したがって、米国では、ホルスタイン・フリージアン牛とジャージー種雄牛を交配した結果、乳脂肪含有量が4.12〜4.4％であるジャージー種の第2世代交雑種が得られました。 .

現在、導入交配は育種作業において非常に広く使用されています。

生殖（工場）交配。この育種法では、2 つ (単純) またはそれ以上 (複雑) 品種の動物を使用して、それらのプラスの特性を組み合わせた子孫を生み出します。 新しい品種を作成する場合、その要件を満たす交雑種が「それ自体で」交配されます。つまり、交雑種の女王は交雑種の種牡馬で覆われます。 生殖交配により、かなり高い生産性を特徴とし、生活条件によく適応した多くの品種の家畜が生み出されました。

はい、羊です アルタイ種、生産性が若干劣る アスカニアン、アルタイ地方の自然条件に対する憲法の遵守がより優れているという点で、彼らよりも優れています。

生殖交差には仕事への関与が必要 多数動物。 oko は他の育種方法よりもはるかに複雑です。 この場合、元の品種の性質の組み合わせが交雑種で達成されるだけでなく、動物の新しい望ましい特性の開発も達成されます。 ほとんどの場合、先住民の品種が母品種として使用され、その動物は地元の条件によく適応しています。 他の品種（1 つまたは複数）は、動物の個体および品種の特徴を考慮して選択され、地元（先住民）の品種に欠けている性質を補うことができます。 交配される品種の違いが大きければ大きいほど、交配品種はより多様になります。 その中で、まったく新しい性質を持つ個人を特定するのは簡単です。 しかし、そのような場合、子孫に望ましい資質を統合することははるかに困難です。 逆に、交配された品種間の類似性が大きければ大きいほど、子孫に同様の性質を統合することが比較的容易になります。

どの品種にも存在する さまざまなバリエーションしたがって、対応する品種を交配するための選択には、望ましい特性に従って個々の個体を慎重に選択する必要があります。 このような場合、産駒の質に基づいた種牡馬の個別の選択、選定、評価が必須となります。

の上 最終段階生殖交雑によって、望ましい要件を満たし、元の品種の貴重な性質を組み合わせた新しい品種の交雑女王を、同じ品質と起源を持つ交雑種の種牡馬と交配させる、つまり「環境」で繁殖させることに努めます。彼ら自身。" 必要に応じて、他の品種または元の品種の動物の血液を交雑種に「注入」することができます。これを矯正交配と呼びます。

新しい品種を育種する方法。

A.I. オブシャニコフは、生殖交配によって新しい品種を育種する方法を要約し、次の一連の研究を示しています。

• 新しい品種モデル（卓越性の基準）の開発。 将来の品種の動物の体型と主な経済的に有用な特性は、気候および経済条件への適応、および国民の経済的ニーズを満たす能力を考慮して決定されます。
• ソース素材の選択。 元の品種が選択され（交配される品種の少なくとも 1 つの動物は、その交雑種が持つ予定の品質と異なっていなければなりません）、動物が評価され、交配のために選択され、最後に農場が選択されます。
• 希望に応じた交雑種の遺伝子濃縮
  品質、繁殖交雑を「内部」で行うため、給餌と飼育に好ましい条件を作り出すことが重要です。 最初の交配中に得られた動物がブリーダーを満足させない場合、改良品種との1回または2回の復帰交配が行われるか、または新しい工場品種の代表者がこのために使用されます。
• 交雑する場合、彼らは必然的に、望ましい条件を満たさない交雑を厳しく拒絶し、最良の種牡馬と女王を近親交配することに頼る。

交雑種の子孫に望ましい性質を統合するために、目的に応じて慎重に正当化された上で動物を個別に選択します。 このような場合に信頼できる結果は、近交系の動物と似た種類の動物を選択する非血縁交配と組み合わせた近親交配によって得られます。 近すぎる近親交配を避け、子孫に必要な経済的に有用な資質を統合するために、いくつかの系統と血族が確立されます。 交雑種が望ましくない方向に大きく逸脱している場合、それらは望ましい種類の動物と交配され、場合によっては 1 つまたは複数の元の品種の種牡馬と交配されます。 彼らは、望ましい要件を満たした場合にのみ、「内部」で交雑種の繁殖を開始します。

単純かつ複雑な生殖交配。 生殖交配は単純な場合もあれば、複雑な場合もあります。 最初のケースでは、2つの品種の動物が、1〜3つ以上の品種の複雑な交雑に関与します。 ほとんどの牛の品種は、地元の牛と工場で品種改良された動物を使った単純な生殖交配によって作られています。

と M. F. イワノフは、生殖交雑を非常に効率的に利用して、新しい品種の家畜を繁殖させました。 短期間で彼は家庭を築きました ウクライナ草原の白い品種生産性の高い上質な羊毛の羊であるアスカニアの品種である豚を使い、山を造る作業を始めました。 メリノ生殖交雑による新しい品種の羊の育種の主な段階は、特定の血統の交雑種（雑種）の取得、それらの集中的な淘汰、近親交配の使用、および動物との継続的な選抜作業です。 原料として、M.F.イワノフは、可能であれば強い体質をもつ均質な動物を選択し、その動物を同じく強い体質を持つ生産性の高い工場品種の生産者と交配させた。 特定の血統の交雑種を得るとき、子孫に望ましい性質を統合するために、彼は近親交配に頼ったが、この場合、優れた種牡馬のみを使用した。さらに、M. F. イワノフは、条件を満たさない動物の非常に厳格な淘汰を行った。望ましい要件を満たしているだけでなく、弱い人、病気の人、甘やかされている人、知恵の遅れている人、変形やその他の欠陥のある人も含まれます。 多くの注目彼は、多かれ少なかれ均質な遺伝子型を受け取ったときに無関係な交配を開始し、交雑種の動物、特に若い動物に給餌および飼育するための好ましい条件を作り出すことができるように、いくつかの無関係な系統の形成に専念しました。

ウクライナのステップホワイト品種の豚を繁殖させるときにも、同様の方法が使用されました。

複雑な生殖交雑の結果、コストロマ種の牛も作られました。 この場合、アルガウズ種とシュヴィーツ種の純血種および交雑種の雄牛、ヤロスラヴリ牛、ミスコフスキー牛、および地元の雑種牛が使用されました。

複雑な生殖交配を通じてソビエトメリノ羊品種を開発する場合、国内のさまざまな地域からの地元の粗毛羊、マザエフスカヤ品種とニューコーカサス品種のメリノ羊と雌羊、アメリカのランブリエ羊、および新しい国内の細毛品種 - アスカニアン、コーカサス、アルタイ、スタヴロポリ、グロズヌイなどが使用されました。

地元のクバン豚と、集団農場や国営農場で大型の白豚、バークシャー豚、白短耳種を交配することによって ロストフ地方そしてクラスノダール地方では、北コーカサス地方の品種の豚が作られました。

馬の育種では、ドン種と黒海種の牝馬と純血種の乗用種牡馬を使用した複雑な生殖交雑を通じて、ドン種とサラブレッド種の最高の品質を組み合わせたブデンノフスキー種の馬が作られました。

生殖交雑の価値は、経済的に有用で生物学的な品質の所定のパラメーターを備えたまったく新しい品種を作成できるという事実にあります。 この種の複数の品種の交雑、望ましい形質の組み合わせ関係の選択を行うことにより、新しい品種の経済的価値を大幅に高め、産業畜産技術に適応させることが可能になります。

集約的な畜産を行っている世界のすべての国が、生殖交配による新しい品種の創出に取り組んでいます。

工業用交差点。 雑種強勢効果を実践するために畜産のあらゆる分野で使用されています。 それは現代の非繁殖産業農場で広く使用されています。 2品種の場合は交配が容易ですが、3品種以上の場合は交配が難しくなります。 産業的交配の主な目的は、生産性の高い商業用の群れを作り出すことです。

多くの畜産場、特にヨーロッパ諸国やアメリカでは、価値の低い乳牛や乳肉用牛（その子は肉用に育てられている）に、早期に成熟した肉用品種の雄牛の精子が授精されています。 同時に、牛は牛乳を生産するために使用され、非繁殖交雑の若い動物は高品質の肉を生産するための素材として使用されるため、農場の生産の方向性は変わりません。 豚の育種では、第一世代の交雑種を生み出すために工業的交配も広く行われています。

畜産のすべての分野におけるこの育種法の重要な条件付き適用は、種牡馬だけでなく、特定の品種の純血種の女王も存在することです。 このような交雑に起源不明の交雑を使用しても、必ずしも期待される効果が得られるわけではありません。 畜産の多くの分野、特に羊の繁殖においては、より複雑な品種の組み合わせによって産業交配時の雑種強勢の影響が生じます。

一部の国では、畜産の強度レベルや自然条件や気候条件が異なる農場で、複雑な産業横断が行われています。

たとえば、羊の繁殖が盛んに行われている山岳地帯にあるイギリスの羊牧場では、地元の女王と、毛の長いボーダー・レスター種の肉と羊毛の品種の雄羊が交配されています。 第一世代の交雑種の雄羊は去勢され、肥育した後屠殺場に送られる一方、交雑種の雄羊は山地よりも飼料条件が良い低地地域の農家に販売される。 ここでは、これらの明るい子羊が、より早く成熟する短毛種（オックスフォードシャー、サウスダウンなど）の雄羊と交雑されます。 そのような交配の結果として得られた子孫は完全に屠殺される。

養鶏では、元の品種（系統）の鳥よりも生産性に優れた、いわゆるハイブリッド鳥を生産するために産業交配が広く行われています。 多くの国では、この育種法は主にスポーツ目的で混血馬を生産する馬の育種にも使用されています。

この場合に使用された母種の同種の交雑種と比較すると、交雑種は異なるため、産業的交配の経済効率は明らかです。 より良い開発そして生産性の向上。

肉用牛の繁殖における産業的交雑の使用により、高品質の牛肉の生産が急速に増加します。 この品種の雄牛を使用すると良い結果が得られます シャロレーそして キアン.

養豚および養鶏における大きな経済効果は、産業交配の高度な形態であり、工業ベースでの畜産物の生産への移行中に普及しつつある系統間交配法によってもたらされる。 系統間交配には、1 つまたは複数の品種の 2 つの組み合わせ系統の動物を交配する形態が含まれます。 他の形式のインターラインハイブリダイゼーションも知られている。

インターラインハイブリッドの生産効率は、以下のデータから判断できます。 国際市場では、ファストバック豚、サイケ豚、コッツウォルズ豚（イギリス）、スパーズ豚（オランダ）、ファーマーハイブリッド社（アメリカ）が飼育した豚などが広く使われており、コッツウォルズハイブリッド豚は非常に繁殖力が高く、平均的な条件下で21頭の豚を生産しています。 。 若い動物の体重は、生後 8 週間で 20 kg、生後 160 日で 90 kg です。 生体重増加1kgあたりの飼料コスト - 2.62kg。

カナダの養鶏において、最高の卵ハイブリッド交雑種は 1973 年にシェーバー 288 交配種として認められました (平均産卵数 249.5 個、卵質量 1 kg あたりの飼料コスト 2.47 kg)。 「バブコック 305」（それぞれ卵277.4個、2.51kg）、「バブコック 300」（卵240.6個、2.48kg）。 雑種はブロイラーの生産にも広く使用されています。

系統間交配は羊の育種にも使用されます。

例えば、イギリスでは、ドーセットホーンとフィンランドランドレースの品種に基づいて、ハイブリッド羊インプルーバー・カゾヴァが作られました。 スコットランド産ブラックフェイス羊とこれらの雑種の交雑である女王100頭ごとに年間222頭の子羊が得られ、Nmproper X Dorset Hornの100交配ごとに233頭の子羊が得られます。

ヘテロシス効果- 元の品種や系統の遺伝的能力、遺伝子型のヘテロ接合構造、母性効果、子と親両方の生活条件に依存する複雑な生物学的現象。

原種の動物の生産性が高いほど、工業的交配の結果として得られる交配の生産性も高くなります。 したがって、交配する品種の選択は重要です。 さまざまな品種の最適な組み合わせを決定するために、多くの実験が行われてきました。 肉用牛の繁殖では、乳用種および二重生産性の品種と肉の組み合わせ、および肉用品種同士のさまざまな組み合わせの 50 以上のバリエーションが研究されています。 同様の研究が他の畜産業分野でも実施されている。 産業用交配に最も有望な品種の組み合わせが開発され、生産に導入されています。 肉牛の繁殖では、たとえば、ヘレフォード種牛、レッドステップ牛、シンメンタール牛、黒白牛などを使用することが推奨されます。 アバディーンアンガス品種の生産者 ( 大型タイプ）、サンタ・ガートルード牛、シャロレー牛、赤い草原の牛。 ウクライナの灰色の雄牛、シンメンタール種、白黒の牛。 短角種種牡牛（大型の牛肉および乳肉タイプ）とレッドプレーリー牛。

農場で交配された若い動物は、集中的な飼育と肥育の後、生後 15 ～ 18 か月で食肉として販売されます。

2 品種の動物を使用する単純な産業交配 (図 16) と、3 品種の個体を連続して交配する複雑な交配があります。 2 番目の図に示されている複雑な産業的交配は、特に東ドイツで白黒動物の乳と脂肪の含有量を改善するために使用されています。 この品種の組み合わせにより、乳房の発達、生殖能力、生産性の最良の指標によって区別される交雑種が得られます。

産業的交配のための育種ストックは、通常、地域の条件によく適応した品種から使用されます。 プロデューサーは、以前に特定された互換性を考慮して選択され、クイーンよりも高い要件が課されます。 女王と種牡馬の両方が純血種であることが望ましい。 単純な産業交配では、製品を得るために第一世代の交雑種が使用されますが、複雑な産業交配では、1 つまたは複数の他の品種の動物と交配されます。 この後初めて、商業畜産の目的を満たす複雑な交雑種が得られます。

農場での産業的交配は、別の農場で、繁殖材料から分離された群れで組織されます。 同時に彼らは 良い条件給餌と維持管理を行い、注意深く動物学的記録を維持します。 工業的交配によって得られた交雑種は、通常、育種目的には使用されません。

産業横断のタイプには次のものがあります。 可変（回転）交差 、元の（当時は交配された）グループの女王が、2つ以上の品種の雄牛と交互に交配されます。 ローテーション交雑の結果、雑種強勢の効果が継続的に維持され、牛乳、肉、卵、その他の畜産物の生産に交雑種を有効に利用することができます。 変動交配は、養豚、肉牛の繁殖、養鶏において特に効果的です。

ローテーション・クロスの組織化は産業横断よりも困難ですが、その経済効果はより高くなります。

場合によっては、さまざまな交配を使用することで新しい品種が開発されることがあります。

特にフランスでは、英国乗用馬とノルマン人の徴兵馬との交雑種が、英国およびノルマン人の種牡馬と交互に交配されました。 ある段階から、私たちは「自力で」交雑種を育種することに切り替えました。 その結果、この研究はアングロノルマン種の馬の開発で最高潮に達しました。

交配する品種を選択し、それぞれの使用の程度を決定するときは、設定された目標に基づいて進みます。 品種の選択と交配の順序は、事前に実験で研究する必要があります。 2 つの品種の動物が交配に使用される場合、交互交雑は単純交配と呼ばれ、3 品種以上の動物は複雑と呼ばれます。 2 品種の交雑の結果として得られた第一世代の交雑種は元の品種の 1 つの種牡馬と交配され、第二世代の交雑種は別の元の品種の種牡馬と交配されます。 次世代では戻し交雑などが行われます。

3 品種交互交配では、2 つの品種 (AxB) の動物を交配した結果得られる交雑女王女王が、3 番目の品種 (C) の種雄牛で覆われます。 その子孫は品種Aの種牡馬と交配され、その次世代の子孫は品種Bの種牡馬と交配され、そこから得られた個体は品種Cの種牡馬と交配されます。 4 つの品種それぞれの種牡馬と交互に交配します。

いくつかの品種の交配交配を使用すると、交雑された動物の形質の組み合わせを得ることが可能になります。

ハイブリダイゼーション

交雑とは、異なる種に属する動物を交配することです。 得られた子孫は雑種と呼ばれます。 育種法としてのハイブリッド形成には、異なる起源のハイブリッドとハイブリッドを交配することも含まれます。 この非常に困難な交配方法の主な課題は、新たな貴重な野生および半野生の動物を人間の物質文化に組み込むことです。 雑種が子孫を生み出す能力があるかどうかに応じて、広く普及して有用な動物（たとえば、昔はラバ）を生み出す雑種形成と、動物の新しい品種や種を生み出すために使用される雑種形成とが区別されます。動物。 この点において、動物の交配には産業的、吸収的、導入的、生殖的の 4 つのタイプが区別されます。 最も普及している産業的（ユーザー）交配と生殖、または品種形成を受けました。

野生動物（巨大な自然の富）が不当に、時には略奪的に絶滅されることに注意する必要があります。 過去 50 年間だけでも、40 種以上の動物が絶滅しました。 アフリカのシマウマ、アメリカバイソン、ター、ターパン、北極ペンギン、翼のない巨大なガチョウ、ドードー（太った大きな島の鳥）、体重300kg、高さ4メートルのモアダチョウなどの種が絶滅または絶滅しました。 野生動物の絶滅を防ぐために、自然を保護するための特別な対策が講じられています。 1948年に創設されました 国際連合自然保護。 ソ連では、1978年に自然保護に関するソ連特別法が公布された。 私たちの国には、350種以上の動物と650種以上の鳥が生息しています。 この国の多くの保護区の中には、アスカニア ノヴァ、アストラハン、ベロベジスカヤ プシュチャ、ラップランド、コーカサス、イシク クルなどの大規模な科学センターがあり、動物の交配や貴重な種の保護に多くの研究を行っています。野生動物の。

動物を交配するとき、彼らは大きな困難に直面します。 主なものは次のとおりです。

1) 種間の非交配。

2) 雑種の部分的または完全な不稔性。

遠い種の交雑不能と雑種の不妊の主な理由は、遺伝的要因です。配偶子の染色体のセットと構造が異なること、生存可能な接合子を形成できないこと、精子はその形態学的および生化学的特徴により、受精卵を形成することができないことです。外来卵の殻を溶解し、内部に侵入します。 ハイブリッド接合子が形成された場合、胎児の病理により、形成の初期段階で胎児の吸収が起こるか、胎児が死亡します。 これは、体の免疫防御体が侵入してくる外来タンパク質と闘い、それを破壊するという事実によって説明されます。 雑種の親間の遺伝的違いにより、雄と雌の生殖細胞の形成プロセスが破壊され、不妊になります。 雑種の不稔性は、生殖腺の発達と有糸分裂の異常によって引き起こされます。

最近の細胞遺伝学の急速な発展により、雑種における不妊症の細胞遺伝学的原因をより詳細に研究することが可能になりました。 それらは 3 つのグループに分類できます。

a) 核型における染色体の数の不一致。

b) 染色体の構造における形態学的構造の違い。

c) 染色体の挙動や形態に影響を与えない遺伝子組成の変化。

現在、科学者たちは交差不可能性を克服するための多くの方法を開発しています。 個々の種。 これらには、ある種の動物から別の種の動物への輸血、異なる種の個体の精子の混合、相互（逆）交配の使用、 ホルモン剤、特別な精子希釈剤の使用、生殖腺移植、子孫の獲得と育成に必要な条件の作成。 実験では、若いメスがより頻繁に雑種の子孫を産むことが示されています。 素晴らしい能力交配の結果として得られた個体では、交雑が起こり、繁殖力のある子孫が誕生することが観察されます。

雑種の不稔性や生存能力の発現に性差がある場合、それらは同種配偶者の雌（xx）の性よりも雑種の雄の異種配偶者の性（y）に現れることが多いことが確立されています。 明らかに、この現象は細胞質遺伝と、形質の遺伝における母性効果の影響を受けます。これは、親の性別を考慮して交配のためのつがいを選択するときに使用できます（相互選択）。 私たちは、遠い種の交雑不能性と雑種の不稔性を克服するための基本的な方法と手段のみを示しました。 今日の遺伝学、分子生物学、バイオテクノロジー、遺伝子工学および細胞工学の急速な発展により、近い将来、動物の遠隔交雑における不妊の問題を完全に解決することが明らかに可能となるでしょう。

この問題を解決するための最も有望な方法は、遺伝子工学および細胞工学、体細胞のハイブリダイゼーション（ウルトラハイブリダイゼーション）、実験的倍数性などと考えられます。組織培養における体細胞のハイブリダイゼーションによって、ウシや北部の胚体細胞を移植することが可能になりました。ミンク。 細胞ハイブリダイゼーションは実際には次のように行われます。交雑中に有益な性質を組み合わせることが望ましい 2 つの生物の無関係な細胞を人工栄養培地で培養し、その後培養物を混合します。 特定の条件下では、一部のセルが結合します。 細胞からハイブリッドシステムが形成されるプロセスは依然として混沌としている。 しかし、この方法が改良されるにつれて、組織培養における体細胞ハイブリダイゼーションが動物における種間ハイブリダイゼーションの実験モデルとして使用されることが期待されるべきである。

動物の交雑中の不妊症を克服するための有望な新しい方法には、物理​​的および化学的突然変異原による染色体の損傷や、生物学的に活性な超突然変異原の微量使用が含まれます。 特別な意味バイオテクノロジー手法を取得し、トランスジェニック動物やキメラを入手し、貴重な動物の遺伝子型をクローン化します。

最も古いハイブリッド形成の形式は交配です 馬と ロバそして受信 ラバ。 古代ローマでもラバの繁殖は広く発展しました。 ラバは重荷を負う優れた動物であり、持久力、寿命、パフォーマンスの点で匹敵するものはありません。 ロバと馬を掛け合わせることで得られ、ロバが牡馬と交配するとヒニーが生まれます。 ラバは馬よりも大きく価値がありますが、通常は不妊です。 これらの動物を「屋内」で繁殖させることは不可能です。

私たちの国、アスカニア・ノヴァでは、 すごい仕事遠い将来、馬とシマウマの交配と、強くて丈夫なゼブロイドの作出、そして家畜馬とその交配が実現される。 野生の祖先- プジェワルスキーの馬。 このような交配により得られる雄は不妊であり、雌は多産である。 E.P. Steklenevによれば、これらの種には核型の違い（家畜の馬の染色体の数は64本、プゼワルスキー馬の染色体数は66本）と配偶子形成の特徴がある。 雑種の不妊雄では、配偶子形成が完了しているにもかかわらず、生殖細胞の大きさ、その変性、形成のさまざまな段階での拒絶反応、さらには精巣の位置の非対称性、発育不全などが見られます。 1歳から10歳までの雑種雌では、生殖過程、性周期、受胎および胎児の発育が正常に起こります。

交雑は家畜の新しい品種を作成するためにも使用されます。 多くの農場が、ペアの選択と選択、ゼブ牛の生物学的特徴、地域条件への適応性などの問題を研究してきました。雑種はピロプラズマ症に耐性があり、脂肪と乳の含有量とタンパク質の含有量の増加を受け継いでいることが確立されています。ゼブは、飼料と住居条件の改善に敏感で、餌代が高く、優れた肉質を持っています。 肉に含まれる脂肪とタンパク質の量は増加し、屠殺歩留まりは60％に達します。 乳房、胃腸管、蹄の病気はあまり一般的ではありません。 重要また、牛とゼブを交配して得られる雑種には多産性があるという事実もあります。

全国各地で畜産が集中・強化されているため、 気候帯ソ連では、工場で飼育された牛とゼブを交配することにより、新しい（工業用）産業技術の要件を満たす乳牛や肉牛の品種を作り出すことが可能になりました。 スニギリ科学実験農場で行われた研究は非常に興味深いものです。 ここではゼブと白黒牛を交配し、乳量3997kg、乳脂肪分4.27%の生産性の高い雑種を得ることができました。 中央アジアの共和国には、ゼブとスイス牛や東フリジア牛を交配して開発された品種グループがあります。 このような雑種の乳量は 10 ～ 15% で、乳の脂肪含有量は純血種の動物より 20 ～ 25% 高くなります。

アスカニア・ノヴァで行われた牛とバンテンの交配に関する研究は非常に興味深い。 バンテンと赤草原牛を交配して生まれた雑種は、優れた肉質と顕著な雑種強勢を特徴としています。 雑種牛の乳量は1500～2200kg、乳脂肪分は6.1%でした。 3 品種の交配 (サンタ ガートルード × ウェブー × レッド ステップ品種、ショートホーン ゼブ × レッド ステップ品種) に関する A.E. モケエフと P.N. ブイナヤの著作には、豊富な資料が蓄積されています。 可用性
両方の交配オプションでゼブの血が優れた結果をもたらしました。 新しいタイプの肉牛が誕生しました。

アルタイおよびキルギス・ソビエト連邦の高山地帯におけるヤクとシンメンタール牛の交配は、経済的に非常に重要です。 ヤクとシンメンタール牛の交雑種は、良好な乳生産量、高い乳脂肪含量 (5.5 ～ 7)、および高山の牧草地での繁殖への適応性によって区別されます。 これらの雑種のおかげで、国内の山岳地帯で牛の繁殖が広まりつつあります。

バイソンは交配にも使用されますが、世界中で数百頭しか存在しません。 現在、バイソンの数は回復しつつあります。 牛とバイソンの雑種は経済的に大きな関心を集めています。 カリフォルニアの牛飼育者 D. ビソロは、15 年間の努力の結果、シャロレー牛とヘレフォード牛を野生の牛と交配させることに成功しました。 アメリカバイソン。 新しい品種グループはビーファローと呼ばれました。 野生バイソンの血の3/8、シャロレーの血の3/8、ヘレフォードの血の3/4を持つこの雑種の子孫は、高い早熟性（生後10か月で体重400kg）とよく発達した肉の形態を特徴としています。 実験室での研究データによると、このような雑種の肉には 18 ～ 20 個のタンパク質とわずか 7 個の脂肪が含まれています。 D. Bissolo が報告しているように、ビーファローのハイブリッド動物の主な餌は牧草です。 丈夫で、暑い気候でよく見られる多くの病気に対して非常に耐性があります。

ガヤル牛やアフリカのワトゥシ牛と牛を交配することによって雑種も得られています。 遠隔交雑にとって非常に有望な種は、 アフリカカモシカカンナ。 これはとても クローズアップビューアンテロープ：男性の体重は700kg、女性は540〜500kgです。 女性はよく乳を出します、授乳あたりの乳量は700kgを超えませんが、乳の脂肪含有量は10〜14に達します。 カンナ アンテロープ ミルクには治癒作用と殺菌作用があります。 この牛乳からの凝乳は、通常の条件下では何年も腐敗しません。 現在、エランドの雄から膣上に精子を採取する方法が開発されており、交雑種を得るためにウシへの人工授精が行われている。

アスカニア・ノヴァや国内の他の多くの保護区では、新しい種類のシカを作出するために多くの研究が行われている。 長期にわたる複雑な種内交配の結果、アスカンシカの品種が開発されました。 ヨーロッパの鹿、クリミア、白人の鹿、ワピチ（草原、最大の鹿）がその作成に参加しました。 ツノジカやヘラジカを家畜化するためにすでに多くのことが行われています。

M. F. イワノフは、上質な羊毛の品種を作成する際に遠隔交配の方法を開発し、初めて適用しました。 野生のムフロン羊と上質な羊毛を掛け合わせることで、彼は新しい品種の上質な羊毛の羊、マウンテンメリノを獲得しました。 この品種の動物は、野生のムフロンから、長距離をカバーする迅速な移動、高山での生活、高山の牧草地を使用する能力、そしてランブリエから上質な羊毛の羊の貴重な生産的性質を受け継いでいます。 ソ連の科学者たちは、カザフスタンの山中で遠隔交雑の方法を用いて、上質な羊毛品種アルカロメリノスを繁殖させた。

科学的かつ実用的に非常に興味深いのは、野生羊や山の羊との交雑による灰色のカラクル羊の繁殖、羊とヤギ、ウサギとノウサギ、ラマとラクダの交雑に関するN. ギギネイシュヴィリの研究です。

養鶏では遠隔交雑が広く普及しており、13 目に属する 96 種の鳥が繁殖可能な子孫を残しています。 最も興味深いのは、一般的なキジと野生のコーカサス地方のキジ（アスカニアキジ）との雑種、家畜のアヒルとジャコウアヒル（ムラード）との雑種、ニワトリとクジャク、ホロホロ鳥とキジ、七面鳥とホロホロ鳥、その他多くの優れた肥育特性を持つものです。 。 鳥類の遠隔交配に関する研究は、アストラハン自然保護区と国内の他の科学機関の両方で成功裏に実施されている。

産業技術に移行する際にブタの遺伝的可能性を高めるための重要な方向性は、野生型の遺伝子プールを使用するリモートハイブリダイゼーションです。 現在、産業用養豚の生産性の加速的な成長を確実にできるのは、雑種の使用だけです。 この状況を考慮して、国内に 19 の雑種豚繁殖センターが設立されています。 ハイブリダイゼーションにより、ヘテロティック効果が確実に発現します。

豚の生産が強化されるにつれ、交雑の新たな方向性が現れてきました。 豚の繁殖における交雑の科学的根拠は、豚の生殖、肥育、肉質の比較的独立した遺伝に基づいています。 これにより、親および祖父母の群れで交雑に使用される特殊な父方および母方の形態を作成することが可能になります。

世界のほとんどの国では、豚の生産を強化し、生産性の高い新しい種類や品種を作り出すために、豚の繁殖における交配のための長期プログラムが開発され、実施されています。

雑種強勢強勢と畜産におけるその重要性

ヘテロシス（ギリシャ語のヘテロイオーシス - 変化、変容から）。 雑種強勢は、生存能力、持久力、成長エネルギー、生殖能力、体質的強さ、耐病性において、親よりも第一世代の子孫が優れていることとして理解されており、これは異なる人種、動物の品種、ゾーン型を掛け合わせたときに発生します。

「ヘテロシス」という用語は、G. Schell (1914) によって導入されました。彼は、交配の結果として形成される、生物の遺伝子型におけるヘテロ接合性の状態による「雑種強勢」の存在を説明しました。 G. Schell、E. East、H. Hayes によって定式化されたヘテロシス仮説は、さまざまな遺伝子座のヘテロ接合性の存在と、その結果として生じるオーバードメイン化、つまり、ヘテロ接合体 Aa が遺伝子座の発現に及ぼす影響によってヘテロシスの現象を説明しています。表現型はホモ接合優性遺伝子型 AA よりも強いです (つまり、Aa の効果が AA の効果よりも大きいです)。

Kijbl と Pellew (1910) によって定式化されたヘテロシスのもう 1 つの説明は、遺伝子型に異なるホモ接合遺伝子 (たとえば AAbb と aaBB) を持つ生物を交配すると、その交雑種の子孫において劣性対立遺伝子がヘテロ接合型に移行するという事実に基づいています。 AaBB 遺伝子型では、有害な影響が排除された劣性遺伝子が含まれます。 影響 優性遺伝子ヘテローシスの発現は単純な累積効果で説明できる 大量優性遺伝子、つまり相加効果があります。

A. シェルと O. イーストは過剰優勢の仮説を提案しましたが、これは D.A. キスロフスキーによって提唱された絶対的ヘテロ接合性の仮説に近いものです。 その本質は、高いヘテロ接合性がホモ接合性よりも優れた多様性と身体の生理学的機能の強化をもたらすという事実にあります。 HF 多数の実験に基づいて、クシュナーは畜産で使用されるヘテロシスの発現形態を 5 つ特定しました。

• 雑種（または第一世代の交雑種は、生体重と生存能力において親を上回ります。
• 第一世代の雑種は、体質的強さ、寿命、身体能力において親よりも優れており、生殖能力は完全または部分的に失われます。
• 第一世代の雑種は生体重で中間の位置を占め、繁殖力と生存能力の点で親よりも著しく優れています。
• 個々の特性は中間タイプに従って動作します
  最終製品に関しては、相続が増加します。
  ヘテローシス;
• 交雑種、つまり雑種は、生産性において最良の親の形を超えませんが、両方の親の算術平均と比較して高いレベルを持っています。

雑種強勢の典型的な例は、ロバと馬の雑種であるラバです。 これらは、親の動物よりもはるかに困難な条件でも使用できる、強くて丈夫な動物です。

雑種強勢の原因に関する現代の考えは、雑種強勢が多くの遺伝子の相互作用の結果であるという事実に基づいています。 それらの複数の作用によりヘテローシス効果が生じます。 この説明はバランスヘテロシスと呼ばれます。 その後、ラーナーとタービンはこの立場を発展させ続けました。

彼らによれば、雑種強勢は、進化の過程でゲノム内で相互にバランスをとった多くの遺伝子の作用によって引き起こされ、それが生物の最適な発達と環境条件への適応性を決定します。

交雑中に両方の親の最適なゲノムが組み合わされると、最初の世代の子孫はゲノムの組み合わせにおいて最も有利な状況になり、雑種強勢の出現につながります。 その結果、交雑に伴うヘテロ接合性はさまざまな要因からの圧力を受け、それによってゲノム内にバランスのとれた遺伝子の相互作用が生じます。

畜産の現場では、子が親の平均より低い形質レベルを持っているが、それが低い親の形質レベルよりわずかに高い場合、いわゆるネガティブヘテローシスが観察されることがあります。発展した。 特性のレベルの差が大きいほど 親フォーム、近づくほど 平均レベル子孫の特性を最悪の親の特性のレベルにまで引き上げます。 この遺伝の特徴は、Ya.L. Glembotsky によって、アンゴラヤギと粗毛ヤギの交配から得られる交雑種の羊毛の切断に関連して説明されました。 第一世代の交雑種の羊毛の刈り取り量はアンゴラヤギよりも若干大きく、毛の粗いヤギや在来種のヤギと比較して4～5倍大きかった。

現代の畜産は、特に鶏卵およびブロイラー養鶏において、異種交配を伴う異種交配の使用を特徴としています。 このシステムには、2 つの主な段階が含まれます。1 つは、異なるタイプの近親交配を使用して鳥の交配系統を育種する段階、もう 1 つは雑種強勢を示すいわゆる雑種鳥を得るために系統を交配する (交雑) 段階です。 たとえば、オランダでは、ユーリブリッド社が「ハイセックス ホワイト」（レグホーンをベースにした白い殻）と「ハイセックス ブラウン」（茶色の殻を持つロードアイランド州とニューハムシャー州の参加）という 2 種類の採卵鶏の交配を行っています。これら 2 つの交配種は、世界の家禽卵業界で主導的な地位を占めています。

ハイブリッド卵の作成に取り組み、 肉用家禽我が国でも実施されています。 雑種強勢の選抜を行うには、「兄弟×姉妹」型で3～4世代以上交配し、不要な個体を徹底的に淘汰して近交系を育成します。 確立された多数の系統のうち、系統の約 10 ～ 15% が最後まで残り、近親交配係数は平均 37.5% になります (3 世代にわたる完全な同胞の交配)。 次に、残りの系統を相互に交配して互換性をチェックし、最も成功した組み合わせを生産交配用に残し、2、3、4 系統のハイブリッドを取得します。

ヘテローシス効果の利用は、他の種類の動物、特に肉牛の飼育、羊の飼育、ラクダの飼育、魚の飼育にも使用されます。 ヘテローシスの効果を得る方法はさまざまです。 雑種強勢は、動物の種間交配の際に現れます。ロバと雌馬の交配からラバを取得し、牛とゼブを交配して雑種を取得して新しい異種品種を育種します（米国のサンタ・ガートルード、ビーフマスター、シャーブレー、ブリッドフォード、サンパウロ - ブラジル、ハウファミティン） - ジャマイカで）。 私たちの国では、上質な羊毛の羊とアルガリの間で遠隔交雑が行われ、新しい品種であるアルハロメリノスが開発されました。 キルギスタンとアルタイでは、ヤクとシンメンタール牛の交雑種が得られました。 異種交配中の雑種強勢。 動物工学の文献には、異種交配が行われていない場合に異なる種の動物に雑種強勢が現れる例がほとんどです。

肉用牛の繁殖において、いくつかの品種を交配する場合、各月齢期の生体重における肥育品質の点で、一世代目の交雑種は元の品種よりも優れています。

乳牛の繁殖では、異種交配中の乳量や乳中の脂肪分に関する雑種強勢はほとんど観察されません。 乳量に基づく雑種強勢に関するデータは、N.F. によって提供されています。 ロストフの住民は、オストフリージの牛とレッド・ゴルバトフ種の雄牛を掛け合わせた経験から語ります。 乳牛では、特に異なる品種の牛とジェライ種の雄牛を交配する場合、雑種強勢の影響が授乳あたりの乳脂肪の総量でより頻繁に観察されます。

養豚では、産業的交配がより広く使用されています。 我が国の科学機関は、100を超える豚の工業的交配の変種を実験的にテストしました。 多くの場合、ヘテローシスの影響が確立されています。 それは主に、生殖能力、子孫の生存能力の増加、肥育特性の改善として現れました。 MAの実験では ラージホワイト種の女王とバークシャーイノシシを交配させた交雑種は、生体重増加1kg当たり0.5〜1の飼料を摂取した。 単位 元の純血種の動物よりも少ない。

MAさんによると、 ザバリ交配種（ランドレース x ラージ ブラック）は、成長 1 kg あたり 4.1 飼料単位を消費しましたが、純血種のランドレース豚とラージ ブラック豚はそれぞれ 4.2 および 5.08 飼料単位を消費しました。 単位 I.E.の実験では 大型の白豚とエストニア豚を掛け合わせたジルノフ氏の交雑種では、給餌時の1日の平均生体重増加が600gだったのに対し、元の品種ではそれぞれ548gと560​​gであったが、V.O.チェティルキンによれば、元の品種と比べて増加量が多く、飼料コストも安くなったという。交雑種は、大型の白色種のダムとモルダビアの黒種グループのイノシシの交雑とは異なりました。 生体重の1日の平均増加量は598gで、増加量1kgあたりの飼料コストは4.0コアユニットで、純血種の同種豚の場合、これらの数字は大型白豚のグループではそれぞれ465gとグループ内の4.4%で同等であった。モルドバ人 - 394人、4.3%。

卵の生産に加えて、ニワトリを交配すると、雑種強勢は胚および胚後の生存率、成長エネルギー、肉質の改善、飼料コストの増加として表れます。

異種交配中に雑種強勢を獲得するには 非常に重要父方および母方の品種の正しい選択と、品種の代表者の選択が行われています。 N.F. 氏が指摘するように、養鶏においては。 ロストフツィでは、急速な世代交代があり、選択の可能性が非常に高いため、元の交雑型の遺伝を方向付けて形成する方法が開発されており、交雑種の子孫に雑種強勢の出現を確実にしています。

異種交配中の異種選択を利用したヘテロシス。 純血種の育種における交雑系統、種牡馬系統、家族の使用、および同じ品種に属しているが異なる条件で飼育された動物の交配も、異種選択の変形です。 交配中の動物が同じ家にいて、明らかな直線的な所属を持たないか、同じ関連グループに属していないため、ある程度互いに関連している、品種内交配中の異種選択を使用する雑種強勢。 このような異質性は、特定の特徴、特に外観および体質的特徴においてのみ、交配個体間の差異として表されることが最も多い。

雑種強勢の効果を得て強化するという問題は完全には解決されていない。 主な不確実な障害は、第 2 世代での雑種効果の喪失です。つまり、第 1 世代で得られた雑種強さは固定されておらず、育種が「それ自体で」交雑する場合、次の世代では失われます。 いくつかの方法では、ヘテローシスを数世代にわたって維持することができます。 最も利用しやすく効果的な方法の 1 つは、商業畜産で使用される可変交配です。 同時に、品種Aの女王と品種Bの種牡馬を交配して得られた第一世代交雑種から、 一番良いところ女王を交配し、品種 C の種牡馬と交配すると、3 つの品種 (A、B、C) を組み合わせると雑種強勢が発現する第 2 世代交雑が得られます。次に、第 2 世代交雑を品種 C の種牡馬と交配することができます。 D と、元の母系品種の遺伝が A で表され、父系品種の遺伝が B、C、D で表される、より複雑な交雑を取得します。畜産においては、雑種強勢の影響を維持するための他の方法は開発されていません。

現代の畜産の実践において、雑種強勢の影響は多岐にわたり、貴重な経済的形質の改善として表れることが証明されています。 雑種強勢の主な指標は、胚および胚後の生存能力の増加、生産単位あたりの飼料コストの減少です。 早熟性、生殖能力、生産性の向上。 もっと多くのことの現れ 幅広い可能性変化する状況やテクノロジーの新しい要素への適応。 さまざまな反応兆候として現れる広範囲のヘテロティック効果は、生理学的および 生化学プロセス、異種動物の遺伝装置の特殊性によるものです。

動植物の進化の過程で、異なる種間の交雑を防ぐメカニズムが進化してきました。 そうしないと、個性を維持できなくなり、さらには信じられないほどのキメラが発生してしまいます。 動物では、異なる種のメンバーが互いに交尾したいという欲求がないため、交雑はしばしば妨げられます。 性的本能が交配を妨げないとしても、生殖器の構造に完全な不一致があるため、異種間の交配は不可能であることが判明します。 そして、異なる種の代表者の生殖サイクルは大きく異なります。

顕花植物の種間交配は、種の地理的隔離と生息地の断片化によって妨げられています。 種の保存は、花とその器官の構造によって促進され、異なる種の植物同士の受粉が防止されます。 ある種の花粉が別の種の柱頭で発芽できないため、交配は失敗することがよくあります。 また、花粉が発芽しても花粉管の成長が非常に遅く、受精が起こらない場合もあります。 それにもかかわらず、卵子が受精し、ハイブリッド胚の形成が始まる場合、後者は胚発生のいずれかの段階で死亡します。 通常のシードは決して形成されません。 胚の死は何らかの欠陥によって引き起こされるのではなく、母植物との接続の破壊によって引き起こされます。 これにより受付停止となります 栄養素ハイブリッドシードに。 このような胚を胚珠から取り出し、人工栄養培地で成長させると、雑種が得られます。

これらすべての生物学的および環境的障害にもかかわらず、種間交雑は依然として可能であるが、得られる雑種は繁殖力が非常に低く、完全な不妊症であることがより多い。

ソ連の遺伝学者 G.D. カルペチェンコは、種間雑種における不妊症の原因を研究し、1924 年にそれを克服する方法を開発しました。彼は大根とキャベツを交配しました。 これらの種は同じ数の染色体 (18) を持ち、9 本の染色体を持つ配偶子を形成します。 雑種は18本の染色体を持っていましたが、完全に不稔であることが判明しました。 ごくまれに、正常な種子を入手することができました。 細胞学的分析中に、研究者は雑種の不妊症が減数分裂中の不適切な染色体分離によって引き起こされていることを発見しました。 9 本のダイコンの染色体には、9 本のキャベツの染色体の中に相同体はありませんでした。 雑種で形成された配偶子は、0 から 18 までの乱れた数の染色体を持っていたため、生存できませんでした。 まれな場合にのみ、両方のタイプ (9P + 9K) の染色体が男性と女性の両方の生殖細胞で見つかりました。 このような配偶子が融合すると、雑種は最終的に 36 本の染色体を持ち、大根とキャベツの 2 つの完全なセットを組み合わせたものになります。 ハイブリッドには複合ポッドがあることが判明しました - 上部大根、キャベツ系ベース。

雑種における配偶子の形成は正常に進行します。 減数分裂では、各染色体は独自の相同染色体を持ちます。 大根の染色体は対をなす染色体と接触し、キャベツの染色体は独自の対を形成します。 したがって、36 染色体の雑種は繁殖力があり、その後の生殖中に分裂しませんでした。 大根とキャベツの染色体は組み換えられず、植物は一定でした。

これらの研究により、種間雑種の繁殖力の問題を解決することが可能になりました。 遠い交雑種の染色体の数を2倍にすると、不妊症の克服につながります。 人工的に作られた異質倍数体は、自然界には見られない新しい植物です。 新種の合成への有望な道が開かれた。 現在、実験的に得られた異質倍数体植物の総数は数百個に達します。

古代より、人々は周囲の植物、特に花の美しさと多様性に魅了されてきました。 その香りと優しさは何世紀にもわたって、愛、純粋さ、感情の表現を体現してきました。 徐々に、人間はこれらの美しい生き物の既存の種を楽しむだけでなく、その形成に参加することもできることに気づきました。 こうして植物育種の時代が始まり、より必要かつ必要な条件を備えた新種の生産が始まりました。 重要な兆候遺伝子型と表現型において。 この問題に協力して取り組んでいる 2 つの科学、そして植物学が、まさに素晴らしい結果を達成することに成功しました。

植物学の研究対象

植物学は、植物に関するあらゆるものを研究する科学です。 つまり、彼らは次のようになります。

• 形態学;
• 遺伝学;
• 生理;
• 解剖学;
• 分類学。

この分野は、呼吸、生殖、光合成の内部プロセスから表現型特性の外部多様性に至るまで、植物相の代表的な生活のあらゆる側面をカバーしています。

これは人類の発展とともに現れた最も古い科学の一つです。 人間は常に、自分の周りで成長し、周囲の空間を装飾する生き物に興味を持ってきました。 さらに、美しさに加えて、それは常に食料、薬効成分、建築材料の強力な供給源でもありました。 したがって、植物学は、地球上で最も古く、重要で、多様で複雑な生物である植物を研究する科学です。

植物育種

時間の経過と、これらの生物の内部構造、彼らの生活様式、そしてそれらの中で起こるプロセスに関する理論的知識の蓄積により、それらの成長と発達がどのように操作できるかについての理解が可能になりました。 遺伝学が勢いを増し、さまざまな対象を染色体レベルで研究し、それらを互いに交雑させ、不良品や不良品を入手することが可能になりました。 良い結果、有益なものと必要なものを選択してください。 これは、次の発見のおかげで可能になりました。

1. 植物の中で。
2. 有糸分裂と減数分裂のプロセスの発見。
3. 交差法の開発。
4. 雑種強勢、異系交配、近親交配の現象。
5. 植物の遺伝暗号を解読します。
6. 細胞と組織の構成に関する生体分子の研究。
7. 細胞学および組織学の分野における発見。

もちろん、これらは植物に取り組むための強力な運動と育種法の開発の始まりとなった前提条件のすべてではありません。

交差点とその特徴

交配プロセスの別名はハイブリダイゼーションです。 この現象を利用した手法をハイブリドロジーといいます。 グレゴール・メンデルはそれを実験に初めて使用しました。 小学生なら誰でも彼の有名なエンドウ豆の実験を知っています。

プロセス全体の本質は、形質がヘテロ接合である子孫（ハイブリッドと呼ばれる）を得るために、親の形態を互いに交配させることである。 同時に、さまざまなタイプの交差点が開発されました。 それらは、品種、種、属の個々の特徴を考慮して選択されます。 このようなプロセスには主に 2 つのタイプがあります。

1. 異系交配、または無関係の交配。最初の親形態が同じ種、属、品種に属していないことを意味します。 つまり、彼らは持っていない 家族のきずな。 この交配は最も人気のある交配の 1 つであり、純粋な系統を育種する際に雑種強勢を引き起こすことがよくあります。
2. 近親交配または近親交配- 同じ種または属、品種に属する個体の密接に関連した雑種。 この方法は、表現型などの有用な形質を集団内で統合するために使用されます。 培養を繰り返し正しく行うことで、遺伝的に純粋な植物株を得ることが可能です。

これらのタイプの交差点には、より狭い種類もあります。 したがって、異系交配の形式の 1 つは交雑交配、つまり品種間の交雑です。

タイプに加えて、さまざまなタイプの交差点もあります。 それらは、過去数世紀のメンデル、トーマス・モーガン、その他の遺伝学者によって詳細に説明され、研究されてきました。

交差点の種類

個体の交雑には主にいくつかのタイプがあります。

1. モノハイブリッド、つまりシンプル。 これは、親の形を交配して最初の子孫を生み出すことを含み、一度だけ実行されます。
2. ダイハイブリッド - 2 組の特性が異なる親に基づいています。
3. 逆 - 第一世代からのハイブリッドが元の親と交配されます。
4. ポリハイブリッド、つまりダブル - 第一世代の個体が互いに交配され、その後の個体が他の品種や種と交配されます。

指定されたすべての品種には、それぞれの特定の状況において意味があります。 つまり、一部の植物では、単純な交雑だけで望ましい結果が得られます。 また、目的の形質を獲得し、集団全体でそれを強化するには、複雑な段階的なポリハイブリッド ハイブリダイゼーションが必要な場合もあります。

さまざまな世代のハイブリッド

交配の結果として、1 つまたは別の子孫が形成されます。 親から受け継いだ形質は、さまざまな程度に現れます。

したがって、第一世代の雑種の特徴は表現型的に常に均一であり、それは（最初の）エンドウ豆に関する彼の実験によって確認されています。 したがって、一度だけ必要な同じ結果を得るには、モノハイブリッド型のハイブリダイゼーションがよく使用されます。

さらに、後続のすべての個体はすでに自身のプロパティを組み合わせているため、分裂は一定の割合で発生します。 したがって、人間の産業活動、つまり農業にとって最も重要なことは、まさに第一世代の植物を入手することです。

典型的な例: 1 つのシーズンで黄色のトマトのみを取得することが目標の場合、黄色と赤のトマトを交配する必要がありますが、黄色の親から赤いトマトをより早く取得する必要があります。 この場合、最初の世代は確かに均一になります - 黄色のトマトの果実。

種間雑種: 特徴

種間交配は、異系交配または遠隔交配の結果として得られる雑種です。 つまり、これは、所定の特性と特性を備えた新しい個体を得るために、異なる種に属する個体を交配した結果です。

このようにして、多くの重要な農用植物や観賞植物が産業の人々によって入手され、また家畜育種においては多くの新種の個体が品種改良されました。

類似した生物の例

植物間の種間雑種の例:

• 穀物飼料小麦。
• ライコムギ - 小麦とライ麦。
• ライ麦ウィートグラスの形態。
• コムギエリマス。
• 数種類のタバコとその他。

動物について話す場合、多くの代表者を例として挙げることができます。

このような交配の主な問題は、子孫が不妊か生存不能であることです。 だからこそ、人々はこれらの要因を排除するための多くの方法を生み出し、開発してきました。 結局のところ、望ましい結果が得られた場合、それを統合するだけでなく、同様の生物の生産をシステムに導入することも非常に重要です。

種間雑種における不妊の原因は何ですか?

このような問題の原因は、染色体が細胞の極に向かって移動する過程、つまり後期にあります。 現時点では、それぞれがその相同ペアを探しています。 これがどのように染色分体から染色体全体が形成され、生物の一般的な核型が形成されるのかということです。

しかし、異なる親の形態から融合が起こった個体の場合、そのような構造に遭遇する可能性は最小限または不可能です。 これが、形質のランダムな組み合わせが発生し、その結果、個体が不妊または生存不能になる理由です。 つまり、遺伝子は本質的に不適合になります。

分子レベルに目を向けて、種間雑種が不妊になる理由を突き止めれば、答えはこうなります。それは、細胞核とミトコンドリアの DNA 部分の不適合性です。 その結果、減数分裂の過程で染色体の結合は起こりません。

これは、品種や新種の動物の交配と繁殖の両方において悲惨な結果をもたらします。 これは、植物相の代表者の間で特に頻繁に起こります。 したがって、雑種植物の収穫は一度しか得られず、農業の発展にとって非常に不便である。

科学者たちが種間雑種における不妊の原因を明らかにした後、これらの原因を排除する方法を見つけるための積極的な研究が始まりました。 これにより、個人の不妊を解消するためのいくつかの方法が開発されました。

不妊症を克服する方法

この問題を解決するために生物学者が選択した主な道は次のとおりです。 減数分裂の段階で、染色体が細胞の極に分岐すると、特別な物質であるコルヒチンがその中に導入されます。 紡錘体（細胞中心）のフィラメントの溶解を促進します。 その結果、すべての染色体は 1 つの細胞内に残り、別の細胞に存在することはありません。 現在、相同ペア間の自由な接合が可能です。これは、将来的には減数分裂のプロセスが完全に正常になることを意味します。

したがって、異なる形態と交配すると、子孫は多産となり、将来的には容易に結実します。 ほとんどの場合、この方法は植物育種で使用され、倍数性と呼ばれます。 これは科学者のカルペチェンコフによって初めて使用されました。 こうして彼は、キャベツと大根の最初の繁殖力のある雑種を入手したのです。

種間雑種が不妊になる理由はすでにわかっています。 問題の性質がわかったので、それを解決する方法をさらに 2 つ作成することができました。

1. 植物は片方の親からの花粉だけで受粉します。 この方法により、数世代の繁殖可能な雑種個体を取得できます。 しかし、それでも形質は戻り、個体は再び不妊になります。
2. 親からの花粉を用いて第一世代の雑種が受粉すること。

現在までにこれ以上の制御方法は開発されていませんが、この方向への取り組みは進行中です。

ユリとその交配種

純粋さと無邪気さの象徴、亡くなった人のための悲しみと悲しみの花、ユリ科の優しく繊細な代表者であるユリ。 これらの植物は何世紀にもわたって人間によって大切にされてきました。 この時代に、どのような品種が作られなかったでしょうか。 当然、種間の交雑も影響を及ぼしました。

その結果、表現型の特徴の美しさに驚かされる9つのグループのハイブリッド品種が開発されました。 その中で、特別な場所は、最も珍しい、人気のある2人の代表者によって占められています。

• オリエンタルハイブリッド。
• OTハイブリッドユリ。

両方のグループの特徴を見て、特徴を与えてみましょう。

オリエンタルハイブリッド

これは、花の形成の点で最大の雑種です。 彼らの生態は他の代表者の生態と実質的に変わりません。 成長する萼の大きさは直径31cmに達することもあり、色も異なる場合があります。 ニッポン品種は、白い大きな花にピンクの縁があり、とても美しい品種です。 花びらは波形です。

これらの植物の高さは最大1.2 mまで変化するため、互いに20〜25 cmの距離で植えることができ、美しい開花尾根を形成できます。 このグループのすべての代表者は非常に強い香りを放ちます。

オリエンピット

これらはOTハイブリッドユリであり、その略語は フルネーム：オリエンタルなチューブ状の形状。 彼らはまた、彼ら自身のためにも呼ばれています。 トールサイズ植物や大きな花。 高さ2.5メートルまでの1つの茎に、25個以上の大きな（最大30センチメートル）花が形成され、非常に香りがよく、色鮮やかです。

このため、このグループのハイブリッドは庭師の間で大きな需要がありますが、誰もが繁殖に対処できるわけではありません。 そのような形態が根を張って子孫を残すことができるように、非常に注意深い注意と適切な植え付けが必要です。

ヒマワリとその交配種

ヒマワリの雑種は、種子の成熟の点で互いに異なります。 したがって、彼らは次のように区別します。

• 早熟（最長90日）。
• 早熟（最大100日）。
• シーズン中期（最長110日）。

雑種も異なる種子を生成します。 追熟のタイミングにより、油分や収量が異なります。 植物が地中に長くあるほど、収穫の品質は高くなります。 世界で最も一般的なこの植物の雑種のいくつかを挙げることができ、農業で最も需要があります。

1. トゥンカ。
2. ボスポラス海峡。
3. ロッキー。
4. PR64A15。
5. ジェイソン。
6. フォワード。

主な利点は次のとおりです。

• 干ばつ耐性。
• 病気と害虫。
• 生産性。
• 高品質の種子。
• 良い結実。