入り口大脳皮質が担当します。 インパルス処理に関連する領域。 聴覚皮質
ショシナ・ヴェラ・ニコラエヴナ
セラピスト、学歴：北方医科大学。 実務経験10年。
書かれた記事
現代人の脳とその複雑な構造は、生物界の他の代表者とは異なり、この種の最大の成果であり、その利点です。
大脳皮質は、4.5mmを超えない非常に薄い灰白質の層です。 表面と側面にあります 大脳半球、上から周囲を覆います。
大脳皮質の解剖学的構造は複雑です。 各領域は独自の機能を実行し、神経活動の実行に大きな役割を果たします。 この辺が考えられます 最高の業績人類の生理学的発達。
構造と血液供給
大脳皮質は灰白質細胞の層であり、半球の総体積の約 44% を占めます。 平均的な人の皮質の面積は約2200平方センチメートルです。 交互の溝と畳み込みの形の構造的特徴は、皮質のサイズを最大化すると同時に頭蓋内にコンパクトに収まるように設計されています。
興味深いのは、うねりや溝のパターンが、人の指の乳頭線の跡と同じくらい個別であることです。 柄や模様は個体ごとに異なります。
大脳皮質は次の表面で構成されています。
- 上外側。 に隣接しています 内部頭蓋骨（金庫）の骨。
- 底。 その前部と中央部は頭蓋底の内面に位置し、後部は小脳のテント上にあります。
- 内側。 それは脳の縦裂に向けられています。
最も顕著な場所は極と呼ばれます-前頭、後頭、側頭。
大脳皮質は対称的に葉に分かれています。
- 正面;
- 一時的な;
- 頭頂部;
- 後頭部;
- 島国的な。
この構造には、人間の大脳皮質の次の層が含まれています。
- 分子;
- 外部粒状。
- 錐体ニューロンの層。
- 内部粒状。
- 神経節、内部錐体細胞層またはベッツ細胞層。
- マルチフォーマット、多形性または紡錘形のセルの層。
各層は個別に独立した構造ではなく、一貫して機能する単一のシステムを表します。
機能分野
神経刺激により、皮質が大脳皮質の次のセクションに分割されていることが明らかになりました。
- 感覚（敏感、投影）。 さまざまな臓器や組織にある受容体から信号を受け取ります。
- モーターは出力信号をエフェクターに送信します。
- 情報の関連付け、処理、保存。 以前に取得したデータ（経験）を評価し、それを考慮して答えを出します。
大脳皮質の構造的および機能的組織には次の要素が含まれます。
- 視覚的には後頭葉にあります。
- 聴覚、側頭葉と頭頂葉の一部を占めます。
- 前庭のものはあまり研究されておらず、依然として研究者に問題を引き起こしています。
- 嗅覚のものは底にあります。
- 味覚は脳の側頭領域にあります。
- 体性感覚皮質は、頭頂葉に位置する I と II の 2 つの領域の形で現れます。
皮質のこのような複雑な構造は、わずかな違反が体の多くの機能に影響を及ぼし、病変の深さと領域の位置に応じてさまざまな強度の病状を引き起こす結果につながることを示唆しています。
皮質は脳の他の部分とどのように接続されているのでしょうか?
人間の大脳皮質のすべてのゾーンは別々に存在するのではなく、相互に接続されており、より深い脳構造と切り離せない両側鎖を形成しています。
最も重要かつ重要な接続は、皮質と視床です。 頭蓋骨損傷の場合、皮質とともに視床も損傷した場合、損傷はさらに重大になります。 皮質のみの損傷は検出される頻度がはるかに低く、身体への重大な影響もそれほど大きくありません。
からのほぼすべての接続 異なる部分皮質は視床を通過しており、脳のこれらの部分を視床皮質系に結合するための根拠となります。 視床と皮質の間の接続が遮断されると、皮質の対応する部分の機能が失われます。
感覚器官および受容体から皮質への経路も、一部の嗅覚経路を除いて視床を通過します。
大脳皮質に関する興味深い事実
人間の脳は自然が作り出した独自の創造物であり、その所有者である人間自身もまだ完全には理解できていません。 それをコンピューターと比較するのは完全に公平ではありません。なぜなら、現在、最も現代的で強力なコンピューターですら、脳が実行するタスクの量を 1 秒以内に処理することができないからです。
私たちは、日常生活の維持に関連する脳の通常の機能に注意を払わないことに慣れていますが、このプロセスにわずかな混乱が発生した場合でも、すぐにそれを「肌で」感じます。
忘れられないエルキュール・ポアロの言葉にあるように、「小さな灰色の細胞」、あるいは科学の観点から見ると、大脳皮質は科学者たちにとって依然として謎が残っている器官です。 私たちは多くのことを発見しました。たとえば、有名な天才であるアルバート・アインシュタインの脳質量は平均よりも低く、約 1230 グラムだったため、脳の大きさは知能のレベルにまったく影響を及ぼさないことがわかっています。 同時に、同様の構造でさらに大きなサイズの脳を持ちながらも、人間の発達レベルに達していない生物もいます。
顕著な例は、カリスマ的で知的なイルカです。 太古の昔、生命の樹が二本の枝に分かれたと信じている人もいます。 私たちの祖先は一方の道を通り、イルカはもう一方の道を通りました。つまり、私たちとイルカと共通の祖先があった可能性があります。
大脳皮質の特徴は、そのかけがえのなさです。 脳は損傷に適応し、部分的または完全にその機能を回復することができますが、皮質の一部が失われると、失われた機能は回復しません。 さらに、科学者たちは、この部分が人の性格を大きく決定すると結論付けることができました。
前頭葉に損傷がある場合、またはここに腫瘍が存在する場合、手術および皮質の破壊された領域の除去後、患者は根本的に変化します。 つまり、変化は彼の行動だけでなく、性格全体にも関係します。 善良で親切な人が本物の怪物に変わったケースがあります。
これに基づいて、一部の心理学者や犯罪学者は、大脳皮質、特に前頭葉への出生前損傷が、反社会的行動や反社会的傾向を持った子供の誕生につながると結論付けています。 そのような子供たちは犯罪者になる可能性が高く、さらには狂人になる可能性があります。
CGM の病態とその診断
脳とその皮質の構造と機能のすべての障害は、先天性と後天性に分類できます。 これらの病変の中には、生命に適合しないものもあります。たとえば、無脳症 - 脳が完全に欠如している場合や、無頭蓋症 - 頭蓋骨が欠如している場合などです。
生存の可能性はあるものの、脳組織の一部とその膜が頭蓋骨の開口部から飛び出す脳瘤など、精神発達障害を伴う病気もあります。 未発達の小さな脳には、 さまざまな形で精神遅滞（精神薄弱、白痴）と身体的発達。
病状のよりまれな変種は大頭症、つまり脳の肥大です。 病理が現れる 精神遅滞そしてけいれん。 これにより、脳の肥大は部分的になる可能性があり、肥大は非対称になります。
大脳皮質に影響を与える病状は、次の疾患に代表されます。
- 全前脳症は、半球が分離しておらず、葉への完全な分裂がない状態です。 この病気の子供は死産するか、生後 1 日以内に死亡します。
- 無脳回は脳回の発育不全であり、大脳皮質の機能が障害されています。 萎縮には複数の障害が伴い、生後 12 か月以内に乳児が死亡します。
- 厚回回症は、一次脳回が他の脳回に悪影響を与えるほど拡大している状態です。 溝は短く真っ直ぐになり、皮質と皮質下の構造の構造が破壊されます。
- 小多脳症。脳は小さな畳み込みで覆われており、皮質には通常の 6 層ではなく 4 層しかありません。この状態はびまん性である場合と局所性である場合があります。 未熟さは麻痺や筋麻痺、生後1年で発症するてんかん、精神遅滞の発症につながります。
- 局所皮質異形成は、側頭葉と前頭葉に巨大なニューロンや異常なニューロンを含む病理学的領域の存在を伴います。 細胞構造が不適切であると、興奮性が高まり、特定の動きを伴う発作が引き起こされます。
- ヘテロトピア – クラスター 神経細胞、発達の過程で皮質内のその場所に到達しませんでした。 10 歳以降に単一の症状が現れる可能性があり、大きなクラスターが発生すると、てんかん発作や精神遅滞などの発作を引き起こします。
後天性疾患は主に重篤な炎症や外傷の結果であり、良性または悪性の腫瘍の発生または除去後にも現れます。 このような状態では、原則として、皮質から対応する器官へ発せられるインパルスが遮断されます。
最も危険なのは、いわゆる前頭前症候群です。 この領域は実際には人間のすべての臓器が投影されているため、前頭葉の損傷は記憶、言語、運動、思考につながり、さらに部分的または完全な変形や患者の性格の変化につながります。
多くの病状を伴う 外部の変化行動異常は診断が非常に簡単ですが、より慎重な研究が必要な場合は、悪性性を除外するために切除した腫瘍の組織学的検査が行われます。
この処置の憂慮すべき兆候は、家族内に先天性の病状や疾患が存在すること、妊娠中の胎児の低酸素症、出産時の仮死、または出生時の外傷などです。
先天異常の診断方法
現代医学は、大脳皮質の重度の奇形を持った子供の誕生を防ぐのに役立ちます。 これを行うために、妊娠の最初の学期にスクリーニングが実行され、これにより脳の構造と発達の病状を初期段階で特定することが可能になります。
病理が疑われる新生児には「泉門」を通して神経超音波検査が行われ、年長児や成人には伝導検査が行われます。 この方法により、欠陥を検出するだけでなく、そのサイズ、形状、位置を視覚化することもできます。
大脳皮質および脳全体の構造と機能に関連する遺伝的問題が家族内にある場合は、遺伝学者に相談し、特別な検査と検査が必要です。
有名な「灰色細胞」は進化の最大の成果であり、人類にとって最大の利益です。 被害は遺伝性の病気や怪我だけでなく、本人が引き起こした後天的な病状によっても引き起こされることがあります。 医師は、健康に気を付け、悪い習慣をやめ、体と脳を休ませ、心を怠けないように勧めています。 負荷は筋肉や関節に役立つだけでなく、神経細胞の老化や機能不全を防ぎます。 勉強し、仕事をし、脳を鍛えている人は、消耗が少なく、後に精神的能力が低下します。
外部環境から受け取った信号を認識し、思考し、記憶し、思考する能力などの神経系の高次機能は、大脳皮質の機能によって主に決定されることが現在では確かに知られています。 この記事では大脳皮質の領域について見ていきます。
人が他の人々との関係を認識しているという事実は、ニューラルネットワークの興奮と関連しています。 私たちは皮質に正確に位置するものについて話しています。 それは知性と意識の構造的基盤です。
新皮質
大脳皮質には約140億個のニューロンがあります。 以下で説明する大脳皮質の領域は、それらのおかげで機能します。 ニューロンの主要部分 (約 90%) は新皮質を形成します。 それは体性神経系に属しており、その最高の統合部門です。 必須機能新皮質 - 感覚（視覚、体性感覚、味覚、聴覚）を通じて受け取った情報の処理と解釈。 複雑な筋肉の動きを制御するのは自分であることも重要です。 新皮質には、発話、抽象的思考、記憶のプロセスに関与する中枢が含まれています。 その中で起こるプロセスの主要部分は、私たちの意識の神経生理学的基盤を表しています。
古皮質
古皮質は、大脳皮質が持つもう 1 つの大きく重要な部分です。 それに関連する大脳皮質の領域も非常に重要です。 この部分は新皮質に比べて構造が単純です。 ここで起こっているプロセスは必ずしも意識に反映されるわけではありません。 古皮質には高次の自律中枢が含まれています。
皮質と脳の下層部分との接続
皮質と脳の基礎部分（視床、橋、橋など）との接続は注目に値します。これは、内部のカプセルを形成する大きな繊維の束の助けを借りて行われます。これらの繊維の束は、白質で構成される広い層です。それらには多くの神経線維 (数百万本) が含まれています。これらの線維の一部 (視床ニューロンの軸索) は、皮質への神経信号の伝達を提供します。他の部分、つまり皮質ニューロンの軸索は、下に位置する神経中枢に神経信号を伝達する役割を果たします。
大脳皮質の構造
脳のどの部分が一番大きいか知っていますか? 私たちが何を言っているのか推測した人もいるかもしれません。 これが大脳皮質です。 大脳皮質の領域は、その中で目立つ部分の一種にすぎません。 つまり、右と右に分かれます。 左半球。 脳梁の主な機能は、両半球の活動を確実に調整することです。
場所別の大脳皮質の領域
大脳皮質には多くのひだがありますが、一般に、最も重要な溝とたたみの位置は一定しているという特徴があります。 したがって、主要なものは皮質領域を分割するときのガイドとして機能します。 その外面は 3 つの溝によって 4 つのローブに分割されています。 これらの葉（ゾーン）は、側頭葉、後頭葉、頭頂葉、前頭葉です。 それらは位置によって区別されますが、それぞれには独自の特定の機能があります。
大脳皮質の側頭帯は、聴覚分析器の皮質層が位置する中心です。 損傷すると難聴が発生します。 聴覚ゾーン大脳皮質にはウェルニッケ言語中枢もあります。 損傷すると、話し言葉を理解する能力が失われます。 それはノイズとして認識され始めます。 さらに、前庭装置に関連する神経中枢もあります。 ダメージを受けると平衡感覚が崩れてしまいます。
大脳皮質の言語領域は前頭葉に集中しています。 ここは言語運動中枢がある場所です。 損傷すると、言語のイントネーションや音色を変える能力が失われます。 彼女は単調になってしまう。 大脳皮質の言語領域も存在する左半球で損傷が発生した場合、調音は消失します。 歌ったり、はっきりと話す能力も失われます。
視覚野は後頭葉に相当します。 私たちのビジョンそのものを担当する部門は次のとおりです。 私たちは目ではなく脳で周囲の世界を認識します。 後頭部は視覚を担当します。 したがって、損傷すると、完全または部分的な失明が発生します。
頭頂葉には独自の特定の機能もあります。 彼女は、触覚、温度、痛みなどの一般的な感度に関する情報の分析を担当しています。 損傷すると、接触によって物体を認識する能力や他のいくつかの能力が失われます。
モーターゾーン
それについてはまた別途お話したいと思います。 実際のところ、大脳皮質の運動ゾーンは、上で説明した葉とは相関していません。 それは、脊髄、より正確には運動ニューロンとの下行直接接続を含む皮質の一部です。 これは、筋肉の機能を直接制御するニューロンに与えられた名前です。
大脳皮質の主要な運動ゾーンは、大脳皮質に位置します。多くの側面において、この回は、別のゾーンである感覚ゾーンの鏡像です。 対側性の神経支配が観察されます。 言い換えれば、神経支配は体の反対側にある筋肉に関連して起こります。 例外は顔面領域で、顎と顔面下部の筋肉を両側から制御します。
大脳皮質の別の補足運動ゾーンは、メインゾーンの下の領域に位置しています。 科学者たちは、それが運動インパルスの出力に関連する独立した機能を持っていると信じています。 大脳皮質のこの運動野も科学者によって研究されています。 動物で行われた実験では、その刺激が運動反応の発生につながることが判明しました。 さらに、これは、大脳皮質の主要運動野が以前に破壊された場合でも起こります。 優位半球では、言語の動機付けと運動計画に関与します。 科学者たちは、その損傷が動的失語症につながると考えています。
機能と構造による大脳皮質のゾーン
19 世紀後半に行われた臨床観察と生理学的実験の結果、さまざまな受容体表面が投影される領域の境界が確立されました。 後者の中には、外界を対象としたもの（皮膚の感度、聴覚、視覚）と、運動器官自体に固有のもの（運動学的または運動分析器）があります。
後頭部領域は視覚アナライザー (フィールド 17 ～ 19) のゾーン、上側頭領域は聴覚アナライザー (フィールド 22、41、および 42)、中心後領域は皮膚運動感覚アナライザー (フィールド 1、2、および 3) です。 ）。
さまざまな分析装置の代表的な皮質は、その機能と構造に応じて、大脳皮質の一次、二次、三次の 3 つのゾーンに分類されます。 の上 初期、胚の発生中に、それは単純な細胞構築機構によって特徴付けられる、最初に形成されるものです。 三次のものは最後に発達します。 それらは最も複雑な構造を持っています。 この観点からすると、大脳皮質半球の二次ゾーンは中間の位置を占めます。 それぞれの機能と構造、さらに脳の下部、特に視床との関係を詳しく見てみましょう。
中央フィールド
長年の研究を通じて、科学者は臨床研究において重要な経験を蓄積してきました。 観察の結果、特に、分析装置の皮質代表の構成における特定の領域への損傷が、全体的な臨床像に大きく異なる影響を与えることが確立された。 この点で他の分野の中でも、核地帯の中心的な位置を占める分野の一つが際立っている。 それはプライマリまたはセントラルと呼ばれます。 それは視覚ゾーンのフィールド番号17、聴覚ゾーンの番号41、および運動感覚ゾーンのフィールド番号3です。それらの損傷は非常に深刻な結果につながります。 対応する分析器からの刺激の最も微妙な区別を知覚または実行する能力が失われます。
プライマリゾーン
一次ゾーンでは、最も発達したニューロン複合体が皮質と皮質下の両側結合を提供するように適応されています。 それは、皮質を1つまたは別の感覚器官と最短かつ最も直接的な方法で接続します。 このため、大脳皮質の一次ゾーンは刺激を十分に詳細に区別することができます。
重要 共通機能これらの領域の機能的および構造的構成は、すべて明確な体性トピックの投影を持っているということです。 これは、周辺部の個々の点（網膜、皮膚表面、内耳の蝸牛、骨格筋）が、対応する分析装置の皮質の一次ゾーンに位置する、対応する厳密に境界が定められた点に投影されることを意味します。 このため、それらは投影と呼ばれるようになりました。
セカンダリゾーン
それ以外の場合は周辺機器と呼ばれますが、これは偶然ではありません。 それらは、皮質の核領域の周辺部分に位置しています。 二次ゾーンは、生理学的症状、神経組織、および構造上の特徴において、一次ゾーンまたは中心ゾーンとは異なります。
電気的に刺激されたり損傷を受けたりすると、どのような影響が観察されますか? これらの影響は主に、より複雑な種類の精神プロセスに関係します。 二次ゾーンが影響を受ける場合、基本的な感覚は比較的保存されます。 主な障害は、相互関係と複合体全体を正しく反映する能力です。 構成要素私たちが認識するさまざまな物体。 聴覚野および視覚野の二次ゾーンが刺激されると、特定の順序（時間的および空間的）で展開する幻聴および幻覚が観察されます。
これらの領域は、刺激の相互接続を実現するために非常に重要であり、その選択はプライマリゾーンの助けを借りて行われます。 さらに、受信を複雑な複合体に組み合わせる際に、さまざまな分析装置の核場の機能を統合する上で重要な役割を果たします。
したがって、二次ゾーンは、調整を必要とする、より複雑な形の精神プロセスの実装にとって重要であり、客観的な刺激間の関係、および時間内および周囲の空間における方向性の徹底的な分析に関連しています。 この場合、連想接続と呼ばれる接続が確立されます。 さまざまな表層感覚器官の受容体から皮質に送られる求心性インパルスは、視床の連合核（視覚視床）における多くのさらなるスイッチングを介してこれらの領域に到達します。 対照的に、一次ゾーンに続く求心性インパルスは、視床の中継核を通ってより短い方法で一次ゾーンに到達します。
視床とは何ですか
視床核からの線維 (1 つまたは複数) が、私たちの脳の半球の各葉にアプローチします。 視覚視床、または視床は、前脳の中央領域に位置します。 それは多くの核で構成されており、それぞれの核が皮質の厳密に定義された領域にインパルスを送信します。
そこに到達するすべての信号（嗅覚を除く）は、視床の中継核と統合核を通過します。 次に、線維はそれらから感覚ゾーン（頭頂葉では味覚と体性感覚に、側頭葉では聴覚に、後頭葉では視覚に）に進みます。 インパルスは、それぞれ腹側基底複合体、内側核、外側核から到着します。 皮質の運動野に関しては、視床の腹外側核および前腹核と接続しています。
脳波の非同期
安静にしている人に突然強い刺激が与えられたらどうなるでしょうか？ もちろん、彼はすぐに警戒し、この刺激物に注意を集中します。 精神活動が休止状態から活動状態に移行することは、EEG のアルファ リズムがベータ リズムに置き換えられることや、他のより頻繁な振動に対応することになります。 この移行はEEG脱同期と呼ばれ、感覚興奮が視床の非特異的核から皮質に入るという事実の結果として現れます。
網様体系の活性化
非特異的な核は、視床の内側部分に位置するびまん性の神経ネットワークを構成します。 これは、皮質の興奮性を調節するARS (活性化網様体系) の前部です。 さまざまな感覚信号が APC を作動させる可能性があります。 視覚、前庭、体性感覚、嗅覚、聴覚などがあります。 APC は、これらの信号が視床にある非特異的核を介して皮質の表層に伝達されるチャネルです。 ARSの興奮が流れる 重要な役割。 警戒状態を維持する必要がある。 このシステムが破壊された実験動物では、昏睡状態の睡眠のような状態が観察されました。
三次ゾーン
アナライザー間で追跡できる機能的関係は、上で説明したものよりもさらに複雑です。 形態学的には、それらのさらなる複雑さは、半球の表面に沿った分析装置の核場の成長中に、これらのゾーンが相互に重なり合うという事実に表れます。 アナライザーの皮質端には、「オーバーラップゾーン」、つまり三次ゾーンが形成されます。 これらの形成は、皮膚運動感覚、聴覚および視覚分析装置の活動を組み合わせた最も複雑なタイプに属します。 三次ゾーンはすでにそれぞれの核フィールドの境界を越えて位置しています。 したがって、それらの刺激や損傷は、顕著な喪失現象にはつながりません。 また、特定のアナライザー機能に関しても顕著な影響は観察されませんでした。
三次ゾーンは皮質の特別な領域です。 これらは、さまざまなアナライザーの「散在」要素の集合と呼ぶことができます。 つまり、これらは、それ自体では刺激の複雑な合成や分析を行うことができなくなった要素です。 彼らが占める領土は非常に広大です。 それはいくつかの領域に分かれています。 それらについて簡単に説明しましょう。
上頭頂部は、身体全体の動きを視覚的に分析し、身体図を形成するために重要です。 下頭頂部に関しては、複雑で微妙に区別された音声や物体の動作に関連する抽象的かつ一般化された形式の信号伝達の統一を指し、その実装は視覚によって制御されます。
側頭頭頂後頭領域も非常に重要です。 彼女は、視覚および聴覚アナライザーと書面および口頭スピーチとの複雑なタイプの統合を担当しています。
ターシャリ ゾーンには、プライマリ ゾーンやセカンダリ ゾーンに比べて最も複雑な通信チェーンがあることに注意してください。 それらでは、視床核の複合体との両側接続が観察され、視床に直接存在する内部接続の長い鎖を介して中継核と接続されています。
上記に基づいて、人間では一次、二次、三次ゾーンが高度に特殊化された皮質の領域であることは明らかです。 正常に機能している脳では、上記の 3 つのグループの皮質ゾーンが、相互の接続と切り替えのシステム、および皮質下の形成とともに、複雑に区別された 1 つの全体として機能しているということが特に強調されるべきです。
大脳皮質は中枢神経系の中で最も若い部分であり、大脳皮質の活動は次の原理に基づいています。 条件反射、これが条件反射と呼ばれる理由です。 彼女はすぐにコミュニケーションを取る 外部環境そして変化する環境条件に対する身体の適応。
深い溝が各大脳半球を分割します。 前頭葉、側頭葉、頭頂葉、後頭葉および島。 島皮はシルビウス裂の深部に位置し、脳の前頭葉と頭頂葉の一部によって上から覆われています。
大脳皮質は古代（ 古皮質）、 古い (古皮質）そして新しい (新皮質)。古代の皮質は、他の機能とともに、嗅覚と脳システムの相互作用に関連しています。 古い皮質には、帯状回と海馬が含まれます。 新皮質では、人間のサイズと機能の分化の最大の発達が観察されます。 新樹皮の厚さは3～4mmです。 総面積成人の人間の皮質は1700〜2000cm 2 で、ニューロンの数は140億個（一列に並べると長さ1000kmの鎖が形成される）、徐々に減少し、老年期には100億個（以上）になります。 700キロ）。 皮質には錐体、星状、紡錘状のニューロンが含まれています。
錐体ニューロン樹状突起はサイズが異なり、多数の棘を持っています。錐体ニューロンの軸索は白質を通って、皮質の他のゾーンまたは中枢神経系の構造に到達します。
星状ニューロン短く、よく分岐した樹状突起と、大脳皮質自体内のニューロン間の接続を提供する短い軸索を持っています。
紡錘状ニューロン皮質の異なる層のニューロン間に垂直または水平の接続を提供します。
大脳皮質の構造
皮質には、支持、代謝、分泌、および栄養機能を実行する多数のグリア細胞が含まれています。
皮質の外表面は、前頭葉、頭頂葉、後頭葉、側頭葉の 4 つの葉に分かれています。 各ローブには独自の投影領域と関連領域があります。
大脳皮質は 6 層構造になっています (図 1-1)。
- 分子層(1) 光、神経線維で構成され、少数の神経細胞を持っています。
- 外側粒状層(2) 大脳皮質における興奮の循環持続時間を決定する星細胞から構成されます。 記憶に関連する。
- ピラミッドマークレイヤー(3) 小さな錐体細胞から形成され、層 2 とともに、脳のさまざまな畳み込みの皮質 - 皮質結合を提供します。
- 内顆粒層(4) 星細胞で構成され、特定の視床皮質経路がここで終わります。 アナライザー受容体から始まる経路。
- 内部ピラミッド層(5) 出力ニューロンである巨大錐体細胞から構成され、その軸索は脳幹と脊髄に達します。
- 多型細胞の層(6) 皮質視床路を形成する不均一な三角形および紡錘形の細胞から構成されます。
I - 視床からの求心性経路: STA - 特異的な視床求心性経路。 NTA - 非特異的な視床求心性神経。 EMV - 遠心性運動繊維。 数字は皮質の層を示します。 II - 錐体ニューロンとその末端の分布: A - 網様体からの非特異的求心性線維、および; B - 錐体ニューロンの軸索から側枝を返します。 B - 反対側の半球のミラー細胞からの交連線維。 G - 視床の感覚核からの特異的な求心性線維
米。 1-1. 大脳皮質の接続。
形態、機能、およびコミュニケーション形式の多様性という点での皮質の細胞構成は、中枢神経系の他の部分に匹敵するものはありません。 皮質の異なる領域の層間のニューロンの構成と分布は異なります。 これにより、人間の脳の 53 の細胞構築野を特定することが可能になりました。 大脳皮質の細胞構築領域への分割は、系統発生においてその機能が向上するにつれてより明確に形成されます。
皮質の機能単位は、直径約 500 μm の垂直な柱です。 カラム - 1つの上行(求心性)視床皮質線維の枝が分布するゾーン。 各列には最大 1000 個のニューラル アンサンブルが含まれます。 1 つの列の励振により、隣接するスピーカーが抑制されます。
上行路はすべての皮質層を通過します (特定の経路)。 非特異的経路はすべての皮質層も通過します。 半球の白質は、皮質と大脳基底核の間に位置します。 それは内部に入る多数の繊維で構成されています 異なる方向。 これらは終脳の経路です。 パスには 3 種類あります。
- 投影- 皮質を間脳および中枢神経系の他の部分と接続します。 これらは上りと下りのパスです。
- 交連 -その線維は大脳交連の一部であり、左半球と右半球の対応する領域を接続しています。 それらは脳梁の一部です。
- 連想 -同じ半球の皮質の部分を接続します。
大脳半球の皮質領域
細胞組成の特徴に基づいて、皮質の表面は次のように分類されます。 構造単位ゾーン、リージョン、サブリージョン、フィールドの順序です。
大脳皮質の領域は、一次、二次、三次投影ゾーンに分かれています。 それらには、特定の受容体（聴覚、視覚など）からのインパルスを受け取る特殊な神経細胞が含まれています。 二次ゾーンは、分析核の周辺セクションです。 三次ゾーンは、大脳皮質の一次および二次ゾーンから処理された情報を受け取り、条件反射の調節において重要な役割を果たします。
大脳皮質の灰白質では、感覚ゾーン、運動ゾーン、連合ゾーンが区別されます。
- 大脳皮質の感覚野 -アナライザーの中央セクションが位置する皮質の領域:
視覚ゾーン - 大脳皮質の後頭葉。
聴覚ゾーン - 大脳皮質の側頭葉。
味覚のゾーン - 大脳皮質の頭頂葉。
嗅覚のゾーンは海馬と大脳皮質の側頭葉です。
体性感覚野後中心回に位置し、筋肉、腱、関節の固有受容器からの神経インパルスと、温度、触覚、その他の皮膚受容器からのインパルスがここに来ます。
- 大脳皮質の運動野 -刺激を受けると運動反応が現れる皮質の領域。 前中心回に位置します。 損傷すると、重大な動作障害が観察されます。 大脳半球から筋肉までインパルスが伝わる経路は交差しているため、皮質の右側の運動領域が刺激されると、体の左側の筋肉の収縮が起こります。
- 関連ゾーン -感覚野の隣に位置する皮質の部分。 感覚ゾーンに入る神経インパルスは連合ゾーンの興奮を引き起こします。 彼らの特徴は、さまざまな受容体からインパルスが到着したときに興奮が発生する可能性があることです。 連合ゾーンの破壊は、学習と記憶に深刻な障害を引き起こします。
言語機能は感覚野と運動野に関連しています。 運動言語センター（ブローカセンター）左前頭葉の下部に位置し、これが破壊されると言語の明瞭さが妨げられます。 この場合、患者は言葉は理解できますが、自分で話すことができません。
聴覚言語中枢（ウェルニッケ中枢）大脳皮質の左側頭葉に位置し、これが破壊されると言語性難聴が発生します。患者は話すことができ、自分の考えを口頭で表現できますが、他人の言葉は理解できません。 聴覚は保たれますが、患者は言葉を認識せず、書き言葉が障害されます。
書き言葉に関連する音声機能（読み書き）が規制されている 言語の視覚的中心、大脳皮質の頭頂葉、側頭葉、後頭葉の境界に位置します。 敗北すると、読み書きができなくなります。
側頭葉には、次のことを担当する中枢があります。 暗記層。この領域に損傷がある患者は物の名前を覚えていないため、正しい言葉で促す必要があります。 オブジェクトの名前を忘れたにもかかわらず、患者はその目的と特性を覚えているため、その性質を長い間説明し、このオブジェクトで何が行われているかを説明しますが、名前を付けることはできません。 たとえば、「ネクタイ」という言葉の代わりに、患者は「これは、お見舞いに行くときに美しく見えるように、首に掛けて特別な結び目で結ぶものです。」と言います。
前頭葉の機能:
- 蓄積された経験を利用した生得的な行動反応の制御。
- 行動の外部および内部の動機の調整。
- 行動戦略と行動プログラムの開発。
- 個人の精神的特徴。
大脳皮質の構成
大脳皮質は中枢神経系の最上位構造であり、神経細胞、その突起および神経膠から構成されます。 皮質には、星状、紡錘状、錐体状のニューロンが含まれています。 ひだがあるため、樹皮の表面積は大きくなります。 古代の皮質（古皮質）と新しい皮質（新皮質）があります。 樹皮は6層で構成されています（図2）。
米。 2. 大脳皮質
上部分子層は主に、下層の錐体細胞の樹状突起と視床の非特異的核の軸索によって形成されます。 視床の結合性および非特異的核から来る求心性線維は、これらの樹状突起上にシナプスを形成します。
外側の顆粒層は小さな星状細胞によって形成され、一部は小さな錐体細胞によって形成されます。 この層の細胞の線維は主に皮質の表面に沿って位置し、皮質皮質結合を形成しています。
小さな錐体細胞の層。
内部顆粒層は星細胞によって形成されます。 それは、アナライザーの受容体から始まる求心性視床皮質線維で終わります。
内側錐体層は、複雑な運動形態の調節に関与する大きな錐体細胞で構成されています。
多形層は、皮質視床路を形成する癜風細胞から構成されます。
機能的重要性に応じて、皮質ニューロンは次のように分類されます。 感覚的な、視床の核と感覚系の受容体から求心性インパルスを受け取ります。 モーター、皮質下核、中間核、中脳、延髄、小脳、網様体および脊髄にインパルスを送ります。 そして 中級、大脳皮質のニューロン間で通信します。 大脳皮質のニューロンは常に興奮状態にあり、睡眠中も興奮は消えません。
大脳皮質では、感覚ニューロンが視床の核を介して体のすべての受容体からインパルスを受け取ります。 そして、各器官には独自の投影または皮質表現があり、大脳半球の特定の領域に位置しています。
大脳皮質には 4 つの感覚野と 4 つの運動野があります。
運動皮質のニューロンは、筋肉、関節、皮膚の受容体から視床を介して求心性インパルスを受け取ります。 運動野の主な遠心性接続は、錐体路および錐体外路を通じて行われます。
動物では前頭皮質が最も発達しており、そのニューロンは目標に向けた行動に関与しています。 この樹皮の葉が除去されると、動物は無気力になり眠くなります。 聴覚の受信領域は側頭領域に局在しており、内耳の蝸牛の受容体からの神経インパルスがここに到着します。 視覚受信領域は大脳皮質の後頭葉にあります。
核外ゾーンである頭頂部は、複雑な形態の高次神経活動を組織化する上で重要な役割を果たしています。 ここでは、ビジュアル アナライザーとスキン アナライザーの散在する要素が配置され、アナライザー間の合成が実行されます。
投影ゾーンの隣には、感覚ゾーンと運動ゾーンの間で通信する連合ゾーンがあります。 連合皮質はさまざまな感覚興奮の収束に関与し、外部および内部環境に関する情報の複雑な処理を可能にします。
脳は人の主要な器官であり、すべての生活機能を制御し、人の性格、行動、意識を決定します。 その構造は非常に複雑で、セクションにグループ化された数十億のニューロンの組み合わせであり、それぞれが独自の機能を実行します。 長年の研究により、この臓器について多くのことが明らかになりました。
脳はどの部分で構成されていますか?
人間の脳はいくつかのセクションで構成されています。 それぞれがその機能を実行し、体の重要な機能を確保します。
脳の構造は主に 5 つのセクションに分かれています。
その中で：
- 長方形。 この部分は脊髄の続きです。 それは灰白質核と白質路から構成されます。 脳と体の接続を決定するのはこの部分です。
- 平均。 4つの結節で構成されており、そのうち2つは視覚を担当し、2つは聴覚を担当します。
- 後方。 後脳には橋と小脳が含まれます。 これは後頭部にある小さな部分で、重さは約 140 グラムです。 互いに接続された 2 つの半球で構成されます。
- 中級。 視床、視床下部で構成されます。
- 有限の。 このセクションは脳の両半球を形成し、脳梁によって接続されています。 表面は大脳皮質で覆われた渦巻きと溝でいっぱいです。 半球は前頭葉、頭頂葉、側頭葉、後頭葉に分かれています。
最後のセクションは臓器の総質量の 80% 以上を占めます。 脳は、小脳、脳幹、大脳半球の 3 つの部分に分けることもできます。
この場合、脳全体は殻の形で覆われており、次の 3 つのコンポーネントに分かれています。
- クモ膜（脳脊髄液が循環します）
- 柔らかい（脳に隣接し、血管が多い）
- 硬い（頭蓋骨と接触し、脳を損傷から保護します）
脳のすべての構成要素は生命の調節において重要であり、特定の機能を持っています。 しかし、活動調節中枢は大脳皮質にあります。
人間の脳は多くの部分で構成されており、それぞれが複雑な構造を持ち、特定の役割を果たします。 それらの中で最大のものは、大脳半球で構成される末端のものです。 これらすべては、保護と栄養の機能を提供する 3 つの殻で覆われています。
ビデオで脳の構造と機能を学びましょう。
どのような機能を果たしますか?
脳とその皮質は多くの重要な機能を果たします。
脳
脳は非常に複雑な器官であるため、その機能をすべて列挙することは困難です。 これには人体のあらゆる側面が含まれます。 ただし、脳が実行する主な機能を特定することは可能です。
脳の機能には人間のあらゆる感覚が含まれます。 それは視覚、聴覚、味覚、嗅覚、触覚です。 それらはすべて大脳皮質で行われます。 また、運動機能など、生命の他の多くの側面にも関与しています。
さらに、外部感染を背景に病気が発生する可能性があります。 肺炎球菌や髄膜炎菌などの感染によって起こる髄膜炎と同じです。 この病気の発症は、頭の痛み、発熱、目の痛み、および脱力感、吐き気、眠気などの他の多くの症状を特徴とします。
脳とその皮質で発症する病気の多くはまだ研究されていません。 したがって、情報不足により彼らの治療は複雑になります。 したがって、初期段階で診断することで病気を予防するために、最初の非標準的な症状が現れたら医師に相談することをお勧めします。
大脳皮質は、人間および他の哺乳類の脳の神経組織の外層です。 大脳皮質は、縦裂（緯度縦裂）によって、大脳半球または半球と呼ばれる2つの大きな部分に分割されています - 右と左。 両方の半球は、脳梁（緯度脳梁）によって下で接続されています。 大脳皮質は、記憶、注意、知覚、思考、発話、意識などの脳機能の実行において重要な役割を果たします。
で 大型哺乳類大脳皮質は腸間膜に集まり、 広いエリアその表面は頭蓋骨と同じ体積にあります。 波紋は畳み込みと呼ばれ、それらの間には溝とより深いもの、つまり亀裂があります。
人間の脳の3分の2は溝や亀裂の中に隠されています。
大脳皮質の厚さは2～4mmです。
皮質は、主に細胞体、主に星状細胞、および毛細血管からなる灰白質によって形成されます。 したがって、視覚的に見ても、皮質組織は、より深いところにあり、主に白いミエリン線維、つまりニューロンの軸索で構成されている白質とは異なります。
皮質の外側部分、いわゆる新皮質（緯度新皮質）は、哺乳類の皮質の中で最も進化的に若い部分であり、最大6つの細胞層があります。 異なる層のニューロンは皮質ミニコラムで相互接続されています。 ブロードマン野として知られる皮質のさまざまな領域は、細胞構築学 (組織学的構造) と、感受性、思考、意識、認知における機能的役割が互いに異なります。
発達
大脳皮質は胎児の外胚葉、つまり神経板の前部から発生します。 神経板は折りたたまれて神経管を形成します。 心室系は神経管内部の空洞から発生し、ニューロンとグリアはその壁の上皮細胞から発生します。 神経板の前部から前脳、大脳半球、そして皮質が形成されます
皮質ニューロンの成長ゾーン、いわゆる「S」ゾーンは、脳の心室系の隣に位置しています。 このゾーンには、分化の過程の後半でグリア細胞やニューロンになる前駆細胞が含まれています。 前駆細胞の最初の分裂で形成されるグリア線維は放射状に配向しており、脳室帯から軟膜（緯度軟膜）まで皮質の厚さに広がり、心室から外へニューロンが移動するための「レール」を形成します。ゾーン。 これらの娘神経細胞は皮質の錐体細胞になります。 発達プロセスは明らかに時間内に制御されており、数百の遺伝子とエネルギー制御メカニズムによって導かれています。 発達中に、皮質の層ごとの構造も形成されます。
26週から39週の間の皮質発達（ヒト胚）
細胞層
各細胞層には、神経細胞の特徴的な密度と他の領域との接続があります。 大脳皮質のさまざまな領域の間には直接的な接続と、視床などを介した間接的な接続があります。 皮質積層の典型的なパターンの 1 つは、一次視覚野のゲンナリ帯です。 この鎖は組織よりも視覚的に白く、後頭葉（緯度後頭葉）の火傷溝（緯度歯石溝）の基部で肉眼で見ることができます。 ゲンナリ線は、視床から視覚野の第 4 層まで視覚情報を運ぶ軸索で構成されています。
細胞の列とその軸索を染色することは、20 世紀初頭に神経解剖学者に可能になりました。 皮質の層ごとの構造を詳細に説明する 他の種類。 Corbinian Brodmann (1909) の研究の後、皮質のニューロンは 6 つの主要な層にグループ化されました。外側の層から軟膜に隣接する層、層の順にグループ化されました。 白質に隣接する内部のものまで：
- 分子層である層 I には、いくつかの散在ニューロンが含まれており、主に錐体ニューロンの垂直 (頂端) 配向の樹状突起と水平配向の軸索およびグリア細胞で構成されます。 発生中、この層にはカハール・レツィウス細胞と軟膜下細胞（顆粒層の直下に位置する細胞。脊椎星状細胞もここで見つかることがあります。樹状突起の頂端の房は、 非常に重要大脳皮質の相互接続 (「フィードバック」) に関与しており、連合学習と注意の機能に関与しています。
- 外側の顆粒層である第 II 層には、小さな錐体ニューロンと多数の星状ニューロン (樹状突起が細胞体のさまざまな側面から伸びて星形を形成している) が含まれています。
- 外側の錐体層である第 III 層には、主に中小型の錐体ニューロンと非錐体ニューロンが含まれており、皮質内ニューロン (皮質内のニューロン) は垂直に配向されています。 細胞層 I から III は肺内求心性神経の主なターゲットであり、層 III は皮質 - 皮質接続の主な供給源です。
- 内部顆粒層である第 IV 層には、さまざまな種類の錐体ニューロンと星状ニューロンが含まれており、視床皮質 (視床から皮質へ) 求心性神経の主な標的として機能します。
- 内側錐体層である第 V 層には大きな錐体ニューロンが含まれており、その軸索は皮質から出て皮質下構造 (大脳基底核など) に投影されます。一次運動野では、この層にはベッツ細胞が含まれており、その軸索は中を通って伸びています。内部被膜、脳幹、脊髄で結合し、随意運動を制御する皮質脊髄路を形成します。
- 多態性または多形層である層 VI には、錐体ニューロンがほとんど含まれず、多態性ニューロンが多数含まれています。 この層からの遠心性線維は視床に進み、視床と皮質の間に逆（相互）接続が確立されます。
領域が指定されている脳の外表面には、脳動脈によって血液が供給されます。 青色で示された領域は前大脳動脈に相当します。 後大脳動脈の部分を黄色で示します
皮質層は単純に 1 対 1 に積み重なっているわけではありません。 異なる層とその中の細胞タイプの間には、皮質の厚さ全体に浸透する特徴的な接続が存在します。 皮質の基本的な機能単位は、皮質小柱（大脳皮質の各層を貫くニューロンの垂直柱）であると考えられています。小柱には、一次視覚野を除く脳のすべての領域にある 80 ～ 120 個のニューロンが含まれています。霊長類）。
4 番目 (内部顆粒) 層のない皮質領域は無顆粒と呼ばれ、初歩的な顆粒層を持つ領域は非顆粒と呼ばれます。 各層内の情報処理の速度は異なります。 したがって、IIおよびIIIでは、周波数（2 Hz）で低速ですが、層Vでは、発振周波数ははるかに速く、10〜15 Hzです。
皮質ゾーン
解剖学的に、皮質は 4 つの部分に分けることができ、各部分には以下をカバーする頭蓋骨の名前に対応する名前が付けられています。
- 前頭葉（脳）、（緯度前頭葉）
- 側頭葉（緯度側頭葉）
- 頭頂葉、（緯度頭頂葉）
- 後頭葉（緯度後頭葉）
層状（層ごとの）構造の特徴を考慮して、皮質は新皮質と大皮質に分けられます。
- 新皮質（緯度ネオコルテックス、別名-アイソコルテックス、緯度アイソコルテックスおよびネオパリウム、緯度ネオパリウム）は、6つの細胞層を持つ成熟した大脳皮質の一部です。 代表的な新皮質野は、一次運動野、一次視覚野、またはブロードマン野 17 としても知られるブロードマン野野 4 です。および前皮質は、特にブロードマン野 24、ブロードマン野 25、およびブロードマン野 32 によって表されます。
- アロ皮質（緯度アロ皮質） - 細胞層の数が6未満の皮質の部分も2つの部分に分けられます：3層の古皮質（緯度古皮質）、4〜5層の古皮質（緯度古皮質）、および4〜5層の古皮質（緯度古皮質）。隣接する皮質周囲（緯度皮質周囲）。 このような層状構造を持つ領域の例は、嗅覚皮質です。フック（緯度Uncus）を備えたアーチ型回（緯度フォルニカトゥス）、海馬（緯度海馬）およびそれに近い構造です。
また、傍辺縁系と呼ばれる「移行」皮質（大皮質と新皮質の間）があり、細胞層2、3、4が融合します。 このゾーンには、前等皮質（新皮質から）と皮質周囲（大皮質から）が含まれています。
皮質。 （ポワリエ神父による）。 Livooruch - 細胞のグループ、右側 - 繊維。
ポール・ブロードマン
皮質のさまざまな領域がさまざまな機能の実行に関与しています。 この違いは、特定の領域の病変の比較、電気活動のパターンの比較、神経画像技術の使用、細胞構造の研究など、さまざまな方法で確認および記録できます。 これらの違いに基づいて、研究者は皮質領域を分類します。
最も有名で 1 世紀にわたって引用されているのは、1905 年から 1909 年にドイツの研究者コルビニアン ブロードマンによって作成された分類です。 彼は、細胞のニッスル染色を使用して大脳皮質の研究を行ったニューロンの細胞構造に基づいて、大脳皮質を 51 の領域に分割しました。 ブロードマンは 1909 年に人間、類人猿、その他の種の皮質領域の地図を発表しました。
ブロードマンの分野は、ほぼ 1 世紀にわたって活発かつ詳細に議論され、議論され、解明され、名前が変更されてきましたが、今でも人間の大脳皮質の細胞構築組織の構造として最も広く知られ、頻繁に引用されています。
ブロードマン場の多くは、最初は神経組織によってのみ定義されていましたが、後にさまざまな皮質機能との相関関係によって関連付けられました。 たとえば、フィールド 3、1、および 2 は一次体性感覚皮質です。 領域4は一次運動野です。 フィールド 17 は一次視覚野であり、フィールド 41 および 42 は一次聴覚野とより相関しています。 高次神経活動のプロセスと大脳皮質の領域の対応を決定し、それらを特定のブロードマン野に関連付けることは、神経生理学的研究、機能的磁気共鳴画像法およびその他の技術を使用して実行されます（これは、たとえば、ブローカ野の関連付けによって行われました）ブロードマンフィールド 44 および 45) へのスピーチと言語。 しかし、機能イメージングでは、ブロードマン野における脳活性化の局在を近似的に特定することしかできません。 そして、個々の脳の境界を正確に判断するには、組織学的検査が必要です。
重要なブロードマンフィールドのいくつか。 場所： 一次体性感覚皮質 - 一次体性感覚皮質 一次運動野 - 一次運動（運動）皮質。 ウェルニッケ野 - ウェルニッケ野; 一次視覚野 - 一次視覚野。 一次聴覚皮質 - 一次聴覚皮質。 ブローカ野 - ブローカ野。
樹皮の厚さ
脳のサイズが大きい哺乳類では（体のサイズとの相対的なサイズだけでなく絶対的なサイズで）、皮質が厚くなる傾向があります。 ただし、範囲はそれほど広くありません。 トガリネズミなどの小型哺乳類の新皮質の厚さは約 0.5 mm です。 人間やクジラ類などの最も大きな脳を持つ種の厚さは 2.3 ～ 2.8 mm です。 脳の重量と皮質の厚さの間にはほぼ対数の関係があります。
脳の磁気共鳴画像法 (MRI) を使用すると、生体内皮質の厚さを測定し、それを身体サイズと相関させることができます。 さまざまな領域の厚さは異なりますが、一般に、皮質の感覚（敏感）領域は運動（運動）領域よりも薄いです。 ある研究では、皮質の厚さが知能レベルに依存していることが示されました。 別の研究では、片頭痛患者の皮質の厚さがより厚いことが示されました。 しかし、他の研究ではそのような関連性が存在しないことが示されています。
たたみ込み、溝、亀裂
これら 3 つの要素 (回旋、溝、亀裂) が一緒になって、人間や他の哺乳類の脳の大きな表面積を形成します。 人間の脳を見ると、表面の 3 分の 2 が溝に隠れていることがわかります。 溝と亀裂は両方とも皮質のくぼみですが、サイズは異なります。 溝は脳回を取り囲む浅い溝です。 亀裂は、脳を複数の部分に分割するだけでなく、内側縦裂などの 2 つの半球に分割する大きな溝です。 ただし、この区別は必ずしも明確ではありません。 例えば、側方亀裂は、側方亀裂としても知られ、「シルビウス亀裂」としても知られ、また「中央亀裂」は、中央亀裂および「ローランド亀裂」としても知られている。
これは、脳のサイズが頭蓋骨の内部サイズによって制限されている状況では非常に重要です。 畳み込みと溝のシステムを使用して大脳皮質の表面が増加すると、記憶、注意、知覚、思考、発話、意識などの脳機能の実行に関与する細胞の数が増加します。
血液供給
特に、脳と皮質への動脈血の供給は、内頸動脈と椎骨動脈という 2 つの動脈盆地を通じて行われます。 内頚動脈の末端部分は前大脳動脈と中大脳動脈の枝に分岐します。 脳の下部（基底）部分では、動脈がウィリス環を形成しており、これにより動脈血が動脈盆地間で再分配されます。
中大脳動脈
中大脳動脈（緯度A. Cerebri media）は、内頸動脈の最大の枝です。 血液循環が不良になると、以下の症状を伴う虚血性脳卒中や中大脳動脈症候群の発症につながる可能性があります。
- 顔と腕の反対側の筋肉の麻痺、麻痺、または麻痺
- 顔と腕の反対側の筋肉の感覚感度の喪失
- 脳の優位半球（多くの場合左）の損傷とブローカ失語症またはウェルニッケ失語症の発症
- 脳の非優位半球（多くの場合右）が損傷すると、遠隔の影響を受けた側で片側の空間失認が引き起こされます。
- 中大脳動脈の領域の梗塞は、目の瞳孔が脳病変の側に向かって移動するとき、共役偏差を引き起こします。
前大脳動脈
前大脳動脈は、内頸動脈の小さな枝です。 大脳半球の内側表面に到達した前大脳動脈は後頭葉に進みます。 それは、頭頂後頭溝のレベル、上前頭回の領域、頭頂葉の領域、および眼窩回の内側下部の領域までの半球の内側領域に供給します。 。 彼女の敗北の症状:
- 脚の麻痺、または反対側の脚の主な病変を伴う片麻痺。
- 中心傍枝の閉塞は、末梢麻痺を思わせる足の単麻痺を引き起こします。 尿閉や失禁が起こる場合があります。 口腔自動症と把握現象の反射、病的な足の曲げ反射が現れます：ロッソリモ、ベクテレフ、ジュコフスキー。 変化が起こる 心理状態前頭葉の損傷によって引き起こされます：批判力、記憶力の低下、やる気のない行動。
後大脳動脈
脳の後部 (後頭葉) に血液を供給する一対の血管。 中大脳動脈と吻合があり、その病変により次のような症状が起こります。
- 同名（または上部象限）半盲（視野の一部の喪失）
- 変視症（物体や空間の大きさや形の視覚認識障害）および視覚失認、
- アレクシア
- 感覚失語症、
- 一過性（一過性）健忘症。
- 管状視覚
- 皮質盲目（光に対する反応は維持している）、
- 相貌失認、
- 空間における見当識障害
- 地形記憶の喪失
- 後天性色覚異常 - 色覚の欠如
- コルサコフ症候群（作業記憶障害）
- 感情障害および感情障害