توسعه رفلکس های شرطی شده در ماهی های آکواریومی رفتار و رفلکس ماهی (بخش 2) مطالعه گذشته نگر فعالیت رفلکس ماهی

فصل هفدهم بالاترین فعالیت عصبی انسان زندگی در هر مرحله نشان دهنده برتری بی‌اندازه ذهن انسان بر ذهن بدوی است. توانایی های تفکرحیوانات شکاف عظیم بین زندگی ذهنی انسان و حیوانات از دیرباز دلیلی بر این امر بوده است

فصل 10 هیپنوتیزم سیستم عصبی نوع دیگری از بیماری که تحت تئوری پاستور قرار نمی گیرد، بیماری های سیستم عصبی است. چنین بیماری هایی از زمان های بسیار قدیم بشریت را گیج و ترسانده است. بقراط با آنها منطقی برخورد کرد، اما بیشتر

فصل سیزدهم عملکردهای سیستم عصبی سیستم عصبی موجودات زنده دو وظیفه اصلی دارد. اولی ادراک حسی است که از طریق آن جهان اطراف خود را درک و درک می کنیم. در امتداد اعصاب حسی مرکزگرا، تکانه های هر پنج اندام

§ 25. نظریه های منشأ آکوردها دیدگاه های متعددی در مورد منشأ آکوردها وجود دارد که هم در رویکردهای حل مشکل و هم در حیواناتی که به عنوان نمایندگان گروه های اجدادی انتخاب شده اند متفاوت است. معروف ترین فرضیه ها برای منشأ آکوردها

§ 26. منشأ سیستم عصبی آکوردها: فرضیه‌های منشأ که اغلب مورد بحث قرار گرفته‌اند، نمی‌توانند ظاهر یکی از ویژگی‌های اصلی آکوردها - سیستم عصبی لوله‌ای را که در سمت پشتی بدن قرار دارد، توضیح دهند. من می خواهم استفاده کنم

رفلکس اکتشافی یا رفلکس "این چیست؟" به حیوانات کمک می کند تا از خطر دوری کنند.

جوهر آن چیست؟

هر حیوانی که خود را در محیطی ناآشنا می بیند یا شی ناآشنا می بیند، به دقت نگاه می کند، گوش می دهد و بو می کشد و سعی می کند تشخیص دهد که آیا در خطر است یا خیر. اما بدون نزدیک شدن به یک شی ناآشنا، نمی دانید چه انتظاری از آن داشته باشید. و حیوان، با غلبه بر ترس، سعی می کند وضعیت را دریابد.

دقیقاً با در نظر گرفتن این غریزه حیوانات بود که مین رید در یکی از رمان های خود در مورد مورد زیر صحبت کرد. غذای شکارچی تمام شده بود و هنوز راه درازی برای عبور از دشت ها داشت. در سحرگاه او گله ای از بز کوهی را دید. اگر یک پناهگاه در اطراف وجود ندارد چگونه به حیوانات مراقب نزدیک شویم؟ و شکارچی راهی پیدا کرد. با نزدیک شدن به بز کوهی در فاصله ای که متوجه او شدند، روی دستانش فرو رفت و با پاهایش شروع به ساختن پیروت های پیچیده در هوا کرد. این منظره غیرمعمول توجه حیوانات را به خود جلب کرد و آنتلوپ ها به آرامی به شکارچی نزدیک شدند. هنگامی که آنها در فاصله تیراندازی قرار گرفتند، شکارچی از جا پرید، تفنگ خود را از زمین برداشت و نزدیکترین بز کوهی را شلیک کرد.

ماهی ها هم همین کار را می کنند. هر ماهی گیر در حال چرخش باید تماشا کند که چگونه ماهی های بسیار کوچکتر از طعمه به دنبال قاشق می روند. این تجلی رفلکس تحقیق است. شاید همینطور باشد. تجمع برخی از ماهی ها در نزدیکی لامپ برقی که زیر آب فرو رفته نیز از مظاهر این غریزه است.

این امکان وجود دارد که نزدیک شدن بسیاری از ماهی ها به صدا نه با غذا، بلکه با یک رفلکس اکتشافی توضیح داده شود، که پس از کشف طعمه توسط ماهی، به غذا تبدیل می شود.

غرایز همیشه ثابت نمی مانند. ظاهرا ماهی قزل آلا زمانی در اقیانوس تخم ریزی کرده است. اما دشمنان کمتری در رودخانه ها وجود داشتند، بیشتر شرایط مساعدبرای رسیدن تخم ها، و غریزه تغییر کرد - ماهی قزل آلا شروع به تخم گذاری در رودخانه های پر جریان کرد.

قزل آلای لادوگا مانند ماهی قزل آلا برای تخم ریزی وارد رودخانه ها می شود. در عین حال، همیشه در بالادست بالا می رود. اما قزل آلای لادوگا که در دریاچه یانیس-یاروی سازگار شده است، برای تخم ریزی در رودخانه یانیس-یوکی که از دریاچه جاری است فرود می آید. غریزه تغییر کرده است زیرا حتی یک رودخانه با مکان تخم ریزی مناسب برای ماهی قزل آلای دریاچه به دریاچه Janis-Jarvi نمی ریزد.

چندی پیش، یک ماهی از خلیج فنلاند در رودخانه نارووا برای تخم ریزی بلند شد و پس از تخم ریزی، به خلیج بازگشت. پس از ساخت سد روی نارووا، بخشی از گله سیرتی از خلیج قطع شد. اکنون ماده اولیه به شرایط جدید عادت کرده است؛ در رودخانه های نارووا، ولیکایا و دریاچه پیپسی زندگی و تکثیر می شود.

با این حال، غرایز همیشه با تغییر شرایط زندگی تغییر نمی کنند. به عنوان مثال، ساخت یک نیروگاه برق در رودخانه ولخوف راه را برای ماهی سفید به مناطق تخم ریزی مورد علاقه آنها بست و به انقراض تقریباً کامل آنها منجر شد.

اعمال این حیوان، که با تجربه اکتسابی توضیح داده شده است، توسط I. P. Pavlov به فعالیت رفلکس شرطی نسبت داده می شود. به نظر می رسد که علیرغم ساختار اولیه مغز در ماهی ها، آنها به سرعت رفلکس های شرطی ایجاد می کنند. دانشمندان آزمایش های جالب زیادی با ماهی انجام داده اند. تکثیر آنها برای هر کسی که آکواریوم دارد آسان است.

یک مهره قرمز را روی یک نخ در آکواریوم آویزان کنید - و ماهی قطعا آن را "آزمایش" خواهد کرد. در همان زمان غذای مورد علاقه ماهی را به گوشه ی پشت پرتاب کنید. آزمایش را چندین بار تکرار کنید و پس از مدتی ماهی در حالی که مهره را می کشد، حتی اگر غذا به آنها پیشنهاد نشود، به گوشه عقب هجوم می آورند. مهره قرمز را با مهره سبز جایگزین کنید، اما به ماهی غذا ندهید. ماهی بهش دست نمیزنه اما شما می توانید ماهی ها را دوباره آموزش دهید - آنها را مجبور کنید مهره سبز را بگیرند و از قرمز خودداری کنند.

دو مثلث را از مقوا جدا کنید، یکی بزرگ و دیگری کوچک. در حین غذا دادن به ماهی، یک مثلث را روی لیوان بمالید و بعد از غذا دادن، یک مثلث دیگر. پس از مدتی، ماهی به مثلثی با همان اندازه ای که در هنگام تغذیه روی شیشه اعمال شده است، نزدیک می شود. نزدیک می شود حتی اگر به آنها غذا داده نشود، اما به دومی توجهی نمی کند. مثلث ها را می توان با حروف الفبا جایگزین کرد و ماهی ها به زودی یاد می گیرند که آنها را تشخیص دهند.

یا یک مثال دیگر در میان نقره‌ها، عمدتاً در آب های گرمسیری، ماهی هایی هستند که به رنگ قرمز روشن و تقریباً بی رنگ نقاشی شده اند. به این ترتیب تکه‌های شاخک‌های شقایق دریایی در دهان ماهی قرمز گذاشته شد و آنها را در آکواریومی با ماهی‌های درنده قرار دادند. بعد از اینکه شکارچیان با شاخک های شقایق دریایی سیلورسایدها را امتحان کردند، علاقه خود را به آنها از دست دادند. ماهی قرمزی که چند روز بعد بدون "پر کردن" در آکواریوم رها شد، برای مدت طولانی دست نخورده باقی ماند، در حالی که رنگ نقره ای رنگ نشده بلافاصله خورده شد.

یک رفلکس شرطی در ماهی نیز می تواند برای صدا ایجاد شود. اگر با تماس به ماهی ها غذا می دهید، به زودی آنها حتی در غیاب غذا به تماس می آیند. علاوه بر این، آزمایش‌ها نشان داده‌اند که ماهی‌ها می‌توانند رفلکس‌های شرطی‌شده را در برابر صداهایی با ارتفاع‌های مختلف ایجاد کنند. گربه ماهی Callicht با یک صدای صدا تغذیه می شد و در صدای دیگری با چوب به بینی می خورد. پس از مدتی، گربه ماهی با شنیدن صدای صدای اول شنا کرد و با شنیدن صدای دوم به سمت پاشنه های خود هجوم برد و در گوشه دور آکواریوم پنهان شد.

تجربه زیر به وضوح اهمیت مهارت‌های به دست آمده را نشان می‌دهد: آکواریومی با یک پیک با شیشه تقسیم شده بود و یک ماهی زنده به قسمت جدا شده اجازه داده شد. پیک بلافاصله به سمت ماهی هجوم برد، اما پس از چند بار برخورد با شیشه، تلاش های ناموفق خود را متوقف کرد. وقتی لیوان را بیرون آوردند، پیک که با "تجربه تلخ" آموزش داده شد، دیگر تلاش برای گرفتن ماهی را از سر نگرفت.

ماهی که قلاب شده است یا قاشق غیرقابل خوردنی را گرفته است، طعمه را با دقت می گیرد. به همین دلیل است که در مخازن دوردست، جایی که ماهی با شخص و چوب ماهیگیری "آشنا نیست"، طعمه را جسورانه تر از مخازنی که ماهیگیران اغلب از آنها بازدید می کنند، می گیرد. به همین دلیل، جایی که شکارچیان زیر آب زیادی وجود دارد، نزدیک شدن به ماهی با شلیک تفنگ هارپون دشوار است.

از آنجایی که احتیاط ماهی ها با تجربه ای که آنها به دست آورده اند مرتبط است، طبیعی است که هر چه ماهی بزرگتر باشد، مشکوک به انواع اشیاء ناآشنا می شود. تماشای مدرسه ای از چاق که در نزدیکی تکیه گاه های پل شنا می کند. چله های کوچک به سطح نزدیک تر می مانند و در عمق بیشتر شبح های تیره سیگاری شکل ماهی های بزرگ قابل مشاهده است. ملخ را در آب بیندازید - یک پاشیده - و در دهان یکی از چله های بزرگ ناپدید می شود. حالا ملخ را با نی سوراخ کنید و دوباره در آب بیندازید. یک چاق بزرگ به سمت بالا شنا می کند، اما طعمه را نمی گیرد، و فقط یک چوب کوچک با نی که از آن بیرون زده با ملخ کمانچه می زند.

برای اینکه یک ماهی نسبت به برخورد خشن محتاط شود، لزوماً نباید خودش قلاب شود. پرتاب های تند یک ماهی قلابدار می تواند کل گله را برای مدت طولانی بترساند و هشدار دهد و باعث ایجاد نگرش مشکوک نسبت به طعمه پیشنهادی شود.

گاهی اوقات ماهی ها از تجربیاتی که همسایه خود به دست آورده اند استفاده می کنند. در این راستا، رفتار یک مکتب ماهی که توسط سینه احاطه شده است مشخص است. اول، ماهی ها با پیدا کردن خود در لحن، به همه جهات عجله می کنند. اما به محض اینکه یکی از آنها با سوء استفاده از ناهمواری پایین، زیر بند کمان می لغزد، کل گله بلافاصله به دنبال آن می شتابد.

اکنون رفتار سوف "حیله گر" که دیگران را با نازل از قلاب دور می کند نیز مشخص است. بدیهی است که او قبلاً قلاب شده است و مراقب است طعمه را نگیرد و دیگران از او الگو می گیرند.

مشاهدات ماهی در یک آکواریوم تأیید کرد که ماهی ها واقعاً تجربه همسایه خود را می پذیرند. آزمایش زیر انجام شد. آکواریوم با یک پارتیشن شیشه ای به نصف تقسیم شد و چندین ورکوفکا در یک نیمه کاشته شد. یک چراغ قرمز در گوشه آکواریوم روشن شده بود که نور آن ماهی ها را جذب می کرد. با نزدیک شدن به لامپ برق گرفتار شدند و متواری شدند. پس از چندین آزمایش، ماهی به محض چشمک زدن چراغ قرمز پراکنده شد. سپس ورخوفکاهای دیگری در قسمت دوم آکواریوم قرار گرفتند. با روشن شدن لامپ، ماهی های تازه کاشته شده به الگوبرداری از همسایگان خود نیز از چراغ قرمز فرار کردند، البته قبلاً هیچ برق گرفتگی دریافت نکرده بودند. پس از ده آزمایش، اولین دسته از ماهی آزاد شد، اما بقیه آنها یک رفلکس منفی به نور قرمز حفظ کردند.

به طور معمول، رفلکس های شرطی شده در ماهی ها مدت زیادی طول نمی کشد و آنها به زودی آموخته های خود را فراموش می کنند. با این حال، اگر شرایط ایجاد رفلکس از نسلی به نسل دیگر تکرار شود، می تواند مادرزادی شود. .

ببینید تلسکوپ چگونه در آکواریوم شناور است. او همیشه به سمتی می چرخد ​​و سعی می کند در یک دایره شنا کند. تمایل او به "شنای دایره ای" ظاهر شد زیرا در چین، زادگاه تلسکوپ ها، نسل های زیادی از این ماهی ها در آکواریوم های گلدانی نگهداری می شدند.

در بیشتر رودخانه ها، خارپشت از کرم ها، حشرات و لاروهای آنها، گیاهان تغذیه می کند. ماهی کوچک. اما همه انواع ضایعات مواد غذایی به نوا ختم می شود و چاق در آنجا تقریباً همه چیزخوار شده است. در اینجا با میله ماهیگیری صید می شود و تکه ای سوسیس، پنیر یا حتی شاه ماهی را روی قلاب می گذارند. در رودخانه هایی که دور از شهرهای بزرگ قرار دارند، چاب چنین طعمه ای را لمس نمی کند. بنابراین، تغییر در شرایط تغذیه منجر به تبدیل یک رفلکس موقت غذایی به یک رفلکس دائمی شد.

همانطور که می بینیم، "هوش"، "ذکاوت" و "حیله گری" ماهی توسط غریزه ذاتی و تجربه به دست آمده در طول زندگی توضیح داده می شود.

V. Sabunaev، "Ichthyology سرگرم کننده"

سوالاتی در مورد حساسیت ماهی ها، واکنش های رفتاری آنها در قبال گرفتن، درد و استرس به طور مداوم در نشریات تخصصی علمی مطرح می شود. مجلات برای ماهیگیران آماتور این موضوع را فراموش نمی کنند. درست است، در بیشتر موارد، نشریات جعل شخصی در مورد رفتار یک گونه خاص از ماهی در موقعیت های استرس زا برای آنها برجسته می کنند.

این مقاله ادامه موضوعی است که نویسنده در آخرین شماره مجله (شماره 1، 2004) مطرح کرده است.

آیا ماهی ها ابتدایی هستند؟

قبل از اواخر نوزدهمقرن ها، ماهیگیران و حتی بسیاری از زیست شناسان قاطعانه متقاعد شده بودند که ماهی ها موجودات بسیار بدوی و احمقی هستند که نه تنها شنوایی، لمس، بلکه حتی حافظه توسعه یافته دارند.

علیرغم انتشار مطالبی که این دیدگاه را رد می کند (پارکر، 1904 - در مورد وجود شنوایی در ماهی؛ Tsenek، 1903 - مشاهدات واکنش ماهی به صدا)، حتی در دهه 1940، برخی از دانشمندان به دیدگاه های قدیمی پایبند بودند.

اکنون این یک واقعیت کاملاً شناخته شده است که ماهی ها مانند سایر مهره داران کاملاً در فضا جهت گیری می کنند و اطلاعات اطراف خود را دریافت می کنند. محیط آبیاستفاده از اندام های بینایی، شنوایی، لامسه، بویایی، چشایی. علاوه بر این، از بسیاری جهات، اندام‌های حسی «ماهی‌های بدوی» می‌توانند حتی با سیستم‌های حسی مهره‌داران و پستانداران بالاتر رقابت کنند. به عنوان مثال، از نظر حساسیت به صداهای 500 تا 1000 هرتز، شنوایی ماهی ها کمتر از شنوایی حیوانات نیست و توانایی تشخیص ارتعاشات الکترومغناطیسی و حتی استفاده از سلول ها و اندام های گیرنده الکتریکی آنها برای ارتباط و تبادل اطلاعات. به طور کلی توانایی منحصر به فرد برخی از ماهی ها است! و "استعداد" بسیاری از گونه های ماهی، از جمله ساکنان دنیپر، برای تعیین کیفیت غذا به لطف... لمس کردن جسم غذا توسط ماهی با پوشش آبشش، باله ها و حتی باله دمی؟!

به عبارت دیگر، امروزه هیچ کس، به ویژه ماهیگیران آماتور با تجربه، نمی توانند نمایندگان قبیله ماهی را موجودات "احمق" و "ابتدایی" خطاب کنند.

محبوب در مورد سیستم عصبی ماهی

مطالعه فیزیولوژی ماهی ها و ویژگی های سیستم عصبی و رفتار آنها در شرایط طبیعی و آزمایشگاهی از دیرباز انجام شده است. به عنوان مثال، اولین مطالعات عمده در مورد حس بویایی در ماهی ها، در روسیه در دهه 1870 انجام شد.

مغز ماهی معمولاً بسیار کوچک است (در پیک، توده مغزی آن 300 برابر کمتر از وزن بدن است) و ساختار ابتدایی دارد: قشر جلوی مغز، که به عنوان یک مرکز ارتباطی در مهره داران بالاتر عمل می کند. ماهی استخونیکاملا توسعه نیافته در ساختار مغز ماهی، جداسازی کامل مراکز مغز آنالیزورهای مختلف ذکر شده است: مرکز بویایی پیش مغز، دیداری - میانگین، مرکز تجزیه و تحلیل و پردازش محرک های صوتی درک شده توسط خط جانبی، - مخچه. اطلاعات دریافت شده توسط آنالیزورهای مختلف ماهی به طور همزمان نمی تواند به طور جامع پردازش شود، بنابراین ماهی ها نمی توانند "فکر و مقایسه کنند"، حتی کمتر "فکر" انجمنی.

با این حال، بسیاری از دانشمندان بر این باورند که ماهی استخوانی ( که تقریباً همه ساکنان ما را شامل می شود آب شیرین - R.N. ) دارند حافظه- توانایی فعالیت "روانی-عصبی" تخیلی و عاطفی (البته در ابتدایی ترین شکل آن).

ماهی ها مانند سایر مهره داران به دلیل وجود گیرنده های پوستی می توانند احساسات مختلفی را درک کنند: دما، درد، لمس (لمس). به طور کلی، ساکنان پادشاهی نپتون در تعداد گیرنده های شیمیایی منحصر به فردی که دارند قهرمان هستند - طعمکلیه این گیرنده ها انتهای صورت هستند ( در پوست و روی آنتن ارائه می شودگلوسوفارنجئال ( در حفره دهان و مری)، سرگردان ( در دهان روی آبشش ها) اعصاب سه قلو. از مری تا لب ها، کل حفره دهان به معنای واقعی کلمه پر از جوانه های چشایی است. در بسیاری از ماهی ها روی آنتن ها، لب ها، سر، باله ها قرار دارند و در سراسر بدن پراکنده هستند. جوانه های چشایی مالک را از تمام مواد محلول در آب مطلع می کند. ماهی‌ها می‌توانند طعم را حتی در قسمت‌هایی از بدن که جوانه‌های چشایی در آن‌ها وجود ندارد حس کنند - با کمک... پوستشان.

به هر حال، به لطف کار کوپانیا و ویس (1922)، معلوم شد که ماهی آب شیرین(کپور طلایی) بازسازی نخاع آسیب دیده یا حتی بریده شده با بازیابی کامل عملکردهای از دست رفته قبلی امکان پذیر است.

فعالیت انسان و رفلکس های شرطی ماهی

آنها نقش بسیار مهم و تقریباً غالبی در زندگی ماهی دارند. ارثیو غیر ارثیرفتاری واکنش ها. موارد ارثی شامل، برای مثال، جهت گیری اجباری ماهی با سر به سمت جریان و حرکت آنها بر خلاف جریان است. از موارد غیر ارثی جالب است مشروطو رفلکس های بی قید و شرط.

هر ماهی در طول زندگی خود تجربه کسب می کند و "یاد می گیرد". تغییر رفتار او در هر شرایط جدید، ایجاد یک واکنش متفاوت، تشکیل یک رفلکس به اصطلاح شرطی است. به عنوان مثال، مشخص شد که این ماهیان آب شیرین هنگام صید آزمایشی روف، چوب و ماهی با چوب ماهیگیری، در نتیجه 1 تا 3 مشاهدات صید اعضای مدرسه، یک رفلکس دفاعی شرطی ایجاد کردند. حقیقت جالب: ثابت شده است که حتی اگر همان ماهی در طول زندگی خود مثلاً 5-3 سال آینده در مسیر خود با هیچ وسیله ماهیگیری برخورد نکند، رفلکس شرطی توسعه یافته (گرفتن برادران خود) فراموش نخواهد شد، اما فقط کند خواهد شد. با دیدن اینکه چگونه یک فرد خالدار به سطح آب "بالا می رود" ، یک ماهی چاشنی فوراً به یاد می آورد که در این مورد چه کاری باید انجام دهد - فرار کنید! علاوه بر این، برای مهار رفلکس دفاعی شرطی، فقط یک نگاه کافی است و نه 1-3!..

هنگامی که ماهی ها تشکیل رفلکس های شرطی جدید را در رابطه با فعالیت انسانی. اشاره شده است که با توجه به توسعه شکار در زیر آب، بسیاری از ماهی های بزرگ فاصله شلیک تفنگ زیر آب را به طور دقیق یاد گرفته اند و اجازه نمی دهند شناگر زیر آب نزدیکتر از این فاصله به آنها نزدیک شود. این اولین بار توسط J.-I نوشته شد. کوستو و اف. دوما در کتاب «در دنیای سکوت» (1956) و دی. آلدریج در «شکار زیر آب» (1960).

بسیاری از ماهیگیران به خوبی می‌دانند که ماهی‌ها به سرعت واکنش‌های دفاعی خود را نسبت به قلاب کردن وسایل، تاب خوردن میله، ماهیگیری که در امتداد ساحل یا در قایق راه می‌رود، به خط ماهیگیری، و طعمه‌ها ایجاد می‌کنند. ماهی های درنده به دقت بسیاری از انواع اسپینرها را تشخیص می دهند و ارتعاشات و ارتعاشات آنها را "از قلب" یاد گرفته اند. طبیعتاً، هر چه ماهی بزرگتر و مسن تر باشد، رفلکس های شرطی (تجربه خواندن) بیشتری جمع می شود و گرفتن آن با دنده های "قدیمی" دشوارتر است. تغییرات در تکنیک های ماهیگیری و دامنه طعمه های مورد استفاده به طور چشمگیری باعث افزایش صید ماهیگیران برای مدتی می شود، اما با گذشت زمان (اغلب حتی در یک فصل)، همان پیک یا سوف ماهیگیری بر هر اقلام جدیدی تسلط پیدا می کند و آنها را در فهرست سیاه خود قرار می دهد. ”

آیا ماهی احساس درد می کند؟

هر ماهیگیر باتجربه‌ای که ماهی‌های مختلف را از مخزن صید می‌کند، می‌تواند در مرحله قلاب کردن بگوید که باید با کدام یک از ساکنان پادشاهی زیر آب مقابله کند. تکان‌های قوی و مقاومت ناامیدانه پاک، "فشار" قدرتمند به ته گربه‌ماهی، عدم وجود مقاومت مجازی ماهی سوف و ماهی - اینها " کارت بازرگانیرفتار ماهی بلافاصله مشخص می شود. در بین علاقه مندان به ماهیگیری عقیده ای وجود دارد که قدرت و مدت مبارزه ماهی به طور مستقیم به حساسیت و درجه سازماندهی سیستم عصبی آن بستگی دارد. به این معنی که در میان ماهیان آب شیرین ما گونه هایی وجود دارد که سازمان یافته تر و "عصبی-حسی" هستند و همچنین ماهی های "درشت" و غیر حساس وجود دارد.

این دیدگاه بیش از حد صریح و اساساً نادرست است. برای اینکه مطمئن شویم ساکنان مخازن ما احساس درد می‌کنند و دقیقاً چگونه هستند، به تجربیات علمی غنی روی می‌آوریم، به‌ویژه که ادبیات تخصصی «ایکتیولوژیک» از قرن نوزدهم شرح مفصلی از ویژگی‌های فیزیولوژی و بوم‌شناسی ماهی ارائه کرده است.

درج کنید. درد یک واکنش روانی فیزیولوژیکی بدن است که زمانی رخ می دهد که انتهای عصبی حساس تعبیه شده در اندام ها و بافت ها به شدت تحریک شود.

TSB، 1982

برخلاف بسیاری از مهره داران، ماهی ها نمی توانند درد را با جیغ یا ناله منتقل کنند. ما می توانیم احساس درد یک ماهی را فقط با واکنش های محافظتی بدن آن (از جمله رفتار مشخصه آن) قضاوت کنیم. در سال 1910، R. Gopher ثابت کرد که یک پیک در حال استراحت، هنگامی که به طور مصنوعی پوست را تحریک می کند (خارک)، دم خود را حرکت می دهد. با استفاده از این روش، دانشمند نشان داد که "نقاط درد" ماهی در سرتاسر سطح بدن قرار دارد، اما متراکم ترین آنها روی سر قرار دارند.

امروزه مشخص شده است که به دلیل سطح پایینرشد سیستم عصبی، حساسیت درد در ماهی کم است. اگرچه بدون شک ماهی صید شده احساس درد می کند ( به یاد داشته باشید عصب غنی از سر و حفره دهان ماهی، جوانه های چشایی!). اگر قلاب آبشش، مری یا ناحیه اطراف چشمی ماهی را سوراخ کرده باشد، درد آن در این حالت شدیدتر از زمانی است که قلاب فک بالا/پایین را سوراخ کرده باشد یا روی پوست گیر کرده باشد.

درج کنید. رفتار ماهی روی قلاب به حساسیت درد یک فرد خاص بستگی ندارد، بلکه به واکنش فردی آن به استرس بستگی دارد.

مشخص شده است که حساسیت درد ماهی به شدت به دمای آب بستگی دارد: در پیک، سرعت تکانه های عصبی در دمای 5 درجه سانتیگراد 3-4 برابر کمتر از سرعت تحریک در 20 درجه سانتیگراد بود. به عبارت دیگر ماهی هایی که در تابستان صید می شوند 3 تا 4 برابر بیشتر از زمستان هستند.

دانشمندان اطمینان دارند که مقاومت شدید پاک یا انفعال ماهی سوف و ماهی روی قلاب در طول ماهیگیری فقط تا حدی به دلیل درد است. ثابت شده است که واکنش یک گونه ماهی خاص به صید بیشتر به شدت استرس دریافتی ماهی بستگی دارد.

ماهیگیری به عنوان یک استرس کشنده برای ماهی

برای همه ماهی ها، فرآیند صید توسط یک ماهیگیر و فرود آمدن آنها بسیار استرس زا است، که گاهی اوقات فراتر از استرس فرار از دست یک شکارچی است. برای ماهیگیرانی که به اصل گرفتن و رها کردن اعتقاد دارند، دانستن موارد زیر مهم خواهد بود.

واکنش های استرس در بدن مهره داران ناشی از کاتکول آمین ها(آدرنالین و نوراپی نفرین) و کورتیزول، که در دو دوره زمانی متفاوت اما همپوشانی دارند (اسمیت، 1986). تغییرات در بدن ماهی ناشی از ترشح آدرنالین و نوراپی نفرین در کمتر از 1 ثانیه رخ می دهد و از چند دقیقه تا چند ساعت طول می کشد. کورتیزول باعث تغییراتی می شود که در کمتر از 1 ساعت شروع می شود و گاهی تا هفته ها یا حتی ماه ها ادامه می یابد!

اگر فشار وارده به ماهی طولانی‌تر باشد (مثلاً در طول ماهیگیری طولانی‌مدت) یا بسیار شدید (ترس شدید ماهی که با درد تشدید می‌شود و مثلاً از اعماق بلند بلند می‌شود)، در بیشتر موارد ماهی صید شده محکوم به فناست. . او مطمئناً در عرض 24 ساعت خواهد مرد، حتی اگر آزاد شود. این گفته بارها توسط محققین ایکتیولوژی در این کشور ثابت شده است شرایط طبیعی(نگاه کنید به "ماهیگیری مدرن"، شماره 1، 2004) و تجربی.

در دهه 1930-1940. هومر اسمیت به واکنش استرس کشنده ماهی ماهی گیر در صید و قرار دادن در آکواریوم اشاره کرد. ماهی ترسیده به شدت دفع آب از بدن را از طریق ادرار افزایش داد و بعد از 12-22 ساعت از کم آبی مرد. ماهی ها اگر زخمی می شدند خیلی سریعتر می مردند.

چندین دهه بعد، ماهی های استخرهای ماهی آمریکا تحت بررسی های فیزیولوژیکی دقیق قرار گرفتند. استرس در ماهی صید شده در طول فعالیت های برنامه ریزی شده (پیوند پرورش دهندگان و غیره) به دلیل افزایش فعالیت ماهی در حین تعقیب ماهی، تلاش برای فرار از آن و قرار گرفتن کوتاه مدت در معرض هوا بود. ماهی‌های صید شده دچار هیپوکسی (گرسنگی اکسیژن) شدند و اگر فلس‌های خود را نیز از دست دادند، عواقب آن در بیشتر موارد کشنده بود.

مشاهدات دیگر (از ماهی قزل آلا) نشان داده است که اگر ماهی بیش از 30 درصد از فلس های خود را هنگام صید از دست بدهد، در همان روز اول می میرد. در ماهی هایی که بخشی از فلس های خود را از دست داده بودند، فعالیت شنا کمرنگ شد، افراد تا 20 درصد وزن بدن خود را از دست دادند و ماهی در حالت فلج خفیف بی سر و صدا می مرد (اسمیت، 1986).

برخی از محققین (Wydowski et al., 1976) خاطرنشان کردند که هنگام صید قزل آلا با نخ، ماهی ها نسبت به زمانی که فلس های خود را از دست می دادند، تحت استرس کمتری قرار می گرفتند. پاسخ استرس در دمای آب بالا و در افراد بزرگتر شدیدتر بود.

بنابراین، یک ماهیگیر کنجکاو و از نظر علمی "فهم"، با دانستن ویژگی های سازمان عصبی ماهی های آب شیرین ما و امکان دستیابی آنها به رفلکس های شرطی، توانایی یادگیری، نگرش آنها به موقعیت های استرس زا، همیشه می تواند تعطیلات خود را در آب برنامه ریزی کند و بسازد. روابط با ساکنان پادشاهی نپتون

من همچنین صمیمانه امیدوارم که این نشریه به بسیاری از ماهیگیران کمک کند تا به طور مؤثر از قوانین بازی جوانمردانه استفاده کنند - اصل "گرفتن و رها کردن" ...

III. نمونه هایی از رفلکس های حرکتی

1. رفلکس های عضلانی کشش و ترمز.

رفلکس کشش عضلانی را در نظر بگیرید. برای تنظیم وضعیت اندام ها، اطمینان از وضعیت ثابت بدن و حمایت از بدن در حالت ایستاده، خوابیده یا نشسته طراحی شده است. این رفلکس ثبات طول عضله را حفظ می کند. کشش عضله باعث فعال شدن دوک های عضلانی و انقباض می شود، یعنی کوتاه شدن ماهیچه ای که با کشش آن مقابله می کند. به عنوان مثال، هنگامی که فرد می نشیند، عضلات شکم کشیده می شوند و تون آن ها افزایش می یابد و خم شدن کمر را خنثی می کند. برعکس، انقباض بیش از حد عضلات تحریک گیرنده های کششی آن را ضعیف می کند، تون عضلانی ضعیف می شود

اجازه دهید عبور یک تکانه عصبی در امتداد یک قوس بازتابی را در نظر بگیریم. بلافاصله باید توجه داشت که رفلکس کشش عضلانی یکی از ساده ترین رفلکس ها است. مستقیماً از نورون حسی به نورون حرکتی می رود (شکل 1). سیگنال (تحریک) از عضله به گیرنده می رسد. تکانه در امتداد دندریت‌های نورون حسی به نخاع می‌رود و از آنجا از طریق کوتاه‌ترین مسیر به نورون حرکتی سیستم عصبی جسمی می‌رود و سپس در امتداد آکسون نورون حرکتی، تکانه به عامل (عضله) می‌رسد. بنابراین، رفلکس کشش عضلانی انجام می شود.

عکس. 1. 1 - ماهیچه 2 – گیرنده های عضلانی 3- نورون حسی 4 – نورون حرکتی 5- عامل.

مثال دیگری از رفلکس حرکتی، رفلکس بازداری است. به عنوان پاسخی به عمل رفلکس کشش رخ می دهد. قوس بازتابی بازدارنده شامل دو سیناپس مرکزی است: تحریکی و مهاری. می توان گفت که در این حالت ما در حال مشاهده کار عضلات آنتاگونیست به صورت جفتی هستیم، به عنوان مثال، یک فلکسور و یک اکستانسور در یک مفصل. نورون های حرکتی یک عضله مهار می شوند در حالی که جزء دیگر جفت فعال می شود. بیایید به خم شدن زانو نگاه کنیم. در عین حال، کشش دوک های عضلانی بازکننده را مشاهده می کنیم که باعث افزایش تحریک نورون های حرکتی و مهار نورون های حرکتی فلکسور می شود. علاوه بر این، کاهش کشش دوک های عضلانی خم کننده تحریک نورون های حرکتی همنام و مهار متقابل نورون های حرکتی اکستانسور را ضعیف می کند (عدم بازداری). منظور از نورون‌های حرکتی همنام، تمام آن نورون‌هایی است که آکسون‌ها را به همان عضله می‌فرستند یا عضله‌ای را تحریک می‌کنند که مسیر متناظر از محیط به مرکز عصبی از آن سرچشمه می‌گیرد. و بازداری متقابل فرآیندی در سیستم عصبی است که بر این اساس است که همان مسیر آوران برخی از سلول‌ها را تحریک می‌کند و گروه‌های دیگر سلول‌ها را از طریق نورون‌های بین‌قلبی مهار می‌کند. در نهایت، نورون های حرکتی اکستانسور آتش می گیرند و نورون های حرکتی فلکسور منقبض می شوند. بنابراین طول عضله تنظیم می شود.

اجازه دهید عبور یک تکانه عصبی در امتداد یک قوس بازتابی را در نظر بگیریم. تکانه عصبی از عضله بازکننده منشا می گیرد و در امتداد آکسون های نورون حسی به طناب نخاعی حرکت می کند. از آنجایی که این قوس بازتابی از نوع دی سیناپسی است، تکانه دوشاخه می شود، یک قسمت برای حفظ طول عضله به نورون حرکتی اکستانسور برخورد می کند و قسمت دیگر به نورون حرکتی فلکسور می رود و اکستانسور مهار می شود. سپس هر قسمت از تکانه عصبی به عامل مربوطه خود می رود. یا در نخاع، انتقال به نورون حرکتی فلکسورهای زانو از طریق سیناپس‌های مهاری امکان‌پذیر است، که امکان تغییر طول عضله، و سپس در امتداد آکسون‌های حرکتی به صفحات انتهایی (عضلانی، عضله اسکلتی) را می‌دهد. دو گزینه دیگر ممکن است: هنگامی که تحریک توسط گیرنده فلکسور درک می شود، آنگاه رفلکس از همان مسیر عبور می کند.

OFig.2 1. عضله کشنده. 2. عضله فلکسور. 3. گیرنده عضلانی. 4. نورون های حسی. 5. بین نورون های مهاری. 6. نورون حرکتی. 7. افکتور

بیایید اکنون با رفلکس های پیچیده تر آشنا شویم.

2. رفلکس فلکشن و متقاطع اکستانسور.

به عنوان یک قاعده، قوس‌های بازتابی شامل دو یا چند نورون متوالی متصل هستند، یعنی آنها چند سیناپسی هستند.

به عنوان مثال، رفلکس محافظ در انسان است. هنگامی که یک اندام نهفته می شود، با خم شدن خارج می شود، به عنوان مثال، در مفصل زانو. گیرنده های این قوس بازتابی در پوست قرار دارند. آنها حرکتی را با هدف حذف اندام از منبع تحریک ارائه می دهند.

هنگامی که یک اندام تحریک می شود، یک رفلکس خم شدن رخ می دهد، اندام عقب می نشیند و طرف مقابل صاف می شود. این در نتیجه عبور یک ضربه در امتداد یک قوس بازتابی اتفاق می افتد. ما روی پای راست کار می کنیم. از گیرنده پای راست، در امتداد آکسون‌های نورون حسی، تکانه وارد نخاع می‌شود، سپس به چهار مدار مختلف بین نورون فرستاده می‌شود. دو مدار به نورون های حرکتی خم کننده و اکستانسوری پای راست می روند. عضله فلکسور منقبض می شود و عضله بازکننده تحت تأثیر نورون های بازدارنده شل می شود. پایمان را به عقب می کشیم. در پای چپ، عضله فلکسور شل می‌شود و عضله بازکننده تحت تأثیر یک نورون بین‌المللی تحریکی منقبض می‌شود.

FigBlack – نورون های بازدارنده؛ قرمزها هیجان انگیز هستند 2. نورون های حرکتی. 3. اثرات شل شدن عضلات خم کننده و بازکننده. 4. عوامل منقبض عضلات خم کننده و بازکننده.

3. رفلکس تاندون.

رفلکس های تاندون برای حفظ تنش ثابت عضلانی عمل می کنند. هر عضله دارای دو سیستم تنظیمی است: تنظیم طول، با کمک دوک های عضلانی به عنوان گیرنده، و تنظیم تنش، با اندام های تاندون که به عنوان گیرنده در این تنظیم عمل می کنند. تفاوت بین سیستم تنظیم تنش و سیستم تنظیم طول، که در آن یک عضله و آنتاگونیست آن درگیر هستند، استفاده از تون عضلانی کل اندام توسط رفلکس تاندون است.

نیروی ایجاد شده توسط عضله به کشش اولیه، سرعت انقباض و خستگی آن بستگی دارد. انحراف کشش عضلانی از مقدار مورد نظر توسط اندام های تاندون ثبت شده و توسط رفلکس تاندون اصلاح می شود.

گیرنده (تاندون) این رفلکس در تاندون اندام در انتهای عضله فلکسور یا عضله اکستانسور قرار دارد. از آنجا، سیگنال در امتداد آکسون های نورون حسی به طناب نخاعی حرکت می کند. در آنجا، سیگنال می تواند در طول نورون بازدارنده به نورون حرکتی اکستانسور حرکت کند، که سیگنالی را به عضله بازکننده می فرستد تا عضله را در تنش نگه دارد. این سیگنال همچنین می‌تواند به یک نورون بین‌المللی تحریکی برود، که سیگنالی را از طریق آکسون حرکتی به افکتور فلکسور ارسال می‌کند تا تنش عضلانی را تغییر دهد و عمل خاصی را انجام دهد. در صورتی که تحریک توسط گیرنده فلکسور (تاندون) درک شود، سیگنال از طریق آکسون نورون حسی به نورون بین‌المللی و از آنجا به نورون حرکتی می‌رود که سیگنالی را در امتداد آکسون‌های نورون حرکتی ارسال می‌کند. عضله فلکسور در قوس رفلکس فلکسور، مسیر تنها از طریق نورون بازدارنده امکان پذیر است.

شکل گیرنده تاندون. 2. نورون حسی. 3. اینترنورون مهاری. 4. اینترنورون تحریکی. 5. نورون حرکتی. 6. گیرنده.

بررسی رفتار و سازگاری ماهی با شرایط خارجی

مطالعه رفتار ماهی یکی از موارد است مهمترین وظایفایکتیولوژی و زمینه ای بی پایان از آزمایش ها و تحقیقات جالب و جذاب. به ویژه حفظ ذخایر ماهیان آندروم و نیمه آندروم با ارزش در ارتباط با ساخت هیدرولیکی بدون مطالعه موفقیت آمیز رفتار این ماهیان در محل تخم ریزی، در محوطه سدها و سازه های گذرگاه ماهی غیرممکن است. به همان اندازه مهم است که از مکیده شدن ماهی به داخل ساختارهای ورودی آب جلوگیری شود. برای این منظور وسایلی مانند پرده حباب دار، حفاظ ماهی برقی، صفحه نمایش مکانیکی و غیره قبلاً مورد استفاده قرار گرفته و یا تست شده اند، اما تاکنون دستگاه های مورد استفاده به اندازه کافی موثر و مقرون به صرفه نیستند.

برای توسعه موفقیت آمیز شیلات و بهبود تجهیزات ماهیگیری، اطلاعات در مورد رفتار ماهیان در منطقه ماهیگیری، وابستگی به شرایط آب و هواشناسی و عوامل هیدرولوژیکی و مهاجرت های روزانه و دوره ای عمودی و افقی بسیار مهم است. در عین حال، سازماندهی منطقی ماهیگیری بدون مطالعه توزیع و رفتار گروه های سنی مختلف امکان پذیر نیست. زمان و قدرت مهاجرت، رویکرد ماهی ها به مکان های تخم ریزی، تغذیه و زمستان گذرانی تا حد زیادی با تغییر شرایط محیطی و وضعیت فیزیولوژیکی افراد تعیین می شود.

اهمیت حواس در ادراک سیگنال های غیر زنده و زنده

مطالعه رفتار ماهی بر اساس مشاهدات میدانی منظم، آزمایش‌های آزمایشگاهی و تجزیه و تحلیل داده‌ها در مورد تعامل با محیط خارجیفعالیت عصبی بالاتر اشیاء مورد مطالعه. در فرآیند تعامل با محیطماهی ها سه حالت جهت گیری از خود نشان می دهند:

یافتن جهت - بازتولید سیگنالی که از دنیای خارج می آید.

مکان - ارسال سیگنال ها و درک بازتاب آنها.

سیگنالینگ ارسال سیگنال توسط برخی افراد و درک آنها توسط دیگران است.

ادراک سیگنال‌های غیر زنده و زیستی که بر رفتار ماهی تأثیر می‌گذارند از طریق حواس صورت می‌گیرد که در درجه اول بینایی، شنوایی، خط جانبی و بویایی هستند. فعالیت رفلکس ماهی از اهمیت ویژه ای برخوردار است.

بینایی ماهی

در مقایسه با هوا، آب به عنوان زیستگاه ماهی برای درک بصری کمتر مطلوب است. روشن شدن لایه های آب توسط اشعه خورشید که به داخل آب نفوذ می کند، مستقیماً به مقدار ذرات محلول و معلق بستگی دارد که باعث کدورت آب و تعیین حدود عملکرد اندام های بینایی ماهی می شود. که در آب دریانور به عمق 200-300 متر می رسد و در آب های شیرین فقط 3-10 متر می رسد. شفافیت آب بسیار متفاوت است. فاصله آن از ساحل بیشتر است و در دریاهای داخلی کاهش می یابد. هر چه موجودات زنده در آب بیشتر باشد، شفافیت آب کمتر است. خیلی آب های شفافدریاها، به خصوص دریاهای غنی زیبا از رنگ آبی، آیا آب در زندگی فقیر است. شفاف ترین دریاها سارگاسو و مدیترانه هستند.

ماهی ها دید رنگی دارند. برای افرادی که در منطقه روشن زندگی می کنند، بسیار مهم است و رفتار آنها را تعیین می کند. تغذیه پلانکتیوورها، از جمله ماهی های جوان، به لطف اندام های بینایی به خوبی توسعه یافته انجام می شود. دقت بینایی ذاتی در ماهی این امکان را می دهد که بسته به روشنایی و شفافیت آب، اشیاء را در فاصله چند ده متری تشخیص دهد. همه موارد فوق برای واکنش های تغذیه ای و دفاعی ماهی ها اهمیت زیادی دارد. ثابت شده است که شکل گیری و از هم پاشیدگی مدارس با روشنایی محیط آبی نیز ارتباط دارد.

حرکت ماهی بر خلاف جریان توسط اندام های بینایی کنترل می شود و کمتر اوقات توسط اندام های بویایی کنترل می شود. این اساس تلاش برای هدایت ماهی در نردبان های ماهی به دنبال مدل ها است. باریتم و فعالیت تغذیه با روشنایی مرتبط است.

پدیده منطقه بندی عمودیو رنگ غالب جانوران و گیاهان به دلیل نفوذ ناهموار پرتوهای با طول موج های مختلف به ستون آب است. حیوانات اغلب به رنگ آن قسمت از طیف که به عمق معین نفوذ می کند، رنگ می شوند، در نتیجه آنها به دست می آیند. نقاشی محافظ، نامرئی به نظر می رسند. در افق های بالایی، حیوانات عمدتاً قهوه ای مایل به سبز و عمیق تر - قرمز رنگ هستند. بر اعماق بزرگحیواناتی که از نور محروم هستند، عمدتاً سیاه رنگ می شوند یا کاملاً فاقد رنگ (رنگدانه می شوند).

شنیدن.

خواص صوتی آب بسیار قوی تر از هوا است. ارتعاشات صدا سریعتر حرکت می کنند و بیشتر نفوذ می کنند. مشخص شده است که با شروع گرگ و میش، نقش سیگنال های صوتی افزایش می یابد، زیرا درک بصری کاهش می یابد. مرکز درک صدا گوش داخلی ماهی است. درک ارتعاشات اولتراسونیک برای ماهی ها معمول نیست، اما آنها به صداهای فرکانس پایین واکنش نشان می دهند. واکنش به اولتراسوند تنها زمانی تشخیص داده می شود که یک منبع قدرتمند در فاصله کوتاهی اعمال شود و به احتمال زیاد می تواند به احساس دردناک در پوست نسبت داده شود.

هنگامی که واکنشی به سیگنال های صوتی وجود دارد، ماهی ها به صورت جهت دار (بازتابی)، اول از همه، به محرک های غذایی یا یک سیگنال خطر واکنش نشان می دهند. در محدوده شهر، ماهی ها به سرعت به سر و صدا، حتی صداهای بسیار بلند ثابت عادت می کنند. شاید به همین دلیل است که سازماندهی حرکت مستقیم ماهی قزل آلا به رودخانه ها یا ترساندن آنها از فاضلاب با استفاده از سیگنال های صوتی ممکن نبود. حتی در نزدیکی فرودگاه ها، ماهی ها رفتار خود را تغییر نمی دهند و به گاز گرفتن طعمه ادامه می دهند. اشاره شده است که صدای متناوب تاثیر قوی تری بر روی ماهی نسبت به صدای ثابت دارد.

خط کناری

اول از همه، باید به اتصال عملکردی خط جانبی با اندام های شنوایی اشاره کرد. مشخص شده است که قسمت پایین ارتعاشات صوتی (فرکانس های 1-25 هرتز) توسط خط جانبی درک می شود. اهمیت خط جانبی به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. عملکرد اصلی خط جانبی درک میدان های هیدرودینامیکی و جت های آب است. میدان‌های هیدرودینامیکی از منابع بزرگ، که باعث واکنش دفاعی در ماهی می‌شوند، معمولاً در فاصله قابل توجهی درک می‌شوند. با این حال، در مناطق آموزشی جریان های سریعدر رودخانه های زیر سد، بسیاری از ماهی ها به سرعت به شرایط تغییر یافته عادت می کنند.

میدان های هیدرودینامیکی ناشی از حرکت اجسام کوچک معمولا باعث واکنش تغذیه در ماهی می شود. با کمک خط جانبی، ماهی ها دقیقاً برای پرتاب هدف در فاصله نسبتاً کوتاه چند ده سانتی متری جهت گیری می شوند.

با کمک خط جانبی، شکارچیان گرگ و میش، شبگرد و انبوه در هنگام رسیدن به طعمه جهت گیری می کنند. برای بچه ماهی ها و پلانکتیوورها، خط جانبی برای شناسایی شکارچیان و جهت گیری کلی در محیط کار می کند.

بوی ماهی

خاصیت آب به عنوان یک حلال خوب باید در نظر گرفته شود. ثابت شده است که ماهی به مقادیر ناچیزی از مواد محلول در آب واکنش نشان می دهد. ماهیگیران از رایحه برای جذب ماهی استفاده می کنند. در عین حال مواد دیگری مانند تنتور پوست ماهی های درنده و پستانداران دریایی، به عنوان یک عامل بازدارنده عمل می کند.

ادراک مواد محلول در آب ظاهراً با اندام های چشایی مرتبط است. ماهی های مهاجر با استفاده از حس بویایی خود از دریا به رودخانه ها راه پیدا می کنند. شکی نیست که ماهی ها قادر به یادآوری هستند. این توضیح می دهد خانه نشینی(از خانه انگلیسی - ≪house≫) - توانایی ماهی ها برای ورود دقیقاً به رودخانه ها، کانال ها یا رودخانه هایی که پس از رشد از تخم ها از آنها به صورت سرخ شده بیرون آمده اند.

فعالیت و رفتار عصبی بالاتر ماهی

توانایی ماهی ها برای به دست آوردن رفلکس های شرطی در ترکیب با رفلکس های غیر شرطی، کنترل رفتار آنها را ممکن می سازد. رفلکس های شرطی شده در ماهی ها کندتر از مهره داران بالاتر ایجاد می شوند و اگر توسط همان عواملی که در شکل گیری آنها نقش داشته تقویت نشوند، اما بتوانند به طور خود به خود پس از مدت زمان مشخصی ایجاد شوند، به سرعت محو می شوند.

دمای آب نقش ویژه ای در ایجاد و خاموش شدن رفلکس ها دارد. شواهدی وجود دارد (یودکین، 1970) مبنی بر اینکه ماهیان خاویاری در پاییز رفلکس های شرطی شده را بسیار بدتر از تابستان ایجاد می کنند. در ماهی قرمز، کاهش دمای آب به زیر 13+ درجه سانتیگراد و افزایش بالای 30+ درجه سانتیگراد باعث ناپدید شدن تمام رفلکس‌های به دست آمده قبلی شد. همه اینها کاملاً قابل درک می شود اگر در نظر بگیریم که فعالیت حیاتی ماهی ها، حیواناتی با دمای خون پایین، به دمای آب بستگی دارد.

رفلکس های شرطی می توانند در ماهی به شکل تقلید ایجاد شوند. ماهی های تربیت نشده از دیگران تقلید می کنند که رفلکس های شرطی آنها پس از آموزش مناسب یا تجربه زندگی شکل گرفته است. در این زمینه تغییر رفتار ماهیان در منطقه ماهیگیری ادوات ماهیگیری فعال و حتی ثابت بسیار نشان دهنده است. غالباً یک نفر که یک سوراخ برای خروج از ابزار ماهیگیری پیدا کرده است برای اکثر گله کافی است که آن را ترک کنند (مثلاً آنچوی در تورهای ثابت و ریخته‌گری شده).

Pilengas قادر به غلبه بر تشکیلات توری، غلبه بر روی حصار بالا، پریدن به بیرون و حتی خزیدن، چرخیدن در امتداد سطح شیبدار هنگام بازیابی تورهای ریخته‌گری است.

خلبانان ناظر مدت زمان طولانیکسانی که در هدایت کشتی‌های ماهیگیری به سمت گلوله‌های ماهی دخیل بودند، به تغییر تدریجی رفتار ماهی کولی اشاره کردند: تغییر جهت حرکت و خروج از کیف پول، "چمباتمه زدن"، پراکندگی و غیره.

رفتار و سرعت واکنش ماهی ها در حالت های مختلف فیزیولوژیکی یکسان نیست. ماهی های چرب به سرعت تجمعاتی را تشکیل می دهند که ماندگارتر از آنهایی هستند که توسط افراد ضعیف فیزیولوژیکی تشکیل می شوند. اغلب ماهی ها نه تنها به تغییرات ناگهانی در شرایط، بلکه به روندهای نوظهور تغییرات در عوامل محیطی نیز واکنش نشان می دهند. با افزایش جزئی دمای آب، انباشته ها ممکن است به سادگی از بین بروند، علیرغم این واقعیت که دما در محدوده بهینه برای ماهیگیری باقی می ماند.

تشکیل ماهی در مدارس از اهمیت بالایی برخوردار است. ارزش دفاعی گله ماهی به اندازه ارزش دفاعی پرندگان است. همچنین، با پوشش منطقه بزرگتری از آب، مدرسه به سرعت مناطق تغذیه را نسبت به افراد فردی پیدا می کند.

مشاهدات وجود مهاجرت های عمودی را در برخی از گونه های ماهی نشان داده است. بنابراین، در ساحل نیوفاندلند، هنگام غروب آفتاب، ماهی باس از عمق 500-600 متری به عمق 300-400 متری در عرض 60-90 دقیقه می رسد.در شب، سوف در فاصله 200 متری از سطح قرار می گیرد و تا صبح پایین می آید. و در طول روز در پایین است. Cod و Hadock نیز به روشی مشابه رفتار می کنند. در دریای سیاه، مهاجرت های عمودی بیشتر مشخصه آنچوی و ماهی خال مخالی است که در طول روز به افق های پایین نزول می کند و در شب به سطح بالا می رود. این رفتار با حرکت پلانکتون مرتبط است. برای بسیاری از ماهی ها، قرار گرفتن در اعماق مختلف و در فواصل مختلف از ساحل در دوره های مختلف چرخه زندگی معمول است.

همه موارد فوق مستقیماً با رفتار ماهی ها مرتبط است. این باید توسط محقق در نظر گرفته شود تا به طور مؤثرتری بر رفتار ماهی در مناطق ماهیگیری تأثیر بگذارد، جایی که لازم است عوامل اصلی برای هر مورد خاص شناسایی شود. در حال حاضر دانش ویژگی های رفتاری در حال کسب است معنی خاصبرای توسعه موفقیت آمیز شیلات و این اول از همه به دلیل افزایش شدت ماهیگیری، کاهش ذخایر و افزایش هزینه اقتصادی انجام کار است.

مطالعه ویژگی های رفتاری بسته به عوامل محیطی و وضعیت فیزیولوژیکی ماهی به محققان و ماهیگیران اجازه می دهد تا ماهیگیری را به صورت تاکتیکی تنظیم کرده و کارایی آن را افزایش دهند. دانش زیست شناسی یک شی تجاری به ماهیگیری اجازه می دهد تا در دوره هایی با حداکثر غلظت، در اعماق بیشترین توزیع و در دمای آب که تجمعات پایدارترین هستند، سازماندهی شود. یکی از ابزارهای چنین پژوهشی، تحلیل همبستگی چند عاملی است ارتباطات معنی دارمعیارهای اقیانوس شناسی و بیولوژیکی برای ساخت مدل های ریاضی که پدیده ها و فرآیندهای چرخه زندگی ماهی ها را توصیف می کند. برای مدت طولانی و به خوبی در تعدادی از حوضه ها، پیش بینی زمان مهاجرت های پاییزی، تشکیل و فروپاشی توده های زمستان گذران و آغاز برداشت ماهیان تجاری انبوه خود را ثابت کرده است. این به کاهش زمان توقف غیرمولد کشتی و افزایش شدت ماهیگیری کمک می کند.

به عنوان نمونه‌هایی از این مدل‌ها، می‌توان به معادلات رگرسیون محاسبه‌شده در AzNIIRKh برای پیش‌بینی زمان مهاجرت پاییزی ماهی آنچوی آزوف از طریق تنگه کرچ به دریای سیاه اشاره کرد.

شروع نوبت:

Y = 70.41 +0.127 X 1، -0.229 X 2،

Y = 27.68-0.18 X 2 - 0.009 (N).

آغاز مهاجرت دسته جمعی:

Y، = 36.01 + 0.648 X 3 -0.159 X 2،

که در آن U و U 1 تاریخ آغاز مورد انتظار مهاجرت پاییز و جابجایی جمعی هستند (از 1 سپتامبر محاسبه می شود). X 1 و Xs - تاریخ انتقال نهایی دمای آب از 16+ و 14+ درجه سانتیگراد (به ترتیب) در قسمت جنوبی دریای آزوف(شمارش از 1 سپتامبر)؛ X 2 تعداد ماهی ها (در درصد) در جمعیت با ضریب وضعیت بدنی 0.9 یا بیشتر از 1 سپتامبر است، N مدت زمان تغذیه (درجه / روز) پس از تخم ریزی در 1 سپتامبر است.

خطا در پیش بینی زمان شروع مهاجرت با توجه به مدل های ارائه شده از 2-3 روز تجاوز نمی کند.