خانه / پدیکولوزیس/ الیاف گیاهی. سامانه ی عصبی خودمختار. انتقال دهنده های عصبی و گیرنده های سلولی

الیاف گیاهی سامانه ی عصبی خودمختار. انتقال دهنده های عصبی و گیرنده های سلولی

نباتی سیستم عصبیعملکرد اندام های داخلی را کنترل می کند و از عملکرد بهینه آنها هنگام تغییر محیط خارجی یا تغییر نوع فعالیت بدن اطمینان می دهد. این سیستم بر خلاف سیستم عصبی جسمی معمولاً توسط آگاهی ما کنترل نمی شود. با این حال، در سطح نیمکره ها و ساقه مغز، مراکز عصبی سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار به سختی جدا می شوند.

سیستم عصبی خودمختار به دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک تقسیم می شود.

مراکز بالاتر سیستم عصبی سمپاتیک در قسمت خلفی هیپوتالاموس، ساختارهای مغز میانی و بصل النخاع قرار دارند. در نخاع، نورون های سمپاتیک در شاخ های جانبی ماده خاکستری در قفسه سینه و سه بخش فوقانی کمر قرار دارند. آکسون های این به اصطلاح اولین نورون های سمپاتیک از نخاع به عنوان بخشی از ریشه های نخاعی قدامی خارج می شوند و به سیناپس های روی نورون های عقده های سمپاتیک ختم می شوند. این گره ها در دو زنجیره در سمت راست و چپ ستون فقرات قرار دارند و توسط رشته های عصبی به هم متصل می شوند. زنجیره های سمپاتیک از قاعده جمجمه شروع شده و تا ساکروم ادامه می یابد. از نورون های واقع در گره های زنجیره های سمپاتیک (به اصطلاح نورون های سمپاتیک دوم)، آکسون ها به اندام های سر، حفره های شکمی و لگنی، عروق و غدد هدایت می شوند. نوراپی نفرین انتقال دهنده عصبی معمولاً در انتهای سیناپسی نورون های سمپاتیک دوم آزاد می شود.

مراکز بالاتر سیستم عصبی پاراسمپاتیک در هسته های هیپوتالاموس قدامی، مغز میانی (جفت III اعصاب جمجمه)، بصل النخاع (IV، IX و X جفت اعصاب جمجمه) و نخاع خاجی قرار دارند. از نورون‌های این هسته‌ها (به اصطلاح اولین نورون‌های پاراسمپاتیک)، آکسون‌ها به سمت گره‌های عصبی پاراسمپاتیک (گانگلیون) هدایت می‌شوند که یا در نزدیکی اندام‌ها (سر و اندام‌های لگنی) قرار دارند و یا مستقیماً در خود اندام‌ها قرار می‌گیرند. - گانگلیون داخل دیواره نامیده می شود. نورون های این گانگلیون ها (یا نورون های دوم پاراسمپاتیک) دارای آکسون های بسیار کوتاهی هستند که از انتهای آن ها فرستنده استیل کولین آزاد می شود.

سیستم عصبی سمپاتیک ماهیچه های صاف همه اندام ها (رگ ها، مو، مردمک، ریه ها، اندام های شکمی)، قلب، بسیاری از غدد (عرق، بزاق، گوارش)، کلیه ها و غیره را عصب دهی می کند. سیستم عصبی پاراسمپاتیک عضلات صاف را عصب دهی می کند و غدد دستگاه گوارش. دستگاه روده، اندام های دستگاه تناسلی ادراری، ریه ها، قلب، اشکی و غدد بزاقی” عضلات چشم.

بنابراین، بسیاری از اندام ها دارای عصب سمپاتیک و پاراسمپاتیک هستند و تأثیرات این سیستم ها اغلب دارای ماهیت متضاد و متضاد هستند. معمولا هر دو بخش سیستم عصبی خودمختار هماهنگ عمل می کنند. به عنوان مثال، برای کاهش فشار خون، باید تعداد و شدت انقباضات قلب را کاهش داد. این اثر با کاهش همزمان سمپاتیک و افزایش تأثیرات پاراسمپاتیک بر روی قلب به دست می آید.

که در سال های گذشتهفیزیولوژیست ها علاوه بر دو موردی که در بالا توضیح داده شد، سومین بخش متاسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار را تشخیص دادند. این بخش شامل نورون هایی است که در شبکه عصبی روده قرار دارند. فعالیت این نورون ها مستقل است و کمی به تأثیرات عصبی ناشی از سیستم عصبی مرکزی بستگی دارد.

دو مسیر وابران از سیستم عصبی مرکزی دو عملکرد را انجام می دهند: 1) عصب دهی به ماهیچه های اسکلتی که باعث انقباض آن می شود و 2) عصب دهی همه اندام ها و تنظیم عملکردهای حیاتی کل ارگانیسم. اولین کارکرد حیوانی است، زیرا ویژگی حیوانات است. عملکرد دوم حفظ حیات ارگانیسم از طریق تنظیم متابولیسم، گردش خون، دفع، فعالیت غدد درون ریز و تولید مثل به شکل تغییر یافته در موجودات گیاهی وجود دارد. بنابراین دومین عملکرد سیستم عصبی نامیده می شود رویشی. هر دو عملکرد به یکدیگر مرتبط هستند و یکدیگر را شرط می کنند.

سیستم عصبی خودمختار دومین مسیر وابران سیستم عصبی مرکزی واحد است که نه تنها اندام های داخلی، بلکه همه اندام ها را عصب دهی می کند.

بر خلاف نورون های حرکتی که در سراسر سیستم عصبی قرار دارند، نورون های اتونوم در مکان های خاصی در سیستم عصبی قرار دارند. بر خلاف اعصاب حرکتی وابران که دارای یک خروجی کاملاً سگمنتال و توزیع متامریک هستند، اعصاب اتونومیک خروجی کانونی از سیستم عصبی دارند.

کانون های سیستم اتونومیک قرار دارند: 1) در توبرکل های قدامی چهار ژمینال (mesencephalic)، 2) در (بولبار)، 3) در نخاع از قفسه سینه 1-2 تا بخش 3-4 کمری (توراکولومبار). ) 4) در نخاع از بخش 2 تا 4 خاجی (خاجی یا خاجی).

مراکز اتونوم مخچه، دی انسفالون، ناحیه لیمبیک و لوب های فرونتال نیمکره های مغزی، عملکرد این کانون های سیستم عصبی خودمختار را تنظیم می کنند و رفلکس های حرکتی و اتونوم کل ارگانیسم را هماهنگ می کنند.

دومین ویژگی ساختار بافتی سیستم عصبی خودمختار، شکستن مسیر وابران است. فیبرهای حرکتی بدون هیچ وقفه ای به عضلات اسکلتی می رسند. در مقابل، رشته‌های رویشی اولین نورون‌های واقع در یکی از کانون‌ها لزوماً حداقل یک بار در مسیر رسیدن به اندام در گره‌های رویشی محیطی یا عقده‌ها قطع می‌شوند که از آن رشته‌های عصبی دوم و سوم واقع در گره ها شروع می شوند. رشته های عصبی متعلق به نورون های اول و رفتن به گره ها را پیش گره یا پیش گانگلیونی و رشته های عصبی متعلق به نورون های دوم و رفتن از گره ها به اندام را پس گره یا پس گانگلیونی می نامند. الیاف پیش ندولار با یک غلاف میلین پوشانده شده و بنابراین سفید هستند، در حالی که الیاف پس از ندولار فاقد غلاف میلین هستند و به رنگ خاکستری هستند. قسمت کوچکی از الیاف پیش گره فاقد غلاف است و برعکس، قسمت بسیار کوچکی بعد از الیاف گره دارای غلاف است. بر خلاف الیاف موتور، الیاف رویشی بسیار نازکتر هستند.

پس از برش فیبر پیش گره، تنها به سیناپس های واقع در بدن یا دندریت های نورون دوم واقع در یک گره خاص تبدیل می شود.

فیبرهای بلند پیش گره از چندین گره عبور می کنند و به آنها وثیقه (شاخه) می دهند.

به دلیل انشعاب های متعدد در گره های فیبرهای پیش گرهی، همان فیبر پیش گرهی روی بسیاری از نورون های واقع در گره ها سیناپس ها را تشکیل می دهد و بنابراین با الیاف پس گرهی متعددی متصل می شود.

بر خلاف الیاف پیش گره که خارج می شوند و; کانون های خاصی، پس از الیاف گره به طور گسترده در سراسر بدن توزیع شده و بخشی از تمام اعصاب بدن هستند.

سه نوع نورون در گره های سیستم عصبی خودمختار وجود دارد (A. S. Dogel, 1896). نوع اول اصلی است، الیاف پیش گره روی آن ختم می شود، آکسون وابران آن به اندام داخلی متصل است و عملکرد مؤثری را انجام می دهد. نوع ژوراسیک دارای 2-4 یا بیشتر آکسون است و رشته های پیش گرهی به همین جا ختم نمی شوند. برخی از آکسون های آن به گیرنده های اندام های داخلی متصل هستند و عملکرد آوران را انجام می دهند. دیگران با نورون های نوع اول تماس می گیرند. این نورون ها هستند که رفلکس های موضعی را انجام می دهند. نوع سوم یک تنوع از نوع اول است، دندریت های آن فراتر از گره گسترش نمی یابد و آکسون ها به گره های دیگر (نرون های انجمنی) هدایت می شوند.

یکی از ویژگی های ساختار اعصاب خودمختار محتوای چندین رشته عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک در غلاف مشترک میلین شوان است. در طول مسیر این الیاف، چه قبل از گره و چه بعد از گره، اکستنشن (واریس) وجود دارد که حاوی حباب های واسطه زیادی است. این واریس ها در تماس مستقیم با سلول های اندام عصب دهی شده (فیبرهای عضلانی عضلات صاف، سلول های غدد و غیره) هستند، یعنی سیناپس ها را نشان می دهند. علاوه بر این، سیناپس ها توسط انتهای کوچکترین شاخه های آکسون غیر میلینی تشکیل می شوند که در آنها غلظت فرستنده صدها برابر بیشتر از اجسام نورون است. در گره های سمپاتیک و پاراسمپاتیک اتصالات سیناپسی پایانه ها با بدنه های نورون های گره وجود دارد. تفاوت سیناپس های رشته های عصبی (وریدهای واریسی) با انتهای عصبی پایانه ها در این است که در انتهای عصبی تماس نزدیکتر است، فاصله سیناپسی آنها 5 نانومتر و در رگهای واریسی 20 نانومتر است.

ویژگی سوم فیزیولوژیکی است. برای انجام عملکردهای سیستم عصبی خودمختار، مشارکت واسطه ها (تنظیم عصبی-هومورال) الزامی است.

در گره های رویشی، دگرگونی ریتم های تحریک رخ می دهد.

فیبرهای عصبی خودمختار از نظر عملکردی با فیبرهای حرکتی متفاوت هستند. تحریک پذیری فیبرهای خودمختار به طور قابل توجهی کمتر از تحریک پذیری الیاف موتور است و تحریک پذیری الیاف پس از گره کمتر از تحریک پذیری الیاف پیش گره است. برای به دست آوردن اثر تحریک الیاف پیش گره، تحریک قوی تر از الیاف موتور مورد نیاز است. کروناکسی فیبرهای خودمختار به طور قابل توجهی از کروناکسی الیاف موتور بیشتر است. کروناکسی فیبرهای پیش گرهی کمتر از کروناکسی پس از الیاف گرهی است.

دوره نهفته تحریک و مدت زمان فاز نسوز رشته های عصبی خودمختار بسیار طولانی تر از رشته های حرکتی است. تحریک در آنها چندین میلی ثانیه طول می کشد. در الیاف پس از گره بسیار طولانی تر از الیاف پیش گره است.

سرعت تحریک در الیاف خودکار بسیار کمتر از الیاف موتور است. تفاوت در سرعت تحریک در الیاف مختلف خودکار وجود دارد. به طور متوسط سرعت تحریک در حیوانات با دمای بدن ثابت در الیاف پیش گره 15-10 متر بر ثانیه و در الیاف پس از گره 2-1 متر بر ثانیه است.

تأثیر تطبیقی-تروفیک سیستم عصبی سمپاتیک بر عضلات اسکلتی و سایر اندام ها

همه اعصاب وابران، از جمله اعصاب حرکتی و ترشحی، عملکرد تغذیه ای را انجام می دهند، زیرا انقباض عضلانی و ترشح غدد بدون تغییر در متابولیسم غیرممکن است.

فیبرهای عصبی حرکتی، از طریق استیل کولین، رشد ماهیچه های اسکلتی و دستگاه میونورال را تنظیم می کنند. در یک جنین، کوانتوم حاوی همان مقدار استیل کولین است که در بزرگسالان وجود دارد، اما به دلیل محتوای کمتر استیل کولین استراز، روی فیبرهای عضلانی نازک مؤثرتر عمل می کند. بر خلاف یک فرد بالغ، فیبرهای عضلانی جنین در تمام طول خود به استیل کولین حساس هستند. تأثیر تغذیه ای در امتداد آکسون موتور با سرعت 1-2 میلی متر در ساعت منتقل می شود، یعنی همان حرکت پلاسمای آکسون.

پس از قطع اعصاب حرکتی، حساسیت عضلات اسکلتی به استیل کولین در مقایسه با عضلاتی که عصب حرکتی در آنها حفظ می شود، به تدریج 1000-100000 برابر افزایش می یابد. در عین حال، انقباضات عضلانی، به ویژه فیبرهای عضلانی سریع، به شدت کاهش می یابد. هنگامی که آکسون های حرکتی بریده می شوند، عضلات اسکلتی تحلیل می روند و آتروفی می شوند. ماهیچه های اسکلتی نیز به نوبه خود تأثیر تغذیه ای روی عصب دارند، زیرا ثابت شده است که استیل کولین در عصب محیطی در هر دو جهت حرکت می کند. فرض بر این است که اختلال یا نارسایی تأثیرات تروفیک آوران از عضلات یا تخریب ماهیچه ها باعث آتروفی رشته های عصبی می شود. اختلال در عصب آوران باعث افزایش قابل توجه حساسیت ماهیچه های اسکلتی به استیل کولین و عضلات صاف اندام های داخلی به استیل کولین و آدرنالین می شود.

I. P. Pavlov در سال 1888 اشاره کرد که در عمل الیاف گشادکننده عروق "به درستی می توان یک اثر تغذیه ای را مشاهده کرد." با این حال، نقش اصلی در اجرای عملکرد تغذیه ای متعلق به اعصاب اتونوم است.

فرآیندهای تروفیک در اندام ها توسط رفلکس های شرطی و بدون شرط تنظیم می شوند.

اعصاب سمپاتیک به عنوان اعصاب تغذیه ای، تنظیم کننده متابولیسم در اندام های حسی، سیستم عصبی مرکزی، ماهیچه های مخطط قلب و اسکلتی عمل می کنند. بنابراین، آنها خواص فیزیولوژیکی اندام را تنظیم می کنند و آن را با یک سطح فعالیت - تطبیقی - تأثیر تغذیه ای سازگار می کنند (L. A. Orbeli). در آزمایشگاه L.A. Orbeli بر روی عضله اسکلتی مخطط ثابت شد که اگر تحریک عصب حرکتی عضله را به نقطه خستگی برساند، آنگاه اضافه شدن تحریک عصب سمپاتیک مجدداً ارتفاع انقباضات عضلانی را افزایش می دهد (L.A. Orbeli و A.G. Ginetsinsky، 1923). این بازیابی عملکرد عضلانی تحت تأثیر عصب سمپاتیک به افزایش متابولیسم در عضله (عملکرد تطبیقی-تروفیک سیستم عصبی سمپاتیک) بستگی دارد.

اعصاب سمپاتیک از طریق مسیر عصبی-هومورال باعث تغییر در وضعیت عملکردی عضله اسکلتی می شوند (A. G. Ginetsinsky, S. I. Galperin, L. G. Leibson, 1930) (شکل 139). عملکرد تنظیمی تغذیه ای اعصاب سمپاتیک توسط آدرنالین و نوراپی نفرین انجام می شود (A. V. Kibyakov, 1948). انتقال تأثیرات تطبیقی-تروفیک اعصاب سمپاتیک بر روی عضلات اسکلتی (به سیناپس عصبی عضلانی و مستقیماً به فیبرهای عضلانی) فقط از طریق مسیر هومورال انجام می شود - نوراپی نفرین واسطه، که در شبکه های آدرنرژیک شریان ها و وریدها ترشح می شود. ماهیچه (W. Cannon and Rosenbluth, 1937, V. A. Govyrin, G967).

آدرنالین نیز همین اثر را دارد (W. Cannon, 1913)، که آستانه تحریک پذیری یک عضله عادی و غیر خسته را تغییر نمی دهد، اما آستانه تحریک پذیری یک عضله خسته را تا 50% کاهش می دهد. نشان داده شده است که آدرنالین وارد شده به عصب اسپلانکنیک می تواند عملکرد عضلانی را تا 80 درصد افزایش دهد. آدرنالین عملکرد یک عضله خسته را حتی در پس زمینه کاهش قابل توجه فشار خون افزایش می دهد و بنابراین نمی توان فرض کرد که این اثر آدرنالین فقط با این واقعیت توضیح داده می شود که باعث افزایش خون رسانی به اندام می شود. در نتیجه، آدرنالین متابولیسم عضله خسته را تغییر می دهد.

تحت شرایط انحطاط و ترمیم فیبرهای حرکتی، می‌توان ثابت کرد که این فیبرها می‌توانند انقباض تونیک عضله اسکلتی را بدون ایجاد انقباضات طبیعی آن مهار کنند (S. I. Galperin and L. A. Orbeli, 1932). تأثیر تنظیمی اعصاب سمپاتیک بر عضله اسکلتی، فاقد عصب حرکتی، به شدت افزایش می یابد.

تأثیر سیستم عصبی سمپاتیک بر متابولیسم در یک اندام خاص برای فرآیندهای ترمیم و جبرانی مهم است. پس از عصب کشی سمپاتیک، حساسیت اندام عصب کشی شده، به عنوان مثال غده بزاقی، ماهیچه های صاف، به واسطه ها (استیل کولین، نوراپی نفرین و غیره) به شدت افزایش می یابد.

خاموش شدن اعصاب سمپاتیک به دلیل از بین رفتن نقش تغذیه ای تنظیمی این اعصاب باعث نوسانات قابل توجهی در تحریک پذیری گیرنده ها می شود. خاموش کردن اعصاب سمپاتیک فرد، تحریک پذیری دستگاه دهلیزی و چشم را کاهش می دهد و توانایی چشم را برای انطباق با نور کاهش می دهد.

در آزمایشگاه L.A. Orbeli مشخص شد که تحریک تنه سمپاتیک مرزی به شدت زمان رفلکس های نخاعی را هم در جهت شتاب و هم در جهت کاهش سرعت و حتی توقف کامل آنها تغییر می دهد (A. V. Tonkikh, 1925). تحریک مزمن سیستم عصبی سمپاتیک، به عنوان مثال، گره سمپاتیک گردنی فوقانی، منجر به اختلالات عمیق در فرآیندهای تغذیه ای در قرنیه، دندان ها، کانال گوارشی و سایر اندام ها می شود (S.I. Galperin, 1933).

برداشتن گانگلیون سمپاتیک فوقانی گردن رحم از یک طرف و همچنین در هر دو طرف، میزان رفلکس های شرطی را تغییر نمی دهد و مهار کوتاه مدت معمول را تغییر نمی دهد. اما پس از مهار ناشی از اعمال پنج دقیقه ای یک محرک بازدارنده، مهار به شدت طولانی و تشدید می شود (S. I. Galperin, 1937).

اگر این افزایش در مهار متوالی در شرایط آزمایشی عادی رخ دهد، می‌توان آن را با تغییر خونرسانی به مغز پس از برداشتن دو طرفه عقده‌های سمپاتیک توضیح داد. تغییر شدید در مهار تنها پس از کشش به وضوح ثابت می کند که این نتیجه نه تنها به از بین رفتن تأثیرات وازوموتور، بلکه به تأثیرات تغذیه ای بر نیمکره های مغز نیز بستگی دارد.

نقش اصلی نیمکره های مغزی در عملکرد سازگاری - تغذیه ای توسط مراکز رویشی آنها انجام می شود و تمام اندام ها و بافت ها را عصب دهی می کند.

هماهنگی عملکردهای حرکتی و رویشی بدن

تحریک مستقیم نورون های قشر مغز توسط جریان الکتریکی، یا تحریک قشر مغز در تجربیات حاد، می تواند باعث حرکات بدن و تغییر در عملکردهای خودمختار شود. تحریک ناحیه حرکتی که از آن مجاری هرمی و خارج هرمی خارج می شود، باعث انقباض عضلات اسکلتی و ناحیه پیش حرکتی باعث تغییر در عملکرد اندام های داخلی می شود. در لوب های فرونتال نیمکره های مغز، عملکردهای جسمی و خودمختار هماهنگ هستند، همانطور که در آزمایشات حیوانی و مشاهدات در انسان با ضایعات در این نواحی ثابت شده است. به عنوان مثال، در نواحی حرکتی و پیش حرکتی، فعالیت قلب، توزیع مجدد خون، تغییر در تنظیم حرارت و تعریق با کار عضلانی هماهنگ است، فعالیت حرکتی و ترشحی کانال گوارش با کار عضلانی و غیره هماهنگ است. عملکردهای حرکتی و خودمختار با تجربه فردی بدن مطابقت دارد. تأثیر فعالیت حرکتی بر عملکردهای خودمختار دو طرفه است، زیرا عملکردهای اتونوم بر متابولیسم در عضلات اسکلتی، تنش و انقباض آنها تأثیر می گذارد. اما نقش اصلی متعلق است فعالیت ماهیچه ای، اطمینان از رفتار ارگانیسم و تعامل آن با محیط خارجی.

رفلکس های شرطی که فعالیت عضلانی و عملکرد اندام های داخلی را متحد و هماهنگ می کنند، توسط نیمکره های مغزی و مراکز زیر قشری کنترل می شوند.

تنش و انقباض ماهیچه های اسکلتی و کار اندام های داخلی به دلیل ورود تکانه های آوران به نیمکره های مغزی از اندام های بینایی، دستگاه دهلیزی، گیرنده های پوست، عضلات، تاندون ها، مفاصل و اندام های داخلی از طریق رفلکس های بدون شرط و شرطی هماهنگ می شود. . به عنوان مثال، در مدرسه V. M. Bekhterev آنها حرکتی و ترشحی را تشکیل دادند رفلکس های شرطیدر کودکان برای تحریک گیرنده های معده. ناحیه قشر مغز، که تکانه های آوران را از اندام های داخلی دریافت می کند، توسط I. P. Pavlov به عنوان "نمایش قشر مغز" یا "آنالیزور داخلی" تعیین شد.

رفلکس های شرطی و بدون شرط به طور ظریف و دقیق عملکرد اندام های داخلی و ترکیب شیمیاییمحیط داخلی با انقباضات ماهیچه های اسکلتی، که وحدت و یکپارچگی بدن را در رابطه با محیط خارجی تضمین می کند، هموستاز را حفظ می کند - ثبات نسبی محیط داخلی بدن.

مکان مراکز بالاتر هماهنگ کننده عملکردهای حرکتی و اتونومیک در لوب های فرونتال مغز در قرن گذشته به اثبات رسیده است.

تحریک قشر لوب های پیشانی مغز باعث تغییر فعالیت قلبی و تنفس می شود (V. Ya. Danilevsky, 1874)، نبض را کند و سریع می کند، فشار خون را افزایش و کاهش می دهد، باعث ترشح بزاق می شود، تون و پریستالیس معده را تغییر می دهد. و روده ها، مثانه، واژن را منقبض می کند، مردمک ها را باریک و گشاد می کند (V.M. Bekhterev and P.A. Mislavsky، 1886، 1888، 1890؛ A. Cherevkov، 1892)، بدن را تغییر می دهد (V.M. Bekhterev، 1881). در مدرسه وی.

در مدرسه I.P. Pavlov، رفلکس های شرطی به عضلات اسکلتی، به غدد کانال گوارش، به عضلات صاف تشکیل شد. رگ های خونیروی کلیه ها، تغییرات در محتوای لکوسیت ها در خون و ایمنی (تشکیل آنتی بادی).

در مکتب وی. حذف نواحی خاصی از قشر مغز.

هماهنگی عملکردهای حرکتی و خودمختار در افراد در طول هیپنوتیزم مشاهده می شود. با پیشنهادات متابولیسم تغییر می کند، ترشح ادرار و عرق افزایش می یابد و رگ های خونی باریک و گشاد می شوند. در موارد بسیار نادر، افراد می توانند به میل خود، عملکرد قلب، لومن مردمک را تغییر دهند یا موهای خود را بلند کنند. پیشنهاد باعث تغییر در عملکرد عضلات، تهویه ریوی و تبادل گاز می شود. ثابت شده است که هماهنگی عملکردهای حرکتی و خودمختار توسط لوب های بویایی (G.I. Bukhovets، 1947، S.I. Galperin و K.P. Golysheva، 1949)، و همچنین تمام تشکیلات زیر قشری انجام می شود.

5. سیستم عصبی سمپاتیک. تقسیمات مرکزی و محیطی سیستم عصبی سمپاتیک.
6. تنه سمپاتیک. بخش های گردنی و قفسه سینه تنه سمپاتیک.
7. قسمت های کمری و ساکرال (لگنی) تنه سمپاتیک.
8. سیستم عصبی پاراسمپاتیک. بخش مرکزی (بخش) سیستم عصبی پاراسمپاتیک.
9. تقسیم محیطی سیستم عصبی پاراسمپاتیک.
10. عصب دهی چشم. عصب دهی کره چشم.
11. عصب دهی غدد. عصب دهی غدد اشکی و بزاقی.
12. عصب کشی قلب. عصب دهی عضله قلب. عصب دهی میوکارد.
13. عصب دهی ریه ها. عصب دهی برونش ها.
14. عصب دهی دستگاه گوارش (روده به کولون سیگموئید). عصب دهی پانکراس. عصب کشی کبد.
15. عصب دهی کولون سیگموئید. عصب دهی راست روده. عصب دهی مثانه.
16. عصب دهی رگ های خونی. عصب دهی رگ های خونی.
17. وحدت سیستم عصبی خودمختار و مرکزی. مناطق زاخارین - گدا.

در بالا، یک تفاوت کیفی اساسی در ساختار، رشد و عملکرد عضلات غیر مخطط (صاف) و مخطط (اسکلتی) مشاهده شد. عضلات اسکلتی در واکنش بدن به تاثیرات خارجی نقش دارند و با حرکات سریع و مناسب به تغییرات محیط پاسخ می دهند. ماهیچه های صاف که در احشاء و رگ های خونی تعبیه شده اند، به آرامی اما ریتمیک کار می کنند و جریان فرآیندهای زندگی را در بدن تضمین می کنند. اینها تفاوت های عملکردیبا تفاوت در عصب دهی همراه است: ماهیچه های اسکلتی تکانه های حرکتی را از حیوان دریافت می کنند، بخش جسمی سیستم عصبی، عضلات صاف - از خودمختار.

سامانه ی عصبی خودمختارفعالیت های تمام اندام های درگیر در اجرای عملکردهای گیاهی بدن (تغذیه، تنفس، دفع، تولید مثل، گردش مایعات) را کنترل می کند و همچنین عصب دهی تغذیه ای را انجام می دهد (I. P. Pavlov).

عملکرد تروفیک سیستم عصبی خودمختارتغذیه بافت ها و اندام ها را در رابطه با عملکردی که در شرایط محیطی خاص انجام می دهند، تعیین می کند. عملکرد تطبیقی-تروفیک).

مشخص است که تغییرات در وضعیت فعالیت عصبی بالاتر بر عملکرد اندام های داخلی تأثیر می گذارد و برعکس، تغییرات در محیط داخلی بدن بر وضعیت عملکردی سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد. سامانه ی عصبی خودمختارتقویت یا تضعیف می کند تابعبه ویژه اندام های کار. این تنظیم ماهیتی مقوی دارد، بنابراین سیستم عصبی خودمختار، تن اندام را تغییر می دهد. از آنجایی که فیبر عصبی یکسان فقط در یک جهت قادر به عمل است و نمی تواند به طور همزمان تون را افزایش و کاهش دهد، بر این اساس، سیستم عصبی خودمختار به دو بخش یا بخش تقسیم می شود: سمپاتیک و پاراسمپاتیک - pars sympathica و pars parasympathica.

بخش دلسوزدر توابع اصلی خود تغذیه ای است. این فرآیندهای اکسیداتیو، مصرف را افزایش می دهد مواد مغذی، افزایش تنفس، افزایش فعالیت قلب، افزایش اکسیژن رسانی به عضلات.

نقش بخش پاراسمپاتیکمحافظ: انقباض مردمک در نور شدید، مهار فعالیت قلبی، تخلیه اندام های شکمی.

مقایسه ناحیه توزیع عصب سمپاتیک و پاراسمپاتیکاولاً، می توان اهمیت غالب یک بخش رویشی خاص را تشخیص داد. به عنوان مثال، مثانه عمدتاً عصب پاراسمپاتیک دریافت می کند و برش اعصاب سمپاتیک عملکرد آن را به طور قابل توجهی تغییر نمی دهد. فقط غدد عرق، ماهیچه های موی پوست، طحال و غدد فوق کلیوی عصب سمپاتیک دریافت می کنند. ثانیاً، در اندام هایی با عصب خودکار دوگانه، تعامل بین اعصاب سمپاتیک و پاراسمپاتیک به شکل یک تضاد خاص مشاهده می شود. بنابراین تحریک اعصاب سمپاتیک باعث گشاد شدن مردمک چشم، انقباض عروق خونی، تسریع انقباضات قلب، مهار حرکات روده می شود. تحریک اعصاب پاراسمپاتیکمنجر به انقباض مردمک، گشاد شدن عروق خونی، کند شدن ضربان قلب و افزایش پریستالیس می شود.

با این حال، به اصطلاح تضاد قسمت های سمپاتیک و پاراسمپاتیکنباید به صورت ایستا، به عنوان تضاد بین کارکردهای آنها درک شود. این بخش ها با هم تعامل دارند، رابطه بین آنها به صورت پویا تغییر می کند فازهای مختلفعملکرد یک اندام خاص؛ آنها می توانند هم به صورت آنتاگونیستی عمل کنند و هم به صورت هم افزایی.

تضاد و هم افزایی- دو طرف یک فرآیند واحد. عملکردهای طبیعی بدن ما با عملکرد هماهنگ این دو بخش از سیستم عصبی خودمختار تضمین می شود. این هماهنگی و تنظیم عملکردها توسط قشر مغز انجام می شود. تشکیل مشبک نیز در این تنظیم دخیل است.

خودمختاری سیستم عصبی خودمختارمطلق نیست و فقط در واکنش های موضعی قوس های رفلکس کوتاه خود را نشان می دهد. بنابراین، اصطلاح پیشنهاد شده توسط PNA " سامانه ی عصبی خودمختار"دقیق نیست، که حفظ اصطلاح قدیمی، صحیح تر و منطقی تر را توضیح می دهد." سامانه ی عصبی خودمختار». تقسیم سیستم عصبی خودمختاردر بخش های سمپاتیک و پاراسمپاتیک عمدتا بر اساس داده های فیزیولوژیکی و فارماکولوژیک انجام می شود، اما تفاوت های مورفولوژیکی نیز به دلیل ساختار و توسعه این بخش های سیستم عصبی وجود دارد.

فیلم آموزشی آناتومی سیستم عصبی خودمختار (ANS)

سامانه ی عصبی خودمختار- این یکی از قسمت های سیستم عصبی ماست. سیستم عصبی خودمختار (خودکار) بخشی از سیستم عصبی است که رگ‌های خونی و اندام‌های داخلی را عصب می‌کند، کار آنها را هماهنگ می‌کند و فرآیندهای متابولیک و تغذیه را تنظیم می‌کند (در نتیجه هموستاز بدن را حفظ می‌کند).

سیستم عصبی خودمختار فرآیندهای داخلی را تنظیم می کند که حیات بدن را تضمین می کند، مانند هضم، تنفس و فعالیت قلبی عروقی. ساختارهای مرکزی سیستم عصبی خودمختار در مغز و نخاع قرار دارند. در مغز، اینها، اول از همه، مراکز هیپوتالاموس هستند که ثبات محیط داخلی بدن و همچنین هسته های رویشی ساقه را تضمین می کنند. در نخاع، نورون های سیستم عصبی خودمختار در مرز بین صفحات پایه و ناخنک قرار دارند و شاخ های جانبی ماده خاکستری را تشکیل می دهند.

بخش های محیطی سیستم عصبی خودمختار از گانگلیون ها تشکیل شده است که مجموعه ای از سلول های عصبی هستند که خارج از سیستم عصبی مرکزی و رشته ها قرار دارند. فیبرهای وابران ساختارهای مرکزی سیستم عصبی خودمختار سیستم عصبی مرکزی را به عنوان بخشی از اعصاب مختلط جمجمه ای یا در امتداد ریشه های قدامی اعصاب نخاعی ترک می کنند. سپس تنه عصبی مشترک را ترک کرده و به گانگلیون تبدیل می شوند. فیبرهای آوران همراه با رشته های حسی جسمی از طریق ریشه های پشتی نخاع یا به عنوان بخشی از اعصاب جمجمه وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند.

سیستم عصبی خودمختار مسئول این موارد است: فعالیت اندام های داخلی، فعالیت غدد درون ریز و برون ریز، فعالیت عروق خونی و لنفاوی، و همچنین، تا حدی، ماهیچه ها.

ویژگی فیزیولوژیکیسیستم عصبی خودمختار به شرح زیر است: 1) بخشی از واکنش کل نگر بدن است. 2) سرعت انتقال سیگنال عصبی پایینی دارد. 3) تحت کنترل اختیاری مغز نیست. 4) سه نوع تأثیر بر عملکرد اندام ها دارد:

الف) تحریک (کار اندام هایی را که دائماً کار نمی کنند شروع می کند).

ب) اصلاحی (تقویت یا تضعیف عملکرد اندام ها)؛

ج) سازگار-تروفیک (شامل سیستم متابولیک با هدف بازگرداندن هموستاز).

سیستم عصبی خودمختار به دو بخش تقسیم می شود:

1) بخش دلسوز؛

2) بخش پاراسمپاتیک.

سیستم عصبی سمپاتیکمردمک را گشاد می کند، همچنین باعث افزایش ضربان قلب، افزایش فشار خون، گشاد شدن برونش های کوچک و غیره می شود. این سیستم عصبی توسط مراکز سمپاتیک نخاعی انجام می شود. از این مراکز است که رشته های سمپاتیک محیطی شروع می شوند که در شاخ های جانبی نخاع قرار دارند.

سیستم عصبی پاراسمپاتیکمسئول فعالیت مثانه، اندام تناسلی، راست روده است، و همچنین تعدادی از اعصاب دیگر را "تحریک" می کند (به عنوان مثال، گلوسوفارنجئال، عصب چشمی). این فعالیت سیستم عصبی پاراسمپاتیک با این واقعیت توضیح داده می شود که مراکز عصبی آن هم در قسمت خاجی نخاع و هم در ساقه مغز قرار دارند. اکنون مشخص می شود که آن مراکز عصبی که در قسمت خاجی نخاع قرار دارند، فعالیت اندام های واقع در لگن را کنترل می کنند. مراکز عصبی که در ساقه مغز قرار دارند، فعالیت سایر اندام ها را از طریق تعدادی اعصاب خاص تنظیم می کنند.

عصبی متاسمپاتیک سیستم کمان های مستقل یا محلی را که از سیستم عصبی مرکزی عبور نمی کنند، متحد می کند، بنابراین کل n.s رویشی. خود مختار نامیده می شود.

متاسمپاتیک یک سیستم بسیار قدیمی است که به برخی از اندام های داخلی اجازه می دهد حتی در صورت اختلال در سیستم عصبی مرکزی کار کنند. در مورد قوس‌های متاسمپاتیک، تغییر تکانه از یک نورون حساس به یک نورون حرکتی مستقیماً در گانگلیون اتونوم بدون ورود به سیستم عصبی مرکزی اتفاق می‌افتد. به عنوان مثال، هنگامی که گیرنده های درد در روده تحریک می شوند، تکانه ها به فیبرهای عضلانی می رسند که مو را بالا می برند و فرد اثر برآمدگی غاز را تجربه می کند. اگر اختلالی از طرف سیستم عصبی مرکزی ایجاد شود، فعالیت حرکتی هم توسط معده و هم روده انجام می شود.

مراکز خودمختار بالاتر مغز.تنظیم مرکزی عملکرد سیستم عصبی خودمختار با مشارکت بخش های مختلف مغز انجام می شود. ساقه مغزشامل مراکز حیاتی مانند مراکز تنفسی، وازوموتور، قلب و غیره است. مغز میانی دنباله ای از واکنش های عمل خوردن و تنفس را ارائه می دهد. نقش اصلی قسمت نزولی تشکیل شبکه ای تنه افزایش فعالیت مراکز عصبی مرتبط با عملکردهای خودمختار است. تشکیل شبکه یک اثر مقوی روی آنها دارد و سطح بالایی از فعالیت آنها را تضمین می کند. در همان زمان، تشکیل شبکه قادر به تنظیم فعالیت هیپوتالاموس است. سیستم مونوآمینرژیک ساقه مغز (نرون‌های نورآدرنرژیک لوکوس سرولئوس، نورون‌های دوپامینرژیک مغز میانی و نورون‌های سروتونرژیک در هسته‌های رافه میانی) در حمایت اتونوم از حالات عاطفی، چرخه خواب و بیداری و مدولاسیون بالاتر نقش دارند. عملکردهای ذهنی مخچه،با داشتن اختلاط گسترده از محیط خارجی، در تنظیم حمایت خودمختار هر فعالیت ماهیچه ای شرکت می کند، به فعال شدن تمام ذخایر بدن برای انجام کمک می کند. کار عضلات. مخططدر تنظیم رفلکس بی قید و شرط عملکردهای خودمختار (بزاق و اشک ریختن، تعریق و غیره) شرکت می کند. سیستم لیمبیک– "مغز احشایی" حمایت خودمختار تغذیه، جنسی، تدافعی و سایر اشکال رفتار و همچنین حالات احساسی مختلف را تصحیح می کند. این اصلاح با تعدیل فعالیت سیستم عصبی خودمختار، عمدتاً با مشارکت هیپوتالاموس، که مرکز ادغام اجزای حرکتی، غدد درون ریز و احساسی واکنش های پیچیده رفتار سازگار، مرکز تنظیم هموستاز و متابولیسم هیپوکامپ و آمیگدالهمچنین مراکز پاراسمپاتیک بالاتری هستند که اثر خود را از طریق هیپوتالاموس متوجه می شوند. آمیگدال حاوی نورون هایی است که فعالیت سیستم عصبی سمپاتیک را افزایش می دهند. آنها با احساسات منفی فعال می شوند. به عنوان مثال، در این شرایط، جریان خون کرونر کاهش می یابد، فشار خون افزایش می یابد و محتوای گلبول های قرمز و هموگلوبین در خون کاهش می یابد. بنابراین، ترس، خشم و پرخاشگری، که با تحریک نورون های آمیگدال آغاز می شود، اغلب علت آسیب شناسی شدید سیستم قلبی عروقی است. تالاموس- ساختاری که ارتباطات گسترده ای با سیستم عصبی جسمانی و تشکیل شبکه دارد. اتصالات داخل تالاموس ادغام واکنش های حرکتی پیچیده با فرآیندهای اتونومیک را تضمین می کند.

پارس سگمی تواند تأثیر مستقیم و غیرمستقیم بر عملکرد اندام های داخلی داشته باشد که با مشارکت مراکز خودمختار واقع در قسمت های مختلف قشر مغز انجام می شود. به طور بالقوه، قشر می تواند هر گونه تأثیری بر عملکردهای رویشی داشته باشد، اما از قابلیت های خود در موارد ضروری استفاده می کند. همراه با هیپوتالاموس و سایر اجزای سیستم لیمبیک، قشر قادر به تنظیم طولانی مدت کار اندام های داخلی (براساس ایجاد رفلکس های اتونومیک متعدد) است که به سازگاری موفقیت آمیز بدن با شرایط جدید کمک می کند. وجود، از جمله هنگام انجام فعالیت های حسابداری، کار و خانه. توانایی قشر مغز برای اعمال نه تنها یک تأثیر هیجان انگیز، بلکه همچنین یک تأثیر بازدارنده بر مراکز خودمختار زیر قشری به فرد این فرصت را می دهد که احساسات خود را کنترل کند و به طور قابل توجهی مرزهای سازگاری اجتماعی و بیولوژیکی را گسترش دهد.

هیپوتالاموس به عنوان بالاترین مرکز برای تنظیم عملکردهای خودمختار. همانطور که در بالا ذکر شد، هیپوتالاموس حاوی نورون هایی است که مسئول تنظیم فعالیت مراکز سمپاتیک و پاراسمپاتیک ساقه مغز و نخاع و همچنین ترشح هورمون ها از غده هیپوفیز، غده تیروئید، غدد فوق کلیوی و غدد جنسی هستند. به همین دلیل، هیپوتالاموس در تنظیم فعالیت همه اندام های داخلی، در تنظیم فرآیندهای یکپارچه مانند متابولیسم انرژی و مواد، تنظیم حرارت، و همچنین شکل گیری انگیزه های بیولوژیکی از روش های مختلف (به عنوان مثال، غذا، نوشیدنی و جنسی) که به لطف آن فعالیت رفتاری بدن با هدف ارضای نیازهای بیولوژیکی مربوطه سازماندهی می شود. قبلاً ذکر شد که طبق فرضیه W. Hess، هسته های هیپوتالاموس قدامی و نیمه میانی به عنوان مراکز پاراسمپاتیک بالاتر یا مناطق تروفوتروپیک در نظر گرفته می شوند، در حالی که هسته های هیپوتالاموس خلفی (و نیمه میانی) در نظر گرفته می شوند. به عنوان مراکز سمپاتیک بالاتر یا مناطق ارگوتروپیک. از سوی دیگر، ایده محلی سازی منتشر نورون ها وجود دارد که فعالیت نورون های سمپاتیک (یا پاراسمپاتیک) را تنظیم می کند - در هر مرکز مسئول تنظیم فعالیت اندام داخلی مربوطه یا فرآیند یکپارچه، هر دو نوع وجود دارد. نورون ها اکنون مشخص شده است که هیپوتالاموس فعالیت سیستم قلبی عروقی را تنظیم می کند. فعالیت سیستم های انعقاد خون و ضد انعقاد؛ فعالیت سیستم ایمنی بدن (به همراه غده تیموس)؛ تنفس خارجی، از جمله هماهنگی تهویه ریوی، با فعالیت سیستم قلبی عروقی و با واکنش های جسمی؛ فعالیت حرکتی و ترشحی دستگاه گوارش؛ متابولیسم آب نمک، ترکیب یونی، حجم مایع خارج سلولی و سایر شاخص های هموستاز. شدت تشکیل ادرار؛ متابولیسم پروتئین، کربوهیدرات و چربی؛ متابولیسم پایه و عمومی و همچنین تنظیم حرارت. هیپوتالاموس نقش مهمی در تنظیم رفتار غذایی دارد. وجود دو مرکز متقابل در هیپوتالاموس ثابت شده است: گرسنگی (هسته جانبی هیپوتالاموس) و سیری (هسته شکمی میانی هیپوتالاموس). تحریک الکتریکی مرکز گرسنگی باعث تحریک عمل غذا خوردن در حیوانی می شود که به خوبی تغذیه می شود، در حالی که تحریک مرکز سیری باعث قطع غذا می شود. تخریب مرکز گرسنگی باعث امتناع از مصرف غذا (آفاژی) و آب می شود که اغلب منجر به مرگ حیوان می شود. تحریک الکتریکی هسته جانبی هیپوتالاموس باعث افزایش ترشح غدد بزاقی و معده، صفرا، انسولین و افزایش فعالیت حرکتی معده و روده می شود. آسیب به مرکز سیری باعث افزایش مصرف غذا (هیپرفاژی) می شود. تقریباً بلافاصله پس از چنین عملی، حیوان شروع به خوردن زیاد و اغلب می کند که منجر به چاقی هیپوتالاموس می شود. هنگامی که غذا محدود می شود، وزن بدن کاهش می یابد، اما به محض رفع محدودیت ها، هیپرفاژی دوباره ظاهر می شود و تنها با ایجاد چاقی کاهش می یابد. این حیوانات همچنین هنگام انتخاب غذا حساسیت بیشتری نشان دادند و خوشمزه ترین را ترجیح دادند. چاقی به دنبال آسیب به هسته شکمی هیپوتالاموس با تغییرات آنابولیک همراه است: متابولیسم گلوکز تغییر می کند، سطح کلسترول و تری گلیسیرید در خون افزایش می یابد، سطح مصرف اکسیژن و استفاده از اسیدهای آمینه کاهش می یابد. تحریک الکتریکی هیپوتالاموس شکمی باعث کاهش ترشح غدد بزاقی و معده، انسولین و تحرک معده و روده می شود. بنابراین می توان نتیجه گرفت که هیپوتالاموس جانبی در تنظیم متابولیسم و ترشحات داخلی نقش دارد و هیپوتالاموس شکمی روی آن اثر مهاری دارد.

نقش هیپوتالاموس در تنظیم رفتار غذایی. به طور معمول، قند خون یکی از عوامل مهم (اما نه تنها) در رفتار خوردن است. غلظت آن بسیار دقیق نیاز انرژی بدن را منعکس می کند و تفاوت محتوای آن در خون شریانی و وریدی ارتباط نزدیکی با احساس گرسنگی یا سیری دارد. هسته جانبی هیپوتالاموس حاوی گلوکورسپتورها (نورون هایی با گیرنده های گلوکز در غشای خود) است که با افزایش سطح گلوکز خون مهار می شوند. مشخص شده است که فعالیت آنها تا حد زیادی توسط گلوکورسپتورهای هسته شکمی که عمدتاً توسط گلوکز فعال می شوند تعیین می شود. گلوکورسپتورهای هیپوتالاموس اطلاعاتی در مورد سطح گلوکز در سایر قسمت های بدن دریافت می کنند. این توسط گلوکورسپتورهای محیطی واقع در کبد، سینوس کاروتید و دیواره دستگاه گوارش نشان داده می شود. بنابراین، گلوکورسپتورهای هیپوتالاموس، که اطلاعات دریافتی از طریق مسیرهای عصبی و هومورال را یکپارچه می کنند، در کنترل مصرف غذا نقش دارند. داده های متعددی در مورد دخالت ساختارهای مختلف مغز در کنترل مصرف غذا به دست آمده است. آفاژی(امتناع از خوردن) و آدیپسیا(امتناع از آب) پس از آسیب به گلوبوس پالیدوس، هسته قرمز، تگمنتوم مغز میانی، ماده سیاه، لوب تمپورال و آمیگدال مشاهده می شود. هیپرفاژی(پرخوری) پس از آسیب به لوب های فرونتال، تالاموس و ماده خاکستری مرکزی مغز میانی ایجاد می شود. علیرغم ماهیت ذاتی واکنش های غذایی، داده های متعدد نشان می دهد که مکانیسم های رفلکس شرطی نقش مهمی در تنظیم مصرف غذا دارند. عوامل زیادی در تنظیم رفتار غذایی نقش دارند. تأثیر بینایی، بو و طعم غذا بر اشتها کاملاً شناخته شده است. میزان پر شدن معده نیز بر اشتها تأثیر می گذارد. وابستگی دریافت غذا به دما کاملاً شناخته شده است. محیط: دمای پایین مصرف غذا را تحریک می کند، دمای بالا آن را مهار می کند. اثر تطبیقی نهایی تمام مکانیسم های دخیل در رفتار خوردن، مصرف مقداری غذا است که از نظر محتوای کالری با انرژی مصرف شده متعادل باشد. این وزن ثابت بدن را تضمین می کند.

نقش هیپوتالاموس در تنظیم دمای بدندر سطح 36.6 درجه سانتیگراد، دمای بدن یک فرد با دقت بسیار بالا تا یک دهم درجه حفظ می شود. هیپوتالاموس قدامی حاوی نورون هایی است که فعالیت آنها به تغییرات دمای این ناحیه از مغز حساس است. اگر دمای هیپوتالاموس قدامی به طور مصنوعی افزایش یابد، حیوان با افزایش تعداد تنفس، گشاد شدن رگ های خونی محیطی و افزایش مصرف گرما مواجه می شود. هنگامی که هیپوتالاموس قدامی سرد می شود، واکنش هایی با هدف افزایش تولید گرما و حفظ گرما ایجاد می شود: لرزش، پیلوئرکشن (بالا بردن مو)، انقباض عروق محیطی. گیرنده های حرارتی محیطی گرما و سرما اطلاعات مربوط به دمای محیط را به هیپوتالاموس منتقل می کنند و قبل از تغییر دمای مغز، پاسخ های رفلکس مربوطه از قبل فعال می شوند. پاسخ های رفتاری و غدد درون ریز فعال شده توسط سرما توسط هیپوتالاموس خلفی کنترل می شوند، در حالی که پاسخ های فعال شده توسط گرما توسط هیپوتالاموس قدامی کنترل می شوند. پس از برداشتن مغز از جلوی هیپوتالاموس، حیوانات خون گرم باقی می مانند، اما دقت تنظیم دما بدتر می شود. تخریب هیپوتالاموس قدامی در حیوانات، حفظ دمای بدن را غیرممکن می کند.

تن سیستم عصبی خودمختار.در شرایط طبیعی، مراکز سمپاتیک و پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار در حالت تحریک مداوم هستند که به آن "تن" می گویند. تکانه هایی با سرعت تکرار معین در امتداد الیاف وابران به اندام ها. مشخص است که وضعیت تن سیستم پاراسمپاتیک به بهترین وجه فعالیت قلب، به ویژه ضربان قلب، و وضعیت تن سیستم سمپاتیک را منعکس می کند - سیستم عروقی، به ویژه، مقدار فشار خون (در حالت استراحت یا هنگام انجام آزمایشات عملکردی). بسیاری از جنبه های ماهیت فعالیت تونیک ناشناخته باقی مانده است. اعتقاد بر این است که لحن سازندهای هسته ای عمدتاً به دلیل هجوم اطلاعات حسی از مناطق رفلکسوژنیک ، گروه های خاصی از گیرنده های درونی و همچنین گیرنده های جسمی شکل می گیرد. در عین حال، وجود ضربان سازهای خود را - ضربان سازها، که عمدتاً در بصل النخاع قرار دارند، نمی توان رد کرد. ماهیت فعالیت تونیک بخش‌های سمپاتیک، پاراسمپاتیک و متاسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار نیز می‌تواند با سطح تعدیل‌کننده‌های درون‌زا (عمل مستقیم و غیرمستقیم)، آدرنوراکتیو، کولینوراکتیو و سایر انواع شیمی‌فعالیت مرتبط باشد. تن سیستم عصبی خودمختار را باید یکی از مظاهر حالت هموستاتیک و در عین حال یکی از مکانیسم های تثبیت آن دانست.

طبقه بندی اساسی لحن ANS در انسان.غلبه تأثیرات تونیک بخش های پاراسمپاتیک و سمپاتیک سیستم عصبی خودمختار به عنوان پایه ای برای ایجاد یک طبقه بندی اساسی عمل کرد. در سال 1910، اپینگر و هس دکترین سمپاتیکوتونی و واگوتونیا را ایجاد کردند. آنها همه افراد را به دو دسته تقسیم کردند - سمپاتیکتونیک و واگوتونیک. آنها علائم واگوتونیا را نبض نادر، تنفس آهسته عمیق، کاهش فشار خون، باریک شدن شقاق کف دست و مردمک، تمایل به ترشح بیش از حد بزاق و نفخ در نظر گرفتند. در حال حاضر بیش از 50 علامت واگوتونیا و سمپاتیکتونیا وجود دارد (تنها 16٪ از افراد سالم می توانند سمپاتیکتونیا یا واگوتونیا را تشخیص دهند). اخیراً، A. M. Grinberg تمایز هفت نوع واکنش اتونومیک را پیشنهاد کرده است: سمپاتیکوتونی عمومی. سمپاتیکوتونی جزئی؛ واگوتونی عمومی؛ واگوتونی جزئی؛ واکنش مخلوط؛ واکنش شدید عمومی؛ واکنش ضعیف عمومی

مسئله لحن سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) به تحقیقات بیشتری نیاز دارد، به ویژه با در نظر گرفتن علاقه زیادی که در پزشکی، فیزیولوژی، روانشناسی و آموزش نشان داده شده است. اعتقاد بر این است که لحن سیستم عصبی خودمختار منعکس کننده روند بیولوژیکی و سازگاری اجتماعیشخص به شرایط مختلفزیستگاه و شیوه زندگی ارزیابی تون سیستم عصبی خودمختار یکی از وظایف دشوار فیزیولوژی و پزشکی است. روش های خاصی برای مطالعه تون اتونومیک وجود دارد. به عنوان مثال، مطالعه رفلکس های خودمختار پوستی، به ویژه رفلکس پیلوموتور، یا رفلکس "غاز برآمدگی" (این امر در اثر تحریک دردناک یا سرد پوست در ناحیه ایجاد می شود. عضله ذوزنقه ای، با یک نوع واکنش نرموتونیک در افراد سالم، تشکیل "برآمدگی غاز" رخ می دهد. هنگامی که شاخ های جانبی، ریشه های قدامی نخاع و تنه سمپاتیک مرزی تحت تأثیر قرار می گیرند، این رفلکس وجود ندارد. هنگام مطالعه رفلکس عرق یا آزمایش آسپرین (مصرف 1 گرم آسپرین حل شده در یک لیوان چای داغ) فرد سالمعرق منتشر ظاهر می شود (تست آسپرین مثبت). اگر هیپوتالاموس یا مسیرهای اتصال هیپوتالاموس با نورون های سمپاتیک نخاع آسیب دیده باشد، تعریق منتشر وجود ندارد (آزمایش آسپرین منفی).

هنگام ارزیابی رفلکس های عروقی، درموگرافی موضعی اغلب بررسی می شود، به عنوان مثال، پاسخ رگ های خونی به تحریک رگه ای پوست ساعد یا سایر قسمت های بدن با دسته چکش عصبی. با تحریک خفیف پوست، یک نوار سفید پس از چند ثانیه در بیماران مبتلا به فشار خون طبیعی ظاهر می شود که با اسپاسم عروق سطحی پوست توضیح داده می شود. اگر تحریک شدیدتر و آهسته تر اعمال شود، در بیماران مبتلا به فشار خون نرمال یک نوار قرمز ظاهر می شود که توسط یک مرز سفید باریک احاطه شده است - این درموگرافی قرمز محلی است که در پاسخ به کاهش اثرات منقبض کننده عروق سمپاتیک روی عروق پوست رخ می دهد. با افزایش تن بخش سمپاتیک، هر دو نوع تحریک فقط باعث ایجاد یک نوار سفید (درموگرافی سفید موضعی) می شود، و با افزایش تن سیستم پاراسمپاتیک، یعنی با واگوتونیا، هر دو نوع تحریک (ضعیف و قوی) باعث ایجاد درموگرافی قرمز می شوند. در یک فرد

رفلکس ارتواستاتیک Prevel شامل انتقال فعال سوژه از حالت افقی به حالت عمودی، شمارش نبض قبل از شروع آزمایش و 10 تا 25 ثانیه پس از اتمام آن است. با یک نوع واکنش نرموتونیک، ضربان قلب 6 ضربه در دقیقه افزایش می یابد. افزایش بیشتر ضربان قلب نشان دهنده یک نوع واکنش سمپاتیک-تونیک است، در حالی که افزایش جزئی در ضربان قلب (بیش از 6 ضربه در دقیقه) یا نبض ثابت نشان دهنده افزایش تن بخش پاراسمپاتیک است.

هنگام مطالعه درموگرافی دردناکیعنی هنگامی که پوست با یک سنجاق تیز تحریک می شود، یک نوار قرمز به عرض 1-2 سانتی متر روی پوست بیماران دارای فشار خون طبیعی ظاهر می شود که با خطوط باریک سفید احاطه شده است. این رفلکس به دلیل کاهش تأثیرات سمپاتیک تونیک بر روی عروق پوست ایجاد می شود. با این حال، زمانی که فیبرهای گشادکننده عروقی که به عنوان بخشی از عصب محیطی به رگ می روند، آسیب ببینند، یا زمانی که قسمت کاهش دهنده مرکز وازوموتور پیاز آسیب دیده باشد، این اتفاق نمی افتد.

بیماری های سیستم عصبی خودمختار.علل بیماری های سیستم عصبی خودمختار به شرح زیر است: فرد هوای گرم را به خوبی تحمل نمی کند یا برعکس، در زمستان احساس ناراحتی می کند. یک علامت ممکن است این باشد که وقتی فردی هیجان زده است، به سرعت شروع به سرخ شدن یا رنگ پریدگی می کند، نبض او تند می شود و به شدت عرق می کند.

همچنین باید توجه داشت که بیماری های سیستم عصبی خودمختار از بدو تولد در افراد رخ می دهد. بسیاری از مردم بر این باورند که اگر فردی هیجان زده شود و سرخ شود، به این معنی است که او خیلی متواضع و خجالتی است. کمتر کسی فکر می کند که این فرد به بیماری سیستم عصبی خودمختار مبتلا است.

این بیماری ها نیز می توانند اکتسابی باشند. به عنوان مثال، در نتیجه یک ضربه به سر، مسمومیت مزمن با جیوه، آرسنیک، در نتیجه ابتلا به یک خطرناک بیماری عفونی. همچنین ممکن است زمانی که فرد کار بیش از حد کار می کند، کمبود ویتامین ها یا اختلالات و نگرانی های روانی شدید دارد، رخ می دهد. همچنین بیماری های سیستم عصبی خودمختار می تواند در نتیجه عدم رعایت مقررات ایمنی در کار با شرایط خطرناککار یدی.

فعالیت تنظیمی سیستم عصبی خودمختار ممکن است مختل شود. بیماری‌ها می‌توانند مانند سایر بیماری‌ها «مقابله» شوند. به عنوان مثال، با بیماری شبکه خورشیدی، نفخ و اشتهای ضعیف ممکن است مشاهده شود. با بیماری گره های گردنی یا قفسه سینه تنه سمپاتیک، ممکن است درد قفسه سینه مشاهده شود که می تواند به شانه تابش کند. چنین دردی بسیار شبیه به بیماری قلبی است.

برای جلوگیری از بیماری های سیستم عصبی خودمختار، فرد باید تعدادی از قوانین ساده را رعایت کند:

1) اجتناب از خستگی عصبی و سرماخوردگی؛

2) رعایت احتیاطات ایمنی در تولید با شرایط کاری خطرناک.

3) خوب بخورید؛

4) به موقع به بیمارستان بروید و کل دوره درمان تجویز شده را تکمیل کنید.

علاوه بر این، آخرین نکته، دسترسی به موقع به بیمارستان و تکمیل کامل دوره درمان تجویز شده، از همه مهمتر است. این از این واقعیت ناشی می شود که به تعویق انداختن ویزیت شما به پزشک برای مدت طولانی می تواند منجر به بدترین عواقب شود.

تغذیه خوب نیز نقش مهمی ایفا می کند، زیرا فرد بدن خود را "شارژ" می کند و به آن قدرت جدیدی می بخشد. بدن با طراوت خود شروع به مبارزه با بیماری ها چندین برابر فعال تر می کند. علاوه بر این، میوه ها حاوی مقدار زیادی هستند ویتامین های مفیدکه به بدن در مبارزه با بیماری کمک می کند. مفیدترین میوه ها به صورت خام هستند، زیرا هنگام تهیه آنها، بسیاری از آنها ویژگی های مفیدممکن است ناپدید شوند. تعدادی از میوه ها علاوه بر داشتن ویتامین C، دارای ماده ای نیز هستند که اثر ویتامین C را افزایش می دهد، این ماده تانن نام دارد و در به، گلابی، سیب و انار یافت می شود.

نتیجه

از نظر عملکردی، سیستم عصبی به دو دسته جسمی (حیوانی) و خودمختار (خودگردان) تقسیم می شود.

یکی از اجزای انسان سیستم عصبی اوست. به طور قابل اعتماد شناخته شده است که بیماری های سیستم عصبی بر وضعیت فیزیکی کل بدن انسان تأثیر منفی می گذارد. هنگامی که بیماری سیستم عصبی وجود دارد، هم سر و هم قلب ("موتور" یک فرد) شروع به درد می کنند.

سیستم عصبیسیستمی است که فعالیت های تمام اندام ها و سیستم های انسان را تنظیم می کند. این سیستم فراهم می کند:

1) وحدت عملکردی همه اندام ها و سیستم های انسانی؛

2) ارتباط کل ارگانیسم با محیط.

ویژگی های سیستم عصبی جسمانی:

1. خروجی سگمنتال سیستم عصبی مرکزی آنها. این بدان معنی است که نورون های جسمی به عنوان بخشی از تمام اعصاب جمجمه و نخاعی ظاهر می شوند.

2. مسیر پیوسته از سیستم عصبی مرکزی به دستگاه اجرایی. این بدان معناست که بدن نورون های حرکتی جسمی در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد و آکسون های این نورون های حرکتی بدون وقفه به اندام کار می رسند.

3. به سرعت برانگیخته می شود و با برانگیختگی مداوم مشخص می شود.

4. انتقال دهنده عصبی - استیل کولین.

سیستم عصبی خودمختار درتفاوت با سوماتیک دارد:

1. خروج کانونی از سیستم عصبی مرکزی. ضایعات در مغز میانی، بصل النخاع، بین 1.2 مهره سینه ای و 3.4 مهره کمری، در قسمت خاجی نخاع قرار دارند.

2. مسیر حرکتی ناپیوسته است و شامل حداقل 2 نورون حرکتی است. بدن اولین نورون حرکتی در گانگلیون خودمختار قرار دارد. خارج از سیستم عصبی مرکزی قرار دارد و در آن تکانه های یک نورون به نورون دیگر تغییر می کند.

3. تحريك نسبت به جسمي پايدارتر است و در انتقال دهنده هاي عصبي تفاوت وجود دارد. در سیستم عصبی خودمختار اینها استیل کولین، آدرنالین، نوراپی نفرین هستند.

سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار از نظر عملکردی متفاوت است. سوماتیک ماهیچه های اسکلتی را عصب دهی می کند، عضلات صاف اندام های داخلی و همچنین غدد را عصب می کند.

سیستم عصبی خودمختار به 3 بخش تقسیم می شود:

1. دلسوز

2. پاراسمپاتیک

3. متاسمپاتیک

اطلاعات مربوطه.

سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) فعالیت اندام ها و سیستم های داخلی حیاتی بدن را تنظیم می کند. رشته های عصبی سیستم عصبی خودمختار در سراسر بدن انسان قرار دارند.

بازنمایی شماتیکی از ساختار سیستم عصبی خودگردان انسان و اندام های عصب شده توسط آن (سیستم عصبی سمپاتیک با رنگ قرمز، پاراسمپاتیک به رنگ آبی نشان داده شده است؛ اتصالات بین مراکز قشر و زیر قشری با یک نخاع مشخص شده است) :

1 و 2 - مراکز قشر و زیر قشری.
3 - عصب چشمی;
4 - عصب صورت ;
5 - عصب گلوفارنکس;
6 - عصب واگ;
7 - گره سمپاتیک گردنی فوقانی;
8- گره ستاره;
9 - گره ها (گانگلیون) تنه سمپاتیک.
10 - رشته های عصبی سمپاتیک (شاخه های رویشی) اعصاب نخاعی;
11 - شبکه سلیاک (خورشیدی)؛
12 - گره مزانتریک فوقانی;
13 - گره مزانتریک تحتانی.
14 - شبکه هیپوگاستریک؛
15 - هسته پاراسمپاتیک خاجی نخاع.
16- عصب اسپلانکنیک لگن;
17 - عصب هیپوگاستریک;
18 - راست روده؛
19 - رحم؛
20 - مثانه;
21 - روده کوچک؛
22 - روده بزرگ؛
23 - معده;

24 - طحال;
25 - کبد؛
26 - قلب;
27 - ریه؛
28 - مری;
29 - حنجره;
30 - حلق؛
31 و 32 - غدد بزاقی؛

33 - زبان;
34- غده بزاقی پاروتید;
35- کره چشم;
36 - غده اشکی;
37 - گره مژگانی؛
38 - گره pterygopalatine;
39 - گره گوش؛
40 - گره زیر فکی

عملکردهای اصلی سیستم عصبی خودمختار حفظ هموستاز (خودتنظیمی)، تامین فعالیت بدنی و ذهنی با انرژی و پلاستیک (پیچیده) است. مواد آلی، که از کربن و آب در نور تشکیل می شوند) مواد، سازگاری با شرایط متغیر محیطی.

اختلال عملکرد سیستم عصبی خودمختار (خودکار) در بین افراد بیمار بسیار گسترده است. این ممکن است یکی از تظاهرات آسیب ارگانیک به تشکیلات آناتومیک سیستم عصبی خودمختار باشد، اگرچه بیشتر اوقات نتیجه اختلالات روانی سیستم عصبی است. اختلالات اتونومیک با هر بیماری جسمانی همراه است. اختلال عملکرد اتونوم اغلب در افرادی رخ می دهد که عملا خود را سالم می دانند.

سیستم عصبی خودمختار شامل: بخش فوق سگمنتال (مرکزی) است

قشر مغز - بخش های میانی بازال نواحی گیجگاهی و پیشانی (سیستم لیمبیک - شکنج سینگوله، هیپوکامپ، شکنج دندانه دار، آمیگدال)
هیپوتالاموس (قسمت قدامی، میانی، خلفی)
تشکیل شبکه ای قطعه ایبخش (پیرامونی).
هسته تنه (3، 7،9،10 جفت اعصاب جمجمه)
شاخ های جانبی نخاع C8-L2, S2-5
تنه پاراورتبرال سمپاتیک 20-25 گره
شبکه عصبی اتونومیک - خارج از اندام (سمپاتیک)، داخل دیواره (پاراسمپاتیک)

تقسیم فرابخشیشامل نواحی انجمنی قشر مغز و مجموعه لیمبیک-شبکه ای است.

سیستم لیمبیک

این شامل تشکیلات تشریحی است که با اتصالات عملکردی نزدیک متحد شده اند. قسمت های مرکزی سیستم لیمبیک عبارتند از مجموعه آمیگدال و هیپوکامپ. سیستم لیمبیک در تنظیم عملکردهایی با هدف اطمینان از اشکال مختلف فعالیت (خوردن و رفتار جنسی، فرآیندهای حفظ گونه ها)، در تنظیم سیستم هایی که خواب و بیداری، توجه، حوزه عاطفی و فرآیندهای حافظه را تضمین می کند، درگیر است.

هیپوتالاموسدر سلسله مراتب سیستم عصبی بالاترین اندام تنظیم کننده سیستم عصبی خودمختار ("گره سر") است. عملکردهای حیاتی مانند تنظیم دمای بدن، ضربان قلب، فشار خون، تنفس، مصرف غذا و آب را حفظ می کند. تأثیر تنظیمی هیپوتالاموس به میزان بیشتری بدون مشارکت آگاهی (به طور مستقل) انجام می شود. یکی از وظایف اصلی هیپوتالاموس کنترل عملکرد غده هیپوفیز و غدد درون ریز محیطی است.

تشکیل شبکه ایبا تجمع پراکنده سلول ها نشان داده می شود انواع متفاوتو مقادیر جدا شده توسط بسیاری از الیاف چند جهته که مراکز فوق سگمنتال عملکردهای حیاتی - تنفسی، وازوموتور، فعالیت قلبی، بلع، استفراغ، تنظیم متابولیک را تشکیل می دهند.

مجتمع لیمبیک-شبکه ای

کمپلکس لیمبیک-شبکه ای در تنظیم بسیاری از اعمال بدن نقش دارد، اما مکانیسم های دقیق این تنظیم و میزان مشارکت در آنها کاملاً مشخص نیست. علاوه بر تنظیم عملکردهای اتونومیک غدد درون ریز، سیستم لیمبیک نقش اصلی را ایفا می کند شکل گیری انگیزه برای فعالیت و احساسات (مغز "عاطفی")، مکانیسم های حافظه، توجه.

آسیب به لوب های فرونتال منجر به اختلالات عمیق در حوزه عاطفی فرد می شود. دو سندرم عمدتاً ایجاد می شود: کسالت عاطفی و عدم مهار احساسات و انگیزه های اولیه. در این آزمایش، تحریک مجتمع آمیگدال باعث ترس، پرخاشگری، تخریب منجر به بی تفاوتی، بیش از حد جنسی مهار شده می شود.

علیرغم این واقعیت که عملکرد بخش‌های خاصی از سیستم لیمبیک وظایف نسبتاً مشخصی در سازماندهی اعمال رفتاری دارد، مفهوم P. V. Simonov "در مورد سیستم چهار ساختار مغز" مورد توجه است که تا حدودی ارائه می دهد: یک مبنای مادی نه تنها برای انواع خلق و خوی شناسایی شده توسط بقراط - پاولوف، بلکه همچنین برای ویژگی های خلقی مانند برون گرایی و درون گرایی. نویسنده تعامل چهار ساختار را بررسی می کند: هیپوتالاموس، هیپوکامپ، آمیگدال و قشر پیشانی. ساختارهای اطلاعاتی شامل قشر پیشانی و هیپوکامپ و ساختارهای انگیزشی شامل هیپوتالاموس و آمیگدال است.

به گفته P.V. Simonov، برای وبامزاج با غلبه عملکرد قشر پیشانی و هیپوتالاموس مشخص می شود. رفتار یک فرد وبا با هدف ارضای یک نیاز غالب پایدار است، دارای ویژگی های غلبه، جنگیدن است، احساسات غالب خشم، خشم و پرخاشگری است. فردی با خلق و خوی وبا را می توان به عنوان فردی سریع، تند و تیز توصیف کرد که می تواند خود را با اشتیاق وقف کار کند، بر مشکلات قابل توجهی غلبه کند، اما در عین حال نامتعادل، مستعد طغیان های عاطفی خشن و تغییرات ناگهانی خلق و خوی است. این خلق و خوی با احساسات قوی و سریع مشخص می شود که به وضوح در گفتار، حرکات و حالات صورت منعکس می شود. در میان چهره های برجسته فرهنگی و هنری گذشته، شخصیت های برجسته عمومی و سیاسی، افراد وبا می توان به پیتر اول، الکساندر سرگیویچ پوشکین، الکساندر واسیلیویچ سووروف اشاره کرد.

سانگوئنبا غلبه سیستم هیپوتالاموس-هیپوکامپ مشخص می شود. او با کنجکاوی، باز بودن، احساسات مثبت متمایز است، او متعادل است، نه تنها به نیازهای غالب، بلکه به نیازهای جزئی نیز واکنش نشان می دهد.

فردی با خلق و خوی شهوانی را می توان فردی سرزنده، فعال و نسبتاً آسان توصیف کرد که شکست ها و مشکلات را تجربه می کند. الکساندر ایوانوویچ هرزن، آهنگساز اتریشی ولفگانگ آمادئوس موتسارت و همچنین ناپلئون این خلق و خو را داشتند.

غلبه عملکردی سیستم هیپوکامپ- آمیگدال را مشخص می کند مالیخولیاییرفتار یک فرد مالیخولیایی با بلاتکلیفی مشخص می شود؛ او تمایل به حالت تدافعی دارد. احساسات ترس، عدم اطمینان و سردرگمی بیشتر برای او مشخص است. فردی با خلق و خوی مالیخولیایی را می توان به عنوان فردی که به راحتی آسیب پذیر است، متمایل به تجربه عمیق شکست های حتی جزئی، اما ظاهراً نسبت به محیط اطراف خود واکنش کند نشان داد. با این وجود، در میان مردم مالیخولیایی، شخصیت های خارق العاده ای مانند رنه دکارت فیلسوف فرانسوی، چارلز داروین طبیعت شناس و جهانگرد انگلیسی، نیکلای واسیلیویچ گوگول نویسنده روسی، فردریک شوپن آهنگساز لهستانی و پیوتر ایلیچ چایکوفسکی آهنگساز روسی وجود دارند.

تسلط بر سیستم قشر آمیگدال- پیشانی مشخص است بلغمیاو بسیاری از رویدادها را نادیده می گیرد، به سیگنال های بسیار مهم واکنش نشان می دهد، به سمت احساسات مثبت می کشد،

خود دنیای درونیبه خوبی مرتب شده است، نیاز به تعادل دارد. فرد دارای خلق و خوی بلغمی را می توان به عنوان آهسته، ناآرام، با آرزوهای پایدار و خلق و خوی کم و بیش ثابت، با بیان بیرونی ضعیف حالات روانی مشخص کرد. فرمانده میخائیل ایلاریونوویچ کوتوزوف و داستان نویس ایوان آندریویچ کریلوف خلق و خوی بلغمی داشتند.

غلبه ساختارهای اطلاعاتی قشر پیشانی و هیپوکامپ جهت گیری به سمت محیط خارجی را تعیین می کند که مشخصه برون گرایی است. برون گرااجتماعی، دارای حس همدلی، ابتکار، سازگاری اجتماعی، حساس به استرس.

غلبه ساختارهای انگیزشی در فعالیت مغز - هیپوتالاموس و آمیگدال - ایجاد می کند. درونگرابا ثبات انگیزه های درونی، نگرش ها، با وابستگی کم آنها به تأثیرات خارجی. یک درونگرا غیر ارتباطی، خجالتی، از نظر اجتماعی منفعل، مستعد درون نگری و حساس به تنبیه است. اندازه‌گیری جریان خون موضعی در مغز در طول درون‌گرایی، افزایش جریان خون در مجموعه آمیگدال را نشان داد، ساختاری که مسئول پاسخ‌های ترس است.

تعداد نورون های موجود در تقسیم سگمنتال سیستم عصبی خودمختار،بیش از تعداد نورون های مغز است که بر اندازه سیستم عصبی سگمنتال تأکید دارد.

نورون های اتونوم عمدتا در نخاع قرار دارند: سمپاتیک در ناحیه قفسه سینه، پاراسمپاتیک در ناحیه خاجی. دیدگاه سنتی این است که دستگاه اتونوم منحصراً در شاخ های جانبی نخاع قرار دارد.

به طور معمول، سیستم عصبی خودمختار از دو سیستم مکمل تشکیل شده است - دلسوزو پاراسمپاتیک،- که قاعدتاً نسبت به هم اثر معکوس دارند.

سیستم عصبی سمپاتیک

سیستم عصبی سمپاتیک بر عضلات صاف رگ‌های خونی، اندام‌های شکمی، مثانه، رکتوم، فولیکول‌های مو و مردمک‌ها و همچنین عضله قلب، عرق، اشک، غدد بزاقی و گوارشی تأثیر می‌گذارد. سیستم سمپاتیک عملکرد ماهیچه های صاف اندام های داخلی حفره شکم، مثانه، رکتوم و غدد گوارشی را مهار می کند، در حالی که برعکس، سایر اندام های هدف را تحریک می کند.

تنه سمپاتیکدارای حدود 24 جفت گره (3 جفت گردنی - فوقانی، میانی و تحتانی، 12 جفت قفسه سینه، 5 جفت کمری، 4 جفت ساکرال).

از نظر تکاملی، سیستم عصبی سمپاتیک جوان‌تر است و با تأمین همراه است کار فعالسازگاری با شرایط محیطی که به سرعت در حال تغییر است. لحن بخش دلسوز در طول فعالیت شدید غالب است. سمپاتیکوتونی با گشاد شدن مردمک ها، چشم های براق، تاکی کاردی، فشار خون شریانی، یبوست، ابتکار عمل بیش از حد، اضطراب، درموگرافی سفید (زمانی که فشار به پوست وارد می شود یک نوار سفید ظاهر می شود) مشخص می شود. بر اساس فرمول خواب، افراد سمپاتیکوتن اغلب «شب جغد» هستند.

9، 10 جفت اعصاب جمجمه) و از بخش های خاجی نخاع (S2، S3، S4).

بخش پاراسمپاتیک قدیمی تر است. فعالیت پاراسمپاتیک در هنگام استراحت و خواب غالب است ("ملکوت واگ در شب")، در حالی که فشار خون و سطح گلوکز کاهش می یابد، نبض کاهش می یابد و ترشح و پریستالسیس در دستگاه گوارش افزایش می یابد. غلبه عملکردی سیستم عصبی پاراسمپاتیک (معمولاً مادرزادی) به عنوان پاراسمپاتیکتونیا یا واگوتونیا تعریف می شود. واگوتونیک ها مستعد واکنش های آلرژیک هستند. آنها با انقباض مردمک، برادی کاردی، افت فشار خون شریانی، سرگیجه، ایجاد زخم معده، مشکل در تنفس (نارضایتی از استنشاق)، تکرر ادرار و مدفوع، درموگرافی قرمز مداوم (قرمزی پوست)، آکروسیانوز (رنگ آبی) مشخص می شوند. دست ها، کف دست های خیس، چاقی، بلاتکلیفی، بی تفاوتی؛ طبق فرمول خواب، آنها اغلب "افراد اولیه" هستند.

سیستم عصبی پاراسمپاتیک

برخلاف سیستم عصبی سمپاتیک، تأثیر سیستمیک ندارد. اثر آن فقط به مناطق محدود خاصی گسترش می یابد. فیبرهای پاراسمپاتیک بلندتر از فیبرهای سمپاتیک هستند. آنها از هسته های ساقه مغز سرچشمه می گیرند (هسته 3، 7،

سیستم عصبی سوماتیک

سیستم عصبی جسمانی بخشی از سیستم عصبی حیوانات و انسان است که مجموعه ای از رشته های عصبی آوران (حسی) و وابران (حرکتی) است که عضلات (در مهره داران - اسکلتی)، پوست و مفاصل را عصب دهی می کند.

توضیح کوتاه:

اندولوف V.V.، Muravyova M.S. سیستم عصبی خودمختار [منبع الکترونیکی] // کینزیولوژیست، 2009-2017: [وب سایت]. تاریخ به روز رسانی: 1396/06/01..__.201_). ___سیستم عصبی خودکار (ANS) (مترادف: اتونوم، اسپلانکن، احشایی، گانگلیونی) بخشی از سیستم عصبی است که سطح فعالیت عملکردی اندام های داخلی، خون و عروق لنفاوی و فعالیت ترشحی برون ریز بدن را تنظیم می کند. و غدد ترشح داخلی ویژگی های آن در نظر گرفته شده است. برای زیست شناسان، پزشکان، روانشناسان.

ساختار و توابعVمنسجم آخ(خود مختار آخ) عصبی آخسیستم های س

اندولوفV.V.،موراویوواام‌اس.

گروه زیست شناسی و روش های تدریس آن، دانشگاه دولتی روسیه به نام S.A. یسنینا، ریازان

سامانه ی عصبی خودمختار(VNS) ( مترادف ها:خود مختار،سلیاک، احشایی، گانگلیونی) - اینبخشی از سیستم عصبی است که سطح فعالیت عملکردی اندام های داخلی، خون و عروق لنفاوی، فعالیت ترشحی غدد ترشح خارجی و داخلی بدن را تنظیم می کند.

سیستم عصبی خودمختار (خود مختار) عملکردهای تطبیقی و تغذیه ای را انجام می دهد.فعالانه شرکت می کنددر نگهداری هموستاز(یعنی ثبات محیط) در بدن.عملکرد اندام های داخلی و کل بدن انسان را با تغییرات خاص در محیط سازگار می کند و بر فعالیت فیزیکی و ذهنی فرد تأثیر می گذارد.

رشته های عصبی آن (معمولا نههمهبه طور کاملپوشیده شده با میلین) عضلات صاف دیواره های اندام های داخلی، رگ های خونی و پوست، غدد و عضله قلب را عصب دهی می کند. به ماهیچه های اسکلتی ختم می شودو در پوستسطح متابولیسم را در آنها تنظیم می کنند و تغذیه آنها را تامین می کنند(تروفیک). نفوذVNSنیز اعمال می شوددرجهحساسیت گیرندهبنابراین، سیستم عصبی خودمختار مناطق وسیع تری از عصب دهی را نسبت به سیستم بدنی پوشش می دهد، زیرا سیستم عصبی جسمی فقط پوست و ماهیچه های اسکلتی را عصب دهی می کند و ANS تمام اندام های داخلی و تمام بافت ها را تنظیم می کند و عملکردهای تطبیقی-تروفیک را در رابطه با همه چیز بدن، از جمله پوست و ماهیچه ها.

با ساختارشVNSمتفاوت از جسمیالیاف سیستم عصبی جسمانی همیشه از سیستم عصبی مرکزی (نخاع و مغز) خارج می شوند و بدون وقفه به سمت اندام عصب شده می روند. و کاملاً توسط غلاف میلین پوشانده شده اند. بنابراین عصب سوماتیک فقط توسط فرآیندهای نورون هایی که بدن آنها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد تشکیل می شود. در مورد اعصاب ANS، آنها همیشه تشکیل می شوند دونورون ها یکی مرکزی است، در نخاع یا مغز قرار دارد، دومی (اثرگذار) در گانگلیون اتونوم است، و عصب از دو بخش تشکیل شده است - پیش گانگلیونی، که معمولاً با یک غلاف میلین پوشیده شده است و بنابراین سفیدو پس گانگلیونی - با غلاف میلین پوشانده نشده است و بنابراین به رنگ خاکستری است. عقده های اتونوم آنها (همیشه در حاشیه از سیستم عصبی مرکزی قرار دارند) در سه مکان قرار دارند. اولین ( پاراورتبرالگانگلیون) - در زنجیره عصبی سمپاتیک واقع در طرفین ستون فقرات؛ گروه دوم - دورتر از نخاع - پیش مهره ایو در نهایت، گروه سوم - در دیواره های اندام های عصب شده ( درون مدرسه ای).

برخی از نویسندگان نیز برجسته می کنند برون دیواریگانگلیون هایی که در دیواره قرار ندارند، اما نزدیک اندام عصب شده هستند. هرچه گانگلیون ها از سیستم عصبی مرکزی دورتر باشند، بزرگتر هستند عصب اتونومیکپوشیده از غلاف میلین و بنابراین سرعت انتقال تکانه های عصبی در این قسمت از عصب اتونوم بیشتر است.

تفاوت بعدی این است که کار سیستم عصبی جسمی، به عنوان یک قاعده، می تواندتوسط هوشیاری کنترل می شود، اما ANS اینطور نیست. ما اساساً می‌توانیم کار عضلات اسکلتی را کنترل کنیم، اما نمی‌توانیم انقباض عضلات صاف (مثلاً روده) را کنترل کنیم.برخلاف جسمی، در عصب دهی چنین تقسیم بندی پراکنده ای ندارد.عصبیفیبرهای ANS از سیستم عصبی مرکزی از سه بخش خارج می شوند - بخش های مغز، قفسه سینه و ساکرال نخاع.

آرقوس های بازتابندهVNS در ساختار آنها با قوس های بازتابی رفلکس های جسمی متفاوت هستند.قوس بازتابی سیستم عصبی جسمانی همیشه از سیستم عصبی مرکزی عبور می کند. در مورد ANS، او داردرفلکس هارا می توان از طریق انجام دادکمان های بلند (از طریق سیستم عصبی مرکزی)، و از طریق موارد کوتاه - از طریق عقده های خودمختار. قوس‌های بازتابی کوتاهی که از گانگلیون‌های خودمختار عبور می‌کنند، دارند پراهمیت، زیرا واکنش‌های تطبیقی فوری اندام‌های عصب‌شده را فراهم می‌کند که نیازی به مشارکت سیستم عصبی مرکزی ندارند.

سیستم عصبی متاسمپاتیک ANS

قابلیت شکل دادن کمان های رفلکس محلیبه دلیل این واقعیت است که گانگلیون های اتونوم شامل نورون های آوران و وابران و انجمنی هستند، یعنی. همه انواع نورون های لازم برای تشکیل یک قوس رفلکس کامل. چنین قوس های رفلکس، به ویژه، در دیواره روده یافت می شود. آنها درون ساختاری (از lat.درون -داخل،نقاشی های دیواری -دیوار) شبکه نورون ها، اجازه تنظیم موضعی عملکرد اندام ها را بدون مشارکت ساختارهای سیستم عصبی مرکزی می دهد. در این راستا، برخی از فیزیولوژیست ها (Nozdrachev A.D.) آنها را به بخش سوم ANS اختصاص دادند - سیستم عصبی متاسمپاتیک . بخش های آن در دیواره های اندام های داخلی قرار دارد. این ویژگی امکان تغییر دقیق ترین عملکرد یک اندام (به ویژه روده ها) را مطابق با یک موقعیت خاص فراهم می کند که بسته به ترکیب مخلوط غذا، درجه هضم آن و سایر ویژگی هایی که فقط می تواند ایجاد شود. در سطح مقررات محلی ارزیابی شود.

ANS به تقسیم می شود مرکزیو پیرامونیبخش ها

مراکز عصبیVNSهستنددر نخاع (در شاخ های جانبی ماده خاکستری)، و در بخش هایی از مغز -بصل النخاع، پونز، هیپوتالاموس، عقده های پایه. سیستم لیمبیک نیز شامل مراکز تنظیمی استVNS. مخچه همچنین عملکردهای تطبیقی-تروفیک را انجام می دهد - بر سطح عملکردی دستگاه گوارش، اندام های تنفسی، عملکرد سیستم قلبی عروقی تأثیر می گذارد و بر جریان خون منطقه ای تأثیر می گذارد.در نهایت، در قشر مغز نمایش هایی از عملکردهای خودمختار وجود دارد.

قسمت محیطی شامل اعصاب، شاخه ها و رشته های عصبی خارج شده از مراکز ANS در مغز و نخاع، شبکه عصبی این اعصاب و رشته های عصبی، گانگلیون های خودمختار، تنه های سمپاتیک متشکل از عقده ها با شاخه ها و اعصاب متصل کننده آنها و همچنین گانگلیون بخش پاراسمپاتیک ANS. لازم به ذکر است که تعداد فیبرهای ANS خارج شده (پس از عقده ای) بسیار بیشتر از تعداد ورودی به گانگلیون یعنی پیش گانگلیونی است. این الیاف با بیرون آمدن از گانگلیون ها قادر به تشکیل شبکه های متعدد و پیچیده هستند که نقش بسیار مهمی در عصب دهی اندام های داخلی به ویژه اندام های شکمی دارند. این یکی از ویژگی های ساختاری ANS است.

ANS سمپاتیک و پاراسمپاتیک

VNSبه دو بخش تقسیم می شود - دلسوزهفتمو پاراسمپاتیکهفتم. آنها از نظر ساختار با مکان نورون های مرکزی و عاملی متفاوت هستند.با قوس های بازتابی خودآنها همچنین در تأثیر آنها بر عملکرد ساختارهای عصب دهی شده متفاوت هستند.

این بخش ها چه تفاوت هایی با هم دارند؟ نورون های مرکزی سیستم عصبی سمپاتیک، به طور معمول، در ماده خاکستری شاخ های جانبی نخاع از قسمت 8 گردن رحم تا 2-3 بخش کمری قرار دارند. بنابراین، اعصاب سمپاتیک همیشه از بین می روندفقط از طناب نخاعی به عنوان بخشی از اعصاب نخاعی در امتداد ریشه های قدامی (شکمی).

نورون های مرکزی سیستم عصبی پاراسمپاتیک در بخش های خاجی نخاع (بخش های 2-4) قرار دارند، اما بیشتر نورون های مرکزی در ساقه مغز قرار دارند. بیشتر اعصاب سیستم پاراسمپاتیک به عنوان بخشی از مغز از مغز خارج می شونداعصاب مختلط جمجمه ای . یعنی: از مغز میانی در ترکیبIIIجفت (عصب چشمی) - عصب کشی عضلات بدن مژگانی و عضلات دایره ای مردمک چشم، عصب صورت از پونز خارج می شود -VIIجفت (عصب ترشحی) غدد مخاط بینی، غدد اشکی، غدد زیر فکی و زیر زبانی را عصب دهی می کند. از بصل النخاع خارج می شودIXجفت - عصب ترشحی، گلوفارنکس، غدد بزاقی پاروتید و غدد غشای مخاطی گونه ها و لب ها را عصب می کند.ایکسجفت (عصب واگ) - مهم ترین بخش بخش پاراسمپاتیک ANS، با عبور از قفسه سینه و حفره های شکمی، کل مجموعه اندام های داخلی را عصب می کند. اعصاب ناشی از بخش های خاجی (بخش های 2-4) اندام های لگنی را عصب دهی می کنند و بخشی از شبکه هیپوگاستریک هستند.

نورون های عامل سیستم عصبی سمپاتیک در حاشیه قرار دارند و یا در گانگلیون های پاراورتبرال (در زنجیره عصبی سمپاتیک) یا پیش مهره قرار دارند. الیاف پس گانگلیونی شبکه های مختلفی را تشکیل می دهند. در میان آنها بیشترین مهمدارای شبکه سلیاک (خورشیدی) است، اما نه تنها دارای الیاف سمپاتیک، بلکه همچنین دارای فیبرهای پاراسمپاتیک است. این عصب را برای تمام اندام های واقع در حفره شکمی فراهم می کند. به همین دلیل است که ضربات و صدمات وارده به حفره فوقانی شکم (تقریباً زیر دیافراگم) بسیار خطرناک است. آنها می توانند باعث شوک شوند.

نورون های موثر سیستم عصبی پاراسمپاتیکهمیشه واقع در دیواره های اندام های داخلی (داخلی). بنابراین، در اعصاب پاراسمپاتیک، بیشتر الیاف با یک غلاف میلین پوشیده شده است و تکانه ها سریعتر از سمپاتیک به اندام های مؤثر می رسند. این تأثیرات عصب پاراسمپاتیک را فراهم می کند و از حفظ منابع اندام و بدن به عنوان یک کل اطمینان می دهد. اندام های داخلی واقع در قفسه سینه و حفره شکم عمدتاً توسط عصب واگ عصب دهی می شوند.n. واگ، بنابراین این تأثیرات اغلب واگال (واگال) نامیده می شود.

تفاوت های قابل توجهی در ویژگی های عملکردی آنها وجود دارد.

بخش دلسوز , معمولا، بسیج می کند منابع بدن برای ورزشفعالیت شدید (کار قلب افزایش می یابد، مجرای رگ های خونی باریک می شود و فشار خون بالا می رود، تنفس سریع می شود، مردمک ها گشاد می شوند و غیره), اما عملکرد دستگاه گوارش به استثنای کار مهار می شود غدد بزاقی. این همیشه در حیوانات اتفاق می افتد (آنها برای لیسیدن زخم های احتمالی به بزاق نیاز دارند)، اما در برخی افراد، ترشح بزاق هنگام هیجان افزایش می یابد.

پغیر سمپاتیک و من برعکس، دستگاه گوارش را تحریک می کند. تصادفی نیست که بعد از یک ناهار دلچسب احساس بی حالی می کنیم؛ خیلی دوست داریم بخوابیم. هنگامی که سیستم عصبی پاراسمپاتیک هیجان زده استفراهم می کند بهبود تعادل محیط داخلی بدنعملکرد اندام های داخلی را در حالت استراحت تضمین می کند.

در یک مفهوم کاربردیسیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیکآنتاگونیست هستند و در روند حفظ هموستاز یکدیگر را تکمیل می کنند، بنابراین بسیاری از اندام ها عصب دوگانه دریافت می کنند.yu - هر دو از بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک. اما، به عنوان یک قاعده، در افراد مختلف، بخشی از ANS غالب است. تصادفی نیست که فیزیولوژیست معروف روسی L.A. اوربلی سعی کرد افراد را بر اساس این معیار دسته بندی کند. او سه نوع انسان را شناسایی کرد: سمپاتیکوتونیک ها (با غلبه لحن سیستم عصبی سمپاتیک) - آنها با پوست خشک، افزایش تحریک پذیری متمایز می شوند. نوع دوم - واگوتونیک با غلبه تأثیرات پاراسمپاتیک - آنها با پوست چرب و واکنش های آهسته مشخص می شوند. نوع سوم - حد واسط . L.A. اوربلی آگاهی از این انواع را برای پزشکان به ویژه هنگام تجویز دوز داروها مهم دانست، زیرا همان داروها در یک دوز تأثیرات متفاوتی بر بیماران مبتلا به انواع VNS دارند. حتی از تمرینات روزمره، هر یک از ما می‌توانیم متوجه شویم که چای و قهوه واکنش‌های متفاوتی را در افراد با انواع مختلف فعالیت عملکردی ANS ایجاد می‌کنند. از آزمایشات روی حیوانات مشخص شده است که در حیوانات با انواع مختلف VNS، معرفی برم و کافئین نیز واکنش های متفاوتی ایجاد می کند. اما در طول زندگی یک فرد، نوع ANS آنها بسته به سن، بلوغ، بارداری و سایر تأثیرات می تواند تغییر کند. با وجود این تفاوت ها، هر دوی این سیستم ها یک کل عملکردی واحد را تشکیل می دهند، زیرا ادغام عملکردهای آنها در سطح سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. شما قبلاً می دانید که در ماده خاکستری نخاع، مراکز رفلکس های اتونومیک و سوماتیک با موفقیت در کنار یکدیگر وجود دارند، همانطور که در ساقه مغز و در مراکز زیرقشری بالاتر نزدیک به یکدیگر قرار دارند. همانطور که در نهایت، همه چیز در وحدت عمل می کندعصبی سیستم.

زیر قشری دربرتر همرکز سVNSواقع شده اندهیپوتالاموسه، که متصل استاتصالات عصبی گستردهبا سایر قسمت های سیستم عصبی مرکزی.هیپوتالاموس در عین حال بخشی از سیستم لیمبیک مغز است. عملکرد سیستم عصبی خودمختار، همانطور که شناخته شده است، توسط آگاهی انسان کنترل نمی شود. اما از طریق هیپوتالاموس و (غده هیپوفیز مرتبط) قسمت های بالاتر سیستم عصبی مرکزی است.قادر به تأثیرگذاری استبرفعالیت عملکردی اعصاب اتونومیکسیستم هایسو از طریق آن بر عملکرد اندام های داخلی.عملکرد سیستم های تنفسی، قلبی عروقی، گوارشی و سایر اندام ها مستقیماً تنظیم می شود.مراکز رویشی واقع در وسط، بصل النخاع و بخش هایی از نخاع، که در عملکرد خود تابع مراکز هیپوتالاموس هستند. در همان زمان، هسته های جسم سیاه در آنجا ادامه می یابند، هسته های سیاه که در مغز میانی قرار دارند، تشکیل شبکه.

در واقع، اجرانفوذواکنش های ذهنی انسانبرجسمیه- افزایش فشار خون همراه با عصبانیت، افزایش تعریق همراه با ترس، خشکی دهان همراه با هیجان و بسیاری از تظاهرات دیگر حالات روانی، – با مشارکت هیپوتالاموس وVNSتحت تأثیر قشر مغز.

هیپوتالاموس بخشی از دی انسفالون است. می توان آن را به بخش قدامی (هیپوتالاموس قدامی) و بخش خلفی (هیپوتالاموس خلفی) تقسیم کرد.هیپوتالاموس حاوی تجمعات متعددی از ماده خاکستری - هسته ها است. بیش از 32 جفت وجود دارد. با توجه به موقعیت آنها، آنها به مناطق - پیشاپتیک، قدامی، میانی و خلفی تقسیم می شوند. در هر یک از این مناطق، گروه‌هایی از هسته‌ها وجود دارند که مسئول تنظیم خودکار عملکردها هستند، و همچنین هسته‌هایی که هورمون‌های عصبی ترشح می‌کنند. این هسته ها نیز با عملکردشان متمایز می شوند. بنابراین، در ناحیه قدامی هسته هایی وجود دارد که عملکرد تنظیم انتقال حرارت را با گشاد کردن عروق خونی و افزایش تولید عرق انجام می دهند. و هسته هایی که تولید گرما را تنظیم می کنند (به دلیل افزایش واکنش های کاتابولیک و انقباضات غیر ارادی ماهیچه ها) در ناحیه خلفی هیپوتالاموس قرار دارند. هیپوتالاموس دارای مراکزی برای تنظیم انواع متابولیسم - پروتئین، چربی، کربوهیدرات، گرسنگی و مراکز سیری است. در میان گروه های هسته هیپوتالاموس مراکزی برای تنظیم متابولیسم آب نمک وجود دارد که با مرکز تشنگی مرتبط است که انگیزه جستجو و مصرف آب را تشکیل می دهد.

در ناحیه قدامی هیپوتالاموس هسته هایی وجود دارد که در فرآیندهای تنظیم تناوب خواب و بیداری (ریتم شبانه روزی) و همچنین در تنظیم رفتار جنسی نقش دارند.

پیش‌بینی‌های مراکز خودمختار نیز در قشر مغز - عمدتاً در قسمت‌های لیمبیک و منقاری قشر مغز نشان داده می‌شوند. برآمدگی های پاراسمپاتیک و سمپاتیک اندام های مشابه به همان مناطق یا مناطق نزدیک قشر پرتاب می شود، این قابل درک است، زیرا آنها به طور مشترک عملکرد این اندام ها را ارائه می دهند. ثابت شده است که برآمدگی های پاراسمپاتیک در قشر بسیار گسترده تر از سمپاتیک نشان داده می شوند، با این حال، تأثیرات سمپاتیک عملکردی طولانی تر از تأثیرات پاراسمپاتیک هستند. این به دلیل تفاوت هاست واسطه هاکه از انتهای فیبرهای سیماتیک (آدرنالین و نوراپی نفرین) و پاراسمپاتیک (استیل کولین) ترشح می شوند. استیل کولین، یک واسطه سیستم پاراسمپاتیک، به سرعت توسط آنزیم استیل کولین استراز (کولین استراز) غیرفعال می شود و اثرات آن به سرعت ناپدید می شود، در حالی که آدرنالین و نوراپی نفرین بسیار کندتر غیرفعال می شوند (توسط آنزیم مونوآمین اکسیداز)، تأثیر آنها توسط نوراپی نفرین و آدرنالین افزایش می یابد. توسط غدد فوق کلیوی ترشح می شود. بنابراین، تأثیرات سمپاتیک بیشتر از تأثیرات پاراسمپاتیک دوام می‌آورند و بارزتر هستند. با این حال، در طول خواب، تأثیرات پاراسمپاتیک بر تمام عملکردهای ما غالب است، که به بازیابی منابع بدن کمک می کند.

اما، با وجود تفاوت در ساختار و عملکرد بخش‌های مختلف ANS، تفاوت‌های بین سیستم‌های جسمی و خودمختار، در نهایت، کل سیستم عصبی به‌عنوان یک کل واحد عمل می‌کند و یکپارچگی در تمام سطوح نخاع و نخاع اتفاق می‌افتد. مغز و بالاترین سطحادغام، البته، قشر مغز است که هر دو ما را متحد می کند فعالیت حرکتی، کار اندام های داخلی ما و در نهایت تمام فعالیت های ذهنی انسان است.