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植物繊維。 自律神経系。 神経伝達物質と細胞受容体

植物性 神経系内臓の機能を制御し、外部環境の変化や体の活動の種類の変化時に最適な機能を確保します。 このシステムは、体性神経系とは異なり、通常、私たちの意識によって制御されません。 しかし、半球と脳幹のレベルでは、体性神経系と自律神経系の神経中枢を分離するのは困難です。

自律神経系は交感神経と副交感神経の2つに分かれています。

交感神経系の上位中枢は、視床下部の後部、中脳および延髄の構造に位置しています。 脊髄では、交感神経ニューロンは胸部および腰上部 3 部分の灰白質の側角に位置しています。 これらのいわゆる第一交感神経ニューロンの軸索は、前脊髄根の一部として脊髄から出現し、交感神経節のニューロン上のシナプスで終わります。 これらのノードは脊椎の左右に 2 つの鎖状に位置し、神経線維によって接続されています。 交感神経の鎖は頭蓋骨の底から始まり、仙骨まで続きます。 交感神経鎖の節に位置するニューロン (いわゆる第 2 交感神経ニューロン) から、軸索は頭の器官、腹腔および骨盤腔、血管、および腺に向けられます。 神経伝達物質であるノルアドレナリンは、通常、第 2 交感神経ニューロンのシナプス終末で放出されます。

副交感神経系の上位中枢は、視床下部前部の核、中脳(脳神経のIII対)、延髄(脳神経のIV、IX、X対)および仙骨脊髄に位置しています。 これらの核のニューロン (いわゆる第一副交感神経ニューロン) から、軸索は臓器 (頭部および骨盤臓器) の近く、または臓器そのものに直接位置する副交感神経節 (神経節) に向けられ、神経節を形成します。 -壁内神経節と呼ばれます。 これらの神経節のニューロン (または第 2 副交感神経ニューロン) は非常に短い軸索を持ち、その末端から伝達物質アセチルコリンが放出されます。

交感神経系は、すべての臓器(血管、毛髪、瞳孔、肺、腹部臓器)の平滑筋、心臓、多くの腺(汗、唾液、消化管)、腎臓などを支配します。副交感神経系は平滑筋と腎臓を支配します。 「消化管の腺、腸管、泌尿生殖器系の器官、肺、心臓、涙腺および唾液腺」目の筋肉。

したがって、多くの臓器には交感神経と副交感神経の両方の神経支配があり、これらのシステムの影響は、非常に多くの場合、逆の、拮抗的な性質を持っています。 通常、自律神経系の両方の部分は調和して機能します。 たとえば、血圧を下げるには、心臓の収縮の頻度と強さを減らす必要があります。 この効果は、心臓に対する交感神経の影響を軽減し、副交感神経の影響を同時に高めることによって達成されます。

ここ数年生理学者は、上記の 2 つの部門に加えて、自律神経系の 3 つ目の中間交感神経部門を区別し始めました。 このセクションには、たとえば、腸の神経叢に存在するニューロンが含まれます。 これらのニューロンの活動は自律的であり、中枢神経系から来る神経の影響にはほとんど依存しません。

中枢神経系からの 2 つの遠心性経路は、2 つの機能を実行します。1) 骨格筋の神経支配、その収縮の原因、2) すべての器官の神経支配、生体全体の生命機能の調節。 最初の機能は動物の特徴であるため、animal です。 植物生物には、代謝、血液循環、排泄、内分泌腺の活動、生殖を調節することによって生物の生命を維持するという2番目の機能が、改変された形で存在します。 したがって、神経系の 2 番目の機能は次のように呼ばれます。 植物的な。 両方の機能は相互に関連しており、お互いを条件付けます。

自律神経系は、統合された中枢神経系の 2 番目の遠心性経路であり、内臓だけでなくすべての器官を支配しています。

神経系全体に存在する運動ニューロンとは異なり、自律ニューロンは神経系の特定の場所に存在します。 厳密に分節的な出力と条件分布を持つ遠心性運動神経とは異なり、自律神経は神経系からの焦点的な出力を持ちます。

自律神経系の病巣は、1) 四叉神経の前結節 (中脳)、2) (球​​)、3) 第 1-2 胸椎から第 3-4 腰椎節までの脊髄 (胸腰) にあります。 )、4)脊髄の第2仙骨部分から第4仙骨部分(仙骨、または仙骨)にあります。

小脳、間脳、辺縁領域および大脳半球の前頭葉の自律中枢は、自律神経系のこれらの中心の機能を調節し、生物全体の運動反射および自律神経反射を調整します。

自律神経系の組織学的構造の 2 番目の特徴は、遠心性経路の切断です。 運動線維は中断されることなく骨格筋に到達します。 対照的に、病巣の 1 つに位置する最初のニューロンの栄養線維は、末梢栄養節または神経節の器官に向かう途中で必ず少なくとも 1 回中断され、そこから 2 番目と 3 番目の神経線維が神経節に位置します。ノードが始まります。 最初のニューロンに属し、節に向かう神経線維は節前または節前と呼ばれ、2 番目のニューロンに属し、節から臓器に向かう神経線維は節後または節後と呼ばれます。 結節前線維はミエリン鞘で覆われているため白色ですが、結節後線維にはミエリン鞘がなく、灰色です。 結節前線維の一部の小さな部分には鞘がありません。逆に、結節線維の後の非常に小さな部分には鞘があります。 運動繊維とは異なり、栄養繊維ははるかに細いです。

節前線維を切断した後、体にあるシナプスまたは特定の節にある第 2 ニューロンの樹状突起のみに変性します。

長い節前線維がいくつかの節を通過し、それらに側副(枝)を出します。

節前線維の節における複数の分岐により、同じ節前線維が節内にある多くのニューロン上にシナプスを形成し、したがって多数の節後線維と接続されます。

結節前線維とは異なり、出口および; 結節線維は体全体に広く分布しており、体のすべての神経の一部です。

自律神経系の節には 3 種類のニューロンがあります (A. S. Dogel、1896)。 最初のタイプは主要なもので、結節前線維がその上で終わり、その遠心性軸索は内臓に接続され、エフェクター機能を実行します。 ジュラ紀型には 2 ~ 4 本以上の軸索があり、節前線維はそこで終わりません。 その軸索の一部は内臓の受容体に接続されており、求心性機能を果たします。 他のものは最初のタイプのニューロンに接触します。 局所的な反射を実行するのはこれらのニューロンです。 3 番目のタイプは最初のタイプのバリエーションで、その樹状突起はノードを超えて伸びず、軸索は他のノード (連合ニューロン) に向けられています。

自律神経の構造の特徴は、総シュワン髄鞘内のいくつかの交感神経線維と副交感神経線維の内容です。 これらの線維の経路に沿って、結節前および結節後の両方で、多くのメディエーター泡を含む拡張部 (静脈瘤) が存在します。 これらの静脈瘤は、神経支配されている器官の細胞(平滑筋の筋線維、腺細胞など)と直接接触しています。つまり、それらはシナプスを表しています。 さらに、シナプスは最小の無髄軸索枝の末端によって形成され、そこでは伝達物質の濃度がニューロン体よりも数百倍高くなります。 交感神経ノードと副交感神経ノードでは、端末とノードのニューロン本体とのシナプス接続があります。 神経線維のシナプス (静脈瘤) と末端の神経終末の違いは、神経終末では接触がより近く、シナプス ギャップが 5 nm であるのに対し、静脈瘤では 20 nm であることです。

3番目の特徴は生理的特徴です。 自律神経系の機能を実行するには、メディエーター(神経液性調節)の参加が必須です。

栄養ノードでは、刺激のリズムの変化が起こります。

自律神経線維は機能的には運動線維とは異なります。 自律線維の興奮性は運動線維の興奮性よりも著しく低く、結節後線維の興奮性は結節前線維の興奮性よりも低い。 結節前線維の刺激効果を得るためには、運動線維よりも強い刺激が必要となります。 自律神経線維の時間軸は運動線維の時間軸を大幅に上回ります。 節前線維の時軸は、節線維後の時軸よりも低い。

自律神経線維の興奮の潜伏期間と不応期の期間は、運動神経線維よりもはるかに長いです。 それらの興奮は数ミリ秒続きます。 結節後線維では、結節前線維よりもはるかに長いです。

自律神経線維の興奮速度は運動線維よりもはるかに遅いです。 自律神経線維によって興奮速度には違いがあります。 平均して、体温が一定の動物の節前線維の興奮速度は 10 ~ 15 m/s、節後線維では 1 ~ 2 m/s です。

骨格筋および他の器官に対する交感神経系の適応栄養的影響

筋肉の収縮と腺の分泌は代謝の変化なしには不可能であるため、運動神経や分泌神経を含むすべての遠心性神経は栄養機能を果たします。

運動神経線維は、アセチルコリンを介して、骨格筋と筋神経装置の発達を調節します。 胎児には成人と同量のアセチルコリンが含まれていますが、アセチルコリンエステラーゼの含有量が低いため、細い筋線維に対してより効果的に作用します。 成体とは異なり、胎児の筋線維は全長にわたってアセチルコリンに対して敏感です。 栄養の影響は、モーター軸索に沿って 1 ~ 2 mm/h の速度、つまり軸索原形質の動きと同じ速度で伝達されます。

運動神経の切断後、アセチルコリンに対する骨格筋の感受性は、運動神経支配が保存されている筋肉と比較して、徐々に 1000 ~ 100,000 倍増加します。 同時に、筋肉の収縮、特に速筋線維の収縮が急激に遅くなります。 運動軸索が切断されると、骨格筋は変性して萎縮します。 アセチルコリンは末梢神経内を両方向に移動することが示されているため、骨格筋は神経に対して栄養効果をもたらします。 筋肉または筋肉の破壊による求心性栄養の影響の破壊または不全が神経線維の萎縮を引き起こすと考えられています。 求心性神経支配の破壊は、アセチルコリンに対する骨格筋の感受性、およびアセチルコリンとアドレナリンに対する内臓の平滑筋の感受性の大幅な増加を引き起こします。

I.P.パブロフは1888年に、血管拡張線維の作用には「栄養効果が正しく見られる」と指摘しました。 しかし、栄養機能の実行における主な役割は自律神経に属します。

臓器の栄養プロセスは、条件反射と無条件反射によって制御されます。

交感神経は、栄養神経、感覚器官、中枢神経系、心臓および骨格の横紋筋における代謝の調節因子として機能します。 したがって、それらは器官の生理学的特性を調節し、それを何らかのレベルの活動、適応、栄養の影響に適応させます(L. A. Orbeli)。 L.A. オルベリの研究室では、運動神経の刺激によって筋肉が疲労点に達すると、交感神経の刺激が再び加わると筋肉の収縮の高さが増加することが横紋骨格筋で証明されました (L.A. オルベリとA.G. ジネツィンスキー、1923)。 交感神経の影響下での筋肉のパフォーマンスの回復は、筋肉の代謝(交感神経系の適応栄養機能)の増加に依存します。

交感神経は、神経体液性経路を通じて骨格筋の機能状態に変化を引き起こします(A. G. Ginetsinsky、S. I. Galperin、L. G. Leibson、1930)(図 139)。 交感神経の栄養調節機能は、アドレナリンとノルアドレナリンによって実行されます (A. V. Kibyakov、1948)。 骨格筋に対する交感神経の適応栄養的影響の伝達(神経筋シナプスと筋線維への直接伝達)は、体液性経路、つまり細動脈および細静脈のアドレナリン神経叢で分泌されるメディエーターであるノルアドレナリンによってのみ行われます。筋肉 (W. Cannon と Rosenbluth、1937、V. A. Govyrin、G967)。

アドレナリンにも同じ効果があり (W. Cannon、1913)、正常な疲労していない筋肉の興奮性の閾値は変化しませんが、疲労した筋肉の興奮性の閾値は 50% 低下します。 内臓神経にアドレナリンが供給されると、筋肉のパフォーマンスが 80% 向上することが示されています。 アドレナリンは、血圧の大幅な低下を背景にしても、疲れた筋肉のパフォーマンスを向上させるため、アドレナリンのこの効果が臓器への血液供給を増加させるという事実だけで説明されるとは想定できません。 その結果、アドレナリンは疲れた筋肉の代謝を変化させます。

運動線維の変性と修復の条件下では、これらの線維が骨格筋の正常な収縮を引き起こすことなく、骨格筋の緊張性収縮を阻害できることを証明することができました(S. I. Galperin および L. A. Orbeli、1932)。 運動神経が欠如している骨格筋に対する交感神経の調節的影響は急激に増大します。

特定の器官の代謝に対する交感神経系の影響は、回復および代償プロセスにとって重要です。 交感神経の除神経後、メディエーター(アセチルコリン、ノルエピネフリンなど)に対する神経除去された器官、たとえば唾液腺、平滑筋の感受性が急激に増加します。

交感神経のスイッチを切ると、これらの神経の栄養調節の役割が失われるため、受容体の興奮性に大きな変動が生じます。 人の交感神経をオフにすると、前庭器官と目の興奮性が低下し、光に対する目の適応能力が低下します。

L.A. Orbeli の研究室では、交感神経幹の境界線が刺激されると、加速方向と減速方向の両方で脊髄反射の時間が急激に変化し、さらには完全に停止することが確認されました (A. V. Tonkikh、1925)。 交感神経系、たとえば上頚部交感神経節の慢性的な刺激は、角膜、歯、消化管、その他の器官の栄養過程に重大な障害を引き起こします(S.I. Galperin、1933)。

片側の上頸交感神経節を切除しても、両側を切除しても、条件反射の大きさは変化せず、通常の短期抑制も変化しません。 しかし、抑制刺激を 5 分間加えることによって抑制が引き起こされると、抑制は急激に延長され、強化されます (S. I. Galperin、1937)。

この連続的な抑制の増加が通常の実験条件下で起こった場合、両側の交感神経節の除去後の脳への血液供給の変化によって説明できる可能性があります。 緊張後のみの抑制の急激な変化は、この結果が血管運動神経の影響の喪失だけでなく、大脳半球に対する栄養の影響にも依存していることを明らかに証明している。

適応栄養機能における大脳半球の主導的な役割は、すべての器官および組織を神経支配する栄養中枢によって行われます。

体の運動機能と栄養機能の調整

電流による皮質ニューロンの直接刺激、または急性体験における皮質刺激は、体の動きや自律機能の変化を引き起こす可能性があります。 錐体路と錐体外路が伸びる運動野の刺激は骨格筋の収縮を引き起こし、運動前野は内臓の機能に変化を引き起こします。 大脳半球の前頭葉では、体性機能と自律機能が調整されており、動物実験やこれらの領域に損傷のあるヒトの観察で証明されています。 例えば、運動野および運動前野では、心臓の活動、血液の再配分、体温調節の変化、発汗が筋肉の働きと調整され、消化管の運動および分泌活動が筋肉の働きなどと調整されています。運動機能と自律機能は、身体の個々の経験に対応します。 自律機能は骨格筋の代謝、その緊張と収縮に影響を与えるため、自律機能に対する運動活動の影響は両側性です。 でも主役はこっちだよ 筋肉の活動、生物の挙動と外部環境との相互作用を保証します。

筋肉活動と内臓の機能を統合し調整する条件反射は、大脳半球と皮質下中枢によって制御されています。

骨格筋の緊張と収縮、および内臓の働きは、視覚器官、前庭装置、皮膚受容体、筋肉、腱、関節、内臓から大脳半球への求心性インパルスの流入による無条件反射および条件反射によって調整されます。 。 たとえば、V. M. ベクテレフの学校では、彼らは運動能力と分泌能力を形成しました 条件反射小児では胃の受容体の刺激のために使用されます。 内臓から求心性インパルスを受け取る大脳皮質の領域は、I.P.パブロフによって「皮質表現」または「内部分析器」と呼ばれました。

条件反射と無条件反射は、内臓の機能を微妙かつ正確に調整し、 化学組成骨格筋の収縮を伴う内部環境。これにより、外部環境との関係において身体の統一性と完全性が確保され、恒常性、つまり身体の内部環境の相対的な恒常性が維持されます。

脳の前頭葉に運動機能と自律機能を調整する高等中枢が位置していることは、前世紀に証明されました。

脳の前頭葉の皮質の刺激は心臓の活動と呼吸を変化させ(V. Ya. Danilevsky、1874)、脈拍を遅くしたり速くしたり、血圧を上げたり下げたり、唾液の分泌を引き起こし、胃の調子や蠕動運動を変化させます。膀胱、膣を収縮させ、瞳孔を狭め、拡張させ(V.M. Bekhterev と P.A. Mislavsky、1886、1888、1890; A. Cherevkov、1892)、体を変化させます(V.M. Bekhterev、1881)。 V. M. ベクテレフの学校では、急性実験により、大脳皮質の刺激が胃液の分泌、排尿、脾臓の収縮、その他すべての自律機能に及ぼす影響が証明されました。

I.P. パブロフの学校では、骨格筋、消化管腺、平滑筋に条件反射が形成されました。 血管、腎臓、血液中の白血球含有量の変化、免疫(抗体の形成)について。

V. M. ベクテレフの学派では、骨格筋の収縮に対する条件反射(組み合わせ)、心血管系の機能、呼吸、乳分泌、その他の栄養機能も人間や動物で発達し、その後それらの消失が証明されました。大脳皮質の特定領域の切除。

人々の運動機能と自律機能の調整は、催眠中に観察されます。 暗示により代謝が変化し、尿や汗の分泌が増加し、血管が収縮したり拡張したりします。 非常にまれなケースですが、人々は意のままに心臓の機能や瞳孔の内腔を変えたり、髪を上げたりすることができます。 暗示は筋肉機能、肺換気量、ガス交換に変化を引き起こします。 運動機能と自律機能の調整は、嗅葉 (G.I. Bukhovets、1947、S.I. Galperin および K.P. Golysheva、1949) だけでなく、すべての皮質下層によって行われることが証明されています。


5. 交感神経系。 交感神経系の中枢部と末梢部。
6. 交感神経幹。 交感神経幹の頸部および胸部セクション。
7. 交感神経幹の腰部および仙骨(骨盤)セクション。
8. 副交感神経系。 副交感神経系の中枢部分(部門)。
9. 副交感神経系の末梢部門。
10. 目の神経支配。 眼球の神経支配。
11. 腺の神経支配。 涙腺と唾液腺の神経支配。
12. 心臓の神経支配。 心筋の神経支配。 心筋の神経支配。
13. 肺の神経支配。 気管支の神経支配。
14. 胃腸管(腸からS状結腸まで)の神経支配。 膵臓の神経支配。 肝臓の神経支配。
15. S状結腸の神経支配。 直腸の神経支配。 膀胱の神経支配。
16. 血管の神経支配。 血管の神経支配。
17. 自律神経系と中枢神経系の統一。 ゾーン ザハリイン - ゲダ。

上記では、非横紋筋 (平滑筋) と横紋筋 (骨格筋) の構造、発達、機能に基本的な質的違いが見られました。 骨格筋は外部の影響に対する体の反応に関与しており、環境の変化に素早く適切な動きで反応します。 内臓や血管に埋め込まれた平滑筋は、ゆっくりとしかしリズミカルに働き、体内の生命プロセスの流れを確保します。 これら 機能の違い神経支配の違いに関連しています。骨格筋は動物、神経系の体細胞部分、平滑筋 - 自律筋から運動インパルスを受け取ります。

自律神経系体の植物機能(栄養、呼吸、排泄、生殖、体液循環)の実行に関与するすべての器官の活動を制御し、栄養神経支配も実行します(I.P.パブロフ)。

自律神経系の栄養機能特定の環境条件下で組織や器官が果たす機能に関連して、組織や器官の栄養を決定します( 適応栄養機能).

高次の神経活動状態の変化は内臓の機能に影響を与え、逆に体内環境の変化は中枢神経系の機能状態に影響を与えることが知られています。 自律神経系強化または弱体化する 関数特に機能する器官。 この調節は本質的に強壮的なものであるため、自律神経系は臓器の調子を変化させます。 同じ神経線維は一方向にのみ作用することができ、緊張を同時に増減させることはできないため、自律神経系は 2 つのセクション、つまり部分に分けられます。 交感神経と副交感神経 - 交感神経部と副交感神経部.

交感神経部門その主な機能は栄養です。 酸化プロセス、消費を促進します。 栄養素、呼吸が増加し、心臓の活動が増加し、筋肉への酸素供給が増加します。

副交感神経部門の役割保護:強い光の下で瞳孔を収縮させ、心臓の活動を抑制し、腹部臓器を空にする。

配信エリアの比較 交感神経と副交感神経支配、まず、特定の栄養部門の最も重要な重要性を検出することが可能です。 たとえば、膀胱は主に副交感神経支配を受けており、交感神経の切断によってその機能は大きく変化しません。 汗腺、皮膚の毛筋、脾臓、副腎のみが交感神経支配を受けます。 第二に、二重自律神経支配を持つ器官では、交感神経と副交感神経の間の相互作用が、ある種の拮抗作用の形で観察されます。 したがって、交感神経の刺激は瞳孔の拡張、血管の収縮、心臓の収縮の促進、腸の運動の阻害を引き起こします。 刺激 副交感神経瞳孔の収縮、血管の拡張、心拍数の低下、蠕動運動の増加を引き起こします。


ただし、いわゆる 交感神経と副交感神経の部分の拮抗それらの機能間の対立として静的に理解されるべきではありません。 これらの部分が相互作用し、それらの間の関係が動的に変化します。 異なるフェーズ特定の器官の機能。 彼らは敵対的に行動することもできるし、 相乗的に.

拮抗作用と相乗作用- 1 つのプロセスの 2 つの側面。 私たちの体の正常な機能は、自律神経系のこれら 2 つの部分が協調して働くことによって確保されています。 この機能の調整と調節は大脳皮質によって行われます。 網様体形成もこの調節に関与しています。

自律神経系の自律性は絶対的なものではなく、短い反射弧の局所的な反応でのみ現れます。 したがって、PNA が提案した用語「 自律神経系「」は正確ではありません。これにより、古い、より正確で論理的な用語が保存されていることが説明されます。 自律神経系». 自律神経系の部門交感神経と副交感神経の部門に関する研究は主に生理学的および薬理学的データに基づいて行われますが、神経系のこれらの部分の構造と発達による形態学的差異もあります。

自律神経系 (ANS) の解剖学の教育ビデオ

自律神経系- これは私たちの神経系の一部です。 自律神経系(自律性)は、血管や内臓を支配し、それらの働きを調整し、代謝および栄養プロセスを調節する(したがって体の恒常性を維持する)神経系の一部です。

自律神経系は、消化、呼吸、心臓血管活動など、体の生命を維持する内部プロセスを調節します。 自律神経系の中枢構造は脳と脊髄にあります。 脳では、これらはまず第一に、体の内部環境の恒常性を確保する視床下部センターと幹栄養核です。 脊髄では、自律神経系のニューロンが基底板と翼突板の境界に位置し、灰白質の側角を形成しています。

自律神経系の末梢部分は、中枢神経系と線維の外側にある神経細胞の集合体である神経節で構成されています。 自律神経系の中枢構造の遠心性線維は、混合脳神経の一部として、または脊髄神経の前根に沿って中枢神経系から出ます。 次に、それらは総神経幹を離れて神経節に切り替わります。 求心性線維は、脊髄の後根を通って、または脳神経の一部として、感覚体性線維とともに中枢神経系に入ります。

自律神経系は、内臓の活動、内分泌腺と外分泌腺の活動、血管とリンパ管の活動、そしてある程度の筋肉にも関与しています。

生理学的特徴自律神経系は次のとおりです。1) 自律神経系は体の全体的な反応の一部です。 2) 神経信号伝達速度が遅い。 3) 脳による自発的な制御を受けない。 4) 臓器の機能に 3 種類の影響を与えます。

a)トリガー(常に機能していない臓器の働きを開始する)。

b) 矯正(臓器の機能を強化または弱める)。

c) 適応栄養性(恒常性の回復を目的とした代謝システムを含む)。

自律神経系は 2 つのセクションに分かれています。

1) 交感神経セクション。

2)副交感神経セクション。

交感神経系瞳孔を拡張し、心拍数の増加、血圧の上昇、細い気管支の拡張などを引き起こします。この神経系は交感神経系の脊髄中枢によって実行されます。 脊髄の側角に位置する末梢交感神経線維はこれらの中枢から始まります。

副交感神経系膀胱、生殖器、直腸の活動に関与しており、他の多くの神経(舌咽神経、動眼神経など)も「刺激」します。 副交感神経系のこの活動は、その神経中枢が脊髄の仙骨部と脳幹の両方に位置しているという事実によって説明されます。 現在、脊髄の仙骨部分にある神経中枢が、骨盤にある器官の活動を制御していることが明らかになりました。 脳幹に位置する神経中枢は、多数の特別な神経を通じて他の器官の活動を調節します。

メタ交感神経 システム 中枢神経系を通過しない自律的または局所的なアークを結合します。したがって、栄養的n.s.全体が結合されます。 自律的と呼ばれます。

メタ交感神経は、中枢神経系に障害が発生した場合でも、一部の内臓の機能を可能にする非常に古いシステムです。 メタ交感神経アークの場合、敏感なニューロンから運動ニューロンへのインパルスの切り替えは、中枢神経系に入らずに自律神経節で直接発生します。 たとえば、腸内の痛みの受容体が刺激されると、その衝撃が髪の毛を立ち上げる筋線維に到達し、人は鳥肌のような効果を経験します。 中枢神経系の一部に障害がある場合、運動活動は胃と腸の両方によって行われます。

脳の高次自律中枢。自律神経系の機能の中枢調節は、脳のさまざまな部分の参加によって行われます。 脳幹迷走神経の核は、呼吸器、血管運動中枢、心臓中枢などの重要な中枢を含んでいます。迷走神経の核は、その軸索をほとんどの内臓に送り、平滑筋と腺(唾液など)の両方を神経支配します。 中脳は、食事と呼吸という行為の一連の反応を提供します。 体幹の網様体の下降部分の主な役割は、自律機能に関連する神経中枢の活動を高めることです。 網状構造はそれらに強壮効果をもたらし、高レベルの活動を保証します。 同時に、網様体は視床下部の活動を調節することができます。 脳幹のモノアミン作動性系(青斑核のノルアドレナリン作動性ニューロン、中脳のドーパミン作動性ニューロン、正中縫線核のセロトニン作動性ニューロン)は、感情状態の自律神経サポート、睡眠覚醒サイクル、高次脳機能の調節に関与しています。精神機能。 小脳、外部環境から広範な求心作用を持ち、あらゆる筋肉活動の自律神経サポートの調節に関与し、身体のすべての予備力の活性化に貢献します。 筋肉の働き. 線条体自律神経機能(唾液分泌と流涙、発汗など)の無条件反射調節に関与します。 大脳辺縁系「内臓脳」は、栄養、性的、防御的およびその他の形態の行動、およびさまざまな感情状態の自律的なサポートを修正します。 この矯正は、主に適応行動の複雑な反応の運動要素、内分泌要素、感情要素の統合の中枢であり、自律神経系の調節の中枢である視床下部の関与により、自律神経系の活動を調節することによって行われます。恒常性と代謝。 海馬と扁桃体高次の副交感神経中枢も視床下部を通じてその効果を実現します。 扁桃体には、交感神経系の活動を高めるニューロンが含まれています。 それらは否定的な感情によって活性化されます。 たとえば、これらの条件下では、冠状動脈血流が減少し、血圧が上昇し、血液中の赤血球とヘモグロビンの含有量が減少します。 したがって、扁桃体のニューロンが興奮したときに始まる恐怖、激怒、攻撃性は、心血管系の重篤な病状の原因となることがよくあります。 視床- 体性神経系および網様体と広範な関係を持つ構造。 視床内の接続により、複雑な運動反応と自律神経プロセスの統合が保証されます。

吠える内臓の機能に直接的および間接的に影響を与える可能性があり、これは皮質のさまざまな部分にある自律神経中枢の参加によって行われます。 潜在的に、皮質は栄養機能に何らかの影響を与えることができますが、非常に必要な場合にはその能力を使用します。 視床下部や大脳辺縁系の他の構成要素とともに、皮質は(多数の自律反射の発達に基づいて)内臓の働きを長期的に調節することができ、それが体の新しい状態への適応に成功するのに貢献します。会計、仕事、家事を行うときを含めて、存在の重要性。 皮質下の自律中枢に対して興奮だけでなく抑制的な影響も及ぼす皮質の能力は、人に自分の感情をコントロールする機会を与え、社会的および生物学的適応の境界を大幅に拡大します。

視床下部は自律神経機能を調節する最高の中枢です。 上で述べたように、視床下部には、脳幹および脊髄の交感神経中枢および副交感神経中枢の活動の調節、ならびに下垂体、甲状腺、副腎および生殖腺からのホルモンの分泌を担うニューロンが含まれています。 このおかげで、視床下部はすべての内臓の活動の調節、エネルギーと物質の代謝、体温調節などの統合プロセスの調節、さらにはさまざまな様式(たとえば、食べ物、食べ物、飲み物など)の生物学的動機の形成に関与しています。飲酒と性的)、そのおかげで体の行動活動が組織化され、関連する生物学的ニーズを満たすことを目的としています。 W. ヘスの仮説によれば、視床下部前部および部分的に中部の視床下部の核は高次の副交感神経中枢、または栄養向性ゾーンと考えられているのに対し、視床下部後部(および部分的に中部)の核は視床下部の一部であると考えられていることはすでに上で述べた。高次の交感神経中枢、またはエルゴトロピックゾーンとして。 一方、交感神経(または副交感神経)ニューロンの活動を調節するニューロンの拡散局在という考えがあります。対応する内臓または統合プロセスの活動の調節を担当する各中枢には、両方のタイプのニューロンが存在します。ニューロン。 現在、視床下部が心血管系の活動を調節していることが知られています。 血液凝固および抗凝固システムの活性。 体の免疫系(胸腺とともに)の活動。 心血管系の活動および体性反応との肺換気の調整を含む外呼吸。 消化管の運動および分泌活動。 水塩代謝、イオン組成、細胞外液量および恒常性のその他の指標。 尿形成の強さ。 タンパク質、炭水化物、脂肪の代謝。 基礎代謝と全身代謝、体温調節。 視床下部は、摂食行動の調節において重要な役割を果たします。 視床下部には相互作用する 2 つの中枢、すなわち空腹感 (視床下部の外側核) と満腹感 (視床下部の腹内側核) が存在することが確立されています。 空腹中枢の電気刺激は、十分な餌を与えられた動物に食べる行為を誘発しますが、満腹中枢の刺激は食物の摂取を中断します。 飢餓中枢の破壊により食物と水の摂取の拒否(失語症)が引き起こされ、多くの場合動物の死につながります。 視床下部の外側核の電気刺激により、唾液腺、胃腺、胆汁、インスリンの分泌が増加し、胃と腸の運動活動が強化されます。 満腹中枢が損傷すると、食物摂取量が増加します(過食症)。 このような手術のほぼ直後に、動物は頻繁に大量に食べ始め、視床下部肥満につながります。 食事が制限されると体重は減少しますが、制限が解除されるとすぐに過食症が再発し、肥満の進行とともにのみ減少します。 これらの動物は、食べ物を選ぶ際にも好き嫌いが増し、最もおいしいものを好みました。 視床下部の腹内側核の損傷に続く肥満は、同化作用の変化を伴います。グルコース代謝の変化、血中のコレステロールとトリグリセリドのレベルの増加、酸素消費とアミノ酸利用のレベルの減少です。 視床下部腹内側の電気刺激は、唾液と胃腺、インスリンの分泌、胃と腸の運動性を低下させます。 したがって、外側視床下部は代謝と内分泌の調節に関与しており、腹内側視床下部はそれを抑制する作用があると結論付けることができます。

食行動の調節における視床下部の役割。 通常、血糖値は食行動における重要な(ただし唯一ではない)要因の 1 つです。 その濃度は体のエネルギー必要量を非常に正確に反映しており、動脈血と静脈血中のその含有量の違いは空腹感または満腹感に密接に関係しています。 視床下部の外側核には糖受容体(膜にグルコース受容体を持つニューロン)が含まれており、血糖値が上昇すると抑制されます。 それらの活性は、主にグルコースによって活性化される腹内側核のグルコ受容体によって主に決定されることが確立されている。 視床下部の糖受容体は、体の他の部分のグルコースレベルに関する情報を受け取ります。 これは、肝臓、頸動脈洞、および胃腸管壁にある末梢糖受容体によって信号を受けます。 したがって、神経経路および体液経路を通じて受け取った情報を統合する視床下部の糖受容体は、食物摂取の制御に関与しています。 食物摂取の制御におけるさまざまな脳構造の関与に関する多数のデータが得られています。 失語症(食べることを拒否する)そして ディプシア(水分の拒否)淡蒼球、赤核、中脳被蓋、黒質、側頭葉、扁桃体の損傷後に観察されます。 過食症(大食い)は、前頭葉、視床、中脳の中央灰白質が損傷した後に発症します。 食物反応の生得的な性質にもかかわらず、条件反射メカニズムが食物摂取の調節において重要な役割を果たしていることが多くのデータによって示されています。 食行動の調節には多くの要因が関与しています。 食べ物の視覚、匂い、味が食欲に与える影響はよく知られています。 お腹の膨らみ具合も食欲に影響します。 食物摂取量が温度に依存することはよく知られています。 環境: 低温は食物の摂取を促進し、高温は食物の摂取を阻害します。 食行動に関与するすべてのメカニズムの最終的な適応効果は、カロリー量と消費エネルギーのバランスがとれた量の食物を摂取することです。 これにより、体重が一定に保たれます。

体温の調節における視床下部の役割。 36.6°C のレベルでは、人の体温は 10 分の 1 度まで非常に高い精度で維持されます。 視床下部前部には、脳のこの領域の温度変化に敏感に活動するニューロンが含まれています。 視床下部前部の温度が人工的に上昇すると、動物は呼吸数の増加、末梢血管の拡張、および熱消費量の増加を経験します。 視床下部前部が冷えると、震え、立毛(毛を立てる)、末梢血管の収縮など、熱産生と保温の増加を目的とした反応が起こります。 末梢の温冷感熱受容体は周囲の温度に関する情報を視床下部に伝え、脳の温度が変化する前に、対応する反射反応が事前に活性化されます。 寒さによって活性化される行動反応および内分泌反応は視床下部後部によって制御され、熱によって活性化される行動反応および内分泌反応は視床下部前部によって制御されます。 視床下部の前の脳を除去した後、動物は温血のままですが、体温調節の精度は低下します。 動物の前視床下部が破壊されると、体温を維持できなくなります。

自律神経系の調子。自然条件下では、自律神経系の交感神経中枢と副交感神経中枢は、「緊張」と呼ばれる継続的な興奮状態にあります。自律神経系の緊張が一定であるという現象は、主に、自律神経系の一定の流れがあるという事実によって現れます。臓器への遠心性線維に沿って一定の繰り返し率でインパルスが発生します。 副交感神経系の緊張状態は、心臓の活動、特に心拍数、および交感神経系の緊張状態を最もよく反映することが知られています。 血管系、特に血圧の値(安静時または機能検査の実行時)。 強壮作用の性質の多くの側面は、ほとんど知られていないままです。 核形成の調子は主に、反射ゾーン、特定の内部受容器群、および体性受容体からの感覚情報の流入によって形成されると考えられています。 同時に、独自のペースメーカー、つまり主に延髄に位置するペースメーカーの存在を排除することはできません。 自律神経系の交感神経、副交感神経、および中交感神経部分の強壮作用の性質は、内因性調節因子(直接作用および間接作用)、副腎反応性、コリン反応性および他の種類の化学反応性のレベルにも関連している可能性があります。 自律神経系の緊張は、恒常性状態の発現の 1 つであると同時に、その安定化のためのメカニズムの 1 つであると考えられる必要があります。

ヒトにおける ANS トーンの構造的分類。自律神経系の副交感神経部分と交感神経部分の強壮作用の優位性は、体質分類作成の基礎として役立ちました。 1910 年にエッピンガーとヘスは交感神経と迷走神経の学説を作成しました。 彼らはすべての人々を交感神経緊張症と迷走神経緊張症の 2 つのカテゴリーに分類しました。 彼らは、迷走神経の兆候として、まれな脈拍、深くゆっくりとした呼吸、血圧の低下、眼瞼裂と瞳孔の狭小化、唾液分泌過多と鼓腸の傾向があると考えました。 現在、迷走神経と交感神経緊張症の兆候はすでに 50 を超えています (交感神経緊張症または交感神経緊張症を識別できるのは健康な人の 16% だけです)。 最近、A.M. グリンバーグは、自律神経反応性の 7 つのタイプを区別することを提案しています。 部分的な交感神経緊張症。 一般的な迷走神経。 部分的な迷走神経。 混合反応; 一般的な激しい反応。 一般的に弱い反応。

自律神経系の調子の問題については、特に医学、生理学、心理学、教育学で示されている大きな関心を考慮して、追加の研究が必要です。 自律神経系の調子は、生物学的および身体的状態のプロセスを反映していると考えられています。 社会適応人に さまざまな条件生息地と生き方。 自律神経系の調子を評価することは、生理学と医学の難しい課題の 1 つです。 自律神経の調子を研究するには特別な方法があります。 たとえば、皮膚の自律神経反射、特に回旋運動反射または「鳥肌」反射(その領域の皮膚の痛みや寒さの刺激によって引き起こされる反射)を研究することです。 僧帽筋)、健康な人の正常なタイプの反応では、「鳥肌」の形成が発生します。 側角、脊髄の前根、および境界線の交感神経幹が影響を受けると、この反射は消失します。 発汗反射またはアスピリン検査を研究する場合(熱いお茶一杯に溶かしたアスピリン 1 g の摂取) 健康な人びまん性発汗が現れる(アスピリン検査陽性)。 視床下部、または視床下部と脊髄の交感神経ニューロンをつなぐ経路が損傷すると、びまん性発汗がなくなります(アスピリン検査陰性)。

血管反射を評価する際には、局所的なダーモグラフィー、つまり神経ハンマーのハンドルによる前腕の皮膚または体の他の部分の線状刺激に対する血管の反応が検査されることがよくあります。 軽度の皮膚刺激により、正常血圧患者では数秒後に白い縞模様が現れますが、これは表在皮膚血管のけいれんによって説明されます。 刺激がより強くゆっくりと加えられると、正常血圧の患者には狭い白い境界線で囲まれた赤い縞が現れます。これは局所的な赤い皮膚撮影症であり、皮膚の血管に対する交感神経の血管収縮作用の低下に反応して起こります。 交感神経系の緊張が高まると、どちらのタイプの刺激も白い縞模様のみを引き起こし(局所的な白い皮膚写像症)、副交感神経系の緊張が高まると、つまり迷走神経症では、両方のタイプの刺激(弱いものと強いものの両方)が赤い皮膚写像症を引き起こします。人の中で。

起立性反射 Prevel は、被験者を水平姿勢から垂直姿勢に積極的に移動させ、テストの開始前とテスト完了後の 10 ~ 25 秒後に脈拍をカウントすることから構成されます。 正常性反応の場合、心拍数は 1 分間に 6 拍増加します。 心拍数のより高い増加は、交感神経緊張型の反応を示しますが、心拍数のわずかな増加 (1 分あたり 6 拍以下) または一定の脈拍は、副交感神経部門の緊張の増加を示します。

痛みを伴うダーモグラフィーを研究する場合つまり、皮膚が鋭いピンで刺激されると、正常血圧患者の皮膚には幅1〜2cmの赤い縞模様が現れ、細い白い線で囲まれます。 この反射は、皮膚の血管に対する強直性交感神経の影響が減少することによって引き起こされます。 ただし、末梢神経の一部として血管に向かう血管拡張線維が損傷した場合、または球血管運動中枢の抑制部分が損傷した場合には発生しません。

自律神経系の病気。自律神経系の病気の原因は次のとおりです。暑い気候にあまり耐えられなかったり、逆に冬に不快感を感じたりします。 症状としては、人が興奮すると、すぐに顔が赤くなったり青ざめたり、脈拍が速くなり、大量の汗をかき始めることが考えられます。

また、自律神経系の病気は生まれたときから発症していることにも注意してください。 多くの人は、人が興奮して赤面する場合、それは単にその人が謙虚すぎて恥ずかしがり屋であることを意味すると信じています。 この人が自律神経系の病気を患っていると考える人はほとんどいないでしょう。

これらの病気は後天的に感染する可能性もあります。 たとえば、頭部外傷、水銀、ヒ素による慢性中毒、危険な目に遭った結果などです。 感染症。 また、過労、ビタミン不足、重度の精神疾患や心配事がある場合にも発生することがあります。 また、自律神経系の病気は、職場での安全規制の不遵守の結果である可能性があります。 危険な状況労働。

自律神経系の調節活性が損なわれる可能性があります。 病気は他の病気に「なりすます」ことがあります。 たとえば、みぞおちの病気では、膨満感や食欲不振が観察されることがあります。 交感神経幹の頸部または胸部リンパ節の疾患では、胸痛が観察され、それが肩まで広がることがあります。 このような痛みは心臓病に非常に似ています。

自律神経系の病気を予防するには、次のようないくつかの簡単なルールに従う必要があります。

1) 神経疲労や風邪を避ける。

2) 危険な作業条件での生産では安全上の注意事項を遵守してください。

3) よく食べる。

4) 適時に病院に行き、所定の治療過程をすべて完了してください。

さらに、最後の点であるタイムリーな病院へのアクセスと、所定の治療コースを完全に完了することが最も重要です。 これは、医師の診察をあまりにも遅らせすぎると、最も悲惨な結果を招く可能性があるという事実から導かれます。

人は体に「充電」し、新しい力を与えるため、適切な栄養も重要な役割を果たします。 リフレッシュすると、体は数倍も積極的に病気と闘い始めます。 また、果物には多くの成分が含まれており、 有用なビタミン、体が病気と戦うのを助けます。 最も有用な果物は生の形です。 有益な機能消えるかもしれない。 多くの果物には、ビタミン C を含むことに加えて、ビタミン C の効果を高める物質も含まれています。この物質はタンニンと呼ばれ、マルメロ、梨、リンゴ、ザクロに含まれています。

結論

機能的な観点から見ると、神経系は体性(動物性)と自律性(自律性)に分けられます。

人間の構成要素の 1 つは神経系です。 神経系の病気が人体全体の健康状態に悪影響を与えることは確実に知られています。 神経系の病気になると、頭と心臓(人の「エンジン」)の両方が痛み始めます。

神経系人間のすべての臓器やシステムの活動を調節するシステムです。 このシステムは以下を提供します。

1) 人間のすべての臓器とシステムの機能的統一。

2) 生物全体と環境とのつながり。

体性神経系の特徴:

1. 中枢神経系の分節出力。 これは、体性ニューロンがすべての脳神経および脊髄神経の一部として出現することを意味します。

2. 中枢神経系から神経系への連続した経路 執行機関。 これは、体性運動ニューロンの本体が中枢神経系にあり、これらの運動ニューロンの軸索が中断することなく活動器官に到達することを意味します。

3. すぐに興奮し、持続的な興奮を特徴とします。

4. 神経伝達物質 – アセチルコリン。

自律神経系ソマティックとの違いは次のとおりです。

1. 中枢神経系からの局所的な出口。 病変は、脊髄の仙骨部分の中脳、延髄、胸椎 1.2 番と腰椎 3.4 番の間に位置します。

2. 運動経路は不連続であり、少なくとも 2 つの運動ニューロンが含まれています。 最初の運動ニューロンの本体は自律神経節にあります。 それは中枢神経系の外側に位置しており、そこではあるニューロンからのインパルスが別のニューロンに切り替わります。

3. 興奮は体細胞ほど持続的ではなく、神経伝達物質に違いがあります。 自律神経系では、これらはアセチルコリン、アドレナリン、ノルアドレナリンです。

体性神経系と自律神経系は機能的に異なります。 体細胞は骨格筋を神経支配し、自律神経は内臓の平滑筋および腺を神経支配します。

自律神経系は次の 3 つのセクションに分かれています。

1. 同情的

2.副交感神経

3. メタ交感神経


関連情報。


自律(自律)神経系は、体の重要な内臓やシステムの活動を調節します。 自律神経系の神経線維は人間の体全体に張り巡らされています。

人間の自律神経系とそれに支配される器官の構造の概略図 (交感神経系は赤、副交感神経系は青で示されています。皮質および皮質下の中枢と脊髄形成の間の接続は点線で示されています) :

1および2 - 皮質および皮質下中心。
3 - 動眼神経。
4 - 顔面神経。
5 - 舌咽神経。
6 - 迷走神経。
7 - 上頸部交感神経節。
8-スターノット。
9 - 交感神経幹のノード(神経節)。
10 - 脊髄神経の交感神経線維(栄養枝)。
11 - 腹腔神経叢(太陽神経叢)。
12 - 上腸間膜結節。
13 - 下腸間膜結節。
14 - 下腹部神経叢。
15 - 脊髄の仙骨副交感神経核。
16-骨盤内臓神経。
17 - 下腹神経。
18 - 直腸。
19 - 子宮。
20 - 膀胱。
21 - 小腸。
22 - 大腸。
23 - 胃。

24 - 脾臓。
25 - 肝臓。
26 - 心。
27 - 肺。
28 - 食道。
29 - 喉頭。
30 - 咽頭。
31および32 - 唾液腺。

33 - 言語。
34-耳下腺唾液腺。
35-眼球。
36 - 涙腺。
37 - 毛様体結節。
38 - 翼口蓋結節。
39 - 耳ノード。
40 - 顎下結節

自律神経系の主な機能は、ホメオスタシス(自己調節)を維持し、身体的および精神的活動にエネルギーと可塑性(複合体)を提供することです。 有機物、光の中の炭素と水から形成される)物質、変化する環境条件への適応。

自律神経系の機能不全は、病気の人の間で非常に広く見られます。 これは、自律神経系の解剖学的構造に対する器質的損傷の症状の 1 つである可能性がありますが、多くの場合、神経系の心因性疾患の結果です。 自律神経失調症はあらゆる体細胞性疾患に付随します。 自律神経失調症は、自分はほぼ健康だと思っている人によく起こります。

自律神経系は次のもので構成されています: 分節上 (中枢) 部門

  • 大脳皮質 - 側頭領域および前頭領域の中基底部(大脳辺縁系 - 帯状回、海馬、歯状回、扁桃体)
  • 視床下部(前部、中部、後部)
  • 網状形成 部分的な(周辺)部門
  • 幹核(3、7、9、10対の脳神経)
  • 脊髄の側角 C8-L2、S2-5
  • 交感神経傍脊椎幹 20-25 ノット
  • 自律神経叢 - 臓器の外側(交感神経)、壁内(副交感神経)

セグメントを超えた部門これには、大脳皮質および辺縁網様体複合体の連合野が含まれます。


大脳辺縁系

これには、密接な機能的接続によって結合された解剖学的構造が含まれます。 大脳辺縁系の中心部分は、扁桃体複合体と海馬です。 大脳辺縁系は、さまざまな形態の活動(摂食および性行動、種の保存プロセス)を確保することを目的とした機能の調節、睡眠と覚醒、注意、感情領域、および記憶プロセスを確保するシステムの調節に関与しています。

視床下部神経系の階層において、自律神経系の最高位の調節器官(「頭節」)です。 体温、心拍数、血圧、呼吸、食物、水分の摂取などの重要な機能を維持します。 視床下部の調節的影響は、意識の関与なしに(自律的に)かなりの範囲で実行されます。 視床下部の主な機能の 1 つは、下垂体および末梢内分泌腺の機能を制御することです。

網状形成細胞のびまん性の蓄積によって表される 他の種類そして、呼吸、血管運動、心臓活動、嚥下、嘔吐、代謝調節などの生命機能の分節上中枢を形成する多くの多方向線維によって分離された量。

大脳辺縁網様体複合体

大脳辺縁系網様体複合体は多くの身体機能の調節に関与していますが、この調節の詳細なメカニズムや調節への関与の程度は完全には明らかではありません。 大脳辺縁系は、自律神経・内分泌機能の調節に加えて、次のような主要な役割を果たしています。 活動と感情(「感情的」脳)の動機の形成、記憶、注意のメカニズム。

前頭葉の損傷は、人の感情領域に深刻な障害を引き起こします。 感情の鈍麻と原始的な感情と衝動の抑制の解除という 2 つの症候群が主に発症します。 実験では、扁桃体複合体の刺激が恐怖、攻撃性、破壊を引き起こし、無関心、脱抑制の過剰性欲を引き起こします。

大脳辺縁系の特定の部分の機能には、行動行為の組織化において比較的特定のタスクがあるという事実にもかかわらず、P. V. シモノフの「4つの脳構造のシステムについて」という概念は興味深いものであり、これはある程度、次のことを提供します。これは、ヒポクラテス - パブロフによって特定された気質のタイプだけでなく、外向的および内向的などの気質的特徴の重要な基礎でもあります。 著者は、視床下部、海馬、扁桃体、前頭葉という 4 つの構造の相互作用を調べています。 情報構造には前頭葉皮質と海馬が含まれ、動機付け構造には視床下部と扁桃体が含まれます。

P.V. シモノフによれば、 胆汁性の気質は、前頭葉皮質と視床下部の機能が優勢であることを特徴としています。 胆汁性の人の行動は、安定した支配的なニーズを満たすことを目的としており、克服、闘争の特徴があり、支配的な感情は怒り、怒り、攻撃性です。 胆汁性気質の人は、素早く、衝動的で、情熱を持って仕事に専念し、重大な困難を乗り越えることができますが、同時にバランスが悪く、激しい感情の爆発や気分の突然の変化を起こしやすいと言えます。 この気質は、話し方、身振り、顔の表情にはっきりと反映される、強くてすぐに湧き上がる感情が特徴です。 過去の傑出した文化的および芸術的人物、著名な公人および政治的人物の中には、ピョートル1世、アレクサンドル・セルゲイヴィッチ・プーシキン、アレクサンダー・ヴァシリエヴィチ・スヴォーロフなどが含まれます。

楽観的視床下部-海馬系の優位性を特徴とします。 彼は好奇心、開放性、前向きな感情によって区別され、バランスが取れており、主要なニーズだけでなく、マイナーなニーズにも反応します。

楽観的な気質の人は、活発で活動的で、比較的失敗やトラブルを経験しやすいと言えます。 アレクサンダー・イワノビッチ・ヘルツェン、オーストリアの作曲家ヴォルフガング・アマデウス・モーツァルト、そしてナポレオンもこの気質を持っていました。

海馬-扁桃体系の機能的優位性は、 メランコリック。憂鬱な人の行動は優柔不断が特徴であり、防御的になる傾向があります。 恐怖、不安、混乱といった感情が彼に最も典型的です。 メランコリックな気質の人は、傷つきやすく、小さな失敗でも深く経験する傾向がありますが、表面的には周囲に対して鈍く反応するという特徴があります。 それにもかかわらず、メランコリックな人々の中には、フランスの哲学者ルネ・デカルト、イギリスの博物学者で旅行家のチャールズ・ダーウィン、ロシアの作家ニコライ・ヴァシリエヴィチ・ゴーゴリ、ポーランドの作曲家フレデリック・ショパン、ロシアの作曲家ピョートル・イリイチ・チャイコフスキーのような並外れた人物がいます。

扁桃体-前頭皮質系の優位性が特徴的 痰っぽい。彼は多くの出来事を無視し、非常に重要な信号に反応し、ポジティブな感情に引き寄せられます。

彼の 内なる世界うまく配置されており、バランスが必要です。 痰気質の人は、ゆっくりと落ち着きがあり、安定した願望と多かれ少なかれ一定の気分を持ち、精神状態の外部表現が弱いという特徴があります。 司令官ミハイル・イラリオノヴィッチ・クトゥーゾフとファビュリストのイワン・アンドレーヴィチ・クリロフは、冷静な気質を持っていました。

前頭皮質と海馬の情報構造の優位性が、外向性の特徴である外部環境への方向性を決定します。 外向的社交的で、共感力があり、自発性があり、社会に適応しており、ストレスに敏感です。

脳活動における動機付け構造(視床下部と扁桃体)の優位性は、 内向的内的動機や態度が安定しており、外的影響への依存度が低い。 内向的な人は、コミュニケーションが苦手で、内気で、社会的に受動的で、内省する傾向があり、罰に敏感です。 内向時の脳内の局所的な血流を測定したところ、恐怖反応を担う扁桃体複合体の血流が増加していることが明らかになった。

含まれるニューロンの数 自律神経系の分節分裂、脳内のニューロンの数を超えているため、分節神経系のサイズが強調されます。

自律神経ニューロンは主に脊髄に存在し、胸部では交感神経、仙骨部では副交感神経を司ります。 伝統的な見解では、自律神経装置はもっぱら脊髄の側角に位置していると考えられています。

従来、自律神経系は 2 つの相補的なシステムから構成されています。 同情的なそして 副交感神経、- 原則として、これらは相互に反対の効果をもたらします。

交感神経系

交感神経系は、心筋、汗、涙、唾液腺、消化腺だけでなく、血管、腹部臓器、膀胱、直腸、毛包、瞳孔の平滑筋にも影響を与えます。 交感神経系は腹腔、膀胱、直腸、消化腺などの内臓の平滑筋の機能を阻害し、逆に他の標的臓器を刺激します。

交感神経幹約24対のノード(上部、中部、下部の頸部3対、胸部12対、腰椎5対、仙骨4対)があります。

進化的に、交感神経系は若く、 活発な仕事、急速に変化する環境条件への適応。 活発な活動中は、交感神経の緊張が優勢になります。 交感神経緊張症は、瞳孔の散大、目の輝き、頻脈、動脈性高血圧、便秘、過剰な自発性、不安、白色皮膚撮影症(皮膚に圧力がかかると白い縞が現れる)を特徴とします。 睡眠公式によれば、交感神経緊張状態の人は「夜型」であることが多いそうです。

9、10対の脳神経)および脊髄の仙骨部分(S2、S3、S4)から。

副交感神経系はもっと古いものです。 休息中および睡眠中は副交感神経の活動が優位になり(「夜の迷走神経の王国」)、血圧と血糖値が低下し、脈拍が遅くなり、胃腸管の分泌と蠕動運動が増加します。 副交感神経系の機能的優位性(通常は先天性)は、副交感神経緊張症、または迷走神経運動症として定義されます。 迷走神経刺激薬はアレルギー反応を起こしやすいです。 それらは、瞳孔の収縮、徐脈、動脈性低血圧、めまい、消化性潰瘍の発症、呼吸困難(吸入に対する不満)、頻尿および排便、持続性の赤色ダーモグラフィー(皮膚の赤み)、アクロチアノーゼ(青みがかった色)を特徴とします。手、濡れた手のひら、肥満、優柔不断、無関心。 睡眠公式によれば、彼らは「早い人」であることが多いです。

副交感神経系

交感神経系とは異なり、全身への影響はありません。 その効果はある限られた範囲にのみ及びます。 副交感神経線維は交感神経線維よりも長いです。 それらは脳幹の核 (3、7 核、

体性神経系

体性神経系は動物や人間の神経系の一部であり、筋肉(脊椎動物では骨格)、皮膚、関節を支配する求心性(感覚)神経線維と遠心性(運動)神経線維のセットです。

簡単な説明:

エンドロフ V.V.、ムラヴィヨワ M.S. 自律神経系 [電子リソース] // 運動学者、2009-2017: [ウェブサイト]。 更新日: 2017/06/01..__.201_)。 _ _自律神経系 (ANS) (同義語: 自律神経、内蔵神経、内臓神経、神経節神経) は、内臓、血管、リンパ管の機能的活動のレベル、および体の外分泌の分泌活動を調節する神経系の一部です。そして内分泌腺。 その特徴を考察する。 生物学者、医師、心理学者向け。

構造と機能V自己中心的な 痛い(自律的 痛い) 神経質 痛いシステム s

エンドロフV.V.、ムラヴィヨワMS。

ロシア国立大学の生物学およびその教育方法学科は、S.A. にちなんで名付けられました。 リャザン、イェセニナ

自律神経系(VNS) ( 同義語:自律的、セリアック病、内臓、神経節) - これ内臓、血管、リンパ管の機能的活動のレベル、体の外分泌腺と内分泌腺の分泌活動のレベルを調節する神経系の一部。

自律神経系は適応機能と栄養機能を実行します。積極的に参加する維持する上で ホメオスタシス体内の環境の恒常性。内臓と人体全体の機能を環境の特定の変化に適応させ、人の身体的活動と精神的活動の両方に影響を与えます。

その神経線維(通常はそうではありません)全て完全にミエリンで覆われている)内臓の壁、血管と皮膚、腺と心筋の平滑筋を神経支配します。 骨格筋で終わるそして皮膚の中で、代謝レベルを調節し、栄養を供給します。(栄養)。 影響VNSにも当てはまります程度受容体の感度。したがって、体性神経系は皮膚と骨格筋のみを神経支配し、ANSはすべての内臓とすべての組織を調節し、自律神経系に関連して適応栄養機能を実行するため、自律神経系は体性神経系よりも広範囲の神経支配領域をカバーしています。皮膚や筋肉など、体のあらゆるもの。

その構造からしてVNSソマティックとは異なります。体性神経系の線維は常に中枢神経系 (脊髄と脳) から出て、途切れることなく神経支配されている器官に進みます。 そしてそれらは髄鞘によって完全に覆われています。 したがって、体性神経は、その本体が中枢神経系にあるニューロンのプロセスによってのみ形成されます。 ANS の神経に関しては、常に形成されます。 ニューロン。 1 つは中枢にあり、脊髄または脳にあり、2 つ目 (効果器) は自律神経節にあり、神経は 2 つのセクションで構成されています - 神経節前、通常はミエリン鞘で覆われているため、 、および節後 - ミエリン鞘で覆われていないため、色は灰色です。 彼らの自律神経節(常に中枢神経系の末梢に位置します)は3か所にあります。 初め ( 傍脊椎神経節) - 脊椎の側面にある交感神経鎖内。 2番目のグループ - 脊髄からより遠い - 脊椎前、そして最後に、3番目のグループ - 神経支配された器官の壁内( 壁内).

一部の著者も強調しています 壁外壁の中にはないが、神経支配されている器官の近くにある神経節。 神経節が中枢神経系から遠いほど、その影響は大きくなります。 自律神経髄鞘で覆われています。 したがって、自律神経のこの部分における神経インパルスの伝達速度はより速くなります。

次の違いは、体性神経系の働きは、原則として、意識によって制御されますが、ANS は制御されません。 基本的に骨格筋の働きは制御できますが、平滑筋(腸など)の収縮は制御できません。体細胞とは異なり、神経支配にはそのようなまばらな区分がありません。神経質ANS 線維は、中枢神経系の 3 つのセクション (脳、胸腰、脊髄の仙骨セクション) から出ます。

RリフレクターアークVNS その構造において、それらは体性反射の反射弧とは異なります。体性神経系の反射弧は常に中枢神経系を通過します。 ANS については、彼女は次のように述べています。反射神経いずれかの方法で実行できます長い弧 (中枢神経系を介して)、そして短いものでは自律神経節を介して。 自律神経節を通過する短い反射弓は、 非常に重要、 なぜなら 中枢神経系の関与を必要としない神経支配臓器の緊急適応反応を提供します。

メタ交感神経系ANS

形を整える能力 局所反射弧自律神経節には求心性ニューロンと遠心性ニューロン、および連合性ニューロンの両方が含まれているという事実により可能です。 本格的な反射弓の形成に必要なあらゆる種類のニューロン。 このような反射弧は、特に腸壁に見られます。 それらは壁内(緯度から)を形成します。イントラ -内部、壁画 -壁)ニューロンの神経叢であり、中枢神経系構造の関与なしに臓器機能の局所的調節を可能にします。 この点に関して、生理学者の一部(ノズドラチェフAD)は彼らをANSの第3セクションに割り当てました。 メタ交感神経系 。 そのセクションは内臓の壁にあります。 この機能により、食品混合物の組成、消化の程度、その他の特性に応じて、臓器(特に腸)の機能を特定の状況に応じて最も正確に変化させることができます。地域の規制レベルで評価される必要があります。

ANS は次のように分かれています。 中央そして 周辺部門。

神経中枢VNS脊髄(灰白質の側角)および脳の一部 -延髄、橋、視床下部、大脳基底核。 大脳辺縁系には調節中枢も含まれていますVNS。 小脳は、適応栄養機能も実行します。小脳は、消化器系、呼吸器官の機能レベル、心血管系の機能に影響を与え、局所的な血流に影響を与えます。最後に、大脳皮質には自律神経機能が表現されています。

末梢部分には、脳および脊髄のANSの中心から出ている神経、枝および神経線維、これらの神経および神経線維の神経叢、自律神経節、神経節とそれらを接続する枝および神経からなる交感神経幹、および神経節が含まれます。 ANS の副交感神経部門の神経節。 出ていく(神経節後)ANS 線維の数は、神経節に入る(つまり節前)の数よりもはるかに多いことに注意する必要があります。 神経節から出現したこれらの線維は、多数の複雑な神経叢を形成することができ、内臓、特に腹部臓器の神経支配において非常に重要な役割を果たします。 これは ANS の構造上の特徴の 1 つです。

交感神経系および副交感神経系のANS

VNS2つのセクションに分かれている - 共感的番目そして副交感神経番目。 それらは中枢ニューロンとエフェクターニューロンの位置によって構造が異なります。反射弧を使って。それらは、神経支配構造の機能に対する影響も異なります。

これらの部門の違いは何ですか? 交感神経系の中枢ニューロンは、原則として、第8頚部から第2〜3腰部までの脊髄の側角の灰白質に位置しています。 そのため、交感神経は常にオフになります。のみ 脊髄神経の一部として脊髄から前(腹側)根に沿って発生します。

副交感神経系の中枢ニューロンは脊髄の仙骨部分 (セグメント 2 ~ 4) に位置していますが、中枢ニューロンの大部分は脳幹に位置しています。 副交感神経系の神経のほとんどは、次のような症状の一部として脳から出発します。混合脳神経 . つまり、構成の中の中脳から対(動眼神経) - 毛様体の筋肉と瞳孔の輪状筋を支配し、顔面神経は橋から出ています -このペア(分泌神経)は、鼻粘膜、涙腺、顎下腺、舌下腺を支配します。 延髄から出るIXペア - 分泌、舌咽神経、耳下腺唾液腺と頬と唇の粘膜の腺を支配します。バツペア(迷走神経) - ANS の副交感神経セクションの最も重要な部分で、胸腔と腹腔に入り、内臓の複合体全体を神経支配します。 仙骨部分 (部分 2 ~ 4) から生じる神経は骨盤臓器を支配しており、下腹神経叢の一部です。

交感神経系のエフェクターニューロンは末梢に位置し、脊椎傍神経節(交感神経鎖内)または脊椎前に位置します。 節後線維はさまざまな神経叢を形成します。 その中で一番多いのが 重要腹腔神経叢(太陽神経叢)がありますが、これには交感神経線維だけでなく副交感神経線維も含まれています。 腹腔内にあるすべての臓器に神経支配を提供します。 これが、上腹腔(横隔膜のほぼ下)への打撃や損傷が非常に危険である理由です。 ショックを引き起こす可能性があります。

副交感神経系のエフェクターニューロンいつも 内臓の壁(壁内)に位置します。 したがって、副交感神経では、線維の大部分がミエリン鞘で覆われており、インパルスは交感神経よりも早く効果器に到達します。 これにより副交感神経に影響が与えられ、臓器と体全体の資源が確実に保存されます。 胸腔と腹腔にある内臓は、主に迷走神経によって支配されています(n. 迷走神経)、したがって、これらの影響は迷走神経(迷走神経)と呼ばれることがよくあります。

それらの機能特性には大きな違いがあります。

交感神経部門 , いつもの、 動員する 運動のための体のリソース活発な活動(心臓の働きが増加し、血管の内腔が狭くなり、血圧が上昇、呼吸が速くなり、瞳孔が開くなど), しかし、仕事以外の消化器系の機能は抑制されます。 唾液腺。 これは動物では常に起こります(傷を舐めるために唾液が必要です)が、興奮すると唾液の分泌が増加する人もいます。

P非交感神経 そして私 逆に、消化器系を刺激します。 ボリュームたっぷりのランチを食べた後、私たちが無気力になり、眠たくなってしまうのは偶然ではありません。 副交感神経が興奮すると提供します 回復 身体の内部環境のバランス。安静時の内臓の機能を確保します。

機能的な意味で交感神経系と副交感神経系これらは拮抗物質であり、恒常性を維持する過程で互いに補い合うため、多くの臓器が二重神経支配を受けています。yu - 交感神経と副交感神経の両方の部門の出身です。 しかし、原則として、人によってはANSのいずれかの部分が優勢です。 有名なロシアの生理学者L.A. オルベリはこの基準に従って人々を分類しようとしました。 彼は次の 3 つのタイプの人々を特定しました。 交感神経緊張 (交感神経系の緊張が優位) - 乾燥肌、興奮性の増加によって区別されます。 2番目のタイプ - 迷走神経 副交感神経の影響が優勢で、脂っぽい肌と遅い反応が特徴です。 3番目のタイプ - 中級 。 LA Orbeli 氏は、同じ薬を同じ用量で投与すると、VNS の種類が異なる患者に対して異なる影響を与えるため、医師にとって、特に用量の薬を処方する場合には、これらの種類の知識が重要であると考えました。 日常生活からでも、ANS の機能的活動のタイプが異なる人々において、お茶とコーヒーが異なる反応を引き起こすことに、私たち一人一人が気づくことができます。 動物実験から、異なるタイプの VNS を持つ動物では、臭素とカフェインの導入によっても異なる反応が生じることが知られています。 しかし、人の ANS タイプは、生涯を通して、年齢、思春期、妊娠、その他の影響に応じて変化する可能性があります。 ただし、これらの違いにもかかわらず、これらのシステムは両方とも、機能の統合が中枢神経系のレベルで行われるため、単一の機能全体を構成します。 脊髄の灰白質では、自律神経反射の中枢と体性反射の中枢が、脳幹や皮質下の高次の中枢で互いに近接して位置しているのと同じように、うまく共存していることはすでにご存知でしょう。 結局のところ、すべてが統一して機能するのと同じように、神経質 システム.

皮質下優れた e中心 sVNSに位置しています視床下部e、接続されています広範な神経接続中枢神経系の他の部分と同様です。視床下部 同時に脳の大脳辺縁系の一部でもあります。 知られているように、自律神経系の機能は人間の意識によって制御されません。 しかし、それは視床下部と(関連する下垂体)中枢神経系の上位部分を経由します。影響を与えることができるの上自律神経の機能活動システムsそしてそれを通して内臓の機能について学びます。呼吸器系、心臓血管系、消化器系、その他の臓器系の機能は直接調節されています。中央に位置する栄養中枢、延髄および脊髄の一部であり、それらの機能は視床下部の中枢に従属します。 同時に、黒質の核がそこに続き、黒い核は中脳に位置し、網状構造になります。

確かに、実装は影響人間の精神的反応の上身体的にe– 怒りによる血圧上昇、恐怖による発汗の増加、興奮による口渇、その他多くの症状 精神状態、 – 視床下部の関与によって発生し、VNS大脳皮質の影響下にあります。

視床下部 間脳の一部です。 視床下部は前部 (視床下部前部) と後部 (視床下部後部) に分けられ、視床下部には灰白質の核である灰白質の蓄積が数多く含まれています。 32ペア以上あります。 それらの位置に応じて、視索前部、前部、中部、後部の領域に分けられます。 これらの各領域には、自律機能の調節を担う核のグループと、神経ホルモンを分泌する核が存在します。 これらの核は、その機能によっても区別されます。 したがって、前部領域には、血管を拡張し、汗の生成を増加させることによって熱伝達を調節する機能を果たす核が存在します。 そして、(異化反応の増加と不随意な筋肉収縮による)熱産生を調節する核は、視床下部の後部に位置しています。 視床下部には、タンパク質、脂肪、炭水化物、空腹中枢、満腹中枢など、あらゆる種類の代謝を調節する中枢が含まれています。 視床下部核のグループの中には、水を求めて消費する動機を形成する渇きの中枢と関連する、水と塩の代謝を調節する中枢が存在します。

視床下部の前部には、性行動の制御だけでなく、睡眠と覚醒の交代(概日リズム)を制御するプロセスに関与する核があります。

自律神経中枢の投影は、大脳皮質、主に皮質の辺縁系および吻側部分にも表れます。 同じ器官の副交感神経と交感神経の投射は、皮質の同じ領域または近くに位置する領域に投射されますが、これらは共同してこれらの器官の機能を提供しているため、これは理解できます。 皮質における副交感神経の投影は交感神経の投影よりもはるかに広範囲に表れることが確立されていますが、機能的には交感神経の影響は副交感神経の影響よりも長く持続します。 これは違いによるものです 仲介者、シマティック線維(アドレナリンとノルアドレナリン)と副交感神経線維(アセチルコリン)の末端から分泌されます。 副交感神経系のメディエーターであるアセチルコリンは、酵素アセチルコリンエステラーゼ(コリンエステラーゼ)によってすぐに不活化され、その効果はすぐに消えますが、アドレナリンとノルアドレナリンは(モノアミンオキシダーゼ酵素によって)よりゆっくりと不活化され、その影響はノルエピネフリンとアドレナリンによって強化されます。副腎から分泌されます。 したがって、交感神経の影響は副交感神経の影響よりも長く持続し、より顕著になります。 ただし、睡眠中は副交感神経のすべての機能が優勢になり、体のリソースが回復されます。

しかし、ANS のさまざまな部分の構造と機能の違い、体性システムと自律システムの違いにもかかわらず、最終的には神経系全体が単一の全体として機能し、脊髄と脊髄の両方のすべてのレベルで統合が発生します。脳。 そして 最高レベルもちろん、統合は大脳皮質であり、私たちの両方を統合します。 運動活動、私たちの内臓の働き、そして最終的には人間の精神活動すべてです。

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